Ebola Feber

Ebola hemorragisk feber er en viral infeksjon, hvor hoved manifestasjonen er massiv intern og ekstern blødning (blødning). Feber er en sykdom som kalles høy feber. Du kan bare ringe sykdommen "Ebola."

Kausjonsmiddelet er Ebolaviruset, oppdaget i 1976 på bredden av elva med samme navn i Sentral-Afrika. Det påvirker folk, flaggermus, aper.

Hvordan bli smittet med Ebola?

Ebolavirus overføres ikke av luftbårne dråper (som influensa eller meslinger) eller gjennom mat. De kan bare infiseres ved direkte kontakt med kroppsvæsker fra en pasient (eller en person som nylig har dødd av Ebola) til en person eller et annet dyr. Enkelt sagt, blod, spytt, tårer, svette, sæd, urin, tarmslim (og derfor fekalitet) og oppkast er farlig. I tillegg kan gjenstander som nylig er forurenset med disse væskene være smittsomme.

Inntil symptomene vises, er personen ikke smittsom, selv om viruset allerede er i kroppen.

Hva er Ebola symptomer?

De første tegnene på Ebola blir observert på 2-21 dager fra infeksjonstidspunktet. Dette er vanligvis:
- temperatur fra 38,5 grader og høyere;
- hodepine;
- smerter i ledd og muskler;
- smerte og rødhet i halsen;
- muskel svakhet;
- magesmerter;
- tap av appetitt.

Med utviklingen av sykdommen hos en pasient, reduseres antall celler som er ansvarlige for blodkoagulasjon. Som et resultat åpner pasienten utallige blødninger, både indre og eksterne - fra øyne, ører og nese. Oppkast av blod, blodig diaré og utslett over hele kroppen er også vanlig.

Blant de som ble syk i løpet av 2013-2014-epidemien, døde omtrent en av to personer. Tidligere var det utbrudd av sykdommen med dødelighetsgrader på opptil 90 prosent.

Hvordan er Ebola diagnostisert?

Bare ved symptomer er det umulig å si med sikkerhet at det hos mennesker er denne typen hemorragisk feber. Videre er det ikke lett å skille Ebola fra malaria eller til og med kolera.

En person kan ikke ha Ebola hvis han ikke har vært i en region de siste tre ukene, der andre tilfeller av denne sykdommen er rapportert eller ikke har kommunisert nært med usunne personer som kom fra et farlig område.

Nøyaktig diagnose er etablert ved blodanalyse. Ebola tester i Russland, Ukraina, Kasakhstan og Hviterussland utføres i institusjoner med spesialisering innen tropisk medisin og i en rekke vitenskapelige institusjoner.

Ebola behandling

Det er ingen spesifikk behandling for denne sykdommen. Legene kan imidlertid hjelpe sykehuset til å bekjempe infeksjonen med væskeinsprøytninger, oksygenmasker, blodtransfusjoner og blodtrykksmedisiner.

Hvordan ikke å få Ebola?

Det er ingen vaksine for Ebola. En rekke eksperimentelle vaksiner viste gode resultater i studier på primater, for tiden er noen av utviklingene under kliniske studier.

For å unngå infeksjon, bør du unngå å besøke områdene der dette viruset er funnet. Helsepersonell som trenger å kontakte Ebola-pasientene, er beskyttet mot kontakt med kroppsvæsker ved bruk av spesielle beskyttelsesallerter, masker, briller og hansker.

Er det Ebola i Russland?

I Sovjetunionen ble Ebolaviruset studert som et biologisk våpen. Virusbestandene er bevart, og fortsetter å jobbe med dem. Det er kjent at to russiske forskere ved et uhell ble smittet med et virus og døde fra Ebola - i 1996 ved et militærforskningsinstitutt i Sergiev Posad og i 2004 på Vektor-senteret nær Novosibirsk.

Minst en gruppe er kjent for å ha seriøst forberedt terrorangrep ved hjelp av Ebola-viruset: i den første halvdel av 90-tallet i forrige århundre sendte den japanske sekten Aum Shinrikyo en ekspedisjon til Zaire for å få prøver av den forårsakende agenten. Ingenting kom av denne planen, men senere fikk sekterarierne fortsatt å gjennomføre et stort terrorangrep ved hjelp av kjemiske våpen - et sarinangrep i Tokyo-t-banen. Derfor kan utseendet til Ebola i Russland ikke utelukkes.

Ebola: virusbeskrivelse, sykdomssymptomer, behandling og forebygging

Innholdet i artikkelen

• Ebola: virusbeskrivelse, sykdomssymptomer, behandling og forebygging
• Hvordan unngå å få et Ebolavirus
• Hvordan ikke å få Ebola

Hva er Ebola-viruset

Ebolaviruset tilhører familien av filovirus. I høyere primater og menn, som trer inn i cellene, forårsaker det hemorragisk feber. Det ble oppdaget i 1976 i Zaire i området Ebola-elven, for hvilken sykdommen forårsaket av viruset fikk samme navn.

Viruset som forårsaker epidemien av Ebola feber er som en lang orm. På bildet kan du se filamentøse strukturen av enkelt-molekylet-enkeltkjede Ebola-viruset.

Hvordan overføres Ebola-viruset

Ebola-viruset, som forårsaker hemorragisk feber, overføres til mennesker fra egyptiske flygende hunder, flaggermus, fruktspisefladder, i hvis blod det lever. Mønsteret av spredningen av Ebola sykdom er presentert på bildet.

Som regel oppstår infeksjon når viruset overføres ikke fra musene selv, men fra andre dyr. Blant dem er gorillaer, sjimpanser, antiloper, pinnsvin.

Ebola-viruset overføres fra person til person via blod, ekskreta, sæd og andre kroppsvæsker, samt ved kontakt med forurenset media. I de fleste tilfeller oppstår Ebola-infeksjon gjennom skadet hud eller slimhinner.

Begravelsesritualer i Afrika spiller også en betydelig rolle i spredning av sykdommen. Ebola-viruset overføres i flere dager etter pasientens død.

Gjennom sædvæsken er infeksjon mulig, selv fra en gjenopprettet person i syv uker.

Ofte er det en infeksjon av leger og laboratoriepersonale på grunn av manglende overholdelse av standarder for infeksjonskontroll.

Hvor forekommer Ebola utbrudd?

Epidemier av Ebola hemorragisk feber ble registrert til 2014 flere ganger i afrikanske land. Blant dem er Kongo, Zaire, Sudan, Gabon, Uganda. Men de hadde ikke en moderne skala. I midten av august 2014 drepte Ebola-viruset mer enn tusen mennesker.

Epidemien raser i Nigeria, Sierra Leone, Liberia. Siden Ebola-viruset kan være av flere typer (Zaire, Sudan, Restonian, Cote d'Ivoire, Boundibuigos), er det vanskelig å si hvilken av stammene som forårsaket en epidemi i ett land eller et annet.

Selv om mange forskere hevder at den forferdelige epidemien av Ebola-feber ikke kommer til Russland og Europa, har det første offeret allerede kommet frem blant europeere. En spansk preste som arbeider i Liberia døde av infeksjon. For å forhindre spredning av Ebola i Europa ble kroppen kremert uten obduksjon, og alle gjenstander som ble kontaktet av den infiserte personen ble ødelagt eller desinfisert.

I noen publikasjoner er det rapportert at fakta om Ebola-infeksjon i Europa i 2014 er skjult av myndighetene for ikke å skape panikk. Samtidig er pasienter med mistenkt feber plassert i spesialiserte medisinske institusjoner for diagnostisering, behandling og testing av nye medisiner for dem. Det er imidlertid ingen offisiell bekreftelse på disse fakta.

