Blodtype Kompatibilitetstabeller

Kroppens evne til å avvise blod helles fra en annen person ble oppdaget etter at pasientene begynte å dø etter blodtransfusjon. Etter en tid ble det funnet at antigenene som befinner seg på erytrocytene og antistoffene produsert for dem, er ansvarlige for dette, hvorpå fire humane blodgrupper ble oppdaget, deretter Rh-faktoren. Snart fant forskerne at det var mange flere grupper. Derfor ble det utviklet hensiktsmessige klassifikasjoner og tabeller av blodgrupper samlet, noe som gjør det mulig å finne ut om de er kompatible med hverandre.

Hva er en blodtype?

En blodtype er gitt til en person fra fødselen, og kan ikke forandre seg i løpet av livet. Det bestemmes av tilstedeværelsen av visse antigener som ligger på membranene av røde blodlegemer. Såkalte røde blodlegemer, som produserer benmarg. De er ansvarlige for å transportere oksygen til vev, næringsstoffer, gi blodet en rød farge.

Det antas at det er mer enn tre hundre antigener på erytrocytmembranen. Såkalte molekyler som kan forårsake en immunrespons i kroppen. Under blodtransfusjon oppstår avvisning av fremmedlegemer på grunn av det faktum at immuniteten ved å detektere antigener som mangler i kroppen, gjenkjenner dem som fremmedlegemer, og begynner å syntetisere agglutininer (antistoffer) for å ødelegge dem. Men hvis det finnes antigener i plasma som allerede er til stede i kroppen, blir ikke antistoffer mot dem produsert.

Selv om blodtypen ikke endres i løpet av livet, gjør det ofte en doktor under studien en feil og oppdager ikke antigener. Dette skjer vanligvis når det er leukemi, når aktiviteten til et av enzymene avtar, som bestemmer blodgruppen, glykosyltransferase. På grunn av dette går en eller begge antigenene på membranene ubemerket (dette kan være med leukemi og noen andre sykdommer). Derfor kan det gi inntrykk av at blodgruppen endres med alderen.

AB0 system

En av grunnene til at en blodgruppe er forskjellig er tilstedeværelsen eller fraværet av visse antistoffer på membranene. Derfor er grunnklassifiseringen, kjent som AB0-systemet, basert på tilgjengeligheten av:

• to antigener (A og B), som ligger på skallet av røde blodlegemer;
• to agglutininer: alfa og beta, som er en av antistofftyper som kalles immunglobuliner, og er i plasma.

Antigener A og B består av molekyler av karbohydrater som er forbundet i kjeder ved hjelp av enzymet glykosyltransferase. Han er ansvarlig for overføringen av monosakkaridet fra karbohydratgiveren til akseptormolekylet som befinner seg på erytrocyten, hvoretter de kombineres.

Ifølge AB0-systemet er det fire kombinasjoner av antigener som bestemmer en persons blodgruppe. I tillegg til AB0-systemet er det andre klassifiseringer som avviger fra denne klassifiseringen ved tilstedeværelse av andre antigener. Det nest viktigste systemet for å bestemme blodgrupper er Rh-faktoren, det er også kjent at det finnes førti-seks andre klasser av antigener.

I den første gruppen (I) er begge antigenene fraværende, og derfor kommer antistoffene til å danne antistoffer dersom de ender opp i kroppen. Det betyr også at det ikke inneholder fremmede partikler, og derfor antok legene i lang tid at det kunne injiseres av pasienten, uavhengig av blodtype. Av denne grunn, på grunn av fravær av antigener, er den første blodgruppen i klassifiseringsbordene betegnet som tallet "0". Det skal bemerkes at nyere studier har avvist universaliteten til den første gruppen, slik at den bare helles i ekstreme tilfeller i begrensede mengder.

Den andre (II) gruppen inneholder antigen A, derfor gir immunitet antistoffer mot B, hvis den går inn i plasmaet. Derfor blir blodet i gruppe A transfisert bare til de pasientene som ikke har antigen B (pasienter med første og andre gruppe).

Den tredje (III) gruppen er forskjellig fra den andre fordi antigenet B er tilstede i det, mens A er fraværende, derfor utvikler immunitet til agglutininer til antigen A. Det er derfor det bare transfiseres til mennesker med første og tredje gruppe.

Som en del av den fjerde, på grunn av tilstedeværelsen av begge antigenene i den (A og B), er det ingen antistoffer mot dem, derfor er det i tabellene betegnet som AB. Av denne grunn kan det bare infiseres til eierne av den fjerde gruppen. Men eierne av IV-gruppen, om nødvendig, kan hente noe blod. Tidligere ble dette gjort konstant, men nylig ble det oppdaget faktorer som kunne føre til avslag hvis grupper ikke samsvarer.

Hvordan beregne barnets blodtype?

Kunnskap om blodtype er nødvendig for operasjoner, blodtransfusjon, og kan være nødvendig når du planlegger en graviditet: Hvis barnets gruppe er forskjellig fra mors og blandes med den, begynner den gravide kvinnens kropp å produsere antistoffer hvis det ikke er noe antigen i mors blod. Dette vil føre til ødeleggelse av barnets røde blodlegemer, noe som kan påvirke hans liv eller helse negativt.

I løpet av undersøkelsen ble det funnet at ved kombinasjonen av blodtyper av mor og far, endres barnets gruppe ofte og faller ikke sammen med foreldrene. Det er også ofte slik at blod av brødre og søstre ikke påvirker sammen med visse faktorer. For å forstå hvorfor i dette tilfellet endres barnets blodtype, kan du undersøke forholdene som er angitt i følgende tabell:

Tabell av blodtyper foreldre og barn

Mange foreldre er interessert i spørsmålet om hvilken blodgruppe barnet skal bli født med. Tross alt tror mange at barnet arver blodtype mor eller pappa. Men hva med den faktiske situasjonen, og er det mulig å beregne barnets blodtype, basert på foreldrenes blodparametere? Dette er hva artikkelen vil diskutere i denne artikkelen, hvor vi vil forsøke å fortelle deg så mye detaljert informasjon som mulig om særegenheter ved blodgruppedannelse og kombinasjonen av blodgrupper.

Litt historie

Så tidlig som i begynnelsen av det 20. århundre viste forskerne at det bare er 4 blodgrupper. Litt senere, som utførte eksperimenter, fant Karl Landsteiner at når man blander blodserumet til en person med erytrocyter i blodet til en annen person, oppstår en slags binding - de røde blodlegemer holder sammen og koagulasjonsform. Men i noen tilfeller skjer dette ikke.

Også Landsteiner i de røde blodcellene ble funnet spesielle stoffer, som han delte inn i to kategorier B og A. Han identifiserte også en tredje gruppe, som inkluderte celler som ikke inneholder slike stoffer. Etter en stund oppdaget Landsteiner-studentene røde blodlegemer som samtidig inneholdt A- og B-type markører.

Takket være disse studiene var det mulig å utlede et bestemt ABO-system, hvor man kan se delingen av blod i grupper. Det er den AVO som brukes i vår tid.

1. I (0) - i denne blodgruppen er det ingen antigener A og B.
2. II (A) - denne gruppen er etablert i nærvær av antigen A.
3. III (AB) - tilstedeværelsen av antigener B.
4. IV (AB) - tilstedeværelsen av antigener A og B.

Ved hjelp av denne funn var det mulig å finne ut nøyaktig hvilke blodgrupper som er kompatible. Det unngikk også de katastrofale resultatene av blodtransfusjon, som oppsto på grunn av inkompatibiliteten til blodet fra giveren og den syke personen. Inntil den tiden ble også transfusjoner utført, men de fleste tilfellene endte i tragedie. Derfor var det mulig å snakke om sikkerheten og effektiviteten til transfusjonen bare i midten av det 20. århundre.

I fremtiden, genetikk, som kunne pålidelig finne ut at et barn arver en blodgruppe på samme prinsipp som andre tegn, studerte blodet nøye.

Blodtype av barnet og foreldrene: Arvets prinsipp

Etter fruktbart arbeid på studiet av blod og prinsippene for arv, i alle lærebøker om biologi, oppstod Mendel lov, som lyder som følger:

1. Hvis foreldrene har den første blodgruppen, så vil de få barn født i hvis blod A- og B-typeantigener vil være fraværende.
2. Ektefeller med første og andre gruppe vil produsere avkom med de aktuelle blodgruppene.
3. Foreldre med første og tredje gruppe vil også ha barn med tilhørende blodgrupper.
4. I mennesker med den fjerde blodgruppen kan barn bli født med II, III og IV-gruppene.
5. Hvis foreldrene har gruppe II og gruppe III, kan deres barn bli født med en hvilken som helst gruppe.

