Hva er graden av blodpropp?

Blod er komponenten i menneskekroppen som gjør det mulig å fungere som et komplett system. Den inneholder all informasjon om hvordan organer og vev fungerer og overfører det mellom dem. Dermed tilpasser de seg kontinuerlig til forandringsforholdene til det omgivende og indre miljøet i kroppen. Et stort sted i den funksjonelle bruken av denne interaksjonen er opptatt av blodkoagulering, som bestemmer sin evne til ikke bare å forsyne organer med næringsstoffer, men også å overføre informasjon om tilstanden til organismen som helhet.

Grunnleggende om å opprettholde blod i flytende tilstand

Blodet opprettholder konstansen av sin struktur. Dette betyr at den skal være tykk nok til ikke å svette gjennom vaskemuren under påvirkning av trykk i karene, som pumpes av hjertet. På den annen side vil for tykt blod ikke kunne sirkulere gjennom kapillærnettene og andre vaskulære strukturer i mikrovaskulaturen. Derfor må den ha en balanse som styres av koagulasjonssystemet (koagulasjon) og antikoagulasjonssystemet (antikoagulasjon). Sammen kalles dette koagulasjonshemostase. Mens begge systemene er i harmonisk interaksjon, fungerer kroppen normalt.

Blodstimulering og koagulering påvirkes av:

• Tilstanden av vaskulære vegger. Brudd på strukturen av det indre laget av arteriene utløser prosesser for å styrke koagulering;
• Antallet og funksjonell bruk av blodplater. De er de viktigste veiledere av tilstanden til integrasjonen av vaskulærsengen og den første til å starte prosessen med akselerert koagulering;
• Konsentrasjon og tilstand av plasmakoagulasjonsfaktorer. De fleste av dem er syntetisert av leveren med deltakelse av vitamin K og vaskulært endotel. En økning eller reduksjon i deres antall fører til økning eller reduksjon i blodkoagulasjon;
• Konsentrasjoner av plasmafaktorer i antikoagulasjonssystemet (antitrombin, heparin, antiplasmin og andre). Jo mer av dem, desto mer flytende blod.

Grunnanalyser og normal ytelse

For å fastslå blodets evne til å kollapse kan man bruke laboratorietester. Både kapillær (fra en finger) og venøst ​​blod er egnet for deres ytelse. Hver av testene krever en bestemt type blod og vil tillate deg å bestemme statusen til individuelle enheter av hemostasesystemet (koagulasjon). Navnene og typene av hovedanalysene og deres normer er gitt i form av et eget bord.

Blodstimulerende frekvens hos kvinner

Blodkoagulasjon eller hemocoagulation - et biologisk system for å oppnå en væske bindevev fibrin-nettverket, som polymeriserer for å danne grunnlag for en blodpropp, karakterisert ved at væsken mister sin fluiditet gjennom venene, har form ostemasse konsistens.

Blodfunksjon:

• transport (transport av gasser og nødvendige stoffer);
• beskyttende (hindring av innføring av mikroorganismer);
• regulatorisk (konstant kroppstemperatur).

Clotting er en beskyttende funksjon. Hos friske mennesker, når et lite fartøy er skadet, fremmer det en rask stopp av blødning og penetrasjon av smertefulle bakterier. Dette kalles primær hemostase, noe som forårsaker smalingen av små fartøyer og tilstopping av blodplater. En blodpropp spiller rollen som en blodproppskondensasjon i blodkoagulasjon.

Flere mekanismer med primær hemostase med dannelse av blodplateplugg:

1. Tidlige perifer spasmer (angiospasm);
2. Rollen av blodplatepluggdannelse utføres ved adhesjon (vedlegg til overflaten) og blodplateaggregering (liming). Les mer om blodplater i blodet, les her.
3. Kondensasjonen eller sammentrekningen av en koagel kalles tilbaketrekning.

Sekundær hemostase er delt inn i flere fase prosesser:

1. Protromboobrazovanie.
   • Den temporale koagulasjonshastigheten ifølge Lee-White er 5-7 minutter;
2. Trombinoobrazovanie.
   • Kalium-kefalinovogo periode 30-45 sekunder;
   • Den tolvte faktor Hageman, 30-225%;
   • Den åttende antihemofile faktor, 50-220%;
   • Den niende antihemofile faktor, 90-110%;
   • Ellevte antihemofile faktor, 70-120%;
   • Prothrombinindeksen, 70-110%.
3. Fibrin dannelse.
   • Fibrinogen A 1,7-3,5 g / l;
   • Fibrinogen B;
   • Etanol test;
   • Protamin test.

Blodstimuleringstiden oppstår normalt i 5-7 minutter, med arvelig sykdom som ikke koagulerer.

Definisjon og indikatorer for blodpropp

Prosessen med blodkoagulasjon kalles koagulasjon (blodplatepinne). Koagulasjonsdysfunksjon fører til ulike patologiske forhold (hjerteinfarkt, trombose, hyperkoagulasjon).

Indikatorene for koagulering og deres normer inkluderer:

• Blødningstiden, den viktigste indikatoren, er normalt fra to til fire minutter;
• Fibrinogen er et protein som indikerer mulige betennelser;
• Blodplateaggregering (liming);
• Adhesion (vedlegg til overflaten) av blodplater;
• Stimuleringstiden bestemmes under dannelsen av en blodpropp med en fremmed overflate. Prisen er fra to til fem minutter;
• Prothrombinperioden gjelder for diagnose av arvelig sykdom. Hos voksne er frekvensen 11-15 sekunder, hos barn 13-17 sekunder;
• Trombinperioden bestemmer koagulasjons arbeidstilstand.

Analyse av koagulerbarhet, forberedelse

Vaskulær koagulasjon (Lat coagulatio «konsentrasjon», fra det greske gamma «bilde»..) eller hemostasiogram - kumulativ analyse er nødvendig for å utføre undersøkelser med immunsystemsykdommer, åreknuter, hepatitt, diabetes, så vel som driftstiden under svangerskapet.

Blod er tatt fra et venøs fartøy om morgenen og alltid på tom mage. Det er forbudt å drikke før du tar analysen for en dag eller to. Røyking må fjernes om fire timer. Blodet tatt er plassert i et lite reagensrør, og et stoff tilsettes for å tykke væsken.

