logo

Hva er blodplater, hva som trengs, og deres hastighet

Tilstanden til det menneskelige sirkulasjonssystemet påvirker hans fysiske og moralske helse. De menneskene som har det som fungerer normalt, kan bli lagt merke til umiddelbart: de er våken, aktive, full av styrke og energi. De har alle elementene i blodet takle deres ansvar. Små plater - blodplater er ansvarlige for dets koagulabilitet; det er bedre å lære om deres rolle og innholdsnivå før de bestått test.

Antall blodplater

Blodplater kalles elementer av blodet, tynne små plater som dannes i benmargen. Plasmen av cellene er materialet for dannelsen. Blodplater inneholder ikke en kjerne, men har mer enn 200 granulater. I normal tilstand har de en oval eller rund form, og størrelsen er direkte avhengig av alder.

Dikul: "Vel, han sa hundre ganger! Hvis bena og ryggen er syke, hell den inn i dyp. »Les mer»

Men hvis dette elementet berører fartøyets indre overflate, utviser det overdreven aktivitet. Scions vises som er 5-8 ganger større enn selve blodplaten. De lukker hullene i karene og slutter å bløde. Granuler inneholder faktorer - trombin, tromboxan, nødvendig for dannelse av spesielle forbindelser som ødelegger membranene av bakterier og virus.

Skurene tillater blodplater å bevege seg gjennom blodet, de holder seg til fremmede organismer, fanger dem, holder seg sammen mellom seg selv og danner blodpropp. Elementet lever opp til 12 dager, og deretter oppløses i milt, lever eller lunger. Funksjonen av blodplater i blodet er svært viktig for hele kroppen, slik at det overstiger eller reduserer antallet deres kan føre til alvorlige helseproblemer.

analyse

En generell blodprøve gjør det mulig for en person å finne ut hvor mye blodplateantallet er i kroppen. For å gjøre dette må du passere væsken fra fingeren, for koagulasjon må ta den fra venen.

Før prosedyren anbefales å forsiktig utarbeide:

  • nekter å godta fede og krydrede matvarer i tre dager før analysen;
  • utelukke alkoholinntak og røyking i denne perioden;
  • Gi blod på tom mage.

Under ulike fysiologiske forhold kan antall indikatorer variere. Under menstruasjon, graviditet, avviker frekvensen av blodplater oppover eller nedover. Hvis det var betydelig blodtap, reduseres antall elementer betydelig.

Innholdsrate

Blodplate teller er målt i tusen per mikroliter blod. I medisin er det visse standarder for innholdet i kroppen. De er forskjellige for menn og kvinner, forskjellige fysiologiske forhold, barn:

  • frekvensen av en voksen mann er 300-400 tusen enheter;
  • kvinner - 190-320 000 enheter;
  • under menstruasjon - 75-210 tusen enheter;
  • under graviditet - 110-130 000 enheter.

Hos barn endres blodplateantall i blodet. Antallet nyfødte fra 100 til 420 tusen elementer, opp til ett år, reduseres til 350 000, opptil fem år - 200-380 000, i syv år - 200-450 000 enheter. Analysen skal gjennomføres minst en gang i året. Dette vil gi tid til å identifisere eventuelle avvik. En reduksjon i blodplater vil føre til blødning, og et overskudd av frekvensen vil føre til blodpropper. Dersom patologier ble identifisert, bør undersøkelsen gjennomføres mer enn en gang i året.

Årsaker til oppvekst

Høye nivåer av blodplater i biologisk materiale kan bety tuberkulose, leukemi, kreft i nyrene eller leveren. I tillegg til slike resultater fra analysen kan blodet av pasienter med røde blodlegemer, enteritt, leddgikt, hemolyse og anemi vise seg. Antallet av elementer vokser under alvorlig stress, mat, kjemisk og alkoholforgiftning, brudd på funksjonaliteten til hjerneceller.

Ved alvorlig blødning øker antall blodplater, men reduseres ikke. Det avhenger av kroppens arbeid. Han prøver å kompensere for blodtap og produserer maksimalt antall celler. Kun i den første timen etter blødningens begynnelse, reduseres indikatoren, men innen en dag stiger den over normen.

Sekundær trombocytose kan forekomme på bakgrunn av operasjoner, overvekt, alkoholmisbruk. I alle tilfeller må du konsultere en lege for utnevnelse av en passende behandling. Dersom det oppdages en økning i celler som følge av test, må pasienten gjennomgå flere undersøkelser:

  • bestemmelse av C-reaktive proteiner;
  • urin og blodprøver;
  • trippel levering av biologisk materiale med et intervall på 3-5 dager;
  • Ultralyd undersøkelse av bukhulen og liten bekken.

Først etter disse studiene vil legen kunne diagnostisere og foreskrive terapi.

Senkeelementer

Vanligvis gir en kraftig reduksjon i blodplater i blodet en overdreven mengde medikamenter. I tillegg til slike resultater observeres i levercirrhose, hepatitt, alkoholavhengighet, knoglemarvsykdommer og leukemi, anemi og hypothyroidisme. En reduksjon i antall blodplater fører til brittleness og en reduksjon i elastisitet. Antallet av dem er påvirket av kutt, tenner trukket ut, langvarig menstruasjon, blødning av tannkjøtt og nese.

For å diagnostisere kroppen foreskrive slike prosedyrer:

  • beregning av perioden for blodpropp
  • test for tilstedeværelse av antistoffer;
  • magnetisk tomografi;
  • undersøkelse av tettheten av leveren og milten, identifisering av svulster;
  • genetiske tester for mistanke om arvelig blod og vaskulære sykdommer.

Behandlet celle nedgang medisiner eller transfusjoner av biologisk materiale.

Gestasjonsperiode

Under graviditet kan en fullstendig blodtelling for blodplater vise en reduksjon i mengden på opptil 150-320 000 per mikroliter. Hvis antall celler faller, faller under denne indikatoren, må du undersøke.

Hovedårsakene til patologi:

  • allergier;
  • virale og bakterielle infeksjoner;
  • tar flere stoffer samtidig
  • svekket koagulabilitet.

En annen grunn er dårlig ernæring. På grunn av toksisitet og overfølsomhet for forskjellige lukter og smaker, nekter en gravid kvinne mange produkter. Derfor anbefales det forventende mødre å gjennomgå en ultralydsundersøkelse, donere blod og urin, og gjennomgå koagulasjon. Hvis blodplateantallet minker under graviditet, kan blødning oppstå under fødsel.

Noen ganger stiger elementets nivå. En kvinne er innlagt på sykehus og en ytterligere undersøkelse utføres dersom det er mer enn 380.000 blodplater i blodet.

Hovedårsakene til økningen i celler:

  • hyppig oppkast;
  • diaré;
  • virusinfeksjoner;
  • en liten mengde væske som kommer inn i kroppen.

Legen kan foreskrive koagulasjon, ultralyd, bakposev og andre typer undersøkelser. I sjeldne tilfeller holder blodplater sammen, noe som fører til dannelse av blodpropp i morkaken og indre organer. På grunn av dette åpnes mikroblemer i forskjellige soner.

Fra selve oppfatningen bør en kvinne følge en diett, næring skal være normal - full og vanlig. Det er nyttig å bruke matvarer med høyt innhold av jod og jern. De vil bidra til å unngå patologier av skjoldbruskkjertelen og anemi.

