Som det fremgår av tilstedeværelsen av diffuse forandringer i hjernen

Det er kjent at nervesystemet hos mennesker, høyprimater, pattedyr og til og med amfibier, fugler og fisk består av separate strukturer. Selv i insekter utmerker seg store nerve noder, og i ormer, nervekjeder. Derfor kan alle sykdommer og forandringer i nervesystemet forekomme enten med nederlag av sine individuelle og spesifikke organer, eller med en vanlig "vag" komponent når det er umulig å peke direkte med en finger: "dette er et brudd". Slike endringer er diffuse forandringer i hjernen.

Direkte motsatt i betydningen er fokale nevrologiske symptomer. Det er å vite visse symptomer, det er mulig å indikere nøyaktig hvor lesjonen oppstod. For eksempel viser tilstedeværelsen av nystagmus, forsettlig tremor og ubalanse skade på cerebellumet, og hemiparesis i høyre ekstremiteter antyder skade på venstre halvdel av hjernen, dets veier. Under hvilke sykdommer og lesjoner forekommer diffus hjerneskade?

Etiologi av diffuse lesjoner

Alle diffuse lesjoner uten klare lokalisering er delt inn i to store grupper som diagnostiseres på ulike måter: funksjonelle metoder og neuroimaging (CT, MR).

Funksjonell studie - EEG

Denne studien er EEG, eller elektroencefalografi. Ved hjelp av EEG er det mulig å etablere diagnosen epilepsi, selv når en person ikke har krampeanfall. Det er under denne sykdommen at det oppstår diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen av en spesiell natur, noe som fører til et konvulsivt anfall. Noen ganger brukes begrepet "diffuse endringer i hjernens hjerne", som betyr det samme. Noen ganger er graden av disse avvikene notert, for eksempel "moderat uttalt diffuse forandringer i hjernens bønne". I dette tilfellet kan en person være helt frisk. I slike tilfeller trenger disse formuleringene ikke å være oppmerksom. Og hvorfor? Fordi du ikke finner ordene "sunn" i en hvilken som helst EEG-konklusjon.

De er såkalte fordi hele hjernebarken deltar i utseendet deres, og det er ikke mulig å isolere et bestemt område (for eksempel den nedre polen til venstre temporal lobe).

De mest karakteristiske tegnene som taler for utseendet av epileptiform aktivitet på EEG, er utseendet på en patologisk deltarytme, så vel som utseendet av karakteristiske komplekser, for eksempel toppbølge. Dekryptere encefalografi involvert leger neurofysiologi.

Men diffuse endringer i hjernens aktivitet kan oppstå uten tegn på epilepsi. Dette skjer ganske ofte, og nevrofysiologer skriver noe "vakt", for eksempel "interesse for mellomstrukturer". Hva betyr dette? Ja, ingenting. Faktum er at EEG er en forskningsmetode som lar deg bekrefte eller motbevise epilepsi. For dette brukes den. I tilfelle at epileptiform aktivitet ikke er identifisert, må du skrive noe. Her er den tilsvarende setningen skrevet, men legen gir praktisk talt ikke oppmerksomhet til det.

Neuroimaging metoder

Med muligheten til å se deler av hjernen med høy nøyaktighet, oppnådd i forskjellige planer ved hjelp av røntgen- eller magnetisk resonansbilder, kunne legene se bilder som de kalte tomogrammer.

I tilfelle at enhver forandring som er uskarpt gjennom hele hjernen, er synlig, kalles den diffus. For eksempel kan diffuse lungendringer i hjernen forekomme i aterosklerose og vaskulær demens.

Samtidig kan mer utprøvde, moderate diffuse forandringer i hjernen oppstå som en "overraskelse" hos en person som har høyt kolesteroltal og har cerebral atherosklerose, men han klager ikke på glemsomhet.

Om CNS-skade

Kanskje gir nærmeste tilnærming til diagnosen og prognosen av sykdommen karakteren av hjerneskade i alvorlig traumatisk hjerneskade. Så diffus hevelse i hjernen kan være hos en pasient som er i neuro-reanimasjon om alvorlig hjerneskade. Slike diffuse hjerneskade kan oppstå under en bilulykke, og uten en header, men bare fra plutselig bremsing.

Denne typen lidelse, til tross for frakturer, blødninger og andre fokale lesjoner, anses å være svært alvorlig. Offisielt kalles det DAP, eller diffus aksonal skade. Den fysiske betydningen av denne skaden er at på grunn av kraftig akselerasjon eller inhibering oppstår en massiv ruptur av axons av nerveceller, siden den påførte hastighetsendring per tidsenhet overskrider grensene for hjernestrukturene ved å strekke seg.

Behandlingen av slik diffus hjerneskade er lang og, dessverre, ofte mislykket: pasienten går inn i en vegetativ tilstand, siden hjernedød er registrert.

Hvordan behandle denne formuleringen av diagnosen?

Denne vagheten i formuleringen indikerer at man ikke kan konkludere med en slik konklusjon, siden et slikt uttrykk, tatt separat, ikke kan gi noen prediksjon. Den vaskulære diffus prosessen krever en tilnærming til behandling og taktikk, degenerasjonsprosessen er en annen, posttraumatiske endringer krever endelig en tredje variant av pasientstyring.

Derfor, hvis denne "forferdelige" diagnosen rushed til dine øyne, så rolig deg. Mye verre om MR oppdaget mistenkelige fokal symptomer. Deretter er det sannsynligvis enten en cyste eller en svulst, og kanskje en operasjon ville være nødvendig. Og i tilfelle av diffuse endringer, vil ingen operere, og hvis du bare invitere 100 imøtekommende til å gjennomgå en MR-skanning, vil "for bestilling" omtrent halvparten av disse praktisk sunnene bli diagnostisert med "diffuse endringer", spesielt etter å ha fylt 50 -60 år.

Hva er bioelektrisk aktivitet

Alle levende celler på planeten har egenskapen til irritabilitet - evnen til å bevege seg fra en fysiologisk hvilestilling til en spenningsstatus under påvirkning av miljøfaktorer. Det vil si at cellene er "begeistret", har bioelektrisk aktivitet (BA). For å generere elektriske impulser bruker kroppen energi som er lagret i og utenfor cellen i form av Na, K, Cl og Ca-ioner. Utvekslingen foregår ved hjelp av ioniske pumper, som bruker energien av adenosintrifosfatsyre.

Hva er det

Når nervecellereceptoren er irritert, genereres et handlingspotensial: balansen mellom ioner inni og utenfor cellen endres. En negativ ladning inne i cellen er erstattet av en positiv og vice versa, en positiv en utenfor er erstattet av en negativ innvendig. Depolarisering oppstår og cellen er begeistret, genererer en elektrisk strøm. Spredningen av bioelektriske impulser overfører informasjon om stimulus gjennom hele nervesystemet.

Handlingspotensialet, det vil si genereringen av elektrisk aktivitet, forekommer i hver nervecelle. Det er mer enn 14 milliarder av dem i hjernebarken. Alt dette antallet nevroner er begeistret samtidig eller vekselvis, og skaper et elektrisk felt. Dette fenomenet kalles den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å undersøke den bioelektriske aktiviteten til hjernen, kan det være på cellene og organnivåene. Den første metoden bruker intracellulære og ekstracellulære elektroder. I tilfelle av ekstracellulære ledninger berører elektrodene den ytre membranen til nevronet og registrerer at cellen endrer sin ladning til motsatt i forhold til nabostaten i tusenvis av sekunder.

Intracellulær administrasjon registrerer en endring i cellemembranets potensial i depolariseringsfasen (når cellen er opphisset) og repolariseringsfasen (når potensialet returnerer til baseline). Dette er en mer detaljert metode enn registrering av ekstracellulær aktivitet.