Symptomer på ebola

De viktigste symptomene på infeksjon med Ebola-viruset er lik for alle virusstammer (selv om det er tilfeller av asymptomatisk gjenoppretting med Reston feber etterfulgt av utvinning):

- kraftig temperaturstigning;

- hodepine og muskelsmerte;

- betennelse i halsen (kan ses på bildet av en pasient med Ebola feber);

- forstyrrelse av lever og nyrer;

Hos pasienter kan det oppstå blåmerker som skyldes økt permeabilitet av blodkar.

Som et resultat av infeksjon ødelegger Ebola-viruset i menneskekroppen nesten alle vev, bortsett fra beinvev. Blodet tykkes, indre blodvegger er dekket av blodpropper fra de røde blodcellene, noe som fører til forstyrrelser i blodsirkulasjonen som ikke lenger strømmer til de indre organene.

Det synlige symptomet på Ebola feber er utseendet av sprekker i huden med øser blod, røde flekker, blåmerker, som raskt øker i størrelse. Huden blir myk, klumpete, eksfoliert når den trykkes.

Blødende overflate av tungen, tannkjøttet, øynene blir strømmet med blod. Dette kan ses en uke etter de første tegn på sykdommen.

På siste stadium av strømmen av Ebola feber, på grunn av uregelmessig hjernefunksjon, utvikler pasienten anfall under hvilke han kramper, og blodet som er berørt av viruset, sprøytes i forskjellige retninger. Som følge av manglende overholdelse av pasientomsorgen, er det under slike anfall at infeksjon oftest oppstår.

Døden kan forekomme innen 5-7 dager etter de første symptomene på Ebola. I dette tilfellet nedbryter liket bokstavelig talt på øynene, siden alle organene er påvirket av det raskt multipliserende viruset.

Diagnose av ebolasykdom

Ebolavirusinfeksjon diagnostiseres når symptomer oppstår, karakteristiske for sykdomsforløpet, mistenkt kontakt med pasienter.

Selv i inkubasjonsperioden, som varer fra to dager til tre uker, viser laboratorietester et lavt nivå av blodplater og hvite blodlegemer i blodet, noe som viser et forhøyet innhold av leverenzymer.

For riktig diagnose av Ebola sykdom, er det først tilstedeværelse av følgende sykdommer ekskludert:

- tyfus og relapsing feber;

- hemorragiske feber forårsaket av andre virus.

For å få en endelig diagnose av en Ebola-virusinfeksjon, er det nødvendig å gjennomføre en serie laboratorietester.

Behandling og forebygging av Ebola sykdom

Utbruddet av Ebola-virusepidemien i Afrika i 2014 er den største i historien. Nyheter fra de vestlige landene på kontinentet er ikke det mest trøstende. Antall ofre øker jevnt, og til og med WHO har tillatt bruk av en vaksine som ikke er testet på mennesker.

Det er ingen kur mot Ebola, og det er heller ikke et bevist vaksine mot viruset.

Dødelighet fra feber overstiger 90 prosent, og leger i tilfelle symptomer på sykdommen kan bare hjelpe kroppens immunsystem til å takle viruset alene.

De viktigste behandlingsmetodene er rettet mot bekjempelse av dehydrering av kroppen, normalisering av blodtrykk, regulering av oksygenforsyning.

Problemet med å behandle epidemien ved Ebola sykdom er at under infeksjon, selv før starten av de første symptomene på feber, infiserer viruset de cellene som er ansvarlige for primær immunitet - monocytter, dendrocyter, makrofager. Derfor, når det konfronteres med en fare, kan menneskekroppen ikke engasjere seg i aktiv kamp med en fremmed organisme. Viruset multipliserer i høyeste grad, så når Ebola feber diagnostiseres og behandling begynner, er nøkkelorganer allerede fanget.

Ebola vaksine utvikling har blitt suspendert på grunn av mangel på midler. På grunn av epidemins utbrudd i Afrika, ble WHO imidlertid enige om å teste den for kontakt med de syke.

Vaksinen er basert på et virus som ligner på rabiesvirus. På overflaten er det et glykoproteinprotein med Ebola-viruset, som lar viruset oppdage vertscellen og ta kontroll over det. Resten av virusgenomet er forskjellig. Takket være vaksinen lærer kroppen å gjenkjenne Ebola-celler og slå på kroppens forsvar i de tidlige stadiene av infeksjon.

Tiltak for å forebygge infeksjon med Ebola feber må observeres ved behandling og pleie av syke slektninger, laboratorie- og medisinske arbeidere. Pass på at du bruker en ansiktsmaske, kappe med lange ermer og hansker. Forebyggende tiltak omfatter også hånd- og åndedrettshygiene, trygge injeksjoner og begravelse.

Ebolavirus i Russland

I 2014 var det ingen nyheter om spredningen av Ebola i Russland. Men i historien til vårt land har det vært triste tilfeller av infeksjon med sykdommen.

Dermed døde laboratorieassistenten til sentrum for virologi i mikrobiologiforskningsinstituttet i Sergiyev Posad i 1996. Under forsøk på å utvikle en vaksine ga hun skudd til kaniner og skadet henne ved en uhell, og forårsaket at viruset kom inn i blodet.

En annen død fra Ebola-viruset i Russland ble registrert i 2004. Ved Forskningsinstituttet for molekylærbiologi fra Statens forskningsenter for virologi og bioteknologi, Vektor, nær Novosibirsk, injiserte marsvin og skadet huden. To uker etter det mislykkede eksperimentet, gikk laboratorieteknologen bort.

Det er ikke en eneste sak med ebola blant den russiske befolkningen. Forferdelig utbrudd av feber som i Afrika, som er beskrevet i nyhetene, i Russland er ikke spådd av noen forsker. Dette skyldes mange faktorer.

Først og fremst er kontakt med pasientens væsker nødvendig for infeksjon med Ebola-viruset. Selv om en smittet person kommer inn i landet, er det usannsynlig at andre passasjerer vil bli smittet, slik det kan være tilfelle med influensa.

I tillegg kontrolleres potensielt farlige passasjerer med symptomer som ligner tegn på Ebola sykdom, og hvis de mistenkes for å ha et farlig virus i blodet, blir de innlagt på sykehus med alle forholdsregler.

Epidemiske utbrudd av Ebola feber i 2014 ble registrert i de landene i Afrika hvor begravelsesritene, hvor nesten hele landsbyen deltar, er sterke. Under avskjedsritualene kommer folk i kontakt med kroppsvæskene fra de infiserte, som inneholder viruset i flere dager eller til og med uker. Litteraturgraden av befolkningen er ganske lav, og medisinen er dårlig utviklet, så ofte rapporterer ingen om sykdommen til spesielle institusjoner, som ikke kan sies om Russland.

Ebola Feber

Ebola er en spesielt farlig virusinfeksjon forårsaket av Ebola-viruset og oppstår med alvorlig hemorragisk syndrom. De første kliniske tegnene på Ebola inkluderer høy feber og alvorlig rus, katarrale symptomer; under høyden, uhemmet oppkast, diaré, magesmerter, blødninger i form av hudblødninger, ekstern og intern blødning. Den spesifikke diagnosen Ebola feber utføres ved hjelp av virologiske og serologiske metoder. Etiotropisk terapi for Ebola er ikke utviklet; En positiv effekt ble oppnådd ved administrering av plasmakonvalescenter til pasienter med plasma. Patogenetiske tiltak er rettet mot bekjempelse av smittsomt toksisk sjokk, dehydrering, hemorragisk syndrom.

