Frontal-temporal demens: symptomer, diagnose, behandling

Fronto-temporal demens (frontotemporal demens, PDD) er en gruppe degenerative sykdommer som gradvis ødelegger og klemmer den fremre delen av hjernen - frontal og fremre temporal lobes. Disse to områdene er sentrum for mange viktige hjernefunksjoner, inkludert språkkunnskaper og evnen til å fokusere, planlegge, ta beslutninger og kontrollere ulike emosjonelle responser og impulser.

Symptomer er ofte forbundet med endringer i personlighet eller humør, tvangsmessige obsessive eller repeterende handlinger og mangel på følelser, en tilstand av undertrykkelse eller sosial takt.

Foreløpig er det et begrenset antall medisinske sentre i landet som spesialiserer seg på diagnose og forskning av frontotemporal demens, som inkluderer fronto-temporal degenerasjon, Pick's sykdom, progressiv afasi og semantisk demens.

Frontal-temporal demens påvirker et stort antall mennesker over hele verden. Den gjennomsnittlige varigheten av sykdommen er ca åtte år. Tidligere var sykdommen blandet med Alzheimers sykdom eller andre former for demens, men i motsetning til Alzheimers sykdom, opptrer frontotemporal demens i en tidligere alder. Som et resultat av det faktum at forskere har samlet mer informasjon om denne sykdommen, er det nå antatt at dette er den nest vanligste årsaken til demens i middelalderen. De fleste pasienter diagnostiseres med PTD mellom 50 og 60 år i samme forhold mellom menn og kvinner.

Om lag 40% av pasientene har en tydelig genetisk bestemt sykdomshistorie. De resterende 60 prosent av tilfellene forekommer sporadisk (dvs. spontant). Hvis en forelder har fronto-temporal demens, kan hver av hans to barn utvikle en sykdom. I noen tilfeller, når sykdommen er genetisk arvet, er det åpenbare endringer eller mutasjoner i gener på kromosom 3, 9 eller 17. Andre gener kan også være forbundet med sykdommen. Imidlertid er den sanne årsaken til sykdommen for tiden ukjent.

Symptomer på frontotemporal demens

Tidligere ble pasienter med fronto-temporal demens (PTD) diagnostisert med depresjon, skizofreni eller Alzheimers sykdom. Siden noen tilfeller av frontotemporal demens fortsatt er feilaktig identifisert, sier klinikere at det er vanskelig å fastslå forekomsten av uorden, men de tror at PDD er den vanligste demensdiagnosen hos pasienter under 60 år og like vanlig som Alzheimers sykdom pasienter i alderen 45 til 64 år.

Tidlige symptomer inkluderer vanligvis endringer i personlighet eller humør, som depresjon og løsrivelse, i noen tilfeller obsessiv atferd og vanskeligheter med å snakke. Mange pasienter mister sine interne hemninger og viser antisosial atferd.

Legene noterer at noen ganger identifiseres små grupper av pasienter som utvikler fremragende visuell eller musikalsk kreativitet, mens de opplever tale og sosiale forstyrrelser.

Som PDT utvikler seg, påvirker det mentale evner, påvirker hukommelsen og andre kognitive funksjoner hos en person, som ofte finnes i Alzheimers sykdom og andre typer demens. I tilfelle av Alzheimers sykdom er et av de første symptomene tap av minne. I tilfelle av frontotemporal demens, er de primære symptomene som regel uvanlige eller antisosial atferd, samt tap av tale eller språk.

Ved senere stadier av sykdomsutviklingen utvikler pasjonsforstyrrelser, som tap av balanse, muskelstivhet, langsomhet, tråkk, muskel svakhet og vanskeligheter med å svelge. Noen pasienter utvikler Lou Gehrigs sykdom eller amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Folk som lider av denne sykdommen kan ikke fullt ut ta seg av seg selv i de siste stadiene av sykdomsutviklingen.

Behaviorale symptomer

Tidlige tegn på frontal-temporal demens kan inneholde følgende symptomer:

• Apati eller motvilje mot å snakke;
• Personlighet endringer og stemninger som depresjon;
• Mangel på interne inneslutningsprosesser eller mangel på sosial takt;
• Obsessiv eller repeterende oppførsel (gjentakelse av handlinger), for eksempel obsessiv barbering eller samling av gjenstander;
• Merkelig verbal (verbal), fysisk eller seksuell oppførsel;
• Vektøkning på grunn av skarpe overeating;
• Pasienter kan forsømme hygiene og motstå oppmuntrende selvbehandling. De kan også ikke forstå det faktum at deres oppførsel har endret seg.

Kunstneriske talenter utviklet seg hovedsakelig når tap av hjerneceller hos pasienter skjedde hovedsakelig i venstre frontalbebe, som er ansvarlig for funksjoner som tale. Det antas at høyre side av hjernen regulerer mer abstrakt resonnement.

Taleforstyrrelser

Tale-relaterte symptomer er sjeldne, men forekommer i de tidlige stadier av frontotemporal demens, med mindre andre tankeprosesser påvirkes, for eksempel minne. Pasienter kan ha problemer med å snakke eller ha problemer med å finne riktig ord når de identifiserer objekter. Etter dette utvikles lese- og skrivevansker. Når sykdommen utvikler seg, blir mindre og mindre ord brukt av de syke til det blir praktisk talt dumt. Andre pasienter kan ha alvorlige lidelser der de husker ordene og forstår deres mening, men fortsatt ikke kan utføre normal tale.

diagnostikk

Siden de første symptomene vanligvis påvirker personen og deres oppførsel, kan frontotemporal demens feilaktig diagnostiseres som en psykisk lidelse. Diagnose krever nøye inspeksjon og intervjuer med slektninger og familiemedlemmer.

Pasienter anbefales å gjennomgå en omfattende nevrologisk, neurofysiologisk og terapeutisk undersøkelse, som kan ta om lag tre timer. Slægtninge og forvaltere er også pollet.

Siden tap av minne og andre symptomer som er forbundet med det, er ofte vanskelig, kan det hende at en diagnose krever to til tre besøk for å bestemme årsaken til symptomene og foreskrive riktig behandling.

Etter diagnosen møtes den medisinske kommisjonen for å diskutere diagnosen og mulige behandlingsmetoder, og diskuterer deretter resultatene med pasienten og hans familie. I noen tilfeller må diagnosen utsettes til flere opplysninger er samlet inn, spesielt fra blodprøver eller hjerneskanning.

Fronto-temporal demens fører til tap av hjernevev, som finnes i avbildningsstudier som magnetisk resonans imaging (MRI), som er nøkkelen til å bestemme den karakteristiske atrofi av de fremre og tidlige hjernegruppene som ligger i den fremre delen av hjernen. Andre tester inkluderer positronutslippstomografi (PET), computertomografi (CT) og single photon emission computed tomography (SPECT).