På orgelnivå studeres hjernens bioelektriske aktivitet ved hjelp av et elektroensfalogram. EEG er en metode for registrering av den bioelektriske aktiviteten av cellulære potensialer som fjernes fra overflaten av skallen. På elektroencefalografi skiller du mellom følgende målinger: alpha, beta, theta og delta. De har sin egen frekvens og amplitude. I forskjellige funksjonelle tilstander i hjernen, for eksempel under søvn eller våkenhet, registreres forskjellige rytmer på EEG. For eksempel, i dyp søvn, registreres en delta-rytme, i våkenhet - beta og alfa rytmer.

Ved hjelp av EEG oppdages hjernen BEA abnormiteter: rytmeparametere endres ved elektroencefalografi. For eksempel indikerer en reduksjon i amplituden til teta rytmen aldersrelaterte endringer og en reduksjon i aktiviteten til hjernens subkortiske strukturer. Men EEG fanger ikke bare patologien. For eksempel antyder en økning i alvorlighetsgraden av alfa- og beta-rytmer i ungdomsårene modningen av hjernens kortikale regioner.

Diffuse endringer i hjernens biopotensialer er et kollektivt begrep som karakteriserer den kvantitative og kvalitative forstyrrelsen av den bioelektriske aktiviteten til de store halvkugler. Dette er ikke en uavhengig sykdom, men en patologisk prosess som reflekterer sykdommer i hjernen. Derfor er en hvilken som helst sykdom der den organiske strukturen i nervesvevet eller dets funksjon forstyrres, uttrykt ved diffuse endringer.

Mulige brudd og årsaker

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert i de fleste sykdommer i nervesystemet. Kvantitativt kan forstyrrelsen av bioelektriske potensialer deles inn i to undergrupper:

1. Økt bioelektrisk aktivitet. Det manifesterer sig i epilepsi og andre sykdommer, manifestert av økt muskel tone.
2. Redusert aktivitet. Det rapporterer om midlertidige patologiske tilstander i nervesystemet, for eksempel i depresjon og neurose, spesielt i asthenisk syndrom, hvor apati og utmattelse dominerer i det kliniske bildet.

Kvalitative forstyrrelser av bioelektrisk aktivitet følger med følgende patologier:

• Sakte progressive sykdommer i sentralnervesystemet: Alzheimers sykdom, Pick's sykdom, Parkinsons sykdom, amyotrofisk lateral og multippel sklerose, senil demens.
• Psykiske lidelser: skizofreni, depresjon, bipolar-affektiv lidelse.
• Organiske patologier i sentralnervesystemet: Traumatisk hjerneskade, volumetriske prosesser, som for eksempel tumorer, iskemisk slag og subaraknoid blødning, kongestiv encefalopati.

Forstyrrelser av bioelektrisk aktivitet er også observert i alle former for vanedannende oppførsel: Internettavhengighet, narkotikamisbruk, alkoholisme og andre former for sosial utestenging.

Symptomer og metoder for diagnose

Diffuse forstyrrelser av biopotensialer har ingen symptomer, siden dette fenomenet ikke er en sykdom, men reflekterer prosessen. For eksempel er astma forstyrret i hemorragisk slag, som manifesteres av det kliniske bildet. Med blødning i medulla, hvis det på dette tidspunktet utføres en EEG, vil diffus endring av gjennomsnittlig alvorlighetsgrad på bølgene bli registrert.

Gullstandarden for å oppdage nedsatt bioelektrisk hjerneaktivitet er elektroensfalografi. Forandringen i bølgene reflekterer den sannsynlige patologien til hjernefunksjoner.

Alfa rytmeaktivitet

Det forekommer både i normale og patologiske forhold. I den første varianten er mangelen på en alfasytme løst når en person undersøkes med åpne øyne og reflekterer på hans problemer. Generelt når visuelle effekter aktiveres.

Senking av alfytmen er registrert for følelsesmessige forstyrrelser: irritasjon, sinne, angst, depresjon. Også endringen i alfa-bølger oppstår når overdreven aktivitet i hjernen og den autonome avdelingen: med sterkt hjerterytme, frykt, svette, håndskjelv, parestesier.

Med et hemorragisk slag, vises tegn på moderat alvorlig disorganisering: alfa bølger forsvinner eller endres, noe som manifesteres i rytmamplitude hopp. Med trombose, cerebral infarkt eller hvitmasseblødning reduseres frekvensen av alfa-bølger.

Beta endring

Det er løst i våkne tilstand. Øk amplitude av rytmen skjer med aktivt engasjement i oppgaven og følelsesmessig opphisselse. En toppøkning i beta-rytmamplitude indikerer en akutt respons på stress, for eksempel med reaktiv eller engstelig depresjon. Når de presenterer taktil stimulering eller blir bedt om å flytte, svinger bølgen bort.

Gamma rytme

Normalt øker amplituden med økende oppmerksomhet for å løse problemet. Forandringen i gamma-bølger reflekterer diffus aksonal skade på hjernen, der aktiviteten til kandelabracellene er forstyrret. Forstyrrelser av gamma rytmen registreres også hos pasienter med schizofreni.

Delta rytme

På EEG vises deltabølger når regenerative og gjenopprettende prosesser dominerer i kroppen, for eksempel i den dype søvnfasen. Amplituden til deltabølgene øker med nevrologiske endringer. En overdreven økning i amplitude gjenspeiler nedsatt oppmerksomhet og minne. I tillegg registreres delta-rytmen under volumetriske prosesser i hjernen.

Umiddelbart etter en hjerneblødning, vises deltabølger på EEG. De forsvinner 3 måneder etter sykdommen.

Theta rytme

Normalt er theta rytmen fast i døsighetstrinnet - grensen mellom våknehet og overfladisk søvn. I patologi blir disse bølgene registrert i tilfelle nedsatt bevissthet, for eksempel i skumring eller forvrengning når pasienten ikke sover, men samtidig er hans bevissthet ikke slått på. Diffuse lysendringer av theta-bølger i form av en økning i amplitude indikerer følelsesmessig stress, psykotisk tilstand, hjernehjertehjelpe, tretthet, asteni og kronisk stress.

Mu rytme

Det manifesterer seg hovedsakelig i normen. Utseendet av mu-bølger på elektroencefalografi antyder mental stress.

Sykdommer der endringer i EEG spiller en nøkkelrolle

• Stort kramper. På EEG-tape vises "pigger" - skarpe toppbølger som går etter hverandre med en frekvens på 5 Hz. Bakgrunnsrytmen er normal.
• Epilepsi hos barn. Dobbel spike bølger vises, som har en frekvens på 3 Hz, kombinert med rytmiske deltabølger.
• Fokale epileptiske anfall. På EEG registreres enkelte pigger hvis de er registrert i den tidsmessige cortexen.
• Fravær. Gipsrytmi registreres - en midlertidig kaotisk hjerneaktivitet der normale bølger forsvinner.

Schizofreni. På EEG opptrer diffuse cerebrale forandringer av bølgene, hvor den biokjemiske aktiviteten til de subkortiske områdene øker og alfasytmen minker. Amplituden til delta-rytmen øker i frontallober, theta rytme i frontal og temporal lobes. I paranoid skizofreni observeres en moderat uttalt disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Med plussymptomene av schizofreni (hallusinasjoner, vrangforestillinger) i frontale og tidlige regioner øker amplitude av beta-bølger, og med minus symptomer (apatoabulistisk syndrom) observeres vedvarende depresjon av beta-bølger.

Depresjon. Graden av endringer i hjernens elektriske aktivitet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Så med mild depresjon, undertrykk og dysthymi på EEG, er det tegn på svak disorganisering av biopotensialer: amplituden av alfa-bølger øker. I dystymi registreres desynkronisering av alle bakgrunnsbølger og endring i rytme.