Ebola Feber

Ebola er en svært smittsom virussykdom fra gruppen hemorragiske feber, preget av ekstremt alvorlig kurs og høy dødelighet. For første gang manifesterte Ebola feber seg i 1976, da to utbrudd av infeksjon i Sudan og Zaire (Kongo) ble registrert samtidig. Feberen ble oppkalt etter elven Ebola i Zaire, hvor viruset først ble isolert. Det siste utbruddet av Ebola i Vest-Afrika, som startet i mars 2014, er den mest massive og alvorlige siden detektering av viruset. I løpet av denne epidemien døde flere mennesker og døde enn i alle tidligere år. I tillegg krysset viruset for første gang ikke bare landet, men også vanngrensene, en gang i Nord-Amerika og Europa. Dødelighet i epidemiske utbrudd av Ebola feber når 90%. I august 2014 anerkjente WHO Ebola som en verdensomspennende trussel.

Årsaker til ebola

Ebolaviruset (Ebolavirus) tilhører familien av filovirus og er morfologisk lik viruset som forårsaker hemorragisk feber Marburg, men adskiller seg fra sistnevnte i antigeniske termer. Totalt er 5 typer Ebolavirus kjent: Zaire ebolavirus (Zaire), Sudan ebolavirus (Sudan), Tai Forest ebolavirus (Tai Forest), Bundibugyo ebolavirus (Bundibugio), Reston ebolavirus (Reston). Store utbrudd av Ebola feber i Afrika er forbundet med ebavirus virusene Zaire, Sudan og Bundibugyo; 2014-epidemien er forårsaket av Zaire-viruset. Restons ebolavirus er ikke farlig for mennesker.

Det naturlige reservoaret til Ebola-viruset antas å være flaggermus, sjimpanser, gorillaer, skogsanteloper, furcupines og andre dyr som bor i ekvatorial skoger. Primær menneskelig infeksjon oppstår ved kontakt med blod, sekreter eller kadaver av smittede dyr. Den videre spredning av viruset fra person til person er mulig ved kontakt, injeksjon, seksuelt. Den vanligste infeksjonen med Ebola feber skjer ved direkte kontakt med det biologiske materialet til syke mennesker som er forurenset med sengetøy og pleie, med avdødes kropp med begravelsesritualer, deling av mat med pasienten, sjeldnere med seksuell kontakt osv. Pasienter med Ebola feber er svært farlige for andre i ca 3 uker fra sykdomsutbruddet, fremhever viruset med spytt, nasopharyngeal mucus, blod, urin, sæd, etc.

Inngangsportene til infeksjonen er mikroskadede hud og slimhinner, men det er ingen lokale endringer på stedet for virusinnføring. Primær multiplikasjon av viruset forekommer i regionale lymfeknuter og milt, hvorpå det er intens viremia og spredning av patogenet i forskjellige organer. Ebolavirus er i stand til å utøve både en direkte cytopatisk effekt og et kompleks av autoimmune reaksjoner. Som et resultat dannes blodplateformasjon, vaskulære endotelceller er skadet, blødninger og nekrosefokser utvikler seg i de indre organene, som i klinisk bilde tilsvarer tegn på hepatitt, interstitial lungebetennelse, lungeødem, pankreatitt, orchitis, endarteritt av de små arteriene, etc. og blødninger i leveren, milten, bukspyttkjertelen, binyrene, hypofysen, gonader.

Familiemedlemmer og medisinsk personell som bryr seg om de syke, samt de som er involvert i å fange og transportere aper, har økt risiko for eksponering for Ebola. Etter å ha lidd Ebola, dannes en stabil etterinfeksjonell immunitet; Reinfeksjonssaker er sjeldne (ikke mer enn 5%).

Symptomer på ebola

Inkubasjonsperioden for Ebola feber varer fra flere dager til 14-21 dager. Dette følges av en skarp og plutselig manifestasjon av kliniske symptomer. I den første perioden med Ebola feber har generelle infeksiøse manifestasjoner seg: Sterk hodepine i pannen og nakken, smerter i nakken og nedre rygg, artralgi, alvorlig svakhet, økning i kroppstemperatur til 39-40 ° C, anoreksi. De fleste pasienter har sår og tørr hals (følelse av en "tau" eller en smertefull "ball"), utvikling av ondt i halsen eller sårholdig faryngitt. Med Ebola, nesten fra de første dagene, er det magesmerter og diaré. Pasientens ansikt oppnår et maskeaktig utseende med sunkne øyne og et uttrykk for lengsel; Ofte er pasienter disorientert og aggressiv.

Fra ca 5-7 dager, under høyden av den kliniske løpet av Ebola feber, brystsmerter, oppstår en plagsom tørr hoste. Magesmerter intensiverer, diaré blir rikelig og blodig, utvikler akutt pankreatitt. Fra 6-7 dager på huden på den nedre halvdelen av kroppen, ser eksternalens overflater ut som kjerneaktig utslett. Ofte ulcerativ vulvitt, orchitis. Samtidig utvikler hemorragisk syndrom karakterisert ved blødninger på injeksjonsstedene, nese, livmor, gastrointestinal blødning. Massivt blodtap, infeksjonstoksisk og hypovolemisk sjokk forårsaker dødsfall hos pasienter med Ebola-feber ved begynnelsen av 2. uke av sykdommen.

I gunstige tilfeller, etter 2-3 uker, oppstår klinisk utvinning, gjenopprettingsperioden varer i 2-3 måneder. På dette tidspunktet utvikler asthenisk syndrom, dårlig appetitt, kakseksi, magesmerter, håravfall, noen ganger hørselstap, synsfelt, psykiske lidelser.

Diagnose og behandling av Ebola

Ebola feber kan mistenkes hos personer med karakteristiske kliniske symptomer som er i epidemiologisk ugunstige regioner i Afrika eller har vært i kontakt med pasienter. Spesifikk diagnose av infeksjonen utføres i spesielle virologi laboratorier i samsvar med kravene til høyt nivå av biologisk sikkerhet. Ebolavirus kan isoleres fra spytt, urin, blod, nasopharyngeal mucus og andre biologiske væsker ved å infisere cellekulturer, RT-PCR, elektronmikroskopi av hudbiopsier og indre organer. Serologisk diagnose av Ebola feber er basert på deteksjon av antistoffer mot viruset ved ELISA, RNGA, RSK, etc.

Ikke-spesifikke endringer i den generelle blodprøven inkluderer anemi, leukopeni (senere leukocytose), trombocytopeni; i den generelle analysen av urin-uttrykt proteinuri. Blodbiokjemiske endringer kjennetegnes av azotemi, en økning i aktiviteten av transferaser og amylase; i studien av koagulasjon avslørte tegn på hypokoagulering; CBS blod - tegn på metabolisk acidose. For å kunne vurdere alvorlighetsgraden og prognosen for Ebola, kan pasientene trenge brystrøntgen, EKG, ultralyd i bukorganene, FGDS. Differensiell diagnose utføres med malaria, septikemi, tyfus, andre hemorragiske feber, primært med Marburg, Lassa feber, gul feber. Konsultasjoner fra en smittsomme spesialist, en gastroenterolog, en nevrolog, en hematolog og andre spesialister kan bli vist hos pasientene.

Transport og behandling av pasienter med Ebola feber utføres i spesielle isolasjonskasser. Alle omsorgspersoner må gjennomgå spesielle instruksjoner, bruke barrierevern (spesielle drakter, vernebriller, åndedrettsvern, hansker, sko, etc.) som anbefales for slike spesielt farlige infeksjoner som pest og kopper. Pasienten er organisert strenge senger hviler og døgnet rundt medisinsk overvåking.

