T-lymfocyttfunksjon hos mennesker

Lymfocytter er celler i leukocytblodsenheten som utfører en rekke viktige funksjoner. En reduksjon eller økning i nivået av disse cellene kan indikere utviklingen av en patologisk prosess i kroppen.

Prosessen med dannelse og funksjon av lymfocytter

Lymfocytter produseres i beinmargen, deretter migreres til tymuskjertelen (thymuskjertelen), hvor de under påvirkning av hormoner og epitelceller undergår endringer og blir differensiert i undergrupper med forskjellige funksjoner. Det er også sekundære lymfoide organer i menneskekroppen, disse inkluderer lymfeknuter, milt. Milten er også stedet for død av lymfocytter.

Det er T og B lymfocytter. 10-15% av alle lymfocytter i lymfeknuter blir transformert til B-lymfocytter. Takket være disse cellene, oppnår menneskekroppen livslang immunitet mot de sykdommene som har gått - den første kontakten med et fremmed middel (virus, bakterie, kjemisk forbindelse) B-lymfocytter produserer antistoffer mot det, husker det patogene elementet og mobiliserer ved gjenoppretting interaksjon immunitet for ødeleggelsen. På grunn av tilstedeværelsen av B-lymfocytter i blodplasmaet oppnås også effekten av vaksinasjon.

I thymus blir ca. 80% lymfocytter omdannet til T-lymfocytter (CD3 er en vanlig markør for celler). T-lymfocyttreseptorer detekterer og binder antigener. T-celler er i sin tur delt inn i tre underarter: T-killers, T-helpers, T-suppressors. Hver type T-lymfocytter er direkte involvert i eliminering av fremmedlegemet.

T-killers ødelegge og bryte ned celler som er berørt av bakterier og virus, kreftceller. T-killere er hovedelementet i antiviral immunitet. T-hjelpers funksjon er å forbedre den adaptive immunresponsen, slike T-celler utskiller spesielle stoffer som aktiverer reaksjonen av T-killere.

T-killere og T-hjelperceller er effektor-T-celler, hvis funksjon er å gi en immunrespons. Det finnes også T-suppressorer - regulatoriske T-lymfocytter som regulerer virkningen av effektor-T-celler. Ved å kontrollere intensiteten av immunresponsen forhindrer regulatoriske T-lymfocytter ødeleggelsen av friske kroppsceller og forhindrer forekomsten av autoimmune prosesser.

Normale lymfocyttall

Normale verdier av lymfocytter er forskjellige for hver alder - dette skyldes de spesielle egenskapene til utviklingen av immunsystemet.

Med alderen, blir volumet av tymuskjertelen der hoveddelen av lymfocytter modnes, redusert. Opptil 6 år er det lymfocytter som dominerer i blodet, etter hvert som en person blir eldre, blir nøytrofile de ledende.

• nyfødte - 12-36% av totalt antall leukocytter;
• 1 måned i livet - 40-76%;
• om 6 måneder - 42-74%;
• om 12 måneder - 38-72%;
• under 6 år - 26-60%;
• opptil 12 år - 24-54%;
• 13-15 år gammel - 22-50%;
• en voksen - 19-37%.

For å bestemme antall lymfocytter utfører en generell (klinisk) blodprøve. Med denne studien kan du bestemme totalt antall lymfocytter i blodet (denne indikatoren uttrykkes som regel som en prosentandel). For å oppnå absoluttverdier må beregningen ta hensyn til total leukocyttall.

En detaljert bestemmelse av konsentrasjonen av lymfocytter utføres ved gjennomføring av immunologiske studier. Immunogrammet reflekterer indikatorene for B og T-lymfocytter. Antallet av T-lymfocytter er 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tusen. Den normale indikatoren for B-lymfocytter er 6-20%, 0,1-0,9 tusen. mellom T-hjelpere og T-suppressorer er normalt 1,5-2,0.

Økning og reduksjon i T-lymfocyttnivåer

En økning i T-lymfocytter i immunogrammet indikerer immunaktivitet av immunsystemet og tilstedeværelsen av immunoproliferative forstyrrelser. Redusering av nivået av T-lymfocytter indikerer mangel på cellulær immunitet.

I en hvilken som helst inflammatorisk prosess reduseres nivået av T-lymfocytter. Graden av reduksjon i konsentrasjonen av T-celler påvirkes av intensiteten av betennelse, men ikke i alle tilfeller kan et slikt mønster spores. Hvis T-lymfocytter er forhøyet i dynamikken i den inflammatoriske prosessen, er dette et gunstig tegn. Imidlertid er et økt nivå av T-celler mot bakgrunnen av alvorlige kliniske symptomer tvert imot et ugunstig tegn som indikerer overgangen av sykdommen til kronisk form. Etter fullstendig eliminering av betennelse når nivået av T-lymfocytter normale verdier.

Årsaken til økningen i T-lymfocyttnivåer kan være slike lidelser som:

• lymfocytisk leukemi (akutt, kronisk);
• Sesari syndrom;
• hyperaktivitetsimmunitet.

T-lymfocytter kan reduseres i følgende patologier:

• kroniske smittsomme sykdommer (HIV, tuberkulose, purulente prosesser);
• redusert lymfocyttproduksjon;
• genetiske lidelser som forårsaker immunsvikt
• svulster av lymfoidvev (lymphosarcoma, lymfogranulomatose);
• End-trinns nyre- og hjertesvikt;
• ødeleggelse av lymfocytter under påvirkning av visse stoffer (kortikosteroider, cytostatika) eller strålebehandling;
• T-celle lymfom.

Nivået av T-lymfocytter må vurderes i kombinasjon med de andre elementene i blodet, idet man tar hensyn til pasientens symptomer og klager. Derfor bør kun en kvalifisert spesialist tolke resultatene av en blodprøve.

Hva skal jeg gjøre hvis allergier ikke passerer?

Du blir plaget av nysing, hoste, kløe, utslett og rødme av huden, og du kan få enda alvorligere allergier. Og isoleringen av allergenet er ubehagelig eller umulig.

I tillegg fører allergier til sykdommer som astma, urtikaria, dermatitt. Og de anbefalte stoffene av en eller annen grunn er ikke effektive i ditt tilfelle og tar ikke på seg årsaken på noen måte...

Vi anbefaler å lese historien om Anna Kuznetsova i våre blogger, hvordan hun ble kvitt allergiene når legene satte et tett kors på henne. Les artikkelen >>

Skrevet av: Julia Barabash

Kommentarer, anmeldelser og diskusjoner

Finogenova Angelina: "Jeg helbredet allergier i 2 uker og startet en myk katt uten kostbare stoffer og prosedyrer. Det var nok bare." Mer >>

Våre lesere anbefaler

For forebygging og behandling av allergiske sykdommer, anbefaler våre lesere bruken av Alergyx. Til forskjell fra andre måter viser Alergyx et stabilt og stabilt resultat. Allerede på den femte dagen av søknaden, reduseres symptomene på allergi, og etter 1 gang går det helt. Verktøyet kan brukes til både forebygging og fjerning av akutte manifestasjoner.

