Alt om blodpropper: indikatorer, avvik

Blodstimulering er en svært viktig prosess i menneskekroppen. Takket være denne fantastiske funksjonen, produseres et spesielt protein (fibrin), som er ansvarlig for dannelsen av blodpropper. Endringen i koagulasjonsindikatorer er oftest observert under graviditet og visse sykdommer. Alle kan ta en analyse (koagulogram), men oftest er en slik studie foreskrevet under komplekse undersøkelser.

Clotting prosess

Collapse skjer i etapper. Det første stadiet er primær hemostase. Denne fysiologiske prosessen begynner med overholdelse av blodplater til den skadede beholderoverflaten. Blodceller tar marginalposisjonen og limes sammen.

Etter et par minutter begynner neste etappe - en såkalt "blodplate-spiker", det vil si en løs trombus, dannes. Som et resultat av interaksjonen begynner blodplater å utsette spor av trombin, noe som utløser en kaskade av enzymatiske reaksjoner. Denne fysiologiske prosessen begynner med dannelsen av tromboplastin, den interagerer med protrombin, hvoretter aktiv trombin fremkommer. Dette elementet reagerer i sin tur med løselig fibrinogen, noe som resulterer i uoppløselige fibrinfilamenter. Varigheten av dannelsen av dette proteinet kalles koaguleringstiden.

Blodstollingsproblemer og abnormiteter i dannelsen av fibrin fører til slag, trombose, hjerteinfarkt, hyperkoagulasjon og andre alvorlige konsekvenser.

Nøkkelindikatorer

Koagulabilitet vurderes av flere indikatorer:

• blødningstid
• trombintid;
• fibrinogen;
• protrombinindeks;
• aggregering;
• blod koaguleringstid
• vedheft etc.

Det er viktig! Alle studier utføres på tom mage, det anbefales ikke å spise mat i 8 timer før analysen utføres.

Aggregasjon refererer til egenskapen til blodplater å kombinere. Hos friske mennesker varierer denne figuren fra 0 til 20%. Adhesjon indikerer at blodplater kan klebe seg mot skadede vaskulære vegger.

Blodets koagulasjonstid viser varigheten av øyeblikk av blodkontakt med den fremmede overflaten før dannelsen av en koagulasjon. Med andre ord er det en viss periode fra det øyeblikk da blod ble tatt til utseendet av en koagulering i den. Den tidsmessige faktoren er hovedindikatoren ved hvilken blodproppene vurderes (normen er 2-5 minutter). Økt verdi indikerer leversykdom, mangel på plasmafaktorer, etc. Den mindre verdien av denne faktoren blir observert i postpartumperioder hos kvinner, etter operasjon, etc.

Varigheten av blødning på Duke bør ikke overstige 4 minutter, en større verdi indikerer trombocytopati.

Når er et koagulogram tilordnet?

Denne studien er nødvendig:

• under eksamen under graviditet;
• i autoimmune sykdommer;
• med åreknuter i øvre ekstremiteter;
• med leversykdommer;
• under operasjoner.

I tillegg til ovennevnte faktorer foreskrives et koagulogram hvis pasienten har en blødningsforstyrrelse.

Årsaker til blødningsforstyrrelser

Forstyrrelse av koagulasjonsprosessen kan gå to måter - med en økning i frekvensen eller nedgangen. Hovedårsakene til slike feil:

1. Mottak av medisinske preparater (fibrinolit, aspirin, etc.).
2. Medfødte mangler og mutasjoner (hemofili).
3. Somatiske årsaker (kan vises i sammenligning med andre sykdommer, for eksempel vitamin K-mangel, leversykdom, etc.).

Indikatorer for lavt blodpropp

En lav verdi kan føre til intern blødning sammenlignet med andre sykdommer. Det vanligste tilfellet er gastrointestinal blødning på grunn av magesår. Årsaker til blødningsforstyrrelser, nemlig bruk av antiplatelet, antikoagulantia, etc., øker risikoen for blodtap.

Indikatorer for økt blodpropp

Økt blodkoagulasjon er en alvorlig avvik, under slike forhold øker risikoen for blodpropper. Mulige utfall:

1. Adskillelsen av blodpropp er den mest lumske komplikasjonen med økt blodpropp. Diameteren av koagulasjonen kan være mindre enn diameteren av karene, slik at en blodpropp i lang tid kan gå ubemerket. Men hvis du tar visse medisiner, hvis du rister eller skader kroppen din, kan en farlig blodpropp komme ut og blokkere fartøyets lumen. Den mest alvorlige komplikasjonen, som i mange tilfeller er dødelig, er lungeemboli.
2. Tromboflebitt oppstår når blodproppene klemmer fartøyets lumen. Noen områder av vev mister sin normale blodtilførsel. Resultatet er en funksjonsfeil i kroppen.
3. Irreversibel skade på hjertet og hjernen.

Koagulabilitet hos gravide kvinner

Denne indikatoren under graviditeten begynner å endres med andre trimester. Dette skyldes en økning i blodtilførselen til moderkaken, som nærer fremtiden til babyen. I tredje trimester av svangerskapet blir blodet fortynnet. I løpet av denne perioden reduseres antall blodplater. Alt dette skjer bare hvis den forventende moren er sunn.

Økt blodkoagulering av gravide er mulig under følgende forhold:

• stress under graviditet;
• dårlige levekår;
• diabetes mellitus;
• alder av kvinner (over 40 år);
• alvorlig arvelighet under graviditet;
• nyresykdom;
• tidlig graviditet.

For å øke denne figuren hos gravide kan du motta spesielle medisiner. Under svangerskapet velges alle legemidler (antioksidanter og vitaminer) av den behandlende legen. Det er mulig å øke koagulabiliteten ved å spise visse matvarer:

• valnøtter;
• bokhvete grøt;
• krem;
• fett;
• mango;
• bananer;
• smør;
• hvitt brød;
• dill;
• granateple juice, etc.

Hvis koagulasjonsindikatorene avviker fra normen, skal årsakene til feilen straks identifiseres. Behandlingsforløpet foreskrevet av legen.

Økt blodkoagulasjon

En slik egenskap av blod som koagulerbarhet, tillater ikke at en person utløper med det under en kutt eller annen skade. Økt blodpropper er imidlertid livstruende, da det er årsaken til mange sykdommer.

Normalt blod beveger seg fritt gjennom arterier og årer, og leverer vev med oksygen. Klumper og tromber blir ofte dannet i den tykke, og utilstrekkelig mengde oksygen tilføres til organets vev, noe som fører til en forverring av helsen og en reduksjon i menneskets ytelse.

Hastigheten og årsakene til avvik

Normalt varierer blodtettheten hos voksne fra 1048 til 1066, og plasmadensiteten varierer fra 1029 til 1034. Venøs blod har en litt høyere tetthet enn arterielt blod. Blodviskositetsindeksen avhenger av antall røde blodlegemer og proteiner i den. Daglig proteinernæring kan føre til økning i viskositeten til plasmaet, og dermed blod.

Mange faktorer påvirker koagulering. Predisponering til patologi vises når:

• Økt blodplate og røde blodlegemer.
• Med forhøyet hemoglobin.
• Med betydelig dehydrering.
• Utilstrekkelig opptak av vann i kroppen.
• Syring av kroppen.
• Massivt blodtap.
• Ikke nok enzymer.
• Overdreven forbruk av karbohydrater og sukkerholdige matvarer.

Hurtig blodpropp kan også utvikle seg som følge av bestråling i behandling av onkologiske sykdommer, termiske forbrenninger eller matbårne infeksjoner som ledsages av alvorlig oppkast og diaré.

Noen ganger utvikles økt koagulabilitet hos personer som lider av:

• Hypoksi.
• Polycytemi.
• Diabetes mellitus
• Trombofili.
• Myelom.
• Hepatitt.
• Binyreinsuffisiens.
• Pankreatitt.
• Leverbeten.
• Varicose ekspansjon.

Økt koagulabilitet hos gravide kvinner

Det blir lagt merke til at blodet blir tettere under graviditeten. Dette skyldes at fremtidens mors kropp inneholder beskyttende mekanismer som forhindrer mer blodtap under fødsel. Derfor må en lege overvåke blodet av gravide gjennom hele perioden av barnefødsel.

Hvis normale verdier overskrides, kan legen bestemme seg for å justere viskositetsnivået. Korrigeringsmetoden avhenger av graden av avvik.

Dermed økes økt blodkoagulasjon i svangerskapet ved hjelp av et spesielt kosthold og tung drikking.

Hvis testene viser overdreven fortykning, noe som kan føre til utvikling av en bestemt patologi, vil kvinnen bli foreskrevet behandling med spesielle medisiner.

Hva er faren?

Mange mennesker kjenner ikke faren for en tilstand der blod blir mye tykkere. En av de farligste konsekvensene av denne tilstanden er risikoen for blodpropp i blodkarets lumen.

Som regel dannes blodpropp i små fartøy. Men med dannelsen i store arterier, hvor blodet beveger seg mye raskere, øker risikoen for blodpropp og blokkering av koronalarterien eller karet i hjernen. Som et resultat av slik trombose oppstår vevnekrose i det berørte organet, og pasienten kan lide av hjerteinfarkt eller slagtilfelle.

Andre konsekvenser av høy viskositet inkluderer utvikling av hypertensjon, aterosklerose, intracerebral blødning.

Gravide kvinner med høy blodviskositet er mer sannsynlig å danne blodpropper, placentabrudd, for tidlig fødsel, eller til og med føtal død.

