Trombocytopeni hos barn

Blodplater (blodplater) er blodkomponenter av liten størrelse (2-4 μm) og har ikke en kjernen, men spiller en viktig rolle i prosessen med blodkoagulasjon og stopper blødning.

Ved endring i nivået av blodplater i retning av reduksjon diagnostiseres trombocytopeni hos barn.

Sykdommen kan ta en annen form avhengig av antall blodplater:

• alvorlig trombocyttall er mindre enn 20x10 9 / l;
• moderat - 20-50 x 10 9 / l;
• lys - 50-150 x 10 9 / l.

Patologier er utsatt for 25% av spedbarn i perinatale sentre. I eldre alder observeres trombocytopeni hos 5 barn per 100 000, for det meste yngre skolebarn er syke.

Typer og årsaker til sykdommen

Sykdommen kan ha:

• primær form, når totalt antall blodplater reduseres i fravær av noen patologi;
• sekundær, som skyldes patologiske forandringer i kroppen.

Også trombocytopeni kan ha på seg:

• immunkarakter, når blodplateutslettelse oppstår ved antistoffer av immunsystemet, som på grunn av visse grunner begynner å ødelegge kroppens egne celler;
• ikke-immune karakter på grunn av mekanisk skade, utilstrekkelig produksjon i beinmarg, eller økt blodplateforbruk.

Hver type patologi har sine egne årsaker og mekanisme for utvikling.

Immuntrombocytopeni

Det er fire typer immun trombocytopeni hos barn.

Alloimmune (isoimmune) type sykdom

Forekomsten av neonatal isoimmun trombocytopenisk purpura kan være assosiert med inkompatibilitet av blodplanteantigener av den gravide kvinnen og fosteret, dersom moren ikke har blodplanteantigener P1a1 (halvparten av tilfellene) eller Pb2, Pb3, Onro, Co., etc.

Som et resultat, antiplatelet antistoffer, som produseres av kvinnens kropp til blodplater av fremtidige baby, trenge inn i morkaken, ødelegge blodplater.

Sykdommen blir sjelden observert og diagnostiseres rundt den 20. uken av svangerskapet.

Symptomer på trombocytopeni er preget av prikkblødninger på huden og slimhinnene i de nyfødte, hyppige neseblodene.

Muligheten for et dødelig utfall i blødninger i vitale organer (10%) er ikke utelukket. Med en gunstig prognose varierer sykdommens varighet fra 3 til 4 måneder med gradvis utryddelse av symptomer og ytterligere fullstendig gjenoppretting.

Hvordan utvikles posttransfusjonstrombocytopeni ennå ikke blitt avklart. I noen tilfeller kan en blodtransfusjon eller blodplatemasse forårsake en katastrofal nedgang i nivået av nukleare frie legemer (mindre enn 20.000 / μl) etter en uke etter prosedyren. Barnet har utslag av hemorragisk type på huden og blødning oppstår.

Heteroimmun trombocytopeni

Den heteroimmune form av patologi er preget av en forandring i den antigene strukturen av blodplater forårsaket av virus, mikrober eller behandling med visse stoffer som forårsaker ødeleggelse av antistoffer.

Patologi observeres i barndomsinfeksjoner og lesjoner av virus: hepatitt, herpes, influensa, akutt respiratoriske sykdommer, når du bruker visse medisiner:

• antibiotika, hovedsakelig "kloramfenikol" og sulfonamider;
• diuretika: "Furosemid", "Hydroklortiazid";
• rettsmidler mot kramper av fenobarbital;
• antipsykotika: "Proklorperazin", "Meprobamat";
• antithyroid drug "Tiamazol";
• antidiabetika: "Glibenclamide" og "Glipizid".

Sjelden oppstår heteroimmun trombocytopeni under rutinemessig vaksinasjon.

Symptomer på patologi opptrer etter noen dager etter at en viral eller smittsom sykdom har begynt eller starten på medisinering i form av hudutslett og mindre blødning. Trombocytopeni av denne typen fører som regel ikke til alvorlige konsekvenser og indre blødninger, krever ikke behandling, og den går alene innen 1-2 uker etter å ha kvitt den underliggende sykdommen eller avbryter bruken av medisiner.

Autoimmun type patologi

I autoimmun purpura oppstår for tidlig død av uendrede blodplater under påvirkning av antistoffer i slike tilfeller:

• med ondartede former av lymfatisk vev;
• Evans-Fisher syndrom, hvor senket blodplateantall kombineres med autoimmun hemolytisk anemi.
• diffuse sykdommer i bindevevet av en autoimmun natur;
• organspesifikke autoimmune patologier.

Bruk av visse stoffer (aspirin, heparin, biseptol, etc.) kan bidra til fremveksten av autoimmun trombocytopeni.

Noen ganger kan årsaken til sykdommen ikke opprettes, det er diagnostisert som idiopatisk trombocytopeni.

Ikke-immun trombocytopeni

Patologier av ikke-immune natur kan være arvelige eller forekomme på grunn av visse forstyrrelser i kroppen.

Hovedårsaken til arvelig trombocytopeni er genmutasjoner. Patologi oppstår i følgende tilfeller:

• med Mei-Hegglin-anomalier - dannelsen av gigantiske blodplater med samtidig reduksjon i antallet deres;
• Wiskott-Aldrich syndrom - dannelsen av unormalt små ikke-nukleare legemer med ødeleggelse. Interessant er bare mannlige barn påvirket av patologi;
• Bernard-Soulier syndrom - blodplatene er dannet av store størrelser, er intensivt ødelagt og ikke klare deres funksjonelle ansvar;
• medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni - nedsatt dannelse av kjernefysiske kropper ved benmargen;
• TAR er et syndrom hvor trombocytopeni er medfødt med bilateral aplasi av radiusen.

Forekomsten av produktiv trombocytopeni er assosiert med funksjonsfeil i hematopoetisk system med samtidig forstyrrelse av dannelsen av nukleare frie legemer i slike situasjoner:

• med aplastiske og megaloblastiske anemier;
• myelodysplastisk syndrom;
• akutt leukemi;
• myelofibrose;
• metastaser av ondartede svulster;
• tar cytostatika
• Overfølsomhet overfor visse stoffer;
• økt stråling.

Trombocytopeni forbruk blir observert i tilfelle økt forbruk av blodplater under blodkoagulasjon på grunn av:

• DIC-syndrom ved alvorlig vevsutslettelse ved skader, brannskader, operasjoner, samt alvorlige smittsomme sykdommer mv.
• trombotisk trombocytopenisk purpura;
• hemolytisk uremisk syndrom forårsaket av intestinale infeksjoner eller ikke-smittsomme årsaker (arvelighet, bruk av visse stoffer, etc.).

