ANGIOMATOS (angiomatose, angiom + -is) - overdreven spredning (spredning) av fartøy av forskjellige størrelser.
Angiomatose anses som en form for misdannelse av mesenkymet. Det kan være ledsaget av endringer i sentralnervesystemet (nedsatt følsomhet, dyshidrose, parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser, inkludert idioci), nedsatt funksjon av de indre organer. Ofte kombinert med andre medfødte feil - spalt leppe, spina bifida og mer. Det er lokal, systemisk og sekundær angiomatose.
Innholdet
klinikk
Lokal angiomatose på grunn av veksten av blodkar i et begrenset område av kroppen; Oftere er det en misdannelse av små fartøy. Det kan observeres i huden, hovedsakelig i ansiktet, munnslimhinnen, netthinnen, leveren, membranene og stoffet i hjernen og ryggmargen, slimhinner i mage og tarm. Klinisk er en lokal prosess, ikke utsatt for progresjon. Vaskulære flekker, vaskulær nevi av huden, senil angiom av huden, Mibelli angiokeratom er referert til lokal angiomatose (se angiokeratom). Makroskopisk angiomatose har utseende på flekker av rosa-rød-blåaktig farge, noen ganger utragende over overflaten av huden eller slimhinnen, som bløder lett når det er skadet. Noen ganger er overflaten av flekkene kupert, dekket av kåte vekter og skorper.
Systemisk (multiple, diffus) angiomatose er karakterisert ved utseendet av flere angiomer, vaskulære flekker, telangiektasier i forskjellige organer og vev (fig.); prosessen tar ofte et progressivt kurs på grunn av spredning av vaskulære elementer, på grunn av hvilket lesjonens område øker; de endrede karene sprer seg inn i det underliggende vevet, nye foci vises i fjerne områder av kroppen. Prosessen kan for eksempel strekke seg til hele lemmen (eller dens perifere seksjon), som i dette tilfellet øker i størrelse, er funksjonen forringet.
Den systemiske angiomatosen refererer til sykdommen Randy-Osler, der i tillegg til telangiektasi (se), kan det forekomme flere angiomer (se) av hud og slimhinner, i huden, myke vev og ofte i bein veksten av fartøy av forskjellige størrelser med dannelse av cavernøs hulrom. Fortynnede fartøy tynner ofte huden, der trofiske sår utvikler seg, og stor blødning oppstår lett. I noen tilfeller er angiomatose forårsaket av medfødt arteriovenøs vaskulær aneurisme.
Systemisk angiomatose inkluderer også en gruppe medfødte, arvelige sykdommer - Gippel - Lindau sykdom (se), Sturges sykdom - Weber (se Encephalotrizemineral angiomatosis) og Louis-Bar syndrom (se Ataxia).
Sekundær angiomatose blir observert som en komponent i en annen svulst (i meniskiomer, nesepolypper, gastrointestinale kanaler) i arr, i hjernevævet i området med gliose, med tap av vaskulær tone, under betingelser for utvikling av sikkerhetssirkulasjon og mer.
outlook
Prognosen for angiomatose avhenger av lesjonens plassering og størrelse. Dermed slutter angiomatose av hjernen noen ganger med dødelig blødning i hjernen; Hudangiomatose kan forårsake disfigurement av en person, være en kilde til kraftig blødning, og forårsake atrofi i nærliggende organer. Malignitet er ekstremt sjelden.
behandling
Behandling - kirurgisk, radiologisk, koagulasjonsmetode, kryoterapi.
bibliografi
Ondartede svulster, red. N. N. Petrova og S.A. Kholdin, vol. 3, del 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Hudtumorer, deres opprinnelse, klinikk og behandling, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma of the brain, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N.Y. St. J. Med., V. 59, s. 2574, 1959.
Header-menyen
NYE PUBLIKASJONER
- Mitt barn etter behandling av spedbarns hemangiom med beta-blokkere. 27/11/2018
- Barnekunstkonkurranse. 25/11/2018
- Anestesiologi for unge pasienter. 25/11/2018
- IV Forum for pediatriske kirurger i Russland 1. november - 3. 2018, Moskva 11/03/2018
- I russisk forum "Vaskulære patologier av barndommen". 02/11/2018
Neonatal hemangiomatose.
Bilde fra boken "Vaskulære anomalier" av Mulliken og Youngs.
Ca 10-25% av barna med spedbarnshemangiomer har flere lesjoner, ifølge ulike forfattere kan hemangiomatose betraktes som en tilstand hvor mer enn 5 hemangiomer er definert hos et barn.
Neonatal hemangiomatose delt inn i 2 alternativer:
1. Godartet neonatal hemangiomatose. Et barn har flere kutane spedbarnshemangiomer. Skader på de indre organene er ikke merket. Infanthemangiomas oppfører seg typisk og utvikler seg i henhold til det "klassiske mønsteret" av utviklingen av spedbarnshemangiomer.
2. Diffus neonatal hemangiomatose. I tillegg til kutane manifestasjoner, er det lesjoner av indre organer (vanligvis 2 organer eller 2 organsystemer). Leveren er påvirket i 64% av tilfellene, 54% er lesjoner av nervesystemet (hjernen), tarmkanalen og lungene i 52% tilfeller.
Munnhulen og tungen påvirkes i 44% av tilfellene, øynene i 32%. Muskler, urogenitale kanaler og andre organer påvirkes mye sjeldnere. (Golotz et al. 1986).
Hemangioma: hva er det? Typer og behandling av hemangiom
Hos mennesker er det flere hundre varianter av neoplastiske sykdommer. Noen eksperter innfører enda et generelt konsept - svulstsykdom. Av dette menes en viss tendens hos voksne og hos barn til utseendet til ulike neoplasmer gjennom livet. En av disse formasjonene er hudhemangioma og kroppshemangioma. Dette er en hyppig neoplasma som i den populære TV-serien "Interns" dukket opp en fiktiv sykdom - "Movsesian hemangioma". Folk trodde, og begynte raskt å «google». Og hva med den virkelige verden? Hva er denne neoplasma? Kan kroppens hemangiom bli funnet i indre organer, leppevev?