Forekomsten av en komplikasjon påvirkes av årsaken som blodet har blitt tykkere enn normalt. Derfor, for å kurere en komplikasjon, må du først eliminere den underliggende sykdommen.

symptomer

Som følge av avviket fra blodet fra normen, blir den normale funksjonen av blodplater og erytrocytter forstyrret. Det er en økt adhesjon av disse cellene, uoverensstemmelsen mellom forholdet mellom mengden av væske og celler i blodet.

Personer hvis blodpropper raskt merker følgende symptomer:

• Kronisk tretthet, følelse av svakhet, døsighet.
• Kraftig følelse i bena, tretthet mens du går.
• Hyppig ømhet i hodet.
• Dannelsen av blåmerker på huden med lyse blåmerker.
• Økt blødende tannkjøtt.
• Forstyrret funksjon av mage-tarmkanalen og organer som lider av utilstrekkelig tilførsel av næringsstoffer og oksygen.
• Hevelse og ømhet av hemorroider.
• Dannelse av edderkopper på huden på underekstremiteter.

Det skal bemerkes at symptomene ovenfor er midlertidige og forsvinner etter eliminering av årsakene. Som regel settes tegn på økt viskositet oftest hos personer som lider av fedme, kreft og autoimmune sykdommer, diabetes. Risikogruppen inneholder også røykere og personer utsatt for konstant stress.

Behandlingsmetoder

Hvis pasienten har symptomene nevnt ovenfor, og behandlingen av økt blodpropp har blitt et viktig problem, så er doktorens hovedoppgave å identifisere sykdommen som forårsaket fortykning. For dette trenger du:

1. Korrekt metabolske prosesser.
2. Ta skritt for å eliminere årsakene til blodpropper.
3. Å behandle hematopoietiske vevssvulster.

Valget av en bestemt metode for behandling avhenger av årsaken til denne patologien.

I slike sykdommer som aterosklerose og iskemisk sykdom er det mulig å bruke medisiner med en fortynningsvirkning som profylakse. Disse stoffene inkluderer:

• Kardioaspirin.
• Aspirin.
• Cardiomagnil.
• Magnikor.
• Trombot ACC.

I noen tilfeller inkluderer kompleks terapi med farmasøytiske legemidler:

Tynne stoffer for hver pasient bør velges individuelt. Bare en erfaren lege vil kunne foreskrive et sikkert middel som ikke har kontraindikasjoner for bruk i nærvær av pasientens sykdommer.

For eksempel bør pasienter med myelom aldri ta antikoagulantia, da slike stoffer kan forårsake alvorlig blødning hos en pasient. Og for å forhindre hemorragisk syndrom, får pasienter transfusjon av trombos, plasmaferes og andre metoder for symptomatisk behandling brukes i terapi.

Tradisjonell medisin

For å bli kvitt kondensert blodsyndrom, er det også ønskelig å bruke alle slags populære oppskrifter. Mange planter har tynnegenskaper, så de brukes ofte i stedet for medisinsk behandling.

Imidlertid må du konsultere legen din før du fortsetter å bruke et bestemt folkemidlet, og finne ut om det er noen kontraindikasjoner for bruken.

Blodfortynnende planter inkluderer:

• Mjødurt.
• Willow bark.
• Hestekastanje blomster.
• Nettles.
• Muskat.

Disse plantene kan kjøpes på apoteket i form av tinktur eller tørre råvarer for å lage te. Før du begynner behandling, må du nøye undersøke informasjonen på pakken angående regler for forberedelse og administrasjon av legemidlet.

Du kan også forberede fortynningssamling, som inkluderer:

• Clover gul.
• Vendelrot.
• Clover blomster.
• Melis.
• Hawthorn.
• Blemish burrito.

Alle komponenter i like store mengder blandes grundig og brukes til å brygge medisinsk te. Forbered det som følger: 2 ts råvarer helle 400 ml kokende vann og fyll i 15-20 minutter. Ta dette verktøyet 2-4 ganger om dagen.

Hva du trenger å vite om produkter

Justeringen av blodviskositeten kan gjøres ved hjelp av visse produkter. Så, noen av dem bidrar til fortykning, så de er bedre å ekskludere deres diett av pasienten. Andre produkter har mulighet til å tynne. Derfor bør hver pasient vite at blodproppene øker og hvilken diett bidrar til å gjøre den mindre tykk.

Tynnegenskaper har:

• Bær - Tranebær, druer, stikkelsbær, kirsebær og kirsebær, jordbær, rødbær, blåbær.
• Frukt - appelsiner, epler, ferskener, sitroner.
• Grønnsaker - agurker, tomater, rødbeter.
• Krydderier - ingefær rot, kanel, selleri rot og blader, hvitløk, chili pepper.
• Sjømat - rød og hvit fisk, havkål.
• Drikker - kakao, kaffe, bitter sjokolade.

Produkter som øker koagulering:

• Sukker.
• Bokhvete frokostblanding.
• Alkohol.
• Kullsyreholdige drikker.
• Røkt produkter.
• Bananer.
• Leveren.
• Reddiker.
• Nøtter.
• Pomegranate.
• Persille.
• Hvitt brød.
• Bønner og erter.
• Salt.
• Poteter.
• Oljeproteinmat.
• Smør.

Drikkemodus

Redusere blodviskositeten hjelper ikke bare diett og medikamenter, men også bruk av tilstrekkelig mengde vann.

Humant blod er 90% flytende, og ifølge medisinske observasjoner drikker det store flertallet av personer med vaskulære sykdommer utilstrekkelig mengder vann. Det er i sommervarmen at antall hjerteinfarkt og slag øker betydelig, siden overdreven svetting fører til tap av fuktighet og som et resultat av innsnevring av blodårene og fortykning av blodet.

For å gi kroppen fullverdige metabolske prosesser og kontrollere mengden fukt som går tapt i den varme sesongen, er det nødvendig å drikke minst to liter vann hver dag. Det bør tas i betraktning at vannet som brukes må være rent og kvalitet.

Andre faktorer som påvirker koagulering

Du bør vite at med tykt blod anbefales det ikke å bruke noen stoffer som øker viskositeten. Disse inkluderer:

• Legemidler som har en vanndrivende effekt.
• Orale prevensiver.
• Viagra.
• Hormonale legemidler.

Hvis du tar et av disse legemidlene og har tykt blod, bør du kontakte din lokale lege om muligheten for videre bruk av legemidlet.

Blodtilstanden påvirkes også negativt av røyking og overdreven alkoholforbruk. Drikke og røykere trenger å bli kvitt dårlige vaner så snart som mulig.

Hvis denne oppgaven ikke kan oppnås på egenhånd, kan du søke hjelp fra spesialister med effektive metoder for behandling av nikotin og alkoholavhengighet.

Noen ganger kan du ta blodet til en normal tilstand med et spesielt kosthold og tilstrekkelig væskeinntak. Men oftere er økt koagulerbarhet resultatet av en patologisk prosess som oppstår i kroppen. I slike tilfeller kan blodtelling bare normaliseres etter eliminering av den underliggende sykdommen, noe som har ført til dens fortykkelse.

Systemet av hemostase: hvorfor passere analysen av blodproppene

Normal blodpropp er veldig viktig for å sikre harmonisk arbeid i alle indre organer. Biosystemet som direkte bestemmer det optimale nivået av blodpropp er hemostase. Han er ansvarlig for to funksjoner i kroppen vår: den opprettholder blodet i flytende tilstand eller kollapser det hvis det er skade på blodårene. For å bestemme hvor riktig driften av dette systemet er, tillater den aktuelle analysen.

Innholdet

Egenskaper av hemostase

Hemostasystemet regulerer blodtap i kroppen gjennom to mekanismer:

1. Hemostase vaskulær blodplate;
2. Koagulasjonshemostase.

Den første av dem forhindrer koagulering, og den andre er ansvarlig for den umiddelbare koagulering av blod. Arbeider uavhengig av hverandre, men samtidig bidrar disse to mekanismene til å sikre en riktig balanse mellom blodkoagulasjon, det vil si å beskytte kroppen mot lav eller økt koagulabilitet.

Konsistensen av blod skal karakteriseres av stabilitet. For god sirkulasjon gjennom fartøyene må den være tilstrekkelig væske. Men for ikke å lekke gjennom blodkarets vegger under press, må blodet være tykt nok.

Det er viktig! Hvis fartøyet er skadet, danner kroppen en blodpropp på dette punktet, og forhindrer blodstrømmen. I en sunn organisme observeres et lokalforløp i denne prosessen, det vil si at en trombose dannes spesifikt på stedet for skade på fartøyets vegg. Hvis blodet er preget av dårlig koagulasjon, dannes blodpropp sakte. Med en økt koagulasjonshastighet skjer tvert imot raskt.

Følgende faktorer kan påvirke blodproppstiden:

• Tilstanden der vaskulære vegger forblir. Økt koagulering kan oppstå hvis strukturen i arterieveggene er alvorlig svekket.
• Konsentrasjonen av plasmafaktorer. For det meste blir de syntetisert av leveren. Disse faktorene som påvirker koagulasjon, er med lave eller høye nivåer, som direkte avhenger av blodpropp.
• Antikoagulasjonssystem og plasmafaktorkonsentrasjon. Jo flere datafaktorer, jo tynnere blir blodet.
• Antall blodplater, samt bruken av deres funksjon. Det er blodplater som "overvåker" integriteten til fartøyene og provoserer blodproppingsprosessen.

Det er tre stadier av koagulabilitet, og hvis noen av dem oppstår feil, kan det oppstå brudd på hele funksjonen av koagulerbarhet.