Forsinkelsen av blodplater (fra 80 til 90%) i milten med ytterligere ødeleggelse og uten kompenserende økning i antallet, bidrar til forekomsten av omfordelingstrombocytopeni. Patologisk prosess skjer med økt kroppsstørrelse, provosert av:

• levercirrhose;
• infeksjoner (hepatitt, tuberkulose, malaria);
• leukemi, lymfomer.

Trombocytopeni fortynning kan oppstå på grunn av infusjon eller transfusjon av blod uten å refundere tap av blodplater.

symptomer

Akutt immun trombocytopeni er oftest påvirket av barn (lik gutter og jenter) i aldersgruppen fra 2 til 6 år etter noen uker etter å ha hatt en virussykdom, vaksinasjon eller et behandlingsforløp med rusmidler. Men under pubertet er sykdommen vanlig hos jenter.

Manifestasjoner av patologi er akutte og plutselige. Hudutslett oppdages om morgenen etter å ha våknet i form av:

• petechiae - små mørke røde eller lilla prikkpunkter 1-2 mm i diameter;
• økymose - blødninger på huden eller slimhinner med en diameter på mer enn 3 mm lilla eller blåaktig-svart farge og med uskarpe grenser.

Utslett på huden er ledsaget av neseblødning, samt langvarig utslipp av blod etter fjerning av tenner, fra tannkjøttet under børsting og under menstruasjon hos jenter.

Påvisning av melena (svart halvflytende avføring med en karakteristisk ubehagelig lukt), samt blodsekretasjoner i urin indikerer intern blødning, som forekommer i sjeldne tilfeller (fra 2 til 4%).

Utseendet på intrakranial blødning observeres hos 0,1-0,5% av pasientene med alvorlige sykdomsformer i lang tid.

En utvidet milt blir observert hos 10% av pasientene, kroppstemperaturen forblir normal.

Den akutte sykdomsformen har vanligvis en gunstig prognose og kan vare opptil seks måneder.

Hvis blodplateantallet ikke er forhøyet i denne perioden, diagnostiseres sykdommen som kronisk. Utviklingen av patologi skjer gradvis, mens årsaken som regel forblir uoppdaget. Et visst antall spesialister ser sammenhengen mellom trombocytopeni og fokus av kroniske infeksjoner (for eksempel kronisk tonsillitt) eller langvarig eksponering av visse stoffer i kroppen (maling, pesticider, etc.).

Manifestasjoner av den kroniske formen av sykdommen er svært forskjellige: utseendet av petechiae og ecchymosis, samt alvorlig blødning.

diagnostikk

Sykdommen hos pediatriske pasienter oppdages ved hjelp av:

• visuell undersøkelse av barnet, samt analyse av hans klager;
• fullfør blodtelling, som bestemmer antall blodplater
• estimater av varigheten av blødning av Duca.

I noen tilfeller er det tilrådelig å tilordne:

• spinal punktering;
• ultralyd undersøkelse;
• antistoff test;
• elektrokardiogram;
• X-stråler;
• genetisk testing, etc.

En viktig rolle i undersøkelsen av en liten pasient spilles av diagnosen av den underliggende sykdommen som bidrar til en reduksjon i nivået av blodplater.

Behandlingstaktikk

Behandling av trombocytopeni hos unge pasienter oppstår vanligvis hjemme i 2 måneder. De fleste barn trenger ikke medisinering, selv med et alvorlig stadium av sykdommen.

Men hvis risikoen for massiv blødning (intrakranial eller gastrointestinal) eller deres lange varighet forekommer, anbefales det å bruke Prednisolon og intravenøs immunoglobulin. Det bør tas i betraktning at stoffene har bivirkninger, fører ofte ikke til fullstendig remisjon og bør kun brukes under tilsyn av en lege.

I alvorlige tilfeller barnet:

• transfusjonsplatermasse;
• fjern milten.

I tilfelle av sykdoms kronisk form, blir det ikke tatt terapeutiske tiltak før massiv blødning oppstår.

Syke barn bør føre et normalt liv, men gjennomgå rutinemessige undersøkelser hvert sjette år og unngå skade. Også, de er ikke anbefalt klasser kontakt sport.

Et barn trenger et komplett og balansert kosthold med det nødvendige antall mikro- og makroelementer. Grov og fast mat, samt varme og kalde retter og drikkevarer bør utelukkes fra kostholdet.

I løpet av 3 år gjenopprettes de fleste barn helt. Det viktigste er å følge barnet nøye, følg legenes anbefalinger og gi ham sin kjærlighet og hengivenhet.

Trombocytopeni hos barn: symptomer og behandling, diett

Trombocytopeni hos barn - en reduksjon av antall blodplater. Immun trombocytopeni hos barn innebærer antistoffer som dannes i blodet og ødelegger blodplater. I ikke-immune form er resultatet av blodplate ødeleggelse hemolytisk anemi eller ekstrakorporeal sirkulasjon. Den første typen av denne sykdommen er mest vanlig hos barn. Sykdommen kan være arvelig og ervervet.

Trombocytopeni hos barn manifesteres oftest om vinter og vår og er en "tidsbombe". Det finnes i både nyfødte og førskolebarn. På grunn av en reduksjon av antall blodplater, er det observert dårlig blodpropp, noe som resulterer i utvikling av tung blødning, noe som er svært vanskelig å stoppe. De er en fare for hele kroppen av barnet.

Foreldre bør være mistenkelige for blåmerker på babyens kropp, som vises på forskjellige steder i huden. Deres utseende indikerer skjøtheten i kapillærene og blodkarene, med den minste innvirkning på et hematom som kommer opp ved kontaktpunktet. En hvilken som helst klemme kan bidra til en blåmerke.

Dikul: "Vel, han sa hundre ganger! Hvis bena og ryggen er syke, hell den inn i dyp. »Les mer»

Vanlige årsaker til trombocytopeni, symptomer

Vanligvis oppstår denne sykdommen fra:

• leukemi;
• artritt;
• nyre- eller leverkreft;
• erythrocytosis;
• tuberkulose;
• anemi,
• hemolyse;
• alle typer akutte infeksjoner;
• smittsom mononukleose;
• Hodgkin's sykdom;
• forgiftning;
• fremveksten av en sykdom som mononukleose;
• sterkt stress.

Virussykdommer kan forårsake en uønsket reduksjon i blodplatenivåer. Influensavirus, hepatitt, herpes med letthet forårsaker et brudd på blodproppene.

Aplastisk anemi er kilden til ikke bare trombocytopeni, men også erytrocytopeni og leukocytopeni.