Video - Alt om hemangiom på luftkanalen Russland 1
Det er ingen hemmelighet at denne neoplasmen oftest er født. Derfor er mange foreldre bekymret for massen av problemer knyttet til disse enhetene. For eksempel, hvordan kombineres hemangiomer og vaksinasjoner. Vi vil forstå hva denne nye formasjonen refererer til i moderne medisin.
definisjon
Hemangioma: hva er det? Hvis vi bare oversetter navnet på sykdommen til Latin, får vi følgende: heme (blod) + angio (kar) + "-oma" (sluttende karakteristisk for svulster). Som et resultat får vi en ganske klar definisjon av "husstand" -nivået: det er en svulst som oppstår fra blodårene.
Til tross for dette primitive, men sanne konseptet, blir det umiddelbart klart at bare et hemangiom kan forekomme i blodgivende vev. Så, inne i hulrommene i leddene, i brusk er maten av diffus type, ved hjelp av leddvæske. Hos barn og voksne kan det ikke være slike formasjoner i leddene. På samme måte er "mole" og "hemangioma" forskjellige begreper, dette er tydelig sett på bildet av farget histologiske preparater.
Den vitenskapelige definisjonen sier at dette er en godartet neoplasma, som stammer fra endotelcellene (indre) i blodkarets vegger, som i de fleste tilfeller opptrer, eller i de første dagene av livet, gjennomgår en levetid for revers spontan utvikling / involusjon.
Hvorfor forekommer de hovedsakelig hos barn og ikke hos voksne? Og hva er årsakene til hemangiom på huden, så vel som i indre organer?
Årsaker til neoplasma
Årsakene til at hemangioma oppstår er fortsatt ukjent. Siden hemangioma forekommer hos fosteret og hos spedbarn, tror mange at årsaken er:
- fødsel av tvillinger, trippler, og generelt, flere fødsler;
- Moderens "gamle" alder;
- unormaliteter av babyens masse og timing (prematuritet, forsinkelse, lav og høy vekt);
- alvorlig graviditet (ødem, preeklampsi, eclampsia).
Det er kjent at uansett typer hemangiomer ikke er oppfylt, kan hemangiomer i premature babyer øke 2-3 ganger raskere.
Statistikk sier at hemangiom på huden (subkutan hemangiom) forekommer i 8-9% av tilfellene fra alle fødsler, men i alderen 7-8, forsvinner de fleste av disse formasjonene alene. Hvor møtes disse formasjonene, og hvordan er de?
Typer og lokalisering
Klassifikasjoner av vaskulære formasjoner kan foreslås, og brukes i medisinsk praksis veldig mye, avhengig av doktorens oppgaver. Så det er en klassifisering ved lokalisering. Hud-, parenkymale og muskuloskeletale svulster utmerker seg.
Hudvaskulære neoplasmer. Selvfølgelig er dette den mest merkbare lokaliseringen. Dette er et hemangiom på nesen, et hemangiom på fingeren, et hemangiom på leppen. Forresten er hemangiom på leppen ikke helt "hud", siden den røde grensen til leppene har en spesiell struktur.
Oftest er disse uskyldige varianter, til tross for at hemangioma på ryggen kan være av enorm størrelse, og ansiktshemangioma kan være en betydelig kosmetisk defekt. Oftest blir de ikke rørt eller fjernet. Men hvis de er i hudfoldene (for eksempel popliteal hemangiom på beinet eller axillary hemangioma på armen), så er deres fjerning mulig, fordi skade kan bidra til deres ondartede degenerasjon. Det er også nødvendig å operere hvis øyanganget har oppstått, selv om øyangens hemangiom ikke tilhører huden manifestasjoner.
Ved struktur skiller de kapillære hemangiomer (den mest overfladiske) og dyp. Det sistnevnte inkluderer det cavernøse hemangiomet. I det første tilfellet er kilden til svulstvekst kapillærene til de overfladiske lagene i huden. Ofte er dette et hemangiom i ansiktet.
Kapillær skade
Kapillær hemangioma er et vanlig sted. Hva ser et hemangiom ut? Ofte er det et rosa, lilla eller litt blåaktig flekk, som ikke stiger, eller stiger litt over overflaten av huden. Noen ganger en konveks hemangiom.
Kapillær hemangiom svært sjelden ondartet. Oftere er det i stand til å hate. Sårdannelsen av hemangioma på et hvilket som helst sted er en indikasjon på kirurgisk behandling og en histologisk undersøkelse, fordi noen ganger blir et ufarlig kapillært hemangiom (oftest hos voksne) transformasjon. Et slikt atypisk hemangiom er en "tidsbombe".
Dypere lokalisering. Cavernous hemangioma ligger mer dypt, i det subkutane vevet, og fargen er mørkere, siden venøskarene tar en aktiv rolle i den. Cavernous hemangioma er nesten alltid funnet på huden. Det er tilfeller der cavernous hemangioma finnes i indre organer, men det er et klinisk tilfelle. Tross alt, det trenger nøyaktig subkutant vev. Derfor er det vanligste cavernous hemangioma funnet på huden på baken og lårene.
Parenkym lokalisering
Selvfølgelig er et "volum" nederlag mer sannsynlig enn "etter område". Det faktum at nesens hemangiom, hemangiom i ansiktet eller hemangiom på leppen er de mest foruroligende på Runet, betyr bare at det alltid er synlig. Og utdanning i de indre organer viser nesten aldri "tegn på liv" til utviklingen av komplikasjoner. Vanligvis, hvis en baby har mer enn tre hudlokaliseringer (for eksempel en nasal hemangioma, et hemangiom på leppen, en hemangiom på hodet), så er sannsynligheten for vaskulære svulster og i de indre organene høye. Dette er hemangiomatose.