Rh faktor baby: tegn på arv

Ofte kan du i nettverket finne mange spørsmål om hvordan ikke bare blodtypen arves av barnet, men også Rh-faktoren. Og ganske ofte er det diskusjoner av ganske delikate emner, for eksempel farenes tvil om at det var fra ham at barnet ble unnfanget. Dette er spesielt vanlig i situasjoner der foreldrene har en negativ Rh-faktor, og en baby med en positiv blodgruppe er født. Faktisk er det ikke noe rart i dette, og det er en ganske enkel forklaring på et slikt følsomt problem. For å forstå problemet, trenger du bare å studere litt om hva blodtypen avhenger av.

Rh blod er et lipoprotein. Den ligger på membranene av røde blodlegemer. Videre er den tilgjengelig for 85% av mennesker over hele verden, og de betraktes som eiere av den Rh-positive faktoren. Hvis det ikke er lipoprotein, kalles dette Rh-negativt blod. Disse indikatorene i moderne medisin er betegnet med latinske bokstaver Rh, positivt med et plustegn, og negativt med et minustegn. For å undersøke Rh-faktoren må du som regel vurdere et par gener.

Den positive Rh-faktoren er vanligvis betegnet Dd eller DD, det er en dominerende egenskap. Den negative faktoren er betegnet - dd, og den er recessiv. Derfor, i en sammenslutning av personer med en heterozygot tilstedeværelse av rhesus (Dd), fødes barn med positiv rhesus i 75% av tilfellene, og bare i de resterende 25% tilfeller med en negativ. Derfor kan vi konkludere med at foreldrene: Dd x Dd. Barn er født: DD, Dd, dd. Heterozygositet kan oppstå som et resultat av fødselen av en Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mor, og dette fenomenet kan vedvare i mange generasjoner i gener.

Barn blod arv

For mange århundrer måtte foreldre bare gjette hvordan deres baby skulle bli født. I vår tid kan vi lett løfte sløret av hemmelighold, se nærmere på det "vakre langt". Dette ble gjort mulig ved hjelp av ultralyd, noe som gjør det ikke bare mulig å kjenne barnets kjønn, men også noen funksjoner i sin fysiologi og anatomi.

Genetikk har lært å forutsi mulig farge på hår og øyne, de kan i tidlig stadium bestemme tilstedeværelsen av misdannelser hos et spedbarn. Det ble også klart hvilken type blod en baby ville ha. For bedre å forstå dette og lære å bestemme barnets blodtype, inviterer vi deg til å gjøre deg kjent med bordet. Tabell av blodtyper foreldre og barn:

Tabell betegnelse av humane blodtyper

For bare et århundre siden hadde folk ennå ikke en så detaljert forståelse av blodsammensetningen, og enda flere, hvor mange blodgrupper eksisterer, som alle som er interessert i, kan nå motta. Oppdagelsen av alle blodgrupper tilhører Nobelprisvinneren til den østerrikske forskeren Karl Landsteiner og hans kollega i forskningslaboratoriet. Blodtype som konsept har blitt brukt siden 1900. La oss se hvilke blodgrupper som eksisterer og deres egenskaper.

Klassifikasjonssystem AB0

Hva er en blodtype? Hvert individ i plasmamembranen av erytrocytter har omtrent 300 forskjellige antigenelementer. Agglutinogene partikler på molekylnivå i deres struktur er kodet av visse former av det samme genet (allel) i de samme kromosomale regioner (loci).

Hva er forskjellen mellom blodtyper? En hvilken som helst gruppe blodstrømmer bestemmes av bestemte erytrocytt antigen-systemer styrt av etablerte loci. Og fra hvilken alleliske gener (betegnet med bokstaver) er i identiske kromosomale steder, og kategorien av blodsubstansen vil avhenge.

Det eksakte antallet loci og alleler til dags dato har ennå ikke hatt nøyaktige data.

Hva er blodtyper? Omtrent 50 varianter av antigener har blitt pålitelig etablert, men slike typer alleliske gener som A og B er mest vanlige. De er derfor vant til å betegne plasmagrupper. De spesifikke egenskapene til typen blodsubstans bestemmes av kombinasjonen av blodets antigene egenskaper, det vil si settene av ar som er arvet og overført med blod. Hver betegnelse av blodtype tilsvarer de antigeniske egenskapene til de røde blodcellene som finnes i cellemembranen.

Hovedklassifisering av blodgrupper i henhold til AB0-systemet:

Typer av blodgrupper varierer ikke bare i kategorier, det er også en ting som Rh-faktoren. Serologisk diagnose og betegnelse av blodgruppe og Rh-faktor utføres alltid samtidig. Fordi for blodtransfusjoner, for eksempel, er både blodsubstansen og dens Rh-faktor av vital betydning. Og hvis det er vanlig for en blodtype å ha et bokstavelig uttrykk, er Rh-indikatorene alltid betegnet av matematiske symboler som (+) og (-), som betyr en positiv eller negativ Rh-faktor.

Kompatibilitet av blodgrupper og Rh-faktor

Rhesus-kompatibilitet og blodgassgrupper er av stor betydning under transfusjon og planlegging av graviditet for å unngå konfliktene mellom erytrocytmassen. Med hensyn til blodtransfusjoner, spesielt i krisesituasjoner, kan denne prosedyren gi offeret livet. Bare det er mulig med den perfekte kampen for alle blodkomponenter. Ved minste uoverensstemmelse i gruppen eller rhesus kan det forekomme erytrocytlim, noe som i utgangspunktet medfører hemolytisk anemi eller nyresvikt.

Under slike omstendigheter kan mottakeren forstå sjokkens tilstand, som ofte slutter i døden.

For å eliminere de kritiske effektene av blodtransfusjon, umiddelbart før infusjonen av blod, utfører legene en biologisk test for kompatibilitet. For dette helles en liten mengde helblod eller vasket røde blodlegemer inn i mottakeren og hans tilstand av helse analyseres. Hvis det ikke er symptomer som indikerer at blodmassen ikke er akseptert, kan blod injiseres i full, nødvendig mengde.

Tegn på avvisning av blodfluidet (blodtransfusjonssjokk) er:

• kulderystelser med intens kuldefølelse;
• blå hud og slimhinner;
• temperaturøkning;
• utseendet av anfall
• tyngde når du puster, kortpustethet
• overexcited tilstand;
• lavere blodtrykk;
• smerte i lumbalområdet, i brystet og magen, så vel som i musklene.

De mest karakteristiske symptomene som er mulige ved infusjon av en prøve av et upassende blodsubstans er gitt. Intravaskulær administrasjon av blodsukkeret utføres under konstant tilsyn av medisinsk personell som ved første tegn på sjokk bør fortsette å gjenopplive mottakeren. Blodtransfusjon krever høy profesjonalitet, så det utføres strengt på sykehuset. Hvordan indikatorene for blodvæsken påvirker kompatibiliteten er tydelig vist i tabellen over blodgrupper og Rh-faktorer.

Blodtabell:

Ordningen vist i tabellen er hypotetisk. I praksis foretrekker legene klassisk blodtransfusjon - dette er en komplett tilfeldighet av blodfluid fra giver og mottaker. Og bare når absolutt nødvendig medisinsk personell bestemmer seg for transfusjon av tillatt blod.

Metoder for å bestemme blodkategorier

Diagnose for beregning av blodgrupper utføres etter å ha mottatt pasientens venøse eller blodmateriale. For å etablere Rh-faktoren, trenger blod fra en vene, som kombineres med to sera (positive og negative).

Tilstedeværelsen av en pasient av en eller annen Rh-faktor indikeres av prøven, der det ikke foreligger agglutinering (liming av røde blodlegemer).

For å bestemme gruppen blodmasse ved å bruke følgende metoder:

1. Ekspresdiagnose brukes i nødstilfeller, svaret kan oppnås etter tre minutter. Det utføres ved hjelp av plastkort med tørkede reagenser på bunnen. Viser både gruppen og rhesus.
2. Dobbelt kryssreaksjon brukes til å avklare det tvilsomme resultatet av studien. Evaluer resultatet etter blanding av pasientens serum med erytrocytmateriale. Informasjon er tilgjengelig for tolkning etter 5 minutter.
3. Med denne diagnostiske metoden erstattes naturlig whey med kunstige sykloner (anti-A og -B).
4. Standarddefinisjonen av blodstrømskategorien utføres ved å kombinere noen få dråper av pasientens blod med serumprøver med fire prøver av kjente antigeniske fenotyper. Resultatet er tilgjengelig innen fem minutter.

Hvis agglutinering er fraværende i alle fire prøvene, sier et slikt tegn at du er foran den første gruppen. Og i motsetning til dette, når rød blodcellepinne forekommer i alle prøver, peker dette faktum på den fjerde gruppen. Med hensyn til den andre og tredje blodkategori, kan hver av dem bedømmes i fravær av agglutinering i en biologisk prøve av serum i gruppen som skal bestemmes.

Særtrekkende egenskaper hos fire blodgrupper

Egenskapen til blodgrupper lar deg dømme ikke bare kroppens tilstand, fysiologiske egenskaper og preferanser i mat. I tillegg til all informasjon ovenfor, takket være blodtyper av en person, er det lett å få et psykologisk portrett. Overraskende har folk lenge lagt merke til, og forskere har vitenskapelig underbygget at kategoriene blodlignende væsker kan påvirke eiernes personlige egenskaper. Så, se på beskrivelsen av blodgruppen og deres egenskaper.