For viktige parametere:

• Prøvetest for forskning og resultater som viser hastigheten:
  • PTV - protrombintid, 11-16 sekunder;
  • PTI - protrombinindeks, 80-120%;
  • INR - internasjonal normalisert holdning, 0,8-1,2 U.
• APTTV (aktivert partiell tromboplastintid) - test for interne blødningsveier, 21-35 sekunder:
  • Trombintid - TV, utseendet av blodpropp indikerer tilstedeværelsen av fibrin i blodet, 14-21 sekunder.

Viktige parametere:

• Antitrombin 3 er en indikator på blodkoagulasjon;
• D - dimer, dersom begynnelsen av trombose dannes, når lungearterien og andre fartøy er blokkert;
• Protein C - prosessen med anti-koagulering;
• AB - lupus antikoagulant, testet med en diagnose som indikerer arteriell eller venøs trombose.

Leveransen av analysen av koagulabilitet under graviditet er en obligatorisk studie, fordi noen kan ha en god graviditet, og andre med patologiske komplikasjoner. I den første måneden av svangerskapet kan finne lavere blodpropp, og før en generisk prosedyre motsatte manifestasjon av høy clotting.

Hva påvirker blodpropp?

For å unngå trombotisk dannelse er det nødvendig å vite hva som påvirker akselerasjonen og senking av blodkoagulasjon.

Lav blodkoagulasjon er dødelig hovedsakelig på grunn av indre blødning. Hos kvinner kan det oppdages lavt koagulering i menstruasjonssyklusen.

Årsaker som påvirker utviklingen av ulike patologiske fenomener:

1. Genetisk dysfunksjon;
2. Onkologi i de sentrale stadiene;
3. Narkotika for å tynne blodet;
4. Mangel på kalsium og vitamin K;
5. Leverbeten.

Behandlingsforløpet er foreskrevet av en hematolog. Hvis medisiner forårsaket behandling med dårlig koagulabilitet, er det nødvendig å ekskludere alle legemidler eller erstatte dem med mer egnede som ikke vil forårsake komplikasjoner.

På grunn av økt blodkoagulasjon, opptrer trombusdannelse i blodårene, karene og arteriene. På grunn av blokkering av arteriene, kan organs død, et brudd på blodpropp eller blokkering av vitale arterier eller hjertet begynne. Alt dette kan være dødelig.

Tegn på svekket koagulabilitet:

• infeksjon;
• stivhet;
• aterosklerose;
• Dehydrering.
• Genetiske faktorer;
• Diabetes mellitus;
• Vektproblem;
• Svangerskapstid
• Autoimmun sykdom;
• Stressfulle situasjoner;
• Oncology;
• Hypertensjon.

For å redusere blodproppene til den nødvendige hastigheten, foreskriver legen pasientens antikoagulantia.

Full opplæringsopplæring overvåkes av en spesialist:

• Et første kurs av heparin er foreskrevet, og etter aspirinbehandling. En liten dose aspirin tilskrives en arvelig sykdom fra tidlig alder.
• Før operasjonen blir det tatt en blodproppstest - dette er gjort for å utelukke alle former for alvorlige komplikasjoner;
  Gravide kvinner og pasienter med klager foreskrev en analyse av bloddonasjon for diagnose. Eldre mennesker lider mest av økt blodpropp;
• Hvis blodprøven din avslørte en koagulasjonsmangel, bør du konsultere legen din for de nødvendige testene for å finne årsaken til bruddet.

Normale priser for kvinner etter alder

Avhengig av tidspunktet for analysen ble menstruasjonsperioden, medisinering, etc.:

• En kvinne på 40 år og over har en annen blodplasthastighet. I normal rekkevidde ta data 180-380 tusen / μl;
• I en alder av 15-18 år er denne indikatoren 180-340 tusen / μl, fra 18-40 år, frekvensen er lik 180-380 tusen / μl, i alderen 40-50 år når blodet blodnivået 180-360 tusen / mkl, og i 50-60 år er normen vist 180-320 tusen / mkl;
• Typer av indikatorer som avviker fra normen på 180-380 tusen / μl er patologiske tegn. Sannt, i noen situasjoner er det mulig å senke platene kvantitativt.

Gjennomsnittlig volum av blodplater bestemmes av koagulasjon og en generell blodprøve.

Gjennomgang av vår leser!

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om FitofLife for behandling av hjertesykdom. Med denne te kan kurere FOREVER arytmi, hjertesvikt, aterosklerose, koronar hjertesykdom, hjerteinfarkt, og mange andre sykdommer i hjertet og blodårene i hjemmet. Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte en pose.
Jeg la merke til endringene en uke senere: Den konstante smerten og prikken i hjertet mitt som hadde plaget meg før, hadde gått ned, og etter 2 uker forsvant de helt. Prøv og du, og hvis noen er interessert, så koblingen til artikkelen under. Les mer »

Årsakene til avviket av indikatorer fra normen

Hemostase i blodet øker på følgende måter:

1. Overflødig blodplate normal i benmarg
2. Genetisk predisposisjon;
3. Autoimmun sykdom;
4. En forandring i metabolisme på grunn av immunsystemet;
5. Syndrom ICE, den første fasen;
6. Hypodynami, blodstasis;
7. Kunstig hjerteventil;
8. Smittsomme sykdommer som bidrar til infeksjon i kroppen.

Tilstedeværelsen av patologier med redusert hastighet:

• arvelighet;
• leukemi;
• Syndrom ICE, fjerde fase;
• levercirrhose;
• Overskrider doseringen av medisiner;
• Mangel på vitaminer og kalsium;
• Hemolytisk anemi.

Aspirin er generelt foreskrevet for profylakse, men bivirkninger og kontraindikasjoner bør holdes i tankene, da en bestemt dose foreskrives for hver person, liten eller stor. Les instruksjonene før bruk - dette vil unngå ytterligere komplikasjoner. Det er nødvendig å observere dosen riktig, ellers kan effekten være liten.

Koagulogram er en viktig analyse for kvinner, bidrar til å identifisere brudd og forhindre dem. Normen som er nødvendig for hver kvinne, avsløres av eksperten. Til tross for resultatet av testen tas også andre tester og pasientens historie, etc. i betraktning.

Hvis du går til en lege i tide, kan du forhindre kardiovaskulære sykdommer og mulige konsekvenser som bidrar til døden.

Anbefalinger for dårlig koagulering, behandling

Anbefalinger for å forbedre blodproppene:

• Te - helst grønn;
• Produkter som inneholder vitamin K;
• Vikasol - narkotika;
• Hemostatiske stoffer som statin eller aprotinin;
• Kollagen hemostatisk svamp;
• Stikkende nettle - inneholder vitamin C, K.

Å øke blodproppene hjelper folkeslag.

