Osmotisk og onkotisk blodtrykk

En del av det totale osmotiske trykket på grunn av proteiner kalles kolloid-osmotisk (onkotisk) trykk i blodplasma. Onkotisk trykk er lik 25 - 30 mm Hg. Art. Dette er 2% av det totale osmotiske trykket.

Onkotisk trykk er mer avhengig av albumin (albumin skaper 80% onkotisk trykk), som er forbundet med deres relativt lave molekylvekt og et stort antall molekyler i plasma.

Onkotisk trykk spiller en viktig rolle i reguleringen av vannmetabolisme. Jo større dens verdi, desto mer vann er beholdt i blodet, og jo mindre går det inn i vevet og omvendt. Med en reduksjon av proteinkonsentrasjonen i blodplasmaet (hypoproteinemi), slutter vannet å beholdes i blodet og går inn i vevet, utvikler ødem. Årsaken til hypoproteinemi kan være tap av protein i urinen med nyreskade eller utilstrekkelig proteinsyntese i leveren når den er skadet.

Blod pH regulering

pH (pH) er konsentrasjonen av hydrogenioner, uttrykt ved den negative desimallogaritmen av den molare konsentrasjonen av hydrogenioner. For eksempel betyr pH = 1 at konsentrasjonen er 10-1 mol / l; pH = 7 - konsentrasjonen er 10-7 mol / l eller 100 nmol / l. Konsentrasjonen av hydrogenioner påvirker signifikant den enzymatiske aktiviteten, de fysisk-kjemiske egenskapene til biomolekyler og supramolekylære strukturer. Normal blod pH er 7,36 (i arterielt blod - 7,4, i venøst ​​blod - 7,34). De ekstreme grensene for fluktuasjoner i blodets pH, som er kompatible med livet, er 7,0-7,7, eller fra 16 til 100 nmol / l.

I prosessen med metabolisme i kroppen produserer en stor mengde "sure produkter", som bør føre til et skifte i pH i sur retning. I mindre grad akkumulerer kroppen i prosessen med metabolisme av alkali, som kan redusere hydrogeninnholdet og skifte pH til alkalisk side-alkalose. Imidlertid forblir reaksjonen av blodet under disse forhold nesten uendret, noe som forklares av tilstedeværelsen av blodbuffersystemer og nevrefleksreguleringsmekanismer.

Blodbuffersystemer

Bufferløsninger (BR) opprettholder stabiliteten til bufferegenskapene i et bestemt område av pH-verdier, det vil si at de har en viss bufferkapasitet. Per buffertkapasitetskapasitet kreves betinget kapasitet for en slik bufferløsning, for å endre pH-verdien per enhet du vil legge til 1 mol sterk syre eller sterk alkali til 1 liter løsning.

Bufferkapasiteten er direkte avhengig av konsentrasjonen av BR: jo mer konsentrert løsningen, desto større er bufferkapasiteten; Fortynning av BR reduserer kraftig bufferkapasiteten og endrer bare pH-verdien litt.

Væskefluid, blod, urin og andre biologiske væsker er bufferløsninger. På grunn av virkningen av deres buffersystemer opprettholdes relativ konstans av pH i det indre miljø, og sikrer brukbarheten av metabolske prosesser (se homeostase). Det viktigste buffersystemet er bikarbonatsystemet. av blod.

Bikarbonatbuffersystem

Syr (HA) som kommer inn i blodet som følge av metabolske prosesser reagerer med natriumbikarbonat:

Dette er en ren kjemisk prosess, etterfulgt av fysiologiske reguleringsmekanismer.

1. Kuldioxid spiser luftveiene, volumet av ventilasjon øker og CO₂ utskilles fra kroppen.

2. Resultatet av den kjemiske reaksjonen (1) er reduksjonen av den alkaliske blodreserveren, hvor gjenopprettingen er gitt av nyrene. Saltet (NaAA) dannet som et resultat av reaksjonen (1) går inn i nyretubuli, hvor cellene kontinuerlig secernerer frie hydrogenioner og bytter dem til natrium:

NaA + H + ® HA + Na +

De ikke-flyktige sure produktene (HA) dannet i nyrenrørene utskilles i urinen, og natrium blir reabsorbert fra lumen av nyrene i blodet, og derved gjenopprettes den alkaliske reserven (NaHCO₃).

Fungerer bikarbonatbuffer

1. Den raskeste.

2. Nøytraliserer både organiske og uorganiske syrer som kommer inn i blodet.

3. Samvirker med fysiologiske pH-regulatorer, det gir eliminering av flyktige (lette) og ikke-flyktige syrer, og gjenoppretter også den alkaliske reserve av blod (nyre).

Fosfatbuffersystem

Dette systemet nøytraliserer syrer (HA) som kommer inn i blodet på grunn av deres interaksjon med natriumhydrogenfosfat.

Det resulterende materiale bestående av filtratet opptas i renale tubuli, karakterisert ved at natriumfosfat og natrium- (NaA) omsettes med hydrogenioner og dihydrogenfosfatet utskilt i urinen, frigjorte natrium reabsorbert inn i blodet og gjenoppretter blod alkalisk reserve:

NaA + H + ® HA + Na +

Fosfatbufferfunksjoner

1. Kapasiteten til fosfatbuffersystemet er liten på grunn av den lille mengden fosfat i plasma.

2. Hovedformålet med fosfatbuffersystemet er i nyretubuli, som deltar i restaureringen av alkalisk reserve og fjerning av sure produkter.

Hemoglobin buffer system

HHb (venøst ​​blod) HHbO₂ (arterielt blod)

Karbondioksidet som dannes i prosessen med metabolisme, kommer inn i plasmaet og deretter inn i erytrocyten, hvor karbonsyre dannes under påvirkning av enzymet karbonanhydrase når det samvirker med vann:

I vevskapillærer gir hemoglobin oksygen til vevet, og det reduserte svake hemoglobinsaltet reagerer med en enda svakere karbonsyre:

Således forekommer bindingen av hydrogenioner til hemoglobin. Passerer gjennom lungens kapillærer, kombinerer hemoglobin med oksygen og gjenoppretter dets høye sure egenskaper, så reaksjonen med H₂CO₃ flyter i motsatt retning:

Karbondioksid kommer inn i plasmaet, stimulerer luftveiene og utskilles med utåndet luft.