Blodkoagulasjonsprosess

Betydningen av analyse for å bestemme nivået av koagulering

Blodtest for koagulering

Blodprøvingstesten er en av nøkkelstudiene før enhver type operasjon eller under graviditet. Vitenskapelig fastlagt tidspunkt for blodpropper: normen hos kvinner og menn er fra ett til fem minutter. Hovedmålet med denne analysen er å fastslå resultatene av blodkoagulasjon når fartøyene er skadet. Også mulige sykdommer er kontrollert - tilstedeværelsen av ulike blodpatologier, både medfødt og oppkjøpt, er etablert.

Blodstammende video

Blodpropper som dannes på veggene i det menneskelige vaskulære systemet, er de vanligste årsakene til slag, hjerteinfarkt og hjerteinfarkt. I dette tilfellet ligger hovedårsakene til trombose nøyaktig i et økt koagulasjonsnivå, noe som fører til dannelse av blodpropper.

Det er viktig! Det er avgjørende å sjekke blodproppene i tide, fordi det forhøyede nivået kan være årsaken til en rekke hjertesykdommer og karsystemer. Også forekommer et brudd på blodkoagulasjonsegenskaper ofte på bakgrunn av alvorlige patologier, og derfor kan denne analysen være et viktig skritt i diagnosen av ulike sykdommer som kanskje har uopprettelige konsekvenser, til og med død.

Hvem anbefales å passere analysen

En blodprøve for koagulering anbefales å ta under graviditet

Studien av protein koagulering i blodet bør utføres for å hindre mulige forstyrrelser i hemostasebiosystemet hos følgende pasienter:

• Personer som har fylt 40 år.
• Gravid, siden hemostase under graviditet kan variere betydelig.
• I overgangsalderen.
• Alle som forbereder seg på kirurgi.
• Pasienter som i lang tid bruker stoffer og produkter som bidrar til fortynning av blod.

Vi har allerede skrevet om graden av blodplater under graviditet og anbefalt å legge denne artikkelen til bokmerker.

Hos barn forekommer behovet for disse testene bare i forberedelse til operasjoner, og hvis hemostasysystemets fysiologi er svekket.

Blodpropp under graviditet

I graviditeten i den kvinnelige kroppen skjer en rekke signifikante prosesser og endringer på mange nivåer. For det første er det en endring i hormonell bakgrunn, som direkte påvirker de indre organers funksjon. Med en økning i mengden blod som kontinuerlig sirkulerer, forekommer endringer i sammensetningen. På grunn av økningen i plasmanivået i blodet, begynner systemet som utfører sin koagulering å fungere annerledes.

Det vil være nyttig for deg å lære også om tilfellene når fibrinogen økes under svangerskapet på vår nettside.

Tips! Korrekt funksjon av hemostatisk system er svært viktig for barnets normale bære og vellykkede fødsel. Derfor, for å unngå fødselsproblemer, bør gravide kvinner testes tre ganger for koagulering i hele perioden av svangerskapet.

Funksjoner av analysen

For blodkoagulering bruk venøst ​​blod.

Nå skal vi forholde oss til hvordan vi skal passere analysen av koagulering. Blod er tatt fra en vene, hvorpå det sendes til et reagensrør, som et stoff som forhindrer koagulering blir tilsatt. Etter det blir det tatt en rekke prøver som bestemmer 8 analyseparametere, hvorav de viktigste er:

• Intern måte å stoppe blødning.
• Clot formasjonstid.
• Ekstern måte for blodkoagulasjon.

Ordningen for å bestemme blodproppene innebærer ytterligere 5 parametere, som er ekstra.

Årsaker til avvik i blodpropp

Uønsket er noen avvik fra normal blodpropp. Det er slike typer brudd i dette tilfellet: økt og lav koagulering. Med en økning i denne indikatoren kan blodpropper forekomme, noe som resulterer i at blodtilførselen til individuelle organer reduseres eller stopper helt. Videre kan slike brudd være både medfødt og oppkjøpt.

De vanligste årsakene til slike avvik er:

• Pasienter som får antiinflammatoriske legemidler, antikoagulantia, fibrinolit og aspirin.

Aspirin er i stand til å redusere blodpropp

• Genmutasjoner, som også kan arves (hemofili).
• Mangelen på vitamin K i kroppen, blod- og leversykdommer og rikelig blodtap.

Det er viktig! Dårlig koagulabilitet krever umiddelbar behandling.

Årsaker og effekter av økt blodpropp

I dette tilfellet øker sannsynligheten for utseendet av blodpropper i karet, betennelse i venene, noe som til slutt fører til utvikling av tromboflebitt. Hovedtegnene til denne patologien er utseendet av puffiness i de berørte årene, rødhet i huden med smerte.

Blodpropper fører til forstyrrelse av blodstrømmen i vevet, tilstopping av blodårer. Dermed oppstår vevskader i det usunde området. Hvis det er en fullstendig blokkering av blodstrømmen til orgelet, oppstår et område der cellene dør (iskemisk fokus), dette fører til forstyrrelse av organets funksjon, som er fylt med irreversible konsekvenser.

Det er viktig! Den største faren for økt koagulasjon er for hjernen og hjertet, siden deres lesjoner ofte fører til uførhet og til og med død.

Den mest forferdelige komplikasjonen av tromboflebitt er adskillelsen av blodpropp. Hvis blodpropp er diametralt mindre enn fartøyet, begynner det å bevege seg med blodet til det lukker ett av karene. Tromboembolisme som oppstår i lungearterien er den farligste for pasientens liv. For å unngå slike konsekvenser, bør en grundig kontroll av blodproppene utføres.

Det er flere grunner som bestemmer økningen i koagulering. Her er de hyppigste:

• Lungeødem;
• Dehydrering forårsaket av oppkast eller diaré på bakgrunn av fordøyelsesproblemer. Dette inkluderer også alle slags forgiftninger;
• Graviditet og prevensjonsbruk;
• Omfattende brannsår;
• Parasitt invasjon;
• Rikelig utskillelse av urin forårsaket av diabetes eller nyreproblemer.

De viktigste manifestasjoner av dårlig koagulering

Denne sykdommen utgjør en alvorlig fare for pasienter, siden blødning kan oppstå. Ofte skjer det hos de som lider av et sår (i magen eller tarmene). Dette kan føre til betydelig blodtap.

Det er viktig! Ved dårlig blodpropp øker risikoen for at blødningen åpnes inne i kroppen. Slike manifestasjoner blir ofte sett av spesialister for sent. Av denne grunn bør en kontroll av koagulering utføres selv ved en enkel tannutvinning.

Hos pasienter med dårlig koagulering er det vanligvis observert blødning av tannkjøttet, neseblod er mulig, og blåmerker oppstår selv med mindre slag eller skader. De fremspringende blåmerker kan være store eller ligne et utslett. Pasienter kan også oppstå sprekker eller sår på huden uten tilsynelatende grunn.

Dårlig blodpropp kan ha symptomer som ligner på anemi, som for eksempel:

• hårtap
• generell ulempe;
• sprø negler;
• svimmelhet;
• diaré eller tvert imot, forstoppelse, etc.

Dårlig blodkoagulasjon kan indikere at pasienten har så alvorlige sykdommer som hemofili, der det er en tendens til å bløe. Denne sykdommen kan arves gjennom mannlinjen, til tross for at dens bærere er kvinner.

Problemer med koagulabilitet kan oppstå på bakgrunn av dårlige miljøforhold, arbeid i skadelige forhold, nedsatt immunitet eller utvikling av kreft.

Forringelsen av koagulerbarhet kan forekomme mot bakgrunn av skadelige arbeidsforhold.

Eventuelle abnormiteter i blodpropp er ikke bare farlig for pasientens liv, men kan også indikere utviklingen av en rekke alvorlige sykdommer i kroppen. Av denne grunn bør du umiddelbart konsultere en lege dersom du merket ett av symptomene ovenfor.

Økt blodkoagulasjon: årsaker, manifestasjoner, diagnose, behandling

Blod er væskefibret i kroppen vår, som utfører mange ekstremt varierte funksjoner, hvorav den ene er hemostase eller hemostase. Tilstrekkelig gjennomføring av denne oppgaven oppnås ved en delikat balanse mellom to komplekse, multikomponent, multidireksjonelle, iboende mekanismer - kroppens koagulasjon og antikoagulasjonssystemer.

Hos mennesker, opprettholder balansen mellom blodproppene i normalt, en direkte innvirkning på en rekke prosesser:

• Bevaring av blod i flytende tilstand;
• Stopper blødning
• Sårheling;
• Forløpet av en normal inflammatorisk prosess;
• Permeabilitet av vaskulær veggen;
• Hemodynamisk støtte (normal blodstrømningshastighet i blodkar, blodtrykksnivå);
• Arbeidet med immunsystemet og den generelle kroppsresistansen.

Forstyrrelse av hemostatisk system kan forekomme i to retninger:

1. Økt blodkoagulasjon eller hyperkoagulasjon er en tilstand av kroppen der det er en patologisk økt aktivitet av blodkoaguleringssystemet.
2. Lav blodkoagulasjon eller hypokoagulering er en tilstand av kroppen der det er en patologisk økt aktivitet av blodets antikoagulanssystem.

Deretter vurderer vi i detalj det høye blodproppene eller hyperkoagulerbare syndromet.