Infeksiøs mononukleose er en sykdom forårsaket av Epstein-Barr-viruset, der det er et lite utslett, kulderystelser, svakhet, lymfeknuter øker. Dette reduserer antallet blodplater og bidrar til å øke milten i en slik størrelse at den medfører fullstendig brudd. Derfor kan mononukleose helt forårsake trombocytopeni.

Ofte er denne sykdommen syke tenåringer. I små barn, som regel, går smittsom mononukleose svakt, som om dette er forkjølt. Ingenting forferdelig skjer etterpå. Men hvis mononukleose begynte å utvikle seg i en tenåring, betyr det at sykdommen også vil bli mye mer alvorlig og akutt.

Å vite symptomene på en sykdom, kan du alltid gjenkjenne det så snart som mulig å konsultere en lege og effektivt kurere. Hva er symptomene ved trombocytopeni?

1. Selv et lite sår på en babys kropp kan forårsake langvarig blødning.
2. Merkelige blåmerker og hevelse oppstår etter mindre skader.
3. På injeksjonsstedet er blødninger synlige.
4. Etter fjerning av tannen bløder såret i lang tid.
5. Blødende tannkjøtt etter børsting.
6. Små blodpunkter er merkbare på steder der klær gnider. De gir ikke smerte, men de er ikke så lett å bli kvitt, selv om du prøver å trykke. Og det er hematomer av forskjellige nyanser: blå, gul, rød, grønn.
7. Fast mat kan skade slimhinnene, forårsaker gastrointestinal blødning. Blod kommer ut med oppkast eller med avføring. De fleste blodtap er livstruende.
8. Urin blir mettet rødt.

Et faktum, men for det meste alle disse symptomene ikke er spesielt urovekkende, så selv et barn kan og ikke betale noen oppmerksomhet til dem. Det virker for ham at disse er bare små plager, som snart vil gå forbi alene. Barnet forestiller seg ikke at dette kan få alvorlige konsekvenser.

Immun trombocytopeni og dets tegn

Som nevnt ovenfor er immun trombocytopeni, og også kalt trombocytopenisk purpura, ganske vanlig. Antall blodplater reduseres og øker samtidig antall megakaryocytter i benmargen.

Advarsel! De første tegnene på denne sykdommen forekommer hos barn fra 2 til 10 år. Dette skjer vanligvis 1-2 uker etter at en virusinfeksjon er overført. Bruising og purpura vises. Det er mulig blødning fra nese og slimhinner.

Noen barn kan selv oppleve intrakranial blødning. Det oppstår vanligvis når trombocytopeni varer for lenge. Denne typen komplikasjon er ganske sjelden, men det oppstår fortsatt, så du bør ikke ignorere det.

For å bekrefte sykdommen er det nødvendig å ta hensyn til alle kliniske egenskaper og blodsmerter også. Hvis barnet er lite, så kan vi anta medfødte årsaker. Disse kan være syndromene til Ber-nara-Soulier og Wiskott-Aldrich.

Når en baby er planlagt å bli behandlet med glukokortikoider, er det i utgangspunktet nødvendig å undersøke beinmargen, siden en slik behandling midlertidig maskerer slike sykdommer. Dette må også tas i betraktning.

Det er også nødvendig å gjøre røntgenstråler, ultralyd, et elektrokardiogram i hjertet, for å utføre genetisk testing og testing av ikke-antistoffer.

Det er interessant at barn som lider av immun trombocytopeni ikke klager over dårlig tilstand, tvert imot, de føler seg bra, hvis du ikke tar hensyn til blodpunkter og ulike blåmerker i hele kroppen.

I de fleste barn går sykdommen bort etter 6-8 uker. I dette tilfellet setter ikke barnet nødvendigvis på sykehuset, fordi tilsyn av leger ikke er nødvendig. Trombocytopeni kan behandles hjemme.

Leger bruker vanligvis Prednisolon til behandling. Det er introdusert inne. Immunoglobulin administreres intravenøst. Behandlingsforløpet med prednisolon bør være kort. Antall blodplater i denne rollen spiller ikke.

Mindre ofte (og dette er 20% av barna) skjer det at selv etter utløpet av 6 måneder forblir antallet blodplater det samme. Dette betyr at trombocytopeni er langvarig.

Behandlingen utføres ikke før intrakraniell eller gastrointestinal blødning oppstår. Når sykdommen ikke utføres, er lange sykluser av glukokortikoidbehandling. I dette tilfellet bør barnet ikke gå i skole.

Barnet gjenoppretter etter 3 år. Den mest effektive behandlingen er sannsynligvis splenektomi (fjerning av milten), men det er liten sannsynlighet for at en slik operasjon kan være helt ubrukelig.

Med denne sykdommens langvarige karakter bør barn regelmessig undersøkes, da trombocytopeni kan leke inn i systemisk lupus erythematosus.

Skal jeg gjennomføre en undersøkelse?

Dette er veldig nødvendig å gjøre. Trombocytopeni hos barn er ikke uvanlig, derfor er det verdt å finne ut årsakene og foreskrive behandling. En gang i året må legene ta blod fra et barn for å bestemme antall blodplater. Hvis antall blodplater i babyens blod er under normalt, kan det antas at sykdommen oppstår.

I tillegg til blodprøver kan legene foreskrive en omfattende undersøkelse, som inkluderer en ultralyd av indre organer og urinanalyse. Om nødvendig blir knoglemarvspunktur gjort. Gjenta tester utføres hver 5-7 dager. Det er hvor mye tid blodplaten lever, og man kan se hva deres grad av fornyelse er.

Kosthold for barn med trombocytopeni

Det er ingen spesifikk diett for denne sykdommen, bare noen regler bør følges for at kroppen skal kunne få alle slags nyttige mikroelementer som fremmer helbredelse.

Som referanse bør du ta hensyn til det faktum at en diett med trombocytopeni bare kan være godartet, ikke svekkende. Det er nødvendig å forlate krydrede retter og ikke spise varm mat, for ikke å forårsake forbrenninger i slimhinnene. Nyttig kan vurderes:

• bokhvete groats;
• havremel;
• spiret hvete;
• biff leveren;
• nøtter;
• mais.

Fra pakkede juice fra butikken skal kastes. Det er nødvendig å drikke naturlig juice:

• fra jordbær;
• jordbær;
• bringebær;
• bananer;
• Apple;
• fjellaske;
• kål;
• svart radise;
• rose hofter;
• greener (spinat, dill, persille helst).

Hvis plutselig tannkjøtt begynner å bløe dårlig, så er det nødvendig å inkludere flere brombær og bønner i kosten og drikke tinkturer fra bladene og kvistene av disse buskene.

