logo

Livsyklusen av leukocytter

Blod leukocytter utfører ulike funksjoner i kroppen. Fagocytiske leukocytter - nøytrale granulocytter sammen med mononukleære makrofager - er en integrert del av å beskytte kroppen mot infeksjon. Neutrale granulocytter er preget av tilstedeværelsen i cytoplasmaet av to typer granuler: azurofile og spesifikke, hvor innholdet av disse tillater at disse cellene utfører sine funksjoner. Azurofile granuler inneholder myeloperoksidase, nøytral og sur hydrolyse, kationiske proteiner, lysozym. Spesifikke granulater er sammensatt av lysozym, laktoferrin, kollagenase, aminopeptidase. 60% av det totale antall granulocytter er i beinmarg, som utgjør benmargreservatet, ca. 40% i annet vev og kun 1% i perifert blod. En del (omtrent halvparten) av blodgranulocytter sirkulerer i karene, den andre er sekvestrert i kapillærene (marginalgranulocytbassenget).
Varigheten av halv-syklusen av sirkulasjon av neutrofile granulocytter er 6,5 timer, så de migrerer til vevet, hvor de utfører sin hovedfunksjon. Hovedstedene for lokalisering av granulocyttvev er lungene, leveren, milten, mage-tarmkanalen, musklene og nyrene. Levetiden til granulocytter er avhengig av mange årsaker og kan variere fra minutter til flere dager (i gjennomsnitt 4-5 dager). Vevsfasen i livet er endelig.

Monocytter og mononukleære makrofager finnes normalt i blodet, benmarg, lymfeknuter, milt, lever og annet vev. Monocytter inneholder 2 populasjoner av granuler: peroksidase-positiv og peroksid-negativ. I granulene av monocytter bestemmes i tillegg til peroksidase, lysozym, syrehydrolyse og nøytral proteinase. Forholdet mellom innholdet av disse cellene i vev og sirkulerende blod er 400: 1.
En fjerdedel av alle blodmonocytter utgjør det sirkulerende bassenget, resten tilhører det marginale bassenget. Varigheten av halvsyklusen av monocytcirkulasjon er 8,4 timer. Når de passerer inn i vevet, blir monocytter omdannet til makrofager, avhengig av deres habitat, får de spesifikke egenskaper som gjør at de kan skille seg fra hverandre. Normalt forekommer utvekslingen av makrofager i vev sakte, for eksempel bytter Kupffer-cellene i leveren og alveolære makrofager i 50-60 dager. For alle makrofager, faste og frie, preget av en svært uttalt evne til fagocytose, pinocytose og viltvoksende på glass.

Evnen til fagocytose bestemmer neutrofiler og makrofager involvert i inflammasjon og neutrofile granulocytter er de viktigste cellene ved akutt inflammasjon, mens makrofager behandlet som sentral cellulær kobling kronisk inflammasjon, inkludert immun: fagocytose av organismen, immunkomplekser, celleavfall, isolering av biologisk aktive stoffer, interaksjon med vevsfaktorer, dannelse av aktive pyrogener, frigjøring av inflammatoriske hemmere etc.

Etter modning i beinmargen er eosinofiler i omløp i mindre enn 1 dag og deretter migrert til vev, hvor levetiden er 8-12 dager. Det er flere eosinofile kjemotaktiske faktorer, hvorav de komplementkomponenter C3, C5 og S5,6,7 beskrevet for neutrofil og eosinofil-spesifikk kjemotaktisk faktor av anafylaksi, kan tildelingen av hvilken mastceller være formidlet av IgE-klassen og lignende til frigjøring av histamin tid, biokjemiske og regulatoriske parametere. T-lymfocytter produserer en eosinofil aktiverende faktor. Eosinofilgranuler inneholder lysosomale enzymer, fosfolipase D, arylsulfatase B, histaminase, bradykininer. Eosinofiler kan fagocytose antigenkomplekser - et antistoff og visse mikroorganismer.

Eosinofiler er involvert i øyeblikkelige hypersensitivitetsreaksjoner, mens møte regulatoriske og projiserende funksjoner knyttet til inaktivering av histamin og også langsom aktiv substans av anafylakse (arylsulfatase B) og blodplateaktiverende faktor (fosfolipase D), utskilt av mastceller. Eosinofiler spiller en rolle i de intercellulære interaksjonene i forsinket-type overfølsomhet.

Basofiler er den minste delen av granulocytter i perifert blod (0,5-1% av alle leukocytter). Funksjonen til disse cellene er lik mastcellens funksjon. Levetiden til basofile er 8-12 dager, sirkulasjonstiden i perifert blod er flere timer. Basofiler, som mastceller, har reseptorer på deres overflate for antistoffer av IgE-klassen, en celle kan binde fra 10 til 40.000 IgE-molekyler. Samspillet mellom antigenet og IgE på overflaten av basofilen forårsaker degranulering med frigjøring av mediatorer: histamin, serotonin, blodplateaktiverende faktor, saktevirkende anafylaktisk middel, kjemotaktisk faktor for eosinofiler. Disse prosessene ligger til grunn for overfølsomhetsreaksjonen av umiddelbar type. Basofiler spiller en rolle i reaksjonen av den forsinkede typen. De kjemotaktiske faktorene for dem er C3a, C5a, kallikrein, lymfokiner frigjort av aktiverte T-lymfocytter, samt antistoffer produsert av B-lymfocytter.

