Tips 1: Hvordan finne ut blodtype uten test

Å vite blodtype er viktig. Selvfølgelig vil legemidlene ikke spørre deg om en gruppe eller Rhesus ved behandling med legemidler, men de vil definitivt utføre en laboratorieundersøkelse, men i tilfelle en nødsituasjon, når hvert minutt teller, kan denne informasjonen bli viktig.

• Hvordan finne ut blodtype uten test
• Hvordan bestemme Rh-faktor, blodtype
• Hvilken analyse avslører blodtype

Se på din medisinsk rekord i tilfelle den forrige handlingen ikke ga noen resultater.

Finn ut blodtype av foreldrene dine. Du bør vite at hvis begge foreldrene har jeg, II, etc. Blodtype, henholdsvis, og barnet som er født av dem, vil ha samme blodtype. Hvis en av foreldrene har jeg, og den andre, for eksempel, II blodgruppen, så kan barnet arve en av dem og har derfor enten I eller II gruppe.

• hvordan finne ut blodtypen min

Tips 2: Hvordan bestemme blodtype

Det er mulig å bestemme blodgruppen alene, uten å gå til legen og ikke bestå testen. Også, styrt av kunnskap, kan du bestemme blodgruppen til en søster eller bror, så vel som ditt ufødte barn.

Få mennesker vet at det finnes data på mer enn hundre forskjellige blodgrupper, men de viktigste fire er fortsatt ansett som grunnleggende.

So. Det er antigener på røde blodlegemer, og antistoffer i serumet. Røde blodlegemer kan inneholde antigener A eller B, men de kan ikke være tilstede som betyr O. Således kan 3 varianter av ett gen skille seg fra. I laboratoriet bestemmes nærværet av gener ved reaksjon med kontrollblodsera.

ABO-systemet skiller 4 blodgrupper:

Gruppe I (O) plasma agglutinin alfa og beta

Gruppe II (A) plasma agglutin beta innhold

III (B) plasmainnhold av agglutin alfa

IV (AB) agglutin nr

Gruppene er indikert med indikasjonen for rez-faktoren, hvorav det positive resultatet er tilstede hos 85% av befolkningen.

Hvordan bestemme blodtype av et ufødt barn eller finn ut din egen bruksteori?

Hver av oss mottok ett gen fra mor og far. I og II blodgrupper er preget av antigeninnhold. Gruppe II kan inneholde AA-antistoffer for å kombinere A0. Den tredje gruppen er en kombinasjon av sprengstoff og b0.

La oss gi et eksempel. For eksempel har faren din den fjerde blodtypen, og moren har den første. Fra moren du mottok antigenet 0, fra farens antigener A eller B (50 prosent sannsynlighet). Så du har enten den andre eller tredje blodgruppen.

De hyppigste blodtypene er den første og andre, den sjeldne fjerde.

Hvordan bestemme blodtype

I en persons liv skjer uforutsette hendelser som hans liv avhenger av. Medisinsk er det ofte behov for blodtransfusjoner, og for dette er det viktig å kjenne den eksakte typen, rhesusfaktoren, for å unngå død. Du kan bestemme dem ved hjelp av medisinske tester med en nøyaktighet på 100%. Denne data er en unik identifikator av den enkelte.

Hvordan og hvor å finne ut blodtypen din

Forskjeller i blodtype hos mennesker eksisterer på grunn av den forskjellige sammensetningen av antistoffer, antigener i plasma. Medisin vedtok klassifikasjonssystemet AB0 (les "a", "b", null). Det er fire hovedtyper fra 1 til 4, men forskere har opprettet en nullgruppe, som er like godt egnet for transfusjon til alle mennesker, er universell. Også, en person har en positiv eller negativ rez-faktor - Rh + og Rh-. De er betegnet som:

Det anses at A2 er den mest populære på hele planeten, og den fjerde er anerkjent som den sjeldne, den første er den beste giveren og passer for alle andre mennesker. Det er flere måter å avgjøre hvilken type blod som er, men alle er laboratorietester, som bare er forskjellig i metoden for bestemmelse, isolasjonsmetode. Analysene er svært nøyaktige, så det er ingen grunnleggende betydning i å velge en teknikk.

Ved hjelp av analyser

På et stort sykehus med godt utstyr bestemmes blodtype uten problemer. For dette studeres sammensetningen, prøvestrukturen, forholdet mellom hvite (leukocytter) og røde (erytrocytter) blodceller til mengden plasma. Det tar bare noen få minutter. For å gjøre dette, er det to standardmetoder som bare er forskjellig i funksjonene i studien, kostnaden av prosedyren. Ethvert privat laboratorium eller polyklinisk kan utføre tester. Gjennomsnittskostnaden for prosedyren er 500 rubler.

Av sykloner

I dette tilfellet brukes de monoklinale antistoffene, kolikonene, i bestemmelsen. De ble opprettet ved hjelp av gentekniske og laboratorie sterile mus. I kontrast til metoden for bestemmelse ved bruk av serum, har cykloner en høy aviditet, aktivitet. På grunn av denne uttalte agglutineringsreaksjonen skjer raskere. Hovedkomponentene er antigener, som bestemmer resultatene. Disse inkluderer:

Standard sera

Et annet alternativ er bruken av standard serum. Algoritmen er basert på adhesjonsreaksjonen (agglutinering). De resulterende klumpene i prøven indikerer tilstedeværelsen av agglutinogen A og agglutinin alfa eller Agglutinogen B og agglutinin beta, det er tilfeller når alt er til stede samtidig. Sera på forhånd inneholder agglutininer av gruppe I, II og III, reaksjonen som lar oss bestemme gruppens nummer etter farge og klumper.

Hva er blodtyper og hvordan er deres definisjon?

Blodtype og Rh-faktor - spesielle proteiner som bestemmer dets individuelle karakter, samt fargen på øynene eller håret hos mennesker. Gruppen og rhesus er av stor betydning for medisin i behandlingen av blodtap, blodsykdommer, og påvirker også kroppens formasjon, organers funksjon og selv de psykologiske egenskapene til en person.

Innholdet

Konsept av blodtype

Selv de gamle legene prøvde å fylle blodtapet ved blodtransfusjon fra person til person og til og med fra dyr. Som regel hadde alle disse forsøkene et trist utfall. Og bare i begynnelsen av det tjuende århundre fant østrigske forskere Karl Landsteiner forskjeller i blodgrupper hos mennesker som var spesielle proteiner i erytrocytter - agglutinogener, det vil si forårsaker en agglutineringsreaksjon - limer erytrocytter. Hun var dødsårsak til pasienter etter blodtransfusjon.

2 hovedtyper agglutinogener ble etablert, som ble betinget kalt A og B. Erythrocytliming, det vil si blodkompatibilitet, oppstår hvis agglutinogen binder til det samme proteinet, agglutinin, som er inneholdt i blodplasma henholdsvis a og b. Dette betyr at det ikke kan være proteiner med samme navn i humant blod som forårsaker at røde blodceller holder seg sammen, det vil si hvis det er agglutinogen A, så kan det ikke være agglutinin a i den.