Det vil være nyttig å spise avokado, melon, saftige aprikoser, gresskar og bønner.

Og her er en liste over produkter som du ikke bør røre enda:

• noen krydret, salt og feit mat;
• produkter med tilsetning av fargestoffer;
• syltet grønnsaker;
• glem krydder og ulike sauser også;
• halvfabrikata;
• røkt kjøtt;
• hurtigmat

Hvis et barn spiser riktig, vil kroppen bli mer effektiv i kampen mot sykdommen, noe som betyr at utvinningen ikke tar lang tid.

Årsaker til trombocytopeni hos nyfødte, manifestasjonen av sykdommen

Trombocytopeni hos nyfødte er ganske vanlig. Skjemaene for denne sykdommen er mange. Oftest er sykdommen oppnådd. Du kan vurdere det ervervet selv i øyeblikket da sykdommen manifesterte seg umiddelbart etter fødselen.

Den akutte form for trombocytopeni hos spedbarn kan etter hvert bli kronisk. Overgangen fra en form til en annen er veldig rask, den foregår i de første 6 månedene av et nyfødt liv. Vanligvis har 10 tusen babyer 1 eller 2 tilfeller der babyer lider av denne sykdommen. Bare 13% dør på grunn av kraftig blødning.

Hvorfor utvikler trombocytopeni hos spedbarn? Det er flere former for sykdommen:

1. Alloimmun. Med denne sykdomsformen overføres de fremmede blodplater i babyens blod til moren fra ham. Vanlig inkompatibilitet kan oppstå mellom dem.
2. Autoimmune. Kroppen av babyen selv produserer antistoffer mot egne blodplater.
3. Transimmunnaya. Hvis en kvinne har lupus erythematosus eller idiopatisk trombocytopeni.
4. Geteroimmunnaya. Virus forekommer i det nyfødte legemet, på grunn av hvilket det nyfødte legemet angriper blodplater.

En annen lignende sykdom manifesterer seg på grunn av visse typer sykdommer. Det kan være:

• svekket immunitet;
• aplastisk anemi
• oksygen sult;
• Fødsel er ikke i tide.

På grunn av det faktum at barnet mister mye blod, kan det utvikle anemi. Sjelden forekommer blødninger i fordøyelseskanalen eller i nyrene og øynene.

Behandling av trombocytopeni i barndommen

Trombocytopeni hos barn: årsakene til og behandlingen av denne sykdommen er sammenhengende. Denne avviken refererer til gruppen av sykdommer assosiert med hemorragisk syndrom, som oppstår på grunn av økt ødeleggelse eller mangel på blodplater.

Trombocytopeni hos barn er en diagnose som er laget av 25% av nyfødte barn i intensivavdelingen og intensivvitenskap. Årsakene til denne patologien kan være svært forskjellige, men å etablere dem bare av en erfaren spesialist etter å ha gjennomført en omfattende diagnose.

Rollen av blodplater

Blodplater er stoffer som er aktivt involvert i blodpropp. Og når integriteten av huden er skadet og blødning de utskiller aktivatorer faktorer som bidrar til dannelse av blodpropper, og dermed blødning og stopper. Andre trombocytfunksjoner:

• angiotrofe - når blodplater blir ødelagt i kroppen, frigjøres vekstfaktorer som stimulerer veksten av kapillærene og sikrer at de fungerer tilfredsstillende. Sårhelingstakten avhenger også av disse faktorene;
• beskyttende - immunitetens styrke er i stor grad avhengig av blodplater, siden det er de som utskiller interleukinene som er involvert i immunresponsen.

Trombocytopeni klassifisering

Leger skiller to former av denne sykdommen:

• primær - med hennes baby bare lider av trombocytopenisk syndrom, er ikke observert sykdommer og patologier av indre organer. Den primære form kan være assosiert med hemolytisk uremisk syndrom, idiopatisk eller purpura trombocytopeni;
• sekundær - manifestert som en komplikasjon etter hovedpatologien. Oftest forekommer på bakgrunn av HIV, leukemi eller levercirrhose;
• immunitet - dens primære kilde er den for raskt raske ødeleggelsen av blodplater under den negative påvirkning av antistoffer. Immun trombocytopeni hos barn fører til at immunsystemet slutter å gjenkjenne blodplater og oppfatter dem som fremmedlegemer. Følgelig begynner å produsere antistoffer som er rettet til å blokkere blodplate som fører til forringelse av pasientens tilstand;

• ikke-immun - vises på grunn av mekanisk skade på blodplater som skyldes ekstrakorporeal sirkulasjon eller blodsykdommer;
• isoimmune - i denne sykdomsformen blir blodplater ødelagt på grunn av inkompatibilitet med blodgruppesystemer. I tillegg til patologien er forårsaket av penetrasjon av antistoffer mot fosteret gjennom livmoren;
• transimmune - vises hvis moren lider av en autoimmun form av trombocytopeni, som overføres til babyen gjennom moderkaken. Sykdommen i dette tilfellet vil åpne umiddelbart etter fødselen;
• heteroimmune - forårsaket av en svikt i strukturen av blodplater, som skyldes virusets negative påvirkning eller utseendet av nye antistoffer;
• autoimmun - kjennetegnet ved produksjon av antistoffer mot egne uendrede antistoffer.

årsaker

Årsakene til trombocytopeni hos barn og mekanismen for utviklingen av sykdommen kan være svært forskjellige. Legene sier at oftest oppstår denne patologen på grunn av følgende faktorer:

• mangel på visse sporstoffer i kroppen;
• allergisk reaksjon på ytre irritasjonsmidler;
• rus;
• langvarig bruk av visse medisiner;
• Tilstedeværelsen av andre farlige patologier, som HIV, leukemi, anemi;
• Akutt respiratoriske og smittsomme sykdommer i tidlig alder;
• profylaktiske vaksinasjoner.

Som praksis viser trombocytopeni nesten i 50% av tilfellene i en tidlig alder utviklet nettopp som et resultat av å ta visse medisiner. Følgende stoffer kan bidra til forekomsten av denne patologien:

• antibiotika - Levomycetin anses spesielt farlig;
• Fenobarbital antikonvulsiv;
• antidiabetika Glipizid og Glibenclamide;
• medisiner rettet mot å gjenopprette barnets psyke - Meprobamat og Proklorazin.

symptomer

I motsetning til de fleste andre patologier, er ikke trombocytopeni ledsaget av slike symptomer som plutselig akutt smerte, svimmelhet og kvalme. Det mest sanne og hyppige symptomet på patologi er forekomsten av blåmerker på forskjellige steder. Hvis de oppstår uten grunn.