Den beskyttende rolle motile blodceller og vev er formulert av fagocytisk teori om immunitet. Mikrofager og makrofager deler en felles myeloidlinje fra en polypotent stamcelle, som er en enkelt forløper for granulo- og monocytopoiesis. Alle fagocytiske celler er preget av vanlige grunnleggende funksjoner, lignende strukturer og metabolske prosesser. Den ytre plasmamembranen er preget av uttalt folding og bærer mange spesifikke reseptorer og antigenmarkører. Fagocytter er utstyrt med høyt utviklet lysosomalapparat. Aktiv deltakelse av lysosomer i funksjonene av fagocytter er sikret ved deres membrans evne til å fusjonere med fagmembraner eller med den ytre membran. I sistnevnte tilfelle forekommer degranulering av cellene og den samtidig utskillelse av lysosomale enzymer i det ekstracellulære rommet. Fagocytter har 3 funksjoner:

1) Beskyttende, forbundet med å rense kroppen av smittsomme stoffer, vevsoppbrytingsprodukter, etc.;

2) som representerer, bestående av presentasjonen av antigeniske epitoper på membranen;

3) sekretorisk, assosiert med sekresjon av lysosomale enzymer av andre biologisk aktive stoffer.

I samsvar med de oppførte funksjonene utmerker seg følgende fagocytosefaser:

1. kjemotaksis - målrettet bevegelse av fagocytter i retning av kjemisk gradient av kjemoattraktanter;

2. vedheft. Formidlet av passende reseptorer;

3. endocytose. Er den viktigste fysiologiske funksjonen av fagocytter.

For anerkjennelse og påfølgende absorpsjon er opsonisering av fagocytoseobjekter av stor betydning. Opsoniner, feste seg på partiklene, binder dem til overflaten av fagocytic cellen. Opsoniserte hovedkomponentene er aktivert ved den klassiske eller alternative komplement (S3v og S5v) og immunoglobuliner av klasse G og M. Denne høye følsomheten gjør celle fagocytter for å fange opp og resulterer i den etterfølgende intracellulær dreping og degradering. Som et resultat av endocytose dannes et fagocytisk vakuolfagosom. Azurofile og spesifikke granuler av en nøytrofil og granuler av makrofager migrerer til fagosomet, smelter sammen med det, og frigjør innholdet i det. Absorpsjon er en aktiv energibasert prosess, ledsaget av forbedring av ATP-genererende mekanismer - spesifikk glykolyse og oksidativ fosforylering i makrofager.

I nøytrofiler er det flere mikrobielle systemer. Den oksygenavhengige mekanismen består i aktivering av en heksos-monofosfat-shunt og en økning i forbruket av oksygen og glukose med samtidig frigjøring av biologisk aktive ustabile produkter av oksygenreduksjon: hydrogenperoksid, oksygen-superoksydanioner og hydroksylOH-radikaler. Den oksygen-uavhengige mekanismen er forbundet med aktiviteten til de viktigste kationiske proteiner (en av dem er fagocytin) og lysosomale enzymer helles inn i fagosomet ved degranulering - lysozym, laktoferrin og syrehydrolaser.

Leukocytt levetid

· Granulocytter lever i sirkulerende blod i 4-5 timer, og i vev i 4-5 dager. I tilfelle av alvorlig vevsinfeksjon, reduseres levetiden til granulocytter til flere timer, fordi granulocytter raskt kommer inn på infeksjonsstedet, utfører sine funksjoner og faller sammen.

· Monocytter på 10-12 timer i blodet kommer inn i vevet. En gang i vevet øker de i størrelse og blir vevmakrofager. I dette skjemaet kan de leve i flere måneder, til de kollapser, og utfører funksjonen av fagocytose.

· Lymfocytter går inn i sirkulasjonssystemet kontinuerlig under drenering av lymf fra lymfeknuter. Noen timer senere vender de tilbake til vevet gjennom diapedesis og går så tilbake til blodet og lymfene igjen og igjen. Dermed er det en konstant sirkulasjon av lymfocytter gjennom vevet. Levetiden til lymfocytter er måneder og til og med år, avhengig av kroppens behov i disse cellene.

Mikrofager og makrofager. Hovedfunksjonen til nøytrofiler og monocytter er fagocytose og den etterfølgende intracellulære ødeleggelsen av bakterier, virus, skadede og terminerte celler og utenlandske agenter. Neutrofiler (og i noen grad eosinofiler) er modne celler som fagocytt forskjellige materialer (et annet navn for fagocytiske nøytrofiler er mikrofager). Blodmonocytter er umodne celler. Først etter at de kommer inn i vevet, blir monocytene modne i vevmakrofager og ervervet evnen til å bekjempe sykdomsfremkallende midler. Neutrofiler og makrofager beveger seg i vev gjennom amoeboidbevegelser, stimulert av stoffer dannet i det betente området. Denne tiltrekningen av nøytrofiler og makrofager til et område av betennelse kalles kjemotaksi.