T-lymfocytter

T-lymfocytter, eller T-celler (fra latinsk. Thymus "thymus") - lymfocytter som utvikler seg i pattedyr i tymus fra forløperne - pretomyocytter, som kommer inn fra det røde benmarg. I thymus skiller T-lymfocytter seg, kjøper T-cellereceptorer (TCR, TCR) og forskjellige ko-reseptorer (overflate markører). De spiller en viktig rolle i den oppkjøpte immunresponsen. De gir anerkjennelse og ødeleggelse av celler som bærer fremmede antigener, forsterker virkningen av monocytter, NK-celler, og deltar også i bytte av immunoglobulin-isotyper (ved begynnelsen av immunresponsen syntetiserer B-celler IgM, senere bytter til IgG, IgE, IgA-produksjon).

Typer av T-lymfocytter

T-cellereceptorer er de viktigste overflateproteinkompleksene av T-lymfocytter som er ansvarlige for anerkjennelsen av behandlede antigener assosiert med molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) på overflaten av antigenpresentative celler. T-celle-reseptoren er assosiert med et annet polypeptidmembran-kompleks, CD3. Funksjonene til CD3-komplekset omfatter signaltransduksjon i cellen, samt stabilisering av T-cellereceptoren på membranoverflaten. T-celle-reseptoren kan være assosiert med andre overflateproteiner, dets ko-reseptorer. Avhengig av medreceptoren og funksjonene som utføres, er det to hovedtyper av T-celler.

T-hjelpeceller

T-hjelpere (fra engelsk. Hjelpehjelp) - T-lymfocytter, hovedfunksjonen er å styrke det adaptive immunresponset. Aktiver T-killere, B-lymfocytter, monocytter, NK-celler ved direkte kontakt, så vel som humorale, utskillende cytokiner. Hovedfunksjonen til T-hjelperceller er tilstedeværelsen av et CD4-coreceptormolekyl på celleoverflaten. T-hjelperceller kjenner igjen antigener når deres T-celle-reseptor interagerer med et antigen assosiert med molekyler i hovedhistokompatibilitetskomplekset klasse II (Eng. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-mordere

T-killere, cytotoksiske T-lymfocytter, CTL (fra engelsk. Killer "killer") - T-lymfocytter, hvis hovedfunksjon er å ødelegge de skadede cellene i sin egen kropp. T-killer mål er celler som påvirkes av intracellulære parasitter (som inkluderer virus og enkelte typer bakterier), tumorceller. T-killere er hovedkomponenten av antiviral immunitet. Hovedtegnet for T-drapere er tilstedeværelsen av et core8 CD8-reseptormolekyl på celleoverflaten. T-killer-celler anerkjenner antigener når deres T-cellereceptor interagerer med et antigen assosiert med molekylene i hovedhistokompatibilitetskomplekset i klasse I (Eng. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-hjelpere og T-killere danner en gruppe effektor-T-lymfocytter, direkte ansvarlig for immunresponsen. Samtidig er det en annen gruppe celler, regulatoriske T-lymfocytter, hvis funksjon er å regulere aktiviteten av effektor-T-lymfocytter. Ved å modulere styrken og varigheten av immunresponsen gjennom regulering av aktiviteten til T-effektorceller, støtter regulatoriske T-celler toleranse mot kroppens egne antigener og forhindrer utviklingen av autoimmune sykdommer. Det er flere undertrykkingsmekanismer: direkte, med direkte kontakt mellom celler og fjernt, som foregår på avstand - for eksempel gjennom løselige cytokiner.

y-T-lymfocytter

gamma delta T-lymfocytter er en liten populasjon av celler med en modifisert T-cellereceptor. I motsetning til de fleste andre T-celler, hvis reseptor dannes av alpha- og beta-underenheter, dannes T-cellereceptor gamma delta-lymfocytter gamma og delta-subenheter. Disse underenheter interagerer ikke med peptidantigener presentert av MHC-proteiner. Det antas at gamma delta T-lymfocytter er involvert i anerkjennelsen av lipidantigener.

T-dempere

T-lymfocytter, som gir sentral regulering av immunresponsen.

Thymus differensiering

Alle T-celler stammer fra de hematopoietiske stamceller fra det røde benmarg, som migrerer inn i thymus og skiller seg i umodne thymocytter. Thymus skaper mikromiljøet som er nødvendig for utviklingen av et fullt funksjonelt repertoar av T-celler, som er MHC-begrenset og selvtolerant.

Differensiering av tymocytter er delt inn i forskjellige stadier avhengig av ekspresjonen av forskjellige overflate markører (antigener). I det tidligste stadium uttrykker tymocytter ikke coreceptorene CD4 og CD8, og er derfor klassifisert som dobbelt negative (English Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). I neste fase uttrykker thymocyttene begge ko-reseptorene og kalles dobbelt positiv (eng. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Endelig er det i sluttrinnet et utvalg av celler som uttrykker bare en av coreceptorene (Engelsk Single Positive (SP)): enten (CD4 +) eller (CD8 +).

Den tidlige scenen kan deles inn i flere underlag. Så, på undersiden av DN1 (English Double Negative 1) har tymocytter følgende kombinasjon av markører: CD44 + CD25-CD117 +. Celler med denne kombinasjonen av markører kalles også Early Lymphoid Progenitors (English Early Lymphoid Progenitors (ELP)). Mens de utvikler seg i deres differensiering, fordeler ELPene aktivt og til slutt mister deres evne til å transformere til andre typer celler (for eksempel B-lymfocytter eller myeloidceller). Når det gjelder undergrunns-DN2 (eng. Double Negative 2), uttrykker thymocytter CD44 + CD25 + CD117 + og blir tidlige T-celleforløpere (English Early T-cell Progenitors (ETP)). Under DN3 substrat (English Double Negative 3) har ETP-celler en kombinasjon av CD44-CD25 + og inngår en β-utvalgsprosess.

β-utvalg

T-celle reseptorgener består av repeterende segmenter som tilhører tre klasser: V (engelsk variabel), D (engelsk mangfold) og J (engelsk tilknytning). I prosessen med somatisk rekombination blir gensegmentene, en fra hver klasse, sammenføyt (V (D) J-rekombinasjon). Den tilfeldige kombinasjon av sekvenser av V (D) J-segmenter fører til utseendet av unike sekvenser av variable domener i hver av reseptorkjedene. Den tilfeldige karakteren av dannelsen av sekvenser av variable domener gjør at du kan generere T-celler som kan gjenkjenne et stort antall forskjellige antigener, og som et resultat gi bedre beskyttelse mot raskt utviklende patogener. Imidlertid fører denne samme mekanismen ofte til dannelsen av ikke-funksjonelle T-cellereceptor-underenheter. Generene som koder for β-underenheten til reseptoren er de første som gjennomgår rekombinasjon i DN3-celler. For å utelukke muligheten for dannelse av et ikke-funksjonelt peptid danner p-underenheten et kompleks med den invariante a-underenheten av pre-T-cellereceptoren, som danner den såkalte. pre-T-celle reseptor (pre-TCR). Celler som ikke er i stand til å danne en funksjonell pre-TCR, dør som følge av apoptose. Thymocytene, som har bestått p-seleksjon, går til substrat DN4 (CD44-CD25-) og gjennomgår en prosess med positivt utvalg.