Faktisk er hemangiomatose ganske enkelt et overdreven antall formasjoner. Hemangiomatose kan være kutan og blandet. Kutan hemangiomatose er en grunn til undersøkelse, siden følgende organer er oftest påvirket:
De manifesterer seg nesten alltid som en alvorlig komplikasjon som blødning. Tross alt går sårdannelsesprosessen både på huden og i svulsten, forandret vaskulært vev av indre organer. Et sår er en kilde til blødning. For eksempel kan blødning fra leveren, forårsaket av erosjon av store kar, i 30-50% føre til døden.
Lokalisering av muskelskjelett
Ofte er pasientene bekymret for beinlokalisering, for eksempel hemangiom i livmoderhalsen. vertebrale legemet mister sin styrke og motstand mot stress, og som et resultat, kan det være en patologisk brudd, med alvorlig blødning. Selvfølgelig, for å diagnostisere en slik lokalisering er vanskeligere enn om det er synlige hele hemangioma på leppen, og slo hendene. Du trenger bare å gjennomgå en tomografi av leveren og ryggraden med mistanke om flere lokaliseringer.
Dette vil bidra til å vite hvordan man skal oppføre seg i livet. For eksempel er flere lesjoner i ryggvirvlene en kontraindikasjon for ekstremsport.
Vaskulære svulster hos eldre
Utføres slik utdanning i gammel og gammel alder? Ja, det gjør det. Og selv har sitt eget navn - senil hemangioma. Sannsynligvis så alle i noen gamle mennesker på huden tubercles crimson farge. Oftere er det nakken, ansiktet. Lepper er nesten aldri berørt. Denne variasjonen kalles også "kirsebær", eller Campbell de Morgan's flekk. De ser ut som små kuppelbare kupler på liten størrelse hud. De blir aldri "ondskapsfull", og indikasjonene på fjerning av dem er bare kosmetiske, eller når de plasseres i gnipper, for å unngå blødning.
behandling
I de fleste tilfeller er ikke hemangiombehandling nødvendig, som nevnt ovenfor, ved 8-9 år, forsvinner de fleste hudskader seg selv. Men i noen tilfeller er det tegn på behandling. Disse inkluderer:
- vekst av utdanning på slimhinner. For eksempel i hulrommet i det indre øre, strupehode eller på overflaten av sclera. Behandlingen blir kirurgi;
- i tilfelle en svulst har oppstått nær munnen, anus. Faktum er at det kan begynne å vokse utover, blokkere hullet, uansett hvor umulig det virker;
- muligheten for traumerutdanning (i buksebeltet);
- Den fortsatte veksten i utdanningen etter at babyen er 2 år gammel;
- hvis vaskulær svulst ikke er forsvunnet etter å ha fylt 10 år;
- i tilfelle mistenkelig vekst, endring i farge, form (med obligatorisk histologi).
I tillegg er det både planlagte og beredskapsangivelser for parenkymal lokalisering av svulster. For eksempel, hvis en MR avslørte at det er en leversykdom med en høy risiko for brudd, er det bedre å utføre den planlagte reseksjon av leverlapp. Nødsangivelser inkluderer forekomsten av en stor tarmtumor som vokser inne i tarmlumenet. Det kan forårsake akutt intestinal obstruksjon.
Hvordan behandle hemangioma? Selvfølgelig er det ideelle alternativet å fjerne hemangioma med en laser. Men laser fjerning av hemangioma er bare mulig når lokalisert på overflaten av huden, ansiktet, leppen. Hvis vi snakker om operasjoner på indre organer, er dette den vanlige ligeringen eller koaguleringen av adductor-fartøyene med etterfølgende fjerning. Hvordan behandle hemangioma på andre måter?
Hvis ikke å drive utdanning, så kan den behandles konservativt. Propranolol brukes vanligvis (Obzidan, Inderal, Anaprilin). Dette er en beta-blokkering. Dens effekt er knyttet til regulering av vaskulær tone. Som et resultat dannes formasjonen, mindre blod kommer inn i karene, og snart blir kapillærene tomme. Effektiv smøre gel eller dråper Timolol - Betablokker for oftalmisk bruk.
Behandling av folkemidlene i de fleste tilfeller virker ikke. I noen tilfeller kan anvendelsen av kobbersulfatløsning, smøring av ginseng-tinktur og påføring av iskomprimerer redusere blodstrømmen og øke hastigheten på reversering av svulsten.
Video - Hemangioma behandling: en enkeltforeldre historie
Angiomatose, hemangiomatose
Angiomatose, hemangiomatose - overdreven spredning (spredning) av blodkar av forskjellige størrelser; en slags misdannelse av mesenkymet. Kan være ledsaget av endringer i c. n. a. (parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser), dysfunksjon av det indre. myndigheter. A. blir ofte kombinert med andre medfødte feil (f.eks. Spalt leppe). Distinguish A. lokal og systemisk.
Lokal A. er forårsaket av veksten av blodkar i et begrenset område av kroppen, oftest på ansiktet, inkludert på leppefeltet; neseslimhinne, munnhule, svelg, trachea, bronkier, retina, lever, mucosa i mage og tarm, etc. Den lokale A. inkluderer vaskulære flekker, vaskulær nevi i huden, senil angioma. Klinisk er en lokal prosess uten tendens til progresjon. Systemisk A. (multiple, diffuse) preges av utseendet av flere angiomer, vaskulære flekker, telangiektasier i forskjellige organer og vev. Prosessen tar ofte en progressiv karakter, skadeområdet øker, nye foci vises. For eksempel kan en prosess fange en hel lem, forstyrre sin funksjon. Systemisk A. inkluderer Randyu-Osler sykdom, en gruppe medfødte sykdommer (f.eks. Hippel-Lindau sykdom, etc.). Med denne form for A. forekommer i huden, myke vev, bein, veksten av fartøy av forskjellige størrelser med dannelse av hulhulen, dannet trofiske sår, blødning oppstår, osv. Forløpet av sykdommen er kronisk. Prognosen avhenger av plasseringen og størrelsen på utbruddet. BEHANDLING. Vasokonstriktor og hemostatiske preparater; lokalt - tamponade av blødende kar, hemostatisk svamp, trombin, hemofobin. Med enkle hemangiomer er cryoterapi vellykket brukt. Hirurgich. behandling - eksisjon av angiomer, ligering av arterier. Med erstatningsformål i akutt post-hemorragisk. anemi - blod og røde blodlegemstransfusjoner, jernpreparater. Forebygging - unngå traumatisering av angiomatøse steder.