Det bør inngå i diettprodukter av melkeprodukter, som inneholder kalsium, folsyre, aminosyre:

Bidra også til rask eliminering av dårlig koagulering av fisk og kjøttprodukter.

Lær blod koagulasjon priser

Graden av blodpropp er en fast indikator, og eventuelle avvik er farlig for helsen, og i noen tilfeller liv.

Den har mange funksjoner, hvor hoveddelen er næringen av alle organer og kroppssystemer, transport av oksygen og næringsstoffer til dem.

Strøm svikter - problemer begynner. Organer vil begynne å mislykkes.

Hvordan kan definisjonen av indikatoren, og hva konsekvensene kan være med avvik av ulike slag, vurdere neste.

analyser

Blodkoagulasjonstesten kalles et koagulogram. Den inneholder seks typer studier, som analyserer det generelle bildet som doktoren konkluderer med om tilstanden til pasientens hemostase og de påtatte konsekvensene.

Hver alder har sin egen.

Blodprøver for koagulasjon kan tas fra både fingeren (arteriell) og venen (venen). Prøver vil være de samme, forskjellen er bare i resultatene av testen. Venøs koagulerer noe lenger. Legen vil ta hensyn til dette ved å gjøre en diagnose.

Anna Ponyaeva. Utdannet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Spør et spørsmål >>

Plus, venøs blod gir deg mulighet til å utføre et større utvalg av tester, og analysere hemostase fra alle sider.

For å vurdere arbeidet med blodplater, er det nok å gjøre arterial gjerdet - fra fingeren.

I hvert fall vil vi vurdere alle metodene i rekkefølge, siden den ene inneholder den andre.

Hemostasen analysert i studien er et system som opprettholder konstantiteten av blodkonsentrasjon ved hjelp av omvendte kjedereaksjoner.

Prøven som tas er straks utsatt for in vitro-testing.

Pasienten er gratis på dette tidspunktet og vil motta informasjon om seg selv om noen timer.

Følgende tester utføres (vi vil liste alle 8, men som grunnleggende er det 6):

1. Blodtest for normal koaguleringstid. Testen er generell og gir et meget omfattende konsept uten ytterligere detaljer. Bestemt visuelt.
2. Prothrombin Index. Eller ellers - protrombintid. Ekstern koagulasjon evalueres. Allerede gir en dypere forståelse av det kliniske bildet.
3. Trombintid. Dette er en analyse av sluttfasen av koagulasjon. Ifølge denne indikatoren, DIC-syndrom, kan en økning i bilirubin antas å bli diagnostisert.
4. Undersøkelse av fibrinogenaktivitet. Det øker med betennelse i indre organer, eller bare omfattende, med leversykdommer og normal fysiologisk graviditet.
5. APTT-aktivert partiell tromboplastintid. Prosessen aktiveres ved å tilsette kaliumklorid. Tendensen til hyperkoagulasjon bestemmes.
6. Recalcification time of plasma. Kalsiumderivater legges til plasmaet og noterer tidspunktet for dannelsen av en koagel når den er tilstede i oppløsning.
7. Heparinplastoleranse. Til fibrinkolben som allerede er dannet, tilsettes heparin i sammensetningen av kalsiumsalter. Tiden som er tatt for å oppløse klumpen, vil bli resultatet.
8. Tilbaketrekking av blodpropp. Klokkeslett for separering av blodproppen fra serumet.

Dette er en liste over eksperimenter utført med biomaterialet og gitt til legen for å bekrefte diagnosen eller å motbevise den.

For å dechifisere analysen blir verdien av den fysiologiske verdien tatt i betraktning, som er svært individuell for alle aldre og kjønn.

Norm for indikatorer for blodpropp

En vanlig studie av en blodprøve - et hemostasiogram eller et koagulogram - bidrar til å identifisere abnormiteter i kroppens funksjon. Graden av blodkoagulering bestemmes ved laboratoriebetingelser i henhold til den valgte undersøkelsesmetoden. I en sunn person er de nødvendige parametrene i blodkoaguleringssystemet innenfor det normale området, og den behandlende legen vil kunne kommentere avviket i verdiene.

Når er analyse nødvendig?

• Familieplanlegging og etterfølgende graviditet (hemosyndrom eller VSC)
• Autoimmune systemiske sykdommer
• Leversykdom
• Sykdommer i kardiovaskulærsystemet
• Undersøkelse før og etter operasjonen
• Trombofili (tendens til å danne blodpropper)
• Åreknuter

Forskningsmetoder

Tidspunktet for blodproppering bestemmes av vitenskapelige spesialister i laboratoriet. For studien i henhold til metoden i Sukharev er kapillærplasma egnet, som er tatt fra pasientens finger. I minst 3 timer før testen anbefales det ikke å spise mat, alkohol er utelatt 2 dager før blodet tas. Laboratoriekapasitet er fylt med en prøve på 30 mm. Da er beholderen rocket og måler tiden før prøven begynner å tykke, det vil si at prøven begynner å rulle. Blodstimuleringshastigheter varierer fra 30 sekunder til 2 minutter. Perioden fra begynnelsen til slutten av koagulasjonen må være mindre enn 5 minutter.

Den moraviske studien av blodkoaguleringssystemet bruker også kapillærplasma. Noen timer før prøven tas, bør mat utelukkes. Det anbefales å drikke et glass vann før analysen. En pasients blodprøve plasseres på laboratorieglasset, koaguleringstiden bestemmes ved hjelp av en stoppeklokke. Hvert 30 sekund kontrolleres prøven med et glassrør og tiden da fibrintråden vises, er resultatet av studien. Stengetid bør være 3-5 minutter. En slik indikator for blodpropp er normen og betyr at det ikke er noen trussel mot pasientens helse.

Koagulerbarhet av blod ved metoden av Duke er bestemt ganske enkelt. En laboratorietekniker pierces huden på pasientens øreflippe med en spesiell nål (Frank's nål). Punktstedet blir vått med et spesielt papir hvert 15. sekund. Når det ikke er flekker på papiret, er koaguleringen fullført. Norm for indikatorer for blodproppering overstiger ikke 2 minutter.

En periode på 60-180 sekunder regnes som normal.

Det er mer enn 30 typer studier på blodpropp. For å analysere prøven og bestemme normen, brukes den mest hensiktsmessige metoden for å oppnå den nødvendige informasjonen. Hastigheten til studien - fra 2 til 30 minutter.

