Resterende encefalopati hos barn - hva er det?

Encefalopati er et kollektivt konsept som inkluderer ulike patologier i sentralnervesystemet og hjernen.

Ved gjenværende encefalopati hos barn menes restvirkninger av organisk hjerneskade i perinatal perioden, som manifesterer seg ved forskjellige tidsintervaller.

Symptomer på gjenværende encefalopati (ER) hos barn kan variere fra milde lidelser (hyper-excitability, endringer i intrakranielt trykk og kognitive sykdommer) til alvorlige sykdommer (oligofreni, epilepsi, hydrocephalus, myelopati og cerebral parese).

Det er umulig å finne ut hva "Resterende encefalopati hos barn" er i en utenlandsk medisinsk lærebok. Derfor anbefaler moderne eksperter å erstatte begrepet "Resterende encefalopati" med en bestemt form for den nåværende eller overførte sykdommen i nervesystemet som forårsaket visse symptomer på nevrologisk underskudd.

Resterende encefalopati: hva er det?

I utgangspunktet oppstår symptomene på re hos barn etter skader på intrapartum (fødsel), cephalohematom, metabolske forstyrrelser, intrauterin infeksjoner av ulike etiologier eller oksygen sult av fosteret og nyfødte.

Hvis hjernen til et sunt barn absorberer mer enn 50% av oksygenet som kommer inn i blodet, så faller det for noen patologi før og under fødselen, noe som fører til ødem og nekrose i hjernevevet.

Langtids symptomer på hypoksisk hjerneskade kan oppstå etter lang tid i form av autonomisk-visceral dysfunksjon, intracerebral hypertensjon, hydrocephalisk syndrom eller epilepsi.

Utviklingen av RE hos barn bidrar til en rekke faktorer fra både mor og barn. Den første av disse inkluderer:

• Graviditetens alder (over 35 år og mindre enn 20 år);
• røyking og drikking mens du bærer barn
• tidlig og sen toksisitet;
• prematur levering;
• kroniske maternale sykdommer (diabetes, hypertensjon, hjertefeil);
• noen patologi i fødsel;
• fremtidig mors bruk av psykoaktive stoffer.

På den delen av barnet er genetiske faktorer viktige for utseendet på tegn på ER. De bestemmer motstanden til det nyfødte nerves nervesystem til skade, samt evne til å gjenopprette. Derfor, hos noen barn som har hatt hypoksi i fødsel, utvikler ER ikke, mens i andre er dets manifestasjoner mulig selv mot bakgrunnen av normal intrauterin utvikling og fysiologisk arbeidskraft.

De viktigste syndromene til barnas RE er:

• tserebrastenicheskom;
• hydrocephalus;
• krampaktige;
• bevegelsesforstyrrelser;
• psykiske lidelser;
• retardasjon av motor- og talefunksjoner.

En slik sykdom som hypoksisk iskemisk encefalopati er mest vanlig hos nyfødte. Det er viktig å treffe tiltak så snart som mulig for å forhindre hjerneceller.

Symptomene og behandlingen av hepatisk encefalopati er beskrevet i detalj her.

Utilstrekkelig blodsirkulasjon i hjernen hos eldre fører til utvikling av encefalopati. Under linken http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/golova/encefalopatiya/golovnogo-mozga-u-pozhilyx-lechenie.html behandles metoder for denne sykdommen: kirurgiske og ikke-kirurgiske teknikker.

Symptomer hos barn

Tidlig påvisning av symptomer på ER er nøkkelen til suksessen til terapeutiske tiltak og en gunstig prognose av sykdommen. Det er imidlertid langt fra alltid mulig å diagnostisere det i nyfødtperioden, noe som forstyrres av den korte varigheten og mangel på symptomer i denne perioden.

I de fleste tilfeller vises det detaljerte kliniske bildet av relapses av ER mange år senere. I disse tilfellene kan en pasient som har gjennomgått barnets reemerging, i mange år, ignorere små tegn på nevrologisk dysfunksjon, men til slutt vil de definitivt få seg til å føle seg.

Det kan ikke være noen provokerende faktorer for utseendet deres, men det er mer sannsynlig at det oppstår tilbakefall av ER etter traumatisk hjerneskade, en infeksjon eller en inflammatorisk prosess, og også mot bakgrunnen av en hypertensiv krise.

De viktigste symptomene på re er:

• hodepine;
• bevegelsesforstyrrelser;
• oppkast;
• kognitiv dysfunksjon (svekkelse av minne, oppmerksomhet);
• konvulsiv syndrom;
• psyko-emosjonell ustabilitet;
• kronisk hydrocephalus;
• epilepsi;
• forsinket psykofysisk utvikling.

Er viktig

Sannsynligheten for å utvikle ER er betydelig redusert dersom man tar hensyn til noen av symptomene på perinatal encefalopati i tide. Foreldre bør være varslet av den for sterke reaksjonen til spedbarnet til høye lyder eller utseendet til fremmede.

For svakt gråte, endring i hjerterytme, rastløs søvn, skjelving av haken, treg sugende refleks eller spenning av ekstensormuskulaturen er også vanlige tegn på skade på nervesystemet med mulig utvikling av RE og krever akutt medisinsk hjelp.

Tidspunktet for de første tegn på re hos barn kan variere avhengig av alvorlighetsgraden til den opprinnelige hjerneskade, de individuelle egenskapene til barnets kropp, samt det ledende kliniske syndromet.

I motsetning til det typiske komplekset av manifestasjoner av ER hos voksne pasienter, er symptomene i barndommen preget av stor grad av graden og arten av manifestasjonene som skyldes de anatomiske og fysiologiske egenskapene i hver alder.

For barn under ett år er typiske symptomer på re:

• Causeless angst;
• vanskeligheter med å sovne
• overdreven tearfulness;
• shrill gråte;
• lunefull oppførsel;
• økt spontan motoraktivitet;
• hengende hode;
• hevelse fontanel;
• hyppig oppblåsning;
• pusten holder
• muskelspenning.

Barn i førskolealderen, med konsekvensene av skade på sentralnervesystemet i perinatal perioden, har en tendens til å ligge bak sine jevnaldrende i utviklingen av motor- og talevansker, samt gode motoriske ferdigheter. De har ofte:

• søvnforstyrrelser;
• tendens til å svimme
• hodepine;
• muskeltoneforstyrrelser;
• asymmetri av tendonreflekser;
• rask utmattelse av mentale og fysiske impulser;
• emosjonell labilitet;
• disinhibition eller omvendt, lukning;
• problemer med å huske.