Stabiliseringsmetoder

Etter å ha bestemt innflytelsen fra den normale blodplateantallet på kroppens generelle tilstand, blir korrigerende terapi gitt, og deretter re-donert blod for analyse. For å akselerere stabiliseringen av antall celler, anbefaler leger å følge flere regler. Du trenger å spise riktig: Fullstendig eliminere røkt, stekt og fet mat, krydder og pickles, konservering og salt mat. Det er nødvendig å diversifisere menyen med friske grønnsaker og frukt, fiber og protein mat.

Den komplekse terapien må inkludere vitaminer, mineralkomplekser, naturlige matvarer - bær, melk og hytteost, nøtter. Det er viktig å ikke medisinere og kontrollere medisiner. Antidepressiva og antibiotika har en negativ effekt på resultatene av en generell analyse av blodplater i blodet.

Det anbefales å eliminere dårlige vaner helt. De avhenger også av hvor mange elementer som kommer i kroppen. Det er nødvendig å lede en sunn livsstil, ofte gå i frisk luft, få nok søvn, gjør gymnastikk og unngå stress, overarbeid.

Overdreven indikatorer

Hvis nivået av blodplater er forhøyet, er det nødvendig å ta en tablett Aspirin eller et annet legemiddel som inneholder acetylsalisylsyre hver dag. Legen vil individuelt velge et legemiddel som tynner blodet. Og det er også nødvendig å utelukke bruken av bananer, mango, nøtter, granateple, linser og hofter.

Det er tilrådelig å drikke grønn grønn te med et stykke frisk sitron, daglig å drikke en teskje linfrø eller olivenolje. Tomater, løk, druer, hvitløk og rødbeter, tranebær, havtorn og blåbær er fortynnet med blod. Disse matvarer bør være i pasientens diett.

Det er nødvendig å observere drikke regime, som også påvirker sammensetningen av blod. Minst 2,5 liter vann er full i døgnet, dette er nok slik at det biologiske materialet ikke tykner, og karene ikke klemmer seg. Det anbefales å fokusere på bær med høyt innhold av magnesium, appelsin og sitronsyre.

Lavt nivå

Den patologi hvor antallet blodplater reduseres, bør behandles grundig og gjennomgå kontinuerlig undersøkelse. Det er bedre å begynne med mat: unntatt alle snacks på farten, junk food og fast food. Du bør ikke drikke alkohol, krydret, stekt og røkt produkter. Nyttig vil være bokhvete, lever, bulgarsk pepper, sjøfisk, kål, selleri, bananer og nøtter.

Friske frukter og grønnsaker er rike på naturlige vitaminer og mineraler, så de er også inkludert i dietten. De resterende anbefalingene gjelder forebyggende og kurative tiltak. Legene forteller pasienter at det er nødvendig å eliminere bruken av antibiotika og antidepressiva. Sørg for å normalisere forholdet mellom hvile og arbeid, få nok søvn, prøv å ikke bli nervøs og ikke overarbeidet.

Selv stressende arbeid bør slutte og erstattes med mer avslappet, det anbefales å unngå fysisk og følelsesmessig overspenning. Du kan bare behandles med medisiner foreskrevet av legen din. De har stor betydning for behandling av sykdommer i blodårer og blodårer.

Ekstra diagnostikk

Coagulability er hva blodplater i en persons blod er ansvarlig for. Med en dårlig frekvens dannes trombose. Skadelige vaner, alkoholmisbruk, overvekt eller kirurgi kan forårsake sekundær patologi.

For å bestemme metoden for terapi må passere flere tester:

  • urin;
  • blodplatetall;
  • biomateriale for jerninnhold;
  • Ultralyd av indre organer;
  • studie av C-reaktivt protein.

Til en redusert hastighet, passerer de en omfattende diagnose. Ellers kan det være vanskelig å bestemme den endelige diagnosen og behandlingsforløpet. I dette tilfellet er det nødvendig å avklare perioden for blodpropp, gjennomgå resonansbehandling, og også lage tester for å identifisere genetiske predisposisjoner for vaskulære sykdommer.

Blodplater

Blodplater - en gruppe blodceller som er ansvarlig for å stoppe blødning, som er gitt ved dannelse av blodpropp (trombus). Normalt inneholder en voksen blod i gjennomsnitt 200 - 400 * 10 9 / l blodplater.

Hva er blodplater?

Blodplater eller blodplater, PLT (fra blodplater - blodplater) - er de minste discoide nukleare blodcellene, som måler 1,5-4 mikron. Hver dag produserer kroppen opptil 10 11 blodplater. Med betydelig blodtap kan produksjonen av disse elementene øke med en faktor på 20.

Omtrent 30% av alle PLT-celler er inneholdt i milten. De fleste av dem sirkulerer i blodet. Livsyklusen til en blodplate er 9-11 dager. Blodplater er ødelagt i milten av makrofager.

PLT-celler dannes i beinmargen som et resultat av fragmenteringen av cytoplasmiske prosesser av megakaryocytter - gigantiske benmargceller. Fra en megakaryocyt løses opptil 3 tusen blodplater.

Hormonet trombopoietin er nødvendig for å aktivere megakaryocytten. Produksjonen av trombopoietin forekommer i leveren, og øker med en reduksjon i antall blodplater i blodet.

PLT-cellestruktur

Blodplate cytoplasma inneholder:

  • en kombinasjon av mikrotubuli og mikrofibre der kjemiske og biologiske prosesser finner sted;
  • granuler av forskjellige typer;
    • tette granulater - inneholder serotonin, kalsium, ADP, histamin, adrenalin, dopamin, norepinefrin, histamin;
    • alfa granuler - de inneholder ca. 30 proteiner, inkludert blodplatevekstfaktorer, von Willebrand-faktor, fibrinogen, fibronektin;
    • Lysosomer som inneholder hydrolaser er enzymer som bryter ned store molekyler.

På grunn av rørets fineste mikrostruktur øker det totale området for interaksjon mellom blodplatecellen og biologisk aktive stoffer i prosessen med blodkoagulasjon (hemokoagulering).

Overflaten av blodplater bærer reseptorer som kan interagere med komplekse molekyler:

  • immunoglobuliner;
  • blodkoagulasjonsfaktorer;
  • von willebrand faktor;
  • fibrinogen, vitronektin;
  • fysiologiske stimulanser - adrenalin, vasopressin, histamin, serotonin, trombin.

Spesielle overflateintegrinreceptorer sørger for sammenkobling (aggregering) av PLT-celler med hverandre.

Blodplate funksjoner

PLT-cellepopulasjonen utfører følgende funksjoner i kroppen:

  • deltar i hemokoaguleringssystemet - blodkoagulasjonssystem, som gir;
    • dannelsen av en primær blodpropp eller "hvit trombus";
    • komprimering av trombuset (tilbaketrekking) og "klemme" fra det av det gjenværende serum med dannelsen av en tett trombus;
  • gir funksjonaliteten til endotelet - indre fôr av blodkar;
  • støtter spasmen til det skadede blodkaret for å redusere blodstrømmen på grunn av sekresjon av vasokonstriktorstoffer fra granulene - adrenalin, serotonin, vasopressin.

Blodplater er også nødvendig i kroppen for å opprettholde integriteten til endotelet av blodkar, for hvilke PLT-celler ikke bare leverer næringsstoffer, men absorberes fullstendig av endotelet. Denne prosessen med å "fôre" endotelet konsumeres daglig, opptil 15% av blodplättene som sirkulerer i blodet.

Etter hvert som blodplateantallet faller i blodet, er endotelet utarmet, og permeabiliteten til blodkarveggen øker. Som et resultat, erytrocyter lett trenge inn i lymfen, danner petechiae - mindre subkutane blødninger.