I medisin kalles dette fenomenet trombocytopenisk "purpura" og tilhører ikke en rekke farlige. Hovedtegnene til trombocytopeni:

• alvorlig blødning av tannkjøttet under børsting;
• blåmerker og hevelse i områder med svakt trykk og blåmerker;
• langvarig blødning med minimal skade på integriteten til huden;

• forekomsten av små blødninger på steder som gnider klær. Slike steder kan ha rød, blå eller grønn fargetone. Som regel gjør de ikke vondt i det hele tatt, men går veldig lang tid;
• hyppige neseblod, noe som kan forårsake selv ved nysing. Barnet mister ofte en stor mengde blod, og blødningen selv varer minst 15-20 minutter;
• gastrointestinale blødninger - skyldes skade på slimhinner i fast mat. Blod fra slike skader blir utskilt sammen med avføring eller oppkast. I noen tilfeller kan slike blødninger føre til barnets død.

Bruising i ansiktet og leppene er et farlig symptom. Slike tegn indikerer ofte et for lavt antall blodplater og kan forårsake blødning i hjernen eller andre vitale organer.

Når slike symptomer oppstår, bør foreldre heller registrere en baby for en undersøkelse av en erfaren spesialist.

diagnostikk

For å bekrefte eller nekte forekomsten av denne sykdommen, må spesialisten ikke bare undersøke barnet og ta anamnese, men foreskrive også noen laboratorie- og instrumentstudier.

Følgende teknikker bidrar til å identifisere det samlede kliniske bildet:

• ultralyd undersøkelse;
• elektrokardiogram;
• X-ray - brukes til å vurdere tilstanden til hele beinsystemet og bein med rødt benmarg;
• genetisk testing;
• antistoff test;
• fullføre blodtall
• endoskopisk undersøkelse av nese, mage og tarm. Det gjør det mulig for leger å forstå tilstanden til slimhinnene og identifisere mulig blødning.

Hvis trombocytopeni ble observert hos en av de nærmeste slektningene, kan legene foreslå tilstedeværelse av en arvelig blodforstyrrelse.

I tilfelle at den valgte behandlingsmetoden ikke gir et positivt resultat i lang tid, kan leger også foreskrive en ultralyd av milten til barnet. Og også for å gjennomføre en beinmargepunktur. I tillegg vil det være nødvendig å regelmessig utføre en mikroskopisk undersøkelse av blodet.

behandling

For å eliminere trombocytopeni er tilordnet til medisinsk terapi eller kirurgi, det avhenger av hva som var den opprinnelige kilden til sykdommen og på hvilket stadium det er. I historien var det også tilfeller da sykdommen gikk alene, uten medisinsk inngrep.

Hvis patologien er i utgangspunktet og nivået av blodplater ikke er signifikant redusert, vil behandlingen bli utført ved å ta multivitaminer og preparater for generell kroppsstyrking.

Hvis barnet lider av immun- eller autoimmun trombocytopeni, vil legene foreskrive at du tar immunsuppressive stoffer og glukokortikosteroider. Narkotika i denne gruppen bidrar til en økning i antall blodplater i blodet.

I tilfelle når patologien blir provosert av en smittsom eller virussykdom, er det første å gjøre med å bli kvitt den. I dette tilfellet vil barnet bli foreskrevet antibiotika og immunstimulerende midler.

Dersom leger mistenker en økt sannsynlighet for intern blødning, vil barnet gjennomgå splenektomi. I denne operasjonen er milten helt fjernet. En slik intervensjon kan oppnå ønsket effekt i 8 av 10 tilfeller. Hvis pasientens tilstand ikke forbedres, forblir kjemoterapi den eneste veien ut.

Tradisjonelle behandlingsmetoder

Som hjelpestiltak anbefaler leger også å ta hjelp av populære oppskrifter. Følgende rettsmidler er de mest effektive for bekjempelse av trombocytopeni:

• infusjon av vervain: En liten mengde av denne planten (en teskje) må blandes med 250 ml kokende vann, deksel med et glasslokk og la det fylles i en time. Kokt tinktur må gi barnet hver dag for 3 ss. Behandlingsforløpet varer ikke mer enn en måned;
• Netto avkok: Friske neseblader (en spiseskje) helles med et glass vann og legger alt til å smelte på en liten brann. Etter 10 minutter, bør kjøttkraft fjernes fra varmen og la den avkjøles. Broth gir barnet 2 teskjeer før måltider. Det er nødvendig å bli behandlet på lignende måte omtrent 3 uker;
• Rosehip tincture: hofter må blandes sammen med friske jordbær i samme proporsjoner. En spiseskje bær bæres med et glass kokende vann, hvorpå den resulterende væsken skal infunderes i 15-20 minutter. Denne tinkturen skal gis til et barn 50 ml tre ganger daglig.
• Før du benytter deg av nasjonale oppskrifter, må du konsultere legen din og finne ut om barnet ditt har kontraindikasjoner for slik behandling.

Tradisjonelle oppskrifter brukes kun til behandling som hjelpemetoder. De hjelper til med å øke hastigheten på gjenopprettingsprosessen under medisinering.

Forebyggende tiltak

Siden denne sykdommen er en av de vanligste, har legene langt utviklet forebyggende tiltak som vil bidra til å redusere sannsynligheten for forekomsten til et minimum.

For å gjerde ditt elskede barn fra denne patologien, må foreldrene først overvåke babyens diett og det daglige diett. Grunnlaget for dietten bør være enkle matvarer, rikt på ulike vitaminer og mikroelementer.

Sitrusfrukter, friske bær og sjømat spiller en spesiell rolle i forebygging av trombocytopeni. Disse produktene bør være på bordet regelmessig.

I tillegg må barnet lastes med liten fysisk anstrengelse. Barnet skal ofte være i friluft, spille utendørs spill og bruke så mye tid som mulig i gang.

Behandling av trombocytopeni hos barn og årsakene til forekomsten kan være svært forskjellig. Hvis du følger alle anbefalingene fra den behandlende legen og tar de foreskrevne legemidlene riktig, vil barnets tilstand forbedre seg betydelig, og han vil ikke føle seg berøvet.

Men selv om sykdommen avtar for en stund, må barnet fortsatt tas regelmessig for undersøkelse og for å overvåke nivået av blodplater. Derfor ville det være klokere å bare forsøke å forhindre utviklingen av denne sykdommen, og ikke å engasjere seg i behandling.

Når trombocytopeni forekommer hos barn, er årsakene og behandlingen helt avhengig av barnets tilstand, det er nødvendig å foretrekke standardmetoder for behandling. Du bør ikke engasjere seg i eksperimenter og behandle patologien til folkemidlene.