Det ble også funnet at det kan være både agglutinogener i blodet - A og B, men da inneholder det ikke noen type agglutininer, og vice versa. Alt dette er tegnene som bestemmer blodgruppen. Derfor, når man kombinerer erytrocytproteiner med samme navn og plasma, utvikler en konflikt i blodgruppen.

Typer blodtyper

Basert på denne oppdagelsen skiller 4 hovedtyper blodtyper seg fra folk:

• 1, som ikke inneholder agglutinogener, men som inneholder både agglutinin a og b, er dette den vanligste blodgruppen, som har 45% av befolkningen på planeten;
• Andre, som inneholder agglutinogen A og agglutinin b, bestemmes hos 35% av mennesker;
• Den tredje, der det er en agglutinogen B og agglutinin a, 13% av mennesker har det;
• Fjerde, som inneholder både agglutinogen A og B, og som ikke inneholder agglutininer, er en slik blodgruppe den sjeldne, den bestemmes bare hos 7% av befolkningen.

I Russland er betegnelsen av blodgruppemedlemskap i AB0-systemet, det vil si innholdet av agglutinogener i den, blitt vedtatt. I samsvar med denne tabellen over blodgrupper er følgende:

Blodgruppens nummer

Blodgruppering er arvet. Hvorvidt blodtypen kan endres - svaret på dette spørsmålet er utvetydig: det kan ikke. Selv om medisinens historie er kjent, er det eneste tilfellet forbundet med genmutasjoner. Genet som bestemmer blodgruppen er lokalisert i det 9. paret av det menneskelige kromosomsettet.

Det er viktig! Dommen om hvilken blodtype som passer for alle i dag, har mistet sin relevans, så vel som konseptet med en universell donor, det vil si eieren av den første (null) blodgruppen. Mange underarter av blodgrupper oppdages, og bare enkeltgruppen blod blir transfisert.

Rh-faktor: negativ og positiv

Til tross for Landsteins oppdagelse av blodgrupper, fortsatte transfusjonsreaksjoner ved transfusjon. Forskeren fortsatte sin forskning, og sammen med sine kolleger Wiener og Levine, var han i stand til å oppdage et annet spesifikt erytrocyt protein-antigen - Rh-faktoren. Først ble det identifisert i de store aper av rhesusaben, hvorfra den fikk navnet. Det viste seg at rhesus er tilstede i blodet til de fleste mennesker: i 85% av befolkningen er dette antigenet tilstede, og i 15% er det fraværende, det vil si at de har en negativ Rh-faktor.

Det spesielle ved Rh-antigenet er at når folk som ikke har det, kommer inn i blodet, bidrar det til produksjon av anti-Rh-antistoffer. Ved gjentatt kontakt med Rh-faktor, produserer disse antistoffene en alvorlig hemolytisk reaksjon, som kalles Rh-konflikt.

Det er viktig! Når Rh-faktoren er negativ - betyr dette ikke bare fraværet av Rh-antigen i røde blodlegemer. Anti-rhesus-antistoffer kan være tilstede i blodet og kan ha blitt dannet under kontakt med Rh-positivt blod. Derfor er det nødvendig med analyse for tilstedeværelsen av Rh-antistoffer.

Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor

Blodtype og Rh-faktor er underlagt obligatorisk bestemmelse i følgende tilfeller:

• for blodtransfusjoner;
• for benmargstransplantasjon;
• før enhver operasjon
• under graviditet;
• for blodsykdommer;
• hos nyfødte med hemolytisk gulsott (Rh-uforenelighet med moren).

Ideelt sett bør informasjon om gruppen og Rhesus tilbehør være i hver person - både en voksen og et barn. Tilfeller av alvorlig skade eller akutt sykdom kan aldri utelukkes når blodet er nødvendig.

Blodtypebestemmelse

Blodgruppering utføres med spesielt fremstilte monoklonale antistoffer i henhold til AB0-systemet, dvs. serumagglutininer, som forårsaker at erytrocytene holder seg sammen ved kontakt med agglutinogener med samme navn.

Blodtypebestemmelsesalgoritmen er som følger:

1. Klargjør syklonene (monoklonale antistoffer) anti-a-rosa ampuller og anti-B-blå ampuller. Klargjør 2 rene pipetter, glassstenger for blanding og glassglass, en 5 ml engangs sprøyte for å tegne blod, et reagensrør.
2. Utfør blodprøvetaking fra en vene.
3. På en glidelås eller en spesiell merket tablett påføres over en stor dråpe av syklonene (0,1 ml), blandes små dråper av testblod (0,01 ml) med separate glasspinner.
4. Se resultatet i 3-5 minutter. En dråpe med blandet blod kan være homogent - en minus (-) reaksjon, eller flak faller ut - en pluss- eller agglutinasjonsreaksjon (+) reaksjon. Evaluering av resultatene nødvendigvis utført av en lege. Varianter av studiet av å bestemme blodtype er presentert i tabellen:

Reaksjon med anti-A-syklon

Reaksjon med anti-B-syklon

Blodgruppe

Dette er bare en foreløpig studie. Deretter sendes testrøret med blod til laboratoriet for forskning ved hjelp av en spesiell teknologi, ledsaget av en spesiell utfylt form med resultatene, navn og underskrift av legen.

Rh Bestemmelse

Definisjonen av Rh-faktor utføres på samme måte som definisjonen av blodgruppe, det vil si bruk av monoklonale antistoffer mot Rh-antigen. På en spesiell ren hvit keramisk overflate sett en stor dråpe reagens (syklon) og en liten dråpe ferskt blod i samme proporsjoner (10: 1). Blodet blandes forsiktig med en glassstang med et reagens.

Bestemmelse av Rh-faktoren av syklonene tar mindre tid, fordi reaksjonen skjer innen 10-15 sekunder. Det er imidlertid nødvendig å motstå en maksimal periode på 3 minutter. På samme måte som ved å bestemme blodgruppen, blir røret med blod sendt til laboratoriet.

I medisinsk praksis i dag, brukes en praktisk og rask rask metode for å bestemme gruppemedlemskap og Rh-faktor ved bruk av tørre sykloner, som er fortynnet med sterilt vann til injeksjon like før studien, mye brukt. Metoden kalles "Erythrotest-gruppokart", det er veldig praktisk både i forhold til klinikker og i ekstreme, og i feltforholdene.

Naturen og helsen til en person av blodtype

Menneskeblod som dets spesifikke genetiske egenskaper er ennå ikke fullt ut forstått. I de senere år har forskere oppdaget muligheter for blodsubgrupper, utvikle ny teknologi for å bestemme kompatibilitet og så videre.

Blod er også tilskrevet eiendommen for å påvirke helsen og karakteren til eieren. Selv om dette spørsmålet forblir kontroversielt, har interessante fakta blitt observert av staude observasjoner. For eksempel tror japanske forskere at det er mulig å bestemme en persons karakter etter blodtype:

• Eiere av den første blodgruppen er volatil, sterk, sosial og følelsesmessig;
• eiere av den andre gruppen er preget av deres tålmodighet, scrupulousness, utholdenhet, hardt arbeid;
• Representanter for den tredje gruppen er kreative individer, men samtidig utrykkbare, kraftige og lunefull;
• folk med den fjerde blodgruppen lever mer i følelser, er ubesluttsomme, noen ganger unødvendig skarpe.