Som en del av diagnosen sendes en skriftlig rapport til pasientens lege eller spesialist i primærhelsetjenesten.

Fronto-temporal demensbehandling

Hvis PDD er diagnostisert på et tidlig stadium av sykdommen, kan legene ordinere medisiner og hjelpe slektninger håndtere symptomene. Denne tilstanden kan vare fra tre til 17 år, til døden oppstår, med en gjennomsnittlig varighet på åtte år etter diagnosen.

Behandlingen tar sikte på å lindre symptomene som skyldes frontal-temporal demens, samt forbedre pasientens adferdsrespons, men det er for tiden ingen behandling for å stoppe eller reversere hjernesvikt. Antidepressiva, spesielt selektive serotonin reuptake inhibitorer (SSRI), kan gi litt lettelse fra apati og depresjon og bidrar til å redusere matbehov, tap av impulskontroll og tvangsaktivitet.

Leger kan foreskrive antipsykotiske stoffer, legemidler som kan lindre svært urealistisk eller uorganisert tenkning, som hallusinasjoner, vrangforestillinger eller aggresjon. Eldre antipsykotiske legemidler som blokkerer dopamin kan være farlig for pasienter med fronto-temporal demens, fordi noen av dem også har Parkinsons sykdom. Deres mottak vil føre til tap av dopamin, en nevrotransmitter som overfører signaler til hjernen.

Kolinesterasehemmere - en klasse med legemidler som for tiden brukes til å behandle hukommelsessymptomer i Alzheimers sykdom - hjelper ikke pasienter med PDD. Disse stoffene øker midlertidig nivået av nevrotransmitteren acetylkolin, som overfører signaler gjennom nervefibre, men frontal-temporal demens påvirker ikke nervene i acetylkolinkommunikasjonssystemet.

Noen pasienter med frontotemporal demens utvikler også Lou Gehrigs sykdom, også kjent som amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Legene forstår ennå ikke helt sammenhengen mellom disse to sykdommene, men de studerer denne tendensen.

Mange pasienter med PDT forblir hjemme og trenger omsorg hjemme. Det kan være vanskelig å være verge av en pasient som lider av en frontal-temporal demens fra den fysiske og følelsesmessige siden.

Symptomer og behandling av frontotemporal demens

Demens som skyldes ødeleggelsen av den grå saken i hjernebarken i pannen og templene, kalles frontotemporal demens. Utilstrekkelig oppførsel manifesterer seg individuelt, avhengig av hvilken del av hjernen atrophies i større grad.

Frontal temporal (front-temporal) demens: Hva slags sykdom er det?

Det antas at demens er funnet bare i alderen. Men dette er ikke helt riktig. Begravelses-temporal demens kan påvirke en person som ennå ikke har blitt 60 år gammel.

Degenerativ skade når dette skjer i frontalområdene i hjernen og tidsmessig. Disse områdene av grå materiale er ansvarlige for personlig verdighet, verbal kommunikasjon og handlinger.

For første gang nevnes cortisk demens i verkene til den tsjekkiske legen Arnold Pick, på slutten av XIX-tallet og oppkalt etter ham. I dag er Pick's sykdom kvalifisert som en av de nevnte typer av demens.

Utviklingsstadier og forventet levealder

Legene gjenkjenner ofte demensene som er beskrevet av Alzheimers sykdom. Men en viktig forskjell ble observert tidlig manifestasjon hos pasienter 40-45 år.

Den yngste pasienten i verden er Gareth Wilmot. En lærer fra England døde på 40. De første tegnene ble lagt merke til av ham så tidlig som 35 år gammel. Han ble feilaktig diagnostisert med depresjon. Behandlingen som ble valgt av legene hjalp ikke. Tale og minne forverret seg gradvis. Etter å ha gjennomgått andre undersøkelser, fant Gareth ut den skuffende diagnosen.

Utviklingsstadier

Den beskrevne form for demens er delt inn i visse grader når en nøyaktig diagnose er etablert.

Den første fasen fører til en nedgang i selvkritikk. Pasienten slutter å empathize med andres problemer, mister takt. Minne- og motoriske ferdigheter lider ikke, noe forstyrret tenkning.

Den andre fasen er preget av økt utilstrekkelighet av handlinger, det er et sterkt ønske om sex, en stor appetitt. De første taleforstyrrelsene, likegyldighet til slektninger, og nøye oppmerksomhet til omgivende objekter registreres.

Den tredje graden av sykdommen fører til et totalt tap av personlige kvaliteter. Allerede synlige brudd på tenkning, tale, orientering i rommet. Vanlige husstandskompetanse er tapt, gangen blir ustabil, shuffling.

Prediksjon og forventet levetid

Livslengden for personer med demens er bestemt av lysstyrken av tegn på nedbrytning og hastigheten som de ser ut til. Dette skjer etter hvert som ødeleggelsen av hjernens frontale cortex utvikler seg.

Forecast! Fra datoen for installasjonen av en nøyaktig diagnose, lever slike pasienter fra 10 til 20 år.

Men denne form for demens er veldig uforutsigbar. Noen pasienter lever med det opptil 20 år, andre dør 1,5 til 2 år etter at de første symptomene er oppdaget.

Alvorlig patologi hos pasienter atrofi muskler. Pasientene må stadig ligge i sengen. Dette fører til betennelse i lungene og dannelse av trykksår. Samtidige sykdommer oppstår hvorfra en person dør.

Hva skal slektninger gjøre?

I den sentrale fase av utvikling av patologi, gjør demens en person farlig for seg selv og andre. Slægtninge må passe på pasienten døgnet rundt, fordi han ikke lenger redegjør for sine handlinger. Det er mange situasjoner av uforutsigbar og ubehagelig.

Pasienten kan ikke holde urinering og avføring. Bleier og engangsbleier på sengen vil bidra til å løse dette problemet. For å kunne mate, vaske og innløse en person, er det imidlertid nødvendig med konstant hjelp.

Det er gitt i spesielle hus for eldre og funksjonshemmede. Hvis familien har mulighet til å observere pasienten hjemme, omgir han med kjærlighet og omsorg, er dette også bra.

I noen tilfeller leier slektninger en omsorgsperson, hvis oppgaver inkluderer konstant tilsyn. Hun vil gi personen under pillen, gi en massasje, mate, børste, vaske pasienten. Det forlenger livet og forbedrer kvaliteten.

Årsaker til Fronto Temporal demens

Navnet på frontal-temporal demens innebærer flere patologier, med lignende symptomer som oppstår av ulike årsaker.