For å redusere effekten av medisiner på barnets kropp, er det nødvendig å øke mengden ferske grønnsaker og frukt i kostholdet. Og vær også oppmerksom på turer i frisk luft.

Trombocytopeni hos et barn

En farlig sykdom i barndommen er trombocytopeni hos barn. Den truende effekten er at på grunn av lav blodpropp blir hemostasesystemet forstyrret og blødningen stopper ikke dersom kroppens legeme er skadet. Dårlig blodkoagulasjon er assosiert med en reduksjon i blodplatenivåer forårsaket av ulike interne og eksterne faktorer. Slike blødninger er vanskelig å stoppe, slik at de kan resultere i barns død.

Trombocytopeni: egenskaper og årsaker

I en sunn menneskekropp øker antall blodplater dramatisk på steder som ødelegger blodkarets integritet, noe som bidrar til å stoppe blødningen. Adhesjon av blodplater mellom seg selv og med fibrinfilamenter forekommer ikke i blodet av et sykt barn. Det er følgende faktorer som forårsaker trombocytopeni i barndommen:

• økt blodplate ødeleggelse;
• reduksjon av produksjonen;
• blandet opprinnelse.

Økt ødeleggelse av blodplater forårsaket av følgende faktorer:

• immunopatologiske prosesser;
• Vasopati - en sykdom preget av en lesjon av vaskulærvegget;
• DIC-syndrom er en koagulasjonsforstyrrelse der blodpropper dannes i små fartøyer;
• genetisk form av sykdommen.

Som regel viser de dårlige egenskapene til blod på grunn av arvelige problemer, skader, infeksjoner.

En reduksjon i blodplateproduksjonen skyldes:

• tar visse medisiner
• lokale infeksjoner;
• lang intravenøs ernæring;
• skade trombose;
• blodtransfusjoner;
• aplastisk anemi forårsaket av knoglemarvsdysfunksjon;
• neuroblastom.

Årsaker til trombocytopeni av blandet opprinnelse inkluderer følgende patologier:

• Polycytemi. Kronisk tumorblodsykdom, som er preget av en absolutt økning i antall røde blodlegemer i perifert blod.
• Hard kvelning.
• Systemisk inflammatorisk respons. Oppstår når smittsomme stoffer kommer inn i blodet.
• Immunforstyrrelser mellom blodplater og antigener.
• Tyreotoksikose.

I de fleste tilfeller er trombocytopeni hos nyfødte forårsaket av en økning i ødeleggelsen av blodcellene. Mindre enn 5% - forårsaket av reduksjon i blodplateproduksjon.

Hvordan gjenkjenne: viktige symptomer

Trombocytopeni hos barn er farlig fordi den foregår uten smertefull klinikk og negative endringer i barnets tilstand. Derfor bruker foreldrene ofte ikke barnet til en lege og er ikke klar over sykdommen, som, som den utvikler, kan forårsake alvorlig indre blødning, noe som er dødelig. Et besøk til lege er nødvendig hvis et eller flere symptomer blir observert hos en sønn eller datter:

• et lite utslett på underekstremiteter (utslett kan være på andre områder av huden);
• hyppig blødning fra nesen;
• blødende tannkjøtt;
• langvarig blødning etter mindre riper;
• dannelse av blåmerker på huden, selv etter et mindre slag.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Hva er farlig?

Nivået på trusler mot helse og selv liv bestemmes av hyppigheten av symptomer. Den generelle prognosen for sykdommen hos et barn avhenger av formet trombocytopeni, dets årsaker, aktualiteten til diagnose og behandling. Manifestasjoner av trombocytopeni uttrykkes ved slike patologiske forhold:

• Ekstern blødning og alvorlig blodtap.
• Intern blødning (mage, lunge, tarm). Når mer enn 1,5 liter blod helles, kan barnet dø.
• Post-hemorragisk anemi, utviklet på bakgrunn av intern gastrointestinal blødning.
• Utslipp av blod i hjernen er den farligste komplikasjonen av sykdommen.
• Retinal blødning som kan utløse blindhet.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Diagnostiske metoder

I tillegg til å samle historie, bruker informasjon om kliniske manifestasjoner, standardtestene følgende undersøkelsesmetoder:

• analyse av biomateriale for antistoffer;
• ultralyd;
• X-stråler;
• ECG;
• Endoskopi.

Med en lang sykdomssykdom utføres en ultralydsundersøkelse av milten og lumbalpunkturet. Kliniske blodprøver bør utføres regelmessig. Referanseverdiene for blodplättene hos barn er avhengig av alder. Nedgangen i disse indikatorene mer enn 3 ganger aldersindikatorene bekrefter trombocytopeni. Hos spedbarn brukes agglutinering av blodplater i serum hos mor og baby.

Narkotikabehandling

Trombocytopeni terapi avhenger av type, varighet og natur av sykdommen. Behandling av trombocytopeni hos barn forårsaket av forstyrrelser i immunforsvaret begynner med den riktige ernæringen til det nyfødte. Innen 2 uker eller 1 måned bestemmes perioden av alvorlighetsgraden av sykdommen, barnet er matet spedbarnsformel. Bruk også glukokortikoider ("Prednisolon"). I alvorlige tilfeller av sykdom hos barn har transfusjoner av blodplatekonsentrater en positiv effekt. I fravær av blødning anbefales "Ditsinon" i form av intramuskulære injeksjoner eller intravenøse væsker. Hvis trombocytopeni har provosert en annen sykdom, er det nødvendig med terapi av provokatøren.

Forebyggende tiltak

Når trombocytopeni oppstår hos barn, bør et lite barn beskyttes mot skade og skade. For dette trenger du:

• unngå altfor aktive, altfor traumatiske spill;
• fjerne piercing-skjære ting;
• bruk en myk tannbørste;
• bruk avføringsmiddel for forstoppelse;
• Ikke bruk legemidler som reduserer blodviskositeten.

Ambulansekallet er nødvendig når blod kommer ut utenfor karet i det ytre miljøet, når det kommer inn i dermis, epidermis og slimhinner. Hvis sykdomsforløpet er alvorlig, kan det forekomme intracerebral blødning, som er forbundet med kritiske indikatorer på blodplateantall i blodet. Alarmer er smertefulle hodepine og oppkast etter det, samt utseendet på ansikts asymmetri, ufrivillig muskelkontraksjon. Slike symptomer krever umiddelbar sykehusinnleggelse.

Trombocytopeni hos barn: årsaker, symptomer og behandling

Blodplater - formede elementer av blod. Produsert i rødt benmarg, ødelagt i milt og lever. Ansvarlig for blodpropp. Beskytt mot blødning, fremme vevregenerering.