Når det gjelder helse, avhengig av blodgruppen, anses det at den er den sterkeste blant flertallet av befolkningen, det vil si med den første gruppen. Personer med den andre gruppen er utsatt for hjertesykdom og kreft. Den tredje gruppen er preget av svak immunitet, lav motstand mot infeksjoner og stress, og representanter for den fjerde gruppen er utsatt for kardiovaskulær sykdom, sykdommer i leddene, kreft.

Men man bør ikke tro at dette høres ut som en setning, og man kan sikkert bli syk. Dette er bare observasjoner. Og helse er i de fleste tilfeller avhengig av oss selv, på livsstil og ernæring.

Blodtype og Rh-faktor - Individuelle genetiske egenskaper, gitt til mann av natur. Ideer om dem er nødvendige for alle moderne personer for å unngå alvorlige helseproblemer.

Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor

Definisjonen av blodtype og Rh-faktor er delt inn på to måter:

1. primær bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor (anti-A, anti-B og anti-D)
2. sekundærdiagnose av blodgruppe og Rh-faktor (standard serum og kryssmetode, fenotypebestemmelse, dvs. C, c, E, e, Cw, K, k antigener)

Ekspressdiagnostikk (primær bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor) tar ikke hensyn til Kell-antigener, for ikke å nevne andre verifikasjonssystemer. Derfor blir syklonene bare brukt til primær bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor og i tilfelle nødindikasjoner for transfusjon av blodkomponenter.

Mer informasjon om den sjeldneste blodgruppen i verden finner du her.

Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor ved anti-A-, anti-B- og anti-D-polykloner i henhold til AB0-systemet og Rhesus-systemet

Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor ved anti-A, anti-B og Anti-D supercykloner er den mest moderne og relativt enkle metoden. For bestemmelse av blodgruppen, anvendes sykloner monoklonale antistoffer.

Hva kreves for å bestemme blodgruppen og Rh-faktoren?

- anti-a koliklone

- anti-B coliklon;

- anti-D koliklon;

- natriumkloridoppløsning på 0,9% spesiell tablett; sterile pinner.

Algoritme og rekkefølge av blodgruppebestemmelse

Påfør anti-A, anti-B, cykloner til en spesiell tablett i en stor dråpe (0,1 ml) under de riktige påskriftene.

Ved siden av dem slippes testblodet (0,01-0,03 ml) i en liten dråpe. Rør dem og observere starten eller fraværet av en agglutineringsreaksjon i 3 minutter. Hvis resultatet er tvilsomt, legg til 1 dråpe 0,9% saltoppløsning.

Dekryptere resultatene av blodgruppering

• Hvis agglutineringsreaksjonen oppstod med en anti-A-syklon, så tilhører blodet som skal testes, gruppe A (II);
• Hvis agglutineringsreaksjonen oppstod med en anti-B-cyklon, tilhører blodet som skal testes, gruppe B (III);
• Hvis agglutineringstesten ikke fant sted med anti-A og anti-B polykloner, tilhører testblodet gruppe 0 (I);
• Hvis agglutineringsreaksjonen oppstod med anti-A og anti-B-polykloner, hører testblodet til AB (IV) -gruppen, som vist på figuren.

Bestemmelse av Rh-faktor ved anti-D-ziklonon

På tabletten blandes en stor dråpe (0,1 ml) anti-D av en syklon og en liten dråpe (0,01 ml) av pasientens testblod. Utbruddet av agglutineringsreaksjonen eller dets fravær overvåkes i 3 minutter.

• hvis agglutineringsreaksjonen oppstod med en anti-D-cyklon, så er blodet som skal testes, Rh-positive (Rh +)
• Hvis agglutineringstesten ikke fant sted med anti-D-syklonen, tilhører det blodet som skal testes, Rh-negative (Rh -)

Med andre ord, når man blander anti-D med en Rh-positiv rød blodcelle, oppstår agglutineringsreaksjonen, og hvis blodet er Rh-negativt - det er ingen agglutinering (som vist i figuren - den fjerde blodgruppen er Rh-negativ).

Bestemmelse av blodtyper med standard sera

Blodgruppering med standard isohemagglutineringssera - søken og deteksjon av antigener A og B i blodet ved hjelp av en agglutineringsreaksjon. For å nå målet bruk:

• Standard isohemagglutinerende serum av blodgrupper O (I) er fargeløse, A (II) er blå, B (III) er rød, AB (IV) er gul.
• Hvite plater merket med blodgrupper: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
• NaCl 0,9%
• Glasspinner

Metoden for å bestemme blodgruppestandardssera

Metoden for å bestemme blodgruppestandardssera

1. Tegn tallerkenen (pasientens fulde navn);
2. Bruk betegnelsene for to serier av serums I, II og III blodgrupper i et volum på 0,1 ml, danner to rader med tre dråper fra venstre til høyre: 0 (I), A (II), B (III);
3. Ta blod fra en vene. Overfør seks dråper av pasientens testblod med en glassstang på en plate med seks punkter ved siden av en dråpe standard serum og bland.

Agglutinering vil starte om 30 sekunder. I de dråpene der agglutinering oppstod, tilsett 0,9% NaCl en dråpe hver og vurder resultatet.

Evaluering av resultatene av bestemmelse av blodgruppestandardera

En positiv agglutineringsreaksjon kan være sandet eller flakket. I tilfelle en negativ reaksjon forblir dråpen jevnt rød. Resultatene av reaksjoner i dråper med serum fra samme gruppe (to serier) må samsvare. Tilknytningen av testblodet til den tilsvarende gruppe bestemmes av nærvær eller fravær av agglutinering ved reaksjon med den tilsvarende serum etter observasjon i 5 minutter. Det skal bemerkes at hvis sera fra alle tre grupper ga en positiv reaksjon, indikerer dette at testblodet inneholder både agglutinogener (A og B) og tilhører AB (IV) -gruppen. I slike tilfeller, for å utelukke en ikke-spesifikk agglutineringsreaksjon, er det imidlertid nødvendig å gjennomføre en ytterligere kontrollundersøkelse av testblodet med standard isohemagglutinerende serum i AB (IV) -gruppen, uten innhold av agglutininer. Bare fraværet av agglutinering i denne dråpen, i nærvær av agglutinering i dråper som inneholder standard serum i gruppe 0 (I), A (II) og B (III), gjør det mulig å vurdere reaksjonsspesifikke og tildele testblod til gruppe AB (IV).

Bestemmelse av blodtype ved kryssmetoden

Kryssblodgruppering er påvisning av tilstedeværelse eller fravær av antigener A og B i blodet som testes ved bruk av standard isohemagglutineringssera og a- og p-antistoffer ved bruk av standardrøde blodlegemer. Reaksjonen med standard sera utføres som beskrevet ovenfor.

Metoden for å bestemme blodgruppen kryssmetode

Reaksjon med standardrøde blodlegemer

For reaksjon med standard erythrocytter er standard erythrocytter av tre blodgrupper nødvendige: 0 (I), A (II), B (III).