Positivt utvalg

Celler som uttrykker pre-TCR på deres overflate er fortsatt ikke immunkompetente, siden de ikke er i stand til å binde seg med molekylene i det store histokompatibilitetskomplekset. For anerkjennelse av MHC-molekyler av T-celle-reseptoren er tilstedeværelsen av CD4- og CD8-ko-reseptorer på overflaten av tymocytter nødvendig. Dannelsen av et kompleks mellom pre-TCR og CD3-coreceptoren fører til inhibering av omorganisering av β-underenhetsgenene og forårsaker samtidig aktiveringen av uttrykket av CD4- og CD8-gener. Således blir tymocytter dobbelt positive (DP) (CD4 + CD8 +). DP-thymocytter migrerer aktivt til corticale substansen av thymus, hvor de samhandler med kortikale epitelceller som uttrykker proteiner fra begge klasser av MHC (MHC-I og MHC-II). Celler som ikke er i stand til å interagere med MHC-proteiene i det kortikale epitel, gjennomgår apoptose, mens cellene som utfører denne interaksjonen, begynner å splitte seg aktivt.

Negativt valg

Thymocytter som har bestått et positivt utvalg, begynner å migrere til tymusens cortico-medullary grense. En gang i medulla interagerer tymocyttene med kroppens egne antigener, presentert i kombinasjon med MHC-proteiner på de medulære tymiske epitelceller (mTEC). Thymocytter som aktivt interagerer med sine egne antigener gjennomgår apoptose. Negativt utvalg forhindrer fremveksten av selvaktiverte T-celler som kan forårsake autoimmune sykdommer, som er et viktig element i organismens immunologiske toleranse.

aktivering

T-lymfocytter som har bestått et positivt og negativt utvalg i thymus, som har falt på kroppens periferi, men som ikke har hatt kontakt med antigenet, kalles naive T-celler. Hovedfunksjonen til naive T-celler er å reagere på patogener som ikke tidligere er kjent for kroppens immunsystem. Etter at de naive T-cellene gjenkjenner antigenet, blir de aktivert. Aktiverte celler begynner å splitte aktivt, danner en klon. Noen av cellene i denne klonen forvandles til effektor-T-celler som utfører funksjoner som er spesifikke for denne type lymfocytter (for eksempel frigjør de cytokiner i tilfelle av T-hjelperceller eller lyser de berørte cellene i tilfelle T-killere). En annen del av de aktiverte cellene blir transformert til T-celler i minnet. Minneceller lagres i en inaktiv form etter førstegangs kontakt med antigenet til en annen interaksjon med det samme antigenet oppstår. Dermed lagrer minnet-T-celler informasjon om tidligere handlede antigener og gir en sekundær immunrespons, som utføres på kortere tid enn den primære.

Interaksjonen mellom T-cellereceptoren og ko-reseptorene (CD4, CD8) med det store histokompatibilitetskomplekset er viktig for vellykket aktivering av naive T-celler, men det alene er ikke nok for differensiering i effektorceller. For den etterfølgende proliferering av aktiverte celler, er en interaksjon nødvendig. kostimulerende molekyler. For T-hjelperceller er disse molekylene CD28-reseptoren på overflaten av T-celler og immunoglobulinet B7 på overflaten av antigenpresentasjonscellen.

Hva er T-lymfocytter og hva er deres funksjon?

En viktig komponent i blodet er lymfocytter. Denne enheten av blodet har ikke en permanent verdi. Av denne grunn, med en økning / reduksjon i lymfocyttindeksen, er det mulig å bestemme mulige inflammatoriske prosesser som forekommer i kroppen. De fleste biokjemiske varianter av blodprøver gir et poeng for å bestemme konsentrasjonen av denne komponenten.

Modifiserte lymfocytter er viktige for å etablere tilstedeværelse av visse sykdommer eller skader.

I kroppen av en sunn voksen er det opptil 35-40% av T-lymfocytter, i forhold til totalmassen av alle lymfocytter. En reduksjon i lymfocytkonsentrasjon kalles lymfopeni. Avreisehastighet, i forhold til maksimal tillatbar hastighet - leukocytose.

Se en video om arbeidet med T-lymfocytter

Utdanning og aktivering

Lymfocyttproduksjonsstedet er benmarg. Etter reproduksjon konsentrerer lymfocyttene i thymus kalt thymuskjertelen. Her gjennomgår lymfocytter en rekke endringer, noe som fører til at de deles inn i flere underarter. T-lymfocytter gir uvurderlig hjelp til immunsystemet ved å bekjempe virusantistoffer. Med utseendet på noen patologier eller virusinfeksjoner aktiveres T-lymfocytter, funksjonen av disse aktiveres av IL-1 og CD-3-reseptorbindinger.

T-lymfocyttfunksjoner

Ved oppkjøpet av en virusinfeksjonssykdom, aktiveres T-lymfocytter.

Anna Ponyaeva. Utdannet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Spør et spørsmål >>

Avhengig av typen virale celler, er visse typer T-type leukocytter involvert. Typen leukocytter under bokstaven "B" har et imponerende minne for ulike "fiende" mikroobjekter. Funksjonen av leukocytene i denne gruppen, bare husk de allerede besøkte infiserte "gjestene", og gi et signal for å aktivere T-lymfocytter.

Derfor, så snart fremmede "besøkende" vises i kroppen, gjenkjenner T-lymfocytter, lokaliserer og ødelegger dem.

Tymuskjertelen er "smi" av T-leukocytter. Lymfocytter "T" i thymus har en konsentrasjon i området 80-83%. I sin tur er denne typen lymfocytter delt inn i følgende underarter:

• T-dempere. Den leukocytt subtypen er ansvarlig for hastigheten og kraften i immunresponsen. Arbeidet med T-suppressorer begynner innen tre uker fra det øyeblikk aktiv antistoffvirkning. Deres tilstedeværelse i en sunn person er fra 18-37% av den totale massen av T-lymfocytter.
• T-mordere. Navnet på arten gjenspeiler deres funksjonelle natur. Leukocytter av denne underarten aggressivt knyttet til proteiner av fremmed opprinnelse, hentet fra utsiden, er rettet mot ødeleggelsen av "fremmede". Det er denne typen hvite blodlegemer som gir umiddelbar stabilitet i immunsystemet. Drapet av fremmede celler oppstår ved direkte kontakt med T-killere.
• T-hjelpeceller. Den funksjonelle tilhørigheten av lymfocytter er et hjelpemiddel i deteksjon og overføring av data på etablerte fremmede celler. Dette aktiverer alle andre lymfocyttyptyper. Dermed bestemmer hjelpere hastigheten på immunsystemets respons til virale legemer.

Normal ytelse

Antallet T-lymfocytter i hver person har sin egen indikator. Videre endres det med hver levetid, alt fra barn som slutter med alderdom.