Normalt bør antall blodplater hos barn være som følger: hos nyfødte - 100-400 • 109 / l; fra 2 uker til et år - 150-390 • 109 / l; 1-4 år gammel - 150-400 • 109 / l; 5-10 år - 180-450 • 109 / l; 10-15 år -150-450 • 109 / l; 15-18 år gammel - 180-420 • 109 / l.

Blodplate-reduksjon under 150 • 109 / L kalles trombocytopeni. Dette skyldes økt destruksjon og lav platetallproduksjon.

form

I form av fremtredende:

1. Immun trombocytopeni - antistoffer som dannes i blodet ødelegger blodplater. Allokere underarter: transimmune, alloimmune, autoimmune, heteroimmune.
2. Ikke-immune blodplater er skadet mekanisk på grunn av hemolytisk anemi, eller på grunn av ekstrakorporeal sirkulasjon.

Etter opprinnelse - er arvelig og ervervet.

klassifisering

Trombocytopeni er klassifisert i henhold til årsaker og mekanismer for utvikling.

Produktiv trombocytopeni

Produktiv trombocytopeni er et brudd på blodplateproduksjon.

Oppstå som konsekvens:

• Aplastisk anemi - produksjon av alle elementer i blodet er hemmet. Det er provosert av stoffer, toksiner, stråling, HIV-infeksjon.
• Myelodysplastisk syndrom - blodceller er skadet.
• Megaloblastisk anemi - bidrar til mangel på vitaminer B9, B12. Krenket dannelsen av DNA.
• Akutt leukemi - blodkreft, tumorcellekloner, forflytt blodceller.
• Myelofibrose - fibrøst vev erstatter beinmarg. Lever og milt forstørres på grunn av dannelsen av bloddannelsessentre i dem.
• Kreftmetastaser - skyver blodceller ut.
• Cytostatika - brukt til behandling av kreft, kan hemme bloddannelse.
• Overfølsomhet mot narkotika - oftest trombocytopeni skyldes antibakterielle legemidler, diuretika, fenobarbital, thyreostatika, hypoglykemiske og antipsykotiske midler, indometacin;
• Stråling.

Blodplate ødeleggelse

Ødeleggelsen av blodplater - leveren, milten, vaskulærsengen.

• Idiopatisk trombocytopenisk purpura.
• Trombocytopeni til nyfødte.
• Trombocytopeni etter transfusjon.
• Evans-Fisher syndrom.
• Drug-indusert trombocytopeni er forårsaket av visse stoffer: antibakteriell, antikoagulerende, antiallergisk, beroligende, anthelmintisk, antiarytmisk.
• Viral trombocytopeni - utløst av rubella, vannkopper, meslinger, influensavirus, noen ganger ved vaksinasjon.

Trombocytopeniforbruk

Trombocytopeniinntak - blodplater er sterkt vant til å sette opp blodpropper.

• DIC syndrom er forårsaket av: brannskader, skader, operasjoner, inkompatible blodtransfusjoner, infeksjoner, ødeleggelse av svulster, kjemoterapi, sjokk, organtransplantasjoner.
• Trombotisk trombocytopenisk purpura - provosere: luftveisinfeksjoner, smittsomme sykdommer, profylaktiske vaksinasjoner.
• Hemolytisk uremisk syndrom.

Trombocytopeni-omfordeling og fortynning

Splenomegali - blodplater er lokalisert i forstørret milt - 90%. Heter: skrumplever, hepatitt, tuberkulose, malaria, systemisk lupus erythematosis, leukemi, lymfomer.

Trombocytopeni fortynning - begynner etter mye blodtap, etter at en stor mengde blod kan bli transfisert.

symptomer

1. Etter å ha tatt en tann, bløder såret i flere dager.
2. Tannkjøtt bløder når du børster tennene.
3. Kvelder, hevelse oppstår etter svakt trykk og blåmerker.
4. Utstrømning av blod på injeksjonsstedene, på sclera, på torso, ansikt, lemmer.
5. Ved den minste skade, langvarig blødning.
6. Petechiae arrangeres i grupper av føtter og ben.
7. Drenk punkteringsblødninger (purpura) - oftest i områder med å gni med klær. Ikke vær skadet, ikke stige, ikke forsvinner fra å trykke. Det er petechiae og økymose, hematomer, samtidig med forskjellige farger: rød, blå, grønn og gul.
8. Hyppig epistaxis. Fremkalt av: nysing, sykdommer, mikrotraumas. Har noen få titalls minutter, mye blod går tapt.
9. Gastrointestinal blødning. Oppstår på grunn av skade på slimete faste matvarer. Blod utskilles i avføring - rødt rødt eller med oppkast. Blod tap kan være betydelig, livstruende.
10. Hematuri - urin er malt i en lys rød farge (brutto hematuri), eller bestemmes av en laboratoriemetode (mikrohematuri).

diagnostikk

Diagnostisert ved hjelp av en klinisk blodprøve. Hvis avvik fra normen oppdages, er det planlagt benmargsundersøkelse. Pasientens slektninger undersøkes også for å eliminere arvelighetens faktorer.

Diagnostisert ved bruk av:

• Genetiske tester.
• EKG.
• Antistofftester.
• USA.
• Radiologiske og endoskopiske metoder.
• Koagulasjon.

behandling

Det starter med prednison. Også behandlet med glukokortikosteroider.

Idiopatisk kronisk trombocytopeni behandles ved splenektomi fjerning - splenektomi. Før operasjonen økes dosen prednisolon med 3 ganger, injiseres inn / inn. Etter operasjonen blir legemidlet administrert i ytterligere 2 år. Med et dårlig resultat av operasjonen fortsetter behandlingen med immunosuppressiv kjemoterapi - cytostatika: azathioprin og vincristin.

Behandling av ikke-immun trombocytopeni er symptomatisk. Tilordne: østrogener, progestiner og androksony.

I alvorlige former for idiopatisk trombocytopeni utføres blodtransfusjoner. Avbryter narkotika som har en negativ effekt på dannelsen av blodpropp.

For å forebygge trombocytopeni i dietten, bør det være tilstede: honning, valnøtter, nese, dogrose, jordbær, karasj, bjørk, bringebær, betesaft. Det er et stort antall proteiner. Unngå veldig varmt, krydret mat, røkt kjøtt. Avvis fra mat, som inneholder mange fargestoffer, smaker, konserveringsmidler.

Trombocytopeni hos barn

Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater. Indikatoren er sporet av kliniske blodprøver. Blodplater er en type blodcelle. Som andre celler produseres de i beinmargen. De er plateformede, og i tilfelle skade (kutt, riper eller indre rive av vevet), bidrar til å stoppe blødningen. Celler, på grunn av deres spesielle egenskaper, holder seg sammen med hverandre i en enkelt clot, og lukker de skadede veggene i blodkarene.