Analyse av kapillærblod

• Nivået på blodplater kan angis i analysen av TB, normalt er det 150-400 g / l for voksne og 150-350 g / l for barn.
• Clotting tid på Sukharev (BC).
• Duca blødningstid (BC eller DS) - må være mindre enn 4 minutter.
• Prothrombinindeksen (PTI) bestemmes ved å sammenligne koaguleringstiden til pasientens blodprøve med en sunn persons prøve. Normale priser er 93-107%.

Venøs blodprøve

• Lee-White (BC) blodkoagulasjonstid er normalt 5-10 minutter.
• Trombintid (TB), under hvilken fibrinogen omdannes til fibrin, innen 12-20 sekunder er normalt.
• Prothrombinindeksen (PTI) i studien av en prøve fra en vene er normalt 90-105%.
• Aktivert partiell tromboplastintid (APTT eller ATS) bør være 35-45 sekunder. På dette tidspunktet dannes en koagel under påvirkning av et reagensmiddel, oftest kalsiumklorid.

Vilkår for analyse

Uavhengig av studietype og den nødvendige koagulasjonsindikatoren er det en rekke regler for å forberede for innsamling av biomateriale. Oppnåelse av kapillærplasma (fra fingeren) utføres i laboratoriet, umiddelbart etter at huden punkterer skarveren. Venøst ​​blod oppnås i laboratoriet fra en perifer ven. Vanligvis er en prøve med et volum på 20 ml tilstrekkelig til å oppnå informasjon om koaguleringstiden i normen.

Prøven blir sentrifugert i 2 timer.

Anbefalinger til pasienter før analysen gjennomføres:

• Analysen for blodkoagulasjon og normen i alle nødvendige parametere utføres på tom mage. Det anbefales ikke å spise mat 8-12 timer før testen.
• 24 timer før testen ikke kan drikke alkohol.
• 4 timer før studiestart kan ikke røykes.
• Innen 5 minutter før testen skal pasienten være i ro.

Avviket av verdier i analysen

Blodkoagulasjonsrater er ikke alltid innenfor de anbefalte grensene. Etter å ha undersøkt testresultatene, vil den behandlende legen fortelle deg hva sykdommen truer pasienten.

Overflødig blodproppstid kan skyldes en rekke alvorlige sykdommer:

• Intoxicering av kroppen
• Tilstedeværelsen av DIC
• Systemiske autoimmune sykdommer
• Forhøyet blodplateantall
• aterosklerose
• Smittsomme sykdommer
• Sykdommer i indre organer
• Medfødte genetiske abnormiteter
• Endokrine lidelser

Hjertesvikt

Resultatet av testene kan indikere at koagulasjonshastighetene er under normale. Redusert koagulasjon medfører stor risiko for stor blødning, og kan også være en indikasjon på alvorlig sykdom.

Med hemofili, anemi, leverfeil og skrumplever, leukemi, mangel på kalium og vitamin K, samt en overdose av legemidler med antikoagulerende effekt, reduseres koagulasjonshastigheten.

Under graviditet eller menstruasjon kan koagulasjonsfrekvensen avvike noe fra normen på grunn av endringer i hormonnivå. Analysen utføres 3 ganger i hver trimester av graviditet. Endring av diett hos gravide kan også forårsake abnormaliteter i solen.

Forskning om varigheten av blødning, koagulering og andre viktige indikatorer er diagnosens begynnelse og er et viktig sted i medisin. Fysiske skader, medisiner, dehydrering og andre faktorer kan påvirke utfallet av studien betydelig. For å kunne tydeliggjøre analysen, bør pasienten gi legen den nødvendige informasjonen om seg selv.

Koagulasjon og koagulerbarhet av blod: konsept, indikatorer, tester og normer

Blodkoagulering skal være normal, så grunnlaget for hemostase er balansert prosesser. Det er umulig for vårt verdifulle biologiske væske å koagulere for raskt - det truer med alvorlige, dødelige komplikasjoner (trombose). Tvert imot kan den langsomme dannelsen av blodpropp føre til ukontrollert massiv blødning, noe som også kan føre til døden til en person.

De mest komplekse mekanismer og reaksjoner, som tiltrekker seg et antall stoffer på et eller annet tidspunkt, opprettholder denne likevekten og dermed gjør det mulig for kroppen å klare seg ganske raskt selv (uten involvering av noen utenfor hjelp) og gjenopprette.

Graden av blodkoagulering kan ikke bestemmes av noen parameter, fordi mange komponenter som aktiverer hverandre, deltar i denne prosessen. I dette henseende er tester for blodpropper forskjellige, hvor intervaller av deres normale verdier hovedsakelig avhenger av metoden for å gjennomføre studien, så vel som i andre tilfeller - på kjønn av personen og dagene, månedene og årene de lever. Og leseren er usannsynlig å være fornøyd med svaret: "Blodstimuleringstiden er 5 til 10 minutter." Mange spørsmål forblir...

Alt viktig og alt nødvendig.

Stoppblødning er avhengig av en ekstremt kompleks mekanisme, inkludert en rekke biokjemiske reaksjoner, der et stort antall forskjellige komponenter er involvert, hvor hver av dem spiller sin spesifikke rolle.

blodkoaguleringsskjema

I mellomtiden kan fraværet eller inkonsekvensen av minst en koagulasjonsfaktor eller antikoagulasjonsfaktor forstyrre hele prosessen. Her er bare noen få eksempler:

• En utilstrekkelig reaksjon fra siden av beholderens vegger forstyrrer lim-aggregeringsfunksjonen av blodplättene, som den primære hemostasen "føles";
• Endotelets lave evne til å syntetisere og frigjøre blodplateraggregeringshemmere (den viktigste er prostacyklin) og naturlige antikoagulantia (antitrombin III) tykker blodet som beveger seg gjennom karene, noe som fører til dannelse av krampe som er helt unødvendig for kroppen, som kan sitte stille ved siden av stenochku ethvert fartøy. Disse blodproppene blir svært farlige når de kommer av og begynner å sirkulere i blodet - dermed danner de risikoen for en vaskulær katastrofe;
• Fraværet av en slik plasmafaktor som FVIII, på grunn av sykdommen, kjønnsbundet - hemofili A;
• Hemofili B er funnet hos mennesker, hvis det er av samme årsaker (en recessiv mutasjon i X-kromosomet, som er kjent for å være bare en hos menn), er det en mangel på Kristman-faktoren (FIX).