Dette forklares av en reduksjon i tymuskjertelen, hvor T-lymfocytter blir transformert.

Ifølge gjennomsnittlig statistikk er det omtrentlige antall T-lymfocytter (prosent av totalsummen) i hver aldersgruppe som følger av mange laboratorieundersøkelser:

• Opptil en måned med livet inkludert - fra 40 til 76%.
• Fra en måned til seks måneder - fra 43 til 74%.
• Opptil et år inkludert - fra 37 til 72%.
• Fra år til 6 år - fra 26 til 60%.
• Opptil 12 år inkludert - fra 24 til 54%.
• Fra 13 til 15 år - fra 22 til 50%.
• Voksen menn - fra 19 til 37%.
• Voksne kvinner - fra 20 til 40%.

I svangerskapet kan nivået av T-lymfocytter øke litt, og nå en grense på 50%. Den samme indikatoren er mulig under menstruasjonen.

I tillegg kan maksimalt nivå av T-lymfocyttinnhold i voksen alder økes ytterligere med ytterligere 12-15%, dersom en person arbeider i en skadelig giftig industri eller har et yrke av maleren.

Øk og senk

Av avviket fra de normative grensene for antall T-lymfocytter kan man dømme tilstanden til immunsystemet. Gjennom analyse av blod for å identifisere den funksjonelle tilstanden til blodkomponenten, og derfor er tilstedeværelsen / fraværet av den inflammatoriske prosessen ikke vanskelig.

Resultatene av tester med høye T-lymfocytter (reaktiv lymfocytose) kan føre til utvikling av følgende mulige patologier:

• Tuberkulose.
• Whooping hoste.
• Kusma.
• Adenoviral infeksjon.
• Meslinger.
• Rubella.
• Toksoplasmose.
• Syfilis.
• Influensa.
• Brucellose.
• Herpes.
• Mononukleose er smittsom.
• Kyllingpokker
• Hepatittviral.
• AIDS.

I tillegg kan den økte produksjonen av T-lymfocytter utløses av autoimmune patologier:

Ikke glem om vanlige vaner, noe som også fører til en overestimering av T-lymfocytter:

• Narkotikabruk.
• Tobaksrøyking.
• Konstant eller hyppig drikking av sterke alkoholholdige drikker.

Nivået på T-lymfocytter, som er under det normale akseptable minimum, kan være et tegn på manifestasjonen av følgende lidelser:

• Miliær tuberkulose.
• Tuberkulose i bronkialkjertlene.
• Lymphosarcoma.
• Strålingssykdom, uavhengig av utviklingsform (akutt, kronisk).

I tillegg kan et lavt nivå av T-lymfocytter utløses av visse infeksjoner som er langvarige i utviklingen.

Konklusjon om emnet

En høy / lav T-lymfocyttindeks skal varsle den potensielle pasienten for mulig fremkomst av enhver patologi. Etter å ha mottatt et ark med testresultater med detaljert informasjon, kan du enkelt bestemme innholdet av T-lymfocytter i blodet. For å få mer nøyaktige data etter blodinnsamling, er det nødvendig å følge en rekke enkle regler:

• Ikke spis i 3-4 timer før analysen. Siden blod tas hovedsakelig om morgenen, bør du ikke spise frokost, og begrense deg med vanlig vann.
• Overgi aktiv trening.
• Før prosessen med blodprøver må du være i en rolig psykologisk tilstand.

Etter å ha sett tallene i listen over analyseresultater som er utenfor de tillatte minimums- / maksimumsgrensene, er det nødvendig å gjenoppta analysen.

Når man bekrefter de alarmerende indikatorene for T-lymfocytter, skal pasienten så snart som mulig gjøre en avtale med klinikken til terapeuten.

Funksjoner av lymfocytter: T-lymfocytter, B-lymfocytter, naturlige mordere

Et velfungerende immunsystem av en sunn person er i stand til å takle de fleste eksterne og interne trusler. Lymfocytter er blodceller som er de første som kjemper for kroppens renhet. Virus, bakterier, sopp - daglig omsorg for immunitet. Dessuten er funksjonen av lymfocytter ikke begrenset til gjenkjenning av eksterne fiender.

Eventuelle skadede eller defekte celler i eget vev må også oppdages og destrueres.

Funksjoner av lymfocytter i humant blod

De viktigste utøvere i arbeidet med immunitet hos mennesker er fargeløse blodlegemer - leukocytter. Hver rekke av dem utfører sin funksjon, den viktigste er tildelt lymfocytter. Antallet deres i forhold til andre leukocytter i blodet overstiger noen ganger 30%. Funksjonene av lymfocytter er ganske forskjellige og følger hele immunforløpet fra begynnelse til slutt.

Faktisk oppdager lymfocytter noen fragmenter som ikke er genetisk konsistente med kroppen, gir et signal om å starte en kamp med fremmede objekter, kontrollere hele kurset, delta aktivt i ødeleggelsen av "fiender" og avslutte kampen etter seier. Som en samvittighetsvakt husker de alle inntrengerne "i ansiktet", som gir kroppen en mulighet til å handle raskere og mer effektivt på neste møte. Så levende ting manifesterer en eiendom som kalles immunitet.

De viktigste funksjonene av lymfocytter:

1. Påvisning av virus, bakterier, andre skadelige mikroorganismer, samt eventuelle celler i din egen kropp som har abnormiteter (gammel, skadet, infisert, mutert).
2. Meldingen til immunsystemet om "invasjonen" og typen av antigen.
3. Direkte destruksjon av patogene mikrober, produksjon av antistoffer.
4. Veiledere hele prosessen ved hjelp av spesielle "signalstoffer".
5. Kollapsen av den aktive fasen av "kampen" og styringen av rensingen etter kampen.
6. Bevar minnet til hver beseiret mikroorganisme for etterfølgende rask gjenkjenning.

Utviklingen av slike soldater av immunitet forekommer i det røde benmarget, de har forskjellig struktur og egenskaper. Det er mest hensiktsmessig å skille immun lymfocytter av funksjoner i forsvarsmekanismer:

• B-lymfocytter anerkjenner skadelige inneslutninger og syntetiserer antistoffer;
• T-lymfocytter aktiverer og hemmer immunforsvar, direkte ødelegger antigener;
• NK lymfocytter utfører funksjonen til å kontrollere vevene til den native organismen, i stand til å drepe muterte, gamle degenererte celler.

I størrelse skiller strukturen store granulære (NK) og små (T, B) lymfocytter. Hver type lymfocytter har funksjoner og viktige funksjoner som bør vurderes mer detaljert.