Til dags dato er det ingen vaksine mot Ebola; eksperimentelle prøver blir testet på en gang i flere land i verden. Behandling kommer ned hovedsakelig til symptomatiske tiltak: avgiftningsbehandling, bekjempelse mot dehydrering, hemorragisk syndrom og sjokk. I noen tilfeller er den positive effekten innføring av plasma-gjenvunnet personer.

Prognose og forebygging av Ebola

Dødelighet fra Ebola forårsaket av en stamme av Zaire-viruset når nesten 90%, med Sudans belastning - 50%. Kriteriene for utvinning er normalisering av pasientens generelle tilstand og trippel negative resultater av virologiske studier. Å stoppe spredningen av Ebola feber muliggjør sporing av pasientkontakter, overholdelse av individuelle beskyttelsesforanstaltninger, sikker dødsbedring og desinfeksjon av biologiske materialer fra pasienter med hemorragiske feber. Sanitær og karantene kontroll av passasjerer som kommer fra Afrika har blitt styrket på flyplasser i ulike land. Kontaktpersoner er gjenstand for observasjon i 21 dager. Hvis en Ebola-virusinfeksjon er mistenkt, administreres en spesifikk immunoglobulin fra hestens blodserum til pasienten.

Ebolavirus

Ebola-viruset, eller bare Ebola, er det generiske navnet på virus av samme slekt Ebolavirus, som tilhører familien av filovirus som forårsaker Ebola hemorragisk feber i høyere primater. De morfologiske egenskapene til Ebola-viruset ligner Marburg-viruset, som også tilhører familien av filovirus og forårsaker en lignende sykdom. Ebola-viruset har forårsaket flere allment rapporterte alvorlige epidemier siden oppdagelsen av viruset i 1976 [2].

Innholdet

symptomer

Plutselig feber, alvorlig svakhet, muskel og hodepine, og ondt i halsen er karakteristiske for Ebola. Dette er ofte ledsaget av oppkast, diaré, utslett, nedsatt funksjon av nyrer og lever, og i noen tilfeller både intern og ekstern blødning. Laboratorietester oppdager lave nivåer av hvite blodlegemer og blodplater, sammen med forhøyede nivåer av leverenzymer.

Overføring av infeksjon

Ebola-viruset overføres ved direkte kontakt med blodet, sekreter, organer eller andre kroppsvæsker fra en infisert person.

Begravelsesritten der folk som er tilstede ved begravelsen, har direkte kontakt med den avdøde, kan spille en viktig rolle i overføringen av Ebola-viruset.

Côte d'Ivoire, Republikken Kongo og Gabon dokumenterte tilfeller av menneskelig infeksjon med Ebola-viruset som et resultat av behandling av infiserte sjimpanser, gorillaer og skogsanteloper, både døde og levende. Ebola Reston-stammeoverføringsrapporter er også mottatt i behandlingen av cynomolgusaber.

Helsepersonell er ofte smittet med Ebola-viruset under behandling med pasienter som følge av tette kontakter uten egnede infeksjonsbekjempende tiltak og riktige barrieremetoder.

Terapi og vaksiner

I alvorlige tilfeller krever sykdommen intensiv erstatningsterapi, da pasienter ofte lider av dehydrering og krever intravenøs væske eller oral rehydrering med løsninger som inneholder elektrolytter.

Det er fortsatt ingen spesiell behandling for Ebola hemorragisk feber eller en vaksine mot den. Ingen av de store farmasøytiske selskapene har investert i utvikling av en vaksine mot Ebola-viruset, siden en slik vaksine har potensielt et svært begrenset marked og ikke lover store fortjenester [3].

Vaksineforskning er finansiert hovedsakelig av forsvarsdepartementet og National Institutes of Health i USA, som fryktet at viruset kunne brukes til å skape biologiske våpen. Takket være denne finansieringen ble flere vaksineprototyper utviklet og vellykket testet hos dyr. To selskaper, Sarepta og Tekmira, har allerede begynt å teste humane prototyper av vaksinen [3].

I 2012 rapporterte Gene Olinger, en virolog på US Army Institute of Infectious Diseases Institute (USAMRIID), at med dagens finansieringsnivå kan en vaksine oppnås om 5-7 år. I august 2012 kunngjorde det amerikanske forsvarsdepartementet at det var suspendert ytterligere finansiering for vaksineutvikling på grunn av "økonomiske vanskeligheter". Den endelige avgjørelsen om gjenopptakelse eller fullstendig opphør av finansiering for disse studiene skal gjøres i september 2012 [3].

Forskere som utvikler en vaksine, fortalte BBC at hvis USAs forsvarsdepartement nektet ytterligere finansiering for forskning, kunne vaksinen mot Ebola aldri bli opprettet [3].

etiologi

Ved sine morfologiske egenskaper sammenfaller viruset med Marburg-viruset (Marburgvirus), men varierer i antigenmessige termer. Begge disse virusene tilhører familien av filovirus (Filoviridae). Ebola-viruset er delt inn i fem undertyper: Sudanese, Zaire, Elfenbenskysten, Reston og Boundibuhio. Bare 4 undertyper påvirkes. Asymptomatisk lekkasje er karakteristisk for Reston-undertypen. Det antas at de naturlige reservoarene til viruset finnes i ekvatoriale afrikanske skoger.

subtyper

Zaire ebolavirus

Denne subtypen ble først registrert i Zaire, og derfor fikk navnet sitt. Den har den høyeste dødeligheten, og når 90%. Gjennomsnittlig dødelighet svinger rundt 83%. Under utbruddet i 1976 var dødeligheten 88%, i 1994 - 59%, i 1995 - 81%, i 1996 - 73%, i 2001-2002 - 80%, i 2003 - 90%. Det første utbruddet ble registrert 26. august 1976 i den lille byen Yambuku. Det første tilfellet var en 44 år gammel skolelærer. Symptomene på sykdommen lignet symptomene på malaria. Det antas at det opprinnelige spredningen av viruset ble tilrettelagt ved gjentatt bruk av nåler til injeksjon uten sterilisering.

Sudanesisk ebolavirus

Dette er den andre subtype av Ebola-viruset, registrert omtrent samtidig med Zaire-viruset. Det antas at det første utbruddet skjedde blant fabrikkens arbeidere i den lille byen Nzara, Sudan. Bæreren av dette viruset ble aldri identifisert til tross for at umiddelbart etter utbruddet testet forskerne viruset for ulike dyr og insekter i nærheten av denne byen. Det siste utbruddet ble registrert i mai 2004. I gjennomsnitt var dødeligheten 54% i 1976, 68% i 1979 og 53% i 2000 og 2001.

Reston ebolavirus

Dette viruset er klassifisert som en type Ebola-virus, men det antas at det kan være et nytt virus av asiatisk opprinnelse. Viruset ble påvist under utbruddet av apen hemorragisk febervirus (SHFV) i 1989. Det har blitt fastslått at kilden til viruset var grønn makaques, som ble brakt til Tyskland i et av forskningslaboratoriene. Etter dette ble det registrert utbrudd på Filippinene, i Italia og USA (Texas). Selv om denne subtypen er av Ebola-arten, er den ikke patogen for mennesker. Det er imidlertid farlig for apekatter.

Elfenbenskysten ebolavirus

Viruset ble først oppdaget i sjimpanser i skogen i Elfenbenskysten, i Afrika. Den 1. november 1994 ble kroppene av to sjimpanser oppdaget. En obduksjon avslørte tilstedeværelsen av blod i hulene i enkelte organer. En studie av sjimpanse vev ga de samme resultatene som studier av vev av mennesker som ble syk med Ebola i Zaire og Sudan i 1976. Senere i samme år i 1994 ble det funnet andre lik av sjimpanser der samme Ebola-virus subtype ble funnet. En av forskerne som utførte obduksjon av de døde apekatter ble syk med Ebola feber. Symptomene på sykdommen dukket opp en uke etter obduksjon av sjimpanseen. Umiddelbart etter det ble pasienten tatt til Sveits for behandling, som, seks uker etter infeksjon, ble fullført med full utvinning.