Neutrofile er den mest tallrike typen leukocytter. De utgjør 40-75% av det totale antall leukocytter. Neutrofile størrelse: i et blodsprøyt - 12 mikron; diameteren av nøytrofil som migrerer i vevet øker til nesten 20 mikron. Neutrofiler dannes i beinmarg i 7 dager, etter 4 dager går de inn i blodet og holder seg i det i 8-12 timer. Forventet levetid er ca 8 dager. Gamle celler er fagocytosed av makrofager. Neutrofile inneholder flere mitokondrier og en stor mengde glykogen. Cellen mottar energi gjennom glykolyse, noe som gjør at den kan eksistere i skadede oksygenfattige vev. Mengden organeller som kreves for proteinsyntese er minimal; derfor er nøytrofil ikke i stand til kontinuerlig funksjon og dør etter en enkelt aktivitetssprang. Slike nøytrofiler utgjør hovedkomponenten av pus ("purulente" celler). Sammensetningen av pus inkluderer også døde makrofager, bakterier, vævsvæske. Kjernen består av 3-5 segmenter forbundet med tynnhoppere. I cytoplasma - det minste antall organeller, men mange glykogengranuler. Neutrofile inneholder en liten mengde azurofile granulater (spesialiserte lysosomer) og mange mindre spesifikke granuler. Det er tre bassenger av nøytrofiler: sirkulerende, borderline og reserve. Sirkulerende - passivt blodbårne celler. Med bakteriell infeksjon i kroppen øker antallet deres innen 24-48 timer med flere (opptil 10) ganger på grunn av grensebassenget, samt på grunn av akselerert frigjøring av reserveceller fra benmargen. Grensebassenget består av nøytrofiler assosiert med endotelceller av små kar av mange organer, spesielt lungene og milten. Sirkulasjons- og grensebassengene er i dynamisk likevekt. Reservebassenget er den modne nøytrofilet av benmargen.

Avhengig av graden av differensiering skiller mellom stab og segmenterte nøytrofiler. I nøytrofiler hos kvinner inneholder en av segmentene av kjernen en utvækst i form av en trommelstang - Barr kropp, eller sexkromatin (dette inaktiverte X-kromosomet er merkbart i 3% av nøytrofiler i blodspredning av kvinner). Neurophilus kjerner - umodne celleformer med hesteskjerne. Normalt er tallet 3-6% av totalt antall leukocytter. Segmentneutrofiler er modne celler med en kjerne som består av 3-5 segmenter forbundet med tynne broer.

Kjerneforskyvninger leukocyttformel. Siden mikroskopi av et blodsprøk er hovedkriteriet for identifisering av forskjellige former for modenhet av granulære leukocytter, er kjernenes natur (form, størrelse, intensitet av farge), endringene i leukocytformelen refereres til som "kjernefysisk". Et skifte til venstre er preget av en økning i antall unge og umodne former for nøytrofiler. Ved akutte purulent-inflammatoriske sykdommer, i tillegg til leukocytose, øker innholdet i unge former for nøytrofiler, vanligvis band, mindre ofte av unge nøytrofiler (metamyelocytter og myelocytter), noe som indikerer en alvorlig inflammatorisk prosess. Skiftene i leukocytformelen av nøytrofiler til venstre bestemmes av utseendet på umodne former for nøytrofiler. Det er hyporegenerative, regenerative, hyperregenerative og regenerative degenerative typer skift til venstre. Skiftet manifesteres med rette av en økning i antall segmenterte nukleare former for nøytrofiler. Kjernefysisk skiftindeks reflekterer forholdet mellom prosentandelen av summen av alle unge former for nøytrofiler (bånd, metamyelocytter, myelocytter, promyelocytter) til deres modne former. Hos friske voksne varierer nukleærforskyvningsindeksen fra 0,05 til 0,10. En økning i det indikerer et atomforskyvning av nøytrofiler til venstre, en reduksjon indikerer et skifte til høyre. Neutrofile funksjon. I blodet er nøytrofiler bare noen få timer (transitt fra beinmarg til vev), og deres karakteristiske funksjoner utføres utenfor karet. (Utgang fra vaskulærsengen oppstår som følge av kjemotaksis) og først etter aktivering av nøytrofiler. Hovedfunksjonen er fagocytose av vevsavfall og ødeleggelse av opsoniserte mikroorganismer. Fagocytose og etterfølgende fordøyelse av materialet forekommer parallelt med dannelsen av arakidonsyremetabolitter og respiratorisk utbrudd. Fagocytose utføres i flere stadier. Etter foreløpig spesifikk anerkjennelse av materialet for å være fagocytose, blir neutrofilt membran invagert rundt partikkelen og fagosom dannes. Videre, som et resultat av fusjonen av fagosomet med lysosomene, dannes fagolysosomet, hvoretter bakteriene ødelegges og det fangede materialet blir ødelagt. For dette formål går fagolysosomer inn: lysozym, katepsin, elastase, laktoferrin, defensiner, kationiske proteiner; myeloperoksidase; O2-superoksid og OH-hydroksylradikal, som dannes (sammen med H2O2) under en respiratorisk eksplosjon. Etter en enkelt aktivitetstast, dør nøytrofilen. Slike nøytrofiler utgjør hovedkomponenten av pus ("purulente" celler).