Rollen av blodplater i menneskekroppen er ikke bare begrenset til beskyttelse av blodkar fra skade og deltakelse i blodkoagulasjonssystemet. Blodplater er ansvarlige i kroppen for å aktivere den inflammatoriske responsen, som produserer prostaglandiner - inflammatoriske mediatorer, som tjener som signal for virkning for immunblodceller. I tillegg har PLT-celler også uavhengig antimikrobiell beskyttelse.

Hvordan dannes en blodpropp?

En av de viktigste funksjonene i en blodplate er å opprettholde integriteten til endotelet i de vaskulære veggene. Hvis vi oppsummerer hele massen av endotelet, vil den i gjennomsnitt beløpe seg til 1,8 kg for en voksen.

Til sammenligning er vekten av leveren omtrent 1,5 kg. Endotelet er således et stort endokrine organ som påvirker livskraften til organismen som helhet.

Normalt avviser intakt endotel blodplater. Men så snart skader oppstår i blodkaret, vises kollagenprotein på dette stedet, som aktiveres av blodplater, og de får muligheten til å bli med i endotelet.

I prosessen med å danne primær blodpropp er fasene:

  • vedheft (stikker) av blodplater til den indre overflaten av et blodkar på skadestedet;
  • Produksjon av blodplatefaktorer som aktiverer trombose og inflammatoriske mediatorer - Kjemikalier som utløser innsnevring av blodkar, hevelse av vev som aktiverer celler i immunsystemet.
  • aggregering (liming) av blodplater med dannelse av et tett rør.

På adhesjonsstadiet endrer PLT-cellen form. Fra platen blir den til en flatt plate med en rekke prosesser, på grunn av hvilket området øker og en større del av det skadede endotelet overlapper.

I utgangspunktet dominerer blodplater i dannet blodpropp. Da, for å komprimere den dannede "hvite trombus", blir mekanismen for dannelsen av en "rød trombus" lansert.

En endelig dannet "rød trombus" er en så tett formasjon eller blodpropp, som i tillegg til blodplater inneholder fibrinfilamenter og erytrocytter, som lar deg tett blokkere det skadede området av vaskemuren.

norm

Blodstall for voksne og barn (* 10 9 / l):

  • barn;
    • nyfødte - 100 - 420;
    • fra 2 uker til et år - 150 - 350;
    • fra år til 5 år - 180 - 380;
    • fra 5 år til 7 år - 180 - 450;
  • kvinner;
    • 180-320;
    • under menstruasjon - 75 - 220;
    • under graviditet - 100 - 310;
  • menn - 200 - 400.

Innholdet av blodplater er avhengig av tid på dagen og årstid. Fysiologiske daglige svingninger i antall blodplater er ca. 10%. Sykliske endringer i antall PLT-populasjoner hos kvinner under menstruasjon kan nå opptil 25-50%.

En slik endring i blodplater i blodprøven hos kvinner av reproduktiv alder når sitt maksimum umiddelbart etter menstruasjon, noe som er karakteristisk for andre blodtap, og den minste PLT-verdien er nivået av denne populasjonen i andre halvdel av den månedlige syklusen.

Avvik fra normen

Avvik i antall PLT-celler fra normen vises:

  • senkende frekvenser - trombocytopeni;
  • forhøyet blodplateantall i blodet - trombocytose.

Det er 4 grader forhøyede blodplater i blodet (* 10 9 / l):

  • myk - 450-700;
  • moderat - 700 - 900;
  • tung - 900 - 1000;
  • ekstreme - mer enn 1000.

Ekstreme indikatorer observeres i betennelse i tykktarmen, kreftvulster, spesielt lungekreft. Ved skade kan kroniske infeksjoner, antall PLT-celler i blodet øke til 600 * 10 9 / l og høyere frekvenser.

Blodplater over normal er funnet med jernmangel anemi, revmatisme, leddgikt, Crohns sykdom, sklerodermi. En økning i blodplater i analysen av en voksen viser at sannsynligheten for blodproppdannelse i blodet øker mange ganger.

trombocytopeni

Senket blodplater i analysen er forbundet med risikoen for å redusere blodpropp, noe som kan påvirke prosesser som forårsaker dannelse av blodpropp, og forårsaker intern blødning. Trombocytopeni-frekvenser:

  • moderat - 100 - 180 * 10 9 / l;
  • skarp - 60 - 80;
  • uttalt - 20 - 30 og mindre.

Med en markert reduksjon i blodplater i blodet skaper en livstruende tilstand. Hvis antall blodplater er lavere enn 20 * 10 9 / l, betyr dette en økt risiko for intern blødning.

Kritisk trombocytopeni utvikles med en overdose av cytostatika, akutt leukemi. En moderat nedgang i PLT-celler utvikler seg med alkoholmisbruk, tar diuretika, noen antibiotika, analgin.

Du kan lære mer om årsakene til å senke og øke blodplater i blodprøver hos voksne og barn på andre sider av nettstedet.

Sosudinfo.com

Blod er en kompleks organisk substans, og blodplater er den viktigste komponenten. De spiller en viktig rolle i kroppen, og utfører en rekke komplekse funksjoner, og deltar i ulike prosesser. Avvik av blodplättnivåer fra normen er et tegn på sykdom, og derfor er bestemmelsen av antallet av disse blodlegemene benyttet som en diagnostisk metode. La oss prøve å finne ut hva blodplater er ansvarlige for og hva er deres rolle i menneskelivet.

Generell informasjon

Blodplater er ikke-nukleare komponenter av blodet, som har en oval form. Den omtrentlige størrelsen på blodplater er fra 0,002 til 0,006 mm. Den unike strukturen i blodplater gir dem mulighet til å endre form. I passiv tilstand har de en discoid form, men når de er aktivert, blir de avrundet, og vekst forekommer på overflaten.

Gjennomsnittlig levetid for blodplater er ca. 10 dager. Dette er en ganske kort tidsperiode, og det er derfor den aktive dannelsen av blodplater for utskifting av brukte, skjer konstant. Ødeleggelsen av blodplater forekommer i leverenes celler eller i nyrene, som er et slags filter for humant blod.

Med alder dannes blodplater mer og mer sakte, noe som er forbundet med den gradvise uttømmingen av kroppen og flere andre faktorer. Benmarg er stedet for blodplateformasjon. Dannelsesprosessen foregår i de hule beinene, for eksempel i ryggvirvlene, bekkenbenet, ribber.

Benmargen produserer stamceller som i utgangspunktet ikke utfører noen funksjoner og ikke er delt inn i arter. I fremtiden, når visse organiske stoffer blir utsatt, blir plakk produsert fra hver stamcelle. De beveger seg fritt gjennom blodbanen og, i fravær av behovet for aktiv funksjon, lagres i milten.

Hvis noen patologisk prosess oppstår i menneskekroppen, etter adrenalinens virkning, forlater blodlegemene milten og beveger seg til skadestedet.

Generelt er blodplater de mest omfattende bestanddelene av blodet, som utfører en viktig rolle i kroppen. For å finne ut hvorfor blodplater trengs, er det nødvendig å bli kjent med deres funksjoner i detalj.

funksjoner

Den viktige betydningen av blodplater i humant blod forklares av deres funksjoner. Hovedegenskapen til blodplater er evnen til å stoppe blødning. Når blodårene er skadet, kommer de på kort tid inn i det berørte området og forbinder med hverandre rikelig blodtap. Dermed er kroppen beskyttet mot tap av et stort volum organisk væske og indre organer - fra mulig oksygenmangel.