Metoder for å gjennomføre reaksjonen med standardrøde blodlegemer

1. Blod for undersøkelse er tatt fra en vene inn i et reagensrør, sentrifugert eller forlatt i 30 minutter for å oppnå serum.
2. Tre store dråper (0,1 ml) blodserum fra et reagensrør påføres den merkede platen, og ved siden av dem en liten dråpe (0,01 ml) standard røde blodlegemer i grupper.
3. Tilsvarende dråper er blandet med glasspinner, platen ristes, observeres i 5 minutter, 0,9% NaCl blir tilsatt til dråper med agglutinering, og resultatet blir evaluert.

Evaluering av reaksjonsresultatene med standardrøde blodlegemer

Evaluer resultater oppnådd med standard isohemagglutineringssera og standardrøde blodlegemer. Egenheten av resultatene av reaksjonen med standard erythrocytter - erytrocytter i gruppe 0 (I) betraktes som kontroller. Resultatet av overgangsmetoden anses å være pålitelig dersom svaret på gruppen av det studerte blod sammenfaller når det reagerer med standard isohemagglutineringssera og med standard erythrocytter. Hvis dette ikke skjer, skal begge reaksjonene omdannes.

Vi gjenkjenner blodtype og Rh-faktor hjemme og uten tester

Når du bestiller en medisinsk undersøkelse, registrerer en kvinne for graviditet, innrømmer til sykehus, donerer blod, er et av spørsmålene som pasienten ber om, blodtype og Rh-faktor. Denne informasjonen er av stor verdi ved akutt blodtransfusjoner, akuttoperasjon. Hvordan finne ut blodtype og hva å gjøre med denne informasjonen?

Blodtyper: klassifisering

For enkelhet og bekvemmelighet bruker mange land AB0-systemet, ifølge hvilket alle mennesker er delt inn i 4 store grupper avhengig av tilstedeværelse / fravær av antigener og antistoffer i blodet.

• To typer antistoffer (plasmaagglutininer) - α og β
• To typer antigener (stoffer som simulerer produksjon av antistoffer), i erytrocytter -A og B

Følgelig er følgende alternativer mulige:

1. Gruppe 0 (første gruppe) - begge typer antistoffer er tilstede i blodet, men det finnes ingen antigener. Denne blodtypen er den vanligste. Det antas at hun er forfedre til alle andre, som skyldes endringer i livsbetingelsene og ernæringen til mennesker.
2. Gruppe A0 (andre gruppe). I blodet er henholdsvis antigen A og agglutinin P tilstede.
3. Gruppe B0 (tredje gruppe) - preget av tilstedeværelsen av antigen B i plasma, og α i antistoffer i erytrocytter.
4. Gruppe AB (fjerde gruppe) er motsatt av den første, begge antigenene migrerer til blodet, det er ingen antistoffer. Denne gruppen er den yngste, forskere tilskriver sitt utseende til spredningen av blandede ekteskap, en særegent utvikling av sirkulasjonssystemet: Den fjerde gruppen er den sjeldne, men mennesker med slikt blod er universelle mottakere, de er egnede til transfusjon av blod fra en av de fire gruppene.

Folk med den første gruppen blod anses som universelle givere, det passer til resten, mens pasienter med blod 0 aksepterer bare blod fra deres gruppe for transfusjon. Følgelig er blodet av den første og dets grupper egnet for andre og tredje grupper.

I tillegg til blodgruppen, tas en annen viktig indikator i betraktning: Rh-faktoren.

Hvis antigen D oppdages på overflaten av erytrocytter (røde blodlegemer), er det vanlig å snakke om positiv rhesus og betegne den i bokstaven Rh +. Omtrent 85% av mennesker på kloden anses å være "positive". De resterende 15% av antigenet D er ikke detekterbart, kalt Rh-negativt og betegnet som Rh-.

Her er hvordan blodgrupper skrives som indikerer Rh-faktoren:

• II (0) Rh + / I (0) Rh -
• II (A0, AA) Rh + / II (A0, AA) Rh-
• III (В0, ВВ) Rh + / III (В0, ВВ) Rh-
• IV (AB) Rh + / IV (AB) Rh-

Hvor finner du blodgruppen?

1. Den enkleste måten å bestemme blodtype er en test på en klinikk eller et medisinsk senter. Blodet blandes med standard, spesielt preparert sera og ved agglutinering, etter 5 minutter bestemmes en gruppe. På samme måte bestemme Rh-faktor med anti-Rh-serum. Testen tar litt tid, er svært nøyaktig og lar i nødstilfeller raskt gi svar på pasientens gruppemedlemskap.
2. Gjør deg selv en ekspresjonstest hjemme.

Home Rhesus Factor Test

Apoteket selger kits for selvbestemmelse av blodtype. De inkluderer en teststrimmel på hvilken reagenser påføres, en nål, en pipette og en krets for å bestemme resultatet.

En dråpe blod fra en finger påføres teststrimmene, og etter en viss tid vurderes resultatet.

Før du bestemmer deg, må du kontrollere at pakken er intakt, testen er ikke utløpt. Denne metoden er praktisk for å bestemme blodgruppen hos eldre, svekkede, bedridde pasienter, hos små barn.

Bestemmelse av blodtype i laboratoriet er mer pålitelig, og om mulig er det verdt å overlate en slik ansvarlig sak til fagpersoner.

Hvor er blodtype registrert?

Etter bestemmelse blir data om blodtype og Rh-faktor angitt i journalen. Mennesker av militær alder, militære kvinner får et merke i militær ID. Et lignende stempel kan legges inn i passet, slik at om nødvendig haster hjelp blir gitt umiddelbart.

Måter å gjennomføre en studie av tilhørighet til blodgrupper uten testing

1. Barnets blodtype kan bestemmes av foreldrene. I noen tilfeller er muligheten mulig, i noen vil svaret være entydig. For foreldre med samme Rh arver barnet det med en sannsynlighet på 100%. Hvis foreldrene har forskjellig Rh-faktor, er sjansene for å arve noen av dem like. I tilfeller der den Rh-positive mor utvikler et Rh-negativt foster, er en Rh-konflikt mulig, fulle av abort og miskramper i de tidlige stadier. Det er svært viktig å ta tiltak av legen.

• Den første gruppen er monovariant: Foreldre med blodgruppe 0 kan bare fødes med samme gruppe. I andre tilfeller er alternativer mulige. Den første gruppen kan "manifestere" i foreldrene med den andre og tredje gruppen, men aldri med den fjerde.

Siden det nøyaktige svaret kun kan oppnås for et barn, fra begge foreldrene, hvorav den første positive blodgruppen, uten tester, likevel ikke er nok i alle andre tilfeller.

Kombinasjonen av forskjellige blodtyper, spesielt når moren er med den første gruppen, kan føre til utvikling av sen gestose og eclampsia, kvinnen bør være under oppsyn av en lege, hele tiden følge blodproppene og ta om nødvendig blodfortynnere. I noen tilfeller vises antigene serum. Nyfødte har ofte hemolytisk gulsott.