Angiomatose: Symptomer og behandling
Angiomatose - hovedsymptomer:
- Magesmerter
- forhøyet temperatur
- Vaskulære stjerner
- Overdreven svette
- anemi
- Neoplasmer på huden
- Sløret syn
- Utslett på huden i form av plakk
- Tap av syn
- blødning
Angiomatose er en patologisk tilstand hvor proliferasjon av blodkar oppstår, på grunn av hvilken en tumor er dannet. Utviklingen av angiomatose skjer parallelt med ulike medfødte anomalier og funksjonsfeil i immunsystemet. Spredning av blodårer kan dekke huden, indre organer, hjernen, sykeorganer og andre kroppssystemer.
etiologi
En slik sykdom har ikke noe bestemt etiologisk bilde, men forskere antar at det kan være:
- genetisk predisposisjon;
- lav immunitet;
- kreftsvulster;
- patologisk utvikling av fosteret.
Du bør også si at det er en systemisk lesjon og en lokal. For å inkludere lokale skader ulike deler av kroppen, nemlig fartøy ansikt, hals, øyne, indre organer, og mye mer. Men den systemiske skade påvirker samtidig hele kroppen: hud, bein, indre organer, nervesystem.
En lokal lesjon utgjør vanligvis ikke en trussel mot pasientens liv: det har en godartet karakter. Den systemiske fører til forstyrrelse i de indre organers arbeid, noe som kan forårsake nevrologisk avvik og blødning til å begynne.
klassifisering
I dag i medisin følgende klassifisering av en slik patologisk prosess:
- Retinal angiomatose. Det er svært sjelden, preget av angiomatøs og cystisk dannelse i retina, nervøs og endokrine system og andre indre organer. På grunn av ødeleggelse av øyevæv, er synet nedsatt. Glaukom utvikler, som du kan helt miste syn.
- Cobb eller angiomatose som påvirker huden og ryggmargen.
- Bacillær angiomatose. Plaques begynner å vises på huden, lik Kaposi sarkom. I tillegg til huden dekker sykdommen de indre organene, milten, leveren, beinene. Det skal bemerkes at bacillær angiomatose har et annet navn - hepatisk.
- Bakteriell angiomatose. Det manifesterer seg hos pasienter med HIV-infeksjon, litt mindre i kreft, påvirker munnslimhinnen, huden. På samme tid, slike symptomer som en økning i temperaturen, økt svette, magesmerter, anemi. Det kan diagnostiseres i henhold til resultatene av en histologisk studie. Bruk av systemisk behandling med bruk av visse stoffer.
- Steiner - Ferners syndrom er en konsekvens av svulster som utvikler seg i kroppen.
- Angiomatose Sturge-Weber. Han har også et annet navn - encephalotrigeneminal angiomatose. Angiomer påvirker hjernen og huden i ansiktet. Det har også en effekt på utviklingen av glaukom.
- Diffus (venøs angiomatose) er en vaskulær neoplasma som inneholder flere angiomer. Venøs cavernøs utvikling av angiomatose er et flerkammerhulrom av karene fylt med blod. Temperaturen er litt høyere enn det omkringliggende vevet. Et karakteristisk trekk ved venøs angiomatose er en økning i det berørte organet og dannelsen av venøse hulrom.
Leiomyoma er spesielt farlig når fartøyene begynner å forstørres. En slik tilstand kan føre til degenerasjon i en kreft. I alle fall er det ikke nødvendig å engasjere seg i selvbehandling, det er nødvendig å konsultere en lege.
symptomatologi
En lokal lesjon kan ikke degenerere til en malign tumor.
Imidlertid kan et systemisk i sin utvikling manifestere seg ved forskjellige symptomer, for eksempel:
- utseendet på et stort antall angiomer;
- utseendet på telangiektasi i ulike indre organer;
- utseendet på blødning;
- blindhet er mulig;
- dannelse av vaskulære flekker.
I tillegg dekker en systemisk lesjon et stort område. Med ankomsten av andre lesjoner begynner de å slå seg sammen i en. For eksempel, når en lem er dekket, er det et brudd på dets funksjon. Også dette skjemaet manifesteres ved blødning, omfattende trofasår. På myke vev og hud begynner fartøy med forskjellige diametre å vokse.
Dette er vanligvis en kronisk form for angiomatose. Tilstanden til pasienten i fremtiden vil avhenge av lesjonens område og størrelsen på formasjonen.
diagnostikk
Diagnostiske metoder for denne patologien er:
- X-stråler;
- laboratorie blodprøve;
- magnetisk resonans avbildning;
- Angiografi - lar deg bestemme hvilken størrelse utdanning, som er forbundet med store fartøy og indre organer.
Rådgivning av kirurgen og onkologen er også utnevnt.
Nylig har datatomografi ofte blitt brukt til å diagnostisere angiomatose. Det vil bidra til å etablere tilstedeværelsen av patologi selv i de tidlige stadiene av utviklingen, når sykdommen ennå ikke viser noen symptomer. Dermed vil rettidig behandling påbegynnes, og fremtidig prognose vil være gunstig.