Mange vitenskapelige eksperimenter ga ikke, dessverre, svaret på en enkelt årsak til sykdommen. Imidlertid konkluderte leger at denne patologien ofte skjer:

• med slektninger;
• når skadet den fremre cortexen;
• med skader i templene;
• med encefalopati, sirkulasjonsforstyrrelser i grunnefasets frontale og temporale soner.

Undersøkelse av pasienter avslørte døden av fusiform nevroner som er involvert i å huske, lære ny informasjon.

Nedgangen i antall slike nevroner skyldes:

• med en genetisk mutasjon;
• patologiske endringer i blodkar;
• smittsom hjerneskade;
• med mange års alkoholisme.

Symptomer på frontotemporal demens

Frontal-temporal demens symptomer er forskjellige og gradvis økende.

Symptomene på FTD (frontotemporal demens) i oppførsel:

• likegyldighet og uvilje til å kommunisere, snakke;
• depresjon og personlighetsendringer;
• det er ingen sosial takt, skammen forsvinner, en person kan strikke naken for alle;
• handlinger gjentas, for eksempel obsessiv kaming, barbering, skiftende gjenstander;
• upassende oppførsel og ukontrollert seksuell lyst;
• umettelig appetitt, rask vektøkning;
• forsømmelse av grunnleggende hygiene;
• urimelig aggresjon, for eksempel tillater pasienten seg ikke å bli innløst.

Ved alvorlig patologi er personen ikke klar over at hans oppførsel har endret seg. Tidligere utdannet, ren person, blir uhøflig, skitten, ryddig og merker ikke det.

Et uvanlig symptom er utviklingen av fremragende kunstneriske talenter. Det tilskrives de tapte hjernecellene i venstre frontal lobe. Venstre frontal demens med taleforringelse gir opphav til fremragende artister. Høyre halvkule er ansvarlig for abstrakt resonnement, sier leger.

PDD-symptomer forbundet med at en person er målløs, er ikke så vanlig når komplekse mentale prosesser og minne ikke påvirkes.

Pasienten kan ikke finne riktig ord, korrekt uttrykke en tanke. Videre glemmer pasienten hvordan man leser og skriver. Ordforråd blir dårlig med sykdommens fremgang, etter hvert blir motivet dumt. Noen pasienter husker meningen med ordet, men de kan ikke snakke normalt og sammenhengende.

Diagnose av sykdommen

For ikke å forvirre PDD med psykisk lidelse, krever diagnosen undersøkelse og intervju, ikke bare hos pasienten, men også med familiemedlemmer.

Pasienten må gjennomgå en grundig nevrologisk, nevrofysiologisk, terapeutisk undersøkelse.

Minnetap og personlighetsforringelse er vanskelig å diagnostisere, det tar flere besøk og mye tid.

Diagnosen er etablert ikke av en lege, men av medisinsk kommisjon, i nærvær av pasienten og slektninger.

Tap av hjernevev detekteres i prosessen med nøyaktige visuelle undersøkelser, som MR (magnetisk resonansbilder). De oppnådde tynne bildedelene viser en reduksjon i området av det kortikale laget i den fremre delen av hjernen.

Gjør også:

• PET (positron utslipp tomografi);
• CT (computertomografi);
• SPECT (single photon emission computed tomography).

Medisinsk behandling

Basert på den mottatte diagnosen, er behandling foreskrevet for å lindre symptomene og eliminere sykdommen som forårsaket demens. Forandringsstaten kan vare fra tre til 17 år.

Det er fortsatt ingen medisin som kan stoppe og reversere forverringen av hjernen. Narkotika letter adferdsreaksjoner, lindrer depresjon, apati, beroliger pasienten.

En person får medisiner som reduserer hevende appetitt. Pulsstyring er delvis restaurert og besettelse reduseres.

Legene foreskriver om nødvendig medisiner som eliminerer hallusinasjoner og vrangforestillinger, forenkler urealistisk tenkning.

Alle anstrengelser er rettet mot å lette tilstanden til en person og redusere fremdriften av personlighetsødeleggelse.

I det tidlige stadiet begynte behandlingen å forlenge livet og gjør det lettere. Hvis patologien starter fra en vaskulær sykdom, kan den herdes og symptomene forsvinner.

Folkemetoder

Broth bark rowan hjelper med utviklingen av alkoholiske demens.

Grind 50 gram fjellaske, hell et glass vann. I brann, kok og kok i 5 minutter på en liten flamme. Insister 5 timer, belastning. Drikk avkok i den fjerde delen av glasset 4-5 ganger per dag.

Rhizomes Zamaniha 1 del pour 10 deler av 70% alkohol. Tyve dråper tre ganger om dagen avlaste pasienten angst og depresjon.

Te med melissa og peppermynte bidrar til å sove raskere, de som har søvnløshet.

Folkemedisinene erstatter ikke medisinene helt. Etter samråd med legen din, bør du kombinere tabletter og avkok.

Ernæring, kosthold

God, men ikke overdreven mat tillater deg å returnere fartøyets patency. En person bør slutte med alkohol dersom demens begynte fra berusethet. Ernæring bør utfylle de positive effektene av medisinering.

Kornblandinger gir en person styrke og hjelper magen til å ta piller. Stekt, krydret retter, fettstoffer, det er bedre å ikke bruke når du blir behandlet for demens.

Mer frukt, grønnsaker, melkesyre. Fjærkre og kanin, kalvekjøtt skal tilberedes, simre, bake, ikke steke. Så tilberedt mat blir lettere absorbert av kroppen. Dette vil hjelpe en person til å absorbere stoffer og forynge.

øvelser

Uansett hvor ille en person er, må du utføre øvelser, hvis det er mulig, å gå i frisk luft. Vanskelig å komme seg ut av sengen? Løft beina, armene, liggende. Mash fingrene dine, palmer. Luft oftere rom.

Tren hodet ditt: løse skannekoder, gåter, les detektiver, med en vridd plott. Nye visninger oppretter flere tilkoblinger i hjernen. Trening for kropp og hode forlenger livet til en syk person.

forebygging

For ikke å bli en pasient som lider av atrofi av et kortikalt stoff, bør du ikke bli involvert i alkohol og røyking. Legene anbefaler å spille sport, spise riktig. Kostholdet bør varieres. Det er nødvendig å bruke proteiner, karbohydrater og fiber, fett i små mengder som er nødvendige for helse.

Personer med høy intelligens er mindre sannsynlig å lide av demens. De som leser mye, prøver alltid å lære noe nytt, interessant. Nysgjerrighet er en utmerket forebygging av demens.