Eosinofil er en granulær leukocytt involvert i allergiske, inflammatoriske og anti-parasittiske reaksjoner. Eosinofiler står for 1-5% av hvite blodlegemer som sirkulerer i blodet. Antallet deres varierer om dagen og så mye som mulig om morgenen. Eosinofiler forblir i beinmarg i flere dager etter dannelse, og sirkulerer i blodet i 3-8 timer, de fleste kommer ut av blodet. Eosinofiler migrerer til vev i kontakt med det ytre miljøet (slimhinner i luftveiene og urinveiene, tarmene). Størrelsen av eosinofil i blodet> 12 mikron, øker etter frigjøring av bindevev til 20 mikron. Forventet levetid er estimert til 8-14 dager. Eosinofiler på deres overflate har membranreseptorer for Fc-fragmenter av IgG, IgM og IgE, komponenter av komplement C1s, C3a, C3b, C4 og C5a, chemokin eotaxin, IL5. Vevs eosinofilmigrasjonen stimuleres av eotaxin, histamin, ECF, IL5 eosinofil kjemotaksfaktor etc. Etter å ha utført sine funksjoner (etter degranulering) eller i fravær av aktiveringsfaktorer (for eksempel IL-5) dør eosinofiler. Kjernen til eosinofil danner vanligvis to store segmenter forbundet med en tynn bro. Cytoplasma inneholder en moderat mengde typiske organeller, glykogen. Store ovoide granulater inneholder et elektron-tett materiale - krystalloid. Cellen danner cytoplasmatiske utvekster, hvorved den beveger seg i vev. I cytoplasma av eosinofil er det store og små spesifikke granulater (rød-oransje). Store granulater med en størrelse på 0,5-1,5 μm har en ovoid form og inneholder en langstrakt krystalloid. Krystalloid har en kubisk gitterstruktur og består hovedsakelig av et anti-parasittisk middel - det viktigste alkaliske proteinet (MBP). I store granulater er nevrotoksin (protein X), eosinofilperoksidase, EPO, histaminase, fosfolipase D, hydrolytiske enzymer, sur fosfatase, kollagenase, sink, katepsin også tilstede. Fine granulater inneholder arylsulfatase, sur fosfatase, peroksidase, kationisk protein av eosinofiler ECP. Ved allergiske og inflammatoriske reaksjoner utskilles innholdet av granulatene (degranulering). Som nøytrofiler syntetiserer eosinofiler arakidonsyremetabolitter (lipidmediatorer), inkludert leukotrien LTC4 og blodplateaktiverende faktor PAF. Eosinofiler aktiveres av mange faktorer fra et bredt utvalg av celler: interleukiner (IL2, IL3, IL5), kolonistimulerende faktorer GM-CSF og G-CSF, blodplateraktiverende faktor PAF, tumornekrosefaktor TNF, interferoner og faktorer fra parasitter. Aktiverte eosinofiler beveger seg langs gradienten av kjemotaksisfaktorer - bakterielle produkter og komplementelementer. Spesielt effektive som kjemoattraktanter er stoffer utskilt av basofiler og mastceller - histamin og ECF eosinofil kjemotaksifaktor. Funksjon. Ødeleggelse av parasitter, deltakelse i allergiske og inflammatoriske reaksjoner. Eosinofiler er i stand til fagocytose, men mindre uttalt enn i nøytrofiler. Eosinofili oppstår i mange parasittiske sykdommer. Eosinofiler ødelegger spesielt parasitter på steder som er introdusert i kroppen, men er mindre effektive mot parasitter som har nådd området for endelig lokalisering. Etter aktivering av AT og komponenter av komplement, eosinofiler utskiller innholdet av granulater og lipidmediatorer, som har en skadelig effekt på parasitter. Sekretasjonen av pelletinnholdet starter innen få minutter og kan vare i flere timer. Deltakelse i allergiske reaksjoner. Innholdet av eosinofilgranulat inaktiverer histamin og leukotrien LT. Eosinofiler produserer en inhibitor som blokkerer mastcelle degranulering. Langsom reagerende anafylaksi faktor (SRS-A), utskilt av basofiler og mastceller, hemmer også av aktiverte eosinofiler. Deltakelse i inflammatoriske reaksjoner. Eosinofiler reagerer med kjemotaksier på mange signaler som kommer fra endotelet, makrofager, parasitter og skadede vev.

Basofiler utgjør 0-1% av det totale antall sirkulerende blodleukocytter. I blodet er basofiler 10-12 μm i diameter 1-2 dager. Som andre granulære leukocytter, kan basofiler under stimulering forlate blodet, men deres evne til amoeboidbevegelse er begrenset. Lang levetid og skjebne i vevet er ukjent. Basofiler og mastceller er på mange måter liknende. Imidlertid har de morfologiske og funksjonelle forskjeller, er forskjellig fordelt i vevet og tilhører forskjellige celletyper. Den svakt lobede kjernen er buet i form av bokstaven S. Spesifikke granulater er forskjellige i størrelse og form. Når aktivert, produserer basofiler lipidmediatorer. I motsetning til mastceller har de ikke PGD2-syntetaseaktivitet og oksyderer arakidonsyre overveiende til leukotrien LTC4. Funksjon. Aktiverte basofiler forlater blodbanen og er involvert i allergiske reaksjoner i vevet. Basofiler har høyaffinitetsoverflate-reseptorer for Fc-fragmenter av IgE, og IgE syntetiserer plasmaceller når de inntas med Ar (allergen). Basofil degenerasjon er mediert av IgE molekyler. Når dette skjer, tverrbindingen av to eller flere IgE-molekyler. Utgivelsen av histamin og andre vasoaktive faktorer under degranulering og oksydasjon av arakidonsyre forårsaker utvikling av en umiddelbar type allergisk reaksjon (slike reaksjoner er karakteristiske for allergisk rhinitt, noen former for bronkial astma, anafylaktisk sjokk).