Generelt begynner alt på nivået av den skadede vaskemuren, som, som utskiller stoffer som er nødvendige for å sikre blodpropp, tiltrekker blodplättene som sirkulerer i blodbanen - blodplater. For eksempel, Willebrand-faktor, "påkalle" blodplater til ulykkesstedet og fremme adhesjonen til kollagen - en kraftig stimulator for hemostase, bør starte sin virksomhet i tide og fungere godt slik at du kan stole på dannelsen av en fullverdig plugg.

Hvis blodplater på riktig nivå bruker funksjonaliteten (limaggregasjonsfunksjon), blir andre komponenter i den primære (vaskulære blodplate) hemostasen raskt i drift og danner en blodplateplugg på kort tid, så for å stoppe blodet som strømmer fra mikrovaskulatorbeholderen, kan du gjøre uten den spesielle innflytelsen fra de andre deltakerne i prosessen med blodkoagulasjon. Men for dannelsen av en fullverdig kork, som er i stand til å lukke det skadde fartøyet, som har en bredere lumen, kan kroppen ikke klare seg uten plasmafaktorer.

I første fase (umiddelbart etter skader på vaskemuren) begynner suksessive reaksjoner, hvor aktiveringen av en faktor gir en impuls for å bringe resten til en aktiv tilstand. Og hvis noe mangler et sted eller faktoren viser seg å være uholdbar, blir prosessen med blodproppene redusert eller avsluttet helt.

Generelt består koagulasjonsmekanismen av 3 faser, som skal gi:

• Dannelsen av et kompleks av aktiverte faktorer (protrombinase) og transformasjonen av proteinet syntetisert av leveren - protrombin, i trombin (aktiveringsfase);
• Omdannelsen av protein oppløst i blodfaktor I (fibrinogen, FI) til uoppløselig fibrin utføres i koagulasjonsfasen;
• Fullføring av koagulasjonsprosessen ved dannelse av en tett fibrinkolbe (tilbaketrekkingsfase).

Blodkoagulasjonstester

En multi-trinns kaskade-enzymatisk prosess, hvor det endelige målet er dannelsen av en klump som er i stand til å lukke gapet i et fartøy, for leseren vil sikkert virke forvirrende og uforståelig, derfor en påminnelse om at mekanismen for koagulasjonsfaktorer, enzymer, Ca 2+ (ioner kalsium) og en rekke andre komponenter. Men i denne forbindelse er pasientene ofte interessert i spørsmålet: Hvordan oppdager du om det er noe galt med hemostase eller å roe ned, å vite at systemene fungerer normalt? Selvfølgelig er det for slike formål tester for blodpropp.

Den vanligste spesifikke (lokale) analysen av tilstanden til hemostase er allment kjent, ofte foreskrevet av leger, kardiologer og obstetrikere-gynekologer, det mest informative koagulogrammet (hemostasiogram).

Koagulogrammet inneholder flere store (fibrinogenaktiverte partielle tromboplastintider - APTT og noen av følgende parametere: Internasjonalt normalisert forhold - INR, protrombinindeks - PTI, protrombintid - PTV), som reflekterer den eksterne strekningen av blodkoagulasjon, samt ytterligere indikatorer for blodpropp (antitrombin, D-dimer, PPMK, etc.).

I mellomtiden skal det bemerkes at et slikt antall tester ikke alltid er berettiget. Det avhenger av mange forhold: hva legen leter etter, på hvilket stadium av reaksjonskaskaden fokuserer han på hans oppmerksomhet, hvor mye tid er tilgjengelig for medisinske arbeidere, etc.

Imitasjon av den eksterne vei for blodpropp

Eksempelvis kan den eksterne vei for aktivering av koagulasjon i laboratoriet etterligne en studie kalt leger Kviks protrombin, Kviks sammenbrudd, protrombin (PTV) eller tromboplastintid (alle disse er forskjellige betegnelser av samme analyse). Grunnlaget for denne testen, som avhenger av faktorene II, V, VII, X, er deltakelse av vevstromboplastin (det kobles sammen til citratrekalcifisert plasma i løpet av arbeidet med blodprøven).

Grensene for normale verdier hos menn og kvinner av samme alder avviger ikke og er begrenset til området 78 - 142%, men hos kvinner som venter på et barn, er denne indikatoren litt økt (men litt!). I barn, tvert imot, er normene innenfor mindre grenser og øker etter hvert som de nærmer voksenalderen og videre:

Refleksjonen av den interne mekanismen i laboratoriet

I mellomtiden, for å bestemme blødningsforstyrrelsen forårsaket av funksjonsfeil i den indre mekanismen, blir ikke tromboplastin vev brukt under analysen - dette gjør at plasmaet kun kan bruke sine egne reserver. I laboratoriet spores den interne mekanismen, venter til blodet som tas fra blodkarrene i blodet, begrenser seg selv. Begynnelsen av denne komplekse kaskadereaksjonen sammenfaller med aktiveringen av Hagemann-faktoren (faktor XII). Lanseringen av denne aktiveringen gir forskjellige forhold (blodkontakt med den skadede karveggen, cellemembraner, som har gjennomgått visse endringer), derfor kalles det kontakt.

Kontaktaktivering skjer utenfor kroppen, for eksempel når blod kommer inn i det fremmede miljøet og kommer i kontakt med det (kontakt med glass i et reagensrør, instrumentering). Fjernelse av kalsiumioner fra blodet påvirker ikke lanseringen av denne mekanismen, men prosessen kan ikke ende med dannelse av en blodpropp - den stopper ved aktiveringsfasen av faktor IX, hvor ionisert kalsium ikke lenger er nødvendig.

Koaguleringstiden eller tiden der den blir i flytende tilstand før den helles i form av en elastisk koagulasjon, avhenger av hastigheten hvor fibrinogenprotein, oppløst i plasma, omdannes til uoppløselig fibrin. Det (fibrin) danner filamenter som holder de røde blodcellene (erytrocytter), og tvinger dem til å danne et bunt som dekker et hull i det skadede blodkaret. Blodkoagulasjonstid (1 ml, tatt fra en blodåre - Lee-White-metode) i slike tilfeller er begrenset i gjennomsnitt til 4-6 minutter. Imidlertid har frekvensen av blodkarakterisering selvsagt et bredere spekter av digitale (midlertidige) verdier:

1. Blod tatt fra en vene blir til en koagulasjonsform fra 5 til 10 minutter;
2. Den Lee-Hvite koagulasjonstiden i et glassprøverør er 5-7 minutter, i et silikonetestrør forlenges det til 12-25 minutter;
3. For blod tatt fra en finger, anses følgende indikatorer som normale: start - 30 sekunder, blødningens slutt - 2 minutter.