I skolebarn manifesteres gjenværende lidelser først og fremst i en reduksjon i akademisk ytelse, asteni, begrensning av interesser og svakt initiativ. Følgende manifestasjoner av OM er typiske for denne alderen:

• irritabilitet;
• reduserer tankeprosesser;
• utilstrekkelig atferdsrespons (aggressivitet, apati);
• hypokondrier og depresjon;
• svimmelhet med hodepine.

For noen skolebarn, blir hodepine forverret i løpet av klassene eller etter utdanningskurs og forsvinner i ferier og i helger. Hos andre er hodepine sta og ofte ledsaget av oppkast.

diagnostikk

Tegn på ER oppdages vanligvis av en barnelege eller pediatrisk nevrolog under undersøkelsen og fysisk undersøkelse av en liten pasient.

En stor rolle i å etablere diagnosen spilles av anamnese data i løpet av graviditet og fødsel, samt vurdering av tilstanden til nyfødte umiddelbart etter fødselen.

For å identifisere den etiologiske faktoren, samt å avklare arten av den nevrologiske feilen og å vurdere alvorlighetsgraden av ER, hjelper spesielle laboratorietester:

• bestemmelse av elektrolytt og gass sammensetning av blod;
• Måling av glukose i biologiske væsker;
• Identifikasjon av autoantistoffer til eget vev.

I noen tilfeller vises en lumbar punktering med en studie av sammensetningen av cerebrospinalvæsken.

De viktigste instrumentelle metodene for å diagnostisere re er:

• ultralyd undersøkelse av hjernestrukturer;
• neurosonography;
• datortomografi;
• magnetisk resonans avbildning;
• elektroencefalografi.

Ultralyd av hjernen i et barn

Tosidig skanning av fartøy i nakken og hodet bidrar til å avklare tilstanden og graden av blodsirkulasjonsforstyrrelser i hjernevævet. I tillegg kan radiografi av cervical ryggraden, elektromyografi og rheoencefalografi bli inkludert i eksamenskomplekset. Den obligatoriske listen over konsultasjoner med barnet med forslaget OM inkluderer:

• et besøk til en psykolog;
• oculist undersøkelse;
• Tale terapeut konsultasjon.

Behandling av gjenværende encefalopati hos barn

Ved behandling av effekten av hypoksisk encefalopati, brukes legemidler til å forbedre cerebral sirkulasjon - Piracetam, Vinpocetine, Pyriditol, Cortexin, Actovegin.

Forbedringer i metabolske prosesser i nervesystemet oppnås ved hjelp av cerebrolysin, glutaminsyre, metionin.

For å stimulere ledningen av nerveimpulser, kreves vitaminterapi kurser - A, E og Gruppe B.

Ved forekomst av konvulsiv syndrom i klinikken til ER, blir fenobarbital og diazepam tilsatt til behandlingen. Barn med avansert hydrocephalus trenger konstant overvåking av en nevrokirurg. Med forsinket talutvikling, dyslalia (forvrengning av lyder) og dysartri (uttalelsesforstyrrelser), vises lange kurs for talterapi korreksjon.

Kombinert terapi for barnas RE inkluderer også:

• manuelle teknikker;
• fysioterapi;
• fysioterapi;
• terapeutisk massasje;
• refleksologi;
• osteopati;
• homeopati;
• urtemedisin.

Med riktig valg og tilstrekkelig varighet av medisinske avgifter, kan urtebehandlinger effektivt eliminere manifestasjonene av RE, minimere deres negative innvirkning på barnas kropp.

Bruk urtete på grunnlag av plantain, St. John's wort, løvetann, knotweed, søt kløver, rhizomes av calamus, timian, skogsmine, kløver, sitronmelisse, bitter urt og cowberry. En god terapeutisk effekt er notert i aromaterapi med essensielle oljer - geranium, ingefær, sitronbalsam, kamille, rosmarin, lavendel.

Når encefalopati oppstår små arterier. Hjerne-dysirkulatorisk encefalopati er en progressiv sykdom og krever behandling.

Les mer om gjenværende encefalopati på denne siden.

I de senere år har det vært tegn på en positiv effekt på kurs og utfall av pediatriske reemer med stamcelleterapi. En differensiert tilnærming og et omfattende prinsipp for å foreskrive terapeutiske tiltak med stor bruk av de nyeste teknikkene gir positive resultater selv med uttalte manifestasjoner av RE.

Resterende encefalopati hos barn - hva betyr denne diagnosen?

Organisk hjerneskade - gjenværende encefalopati hos barn er en alvorlig sykdom. Årsakene til patologi kan være medfødt eller oppkjøpt: En mindre skade på en sårbar kropp kan føre til hypoksi og alvorlige lidelser i sentralnervesystemet. Men oftest utvikler sykdommen seg under påvirkning av infeksjoner og toksiner i perinatal perioden.

Restform av den patologiske tilstanden

Organisk hjerneskade forekommer i latent form, og kan ikke manifestere seg i lang tid, og derved kompliserer diagnosen av sykdommen betydelig. Ofte manifesterer seg seg som en nevrologisk mangel, utvikler seg under påvirkning av ulike faktorer:

1. Patologier av viral opprinnelse.
2. Smittsomme sykdommer.
3. Permanente trykkfluktuasjoner.
4. Hjerneskade, kraniet.

Kliniske tegn på gjenværende organisk encefalopati i et barn - hodepine, parese, vaskulær dystoni, besvimelse, rask tretthet, mental retardasjon, psykiske lidelser.

Faren for denne type hjernesykdom er at de opprinnelige symptomene kan oppstå selv i barndommen, men den patologiske tilstanden selv gjør seg selv følt etter mange år.

Perinatal Syndrom

En lignende diagnose blir gjort til pasienten hvis uspesifisert encefalopati er til stede. Dette begrepet snakker bare om hva nederlag "grå materie" har utviklet seg i perinatal alder (fra 28 uker av svangerskapet og opp til 8 dager av livet).

Perinatal form av encefalopati hos spedbarn kan dannes av ulike grunner:

• bærer et barn som voksen eller tidlig alder;
• langvarig behandling av infertilitet, miscarriages og abort;
• Enkefalopati i det nyfødte utvikler seg ofte på grunn av mors sykdom, som ble overført til henne under barnets graviditet (diabetes, hjertesykdom, hypertensjon, kirurgi, nyreproblemer, visse typer influensa);
• trusselen om oppsigelse av svangerskapet;
• skadelige hobbyer: bruk av alkoholholdige cocktailer, tobakksprodukter;
• tar medisiner
• toksisose, effekten av stråling.