Monocytter er de største leukocyttene (diameteren i et blodsprøyte er ca. 15 μm), deres tall er 2-9% av alle leukocytter av sirkulerende blod. Formet i beinmarg, gå inn i blodet og sirkulere i ca 2-4 dager. Blodmonocytter er faktisk umodne celler som er i banen fra beinmargene til vevet. I vev skiller monocytter seg i makrofager; en samling av monocytter og makrofager - et system av mononukleære fagocytter. Forskjellige stoffer dannet i fokus for betennelse og vevs ødeleggelse er midler for kjemotaksis og monocytaktivering. Som følge av aktivering øker cellestørrelsen, metabolisme øker, monocytter secernerer biologisk aktive stoffer (IL1, kolonistimulerende faktorer M-CSF og GM-CSF, Pg, interferoner, nøytrofile kjemotaksisfaktorer, etc.). Funksjon. Hovedfunksjonen til monocytter og makrofager dannet fra dem er fagocytose. Lysosomale enzymer, så vel som H2O2, OH-, O2-dannet intracellulært, er involvert i fordøyelsen av fagocytisk materiale. Aktiverte monocytter / makrofager produserer også endogene pyrogener. Monocytter / makrofager produserer endogene pyrogener (IL1, IL6, IL8, tumor nekrosefaktor TNFa, a-interferon) - polypeptider som utløser metabolske forandringer i midten av termoregulering (hypothalamus), noe som fører til økning i kroppstemperatur. En kritisk rolle spilles av dannelsen av prostaglandin PGE2. Dannelsen av endogene pyrogener av monocytter / makrofager (samt en rekke andre celler) forårsaker eksogene pyrogener - mikroorganismer proteiner, bakterielle toksiner. De vanligste eksogene pyrogenene er endotoksiner (lipopolysakkarider av gram-negative bakterier). Makrofag - en differensiert form av monocytter - stor (ca. 20 mikron), en mobilcelle i systemet med mononukleære fagocytter. Makrofager er profesjonelle fagocytter, de finnes i alle vev og organer, dette er en mobilcellepopulasjon. Levetiden til makrofager er måneder. Makrofager er delt inn i bosatt og mobil. Resident makrofager er vanligvis til stede i vev, i fravær av betennelse. Blant dem skiller du fri, har en avrundet form og faste makrofager - stjerneformede celler, festet ved deres prosesser til den ekstracellulære matrisen eller til andre celler. Egenskapene til en makrofage avhenger av deres aktivitet og lokalisering. Makrofaglysosomer inneholder bakteriedrepende midler: myeloperoksidase, lysozym, proteinaser, syrehydrolaser, kationiske proteiner, laktoferrin, superoksiddismutase - et enzym som fremmer dannelsen av H2O2, OH-, O2-. Under plasmolemma-actinmikrofilamenter er mikrotubuli, intermediære filamenter som er nødvendige for migrasjon og fagocytose, til stede i store mengder. Makrofager migrerer langs en konsentrasjonsgradient av mange stoffer som kommer fra forskjellige kilder. Aktiverte makrofager danner en uregelmessig cytoplasmatisk pseudopodi involvert i amoeboidbevegelse og fagocytose. Funksjon. Makrofager griper fra blodet av denaturerte proteiner, alderen røde blodlegemer (faste makrofager i leveren, milt, benmarg). Makrofager fagocytisk celleavfall og vævsmatrise. Ikke-spesifikk fagocytose er karakteristisk for alveolære makrofager som fanger støvpartikler av forskjellig natur, sot etc. Spesifikk fagocytose oppstår når makrofager interagerer med en opsonisert bakterie. Aktivert makrofage utskiller mer enn 60 faktorer. Makrofager utviser antibakteriell aktivitet, frigjør lysozym, syrehydrolaser, kationiske proteiner, laktoferrin, H2O2, OH-, O2-. Antitumoraktivitet er den direkte cytotoksiske effekten av H2O2, arginase, cytolytisk proteinase, tumornekrosefaktor (TNF) fra makrofager. En makrofage er en antigen-presenterende celle: den behandler Ag og presenterer den for lymfocytter, som fører til stimulering av lymfocytter og lansering av immunresponser. IL1 fra makrofager aktiverer T-lymfocytter og i mindre grad - B-lymfocytter. Makrofager produserer lipidmediatorer - PgE2 og leukotriener, en faktor i aktiveringen av blodplater PAF. Aktivert makrofage utskiller enzymer som ødelegger den ekstracellulære matrisen (elastase, hyaluronidase, kollagenase). På den annen side stimulerer vekstfaktorer syntetisert av makrofager effektivt proliferasjonen av epitelceller (transformerende vekstfaktor TGFa, vekstfaktor fibroblaster bFGF), proliferasjon og aktivering av fibroblaster (vekstfaktor fra blodplater PDGF), syntese av kollagenfibroblaster (transformerende vekstfaktor-TGFb), nye blodkar - angiogenese (fibroblastvekstfaktor bFGF). Dermed er hovedprosessene som ligger til grunn for sårheling (reepitelialisering, dannelse av ekstracellulær matrise, reparasjon av skadede kar) mediert av vekstfaktorer produsert av makrofager. Ved å produsere en rekke kolonistimulerende faktorer (makrofager - M-CSF, granulocytter - G-CSF) påvirker makrofager differensieringen av blodceller.

Lymfocytter utgjør 20-45% av det totale antall leukocytter i blodet. Blod er mediet der lymfocytter sirkulerer mellom organene i lymfoidsystemet og andre vev. Lymfocytter kan flykte fra karene inn i bindevevet, samt migrere gjennom kjellermembranen og invadere epitelet (for eksempel i tarmslimhinnen). Levetid for lymfocytter: fra flere måneder til flere år. Lymfocytter er immunkompetente celler som er av stor betydning for kroppens immunforsvarsvarer. Fra et funksjonelt synspunkt er B-lymfocytter, T-lymfocytter og NK-celler skilt.

B-lymfocytter dannes i beinmarg og utgjør mindre enn 10% av blodlymfocytter. En del av B-lymfocytter i vev skiller seg i plasmacellekloner. Hver klone syntetiserer og utskiller AT bare mot en Ag. Med andre ord gir plasmaceller og antistoffer syntetisert av dem humoral immunitet. Differensiering av B-lymfocytter til Ig-produserende plasmaceller. Benmargestamceller gjennomgår en rekke stadier av differensiering, og blir til modne B-lymfocytter (plasmaceller). Seks stadier av B-celle-modning ble identifisert: pro-B-celle, pre-B-celle, B-celle-uttrykkende membran Ig, aktivert B-celle, B-lymfoblast, plasma-celleutskillende Ig.

T-lymfocytter Forløpercellen til T-lymfocytter kommer inn i tymus fra benmargen. Differensiering av T-lymfocytter forekommer i tymus. Eldre T-lymfocytter forlater thymus, de finnes i perifert blod (80% eller mer av alle lymfocytter) og lymfoide organer. T-lymfocytter, slik som B-lymfocytter, som reagerer (dvs. lære, proliferere og differensiere) spesielt Ar, men - i motsetning til de B-lymfocytter - deltakelse av T-lymfocytter i immunreaksjoner assosiert med behovet for å lære i membranen av andre celler proteiner fra det store histokompatibilitetskomplekset MHC. Hovedfunksjonene til T-lymfocytter er deltakelse i cellulær og humoristisk immunitet (for eksempel t-lymfocytter ødelegger kroppens unormale celler, deltar i allergiske reaksjoner og ved avvisning av en fremmedtransplantasjon). Blant T-lymfocytter utmerker CD4 + og CD8 + lymfocytter. CD4 + -lymfocytter (T-hjelpeceller) støtte proliferasjon og differensiering av B-lymfocytter, og stimulere produksjonen av cytotoksiske T-lymfocytter samt fremme proliferasjon og differensiering av suppressor T-lymfocytter.

NK-celler er lymfocytter som mangler overflatecelledeterminanter som er karakteristiske for T- og B-celler. Disse cellene utgjør ca 5-10% av alle sirkulerende lymfocytter, inneholder cytolytiske granulater med perforin, ødelegger transformert (svulst) og infisert med virus, samt utenlandske celler.

Befolkningen av lymfocytter på denne basis er heterogen, deres størrelse i blodet varierer fra 4,5 til 10 mikron: liten (4,5-6 mikron), medium (7-10 mikron) og store lymfocytter (10-18 mikron).. Lymfocytter relaterer seg morfologisk, men funksjonelt forskjellige celler: B-lymfocytter, T-lymfocytter og NK-celler. Også viktig er klassifisering av lymfocytter ved differensiering av Ag-CD-markører.

Som en del av glykoproteiner og glykolipider på overflaten av røde blodlegemer er det hundrevis av antigeniske determinanter, eller antigener (Ar), hvorav mange bestemmer gruppen blodgruppe (blodgruppe). Disse Ags kan potensielt interagere med deres tilsvarende antistoffer (AT) hvis slike antistoffer var inneholdt i serum. Imidlertid forekommer denne interaksjonen i blodet av en bestemt person ikke, siden immunsystemet har allerede slettet kloner av plasmaceller som utskiller disse antistoffene. Men hvis de tilsvarende antistoffene kommer inn i blodet (for eksempel når et fremmed blod eller dets komponenter blir transfisert), utvikler en reaksjon mellom den røde blodcelle Ag og serumantistoffer med ofte katastrofale konsekvenser (inkompatibilitet i blodgrupper). Spesielt resulterer dette i agglutinering (adhesjon) av røde blodlegemer og deres påfølgende hemolyse. Det er av disse grunnene at det er så viktig å fastslå både gruppens tilknytning til blodtransfusjonen (donert blod) og blodet til personen som blod er transfisert (mottakeren), samt en streng implementering av alle regler og prosedyrer for blodtransfusjon eller dets komponenter (i Russland regulert av Helsesektoren i Russland, og instruksjonen om bruk av blodkomponenter knyttet til ordren).