En analyse som reflekterer den interne mekanismen er adressert ved første mistanke om brutale blødningsforstyrrelser. Testen er veldig praktisk: den utføres raskt (så lenge blodet flyter eller koagulasjonen dannes i et reagensrør), krever det ikke spesiell trening uten spesielle reagenser og komplisert utstyr. Selvfølgelig foreslår blødningsforstyrrelser på denne måten en rekke signifikante endringer i systemene som sikrer normal tilstand av hemostase, og tvinger oss til å utføre videre forskning for å identifisere de sanne årsakene til patologi.

Ved økning (forlengelse) av blodproppstid er det mulig å mistenke:

• Mangel på plasmafaktorer som er utformet for å sikre koagulering, eller deres medfødte underlegenhet, til tross for at de er i blodet på et tilstrekkelig nivå;
• En alvorlig leverpatologi som forårsaket funksjonell svikt i organparenchymen;
• DIC-syndrom (i fasen når blodets evne til å tette seg bort);

Kombinasjonstidspunktet for blodet utvides ved bruk av heparinbehandling. Derfor må pasienter som får denne antikoagulanten, gjennomgå tester som indikerer tilstanden av hemostase, ganske ofte.

Den antatte blodkoagulasjonsindeksen reduserer sine verdier (forkortes):

• I fasen av høy koagulasjon (hyperkoagulasjon) av DIC;
• I andre sykdommer som forårsaket den patologiske tilstanden til hemostase, det vil si når pasienten allerede har en blødningsforstyrrelse og er referert til økt risiko for blodpropper (trombose, trombofili, etc.);
• Hos kvinner som bruker orale prevensjonsmidler som inneholder hormoner for prevensjon eller langvarig behandling;
• Hos kvinner og menn som tar kortikosteroider (når man foreskriver kortikosteroid medisiner, er alderen svært viktig - mange av dem hos barn og eldre kan forårsake betydelige endringer i hemostase, derfor er det forbudt å bruke i denne gruppen).

Normalt er normene lite forskjellige

Blodstimuleringsfrekvenser (normal) for kvinner, menn og barn (som betyr en alder for hver kategori), er i prinsippet ikke forskjellig mye, selv om individuelle indikatorer for kvinner endres fysiologisk (før, under og etter menstruasjon under graviditet) Derfor er kjønn av en voksen fortsatt tatt i betraktning i laboratorieforskning. I tillegg, i kvinner i barnefamilien, må enkelte parametre selv skifte noe, fordi kroppen må stoppe blødningen etter fødselen, derfor begynner koaguleringssystemet å forberede seg på forhånd. Unntaket for noen indikatorer på blodkoagulasjon er kategorien av spedbarn i de tidlige dagene av livet, for eksempel hos nyfødte, PTV er et par høyere enn hos voksne, menn og kvinner (den voksne norm er 11-15 sekunder), og i premature babyer øker protrombintiden i 3 - 5 sekunder. Sann, allerede et sted ved den fjerde dagen i livet, er PTV redusert og tilsvarer graden av blodkoagulering av voksne.

For å bli kjent med normen for individuelle blodkarakteriseringsindikatorer, og kanskje sammenligne dem med dine egne parametere (hvis testen ble utført relativt nylig og du har et skjema med resultatene av studien), vil følgende tabell hjelpe leseren:

Systemet av hemostase: hvorfor passere analysen av blodproppene

Normal blodpropp er veldig viktig for å sikre harmonisk arbeid i alle indre organer. Biosystemet som direkte bestemmer det optimale nivået av blodpropp er hemostase. Han er ansvarlig for to funksjoner i kroppen vår: den opprettholder blodet i flytende tilstand eller kollapser det hvis det er skade på blodårene. For å bestemme hvor riktig driften av dette systemet er, tillater den aktuelle analysen.

Innholdet

Egenskaper av hemostase

Hemostasystemet regulerer blodtap i kroppen gjennom to mekanismer:

1. Hemostase vaskulær blodplate;
2. Koagulasjonshemostase.

Den første av dem forhindrer koagulering, og den andre er ansvarlig for den umiddelbare koagulering av blod. Arbeider uavhengig av hverandre, men samtidig bidrar disse to mekanismene til å sikre en riktig balanse mellom blodkoagulasjon, det vil si å beskytte kroppen mot lav eller økt koagulabilitet.

Konsistensen av blod skal karakteriseres av stabilitet. For god sirkulasjon gjennom fartøyene må den være tilstrekkelig væske. Men for ikke å lekke gjennom blodkarets vegger under press, må blodet være tykt nok.

Det er viktig! Hvis fartøyet er skadet, danner kroppen en blodpropp på dette punktet, og forhindrer blodstrømmen. I en sunn organisme observeres et lokalforløp i denne prosessen, det vil si at en trombose dannes spesifikt på stedet for skade på fartøyets vegg. Hvis blodet er preget av dårlig koagulasjon, dannes blodpropp sakte. Med en økt koagulasjonshastighet skjer tvert imot raskt.

Følgende faktorer kan påvirke blodproppstiden:

• Tilstanden der vaskulære vegger forblir. Økt koagulering kan oppstå hvis strukturen i arterieveggene er alvorlig svekket.
• Konsentrasjonen av plasmafaktorer. For det meste blir de syntetisert av leveren. Disse faktorene som påvirker koagulasjon, er med lave eller høye nivåer, som direkte avhenger av blodpropp.
• Antikoagulasjonssystem og plasmafaktorkonsentrasjon. Jo flere datafaktorer, jo tynnere blir blodet.
• Antall blodplater, samt bruken av deres funksjon. Det er blodplater som "overvåker" integriteten til fartøyene og provoserer blodproppingsprosessen.

Det er tre stadier av koagulabilitet, og hvis noen av dem oppstår feil, kan det oppstå brudd på hele funksjonen av koagulerbarhet.

Blodkoagulasjonsprosess

Betydningen av analyse for å bestemme nivået av koagulering

Blodtest for koagulering

Blodprøvingstesten er en av nøkkelstudiene før enhver type operasjon eller under graviditet. Vitenskapelig fastlagt tidspunkt for blodpropper: normen hos kvinner og menn er fra ett til fem minutter. Hovedmålet med denne analysen er å fastslå resultatene av blodkoagulasjon når fartøyene er skadet. Også mulige sykdommer er kontrollert - tilstedeværelsen av ulike blodpatologier, både medfødt og oppkjøpt, er etablert.