Blødningen stopper i flere faser:

  1. Tidlig reaksjon Etter å ha mottatt et signal om brudd, frigjør hjernen adrenalin gjennom blodplättene i milten, og bruker også blodplater i blodet. Deretter danner de en blodplateplugg som forhindrer rikelig blodtap.
  2. Utslipp av stoffer. Etter korkformasjonsplakkene slippes flere typer stoffer inn i blodet. De klemmer det skadede karet, som følge av at blodsirkulasjonen i det berørte området er begrenset.
  3. Sekundær hemostase. Når blodtap er signifikant redusert, dannes en fibrinklump. I løpet av denne perioden er stoffene som er inneholdt i fartøyets vegger inkludert i helbredelsesprosessen. Dette fører til dannelse av blodpropp.
  4. Stopper blødning. Fullstendig opphør av blodtap oppstår når fibrinprotokollet er komprimert. På samme tid, på grunn av at en person har en ganske kort levetid på blodplater, sendes et signal til kroppen om behovet for å produsere nye blodlegemer.
  5. Hemostatiske funksjoner i blodplättene er et av kroppens naturlige forsvarsmekanismer.
  6. I tillegg er blodplater ansvarlige for følgende funksjoner:
  7. Vekst av vekst. En av de strukturelle egenskapene til blodplater er evnen til å akkumulere biologisk aktive stoffer. Når bloddelsdød eller ødeleggelse skjer under påvirkning av visse faktorer, kommer de dannede stoffene inn i blodbanen og påvirker veksten av nye celler.
  8. Regenerering av vev. Å komme til stedet for brudd på integriteten til blodkar, deler en del av platene også ned i komponentene. I sin tur gjør de skadede fartøy mindre følsomme for negative effekter og akselerere den regenerative prosessen.
  9. Immun beskyttelse. I tillegg til å stoppe blødning, er blodplatens hovedfunksjon å beskytte kroppen mot patogene mikroorganismer. Platenes struktur og funksjon sørger for evnen til å fange fremmedlegemer og dele dem med.

Utvilsomt kan blodplättene ikke undervurderes, siden de utfører viktige beskyttelsesfunksjoner og bidrar til kroppens normale funksjon.

Blodplater: normal og abnormaliteter

For å bestemme nivået på blodplater, gjør en fullstendig blodtelling. Normalt er konsentrasjonen av blodplater i området fra 200 til 400 000 enheter / μl. Denne indikatoren er gjennomsnittlig og kan endres avhengig av enkelte faktorer. For eksempel, hos gravide, øker blodplasskonsentrasjonen, som totalt blodvolum, betydelig. Bevis på patologi kan virke som en reduksjon eller økning i antall blodlegemer, noe som gjenspeiles i blodprøven.

trombocytopeni

Tatt i betraktning betydningen av blodplatens hovedfunksjon, anses en reduksjon i blodplateproduksjon som mer farlig, fordi et slikt brudd påvirker sårprosessen betydelig. Med mindre vevskader, stopper blødningen i svært lang tid alene eller stopper ikke i det hele tatt til spesielle preparater brukes til dette.

Hva forårsaker trombocytopeni:

  1. Anemi.
  2. Virussykdommer.
  3. Langsiktig bruk av antibiotika.
  4. Vitaminmangel.
  5. Intoxicering av kroppen.
  6. Sykdommer som påvirker beinmargen.
  7. Påvirkningen av skadelige stoffer.

Trombocytopeni krever korrigerende terapi rettet mot å normalisere konsentrasjonen av blodlegemer. I løpet av behandlingsperioden anbefales pasienten å bevege seg så lite som mulig, oftere for å være i ro for å forhindre utilsiktet skade og blødning forårsaket av dem. Det er forbudt å engasjere seg i noen form for potensielt farlig aktivitet.

Korrigering av nivået av blodplater utføres ved hjelp av rasjonalisering av ernæring, inkludering i kostholdet av matvarer som inneholder beriget fettsyrer, mineraler, vitaminer. Samtidig er det nødvendig å fullstendig forlate høyt kalori mat og alkohol. Hvis en lav platetall skyldes en sykdom, er det nødvendig med riktig medisinsk behandling.

trombocytose

Trombocytose - akselerert produksjon av blodlegemer - er også en patologi. Et slikt brudd kan være en uavhengig sykdom, men oftere fungerer som et symptom på en annen sykdom.

For å avgjøre hvorfor det er nødvendig å opprettholde nivået av blodplakker innenfor det normale området, er det nødvendig å huske deres hovedfunksjon. På et forhøyet nivå av platene er det en økt dannelse av blodpropper, som forhindrer normal blodstrømning.

I fravær av behandling bryter de dannede blodproppene mot vaskulær permeabilitet og forårsaker atrofiske prosesser i vevet. Dette medfører i sin tur et bredt spekter av patologier. Den største faren er forbundet med kardiovaskulærsystemet og hjernen, som kan lide som følge av et slag forårsaket av aterosklerose på bakgrunn av trombusdannelse.

  1. Arvelige lidelser.
  2. Smittsomme sykdommer.
  3. Stort belastningsbelastning.
  4. Lidt kirurgi.
  5. Mangel på jern i kroppen.
  6. Fjernmilt.
  7. Inflammatoriske sykdommer.

Redusering av blodplakknivåer kan gjøres på forskjellige måter. Den optimale metoden er valgt av den behandlende legen i henhold til diagnoseresultatene.

Generelt er avvik i antall plakk fra de etablerte normer en patologisk prosess som kan skje mot bakgrunnen av ulike sykdommer. Slike forstyrrelser krever behandling på grunn av den høye sannsynligheten for komplikasjoner.

Blodplater er en viktig del av blodet som utfører en rekke viktige beskyttelsesfunksjoner. Detaljert karakterisering av blodplater gir deg mulighet til å få informasjon om deres grunnleggende egenskaper, noe som er viktig nok til å utføre ulike diagnostiske prosedyrer.

Blodplater: norm og patologi, mekanismer for hemostase og blodkoagulasjon, behandling av lidelser

Blodplater (PLT) - blodplater (Bitscocero plaques), fragmenter av megakaryocytter, spiller en viktig rolle i menneskekroppen. Litt aktivert selv under normale forhold, springer de alltid inn i sonen av skade på fartøyet for å, sammen med endotelet, stoppe blødningen ved å danne blodpropp. Blodplater utfører mikrosirkulatorisk (primær, vaskulær blodplate) hemostase, som forekommer i små fartøy. Koagulasjonsreaksjonen av blod i store kar er realisert ved mekanismen for sekundær hemostase, som også kalles makro-circulatorisk eller hemokoagulering.

Hvor er den gyldne gjennomsnittet?

På samme måte som andre formede elementer, kan blodplater ha en tendens til å synke og øke, noe som ofte er en patologi, siden frekvensen av disse cellene i blodet er 200-400 * 10 9 / l og avhenger av kroppens fysiologiske tilstand. Antallet av dem varierer avhengig av tidspunktet på dagen og årstidene. Det er kjent at om natten og våren faller blodplatetallet. Nivået på blodplater hos kvinner er lavere (180-320 x 10 9 / l), og under menstruasjonen kan antallet deres falle til 50%. Imidlertid reduseres blodplatene fysiologisk, som en beskyttende reaksjon (forebygging av trombose hos kvinner), slik at denne tilstanden ikke krever behandling.

Antall blodplater i blodet er noe lavere under graviditet, men hvis nivået deres faller under 140 x 10 9 / l, bør det tas tiltak umiddelbart, da risikoen for blødning under arbeidet øker.

Spesielle tiltak utføres selv når årsaken til lavt blodplatenivå er sykdommer:

  • Brudd på blod i beinmarg
  • Leversykdom;
  • Trombocytopeni.