Bundibugio ebolavirus

Den 24. november 2007 annonserte Ugandas helsedepartement et utbrudd av Ebola i Bundibugio. Etter å ha isolert viruset og analysert det i USA, bekreftet Verdens helseorganisasjon eksistensen av en ny type Ebola-virus. Den 20. februar 2008 offentliggjorde Uganda Helsedepartementet offisielt slutten av epidemien i Bundibugio. Totalt ble det registrert 149 tilfeller av infeksjon med denne nye typen Ebola, hvorav 37 var dødelige.

Ebolavirus sykdom

Viktige fakta

• Ebola virus sykdommen (EVD), tidligere kjent som Ebola hemorragisk feber, er en alvorlig, ofte dødelig sykdom hos mennesker.
• Viruset overføres til mennesker fra ville dyr og sprer seg blant mennesker fra person til person.
• Gjennomsnittlig dødelighet for BVVE er ca 50%. I tidligere utbrudd varierte dødeligheten fra 25% til 90%.
• Første utbrudd av BVVE skjedde i fjerntliggende landsbyer i Sentral-Afrika i sonen av tropiske regnskoger, men utbrudd i Vest-Afrika i 2014-2016. dekket store byer og landlige områder.
• Den viktigste betingelsen for vellykket utbruddskontroll er den aktive deltakelsen til publikum. Effektiv utbruddskontroll er basert på en rekke tiltak, for eksempel saksbehandling, infeksjonsforebygging og infeksjonsbekjempende tiltak, overvåkning og kontaktsporing, effektive laboratorietjenester, sikker begravelse og sosial mobilisering.
• Forbedret pasientoverlevelse blir lettere ved tidlig støttende behandling med rehydrering og symptomatisk behandling. En lisensiert behandling med en bevist evne til å nøytralisere viruset eksisterer ikke, men en rekke blodbaserte terapier, samt immunologiske og narkotikabehandlinger utvikles for tiden.

Bakgrunnsinformasjon

Ebola-viruset forårsaker en akutt, alvorlig sykdom som ofte er dødelig i fravær av behandling. Den første sykdommen forårsaket av Ebola-viruset (EVD) manifesterte seg i 1976 i løpet av 2 samtidige utbrudd i Nzara (nå Sør-Sudan) og i Yambuku, Den demokratiske republikken Kongo. Det andre utbruddet skjedde i en landsby nær elven Ebola, hvorfra sykdommen fikk navnet.

Utbruddet i Vest-Afrika i 2014-2016. er det største og mest komplekse Ebola-utbruddet siden viruset ble oppdaget i 1976. I løpet av dette utbruddet døde flere mennesker og døde enn i alle andre utbrudd kombinert. Det sprer seg også mellom landene, som starter i Guinea og sprer seg over landgrenser i Sierra Leone og Liberia.

Filoviridae-virusfamilien inkluderer 3 genera: Lloviu, Marburg og Ebola. Fem typer Ebola har blitt identifisert: Zaire, Bundibugyo, Sudan, Reston og Tai Forest. De tre første - Ebola Bundibugyo-virusene, Zaire og Sudan - er forbundet med store utbrudd i Afrika. Viruset som forårsaket i 2014 - 2016. utbrudd i Vest-Afrika, refererer til Zaire-sinnet.

Overføring av infeksjon

Den naturlige fladdermusen av familien Pteropodidae antas å være den naturlige verten av Ebola-viruset. Ebola går inn i den menneskelige befolkningen som følge av nær kontakt med blod, sekreter, organer eller andre kroppsvæsker fra smittede dyr, som sjimpanser, gorillaer, fruktfladder, apekatter, skogsanteloper og svinekjøtt, funnet døde eller syke i våte skoger.

Ebola spres da som følge av overføring fra menneske til menneske gjennom nær kontakt (gjennom skadet hud eller slimhinne) med blod, sekreter, organer eller andre kroppsvæsker fra smittede personer, samt med overflater og materialer (for eksempel sengetøy, klær) forurenset slike væsker.

Helsepersonell blir ofte smittet når de bistår pasienter med mistanke om eller bekreftet EVD. Dette skjer som følge av nær kontakt med pasienter med utilstrekkelig overholdelse av normer for infeksjonskontroll.

Begravelsesritualer, som inkluderer direkte kontakt med den avdøde, kan også overføres av Ebola-viruset.

Folk forblir smittsomme så lenge viruset er i kroppen.

Seksuelt overført infeksjon

Ytterligere overvåkingsdata og videre forskning er nødvendig med hensyn til risikoen forbundet med seksuell overføring, og særlig tilstedeværelsen av et levedyktig og overførbart virus i seminalvæske i lang tid. Basert på foreliggende bevis, tilbyr WHO følgende foreløpige anbefalinger:

• Alle Ebola-overlevende og deres seksuelle partnere må rådes for å følge sikrere sexpraksis før de får en to-negativ semetest. Kondomer bør gis til overlevende.
• Ebola-overlevende bør tilbys å teste sperma tre måneder etter sykdomsutbruddet, og deretter, når det gjelder positive testresultater, hver måned inntil et negativt testresultat av seminalvæsken for viruset oppnås to ganger ved bruk av PCR-RV med en ukentlig intervall mellom testene.
• Ebola-overlevende og deres seksuelle partnere bør
• Etter at du har mottatt et negativt testresultat, kan personer som overlever Ebola trygt gjenoppta det normale kjønnslivet uten frykt for overføring.
• Basert på en analyse av ytterligere data fra pågående forskning og en diskusjon av WHOs rådgivende gruppe om respons på ebolavirus sykdom, anbefaler WHO at menn som har hatt en Ebolavirus sykdom, praktiserer trygg sex og hygiene i 12 år. måneder etter oppstart av symptomer eller inntil to negative testresultater av deres seminalvæske for Ebola-viruset oppnås.
• Inntil den negative Ebolavirus-testen er to ganger negativ, må overlevende av denne sykdommen følge riktig håndhygiene og personlig hygiene, og vask straks grundig med såpe og vann etter fysisk kontakt med sædvæsken, inkludert etter onani. I løpet av denne perioden må man ta vare på brukte kondomer og avhende dem sikkert for å forhindre kontakt med sæd.
• Med hensyn til alle overlevende, bør deres partnere og familier vise sympati og respektere deres verdighet.

• Seksuelt informert om seksuell overføring av Ebola virus sykdom

Symptomer på ebolavirus sykdom

Inkubasjonsperioden, det vil si tidsintervallet fra infeksjonstidspunktet med et virus til symptomstart er fra 2 til 21 dager. Folk er ikke smittsom før symptomene oppstår. De første symptomene er en plutselig oppstart av feber, muskelsmerter, hodepine og ondt i halsen. Dette følges av oppkast, diaré, utslett, abnormaliteter av nyrene og leveren, og i noen tilfeller både intern og ekstern blødning (for eksempel utslipp av blod fra tannkjøttet, blod i avføringen). Laboratorietester oppdager lave nivåer av hvite blodlegemer og blodplater, sammen med forhøyede nivåer av leverenzymer.