Den medfødte formen av encefalopati kan betraktes som den som utviklet seg som følge av komplikasjoner under arbeidet: traumer, sakte eller forbigående arbeid, plasentabbrudd, smalmor lår og stor størrelse på babyens hode, unormal fosterplassering.

En gjenværende organisk skade kan oppstå i de aller første dagene av et nyfødt liv på grunn av purulente infeksjoner, hemolytisk sykdom eller komplisert kirurgisk inngrep. I alle disse situasjonene er risikoen for hypoksisk encefalopati høy.

Symptomer på den patologiske tilstanden hos barn

Hjerneskade er diagnostisert uavhengig av pasientens aldersgruppe, men symptomene på sykdommen vises i en bestemt form avhengig av dette kriteriet. Hos en voksen pasient har alle plager sin egen kliniske kurs, mens hos spedbarn varierer symptomene med en kombinasjon av 2-3 tegn.

De første manifestasjonene av gjenværende lesjoner hos nyfødte kan være:

1. Svak, sen gråte etter fødselen.
2. Mangel på en gripende refleks under fôring.
3. Hjerte rytmeforstyrrelser.

Hvis du mistenker hjerneskade hos barn, er det nødvendig å umiddelbart ta nødtiltak - å bli undersøkt og begynne behandling.

Tegn på encefalopati hos spedbarn:

• problemer med å sove, overdreven angst;
• "Merkelig" reaksjon på støy, lys;
• økt tone eller sløvhet;
• plutselig flinch;
• rullende øyne;
• vippe hodet tilbake;
• regurgitation under fôring;
• konstant gråt

Disse symptomene kan være episodiske. Hos halvparten av babyene oppstår tegn på hjerneskade i fremtiden, i en annen del av pasientene blir det ofte observert en gjenværende form for encefalopati, hvor sykdommen manifesterer seg periodisk eller utvikler seg mange år senere, etter skade på CNS.

Hos voksne pasienter er organisk skade manifestert av følgende symptomer:

1. Minnefeil, tenkningsprosess.
2. Apatisk tilstand, fysisk inaktivitet.
3. Predisposisjon til depresjon.
4. Overdreven tretthet, tårefeil, distraksjon, irritabilitet.
5. Søvnløshet, rastløs søvn.
6. Mangel på appetitt.
7. Svimmelhet, migreneangrep.
8. Høreproblemer.
9. Sykdommer i fordøyelseskanalen.
10. Økt muskel tone.
11. Problemer med motorapparatet.
12. Høyt intrakranielt trykk.
13. Hyppige kramper.

Resterende skade på hjernen blir ofte til perinatal form, som dannes under graviditet eller i løpet av de første dagene av et barns liv.

Hvis skadene på den grå saken er lokalisert, og behandling av sykdommen begynner i tide, er det nødvendig å gjenopprette den tapte aktiviteten. Men ingen symptom kan signalere en strukturell skade.

Diagnose av den patologiske tilstanden hos barn

Diagnose er mulig på ulike måter. Legen vil planlegge en undersøkelse av cellene i "gråstoffet" og hele organismen.

Diagnose av encefalopati inkluderer:

• elektroencefalografi;
• reovasography;
• kjernemagnetisk resonans;
• Doppler ultralyd;
• brennevin punktering;
• generell testing av blodplasma, biokjemi.

Etter gjenkjenning av spesifikke symptomer, brukes hardware diagnostiske metoder. I henhold til resultatene er riktig behandling foreskrevet.

Konsekvenser av syndromet og prognosen

Spontan diagnose og feil behandling kan forårsake alvorlige lidelser. Resterende organisk encefalopati hos barn, at det er nødvendig å finne ut ved de første alarmerende symptomene på sykdommen. Ellers kan nederlaget for "gråmaterialet" føre til utvikling av følgende forhold:

1. Dystoni (vegetovaskulær).
2. Hydrocefalisk patologi.
3. Residual dysfunksjon "grå matter".
4. Epileptiske anfall.
5. Myelopati.
6. Lammelse (cerebral).
7. Oligofreni, Parkinsons sykdom.
8. Psykisk retardasjon.

I alvorlige situasjoner kan hjernen miste 90% av sine opprinnelige funksjoner. Ved fullstendig eller delvis funksjonshemning er en bestemt funksjonshemming tildelt en pasient.

Med tilstrekkelig, tidsriktig undersøkelse, hvor resultatene avgjør at dette skjer i hjernen og foreskrevet behandling, er det mulig å takle alle tegn på en patologisk tilstand. Full utvinning skjer i 20-30% av situasjonene.

Hvis gjenværende encefalopati allerede er i avansert form, er det i dette tilfellet bare mulig å bremse utviklingen av prosessen, forbedre pasientens tilstand, men det er umulig å returnere alle sine funksjoner til hjernen.

Behandling av en patologisk tilstand hos et barn

Hvis symptomene på organiske lesjoner er milde, kan pasienten behandles hjemme. I tilfelle av alvorlig skade på CNS, anbefales det å behandle pasientbehandling.

Behandling med rusmidler er foreskrevet med hensyn til alvorlighetsgraden av encefalopati og et kompleks av symptomer. Barnet kan bli anbefalt oksygenbehandling, assistert ventilasjon, hemodialyse, fôring med en sonde. Noen former for sykdommen krever langvarig behandling.

Legen kan anbefale til pasienten:

• Infusjonsbehandling - betyr med innholdet av kalsium, magnesium, ascorbinka, glukose;
• Nootropics - Vinpocetin, medisin Piracetam, Actovegin;
• med økt tone - "Baclofen", stoffet "Mydocalm";
• med langvarig dysfunksjon - "Dibazol", medisin "Galantamin";
• under kramper - Diazepam, fenobarbital.

Legemidler kan administreres enteralt, i m eller i, og også ved elektroforese. Kirurgisk inngrep består i endovaskulær kirurgi (som ikke bryter opp vevets integritet), som har som mål å gjenopprette hjernens blodsirkulasjon.

Etter behandlingsforløpet vises gjenopprettingstiltak:

1. Periodisk bruk av nootropics.
2. Terapeutisk trening.
3. Svømming.
4. Fysioterapi prosedyrer.
5. Ggomeopati og fototerapi.
6. Massasje, osteopati.