Neurodegenerative sykdommer, spesielt senil og vaskulær demens. I EEG-bildet faller alvorlighetsgraden av alfa- og beta-bølger, theta og deltarytmer vises. Med akustisk og visuell stimulering registreres en reduksjon i graden av irritasjon i hjernen, det vil si irriterende forandringer i bioelektrisk aktivitet, på EEG.

Stat, ledsaget av en reduksjon i blodsirkulasjonen i hjernen. Når halspulsåren er blokkert, forstyrres bølgenes dynamikk og nedbremsing. Med en stor arterie blokkering, vises theta bølger i bildet. Hjernehematombølgeamplituder reduseres på siden av blødningen

Svake diffuse endringer i typen disorganisering observeres med vanedannende oppførsel. Så, i avhengige mennesker på EEG, registreres en økning i aktiviteten til delta- og theta-bølger, og en nedgang i alfa- og beta-bølger. EEG-fenomenet har en forklaring: Narkomaner og Internett-avhengige mennesker er for det meste i en "halv sovende" og drømmende tilstand, noe som gjenspeiles i nærvær av delta- og teta-rytmer, i motsetning til sunne mennesker som domineres av alfa-bølger, og reflekterer "realistisk" tenkning.

Tumorer og cyster. EEG-rytmeforstyrrelser registreres på den berørte siden - i svulsterområdet. I området av fremspring av svulsten registreres depresjon av alfa-bølger og økningen i amplitude av beta-bølger. Når en svulst i den tidlige regionen på bildet, blir beta-bølger (90% av alle bølger) registrert, som utgjør hjernens bakgrunnsaktivitet.

Mental retardasjon. Elektroensfalogrammet viser alderritmenes umodenhet og plutselige forsinkelser med å bremse rytmen til bakgrunnsbølgene.

utvinning

Rehabilitering og gjenoppretting avhenger av sykdommen som har ført til nedbrytning av bioelektrisk aktivitet. Så, med et hemorragisk slag, vil pasienten ha 2-3 måneders rehabilitering for de tapte nevrologiske funksjonene. Etter behandling av den underliggende sykdommen, gjenopprettes den elektriske aktiviteten til halvkulen av seg selv. Men for å akselerere regenerering av hjernen stoffet i dietten bør inkludere alle B-vitaminer, og i den daglige rutinen legger går gjennom parken og morgen øvelser.

effekter

Komplikasjoner og konsekvenser bestemmes av den ledende sykdommen, som forstyrrer den elektriske aktiviteten til sentralnervesystemet.

Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den normale bioelektriske aktiviteten til hjernen (BEA) kan være gjenstand for endringer forårsaket av tidligere sykdommer eller skader. Disse endringene kan forekomme lokalisert i et bestemt område av hjernen. Men de kan ha en diffus karakter - det vil si spredt til hele hjernen som helhet uten en klar definisjon av kilden til forandring, forstyrrer passasjen av elektriske impulser mer eller mindre jevnt i alle hjernens områder. I dette tilfellet snakkes om disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Men for å fikse diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er det nødvendig å bekrefte en rekke karakteristiske symptomer og spesifikke indikatorer for elektroensfalogrammet (EEG).

Symptomer og diagnose av diffuse endringer

Det antas at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert, hvis det oppstår eksterne tegn, reflektert i pasientens adferd og reaksjoner, samt om disse endringene er bekreftet eller foretatt av maskinvarediagnostikk. Ofte blir hjernens bioelektriske aktivitet først testet ved hjelp av maskinvaremetoden, hvoretter mistanker oppstår, og bare da pasienter tar hensyn til atferds- og kognitive symptomer:

• humør svinger fra godt til dårlig - og vice versa
• redusert selvtillit
• tap av interesse i tidligere hobbyer,
• reduserer ytelsen til det vanlige arbeidet
• rask tretthet når du utfører jevne elementære tiltak.

Generelt er historien om cerebrale endringer i BEA karakteristisk for andre sykdommer i sentralnervesystemet. En person beskriver sin tilstand som en generell ulempe og kan ikke korrelere symptomer med de første tegn på diffuse BEA-endringer (spesielt hvis symptomene ovenfor er ledsaget av svimmelhet og hodepine, "hoppetrykk"). Noen ganger er disse endringene ledsaget av tegn på diencephalic-stamme strukturer dysfunksjon, som også manifesterer seg i klager av dårlig helse.

Hvis diffuse endringer uttrykkes vesentlig, og dersom en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen er registrert, anses det at personen er utsatt for epilepsi.

De vanlige årsakene til endringer - atherosklerose, encefalitt, hjernehinnebetennelse, giftig hjerneskade - gjenspeiles vanligvis i vevnekrose, betennelse, hevelse og arrdannelse. Og disse patologiene blir igjen registrert ved hjelp av EEG. I en cerebral lesjon på EEG registreres patologiske prosesser av tre typer, hvorav de viktigste er regnet som de første, men diagnosen blir gjort når alle tre tegn på den patologiske prosessen er tilstede, nemlig:

• polymorf polyrytmisk aktivitet (mangfold av rytmer) i fravær av regelmessig dominerende bioelektrisk aktivitet,
• brudd på den normale organisasjonen av elektroencefalogrammet, som uttrykkes i uregelmessig asymmetri med samtidige forstyrrelser i fordelingen av de grunnleggende EEG-rytmer, fasesammenheng av bølger i symmetriske hjerneområder, amplitudeforhold,
• diffuse patologiske svingninger (alfa, delta, theta, overskrider normale amplituder).

Ofte i EEG, symptomer på et symptomkompleks, som forekommer i tilfeller av lesjoner av hypothalamus og hypofyse (diencephalic syndrom), dominerer. Tolkning av EEG-målinger tillater ikke å se årsaken til utseendet til uregelmessige data. En liten svikt i BEA i diagnosen med EEG kan registreres hos en sunn person.

Eksempler på konklusjonen på EEG:

• "Vesentlige diffuse endringer i hjernen BEA forbundet med dysfunksjon av medianstrukturer. Reduserer terskelen for kramper. Fokuset på patologisk aktivitet, inkludert paroksysmal, i den høyre frontal-temporale regionen. "

Dette betyr at det er en predisponering for epilepsi og konvulsiv syndrom. Det er foci i hjernebarken som viser økt BEA, noe som kan føre til ulike typer epileptiske anfall.

• "Hjernen BEA er litt uorganisert. Under hyperventilering registreres utbrudd av spisse theta og alfa bølger, deformerte enkeltkomplekser i frontledninger av typen "akutt-slow wave". Det var ingen uttalt interhemispheric asymmetri. "

Dette resultatet, sammen med resultatene fra REG, som snakker om bevaring av en reduksjon i pulsvolum i funksjonstester, viser tegn på sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

• "Alfa rytme over begge halvkule. Amplituden er opptil 101 μV til høyre og opptil 99 μV til venstre. Maksimumet er 57μV til høyre og 54μV til venstre. Den dominerende frekvensen er 9,6 Hz med alfasytmenes dominans i oksipitale ledninger. Sakte theta bølger over begge halvkule. De fremre frontområder - 53 mV, i frontal -56mkV i isse -88mkV, i sentral - 81mkV i posterior-temporale - 55 mV. Tegn på et moderat stadium av irritasjon av medianstrukturen i hjernen og cortexen. Paroksysmal aktivitet og stabil hemispherisk asymmetri er ikke registrert. "

Behandlingen av irritasjon av cerebral cortex (irritasjon) kan snakke om brudd på cortex funksjoner - slik endring i EEG-data er typisk i strid med omløp i forskjellige deler av hjernen. I en slik situasjon er det tilrådelig å personlig konsultere en nevrolog.