Blodstammende video

Blodpropper som dannes på veggene i det menneskelige vaskulære systemet, er de vanligste årsakene til slag, hjerteinfarkt og hjerteinfarkt. I dette tilfellet ligger hovedårsakene til trombose nøyaktig i et økt koagulasjonsnivå, noe som fører til dannelse av blodpropper.

Det er viktig! Det er avgjørende å sjekke blodproppene i tide, fordi det forhøyede nivået kan være årsaken til en rekke hjertesykdommer og karsystemer. Også forekommer et brudd på blodkoagulasjonsegenskaper ofte på bakgrunn av alvorlige patologier, og derfor kan denne analysen være et viktig skritt i diagnosen av ulike sykdommer som kanskje har uopprettelige konsekvenser, til og med død.

Hvem anbefales å passere analysen

En blodprøve for koagulering anbefales å ta under graviditet

Studien av protein koagulering i blodet bør utføres for å hindre mulige forstyrrelser i hemostasebiosystemet hos følgende pasienter:

• Personer som har fylt 40 år.
• Gravid, siden hemostase under graviditet kan variere betydelig.
• I overgangsalderen.
• Alle som forbereder seg på kirurgi.
• Pasienter som i lang tid bruker stoffer og produkter som bidrar til fortynning av blod.

Vi har allerede skrevet om graden av blodplater under graviditet og anbefalt å legge denne artikkelen til bokmerker.

Hos barn forekommer behovet for disse testene bare i forberedelse til operasjoner, og hvis hemostasysystemets fysiologi er svekket.

Blodpropp under graviditet

I graviditeten i den kvinnelige kroppen skjer en rekke signifikante prosesser og endringer på mange nivåer. For det første er det en endring i hormonell bakgrunn, som direkte påvirker de indre organers funksjon. Med en økning i mengden blod som kontinuerlig sirkulerer, forekommer endringer i sammensetningen. På grunn av økningen i plasmanivået i blodet, begynner systemet som utfører sin koagulering å fungere annerledes.

Det vil være nyttig for deg å lære også om tilfellene når fibrinogen økes under svangerskapet på vår nettside.

Tips! Korrekt funksjon av hemostatisk system er svært viktig for barnets normale bære og vellykkede fødsel. Derfor, for å unngå fødselsproblemer, bør gravide kvinner testes tre ganger for koagulering i hele perioden av svangerskapet.

Funksjoner av analysen

For blodkoagulering bruk venøst ​​blod.

Nå skal vi forholde oss til hvordan vi skal passere analysen av koagulering. Blod er tatt fra en vene, hvorpå det sendes til et reagensrør, som et stoff som forhindrer koagulering blir tilsatt. Etter det blir det tatt en rekke prøver som bestemmer 8 analyseparametere, hvorav de viktigste er:

• Intern måte å stoppe blødning.
• Clot formasjonstid.
• Ekstern måte for blodkoagulasjon.

Ordningen for å bestemme blodproppene innebærer ytterligere 5 parametere, som er ekstra.

Årsaker til avvik i blodpropp

Uønsket er noen avvik fra normal blodpropp. Det er slike typer brudd i dette tilfellet: økt og lav koagulering. Med en økning i denne indikatoren kan blodpropper forekomme, noe som resulterer i at blodtilførselen til individuelle organer reduseres eller stopper helt. Videre kan slike brudd være både medfødt og oppkjøpt.

De vanligste årsakene til slike avvik er:

• Pasienter som får antiinflammatoriske legemidler, antikoagulantia, fibrinolit og aspirin.

Aspirin er i stand til å redusere blodpropp

• Genmutasjoner, som også kan arves (hemofili).
• Mangelen på vitamin K i kroppen, blod- og leversykdommer og rikelig blodtap.

Det er viktig! Dårlig koagulabilitet krever umiddelbar behandling.

Årsaker og effekter av økt blodpropp

I dette tilfellet øker sannsynligheten for utseendet av blodpropper i karet, betennelse i venene, noe som til slutt fører til utvikling av tromboflebitt. Hovedtegnene til denne patologien er utseendet av puffiness i de berørte årene, rødhet i huden med smerte.

Blodpropper fører til forstyrrelse av blodstrømmen i vevet, tilstopping av blodårer. Dermed oppstår vevskader i det usunde området. Hvis det er en fullstendig blokkering av blodstrømmen til orgelet, oppstår et område der cellene dør (iskemisk fokus), dette fører til forstyrrelse av organets funksjon, som er fylt med irreversible konsekvenser.

Det er viktig! Den største faren for økt koagulasjon er for hjernen og hjertet, siden deres lesjoner ofte fører til uførhet og til og med død.

Den mest forferdelige komplikasjonen av tromboflebitt er adskillelsen av blodpropp. Hvis blodpropp er diametralt mindre enn fartøyet, begynner det å bevege seg med blodet til det lukker ett av karene. Tromboembolisme som oppstår i lungearterien er den farligste for pasientens liv. For å unngå slike konsekvenser, bør en grundig kontroll av blodproppene utføres.

Det er flere grunner som bestemmer økningen i koagulering. Her er de hyppigste:

• Lungeødem;
• Dehydrering forårsaket av oppkast eller diaré på bakgrunn av fordøyelsesproblemer. Dette inkluderer også alle slags forgiftninger;
• Graviditet og prevensjonsbruk;
• Omfattende brannsår;
• Parasitt invasjon;
• Rikelig utskillelse av urin forårsaket av diabetes eller nyreproblemer.

De viktigste manifestasjoner av dårlig koagulering

Denne sykdommen utgjør en alvorlig fare for pasienter, siden blødning kan oppstå. Ofte skjer det hos de som lider av et sår (i magen eller tarmene). Dette kan føre til betydelig blodtap.

Det er viktig! Ved dårlig blodpropp øker risikoen for at blødningen åpnes inne i kroppen. Slike manifestasjoner blir ofte sett av spesialister for sent. Av denne grunn bør en kontroll av koagulering utføres selv ved en enkel tannutvinning.

Hos pasienter med dårlig koagulering er det vanligvis observert blødning av tannkjøttet, neseblod er mulig, og blåmerker oppstår selv med mindre slag eller skader. De fremspringende blåmerker kan være store eller ligne et utslett. Pasienter kan også oppstå sprekker eller sår på huden uten tilsynelatende grunn.

Dårlig blodpropp kan ha symptomer som ligner på anemi, som for eksempel:

• hårtap
• generell ulempe;
• sprø negler;
• svimmelhet;
• diaré eller tvert imot, forstoppelse, etc.