Den første gruppen av det menneskelige biologiske miljøet tilhører selve sivilisasjonen og er den mest tallrike. Det antas at i utgangspunktet var den første gruppen av blodstrøm, som var fri for de agglutinogene egenskapene til røde blodlegemer, blant alle jordens innbyggere. De eldgamle forfedre overlevde ved å jakte, - dette forholdet viste sitt preg på deres personlighetstrekk.

Psykologisk type mennesker med "jakt" blodkategori:

• Purposefulness.
• Lederskapskvaliteter.
• Selvtillit.

De negative aspektene av personligheten inkluderer slike funksjoner som oppstyr, sjalusi, overdreven ambisjon. Det er bare naturlig at det var karakterens sterke viljeegenskaper og det kraftige instinktet for selvbevarelse som bidro til overlevelsen av forfedre og dermed til bevaring av rase til denne dagen. For å føle seg bra, krever representanter for den første blodtype overvekt av proteiner i kosten og en balansert mengde fett og karbohydrater.

Dannelsen av den andre gruppen av biologisk væske begynte å foregå om noen få titusener av år etter den første. Blodsammensetningen begynte å gjennomgå endringer på grunn av den gradvise overgangen til mange samfunn til en vegetativ type mat som vokst i oppdrettsprosessen. Aktiv dyrking av landet til dyrking av ulike korn, frukt og bærplanter, førte til at folk begynte å bosette seg i samfunnet. Livsstil i samfunnet og felles ansettelse har påvirket både endringene i komponentene i sirkulasjonssystemet og individets personlighet.

Personlighetskvaliteter av mennesker med en "jordbruks" type blod:

• Ærlighet og hardt arbeid.
• Disciplin, pålitelighet, forethought.
• Goodwill, sosialitet og diplomati.
• Rolig disposisjon og tålmodig holdning til andre.
• Organisatorisk talent.
• Rask tilpasning til det nye miljøet.
• Utholdenhet i å nå målene.

Blant slike verdifulle egenskaper var det også negative karaktertrekk som vi betegner som overdreven forsiktighet og spenning. Men dette forstyrrer ikke det generelle gunstige inntrykk av hvordan menneskeheten ble påvirket av kostholdsdiversitet og endringer i livsstil. Spesiell oppmerksomhet til eierne av den andre gruppen av blodbanen bør gis muligheten til å slappe av. Og om mat, så er mat med overvekt av grønnsaker, frukt og frokostblandinger å foretrekke for dem.

Kjøtt tillatt hvit å velge bedre for mat lett fordøyelige proteiner.

Den tredje gruppen begynte å danne seg som et resultat av den bølgelignende gjenbosetting av innbyggere i den afrikanske regionen i Europa, Amerika og Asia. Fungerer uvanlig klima, andre matvarer, husdyrutvikling og andre faktorer har forårsaket endringer i sirkulasjonssystemet. For mennesker av denne typen blod, i tillegg til kjøtt, er også meieriprodukter av husdyrhold nyttig. I tillegg til frokostblandinger, belgfrukter, grønnsaker, frukt og bær.

Den tredje gruppen av blodbanen sier om eieren at han:

• Fremragende individualist.
• Pasient og balansert.
• Fleksibel i partnerskap.
• Sterk-spirited og optimistisk.
• Litt ekstravagant og uforutsigbar.
• Klar til original tenkning.
• Kreativ personlighet med en utviklet fantasi.

Blant slike mange nyttige personlige kvaliteter er kun uavhengighet av "nomadiske pastoralister" og uviljen til å adlyde de etablerte fundamentene ugunstig annerledes. Selv om det nesten ikke påvirker deres relasjoner i samfunnet. Fordi disse menneskene preges av kommunikasjonsevner, vil de lett finne en tilnærming til enhver person.

Egenheten av menneskelig blod lot sitt merke stå på representanter for jordløpet med den mest sjeldne gruppen blodsubstans - den fjerde.

Ekstraordinær individualitet av eiere av den sjeldnere fjerde blodkategorien:

• Kreativ oppfatning av verden.
• Avhengig av alt vakkert.
• Uttalte intuitive evner.
• Altruistisk av natur, tilbøyelig til medfølelse.
• Utsøkt smak.

Generelt er bærere av den fjerde blodtype balansert, følsom og medfødt takt. Men noen ganger er de preget av skarphet i uttalelser, som kan skape et ugunstig inntrykk. Subtile mentale organisasjoner og mangel på selvsikkerhet blir ofte tvunget til å nøle med å ta en beslutning. Listen over godkjente produkter er meget variert, blant annet er det produkter av animalsk og vegetabilsk opprinnelse. Det er interessant å merke seg at mange av personlighetstrekkene som folk vanligvis tilskriver seg sine verdier, viser seg å være bare trekk i blodgruppen.

Historien om opprinnelsen og innflytelsen på de menneskelige blodgruppene, samt Rh-faktoren

Individualiteten til hver person bestemmes av mange fysiologiske parametere som er spesielle for ham alene: fingeravtrykk, iris, genstruktur og andre.

En av de viktigste identifikatorene er blodgruppen og Rh-faktoren som preger sammensetningen av kroppens hovedvev.

Hvordan staver du blodtype og Rh-faktor?

Blodgrupper er betegnet med romerske tall, de tilsvarende antigenene er angitt i parentes i form av store bokstaver i latin, Rh-faktoren er betegnet med Rh med et "-" eller "+" -tegn:

0 (I) Rh er den første blodgruppen med en negativ Rh-faktor.

Alt om blodtyper: opprinnelsen og innflytelsen på mennesker

Blodet har passert mange tusen evolusjon, og strukturen som vi har nå er et komplekst resultat av transformasjonen av alle kroppens systemer, best egnet til den moderne livsstilen.

Historisk sett er opprinnelsen til blodgrupper som følger.

For 50 tusen år siden levde alle tre menneskelige løpene - Negroid, Caucasoid og Mongoloid - allerede på jorden, og de var alle forenet av den første eldste blodgruppen, og det var ingen andre - de ble dannet av tusenårige mutasjoner senere fra den primære gruppen.

Fordøyelsen av gamle mennesker var underlagt grov proteinernæring, og deres økte surhet i mageinnholdet fordoblet vel en stor mengde kjøtt, så selv i de nåværende bærerne i den første gruppen er mavesår vanligere enn hos andre.

I Europa var de fleste bærere av den andre gruppen og i tider med fryktelige epidemier, en høyere andel av overlevende, bare blant eierne av genet A.

Etter 25-30 tusen år ble folk tvunget til å utvikle avlinger. Mammutter forsvant, og folk begynte å dyrke landet, ble mer fredelig og imøtekommende, og etter hvert plantet mat ble hovedelementet i ernæring.

En rekonstruert fordøyelseskanal bidro til opprinnelsen til den andre blodgruppen, den såkalte "vegetariske".

Folk med II (A) var mer tilpasset livet i tett befolkede regioner, de har sterk immunitet og sosiale egenskaper.

Selv etter 5-7000 år vokste befolkningen i Afrika og Europa så mye at folk måtte utvikle nye territorier: nomadene forblev uten mat lenge, lært å være forsiktige i ukjente forhold, toleranse og evne til å kommunisere med fremmede.

Oppdrett av storfe, konsumet av melk ble utviklet, noe som ga en annen impuls til utviklingen av fordøyelsen og opprinnelsen til den tredje blodgruppen.

Bærerne i gruppe 3 er preget av tålmodighet, dedikasjon, utholdenhet.

Den fjerde blodgruppen er den yngste i ABO-systemet og den sjeldne (oppdaget i ca 6% av befolkningen), avledet av en blanding av eiere av den andre og tredje gruppen. Den mest karakteristiske egenskapen er besittelsen av en stabil immunstatus blant eiere.

ABO blodgruppe, eller gjennombruddsoppdagelsen fra det 19. århundre

De oppdaget blodtyper i slutten av 1800-tallet, da de begynte å forsøke å blande røde blodlegemer av noen mennesker med serum fra andre. De observerte reaksjonene indikerte at ikke alle tilfeller er bra. Noen ganger er det observert klyping og koagulering som ikke kan tillates.

Ved videre undersøkelse av dette fenomenet ble to spesielle stoffer påvist i erytrocytemarkørene som var tilstede i blodet. I følge dette prinsippet har forskere identifisert to flere grupper, og deretter den fjerde, hvor disse markørene ikke var i det hele tatt. Dette resulterende systemet, som bærer en stor informativ verdi, ble utpekt av forkortelsen ABO.