For blodgrupper bestemmer du karakteren til en person og fyller på spesielle dietter:

• Folk med den første gruppen av blod er lette og omgjengelige, målbevisste, følelsesmessige og tillitsfulle. I mat foretrekker de kjøttprodukter, og for å gå ned i vekt, må de gi opp melkefôr;
• Den andre gruppen av blod "har" til reverie og ensomhet, innebærer et analytisk sinn og evnen til å lytte til samtalepartneren. I dietten til slike mennesker domineres av vegetabilsk mat, men kjøttet bør reduseres til et minimum;
• Folk med den tredje gruppen av blod - kreative bohemier, originaler og elskere av sjokkerende. De elsker meieriprodukter, men fett kjøtt, sjømat, nøtter er fremmede for dem;
• Den fjerde gruppen "belønner" lys karakter, utmerket intuisjon og uavhengighet. De anbefales sjømat, grønnsaker og frukt, ris; forbudt - rødt kjøtt og slagtebiprodukter, sopp, nøtter, noen frukter.

Bestemmelse av blodtype ved smak, utseende eller karaktertrekk er lik fortunefortelling. Den medisinske testen er ikke komplisert, det er verdt å gjøre det en gang, fikse resultatene offisielt og aldri tilbake til dette problemet.

Metoder for å bestemme blodtype

I moderne medisin karakteriserer blodgruppen et sett med antigener som ligger på overflaten av røde blodlegemer, som bestemmer deres spesifisitet. Det finnes et stort antall slike antigener (en tabell med blodgrupper med forskjellige antigener brukes vanligvis), men bestemmelsen av blodgrupper er laget overalt ved hjelp av Rh-faktor og AB0-systemklassifisering.

Definisjonen av en gruppe er en obligatorisk prosedyre som forberedelse til enhver operasjon. En slik analyse er også nødvendig når man går inn i tjenesten i enkelte kontingenter, inkludert militæret, ansatte i interne organer og maktstrukturer. Denne hendelsen utføres på grunn av økt risiko for en tilstand som truer en persons liv, for å redusere tiden som kreves for å hjelpe i form av blodtransfusjoner.

Sammensetning av blod fra forskjellige blodgrupper

Essensen av AB0-systemet er tilstedeværelsen av antigenstrukturer på erytrocytene. I plasma er det ingen tilsvarende type antistoffer (gamma globuliner). Derfor, for studiet av blod, kan du bruke reaksjonen "antigen + antistoff."

Røde blodlegemer limes sammen på tidspunktet for møtet med antigen og antistoffer. Denne reaksjonen kalles hemagglutinering. Reaksjonen vises som små flak under analysen. Studien er basert på imaging agglutinering med sera.

Erytrocyt "A" antigener er assosiert med antistoffer "ά" og også "B" med henholdsvis "β".

Følgende blodgrupper er preget av deres sammensetning:

• I (0) - ά, β - overflaten av erytrocytter inneholder ikke antigener i det hele tatt;
• II (A) - β - på overflaten er det antigen A og antistoff β;
• III (B) - ά - overflaten inneholder B med et antistoff av type ά;
• IV (AB) - 00 - overflaten inneholder begge antigener, men har ikke antistoffer.

Embryoet har antigener allerede i embryotilstanden, og agglutininer (antistoffer) vises i den første måneden av livet.

Metoder for bestemmelse

Standard metode

Det er mange teknikker, men i laboratoriet bruker de vanligvis bestemmelse ved bruk av standard sera.

Standard serummetoden brukes til å bestemme type AB0 antigener. Sammensetningen av et standard isohemagglutinerende serum inneholder et sett med antistoffer mot erytrocytmolekyler. I tilfelle av nærvær av et antigen som er utsatt for antistoffer, dannes et antigen-antistoffkompleks, som utløser en kaskade av immunitetsreaksjoner.

Resultatet av denne reaksjonen er agglutinering av erytrocytter, basert på arten av agglutinasjonen som forekommer, er det mulig å bestemme identiteten til prøven til en hvilken som helst gruppe.

For fremstilling av standardserum brukes donorblod og et bestemt system gjennom plasmaekstraksjon, inkludert antistoffer, og dens etterfølgende fortynning. Fortynningen utføres ved bruk av isotonisk natriumkloridoppløsning.

Avl er som følger:

1. I et reagensrør som inneholder 1 milliliter av en 0,9% spiselig saltløsning, må du legge til 1 milliliter plasma. Rør oppløsningen grundig.
2. Deretter pipetteres den resulterende plasmaoppløsningen i et volum på 1 milliliter. Legg det til røret som inneholder isotonisk løsning. Så det er nødvendig å oppnå plasmafortynning med et forhold på 1 til 256. Bruk av andre fortynninger medfører risiko for en diagnostisk feil.

Direkte forskning utføres på følgende måte:

1. På en spesiell tablett plasseres hver enkelt serum (totalt volum ca. 0,1 milliliter) på stedet der det er et tilsvarende merke (2 prøver er brukt, en av dem er kontrollen, den andre er beregnet for forskning).
2. Deretter plasserer testprøven i et volum på 0,01 milliliter ved siden av hver dråpe serum, hvoretter det blandes separat med hver diagnostikk.

Resultater avkodingsregler

Etter fem minutter kan du evaluere resultatene av studien. I store dråper serum er det en opplysning, i noen er det en agglutineringsreaksjon (små flak dannes), i andre er det ikke.

Video: Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor

Her er mulige alternativer:

• Hvis agglutineringsreaksjonen ikke er i begge prøver med sera II og III (+ kontroll 1 og IV) - definisjonen av den første gruppen;
• Hvis koagulasjon observeres i alle prøver bortsett fra II, definisjonen av den andre;
• I fravær av agglutineringsreaksjon bare i prøven fra gruppe III - definisjon III;
• Hvis koagulerbarhet observeres i alle prøver, inkludert IV-kontrollen, er definisjonen IV.

Når sera er ordnet i riktig rekkefølge og det er signaturer på platen, er det enkelt å navigere: gruppen tilsvarer steder uten agglutinering.

I noen tilfeller er bindingen uklart. Deretter må analysen omdannes, liten agglutinering observeres under et mikroskop.

Kryssreaksjonsmetode

Essensen av denne teknikken er bestemmelsen av agglutinogener ved bruk av standard-sera eller cykloner med parallell bestemmelse av agglutininer ved bruk av referanse-røde blodceller.

Kryssanalyseteknikken er praktisk talt ikke forskjellig fra serumtesting, men det er noen tillegg.

På tabletten under sera må du legge til en dråpe standard røde blodlegemer. Så fra røret med pasientens blod, som passerte gjennom sentrifugen, fjernes plasmaet med en pipette, som er plassert på standardrøde blodlegemer, plassert på bunnen, settes til standardserumet.

Så vel som i henhold til teknikken i standardprosedyren, blir resultatene av studien vurdert flere minutter etter starten av reaksjonen. I tilfelle av en agglutineringsreaksjon er det mulig å snakke om tilstedeværelsen av ABg agglutininer, i tilfelle av en plasmareaksjon kan man dømme agglutinogener.

Resultatene av blodprøver ved bruk av standardrøde blodlegemer og serum:

Blodtype og rhesus

Definisjonen av røde blodcelleantigener - identifisering av blodgruppen og Rh-faktor - er ekstremt viktig for klinisk praksis. En persons blodgruppe er bestemt av nærvær av antigener på overflaten av erytrocyten og er et individuelt tegn. Erytrocyt overflate antigener av erytrocytter bestemmer fenotypen av erytrocyter eller human blodgruppe.