Magnetic resonance imaging (MRI) brukes til å avklare og oppdage unormale katalysatorer.

Magnetic resonance imaging

Når den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, eksisterer årsaker til avvik, selv om de ikke umiddelbart er tydelige. MR hjelper til med å identifisere dem. Vaskulær aterosklerose er påvist ved angiografi. Tomografi demonstrerer irriterende forandringer, årsaken til hvilken er en svulst, bidrar til å etablere typen av tumorer.

Årsaker og virkninger av endringer

Cerebrale endringer i hjernens bioelektriske aktivitet kan skyldes følgende faktorer:

• Kjemisk giftig og strålingsskader på hjernen. Giftig forgiftning, som fører til uorganisering, er oftest irreversibel og påvirker en persons evne til å utføre daglige aktiviteter. Slike former for lesjoner fremkaller alvorlige former for diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet.
• Hodet skader og hjernerystelser. Her er intensiteten av endringer avhengig av alvorlighetsgraden av skaden: Jo sterkere skaden, jo mer merkbar resultatet. Med mindre og moderate diffuse forandringer i hjernenes bioelektriske aktivitet, føles kroppen litt ubehag, og impulsledningsevnen gjenopprettes uten langvarig behandling.
• Inflammatoriske prosesser (inkludert de som skyldes virusinfeksjon). For betennelser forbundet med meningitt og encefalitt, er skarpe cerebrale endringer av BEA karakteristiske.
• Aterosklerotiske problemer med blodkar. Tilstanden avhenger av graden av vaskulære lesjoner. Den første fasen er preget av små diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Men med en økning i området for vaskulær skade og vevdød, går det fram til brudd på nevronledningen.
• Relaterte brudd. Disse inkluderer manifestasjoner av regulatoriske patologier. Vanlige tilfeller forbundet med skade på hypothalamus, hypofyse. Endringer kan også skyldes feilfunksjon av immunsystemet.

Grovt, utprøvde diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er som regel resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, ekspansjon av inflammatoriske prosesser og cerebralt ødem. Slike forstyrrelser i signalets konduktivitet er heterogene, og ustabiliteten av BEA i komplekse tilfeller er alltid ledsaget av hypofyser og hypofyser.

Moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet er farlige for komplikasjoner. Etterfølgende stadier i mykning eller komprimering av hjernevev og utseende av tumorer blir forvandlet til kreft, diffus sklerose og andre irreversible prosesser. For å forhindre dem, bør behandling utføres på scenen for å oppdage små endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Behandling av moderat og et forsøk på å redusere effektene av den siste fasen av patologiske forandringer er kun gjort i spesialiserte medisinske institusjoner.

Forebygging av økte diffuse BEA forandringer

Noen av årsakene til cerebral BEA-endringer er ukontrollerte (skader, forgiftning, stråling). Men flere grunner er relativt enkle å eliminere ved å anvende forebyggende tiltak.

Siden en av de vanligste årsakene til diffuse endringer er vaskulær aterosklerose, vil et forebyggende og terapeutisk tiltak her være rettelse av livsstil, ernæring og bruk av rusmidler som:

• forbedre tilstanden til veggene til store og små fartøy, samtidig som deres elastisitet opprettholdes,
• redusere graden av adhesjon av røde blodlegemer,
• eliminere kolesterol innskudd og andre lipid akkumuleringer,
• hindre veksten av fibrøse fibre,
• forbedre endotelfunksjonen.

Blant de mest populære profylaktiske og terapeutiske midlene er urtepreparater HeadBooster, Optimentis med den nootropiske effekten av å øke effektiviteten og kognitive funksjoner i hjernen. Deres popularitet skyldes flere faktorer, blant dem - en mild sparsommende effekt på hjernesystemet i hjernen og tilstedeværelsen i ekstrakten av reliktsplantet Ginkgo Biloba. Virkningen av narkotika manifesteres gradvis, så de bør tas i kurs. Men i dette tilfellet er det nødvendig å følge anbefalingene for kurs, fordi en overdose av organiske stoffer som er tilstede i sammensetningen av Ginkgo ekstrakt, øker risikoen for slag. Med riktig bruk av slike legemidler:

• redusere permeabiliteten av vaskemuren, bidrar til styrking,
• normalisere kolesterolnivået
• de utløser antioksidant prosesser, hindrer skadelige effekter av frie radikaler på membraner,
• gi ernæring til hjernecellene ved å normalisere transporten av glukose og oksygen til vevet,
• lette passasjen av impulser langs nervefibrene.

I tillegg, i den medisinske behandlingen av aterosklerose, forutgående diffuse forandringer, bruk følgende stoffer:

• Nikotinsyre (dets derivater). Legemidler basert på det reduserer kolesterol og triglyserider, øker konsentrasjonen av lipoproteiner. Alt dette forbedrer anti-atherogene egenskaper, men pålegger disse stoffene for personer med leversykdom.
• Fibrater. Miskleron, gevilan, atromid hemmer syntesen av kroppens egne fettstoffer, men er full av bivirkninger forbundet med arbeidet i leveren og galleblæren.
• Gallsyresekvestranter fjerner syrer fra tarmen, og reduserer dermed fettmengden i cellene, men kan føre til flatulens eller forstoppelse.
• Statiner. De reduserer kolesterolproduksjonen av kroppen selv, noe som får dem til å ta over natten, når syntesen av kolesterol øker. Men deres handling kan også destabilisere leveren.

Lys diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet (BEA)

Ofte kan en diagnose som "Lys diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet" høres fra legen etter å ha bestått et elektroensfalogram - en ikke-invasiv metode for å vurdere og registrere den elektriske aktiviteten til hjernebarken ved hjelp av et spesielt apparat kalt en elektroensfalograf. Som et resultat av implementeringen registreres alle elektriske fenomener i hjernebarken, inkludert dets aktivitet, på papir som en kurve, noe som gjør at en spesialist kan vurdere et organs arbeid fullt ut.

Senere kan pasienten og hans slektninger ha ganske legitime spørsmål: hva er det og hva er farlige diffuse endringer i medellas bioelektriske aktivitet til helse? Til tross for at denne diagnosen høres skummelt ut, er ikke alt så ille: i gang kan den startede terapien returnere den syke personen til den vanlige rytmen i livet.

Diffus hjerneskade og deres forekomst

Som du vet, er den funksjonelle enheten i sentralnervesystemet (nevroner) spesielt følsom for den utilstrekkelige mengden oksygen som tilføres dem. Klinisk uttrykkes dette i ødeleggelsen av interneuronale forbindelser, reduksjon i aktivitet og metabolske forstyrrelser, både i cellene og i de avdelingene de tilhører. Disse prosessene kan føre til død av en del av medulla og redusere effektiviteten.

Derfor er grunnårsaken til diffuse lesjoner og dermed endringer i bioelektrisk aktivitet den dårlige tilveiebringelsen av dens komponenter med sporstoffer mot bakgrunnen av virkningen av ulike negative faktorer.

Organiske diffuse lesjoner kan oppstå på grunn av patologier som ledsages av ødemer, betennelser og utseende av arrvæv i medulla. For eksempel kan det være følgende sykdommer: encefalitt, meningitt, aterosklerose og giftig forgiftning med ulike kjemikalier.

Pasienter som har blitt infisert med neuroinfeksjon eller har vært under påvirkning av giftige stoffer i lang tid, kan sendes av den behandlende legen til en studie av hjernens biologiske aktivitet ved hjelp av en elektroencefalograf. Det er en medisinsk måleapparat som ved hjelp av spesielle sensorer måler og registrerer den potensielle forskjellen mellom hjernepunktene som ligger i dybden eller på overflaten.