194.48.155.252 © studopedia.ru er ikke forfatter av materialene som er lagt ut. Men gir mulighet for fri bruk. Er det et brudd på opphavsretten? Skriv til oss | Kontakt oss.

Deaktiver adBlock!
og oppdater siden (F5)
veldig nødvendig

Onkotisk trykk

Forståelse av mange medisinske termer er nødvendig selv for en person som ikke er direkte relatert til medisin. Videre er det behov for å studere en rekke spørsmål hos de pasientene som vil forstå sitt problem dypere for å selvstendig forstå forståelsen av ulike undersøkelser, samt terapeutiske ordninger.

Et av disse begrepene er onko-osmolært trykk. De fleste vet ikke eller forstår ikke hva dette begrepet egentlig betyr, og prøver å knytte det til konsepter om nivået av blodtrykk eller andre hjertekonstanter.

Hva er det

Onkotisk blodtrykk (utført molekylær komprimering av proteiner på det omkringliggende vevet) - er en viss del av blodtrykket skapt av plasmaproteiner som ligger i det. Onkotisk tone (i bokstavelig oversettelse - volum, masse) - kolloid osmotisk blodtrykk, en slags osmotisk tone, skapt av komponentene med høy molekylvekt i den fysiolloide løsningen.

Molekylær proteinkompresjon er viktig for kroppens vitale aktivitet. Nedgangen i proteinkonsentrasjon i blodet (hypoproteinomi kan skyldes det faktum at det er flere grunner: sult, nedsatt aktivitet i fordøyelseskanalen, tap av protein i urinen i nyresykdom) forårsaker en forskjell i onko-osmolært blodtrykk i vev og blodvæsker. Vann tyder tydelig mot en større tone (med andre ord i vevet), som et resultat av hvilket det såkalte proteinet, protein ødem av subkutant fettvev (også kalt "sultet" og "renalt" ødem) oppstår. Ved vurdering av status og bestemmelse av behandling av pasienter er overveielsen av osmoonkotiske fenomener ganske enkelt av stor betydning.

Faktum er at bare det er i stand til å garantere oppbevaring av riktig mengde vann i blodet. Sannsynligheten for dette oppstår av den enkle grunn at nesten alle proteiner som er svært spesifikke i sin struktur og natur, konsentrerer seg direkte i blodsirkulasjonsblodet, passerer med stor vanskelighet gjennom veggene i hemato-mikrosirkulatorisk sengen i vævsmiljøet og gjør den onkotiske tonen nødvendig for å sikre den aktuelle prosessen.

Bare en gradientstrøm fremstilt av saltene selv og noen meget store molekyler av organisk høyorganiserte forbindelser kan ha samme verdi både i vevet selv og i plasmafluidet som sirkulerer gjennom hele kroppen. I alle andre situasjoner vil protein-osmolært blodtrykk i noe scenario være flere størrelsesordener høyere, fordi det er en viss gradient av onco-osmolar tonus i naturen, som skyldes den pågående væsken mellom plasma og absolutt hele vævsvæsken.

Disse verdiene kan sikres bare spesifikke proteiner-albumin som sin egen blodplasma konsentrerer det meste av albumin, sterkt organisert molekyler hvis størrelse er litt mindre enn for andre proteiner, og dominerende i plasmakonsentrasjonen av flere størrelsesordener høyere.

Hvis proteinkonsentrasjonen av ulike årsaker reduseres, svellingen av vev oppstå på grunn av overdrevet alvorlig tap av blodplasma, vann, og ved deres vekstforsinkelse forekommer i blodet til vann, og i store mengder.

Av alle de ovennevnte er det ikke vanskelig å gjette at onco-osmolært trykk selv utfører en viktig rolle i hver persons liv. Det er av denne grunn at leger er interessert i alle stater som på en eller annen måte kan være forbundet med dynamiske endringer i trykket av væsken som sirkulerer i karene og vevet. Tatt i betraktning det faktum at vann har en tendens til å akkumulere i fartøy, så vel som unødvendig utskilles fra dem, kan kroppen manifestere mange patologiske forhold som tydeligvis krever en riktig korreksjon.

Så studere vev metning mekanisme og den flytende celle, og også arten av de patofysiologiske effektene av disse prosessene på de endringer som skjer i blodet et hode på legemet, er det av største betydning.

norm

Størrelsen av protein-osmolær flux varierer i området 25-30 mm Hg. (3,33-3,99 kPa) og 80% bestemmes av albumin på grunn av deres lille størrelse og den høyeste plasmakonsentrasjonen. Indikatoren spiller en fundamentalt viktig rolle i reguleringen av vann-saltmetabolismen i kroppen, nemlig dets oppbevaring i blodkaret (hematom mikrocirkulatorisk) vaskulær seng. Strømmen påvirker syntesen av væskefluid, lymf, urin, samt absorpsjon av vann fra tarmen.

Når protein-osmolar blodtrykk av plasmaet reduseres (som for eksempel skjer i ulike patologier i leveren - i slike situasjoner reduseres dannelsen av albumin eller nyresykdom når utskillelsen av proteiner i urinen øker), oppstår ødemer, da vann ikke holdes godt i karene og migrerer til vevet.

Den humane konstante blodplasmaprotein-osmolar BP største er bare ca 0,5% Osmolaritet (omregnet til forskjellige verdier multiplum av frekvensen av 3-4 kN / m, eller 0,03 til 0,04 atm). Likevel, selv med hensyn til denne egenskapen, spiller protein-osmolærtrykk en avgjørende rolle i syntesen av intercellulær væske, primær urin, etc.

Kapillærveggen er fullstendig gjennomtrengelig for vann og noen biokjemiske forbindelser med lav molekylvekt, men ikke til peptider og proteider. Hastigheten for filtrering av en væske gjennom det kapillære vegg er til stede, bestemmes ved forskjellen mellom den protein omolyarnym trykk som har plasmaproteiner og blodhydrostatisk trykk som tilveiebringes av arbeidet til hjertet. Mekanismen for dannelse av normen for det konstante onkotiske trykket kan representeres som følger:

1. Ved kapillærens arterielle ende beveger saltvann i kombinasjon med næringsstoffer inn i det intercellulære rommet.
2. Ved den venøse enden av kapillæren foregår prosessen strengt i motsatt retning, fordi venetone er i alle fall under verdien av protein-osmolærtrykk.
3. Som et resultat av dette komplekset av interaksjoner, går biokjemiske substanser som frigjøres av cellene inn i blodet.