For tiden er mer enn 200 erytrocytantigener kjent, så blodgruppen kan variere avhengig av antall antisera som brukes til å identifisere antigener på overflaten av erytrocytter. Erytrocyt antigener identifisert i befolkningen i 1% av tilfellene regnes sjeldne.

Hovedsystemet for å identifisere blodgrupper er ABO-systemet, hvor en blodgruppe er preget av tilstedeværelsen av antigener A, B, AB på overflaten av erytrocytter (O), dvs. fire blodtyper. I noen håndbøker finner du ytterligere merking av blodtyper: O (I); A (II); I (III) og AB (IV).

Oppdagelsen i 1901 av erytrocytantigener initierte studien av antageligheten av blanding av røde blodceller av forskjellige grupper, dvs. kompatibilitet av blodtransfusjoner. Antistoffer (også kalt agglutininer) som er aktive mot fremmede antigener sirkulerer i blodet (serum) til hvert individ. Samspillet mellom antigen-antistoff fører til agglutinering (klumping) og ødeleggelse av røde blodlegemer. Antistoffer mot antigener B sirkulerer i blodet av personer med blodgruppe A. Personer med blodgruppe B har antistoffer mot antigener A. Når blodgruppe O, blir anti-A og anti-B-antistoffer detektert i serum, mens i blodgruppe AB ikke verken antistoff A eller Ingen antistoffer B detekteres i serum.

Dermed er personer med blodgruppe AB universelle mottakere av ikke-stort blod.

Personer med blodgruppe O, de røde blodcellene som hverken har A- eller B-antigener på overflaten, er universelle donorer.

Antistoffer mot erytrocytantigener A eller B er genetisk bestemt, i henhold til blodgruppen av erytrocytter, mens antistoffer mot andre overflateantigener av erytrocytter er ervervet. Pasienter som får transfusjoner, akkumulerer antistoffer over tid, noe som kan komplisere utvelgelsen av den ønskede blodgruppen. For disse pasientene er det viktig å utføre en type blodtype med et estimat av størst mulig spektrum av serumantistoffer.

Blodtype kompatibilitetsvurdering

For å vurdere blodgruppers kompatibilitet og muligheten for transfusjon er det nødvendig å studere reaksjonen av antistoffer fra donorserum og erytrocyter til mottakeren, samt fra erythrocyter til giveren og antistoffene fra mottakerens serum.

Med blodgruppers kompatibilitet fører blanding av erytrocytter og serum ikke til endring i sammensetningen og fargen på reaksjonsfallet.

Hvis gruppene er inkompatible, forårsaker blanding av erytrocyter fra giveren og pasientens serum en agglutineringsreaksjon - dannelsen av heterogeniteter i dråpet i form av faste røde celler som dot reaksjonsfeltet.

Rh-faktor (Rh) kalles antigenet D, som kan ligge på overflaten av røde blodlegemer. Nærværet eller fraværet av dette antigenet på overflaten av erytrocyter av et individ bestemmer en slik egenskap hos blodgruppen som Rh-positiv eller Rh-negativ (Rh + eller Rh-). Omtrent 85% av en befolkning av mennesker har Rh-positiv blodgruppe (Rh +).

I motsetning til antistoffer mot AB-antigener, er antistoffer mot antigen D ikke tilstede i blodet. Ved kontakt av blodet fra den Rh-positive gruppe med den Rh-negative forekommer sensitisering og syntese av anti-rhesus-antistoffer. En slik reaksjon utvikler for eksempel under graviditet Rhmo Rh + fosteret. Frigivelsen av føtale celler under arbeidet i moderens blodstrøm aktiverer syntesen av anti-rhesus-antistoffer. Ved overføring av placenta-barrieren med antiresus-antistoffer og fosteret som kommer inn i blodet, utvikles hemolytisk gulsott av det nyfødte, på grunn av ødeleggelsen av røde blodlegemer.

Bestemmelsen av Rh-faktoren er nødvendig for hver enkelt person i tillegg til å bestemme blodgruppen. Det er bemerket at alvorlighetsgraden av strukturen av erytrocytt antigen er forskjellig hos friske mennesker og enda mer i immunokompromitterte pasienter, gravide kvinner.

Foreløpig utføres bestemmelse av blodgrupper, Rh-faktor, produksjon av anti-erytrocyt-antistoffer automatisk ved standardiserte metoder, som tillater samtidig typing av blodgrupper, bestemmelse av antistoffproduksjon og kompatibilitet av mulige transfusjoner. En visuell visning av det oppnådde kortet for hver pasient kan påberopes gjennom hele pasientens liv, det lagres i laboratoriedatabasen.

Indikasjoner for studiet: Enhver behandling på graviditet, graviditet.

Prøveinnsamling og lagringsbetingelser

For studien brukes venøst ​​blod tatt med eller uten EDTA. Blodprøver er gjort på tom mage, eller ikke mindre enn 8 timer etter det siste måltidet. En blodprøve kan lagres ved en temperatur på 4-8 ° C i ikke mer enn 24 timer.

Resultater av studien

• 0 (I) - den første gruppen;
• A (II) - den andre gruppen;
• B (III) - den tredje gruppen;
• AB (IV) - den fjerde blodgruppen.

Når du identifiserer undertyper (svake varianter) av gruppeantigener, blir resultatet gitt med en tilsvarende kommentar, for eksempel "en svekket variant A2 ble oppdaget, et individuelt utvalg av blodkomponenter er nødvendig".

• Rh (+) positiv;
• Rh (-) er negativ.

Dersom svake og variante subtyper av antigen D er identifisert, er det gitt en kommentar: "Et svakt Rh-antigen er blitt detektert, det anbefales at transfusjon av Rh-negative blodkomponenter utføres om nødvendig."

OM MULIGE KONTRAINDIKASJONER ER DET NØDVENDIG FOR Å HÅNDLEDE MED SPESIALISTEN

Copyright FBUN Sentralforskningsinstituttet for epidemiologi, Rospotrebnadzor, 1998-2018

Metoder for å bestemme blodtype

Det er nyttig for hver person å huske sin blodgruppe. Dette kan uventet komme til nytte i en nødsituasjon. Det er ikke for ingenting at militæret har en blodtype på hans tunika eller tokens. Problemer med å bestemme blodgruppen finnes ikke. I store medisinske institusjoner er disse laboratoriene engasjert. Men selv i små landlige ambulant klinikker finnes det standard kits for å definere gruppen, og alle leger og sykepleiere er i stand til å utføre analysen. Uavhengig gjør det til noe, når det er spesialister.

Hvilken type blod i et barn kan antas av foreldrene. For eksempel, å vite at foreldrene har en andre, tredje eller fjerde, bør du ikke håpe at barnet vil få det første.

Tips for hjembestemmelse

Slike råd er gitt av folk som "bor" på Internett og samler inn informasjon uten analyse. Noen ganger forvrenger de det på sin egen måte.