Resistent virus hos mennesker som har hatt en Ebola-virusssykdom

Det er kjent at Ebola-viruset er lagret i immunforsvarede deler av kroppen til noen mennesker som har hatt sykdommen forårsaket av Ebola-viruset. Disse delene av kroppen inkluderer testikler, innsiden av øynene og sentralnervesystemet. Hos kvinner som er smittet under svangerskapet, fortsetter viruset i morkaken, fostervann og embryo. Hos kvinner som er smittet under amming, kan viruset fortsette i morsmelk.

Studier av virusresistens antyder at i en liten prosentandel gjenvunnet personer kan resultatene av testing ved polymerase-kjedereaksjon med revers transkriptase (RT-PCR) av noen kroppsvæsker forblir positive for Ebola-viruset i mer enn 9 måneder.

Tilbakevendelsen av symptomer hos noen som har lidd av EVD på grunn av økt virusreplikasjon i en bestemt del av kroppen, er dokumentert, selv om det er et sjeldent fenomen. Årsakene til dette fenomenet er ikke fullt ut forstått.

diagnostikk

Det kan være vanskelig å skille BVVE fra andre smittsomme sykdommer, som malaria, tyfus og hjernehinnebetennelse. For å bekrefte at symptomene er forårsaket av Ebola-viruset, gjennomføres følgende studier:

• enzymbundet immunosorbentanalyse med antistofffangst (ELISA);
• antigen deteksjonstester;
• serum nøytraliseringsreaksjon;
• revers transkriptase-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR);
• elektronmikroskopi;
• virusisolasjon i cellekulturer.

Ved valg av diagnostiske tester må det tas hensyn til de tekniske spesifikasjonene, forekomsten og utbredelsen av sykdommen og de sosiale og medisinske konsekvensene av testresultatene. Diagnostiske tester som har gjennomgått en uavhengig og internasjonal evalueringsprosedyre

sterkt anbefalt for bruk.

WHO-anbefalte tester til dato inkluderer

Automatiserte og halvautomatiserte nukleinsyreforsterkningstester (NAT) for vanlig diagnose.

Raske tester for å identifisere antigener for bruk i fjerntliggende områder uten tilgang til NAT. Disse testene anbefales for screening som en del av overvåkingen, men reaktive tester må bekreftes av NAT.

Foretrukne prøver for diagnose:

Hele blod samlet i EDTC fra levende pasienter med symptomer.

En prøve av oralt fluid lagret i et universelt transportmedium og samlet fra avdøde pasienter eller når blodoppsamling ikke er mulig.

Prøver tatt fra pasienter presenterer ekstremt høy biologisk fare; Laboratorietesting av ikke-inaktiverte prøver bør utføres under betingelser med maksimal biologisk isolasjon. Under nasjonale og internasjonale forsendelser må alle biologiske prøver plasseres i tredobbelte pakkesystemer.

Behandling og vaksiner

Vedlikeholdsterapi med orale eller intravenøse væsker og behandling av spesifikke symptomer forbedrer overlevelse. Det er ingen godkjent behandling for BVVE. Imidlertid vurderes en rekke potensielle behandlinger, inkludert blodprodukter, immun- og narkotikabehandlinger.

En eksperimentell Ebola vaksine har vist en høy forebyggende effekt mot dette dødelige viruset i en storforsøk utført i Guinea. Vaksinestudien, kalt rVSV-ZEBOV, ble gjennomført i 2015 som en del av en prøveperiode hvor 11.841 personer deltok. Blant de 5837 personer som fikk vaksinen, var det ikke en eneste sak med Ebola 10 eller flere dager etter vaksinasjon. Samtidig ble det registrert 23 tilfeller av sykdommen blant de som ikke fikk vaksinen, 10 eller flere dager etter vaksinasjon.

Testen ble utført under veiledning av WHO, i samarbeid med Guinea-senteret, Leger Uten Grenser og Norsk Folkehelseinstitutt i samarbeid med andre internasjonale partnere. For testing ble det valgt en ringevaksinasjonsprotokoll, ifølge hvilken i noen ringer blir vaksinering utført kort tid etter at saken er oppdaget, og hos andre - etter tre uker.

Forebygging og kontroll

Kvalitetsutbruddskontrolltiltak er avhengig av et sett med tiltak, nemlig pasientstyring, overvåking og kontaktsporing, kvalitetslaboratorietjenester, trygge begravelser og sosial mobilisering. Det er viktig å involvere lokalsamfunn i å håndtere utbrudd. En effektiv måte å redusere overføring av sykdommen hos mennesker er å øke bevisstheten om risikofaktorene for BVVE-infeksjon og individuelle beskyttelsesforanstaltninger (inkludert vaksinasjon). Følgende faktorer bør vektlegges i forespørsler om risikoreduksjon:

• Redusert risiko for overføring fra ville dyr til mennesker som følge av kontakt med smittede fruktfladder eller apekatter / primater og forbruk av rå kjøtt. Dyr skal håndteres med hansker og annet egnet verneutstyr. Før du spiser deres produkter (blod og kjøtt) må du bli grundig tilberedt.
• Redusere risikoen for overføring fra person til person som følge av direkte eller nær kontakt med personer som har symptomer på BVVE, spesielt kroppsvæsker. Hansker og passende personlig verneutstyr skal brukes når du bryr deg om de syke hjemme. Etter å ha besøkt pasienter på sykehus og omsorg for pasienter hjemme, bør hendene vaskes regelmessig.
• For å redusere risikoen for mulig seksuell overføring av infeksjonen - på grunn av at en slik risiko ikke kan utelukkes, skal menn og kvinner som gjenoppretter fra Ebola, avstå fra alle typer kjønn (inkludert anal og oralsex) i det minste tre måneder etter symptomstart. Hvis det ikke er mulig å avstå fra sex, anbefales det å bruke mannlige eller kvinnelige kondomer. Det anbefales å unngå kontakt med kroppsvæsker og vask hendene med såpe. WHO anbefaler ikke å isolere mannlige og kvinnelige konvalescerende pasienter med negative Ebola blodprøveresultater.
• Tiltak for å inneholde utbruddene, inkludert hurtig og sikker begravelse av de døde, identifikasjon av personer som har hatt kontakt med noen fra Ebola, overvåkning av helsen til personer som har hatt kontakt med pasienter i 21 dager, betydningen av å skille friske og syke mennesker med hindre ytterligere overføring, betydningen av god hygiene og renslighet.

Infeksjonskontroll i medisinske institusjoner

Helseleverandører bør alltid følge standard forholdsregler når de tar vare på pasienter, uavhengig av den tiltenkte diagnosen. Disse inkluderer grunnleggende håndhygiene, åndedrettshygiene, bruk av personlig verneutstyr (for å beskytte seg mot sprut eller andre måter å komme i kontakt med infiserte materialer), gjennomføring av trygge injeksjoner og trygt begravelse av de døde.

Helsepersonell som tar vare på pasienter med mistanke om eller bekreftet ebolavirusinfeksjon, bør ta ytterligere infeksjonsbekjempende tiltak for å hindre kontakt med pasientens blod og kroppsvæsker, samt forurensede overflater eller materialer som klær og sengetøy. I nær kontakt med en pasient med EVD skal pasientene beskytte ansiktet (med ansiktsskjerm eller medisinsk maske og vernebriller) og ha en ren, ikke-steril kappe med lange ermer og hansker (steril for noen prosedyrer).

Laboratoriearbeidere er også i fare. Prøver tatt fra mennesker og dyr for diagnose av Ebola-infeksjon skal håndteres av utdannet personell i velutstyrte laboratorier.

WHO aktiviteter

WHO har som mål å forhindre utbrudd av ebola ved å overvåke Ebola-virusssykdommen og ved å støtte land som er utsatt for å utvikle beredskapsplaner. Ebola og Marburg feber sykdom epidemien: Beredskap, forebygging, kontroll og evaluering gir en generell guide til bekjempelse av utbrudd av sykdommer forårsaket av Ebola og Marburg feber virus.