Det er viktig! Hver dag besøker du nabolagets nye hjørner, kommuniserer i sosiale nettverk, går til kino, teater, ballett. Gjør øvelser, spill sjakk og hjørner.

Frontal temporal demens

Front-temporal demens er en sykdom som utvikler seg hovedsakelig hos eldre. Imidlertid kan degenerative endringer i frontallober, som fører til demens, forekomme tidligere når de blir utsatt for visse faktorer. I klinikken for nevrologi i Yusupov-sykehuset behandles demens i et komfortabelt miljø for pasienten. Erfarne nevrologer gjennomfører svært nøyaktige undersøkelser og velger de mest effektive og sikre behandlingsmetodene.

Frontal-temporal demens: symptomer på sykdommen

De frontale og temporale lobes i kroppen er ansvarlige for menneskelig atferd, personlighet og tale. Arten av symptomene i frontal-temporal demens avhenger av sykdomsstadiet og den generelle tilstanden til pasienten. Ved begynnelsen av demens kan pasienten endre sine smakpreferanser, så det er en forkjærlighet for søtsaker og alkohol.

Frontal demens har følgende manifestasjoner:

• hyperexcitability eller likegyldighet til nåværende hendelser;
• vanskeligheter med å kommunisere med andre;
• reduksjon i talaktivitet;
• utilstrekkelig oppførsel, som manifesterer seg i det faktum at pasienten ikke kan utføre sine plikter på arbeidsplassen, kommuniserer ikke riktig med folk. I noen pasienter, når sykdommen utvikler seg, er det en tystelse for tyveri;
• mangel på empati. Pasienter med demens har ikke empati med nært folk i en vanskelig situasjon;
• bevisstløs gjentagelse av visse handlinger;
• brudd på mat og seksuell oppførsel;
• sløvhet, manglende overholdelse av personlig hygiene.

Noen eksperter tar feilaktig manifestasjoner av demens for tegn på Alzheimers sykdom, med det resultat at pasienten mottar feil behandling. Erfarne spesialister som bruker moderne europeisk utstyr, er engasjert i å diagnostisere demens ved Yusupov sykehus, som bidrar til å forhindre en feilaktig diagnose.

Temporal-frontal demens hos ungdom: symptomer

Frontal-temporal demens hos barn og ungdom er manifestert i sammenbruddet av det eksisterende intellektet. Hovedårsakene til sykdommen i tidlig alder er genetiske lidelser og smittsomme sykdommer. Demens i ungdomsår kan oppstå etter traumatisk hjerneskade.

Tegn på demens hos ungdom er:

• emosjonell ustabilitet;
• økt tretthet;
• aggressiv oppførsel, varmt temperament;
• brudd på bevissthet og oppmerksomhet;
• humørsvingninger;

Demens påvirker sosial tilpasning av ungdom, arbeid. Tenåringer med denne diagnosen, det er vanskelig å analysere hendelsene. Foreldre som markerer utseendet av disse symptomene hos et barn, er det viktig å konsultere en nevrolog for å bestemme årsakene til sykdommene og deres behandling.

Fronto-temporal demens: Kan det herdes

Prognosen for frontal demens er avhengig av utviklingsgraden av degenerative endringer. I de tidlige stadiene av sykdommen har pasienter ikke alvorlige lidelser og lidelser, derfor er kompleks terapi effektiv i behandlingen.

Med en fullstendig nedbrytning av personligheten er det problemer med orientering i rommet, uttrykk for tanker, selvomsorg, derfor trenger pasienten hjelp fra erfarne nevrologer og nært folk. I de senere stadiene, musklene atrofi, så pasienten er tvunget til å lede en stillesittende, liggende livsstil. Demens av frontalbeen i siste stadium kan forårsake sekundære sykdommer.

Varigheten av pasienter med alvorlig demens kan nå 15 år med tilstrekkelig terapi. Hvis symptomer på sykdommen er funnet, er det viktig å konsultere en nevrolog. Spesialister på Yusupov Hospital velger moderne behandlingsmetoder for pasienter, noe som gjør at de kan opprettholde pasientens intellektuelle og fysiske aktivitet og forbedre livskvaliteten.

Behandling av fronto-temporal demens i Yusupov sykehus

Frontal-temporal demens er en ervervet demens, som behandles på høyt nivå i Neurologiklinikken i Yusupov-sykehuset. I en tverrfaglig medisinsk institusjon tilbys pasienter behandling av sykdommen i henhold til et individuelt program, basert på resultatene av en omfattende diagnose.

Behandlingen av demens i nevrologiklinikken utføres av leger av ulike spesialiseringer. De viktigste behandlingsmetoder for frontal demens er:

• medisinsk behandling;
• psykoterapeutiske programmer for restaurering av kognitive funksjoner;
• terapeutisk trening;
• fysioterapeutiske prosedyrer.

Pasienter som behandles på Yusupov-sykehuset, mottar ikke bare kvalitetshelsetjenesten, men også daglig pleie. Hvis familien din med demens trenger hjelp fra en erfaren nevrolog, gjør en avtale med oss.

Frontal-temporal demens: symptomer, behandling, prognose

Det antas at demens bare er en sykdom hos eldre, men dette er ikke tilfelle. Front-temporal demens, hvor degenerative forandringer forekommer i hjernenes frontale lober og i de fremre delene av de temporale lobes, påvirker mennesker under 65 år. Hjernens områder som er skadet hos pasienter med denne form for demens, er ansvarlige for personlighet, oppførsel og tale. For første gang ble denne form for demens beskrevet av den tsjekkiske legen Arnold Pick i 1892, hvorpå den ble kåret til hans ære. Nå er Pick's sykdom bare ansett som en form for frontotemporal demens.

Leger har ofte feilaktig en frontal-temporal demens for Alzheimers sykdom, men et av de karakteristiske tegnene er debut av sykdommen - symptomer vises vanligvis hos mennesker 40-45 år gammel.

En av de yngste pasientene i verden som døde av denne form for demens var Gareth Wilmot, 40, en britisk lærer. De første tegnene på sykdommen dukket opp da han var 35 år gammel, men da ble han diagnostisert med depresjon. De foreskrevne stoffene hjalp ikke, tale og minne fortsatte å forverres, Wilmot gjennomgikk ytterligere undersøkelser, hvor han lærte den forferdelige diagnosen.

årsaker

Det utvetydige svaret på hvorfor frontotemporal demens oppstår eksisterer ikke. Det har vist seg at den genetiske faktoren spiller en viktig rolle i utviklingen av sykdommen - forskerne var i stand til å oppdage flere gener forbundet med fronto-temporal demens. Noen av disse gene er forbundet med forekomsten av amyotrofisk lateral sklerose.