Foreldre bør strengt følge alle anbefalingene fra legen for vellykket behandling av gjenværende organisk encefalopati hos barn. Prescribing self-medication er kontraindisert for ikke å skade barnets kropp.

For å takle hjerneskade kan du gå i frisk luft, en avslappet atmosfære i familien, morsomt med barnet ditt. Vi bør ikke glemme å spise sunt, styrke kroppens forsvar. Det er mulig å øke immunsystemets funksjonalitet ved hjelp av frukt, grønnsaker, multivitaminkomplekser. Men det anbefales å bruke dem etter samråd med legen.

Forebygging av patologiske forhold

Det er mulig å forhindre utvikling av organisk hjerneskade hvis barnets familie overholder noen anbefalinger.

Unngå dannelsen av encefalopati vil hjelpe:

• Vanlige moreksamen under graviditet
• rettidig behandling av bakterielle, virale patologier;
• nektelse av alkoholholdige drikkevarer, tobakksprodukter;
• går i frisk luft;
• sunn mat, riktig hvile.

For å forhindre utvikling av restskader av "gråstoffet" i en førskole og en grunnskole student, er det nødvendig å hele tiden gjennomgå undersøkelser med barnet for å behandle de patologiene som har oppstått. Barnet bør unngå skade, spesielt hodeskader. Siden barndommen skal barnet bli lært til et sunt kosthold, en aktiv livsstil, god søvn.

Ved første mistanke om tilstedeværelse av encefalopati er det nødvendig å konsultere så snart som mulig en nevrolog, som vil kunne tilstrekkelig vurdere pasientens helsetilstand, studere symptomene, foreskrive en tilstrekkelig kompleks terapi. Bare en helhetlig tilnærming gir pasienten en sjanse til å gjenopprette alle hjernens funksjoner.

Resterende encefalopati i et barn: hva er det, hvordan å behandle det og hva er spådommene for organisk hjerneskade?

Hjernen er det viktigste organet, derfor fører nedslaget til de alvorligste konsekvensene, som bryter med hele den vanlige livsstilen. Enda verre, hvis et barn lider av hjernesykdommer, hvis kropp er fortsatt svak og uutviklet. En av disse vanligste patologiene hos barn er gjenværende encefalopati.

Denne sykdommen anses veldig alvorlig. Men uansett hvor skremmende diagnosen kan høres, har babyen all sjanse for en kur og et normalt, lykkelig, fullt liv.

Det er svært vanskelig å diagnostisere gjenværende encefalopati hos barn.

Hva er resterende encefalopati?

Resterende encefalopati er en organisk sykdom som oppstår hos både voksne og barn. Det kan være enten medfødt eller oppkjøpt. Pediatrisk encefalopati er overveiende medfødt eller oppstår i nyfødtperioden.

Hva er denne sykdommen? Encefalopati er en lesjon av hjerneceller. Ordet "rest" er brukt i betydningen "residual". Det vil si at barnet hadde en viss sykdom i nervesystemet som ikke ble behandlet (eller det ble ikke identifisert i det hele tatt og forlatt uten inngrep), eller hjernen var bare skadet, noe som resulterte i at hjernecellens død begynte.

Hvorfor oppstår hos barn?

Risikoen for sykdommen fremkommer hos de barna hvis mor hadde en komplisert graviditet - hvis hun led av preeklampsi eller om fødselet selv var komplisert. Ofte oppdager foreldre i lang tid ikke de tidlige symptomene på sykdommen, så en uheldig lesjon tar form av gjenværende organisk hjerneskade.

Typer av feil i mors kropp, som fører til forekomsten av sykdommen hos et barn:

• diabetes;
• aterosklerose;
• hypoglykemi;
• mottatt radioaktiv stråling;
• leversykdom, som skyldes en økning i bilirubin i blodet;
• traumer;
• problemer med metabolisme og andre.

Typer av forstyrrelser i fostrets kropp, som fører til sykdommen:

• anoxi (oksygen sult) (vi anbefaler å lese: oksygen sult av hjernen hos barn: symptomene på behandlingen);
• traumer;
• brudd på hjernesirkulasjon og andre.

Symptomer på sykdommen

I de første ukene, måneder etter fødselen av barnet, er sykdommen ikke lett å identifisere og diagnostisere på grunn av fravær av kliniske manifestasjoner. Hvis det er noen symptomer, er det problematisk å utelukke andre sykdommer.

Symptomer på gjenværende encefalopati kan være svært forskjellige eller ikke åpenbare i det hele tatt: du må hele tiden overvåke babyens oppførsel

Foreldrenes primære oppgave er å følge opp barnet sitt nøye. Hvis de fant symptomer som utilstrekkelig eller overdreven aktivitet, oppkast, hyppige humørsvingninger, utilstrekkelig reaksjon på lys og lyd, kan dette indikere tilstedeværelse av gjenværende organisk encefalopati hos barnet.

Og selvfølgelig er det viktig å fortsette våre observasjoner gjennom barnets fremtidige liv, fordi symptomene kan vises mye senere enn spedbarnsperioden. Hos eldre voksne kan symptomer legges til: forsinket psykologisk og emosjonell utvikling, sløvhet, vanskeligheter med å mastere tale, forsinket utvikling av intelligens.

Klassifisering og typer sykdommer

Det er to typer sykdommen - medfødt og oppkjøpt. Medfødt forekommer hos et barn under perinatal utviklingsperiode på grunn av mange faktorer. Ervervet vises under eller etter fødselen.

Det er en klassifisering av sykdommen avhengig av alvorlighetsgraden:

• 1 grad: nesten ingen symptomer eller de er milde;
• 2 grader: symptomene vises ikke alltid eller er skjult og kan bare oppdages ved hjelp av spesielle observasjonsmetoder;
• Grad 3: Symptomene på sykdommen er uttalt, vedvarende, tillater ikke å leve et fullt liv, hvoretter barnet får et funksjonshemning.

Elektroencefalografi tillater å bestemme graden av utvikling av sykdommen

Hvordan er patologi diagnostisert?

Når foreldrene har den minste mistanke om sykdommen, bør du umiddelbart kontakte barnets nevropatolog. Legen vil samle informasjon, en undersøkelse om perinatal perioden av babyens utvikling og graviditet, og skal gjennomføre en undersøkelse.