B-lymfocytter

Maturering og oppdragelse av T-celler finner sted i tarmen, vedlegget, mandler. I disse "treningsleirene" mottar unge kalver spesialisering for å utføre tre viktige funksjoner:

1. "Naive lymfocytter" er unge, ikke-aktiverte blodceller, de har ingen erfaring med å møte utenlandske stoffer, og har derfor ikke en streng spesifisitet. De kan vise et begrenset svar på flere antigener. Aktivering etter et møte med antigenet, blir sendt til milten eller benmarget for å revirere og raskt klone sin egen type. Etter modning vokser plasmaceller veldig raskt fra dem, og produserer antistoffer utelukkende for denne typen patogen.
2. Modne plasmakeller er strengt tatt ikke lenger lymfocytter, men fabrikker for produksjon av spesifikke oppløselige antistoffer. De lever bare noen få dager, trekker seg ut så snart trusselen som forårsaket den defensive reaksjonen forsvinner. Noen av dem blir senere "mothballed", og blir igjen små lymfocytter med minne om antigenet.
3. Aktiverte B-lymfocytter, med hjelp av T-lymfocytter, kan bli repositorier av minnet til et beseiret fremmedlegeme, de lever i flere tiår, utføre funksjonen til å overføre informasjon til sine "etterkommere", som gir langvarig immunitet, og øker kroppens respons for å møte samme type aggressiv effekt.

B-celler er svært spesifikke. Hver av dem er bare aktivert når den møter en bestemt type trussel (virusstamme, type bakterier eller protozoer, protein, kjemisk substans). Lymfocytten vil ikke reagere på forårsakende midler av annen natur. Dermed er hovedfunksjonen til B-lymfocytter å gi humoral immunitet og produksjon av antistoffer.

T-lymfocytter

Unge T-kropper produserer også benmarg. Denne typen erytrocytter passerer det mest stive utvalgsstudiet, som avviser mer enn 90% av de unge cellene. "Utdanning" og valg forekommer i thymus (tymuskjertelen).

Vær oppmerksom på! Thymus er et organ som går inn i fasen med størst utvikling mellom 10 og 15 år, når dens masse kan nå 40 g. Etter 20 år begynner den å synke. Hos eldre, tymus veier som hos spedbarn, ikke mer enn 13 g. Arbeidsvev i kjertelen etter 50 år er erstattet av fett og binde. Følgelig reduseres antall T-celler, kroppsforsvaret svekkes.

Som et resultat av utvelgelsen som finner sted i tymuskjertelen, elimineres T-lymfocytter som ikke er i stand til å binde fremmedlegemer, samt de som oppdager reaksjoner på proteinene i den native organismen. Resten av de modne kroppene er anerkjent som passform og spredt over hele kroppen. Et stort antall T-celler sirkulerer med blodet (ca. 70% av alle lymfocytter), konsentrasjonen er høy i lymfeknuter, milt.

Thymus forlater tre typer modne T-lymfocytter:

• T-hjelpeceller. Hjelper med å utføre funksjonene til B-lymfocytter, andre immunforsvar. De styres av direkte kontakt eller gir ordre ved å utsende cytokiner (signalstoffer).
• T-mordere. Cytotoksiske lymfocytter, som direkte ødelegger defekt, infisert, svulst, noen forandrede celler. T-killere er også ansvarlige for avvisning av fremmedlegeme under implantasjon.
• T-dempere. De utfører en viktig funksjon for å overvåke aktiviteten til B-lymfocytter. De reduserer eller stopper reaksjonene av immunresponsen, om nødvendig. Deres umiddelbare plikt er å forhindre autoimmune reaksjoner når beskyttelsesorganer tar sine celler som fiendtlige, og begynner å angripe dem.

T-lymfocytter har hovedegenskapene: å regulere hastigheten til den defensive reaksjonen, dens varighet, for å tjene som en obligatorisk deltaker i visse transformasjoner og å gi cellulær immunitet.

NK lymfocytter

I motsetning til de mindre former, NK-celler (lymfocytter null) er større og inneholde granuler som består av stoffer som bryter huden av infiserte celler eller ødelegge den helt. Prinsippet om å beseire fiendtlige inneslutninger ligner den tilsvarende mekanismen i T-killers, men den har mer kraft og har ingen uttalt spesifisitet.

NK-celler er ikke modningsprosess i det lymfatiske system, er i stand til å svare på et hvilket som helst antigen, og for å drepe slike formasjoner, som er ute av stand til T-lymfocytter. For slike unike egenskaper kalles de "naturlige drepere". NK lymfocytter er de viktigste kreftcelledrabberne. Å øke sitt antall, øke aktiviteten er et av de lovende områdene av onkologisk utvikling.

Interessant! Lymfocytter bærer store molekyler som overfører genetisk informasjon gjennom hele kroppen. Den viktige funksjonen til disse blodcellene er ikke bare begrenset til beskyttelse, men strekker seg også til å regulere utvinning, vekst og differensiering av vev.

Om nødvendig kan nulllymfocytter fungere som B- eller T-celler, og dermed være universelle soldater i immunsystemet.

I den komplekse mekanismen for immunforsvar spiller lymfocytter en ledende, regulerende rolle. Og de utfører sitt arbeid både ved kontakt og på avstand, og produserer spesielle kjemikalier. Å anerkjenne disse signalordrene, er alle deler av immunkjeden konsekvent inkludert i prosessen og sikrer renhet og holdbarhet av menneskekroppen.

Utvikling av T- og V-lymfocytter

Forfederen til alle cellene i immunsystemet er hematopoietisk stamcelle (CSC). SSC er lokalisert i embryonale perioden i eggeplomme, leveren, milten. I den senere perioden med embryogenese, vises de i beinmarg og fortsetter å proliferere i postnatal liv. En celle - forløperen til lymphopoiesis (lymfoid multipotent foreldrecelle) genererer fra HSC i beinmarg og genererer to typer celler: pre-T-celler (forløperne av T-celler) og pre-B-celler (forløperne av B-celler).

Differensiering av t-lymfocytter

Pre-T-celler migrerer fra beinmargen gjennom blodet til det sentrale organet i immunsystemet, tymuskjertelen. Selv i perioden med embryonisk utvikling, opprettes en mikromiljø i thymus, som er viktig for differensiering av T-lymfocytter. I dannelsen av mikromiljøet gis en spesiell rolle til retikulopiteliale celler i denne kjertelen, som er i stand til å produsere et antall biologisk aktive stoffer. Migrere til tymuskjertelen pre-T-celler skaffer seg muligheten til å reagere på stimulansen til mikromiljøet. Pre-T-cellene i thymus prolifererer, transformerer til T-lymfocytter som bærer karakteristiske membranantigener (CD4 +, CD8 +). T-lymfocytter genererer og "leverer" til blodsirkulasjonen og tymusavhengige soner av perifere lymfoide organer 3 typer lymfocytter: TC, Tx og Tc. De jomfruelige T-lymfocytter (virgil T-lymfocytter) som migrerer fra tymuskjertelen, er kortvarige. Den spesifikke interaksjonen med antigenet i de perifere lymfoide organer er begynnelsen på prosessene av deres proliferasjon og differensiering i modne og langlivede celler (T-effector og T-celler i minne), som utgjør de fleste resirkulerende T-lymfocytter.

Ikke alle celler migrerer fra tymuskjertelen. En del av T-lymfocytter blir drept. Det antas at årsaken til deres død er bindingen av antigenet til den antigen-spesifikke reseptoren. Det er ingen utenlandske antigener i thymus, så denne mekanismen kan tjene til å fjerne T-lymfocytter som kan reagere med kroppens egne strukturer, dvs. Utfør funksjonen av beskyttelse mot autoimmune reaksjoner. Døden av en del av lymfocytter er genetisk programmert (apoptose).