Økt blodplätt kan også være fysiologisk, for eksempel etter å ha vært i høylandet eller under tungt fysisk arbeid. Men når blodplater økes i blodet på grunn av patologiske forhold, øker risikoen for trombose og hjerteinfarkt, fordi blodplater er ansvarlige for blodpropper, og deres store mengde vil føre til økt blodpropp.

Hos barn etter et år, er ikke nivået på røde blodlegemer forskjellig fra hos voksne. Inntil år er antall blodplater i blodet litt lavere og utgjør 150-350 x 10 9 / l. Hastigheten hos nyfødte starter fra 100 x 10 9 / l.

Det skal imidlertid huskes at når blodplättene i et barn er forhøyet, vil dette være en forstyrrende faktor, og i slike tilfeller kan følgende patologi antas:

  1. Infeksjoner (viral, bakteriell, parasittisk, sopp);
  2. Tapet i mage-tarmkanalen (bukspyttkjertel, lever);
  3. Jernmangel anemi;
  4. kollagen;
  5. Svulster.

I et ord vil det være et spørsmål om nødvendighet å konsultere en lege, men først må du ta en blodprøve for å eliminere feilen.

Blodplater i det totale blodtallet

Moderne klinisk laboratoriediagnostikk, selv om man bruker gamle påviste metoder for å fargelegge og telle blodplater på glass, vil imidlertid også ty til å studere populasjonen av blodplater ved hjelp av en hematologisk analysator, hvorav mulighetene er mye bredere.

Hematologianalysator for å bestemme den midlere blodplatevolumet (MPV - midlere blodplatevolum), som det ikke bare tiltak, men representerer også et histogram, de gamle elementene er i sin venstre side, og unge - til høyre. Størrelsen på cellene gjør det mulig å bedømme platelets funksjonelle aktivitet, og jo eldre de er, desto mindre er deres størrelse og aktivitet. En økning i MPV er observert i trombocytopenisk purpura, anemi etter blødning, Bernard-Souliers makrocytiske trombo-dystrofi og andre patologiske forhold. Nedgangen i denne indikatoren oppstår i følgende tilfeller:

  • graviditet;
  • Jernmangel anemi;
  • betennelser;
  • tumorer;
  • Hjerteinfarkt;
  • Kollagen sykdommer;
  • Skjoldbrusk sykdom;
  • Nyrer og leversykdommer;
  • Forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet;
  • hyperkolesterolemi;
  • Blodsykdommer.

En annen indikator på kvaliteten av blodplater er den relative bredden på blodplater volumfordeling (PDW), som angir graden av endring i størrelse av blodplater (anisocytosis), med andre ord, - en indikator på celle heterogenitet. Dens avvik indikerer en patologi som:

  1. anemi,
  2. Inflammatorisk prosess;
  3. Orminfeksjon;
  4. Ondartede neoplasmer.

Evnen av blodplater for å overholde dem til det fremmede overflate (kollagen, mettede fettsyrer som ligger til grunn av aterosklerotiske plakk), kalt adhesjon, og evnen til å klebes til hverandre og danner konglameraty - aggregering. Disse to konseptene er uløselig knyttet.

Blodplateaggregering er en integrert del av en så viktig prosess som trombusdannelse, som er den viktigste beskyttelsen mot blødning ved skade på vaskulærveggen. Imidlertid kan tendensen til økt trombusdannelse (trombofili eller annen patologi) føre til ukontrollert blodplateaggregering og bli ledsaget av patologisk trombose.

Video: Hvorfor går blodplateantall opp og ned?

Trombusdannelse

Blodet koagulerer ved kontakt med en hvilken som helst fremmedlegeme, fordi bare det vaskulære endotelet er dets native medium, der det forblir i flytende tilstand. Men man har bare å skade fartøyet, da miljøet umiddelbart viser seg å være en fremmed og blodplater begynner å skynde seg til ulykkesstedet, der de selvaktiverer for å danne en trombose og "lapp opp" hullet. Dette er mekanismen for primær hemostase, og det utføres ved skade på et lite fartøy (opptil 200 μl). Som et resultat dannes en primær hvit trombus.

Når et stort fartøy er skadet, aktiverer kontaktfaktoren (XII) spontant, som begynner å interagere med faktor XI og, som et enzym, aktiverer det. Etter dette er det en kaskade av reaksjoner og enzymatiske transformasjoner, der koagulasjonsfaktorer begynner å aktivere hverandre, det vil si at det er en slags kjedereaksjon, som medfører at faktorene konsentrerer seg i stedet for skade. Det har også sammen med andre kofaktorer (V kininogen og høy molekylvekt) mottas og blod faktor VIII (antihemofilifaktor globulin) koagulerende enzymet som i seg selv er imidlertid ikke hjelpeprotein, det tar en aktiv del i koagulasjonsprosessen.

Samspillet mellom IX og X-faktorene skjer på overflaten av aktiverte blodplater, som allerede har vært i kontakt med den skadede beholderen, og spesielle reseptorer har dukket opp på membranen. X aktiv faktor konverterer protrombin til trombin, og på dette tidspunkt fester faktor II også på overflaten av blodplater. Ekstra protein, faktor VIII, er også til stede her.

Trombin interagerer med fibrinogen, bygger fibrinmolekyler, danner fibrin-tråder som er sammenflettet, men ikke forbundet med hverandre. Tverrbinding av fibrintråder (holdbar trombus) utføres ved hjelp av faktor XIII (fibrinstabiliserende). På dette stadiet er kalsiumioner (faktor IV) involvert i koagulering av blodet, noe som bidrar til å bygge broer mellom trådene og tverrbindingen.

Kofaktorer: Vevsfaktor III, som er fraværende i blodet, men bare i vev, faktor XIII (transglutaminase) og faktor I (fibrinogen) er substratet for dannelse av fibrin, som er kjent som sluttproduktet av blodkoagulasjon. Og hvis dette fibrinet er skjøre, vil såret ikke helbrede lenge, så blødningen vil fortsette igjen og igjen.

Mekanismen som er implementert med deltagelse av blodkoagulasjonssystemet, kalles sekundær hemostase, som et resultat av hvilken en rød trombus former (vedhæftende elementer fester).

Trombusdannelse forekommer på eksponert kollagen, vævsfaktor og cellemembraner, inkludert blodplasmembranfosfolipider.

Ordningen med alle enzymatiske transformasjoner og aktivering av faktorer, som er 13, er kompleks og kan være uforståelig, derfor kan prosessen med blodkoagulasjon representeres som fire påfølgende faser:

  • Prothrombinase dannelse;
  • Trombinformasjon fra inaktiv form (protrombin, faktor II);
  • Dannelsen av fibrin, som faktisk er blodpropp;
  • Tilbaketrekning av blodpropp (separasjon av blodpropp fra blodserum) utføres under kontroll av blodplater, dette viktige oppdraget er betrodd dem. Ved å redusere koaguleringen, strammer de fibrinfilamenter og lukker det skadede karet.

Hvorfor forblir blod væske?

Hvis trombusdannelse og hemostase er under kontroll av koagulasjonssystemet (en kombinasjon av plasmaproteiner og proteolytiske enzymer), så å opprettholde blod i flytende tilstand, finnes det et antikoagulant system som skaper balanse i menneskekroppen, som er representert av slike komponenter:

  1. Antikoagulant system som regulerer koagulasjonsprosessens hastighet og gir ikke blod evnen til å koagulere hvor det ikke er nødvendig. Hvis denne komponenten ikke fungerer bra, er det risiko for død fra trombose;
  2. Det fibrinolytiske systemet (fibrinolyse), som er ansvarlig for dannelsen av blodpropp i en slik størrelse at den kan lukke fartøyet, men ikke mer og ikke mindre. Den ekstra fibrinfilamenter eller fibrinhetten som har oppfylt sin funksjon, oppløses og gjenoppretter normal blodstrøm etter å ha stoppet blødningen.