Når et utbrudd oppdages, responderer WHO ved å støtte overvåking, samfunnsengasjement, saksbehandling, laboratorietjenester, kontaktsporing, infeksjonskontroll, logistikkstøtte og opplæring, og hjelp med sikre begravelsesmetoder.

WHO har utarbeidet detaljerte anbefalinger om forebygging og kontroll av ebolavirusinfeksjon:

Ebolavirus - hele sannheten

Ebolavirus - hva det er og er dette viruset så forferdelig. Vi publiserer hele sannheten om Ebola-viruset.

En svært liten prosentandel russere har ikke hørt noe om dette viruset. I lys av de siste hendelsene, har han blitt veldig populær. Fargerike epiteter med skremmende navn, valgt av virusnavnet i media og hentet opp av publikum, ble synonymt - "biologiske våpen", "verdens farligste virus", "den verste cocktailen - en symbiose av aids og influensa" (der det ikke er medisin, og lesjon er lik aktiv HIV-infeksjon, frekvensen av spredning og forekomst - influensa, ARVI). Bildet suppleres med blink i nyhetene på TV kledd i "sarkofagi", drakter av virologer, epidemiologer med mystiske testrør i sine hender, pansrede patches av leger, som overføres til sykehuset i spesielle kapsellåser som ligner på en stor kokong av smittede pasienter.

Alt dette skaper en mørk atmosfære, tvinger en svart ball av frykt og formodninger på befolkningens sinn.

Ifølge WHOs offisielle verdier siden begynnelsen av Ebola-epidemien til 14. oktober 2014, i landene som Guinea, Nigeria, Liberia, Sierra Leone, Senegal, Spania, USA, ble det registrert om 8900 tilfeller av infeksjon, antall ofre var 4400 personer. Men ifølge mer ambisiøse estimater, antall smittede, døde minst to ganger. Dette skyldes at epidemien har begynt og raser i øyeblikket mest aktivt i den afrikanske regionen, og mange slektninger til de syke og de døde vil ikke kontakte legen, slik at de smittede dør i husets vegger og dermed gjemmer seg og deretter begraves i henhold til deres skikker. Dette øker risikoen for infeksjon for alle i regionen: for ansatte i epidemiologiske tjenester, og for slektninger, og er et godt avlsmiljø for spredning av viruset.

Om Ebola

"Ebola-viruset, eller bare Ebola, er det vanlige navnet på virus av slekten Ebolavirus, medlemmer av familien av filovirus som forårsaker Ebola hemorragisk feber i høyere primater. De morfologiske egenskapene til Ebola-viruset ligner Marburg-viruset, som også tilhører familien av filovirus og forårsaker en lignende sykdom. Ebola-viruset har forårsaket flere allment rapporterte alvorlige epidemier siden oppdagelsen av viruset i 1976. Viruset ble isolert i bassenget i elven Ebola i Zaire, som ga navnet til viruset. "

Overføring skjer ved kontakt med blod og væsker av en smittet person. Ifølge medikamenter sprer Ebola ikke gjennom luftbårne dråper, men en rekke epidemiologer, teoretisk vurderer situasjonen for å bruke viruset som et biologisk våpen, foreslo at den mest optimale forplantningsmetoden bruker fine aerosoler med viruset i det ønskede området. Inkubasjonsperioden er fra 2 til 21 dager, den øvre grensen er 42 dager. Sykdommen er preget av en kraftig temperaturstigning, alvorlig svakhet, ondt i halsen, hodepine, muskelsmerter, oppkast, diaré, utslett, intern og ekstern blødning er mulig. I blodet - lave mengder hvite blodlegemer, blodplater, sammen med høyt innhold av leverenzymer, som detekteres i laboratorieundersøkelser. Etter de første symptomene blir en lesjon i sirkulasjonssystemet forbundet.

Blødning - på gresk, blødning. Hemorragisk feber er et kollektivt navn som er lite forskjellig fra hverandre i klinikken av smittsomme sykdommer forårsaket av virus fra ulike familier. De har omtrent samme symptomer på sykdommen: feber, utslett, og aller viktigst - blodet stopper koagulering. Og personen dør raskt av virkningene av rusksjokk, blødning til døden. Den høyeste dødsraten nå - bare i Ebola og hennes slektninger - feber Marburg. Opptil 90 prosent av tilfellene "

(intervju med Mikhail Supotnitsky "KP", oktober 2014)

Totalt siden 1976 (den gang under det første utbruddet drepte 280 personer), når viruset ble først offisielt registrert var ca 30 epidemiske utbrudd (bør ta hensyn til at antall infiserte var noen ganger alene), de fleste brennpunkter, som antall ofre hadde til afrikanske stater. Disse områdene er "innfødte" for Ebola, de fleste av naturens naturlige fokser er her, og de spiller også rollen som sanitet, fattigdom, mangel på grunnleggende levekår, skikker og begravelsesritualer, når de døde holdes ute i nærheten av mennesker når de begraves nær vannkropp., hus og grunne osv. Og Afrikas folk, som er vant til å tro på de elementene som påvirker mennesker utenfra, styrke, deres guder, er leger i hvite strøk ansett som fiender og motvillige til å søke behandling ved de første tegn på infeksjon.

Fra 1976 til 2012 var bare 2 200 mennesker smittet med Ebola-viruset, det nåværende rampant (2014) utbruddet er den mest aktive. Det er verdt å legge til at til tross for fravær av infeksjoner med Ebola-viruset i Russland i dag, i 1999 ble flere dusin mennesker syk med det relaterte Ebola-viruset - Kongo-Krim-feberen, 6 personer døde. Ifølge informasjonen fra Ebola-epidemikbordet ble det registrert 2 dødsfall i Russland: 1 person - i 1996, 1 ​​person - i 2004. I begge deler ble laboratorieassistenten gjennomført med en finger mens han ledet manipulasjoner med eksperimentelle dyr.

Arbeidet med å lage en vaksine er fortsatt på nominell scene, frem til 2012 var det ikke behov for slike prosjekter, siden antall ofre var minimal. I dag er det vanskeligheter med å finne de nødvendige og trygge alternativene, betrakt som et godt alternativ - transfusjon til mennesker som er smittet og i fare, blodet til mennesker som har hatt Ebola, som angivelig har naturlig immunitet mot viruset. Pasienter får symptomatisk terapi, det er for tiden ingen spesifikk behandling og vaksine.

2014 epidemi

De første tilfellene av infeksjon skjedde i slutten av 2013. I de sørlige delene av Guinea ved grensen til Liberia, i landsbyen Melianda nær landsbyen Guekedou, ble et barn syk tidlig i desember (Symptomer: feber, avføring med blod, kvalme), han døde den 6. desember. Viruset ble overført til hele familien, angivelig at smittekilden var kjøttet av en fruktfladder som barnet spiste. Fra midten av desember til begynnelsen av februar dør hele familien: barnets mor, søsteren til det første barnet, bestemoren, bestemoren. Ved bestemorens begravelse er hele landsbyen smittet.

"Leger uten grenser" (et team av medisinske fagfolk fra Europa) ankom epidemisk side bare 18. mars. Som et resultat av forskningen er et virus som infiserer befolkningen blitt identifisert. Den 25. mars 2014 bekreftet de guineanske myndighetene at epidemien skyldtes spredning av Ebola. 10. april var det 50 profesjonelle leger i regionen, ytterligere 50 leger ble sendt for hjelp.