Årsaker til økt blodpropp

Hyperkoagulativ syndrom kan være primært, det vil si det kan være en uavhengig patologisk prosess forårsaket av arvelige faktorer som forutbestemmer defekten i blodkoaguleringssystemet. Slike tilstander kalles trombofili, deres årsaker kan være:

Diagram: Fordeling av årsaker til medfødte hyperkoagulerbare tilstander

• Overdreven aktivitet og / eller økt dannelse av blodkoagulasjonsfaktorer:
  1. von willebrand faktor;
  2. prokonvertina;
  3. Hageman faktor;
  4. plasma tromboplastin forløper;
  5. antihemofil globulin;
• Redusert aktivitet og / eller utilstrekkelig dannelse av blodkoagulasjonsfaktorer:
  1. antitrombin III;
  2. antikoagulantia C og S;
  3. plasminogen og dets aktivatorer;
  4. heparin kofaktor II.

Sekundært hyperkoagulativt syndrom er en konsekvens og manifestasjon av en sykdom, eller en spesifikk tilstand. Patologiske forhold som manifesterer seg som økt blodpropp omfatter:

• Tumorer i blodsystemet er godartede eller ondartede, og påvirker både selve flytende blod og benmarg, som produserer blodkomponenter. Forløpet av hematologiske svulster er ofte ledsaget av økt eller nedsatt blodpropp, slike sykdommer inkluderer erythremi, myelom, forskjellige leukemier og andre.
• Autoimmune sykdommer er preget av dannelse av antistoffer (proteiner i immunsystemet) til komponentene i egne celler. Antistoffer er aggressive proteiner som er avsatt på komponentene i cellene i egen kropp, forårsaker skade, noe som fører til økt trombose. Slike sykdommer inkluderer systemisk lupus erythematosus, antiphospholipid syndrom og andre.
• Arvelige sykdommer er genetisk forhåndsbestemte sykdommer som ikke har direkte effekt på blodkoagulasjonsfaktorer, men handler indirekte, ikke trombofili (seglcelleanemi, arvelig hyperlipoproteinemi og andre).
• Aterosklerose - et utstrakt fordelt aterosklerose, særlig i de senere stadier av vaskulær veggskade som fører til dannelse av vegg tromber i arterier plaque lokalisering felt med påfølgende mulighet for hjerteinfarkt av forskjellige organer.
• Forhøyede nivåer av adrenalhormoner - Langvarig høy aktivitet av adrenal cortex under patologisk stress eller svulst fører til en økning i dannelsen av fibrinogen, en av de viktige komponentene i blodkoaguleringssystemet.

• Hepatisk og (eller) nyresvikt - fører til en reduksjon i dannelsen av antitrombin III i leveren, noe som øker blodproppene.
• Hemokoncentrasjon er en tilstand av blodet når det normale forholdet mellom de cellulære elementene i blodet og dets flytende del er forstyrret i retning av en økning i den cellulære komponenten, noe som fører til blodtykkelse. Denne tilstanden kan utvikles som følge av en rekke patologiske forhold: oppkast, diaré, væsketap i et varmt klima uten tilstrekkelig drikking, diabetes (sukker og ikke-diabetes), omfattende forbrenninger.
• Septiske tilstander - normalt menneskeblod sterilt, dersom de er tilstede i blodet av mikroorganismer (bakterier, sopp, virus), utvikle en tilstand som kalles "sepsis", en manifestasjon av disse kan bli øket koagulerbarhet av blod.
• Tvingt kroppsstilling - liggende eller stillesittende kroppsstilling på grunn av sykdom, skade eller kirurgi, fører til en signifikant nedgang i blodstrømmen, spesielt i de ytre dypene i ekstremiteter, som forutsettes for trombusdannelse i disse karene.
• Funksjoner i grunnloven og livsstilen - dårlige vaner (røyking, alkohol, bestemte stoffer), fedme og en stillesittende livsstil fører til fortykning av blodet, skade på veggene i blodårene og økt blodpropp.
• Bivirkningene av medisiner - for eksempel, hormonelle prevensjonsmidler som inneholder hormonene østrogen selv øker blodproppene.
• Fremmedlegemet i karet er en kunstig hjerteventil, et protetisk kar, hvor kateteret er i fartøyets lumen i lang tid.
• Skader - omfattende skade på myke vev er ledsaget av inntrengning i blodet av stoffer som øker blodproppene.

Symptomer og manifestasjoner av økt blodpropp

I løpet av denne patologisk tilstand til utvikling av vaskulær ulykker har ingen spesifikke kliniske manifestasjoner, ofte skjer i det skjulte, og kommer ned til vanlige symptomer: tretthet, følelse av konstant tretthet, svakhet, sløvhet, døsighet, distraksjon, hyppig hodepine, prikking, nummenhet i fingertuppene, nesespissen, i ørene og andre, ubehagelige og klinisk ubetydelige manifestasjoner.

En av funksjonene som tyder på hyperkoagulering syndrom for å utvikle alvorlige kliniske manifestasjoner blir begrense blod "på nålen" når blodprøver fra venen for å gjøre vanskelig, fordi umiddelbart etter punktering (punktering) oppstår koagulering inne i nålen, og avslutter dens mottak av sprøyten som krefter for å gjøre gjentatte punkteringer. Også blodet som er plassert i røret umiddelbart etter oppsamlingen, koagulerer raskt for å danne en løs konvolusjon. Når du er i et sykehus kan tiltrekke seg oppmerksomheten til en rask exit fra "tilstanden" etablert venekatetre som en sentral (subclavia, vena jugularis) eller perifere (vener i underarmen, håndleddet) på grunn av deres blokkering av trombotiske massene, til tross for riktig omsorg for dem.

Mangelen på rettidig diagnose og behandling av økt blodpropp kan føre til alvorlige vaskulære ulykker i form av blokkeringer av arterielle og venøse kar med de mest ugunstige konsekvensene:

1. Hjerteinfarkt;
2. Iskemisk hjerneinfarkt (slag);
3. Tarminfarkt;
4. Lungeinfarkt;
5. Nyreneinfarkt;
6. Gangrene av ekstremiteter;
7. Trombose av lemmer;
8. Lungeemboli.

Hvis det er mistanke om økt blodpropp, er det nødvendig å søke medisinsk hjelp så snart som mulig, fullføre alle diagnostiske forskrifter og nøye følge den foreskrevne behandlingen. Forsiktig oppmerksomhet på denne patologien vil bidra til å forlenge livet og unngå alvorlige, noen ganger ekstreme konsekvenser.

diagnostikk

Det er indikasjoner på diagnostiske studier (inkludert genetiske) med sikte på direkte gjenkjenning av høyt blodpropp:

• Tilfeller av tromboembolisme i nære slektninger;
• Tilstedeværelsen av trombose (venøs eller arteriell) før 50 års alder;
• Gjentatt trombose av lokalisering;
• Langvarig bruk av hormonpreparater som inneholder østrogener, adrenalhormoner;
• Langsiktig bruk av narkotika som påvirker hemostase, for å vurdere effektiviteten deres;
• Normal graviditet;
• Komplisert fødselshistorie (abort, placenta mangel, for tidlig fødsel, etc.);
• Massive kirurgiske inngrep, både kommende og produsert;
• Langvarig immobilisering (å være i tvunget stilling, ofte liggende);
• Ondartede neoplasmer.

For å bestemme tilstanden til hemostasesystemet, utføres en kompleks analyse av blod tatt fra ulnar venen, kalt et koagulogram eller hemostasiogram, og omfatter bestemmelse av et antall parametere:

Også viktig for diagnosen tilstanden av hemostase er indikatorer for den generelle analysen av blod-, hematokrit- og syrebaserte blodforhold.

Å utføre ovennevnte blodprøver vil gi en viss innsikt i den hemostatiske system, de opprinnelige årsakene til patologien av blodkoagulasjonssystemet, kan forbli ubestemte og krever en bredere undersøkelse, omfanget og fremgangsmåter for, som bestemt av legen.

Økt blodpropp under graviditeten

I en graviditetstilstand gjennomgår den kvinnelige kroppen en rekke kardinale fysiologiske (ikke-patologiske) endringer som påvirker blodkoagulasjonssystemet i form av inhibering av blodets antikoaguleringssystem og aktivering av koaguleringssystemet. Disse endringene begynner å skje fra graviditetens andre trimester (fra 4. til 5. måned) og spiller en viktig beskyttende rolle for både mor og barn. Endringer i hemostatisk system under graviditeten skyldes at blodtilførselen til brystkreftens vedlegg til livmoren er svært intensiv og hemostasesystemet er justert slik at det ikke forårsaker trombodannelse i livmoren under svangerskapet, samt for å sikre rask blødning av blødning under arbeid og umiddelbart etter det.

Vigilant kontroll av hemostatisk system under graviditet er viktig og oppnås ved regelmessige studier av blodpropp. Forsiktig med legenes forskrifter og regelmessig testing med det formål å diagnostisere tilstanden til blodkoaguleringssystemet er nødvendig for å oppdage patologisk økt blodkoagulabilitet i tid og forhindre mulig placentainsuffisiens og på den annen side å vurdere muligheten for å stoppe blødningen med kroppens egne krefter for å bestått uten å true morens liv.

Spesielt oppmerksom på tilstanden til hemostatisk system bør vurderes som fremtidige mødre som har risikofaktorer:

• Graviditet over 40 år;
• Graviditet under 18 år;
• Diabetes mellitus;
• Sykdommer i nyrene, leveren, kardiovaskulærsystemet;
• Tilstedeværelsen av arvelige sykdommer i en gravid kvinne, far og nære slektninger;
• Sterke hygieniske forhold til moren;
• Hyppig stress.

Til tross for at barnet ikke bærer barn, er det ikke en sykdom, men refererer til fysiologiske forhold, bør en gravid kvinne og hennes indre sirkel være oppmerksom på doktorgradenes forskrifter, følge alle anbefalinger, nøye overvåke hustruen til den forventende moren og i ingen tilfelle selvmedisinske.