Ytterligere diagnostiske metoder er elektroencefalografi og røntgenstråler. På grunnlag av disse undersøkelsene, er diagnosen eller fraværet som regel etablert. Det er ekstremt viktig ikke å forsinke et besøk til legen. Lanserte sykdommer kan korrigeres mindre vellykket enn de som oppdages i de tidlige stadiene.

Egenskaper ved behandling

På grunn av vanskeligheter med diagnose, mottar et barn som har sykdommen uten uttalt symptomer sjelden mottatt rettidig behandling. Det begynner å bli behandlet etter år når hjerneskade ikke utvikles normalt og blir merkbar.

Behandling av denne sykdommen er medisinering, terapeutisk og, i ekstremt sjeldne tilfeller, operativ.

medisiner

Ved tidlig diagnose av sykdommen begynner behandlingen med spesialister rett i barselshospitalet. Den primære oppgaven med leger er å maksimere gjenopprettingen av blodsirkulasjon og ernæring av hjernen hos et barn. Tilordne diuretika og antikonvulsive midler.

Hvis en liten pasient utvikler komplikasjoner - akutt bilirubinemisk forgiftning, alvorlige anfall eller hydrocephalisk syndrom - de må umiddelbart overføre ham til et spesialisert barnesenter og starte intensiv behandling. For hypoksisk encefalopati brukes følgende midler: Piracetam, Actovegin, Fenolpyracetam.

Eldre barn får en ganske lang og seriøs behandling, som ikke bare inneholder stoffer, men også terapeutiske metoder. Av de brukte legemidlene: Kakstugeron, Fenotropil, Kavinton, Glutaminsyre, Pantogam, Cerebrolysin, Glycin og andre (vi anbefaler å lese: hvordan du bruker "Pantogam" for spedbarn på råd fra Komarovsky?).

Terapeutiske metoder

I tillegg til stoffet må terapeutiske metoder inngå i behandlingsplanen. Manuell terapi, osteopati, fysioterapi og akupunktur har en god effekt.

Det er spesielle programmer for fysioterapi, skreddersydd for egenskapene til barn som lider av denne sykdommen. Det er nyttig å ta en kontrastdusj.

Av de mest moderne metodene vil jeg gjerne nevne stamcelleterapi. I en mer bevisst alder blir psykoterapi noen ganger brukt til å løse atferdsavvik, hvis det forstyrrer livene til mennesker rundt barnet.

rehabiliteringstiltak

I prosessen med å behandle denne sykdommen er det nyttig å huske urtemedisin. Selvfølgelig er det ikke nødvendig å forvente mirakler fra henne, men hun vil utvilsomt gi et betydelig bidrag til barnets tilstand. Det er i stand til effektivt å eliminere symptomene.

Herbal medisin, med en kompetent tilnærming til det, eliminerer effektivt symptomene på resterende encefalopati

Fytoterapi inkluderer fytoterapi behandling, som inkluderer knotweed, fjellklatring, plantain, løvetann, mynte, kløver, lingonberry, St. John's wort, søt kløver, sitronmelisse, marjoram, calamusrot, timian. Bruk av urtete har en signifikant positiv effekt selv med alvorlige symptomer på sykdommen. Bruk fortsatt essensielle oljer - geranium, ingefær, kamille, rosmarin, lavendel.

Regelmessige svømmeøvelser har en positiv effekt på sentralnervesystemet. De kan praktiseres med mamma, pappa eller med barns instruktør. Massasjer, kurs for å motta nootropiske legemidler vil være til nytte.

Konsekvenser og spådommer for pasienten

Prognosen avhenger direkte av to hovedfaktorer - alvorlighetsgraden av sykdommen og perioden for dens deteksjon. En lignende sykdom hos et barn er et slag for foreldrene, men det er ikke nødvendig å overgi seg på forhånd. Omtrent en tredjedel av de som er syke kan helbredes, og de fleste kan oppnå gode resultater med behandling. Bare en liten prosentandel har uhelbredelige problemer og funksjonshemninger.

Hvis sykdommen oppdages i tidlig tid - det er gode muligheter for fullstendig gjenoppretting, så det er viktig å være oppmerksom på barnet ditt. Med din deltakelse kan du redde ham fra underverdig liv!

Konsekvensene er forferdelige - restdysfunksjon i hjernen, vaskulær dystoni med lesjoner i vaskulærsystemet, hydrocephaliske lidelser, cerebral parese, epilepsi, alvorlig mental retardasjon. Dermed er det viktigste - i tide å være oppmerksom på de alarmerende symptomene og ta handling.

Hvordan forebygge utvikling av gjenværende encefalopati hos barn?

Ved gjenværende encefalopati mener vi en rekke patologiske konsekvenser av en negativ påvirkning på hjernen som forekommer en stund etter påvirkning av en stimulus. De er av organisk opprinnelse og blir et resultat av et brudd på blodstrømmen i vevet, medullaens død.

Resterende encefalopati hos barn er et sett med gjenværende symptomer på patologiske prosesser som påvirket barnets sentralnervesystem ved utprenatal utvikling. Sykdommen oppstår vanligvis innen få uker etter at barnet er født. Noen ganger tar progresjonen seg år, og det kliniske bildet blir tydelig mye senere.

Hva er resterende encefalopati hos barn?

Mekanismen for utvikling av den patologiske tilstanden er basert på hjernens hypoksi. Ethvert problem som har oppstått i perinatal perioden eller under fødselen kan provosere nedsatt blodsirkulasjon og føre til en kraftig reduksjon i mengden oksygen som blir absorbert av orgelet. Resultatet er cerebralt ødem etterfulgt av vevnekrose. Etter at barnet er født, blir en uvanlig belastning plassert på hjernen til barnet sitt, slik at reduksjonen i systemets funksjonalitet blir åpenbar.

Blant alle årsakene til staten og risikofaktorene identifiserer eksperter følgende:

• smittsom sykdom, overført gravid;
• alderen til den forventende moren er mindre enn 18 eller mer enn 35 år;
• alvorlig toksisitet i siste trimester
• innfesting av navlestrengen i føtale nakke;
• lavt hemoglobin og blodproblemer hos en gravid kvinne;
• røyking, alkohol og narkotikabruk av kvinner;
• svak arbeidsaktivitet, behovet for å stimulere fødsel;
• tar potensielt farlige stoffer når som helst under graviditeten;
• fødselsskader, nyfødt asfyksi, fosterhypoksi;
• rhesus konflikt;
• abort, miscarriages, vanskelig fødsel i den forventede morens historie.