• Blodgruppe 1 (I (0)) er preget av det faktum at det ikke er antigener på overflaten av erytrocytter
• 2 blodgruppe (II (A)): bare antigen A er tilstede på overflaten av røde blodlegemer;
• 3 blodgruppe (III (B)) antigen B påvises på erytrocytter;
• Blodgruppe 4 (IV (AB)) er karakterisert ved tilstedeværelsen av begge antigener, A og B

Denne enestående oppdagelsen, som ble et gjennombrudd i vitenskap og medisin, bidro til å redde mange mennesker gjennom blodtransfusjoner, som allerede har bevissthet om den mulige uforenligheten til de syke og giverne.

Universell pasient ved ABO-system

Hva er blodkompatibilitet?

Ifølge ABO-tabellen har en person som bærer noe blod, unntatt fjerde blod, antistoffer som kan ødelegge de antigenene han ikke har.

• De med den første blodgruppen med en negativ Rh-faktor kalles universelle donorer: deres røde blodlegemer kan injiseres i en hvilken som helst mottaker.
• Bæreren av den andre gruppen er kontraindisert for behandling med donorblod fra den tredje siden antistoffer fra den andre gruppen vil forårsake immunavstøtning av antigenet B i den tredje blodgruppen.
• Hvis en person har en tredje gruppe, vil antistoffene "rebel" når de smelter sammen med antigener i første, andre og fjerde gruppe, det vil si at bare deres egen tredje gruppe er egnet for dem.
• Den fjerde gruppen har begge typer antigener, så det er mulig å hente noe blod inn i denne blodgruppen uten risiko.

Kompatibilitetstabell for blod og Rh-faktor:

tabeller

Tabell over arv av en blodtype av et barn, avhengig av foreldrenes blodtyper.

Klassifiseringen av mennesker etter blodtype virket ikke så lenge siden, bare i begynnelsen av forrige århundre.
Takket være forskningen fra den østerrikske forskeren Karl Landsteiner og hans elever som identifiserte antigenene A og B i blod av forskjellige mennesker, oppstod en klar oppdeling i blodgrupper, kalt AB0:

Denne oppdagelsen var til stor fordel, da dødeligheten etter transfusjon ble signifikant redusert.
ABO-systemet endret helt forskernes mening om blodets natur. I fremtiden viste genetiske forskere identiteten til prinsippene for å skaffe en blodgruppe fra et barn og prinsippene for å skaffe andre tegn.

Arv av barnets blodtype i henhold til Mendels lov:

1. Ifølge Mendels lov vil foreldre med blodtype være fødte barn som ikke har A- og B-type antigener.
2. Hvis ektemannen og kone er av I- og II-blodgruppene, vil barna ha samme blodtyper. Situasjonen ligner gruppe I og III.
3. Folk med den fjerde gruppen kan ha barn som har enten den andre eller den tredje eller djevelen, men ikke den første. Partner antigener i dette tilfellet har ingen effekt.
4. Hvis foreldrene til den andre og tredje gruppen, så er gruppen av barnet helt umulig å forutsi. Deres barn kan bli eiere av en gruppe på fire.
5. Unntaket er at det er mennesker som har A- og B-antigener i fenotypen, men de vises ikke. Slike tilfeller er svært sjeldne, og ofte blant hinduer, det er derfor de kalles "Bombay fenomenet".

Baby blodtype

Blodtyper

Barn blodgruppe arv

I begynnelsen av forrige århundre viste forskerne eksistensen av 4 blodgrupper. Hvordan er en baby blodtype arvet?

Den østerrikske forskeren Karl Landsteiner, som blander blodserum fra noen mennesker med erytrocytter tatt fra andres blod, oppdaget at det med noen kombinasjoner av erytrocytter og serum er en liming - sammenhengen av erytrocytter og dannelsen av blodpropper, mens andre ikke gjør det.

Etter å ha studert strukturen av røde blodlegemer, oppdaget Landsteiner spesielle stoffer. Han delte dem i to kategorier, A og B, og markerte den tredje, hvor han tok celler der de ikke var. Senere oppdaget hans studenter - A. von Dekastello og A. Shturli - røde blodlegemer som inneholdt A- og B-type markører samtidig.

Som et resultat av forskning har det oppstått et system for oppdeling i blodgrupper, som kalles ABO. Vi bruker fortsatt dette systemet.

• I (0) - blodgruppen er preget av fraværet av antigener A og B;
• II (A) - er etablert i nærvær av antigen A;
• III (AB) - antigener;
• IV (AB) - antigenene A og B.

Denne oppdagelsen gjorde det mulig å unngå tap under transfusjoner forårsaket av inkompatibiliteten av blod fra pasienter og donorer. For første gang ble vellykkede transfusjoner gjennomført før. Så, i medisinhistorien i XIX-tallet, ble det beskrevet vellykket blodtransfusjonsmor. Etter å ha fått en kvart liters donorblod, sa hun, hun følte seg "som om livet selv trenger inn i kroppen hennes".

Men til slutten av det 20. århundre var slike manipulasjoner sjeldne og ble utført bare i nødstilfeller, noe som noen ganger bringer mer skade enn godt. Men takket være oppdagelsene til østerrikske forskere har blodtransfusjoner blitt en mye tryggere prosedyre som har spart mange liv.

AB0-systemet vendte forskernes ideer om blodets egenskaper. Videre deres forskere genetikk. De viste at prinsippene om arv av et barns blodgruppe er de samme som for andre tegn. Disse lovene ble formulert i andre halvdel av XIX-tallet av Mendel, basert på eksperimenter med erter kjent for oss alle i lærebøker i skolebiologi.

Baby blodtype

Arv av barnets blodtype i henhold til Mendel lov

• Ifølge lovene i Mendel, vil foreldre med blodtype være fødte barn som ikke har A- og B-type antigener.
• Ektefeller med jeg og II har barn med passende blodgrupper. Den samme situasjonen er typisk for gruppe I og III.
• Folk med gruppe IV kan ha barn med noen blodgruppe, bortsett fra jeg, uansett hvilken type antigener er tilstede i deres partner.
• Barnets arv av blodgruppen er mest uforutsigbar når eierne av den andre og tredje gruppen er forente. Deres barn kan ha en av de fire blodgruppene med samme sannsynlighet.
• Unntaket til regelen er det såkalte "Bombay fenomenet". I noen mennesker er A- og B-antigener til stede i fenotypen, men de ser ikke fenotypisk ut. Det er sant, dette er ekstremt sjeldent og hovedsakelig blant indianerne, som han fikk navnet sitt på.

Rh arv

Fødsel av et barn med en negativ Rh-faktor i en familie med rhesus-positive foreldre i beste fall forårsaker dyp forvirring, i verste fall - mistillit. Fravær og tvil om ektefellens lojalitet. Merkelig nok er det ikke noe eksepsjonelt i denne situasjonen. Det er en enkel forklaring på slik en delikat problem.

Rh-faktoren er et lipoprotein lokalisert på erytrocytmembraner hos 85% av mennesker (de anses Rh-positive). I tilfelle av hans fravær, sier de om Rh-negativt blod. Disse indikatorene er betegnet med latinske bokstaver Rh med henholdsvis et pluss- eller minustegn. For studiet av rhesus regner man som regel med et par gener.

• En positiv Rh-faktor er betegnet med DD eller Dd og er den dominerende egenskapen, og en negativ er dd, recessiv. Med en allianse av mennesker med en heterozygot tilstedeværelse av rhesus (Dd), vil barna ha en positiv rhesus i 75% av tilfellene og en negativ i de resterende 25%.

Foreldre: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet oppstår som et resultat av fødsel av en Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mor, eller det kan fortsette i gener i mange generasjoner.

Egen arve

I århundrer lurte foreldre bare på hva deres barn ville være. I dag er det en mulighet til å se på det vakre langt. Takket være ultralyd kan du finne ut kjønn og noen funksjoner i babyens anatomi og fysiologi.

Genetikk kan bestemme den sannsynlige fargen på øynene og håret, og til og med tilstedeværelsen av et musikalsk øre hos en baby. Alle disse tegnene er arvet i henhold til Mendel lovene og er delt inn i dominerende og recessiv. Brun øyenfarge, hår med små krøller og til og med evnen til å krølle tungen er dominerende tegn. Mest sannsynlig vil barnet arve dem.

Dessverre er tendensen til tidlig skallethet og blomstring, nærsynthet og gapet mellom tennene også dominerende.

Grå og blå øyne, rett hår, rett hud, middelmådig øre for musikk er rangert som recessive. Manifestasjonen av disse tegnene er mindre sannsynlig.

Gutt eller...

I århundrer ble skylden om fravær av en arving i familien lagt på en kvinne. For å oppnå målet - fødselen av en gutt - dro kvinner til dietter og beregnet gunstige dager for unnfangelse. Men la oss se på problemet fra vitenskapens synsvinkel. Menneskelige kimceller (egg og spermatozoer) har et halvt sett med kromosomer (dvs. det er 23 av dem). 22 av dem er de samme for menn og kvinner. Bare det siste paret er annerledes. Hos kvinner er disse kromosomer fra det tjuende århundre, og hos menn, XY.