I henhold til resultatene av diagnostiske tiltak, samt å ta hensyn til dataene samlet under den første undersøkelsen, vil legen foreskrive ytterligere terapeutiske tiltak.
behandling
Avhengig av plasseringen av patologien, lesjonens område og de viste symptomene, vil den aktuelle behandlingen bli foreskrevet:
- gjennomføre en operasjon hvor de resulterende svulster vil bli skåret ut;
- strålebehandling;
- kryoterapi;
- antikonvulsive og psykotrope stoffer;
- anti-blødende legemidler;
- legemidler som gjenoppretter vaskulær tone;
- gjennomføre tampongblødning fartøy;
- med sterkt blodtap, får pasienten blod og transfusjon ved røde blodlegemer.
Denne patologien påvirker ofte epileptika. Deretter foreskrevet bruk av narkotika. Under angrep, er noen medisiner foreskrevet, og andre skal brukes som langvarig bruk.
outlook
Videre prognose av patologi er i stor grad avhengig av sykdomsformen. Hvis behandlingen påbegynnes i tide, kan alvorlige komplikasjoner som forårsaker en betydelig forringelse i livskvaliteten, unngås. I alle andre tilfeller kan denne patologiske prosessen føre til funksjonshemning.
Hvis du tror at du har angiomatose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: terapeut, kirurg, onkolog.
Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.
Tenioz (teniodoz) er en type tarminfeksjon, hvor utseendet er provosert av båndmaskene: svinebåndorm og bovint båndmask. Sykdommen er preget av tegn på intestinale sykdommer, manifestasjoner av astheno-neurotisk natur, tilstedeværelse av et patogen i avføringen.
Lymfocytisk leukemi er en ondartet lesjon som oppstår i lymfatisk vev. Det er preget av akkumulering av tumor lymfocytter i lymfeknuter, i perifert blod og i beinmargen. Den akutte form av lymfocytisk leukemi tilhørte nylig "barndomssykdommer" på grunn av dens følsomhet, hovedsakelig hos pasienter i alderen to til fire år. I dag er lymfocytisk leukemi, hvis symptomer er preget av sin egen spesifisitet, vanlig blant voksne.
Onkologiske sykdommer er i dag en av de mest alvorlige og vanskelige å behandle sykdommer. Disse inkluderer ikke-Hodgkins lymfom. Imidlertid er det alltid sjanser, og en klar ide om hva sykdommen er, dens typer, årsaker, metoder for diagnose, symptomer, behandlingsmetoder og prognose for fremtiden kan øke dem.
Purpura trombocytopenisk eller Verlgofs sykdom er en sykdom som oppstår mot bakgrunn av en reduksjon av antall blodplater og deres patologiske tendens til å stikke, og er preget av utseende av flere blødninger på overflaten av huden og slimhinnene. Sykdommen tilhører gruppen hemorragisk diatese, er ganske sjelden (ifølge statistikken blir 10-100 mennesker syke per år). Den ble først beskrevet i 1735 av den berømte tyske legen Paul Werlhof, etter hvem han fikk navnet. Oftere er alt manifestert i en alder av 10 år, mens det påvirker begge kjønns ansikter med samme frekvens, og hvis vi snakker om statistikk blant voksne (etter 10 år), blir kvinner syke dobbelt så ofte som menn.
Zoonotisk infeksjonssykdom, hvor skadeområdet som hovedsakelig er kardiovaskulært, muskuloskeletale, reproduktive og nervesystem hos en person, kalles brucellose. Mikroorganismer av denne sykdommen ble identifisert i fjerne 1886, og oppdageren av sykdommen er den engelske forskeren Bruce Brucellosis.
Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.
haemangiomatosis
1. Small Medical Encyclopedia. - M.: Medical encyclopedia. 1991-1996. 2. Førstehjelp. - M.: The Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyklopedisk ordbok med medisinske termer. - M.: Sovjetisk encyklopedi. - 1982-1984
Se hva som er "hemangiomatose" i andre ordbøker:
hemangiomatose - (haemangiomatosis; hemme + angiomatose) se angiomatose... Stor medisinsk ordbok
Hemangiomatose i det sentrale nervesystemet - Syn: Lindau syndrom. Avser phacomatosis. Det manifesteres av retinale angiomer, cerebellære cystiske angiomer, nyreskader, bukspyttkjertel. Det kan betraktes som en type Hippel - Lindau sykdom (se). Inherited av...... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy
Mesenkymale svulster - Tumorer av myk vev (med unntak av nevogene tumorer) og spesifikke beintumorer i oncomorfologi er forenet av konseptet mesenkymale tumorer [mesenkymale tumorer]. Bløtvevstumorer inkluderer svulster...... Wikipedia
Barndomsvulster - hos barn oppdages en rekke godartede og ondartede neoplasmer som utvikles fra forskjellige vev, inkludert embryonale. I noen tilfeller oppdages medfødte svulster som er dannet i prenatalperioden...... Wikipedia
Blodkar - (vasa sanguifera, vaea sanguinea) danner et lukket system gjennom hvilket blod transporteres fra hjertet til periferien til alle organer og vev og tilbake til hjertet. Arterier bærer blod fra hjertet, og gjennom blodårene vender blodet tilbake til hjertet....... Medical Encyclopedia
Angiomatitt - [angiomatose; Angioma (angiomatbase) + oz, syn. hemangiomatose] vanlig navn for sykdommer preget av overdreven vekst av blodårene... Medisinsk leksikon
Pulmonal hypertensjon - lungesirkulasjonen... Wikipedia
DIVERTIKULAR INTESTINAL SJUKDOM - kjære. Divertikulær tarmsykdom en sykdom kjennetegnet ved dannelsen av divertikula i tarmveggen; utvikling av divertikulose og divertikulitt er mulig (se Divertikulær sykdom). Frekvensen av divertikulær sykdom i kolon...... Sykdom Guide
INSUFFICIENCY OF ENZYMES - honning. Syndrom av medfødte metabolske sykdommer er sjeldne, men har betydelig innvirkning på fysisk, intellektuell, mental utvikling og livskvalitet (for eksempel fenylketonuri, homocystinuri, glykogenose, sprø syndromer...... Sykdomsveiledning
BANDLERA SYNDROME - (beskrevet av den amerikanske terapeuten M. Bandler) - en kombinasjon av arvelige abnormiteter: hemangiomatose i tynntarm og flekkfarging av hud og slimhinner. Noen ganger manifesterer man seg fra fødselen til et barn: "Kaffe med melk" flekker med en overveiende...... Encyklopedisk ordbok på psykologi og pedagogikk
Lindau syndrom - Se sentralnervesystemet hemangiomatose... Encyklopedisk ordbok på psykologi og pedagogikk
haemangiomatosis
Relaterte artikler Hemangiomatose
- Angiomatosemiliær angiomatosemiliær (angiomatose miliaris) - se Steiner - Ferners syndrom.