Når manifestasjonen av sykdomstilstander ledsaget av en nedgang i blodkonsentrasjonen av protein (spesielt albumin), blir onkotisk tone sterkt redusert, og det kan være en av grunnene for oppsamling av væske i det intercellulære plass, noe som resulterer i en forekomst av ødem.

Protein-osmolærtrykket realisert ved homeostase er viktig nok til å sikre kroppens normale funksjon. Nedgangen i proteinkonsentrasjon i blodet, som kan skyldes hypoproteinomi, sult, tap av protein i urinen i nyrepatologi, ulike problemer i fordøyelseskanalen, forårsaker en forskjell i onkosmotisk trykk i væskefluider og blod. Ved vurdering av objektive tilstand og behandling av pasienter er det derfor avgjørende å ta hensyn til de eksisterende osmoonkotiske fenomenene.

Økte nivåer kan bare oppnås ved høye konsentrasjoner av albumin i blodet. Ja, denne indikatoren kan opprettholdes ved riktig ernæring (forutsatt at det ikke er noen primærpatologi), men korreksjonen av tilstanden utføres bare ved hjelp av infusjonsbehandling.

Hvordan måle

Metoder for måling av oco-osmolært blodtrykk er vanligvis differensiert til invasiv og ikke-invasiv. I tillegg skiller klinikere direkte og indirekte arter. Den direkte metoden vil definitivt bli brukt til å måle venetrykk, og den indirekte metoden - arterielt trykk. Indirekte måling er realisert i praksis alltid auscultatory Korotkoff måte - faktisk, fra de resulterende tall, i løpet av denne hendelsen legene vil være i stand til å beregne indeksen Kolloidosmotisk trykk.

Nærmere bestemt er det i denne situasjonen bare mulig å svare på spørsmålet om hvorvidt det oko-osmotiske trykket brytes eller ikke, fordi for å nøyaktig identifisere denne indikatoren, vil det definitivt være nødvendig å gjenkjenne konsentrasjonene av albumin og globulinfraksjon som er forbundet med behovet for en serie mest komplisert klinisk og diagnostisk forskning.

Det er logisk å anta at i tilfelle indikatorene for blodtrykk ofte varierer, er dette ikke på best mulig måte reflektert i pasientens objektive tilstand. Samtidig kan trykket øke både på grunn av blodets sterke trykk i karene og reduseres med den observerte overdreven frigjøring av fluid fra cellemembranen til nærliggende vev. I alle fall er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden din og dynamikken i trykkfall.

Hvis du identifiserer og diagnostiserer problemet i tide, vil behandlingen bli mye raskere og mye mer effektiv.

Det er imidlertid nødvendig å gjøre en endring av det faktum at for hver enkelt person vil de optimale verdiene for osmose og onkotisk trykk avvike noe. Følgelig klassifiseres hypo- og hypertensjon i henhold til blodtrykksverdiene som er oppnådd.

Osmotisk og onkotisk trykk

Osmolytter inneholdt i plasma (osmotisk aktive stoffer), dvs. vekt elektrolytter med lav molekyl (uorganisk salt ioner) og høymolekylære stoffer (kolloidale forbindelser, proteiner primært) bestemme de essensielle karakteristika for blod - osmoticheskoeionkoticheskoedavlenie. I medisinsk praksis er disse egenskapene ikke bare viktige i forhold til blodet (for eksempel ideen om isotonicitet av løsninger), men også for den faktiske situasjonen in vivo (for eksempel å forstå mekanismene for vann som passerer gjennom kapillærveggen mellom blod og intercellulær væske [spesielt mekanismer for ødemutvikling] separert med ekvivalent av en semipermeabel membran - kapillærveggen). I denne sammenheng er slike parametere som effektiv hydrostatisk og sentralt venetrykk avgjørende for klinisk praksis.

 Osmoticheskoedavlenie () - overdreven hydrostatiske trykket på oppløsningen, skilles fra løsningsmidlet (vann) ved hjelp av en semipermeabel membran, karakterisert ved at oppløsningsmidlet stopper diffusjon gjennom membranen (i usloviyahinvivoeyu er vaskulære veggen). Det osmotiske trykk av blodet kan bestemmes ved frysepunktet (dvs. frysepunktnedsettelse) og i normen på 7,5 atmosfærer (5,800 mm Hg, 770 kPa, 290 mOsm / kg vann).

 Onkotisk trykk (kolloid osmotisk trykk - CODE) - trykk som oppstår på grunn av vannretensjon i blodet av blodplasma proteiner. Med et normalt proteininnhold i plasma (70 g / l) er plasmakode 25 mm Hg. (3,3 kPa), mens den intercellulære væskekoden er mye lavere (5 mm Hg eller 0,7 kPa).

 Effektivt hydrostatisk trykk - forskjellen mellom det hydrostatiske trykket i det intercellulære væsken (7 mm Hg) og det hydrostatiske trykket av blod i mikrobåtene. Normalt er det effektive hydrostatiske trykket i den arterielle delen av mikrofonene 36-38 mm Hg, og i venøs delen 14-16 mm Hg.

 Sentralt venetrykk - blodtrykk i venøsystemet (i overlegne og dårligere vena cava), normalt mellom 4 og 10 cm vannkolonne. Sentralt venetrykk reduseres med en reduksjon i BCC og øker med hjertesvikt og overbelastning i sirkulasjonssystemet.

Bevegelsen av vann gjennom blodkarillærveggen beskriver forholdet (Starling):

hvor: V - volumet av væske som passerer gjennom kapillærveggen i 1 min; Kf - filtreringskoeffisient; P1 - hydrostatisk trykk i kapillæren; P2 - hydrostatisk trykk i interstitialvæsken; P3 - plasma onkotisk trykk; P4 - onkotisk trykk i interstitialvæsken.

Konseptet med iso-, hyper- og hypo-osmotiske løsninger er introdusert i kapittel 3 (se avsnittet "Vanntransport og vedlikehold av cellevolum"). Saline infusjonsløsninger for intravenøs administrering bør ha det samme osmotiske trykket som plasma, dvs. vær isoosmotisk (isotonisk, for eksempel den såkalte saltvannsløsningen - 0,85% natriumkloridløsning).

 Hvis det osmotiske trykket i den injiserte (infusjons) væsken er høyere (hyperosmotisk eller hypertonisk), fører dette til frigjøring av vann fra cellene.