Sannsynligheten for å ha et barn av begge kjønn avhenger helt av det kromosomale settet av sædemassen som klarte å befrukte et egg. Enkelt sagt, for barnets kjønn er fullt ansvarlig... pappa!

Definisjon og kompatibilitet av blodgrupper

Avhengig av hvilke typer antigener som utgjør blodcellen (erytrocytter), bestemmes en bestemt blodgruppe. For hver person er det konstant og endres ikke fra fødsel til død.

Røde blodlegemer bestemmer blodtype

Hvem oppdaget en blods blodtype

Østerriksk immunolog Karl Landsteiner i 1900 lyktes i å identifisere klassen av humant biologisk materiale. På dette tidspunkt ble bare 3 typer antigen identifisert i erytrocytemembranene - A, B og C. I 1902 viste det sig å identifisere 4 klasser av erytrocytter.

Karl Landsteiner først oppdaget blodtyper

Karl Landsteiner var i stand til å gjøre en annen viktig prestasjon i medisin. I 1930 oppdaget en forsker i takt med Alexander Wiener Rh-faktoren av blodet (negativt og positivt).

Klassifisering og karakterisering av blodgrupper og Rh-faktor

Gruppeantigener er klassifisert i henhold til et enkelt AB0-system (a, b, null). Det etablerte konseptet deler sammensetningen av blodceller i 4 hovedtyper. Deres forskjeller i plasma-alfa og beta-agglutininer, samt tilstedeværelsen av spesifikke antigener på erytrocytmembranen, som er betegnet med bokstavene A og B.

Tabell "Egenskaper for blodklasser"

Rh-faktor

I tillegg til AB0-systemet er biologisk materiale klassifisert etter blodfenotypen - tilstedeværelsen eller fraværet av et spesifikt antigen D i det, som kalles Rh-faktoren (Rh). I tillegg til protein D dekker Rh-systemet ytterligere 5 store antigener - C, C, D, E, e. De er inneholdt i det ytre skallet av røde blodlegemer.

Rh-faktoren og klassen av blodceller legges i barnet i livmor, og overføres til ham fra foreldrene for livet.

Metode for å bestemme blodgruppen og Rh-faktor

For å beregne gruppemedlemskapet og Rh-faktoren, er det nok å passere det biologiske materialet fra en vene eller en finger. Analysen utføres i laboratoriet. Resultatene kan bli funnet innen 5-10 minutter.

Metoder for å identifisere gruppe tilknytning

Flere metoder brukes til å oppdage spesifikke antigener i erytrocytter:

• Enkel reaksjon - Standard serum i klasse 1, 2 og 3 tas, som pasientens biologiske materiale blir sammenlignet med;
• dobbel reaksjon - en funksjon av teknikken er bruken av ikke bare standard serum (sammenlignet med de studerte blodlegemer), men også standardrøde blodlegemer (sammenlignet med pasientens serum) som tidligere er utarbeidet i blodtransfusjonssentre;
• monoklonale antistoffer - anti-A og anti-B-cykloner brukes (fremstilt ved genteknikk fra blodet av sterile mus) som det biologiske materialet som er studert sammenlignet med.

Metode for å oppdage blodgruppen ved monoklinale antistoffer

Selve spesifisiteten til plasmastesting for gruppemedlemskap er å sammenligne en prøve av pasientens biologiske materiale med standard serum eller standard røde blodlegemer.

Sekvensen av denne prosessen er som følger:

• inntak av venøs væske på en tom mage i mengden 5 ml;
• distribusjon av standardprøver på et lysbilde eller en spesialplate (hver klasse er signert);
• Parallelt med prøvene er pasientens blod plassert (mengden materiale må være flere ganger mindre enn volumet av standard serumdråper);
• blander blodfluid med preparerte prøver (enkelt- eller dobbeltreaksjon) eller cykloner (monoklonale antistoffer);
• etter 2,5 minutter tilsettes en spesiell saltvannsløsning til dråpene der agglutinering oppstod (proteiner fra gruppe A, B eller AB ble dannet).

Hvordan bestemme Rh-faktoren

Det finnes flere metoder for påvisning av Rh-tilbehør - bruken av anti-rhesusera og monoklinale reagenser (proteiner i gruppe D).

I det første tilfellet er prosedyren som følger:

• materialet samles opp fra fingeren (det er tillatt å bruke hermetisert blod eller røde blodceller selv, som ble dannet etter at serumet hadde slått seg ned);
• 1 dråpe anti-rhesusprøve plasseres i røret;
• en dråpe av undersøkt plasma helles i det høstede materialet;
• liten agitasjon tillater serumet å jevne seg i en glassbeholder;
• Etter 3 minutter tilsettes en oppløsning av natriumklorid til en beholder med serum- og blodprøveceller.

Etter flere inversjoner av røret utfører spesialisten dekoding. Hvis agglutininer dukket opp på bakgrunn av en klarert væske, snakker vi om Rh + - en positiv Rh-faktor. Fraværet av endringer i serumets farge og konsistens indikerer en negativ Rh.

Blodgruppering etter rhesus-systemet

Studien av rhesus ved bruk av et monoklinalt reagens involverer bruk av anti-D super tsiklon (spesiell løsning). Analysens rekkefølge inneholder flere stadier.

1. Reagens (0,1 ml) påføres på den fremstilte overflate (plate, glass).
2. Ved siden av løsningen plasseres en dråpe pasientens blod (ikke mer enn 0,01 ml).
3. To dråper materiale blandes.
4. Dekryptering finner sted etter 3 minutter fra begynnelsen av studien.

De fleste på planeten som er tilstede i erytrocytene agglutinogensystemet rhesus. Hvis vi vurderer det i prosent, så har 85% av mottakerne protein D og de er Rh-positive, og 15% mangler det - dette er den Rh-negative faktoren.

kompatibilitet

Kompatibilitet av blod er en kamp for gruppen og Rh-faktor. Et slikt kriterium er svært viktig i transfusjonen av en vital væske, så vel som under graviditetsplanlegging og svangerskap.

Hvilken type blod vil babyen ha?

Vitenskapen om genetikk sørger for at barna arver gruppeledelse og rhesus fra foreldrene sine. Genene formidler informasjon om sammensetningen av blodceller (agglutinin alfa og beta, antigener A, B), samt om Rh.

Blodtype (AB0): essens, definisjon i et barn, kompatibilitet, hva påvirker det?

Noen livssituasjoner (den kommende operasjonen, graviditeten, ønsket om å bli en donor, etc.) krever analyse, som vi pleide å kalle ganske enkelt: "blodtype". I mellomtiden er det i den brede forstanden noe unøyaktighet, siden de fleste av oss innebærer det velkjente AB0 erytrocytt systemet, beskrevet av Landsteiner i 1901, men vet ikke om det og sier derfor "blodprøve i en gruppe" og skiller dermed et annet viktig rhesus system.

Karl Landsteiner, som ble tildelt Nobelprisen for denne oppdagelsen, gjennom hele sitt liv, fortsatte å jobbe med å finne andre antigener som befinner seg på overflaten av røde blodlegemer, og i 1940 lærte verden om eksistensen av Rezus-systemet, som ligger andre. I tillegg ble forskere i 1927 funnet proteinstoffer isolert i systemet med røde blodlegemer - MNs og Pp. På den tiden var det et stort gjennombrudd i medisin, fordi folk mistenkte at blodtap kunne føre til organismenes død, og andres blod kunne redde liv, så de forsøkte å overføre det fra dyr til mann og fra mann til mann. Dessverre kom det ikke alltid suksess, men vitenskapen gikk trygt fremover og i dag er vi bare ute av vane å snakke om blodtype, noe som betyr AB0-systemet.

Hva er en blodtype og hvordan ble det kjent?

Blodtypebestemmelse er basert på klassifisering av genetisk bestemt individuelt bestemte proteiner av alle vev i menneskekroppen. Disse organspesifikke proteinstrukturer kalles antigener (alloantigener, isoantigener), men de bør ikke forveksles med antigener som er spesifikke for visse patologiske enheter (svulster) eller smittsomme proteiner som kommer inn i kroppen fra utsiden.

Et antigent sett av vev (og selvfølgelig blod), gitt fra fødselen, bestemmer den biologiske individualiteten til et bestemt individ, som kan være en person og et hvilket som helst dyr og en mikroorganisme, det vil si isoantigener karakteriserer gruppespesifikke egenskaper som gjør det mulig å skille disse individene innenfor deres art.

Alloantigeniske egenskaper i vevet begynte å studere Karl Landsteiner, som blandet blodet (erytrocytter) av mennesker med sera fra andre mennesker og la merke til at i noen tilfeller erytrocytene holder sammen (agglutinering), og i andre er fargen homogen. Men først fant forskeren 3 grupper (A, B, C), den fjerde blodgruppen (AB) ble senere oppdaget av den tsjekkiske Jan Yansky. I 1915, i England og Amerika, ble allerede den første standard sera som inneholdt spesifikke antistoffer (agglutininer), bestemmer gruppemedlemskap, allerede innhentet. I Russland begynte blodtypen i henhold til AB0-systemet å bli bestemt fra 1919, men digitale symboler (1, 2, 3, 4) ble i praksis i 1921, og litt senere begynte de å bruke en alfanumerisk nomenklatur, hvor antigener ble betegnet med latinske bokstaver (A og B), og antistoffer - gresk (α og β).