- Retinal angiomatose Retinal angiomatose (angiomatos retinae) er en patologisk prosess i netthinnen, preget av dannelse av mørkrødt fargede tumorlignende vaskulære lesjoner: det observeres i Hippel sykdom - Lindau.
- Cerebrorethinal angiomatose
Nyheter om Hemangiomatosis
- Farmakoterapi av animalske biter Prof. B. Blokhin Snake bites I Russland lever en giftig slange og en slange giftige slanger. Eksotiske giftige slanger finnes i dyreparker, og av grunner som er vanskelig å forstå og rettferdiggjøre, hos enkelte individer. Uforsiktig håndtering av dem fører hvert år til flere uheldige hendelser.
- Kombinert behandling av hemorroider M. P. Zakharash, MD, professor, korresponderende medlem av Akademiet for medisinsk vitenskap i Ukraina, leder av Institutt for fakultet kirurgi nr. 1, øverste koloprokolog ved departementet for helse i Ukraina; V. M. Maltsev, M. I. Krivoruk, V. B. Korolenko, V. A. Dubova, N. V. Gerasimenko Institutt for fakultetskirurgi nr. 1 Proctology Center
- Arvelig gastrointestinal polyposisKardiovaskulære sykdommer (CVD) hos gravide kvinner
Diskusjon Hemangiomatose
- Hei, min datter (1, 4 år) har en hemangiom på halsen siden fødselen (1x1 kV, se hovedorganisasjonen - Filatovskaya Hospital, den mest omfattende erfaring i behandling av angiomatose hos barn. C / O - Prof. V.V. Filatov. det er bedre
- Kjære lege! Min mor (46 år), på grunn av blødning på sykehuset, hadde en pr. Kjære doktor! Mamma (46 år) på grunn av blødning på sykehuset ble utført separat diagnostisk curettage av livmor og livmorhalskanal. Resultatene av studien - biopsi - blod og lag av flerlags epitel med keratinisering av ytre lag, lag uten underliggende strukturer. ikke
- Kjære lege! Vår datter (hun er 7 måneder) har en medfødt hemangiom av trosene.
Medisinsk bibliotek
Medisinsk litteratur
Helse og skjønnhetsforum
15:20 Onkologiske sykdommer.
14:39 Nyheter om helse og skjønnhet.
14:37 Nyheter om helse og skjønnhet.
14:34 Helse og skjønnhet nyheter.
14:32 Helse og skjønnhetsnyheter.
14:32 Helse og skjønnhetsnyheter.
14:30 Nyheter om helse og skjønnhet.
14:29 Nyheter om helse og skjønnhet.
14:06 Ladies Club.
Virginity og kyllingegg. Hva er forbindelsen mellom dem? Og slik at innbyggerne i Kouanyama-stammen, som bor på grensen med Namibia, i gammel tid fratatt jomfruer av jomfru med hjelp av kyllingegg. Bare litt
Kroppstemperatur er en kompleks indikator for menneskets termiske tilstand, noe som reflekterer det komplekse forholdet mellom varmeproduksjon (varmeproduksjon) av ulike organer og vev og varmeveksling mellom
Små endringer i kosthold og livsstil vil bidra til å endre vekten din. Vil du miste de ekstra pundene? Ikke bekymre deg, du trenger ikke å sulte deg selv eller gjøre utmattende øvelser. Inst
Angiomatose
Angiomatose er et vanlig navn på sykdommer som er preget av overdreven vekst av blodkar av forskjellige størrelser.
Angiomatose er en gruppe systemiske sykdommer som består i en unormal utvikling av kroppens blodkar og kjennetegnes ved deres unormale økning og vekst av den tumorlignende typen. Denne patologien provoserer dysfunksjon i sentralnervesystemet og andre indre organer og systemer.
Blant former for angiomatose utsender:
- diffus angiomatose - systemisk dannelse av angiomer i kroppen;
- encefalotrigeneminal angiomatose (nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe sykdom) - dannelse av ansiktsangiom og pia mater, dannelse av glaukom;
- Kaposi's angiomatose, en type sarkom med dannelse av blodkar i neoplasmer;
- miliær angiomatose (Steiner - Ferner syndrom) - en konsekvens av ondartede svulster i indre organer;
- Cobb syndrom - angiomatose i huden og ryggmargen;
- retinal angiomatose - retinal blodkar neoplasmer;
- bacillær angiomatose - en form for bakteriell infeksjon og andre.
Grupper og risikofaktorer
- Arvelig byrde;
- personer med ondartede svulster og immunforsvar.
Årsaker til angiomatose
- Utviklingsavvik;
- ondartede neoplasmer;
- immunforstyrrelser.