 Hvis det osmotiske trykket i den injiserte (infusjons) væsken er lavere (hypoosmotisk eller hypotonisk løsning), fører dette til at vann kommer inn i cellene, dvs. til deres hevelse (cellulært ødem)

Osmotisk strømning (akkumulering av væske i det intercellulære rommet) utvikles med en økning i osmotisk trykk av væskefluidet (for eksempel akkumulering av produkter av vævsmetabolisme, svekket utskillelse av salter)

Onkotisk ødem (kolloid osmotisk ødem), dvs. En økning i vanninnholdet i interstitialvæsken skyldes en nedgang i det onkotiske blodtrykket under hypoproteinemi (hovedsakelig på grunn av hypoalbuminemi, siden albumin gir opptil 80% av det onkotiske trykket i plasma).

Onkotisk trykk

Onkotisk trykk (fra den gamle greske ὄγκος - volum, masse) er kolloid-osmotisk trykk, brøkdelen av det osmotiske trykket som oppstår av komponentene med høy molekylvekt i løsningen. I humant blodplasma er bare omtrent 0,5% av det osmotiske trykket (3-4 kN / m², eller 0,03-0,04). Ikke desto mindre spiller onkotisk trykk en viktig rolle i dannelsen av intercellulær væske, primær urin, etc. Kapillærveggen er fritt permeabel for vann og lavmolekylære stoffer, men ikke til proteiner. Filtreringshastigheten av væsken gjennom kapillærveggen bestemmes av forskjellen mellom det onkotiske trykket av plasmaproteiner og det hydrostatiske blodtrykket som oppstår ved hjertearbeidet. Ved den arterielle enden av kapillæren, går saltoppløsningen sammen med næringsstoffene inn i det ekstracellulære rommet. Ved den venøse enden av kapillæren går prosessen i motsatt retning, siden venetrykket er lavere enn det onkotiske trykket. Som et resultat går stoffer som frigjøres av cellene inn i blodet. I sykdommer ledsaget av en reduksjon i konsentrasjonen av proteiner i blodet (spesielt albumin), reduseres onkotisk trykk, og dette kan være en av årsakene til opphopning av væske i det intercellulære rommet, noe som resulterer i ødem.

Se også

• Finn og ordne i form av fotnoter lenker til anerkjente kilder som bekrefter skriftlig.

Wikimedia Foundation. 2010.

Se hva "Onkotic Press" er i andre ordbøker:

onkotisk trykk - - En del av det osmotiske trykket i blodet, på grunn av tilstedeværelse av proteiner og andre partikler med kolloidal størrelse. Generell kjemi: lærebok / A. V. Zholnin [1]... Kjemiske termer

Onkotisk trykk - (fra det greske onkosvolumet, masse) kolloid osmotisk trykk, andelen osmotisk trykk (se osmotisk trykk) opprettet av komponentene i løsningen med høy molekylvekt. I menneskelig blodplasma er bare omtrent 0,5% av osmotisk... Den store sovjetiske ensidien

Onkotisk trykk (onkotisk trykk) er et trykk som karakteriserer forskjellen mellom det eksisterende osmotiske trykket i blodet og trykket i lymfevæsken. Dette trykket spiller en viktig rolle i reguleringen av vannstrømmen fra blodet inn i vævsfluidet, og omvendt. (Onkotic...... medisinske vilkår

ONKOTISK TRYK - (onkotisk trykk) trykk som karakteriserer forskjellen mellom det eksisterende osmotiske blodtrykket og trykket av lymfe eller vævsvæske. Dette trykket spiller en viktig rolle i å regulere vannstrømmen fra blodet inn i vævsvæsken, og omvendt....... Medisinsk ordbok

Trykk - Dette begrepet har andre betydninger, se Trykk (er). Trykk Dimensjon L - 1MT - 2 SI måleenheter... Wikipedia

Trykk (fysikk) - Trykk (P) er en fysisk mengde som karakteriserer tilstanden til et kontinuerlig medium og er numerisk lik kraften som virker per enhet overflateareal vinkelrett på denne overflaten. I det enkleste tilfellet av et anisotropisk likevekt fast medium...... Wikipedia

Onkotisk trykk - en del av det osmotiske trykket forårsaket av proteiner i væsker; det forhindrer frigjøring av vann gjennom membranen og fremmer reabsorpsjon fra vev... Ordliste for farmiets fysiologi

Blodtrykk - I Blodtrykk Blodtrykk - blodtrykk på veggene i blodårene og hjertekamrene; den viktigste energiparameteren i sirkulasjonssystemet, som sikrer kontinuitet i blodstrømmen i blodkar, diffusjon av gasser og filtrering... Medisinske leksikon

Osmotisk trykk - (betegnet ved π) overdreven hydrostatisk trykk på løsningen, separert fra det rene løsningsmiddelet med en semipermeabel membran, hvor diffusjonen av oppløsningsmidlet gjennom membranen stopper. Dette trykket søker å utjevne konsentrasjonen...... Wikipedia

OSMOTISK TRYKK - OSMOTISK TRYK, trykk produsert av oppløste molekyler på semipermeable karvevegger. O. teori. Hvis rent vann og en hvilken som helst løsning er separert av en septum som beholder oppløste molekyler, hopper over...... Stor medisinsk encyklopedi

Hva er onkotisk blodtrykk?

Blodens funksjoner bestemmes av dets fysisk-kjemiske egenskaper. De viktigste av disse er det osmotiske og onkotiske blodtrykket, samt suspensjonsstabilitet, spesifikk kolloid stabilitet og begrensende spesifikk tyngdekraft. Onkotisk trykk kan betraktes som en av de viktigste komponentene i osmotisk trykk.

I seg selv spiller press en betydelig rolle i hver persons liv. Legene trenger å kjenne alle forhold som kan være forbundet med endringer i væskens trykk i karene og vevet. Siden vann kan akkumuleres i karene, så vel som unødvendig utskilles fra dem, kan det oppstå ulike patologiske forhold i kroppen som krever en viss korreksjon. Derfor er det nødvendig å grundig studere alle mekanismer for metning av vev og celler med væske, samt arten av påvirkning av disse prosessene på endringer i blodtrykket i kroppen.