Disse øyeblikkene spiller ikke alltid en avgjørende rolle og representerer en fare for barnet. Mye avhenger av den genetiske faktoren og de individuelle egenskapene til en person. Et stabilt nervesystem, som er disponert for rask og fullstendig gjenoppretting, gjør det mulig for mange barn å utvikle seg normalt, til tross for vanskeligheter under graviditet og fødsel.

Hvordan ikke gå glipp av alarmsignaler

I tilfelle at minst en av de ovennevnte faktorene påvirker et foster eller nyfødt, blir spesiell oppmerksomhet til barnets vekst og utvikling. Ved å spore egenskapene til barnets tilstand er det mulig å oppdage tegn på negative forandringer i kroppen i tide. Tidlig igangsetting av profilbehandling for gjenværende encefalopati minimerer den negative effekten av stimuli og maksimerer pasientens sjanser for utvinning.

Egenskaper av det kliniske bildet avhenger av alderen på babyen og graden av hjerneskade:

• nyfødte - tremor av hake og lemmer, svakt gråt. Barnet er stille, men uvanlig rastløs. Barnet spiser languidly og blir syk;
• Barn under 1 år - søvnproblemer vedvarer og forverres. Barnet er stadig stygg, noen ganger gjør et piercing gråte. Slike barn begynner å brøle sent og merkbart lagre bak sine jevnaldrende i utvikling, ofte burp. På grunn av økt intrakranielt trykk svulmer fontanelen og stikker ut over beinene. I alvorlige tilfeller manifesteres slike meningeal symptomer, som stivhet i nakke muskler og helling av hodet tilbake, trekker bena mot seg selv under en armhule grep.
• førskolebarn - hjernesykdommer er forverret og manifesterer i form av en ustabil psyke. Barn med gjenværende encefalopati er lunefull, de er preget av humørsvingninger. Det er ofte tegn på hodepine. Det er stor sannsynlighet for hyperaktivitet, problemer med å huske ny informasjon, læreord og rekkefølgen av handlinger i spill. Barnet blir fort trøtt, men samtidig kan han ikke sitte på ett sted i mer enn noen få minutter. Barnet sover sjelden i løpet av dagen, legger seg bak i utviklingen av tale- og motoriske ferdigheter, foretrekker ensomhet;
• skolebarn - standardbelastningen i de primære karakterene er overdreven, barnet blir fort trøtt. Han kan klage på svimmelhet, hodepine, mørkere øyne. Noen barn svimer ofte. Overarbeid kan føre til hysteri eller nervøs sammenbrudd, utseendet av kroniske sykdommer. I ungdomsårene fører effekten av gjenværende encefalopati til VSD, kronisk cephalgi, aggresjon eller depresjon.

Tegn på hjerneskade forverres av fysisk anstrengelse, forbedret mentalt arbeid og følelsesmessige erfaringer. Det er vanskelig for slike barn å være i samfunnet, for å kommunisere på like måte med jevnaldrende. Encefalopati kan utløse utviklingen av hydrocephalus, som også vil føre til utseende av eksterne tegn på forekomst av problemer hos et barn.

Diagnose av encefalopati

Et barn med mistanke om gjenværende encefalopati bør undersøkes av en barneleger og en nevrolog. En erfaren spesialist vil lage en foreløpig diagnose basert på barnets medisinske historie, historie, symptomer, undersøkelsesresultater. Pasienten må ta blod og urin til analyse for å utelukke tilstedeværelse av smittsomme eller inflammatoriske prosesser.

Diagnose av encefalopati inkluderer følgende studier:

• MR eller CT i hjernen - en lag-for-lags vurdering av tilstanden til hjernestoffet bidrar til å vurdere omfanget og området av vevskader, for å utelukke forekomst av svulster;
• EEG er den samlede vurderingen av den elektriske aktiviteten til sentralnervesystemet;
• Ultralyd i hjernen og blodårene - kontrollerer kvaliteten på blodstrømmen, etableringen av de anatomiske egenskapene til det vaskulære nettverket;
• neurosonografi - en av alternativene for ultralydundersøkelse av hjernen, med sikte på å vurdere stoffets tilstand
• Røntgen-deteksjon av blåmerker, brudd på hodeskallenes baser eller knokler, unormal struktur av skallen;

Før diagnose av encefalopati blir barnet sendt til undersøkelse for spesialister av en smal profil. Konklusjonene fra oculist, psykolog, tale terapeut, kirurg og psykoterapeut vil gi det mest nøyaktige bildet av situasjonen og planlegge behandlingsplanen i detalj.

Terapeutiske tiltak

Listen over terapeutiske tiltak avhenger av pasientens alder, spesifikasjonene av saken, egenskapene til det kliniske bildet. Generelt er terapi rettet mot å gjenopprette cerebral sirkulasjon i de berørte områdene, og beskytte nerveceller mot uønskede effekter, og stimulerer hjernen. I de fleste tilfeller utføres manipulasjoner på poliklinisk basis, og store barn observeres på sykehuset.

Behandling av resterende encefalopati kan omfatte bruken av slike teknikker:

• medisinering - fjerner økt muskel tone, eliminerer kramper og tremor i lemmer, forbedrer metabolske prosesser i medulla;
• fysioterapi - massasje og treningsterapi i henhold til indikasjoner og i samsvar med pasientens alder;
• urtemedisin - inntak og ekstern bruk av produkter basert på mynte, sitronmelisse, løvetann, plantain;
• ukonvensjonelle tilnærminger - manuell terapi og akupunktur i henhold til indikasjoner;
• diett - begrensende salt, unngår sjokolade, overvekt av retter med lavt kolesterolinnhold. Fokus på naturlige produkter, rik på vitaminer, antioksidanter, jod.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. I noen tilfeller tar det fra noen få måneder til 2-3 år, i andre - en levetid. Endringer i behandlingsregime kan kun utføres av en spesialist. Barn som har hatt encefalopati bør gjennomgå regelmessig fysisk undersøkelse hos en nevrolog eller barnelege, og i fremtiden med en terapeut.