En tilstand der det er en jevn nedgang i antallet av disse blodcellene, betraktes som trombocytopeni. Ikke å forveksle med den naturlige nedgangen i indeksen. Dette skjer etter skader med blødning, etter operasjon, menstruasjon hos ungdomspiger, etc.

Årsaker til patologi

Trombocytopeni kan være primær eller sekundær. I det første tilfellet kalles sykdommen idiopatisk trombocytopenisk purpura. Med denne patologiske tilstanden i kroppen, er det en nedgang i nivået av lamellære celler av en ukjent grunn. Legene har en tendens til å utvikle en autoimmun prosess.

Sekundær trombocytopeni er et symptom på en annen sykdom eller patologi. I denne situasjonen, utfør en full medisinsk undersøkelse, og send behandling til den primære sykdommen. Årsakene til nedgangen i antall blodplater kan deles inn i flere grupper:

• Brudd på trombocytproduksjon i beinmarg. Patologi oppstår når kreft utvikler seg, knoglemarvsmetastaser, akutt eller kronisk leukemi, anemi, alvorlige virussykdommer, rusmidler, etc.
• Splenomegali. En patologisk tilstand hvor blodplate akkumuleres i milten. Når dette skjer, øker størrelsen betydelig.
• Signifikant ødeleggelse av blodplater uten utvikling av nye lamellære celler ved benmargen. Patologi forårsaket av utviklingen av ondartede svulster, disseminert intravaskulær koagulasjon syndrom, trombose, immune lidelser på grunn av svekkelse av lungefunksjon hos premature barn.
• Kraftig blødning på grunn av skade.
• Årsaken til nedgangen hos barn under ett år og eldre kan være ukorrekt ubalansert kosthold eller fasting.

Graden av alvorlighet

En kvantitativ indikator på nivået av blodplater i blodet har et stort antall av disse cellene. Nedgangen i konsentrasjonen i medisin er delt inn i fire forskjellige tilstander i henhold til alvorlighetsgraden.

1. Easy. Reduksjon oppstår ja 75-99 × 10 9 / l. I dette tilfellet viser trombocytopeni ikke kliniske symptomer eller tegn på forverring av barnets velvære. Problemet kan oppdages etter en klinisk blodprøve.
2. Moderat. Konsentrasjonen av blodplater er 50-74 × 10 9 / L. Viser uutviklede symptomer. Bruising og hematom-dannelse, langvarig blødning med kutt og riper, som ender i seg selv, er mulige.
3. Moderat alvorlighetsgrad. Antall trombocytter faller til 20-40 × 10 9 / L. Symptomer på patologi virker sterkere, og stopper blødning krever betydelig innsats. Barnet trenger deretter behandling.
4. Tung. Antall trombocytter faller under 20 × 10 9 / l, noe som utgjør en alvorlig fare for barnets levetid. Krever akutt medisinsk behandling på sykehus.

Når du trenger medisinsk behandling

Som regel forstår foreldrene ikke en reduksjon i nivået av blodplater hos barn. Mindre avvik fra normen manifesteres ikke av alvorlige symptomer. Imidlertid bør barnet straks tas til legen dersom følgende typer sykdommer oppstår:

• Barnet blåser ofte, blåmerker vises på kroppen selv fra mindre skader eller når det berøres;
• Utseende av neseblod;
• Utseendet av blod under børsting;
• Urin farget rosa, rød eller brun;
• Mørkhet av avføringen;
• Blødning med kutt og slitasje stopper ikke lenger enn 10 minutter. Utseendet på edderkoppens hud, punktblødninger;
• Et barn har ofte hodepine;
• Rikelig og langvarig menstruasjon hos jenter i ungdomsårene.

Undersøkelse av unge pasienter involvert barnelege. Basert på det kliniske bildet, foreskriver legen ytterligere tester. Sørg for å gjennomføre en blodprøve for konsentrasjonen av blodplater, hemoglobin og leukocytter. Hvis en trombocytopenisk tilstand oppdages, kan hematologen være involvert i videre behandling.

behandling

For å normalisere antall blodplater, brukes ulike medisiner. Behandling av trombocytopeni hos barn og voksne begynner med en nøyaktig diagnose. I de fleste tilfeller er en reduksjon i nivået av disse blodcellene forårsaket av den tilsvarende sykdommen eller patologiske prosessen. Etter gjenoppretting normaliserer blodnivånivåene naturlig. I fravær av sykdommen forblir årsaken til trombocytopeni uoppdaget. Behandlingen utføres i samsvar med symptomene.

I det første stadiet av terapi, bør du slutte å ta noen blodfortyndende medisiner (Aspirin, Ibuprofen, etc.). Om nødvendig, fjern mangel på jern og vitamin B12. Justert diett med trombocytopeni hos barn. Kostholdet inneholder mer rødt kjøtt, lever, nøtter, bokhvete, gresskar, etc.

I noen tilfeller anbefales det å endre barnets daglige rutine. Manglende tilstrekkelig tid for hvile kan føre til brudd på hematopoietisk funksjon.

Narkotikabehandling er kun foreskrevet av den behandlende legen. Sengestøtten anbefales til barnet. I alvorlige tilfeller skal pasienten bare behandles på sykehuset. Dette behovet skyldes risikoen for beredskapsforhold, som bare kan stoppes på sykehuset.

Til behandling brukes intravenøse immunoglobuliner, kortikosteroidhormoner, rutin, antiresin-serum, blodplate-transfusjoner fra giveren. Hvis det er passende indikasjoner, er miltfjerning angitt.

forebygging

Den beste måten å forebygge sykdomsutvikling er en sunn livsstil og god ernæring av barnet. For den normale utviklingen av barnet bør ikke tillate mangel på vitaminer og mineraler. Kostholdet er balansert, rikt på vitamin C og A.

Barn bør ikke observere fasting eller vegetarisme. Den daglige menyen må være til stede retter av kjøtt og fisk. Dessuten er kostholdet supplert med friske grønnsaker og frukt i henhold til sesongen, nøtter, vegetabilske oljer og grønnsaker.

Blodplate teller er en av de viktigste indikatorene for helse. Men man bør ikke rush til konklusjoner og panikk. En liten reduksjon i antall plateceller er ikke en patologi. Kun en kvalifisert lege skal diagnostisere og foreskrive behandling.

Vurder denne artikkelen: 73 Vennligst vurder artikkelen

Nå gjenstår artikkelen antall anmeldelser: 73, Gjennomsnittlig vurdering: 4.10 av 5