Imidlertid, som i koagulasjonssystemet, kan også antikoagulantsystemet mislykkes, og det begynner å fungere dårlig. Protein-antikoagulantia (anti-trombin) inneholder normalt alltid blod og utfører oppgaven (hemmer trombin). De dannes i leveren, sitter på blodkarens vegger og inaktiverer de aktive former for koagulasjonsfaktorer, som også er konstant tilstede i blodet og danner blodpropp. Så snart som "merker" at ukontrollert koagulasjon begynner, forstyrrer antitrombin III prosessen og forhindrer blod i å koagulere.

Hvis denne faktoren ikke virker uansett, og for å aktivere den, anbefales det å introdusere heparin, som er gjort for å forhindre trombose (DIC, alvorlige skader, graviditet, trombose i underlempene). Men hvis en eller annen grunn antitrombin III er liten eller ikke i det hele tatt, er det umulig å regne med hjelp av en heparin, derfor administreres (heparin) sammen med antitrombin.

En mangel på antitrombin kan være en arvelig patologi, og når nivået er 60-70% av normen, er trombose allerede gitt. Et barn født med lignende anomali og med et 50% underskudd, dør av trombose i de første timene i livet. Mangelen på antitrombin III er anerkjent som en hyppig årsak til hjerteinfarkt hos svært unge mennesker.

En annen viktig komponent i antikoagulasjon er protein C (MS), som kontrollerer arbeidet med faktorene VII og VIII, og blokkerer dem om nødvendig. Protein C syntetiseres i leveren (med deltakelse av vitamin K). Dens mangel kan føre til abort (trombose).

I tillegg til disse faktorene, inkluderer andre inhibitorer som begrenser proteolytiske reaksjoner: heparin-kofaktor (GC II), protein S (PS), vævsfaktorinhibitor (ITP), protex nexin I (PN-I), etc.

Grunnleggende laboratorietester for blodkoagulasjon

Prosessen med blodkoagulasjon kan begynne med skade på endoteloverflaten (vaskulærvegg), og den interne mekanismen for protrombinaseformasjon utløses. Koagulasjon kan også utløses av blodkontakt med vevstromboplastin, som er skjult i en vevscelle hvis membranen er hel. Men det kommer ut når fartøyet er skadet (en ekstern mekanisme for dannelse av protrombinase). Lanseringen av en mekanisme eller en annen forklarer det faktum at koagulasjonstiden til en prøve av kapillærblod (ekstern bane) er 2-3 ganger mindre enn det for venøst ​​blod (indre vei).

Laboratorietester basert på disse mekanismene brukes til å bestemme tiden som kreves for blodkoagulasjon. Lee-White koagulabilitetsstudien utføres ved å ta blod i to rør fra en vene, mens dannelsen av protrombinase langs den eksterne vei studeres ved bruk av Sukharev (blod fra en finger). Denne blodprøven for koagulasjon er ganske enkel i utførelse. I tillegg krever det ikke spesiell forberedelse (tatt på tom mage) og mye tid for produksjon, fordi kapillærblod (som sagt ovenfor) lukker 2-3 ganger raskere enn venøs. Graden av blodkoagulasjonstid ifølge Sukharev er fra 2 til 5 minutter. Hvis tiden for koagulasjonsdannelse forkortes, er det en akselerert dannelse av protrombinase i kroppen. Dette skjer i følgende tilfeller:

  • Etter massivt blodtap, som koaguleringssystemet reagerer ved hyperkoagulasjon;
  • DIC-syndrom i trinn 1;
  • De negative effektene av orale prevensjonsmidler.

Langsom dannelse av protrombinase vil bli uttrykt ved forlengelse av tidspunktet for dannelse av en blodpropp og observeres under visse betingelser:

  1. Dyp mangel på faktorene I, VIII, IX, XII;
  2. Arvelig koagulopati;
  3. Leverskader;
  4. Behandling med antikoagulantia (heparin).

Hvordan heve blodplate nivåer?

Når det er lite blod i blodplaten, prøver noen mennesker å heve dem selv ved hjelp av alternativ medisin, ved hjelp av mat som øker blodplater i blodet og helbredende urter.

Det bør bemerkes at en diett for å øke blodplättene kan betraktes som virkelig kongelig:

  • Bokhvete grøt;
  • Rødt kjøtt, tilberedt i noen form;
  • Alle varianter av fisk;
  • Egg og ost;
  • Lever (helst biff);
  • Rik kjøttbuljonger, pølser og pates;
  • Nettle, kål, rødbeter, gulrot, paprika salater krydret med sesamolje;
  • Alle typer grønnsaker (dill, selleri, persille, spinat);
  • Rowan bær, bananer, granateple, wild rose juice, grønne varianter av epler, nøtter.

Folk sier at det er mulig å øke blodplater med folkemidlene hvis du bruker 1 spiseskje sesamolje på en tom mage (tre ganger om dagen) eller drikk frisk nettlesaft (50 ml) med samme mengde melk. Men alt dette er sannsynligvis mulig dersom blodplatene senkes litt, og årsaken til nedgangen i deres nivå er blitt avklart. Eller som tiltak for hovedbehandling, som utføres i stasjonære forhold og består i transfusjon av donortrombose, spesielt forberedt for en bestemt pasient.

Behandlingen innebærer visse vanskeligheter, da blodplättene ikke lever lenge, derfor blir tromboconcentratet lagret i mer enn 3 dager i spesielle "spinnere" (cellene må blandes kontinuerlig under lagring). I tillegg, for en kvalitativ økning i blodplater, må de skape rot i kroppen til en ny vert, så før transfusjonen foretas et individuelt utvalg i henhold til leukocyt-HLA-systemet (analyse er dyrt og tidkrevende).

Reduser antall blodplater

Det er lettere å senke blodplater enn å heve dem. Legemidler som inneholder acetylsalisylsyre (aspirin) hjelper tynne blodet og dermed reduserer blodplättene. Også antiplateletmidler og antikoagulantia brukes til slike formål, som foreskrives av den behandlende legen, og ikke av naboen ved landingen. Pasienten selv kan bare hjelpe legen, gi opp dårlige vaner (røyking, alkohol), spise mat rik på jod (sjømat) og inneholde askorbinsyre, sitronsyre, appelsinsyre. Dette er druer, epler, tranebær, lingonberries, blåbær, sitrusfrukter.

Folk oppskrifter for å redusere nivået av blodplater anbefaler hvitløk tinktur, ingefærrot pulver, som brygges i form av te (1 spiseskje pulver per kopp kokende vann), og kakao uten sukker om morgenen på tom mage.

Alt dette er selvfølgelig bra, men det bør huskes at alle aktiviteter skal utføres under tilsyn av en lege, siden blodelementer som blodplater ikke er veldig underordnet metodene for tradisjonell medisin.

Video: Hva sier blodprøver?