Faktisk er det en ernæringsorientering avhengig av typen blod, og det har blitt forsøkt å knytte personlighetskarakteren med den. Men det ble utviklet for å velge den mest hensiktsmessige dietten, forebygge sykdom. Selv psykologer har sluttet å snakke om forbindelsen mellom personlighetstype og blodnummer.

Videre er det umulig å dømme etter favorittretter eller tilbøyeligheter til ledelse av gruppen din.

Hjemme, lære noe bedre fra de fulle artiklene, ekspertråd. Du kan ha medisinske dokumenter (ambulant kort, sykehusutslipp) som inneholder informasjon om blodet ditt.

På forespørsel fra givere og sykehuspasienter kan et pass bli stemplet med denne informasjonen.

Hvem kom opp med blodtype

Pioneren til de fire blodgruppene er den østerrikske forskeren og legen K. Landsteiner, som mottok Nobelprisen i medisin for dette i 1930. Oppdagelsen gjorde det mulig å forhindre dødsfall på grunn av transfusjon, for å studere på forhånd forenligheten av donoregenskaper og mottakeren.

Essensen av det foreslåtte AB0-systemet er tilstedeværelsen av antigene strukturer på erytrocytter hos mennesker og dyr. Typiske antistoffer (gammaglobuliner) til dem i plasmaet er ikke tilgjengelige. Derfor kan "antigen + antistoff" reaksjonen brukes til deteksjon.

Erytrocytliming oppstår under møtet av antigenet med dets antistoff. Denne reaksjonen kalles hemagglutinering. Det er synlig ved analyse i form av små flak. Blodgruppering er basert på å oppnå et agglutinasjonsmønster med typisk sera.

Antigener av erytrocyter av type "A" er assosiert med antistoffer "ά" henholdsvis "B" med "β". Sammensetningen av blodet uthevet:

• Jeg, eller 0 (ά, β) - det er ingen antigener på overflaten av erytrocyter i det hele tatt;
• II, eller A (β) - inneholder antigen A med et antistoff β;
• III eller B (ά) - det er et antigen av type B med et antistoff;
• IV, eller AB (00) - har begge antigener, men inneholder ikke antistoffer.

Antigener er tilstede i det menneskelige embryo allerede i embryonale perioden, og antistoffer (agglutininer) vises i serum av nyfødte i den første måneden i livet.

Standarddefinisjon av blodgruppe (enkel metode)

For analyse av blodgruppen er pasientens erytrocytter nødvendige (tatt fra en bloddråpe) og standard serum som inneholder kjente antigener.

På en flat plate i to rader, legg en stor dråpe med fire serum (bare III og II er nok, men for kontroll 1 og 1V tas). Ulike glasspinner (det er praktisk å bruke øyepipetter). Legg testblodet til serumdråper (forholdet skal være ca 1:10) og rør forsiktig.

Platen er wiggled i fem minutter, slik at seraen kan blandes godt med blodet.

Dekryptering av resultatene

Det tar 5 minutter, og du kan vurdere resultatene av analysen. I store dråper serum oppstår opplysning, i noen små flager dannes (agglutineringsreaksjon), i andre er de ikke. Her er mulige alternativer:

• Hvis det ikke er agglutinering i begge prøver med sera i gruppe III og II (+ kontroll 1 og 1V), er dette den første gruppen;
• hvis koagulasjon er notert i alle men II - dette indikerer den andre gruppen;
• i fravær av agglutinering med bare serum III - er den tredje blodgruppen etablert;
• hvis koagulerbarhet er notert i alle prøver, inkludert 1V-kontrollen, den fjerde gruppen.

Når sera er ordnet i riktig rekkefølge, er det signaturer på platen, så det er lett å navigere: hvor det ikke er agglutinering, så er gruppen.

Det er tilfeller når liming ikke er klart. Deretter blir analysen omarbeidet, liten agglutinasjon observeres under et mikroskop.

Kryssreaksjonsmetode

For å klargjøre gruppen med uutviklet agglutinasjon, brukes metoden for dobbelt kryssreaksjon med standardrøde blodlegemer. I dette tilfellet er ikke serum kjent, som i den enkle metoden, men erytrocyter. I en pasient blir blod trukket inn i et reagensrør, sentrifugert, og et serum pumpes ut ovenfra for pipettundersøkelse.

På en flat hvit plate dråpe 2 store dråper serum fra pasienten. De legger til blodprofiler av standardblodgruppen A (II) og B (III). Rør gradvis, steinplaten.

Resultatet er estimert på 5 minutter:

• hvis agglutinering oppstod i begge dråper, den første gruppen;
• om ikke i en prøve, den fjerde gruppen;
• hvis i en av de kjente erytrocytter som brukes, bestemmes gruppen av nærvær eller fravær av koagulerbarhet i dråpen.

Gruppedefinisjon av sykloner

Sykloner er syntetiske serumsubstitutter. De inneholder kunstige erstatninger for agglutininer og β. De kalles erytro-tester "Zoliklon anti-A" (rosa) og "anti-B" (blå). Den forventede agglutinasjonen skjer mellom erytrocytene i testblod og agglutininene til syklonene.

Metoden krever ikke bruk av to serier, betraktes det som mer nøyaktig og pålitelig. Å gjennomføre og evaluere resultater er de samme som i den enkle standardmetoden.

Egenhet: Den fjerde AB (IV) -gruppen er nødvendigvis bekreftet av en agglutineringsreaksjon med en spesifikk anti-AB-syklus og fraværet av ikke-spesifikk liming av erytrocytter i en isotonisk natriumkloridløsning.

Ekspressteknikk ved hjelp av Eritrotest-Grupokart-settet

Metoden gjør det mulig å bestemme gruppen og Rh-faktoren i laboratorie- og feltforholdene. Settet inkluderer et kort med hull. Tørkede reagenser har allerede blitt påført på bunnen av brønnene. Her brukes i tillegg til "anti-A", "anti-B" og "anti-AB" "anti-D", som gir resultatet av Rh-faktoren.

Du kan bruke blodet i noen form, egnet tilkobling med konserveringsmiddel og tatt fra fingeren.

Før undersøkelsen registreres pasientens navn på et kort, en dråpe vann legges til hver brønn for å oppløse ingrediensene. Deretter skilles stavene i brønnene med reagenser tilsetter blod og blander lett. Det endelige resultatet er "lest" etter tre minutter.

Blodtype kontrolleres alltid når nødvendig transfusjoner. Samtidig kontrollgruppe og individuell kompatibilitet. Faktisk ble det funnet mye mer antigeniske egenskaper i humant blod enn i AB0-systemet. Det er bare at flertallet av befolkningen viser lite bevis.

Men i en pasient med alvorlige sykdommer som endrer egenskapene til blodet og allergen organismen, blir de avgjørende, de må regne med tilstedeværelsen og nivået i blodet. Derfor legger pasientkunnskapen til sin egen gruppe tillit til resultatet av studien.

Blodtyper

Blodgrupper er normalt arvet forskjellige immunologiske tegn på blod. Basert på disse egenskapene er alle mennesker delt inn i fire grupper uavhengig av rase, alder og kjønn. En persons blodtype forblir konstant gjennom hele sitt liv. Mennesker av samme blodgruppe er forskjellig fra personer i andre blodgrupper ved tilstedeværelse eller fravær av agglutinogener (A og B) som finnes i røde blodlegemer, og a og β-agglutininer inneholdt i serum.