Deretter registreres dataene i form av et elektroensfalogram - en kurve eller et grafisk bilde av en oscillerende elektrisk prosess. Under data dekryptering evalueres følgende typer rytmer, som karakteriserer tilstanden av hjerneaktivitet for øyeblikket:

• Alpha - de høyeste nivåene er registrert i resten av en person, normalt bør den polymorfe aktiviteten til denne typen bølger ligge i området 25 - 95 μV;
• Betta - disse bølgene vises i nærvær av kraftig aktivitet;
• Gamma-rytme bestemmes når man løser intellektuelle problemer og situasjoner som krever økt oppmerksomhet og konsentrasjon;
• Kapp - bestemt i temporal lobe under mentale prosesser;
• Lambda - dannet i oksipitale sone, under behandling av visuell informasjon;
• Mu - løper på baksiden av hodet og observeres i fakets rolige tilstand;
• For fullstendighet er delta-, theta- og sigma-rytmer anslått, som er indikatorer for søvn, eller er inkludert i nærvær av patologi.

Avhengig av graden av ødeleggelse av hjernestrukturene og plasseringen av det berørte området, vil amplituden til elektroensfalografens sensorsvingning avvike fra de aksepterte normer og bli uttrykt grafisk i følgende:

• Tilstedeværelsen av ukarakteristisk hyperrytmiaktivitet i fravær av den dominerende vanlige bioelektriske aktiviteten;
• avviket fra elektroensfalogrammets verdier kan manifesteres i asymmetrien av det grafiske bildet av hjerneaktivitet, mens de symmetriske områdene vil gi forskjellige verdier og frekvens av amplitudefluktuasjoner;
• Hovedindikatorene ved hvilke graden av diffus lesjon bestemmes vil overstige normale verdier (delta, alfa, theta verdier).

Hvis disse avvikene er til stede i diagrammet, vil en spesialist etter dekoding skrive i foreløpig konklusjon følgende diagnose: "diffus skade på hjernekonstruksjoner", hvis graden av kraft vil avhenge av den kvantitative verdien av avvikene.

Ofte blir milde og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet diagnostisert bare etter at de har bestått et elektroencefalogram, da deres manifestasjoner har en mindre effekt på den sykes liv og ofte blir ubemerket både for ham og andre.

Men etter å ha gjort den endelige diagnosen, faller alt på plass - en spesialist kan tydelig forklare årsaken til enkelte avvik: Utseendet til hodepine av uklar natur, en plutselig endring i humør, overdreven irritabilitet, forverring av generell trivsel og tap av interesse i tidligere hobbyer.

Dynamikken for gjenopprettelse av hjernevirksomhet avhenger av hvor snart behandlingen er startet, men denne prosessen er lang og tar vanligvis lang tid - fra flere måneder til flere år etter at de første tegn på uorden oppstod.

Diffus aksonal skade (DAP) i hjernen, oftest resultatet av traumatiske hjerneskade og tremor, noe som kan føre til brudd på små kar og kapillærer. Siden talamusens og hypothalamusens nevroner er følsomme, selv til kortsiktige næringsdefekter, og deres axoner til mekanisk skade, vil EEG bli preget av forbigående og vedvarende forstyrrelser i arbeidet med de subkortiske strukturer og hjernestammen.

Alvorlighetsgraden av skade avhenger av styrken av manifestasjonen av sekundære tegn på skade - omfanget av ødemet, disorganiseringen av intercellulær metabolisme og komplikasjonene de forårsaker.

Uttalte diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen er vanligvis diagnostisert med langvarig fravær av behandling av den underliggende årsaken til den underliggende sykdommen, slik som atherosklerose, siden organets struktur ikke mottar nok oksygen og andre næringsstoffer på grunn av innsnevring av blodkarets lumen. I dette tilfellet registrerer elektroensfalogrammet en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen, som indikerer den synlighetes utsatthet for utseendet av epilepsi.

En alvorlig grad av diffuse forstyrrelser utvikler seg på bakgrunn av nekrotiske prosesser og dannelsen av arrvæv. Samtidig er det i det berørte området et brudd på konduktiviteten til elektro-encefalografisignalet tydelig, hvilket indikerer et avansert stadium av sykdommen. Årsaken til patologien kan være diffus astrocytom og andre hjernesvulster.

Til tross for en detaljert identifisering av lokaliseringen av diffus vevsødeleggelse, kan elektroensfalografi ikke nøyaktig indikere årsaken til avvik ved utseendet av et brudd på hjernestoffets aktivitet. Derfor trenger pasienten en omfattende undersøkelse, inkludert passering av MR og CT.

Igjen kan noen avvik i hjernens epiaktivitet være tilstede på elektroensfalogrammet selv i et barn, noe som forklares av ufullkommen utvikling av nervesystemet. Videre, hvis manifestasjonene ikke er signifikante og ikke påvirker livsstøttesystemene, er ikke radikalt behandling foreskrevet, og pasienten blir plassert under tilsyn av en nevrolog som kan kompensere for forskjellen i ytelse ved medisinering.

Årsaker til diffuse endringer

Uorganisering av den bioelektriske aktiviteten til hjernen kan ikke oppstå akkurat slik. Vanligvis er det på forhånd forskjellige avvik i organiseringen av medulla, for eksempel skader eller sykdommer, på grunn av hvilke prosessene forstyrres og nevronforbindelsene blir ødelagt.

Hjerne bioelektrisk aktivitet kan være uorganisert av flere grunner:

1. Hodeskader Graden av avvik bestemmes av alvorlighetsgraden av skaden. I tilfelle av hjernerystelse blir det derfor lett og moderat diffus forandring i hjernen, oftest diagnostisert, og alvorlige hodeskader fører deretter til dannelse av områder med volumlæsjon av impulskonduktivitet.
2. Inflammatoriske sykdommer av neuroinfectious natur. Spinalkanaler og subaraknoid plass er oftest påvirket, noe som forårsaker forstyrret metabolisme mellom dets strukturer og slutter å sirkulere cerebrospinalvæsken normalt i ventriklene. Denne prosessen kan føre til hevelse av det hvite stoffet og dannelsen av arrvæv i steder av mekanisk skade, som manifesterer seg i den irriterende arten av diffuse forstyrrelser. Det vil si at et elektroensfalogram vil ha et stort antall høyfrekvens- og amplitude-beta-oscillasjoner.
3. Aterosklerose av blodårer og andre sykdommer, ledsaget av et brudd på patensen av blodkar. Ved undersøkelse av en pasient i begynnelsen av disse sykdommene, indikerer et elektroencefalogram vanligvis forekomsten av milde og moderate diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. I tilfelle av forverring av situasjonen vil imidlertid tegn på deres fremgang bli manifestert i forverringen av ledningen av interneuronale forbindelser og som følge av forvrengningen av det grafiske bildet.
4. Bestråling eller kjemisk forgiftning. Effektene av stråling påvirker hele kroppen, men spesielt aktiviteten, det vil si hjernens arbeid. Konsekvensene av både radiologisk og giftig forgiftning er irreversible, noe som påvirker pasientens evne til å gjøre hverdagslige ting. Diffus endring av hjernestrukturen kan utløses av abnormiteter i hypothalamus og hypofysenes arbeid.

I diagnoseprosessen og utfallet av samtalen med pasienten, bør spesialisten finne ut så nøyaktig som mulig, hvorfor den diffuse ødeleggelsen av vevet skjedde - pasientens liv avhenger ofte av hvor raskt den endelige diagnosen er gjort og årsaken til sykdommen elimineres.