Velkommen! Du er veldig grundig og grundig undersøkt, så noe annet gir ingen mening. Videre, ifølge analysen, har du ikke en seriøs somatisk patologi, men det er klare tegn på angstlidelse, som har hensiktsmessige konklusjoner. Det er mest sannsynlig at det er årsaken til alle erfaringer, og hvis du ikke håndterer problemer med nerver, kan du komme til en alvorlig depresjon, stadig engstelig med panikkanfall. De viktigste rådene jeg vil gi er å henvende seg til en god psykoterapeut som vil foreskrive de riktige antidepressiva og hjelpe til med å takle angst, ellers vil ikke sirkler av gjentatte undersøkelser stoppe. Du må justere modusen for arbeid og hvile, for å sikre tilstrekkelig søvn, går, fysisk aktivitet (svømming er en av de beste alternativene og forbedrer helsen og roer nervene). Vær særlig oppmerksom på ernæring, gjør det vanlig og høy kvalitet. Metabolisme, repolarisering i hjertet og ditt velvære er avhengig av hva du spiser.
Om nolpazy: Hvis du ikke lider av et sår, ikke bruk narkotika som kan forårsake det, så er det ikke nødvendig med konstant bruk av stoffet. Blodplater er fortsatt vanlige, trenger ikke å panikkere! Tilstedeværelsen av helicobacter krever passende behandling, som må beskrives i detalj av en terapeut eller en gastroenterolog.
Også i gynekologi er det ingen grunn til panikk. Menstruasjon kan begynne for tidlig på grunn av stress, hvis blødning ikke skjer lenger, så er det ingen frykt i dette. Adenomyose kan fortsatt overvåkes eller forsøkt å finne de legemidlene som ikke forårsaker allergier, siden apotekene tilbyr en stor mengde av dem. Cyster på nakken fjernes ved konisasjon, men dette krever ikke haster. Med cyster kan du vente hvis du ikke kan slette dem nå.
Det er ikke nødvendig å være oppmerksom på røde flekker, nevi, etc., samt se etter andre tegn på alvorlige sykdommer. Blødende tannkjøtt når du børster tennene kan tyde på at du børsterer for aktivt eller det kan være problemer med tannkjøttet selv, som elimineres ved å ta vare på munnen din og ta vitaminer.
Kardiologen er rett ved å sende deg til en nevrolog. Repolarisering i hjertet blir ikke behandlet som sådan, det er normalisert med riktig ernæring, fravær av stress og å ta vitaminer og mineraler. Forresten, magnesium ville være nyttig i ditt tilfelle. Det forbedrer ikke bare metabolismen i myokardiet, men gir også en betydelig beroligende nerver og har en avslappende effekt.
Det første du må forsøke å roe ned, må derfor ikke overmanne legene og ikke torturere deg med unødvendige undersøkelser. Ikke bare lider du av dine erfaringer, men også barn som er svært følsomme overfor morens oppførsel. For det andre, balanserer ikke blodplateantallet, som ligger innenfor normale grenser, og rydder opp i nervesystemet. Etter å ha roet ned, vil du legge merke til en forbedring i trivsel, slutte å gå til leger og se etter sykdommer som ikke er der.
I rekkefølge av betydning vil vi anbefale en slik plan for videre tiltak:
1. Psykoterapeut og antidepressiva (de tas i lang tid, blir effekten i noen tilfeller merkbar etter 2-3 måneder, så du vil trenge tålmodighet og et stort personlig ønske om å sette nerver i orden);
2. modus, ernæring, hvile, vitaminer - du kan starte akkurat i dag;
3. behandling av helicobacter gastritis, fjerning av cervical cyster, observasjon av en gynekolog - uten nød og panikk.
4. i nær fremtid - et minimum av undersøkelser, alle typer tester, etc., maksimum - rolig.
Velsigne deg!

Hei, jeg takker deg for det detaljerte svaret. Sannsynligvis er dette akkurat det jeg trengte. Jeg snudde meg til en psykoterapeut, diagnosen er angstlidelse. Så narkotika for den tiltenkte hensikten. Det ble dårlig da i januar, med en pause i en måned, ble Kenalog og Diprospan plassert i livmoderhalsen. Hodet gjør hele tiden vondt. Mexidol så, det var generelt bra med ham, 2 måneder for 1 t. 2p / d (det var allerede senere). Det var helvete (som rystet alt, hoppetrykk, ble omgjort til et mentalsykehus, zoloft, teralidzhen, karbamazepin, nootropic, noe, sedering, fysioterapi. Det gikk gradvis tilbake til normal. Jeg vet at panikkanfallene... kan klare dem. Jeg forstår at psykosomatika lider. Det er bare leger som vinker i hendene og sender. Og når du panikk, rush du til alle. Da tok de blodplaten og senket dem, de kan også ødelegge cellene fra stress. Jeg dro til en hematolog også, men hun sa at det ikke var plass for angst, men Det skjer at pantoprazol kan Jeg må drikke ibuprofen, og derfor drikker jeg nolpaz. Onkologer er fortsatt mot hormoner ved behandling av adenomyose. Ja, de snakker også med cyster, det vil si at de ikke har dem. Jeg har forstått om repolarisering. Jeg drikker nettle nå, men jeg har åreknuter, jeg leser kontraindikasjoner for åreknuter. Jeg gjorde hjernen MR, jeg avslørte ikke noen brutto patologi, men det var svimmelhet, Mexidol hjalp meg godt. Kan jeg også drikke det to ganger i året? Og hvilke vitaminer å ta? Om magnesium, hørte jeg at den beste formen er magnesiumcitrat + B6. Takk, de tok bare min last. Og barna forstår virkelig alt når moren min er i smerte ((selv om jeg aldri viste det til dem en gang, er alt stille. Eller hun ville gå slik at de ikke ville se min alarm (jeg fikk ikke totalt 5 leger generelt). Jeg er veldig glad for at Det er et nettsted som du kan fortelle alt og få en reell konsultasjon i retur! I hvilket emne må du skrive om genmutasjonen? Datteren har en, kan sees av en hematolog, og den yngre har atopisk dermatitt. Allergikere bølger også sine hender.

Elske! Vi er glade hvis vårt råd vil være nyttig for deg, fordi vi prøver å svare på spørsmål så fullt som mulig, så langt som mulig i fravær. Noen få kommentarer: Hvis du noen ganger drikker ibuprofen, er dette ikke en grunn til å ta nilpazu i konstant modus. Adenomyose kan bli observert så langt, det tross alt, det bryr deg ikke. Med nettle ikke varmt, blødningen var en gang, er det sannsynlig at det ikke vil skje igjen i nær fremtid. Når det gjelder Mexidol, er det bedre å snakke med nevrologen din, ifølge vitnesbyrdet, vil han utnevne så mye som nødvendig. Vitaminer - noen, men bedre komplekser med mineraler og dokumenterte produsenter. Med magnesium, er Magne B6 ansett som et godt stoff, den eneste ulempen er koster, men det er veldig effektivt. Når det gjelder angst: Hvis du tok noen antidepressiva i lang tid, og de hjalp deg, er det fornuftig å komme tilbake til dem. Sikkert du vet at disse stoffene må tas i lang tid, minst seks måneder, de første 2-3 ukene kan ikke være veldig hyggelige opplevelser, og psykoterapeut må bestemme dosering og doseringsregime (Zoloft er det samme, Rexetin er angitt for angstlidelser, men det spesifikke navnet spesifiser legen i resepsjonen). Uten resept kan du kjøpe afobazol eller adaptol, noofen, som også har en beroligende effekt. Når det gjelder genmutasjon og observasjon av et barn av en hematolog, vil ingen bedre enn hematologen selv forklare essensen av mutasjonen og dens effekt på helse. Atopisk dermatitt: En diett, minst allergener rundt, bepanten på tørr skorpe og utslett, en rolig atmosfære i huset (dette er viktig fordi psyko-emosjonelt stress øker manifestasjonene av allergi).