Symptomer som ligner på dem som oppstår med demens, kan oppstå etter alvorlige hodeskader, men forskerne har ikke funnet en sammenheng mellom slike skader og forekomsten av denne form for demens.

Tidlige symptomer

Tegn og symptomer på sykdommen er forskjellige for hver pasient og avhenger i stor grad av hvilken region av hjernen som er berørt i stor grad. Folk har problemer med minne, bevegelse, vanlige handlinger. De begynner å klage på dårlig appetitt, mister sine selvbetjeningsevner. Pasienter begynner å snakke verre: de kan ofte ikke finne riktig ord, kan ikke formulere en setning, glemme betydningen av ord.

I noen tilfeller oppstår flere sjeldne symptomer: problemer med svelging og muskelspasmer.

diagnostikk

I de tidlige stadier er denne form for demens vanskelig å skille fra andre sykdommer med lignende symptomer. For å bekrefte eller avvise diagnosen, er det nødvendig å gjennomføre en hel rekke forskjellige tester og studier, inkludert blodprøver, undersøkelse av en nevrolog og bestått spesielle tester, datamaskin eller magnetisk resonansavbildning. Ved hjelp av hjerneskanningsprosedyrer kan en spesialist se en "klemme" av frontal og temporal lobes, som også er et tegn på sykdommen.

Behandling og prognose

Gjennomsnittlig levetid etter diagnose er 6 år. Denne indikatoren er imidlertid individuell - noen lever med fronto-temporal demens i mer enn tjue år, mens andre dør innen et og et halvt år.

Det er ingen kur for å håndtere fronto-temporal demens, men leger kan ordinere medisiner og foreskrive en terapi som bidrar til å forbedre livskvaliteten for pasienter.

Frontal-temporal demens (Pick's sykdom): hva er det?

Uansett hvor sterk og stabil menneskelig helse er, vil ingenting frelse ham fra prosessen med naturlig aldring.

Med alderen slites de fleste organer og systemer ut, det er feil i den intellektuelle sfæren, manifestert av en rekke karakteristiske trekk.

Og en av de ugunstige satellittene i den siste fasen av livet kan være en slik avvik som frontal-temporal demens - en alvorlig form for demens som oppstår hos mennesker over 60 år, men kan vises tidligere.

Betraktet demens er ledsaget av alvorlig skade på den fremre hjerneklassen, mot bakgrunnen som det foreligger slike tegn som: utilstrekkelig oppførsel, vanskeligheter med å utføre vanlige handlinger, tap av evne til å lære noe nytt, blokkere visse følelser.

Årsaker til frontotemporal demens

Begrepet fronto-temporal demens er ofte brukt som et generisk navn for flere plager som er preget av lignende symptomer, men forekommer mot en bakgrunn av ulike faktorer.

Den eneste årsaken til denne sykdommen er ikke fullt etablert.

I samsvar med den allment aksepterte hypotesen har en slik avvikelse en genetisk natur, kan utvikle seg i forbindelse med encefalopati og fremgang i alvorlige hodeskader.

Under undersøkelsen viser pasientene vanligvis en reduksjon i nivået av fusiform nevroner. De er i sin tur ansvarlige for minnet. Genetiske mutasjoner, forskjellige giftige lesjoner, enkelte infeksjoner, kronisk alkoholmisbruk og vaskulære patologier fører ofte til en nedgang i deres antall.

Symptomer på frontotemporal demens

I de første stadiene av sykdommen vises karakteristiske tegn på atferdsdysfunksjoner, ofte ledsaget av alvorlige forstyrrelser i talefunksjon.

Behavioral abnormaliteter reduseres først og fremst for å begå utilstrekkelige tiltak som ikke tidligere var karakteristisk for en syke person.

1. Utilstrekkelig oppførsel. For eksempel kan en pasient jukse en person i utførelsen av en vanlig samtale, ignorere sine direkte plikter og på ingen måte bekymre seg om det, etc. En hyppig følgesvenn av skade på de fremre hjerneflatene er tilbøyelighet til tyveri.
2. Manglende empati og sympati. Selv i møte med vanskelige forhold i livet til noen nær dem, kan slike pasienter forbli likegyldige. Situasjonen blir spesielt alarmerende hvis pasienten tidligere viste sympati og støttet slektninger i vanskelige øyeblikk.
3. Distraherbarhet, manglende evne til å konsentrere seg. Pasienten blir ikke i stand til å fullføre oppgavene som er tatt på seg selv, han endrer ofte planene sine og fullfører ikke noe som har begynt.
4. Spenning, ofte vekslende med absolutt likegyldighet til hva som skjer rundt hendelsene.
5. Tendens til ubevisst å begå de samme handlingene.
6. Ignorerer regler for personlig hygiene, mangel på interesse i eget sinn. Skiltet blir spesielt opplagt hvis personen tidligere var pent og ryddig.

Når det gjelder de karakteristiske taleforstyrrelsene, manifesterer de seg ved følgende symptomer:

• vanskeligheter med å uttrykke tanker;
• overdreven talkativitet er ikke tilfelle med en endeløs endring av emner;
• reduksjon i konversasjonsaktivitet.

Sammen med alle de ovennevnte, forverrer de ferdighetene en person tidligere har oppnådd (for eksempel profesjonelle manipulasjoner og vanlig lesing / skriving) i lang tid, og pasienten takler dem uten hjelp uten hjelp. Minne og romlig orientering holdes vanligvis også på et ganske høyt nivå.

Til sammenligning, når det gjelder fronto-temporal demens, oppstår minne- og konsentrasjonsforringelse mye senere og virker mye mindre intens enn med samme Alzheimers sykdom.

Ofte i begynnelsen er det ukarakteristisk for pasienten tidligere smakpreferanser. For eksempel kan han begynne å ukontrollert bruke søtsaker, snacks for ofte og drikke mye alkohol.

Senere stadier begynner å utvikle seg ikke tidligere enn etter 2-3 år. Hos noen pasienter tar det opptil 10 år eller mer. Ellers er jo flere nevroner involvert i den patologiske prosessen, jo mer alvorlige og alvorlige blir symptomene på avvik.

En person mister evnen til å kontrollere sine handlinger, blir oppløst, kan vise overdreven seksuell interesse og forsømme vanlige sosiale regler og offentlig etikette.

Funksjoner av diagnose

Eksamen starter med en undersøkelse av pasientens tilstand og kommunikasjon med slektningene sine. Blant instrumentelle metoder, tyder de ofte på bruk av CT og MR.