Osmotisk blodtrykk

Det beregnes som summen av alle de osmotiske trykkene til molekylene, som er direkte inneholdt i blodplasmaet, og noen komponenter. De er basert på natriumklorid, og bare en liten del av noen andre uorganiske elektrolytter.

Osmotisk trykk er alltid den mest stive konstanten for menneskekroppen. For en gjennomsnittlig sunn person er det ca 7,6 atm.

Væsker med forskjellig osmotisk trykk

1. En isotonisk løsning kalles når den, på forhånd forberedt, vil (eller en væske av noe internt medium) sammenfalle ved osmotisk trykk med normalt blodplasma.
2. Hypertonisk løsning oppnås i tilfelle når den inneholder en væske med et litt høyere osmotisk trykk.
3. Den hypotoniske løsningen vil være hvis trykket i væsken er lavere enn blodplasmaet.

Osmose gir alle nødvendige prosesser for overgangen av noe løsningsmiddel fra en mindre konsentrert til en mer konsentrert løsning. Alt dette skjer gjennom en spesiell semi-permeabel vaskulær eller cellemembran.

Denne prosessen gir en klar fordeling av vann mellom ethvert indre miljø og cellene til en bestemt organisme.

Hvis væskefluidet er hypertonisk, vil henholdsvis vann strømme inn i det på begge sider.

Både blodet og cellene selv vil være involvert i denne prosessen. Hvis løsningen er hypotonisk, vil vann fra det viktigste ekstracellulære mediumet selv gradvis passere direkte inn i blodet og inn i noen celler.

Av samme prinsipp opptrer erytrocytter også ved noen endringer i det vanlige osmotiske trykket i blodplasmaet. I et hypertonisk plasma, skrumper de, men i et hypotonisk plasma tverrner de sterkt opp og kan til og med briste. Denne egenskapen til erytrocytter er mye brukt til å bestemme deres eksakte osmotiske resistens.

Nesten alle røde blodlegemer som er plassert i en isotonisk løsning, endrer ikke sin form. I dette tilfellet bør løsningen inneholde 0,89% natriumklorid.

Prosessene for destruksjon av noen røde blodlegemer kalles cellehemolyse. Ifølge resultater fra enkelte studier er det mulig å identifisere den første fasen av hemolyse av erytrocytter. For dette er det nødvendig å lage flere hypotoniske løsninger, og gradvis redusere saltkonsentrasjonen i dem. Den avslørte konsentrasjon kalles den minste osmotiske resistansen til de studerte erytrocytter.

Onkotisk trykk: nyansene

Onkotisk kalles et unikt osmotisk trykk, som er opprettet av bestemte proteiner i en bestemt kolloidal løsning.

Det er i stand til å sikre oppbevaring av nødvendig mengde vann i blodet. Dette blir mulig, siden praktisk talt alle spesifikke proteiner inneholdt direkte i blodplasmaet, passerer gjennom kapillærveggene inn i vevsmediet ganske dårlig og skaper det onkotiske trykket som er nødvendig for å sikre en slik prosess. Bare det osmotiske trykket, direkte fremstilt av salter og visse organiske molekyler, kan ha samme verdi både i vevet og i plasmavæsken. Onkotisk blodtrykk vil alltid være mye høyere.

Det er en viss grad av onkotisk trykk. Det er forårsaket av utveksling av vann mellom plasma og hele vevsfluidet. Slike plasmapress kan kun opprettes av spesifikt albumin, da blodplasmaet selv inneholder det alleralbumin, molekylene av disse er noe mindre enn de av noen andre proteiner, og plasmakonsentrasjonen er mye høyere. Hvis konsentrasjonen minker, oppstår vevsoppsvelling på grunn av for mye vannforsvann ved plasmaet, og når de øker, beholdes vann i store mengder i blodet.

Trykkmåling

Metoder for måling av blodtrykk kan deles inn i invasiv og ikke-invasiv. I tillegg er det direkte og indirekte synspunkter. Den direkte metoden brukes til å måle venetrykk, og den indirekte metoden - arteriell. Indirekte målinger utføres alltid av Korotkovs auscultatory metode.

Når du bruker den, skal pasienten sitte eller ligge stille på ryggen. Hånden er plassert på en slik måte at folden er på toppen. Måleapparatet må installeres slik at arterien og selve enheten er nøyaktig på hjertet. En gummi mansjett som settes på pasientens skulder pumpes opp med luft. Lytt til arterien bør være i cubital fossa med et spesielt stetoskop.

Etter oppblåsing av mansjetten frigjør de gradvis luft og nøye ser på målinger av trykkmåleren. I det øyeblikket det systoliske trykket i arterien som studeres, overstiger verdien i mansjetten, begynner blodet ganske raskt å passere gjennom den klemmede beholderen. I dette tilfellet kan lyden fra blodet som beveger seg gjennom fartøyet lett høres.

Da trenger du bare å la luften ut av mansjetten til slutten, uten motstand mot blodstrømmen vil ikke eksistere.

Således kan blodtrykk betraktes som en ganske informativ indikator hvor man kan bedømme tilstanden til organismen som helhet. Hvis det endres ofte, påvirker det pasientens tilstand. Samtidig kan det både øke på grunn av blodets sterke trykk i karene, eller redusere når det er for mye frigjøring av vann fra cellemembranene til de omkringliggende vevene.

I alle fall må du nøye overvåke tilstanden og trykkfallet. Hvis du merker og diagnostiserer problemet i tide, vil behandlingen bli raskere og mer effektiv. Imidlertid bør det tas hensyn til at for hver enkelt person vil de optimale verdiene for osmotisk og onkotisk trykk avvike noe.

Avhengig av verdiene av blodtrykk, utmerker hypo og hypertensjon. Behandlingen av disse forholdene vil være forskjellig. Derfor bør alle vite hva hans normale blodtrykk er. Bare på denne måten vil det være mulig å opprettholde det på et visst nivå og unngå noen alvorlige sykdommer.