Det viser seg at det er så mange...

Hittil har immunohematologi blitt påfyllt med mer enn 250 antigener lokalisert på erytrocytter. De viktigste systemene for erytrocyt antigener inkluderer:

• AB0, som inneholder en rekke antigener A, B, H;
• MNSs (M, N, S, s, U);
• Rhesus (Rhesus, Rh - D, C, E, d, c, e);
• P (s₁, P₂, p, p k);
• Lutherske (lutherske - Lu a, Lu b);
• Kell (Kell-K, k) eller Kell-Chellano;
• Lewis (Lewis - Le a Le b). Dette systemet deler den menneskelige befolkningen i "excreta" (80%) og "non-allocators" (20%) og tidligere (før utseendet av genetisk fingeravtrykk) ble aktivt brukt i forbindelse med andre systemer i rettsmedisin;
• Duffy (Fy a, Fy b)
• Kidd (Kidd - Jk a, Jk b);
• Diego (Diego - Di a, Di b);
• Ii (jeg, jeg);
• Xg (Xg a).

Disse systemene, i tillegg til transfusiologi (blodtransfusjon), hvor hovedrollen spilles av AB0 og Rh, minner ofte om seg selv i obstetrisk praksis (miskarriere, dødfødsler, fødsel av barn med alvorlig hemolytisk sykdom), men identifiserer erytrocytantigener av mange systemer (unntatt AB0, Rh) er ikke alltid mulig, noe som skyldes mangelen på å skrive serum, hvor forberedelsen krever store material- og lønnskostnader. Så når vi snakker om 1, 2, 3, 4 blodgruppen, mener vi det viktigste antigene systemet av røde blodlegemer, kalt AB0-systemet.

Tabell: Mulige kombinasjoner av AB0 og Rh (blodgrupper og Rh-faktorer)

I tillegg, omtrent fra midten av forrige århundre, begynte antigenene å åpne seg etter hverandre:

1. Blodplater, som i de fleste tilfeller gjentok antigene determinanter av erytrocytter, men med en lavere grad av alvorlighetsgrad, noe som gjør det vanskelig å bestemme blodgruppen på blodplater;
2. Kjerneceller, primært lymfocytter (HLA-histokompatibilitetssystemet), som åpnet muligheter for organ- og vevstransplantasjon og løse noen problemer med genetikk (arvelig disposisjon til en bestemt patologi);
3. Plasmaproteiner (antall beskrevne genetiske systemer har allerede overskredet et dusin).

Funnene til mange genetisk bestemte strukturer (antigener) tillot ikke bare en annen tilnærming til å bestemme blodgruppen, men styrket også stillingen av klinisk immunohematologi når det gjelder bekjempelse av ulike patologiske prosesser, muliggjør sikker blodtransfusjon og mulig transplantasjon av organer og vev.

Hovedsystem deler folk inn i 4 grupper

Gruppeidentiteten av erytrocytter avhenger av gruppespesifikke antigenene A og B (agglutinogener):

• Inneholder protein og polysakkarider;
• Stroma-relaterte røde blodceller;
• Ikke relatert til hemoglobin, som ikke er involvert i agglutineringsreaksjonen.

Forresten kan agglutinogener finnes på andre blodceller (blodplater, leukocytter) eller i vev og kroppsvæsker (spytt, tårer, fostervann), der de bestemmes i mye mindre mengder.

På stroma av erytrocyter av en bestemt person kan antigenene A og B bli funnet (sammen eller separat, men danner alltid et par, for eksempel AB, AA, A0 eller BB, B0) eller de kan ikke detekteres i det hele tatt (00).

I tillegg kalte globulinfraksjoner (agglutininer a og β), kompatible med antigenet (A med β, B med α), naturlige antistoffer, flyter i blodplasmaet.

Det er åpenbart at i den første gruppen som ikke inneholder antigener, vil begge typer gruppeantistoffer, a og p, være til stede. I den fjerde gruppen skal det normalt ikke være noen naturlige globulinfraksjoner, siden antigene og antistoffer begynner å holde seg sammen hverandre: a vil agglutinere (lim) A og henholdsvis B., B.

Avhengig av kombinasjonen av varianter og tilstedeværelsen av visse antigener og antistoffer, kan gruppen av en persons blod representeres som følger:

• 1 blodgruppe 0aβ (I): antigener - 00 (I), antistoffer - a og p;
• 2. blodgruppe Aβ (II): antigener - AA eller A0 (II), antistoffer - P;
• 3 blodgruppe Bα (III): antigener - BB eller B0 (III), antistoffer - a
• AB0 (IV) blodgruppe 4. Bare A- og B-antigener, ingen antistoffer.

Kanskje leseren vil bli overrasket over at det er en blodgruppe som ikke passer til denne klassifiseringen. Den ble åpnet i 1952 av en beboer i Bombay, derfor ble den kalt "Bombay". Den antigene serologiske varianten av erytrocyter av typen "Bombey" inneholder ikke antigener i AB0-systemet, og i serum av slike mennesker, sammen med de naturlige antistoffer a og p, oppdages anti-H (antistoffer rettet mot substans H, som skiller antigenene A og B og tillater dem ikke tilstedeværelsen av røde blodceller på stroma). I fremtiden ble "Bombay" og andre sjeldne typer gruppe tilknytning funnet i forskjellige deler av verden. Selvfølgelig er slike mennesker ikke misunnelig, fordi i tilfelle av massivt blodtap, må de se etter et reddende miljø rundt om i verden.

Uvitenhet i lovene om genetikk kan føre til tragedier i familien

Blodtype av hver person i AB0-systemet er resultatet av arv av ett antigen fra moren, den andre fra faren. Motta arvelig informasjon fra begge foreldrene, en person i sin fenotype har halvparten av hver av dem, det vil si blodgruppen av foreldrene og barnet er en kombinasjon av to tegn, så det kan ikke falle sammen med blodet av far eller mor.

Avvik i blodtyper av foreldre og barn stammer i hovene til individuelle menn med tvil og mistanke om utroskap fra ektefellen. Dette skjer på grunn av mangel på grunnleggende kunnskaper om natur- og genetikkloven. For å unngå tragiske feil fra den mannlige siden, hvis uvitenhet ofte ødelegger gode familieforhold, anser vi det nødvendig å klargjøre igjen hvor en bestemt blodgruppe fra AB0-systemet kommer fra og bringe Eksempler på forventede resultater.

Alternativ 1. Hvis begge foreldrene har den første blodgruppen: 00 (I) x 00 (I), vil barnet kun ha den første 0 (I) gruppen, resten er ekskludert. Dette skyldes at genene som syntetiserer antigener fra den første blodgruppen er recessive, de kan bare manifestere seg i en homozygot tilstand når ingen andre (dominerende) gen undertrykkes.

Alternativ 2. Begge foreldrene har den andre gruppen A (II). Imidlertid kan det være både homozygot, når de to tegnene er de samme og dominerende (AA), og heterozygoten representert av den dominerende og recessive varianten (A0), er følgende kombinasjoner mulige:

• AA (II) x AA (II) → AA (II);
• AA (II) x A0 (II) → AA (II);
• A0 (II) x A0 (II) → AA (II), A0 (II), 00 (I), det vil si med denne kombinasjonen av foreldrefenotyper, er både den første og den andre gruppen sannsynlig, den tredje og fjerde er utelukket.

Alternativ 3. En av foreldrene har den første gruppen 0 (I), den andre har den andre:

Mulige grupper i et barn - A (II) og 0 (I), ekskludert - B (III) og AB (IV).

Alternativ 4. I tilfelle av en kombinasjon av to tredjedeler av gruppene, vil arv gå i henhold til alternativ 2: den tredje eller den første gruppen vil bli en mulig tilknytning, mens den andre og den fjerde vil bli utelukket.

Alternativ 5. Når en av foreldrene har den første gruppen, og den andre tredje, oppstår arv som i alternativ 3 - barnet har B (III) og 0 (I), men A (II) og AB (IV) er utelukket.

Alternativ 6. Gruppene av foreldre A (II) og B (III) i arv kan gi noe gruppemedlemskap til AB0-systemet (1, 2, 3, 4). Utseendet til den fjerde blodgruppen er et eksempel på kodominant arv, når begge antigenene i fenotypen er like og åpenbart opptrer som et nytt trekk (A + B = AB):

• AA (II) x BB (III) → AB (IV);
• A0 (II) x B0 (III) → AB (IV), 00 (I), A0 (II), B0 (III);
• A0 (II) x BB (III) → AB (IV), B0 (III);
• B0 (III) x AA (II) → AB (IV), A0 (II).