• liten strukturell disorganisering i hjernens struktur fremstår etter å ha hatt alvorlige hodeskader og hjernerystelse i hjernen;
• alvorlighetsgraden av sykdommen er en konsekvens av en inflammatorisk eller smittsom sykdom;
• alvorlige diffuse endringer i hjernens biologiske aktivitet diagnostiseres hos pasienter som har gjennomgått langvarig strålingstrening eller kjemisk forgiftning, og virkningen av en slik eksponering er for det meste irreversibel eller dårlig behandlingsbar.

Hos barn blir lagringen av den bioelektriske modenheten til hjernen uttrykt i utseende av abnormiteter ved reproduksjon av visse nevrofysiologiske prosesser. Det kan for eksempel være et brudd på motorbevegelse, emosjonelle forstyrrelser eller utviklingsforsinkelser. Fokuset på eventuelle brudd vil avhenge av plasseringen av sonen av diffuse endringer.

Samtidig kan tidlig modning av hjerneaktivitet føre til dannelse av områder med økt epiaktivitet. En slik patologi i fravær av behandling kan føre til anfall og epileptiske anfall.

Diffuse endringer etter skade

Ofte er resultatet av mekanisk skade eller alvorlig hodebeskadigelse brudd på lange funksjonelle prosesser av nerveceller - axoner. I dette tilfellet diagnostiseres pasienten med diffus hjerneskade, og alvorlighetsgraden av skaden bestemmes av antall brudd, utviklingen som hun provoserte.

Et karakteristisk trekk ved en slik skade er det ubevisste av offeret, og jo lenger komaet varer, jo verre er prognosen - i de fleste tilfeller forblir pasienten enten dypt deaktivert eller hans død er løst.

Dette forklares av det faktum at de bevegelige delene av hjernen kan skifte, og de faste delene kan vri, og selv et svakt skifte av cerebralsonen truer en person med en fullstendig eller delvis brudd på axoner. Den samme destruktive prosessen kan oppstå med små fartøy som fôrer fremsiden og cortexen. Som et resultat oppstår en diffus, det vil si enhetlig død av strukturelle enheter, noe som i stor grad kompliserer prosedyren for diagnostisering av patologi.

Effektene og endringene i kroppen

En mild diffus lesjon av hjernekonstruksjonene utgjør vanligvis ikke en trussel mot pasientens liv, og symptomene forsvinner innen få måneder etter eksponering for negative faktorer. En liten avvik i utviklingen av bioelektrisk modenhet kan være tilstede hos barn, men dette er ikke kritisk - i mangel av en katalysator av diffuse forstyrrelser og bruk av rettidig rehabiliteringsbehandling forsvinner slike avvik i ungdomsårene.

Moderat utprøvde diffuse endringer i BEA manifesteres i funksjonsfeil i enkelte hjernestrukturer. For eksempel, kan den elektriske aktiviteten til hjernebarken være noe annerledes enn de aksepterte normer som i praksis manifesterer seg i tegn på moderat disorganisering av de fremre områdene: nedsatt minne, syn, hørsel, overdreven irritabilitet.

Moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen kan forårsake slike effekter som:

• reduksjon i arbeidskapasitet;
• fremveksten av problemer på det psykologiske nivået;
• glemsomhet;
• fysisk langsomhet.

Hvis forstyrrelsene og symptomene blir uttalt, for eksempel etter diffus aksonal skade (WCT), avhenger alvorlighetsgraden av konsekvensene av antall dager hvor pasienten var bevisstløs.

Hvis en koma for eksempel varer mindre enn en dag, og kranialtraumet er ubetydelig, begynner utgangen fra komaet med å returnere øyebevegelser (f.eks. Blinker), så skjer en gradvis gjenopprettelse av bevissthet, verbal kontakt utvides og negative nevrologiske lidelser forsvinner, men forsvinner ikke til slutt selv etter langvarig behandling.

Uttalte diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen registreres vanligvis hos en pasient etter alvorlige hodeskader. Klinisk manifesteres dette i dannelsen av flere foci for ødeleggelse av aksonale forbindelser og åpning av blødning, på grunn av hvilket det organiserte arbeidet til hjernens funksjonelle sentre er forstyrret. Samtidig på elektroencefalogrammet stopper signifikant skade på thalamus utseendet på synkronte EEG-bølger på siden av skaden.

Kroppens beskyttende reaksjon på slike endringer i hjernesubstansen er koma, det vil si en farlig tilstand mellom liv og død, som er preget av bevissthet, nedsatt respons på ytre stimuli, svekkelse av reflekser, forvirret pust og hjerterytme, endringer i vaskulær tone og nedsatt kroppstemoregulering.

En forlenget koma kan forårsake pasientens død, som i løpet av det skjer utryddelsen av funksjonene til strukturer av regulatorisk formasjon som er ansvarlig for funksjonen av vitale organer i kroppen. Det er umulig å bringe en slik person til liv og skru ham til et normalt liv.

Selv med gunstige forhold kan alvorlige og moderate diffuse endringer provosere hjernesødem, død av de enkelte delene, nedsatt metabolisme, betennelse og andre patologiske generelle hjerneforandringer. Selv under forutsetning av at pasienten overlevde, går det ikke forgjeves for ham: i fremtiden føler han seg verre, hjernevirksomhet, motilitet er forstyrret, psykiske lidelser utvikler seg. Hos barn er det en regresjon og et merkbart lag i utviklingen.

I tillegg kan selv et svakt brudd på hjernevirksomhet hos barn føre til hyperaktivitet, økt spenning eller omvendt, hemming, regresjon av oppnådde ferdigheter og forsinket mental og taleutvikling. Alle disse avvikene kan uttrykkes i en eller annen grad, men et slikt barn har stort behov for behandling, siden hans fravær bare vil forverre situasjonen.

Behandling og forebygging

Suksessen med behandling av diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet avhenger av diagnosens hastighet og graden av patologi som forårsaket dem. Samtidig skal pasienten være tydelig klar over situasjonenes alvor - forsinkelse eller avvisning av behandling kan provosere utviklingen av en rekke andre komplikasjoner.

I alvorlige tilfeller, i nærvær av comorbiditeter, kan det være nødvendig med hjelp av en nevrokirurg, men hvis situasjonen tillater det, er det gitt preferanse til medisinering.

Hastigheten til restaurering av interneuronale forbindelser og dermed avhengig av normalisering av forskjellen i biopotensialer avhenger av et stort antall faktorer, inkludert graden av skade på hjernestoffet - jo mindre er det, desto mer vellykket blir resultatet av behandlingen med pasientens vanlige rytme flere måneder etter behandlingsstart.

Behandlingsplanen er behandlende lege, vanligvis en nevrolog eller annen spesialist som er ansvarlig for å behandle årsaken til diffuse endringer. Nivået på normalisering av bioelektrisk aktivitet avhenger av suksessen til terapien og årsakene til slike endringer. Det er for eksempel lettere å fjerne årsaken til aterosklerotiske vaskulære lesjoner enn å løse problemene som følge av strålingseksponering eller toksiske effekter.

For å gjenopprette hjernens aktivitet, er for det første foreskrevet medisiner som eliminerer årsaken til sirkulasjonsforstyrrelser, samt stoffer som normaliserer og undertrykker nevrologiske og psykopatologiske syndrom. For å rense kroppen etter forgiftning, foreskrives anti-giftige stoffer for å nøytralisere giftet og fjerne dets forfallsprodukter.

For normalisering av intracellulær metabolisme brukes vitaminkomplekser som inneholder sporstoffer som forbedrer funksjonen av sentralnervesystemstrukturer, for eksempel omega-3 fettsyrer, vitaminer i gruppe "B".