Kjemikaliehåndbok 21

Kjemi og kjemisk teknologi

Onkotisk trykk

Proteiner opprettholder kolloid osmotisk (onkotisk) trykk og dermed et konstant volum av blod. Proteininnhold i plasma er mye høyere enn i vævsfluidet. Proteiner, som er kolloider, binder vann og beholder det, slik at det ikke går ut av blodet [s.568]

Vann gir absorpsjon og mekanisk bevegelse av næringsstoffer, metabolske produkter i kroppen, er et utmerket løsningsmiddel. Vann, deltar i prosesser med hevelse, osmose, etc., skaper en viss mengde onkotisk trykk i blod og vev. Høy varmekapasitet, termisk ledningsevne og spesifikk fordampningsvann bidrar til å opprettholde temperaturen i varmblodige dyr. Å være en høy polar forbindelse, forårsaker vann elektrolyttissociasjon, det er direkte involvert i hydrolytisk dekomponering av stoffer, hydreringsreaksjoner og i mange andre fysisk-kjemiske prosesser. Dannelsen av vann i kroppen som sluttprodukt av metabolisme som følge av biologiske oksidasjonsprosesser, ledsages av utslipp av store mengder energi - ca 57 kcal per 1 mol vann, som er lik den termiske effekten av hydrogenforbrenning [c.22]

Opprettholde onkotisk blodtrykk (albumin). [C.437]

De mest karakteristiske fysisk-kjemiske egenskapene til proteiner er høy viskositet av løsninger, ubetydelig diffusjon, evne til å svulme innenfor brede grenser, optisk aktivitet, mobilitet i et elektrisk felt, lavt osmotisk trykk og høyt onkotisk trykk, evne til å absorbere UV-stråler ved 280 nm (denne egenskapen, på grunn av tilstedeværelsen av aromatiske aminosyrer i proteiner, brukes til kvantitativ bestemmelse av proteiner). [C.44]

I leversykdommer er bestemmelsen av den fraksjonelle sammensetningen av plasmaproteiner (eller serum) av blodet ofte av interesse både i diagnostiske og prognostiske termer. Det er kjent at den patologiske prosessen i hepatocytter dramatisk reduserer deres syntetiske evner. Som et resultat dråper albumininnholdet i blodplasma kraftig, noe som kan føre til en nedgang i det onkotiske trykket i blodplasmaet, utviklingen av ødem og deretter ascites. Det bemerkes at med levercirrhose, som forekommer med ascitesymptomer, er innholdet av albumin i blodserum 20% lavere enn med skrumplever uten ascites. [C.559]

Den biologiske betydning av onkotisk trykk. Med en reduksjon i proteininnholdet i blodet, det vil si med hypoproteinemi, på grunn av sult, forstyrrelser i fordøyelseskanalenes aktivitet eller tap av protein med urin i nyresykdommer, er det en forskjell i onkotisk trykk i vevsvæskene og i blodet. Vann rushes mot høyere trykk - det såkalte onkotiske ødemet av subkutant vev (sulten ødem og nyresødem) forekommer i vevet. Innføringen av store mengder Na l avsatt i det subkutane vev og er også en osmotisk aktiv substans, kan forverre pasientens tilstand alvorlig. Ved vurdering av tilstanden og behandlingen av slike pasienter er kontoen for osmose og onkotiske fenomener svært viktig. [C.193]

Den delen av det osmotiske trykket i blodet I (IUD) opprettet av proteinene (albumin, globuliner) oppløst i det kalles onkotisk trykk. [C.543]

På grunn av den høye hydrofiliteten, spesielt på grunn av den relativt små størrelsen på molekylene og en betydelig konsentrasjon i serum, spiller albumin en viktig rolle for å opprettholde onkotisk blodtrykk. Det er kjent at serumalbuminkonsentrasjon under 30 g / l forårsaker betydelige endringer i onkotisk blodtrykk, noe som fører til ødem. Albuminer utfører en viktig funksjon av transport av mange biologisk aktive stoffer (spesielt hormoner). De er i stand til å binde seg med kolesterol, gallepigmenter. Mye serumkalsium er også forbundet med albumin. [C.570]

Albumin står for mer enn halvparten av den totale mengden av humane plasmaproteiner. Med molekylvekt er albumin det letteste proteinet (70 kDa). Det er kjent at reduksjonen av serumalbumin i blodserum under 30 g / l fører til ødem ved å redusere onkotisk trykk. Plasmaalbumin spiller også en viktig rolle i transporten av mange biologisk aktive stoffer, samt anioner og kationer, medisinske stoffer og andre xenobiotika. [C.408]

Alt plasmaalbumin syntetiseres av hepatocytter. Det er kjent at den patologiske prosessen i hepatocytter dramatisk reduserer deres syntetiske evner som et resultat, reduserer innholdet av albumin, noe som fører til en nedgang i onkotisk trykk, utviklingen av ødem og deretter ascites. [C.408]

Siden albumin utgjør den største brøkdel av plasmaproteiner, påvirker skift i albumininnhold spesielt sterkt på onkotisk trykk. En reduksjon i albuminkonsentrasjon i plasma fører ofte til vannretensjon i intercellulært rom (interstitial ødem). I dette henseende bør kunstige blodsubstitutter som regel ha det samme onkotiske trykket som plasma. Polysakkarider og polypeptider (gelatin) blir ofte brukt som kolloider i slike løsninger, siden fremstillingen av humane blodplasmaproteiner i en ren form er en svært kostbar prosedyre. [C.204]

Under normale fysiologiske forhold i arterielle segmenter av kapillærene, er det hydrostatiske trykket i blodet overlevert mengden vannbindende med plasmaalbumin (onkotisk trykk), og væsken passerer fra blodet til vevet. I de venøse segmentene er det hydrostatiske trykket mindre enn onkotisk, og væsken rusker fra vevene inn i blodet. Lavmolekylære forbindelser beveger seg sammen med vann. Dette bidrar til strømmen av næringsstoffer fra blodet inn i vevet og metabolske produkter fra vevet inn i blodbanen leveres av blodet til organene for utskillelse (nyrer, lunger). [C.160]

Cellemembraner er ugjennomtrengelige for protein, så det osmotiske trykket som oppstår av protein, avhenger av konsentrasjonen innenfor og utenfor cellen. Osmotisk trykk, som er opprettet av proteiner, kalles onkotisk trykk. [C.74]

På grunn av det faktum at veggene i kapillærene frigjør små molekyler, er konsentrasjonen av disse molekylene og det osmotiske trykket som er opprettet av dem i plasma og i det intercellulære væsken, omtrent det samme. Når det gjelder plasmaproteiner, passerer de store molekylene kun med store vanskeligheter gjennom kapillærveggen, som følge av utjevning av proteinkonsentrasjoner på grunn av at diffusjonsprosesser ikke forekommer. Mellom plasma og ekstracellulær væske oppstår en gradient av proteinkonsentrasjon, og dermed gradienten av kolloid-osmotisk (onkotisk) trykk. Plasma onkotisk trykk P = 25 mm Hg. Art og onkotisk trykk i vevet P = 5 mm Hg. Art. [C.202]