AB0: 0 (I) blodgruppe blodgruppe inneholder a og β agglutininer, det er ingen agglutinogener i den; A (II) blodgruppe - agglutinin a og agglutinogen A; I (III) blodgruppe - agglutinin og agglutinogen B; AB (IV) blodgruppe - inneholder agglutinogener A og B, agglutininer er fraværende.

Mottakeren er personen som mottar blodtransfusjon, giveren er personen som gir blodet sitt til transfusjon. Ideelt kompatibel for mottakeren er blodet i samme gruppe. Blodet er helt uforenlig dersom mottakeren har agglutininer til donor erytrocyter, da i disse tilfellene agglutinogen A av ett blod kombineres med agglutinin og en annen eller agglutinogen B med agglutinin β. Den såkalte agglutinasjonen utvikler, det vil si liming av røde blodlegemer til små og store klumper. Transfusjon av inkompatibelt blod fører til alvorlige konsekvenser og kan være årsaken til døden. Mottaker 0 (I) -gruppen kan ikke transfiseres med blod fra noen annen gruppe, bortsett fra det samme. Mottakeren av AB (IV) gruppen har ingen agglutininer, derfor er det mulig å transfisere blodet fra alle grupper. Mottaker AB (IV) gruppe - en universell mottaker. Blod 0 (I) grupper kan helles til personer med noen blodtype. Derfor kalles folk med 0 (I) gruppe universelle givere.

I tillegg til agglutinogenene A og B, finnes andre agglutinogener noen ganger i erytrocytter (for eksempel Rh, etc.). I tilfeller der blod er uforenlig med Rh-faktoren (se), er det også umulig å utføre transfusjoner for å unngå alvorlige komplikasjoner forbundet med ødeleggelse av røde blodlegemer (hemolyse).

Før hver blodtransfusjon utføres i henhold til formålet og under tilsyn av en lege, er det viktig å utføre bestemmelsen av blodgruppen og for å bestemme dens kompatibilitet.

Fig. 1-4. Bestemmelse av blodgrupper med standard sera (A, B, 0).
Fig. 1. Test blod i gruppe 0 (I).
Fig. 2. Test blod i gruppe A (II).
Fig. 3. Test blod fra gruppe B (III).
Fig. 4. Test blod fra AB (IV) gruppe.

Metode for å bestemme blodgrupper. For å bestemme blodgruppen, er det laget en ren plate, en glasspenning, standard 0 (I), A (II) og B (III) blodgruppeserum, hetteglass med isotonisk natriumkloridoppløsning, alkohol og jod, hygroskopisk bomull, glassglass eller glassstenger. og tre pipetter, som skal være tørre (vann ødelegger røde blodlegemer).

Platen er delt med en blyant i tre sektorer, som betegner 0 (I), A (I), B (III). En stor dråpe med standard serum 0 (I), A (II), B (III) blodgrupper påføres den tilsvarende sektor med forskjellige pipetter. Etter at en dråpe serum er pipettert, dyppes den umiddelbart inn i hetteglasset som den ble tatt fra. Finger før du tar blod blir tørket av alkohol. Etter injeksjon av en nål, presses en dråpe blod inn i fingerens masse. En glassstang eller et hjørne av en ren glidelåse bærer tre dråper blod (hver størrelse på et pinhode) på en plate ved siden av serum 0 (I), A (II) og B (III) blodgrupper. Ved å merke klokkeslettet, hver gang med nye glassstenger, blander de blodet vekselvis med serum av blodgruppe 0 (I), A (II) og B (III) til blandingen blir jevnt rosa. Blodgruppering utføres innen 5 minutter. (se etter timen). Etter denne tiden tilsettes en dråpe isotonisk natriumkloridoppløsning til hver dråpe av blandingen. Etter det blir platen med blod litt ristet, vipper i forskjellige retninger, slik at blandingen blandes godt med en isotonisk oppløsning av natriumklorid, men sprer seg ikke på glasset. Med en positiv reaksjon i løpet av de første minuttene fra begynnelsen av blanding, selv før tilsetning av en isotonisk oppløsning, vises små, små korn i blandingen, bestående av limede røde blodceller. Små korn smelter sammen til større, og noen ganger i flager av forskjellig størrelse (fenomenet agglutinering). Med en negativ reaksjon forblir blandingen jevnt farget i rosa. Ved utførelse av en test med de tre serumene som er oppført ovenfor for hver blodgruppe, kan en viss kombinasjon av positive og negative reaksjoner falle ut (figur 1-4). Hvis alle tre serum ga en negativ reaksjon, dvs. alle blandingene forblir jevnt rosa, hører testblodet til 0 (I) -gruppen. Hvis en negativ reaksjon ga bare serum A (I) blod grupper, og 0 sera (I) og B (III) blodtype ga en positiv reaksjon, dvs. E. De syntes korn, tilhører testpersonens blod til A (II) gruppe. Dersom serum (III) blodtype ga en negativ reaksjon, og serum-0 (I) A og (II) blodtype - positiv, da testpersonen i blod er relatert til (III) gruppe. Hvis alle tre serum ga positive reaksjoner, dvs. grit dukket opp overalt, tilhører det testede blodet til AB (IV) gruppen. Alle andre kombinasjoner angir en feil i definisjonen. Årsaker til feil ved bestemmelse av blodgrupper og tiltak for å forhindre dem. 1. Overflødig blod dersom det tas for mye dråpe. En dråpe blod skal være 10 ganger mindre enn en dråpe serum. 2. Hvis serumet er svakt eller erythrocytene i testen er dårlig limt, kan du se agglutinasjonen (se), siden reaksjonen starter sent eller er mild. Det er nødvendig å ta pålitelig sera hvis aktivitet er testet og holdbarheten er ikke utløpt. 3. Ved lav omgivelsestemperatur kan ikke-spesifikk kald agglutinering - panagglutinering forekomme. Tilsetning av en isotonisk løsning av natriumklorid etterfulgt av å rocke platen ødelegger vanligvis kald agglutinering. For å unngå dette bør omgivelsestemperaturen ikke være lavere enn 12 og ikke høyere enn 25 °. 4. Ved lang observasjon begynner blandingen å tørke fra periferien, hvor gris noen ganger vises. I fravær av granularitet i den flytende delen av blandingen kan man snakke om en negativ agglutineringsreaksjon.

Etter å ha bestemt blodgruppen, må legen umiddelbart gjøre en oppføring på det personlige historikkarket. Etter at arbeidet er ferdig, skal platen, pipetter og glideskinner vaskes grundig under varmt vann med en trykk, tørkes tørk og legges inn i skapet. Serum i ampuller eller hetteglass lagres i et tørt og varmt rom i et låst skap ved t ° ikke høyere enn 20 °.

Blodgruppering ved bruk av standardrøde blodlegemer (den såkalte dobbelreaksjonen) brukes kun i laboratorier og blodtransfusjonstasjoner. I deres daglige arbeid bruker de en agglutineringsreaksjon med standard sera i henhold til fremgangsmåten beskrevet ovenfor.