Dårlig blodkoagulasjon kan indikere at pasienten har så alvorlige sykdommer som hemofili, der det er en tendens til å bløe. Denne sykdommen kan arves gjennom mannlinjen, til tross for at dens bærere er kvinner.

Problemer med koagulabilitet kan oppstå på bakgrunn av dårlige miljøforhold, arbeid i skadelige forhold, nedsatt immunitet eller utvikling av kreft.

Forringelsen av koagulerbarhet kan forekomme mot bakgrunn av skadelige arbeidsforhold.

Eventuelle abnormiteter i blodpropp er ikke bare farlig for pasientens liv, men kan også indikere utviklingen av en rekke alvorlige sykdommer i kroppen. Av denne grunn bør du umiddelbart konsultere en lege dersom du merket ett av symptomene ovenfor.

Alt om koagulasjonsprøver

Blodet er i stand til å koagulere ved blødning. I tilfelle koagulasjonsforstyrrelser utvikles forskjellige patologier, for eksempel med redusert koagulabilitet, blødning observeres, og med en økning øker risikoen for trombodannelse. Derfor burde borgere forstå essensen av analysen av koagulering, som vil bli beskrevet mer detaljert i dette materialet.

Medisinsk navn koagulasjonsanalyse

Koagulogram (koagulasjonsmekanisme) - biokjemisk analyse, som lar deg lære funksjonene ved koagulasjon.

For nøyaktig informasjon om koagulering må det gjennomføres en grundig studie av 13 faktorer. Et koagulogram foreskrives når et stort blodtap er mulig eller med utviklingen av åreknuter, leversykdommer.

Dette materialet vil håndtere koagulogram, som har andre navn, for eksempel: hemostasiogram, koagulasjon, tester for hemostase, koagulasjonshemostase.

Dekoding analyse

Etter å ha utført koagulasjon, mottar pasienten et skjema ifølge hvilket spesialisten utfører dekodering av analyser. Men pasienten kan selvstendig undersøke de oppnådde resultatene ved hjelp av følgende dekoding:

1. BC (koaguleringstid) - minutter, hvoretter en koagulering av protein syntetisert i leveren og blodplasma (fibrin) dannes. Den gjennomsnittlige solen er opptil 5 minutter.
2. PTI (protrombinindeks) - varierer fra 80-120%.
3. TB (trombintid) er den perioden som kreves av proteinet, som er funnet i blodet i oppløst form (fibrinogen), for overgang til fibrin. Norm - opptil 18 sekunder.
4. APTTV (aktivert partiell tromboplastintid) er den perioden som er nødvendig for dannelsen av blodpropp etter eksponering for kalsiumklorid. Norm - opptil 40 sekunder.
5. Fibrinogen er et protein som oppløses i blodplasmaet. Hastigheten er 5,9-11,7 μmol / l.
6. AVR (aktivert omkalkningstid) - ved hjelp av dette tidsintervallet, er det verdt å vurdere løpet av ett koagulasjonstrinn. I en sunn pasient - opptil 70 sekunder.
7. GRP (plasmarekalifikasjonstid) - reflekterer koagulasjonsperioden etter tilsetning av sitronsyre og kalsiumsalter til blodet. Norm - 1-2 minutter.

Analysen av koagulering er en kompleks prosedyre som avhenger av en rekke indikatorer, så hvis det oppstår brudd blant de ovennevnte punktene, sender legen pasienten til en ny analyse, hvorav resultatet vurderer flere parametere av koagulogrammet, nemlig:

• Protein C er et protein som fører (i underskudd) til dannelsen av trombose.
• Adhesion er evnen til røde blodplater (blodplater) å holde seg til problemområder i blodkar. Ideell ytelse - 20-50%.
• Aggregasjon - markerer bindingsegenskapene til blodplater. Hastigheten på 0-20%.
• Antitrombin er et element som bidrar til å forhindre blodpropper. Som en prosentandel bør antitrombin være 70-115%.
• D-dimer - bidrar til å bestemme muligheten for trombose. Norm - opptil 500 ng / ml.
• Lupus antikoagulant - foreskrevet for mistanke om autoimmun sykdom (sykdommer forbundet med økt aktivitet i immunsystemet) og ved å bære et barn.

For mer om blodpropp, se følgende video:

Hvor og hvordan skal man ta?

Koagulabilitetstester kan tas i alle medisinske sentre der det er spesialutstyr for koagulogram. Når du besøker en av de medisinske sentrene, skal pasienten ha en henvisning fra den behandlende legen.

Før du tar testen, må pasienten forberede seg til prosedyren som følger:

• Du kan ikke spise i 8 timer (minimum) før du donerer blod. Den ideelle perioden er 12 timer.
• Før analyse er bruk av drikkevarer forbudt (unntatt vanlig vann). Legene anbefaler å drikke litt vann 10 minutter før prosedyren.
• Analysen er verdt å ta om morgenen.
• 2 dager før analysen er det forbudt å spise fettstoffer og alkohol (jevn øl).
• Røyking er forbudt fra morgen til umiddelbar bloddonasjon.
• Dagen før test er det forbudt å engasjere seg i tung fysisk aktivitet.
• I løpet av blodprøven må pasienten være i en rolig emosjonell tilstand.
• En klient som er svimmel mens han tar blod må varsle sykepleieren som tar testene. En slik pasient antar en "liggende" stilling.

Testresultatene kan være feil hvis kunden tar medisiner. Derfor må pasienten advare legen om å ta medisiner før han går til behandlingsrommet.

Det er viktig! Det er forbudt å ta tester under menstruasjon, samt utvikling av kroniske eller virussykdommer.

For prosedyren ved hjelp av en av to metoder: Metoden for Lee-White eller Suharev. I det første tilfellet tas blod fra en vene (i albuebøyningsområdet) i en mengde på opptil 15 ml. Når du bruker den andre teknikken, tas prøven fra fingeren.

I begge tilfeller vil blodoppsamlingsprosessen være som følger:

Albuebøy eller finger er forbehandlet med alkoholtinktur. Etter tørking produserer alkoholspesialisten punktering. De første få dråpene faller ikke inn i de forberedte rørene.

Forberedte kolber (to stykker) bør inneholde en liten mengde natriumcitrat. Bare det andre røret blir sendt til eksamen. Testresultater kan samles i gjennomsnitt etter 2 dager.

Norm hos voksne

Det er verdt å huske at i medisinske sentre, kan indikatorene for testene og metodene som brukes, variere. Derfor gir legen dommen på analysen.

I tillegg til disse kriteriene kan skjemaet inneholde følgende elementer: