Statin pulver instruksjoner for bruk

STATIN er et hemostatisk pulver som stopper kapillær blødning ved søknadstidspunktet og blødning av medium intensitet - i 8-10 sekunder. Skjemaer på overflaten av såret et delikat gellignende lag, lettelse som dekker det berørte vevet av en hvilken som helst konfigurasjon. Det gelignende belegget gir god vann- og gassutveksling i såret, smertefrie foringer, forhindrer vedheft.

STATIN gir en god kosmetisk effekt, forlater ikke arr. STATIN brukes til å behandle blødningssår, brenner etter fjerning av nekrotisk vev, donorsår i dermoplastikk, under operasjoner for å fjerne mandler, adenoider etc., så vel som i tannbehandling.

STATIN brukes også til å behandle huden rundt stomien. Hvis det oppstår irritasjon eller mikrokrekker på huden rundt stomien, behandles den med STATIN mens pasienten ikke bruker kolostomiposen og legger den på huden så lenge som mulig. STATIN må fjernes før bruk.

Hemostatisk pulver STATIN produseres i steril form.

- 1 g i en pakke med laminert papir. Går i salg både i individuell pakking og i esker på 5 pakker.

- 8g i en flaske.

Statin pulver søknad instruksjonspris

Tulip - instruksjoner for bruk

Tulip er et stoff som tilhører kategorien lipidsenkende stoffer: statiner (reduktasehemmere) av fjerde generasjon. Til tross for nektet å dele generasjoner av statiner av de siste klassifiseringene av medisinske legemidler på grunn av identiteten av effektene på menneskekroppen, overgår de fleste laboratorieindikatorene effekten av en rekke reduktaseinhibitorer. Eksempler: 20 mg tulipan svarer til 35 mg lovastatin eller 40 mg fluvastatin. Denne funksjonen er viktig å vurdere når du foreskriver doseringen.

Nedenfor vil bli gitt til stoffet Tulip-instruksjoner for bruk, slik at det er mulig å bestemme hensiktsmessigheten av bruk av tabletter for forskjellige sykdommer og patologiske forhold forbundet og / eller forekommende mot bakgrunnen av høye nivåer av skadelig kolesterol.

Sammensetning og utgivelsesform

Tulip er et stoff for oral bruk i form av tabletter av forskjellige doseringer, filmdrasjerte. Doseringstabletter: 10 mg, 20 mg, 40 mg. Antall tabletter i pakken: 30 stk., 60 stk., 90 stk. Dosering og kvantitet optimalisert for utnevnelse av et behandlingsforløp.

Aktiv ingrediens: Atorvastatin i form av kalsiumsalt. Hjelpestoffer i sammensetningen av tabletten og filmbelegget: Laktosemonohydrat, cellulose i flere molekylære former, polysorbat, titandioxid (andre matfarver kan brukes eller sammensetningen - avhengig av produsenten av legemidlet).

Farmakodynamisk og farmakostatisk virkning

Absorpsjon i munnhulen og spiserøret er minimal (ikke høyere enn 2%) på grunn av tilstedeværelsen av en beskyttende filmmembran. Minst 98% absorpsjon i mage-tarmkanalen. Det tilhører kategorien narkotika med høy absorpsjonsgrad. Avtakelsen av absorpsjonsprosessen blir observert ved samtidig inntak av legemidlet med mat, eller innen de neste 30 minuttene etter føding.

Viktig matinntak har ikke, siden det ikke påvirker maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i kroppen. Maksimal konsentrasjon av atorvastatin i blodplasmaet observeres ca. 1,5 time etter at legemidlet er tatt.

Dette skyldes at konsentrasjonen av den aktive aktive ingrediensen i blodplasma når du tar tabletter om kvelden, er i gjennomsnitt mindre enn den samme indikatoren når du tar medisinen om morgenen, med 25-35%. Hvis en pasient har levercirrhose (primært alkohol- eller stoffetiologi), kan maksimal konsentrasjon av atorvastatin i blodplasma overstige normen med 16 ganger, noe som er farlig for liv og helse. Levercirrhose er imidlertid ikke en absolutt kontraindikasjon for å motta Tulip, men det er viktig å foreskrive kvelden på inntaket etter å ha spist mat og i lavest mulig dose.

Optimalisering av absorpsjon oppnås ved nærvær av et sakte absorberbart filmbelegg på tabletter. Det anbefales ikke å ta tablettene, da dette kan akselerere absorpsjonsprosessen og føre til en ujevn fordeling av den aktive substansen i blodplasmaet, noe som kan provosere uønskede toppkonsentrasjoner. Doseringen har en direkte effekt på absorpsjonshastigheten: jo høyere dose, desto høyere er frekvensen.

Da atorvastatin absorberes av slimhinnene i mage-tarmkanalen, går det aktive stoffet inn i blodplasmaet, hvor det danner tette bindinger med proteiner. Neste er transporten gjennom kroppen gjennom blodet og distribusjon av perifere vev. Tulip har en høy grad av binding til plasmaproteiner - opp til 99%.

På bakgrunn av den inhibitoriske effekten på reduktase (HMG-CoA) og undertrykkelse av kolesterolsyntese, oppstår en økning i antall lipoprotein-sensitive lipoproteiner (LDL) -receptorer i leveren. Reseptorer bidrar igjen til opptaket av LDL, noe som ytterligere reduserer konsentrasjonen av skadelig kolesterol i menneskekroppen. Skjematisk kan produktiviteten av biokjemiske prosesser som oppstår under virkningen av atorvastatin, bli vist som følger:

• Gjennomsnittlig prosentandel av total reduksjon i konsentrasjonen av kolesterol i kroppen: 28 - 45%.
• Den gjennomsnittlige prosentandelen av den totale reduksjonen i konsentrasjonen av LDL i kroppen: 40 - 65%.
• Den gjennomsnittlige prosentandelen av den totale reduksjonen i konsentrasjonen av apoliprotein B i kroppen: 30-50%.
• Gjennomsnittlig prosentandel av den totale reduksjonen i konsentrasjonen av TG i kroppen: 12 - 35%.
• Den gjennomsnittlige prosentandelen av den totale økningen i konsentrasjonen av høy tetthet lipoprotein (HDL) i kroppen: 10 - 35%.
• Gjennomsnittlig prosentandel av total økning i konsentrasjonen av apiloprotein A i kroppen: 12 - 35%.

Det store flertallet av det aktive stoffet i stoffet gjennomgår metabolske prosesser i leveren. Ekstrahepatisk metabolisme overstiger vanligvis ikke 10%. Halveringstiden er 14 timer. Sirkulasjonen av metabolitter, som gjør det mulig å bevare den terapeutiske effekten assosiert med inhibering av reduktase, varer fra 20 til 30 timer. Ekskresjon utføres med avføring (over 96%) og urin (opptil 4%). Kumulation er minimal og observeres hovedsakelig med behandlingsformer som overstiger 6 måneder. Gjør ikke mer enn 1%.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk som terapeutisk middel.

• Diabetes mellitus av uspesifisert diabetes og type 2 sukker type. Det brukes som en del av en kombinasjonsbehandling med hypoglykemiske stoffer og medisiner for symptomatisk terapi. Den lipidsenkende dietten kompletteres med et terapeutisk diett foreskrevet for diabetes.
• Forstyrrelse av metabolisme av lipoproteiner (LDL, VLDL, HDL) som forekommer mot bakgrunn av ulike typer lipidemier (hyperkolesteremi, hyperglyseridemi, hyperlipidemi av blandet eller uspesifisert type) eller har en uklar eller annen etiologi. "Tulip" kan fungere som det eneste legemiddelet med konservativ medisinsk praksis, og som en del av komplisert terapi (med unntak av rusmidler forbudt å bli kombinert med atorvastatin kalsium - se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler og andre stoffer"). Obligatorisk er utnevnelsen av et lipidsenkende diett og et sett med fysiske øvelser.
• Primær og sekundær hypertensjon. "Tulip" brukes i kombinasjon med hypertensive og beroligende stoffer. Tilordnet behandling. For å ta stoffet Tulip, så vel som andre lipidsenkende stoffer, med en hypertensive krise er ikke hensiktsmessig, siden den terapeutiske effekten i dette tilfellet er ubetydelig.
• Sykdommer i det menneskelige kardiovaskulære systemet: angina pectoris, hjerneslag, hjerteinfarkt, koronar hjertesykdom av kronisk type. Kalsium atorvastatin anbefales som en del av komplisert terapi.

Det er tilrådelig å foreskrive stoffet som terapeutisk middel hvis den nødvendige reduksjonen i konsentrasjonen av skadelig kolesterol ikke kan oppnås uten medikamentfremkalte tiltak: diett, fysioterapi, komplekse fysiske øvelser og så videre.

Indikasjoner for bruk som profylaktisk

• Sykdommer i det menneskelige kardiovaskulære systemet av ulike etiologier.
• Anbefales for bruk i fedme av varierende grad, forekommer mot bakgrunn av å øke sukkersyke i humant blod, for å hindre diabetes og andre komplikasjoner.
• Eldre menn og postmenopausale kvinner.
• Forstyrrelse av normal albuminkonsentrasjon.
• Misbruk av røyking.

Utnevnelsen av Tulip som profylaktisk er tilrådelig hvis den nødvendige reduksjonen i konsentrasjonen av skadelig kolesterol ikke kan oppnås uten medikamentfremkalte tiltak: diett, fysioterapi, komplekse fysiske øvelser og så videre.

Dosering og administrasjon

Det antas kursi behandling, da en engangs-mottak ikke gir en betydelig terapeutisk effekt. Varigheten av behandlingsforløpet er valgt avhengig av type sykdom / patologi, formål (terapi og forebygging) og pasientens individuelle egenskaper. Varigheten av kurset, avhengig av type sykdom og formål, kan representeres som følger:

• Terapi for hjerte-og karsykdommer: fra 12 til 48 måneder
• Forebygging av hjerte-og karsykdommer: fra 3 til 36 måneder.
• Behandling av diabetes mellitus: fra 12 til 26 måneder.
• Forebygging av diabetes mellitus: fra 6 til 18 måneder.
• Behandling av hypertensjon: fra 3 til 18 måneder.
• Forebygging av hypertensjon: fra 2 til 12 måneder.
• Terapi av lipidemi av forskjellige typer, ukomplisert av andre sykdommer eller patologier: fra 6 til 36 måneder.
• Forebygging av lipidemi av forskjellige typer, ukomplisert av andre sykdommer eller patologier: fra 2 uker til 3 måneder.
• Behandling av fedme: Avhengig av scenen fra 6 måneder til 48 måneder.
• Forebygging av fedme i nærvær av forutsetningene som følge av nedsatt metabolisme eller vann- og elektrolyttbalanse i kroppen: fra 3 til 24 måneder.

Prescribe bruk av stoffet en eller to ganger om dagen. Utnevnelsen av "Tulip" er ikke en indikasjon på avskaffelsen av ikke-medisinering. Tulip er designet for å forbedre effektiviteten av et lipidsenkende terapeutisk diett og et sett med fysiske øvelser. Med en lang behandlingstid anbefales det å starte med en dose på 10 mg og ytterligere øke til 80 mg ved periodisk overvåkning av plasmakolesterolkonsentrasjoner og levertransaminaser. Med et langt profylaktisk kurs anbefales det også å begynne å ta stoffet med 10 mg, men økning av dosen over 80 mg er uønsket. Doseringen av Tulip avhengig av sykdommen kan representeres som følger:

• Hyperlipidemi av forskjellige typer (unntatt homozygot arvelig giperholisterenemii), ukomplisert andre sykdommer eller patologier: de første to ukene Tulipa enkeltdose i en dose på 10 mg. Videre bør diagnostiske studier utføres for å evaluere den terapeutiske effekten. Med tilstrekkelige indikatorer økes doseringen til 20 mg og diagnosen utføres etter ytterligere to uker. Basert på de oppnådde data: lagring av en dose på 20 mg (ved en tilstrekkelig terapeutisk effekt), øke dosen til 40 mg (hvis utilstrekkelig terapeutisk effekt), redusere dosen til 10 mg (for utseendet av bivirkninger). Ved maksimal dosering på 80 mg en gang daglig, er Tulip foreskrevet ikke tidligere enn tre måneder etter starten av behandlingsforløpet.
• Homozygot hypercholesteremi arvelig type. Tilordne og vedlikeholde doseringen i løpet av behandlingen - 80 mg. En mindre dose gir ikke en tilstrekkelig terapeutisk effekt. En enkeltdose av Tulip om kvelden kort før sengetid anbefales. Ved forekomst av bivirkninger og bevare dem i mer enn to uker, er det nødvendig å avbryte stoffet og erstatte det med analoger.
• Sykdommer i det menneskelige kardiovaskulære systemet. Den første doseringen er 10 mg en gang daglig om morgenen etter oppvåkning. En måned senere, er det lov å øke doseringen til 20 mg - to ganger stoffet per dag, 10 mg om morgenen og kvelden. Kontroll av kolesterol og levertransaminaser bør utføres en gang i måneden. På grunnlag av de innhentede indikatorene gjør justeringsdosen. Maksimal dose: 80 mg i to doser per dag, morgen og kveld.
• Forebygging av ulike sykdommer og patologiske forhold: Den opprinnelige doseringen er 10 mg. Maksimal dosering er Tulip 20 mg. Legemidlet i doser på 20 mg får ikke søkes tidlig enn en måned etter starten av behandlingen.

Kontra

• Overfølsomhet overfor hovedaktivstoffet eller hjelpestoffene i legemidlet (inkludert: laktoseintoleranse).
• Et høyt nivå av levertransaminaseaktivitet, uavhengig av etiologien til denne patologien.
• Levercirrhose, samt et bredt spekter av leversykdommer som oppstår i aktiv fase.
• Graviditet (fra befruktningstidspunktet) og ammingsperioden. På grunn av laboratorieundersøkelser som avdekket avhengigheten av utviklingen av skjelettet til fosteret / barnet og muligheten for utseende av deformiteter.
• Alder mindre enn 18 år på grunn av utilstrekkelig undersøkelse av stoffet i denne pasientgruppen. Imidlertid er denne faktoren ikke er en absolutt kontraindikasjon, og "Tulip" i nødstilfeller kan gis til barn i en redusert dose: guttene i en alder av 10 år og jentene etter utbruddet av menstruasjon. Utnevnelse før starten av den første menstruasjonen er uakseptabel, da den kan provosere en hormonell ubalanse med påfølgende utviklingspatiologier.

Interaksjon med andre legemidler

• Antibiotisk erytromycin og klaritromycin. Samtidig tar disse legemidlene sammen med "Tulip" fører til økning i konsentrasjonen av atorvastatin i humant blodplasma med ca. 50%. Hvis det er nødvendig, utpekte antibiotikabehandlingen en serie dosering "Tulip" er nødvendig for å redusere.
• Lipidsenkende legemidler som tilhører gruppen andre legemidler enn statiner. Øker risikoen for myopati og rabdomyolyse.
• Orale prevensiver som inneholder ethinylestradiol eller noretisteron. Det er en økning i konsentrasjonen av de aktive substansene i prevensjonsmiddelet i kroppen med 20-40%, noe som kan provosere en hormonell ubalanse. Imidlertid kan en reduksjon av dosen av prevensjonsmidler føre til et utilstrekkelig nivå av beskyttelse mot unnfangelse. I denne forbindelse anbefales det på tidspunktet for behandlingen "Tulip" å ta opp andre prevensjonsmidler.
• Antimykotiske stoffer som tilhører azolagruppen. Det er en økning i atorvastatinkonsentrasjonen i plasma med ca. 35%.
• Narkotika som tilhører gruppen av antacida. En reduksjon i konsentrasjonen av atorvastatin i humant blod med 30-40% ble notert.
• Ciklosporin. Ved samtidig bruk med "Tulip" kan det oppstå en økning i konsentrasjonen av atorvastatin i kroppen fra 6 til 10 ganger, avhengig av doseringen av legemidler. Kombinasjonen av å ta disse legemidlene er ikke tillatt.
• HIV protease hemmere, nikotinsyre narkotika, fibrater - øker risikoen for myopati betydelig.
• Grapefruktjuice. Bruken av grapefruktjuice i en dose på 1 liter per dag i 5 dager eller 0,5 liter per dag i en uke kan bidra til økning i konsentrasjonen av den aktive aktive ingrediensen "Tulip". I denne forbindelse anbefales det at behandlingsperioden "Tulip" overgår bruken av grapefruktjuice.

Bivirkninger og overdosering

Sannsynligheten for forekomst av bivirkninger 10%: allergiske reaksjoner av ulike typer (utslett, kløe, moderat depresjon av luftveiene sentrum og så videre), mild hodepine, svimmelhet, dyspepsi, kvalme, forstoppelse eller diaré, ryggsmerter, leddsmerter (noen ganger med svak hevelse), hyperglykemi.

Sannsynligheten for bivirkninger fra 1% til 10%: søvnløshet, astenitilstander, generell svakhet, midlertidig tap av smak følsomhet, hepatitt, anoreksi og lignende forhold, lunger og støy i ørene, en midlertidig reduksjon i syn, hypoglykemi, feber, nyresvikt sekundær type.

Sannsynligheten for bivirkninger opptil 1%: anafylaktisk sjokk, hukommelsestap, diabetes, muskelskade (vanligvis med lokalisering i ryggen), leverskade.

Sjelden oppstått. På grunn av den høye bindingen av den aktive ingrediensen i legemidlet med plasmaproteiner, gir bruk av hemodialyse ikke den nødvendige effektiviteten. Symptomatisk behandling utføres.

anmeldelser

Anastasia, 34 år gammel, husmor

God ettermiddag Jeg vil legge igjen anmeldelsen din om tablettene "Tulip". Appellert til en ernæringsfysiolog med problemet med overvekt. Det foreskrevne dietten ga ikke skikkelige resultater - først tapte jeg vekten av flere kilo, men etter en stund kom kiloene tilbake. Som et resultat ble jeg sendt for en omfattende diagnostisk undersøkelse, som ga et mer komplett bilde - jeg hadde en merket kolesterolkonsentrasjon flere ganger høyere enn normalt. Jeg ble foreskrevet et annet diett - med vekt på lavt kolesterol mat og mat som reduserer kolesterolkonsentrasjonen. Sluttresultatet viste seg også å være ubetydelig. Tilstedeværende spesialist utnevnte meg en seks måneders behandling med Tulip. Tok 10 mg to ganger daglig. Fra foreskrevet diett nektet ikke. Etter tre måneder var det mulig å passere punktet som kilogrammet returnerte. Etter en måneds pause ble han foreskrevet et årlig behandlingspakke med Tulip, en videreføring av dietten og et kompleks av fysioterapi. I dag løses problemet med overvekt, men jeg fortsetter behandlingen i henhold til legenes råd, da det fortsatt er omtrent tre måneder igjen.

Dmitry Ivanovich Krasnov, 67 år gammel, pensjonist

Tulpan ble foreskrevet for meg av en lege, etter at mykere Lovastatin ikke ga det riktige resultatet. Tulip hjalp betydelig redusere kolesterolet, som legen sa. Og jeg følte lettelse i løpet av ISHB. Angrepene ble mindre hyppige i den fjerde måneden av narkotikabruk. Sammen tok jeg Metaprolol i tilfelle en følelse av en aktiv tilstand. En ekstra fordel er at prisen var akseptabel.

Hemostatisk pulver Statin: bruksanvisning

Blant moderne hemostatiske og helbredende midler er Statin pulver, i henhold til bruksanvisningen, et av de mest effektive middelene. Men ikke bare produsentens løfter snakker om det, men også vurderinger av de som bruker det.

Etter kirurgiske inngrep, installasjonen av en tarmstoma, for behandling av kutt og revet sår, slitasje - dette er ikke hele listen over muligheter for bruk.

Hvordan påføre Statin pulver riktig

Dette verktøyet bør være i hver familiemedisinskiste. Det anbefales som førstehjelp til pasienter med blødningsforstyrrelser, siden bare Statin i form av et pulver nesten umiddelbart stopper moderat og svak blødning, noe som kan skade helsen til slike pasienter.

Indikasjoner for bruk er:

1. Åpne brennsår;
2. Donorsår dannet under dermoplastikk;
3. Rehabiliteringsperioden etter ENT-operasjoner;
4. Kirurgisk inngrep i munnen;
5. Blødende sår.

I alle tilfeller bør bruk av Statin-pulver nøyaktig følge anbefalingene fra legen og produsentens instruksjoner. Brennsår blir behandlet med det først etter at nekrotisk vev er blitt fjernet fra overflaten.

På dette stadiet av behandling er det nødvendig å beskytte mot infeksjon, forhindre utvikling av bakterier og eliminere risikoen for arrdannelse. Handlingen av Statin i pulveret er rettet mot å løse nøyaktig disse problemene.

Sår dannet etter kirurgisk dermoplastikk kan bli betent, og suppurasjoner utvikles ofte i strukturen av skadede vev. I de fleste tilfeller, umiddelbart etter operasjon og etter uttak av pasienten, anbefaler spesialister forebyggende tiltak ved hjelp av Statin. Pulverformen er bedre - det er praktisk å ta det med deg, enkelt å påføre, og handlingen starter umiddelbart etter påføring.

I kirurgi brukes Statin dersom det av en eller annen grunn er sømmer løs eller suppurasjon er dannet. Såret er grundig rengjort, behandlet med antiseptika, og deretter med et pulver fra en rekke statiner. Den gellignende pastaen som er dannet på overflaten og i sårets struktur, forhindrer alle typer smitte og bidrar til rask helbredelse.

I ENT-praksis brukes Statin pulver til å forhindre eller stoppe hals og nesestrøm. Prosedyren skal utføres av en lege eller sykepleier under hans kontroll og bare etter avtalen. Selvbehandling av slimhinner i nese og hals med dette middelet hjemme anbefales ikke.

I tannbehandling stopper det blødningen av middels intensitet etter tannutvinning og under kirurgisk inngrep på tannkjøttets vev. Statin pulver er lett påført og danner øyeblikkelig en beskyttende film på såret, fungerer som et antiseptisk og antiinflammatorisk middel.

Slike manipulasjoner, som i ENT-øvelsen, utføres kun av en ekspert. Men hvis såret ikke er komplisert og ikke dypt, og blødningen ikke er intens, kan du bruke pulveret hjemme.

Pulver er også populært blant idrettsutøvere i familier der det er barn - der det er stor risiko for skade. Ved feltopplæring eller turistturer er Statin et utmerket førstehjelpsverktøy. En pose er nok til å håndtere et sår av middels størrelse eller noen få små. De spruter bare det skadede området etter fjerning av smuss fra det med hydrogenperoksid eller rennende vann.

Fordeler med Statin Pulver

Lavpris og høye effektivitetsindikatorer har gjort Statin til en av de mest populære førstehjelpstiltakene for mekaniske skader på hud og subkutan vev.

Dens fordeler over analoger er åpenbare:

• Praktisk utgivelsesform;
• Praktisk pris;
• Antiseptiske egenskaper;
• Raskt opphør av blødning av hvilken som helst intensitet;
• Sårbeskyttelse i lang tid etter behandling.

I vurderinger av Statin pulver er det bemerket at det praktisk talt ikke forårsaker ubehag og smerte. En liten brennende følelse etter at søknaden forsvinner etter noen få sekunder. Blodet stopper umiddelbart.

Hemostatisk pulver Statin: bruksanvisning

Blant moderne hemostatiske og helbredende midler er Statin pulver, i henhold til bruksanvisningen, et av de mest effektive middelene. Men ikke bare produsentens løfter snakker om det, men også vurderinger av de som bruker det.

Etter kirurgiske inngrep, installasjonen av en tarmstoma, for behandling av kutt og revet sår, slitasje - dette er ikke hele listen over muligheter for bruk.

Hvordan påføre Statin pulver riktig

Dette verktøyet bør være i hver familiemedisinskiste. Det anbefales som førstehjelp til pasienter med blødningsforstyrrelser, siden bare Statin i form av et pulver nesten umiddelbart stopper moderat og svak blødning, noe som kan skade helsen til slike pasienter.

Indikasjoner for bruk er:

1. Åpne brennsår;
2. Donorsår dannet under dermoplastikk;
3. Rehabiliteringsperioden etter ENT-operasjoner;
4. Kirurgisk inngrep i munnen;
5. Blødende sår.

I alle tilfeller bør bruk av Statin-pulver nøyaktig følge anbefalingene fra legen og produsentens instruksjoner. Brennsår blir behandlet med det først etter at nekrotisk vev er blitt fjernet fra overflaten.

På dette stadiet av behandling er det nødvendig å beskytte mot infeksjon, forhindre utvikling av bakterier og eliminere risikoen for arrdannelse. Handlingen av Statin i pulveret er rettet mot å løse nøyaktig disse problemene.

Sår dannet etter kirurgisk dermoplastikk kan bli betent, og suppurasjoner utvikles ofte i strukturen av skadede vev. I de fleste tilfeller, umiddelbart etter operasjon og etter uttak av pasienten, anbefaler spesialister forebyggende tiltak ved hjelp av Statin. Pulverformen er bedre - det er praktisk å ta det med deg, enkelt å påføre, og handlingen starter umiddelbart etter påføring.

I kirurgi brukes Statin dersom det av en eller annen grunn er sømmer løs eller suppurasjon er dannet. Såret er grundig rengjort, behandlet med antiseptika, og deretter med et pulver fra en rekke statiner. Den gellignende pastaen som er dannet på overflaten og i sårets struktur, forhindrer alle typer smitte og bidrar til rask helbredelse.

I ENT-praksis brukes Statin pulver til å forhindre eller stoppe hals og nesestrøm. Prosedyren skal utføres av en lege eller sykepleier under hans kontroll og bare etter avtalen. Selvbehandling av slimhinner i nese og hals med dette middelet hjemme anbefales ikke.

I tannbehandling stopper det blødningen av middels intensitet etter tannutvinning og under kirurgisk inngrep på tannkjøttets vev. Statin pulver er lett påført og danner øyeblikkelig en beskyttende film på såret, fungerer som et antiseptisk og antiinflammatorisk middel.

Slike manipulasjoner, som i ENT-øvelsen, utføres kun av en ekspert. Men hvis såret ikke er komplisert og ikke dypt, og blødningen ikke er intens, kan du bruke pulveret hjemme.

Pulver er også populært blant idrettsutøvere i familier der det er barn - der det er stor risiko for skade. Ved feltopplæring eller turistturer er Statin et utmerket førstehjelpsverktøy. En pose er nok til å håndtere et sår av middels størrelse eller noen få små. De spruter bare det skadede området etter fjerning av smuss fra det med hydrogenperoksid eller rennende vann.

Fordeler med Statin Pulver

Lavpris og høye effektivitetsindikatorer har gjort Statin til en av de mest populære førstehjelpstiltakene for mekaniske skader på hud og subkutan vev.

Dens fordeler over analoger er åpenbare:

• Praktisk utgivelsesform;
• Praktisk pris;
• Antiseptiske egenskaper;
• Raskt opphør av blødning av hvilken som helst intensitet;
• Beskyttelse av såret i lang tid etter behandling.

I vurderinger av Statin pulver er det bemerket at det praktisk talt ikke forårsaker ubehag og smerte. En liten brennende følelse etter at søknaden forsvinner etter noen få sekunder. Blodet stopper umiddelbart.

STATIN-PALMA CP-IN TRANSFER 1.0 N5 POR PAK

Statin-Palma Wed-bandage 1.0 n5 deretter pac instruksjonsmanual

Doseringsform

struktur

Hemostatisk pulver STATIN i steril form.

beskrivelse

STATIN er et hemostatisk pulver som stopper kapillær blødning ved søknadstidspunktet og blødning av medium intensitet - i 8-10 sekunder. Skjemaer på overflaten av såret et delikat gellignende lag, lettelse som dekker det berørte vevet av en hvilken som helst konfigurasjon. Det gelignende belegget gir god vann- og gassutveksling i såret, smertefrie foringer, forhindrer vedheft.

STATIN gir en god kosmetisk effekt, forlater ikke arr.

Salgsfunksjoner

vitnesbyrd

STATIN brukes til å behandle blødningssår, brenner etter fjerning av nekrotisk vev, donorsår i dermoplastikk, under operasjoner for å fjerne mandler, adenoider etc., så vel som i tannbehandling.

STATIN brukes også til å behandle huden rundt stomien. Hvis det oppstår irritasjon eller mikrokrekker på huden rundt stomien, behandles den med STATIN mens pasienten ikke bruker kolostomiposen og legger den på huden så lenge som mulig. STATIN må fjernes før bruk.

• Du kan kjøpe Statin-Palma Wed-in 1,0 n5 pach i Moskva på din nærbutikk ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
• Prisen på en statin-palme er en bandasje på 1,0 n5 pax-pakke i Moskva - 74,00 rubler.
• Instruksjoner for bruk for Statin-Palma Wed-bandage 1.0 n5 deretter pakke.

Du kan finne de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.

STATIN pulver instruksjoner for bruk, alternativer for bruk

Blant moderne hemostatiske og helbredende midler er Statin pulver, i henhold til bruksanvisningen, et av de mest effektive middelene. Men ikke bare produsentens løfter snakker om det, men også vurderinger av de som bruker det.

Etter kirurgiske inngrep, installasjonen av en tarmstoma, for behandling av kutt og revet sår, slitasje - dette er ikke hele listen over muligheter for bruk.

Dette verktøyet bør være i hver familiemedisinskiste. Det anbefales som førstehjelp til pasienter med blødningsforstyrrelser, siden bare Statin i form av et pulver nesten umiddelbart stopper moderat og svak blødning, noe som kan skade helsen til slike pasienter.

Indikasjoner for bruk er:

Åpne brennsår;

I alle tilfeller bør bruk av Statin-pulver nøyaktig følge anbefalingene fra legen og produsentens instruksjoner. Brennsår blir behandlet med det først etter at nekrotisk vev er blitt fjernet fra overflaten.

På dette stadiet av behandling er det nødvendig å beskytte mot infeksjon, forhindre utvikling av bakterier og eliminere risikoen for arrdannelse. Handlingen av Statin i pulveret er rettet mot å løse nøyaktig disse problemene.

Sår dannet etter kirurgisk dermoplastikk kan bli betent, og suppurasjoner utvikles ofte i strukturen av skadede vev. I de fleste tilfeller, umiddelbart etter operasjon og etter uttak av pasienten, anbefaler spesialister forebyggende tiltak ved hjelp av Statin. Pulverformen er bedre - det er praktisk å ta det med deg, enkelt å påføre, og handlingen starter umiddelbart etter påføring.

I kirurgi brukes Statin dersom det av en eller annen grunn er sømmer løs eller suppurasjon er dannet. sår

grundig rengjort, behandlet med antiseptika, og deretter med et pulver fra en rekke statiner. Den gellignende pastaen som er dannet på overflaten og i sårets struktur, forhindrer alle typer smitte og bidrar til rask helbredelse.

I ENT-praksis brukes Statin pulver til å forhindre eller stoppe hals og nesestrøm. Prosedyren skal utføres av en lege eller sykepleier under hans kontroll og bare etter avtalen. Selvbehandling av slimhinner i nese og hals med dette middelet hjemme anbefales ikke.

I tannbehandling stopper det blødningen av middels intensitet etter tannutvinning og under kirurgisk inngrep på tannkjøttets vev. Statin pulver er lett påført og danner øyeblikkelig en beskyttende film på såret, fungerer som et antiseptisk og antiinflammatorisk middel.

Slike manipulasjoner, som i ENT-øvelsen, utføres kun av en ekspert. Men hvis såret ikke er komplisert og ikke dypt, og blødningen ikke er intens, kan du bruke pulveret hjemme.

Pulver er også populært blant idrettsutøvere i familier der det er barn - der det er stor risiko for skade. Ved feltopplæring eller turistturer er Statin et utmerket førstehjelpsverktøy. En pose er nok til å håndtere et sår av middels størrelse eller noen få små. De spruter bare det skadede området etter fjerning av smuss fra det med hydrogenperoksid eller rennende vann.

Lavpris og høye effektivitetsindikatorer har gjort Statin til en av de mest populære førstehjelpstiltakene for mekaniske skader på hud og subkutan vev.

Dens fordeler over analoger er åpenbare:

• Praktisk utgivelsesform;
• Praktisk pris;
• Antiseptiske egenskaper;
• Raskt opphør av blødning av hvilken som helst intensitet;
• Beskyttelse av såret i lang tid etter behandling.

I vurderinger av Statin pulver er det bemerket at det praktisk talt ikke forårsaker ubehag og smerte. En liten brennende følelse etter at søknaden forsvinner etter noen få sekunder. Blodet stopper umiddelbart.

Statin hemostatisk pulver, 1 g

* Dette produktet kan ikke byttes ut og returneres på grunnlag av Russlands regjerings dekret nr. 55 datert 01.19.1998. Priser på apotek Apotek kan avvike fra prisene oppgitt på nettstedet. Når du mottar reseptbelagte legemidler, må du sende inn en resept fra en lege.
** På grunn av slutten av kampanjen fra 31. oktober 2017 gjelder ikke en ekstra rabatt på rabattkort for online bestillinger. Vi påminner deg om at prisen på alle produktene onlineapotek allerede inkluderer rabatt på 11%!

Instruksjoner for bruk

Statin er et hemostatisk pulver som stopper kapillær blødning på tidspunktet for påføring, og blødning av medium intensitet - på 8-10 sekunder. Skjemaer på overflaten av såret et delikat gellignende lag, lettelse som dekker det berørte vevet av en hvilken som helst konfigurasjon. Det gelignende belegget gir god vann- og gassutveksling i såret, smertefrie foringer, forhindrer vedheft.

På grunn av dets evne til å oppløse, kan STATIN brukes til operasjoner på indre organer. STATIN gir en god kosmetisk effekt, forlater ikke arr. STATIN brukes:

• til behandling av blødende sår,
• brenner etter fjerning av nekrotisk vev,
• donorsår i dermoplastikk,
• når det utføres operasjoner på parenkymatiske organer,
• kirurgi for å fjerne mandler, adenoider, etc.,
• i tannlegen.

STATIN brukes også til å behandle huden rundt stomien. Hvis det oppstår irritasjon eller mikrokrekker på huden rundt stomien, behandles den med STATIN mens pasienten ikke bruker kolostomiposen og legger den på huden så lenge som mulig. STATIN må fjernes før bruk.

STATIN pulver instruksjoner for bruk, alternativer for bruk

Skrevet av: admin in Drugs 05.08.2018 0 78 Visninger

Hemostatisk pulver Statin: bruksanvisning

Blant moderne hemostatiske og helbredende midler er Statin pulver, i henhold til bruksanvisningen, et av de mest effektive middelene. Men ikke bare produsentens løfter snakker om det, men også vurderinger av de som bruker det.

Etter kirurgiske inngrep, installasjonen av en tarmstoma, for behandling av kutt og revet sår, slitasje - dette er ikke hele listen over muligheter for bruk.

Dette verktøyet bør være i hver familiemedisinskiste. Det anbefales som førstehjelp til pasienter med blødningsforstyrrelser, siden bare Statin i form av et pulver nesten umiddelbart stopper moderat og svak blødning, noe som kan skade helsen til slike pasienter.

Indikasjoner for bruk er:

1. Åpne brennsår;
2. Donorsår dannet under dermoplastikk;
3. Rehabiliteringsperioden etter ENT-operasjoner;
4. Kirurgisk inngrep i munnen;
5. Blødende sår.

I alle tilfeller bør bruk av Statin-pulver nøyaktig følge anbefalingene fra legen og produsentens instruksjoner. Brennsår blir behandlet med det først etter at nekrotisk vev er blitt fjernet fra overflaten.

På dette stadiet av behandling er det nødvendig å beskytte mot infeksjon, forhindre utvikling av bakterier og eliminere risikoen for arrdannelse. Handlingen av Statin i pulveret er rettet mot å løse nøyaktig disse problemene.

Sår dannet etter kirurgisk dermoplastikk kan bli betent, og suppurasjoner utvikles ofte i strukturen av skadede vev. I de fleste tilfeller, umiddelbart etter operasjon og etter uttak av pasienten, anbefaler spesialister forebyggende tiltak ved hjelp av Statin. Pulverformen er bedre - det er praktisk å ta det med deg, enkelt å påføre, og handlingen starter umiddelbart etter påføring.

I kirurgi brukes Statin dersom det av en eller annen grunn er sømmer løs eller suppurasjon er dannet. Såret er grundig rengjort, behandlet med antiseptika, og deretter med et pulver fra en rekke statiner. Den gellignende pastaen som er dannet på overflaten og i sårets struktur, forhindrer alle typer smitte og bidrar til rask helbredelse.

I ENT-praksis brukes Statin pulver til å forhindre eller stoppe hals og nesestrøm. Prosedyren skal utføres av en lege eller sykepleier under hans kontroll og bare etter avtalen. Selvbehandling av slimhinner i nese og hals med dette middelet hjemme anbefales ikke.

I tannbehandling stopper det blødningen av middels intensitet etter tannutvinning og under kirurgisk inngrep på tannkjøttets vev. Statin pulver er lett påført og danner øyeblikkelig en beskyttende film på såret, fungerer som et antiseptisk og antiinflammatorisk middel.

Slike manipulasjoner, som i ENT-øvelsen, utføres kun av en ekspert. Men hvis såret ikke er komplisert og ikke dypt, og blødningen ikke er intens, kan du bruke pulveret hjemme.

Pulver er også populært blant idrettsutøvere i familier der det er barn - der det er stor risiko for skade. Ved feltopplæring eller turistturer er Statin et utmerket førstehjelpsverktøy. En pose er nok til å håndtere et sår av middels størrelse eller noen få små. De spruter bare det skadede området etter fjerning av smuss fra det med hydrogenperoksid eller rennende vann.

Lavpris og høye effektivitetsindikatorer har gjort Statin til en av de mest populære førstehjelpstiltakene for mekaniske skader på hud og subkutan vev.

Dens fordeler over analoger er åpenbare:

• Praktisk utgivelsesform;
• Praktisk pris;
• Antiseptiske egenskaper;
• Raskt opphør av blødning av hvilken som helst intensitet;
• Beskyttelse av såret i lang tid etter behandling.

I vurderinger av Statin pulver er det bemerket at det praktisk talt ikke forårsaker ubehag og smerte. En liten brennende følelse etter at søknaden forsvinner etter noen få sekunder. Blodet stopper umiddelbart.

Statin sterilt pulverposen 1000mg №1

Moderne effektivt pulverformet middel for rask hemostase og sårbehandling. Statin steril

STATIN® Statin steril

stopper kapillær blødning på tidspunktet for påføring, og blødning av medium intensitet - i 8-10 sekunder. Skjemaer på overflaten av såret et delikat gellignende lag, lettelse som dekker det berørte vevet av en hvilken som helst konfigurasjon. Det gelignende belegget gir god vann- og gassutveksling i såret, smertefrie foringer, forhindrer vedheft.

Application Statin sterile

På grunn av sin evne til å oppløse STATIN ® kan det brukes til operasjoner på indre organer. STATIN ® gir en god kosmetisk effekt, forlater ikke arr.

STATIN® Statin steril

brukes til behandling av blødningssår, forbrenning etter fjerning av nekrotisk vev, donorsår i dermoplastikk, under operasjoner på parenkymorganer, operasjoner på fjerning av mandler, adenoider etc., så vel som i tannbehandling.

STATIN® Statin steril

brukes også på behandling av huden rundt stomien. Hvis det oppstår irritasjon eller mikroskader på huden rundt stomien, behandles det med STATIN ® i løpet av perioden når pasienten ikke bruker kolostomi kammeret, og la det så lenge som mulig på huden. STATIN ® colostomy bin må fjernes før bruk.

Beskrivelse Statin steril

STATIN ® er et sterilt pulver, pakket i 1 gram i pakker med laminert papir.

Statin steril er et godt valg. Alle produkter i nettapoteket FARM-M, inkludert Statin sterile, overfører kvalitetskontrollen av produkter fra våre leverandører. Du kan kjøpe Statin sterile på vår hjemmeside ved å klikke på "Kjøp" -knappen. Vi leverer gjerne Statin sterile til deg på enhver adresse i vårt leveringsområde.

For å registrere og foreta et kjøp i LOTOS LLC, må du gi nettstedet noen personlige opplysninger som er nødvendige for å legge inn en bestilling for kjøp av varer eller levering av tjenester. Ved å godta vilkårene, er du:

• gi pålitelig informasjon om deg selv (brukernavn, e-postadresse, e-postadresse), telefonnummer, bostedssted, passnummer (når du bestiller varenes retur) og informasjon om bankkortet)
• gi samtykke til samlingen og behandlingen av LOTOS LLC for å gi deg dine varer og tjenester (produkter), inkludert men ikke begrenset til: levering 1, levering av tjenester, distribusjon av reklamemeldinger (inkludert på kampanjer og spesialtilbud via eventuelle kommunikasjonskanaler, inkludert via post, SMS, e-post, telefon, andre kommunikasjonsmidler), samle meninger om LOTOS LLCs arbeid

Hvis du ønsker å slutte å motta nyhetsbrev, kan du nekte å motta dem ved å følge instruksjonene i hver av nyhetsbrevene. Under behandlingen har vi rett til å utføre følgende handlinger med personlige data: samle inn, registrere, organisere, akkumulere, lagre, finjustere, trekke ut, bruke, overføre for å studere kundebehov og forbedre kvaliteten på våre produkter og tjenester, de-tilpasse, blokkere, slette å ødelegge.

LLC LOTOS, registrert på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvei, 27, av. 2/226, i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Federasjon, garanterer ikke-avsløring av personlige opplysninger du overfører, og forplikter seg også til å sikre sin sikre lagring - beskyttelse mot utilsiktet eller forsettlig uautorisert tilgang og forebygging av mulige farer ved kopiering, distribusjon, blokkering, skifting, skade eller ødelegge data.

1 Du kan hente bestillingen din selv hos noen av de mange apotekene til våre partnere. Levering av narkotika kan kun utføres for borgere som tilhører fortrinnskategorier på bakgrunn av kunst. 2 av Federal Law of the Russian Federation 9. januar 1997 N 5-FZ "Til sikring av sosiale garantier til helter av sosialistisk arbeidskraft og fullkavalerne av Arbeidsherredømmets orden" (som endret 2. juli 2013) og artikkel 1.1 i Russlands lov av 15. januar 1993 N 4301-1 På statusen til Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulle herrer av Herlighetens orden "

Statiner: bruksanvisning

struktur

hver belagt tablett inneholder:

aktiv ingrediens - amlodipin (som amlodipinbesylat) 5 mg eller 10 mg; atorvastatin (i form av atorvastatin kalsiumsalt) 10 mg eller 10 mg;

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, kalsiumkarbonat, natriumkroscarmellose, hypromellose 2910, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, kalsiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, opadry II hvit (85 F) eller opadry II blå (85 F).

Sammensetning opadra II hvit (85 F): polyvinylalkohol, delvis hydrolysert; makrogol / polyetylenglykol; talkum (E553b); titandioksid (E171).

Sammensetning opadra II blå (85 F): polyvinylalkohol, delvis hydrolysert; makrogol / polyetylenglykol; talkum (E553b); titandioksid (E171); Indigo Carmine FDC (E132); strålende blå FDC (E133); jernoksid gul (E172).

beskrivelse

hvite eller nesten hvite belagte tabletter for dosering på 5 mg / 10 mg og blå for dosering på 10 mg / 10 mg, runde, bikonvekse.

Farmakologisk aktivitet

Det kombinerte stoffet, hvis farmakologiske virkning skyldes egenskapene til bestanddelene. Amlodipin - et derivat av dihydropyridin, en blokkering av langsom kalsiumkanal II-generasjon; atorvastatin - et hypolipidemisk middel, en inhibitor av HMG-CoA reduktase (statin). Kombinasjonsmedisinterapi fører til en doseavhengig reduksjon i systolisk og diastolisk blodtrykk (BP) og konsentrasjon med lav densitet lipoproteinkolesterol (LDL). Effekten på systolisk og diastolisk blodtrykk eller konsentrasjon av LDL-kolesterol er ikke signifikant forskjellig fra monoterapi med amlodipin og atorvastatin. Amlodipin har antianginal og hypotensive effekter. Ved å binde til dihydropyridinreceptorer, blokkerer den kalsiumkanaler, reduserer transmembranovergangen av Ca 2+ i cellen (i større grad i vaskulære glatte muskelceller enn i kardiomyocytter). Den har en hypotensiv og antianginal effekt. Mekanismen for den hypotensive effekten av amlodipin skyldes en direkte avslappende effekt på vaskulær glatt muskel. Reduksjon av myokardisk iskemi forekommer på grunn av utvidelse av koronar- og perifere arterier og arterioler i myokardens uforandrede og iskemiske områder, og reduserer total perifer vaskulær resistens (OPSS), noe som reduserer postbelastningen, myokardisk oksygenbehov. Den har en lang doseavhengig hypotensiv effekt. Ved arteriell hypertensjon gir en enkelt daglig dose en klinisk signifikant reduksjon i blodtrykket i 24 timer (i pasientens stilling "liggende" og "stående"). Ikke forårsaker en kraftig reduksjon av blodtrykket, reduksjon i toleranse for fysisk aktivitet, venstre ventrikulær utkastningsfraksjon (LV). Reduserer graden av LV hypertrofi. Påvirker ikke kontraktiliteten og konduktiviteten til myokardiet, forårsaker ikke en refleksøkning i hjertefrekvens (HR), hemmer blodplateaggregering, øker glomerulær filtreringshastighet, har en svak natriuretisk effekt. I diabetisk nefropati øker ikke alvorlighetsgraden av mikroalbuminuri. Det påvirker ikke metabolisme og plasma lipider negativt. Utbruddet av den antihypertensive effekten - 2-4 timer; varighet - 24 timer

Atorvastatin er en selektiv konkurrerende inhibitor av HMG-CoA reduktase, som omdanner HMG-CoA til mevalonsyre (en forløper for kolesterol). Reduserer konsentrasjonen av kolesterol, LDL og VLDL i plasma på grunn av inhibering av HMG-CoA-reduktase, syntese av kolesterol i leveren og en økning i antall "hepatiske" LDL-reseptorer på celleoverflaten, noe som fører til økt opptak og katabolisme av LDL. Doseavhengig reduserer innholdet av LDL hos pasienter med homozygot arvelig hyperkolesterolemi som er resistent mot behandling med andre lipidsenkende legemidler. Senker totalt kolesterol med 30-46%, LDL - ved 41-61%, apolipoprotein B - med 34-50% og triglyserider (TG) - med 14-33%; forårsaker en økning i konsentrasjonen av HDL-kolesterol og apolipoprotein A. På en pålitelig måte reduseres risikoen for iskemiske komplikasjoner (inkludert dødsfall fra hjerteinfarkt) med 16%, risikoen for rehospitalisering for angina sammen med tegn på myokardisk iskemi - med 26%. Den terapeutiske effekten oppnås 2 uker etter starten av behandlingen, når maksimalt etter 4 uker og varer hele behandlingsperioden.

farmakokinetikk

Etter oral administrering av det kombinerte legemidlet ble to forskjellige topper av C registrert._Max i plasma. C_Max atorvastatin ble oppnådd i 1-2 timer, C_Max amlodipin - etter 6-12 timer. Graden og omfanget av absorpsjon (biotilgjengelighet) av amlodipin og atorvastatin ved bruk av legemidlet var ikke forskjellig fra dette mens man tok amlodipin og atorvastatin tabletter: C_Max amlodipin = 101%, amlodipin AUC = 100%, C_Max atorvastatin = 94%, atorvastatin AUC = 105%.

Amlodipin. Ved oral administrering er absorpsjon sakte, ikke avhengig av inntak av mat, ca 90%, biotilgjengelighet - 60-65%. Maksimal konsentrasjon i plasma når det tas oralt, er nådd innen 6-12 timer. Ved konstant inntak blir likevektskonsentrasjonen av Css opprettet etter 7-8 dager. Fordelingsvolum - 21 l / kg. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90-97%. Passerer gjennom blod-hjernebarrieren, utskilles i morsmelk. Intensivt (90%) metaboliseres i leveren med dannelsen av inaktive metabolitter, har effekten av "første pass" gjennom leveren (i gjennomsnitt - 35 timer). Total clearance - 500 ml / min. Eliminasjonshalveringstid (t_1/2) hos pasienter med arteriell hypertensjon - 48 timer, hos eldre pasienter øker den opp til 65 timer, med nedsatt leverfunksjon - opp til 60 timer. Lignende parametere ved økende T_1/2 observert med alvorlig kronisk hjertesvikt (CHF), i strid med nyrefunksjonen - endres ikke. Hemodialyse fjernes ikke. Utskilt av nyrene - 60% som metabolitter, 10% uendret; med galle og gjennom tarmene - 20-25% i form av metabolitter, så vel som med morsmelk.

Atorvastatin. Absorpsjon er høy. Halveringstiden er 1-2 timer, C_max kvinner høyere med 20%, AUC - 10% lavere; C_max hos pasienter med alkoholskirrhose i leveren 16 ganger, AUC - 11 ganger høyere enn normalt. Mat reduserer mengden og varigheten av absorpsjonen av legemidlet (henholdsvis 25% og 9%), men senking av LDL-kolesterol ligner det ved bruk av atorvastatin uten mat. Atorvastatin-konsentrasjonen når den påføres om kvelden er lavere enn om morgenen (ca. 30%). Et lineært forhold ble funnet mellom absorpsjonsgraden og dosen av legemidlet. Biotilgjengelighet - 14%, systemisk biotilgjengelighet av hemmerende aktivitet mot HMG-CoA reduktase - 30%. Lav systemisk biotilgjengelighet på grunn av presystemisk metabolisme i mage-tarmslimhinnen og "første pasient" gjennom leveren. Gjennomsnittlig distribusjonsvolum er 381 liter, foreningen med plasmaproteiner er over 98%. Metabolisert hovedsakelig i leveren under virkningen av cytokrom CYP3A4, CYP3A5 og CYP3A7 med dannelse av farmakologisk aktive metabolitter (orto- og parahydroksylerte derivater, beta-oksidasjonsprodukter). In vitro har orto- og parahydroxylerte metabolitter en hemmerende effekt på HMG-CoA-reduktase som er sammenlignbar med atorvastatin. Den hemmeffekten av legemidlet mot HMG-CoA-reduktase er ca. 70% bestemt av aktiviteten til sirkulerende metabolitter og vedvarer i ca. 20-30 timer på grunn av deres tilstedeværelse. T_1/2 - 14 timer Det utskilles i galle etter hepatisk og / eller ekstrahepatisk metabolisme (den gjennomgår ikke en uttalt enterohepatisk resirkulering). Mindre enn 2% av den inntakte dosen av legemidlet bestemmes i urinen. Det fjernes ikke under hemodialyse på grunn av intens binding til plasmaproteiner. Ved leverfeil hos pasienter med alkoholisk levercirrhose (Child-Pugh B) C_Max og AUC økte betydelig (henholdsvis 16 og 11 ganger). C_Max og AUC for legemiddel hos eldre (65 år eldre) med henholdsvis 40% og 30% høyere enn hos voksne pasienter i ung alder (har ingen klinisk betydning). C_Max hos kvinner er det 20% høyere og AUC er 10% lavere enn hos menn (det har ingen klinisk betydning). Nyresvikt påvirker ikke plasmakonsentrasjonen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

Statiner er foreskrevet for pasienter som anbefales samtidig behandling med amlodipin og atorvastatin.

Amlodipin.

Hypertensjon: Amlodipin er indisert for behandling av hypertensjon. Legemidlet brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre antianginale eller antihypertensive stoffer.

Iskemisk hjertesykdom (CHD)

Kronisk stabil angina: Amlodipin er indisert for behandling av kronisk stabil angina. Legemidlet brukes som en monoterapi, og i kombinasjon med andre antianginale og antihypertensive stoffer.

Vasospastisk angina pectoris (Prinzmetal angina pectoris eller variant angina pectoris): Amlodipin er indisert for behandling av diagnostisert eller mistanke om vasospastisk angina pectoris. Legemidlet brukes som en monoterapi, og i kombinasjon med andre antianginale legemidler.

Angiografisk bekreftet koronararteriesykdom (BKA): hos pasienter med nylig angiografisk dokumentert BAA og uten hjertesvikt eller med ejektionsfraksjon på 1%), sjeldne (2+ (for å eliminere virkningene av blokkering av Ca 2+ -kanalene). Atorvastatin er i stor grad forbundet med Blodplasmaproteiner som resulterer i hemodialyse er ineffektive. Med utvikling av myopati etterfulgt av rhabdomyolyse og akutt nyresvikt (sjeldne) - øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet og innføring av en diuretisk og natriumhydroksidløsning rbonata. Rabdomyolyse kan føre til utvikling av hyperkalemi, for fjerning av noe som krever intravenøs administrering av kalsiumklorid eller kalsiumglukonat, glukoseinfusjon med insulin, ved bruk av ionebyttere kaliumion eller, i alvorlige tilfeller hemodialyse.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakokinetikken til amlodipin i kombinasjonsbehandling med atorvastatin endres ikke.
Inhibitorer av mikrosomale leverenzymer kan øke konsentrasjonen av amlodipin i plasma, øke risikoen for bivirkninger og inducere av mikrosomale leverenzymer - redusere.

I motsetning til andre langsomme kalsiumkanalblokkere er det ingen klinisk signifikant interaksjon mellom amplodipin og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt indomethacin.

Tiazid- og "loop" diuretika, beta-blokkere, verapamil, ACE-hemmere og nitrater øker de antianginale eller hypotensive effektene av amlodipin.
Ca 2 + -medikamenter kan redusere effekten av langsomme kalsiumkanalblokkere.
Antivirale midler (ritonavir) øker plasmakonsentrasjonen av blokkere av langsomme kalsiumkanaler, inkludert amlodipin. Neuroleptika og isofluran - Forbedre den hypotensive effekten av dihydropyridinderivater.

Ved samtidig utnevnelse av cyklosporin, fibrater, erytromycin, klaritromycin, immunosuppressive, antifungale legemidler (relatert til azoler) og nikotinamid, øker plasmakoncentrasjonen av atorvastatin (og risikoen for myopati).

Ved samtidig bruk med erytromycin (500 mg 4 ganger daglig) eller klaritromycin (500 mg 2 ganger daglig), øker plasmakoncentrasjonen av atorvastatin.

Antacida reduserer konsentrasjonen av atorvastatin med 35% (effekten på LDL-kolesterol endres ikke).

Ved samtidig bruk av atorvastatin (10 mg 1 gang per dag) og azitromycin (500 mg 1 time per dag), endres plasmakoncentrasjonen av atorvastatin ikke.
Klinisk signifikant interaksjon observeres ikke ved samtidig bruk med warfarin, cimetidin, fenazon.

Samtidig bruk av atorvastatin med proteasehemmere, kjent som inhibitorer av cytokrom CYP3A4, ledsages av en økning i atorvastatinkonsentrasjonen i plasma (samtidig med bruk av erytromycin C_max atorvastatin økes med 40%).

Når du bruker digoksin i kombinasjon med atorvastatin i en dose på 80 mg / dag, øker konsentrasjonen av digoksin med ca 20%.

Øker konsentrasjonen (når den er foreskrevet med atorvastatin i en dose på 80 mg / dag) orale prevensiver som inneholder noretisteron med 30% og etinyløstradiol med 20%. Den hypolipidemiske effekten av kombinasjonen med kolestipol er større enn for hvert legemiddel separat, til tross for reduksjonen i atorvastatin-konsentrasjonen med 25% når den brukes samtidig med kolestipol.

Samtidig bruk med legemidler som reduserer konsentrasjonen av endogene steroidhormoner (inkludert cimetidin, ketokonazol, spironolakton) øker risikoen for å redusere endogene steroidhormoner (bruk forsiktighet).

Når du bruker digoksin i kombinasjon med atorvastatin i en dose på 80 mg / dag, økes konsentrasjonen av digoksin med 20%.

Programfunksjoner

Skjelettmuskler Ved bruk av tabletter som inneholder atorvastatin og amlodipin, er sjeldne tilfeller av rabdomyolyse med akutt nyresvikt og påfølgende myoglobinuri forårsaket av atorvastatin kjent. En risikofaktor for utvikling av rhabdomyolyse er tilstedeværelsen av nyresvikt. For slike pasienter er det mer nødvendig med nøye overvåking av skjelettmuskulaturen.

Atorvastatin, som andre statiner, kan i sjeldne tilfeller føre til utvikling av myopati, manifestert av muskelsmerter eller muskelsvikt i kombinasjon med en økning i kreatinfosfokinase (CPK) mer enn 10 ganger den øvre grenseverdien. Kombinert bruk av høyere doser atorvastatin med rusmidler som syklosporin og sterke CYP3A4-hemmere (for eksempel klaritromycin, itrakonazol og HIV-proteasehemmeren) øker risikoen for myopati / rabdomyolyse.

Hver pasient med diffus myalgi, muskel smerte, svakhet eller en signifikant økning i CPK bør undersøkes for nærvær av myopati. Pasienter bør informeres om å rapportere uforklarlig muskel smerte, sårhet eller svakhet, spesielt hvis de blir ledsaget av ubehag eller feber. Det er nødvendig å slutte å ta stoffet hvis det er en signifikant økning i nivået av CPK, så vel som om myopati er diagnostisert eller mistenkt.

Sannsynligheten for myopati ved behandling av statiner øker ved samtidig bruk av cyklosporin, et derivat av fibrosyre, erytromycin, klaritromycin, en kombinasjon av ritonavir plus saquinavir eller lopinavir pluss ritonavir, niacin eller antifungal azoler. Når du tar stoffet med fettsyrederivater, erytromycin, klaritromycin, ritonavir pluss saquinavir eller lopinavir pluss ritonavir, immunosuppressive midler, antifungale azoler eller niacin lipidmodifiserende doser av niacin, er det viktig å nøye korrelere strømmen av mønsteret og kostnaden. symptomer på muskelsmerter, ømhet eller svakhet, spesielt i de første månedene av å ta stoffet og i noen periode med å øke dosen av noen lek rstvennogo midler. Når du kombinerer med disse legemidlene, må du starte med en minimums dose av atorvastatin og opprettholde den. Ved slik behandling er det mulig å periodisk endre nivået av kreatinfosfinkinase (CPK), men dette garanterer ikke forebygging av utvikling av alvorlig myopati.

Pasienter med akutt myopati og som har risikofaktorer som predisponerer for utvikling av nyresvikt med etterfølgende rhabdomyolyse (for eksempel alvorlig akutt infeksjon, arteriell hypotensjon, alvorlig kirurgi, traumer, alvorlige metabolske, endokrine og elektrolytforstyrrelser og ukontrollerte anfall) bør midlertidig avbryte eller slutte å ta stoffet.

Leverfeil. Statiner, inkludert atorvastatin, så vel som andre lipidsenkende legemidler, kan forårsake biokjemiske abnormiteter i leverfunksjonen. En vedvarende økning (mer enn 3 ganger den øvre grenseverdien, observert i 2 eller flere dimensjoner) av levertransaminaseaktivitet, ble observert hos 0,7% av pasientene som tok atorvastatin i kliniske studier. Frekvensen av slike forstyrrelser var 0,2%, 0,2%, 0,6% og 2,3% når de ble tatt i henholdsvis 10, 20, 40 og 80 mg.

I kliniske studier hos pasienter som tok atorvastatin / amlodipinkombinasjonen, ble denne bivirkningen ikke observert. En deltaker utviklet gulsot under kliniske studier. Økt leverfunksjon hos andre pasienter var ikke assosiert med gulsott eller andre kliniske tegn eller symptomer. Etter senking av dosen av legemidlet, midlertidig seponering eller seponering av legemidlet, gjenvunnet nivået av transaminaser eller svakt avviket fra de observert verdiene før behandlingsstart. Atten av 30 pasienter med permanent økning i leverfunksjonen fortsatte å motta redusert dose atorvastatin.

Det anbefales å måle indikatorer på leverfunksjon før og 12 uker etter behandlingsstart, med en økning i dosen av legemidlet, samt periodisk (for eksempel hver sjette måned). Endringer i nivået av leverenzymer forekommer vanligvis innen de første 3 månedene etter at du begynte å ta atorvastatin, som er en del av Statinam. Pasienter som har økt transaminase nivåer bør overvåkes til forsvunnelsen av sykdommene. Hvis det er økt nivå av ALT eller AST (mer enn 3 ganger den øvre grenseverdien), anbefales det å senke dosen av legemidlet eller slutte å ta den.

Aktiv leversykdom eller et uforklarlig, permanent forhøyet nivå av transaminaseaktivitet er en kontraindikasjon for bruk av Statinam.

Progresjon av angina pectoris og / eller hjerteinfarkt. Progresjon av angina og akutt myokardinfarkt kan utvikles etter starten av en økning i dosen av amlodipin, spesielt hos pasienter med alvorlig obstruktiv kranspulsårsykdom.

Hypotensjon. Symptomatisk hypotensjon kan utvikle seg, spesielt hos pasienter med alvorlig aortastensose. I forbindelse med valg av dose fra minimum, er utviklingen av akutt hypotensjon usannsynlig.

Beta-blokkering tilbaketrekningssyndrom. Amlodipin, som er en del av Statinam, er ikke en beta-blokkering og kan derfor ikke forhindre utviklingen av syndromet av beta-blokkere. Med dette uttakssyndromet er det nødvendig å gradvis redusere dosen av beta-blokkere.

Endokrine funksjon. Atorvastatin, som andre statiner, påvirker kolesterol syntese og kan teoretisk redusere nivået av binyrene hormoner og / eller sex steroid hormoner. Kliniske studier har vist at atorvastatin ikke reduserer det underliggende plasmakortisolnivået og ikke har negativ innvirkning på binyrene. Effekten av statiner på mannlig fruktbarhet er ikke studert hos et tilstrekkelig antall pasienter. Effekter, om noen, på hypofysegonadale systemet hos premenopausale kvinner er ikke kjent. Det må tas forsiktighet ved forskrivning av statiner med legemidler som kan senke nivået eller aktiviteten til endogene steroidhormoner, så som ketokonazol, spironolakton og cimetidin.

Giftig effekt på sentralnervesystemet

Studier med atorvastatin. Hjerneblødning ble observert hos en kvinnelig hund med atorvastatin i form av kalsiumsalt i 3 måneder ved en dose på 120 mg atorvastatin / kg / dag. Hjerneblødning og vakuolering av optisk nerve ble også observert hos en annen kvinne, som etter 11 uker med atorvastatin i en ekvivalent dose på 280 mg atorvastatin / kg / dag var i kritisk tilstand. Administrasjonen av atorvastatin i en dose på 120 mg / kg resulterte i en 16 ganger økning i arealet under farmakokinetisk kurve (AUC, 0-24 timer) sammenlignet med AUC for en person ved maksimal dose på 80 mg / dag. I en 2-årig studie ble det observert enkelt voksen tonisk krampe hos 2 voksne hannhund (den første fikk atorvastatin med kalsium i en dose tilsvarende 10 mg atorvastatin / kg / dag og den andre i en dose tilsvarende 120 mg atorvastatin / kg / dag). Hos mus med kronisk administrering av atorvastatin kalsium i 2 år ved doser tilsvarende 400 mg atorvastatin / kg / dag, og når det ble administrert til rotter i doser tilsvarende 100 mg atorvastatin / kg / dag, ble det ikke observert CNS-lesjoner. Ved slike doser økte arealet under kurven (AUC, 0-24) 6-11 ganger (for mus) og 8-16 ganger (for rotter) sammenlignet med AUC hos mennesker når man tok maksimal anbefalt dose på 80 mg atorvastatin / dag.

Hos hundene som ble injisert med andre statiner, ble vaskulære lesjoner i sentralnervesystemet preget av perivaskulær blødning, ødem og infiltrering av mononukleære celler fra perivaskulært rom observert. Legemidler i denne klassen forårsaket dystrofi av optisk nerve (Wallerians degenerasjon av retinogenikulære fibre) hos friske hunder i en doseavhengig form ved doser som viser en økning i plasmanivået av legemidlet med ca. 30 ganger i forhold til det gjennomsnittlige plasmanivået av personer som tar den høyeste anbefalte dosen av legemidlet.

Bruk av pasienter etter et nylig slag eller en forbigående iskemisk cerebral sirkulasjon. Studier med atorvastatin. I en retrospektiv analyse for forebygging av beroligelse ved aktivt senking av kolesterol ble effekten av atorvastatin i en dose på 80 mg og placebo sammenlignet med 4 731 pasienter uten medfødt hjertesykdom, slagtilfelle eller har iskemisk hjernesirkulasjon i løpet av de foregående 6 månedene. Et høyere nivå av hemoragisk slag ble observert i gruppen som tok atorvastatin 80 mg (55, 2,3% atorvastatin og 33, 1,4% placebo; OR: 1,68, 95% CI: 1,09, 2,59; p = 0,0168). Forekomsten av hemoragisk hjerneslagsfall var lik i begge grupper (17 for atorvastatin og 18 for henholdsvis placebo). Forekomsten av ikke-dødelig hemoragisk slag var signifikant høyere i atorvastatin-gruppen (38, 1,6%) enn hos placebogruppen (16, 0,7%). Den økte forekomsten av hemoragiske slag i atorvastatin-gruppen var assosiert med forhøyede bestemte grunnlinjeparametere, inkludert hemorragiske og lacunarstreker ved starten av studien.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og håndtere potensielt farlig maskineri: I løpet av behandlingen må det tas hensyn når du kjører motorkjøretøyer og engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

forholdsregler

Skjelettmuskler Ved bruk av tabletter som inneholder atorvastatin og amlodipin, er sjeldne tilfeller av rabdomyolyse med akutt nyresvikt og påfølgende myoglobinuri forårsaket av atorvastatin kjent. En risikofaktor for utvikling av rhabdomyolyse er tilstedeværelsen av nyresvikt. For slike pasienter er det mer nødvendig med nøye overvåking av skjelettmuskulaturen.