Symptomer på angiomatose
- Spredning av blodkar (fra kapillærer til vener og arterier) til dannelse av tumorlignende neoplasmer;
- blødning på stedet for lesjon, hyppige neseblod;
- lesjoner i sentralnervesystemet (bevegelsesforstyrrelser, forstyrrelser i sensasjon og perception);
- lesjoner av andre organer og systemer (milt, lever, øyeboller, munnhule).
Diagnose angiomatose
Diagnostiserende angiomatose avhenger av sykdommens form, men inkluderer i de fleste tilfeller:
- konsultasjon og undersøkelse av kirurgen, onkolog
- magnetisk resonans avbildning;
- datortomografi;
- fullføre blodtall
- biokjemisk blodprøve;
- X-stråler;
- angiografi.
Behandling av angiomatose
På grunn av formen og lokaliseringen av sykdommens kliniske manifestasjoner. Vanlige metoder inkluderer:
- radikal kirurgisk inngrep - reduksjon (excision) av en dannet neoplasma;
- bruk av psykotrope og antikonvulsive stoffer;
- strålebehandling;
- strålebehandling;
- kryoterapi (eksponering for lave temperaturer).
outlook
Ubestemt, avhenger av aktualitet og suksess av terapeutiske tiltak for behandling av tilknyttede sykdommer. Med kompleks behandling, inkludert kirurgi, er det mulig å oppnå positive resultater, men sykdomsforløpet er ofte tilbakevendende.
Forebygging av angiomatose
- Tidlig diagnose;
- forebyggende konsultasjoner med behandlende lege for forebygging av tilbakefall.
Laget av materialer:
- Lilly L. Patofysiologi av kardiovaskulære sykdommer. Trans. fra engelsk ved ed. D.M. Aronov. - M.: Binom. Laboratorium for kunnskap, 2003.
- Arvelige sykdommer. Full medisinsk referanse. - M.: Eksmo, 2010.
Hemangiomatosis hva er det
ANGIOMATOS (angiomatose, angiom + -is) - overdreven spredning (spredning) av fartøy av forskjellige størrelser.
Angiomatose anses som en form for misdannelse av mesenkymet. Det kan være ledsaget av endringer i sentralnervesystemet (nedsatt følsomhet, dyshidrose, parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser, inkludert idioci), nedsatt funksjon av de indre organer. Ofte kombinert med andre medfødte feil - spalt leppe, spina bifida og mer. Det er lokal, systemisk og sekundær angiomatose.
Innholdet
klinikk
Lokal angiomatose på grunn av veksten av blodkar i et begrenset område av kroppen; Oftere er det en misdannelse av små fartøy. Det kan observeres i huden, hovedsakelig i ansiktet, munnslimhinnen, netthinnen, leveren, membranene og stoffet i hjernen og ryggmargen, slimhinner i mage og tarm. Klinisk er en lokal prosess, ikke utsatt for progresjon. Vaskulære flekker, vaskulær nevi av huden, senil angiom av huden, Mibelli angiokeratom er referert til lokal angiomatose (se angiokeratom). Makroskopisk angiomatose har utseende på flekker av rosa-rød-blåaktig farge, noen ganger utragende over overflaten av huden eller slimhinnen, som bløder lett når det er skadet. Noen ganger er overflaten av flekkene kupert, dekket av kåte vekter og skorper.
Systemisk (multiple, diffus) angiomatose er karakterisert ved utseendet av flere angiomer, vaskulære flekker, telangiektasier i forskjellige organer og vev (fig.); prosessen tar ofte et progressivt kurs på grunn av spredning av vaskulære elementer, på grunn av hvilket lesjonens område øker; de endrede karene sprer seg inn i det underliggende vevet, nye foci vises i fjerne områder av kroppen. Prosessen kan for eksempel strekke seg til hele lemmen (eller dens perifere seksjon), som i dette tilfellet øker i størrelse, er funksjonen forringet.
Den systemiske angiomatosen refererer til sykdommen Randy-Osler, der i tillegg til telangiektasi (se), kan det forekomme flere angiomer (se) av hud og slimhinner, i huden, myke vev og ofte i bein veksten av fartøy av forskjellige størrelser med dannelse av cavernøs hulrom. Fortynnede fartøy tynner ofte huden, der trofiske sår utvikler seg, og stor blødning oppstår lett. I noen tilfeller er angiomatose forårsaket av medfødt arteriovenøs vaskulær aneurisme.
Systemisk angiomatose inkluderer også en gruppe medfødte, arvelige sykdommer - Gippel - Lindau sykdom (se), Sturges sykdom - Weber (se Encephalotrizemineral angiomatosis) og Louis-Bar syndrom (se Ataxia).
Sekundær angiomatose blir observert som en komponent i en annen svulst (i meniskiomer, nesepolypper, gastrointestinale kanaler) i arr, i hjernevævet i området med gliose, med tap av vaskulær tone, under betingelser for utvikling av sikkerhetssirkulasjon og mer.
outlook
Prognosen for angiomatose avhenger av lesjonens plassering og størrelse. Dermed slutter angiomatose av hjernen noen ganger med dødelig blødning i hjernen; Hudangiomatose kan forårsake disfigurement av en person, være en kilde til kraftig blødning, og forårsake atrofi i nærliggende organer. Malignitet er ekstremt sjelden.
behandling
Behandling - kirurgisk, radiologisk, koagulasjonsmetode, kryoterapi.
bibliografi
Ondartede svulster, red. N. N. Petrova og S.A. Kholdin, vol. 3, del 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Hudtumorer, deres opprinnelse, klinikk og behandling, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma of the brain, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N.Y. St. J. Med., V. 59, s. 2574, 1959.
Leverhemangioma - hva er det, behandling, årsaker
Blant de mange godartede svulstene i leveren er de vanligste hemangiomas.
Hemangioma er - sammelbegriff (en kollektiv term), som inkluderer ulike typer nye formasjoner av vaskulær opprinnelse, på grunn av blastomatøs og disambioplastisk genese:
- godartet hemangioendothelioma;
- kapillære og cavernøse formasjoner;
- venøse og uviforme angiomer.