Behandling av økt blodpropp

Behandling av hyperkoagulativ syndrom gjøres under hensyntagen til årsakene til det forårsaket:

1. Ved en verifisert (bekreftet) genetisk defekt utføres erstatningsterapi - innføring av den manglende komponenten fra utsiden, eller fjerning av en overskytende eller defekt komponent i blodkoaguleringssystemet ved hjelp av maskinens blodrensningsmetode.
2. I tilfelle av erytthia fjernes overskytende røde blodlegemer ved erytrocytopherese.
3. Med en økt tendens til blodplater til å aggregere, brukes antiplateletmidler (aspirin, tiklid, dipyridamol).
4. Med økt tendens til blodplater å koagulere, brukes hepariner med lave molekylvekt (fraxiparin, clexan, fragmin).
5. Med økt blodkoagulasjon forårsaket av en smittsom prosess, foreskrives etiotropisk medikament rettet mot patogenet, antibiotika, antifungale midler og andre legemidler, samt administrering av ufraksjonert heparin.
6. I tilfelle av patologi assosiert med dannelsen av immunkomplekser mot bakgrunnen av forskjellige typer plasmaferese, anvendes hepariner med lav molekylvekt.
7. I autoimmune sykdommer brukes plasmapherese, antikoagulantia (heparin), antiplateletmidler (ticlide eller plavix), steroide antiinflammatoriske stoffer (dexometason) og cytostatika (vincristin, cyklofosfamid) sammen.
8. Med vaskulære lesjoner med aterosklerose på bakgrunn av standard behandling av koronar hjertesykdom, brukes antiplatelet midler (aspirin, tiklid, Plavix), ofte blir disse legemidlene foreskrevet i kombinasjoner (aspirin + Plavix) i de riktige dosene under kontroll av hemostase.
9. Ved langvarig kontakt med fremmede gjenstander, profylaktisk foreskrevne antikoagulanter (syncumarin, warfarin) og antiplateletmidler (acetylsalisylsyre, Plavix).
10. I tilfelle av hyppig bruk av maskinvaremetoder for blodrensing (dialyse, filtrering, ulike typer feber), brukes heparin hovedsakelig.
11. Ved fortykning av blodet som er forbundet med omfattende skader, brukes en transfusjon av friske frosne donorplasma- og saltoppløsninger for å stabilisere hemostasesystemet, siden denne tilstanden har risiko for å utvikle DIC.

Også, spesielt i milde tilfeller av hyperkoagulativ syndrom, bør ikke tradisjonell medisin diskonteres. Hirudoterapi (behandling med leeches), apitherapy (behandling med bee stings), fytoterapi (behandling med planter) kan ha en ganske uttalt og varig effekt, mens man bør huske at disse typer tradisjonell medisin har klinisk bevist effekt, så vel som en rekke kontraindikasjoner for å kontrollere tilstanden til kroppen og blodkoaguleringssystemet er også nødvendig så nøye som ved behandling med offisielle (industrielle) preparater.

Det skjer ofte at det er økt blodpropp, og årsaken er ikke etablert, eller det er ingen tid og mulighet til å installere det. I slike situasjoner er det berettiget, for å redusere risikoen for å utvikle en vaskulær katastrofe og av helsehensyn, behandlingen av manifestasjonen av sykdommen - den høyeste blodpropp, og ikke årsaken til det.

Graden av blodkarakterisering: de riktige indikatorene, koagulasjon

Graden av blodkoagulering er bestemt for terapeutiske og profylaktiske formål. Brudd på indikatorer indikerer en ubalanse mellom karene, leveren.

Hvorfor er denne indikatoren viktig? Det karakteriserer tilførsel av indre organer med næringsstoffer og dens generelle tilstand. Balansen av væsken oppnås gjennom koagulasjonshemostase.

Du burde vite! Et brudd på blodpropp i første omgang provokerer hjertesykdommer og blodårer. Også dets egenskaper endres på bakgrunn av alvorlige patologier.

Når er analyse nødvendig?

• Familieplanlegging og etterfølgende graviditet (hemosyndrom eller VSC)
• Autoimmune systemiske sykdommer
• Leversykdom
• Sykdommer i kardiovaskulærsystemet
• Undersøkelse før og etter operasjonen
• Trombofili (tendens til å danne blodpropper)
• Åreknuter

Forskningsmetoder

Tidspunktet for blodproppering bestemmes av vitenskapelige spesialister i laboratoriet. For studien i henhold til metoden i Sukharev er kapillærplasma egnet, som er tatt fra pasientens finger.

I minst 3 timer før testen anbefales det ikke å spise mat, alkohol er utelatt 2 dager før blodet tas. Laboratoriekapasitet er fylt med en prøve på 30 mm. Da er beholderen rocket og måler tiden før prøven begynner å tykke, det vil si at prøven begynner å rulle.

Blodstimuleringshastigheter varierer fra 30 sekunder til 2 minutter. Perioden fra begynnelsen til slutten av koagulasjonen må være mindre enn 5 minutter.

Den moraviske studien av blodkoaguleringssystemet bruker også kapillærplasma. Noen timer før prøven tas, bør mat utelukkes. Det anbefales å drikke et glass vann før analysen.

En pasients blodprøve plasseres på laboratorieglasset, koaguleringstiden bestemmes ved hjelp av en stoppeklokke. Hvert 30 sekund kontrolleres prøven med et glassrør og tiden da fibrintråden vises, er resultatet av studien. Stengetid bør være 3-5 minutter.

En slik indikator for blodpropp er normen og betyr at det ikke er noen trussel mot pasientens helse.

Koagulerbarhet av blod ved metoden av Duke er bestemt ganske enkelt. En laboratorietekniker pierces huden på pasientens øreflippe med en spesiell nål (Frank's nål). Punktstedet blir vått med et spesielt papir hvert 15. sekund. Når det ikke er flekker på papiret, er koaguleringen fullført. Norm for indikatorer for blodproppering overstiger ikke 2 minutter.

Det er mer enn 30 typer studier på blodpropp. For å analysere prøven og bestemme normen, brukes den mest hensiktsmessige metoden for å oppnå den nødvendige informasjonen. Hastigheten til studien - fra 2 til 30 minutter.

Analyse av kapillærblod

• Nivået på blodplater kan angis i analysen av TB, normalt er det 150-400 g / l for voksne og 150-350 g / l for barn.
• Clotting tid på Sukharev (BC).
• Duca blødningstid (BC eller DS) - må være mindre enn 4 minutter.
• Prothrombinindeksen (PTI) bestemmes ved å sammenligne koaguleringstiden til pasientens blodprøve med en sunn persons prøve. Normale priser er 93-107%.

Vi anbefaler: Hvordan blir blodproppene gjort?

Venøs blodprøve

• Lee-White (BC) blodkoagulasjonstid er normalt 5-10 minutter.
• Trombintid (TB), under hvilken fibrinogen omdannes til fibrin, innen 12-20 sekunder er normalt.
• Prothrombinindeksen (PTI) i studien av en prøve fra en vene er normalt 90-105%.
• Aktivert partiell tromboplastintid (APTT eller ATS) bør være 35-45 sekunder. På dette tidspunktet dannes en koagel under påvirkning av et reagensmiddel, oftest kalsiumklorid.

Vilkår for analyse

Uavhengig av studietype og den nødvendige koagulasjonsindikatoren er det en rekke regler for å forberede for innsamling av biomateriale.

Oppnåelse av kapillærplasma (fra fingeren) utføres i laboratoriet, umiddelbart etter at huden punkterer skarveren. Venøst ​​blod oppnås i laboratoriet fra en perifer ven.

Vanligvis er en prøve med et volum på 20 ml tilstrekkelig til å oppnå informasjon om koaguleringstiden i normen.

Anbefalinger til pasienter før analysen gjennomføres:

• Analysen for blodkoagulasjon og normen i alle nødvendige parametere utføres på tom mage. Det anbefales ikke å spise mat 8-12 timer før testen.
• 24 timer før testen ikke kan drikke alkohol.
• 4 timer før studiestart kan ikke røykes.
• Innen 5 minutter før testen skal pasienten være i ro.

Avviket av verdier i analysen

Blodkoagulasjonsrater er ikke alltid innenfor de anbefalte grensene. Etter å ha undersøkt testresultatene, vil den behandlende legen fortelle deg hva sykdommen truer pasienten.

Overflødig blodproppstid kan skyldes en rekke alvorlige sykdommer:

• Intoxicering av kroppen
• Tilstedeværelsen av DIC
• Systemiske autoimmune sykdommer
• Forhøyet blodplateantall
• aterosklerose
• Smittsomme sykdommer
• Sykdommer i indre organer
• Medfødte genetiske abnormiteter
• Endokrine lidelser

Hjertesvikt

Resultatet av testene kan indikere at koagulasjonshastighetene er under normale. Redusert koagulasjon medfører stor risiko for stor blødning, og kan også være en indikasjon på alvorlig sykdom.

Under graviditet eller menstruasjon kan koagulasjonsfrekvensen avvike noe fra normen på grunn av endringer i hormonnivå. Analysen utføres 3 ganger i hver trimester av graviditet. Endring av diett hos gravide kan også forårsake abnormaliteter i solen.

Forskning om varigheten av blødning, koagulering og andre viktige indikatorer er diagnosens begynnelse og er et viktig sted i medisin. Fysiske skader, medisiner, dehydrering og andre faktorer kan påvirke utfallet av studien betydelig. For å kunne tydeliggjøre analysen, bør pasienten gi legen den nødvendige informasjonen om seg selv.