Av de hundrevis av erytrocyt Ag, tildelte International Society of Blood Transfusion (ISBT) følgende blodgrupper (i alfabetisk rekkefølge) til blodgruppesystemene fra 2003: ABO [ABO (bokstav "O"), på russisk - AB0 (siffer "0")] Cartwright, Chido / Rodgers, Colton, Kostnad, Cromer, Diego, Dombrock, Duffy, Er, Gerbich, GIL, GLOB (Globoside), Hh, Ii, Indian, JMH John Milton Hagen), Kell, Kidd, Knops, Kx, Landsteiner - Wiener, Lewis, Lutheran, MNS, OK, P, Raph, Rh, Scianna, Wright, Xg, Yt. I praksis med blodtransfusjon (blodtransfusjon) og dens komponenter, en obligatorisk kontroll for kompatibilitet av AB0-systemene (4 grupper) og Rh (2 grupper) av Ag-systemer, for totalt 8 grupper. De resterende systemene (de er kjent som sjeldne) fører til inkompatibilitet i blodgrupper mye sjeldnere, men bør også tas i betraktning ved blodtransfusjoner og når man undersøker muligheten for å utvikle en hemolytisk sykdom hos det nyfødte (se under "Rh-systemet").

Erytrocyt Ag-systemer AB0 - A, B og 0 - tilhører klassen glykophorin. Deres polysakkaridkjeder inneholder Ag-determinanter - agglutinogener A og B. Dannelsen av agglutinogener A og B forekommer under påvirkning av glykosyltransferaser kodet av allelene av AB0-genet. Dette genet koder for tre polypeptider (A, B, 0), to av dem (glykosyltransferase A og B) modifiserer glykophorinpolysakkaridkjedene, polypeptid 0 er funksjonelt inaktiv. Som et resultat, kan overflaten av røde blodceller fra forskjellige personer omfatte enten agglutinogen A eller agglutinogen B, eller begge deler agglutinogen (A og B) eller inneholde hverken agglutinogen A eller agglutinogen B. I henhold til erytrocytt-overflaten uttrykket agglutinogener type A og B i systemet AB0 tildelte 4 blodgrupper, betegnet av romerske tall I, II, III og IV. Blodgruppe I erytrocytter inneholder hverken agglutinogen A eller agglutinogen B, det korte navnet er 0 (I). Erytrocytter av blodgruppe IV inneholder både agglutinogen - AB (IV), gruppe II - A (II), gruppe III - B (III). De første tre blodgruppene ble oppdaget i 1900 av Karl Landsteiner, og den fjerde gruppen ble oppdaget litt senere av Decadelo og Sturly.

Agglutinins. Plasmablod til agglutinogener A og B kan inneholde henholdsvis (a- og p-agglutininer). Blodplasma i gruppe 0 (I) inneholder a- og p-agglutininer; Grupper A (II) - P-agglutininer, B (III) - a-agglutininer, blodplasma av gruppe AB (IV) inneholder ikke agglutininer. I blodet av en bestemt person er det således ikke samtidig antistoffer mot erytrocyt argens av AB0-systemet. Men når blod blir transfisert fra en giver med en gruppe til en mottaker med en annen gruppe, kan det oppstå en situasjon når mottakerens blod samtidig inneholder både Ar og AT til denne Ar, dvs. Det vil være en situasjon for uforenlighet. I tillegg kan denne inkompatibiliteten forekomme i andre blodgruppesystemer. Det er derfor det har blitt regelen om at bare enkeltgruppen blod kan transfiseres. Mer spesifikt, helte ikke fullblod og komponenter, som "indikasjoner for transfusjon av hele hermetisert blodet ikke, unntatt i tilfeller av akutt massive blodtap når det ikke er bloderstatninger eller fersk frosset plasma, røde blodceller eller deres slurry" (i størrelsesorden Helsedepartementet i Russland). Og det er nettopp hvorfor den teoretiske ideen om "universell donor" med blodet i gruppe 0 (I) er igjen i praksis.

Hver person kan være Rh-positiv eller Rh-negativ, som bestemmes av hans genotype og Ar-Rh-systemet uttrykt. Antigener. 6 alleler av 3 gener av Rh-systemet koder Ar: c, C, d, D, e, E. Gitt det ekstremt sjelden forekommende Ar av Rh-systemet, er 47 fenotyper av dette systemet mulige. Antistoffer av Rh-systemet tilhører IgG-klassen (ingen antistoffer detekteres bare for Ar d). Hvis genotypen til en bestemt person koder for minst en av Ag C, D og E, er slike personer Rh-positive (i praksis anses personer med Rd-positive som personer med sterkt immunogen på overflaten av erytrocytter). Dermed dannes AT ikke bare mot "sterk" Ag D, men kan også dannes mot "svak" Ag c, C, e og E. Rhus - kun ansiktene til cde / cde (rr) fenotypen er negative.

Rhesus-konflikt (inkompatibilitet) oppstår under transfusjon av Rh-positivt blod fra giveren til Rh-negativ mottaker eller i fosteret under gjentatt graviditet av Rh-negativ mor med Rh-positivt foster (første graviditet og / eller fødsel Rh-positivt foster). I dette tilfellet utvikler hemolytisk sykdom hos det nyfødte.