Dataene fra de ovennevnte studiene kan bidra til å identifisere atrofi av enkelte deler av hjernen, hvis tilstedeværelse indikerer de utviklede stadiene av sykdommen. I de første stadiene er de som regel ikke fraværende. I tillegg kan tilstedeværelsen av sykdommen indikere et brudd på den normale cerebrale blodtilførselen.

Det er viktig å kunne skille fronto-temporal demens fra Alzheimers sykdom. For å få en korrekt diagnose må pasienten gjennomgå en grundig undersøkelse, og nærme mennesker må følge egenskapene ved endringer i hans oppførsel.

Behandling og prognose av fronto-temporal demens

For å bekjempe fronto-temporal demens, i motsetning til andre former for denne patologien, brukes ikke bruk av acetylkolinerge legemidler.

Som standard inkluderer terapiprogrammet medisiner for de serotonergiske og memantingruppene. I samsvar med egenskapene til manifestasjonen av sykdommen, kan legen anbefale å ta neuroleptika og antidepressiva. Sistnevnte bidrar i mange tilfeller til en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser.
Pasienter med taleforstyrrelser anbefales å konsentrere seg om å mestre alternative kommunikasjonsmetoder.

Når det gjelder forventet levealder, bestemmes det først og fremst av utviklingshastigheten av degenerative forandringer i hjernen. Det er ikke uvanlig for pasienter å leve opptil 15 år etter oppdagelsen av sykdommen.

I de siste stadiene må slektninger overvåke pasienten døgnet rundt, fordi I denne perioden er han ofte ikke lenger i stand til å kontrollere sine handlinger og kan være farlig for andre.

I de senere stadiene utvikler pasientene ofte muskelatrofi, og derfor er de tvunget til å opprettholde en liggende livsstil. På grunn av dette dannes overbelastning i lungene og sengetøy oppstår. På bakgrunnen er forekomsten av sekundære plager mulig. For disse øyeblikkene må du individuelt konsultere din helsepersonell.

Tidlig reagere på ugunstige endringer i tilstanden til dine kjære, følg kvalifiserte medisinske anbefalinger og vær sunn!

En video om emnet: "Frontal-temporal demens" - et foredrag gitt av Dr. med. Kotov A.S.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens er en neurodegenerativ sykdom med en primær lesjon av frontal og temporal lobes. De første symptomene på sykdommen vises vanligvis tidligere enn med andre demens (opptil 60 år). Årsakene til utvikling er ikke pålitelig uttalt, i halvparten av tilfellene er det oppdaget en arvelig predisponering. Det manifesteres av utilstrekkelig oppførsel, nedsatt empati, uforsiktighet, tap av kritikk mot ens tilstand, gradvis tap av evnen til å planlegge og gjennomføre målrettede handlinger. Diagnosen er basert på symptomer, anamnese, MR-data og resultatene av spesielle undersøkelser. Symptomatisk behandling.

Frontal temporal demens

Frontal-temporal demens - progressiv demens med overvekt av følelsesmessige og atferdsforstyrrelser. For første gang ble et tilfelle av slike demens beskrevet av den tyske nevrolog og psykiater Alfred Pick. I lang tid ble denne patologen kalt Pick's sykdom, men så viste det seg at sykdommen, som ble reflektert i Peaks arbeid, er bare en av de typene frontotemporal demens. For frontal-temporal demens er preget av en tidligere oppstart sammenlignet med andre former for demens. De første symptomene vises ofte før 60 år. En fullstendig kur er umulig, gjennomsnittlig levetid etter diagnose er 8-11 år. Behandlingen av denne patologien utføres av spesialister innen nevrologi og psykiatri.

Årsaker og klassifisering av frontotemporal demens

Årsakene til utviklingen av fronto-temporal demens er ennå ikke fullstendig klarlagt. Omtrent halvparten av pasientene har sykdomsfall i familien, noe som tyder på en forbindelse med ugunstig arvelighet. I 1997 viste Nobelprisvinneren Stanley Prusiner at utviklingen av nevrogenerative sykdommer ofte skyldes prioner - spesielle smittsomme stoffer, modifiserte proteiner som forårsaker andre normale prionproteiner for å transformere strukturen, utløse en slags kjedereaksjon. I frontal-temporal demens er slike modifiserte proteiner tau-proteiner. Noen spesialister anser vaskulære lidelser, kronisk alkoholisme, smittsomme lesjoner og hjerneskade som predisponerende faktorer.

Den heterogeneiteten av lesjonene av frontale og temporale lobes forårsaker en rekke symptomer og gjør det vanskelig å klassifisere denne sykdommen. I klinisk praksis, ofte brukt skjema av egenkapitalatrofi. Det er isolerte lesjoner av de temporale lobes, en isolert lesjon av de frontale lobber og varianter med en utbredt atrofi. Med isolerte lesjoner av de temporale lobes, virker aphasia. Med spredning av patologiske forandringer i amygdala og hippocampus blir aphasiske lidelser komplementert av følelsesmessige lidelser, tap av moralske standarder, økt distraherbarhet, spiseforstyrrelser og manglende evne til å gjenkjenne gjenstander ved hjelp av syn. Med det overordnede nederlaget til frontallobene kommer kognitive forstyrrelser fram. Med samtidig atrofi av frontale og temporale lobes er alle de listede symptomene tilstede.

Symptomer på frontotemporal demens

Pasientens adferd endres gradvis. De blir passive, begynner å forsømme sine yrkes- og familieansvar, hvis det er umulig å nekte å utføre handlinger - de utfører dem uforsiktig, motvillig og uforsiktig. Kontakter med andre (både profesjonelle og personlige) mister spontanitet og er begrenset til stereotypiske interaksjoner. Behovet for kommunikasjon avtar, pasienter tar ikke initiativ, svarer kort og i monosyllables.

Over tid, moralske normer går tapt, empati forsvinner, kritikk av ens handlinger reduseres. Pasienten slutter å empati med andre mennesker som har gått i en vanskelig situasjon, gir ikke følelsesmessig støtte til slektninger, demonstrerer likegyldighet, lar av "flat" vitser, forsømmer offentlige decencies. Hot temperedness utvikler seg ofte, pasienten begynner å reagere skarpt på uskyldige kommentarer eller mindre kritikk, fornærmelser og fornærmer andre uten noen grunn. Det er en disinhibition av stasjoner, upassende lekhet, seksuell promiskuitet, slimhet, søt tann eller alkoholavhengighet kan oppdages.

Logisk tenkning, evnen til å skille mellom hoved og sekundær, planlegging, oppsummering, dømmekraft og konklusjoner lider. Pasienthandlinger blir uorganiserte og ufokuserte. Han fullfører ikke arbeidet han har begynt, blir distrahert, endrer planer og endrer seg fra en aktivitet til en annen uten å oppnå et resultat hvor som helst. Fra siden av denne oppførelsen ser meningsløs og kaotisk ut. I noen tilfeller er det en gjentakende gjentakelse av enhver handling.