Cure prognose

Sjansene for full gjenoppretting eller forbedring av livskvaliteten er avhengig av graden og type hjerneskade, barnets alder, diagnosens aktualitet. Hvis alt er gjort riktig og situasjonen ikke er for forsømt, er sannsynligheten for et gunstig utfall høyt. Risikoen for at konsekvensene av skade på organet i sentralnervesystemet aldri vil manifestere, vil i alle fall forbli. Deres alvorlighetsgrad vil avhenge av volumet av skadede celler og adekvat behandling. En viktig rolle er spilt av kvaliteten på rehabilitering, som består av de samme tiltakene som behandlingen.

Sykdomsforebygging

Forebygging av utvikling av gjenværende encefalopati hos barn avhenger i stor grad av babyens mor. Planlegging for graviditet bør gjøres på forhånd, etter å ha bestått en rutinemessig inspeksjon av en rekke spesialister. Det vil ikke være overflødig å forbedre kroppens generelle helse, identifisere og behandle skjulte patologier. Før graviditet anbefales det å drikke et kurs av vitaminer, spesielt folsyre. Dette stoffet har en positiv effekt på dannelsen og utviklingen av nervesystemet i fosteret.

I perioden med å bære en baby må du gi opp dårlige vaner, følge en diett, ikke glem fysisk aktivitet. Et positivt resultat vil være å delta på kurs for gravide og forventede mødre, der kvinner vil bli fortalt hvordan man reduserer sannsynligheten for hypoksi i fosteret og hvordan man skal oppføre seg riktig under fødselen. Du bør ikke gå glipp av de obligatoriske besøkene til gynekologen og andre leger, som gjør at du kan identifisere potensielt farlige stater i de tidlige stadiene av utviklingen og ta de nødvendige tiltakene.

Resterende encefalopati hos barn er en potensielt farlig tilstand hvis behandling krever inngrep av spesialister. Det er ekstremt viktig å følge alle anbefalingene fra legen, det avhenger av effektiviteten av terapi og prognose. Metoder for å håndtere patologien er forbedret fra år til år. Det viktigste er å identifisere problemet i tide og søke hjelp fra fagfolk.

Resterende encefalopati hos barn - hva det er: symptomer og behandling

Resterende encefalopati er ledsaget av en aktiv prosess av celledød i sentralnervesystemet. Sykdommen har noen funksjoner i utvikling og behandling.

Disse nyansene skiller patologi fra andre typer encefalopati. Begrepet "rest" betyr "gjenværende" lidelse.

Sykdommen utvikler seg mot bakgrunnen av andre patologier, og den viktigste utfellende faktoren er fraværet av en omfattende behandling av sykdommer som har en negativ innvirkning på hjernen. Derfor er det viktig å vite hva det er - gjenværende encefalopati hos barn.

Hva er effekten av febrile anfall hos barn? Finn ut svaret akkurat nå.

Konseptet og koden til ICD-10

Resterende encefalopati er en type hjernepatologi der en viss gruppe av nerveceller dør uten mulighet for deres etterfølgende gjenoppretting.

En uavhengig sykdom av denne sykdommen er ikke.

Utviklingen av patologi oppstår når feil valgt eller utilstrekkelig behandling av den underliggende sykdommen, som har en negativ innvirkning på hjernen.

Resterende encefalopati kan utvikle seg i et raskt tempo og provosere alvorlige avvik i ytelsen til vitale kroppssystemer.

Egenskaper av sykdommen:

• symptomer på gjenværende encefalopati kan forekomme flere år etter behandling av den underliggende sykdommen;
• ICD-10-patologi er gitt til nummer G93.4 - "uspesifisert encefalopati".

til innhold ↑

Resterende encefalopati av perinatal opprinnelse

Resterende encefalopati av perinatal genese er en egen type patologi som utvikles under svangerskap eller under fødsel.

Diagnosen er utført i tilfelle av en sykdom fra den 28. graviditetsuke til slutten av den første ukers levetid for det nyfødte barnet. En provokerende faktor er de negative effektene og skaden på hjernen.

Risikoen for utvikling av gjenværende encefalopati av perinatal genese øker med følgende faktorer:

• flere graviditet;
• for tidlig eller sen levering
• alder av mor over 40 eller under 20 år;
• plasentabbrudd under graviditet;
• inntak av potente stoffer under svangerskapet;
• andre typer komplikasjoner av tilstanden til kvinnen under graviditet.

til innhold ↑

Redaksjonelt styre

Det er en rekke konklusjoner om farene ved vaskemiddelkosmetikk. Dessverre, ikke alle nyopprettede mødre lytter til dem. I 97% av babysjampoer brukes det farlige stoffet Sodium Lauryl Sulfate (SLS) eller dets analoger. Mange artikler er skrevet om effekten av denne kjemi på helse for både barn og voksne. På forespørsel fra våre lesere testet vi de mest populære merkene. Resultatene var skuffende - de mest publiserte selskapene viste tilstedeværelsen av de farligste komponentene. For ikke å krenke produsentens juridiske rettigheter, kan vi ikke nevne bestemte merker. Selskapet Mulsan Cosmetic, den eneste som bestod alle testene, mottok vel 10 poeng ut av 10. Hvert produkt er laget av naturlige ingredienser, helt trygt og hypoallergent. Sikkert anbefale den offisielle nettbutikken mulsan.ru. Hvis du tviler på kosmetikkens naturlige egenskaper, må du sjekke utløpsdatoen, den bør ikke overstige 10 måneder. Kom nøye med valg av kosmetikk, det er viktig for deg og ditt barn.

årsaker til

Resterende encefalopati utvikler seg mot nervesceller i hjernen. Tallrike eksterne og interne faktorer som påvirker et barn i prenatal perioden eller etter fødselen kan provosere en slik tilstand.

Identifisere den eksakte årsaken til patologi i noen tilfeller vanskelig. For å bestemme den provokerende faktoren utføres en spesiell kompleks undersøkelse av en liten pasient.

Følgende faktorer kan provosere utviklingen av gjenværende encefalopati:

1. Arvelig predisposisjon.
2. Konsekvensene av traumatisk hjerneskade (uansett barnets alder).
3. Aterosklerotisk lesjon av cerebral fartøy.
4. Økte nivåer av bilirubin og urea.
5. Hypoksi av fosteret under prenatal utvikling.
6. Den negative virkningen av giftstoffer på fosteret eller barnets kropp etter fødselen.
7. Inflammatoriske prosesser av nervesystemet i hjernen.
8. Konsekvenser av infeksjon av fosteret.
9. Krenkelse av hjernecirkulasjon.
10. Blodtrykk ustabilitet.
11. Komplikasjoner av vegetativ-vaskulær dystoni.
12. Komplikasjoner av virale og smittsomme sykdommer.

til innhold ↑

Klassifisering av patologi

Resterende encefalopati kan være medfødt eller oppkjøpt. I det første tilfellet utvikler patologien under fosterets intrauterin dannelse, i den andre forekommer det på grunn av visse negative faktorer som påvirker barnets kropp etter fødselen.