Egenskaper av formasjoner
Skjemaer og tilstand av hemangiomer er forskjellige. Avhengig av
- fra selve strukturen av svulsten;
- fra sin størrelse;
- vaskulære hulforhold
- på graden av deres blodpåfylling;
- tilstedeværelsen av trombose;
- på arten av utviklingen av mesenkymvev (bindemiddel).
Kjennetegnet ved en lokal økning i områder av tumorvævstransformasjon, på grunn av endringer i protoplasma og forekomster i vev av proteinstoffer, blir hemangiomceller regenerert til en glasslegende struktur med konstant vekst av lesjoner. Gamle og friske tromboser, vitre degenerasjon og herding inne i hemangiomvevet, fører til uforutsigbare spontane pauser.
Den største svulsten ble fjernet i 1898 - mer enn fem kilo.
Ifølge ulike kilder, som et resultat av en århundre gammel studie av sykdommen, konkluderte forskere at økningen i hemangiomformasjoner skyldes blødninger, trombose inne i svulsten og unormal ekspansjon av veggene i vaskulære lakuner, og ikke på grunn av dannelsen av nye celler som fører til vevsvekst og hypertrofiske prosesser.
Klassifisering av neoplasmer
Det er flere versjoner av klassifiseringen av leverhemangiomatose. De vanligste av dem relaterer hemangiomer til gruppen av vaskulære og stromal-vaskulære (mesenkymale) neoplasmer.
I følge det kliniske bildet er leverhemangiomer delt inn i fire former:
- form av asymptomatisk kurs;
- ikke kompliserte former, men med kliniske manifestasjoner;
- kompliserte former;
- atypiske former som forekommer mot bakgrunnen av tilknyttede sykdommer.
Den histologiske strukturen karakteriserer hemangioma som en tumor fra flere cystiske brønner, som er fylt med blod. Fibervev, av forskjellige lag, separerer de cystiske brønnene.
Strukturen av hemangioma er helt avhengig av antall brønner og fibrøst vev. Leverceller rundt og under brønnene deformeres, ligger i kaotisk tilstand, eller helt fraværende. Strukturen til tilstøtende vev endres ikke.
Årsaker til leverhemangiom
Godartede neoplasmer påvirker leveren i alle aldre, både spedbarn og senil. Det overveldende flertallet er kvinner.
De hyppigste typene som påvirker leveren, inkluderer kapillær og cavernøs type tumorformasjoner.
Kapillær syn på hemangiomatose består av en tett, homogen, fin nettverksstruktur, som et resultat av et overskudd av muterte godartede celler, som gjentar strukturen av vevene i de vaskulære veggene. Har utseendet på flere små intracavitære reservoarer. Flere kapillære fartøy ved siden av er umiddelbart berørt.
Cavernous hemangioma representerer dannelsen av en pasty konsistens med en jevn eller grov overflate, med en rekke indre hulrom adskilt av broer. Den farligste typen av neoplasmer. Akkumulering og overløp i reservoarene av plasma eller intracellulær væske kan forårsake overdreven vekst av svulsten, dets brudd og blødning i bukhulen.
Etiologisk faktor, til i dag, ikke definert. Det er bare konjunkturversjoner basert på forskningen fra mange forskere. For eksempel:
- 1) Debatten om hvorvidt hemangioma er en tumor eller en vaskulær misdannelse, er ennå ikke løst. Faktumet av dannelsen av formasjoner som følge av den genetiske og familiære faktoren er omstridt.
- 2) Samtidig er en økning i vekstveksten forbundet med kjønnsfaktoren, spesielt - for kvinner som har vært gravid minst en gang, oppstår en svulst oftere enn for de som ikke har blitt gravid. Dette er forbundet med økte nivåer av østrogenhormoner, lasting av leveren og provoserende økt utvikling av svulster.
- 3) Versjoner av prenatal utvikling, begrunnet ved brudd på prenatal dannelse med utvikling av dysontogenetiske tumorer, vurderes.
- 4) Den vanligste teorien relaterer hemangiom til medfødte sykdommer som følge av virusinfeksjoner under graviditet og for tidlig fødsel, noe som forklarer det ufuldt dannede systemet av leveren. Og årsaksfaktorer i form av skader, hormonelle sykdommer og virkningen av infeksjoner, er bare medvirkende, sekundære faktorer.
- 5) Det foreslås å vurdere hepatiske venøse kar som et næringsmedium i utviklingen av hemangiotose.
Mulige komplikasjoner
Symptomer på leverhemangiom
Behandling av leverhemangiom
For diagnosen, bekrefter forekomsten av denne sykdommen, bruk forskning av forskjellige retninger:
- 1) Røntgendiffraksjonsmetoden lar deg se kalsifisert form av kapselen.
- 2) Ved hjelp av ultralydmetoden er det tydelig synlig utdanning med klart definerte grenser.
- 3) Beregnet tomografi med innføring av et kontrastmiddel, kan oppdage forkalkning eller blodpropper i svulster som vanligvis opptrer etter blødning.
- 4) MR-metoden er uunnværlig for å bestemme små svulster.
- 5) Ved hjelp av single-photon-utslippsberegnet tomografi, oppdages formasjoner med høyt innhold av et blodig substrat.
- 6) Den angiografiske metoden er indikert når CT ikke produserer resultater på grunn av forskyvning av hepatiske arterier med en stor tumor.
- 7) En målrettet leverbiopsi er nødvendig for å utelukke ondartet transformasjon.
Kirurgisk inngrep, i form av en lobetomi og segmentektomi-metode, utføres kun med alvorlig smerte eller progressiv rask tumorvekst.
Hvilken lege å kontakte for behandling?
Hvis du etter å ha lest artikkelen antar at du har symptomer som er karakteristiske for denne sykdommen, bør du konsultere en gastroenterolog for råd.