Hei, tusen takk igjen! Du er den eneste som ikke var likegyldig for pasientens problem og egentlig som om jeg hadde kommet til kontoret der doktorgradet ble sittende og alle besvarte det spennende spørsmålet. Korrespondansen var dessuten korrespondanse. Kun fagpersoner kan forstå denne måten at bekymring for helse ligger et eller annet sted dypere og gjenkjenne denne "slangen", gi absolutt nøyaktige anbefalinger og ønsker. Jeg trodde det ikke var tilfelle. Selvfølgelig, når du ødelegger deg selv fra innsiden, lever du ikke, men lider, livskvalitet = 0. For antidepressiva er det virkelig første gang; Så i 3 måneder, med instituttleder i et veldig godt forhold, som jeg også oppriktig ønsket å roe seg ned og sette meg i orden. Nå aksepterer jeg motherwort forte)) - Jeg tror på det)), fortalte kardiologen meg at afobazole ikke var nødvendig og = han fikk forberedelser, tilsynelatende, ikke alle dårlige. Når jeg er på legeens mottak, oppfører jeg meg helt normalt, opprettholdt, klar over den eksisterende angsten, at psykosomatiske lidelser er tunge, konsekvente, konstruktive, men det er angst og angst, vrede, jeg forstår alt. De sier selv at antidepressiva ikke er et paradis, du må finne ut i hodet ditt, tabletter hjelper deg mens du drikker dem. Eller, selvfølgelig, når det er patologiske forstyrrelser. Jeg hadde den første episoden i 2013, da plutselig døde en barns far rett i senga, lå ned og døde, en ung gutt, 27 år gammel... hjertesorg gråt jeg i 2 år, noe som trolig var en langvarig depresjon. Jeg forstår alt dette, men det var ingen nødvendige ord. Du kom ut som en psykolog, og var nøye ut, klappet på hodet og presset fremover slik at hun gikk og så seg ikke rundt, at alt var bra, så hun tok barna i begge hender og gikk mot solen framover. Selvfølgelig vil jeg prøve og det blir lettere for meg. Tusen takk, takk for din tilgang, takk for at du kan finne ut det, takk for å høre, og igjen er det mest overraskende tingen eksternt. Forresten, platelettene er allerede normale, 236)) Jeg er så takknemlig for deg. Hvordan kan jeg takke deg videre?

For nettle var det ment at det ikke er noen spesiell indikasjon på å drikke det, men hvis det er et ønske om helse, er åreknuter ikke oppført i kategorien kontraindikasjoner, hvis det ikke er blodpropper. Antidepressiva er ikke et paradis, men ved å akseptere dem kan du ta et annet blikk på situasjonen, finne glede i livet og gå tilbake til dine hobbyer, slapp av, til slutt. Deretter kan de bli kansellert, og sinnstilstanden vil allerede gå tilbake til normal. Uansett hvordan du oppfører deg i resepsjonen, er angst vanskelig å ikke legge merke til. Dette kan ses selv i stil med dine spørsmål, og dette må bekjempes. Forresten, kan du jobbe med en psykolog som vil finne røttene av klager og opplevelser, hjelpe deg å gå gjennom dem annerledes og legge alle dine tanker og handlinger på plass. Og vi vil at dette skal skje så fort som mulig. Med hensyn til takknemlighet, i form av å sende kommentarer, er det "Trinn 3: Du kan dessuten takke spesialisten med en annen betaling for et vilkårlig beløp". Ikke bekymre deg: Din takknemlighet kommer umiddelbart til adressaten. Med ønsker av helse, teamet SosudInfo.ru.

Hallo Jeg har en 10 ukers graviditet. Gjorde en detaljert blodprøve. Alle indikatorer innenfor normal rekkevidde, bortsett fra blodplater - 47 og trombokrit - 0,06. Hva kan årsakene være?

Velkommen! Gravide blodplater er noe redusert, spesielt i senere perioder, men du har denne figuren ekstremt lav, så du bør definitivt finne årsaken. Årsakene til trombocytopeni er ekstremt variert, og starter med allergi, dårlig ernæring og infeksjoner og slutter med svulster. Det er derfor umulig å avgjøre hvorfor du har et slikt analyseresultat uten en nettundersøkelse. Samtidig er det ikke nødvendig å panikk på forhånd, først og fremst gjenta analysen, fordi feilen på apparatet heller ikke kan utelukkes. Din fødselslege-gynekolog er forpliktet til å sende deg til undersøkelser. Det er ikke tilrådelig å konsultere en hematolog ved et gjentatt, dårlig resultat. Ikke utsett undersøkelser, da lave blodplater utgjør en risiko for blødning og uønsket graviditetsutvikling. Helse til deg!

Hei, dechifrere, vær så snill å analysere. Jeg har Nyak, jeg har blitt diagnostisert i 2 år, det var en remisjon stadium - jeg drakk 2 gram salofalk, jeg følte meg verre, jeg ble reist til tre gram salof. Jeg har drukket i 2 måneder. Jeg er bekymret for forhøyede blodplater siden november 2014, og gastroenterologen kan egentlig ikke si noe. soe - 2 leukocytter -10,97 erythrocytter -4,37 hemoglobin -131 hematokrit - 40,3 gjennomsnittlig erytrocytvolum (mcv) -92,2 gjennomsnittlig hemogl. i erythroz. (mcn) -30 gjennomsnittlig konsentrasjon av hemogl. i erythroc (mcnc) 32/5 blodplater 501 erytrocytfordelingsbredde (rdw cd) -45,8 fl erythrots distribusjonsbredde. (pdv) -13,8 blodplatervolumdistribusjonsbredde (pdv) -12,3 gjennomsnittlig blodplatevolum (mpv) -10,5 trombocrit -0,51 neutrofiler (per 100 leukocytter) -54,6 neutrofiler (abs) -5,99 lymfocytter (pr. 100 leukocytter) 28,4 lymfocytter (abs) -3,12 monocytter (per 100 leukocytter) -9,2 monocytter (abs) -1.01 eosinofiler (per 100 leukotomer) -7,3 eosinofiler (abs) -0,8 basofiler (per 100 løk) -0,5 basofiler -0,05 blodplater ble forhøyet 427, januar 2015-502, sommer i år 404-480, august 2015-375 gjorde et koagulogram 1, 06, 2015 poster -32,7 sek. trombotisk tid -21,1 sek protrombotisk tid -11.6 protrombisk indeks for kviku -80 prosent fibrinogen -2,10 MNO (PTV og PTI) 0,98 antitrombin 111-116 prosent

Velkommen! Leukocyttene er forhøyede, noe som kan være forbundet med NUC, men årsaken til trombocytose kan ikke kalles i fravær. Du bør konsultere en hematolog.

Vennligst fortell meg. Gikk en avansert blodprøve.
Blodtrykksresultater er på vakt
PLT 216
MPV 11.30
PDW 77.20
Hva betyr en slik høy PDW? Satsen angitt 25-65

Velkommen! PDW er en av blodplatens indekser, som viser bredden på fordelingen av blodplater i volum, og økningen kan indikere et brudd på størrelsen på blodplasjestørrelsen. En økning i denne indikatoren kan indikere tilstedeværelse av anemi, onkologiske sykdommer, inflammatoriske prosesser, etc. I tillegg, hvis du spiste før testing eller er gravid, kan PDW også øke. For nøyaktige forklaringer om årsakene til deg, er det bedre å kontakte en hemostasiolog, hematolog eller lege som henviste deg til studien.