Differensielle antigener av T-celler. I prosessen med lymfocyttdifferensiering vises spesifikke membranmolekyler av glykoproteiner på deres overflate. Slike molekyler (antigener) kan detekteres ved anvendelse av spesifikke monoklonale antistoffer. Monoklonale antistoffer som reagerer med bare ett cellemembran antigen er oppnådd. Ved å bruke et sett med monoklonale antistoffer, kan du identifisere subpopulasjoner av lymfocytter. Det er sett av antistoffer mot differensieringsantigenene av humane lymfocytter. Antistoffer utgjør relativt få grupper (eller "klynger"), som hver gjenkjenner et enkelt celleoverflateprotein. En nomenklatur av differensieringsantigener av humane leukocytter oppdaget av monoklonale antistoffer ble opprettet. Denne CD nomenklaturen (CD - klyngen av differensiering - differensieringsklyngen) er basert på grupper av monoklonale antistoffer som reagerer med de samme differensieringsantigenene.

Polyklonale antistoffer mot et antall humane T-lymfocytdifferensieringsantigener ble oppnådd. Ved bestemmelse av den totale populasjonen av T-celler kan monoklonale antistoff-spesifisiteter av CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) anvendes.

Differensieringsantigener av T-celler er kjent, som er karakteristiske enten for bestemte stadier av ontogenese eller for subpopulasjoner som avviker i deres funksjonelle aktivitet. Så, CD1 er en markør av den tidlige fasen av modning av T-celler i thymus. I prosessen med differensiering av tymocytter uttrykkes CD4- og CD8-markører samtidig på overflaten. Men senere forsvinner CD4-markøren fra en del av cellene og forblir bare på en subpopulasjon som har opphørt å uttrykke CD8-antigenet. Eldre CD4 + -celler er Tx. CD8-antigenet uttrykkes ca. 1/3 av perifere T-celler, som modnes fra CD4 + / CD8 + T-lymfocytter. En subpopulasjon av CD8 + T-celler inkluderer cytotoksiske og suppressor-T-lymfocytter. Antistoffer mot glykoproteiner CD4 og CD8 er mye brukt til å skille og separere T-celler henholdsvis Tx og TC.

I tillegg til differensieringsantigener er spesifikke T-lymfocyttmarkører kjent.

T-celle reseptorer for antigener er antistoff-lignende heterodimerer bestående av polypeptid a og p-kjeder. Hver kjede har en lengde på 280 aminosyrer, den store ekstracellulære delen av hver kjede er brettet i to Ig-lignende domener: en variabel (V) og en konstant (C). Den antistofflignende heterodimer er kodet av gener som er samlet fra flere gensegmenter under utviklingen av T-celler i thymus.

Det er antigen-uavhengig og antigen-avhengig differensiering og spesialisering av B- og T-lymfocytter.

Antigen-uavhengig spredning og differensiering er genetisk programmert for å gjøre celler i stand til å produsere en bestemt type immunrespons når de møter et bestemt antigen på grunn av utseendet av spesielle "reseptorer" på lymfocytten på plasmolemus. Det foregår i immunsystemets sentrale organer (tymus, benmarg eller stoffpose i fugler) under påvirkning av spesifikke faktorer produsert av cellene som danner mikromiljøet (retikulærstroma eller retikulopiteliale celler i thymus).

Antigenavhengig proliferasjon og differensiering av T- og B-lymfocytter oppstår når de møtes med antigener i perifere lymfoide organer, og effektorceller og minneceller (bevare informasjon om antigenet i handling) dannes.

De resulterende T-lymfocytter utgjør et basseng av langlivede resirkulerende lymfocytter, og B-lymfocytter danner en kortvarig celle.

66. Har-ka b-lymfocytter.

• B-lymfocytter er hovedcellene som er involvert i humoral immunitet. Hos mennesker er de dannet fra HSCs av det røde benmarget, deretter inn i blodet og koloniser deretter B-sonene til de perifere lymfoide organene - milten, lymfeknuter, lymfoide follikler av mange indre organer. Deres blod inneholder 10-30% av hele lymfocyttpopulasjonen.

• B-lymfocytter kjennetegnes av nærvær av immunoglobulinreseptorer (SIg eller MIg) for antigener på plasmolemmen. Hver B-celle inneholder 50 000. 150000 antigen-spesifikke SIg-molekyler. I populasjonen av B-lymfocytter er celler med forskjellig SIg: majoriteten (⅔) inneholder IgM, et mindre antall (⅓) - IgG og ca. 1-5% - IgA, IgD, IgE. I B-lymfocyt plasmolemma er det også reseptorer for komplement (C3) og Fc-reseptorer.

• Under virkningen av antigen blir B lymfocytter i perifere lymfoide organer aktivert, proliferert og differensiert i plasmaceller, som aktivt syntetiserer antistoffer av forskjellige klasser, som kommer inn i blodet, lymfevæsken og vævsfluidet.

• B-celleprekursorer (pre-B-celler) utvikles videre i fugler i en stoffpose (bursa), hvorfra navnet B-lymfocytter oppsto, hos mennesker og pattedyr - i beinmargen.

• Fabricius-baggen (bursa Fabricii) er det sentrale organet for immunopoiesis hos fugler, hvor utviklingen av B-lymfocytter forekommer, ligger i området cloaca. Den mikroskopiske strukturen er preget av tilstedeværelsen av en rekke bretter, dekket av epitel, hvor lymfoide knuter ligger, begrenset av en membran. Knutene inneholder epitelceller og lymfocytter i ulike stadier av differensiering. I perioden med embryogenese dannes en hjerne sone i senteret av follikkelen, og på periferien (utenfor membranen) en kortikal sone, som lymfocytter sannsynligvis migrerer fra hjernen sonen. På grunn av det faktum at bare B-lymfocytter dannes i fugler i Fabritius 'pose, er det et praktisk formål for å studere strukturen og immunologiske egenskapene til denne type lymfocytter. Den ultramikroskopiske strukturen av B-lymfocytter karakteriseres av tilstedeværelsen av ribosombgrupper i form av rosettes i cytoplasma. Disse cellene har større kjerne og mindre tett kromatin enn T-celler, på grunn av økningen i eukromatininnhold.

• B-lymfocytter er forskjellige fra andre celletyper i deres evne til å syntetisere immunoglobuliner. Eldre B-lymfocytter uttrykker Ig på cellemembranen. Slike membranimmunoglobuliner (MIg) virker som antigen-spesifikke reseptorer.

• Pre-B-celler syntetiserer intracellulær cytoplasmatisk IgM, men har ikke overflateimmunoglobulinreceptorer. Benmarg B-lymfocytter har IgM-reseptorer på overflaten. Eldre B-lymfocytter bærer sine overflateimmunoglobulinreceptorer av forskjellige klasser - IgM, IgG, etc.