Alternativ 7. Når en kombinasjon av foreldreens andre og fjerde gruppe er mulig, er den andre, tredje og fjerde gruppe av barnet, den første ekskludert:

• AA (II) x AB (IV) → AA (II), AB (IV);
• A0 (II) x AB (IV) → AA (II), A0 (II), B0 (III), AB (IV).

Alternativ 8. En lignende situasjon utvikler seg ved en kombinasjon av tredje og fjerde gruppe: A (II), B (III) og AB (IV) vil være mulig, og den første vil bli ekskludert.

• BB (III) x AB (IV) → BB (III), AB (IV);
• B0 (III) x AB (IV) → A0 (II), BB (III), B0 (III), AB (IV).

Alternativ 9 - det mest interessante. Tilstedeværelsen av foreldre 1 og 4 blodgrupper som følge av barnets utseende til den andre eller tredje blodgruppen, men aldri - den første og fjerde:

Tabell: Barnets blodtype basert på foreldres blodtype

Det er åpenbart at utsagnet om den samme gruppenes tilknytning til foreldre og barn er en vrangforestilling, fordi genetikk følger sine egne lover. Når det gjelder å bestemme barnets blodtype i henhold til foreldrenes gruppe, er dette bare mulig hvis foreldrene har den første gruppen, det vil si i dette tilfellet at utseendet til A (II) eller B (III) utelukker biologisk faderskap eller moderskap. Kombinasjonen av den fjerde og første gruppen vil føre til fremveksten av nye fenotypiske tegn (2 eller 3 grupper), mens de gamle vil gå tapt.

Gutt, jente, gruppekompatibilitet

Hvis i gamle dager for fødselen i slektens familie, ble tømmene satt under puten, nå er alt satt på nesten vitenskapelig basis. Å forsøke å bedra naturen og "orden" barnets kjønn på forhånd, utfører fremtidige foreldre enkle aritmetiske operasjoner: de deler faderns alder med 4, og moren - med 3, hvem har resten, vant han. Noen ganger er det det samme, og noen ganger er det skuffende, så hva er sannsynligheten for å få ønsket kjønn ved hjelp av beregninger? Offisiell medisin kommenterer ikke, så det er alles beregning eller ikke, men metoden er smertefri og helt ufarlig. Du kan prøve, og plutselig bli heldig?

for referanse: men det som virkelig påvirker barnets kjønn - kombinasjoner av X- og Y-kromosomer

Men forenligheten til blodgruppen av foreldrene er ganske annen og ikke når det gjelder barnets kjønn, men i den forstand at det blir født i det hele tatt. Dannelsen av immunantistoffer (anti-A og anti-B), selv om det er sjelden, kan forstyrre det normale løpet av graviditeten (IgG) og til og med fôring av et barn (IgA). Heldigvis påvirker AB0-systemet ikke ofte i reproduksjonsprosessene, noe som ikke er tilfelle for Rh-faktoren. Det kan forårsake abort eller fødsel av babyer med hemolytisk sykdom hos det nyfødte, den beste konsekvensen av dette er døvhet, og i verste fall kan barnet ikke bli frelst i det hele tatt.

Gruppe tilknytning og graviditet

Blodgruppering ved hjelp av AB0- og Rhesus (Rh) -systemer er en obligatorisk prosedyre når du registrerer deg for graviditet.

I tilfelle av en negativ Rh-faktor for den forventende moren og det samme resultatet for barnets fremtidige far, kan du ikke bekymre deg, fordi babyen også vil ha en negativ Rh-faktor.

Ikke umiddelbart panikk "negativ" kvinne, og den første (abort og miscarriages anses også) graviditet. I motsetning til AB0 (α, β) -systemet har Rhesus-systemet ikke naturlige antistoffer, slik at kroppen fortsatt gjenkjenner "fremmede", men reagerer ikke over det i det hele tatt. Immunisering vil oppstå under fødsel, for at kvinnens kropp "ikke skal huske", er forekomsten av fremmede antigener (Rh-faktor positiv), et spesielt antirusum-serum introdusert de første dagene etter fødselen for å beskytte påfølgende svangerskap. I tilfelle av sterk immunisering av en "negativ" kvinne med et "positivt" antigen (Rh +), er kompatibilitet for unnfangelse et stort spørsmål, og ser derfor ikke på langsiktig behandling, kvinner blir forfulgt av feil (miscarriages). En kvinnes kropp, som har en negativ Rh, når "huske" en fremmed protein ( "minne celle"), svarer den aktive generasjon av immun antistoffer i senere møter (graviditet), og vil sterkt avvise det, er at selv ettertraktede og etterlengtede barnet, hvis det skulle være positiv rhesusfaktor.

Kompatibilitet for unnfangelse er noen ganger nødvendig for å huske med hensyn til andre systemer. Forresten er AB0 ganske lojal mot nærvær av en ukjent og gir sjelden immunisering. Imidlertid er det tilfeller av forekomst av immunantistoffer hos kvinner med AB0-inkompatibel graviditet, når den skadede plasenta åpner tilgang til mors blod til fostrets røde blodlegemer. Det antas at kvinner mest sannsynlig vil bli immunisert med vaksiner (DTP), som inneholder gruppespesifikke stoffer av animalsk opprinnelse. Først av alt blir denne funksjonen lagt merke til for stoff A.

Sannsynligvis kan det andre stedet etter Rhesus-systemet i denne henseende gis histokompatibilitetssystemet (HLA), og deretter - Kell. Generelt kan hver av dem noen ganger gi en overraskelse. Dette skyldes at kroppen til en kvinne som har et nært forhold til en viss mann, selv uten graviditet, reagerer på antigenene sine og produserer antistoffer. Denne prosessen kalles sensibilisering. Det eneste spørsmålet er hvilket nivå av sensibilisering vil komme til, som avhenger av konsentrasjonen av immunglobuliner og dannelsen av antigen-antistoffkomplekser. Med en høy titer av immunantistoffer er kompatibilitet for unnfangelse i stor tvil. Det handler snarere om uforenlighet, og krever enorm innsats av leger (immunologer, gynekologer), dessverre, ofte forgjeves. Nedgangen i titer over tid beroliger også litt, "minnecellen" kjenner sin oppgave...

Video: Graviditet, blodtype og rhesus konflikt

Kompatibel blodtransfusjon

I tillegg til kompatibilitet for unnfangelse, kompatibilitet for transfusjon, hvor AB0-systemet spiller en dominerende rolle (blodtransfusjonen er uforenlig med AB0-systemet, er svært farlig og kan være dødelig!), Er like viktig. Ofte folk antar at en (2, 3, 4) blod fra ham og hans nabo må nødvendigvis være den samme, den første noensinne nærme seg den første, den andre - den andre og så videre, og i tilfelle av visse omstendigheter de (naboer) kan hjelpe hverandre til en venn Det ser ut til at en mottaker med blodgruppe 2 burde godta en donor av samme gruppemedlemskap, men dette er ikke alltid tilfelle. Faktum er at antigenene A og B har sine egne varianter. For eksempel har antigen A de mest allo-spesifikke varianter (A₁, En₂, En₃, En₄, En₀, En_X og andre), men B er litt dårligere (B₁, den_X, den₃, I de svake, etc.), det viser seg at disse alternativene ganske enkelt ikke kan kombineres, selv om resultatet blir A (II) eller B (III) når man analyserer blod for en gruppe. Således, gitt slik heterogenitet, er det mulig å forestille seg hvor mange varianter som kan ha 4 blodgrupper, som i sin sammensetning inneholder antigenet og A og B?

Erklæringen om at den første blodgruppen er den beste, siden den passer alle uten unntak, og den fjerde aksepterer noe - er også utdatert. For eksempel er noen personer med blodgruppe 1 av en eller annen grunn kalt en "farlig" universell giver. En fare er det uten å måtte erytrocyttantigener A og B, ble plasma hos mennesker inneholder høye titere av naturlige antistoffer a og β, som faller inn i blodstrømmen til mottakeren av andre grupper (unntatt den første) begynner å agglutinere antigener som befinner seg der (A og / eller B).

blodgruppekompatibilitet for transfusjon

For tiden blir transfusjonen av flergruppeblod ikke praktisert, med unntak av bare noen tilfeller av transfusjoner som krever spesielle valg. Deretter anses den første Rh-negative blodgruppen å være universell, og erytrocytene vaskes 3 eller 5 ganger for å unngå immunologiske reaksjoner. Den første positive blodtype Rh kan være universell bare til erytrocytter Rh (+), dvs. etter bestemmelse av kompatibilitet og vasking av røde blodceller kan bli overført rhesus-positive mottaker som har en hvilken som helst gruppe AB0 system.