Ofte er hevelse resultatet av den kombinerte manifestasjonen av ulike effekter. Når strukturen av kapillærveggen er skadet, for eksempel under brenning, diffunderer plasmaproteiner fra kapillæren inn i vævsfluidet gjennom store porer på grunn av en konsentrasjonsgradient. Dette fører til en nedgang i det onkotiske trykket i plasmaet og til en økning i det i det intercellulære væsken, og dermed til en reduksjon i reabsorpsjonshastigheten og følgelig til ødem. I dette tilfellet vil det resulterende onkotiske trykket også avhenge av porediameteren [c.205]

På slutten av frøets sovende periode tjener deres absorpsjon av vann som en startfaktor for spiring. Denne absorpsjon skyldes økningen i noen tilfeller, permeabiliteten av frø dekker for vann og på grunn av hydrering av biopolymerer i cellene. Som et resultat utvikler onkotisk trykk (hevelse trykk) og frødeksler blir revet. Hevelse er nesten uavhengig av temperatur, Og innhold og belysning. [C.339]

En av de viktige konsekvensene av Donnan-likevekten er at på grunn av den ulovlige fordeling av partiklene i oppløsningen mellom kupéene, passerer vannet inn i rommet med høyere polaritet (rom I) på grunn av den forskjellige osmotiske aktiviteten til løsningene. Denne forskjellen i osmotisk trykk pluss den resulterende økningen i hydrostatisk trykk i det angitte rommet kalles onkotisk trykk. De presentert ideene er svært viktige for å studere likevekt av hydrostatiske og onkotiske trykk på forskjellige sider av biologiske membraner (for eksempel kapillærvegger). [C.27]

På grunn av lav vektkonsentrasjon (mindre enn 1,0% og stor molekylvekt kolloidpartikler er deres mengde i oppløsning så liten at osmotisk trykk i kolloidløsninger er svært lavt. Osmotisk trykk i oppløsninger av proteiner og andre høymolekylære forbindelser hvis konsentrasjon når 10 -12% eller mer er mer signifikant og har en signifikant effekt på en rekke prosesser i kroppen. En del av det osmotiske trykket i blodet på grunn av høymolekylære forbindelser, hovedsakelig proteiner, kalles onkotisk trykk HAND. Det er liten, noe som gjør en total hastighet på ca. 0,04 atm, og spiller en rolle i biologiske prosesser. Det totale blod osmotiske trykket når 7,7 atmosfærer. Osmo- [c.192]

Osmotisk trykk i løsninger av kolloider selv og polymerer, som i ekte løsninger, er proporsjonal med konsentrasjonen. På grunn av den lave vektkonsentrasjonen (mindre enn 1,0%) av kolloider er antallet partikler i oppløsningen imidlertid så liten at det osmotiske trykket i kolloidene selv er svært lavt. Osmotisk trykk i løsninger av proteiner og andre troopmolekyler, hvis konsentrasjon når 10-12% eller mer, er mer signifikant og har en signifikant effekt på en rekke prosesser i kroppen. En del av det osmotiske trykket av blod forårsaket av høymolekylære forbindelser, hovedsakelig proteiner, kalles onkotisk trykk. Det er lite. utgjør normalt bare ca 0,04 agm, og spiller likevel en viss rolle i biologiske prosesser. Det totale osmotiske trykket i blod når 7,7-8,1 atm. Osmotisk trykk i løsninger av høymolekylære stoffer avhenger i stor grad av temperatur og pH. [C.223]

Forfatteren fant at endringen i volumet av vann, 1x media, oppstår på grunn av en kraftig økning i den vaskulære forbindelsespermeabiliteten, ut av den vaskulære sengen av proteinet, særlig dens svært dispergerte fraksjoner. Tapet av protein ved plasma og dets frigjøring i det ekstracellulære rommet fører til forstyrrelse av onkotisk likevekt på begge sider av vaskulærvegget, og en reduksjon i det onkotiske trykket i plasma fører til tap [c.14]

Forekomsten av ødem hos mennesker når en stor mengde saltoppløsninger som er isotoniske med blodplasma, men som ikke inneholder kolloider, administreres intravenøst ​​til en pasient forklares som følger. Fordelingen av vann mellom vev og blod med like saltkonsentrasjoner i blodplasma og vev bestemmes av konsentrasjonen av proteiner i plasma. Det osmotiske trykket av plasmaproteiner kalles kolloid-osmotisk eller onkotisk trykk. Hvis en stor mengde fysiologisk saltvann, isotonisk blodplasma injiseres i blodet, faller konsentrasjonen av serumproteiner i blodet kraftig på grunn av fortynning av blod med saltoppløsning, det onkotiske trykket i plasmaet reduseres og dette skaper forutsetningene for overføring av vann fra blodet til vevet fordi det osmotiske trykket av proteiner i vævsvæske forblir det samme. Husk at vann alltid beveger seg i nærvær av en semipermeabel membran i retning av en løsning med høyt osmotisk trykk, og at proteiner, i motsetning til salter, vanligvis ikke diffunderer gjennom veggene i blodkarillærene. [C.393]

Forekomsten av ødem hos mennesker når en stor mengde saltoppløsninger som er isotoniske med blodplasma, men som ikke inneholder kolloider, administreres intravenøst ​​til en pasient forklares som følger. Fordelingen av vann mellom vev og blod med like saltkonsentrasjoner i blodplasma og vev bestemmes av konsentrasjonen av proteiner i plasma. Det osmotiske trykket av plasmaproteiner kalles kolloid-osmotisk eller onkotisk trykk. Hvis en stor mengde injiseres i blodet [s. 415]

Apbumin er mer enn halvparten av alle serumproteiner. Hvilke av de oppførte funksjonene utfører a) binder og transporterer endogene metabolitter b) deltar i å opprettholde onkotisk blodtrykk c) deltar i immunforløp d) transporterer mange xenobiotika, inkludert en rekke stoffer e) deltar i blodkoagulasjon [s.442]