Det var forbudt å spise kjøttbit. I slutten av mars kommer et team på 5 personer i Guinea fra de amerikanske sentrene for sykdomskontroll og forebygging. I slutten av august - et team av virologer, mikrobiologer, epidemiologer fra russisk side (Rospotrebnadzor).

29. april - Antall registrerte tilfeller av sykdommen er 221, 146 med dødsfall. Femten medisiner ble syk, og nesten 500 personer som har vært i kontakt med de smittede blir overvåket.

"Fra og med 16. september ble 936 mennesker smittet med Ebola-virus i Guinea og 595 mennesker døde.

Liberia. En nødstilfelle er blitt erklært i Liberia 6. august i forbindelse med Ebola-epidemien. Per 16 september infiserte Ebola-viruset i Liberia 2407 og drepte 1296 mennesker.

Sierra Leone. Den 16. september infiserte Ebola-viruset i Sierra Leone 1.620 og drepte 562 personer.

Nigeria. Ifølge WHO, den 18. september ble 21 personer smittet og 8 personer døde.

Senegal. Det første og hittil eneste bekreftede tilfellet av infeksjon i Senegal ble funnet 27. august i en mann som ankom til Dakar fra Guinea 20. august. Takket være behandlingen ga pasienten seg og forlot hjemmet i slutten av september. Det var ingen andre tilfeller av infeksjon i landet.

Den demokratiske republikken Kongo.

24. august Myndighetene i Den demokratiske republikken Kongo rapporterte to bekreftede dødsfall fra Ebola hemorragisk feber. Dette utbruddet er imidlertid ikke relatert til epidemien i Vest-Afrika.

Den 9. september rapporterte Helsedepartementet i Den demokratiske republikken Kongo at 35 personer allerede hadde dødd av Ebola i dette landet, og ytterligere 14 hadde bekreftet Ebola-virusinfeksjon.

Per 14. oktober 2014 var over 8900 sykdomsfall registrert i Guinea, Liberia, Nigeria, Sierra Leone, Senegal, USA og Spania. Antall feber av feber er 4400 mennesker "

(Wikipedia Epidemic of Ebola in West Africa)

Dødeligheten fra viruset når for øyeblikket 70-90% og høyere (i forskjellige regioner), ble tidligere dødelighet estimert å ligge innenfor 25-90%, gjennomsnittet er 50%.

Naboland med "berørte" afrikanske land lukker grensene for potensielle transportører, mange flyselskaper slutter å fly inn i risikosonen, det samme gjelder land, sjøgrenser. Folk som kommer fra land der en epidemi er uheldig eller det er risiko for infeksjon, i tilfelle symptomer på ARVI, er raskt isolert, undersøkt, etc.

Når det gjelder prognosene om Ebolas utseende i Russland, er den estimerte datoen 24. oktober, en kvinne og et barn ble mistenkt for å bli infisert den andre dagen, de bodde i Nigeria, men de fant ikke viruset, sykdommen viste seg å være en banal forkjølelse.

"Ansatte ved Laboratory for Modeling Biological and Socio-Technical Systems (MoBS) ved Northeastern University of Boston mener at den første Ebola som er infisert med feber i Russland, kan vises allerede 24. oktober. Sannsynligheten for dette faktum er 1%, etter en annen måned er det 5%. Forventningen ble utarbeidet på grunnlag av dynamikken og spesifikkene til spredningen av epidemien, som startet tidlig i 2014 "(fra Sobesednik.ru)

Ebola-epidemien i 2014 kalles den verste, nådeløse i historien om oppdagelsen av viruset. Prognosene til noen medikere og verdenssamfunnet er skuffende, overskriftene til nyhetsartikler er fulle av setninger om potensiell og reell fare for situasjonen.

Meninger fra eksperter

For ikke å være helt profane og snakke om absolutt sikkerhet for situasjonen for russerne, eller omvendt, å erklære høyt og urimelig at Ebola snart vil ødelegge det meste av jordens befolkning, for å hevde epidemins naturlige, naturlige eller tilstedeværende rolle biologiske våpen til viruset - la oss slå på meninger spesialister.

Biologiske våpen i aksjon, eller et naturlig utbrudd? Russisk epidemiolog Mikhail Supotnitsky benekter at denne Ebola-epidemien kan bli kunstig provosert. Verden av bakterier, virus, den enkleste av flere millioner år, og det er ikke dem, men vi invaderte deres territorium. For Afrika er det en "naturlig" sykdom, virusets reservoarer finnes i afrikanske ekvatorial skoger, under visse forhold, hvis "bomben" forstyrres, blir folk smittet. Alt forverres av levekårene til lokalbefolkningen, deres forsømmelse av medisinsk behandling. Og det er absolutt ingenting å gjøre med, som Supotnitsky mener, at:

"Conspiracy terapeuter anser det mistenkelig at en feber ukjent for vitenskap først dukket opp som om fra ingensteds i oljerike Sudan og Zaire (nåværende demokratiske republikken Kongo). Navn mottatt på Zairian elva Ebola. I disse regionene sier de verdens største reserver av kobolt, Tyskland, tantal, diamanter, mye uran, wolfram, kobber, sink, tinn, beryllium, litium, niob, kull, jernmalm, mangan, gull, sølv, bauxitt Nigeria, som nå beslaglagt av epidemien, er blant de ti ti landene med de største beviste oljereserver i verden. Mange ting lurker i dypet av nabolandene der Ebola nå går "(fra artikkelen" Ebola-virus: biologiske våpen eller hevn i naturen ")

Det er heller ikke en massiv infeksjon med AIDS, merkelig nok, igjen afrikanere, testen av Bill Gates vaksinasjoner på dem, etc.

Agree, som i tilfelle av mange bevisst "oppblåste" epidemier, ikke ønsker å tro at Pentagon ikke er involvert i dette, at disse ikke er eksperimenter med biologiske våpen?

Supotnitsky er overbevist om at myten om biologiske våpen også er en annen ekstrem for å slå av hjernen. Ebola-viruset, hvis det er kunstig sprøytet, kan lett oppdages ved å utføre en anatomisk undersøkelse: Det påvirker primært lungene, luftveiene, og ikke tarmene - som det er tilfellet hos mange pasienter. En innflytelsesrik tysk avis så generelt anklaget Russland for å spre viruset, idet det sies at Sovjetunionen allerede i 1980-årene begynte å jobbe med en versjon av biologiske våpen med dette viruset i komposisjon. Ja, begrepet "bioterrorisme" ble laget av amerikanere for å skremme verden. Spill mellom to (flere) fronter? Og afrikanere selv anser Ebola for å være en mystisk sykdom...

"Noen" oppfunnet en ny og enda mer skrekkhistorie etter de tidligere som mistet deres relevans (SARS, fugleinfeksjon, svineinfluensa, etc.)? Epidemiologen sier at ikke bare media og alle interesserte presenterer bildet i riktig lys, men folket er også klar til å få panikk.

Ifølge smittsomme sykdommer doktor Sophia Rusanov er Ebola-viruset i Russland ikke forferdelig. Vi har ikke naturlig fokus av viruset, men vitaliteten til den "kunstig implanterte" beregnes om noen timer, slik at den ikke roter i landet (selv om dette ikke avbryter evnen til å overleve andre hemorragiske feber i russisk sammenheng, som alle glemte mot bakgrunnen av Ebolas popularitet). Det er spesialutstyr, beskyttelsesdrakter, det medisinske personalet er opplært i responsfag i tilfelle feberutbrudd. Rospotrebnadzor er også rolig og utelukker muligheten for alvorlige konsekvenser av viruset i Russland.

Men bare i tilfelle det er bedre å avstå fra å reise til land som er i fare.