Hva er graden av blodpropp?

Blod er komponenten i menneskekroppen som gjør det mulig å fungere som et komplett system. Den inneholder all informasjon om hvordan organer og vev fungerer og overfører det mellom dem.

Dermed tilpasser de seg kontinuerlig til forandringsforholdene til det omgivende og indre miljøet i kroppen.

Et stort sted i den funksjonelle bruken av denne interaksjonen er opptatt av blodkoagulering, som bestemmer sin evne til ikke bare å forsyne organer med næringsstoffer, men også å overføre informasjon om tilstanden til organismen som helhet.

Grunnleggende om å opprettholde blod i flytende tilstand

Blodet opprettholder konstansen av sin struktur. Dette betyr at den skal være tykk nok til ikke å svette gjennom vaskemuren under påvirkning av trykk i karene, som pumpes av hjertet.

På den annen side vil for tykt blod ikke kunne sirkulere gjennom kapillærnettene og andre vaskulære strukturer i mikrovaskulaturen. Derfor må den ha en balanse som styres av koagulasjonssystemet (koagulasjon) og antikoagulasjonssystemet (antikoagulasjon).

Sammen kalles dette koagulasjonshemostase. Mens begge systemene er i harmonisk interaksjon, fungerer kroppen normalt.

Det er viktig å huske! Forringet blodpropp kan forårsake mange sykdommer, hovedsakelig relatert til karene og hjertet. Men dette er ikke den eneste meningen. Det endrer nesten alltid dens koagulasjonsegenskaper på bakgrunn av alvorlig patologi!

Blodstimulering og koagulering påvirkes av:

• Tilstanden av vaskulære vegger. Brudd på strukturen av det indre laget av arteriene utløser prosesser for å styrke koagulering;
• Antallet og funksjonell bruk av blodplater. De er de viktigste veiledere av tilstanden til integrasjonen av vaskulærsengen og den første til å starte prosessen med akselerert koagulering;
• Konsentrasjon og tilstand av plasmakoagulasjonsfaktorer. De fleste av dem er syntetisert av leveren med deltakelse av vitamin K og vaskulært endotel. En økning eller reduksjon i deres antall fører til økning eller reduksjon i blodkoagulasjon;
• Konsentrasjoner av plasmafaktorer i antikoagulasjonssystemet (antitrombin, heparin, antiplasmin og andre). Jo mer av dem, desto mer flytende blod.

Grunnanalyser og normal ytelse

For å fastslå blodets evne til å kollapse kan man bruke laboratorietester. Både kapillær (fra en finger) og venøst ​​blod er egnet for deres ytelse. Hver av testene krever en bestemt type blod og vil tillate deg å bestemme statusen til individuelle enheter av hemostasesystemet (koagulasjon). Navnene og typene av hovedanalysene og deres normer er gitt i form av et eget bord.

Blodkoagulasjonstid er normalt hos barn

Ved diagnostisk undersøkelse (koagulering) vurderer væske blodpropp elastisk omdannelse, som utføres i overgangen fibrinogen (oppløst i plasmaprotein) i den tilstand av uoppløselig fibrin.

Analysen er foreskrevet for trombose, autoimmune sykdommer, åreknuter, akutt og kronisk blødning. I tillegg er det en uunnværlig del av den forebyggende undersøkelsen som forberedelse til fødsel og kirurgisk behandling.

For studien brukte kapillært eller venøst ​​blod.

Coagulability priser og deres hastighet

Blødningstid - hvor lenge en blodpropp dannes i strid med hudens integritet. Dette er en grunnleggende studie hvor blodplatefunksjon og vaskulærveggtilstand vurderes. I en sunn person koagulerer venøs blod etter 5-10 minutter, kapillærblod - ikke mer enn 2 minutter.

Prothrombin er et koagulasjonsprotein, som er et viktig bestanddel av trombin, det er normalt 78-142%.

Trombintid, eller APTT, er tiden der blodkoagulering oppstår, dens hastighet er 11-17,8 sekunder.

Fibrinogen er et plasmaprotein som er ansvarlig for dannelsen av blodpropp. Dens normale innhold hos voksne er 2,00-4,00 g / l; hos nyfødte - 1,25-3,00 g / l.

Antitrombin er et spesifikt protein som gir resorbsjon av blodpropp.

Årsaker til lav koagulering

Umuligheten av rask dannelse av blodpropper indikerer utviklingen av patologiske prosesser i menneskekroppen som fremkaller blødning. En slik avvikelse observeres med funksjonelle leverproblemer, en høy mangel på koagulasjonsfaktorer i plasma, DIC i hypokoaguleringsfasen, bruk av heparin og indirekte antikoagulantia.

Når økt koagulering observeres

Hvis det i løpet av studien er funnet en reduksjon i lengden av tiden som er nødvendig for naturlig tilstopping av et skadet kar, øker risikoen for dannelse av trombos.

Et slikt avvik observeres ved trombose og trombofili (patologiske forhold med høy risiko for trombose), med DIC i det hyperkoagulerbare stadium.

I tillegg observeres økt koagulasjon ved langvarig bruk av hormonelle stoffer, inkludert p-piller.

Blodpropp er normal

For en detaljert studie av blodpropp, foreskriver legene vanligvis et koagulogram. Den kan utføres både i forenklet form (screening) og i en utvidet form.

Forskjeller mellom screening og utvidet koagulogram

Skjermbildet for et koagulogram omfatter hovedtester for å vurdere blodkoagulasjon: bestemmelse av konsentrasjonen av fibrinogen, protrombin, protombintid, trombintid.

Under det utvidede koagulogrammet bestemmes tilstanden til antikoagulerings- og koaguleringssystemene mer detaljert. En utvidet versjon av studien hjelper legen mer sannsynlig å vurdere risikoen for trombose hos pasienten eller omvendt blødning.

Indikasjoner for blodpropp

Det er nødvendig å undersøke blod for koagulabilitet i tilfeller av langvarig uoppløselig blødning med sår og kutt, eller omvendt, med en tendens til å danne blodpropper i karene.

Redusert blodpropp kan manifesteres ved hyppig og langvarig neseblødning, blåmerker på kroppen på grunn av mindre skader.

Økt blodkoagulering er typisk for eldre, røykere, samt kvinner som tar hormonelle prevensjonsmidler.

Blodstivhet kan bli ødelagt på grunn av mange smittsomme sykdommer, brannskader, skader. Dens fysiologiske økning forekommer hos gravide kvinner. Dermed er kvinnens kropp forberedt på den kommende leveransen.

Legene foreskriver et koagulogram for personer som har nære slektninger med arvelige blodsykdommer, samt de som lider av kardiovaskulære og autoimmune sykdommer og leverpatologi. Det er angitt for pasienter ved opptak til sykehuset. Denne studien utføres hos pasienter som tar lang tid antikoagulantia (antikoagulantia).

Forberedelse for studien

For å gjennomføre et koagulogram, blir blod tatt fra pasientens blodår i et rør som inneholder et spesielt anti-koaguleringsmiddel. Visse koagulerbare tiltak, som blodplateantall, kan undersøkes ved bruk av en blodprøve tatt fra en pasients finger.

For å få informative resultater av blodkoagulasjon før undersøkelsen, avbryter legemidlet visse legemidler. På tarmens forkant anbefales det ikke å spise fettstoffer og alkoholholdige drikker. Det anbefales at du ikke overtar fysisk og mentalt. Du må passere en analyse på tom mage.

Graden av blodpropp

Normalt skal hovedindikatorene for et koagulogram være i følgende intervaller:

• protrombin - fra 80 til 120%;
• fibrinogen - fra 2 til 4 g / l;
• protrombintid - fra 11 til 16 sekunder;
• protrombinindeks - fra 80 til 100%;
• Kvik protrombin - fra 78 til 142%;
• trombintid - fra 10,3 til 16,6 sekunder.

For å vurdere funksjonen av blodet, brukes også indikatorer for blodpropp ifølge Sukharev. For denne analysen plasseres blodet i et tynt glassrør, som deretter forsiktig skrånes skråt i forskjellige retninger.

Laboratorieassistenten måler tiden etter hvilken en vedvarende koagulasjon dannes i reagensrøret. Normalt bør sistnevnte begynne å danne seg etter 30-120 sekunder.

Den endelige tiden for blodkoagulering, bestemt ved denne metoden, bør være fra tre til fem minutter.

Graden av blodkoagulasjon avhenger av måleenhetene og metodene som brukes. For å vurdere effektiviteten av behandlingen anbefales det derfor at pasienten testes i samme laboratorium.

Tolkning av resultater og deres kliniske betydning

Bestemmelse av blodkoagulasjonsindekser er nødvendig for at en lege skal utføre en korrekt diagnose. Gitt de mange indikatorene og deres mulige flertrinnsavvik fra normen, er tolkningen av resultatene av koagulogrammet ganske vanskelig selv for leger. Hemostasiologen kan bedst tolke resultatene av denne analysen.

For individuelle indikatorer på analysen er det spesielt vanskelig å få en endelig konklusjon. For den riktige diagnosen sammenligner den behandlende legen pasientens undersøkelsesdata, symptomene på sykdommen og resultatene av tilleggsstudier.

Fibrinogen: normal, forhøyet, senket

Når undersøkelser ofte foreskrives studier av innholdet av fibrinogen i blodet. En lege denne analysen vil hjelpe.

Totalt protein i blodet: normalt, forhøyet, senket

Definisjonen av totalt protein i blodet er en måte å vurdere en persons fysiske tilstand på. Test for totalt protein.