Pasienten blir sløvt. Han slutter å være oppmerksom på utseendet, endrer sjelden klær, forsømmer reglene for personlig hygiene. Observerte milde taleforstyrrelser. Det blir vanskeligere for pasienten å velge ord for å tilstrekkelig uttrykke sine egne tanker. Mulig som uttrykksfullhet med konstant sprang fra ett emne til et annet, og en nedgang i talevirksomhet. Evner til å telle, skrive og utføre faglige oppgaver forblir trygge i lang tid.

I motsetning til andre typer demens (for eksempel demens i Alzheimers sykdom) er det alvorlig minneverdighet i de tidlige stadiene av frontotemporal demens, fraværende. Kognitive evner (tenkning, intelligens) i de innledende stadier lider litt, så nær mennesker vet ikke lenge om utvikling av demens, noe som tilskriver disse endringene til kontoen for naturlig aldring eller forverret natur.

Tre stadier av frontotemporal demens er preget. Hvert stadium er preget av visse endringer i kognitive funksjoner, bevegelser og oppførsel. I første fase mister pasienter takt og blir ukritisk for tilstanden deres. Uklart uttrykksforstyrrelser i tenkning og reduksjon i evner til hensiktsmessige handlinger er notert. Endringer i motorsfæren er fraværende.

I den andre fasen utvikler frontalsyndromet, forverret av et brudd på kontroll over ens egne handlinger. Kluvera-Bucy syndrom avsløres, som inkluderer hypersexualitet, forarmelse av ens egne følelser og tap av evne til å gjenkjenne andres følelser, manglende evne til å gjenkjenne synlige objekter, spiseforstyrrelser og hyperoralisme (kompulsiv smacking, suge, tygge og lyst til å ta forskjellige objekter i munnen). Forverringen av kognitive funksjoner manifesteres av taleforstyrrelser, psykiske lidelser og gradvis tap av evnen til å regulere frivillig aktivitet. Motorsfæren forblir intakt.

I tredje trinn blir pasienten passiv, svakvilget og apatisk. Uttalte tankesykdommer og brutale taleforstyrrelser oppdages. Lidende minne forringer evnen til å navigere i rommet gjennom syn. Bevegelsesforstyrrelser vises, parkinsonisme utvikler seg, pyramidale tegn er funnet hos enkelte pasienter. Perioden fra begynnelsen av de første symptomene på demens til overgangen til tredje fase varierer fra 2 til 10 år. Gjennomsnittlig levetid siden sykdomsutbruddet er 8-11 år.

Diagnose og behandling av frontotemporal demens

Diagnosen er etablert på grunnlag av undersøkelse og spørsmål til pasienten, samt samtaler med familiemedlemmer. Utfør en nevrologisk undersøkelse, vurder graden av taleforringelse, om nødvendig, referer pasienten til konsultasjon til nevrolog og taleterapeut. For å identifisere fokus på atrofi av cortex og områder av hvitt materiaendring, er MR-en av hjernen foreskrevet, men fraværet av endringer er ikke en grunn til å utelukke diagnosen demens, siden det i de tidlige stadier ikke kan bli patologisk områder visualisert. For å identifisere prioner utføres en lumbar punktering, etterfulgt av en studie av CSF på tau-proteiner.

For å bekrefte fronto-temporal demens og differensialdiagnose med andre former for kjøpt demens, brukes spesielle neuropsykologiske tester - "Kort psykologisk studie" (MMSE) og "Frontal Dysfunction Battery" (FAB). Med fronto-temporal demens reduseres FAB-score til 11 eller mindre, MMSE-score er vanligvis mer enn 24 poeng. I Alzheimers sykdom er motsatt sant - en markert nedgang i MMSE med høye FAB-priser.

For tiden er det ingen måte å kurere denne sykdommen. Hovedoppgaven til en psykiater, nevrolog og andre spesialister er å øke varigheten og forbedre pasientens livskvalitet. Memantine brukes til å normalisere mental aktivitet, øke evnen til å konsentrere seg og forbedre hukommelsen. Serotonergiske legemidler brukes. I følge indikasjonene foreskrives antipsykotika og antidepressiva. I de senere stadiene spiller kvalitetspleie en avgjørende rolle. Krever døgnet overvåking. Med tap av evnen til selvhjelp, er det nødvendig med tiltak for å forhindre komplikasjoner som ofte forekommer hos sengetidspasienter (sårhinne, trombose, kongestiv lungebetennelse).

Er alle utsatt for fronto-temporal demens?

Uansett hvor sterk helsen, en person, alderen, tar for seg eller senere, og ingen vil unnslippe fra organens forverring. Brudd på intellektuelle funksjoner - for mange er det uunngåelig. En av de alvorligste abnormaliteter er frontotemporal (eller front-temporal) demens.

Hva er fronto-temporal demens

Fronto-temporal demens er en nevrodegenerativ sykdom der irreversible lidelser oppstår i hjernens temporal og frontale lobes: områdene som er ansvarlige for tale og oppførsel. Aksjene komprimeres, reduseres i volum.

Sykdommen ble først beskrevet i 1892 av den tyske psykiater-neurologen Arnold Pick og fikk navnet sitt.

Denne sykdommen står for ca 20% av demensdommene. Utviklingen av sykdommen skyldes endrede proteiner (tau-proteiner) som forstyrrer aktiviteten til normale proteiner. Sykdommen er irreversibel, i de fleste tilfeller arvelig, dødelig og påvirker ikke bare eldre, men også personer i arbeidsalderen.

Årsaker og klassifisering av frontotemporal demens

Fremdriften for utviklingen av sykdommen kan være:

• arvelighet;
• encefalopati;
• hode skader;
• giftig hjerneskade;
• vaskulære lidelser;
• infeksjon;
• alkoholisme;
• genetiske mutasjoner.

Det finnes en rekke andre sykdommer og lidelser som tilskrives fronto-temporal demens:

• fronto-temporal atrofi med manifestasjoner av parkinsonisme;
• degenerative lidelser med kombinasjon av parkinsonisme, disinhibition og amyotrofi (reduksjon av muskelmasse);
• demens med avasi (tap av evne til å snakke, full eller delvis) og disinhibition.