Ulike fysioterapeutiske behandlingsmetoder vil bidra til å forbedre trivsel: for eksempel magnetisk terapi eller elektroforese. Også gode resultater blir brakt av ozonbehandling, hvis essens består i å administrere ozonert saltoppløsning til pasienten intravenøst.

Siden hovedårsaken til lysirriterende forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet er nedsatt blodtilførsel på grunn av innsnevring av fartøyets lumen, vil forebyggende tiltak være korreksjon av pasientens livsstil - det anbefales på det sterkeste å holde seg til en sunn livsstil og begrense bruk av produkter som inneholder animalske og vegetabilske fettstoffer. Du bør også gi opp dårlige vaner og øke antall fotturer i frisk luft.

Noen eksperter som forebyggende tiltak kan foreskrive bruken av ulike urtemidler med en utprøvd nootropisk effekt, som vil forbedre hjernens aktivitet og gjenopprette kognitive funksjoner i cortex.

Selvfølgelig kan bruken av slike legemidler ikke erstatte en fullverdig narkotikabehandling, men samtidig administrering med de viktigste legemidlene kan betydelig bidra til behandling av diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Det viktigste er å koordinere dette med legen din.

Hva er diffuse endringer i hjernen BEA

Raskt overføring av signaler mellom nervene i hjernen gir elektriske impulser. Med en økning eller reduksjon i pulsernes funksjonelle aktivitet, blir det gjort en diagnose - diffuse forstyrrelser av hjernens bioelektriske aktivitet (BEA).

Forekomsten av feil i overføring av impulser er en konsekvens av patologiske forstyrrelser hos en voksen eller et barn.

De viktigste rytmene til BEA hjernen

Bioelektrisk aktivitet er elektriske svingninger. I hjernen er det et stort nettverk av nevroner som opererer på en bestemt bølge. Bølgene registreres på elektroencefalogrammet (EEG), og dekoding av grafen hjelper leger til å dømme tilstanden til biopotensialene og den menneskelige psyken.

Biowaves, de såkalte rytmene av hjerneaktivitet, skilles av amplitude og frekvens:

• alfa - 8-13 Hz (frekvens), 5-100 μV (amplitude);
• beta - 14-40 Hz, opptil 20 μV;
• gamma - mer enn 30 Hz (sjelden opp til 100 Hz), ikke høyere enn 15 μV;
• delta - 1-4 hertz, 20-200 mV.

Det finnes andre typer biorhythmic, men medisinen har ikke studert dem nok.

Diffuse forstyrrelser av bioelektrisk aktivitet

Normal bioelektrisk aktivitet kan endres på grunn av traumer og organiske sykdommer.

Distressive funksjonsfeil kan lokaliseres, dvs. konsentrert i et spesifikt område av hjernen (fremre, bakre, venstre eller høyre). En kan være diffus, dvs. spredt gjennom hele hjernen, uten et klart sted, og forstyrre permeabiliteten av elektriske impulser ved å øke de stigende aktiveringseffekter.

Avhengig av symptomene og en rekke spesifikke EEG-indikatorer, er det flere typer BEA-endringer.

Lys (moderat) og uttalt

Ikke ta skade for pasienten, uansett, ikke umiddelbart. Men kroppens funksjoner og mekanismen til hjernestammen er allerede forstyrret. Snart, hvis ingen tiltak blir truffet, vil disse endringene utvikle seg til alvorlige funksjonsfeil i kroppen.

Hvis BEA er noe uorganisert, er det forstyrrelser i elektroaktiviteten til hovedstrukturen i hjernen, dette betyr nederlaget for hypothalamus eller thalamus. Slike forhold forårsaker forstyrrelser i nervesystemet, skjoldbruskkjertelen, bukspyttkjertelen.

De moderate og uttalt endringene i BEA, manifestert i form av en avmatning i hyppigheten av bakgrunnsaktivitet, er indikert ved begynnende anfall. En person kan begynne kramper som ikke tidligere har blitt forstyrret. Et annet symptom er trykk uten grunn.

Beslag er et advarselsskilt som kan føre til utvikling av epilepsi.

irritativt

Begrepet "irritasjon" refererer til et stort antall hjerneskade. Irriterende lidelser manifesteres i dysfunksjoner av oppfatning av ens kropp, tale osv.

Hvis hypothalamus påvirkes, er det en irritasjon av diencephalic strukturer, et mentalt fenomen av depersonalisering oppstår - en følelse når ens egen kropp og sitt eget selv blir fremmed.

Ikke-grove irritasjonsforstyrrelser preges av en forverring av total helse, brå humørsvingninger.

Endringer i cortex

Med nederlaget i hjernebarkens felter oppstår lidelser i bevissthet og oppførsel. Dette området styrer høyere nervøsitet. Noen ganger er et område skadet, i andre tilfeller - flere.

• Hvis oksipitalsonen har blitt endret, manifesteres dette ved hallusinasjoner;
• sentral gyrus - begynn å tråkke på armer eller ben, utvikle seg til epilepsi episoder;
• tilbake sentral gyrus - en følelse av følelsesløshet og prikker i kroppen;
• skadet uønsket felt - det er et konvulsivt syndrom med tap av bevissthet.

I studien er det ikke alltid mulig å bestemme lokaliseringen av endringer i cortex og nivået av brudd. For eksempel viser EEG bare rytmeavvik og diffus endring i bioelektrisk aktivitet.

Dysfunksjon av syn eller hørsel, olfaktoriske hallusinasjoner, anfall av forandring av forskjellige kroppsdeler, av hodet på grunn av en signifikant reduksjon i konvulsiv terskel indikerer også en lesjon av cortex.

Årsaker til cerebral disorganization

Diffuse BEA-endringer forekommer ikke hvor som helst og er ikke genetisk bestemt. Disse anomaliene dannes på grunn av brudd på visse prosesser og skade på nevrale forbindelser. Spesielt fører mange sykdommer til forstyrrelse av CNS-arbeidet.

Hodeskader

Intensiteten av diffusjon av BEA endringer avhenger helt av alvorlighetsgraden av skaden. Moderat skade forårsaker ubehag for pasienten og krever ikke langsiktig terapi.
Alvorlige skader kan forårsake store forandringer i BEA, noe som fører til alvorlig dysfunksjon i sentralnervesystemet.

Hjerneskader inkluderer:

• hjernerystelse - oppstår etter en mindre hodeskader;
• kompresjon skyldes hematomer og en reduksjon i intracerebral rom i kranialhulen
• forvirring - skade på hjernesubstansen på grunn av et slag mot hodet, ofte ledsaget av blødning;
• intrakraniell blødning - ødeleggelse på grunn av påvirkning av et av blodårene, noe som fører til lokal blødning i kranialhulen.

Betennelser som påvirker GM

Uskarpe endringer i BEA kan oppstå på grunn av betennelsessykdommer som påvirker hjernens substans.

hjernehinnebetennelse

Dette er en inflammatorisk prosess lokalisert i meningeal membranene. Det viktigste symptomet ved patologi er hodepine, intens, ledsaget av kvalme og gjentatte oppkast.
Sykdommen er smittsom eller bakteriell i naturen, svært farlig og kan være dødelig, spesielt hvis barnet er syk.

arachnoiditis

Det andre navnet på patologien er serøs meningitt, siden det forårsaker serøs betennelse i arachnoidmembranen i hjernen. Årsakene er skader, rus i kroppen, akutte og kroniske infeksjoner. Sykdommen kan utvikle seg med langsomt voksende svulster, encefalitt.

Med arachnoiditt er det konstant hodepine, kvalme, oppkast. Nevrologiske lidelser er avhengige av lesjonen.

encefalitt

Encefalitt er en gruppe patologier karakterisert ved hjernebetennelse. Oppstår på grunn av virkningen av patogene bakterier og virus.