Den nest vanligste gruppen på Russlands føderale territorium er A (II), Rh (+), den sjeldne gruppen er den fjerde blodgruppen med negativ rhesus. I blodbankene er holdningen til sistnevnte spesielt ærbødig, fordi en person som har en slik antigene sammensetning, ikke skal dø, bare fordi han, hvis nødvendig, ikke vil finne den riktige mengden røde blodlegemer eller plasma. Forresten er AB (IV) Rh (-) plasma egnet for absolutt alle, siden det ikke inneholder noe (0), men dette spørsmålet blir aldri vurdert på grunn av den sjeldne forekomsten av 4 blodgrupper med negativ rhesus.

Hvordan er blodtype bestemt?

Blodgruppering ved hjelp av AB0-systemet kan gjøres ved å ta en dråpe fra en finger. For øvrig skal alle helsepersonell som har et diplom på høyere eller videregående medisinsk utdanning, uavhengig av profilen til sin virksomhet, kunne gjøre det. Som for andre systemer (Rh, HLA, Kell), tas en blodprøve for en gruppe fra en blodåre, og etter fremgangsmåten bestemmer de tilhørende. Slike studier har allerede kompetanse hos legen til laboratoriediagnose, og immunologisk typing av organer og vev (HLA) krever generelt spesiell trening.

En blodprøve for en gruppe gjøres ved bruk av standard sera, laget i spesielle laboratorier og oppfyller visse krav (spesifisitet, titer, aktivitet) eller ved bruk av fabrikkfabrikkerte polykloner. Dermed bestemme gruppemedlemskapet for røde blodceller (direkte metode). For å eliminere feil og oppnå en fullstendig sikkerhet påliteligheten av resultatene oppnådd for blodoverføring stasjoner eller i laboratorier på sykehus kirurgisk og, spesielt, er obstetrisk profilblodgruppe bestemt kryss-metode, hvor testprøven er serum, og spesielt utvalgte standard rode blodlegemene som en reagens. For øvrig, i den nyfødte gruppetilhørighet crossover metode er meget vanskelig å fastslå, agglutininer α og β, skjønt kalt naturlige antistoffer (data fra fødselen), men de er i ferd med å bli syntetisert med bare et halvt år og akkumuleres til 6-8 år.

Blodtype og karakter

Blir blodtype karakteren, og er det mulig å forutsi på forhånd hva som kan forventes fra en ett år gammel rosenkinn senere? Offisiell medisingruppe i et lignende perspektiv anser liten eller ingen oppmerksomhet til disse problemene. Det er mange gener i en person, gruppesystemer også, slik at man nesten ikke kan forvente oppfyllelsen av alle spådommer av astrologer og på forhånd bestemme karakteren til en person. Det kan imidlertid ikke utelukkes noen tilfeldigheter fordi noen spådommer fortsatt er oppfylt.

utbredelsen av blodgrupper i verden og tegnene tilskrives dem

Så sier astrologi at:

1. Transportørene til den første blodgruppen er dristige, sterke og målbevisste mennesker. Ledere fra naturen, som har uendelig energi, når de ikke bare store høyder selv, men bærer også andre sammen med dem, det vil si de er flotte arrangører. Samtidig er karakteren deres ikke uten negative egenskaper: de kan plutselig flare opp og vise aggresjon i sinne.
2. Den andre blodtypen er mennesker som er tålmodige, balansert, rolige, litt sjenert, empati, og tar alt til hjerte. De utmerker seg av homeliness, sparsommelighet, ønsket om komfort og trivsel, men stædighet, samoedstvo og konservatisme hindrer løsningen av mange faglige og innenlandske problemer.
3. Den tredje gruppen av blod innebærer søket etter den ukjente, kreative impulsen, harmonisk utvikling, mellommenneskelige ferdigheter. Med en slik karakter, ja fjell å rulle, men uflaks - dårlig toleranse for rutine og monotoni tillater det ikke. Eierne av gruppe B (III) bytter raskt sin stemning, viser ustansighet i sine synspunkter, dommer, handlinger, de drømmer mye, noe som hindrer gjennomføringen av det tiltenkte målet. Og deres mål endrer seg raskt...
4. I forhold til personer med den fjerde blodgruppen støtter astrologer ikke versjonen av noen psykiater som hevder at blant eiere er det de fleste galakser. Folk som studerer stjerner er enige om at den fjerde gruppen samlet de beste funksjonene til de forrige, derfor har den en spesielt god karakter. Lederne, arrangørene, som har misunnelsesverdig intuisjon og sosialitet, representanter for AB (IV) -gruppen, på samme tid er ubesluttsomme, motstridende og særegne, deres sinn fører en konstant kamp med hjertet, men på hvilken side seieren vil være - et stort spørsmålstegn.

Selvfølgelig forstår leseren at alt dette er veldig omtrentlig, fordi folk er så forskjellige. Selv identiske tvillinger, og de viser en slags individualitet, i det minste i karakter.

Ernæring og diett ved blodgruppe

Konseptet med en diett av blodtyper skyldes det utseendet til den amerikanske Peter D'Adamo, som i slutten av forrige århundre (1996) publiserte en bok med anbefalinger for riktig ernæring, avhengig av gruppemedlemskapet i AB0-systemet. Samtidig trengte denne fasjonable trenden inn i Russland og ble rangert som et alternativ.

I følge absolutt flertall av leger med medisinsk utdanning er denne retningen uvitenskapelig og i strid med de rådende synspunkter basert på en rekke studier. Forfatteren deler utsikten over offisiell medisin, slik at leseren har rett til å velge hvem som skal tro.

• Påstanden om at alle i første omgang bare hadde den første gruppen, kan eiers «jegere som bor i en hule», være tvunget kjøttetere med en sunn fordøyelseskanal, enkelt bli utspurt. Gruppestoffer A og B ble identifisert i bevarede mummievev (Egypt, Amerika), som er over 5000 år gamle. Proponenter av begrepet "Eat right for your type" (navnet på boken D'Adamo) indikerer ikke at tilstedeværelsen av antigener 0 (I) betraktes som risikofaktorer for sykdommer i mage og tarm (magesår), i tillegg bærere av denne gruppen oftere enn andre har problemer med trykk (arteriell hypertensjon).
• Eierne til den andre gruppen, Mr. D'Adamo, er anerkjent som rene vegetarianere. Gitt at dette gruppemedlemskapet i Europa er utbredt, og i noen områder når 70%, kan man forestille seg utfallet av massivarisme. Sannsynligvis vil psykiske sykehus bli overveldet, fordi moderne mann er en etablert rovdyr.

Dessverre skjerper dietten i henhold til blodgruppe A (II) ikke oppmerksomheten til de som er interessert i det faktum at mennesker med en gitt antigen sammensetning av erytrocytter utgjør de fleste pasienter med hjerte-og karsykdommer (CHD), trombofili og revmatisme. De har større sannsynlighet for hjerteinfarkt. Så, kanskje i denne retningen skal en person jobbe? Eller husk i hvert fall risikoen for slike problemer?

• Bærerne i den tredje blodgruppen er de heldigste: de er anerkjent som "nomader", og derfor allmennesker. Det er riktig, de trenger å spise veldig bra, fordi de ikke ser på den høye immuniteten fra naturen, de har en mye høyere risiko for å få tuberkulose enn andre medlemmer av den menneskelige befolkningen.
• AB (IV) blodtype diett, som inneholder både A og B, anbefales moderat blandet, det er, som de sier, litt av alt, fordi omnivorøsiteten til "nomadene" og "bøndernes vegetarisme" åpner bred perspektiv når det gjelder mangfold, men begrenser mulighetene i volumfølelse. Vi kan bare merke at eierne av gruppen AB (IV) på grunn av tilstedeværelsen av antigen. Og må også huske på risikoen for hjerteinfarkt og hjerteinfarkt.

Mat for tanke

Et interessant spørsmål: Når skal en person bytte til anbefalt diett i henhold til blodtype? Fra fødselen? I pubertet? I ungdommens gylne år? Eller når alderdom banker? Her, retten til å velge, vil vi bare minne deg om at barn og ungdom ikke kan frata viktige sporstoffer og vitaminer, man kan ikke foretrekkes, og man blir ignorert.

Unge mennesker elsker noe, noe - nei, men hvis en sunn person er klar, bare å ha krysset flertallet, å følge alle anbefalingene i kostholdet i samsvar med gruppemedlemskap, så er dette hans rett. Jeg vil bare merke at, i tillegg til antigenene til AB0-systemet, finnes det andre antigeniske fenotyper som eksisterer parallelt, men bidrar også til den vitale aktiviteten til menneskekroppen. Ignorer dem eller hold dem i tankene? Deretter må du også utvikle dietter og ikke det faktum at de vil falle sammen med de nåværende områdene som fremmer sunn ernæring for bestemte kategorier av mennesker med en bestemt gruppe tilknytning. For eksempel er leukocytsystemet til HLA mer relatert til ulike sykdommer, det er mulig å på forhånd beregne den arvelige forutsetningen til en bestemt patologi. Så hvorfor ikke bare gjøre dette, mer reell forebygging umiddelbart med mat?