I det tjuende århundre ble morfologiske og kliniske forskjeller av sykdommer assosiert med frontal-temporal nevrodegenerativ lidelse oppdaget og beskrevet:

• i tilfelle av degenerasjon av frontalbeen, oppdager histologien ikke toppformede ballonglignende celler og Peaks lille kropp;
• i Pick's sykdom er karakteristiske elementer til stede;
• med degenerasjon av motoriske nevroner som kommer fra ryggraden til livmorhalsen og thoracal ryggraden, er deres ødeleggelse og degenerasjon notert, men Taurus kropp og topp celler er fraværende.

Symptomer på sykdommen

Med frontal-temporal demens med den menneskelige personligheten, er endringene ikke for bedre så dramatiske at slektninger og venner, kolleger og naboer bare slutter å gjenkjenne personen. Kan forekomme:

• urimelig uhøflighet, taktløshet, aggresjon i fullstendig mangel på motiver for dette og omvendelse, enda en logisk forklaring av deres handlinger etterpå;
• utilstrekkelighet;
• tyveri, uordenlig oppførsel;
• hyperaoral (obsessiv smacking, tygging, suging og ønsket om å ta i munnen av ulike objekter);
• forsømmelse av arbeidsoppgaver, passivitet, trøbbel i teamet, å ignorere sosiale normer;
• likegyldighet til andre menneskers følelser og problemer, mangel på empati, urolighet;
• tap av volatilitetskvaliteter, evne til å planlegge sine saker og bringe dem til enden, en uventet planendring, automatisk gjentakelse av handlinger;
• humørsvingninger fra spenning til apati, distraherbarhet;
• ukritisk holdning til deg selv;
• sløvhet, forsømmelse av personlig hygiene, tap av motivasjon for ryddighet;
• kløe, utseendet av avhengighet til drikking og søtsaker;
• økt interesse for sex;
• tvangsmessig eller repeterende oppførsel;
• vandrende, verbose, usammenhengende og meningsløs tale ved sykdomsutbruddet, senere - en nedgang i talevirksomhet;
• i de senere stadier - pyramidale tegn (patologiske reflekser forbundet med lesjoner av nevroner).

Det er viktig! minne og praktiske ferdigheter på samme tid kan opprettholdes i lang tid.

Spesifikke diagnoser

Symptomer på frontotemporal demens sammenfaller ofte med tegn på andre nevrologiske lidelser. For eksempel, med Alzheimers sykdom, er fronto-temporal demens lik i manifestasjoner:

• uforsiktighet;
• brudd på tempoet i tenkning, problemer med å konsentrere seg;
• vanskeligheter med å velge de riktige ordene;
• noen ganger kløe.

Ofte må spesialister differensiere fronto-temporal demens fra pseudodementia, det vil si depresjon. Pasienter med depresjon klager over tap av minne, evne til å analysere og konsentrasjon. Pasienter med demens på et tidlig stadium, innser at negative endringer finner sted i deres psyke, er redd for kontakt med leger. Med introduksjonen av dexamethason i den første markerte stabiliteten av nivået av kortisol i kroppen og dets fall i den andre.

Psykiater studerer pasientens historie og snakker med sine slektninger for å få så mye informasjon som mulig om pasientens oppførsel, om hvordan de første tegnene på sykdommen dukket opp.

Deretter utføres en rekke maskinvarestudier:

• Beregnet og magnetisk resonans avbildning av hjernen;
• elektroencefalogram;
• undersøkelse av hjerne- og nakkekar
• single photon emission computed tomography;
• positron utslipp tomografi;
• fundus eksamen.
• En blodprøve utføres også for følgende parametere:
• generell og biokjemisk;
• immunstatus
• HIV status;
• syfilis;
• skjoldbruskhormoner.

I tillegg er det spesielle psykologiske tester:

• enkle demens spørreskjemaer;
• en test for logisk tenkning, flyt, refleksforskning, valg og dynamikk av bevegelser;
• test basert på å tegne tallerkenen med en viss posisjon av hendene.

Noen ganger brukes punktering av ryggmargen med forskning på tau-proteiner, og ekstremt sjelden en hjernebiopsi.

Det er viktig! Noen gener forbundet med fronto-temporal demens er forbundet med forekomsten av amyotrofisk lateral sklerose.

Fronto-temporal demensbehandling

Medisin har ennå ikke midler til å stoppe utviklingen av hjernens atrofi. Pasienten er foreskrevet medisiner, korrigerende oppførsel, antidepressiva, antipsykotika, serotonergiske stoffer, memantin. De forbedrer pasientens livskvalitet.

Prediksjon og forventet levetid

Sykdommen er uhelbredelig, prognosen er negativ, men med riktig omsorg og observasjon kan pasienten leve opptil 15 år fra diagnosetidspunktet. Gjennomsnittlig levetid for frontal-temporal demens er 8-12 år, med en skarp utvikling av uorden - opptil 3 år. Døden oppstår fra somatiske sykdommer som utvikler seg på bakgrunn av det sene stadium av lidelsen: trykksår, trombose, lungebetennelse.

Frontal-temporal demens hos ungdom

Demens hos barn, dessverre, er ikke uvanlig. Og den frontal-temporale variasjonen av demens kan forekomme i dem under påvirkning av samme grunner som hos voksne:

• arvelighet;
• fysisk og giftig hjerneskade
• kvælning og traumer under fødsel;
• prematur levering;
• sosial og pedagogisk forsømmelse;
• HIV;
• smittsomme sykdommer som påvirker hjernen;
• vaskulære lidelser.

Demens hos barn er preget av nedsatt oppmerksomhet, minne, tale, tretthet og avvikende oppførsel.

Tenåringen tåler sjelden det nye materialet, skriver langsomt og leser, tenker overfladisk, kan ikke gjenskape teksten bare lese, glemmer ordene, blir raskt slitne, reagerer mangelfull på handlinger og ord fra andre, kan ikke løse logikkproblemer. Han slutter å ta vare på seg selv, assimilerer ikke sosiale og juridiske normer, hans spill blir ensformige.

Det er viktig! Symptomene på demens i en tenåring er også avhengig av det sosiale aspektet i livet hans, hans temperament og hans tilstand av helse.

Behandlingen av sykdommen er symptomatisk, med sikte på å forhindre ytterligere svekkelse av intellektet: antipsykotika, vitaminer, tonic og antikonvulsive stoffer, biogene stimulanter, samt vanndrivende og antihypertensive stoffer for å redusere intrakranialt trykk.

Også viktig er psykologisk støtte og hjelp for å redusere den følelsesmessige belastningen for alle familiemedlemmer.

Front-temporal demens er en sykdom som ikke kan helbredes, men kan forsinkes ved utbrudd og utvikling. Forskere fra forskjellige land har vist effekten av en sunn livsstil, aktiv idrett og intellektuelle aktiviteter, særlig språkpraksis (tospråklig) for å redusere sannsynligheten for patologisk progresjon.