Å vite q (x), er det mulig å beregne andelen av volumet av væske som gjenstår i det intercellulære rommet. Beregninger viser at andelen av volumet av væske som gjenstår i det intercellulære rommet, med noen patologier, kan vesentlig overstige normale verdier. Naturen til P-, Q- og Q-kurver påvirkes også signifikant av endringen i hemodynamiske mengder, nemlig det hydrostatiske trykket ved kapillærens arterielle og venøse ender, det onkotiske trykket i plasma og i det intercellulære fluidum. Modellen tillater forskjellige P, P, Rc å beregne og konstruere grafer av fordelingsfunksjonene til hemodynamiske mengder, presentert skjematisk i fig. 9.13, hvorved kvantitativt analyserer mekanismene for forekomsten av et antall patologier, spesielt ødem. [C.208]

Således viste den presenterte modellen for filtreringsreabsorpsjonsprosesser i kapillærene at de hemodynamiske verdier av P, Q og q generelt er ikke-lineære funksjoner av avstand x langs kapillæren. Lokalisering og lengden av den dynamiske likevektsregionen, så vel som andelen av fluid som gjenstår i det intercellulære rommet, avhenger betydelig av hydrostatiske trykk på arterielle og venøse ender av kapillær, onkotisk trykk i plasma og i intercellulær væske, på ultrastruktur av kapillær av radius og antall porer i veggen, fra radius av lumen av kapillæren. Modellen tillater kvantitativt å analysere mekanismene i en rekke patologier, spesielt ødem. [C.210]

Det kan ses fra figuren at etter denne varmeeksponeringen øker aktiviteten av intracellulære enzymer av kreatinkinase, aspartat og alanintransaminase, alkalisk fosfatase, konsentrasjonen av ionisert kalsium, totalt protein, albumin, globulin signifikant i blodserumet. Dette indikerer brudd på den normale strukturen av cellemembraner. Fordelingen av kreatinfosfat (som kan indirekte vurderes av økningen av kreatininnivåer i blodet), proteinkatabolisme, øker onkotisk blodtrykksøkning (økning i proteininnhold). Alt dette tilsvarer de kjente dataene om effekten av overoppheting på dyrets biokjemiske blodparametere. [C.254]

Se sidene hvor begrepet Onkotisk trykk er nevnt: [s.227] [s.569] [s. 610] [s. 416] [c.90] [s. 90] [s.100] [c.75] [c.211] [p.202] [c.202] [c.204] [c.207] [s.254] Biologisk kjemi Utgave 3 (1960) - [p.393]

Biologisk Kjemi Utgave 4 (1965) - [c.415]

Biochemistry Edition 2 (1962) - [c.210, c.211]

Onkotisk trykk

"Onkotic pressure" i bøker

Press på advokater

Press på advokater 21. september mottok vi harde nyheter: de drepte advokaten som jobbet med oss ​​på saken av Yakubovsky. Det skjedde på søndag, og på mandag skulle vi møte med ham. Jeg prøvde flere ganger å fange ham på telefonen, men nummeret svarte ikke.

Peter Lebedev, lysets trykk og presset av omstendigheter

Peter Lebedev, lysets trykk og omstendighetstrykket. Når Lebedev hadde målt lystrykk i de mest subtile, på den tiden, eksperimenterte - her [i fysikken til en termonukleær eksplosjon. - Aut. *] Det var stort og avgjørende.<> Er våre intellektuelle så knuste med

8. Trykk

8. Virginia, Langley press - august 2009-11 august, nesten en uke etter raketten truffet, kalte en Taliban-representant pakistanske journalister til å motbevise de "latterlige" ryktene om Baytullah Mehsuds død. Taliban-lederen er "levende og i god helse"

trykket

Trykk Mange mennesker er opptatt av at de har lavt blodtrykk. Men det viser seg at det ikke er grunn til bekymring. For lavt blodtrykk hos friske mennesker er ikke en sykdom, tvert imot, det forlenger livet deres! Selv med lett svimmelhet

trykket

Trykk Mange mennesker er opptatt av at de har lavt blodtrykk. Men det viser seg at det ikke er grunn til bekymring. For lavt blodtrykk hos friske mennesker er ikke en sykdom, tvert imot, det forlenger livet deres! Selv med lett svimmelhet

trykket

Trykk Mange mennesker er opptatt av at de har lavt blodtrykk. Men det viser seg at det ikke er grunn til bekymring. For lavt blodtrykk hos friske mennesker er ikke en sykdom, tvert imot, det forlenger livet deres! Selv med lett svimmelhet

trykket

Trykketrykk. - I mekanikk og matematisk fysikk, under press på kroppen, blir et sett med krefter påført, på en kontinuerlig måte på overflaten av kroppen og rettet langs dens normaler inn i kroppen; Det er for eksempel D. Gasser og væsker på veggene

trykket

Onkotisk trykk

3. Blodtrykk, metoden for måling. Blodtrykk under normale og patologiske forhold

3. Blodtrykk, metoden for måling. Blodtrykket er normalt og i patologi. Blodtrykk bestemmes av blodvolumet som kommer inn i blodet under systolen, og total perifer vaskulær motstand. Målemetoden

trykket

Trykket på klær: pasienten må ha på seg klær, spesielt nær magen, fordi det forårsaker angst; pasienten er tvunget til å unpick eller untie natten

TUY (trykk) A

TUI (Pressure) A Gjennomføringen av mottaket. Trykket på overflaten av påvirkningen utføres med lette bevegelser frem og tilbake uten å gi rødhet ved kontaktpunktet. En tommelplate presser ned og fører opp og ned eller til sidene (fig. 222 a, b). Søknad mottak:

TUY (trykk) på

TUI (Trykk) Ved å utføre en mottak For å utføre denne mottaket må du først bøye tommelen mot håndflaten din, med en ledd dannes en konveks kam med andre ledd. Hendens posisjon er vist i figur 223. Vertikal bevegelse gjennom kroppen skal være

TUY (trykk) med

TUI (Trykk) Med Utføring av mottak Når du gjør dette, skifter huden i forhold til de underliggende vevene med fingertuppene. Resepsjonen brukes: Ved massasje av bløtvev, øvre underliv, midje, ben, lavere tredjedel av ryggen

TUY (trykk) D

TUI (Pressure) D Mottak av mottak. Mottaket utføres ved vibrerende eksponering. Vibrasjonstrykket påføres på den ene siden samtidig som enkelt trykk samtidig utføres med motsatt forover og veldig lett trykk i motsatt retning.