Blodtrykksrate hos kvinner

Blodplater er blodceller som fôrer veggene i blodårene og gir rask blodpropp for skader og.

Blod er en svært kompleks del av kroppen vår og inneholder mange forskjellige komponenter. Med utviklingen.

D-dimer under graviditet

Graviditet gjør mange endringer i regimet, diett av en kvinne, og selvfølgelig er fysiologiske endringer i henne uunngåelige.

Blodkoagulasjonstester

Antallet studier på grunn av systemets kompleksitet er svært stort, og de viktigste forskningsmetodene kjennetegnes her.

Målet med studien. Omtrentlig vurdering av tilstanden til koagulasjonssystemet i ulike typer økt blødning - trombocytopeni, hemofili, von Willebrands sykdom, hemorragisk vaskulitt.

Hvordan utføre forskning. For å bestemme disse indikatorene, blir blod tatt fra en vene om morgenen på tom mage.

Normale verdier

Prosesser i blodet når det skjæres

Et koagulogram eller hemostasiogram er en analyse som bestemmer blodproppene.

Blødningshastigheten ved skade på huden - 2-3 minutter etter at blodet var ute av blodkaret.

Hvis denne indikatoren avviker fra den ene siden eller den andre, bestemmer analysedoktoren funksjonene til de lidelsene som forårsaket denne disharmoni og tildeler den nødvendige helbredelsen.

Et koagulogram eller hemostasiogram er en analyse som bestemmer blodproppene. Blødningshastigheten ved skade på huden - 2-3 minutter etter at blodet var ute av blodkaret.

Hvis denne indikatoren avviker fra den ene siden eller den andre, bestemmer analysedoktoren funksjonene til de lidelsene som forårsaket denne disharmoni og tildeler den nødvendige helbredelsen.

Koagulogram foreskrevet under undersøkelse under graviditet, med mistanke om leversykdom og i preoperativ eller postoperativ periode.

Også med autoimmune sykdommer og med blodproppens patologi, med åreknuter og vaskulær patologi, vises en analyse av blodkoagulering.

Koagulasjonshastigheten avhenger direkte av mengden protrombin i blodet.

Prothrombin er proteinet som er ansvarlig for blodkoagulasjon. Det er en viktig komponent i et annet blodprotein, trombin. Derfor, under analysen, beregner laboratorieassistenter ikke bare spesifikk tid, men beskriver også kjemisk sammensetning, prosentandelen proteiner som bestemmer blodpropp. Standardinnholdet i blodet av protrombin - 78-142%.

Blodet i blodkarene ligner vann i sin egen viskositet og fluiditet. Dette er den viktigste tilstanden der blodet kan gjøre sin hovedfunksjon - å bevege seg gjennom fartøyene, og levere alle organer med oksygen, proteiner, vitaminer og andre nødvendige produkter.

Men når skaden på fartøyets vegg og dens utstrømning fra sin egen seng, også når vevet tromboplastin kommer inn i det, er det installert et program som gir blodpropp. Graden av trombintid, med andre ord, blodproppstiden er 11-17,8 s (sekunder).

Hvis pasientens blodkoagulasjonsrate avvises i retning av å senke det, er det fare for stort blodtap under operasjoner eller utilsiktede skader, også under fødsel og menstruasjon. Ofte oppstår denne patologien på bakgrunn av diabetes mellitus eller ved langvarig behandling med indirekte antikoagulantia.

Guttene har en medfødt sykdom kalt hemofili, som er arvet. Damer selv lider ikke av en slik sykdom, men er bærere av hemofili-gener.

For å gjenopprette koagulasjonshastigheten, foreskrives fibrinolysehemmere, direktevirkende koagulanter som er kjøpt fra donert blod, vitamin K eller Vikasol-produkt, protaminsulfat eller en usunn transfusjon av donert blodplasma til kunder. Alle disse stoffene og prosedyrene reduserer prosessen med å løse blodpropper og stopper blødningen.

Men dersom tvert imot har pasienten redusert koaguleringstid? Koagulasjonsgraden, som allerede nevnt, er 2-3 minutter, mens det i den syvende kollapser på en gang? Så dette er flott! Blodtap i dette tilfellet er lite, hva er problemet?

Det viser seg at slike forskjeller er mer usikre. Spesielt øker koagulabiliteten pasienten med slag, tromboflebitt, åreknuter, hemorroider og andre.

Hvorfor vises en lignende anomali? Omstendighetene til den økte blodproppen størkner mye.

For eksempel, det rikelige tapet av vann i kroppen med diaré eller oppkast eller forgiftning eller smittsomme fordøyelsessykdommer; med økt volum av vannlating, som er typisk for nyresykdom, søt eller ikke-sukker diabetes; mens du tar visse medisiner med utbrente forbrenninger og lungeødem.

Det er også et symptom på veksten av blodpropp kan forekomme som et resultat av medfødt eller ervervet fermentopathia, parasittiske infeksjoner, sykdommer i lever, endotelial skade, kardiovaskulær sykdom, stasis (sakker bevegelse eller gjør dens avslutning) i kapillærene, ofte på grunn av ischemi, venøs mengde giftige lesjoner myndighet. Under graviditet eller i løpet av perioden med å ta noen prevensjonsmidler, kan det også forekomme overbelastningssyndrom.

Dette syndromet er det første trinnet i DIC. Denne sykdommen er nesten umulig å helbrede på tradisjonell måte. Ofte er klienter foreskrevet omfattende helbredelse, som må følges.

Tolkning av analysen av blodproppene

Blodkoagulasjonstest - koagulogram. Koagulabilitet er en av de viktigste egenskapene som gjør det mulig å stoppe blødning ved skade på blodkarets vegger.

Funksjoner av blodkoagulasjonssystemet

Prosessen med koagulering er nært knyttet til homostostsystemet, hovedoppgaven er å opprettholde det optimale blodvolumet i kroppen. Homeostase har to mekanismer:

• Den primære mekanismen kalles vaskulær blodplate. Når det oppstår, dannelsen av den såkalte "hvite tromben", som består av limede blodplater.
• Den sekundære eller koagulasjonsmekanismen er nettopp koaguleringen av blod. Når det danner en blokkering av det skadede området, tett fibrinklump, som også kalles "rød trombus". Dette navnet han mottok på grunn av den røde fargen på røde blodceller, som er grunnlaget for fibrinprotokollen.

Du bør heller ikke glemme den endelige fasen av homeostase, som er resorpsjonen av en blodpropp som har blitt unødvendig. Klumpen, som beskytter mot blodtap, forsvinner normalt etter at fartøyet er gjenopprettet og behovet for det forsvinner.

Indikasjoner for analyse

I en annen analyse av blodkoagulasjon kalles et koagulogram. Grunnlaget for formålet med studien kan være:

• autoimmune sykdommer;
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
• diabetes mellitus;
• åreknuter
• hemokromatose.

I tillegg er en slik analyse anbefalt for visse spesifikke forhold i kroppen, for eksempel:

• graviditet;
• perioden før og etter operasjonen;
• antikoagulant behandling for å overvåke pasientens tilstand;
• for lenge blødninger.

transkripsjon

Ved deklarering av blodproppprøven sammenlignes data oppnådd i laboratoriet med normer. Normalt, når du utfører et koagulogram, er det tatt hensyn til 8 indikatorer:

• Blodtest for koaguleringstid. Den normale tiden for venøst ​​blod er 5-10 minutter, og for kapillærblod er det 2 minutter.
• APTTV - denne forkortelsen står for aktivert partiell tromboplastintid. Frekvensen for denne indikatoren er fra 24 til 35 sekunder. Økningen i denne indikatoren indikerer en dårlig evne til å koagulere, og en reduksjon av tiden indikerer økt koagulasjon.
• Prothrombin-indeksen eller protrombintiden leses for å estimere den eksterne koagulasjonsveien. Dens hastighet er fra 80 til 120%. En reduksjon i denne indikatoren forteller oss om hyperkoagulasjon, og økningen indikerer en reduksjon i blodkoagulasjonsfunksjonen.
• Fibrinogen er et av plasmaproteinene, og vanligvis er mengden fra 5,9 til 11,7 μmol / L. Økningen av denne indikatoren skjer ved inflammatorisk prosess, det øker også ved brannskader, hjerteinfarkt og ved graviditet. Hvis det senkes, kan det indikere leversykdom eller DIC.
• En indikator som trombintid gjør oss i stand til å anslå det siste stadiet av koagulasjon. Dens hastighet er fra 11 til 17,8 sekunder. En økning i denne tiden kan observeres med mangel på fibrinogen, så vel som med behandling med heparin og med hyperbilirubinemi. En reduksjon i denne indikatoren kan indikere DIC eller store mengder fibrinogen i blodet.
• En annen indikator er plasmarekalifikasjonstid, som vanligvis varierer fra 60 til 120 sekunder.
• Tilbaketrekking av blodpropp, som vanligvis varierer fra 44 til 65%.
• Den siste parameteren er plasma toleranse for heparin. I dag brukes denne indikatoren ikke alltid, og frekvensen varierer fra 3 til 11 minutter.

Koagulasjon er en svært kompleks prosess som avhenger av mange faktorer, så det er viktig å vurdere de ekstra parametrene til koagulogrammet:

• Protein C er et koaguleringsprotein, hvor mangel på som kan forårsake akutt trombose.
• Antitrombin er et stoff som er en faktor i anti-koaguleringssystemet og bidrar til å forhindre dannelsen av blodpropper når de ikke er nødvendig.
• D-dimer er et produkt av sammenbruddet av blodpropp, dets definisjon bidrar til å identifisere muligheten for trombose på forhånd og forhindre den.
• Lupus antikoagulant er vanligvis bestemt for mistenkte autoimmune sykdommer eller antiphospholipid syndrom.