• Differensiert B-lymfocytter går inn i perifere lymfoide organer, der, under virkningen av antigener, proliferasjon og videre spesialisering av B-lymfocytter, oppstår ved dannelse av plasmaceller og minne B-celler (VP).

• Under utviklingen skifter mange B-celler fra produksjon av antistoffer av en klasse til produksjon av antistoffer fra andre klasser. Denne prosessen kalles klasseskifting. Alle B-celler begynner sin aktivitet i syntese av antistoffer fra produksjonen av IgM molekyler som settes inn i plasmamembranen og tjener som reseptorer for antigenet. Deretter fortsetter de fleste B-celler, selv før de interagerer med antigenet, til samtidig syntese av IgM- og IgD-molekyler. Når en virgil B-celle skifter fra produksjonen av membranbundet IgM alene til samtidig syntese av membranbundet IgM og IgD, skjer bytte sannsynligvis på grunn av endring i RNA-behandling.

• Når stimulert med et antigen, aktiveres noen av disse cellene og begynner å frigjøre IgM-antistoffer som er utbredt i den primære humoral responsen.

• Andre antigenstimulerte celler bytter til produksjon av antistoffer av IgG-, IgE- eller IgA-klassene; B-celler av minne bærer disse antistoffene på overflaten, og aktive B-celler utskiller dem. IgG-, IgE- og IgA-molekylene kalles kollektivt antistoffer av sekundær klasse, siden de ser ut til å bli dannet først etter antigenstimulering og dominerer i sekundære humoralresponser.

• Ved hjelp av monoklonale antistoffer ble det mulig å identifisere visse differensieringsantigener som, selv før utseendet av cytoplasmatiske μ-kjeder, kan bære lymfocytten som fører dem til B-cellelinjen. Således er CD19-antigenet den tidligste markøren som tillater at lymfocytten tilskrives B-celle-serien. Det er tilstede på pre-B-celler i benmargen, på alle perifere B-celler.

• Antigen oppdaget av monoklonale antistoffer av CD20-gruppen er spesifikk for B-lymfocytter og karakteriserer de senere trinnene av differensiering.

• På histologiske seksjoner påvises CD20-antigenet på B-cellene i germinalsentrene av lymfoide noduler, i cortex av lymfeknuter. B-lymfocytter bærer også en rekke andre markører (for eksempel CD24, CD37).

67. Makrofager spiller en viktig rolle i både kroppens naturlige og oppkjøpte immunitet. Deltakelsen av makrofager i naturlig immunitet manifesteres i deres evne til fagocytose og i syntesen av en rekke aktive stoffer - fordøyelsesenzymer, komponenter i komplementsystemet, fagocytin, lysozym, interferon, endogen pyrogen, etc., som er hovedfaktorene for naturlig immunitet. Deres rolle i oppnådd immunitet er å passivt overføre antigen til immunokompetente celler (T og B lymfocytter) for å indusere en spesifikk respons på antigener. Makrofager er også involvert i å gi immune homeostase ved å kontrollere proliferasjonen av celler kjennetegnet ved en rekke abnormiteter (tumorceller).

For optimal utvikling av immunreaksjoner under virkningen av de fleste antigener, er deltakelsen av makrofager nødvendig både i den første induktive fasen av immunitet, når de stimulerer lymfocytter og i sin endelige (produktive) fase når de er involvert i produksjon av antistoffer og ødeleggelse av antigenet. Antigener fagocytosed av makrofager forårsaker en sterkere immunrespons enn de som ikke er fagocyttert av dem. Blockaden av makrofager ved innføring i dyrs organismen av suspensjon av inerte partikler (for eksempel kadaver) svekker immunresponsen betydelig. Makrofager er i stand til å fagocytisere både oppløselige (f.eks. Proteiner) og partikulære antigener. Corpuskulære antigener forårsaker en sterkere immunrespons.

Noen typer antigener, for eksempel pneumokokker, som inneholder en karbohydratkomponent på overflaten, kan fagocytteres kun etter prepopsering. Fagocytose tilrettelegges sterkt dersom de antigeniske determinanter av fremmede celler er opsoniserte, dvs. koblet til antistoffet eller komplekset av antistoffet og komplementet. Opsoniseringsprosessen sikres ved tilstedeværelse av reseptorer på makrofagemembranen, som binder en del av antistoffmolekylet (Fc-fragment) eller en del av komplementet (C3). Bare antistoffer av IgG-klassen kan direkte binde til makrofagemembranen hos mennesker når de kombineres med det tilsvarende antigenet. IgM kan binde til makrofagemembranen i nærvær av komplement. Makrofager er i stand til å "gjenkjenne" oppløselige antigener, for eksempel hemoglobin.

I mekanismen for anerkjennelse av antigenet er det to stadier som er nært beslektet med hverandre. Første fase består i fagocytose og antigenfordøyelse. I andre trinn akkumulerer polypeptider, oppløselige antigener (serumalbumin) og partikkelformige bakterielle antigener i fagolysosomene i makrofagen. I de samme fagolysosomer kan flere antigener detekteres. Studien av immunogeniteten av forskjellige subcellulære fraksjoner viste at den mest aktive antistoffproduksjon forårsaker introduksjonen i kroppen av lysosomer. Antigen finnes også i cellemembraner. Makrofag utskilt mesteparten av det bearbeidede materialet av antigener har en stimulerende effekt på proliferasjon og differensiering av kloner av T- og B-lymfocytter. En liten mengde antigenmateriale kan vare lenge i makrofager i form av kjemiske forbindelser som består av minst 5 peptider (muligens i forbindelse med RNA).

I B-sonene av lymfeknuter og milt er det spesialiserte makrofager (dendritiske celler) på overflaten av mange prosesser som beholder mange antigener som kommer inn i kroppen og overføres til de tilsvarende kloner av B-lymfocytter. I T-sonene av lymfatiske follikler er interdigitory celler som påvirker differensiering av kloner av T-lymfocytter.

Dermed er makrofager direkte involvert i kooperativ interaksjon av celler (T og B lymfocytter) i kroppens immunresponser.

Bestemmelse av T-lymfocytter, hva det er, bruk i diagnose og behandling

T-lymfocytter er en rekke subtype av agranulocytter. De deltar i cellulær og humoristisk immunitet, som gir beskyttelse av kroppen mot patogene effekter.

Advarsel! Den første analysen i den generelle kliniske undersøkelsen av blodet er beregningen av leukocytformelen. Generelt vurderer en blodprøve det relative og absolutte innholdet av lymfocytter i blodet. Avvik fra normale indikatorer indikerer patologi.

Hva er T-lymfocytter, og hvor er de dannet?

Forløpene av agranulocytter forekommer i benmargen. Modningsprosessen foregår i thymuskjertelen. Visse hormoner og vev i sluttfasen av modning påvirker differensieringen av lymfocytter. Hver type T-celle varierer strukturelt og funksjonelt fra hverandre. Lymfocytter produseres i beinmarg og i små mengder i milt og lymfeknuter. Når det er forstyrrelser i beinmarg eller leukemi av ulike etiologier, blir lymfeknuter forstørret, noe som er det første tegn på patologiske forhold.

T-celler kan skille seg fra andre lymfocytter ved nærvær av en spesiell reseptor på membranen. De fleste T-lymfocytter bærer på membranen en cellereceptor som består av alfa- og betakjeder. Slike lymfocytter kalles alfa-p-T-celler. De er en del av et oppkjøpt immunsystem. Spesialiserte gamma-delta-T-celler (en mindre vanlig type T-lymfocytter i menneskekroppen) har invariant T-cellereceptorer med begrenset mangfold.

Typer av T-lymfocytter og deres funksjoner

Det finnes flere typer T-celler:

• Effektorer.
• Hjelpere.
• cytotoksiske
• Regulatory.
• Killers.
• Gamma delta.
• Minne.

Det er viktig! Hovedfunksjonen til T-lymfocytter er å identifisere og ødelegge en patogen mikroorganisme eller en fremmedpartikkel.

T-hjelpere hjelper andre hvite blodlegemer i immunologiske prosesser, ved transformasjon av B-lymfocytter til plasmaceller. T-hjelperceller er kjent som CD4-T-lymfocytter fordi de har CD4-glykoprotein på membranen. T-hjelperceller aktiveres når de binder seg til MHC klasse II molekylære antigener, som ligger på overflaten av antigenrepresentative celler. Etter aktivering deler og tømmer T-lymfocytter proteiner som kalles cytokiner, som regulerer en aktiv immunrespons. Celler kan skille seg inn i en av flere lymfocyt subtyper - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 eller TFH. T-lymfocytter av denne typen kan representeres av CD3-fenotypen. Disse glykoproteinene (CD4 og CD3) bidrar til å mobilisere immunsystemet og ødelegge patogenet.

Cytotoksiske T-lymfocytter (CTLs) ødelegger kreft eller virusinfiserte celler, og er involvert i transplantasjonsavstøtning. Kjent som CD8 T-celler, siden de har et CD8 glykoprotein på membranen. De gjenkjenner mål ved å binde til peptidmolekyler av MHC klasse I, som er tilstede på kimcellemembranen.

Regulatory T-lymfocytter spiller en nøkkelrolle for å opprettholde immunologisk toleranse. Deres hovedoppgave er å slå av immunresponsen i tide når ødelegger patogenet. Denne funksjonen utføres i fellesskap av T-killers og T-helpers.

Normale verdier av T-lymfocytter i blodprøven

Normale lymfocyttall varierer i forskjellige aldersgrupper. Tilknyttet de individuelle egenskapene til immunsystemet. Volumet av tymuskjertelen, hvor hoveddelen av agranulocytter er lokalisert, reduseres i prosessen med aldring. Inntil seks år, dominerer lymfocytter i blodet og fra 6 år - nøytrofiler.

Andelen T-lymfocytter i blodet i forskjellige aldersgrupper:

• Hos nyfødte er frekvensen 14-36% av totalt antall leukocytter.
• Hos spedbarn varierer 41-78%.
• Hos barn fra 12 måneder til 15 år, reduseres det gradvis til 23-50%.
• Hos voksne varierer det i området 18-36%.

Analyse av antall T-lymfocytter er et spesielt tilfelle av generelle kliniske blodprøver. Denne studien gjør det mulig å bestemme det relative og absolutte innholdet av lymfocytter i blodet. Immunologisk studie (immunogram) utføres for å identifisere konsentrasjonen av lymfocytter. Immunogrammet viser B- og T-celletall. 48-68% anses å være normen for T-lymfocytter, og 4-18% av B-celler. Forholdet mellom T-hjelper og T-killer bør normalt ikke overstige 2,0.

Immunologisk studie av blodet (immunogram)

Indikasjoner for å utføre immunogrammer

Legene foreskriver et immunogram for å studere immunsystemets status. Først og fremst er denne blodprøven nødvendig for pasienter med HIV-infeksjon eller andre smittsomme sykdommer.

Vanlige sykdommer for hvilke immunologisk testing er angitt:

• Sykdommer i fordøyelseskanalen.
• Vedvarende eller kronisk smittsomme sykdommer.
• Allergiske reaksjoner med ukjent opprinnelse.
• Anemi av ulike etiologier (jernmangel, hemolytisk).
• Kronisk leversykdom av viral eller idiopatisk natur (hepatitt, cirrhosis).
• Postoperative komplikasjoner.
• Mistenkt kreft.
• Alvorlige inflammatoriske prosesser som varer i flere uker.
• Evaluering av effekten av immunstimulerende legemidler.
• Mistenkte autoimmune sykdommer (revmatoid artritt, myasthenia gravis).

Avhengig av den behandlende legen kan det være andre indikasjoner for å gjennomføre en immunologisk undersøkelse.

Tolkning av testresultater

Totalt lymfocytter i blodet

En overdreven økning i nivået av lymfocytter (CD3 + T-celler) i blodet kan indikere infeksiøse eller inflammatoriske prosesser. Denne tilstanden observeres ved kronisk leukemi eller bakterielle infeksjoner. Reduksjonen i det absolutte antall T-celler indikerer mangel på celleffektorimmunitet. Et redusert antall T-lymfocytter er observert i ondartede svulster, et hjerteinfarkt, bruk av cytostatika eller skader av ulike etiologier.

B-celler

Forhøyede B-lymfocytter (CD19 + T-celler) observeres i autoimmune sykdommer, leversykdommer, astma, sopp eller bakterielle infeksjoner. Kronisk lymfocytisk leukemi kan forårsake høye nivåer av B-lymfocytter i blodet. Redusert B-lymfocyttall forekommer i godartede svulster, agammaglobulinemi eller etter fjerning av milten.

T-hjelpeceller

Hvis de absolutte og relative nivåene av T-celler med fenotypen CD3 + CD4 (T-hjelpere) økes, indikerer dette forekomsten av autoimmune sykdommer, allergiske reaksjoner eller smittsomme sykdommer. Hvis T-celle nivåer er for mye redusert, er dette et tegn på HIV, lungebetennelse, ondartet neoplasmer eller leukemi.

CTL-indekser med en fenotype av CD3 + CD8 økning i virale, parasittiske, bakterielle eller allergiske patologier. Ofte er en høy grad av denne typen agranulocyt et tegn på HIV. En reduksjon av antall CTL med en CD8-fenotype indikerer tilstedeværelsen av en autoimmun sykdom, hepatitt av forskjellige etiologier eller influensa. Undersøk forholdet mellom CD4 + / CD8 for å vurdere effektiviteten av medisinering eller overvåking av helsestatusen for HIV-infiserte.

Naturlige (N) mordere

Nedgangen i det totale antall naturlige drepere med fenotypen CD16 fører til utvikling av kreft, virale, autoimmune sykdommer. Økningen fører til graftavvisning og komplikasjoner av ulike etiologier.

Tips! Ovennevnte data er kun gitt til informasjonsformål. Kun en kvalifisert tekniker kan utføre en ytelsesanalyse. For å bekrefte eller utelukke diagnosen krever ytterligere undersøkelser. Ikke ta del i selvdiagnose eller behandling - kontakt legen din.