Atorvastatin, som andre statiner, kan i sjeldne tilfeller føre til utvikling av myopati, manifestert av muskelsmerter eller muskelsvikt i kombinasjon med en økning i kreatinfosfokinase (CPK) mer enn 10 ganger den øvre grenseverdien. Kombinert bruk av høyere doser atorvastatin med rusmidler som syklosporin og sterke CYP3A4-hemmere (for eksempel klaritromycin, itrakonazol og HIV-proteasehemmeren) øker risikoen for myopati / rabdomyolyse.

Hver pasient med diffus myalgi, muskel smerte, svakhet eller en signifikant økning i CPK bør undersøkes for nærvær av myopati. Pasienter bør informeres om å rapportere uforklarlig muskel smerte, sårhet eller svakhet, spesielt hvis de blir ledsaget av ubehag eller feber. Det er nødvendig å slutte å ta stoffet hvis det er en signifikant økning i nivået av CPK, så vel som om myopati er diagnostisert eller mistenkt.

Sannsynligheten for myopati ved behandling av statiner øker ved samtidig bruk av cyklosporin, et derivat av fibrosyre, erytromycin, klaritromycin, en kombinasjon av ritonavir plus saquinavir eller lopinavir pluss ritonavir, niacin eller antifungal azoler. Når du tar stoffet med fettsyrederivater, erytromycin, klaritromycin, ritonavir pluss saquinavir eller lopinavir pluss ritonavir, immunosuppressive midler, antifungale azoler eller niacin lipidmodifiserende doser av niacin, er det viktig å nøye korrelere strømmen av mønsteret og kostnaden. symptomer på muskelsmerter, ømhet eller svakhet, spesielt i de første månedene av å ta stoffet og i noen periode med å øke dosen av noen lek rstvennogo midler. Når du kombinerer med disse legemidlene, må du starte med en minimums dose av atorvastatin og opprettholde den. Ved slik behandling er det mulig å periodisk endre nivået av kreatinfosfinkinase (CPK), men dette garanterer ikke forebygging av utvikling av alvorlig myopati.

Pasienter med akutt myopati og som har risikofaktorer som predisponerer for utvikling av nyresvikt med etterfølgende rhabdomyolyse (for eksempel alvorlig akutt infeksjon, arteriell hypotensjon, alvorlig kirurgi, traumer, alvorlige metabolske, endokrine og elektrolytforstyrrelser og ukontrollerte anfall) bør midlertidig avbryte eller slutte å ta stoffet.

Leverfeil. Statiner, inkludert atorvastatin, så vel som andre lipidsenkende legemidler, kan forårsake biokjemiske abnormiteter i leverfunksjonen. En vedvarende økning (mer enn 3 ganger den øvre grenseverdien, observert i 2 eller flere dimensjoner) av levertransaminaseaktivitet, ble observert hos 0,7% av pasientene som tok atorvastatin i kliniske studier. Frekvensen av slike forstyrrelser var 0,2%, 0,2%, 0,6% og 2,3% når de ble tatt i henholdsvis 10, 20, 40 og 80 mg.

I kliniske studier hos pasienter som tok atorvastatin / amlodipinkombinasjonen, ble denne bivirkningen ikke observert. En deltaker utviklet gulsot under kliniske studier. Økt leverfunksjon hos andre pasienter var ikke assosiert med gulsott eller andre kliniske tegn eller symptomer. Etter senking av dosen av legemidlet, midlertidig seponering eller seponering av legemidlet, gjenvunnet nivået av transaminaser eller svakt avviket fra de observert verdiene før behandlingsstart. Atten av 30 pasienter med permanent økning i leverfunksjonen fortsatte å motta redusert dose atorvastatin.

Det anbefales å måle indikatorer på leverfunksjon før og 12 uker etter behandlingsstart, med en økning i dosen av legemidlet, samt periodisk (for eksempel hver sjette måned). Endringer i nivået av leverenzymer forekommer vanligvis innen de første 3 månedene etter at du begynte å ta atorvastatin, som er en del av Statinam. Pasienter som har økt transaminase nivåer bør overvåkes til forsvunnelsen av sykdommene. Hvis det er økt nivå av ALT eller AST (mer enn 3 ganger den øvre grenseverdien), anbefales det å senke dosen av legemidlet eller slutte å ta den.

Aktiv leversykdom eller et uforklarlig, permanent forhøyet nivå av transaminaseaktivitet er en kontraindikasjon for bruk av Statinam.

Progresjon av angina pectoris og / eller hjerteinfarkt. Progresjon av angina og akutt myokardinfarkt kan utvikles etter starten av en økning i dosen av amlodipin, spesielt hos pasienter med alvorlig obstruktiv kranspulsårsykdom.

Hypotensjon. Symptomatisk hypotensjon kan utvikle seg, spesielt hos pasienter med alvorlig aortastensose. I forbindelse med valg av dose fra minimum, er utviklingen av akutt hypotensjon usannsynlig.

Beta-blokkering tilbaketrekningssyndrom. Amlodipin, som er en del av Statinam, er ikke en beta-blokkering og kan derfor ikke forhindre utviklingen av syndromet av beta-blokkere. Med dette uttakssyndromet er det nødvendig å gradvis redusere dosen av beta-blokkere.

Endokrine funksjon. Atorvastatin, som andre statiner, påvirker kolesterol syntese og kan teoretisk redusere nivået av binyrene hormoner og / eller sex steroid hormoner. Kliniske studier har vist at atorvastatin ikke reduserer det underliggende plasmakortisolnivået og ikke har negativ innvirkning på binyrene. Effekten av statiner på mannlig fruktbarhet er ikke studert hos et tilstrekkelig antall pasienter. Effekter, om noen, på hypofysegonadale systemet hos premenopausale kvinner er ikke kjent. Det må tas forsiktighet ved forskrivning av statiner med legemidler som kan senke nivået eller aktiviteten til endogene steroidhormoner, så som ketokonazol, spironolakton og cimetidin.

Giftig effekt på sentralnervesystemet

Studier med atorvastatin. Hjerneblødning ble observert hos en kvinnelig hund med atorvastatin i form av kalsiumsalt i 3 måneder ved en dose på 120 mg atorvastatin / kg / dag. Hjerneblødning og vakuolering av optisk nerve ble også observert hos en annen kvinne, som etter 11 uker med atorvastatin i en ekvivalent dose på 280 mg atorvastatin / kg / dag var i kritisk tilstand. Administrasjonen av atorvastatin i en dose på 120 mg / kg resulterte i en 16 ganger økning i arealet under farmakokinetisk kurve (AUC, 0-24 timer) sammenlignet med AUC for en person ved maksimal dose på 80 mg / dag. I en 2-årig studie ble det observert enkelt voksen tonisk krampe hos 2 voksne hannhund (den første fikk atorvastatin med kalsium i en dose tilsvarende 10 mg atorvastatin / kg / dag og den andre i en dose tilsvarende 120 mg atorvastatin / kg / dag). Hos mus med kronisk administrering av atorvastatin kalsium i 2 år ved doser tilsvarende 400 mg atorvastatin / kg / dag, og når det ble administrert til rotter i doser tilsvarende 100 mg atorvastatin / kg / dag, ble det ikke observert CNS-lesjoner. Ved slike doser økte arealet under kurven (AUC, 0-24) 6-11 ganger (for mus) og 8-16 ganger (for rotter) sammenlignet med AUC hos mennesker når man tok maksimal anbefalt dose på 80 mg atorvastatin / dag.

Hos hundene som ble injisert med andre statiner, ble vaskulære lesjoner i sentralnervesystemet preget av perivaskulær blødning, ødem og infiltrering av mononukleære celler fra perivaskulært rom observert. Legemidler i denne klassen forårsaket dystrofi av optisk nerve (Wallerians degenerasjon av retinogenikulære fibre) hos friske hunder i en doseavhengig form ved doser som viser en økning i plasmanivået av legemidlet med ca. 30 ganger i forhold til det gjennomsnittlige plasmanivået av personer som tar den høyeste anbefalte dosen av legemidlet.

Bruk av pasienter etter et nylig slag eller en forbigående iskemisk cerebral sirkulasjon. Studier med atorvastatin. I en retrospektiv analyse for forebygging av beroligelse ved aktivt senking av kolesterol ble effekten av atorvastatin i en dose på 80 mg og placebo sammenlignet med 4 731 pasienter uten medfødt hjertesykdom, slagtilfelle eller har iskemisk hjernesirkulasjon i løpet av de foregående 6 månedene. Et høyere nivå av hemoragisk slag ble observert i gruppen som tok atorvastatin 80 mg (55, 2,3% atorvastatin og 33, 1,4% placebo; OR: 1,68, 95% CI: 1,09, 2,59; p = 0,0168). Forekomsten av hemoragisk hjerneslagsfall var lik i begge grupper (17 for atorvastatin og 18 for henholdsvis placebo). Forekomsten av ikke-dødelig hemoragisk slag var signifikant høyere i atorvastatin-gruppen (38, 1,6%) enn hos placebogruppen (16, 0,7%). Den økte forekomsten av hemoragiske slag i atorvastatin-gruppen var assosiert med forhøyede bestemte grunnlinjeparametere, inkludert hemorragiske og lacunarstreker ved starten av studien.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og håndtere potensielt farlig maskineri: I løpet av behandlingen må det tas hensyn når du kjører motorkjøretøyer og engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

10 tabletter i en blisterpakning. Tre blisterpakningsemballasje sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 0 С.