Når deklarerer et koagulogram, er det nødvendig å ta hensyn til at blodprøvestandardene for koagulasjon kan avvike vesentlig avhengig av pasientens alder og på enkelte spesifikke forhold i kroppen, som for eksempel graviditet.

Hvordan passere

Det er svært viktig å følge noen enkle regler når du tar en blodprøve for koaguleringstid, dette vil bidra til å gjøre analysen mer nøyaktig og pålitelig. En blodprøve anbefales i morgen, da enkelte indikatorer kan endres i løpet av dagen.

Før analysen gjennomføres, er det nødvendig å redusere matinntaket litt gjennom dagen, og i de siste 12 timene er det bedre å ikke spise i det hele tatt. Du må også forlate sukkerholdige drikker, foretrekker vann.

Hvis pasienten har tatt medisiner som kan påvirke blodproppene, bør legen informeres.

Hastigheten hos kvinner, menn og barn ved koagulering

Vurder disse indikatorene for å dekode blodet for koagulering.

Koaguleringstiden er en indikativ indikator på en multi-trinns enzymatisk prosess, som et resultat av hvilket oppløselig fibrinogen omdannes til uoppløselig fibrin.

I analysen av blodkoagulasjon er frekvensen av trombintid 15-18 sekunder. Denne indikatoren gjenspeiler prosessen med blodkoagulasjon generelt, men avslører ikke mekanismene som fører til brudd.

Blod er komponenten i menneskekroppen som gjør det mulig å fungere som et komplett system. Blodet opprettholder konstansen av sin struktur. Forringet blodpropp kan forårsake mange sykdommer, hovedsakelig relatert til karene og hjertet.

Konsentrasjon og tilstand av plasmakoagulasjonsfaktorer. De fleste av dem er syntetisert av leveren med deltakelse av vitamin K og vaskulært endotel. For å fastslå blodets evne til å kollapse kan man bruke laboratorietester. Navnene og typene av hovedanalysene og deres normer er gitt i form av et eget bord.

Generelle blodtallindikatorer

Det er denne delen av blodet som undersøkes under bestemmelsen av koagulogramindeksene. Overførte store skader, operasjoner, blodtransfusjoner og dets komponenter. Essens og diagnostiske evner for hovedindikatorene for blodkoagulasjon er vist i tabellen.

Reflekterer kapillærblods evne til å danne en blodpropp når den plasseres i en tynn glasskapillær med en jevn, alternativ vip i motsatte retninger. Det er en tid da blodbevegelsen blir vanskeligere og tiden for dannelse av en vedvarende blodpropp.

Viser statusen for den siste fasen av blodkoagulasjon. Indirekte indikerer konsentrasjonen av injiserte legemidler og naturlige faktorer i koagulasjons- og antikoaguleringssystemene.

Det kontrolleres ved å registrere tiden som kreves for at blodet skal stoppe utskilles fra det lille såret etter punktering av fingerens hud.

Reflekterer evnen til plasmakoncentreringsfaktorer av blodet som skal studeres for å danne en koagulasjon når vevstollingsfaktorer produsert av blodplater blir tilsatt dem.

Analyse av blodparametere er viktigst, siden disse indikatorene i en sunn person er relativt konstant, noe som er en indikasjon på endring i menneskekroppen.

For analyser brukes vanligvis blod fra en blodåre. Blodprøvetaking skjer i morgen og på tom mage.

Fullstendig blodtelling inneholder informasjon om antall indikatorer som: erytrocytter, blodplater, leukocytter (og deres typer), hemoglobininnhold, fargestikk.

Blodpleddtall

Mange blodsykdommer (inkludert arvelige) er nært forbundet med et brudd på strukturen av hemoglobin. Hemoglobin er et rødt blodpigment som bærer oksygen til vevet. En reduksjon i hemoglobinsraten observeres med ulike anemier, med blodtap.

En økning i frekvensen observeres med en reduksjon i økningen i antall røde blodlegemer, dersom blodet tykner. Røde blodlegemer er blodceller som dannes i benmargen og inneholder hemoglobin.

Klumpetiden er øyeblikket fra kontakt med blod med en fremmed overflate til dannelsen av en blodpropp.

Blodkoagulasjonsrate

Hvis levringstid er mindre enn: hyperkoagulering etter lufting, postoperativ og post-natal, trinn I av DIC, bivirkninger av prevensjonsmidler. En økning i blødningstid observeres med merket trombocytopeni eller / og alvorlig funksjonsnedsettelse (trombocytopati).

Forberedelse for analyse: Blod anbefales å donere om morgenen, på tom mage. Imidlertid er blodproppstiden bare forkortet som et resultat av å akselerere dannelsen av blodprothrombinase (fase I koagulasjon). Derfor er i de fleste tilfeller en reduksjon i blodproppstiden på grunn av utseendet av vævstromboplastin i blodet (koaguleringstid 1-2 minutter).

Forkortelsen av koagulasjonstiden indikerer behovet for forebygging av hyperkoagulasjon, noe som truer utviklingen av trombose og tromboembolisme.

Utbruddet av blodkoagulasjon hos en sunn person - fra 30 sekunder til 2 minutter, slutten - fra 3 til 5 minutter. Blod er tatt fra en finger til en ren og tørr kapillær fra Panchenkov-apparatet.

Den første dråpen blod fjernes med en vattpinne, deretter trekkes en blodkolonne med en høyde på 25-30 mm inn i kapillæren og overføres til midten av kapillærrøret.

Hva er graden av blodpropp?

• Blodet beveger seg fritt inne i kapillæren.
• Blodkoagulasjonstesten (koagulogram) er en del av et sett med undersøkelser for leversykdommer, autoimmune sykdommer og åreknuter i underekstremiteter.
• Blodstimulering er en kompleks biologisk prosess hvor fibrin (et spesielt protein) dannes.

Blodtest for koagulering

På grunn av dannelsen av blodpropper blir konsistensen av blodet curdy, dets fluiditet forsvinner. Dermed er blodproppene en beskyttende reaksjon av kroppen, som beskytter den mot blodtap.

Som et resultat av blodets fluiditet, holder ikke cellene seg sammen hverandre og beveger seg lett gjennom karene.

Væsketilstanden i blodet er nødvendig for å utføre transport, beskyttende, termoregulatorisk, trofisk (vevsmating) funksjoner.

Imidlertid, i tilfelle brudd på integriteten til blodkarets vegger, er det et behov for blodets evne til å danne en blodpropp i det berørte området, det vil si i koagulering.

Spesielt farlig er økningen i blodpropp (hyperkoagulasjon). I systemet med blodkoagulering (hemostase) er det flere faktorer som bestemmes av laboratoriediagnostiseringsmetoder.

Hvilket laboratorium å velge for blodplateantall?

Nedgang i aggregering kan oppstå med en reduksjon i antall blodplater i blodet, noen spesifikke sykdommer.

I denne analysen øker blodproppstiden på grunn av mangelen på koagulasjonsfaktorer under utviklingen av patologier som hemofili eller leversykdom.

Denne indikatoren øker når du tar antikoagulantia. Også dette tallet stiger når du tar orale prevensiver i de siste månedene av svangerskapet.

Avvik fra koagulasjonsgraden

Blood clotting er en kompleks mekanisme av kroppens defensiv reaksjon, rettet mot spontan eliminering av blødning gjennom dannelse av blodpropper.

Denne indikatoren varierer avhengig av alder, tilstand av helse. Den normale tiden for dannelse av blodpropp er 5 til 10 minutter. Stopp av mindre blødning er 4 minutter.

Avvik fra denne normen er en viktig diagnostisk funksjon.

diagnostikk

Eksternt kan slike brudd ikke manifestere seg.

En spesiell studie, et koagulogram (hemostasiogram), bidrar til å bestemme tykkelsen, koagulasjonshastigheten, egenskapene ved dannelsen av en elastisk koagulasjon.

For henne å ta venøst ​​blod på tom mage. Blodprøver for koagulering foreskrevet obligatorisk før komplekse operasjoner, fødsel, for å identifisere patologien til blodårene, immunforsvaret, leveren.

Hvorfor er dette så viktig?

Blodkoagulasjonsrater bestemmes ikke bare for å vurdere kroppens evne til å eliminere blodtap. Den frie bevegelsen av blod gjennom fartøyene sikrer oppfyllelsen av hovedfunksjonen i kroppen - vevets respirasjon. Microbunches, blodpropper fører til oksygenmangel.

Risikoen for å utvikle sykdommer i nyrene, mage-tarmkanalen, hjerteinfarkt, slag øker betydelig. Tykt blod i alderdom fører til en reduksjon i intellektuelle evner, et brudd på emosjonell balanse. For gravide kvinner er dette et dobbeltproblem, da fosteret lider av utilstrekkelig tilførsel av oksygen til morkaken.

Blodtynning fører til langvarig livstruende blødning.

Hva påvirker økt blodpropp?

1. Stress

Stress - en biologisk reaksjon av kroppen med produksjon av adrenalin. Den opprinnelige arten av forekomsten - vevskader, skade. Adrenalin er et kraftig stimulant som utløser blodproppssystemet. Nå oppstår stress i de fleste tilfeller som en følelsesmessig faktor, men den kjemiske reaksjonen, som følge av at aktiv blodproppering oppstår, forblir fortsatt.