I alvorlighetsgrad faller gjenværende encefalopati i tre kategorier. Ved den første fasen av utviklingen av patologien, påvirkes hjernevævet. Med en moderat grad av kliniske symptomer blir mer uttalt. Alvorlig form er ledsaget av vedvarende nevrologiske lidelser.

Medfødt gjenværende encefalopati er delt inn i følgende typer:

Symptomer og tegn

Symptomer på gjenværende encefalopati har noen funksjoner som skiller den fra andre former for denne patologien.

I lang tid kan sykdommen utvikles i latent form.

For eksempel, hvis et barn har en hodeskader, som et resultat av hvilke nerveceller i hjernen er døde, kan encefalopati forekomme flere år etter hendelsen. Intensiteten av tegn på sykdommen avhenger av graden av progresjon av den patologiske prosessen.

Følgende forhold kan være tegn på utvikling av gjenværende encefalopati:

1. Søvnforstyrrelser og lunefullhet.
2. Utilstrekkelig respons på ulike stimuli.
3. Forringet minne og intellektuelle evner.
4. Regelmessige oppkast med oppkast og kvalme.
5. Mangel på sugende refleks i barndom.
6. Hypertonisk muskel.
7. Forstyrrelser i motoraktivitet.
8. Bølgende øyne.
9. Emosjonell labilitet.
10. Forstyrrelse av hjerteslag.
11. Svakt eller sent gråt ved fødselen.
12. Generell svakhet i kroppen og apati.
13. Overdreven tretthet.

til innhold ↑

Komplikasjoner og konsekvenser

Resterende encefalopati kan ha en svært negativ effekt på alle systemer i barnets kropp. Sykdommen fremkaller en funksjonsfeil i visse deler av hjernen som forårsaker utviklingen av irreversible patologiske prosesser.

Barn som har lidd denne sykdommen i barndommen, legger seg bakover i fysisk, mental og taleutvikling. I tillegg utvikle komplekse sykdommer som forandrer livskvaliteten og forkorter livssyklusen.

Følgende patologier kan være komplikasjoner av gjenværende encefalopati:

• cerebral parese;
• progressiv demens;
• Parkinsons sykdom;
• vegetativ vaskulær dystoni;
• epilepsi;
• utviklingslag.

til innhold ↑

diagnostikk

Diagnose av gjenværende encefalopati er en kompleks prosess som involverer mange laboratorie- og instrumentteknikker for å undersøke en liten pasient.

I de tidlige stadier av utvikling av patologi kan symptomene utvikles i latent form.

Den eneste måten å oppdage sykdommen er en omfattende undersøkelse av barnets hjerne.

Følgende prosedyrer brukes til diagnose:

• elektroencefalografi;
• MR i hjernen;
• CT-skanning av hjernen og indre organer;
• generell blod- og urinanalyse
• kjernemagnetisk resonans;
• Doppler ultralyd;
• biokjemisk analyse av blod og urin;
• punktering av cerebrospinalvæske.

til innhold ↑

Behandlingsmetoder og legemidler

Ved behandling av gjenværende encefalopati brukes flere behandlingsmetoder. For å normalisere hjernens arbeid, er spesielle preparater foreskrevet for barnet.

I andre stadiet av terapi, brukes prosedyrer som retter resultatet av medisinene (fysioterapi, LC, terapeutisk massasje, etc.). Hvis det er komplikasjoner, kan en liten pasient kreve kirurgi.

Behandling av gjenværende encefalopati bruker følgende verktøy:

• vitaminkomplekser som tilsvarer barnets alder;
• antiepileptika;
• medisiner for å forbedre cerebral sirkulasjon;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• hormonelle stoffer;
• betyr å akselerere regenerering av hjernevev.

til innhold ↑

Prognose og mulighet for hærstjeneste med en slik diagnose

Gunstig prognose for gjenværende encefalopati er bare mulig med rettidig diagnose av patologi og full behandling. En viktig rolle er spilt av barnets generelle tilstand av helse og årsakene til at provosert sykdommen.

Resterende encefalopati er ikke inkludert i listen over sykdommer som er unntatt fra militærtjeneste, men et forbud mot ansettelse kan skyldes komplikasjoner av sykdommen.

For eksempel, hvis diagnosen "dyscirculatory encephalopathy" er etablert, oppstår et unntak fra rekkene av draftees automatisk.

forebygging

Forebyggende tiltak for å forebygge gjenværende encefalopati inkluderer de grunnleggende regler for barnevern og nøye oppmerksomhet til hans helse, og starter med scenen for intrauterin utvikling.

Hvis en kvinne har kroniske sykdommer, så er det nødvendig å gjennomgå en undersøkelse, og også prøve å treffe tiltak for å forhindre forverring av patologier under graviditeten.

Anbefalinger for forebygging av gjenværende encefalopati hos barn:

1. Regelmessige undersøkelser av kvinner under graviditet (planlagt og unscheduled ved alarmerende symptomer).
2. Tidlig og fullstendig behandling av sykdommer av ethiologi hos barn (spesielt virale og smittsomme sykdommer).
3. Forebygging av traumatisk hjerneskade hos barn (inkludert fødselsskader).
4. Forebygging av stressende situasjoner og negativ innvirkning på barnets psyke.
5. Fra en tidlig alder må barnet spise riktig, tilbringe nok tid ute, spille idrett.
6. Overholdelse av søvn og våkenhet (med unntak av vanlig søvnmangel på barnet, overdreven fysisk aktivitet, etc.).
7. Barnets immunsystem må styrkes fra en tidlig alder (om nødvendig må tilførselen av vitaminer i kroppen fylles på med spesielle preparater).

Resterende encefalopati er blant de farlige og vanskelige sykdommene. Gunstig prognose er bare mulig med tidlig diagnose av patologi og rettidig behandling. Ellers vil det være umulig å eliminere de utviklende patologiske prosessene.

Videoen er viet til gjennomgang av en sykdom som gjenværende encefalopati:

Vi ber deg om ikke å medisinere. Registrer deg med lege!