Den vanligste er tippbåren encefalitt, hvis bærere er flått. I tillegg er det også influensa, revmatisk, epidemi, japansk encefalitt.

Sykdommen manifesterer seg som hodepine, feber og generell svakhet.

anemi

Denne tilstanden er preget av et lavt innhold av hemoglobin i blodet og en samtidig reduksjon av røde blodlegemer. Anemi er ikke en uavhengig sykdom, men et symptom på ulike patologier.

Med anemi, kommer lite oksygen inn i hjernen, noe som forårsaker sult av hjerneceller (nevroner), og som følge derav - komplikasjoner i form av bølge dysrytmi.

Bestråling (forgiftning)

Radiologisk skade går ikke uten å gi spor til kroppen. Den gjennomgår patologiske endringer, inkludert hjernen.
Tegn på giftig skade betraktes som irreversibel, kan påvirke livskvaliteten vesentlig og evne til en person til å utføre daglige aktiviteter, krever en seriøs tilnærming til behandling.

Aterosklerose i hjerneskipene

En sykdom der plakk dannes i blodkarene som svekker blodstrømmen. Den vanligste årsaken til BEA disorganisering. I begynnelsen av sykdommen er de moderat uttalt.

I prosessen med vevdød på grunn av mangel på blodtilførsel forverres forverringen i patenen av nevroner, noe som manifesteres av en økning i forstyrrelser.

Medfølgende avvik

Diffuse BEA-endringer kan skyldes dysfunksjoner i den nedre delen av hjernestrukturen: hypofysen og hypofysen. Kan også forekomme i immunsviktstilstander.
I nyfødte kan dystrofiske foci i hjernen være et resultat av hypoksisk-iskemiske lesjoner, som også manifesterer seg i brudd på BEA.

symptomer

Hvordan endrer diffus BEA manifest? Symptomer blir synlige selv med den minste forstyrrelsen. Dette er:

• generell svakhet;
• tretthet av bevegelser (reaktivitet reduseres);
• svimmelhet.

Med tilstandenes utvikling, oppstår kramper og hodepine som forhindrer pasienten i å leve et normalt liv. Under påvirkning av endringer i hjernen endres ikke bare fysiologi, men også den menneskelige psyke. Merket av:

• humørsvingninger;
• hysterisk oppførsel;
• redusere interessen;
• mangel på motivasjon for handling;
• minneverdigelse.

effekter

Diffuse BEA endringer er i stand til å levere mye ulempe for en person. Men hvis du raskt tar hensyn til forverringen og utfører en restorativ behandling, er uorganiseringen av BEA ikke kritisk for helse.

Endringer igjen uten riktig oppmerksomhet er farlige, da de kan forårsake irreversible komplikasjoner. Avhengig av prosessens sted, forårsaker kronisk impulsadduksjon motilitetsforstyrrelser, psyko-emosjonelle forstyrrelser, hos barn - utviklingsforsinkelse.

De alvorlige konsekvensene av BEA disorientasjon er utviklingen av epilepsi og anfall.

Negative prosesser forårsaker komprimering og mykgjøring av hjernevev, betennelse og produksjon av nye celler, som senere utvikler seg til en tumor. På denne bakgrunn kan en person utvikle encefalomalakia, radikulopati, diffus sklerose, kreftpatologi, hjernesødem.

Diagnose og behandling

BEA Disritmic er diagnostisert ved å bruke flere metoder. Det mest informative er elektroensfalogrammet (EEG). Manipulasjon gjør det mulig å identifisere økte eller omvendt reduserte utbrudd av elektrisk aktivitet.
EEG bør ikke forveksles med EKG (elektrokardiogram). Den første metoden undersøker hjernen, den andre - den bioelektriske aktiviteten til hjertet, dets venstre eller høyre ventrikel, myokardium. Begge studiene er svært viktige for medisin, men har forskjellige betydninger.
En pålitelig diagnose er utarbeidet på grunnlag av følgende studier:

Hvordan behandles BEA dysrytmisk? Terapi er foreskrevet bare en komplett diagnose av pasienten og kontroll konklusjonen. Uten å etablere årsakene til uorden, er terapi ineffektiv.

Graden av gjenoppretting av neurale aktivitet avhenger av hvor sterkt hjernevævet påvirkes. Hvis endringene er små, vil behandlingen bli rask og effektiv.

Vanligvis tar en person med diagnose av BEA-disorganisering måneder, enda år, for å gjenopprette. Det er lettest å gjenopprette hjerneaktivitet ved den første fasen av aterosklerose, vanskeligere - etter stråling eller kjemisk eksponering, når det oppstår irreversible forandringer i vevet.

I eksepsjonelle tilfeller, for eksempel i nærvær av svulster, er det nødvendig med kirurgi.

Elektroencefalogram dekoding

Hva gjør et EEG-show når elektrisk ledning i hjernen ikke er organisert? Spesialist ser BEA Disritmic umiddelbart, spesielt hvis endringene i rytmer er signifikante.

• rytmer manifesterer seg i form av bølgeasymmetri;
• synlige feil i fordelingen av alfa-, beta-, gamma-bølger;
• deres frekvens og amplitude er utenfor normen;
• hvis elektroensfalografen oppdager en to ganger økning i beta-rytmen, er det observert fokus på epileptoid aktivitet, dette kan korrespondere med begynnelsen av epilepsi.

Under EEG gjør fotostimulering. Normalt bør rytmen til bølgene være lik frekvensen av blinker. Normen vurderes også å overskride rytmen med 2 ganger. Lav eller gjentatt overgått rytme indikerer uregelmessig avvik.

Amplituden til bølgene måler fra en topp til en annen. For å bestemme frekvensen som brukes rytmeindeks.

I EEG-analysen kan du skrive følgende:

• små regulatoriske endringer, diffuse endringer i hjernens parenchyma;
• cerebrale endringer av gjenværende natur;
• bioelektrisk disorientasjon av en generell cerebral karakter som involverer ikke-spesifikke medianstrukturer av hypotalaminnivået;
• relativt rytmisk BEA, dysfunksjon av mellomstamme strukturer med fokus på paroksysmal aktivitet.

Spesialister i dekoding EEG bruker en spesiell database der det er normale indikatorer, samt avvik, hvilke sykdommer de korresponderer med. Å lese et encefalogram er ikke en lett oppgave, og krever erfaring og ferdighet.

forebygging

Mange årsaker til BEA-endringer er ukontrollert (stråling, traumer, rusmidler). Men det er faktorer som elimineres ved bruk av enkle forebyggende tiltak.

Siden den vanligste årsaken til BEA-dysrytmisk er atherosklerose i hjernen, er det nødvendig å følge livsstilen og ta stoffer:

• øke elastisiteten i vaskulærveggen;
• reduserer graden av adhesjon av røde blodlegemer;
• eliminere kolesterolplakk;
• hindre veksten av fibrene vev;
• forbedre arbeidet i endotelet.

De profylaktiske legemidlene inkluderer HeadBooster, Optimentis. Hva er det Dette er produkter som er av vegetabilsk opprinnelse, inneholder ekstrakten av planten Ginkgo Biloba. De har en nootropisk effekt, forbedrer ytelsen og forbedrer kognitive funksjoner i hjernen, utløser aktiveringen av nevroner.

Ta midler bør kurs, overholde dosen og anbefalinger for bruk. Du kan lese anmeldelser på Internett.

Generelle forebyggende tiltak for å unngå BEA-endringer:

• unngå alkohol, tobakk, kaffe, te;
• moderering i mat;
• unngå hypotermi eller overoppheting;
• hyppig uteservering;
• gjennomføringen av et kompleks av styringsøvelser;
• overholdelse av den sparsomme modusen for hvile og arbeid;
• mangel på stress.