Sted for dannelse og levetid for leukocytter i blodet

Leukocytter er grove hvite blodlegemer som er relatert til blodcellene (sammen med røde blodlegemer og blodplater). Hovedfunksjonen som leukocytter utfører i blodet er å beskytte kroppen mot fremmede agenter (virus, bakterier, sopp og parasitter) ved å danne en barriere. I tillegg spiller de en viktig rolle i å diagnostisere sykdommen, og bestemme scenen for forekomsten.

Der dannes leukocytter

Leukocytter med røde blodlegemer og blodplater dannes av hematopoietisk immunsystem, som inneholder:

  • mandlene;
  • benmarg;
  • tymus kirtel (tymus kirtel);
  • lymfoide formasjoner i tarmen (Peyer's patches);
  • milt;
  • lymfeknuter.

Benmarg - det viktigste sted for dannelse av leukocytter. Disse cellene produseres i kroppen i store mengder, etter at de ødelegger skadelig kropp, dør de med den.

Taurus distribueres i følgende væsker av biologisk opprinnelse: i blodplasma, i urin (i liten mengde hos en sunn person), i en kvinnes vaginalsmøring, etc.

Struktur og se ut

Formen av leukocytter er rund eller oval. Deres farge anses å være hvit, siden det ikke er uavhengig farging. For å se leukocytene under mikroskopet, er biomaterialet pre-stained, hver type Taurus reagerer på fargen på sin egen måte.

  • granulocytter - granulær;
  • agranulocytter er ikke granulære.

Den forenklede strukturen av leukocytter er preget av nærværet av kjernen og cytoplasma, men hver art har sine egne strukturelle egenskaper:

  1. Nøytrofile. Cytoplasma er finkornet med en homogen, smal grense, som inneholder tynne filamenter. Kytoplasma inneholder også mitokondrier, organeller, Golgi-komplekset, inkludering av glykogen, lipider og det granulære endoplasmatiske retikulum. Kjernen inneholder tett kromatin.
  2. Eosinofil. Kjernen inkluderer heterochromatin. Cytoplasmaet inneholder granuler av to typer:
    • oval form av 0,5-1,5 mikron, som inneholder aminosyre-arginin, hydrolytiske enzymer;
    • rund form med en størrelse på 0,1-0,5 μm med innholdet av arylsulfatase og syrefosfatase.
  3. Basofile. Cytoplasmaet inneholder avrundede store basofile granulater med en diameter på 0,5-1,2 mikron. De inneholder sure glykosaminoglykan-heparin og histamin. Kjernen er litt lobulær, noen ganger sfærisk.

Lymfocytter kjennetegnes av en rundformet kjerne med en intens farge og en liten kant av cytoplasma, der det er et ubetydelig innhold av ribosomer og en policy. Kjernen er rund med kromatin kondensert rundt omkretsen.

Avhengig av egenskapene til strukturen og funksjonene til cellene, har levetiden til leukocytter i en persons blod følgende rekkevidde: fra 2 til 15 dager. Unntaket er lymfocytter, som lever fra et par dager til flere år, hvorav noen følger en person gjennom hele livet.

Hva er

Klassifiseringen av leukocytter i henhold til morfologiske og funksjonelle egenskaper ble dannet i det medisinske samfunnet.

Typer leukocytter på cytoplasmaets struktur:

  1. Granulocytter - granulære leukocytter eller polymorfonukleære leukocytter.
  2. Agranulocytter - ikke har granularitet.

Hvite blodlegemer omfatter slike typer legemer som nøytrofiler, eosinofiler, basofiler, lymfocytter og monocytter, som varierer i deres funksjoner:

  1. Neutrofile leukocytter. De utgjør 50-70% av det totale antall leukocytter, de tar hoveddelen i ødeleggelsen av skadelige partikler. De produserer chalons, stoffer som undertrykker DNA-syntese i celler. Neutrofiler er i sin tur av 2 typer: segmentert kjerne (modne celler) og stab kjernekraft (unge celler med langstrakt kjerneform).
  2. Eosinofiler - gi bevegelse til angrepsstedet, absorbere skadelige stoffer, eliminere unødvendige allergiske manifestasjoner ved å blokkere histamin ved hjelp av histaminase enzym.
  3. Basofiler - "ambulanse" når de blir eksponert for humane vevgift, giftige stoffer, damp. Ta del i prosesser med blodpropp.
  4. Lymfocytter. Det er hovedelementet i immunforsvaret. Den aktiverer iden av aggressive bakterier og virus, beholder informasjon om det og re-angrep reagerer raskere og omdannet til lymfoblaster som er forskjellig hastighet av reproduksjon. Så blir lymfoblaster til morderceller og eliminerer helt ubudne gjester. Slik blir immuniteten dannet og fungerer.
  5. Monocytter absorberer elementer av spesielt store størrelser. Med deres hjelp blir inflammerte vev, døde celler og legemer av døde leukocytter fjernet fra kroppen gjennom urin og purulent utslipp. Monocytter karakteriseres av fagocytisk aktivitet - evnen til å binde, absorbere og fordøye mikrober og bakterier.

Hva gjør leukocytter

Verdien av leukocytter og deres funksjoner:

  1. Informasjon. Variasjonene i cellekonsentrasjonsverdier betyr at det er noen endringer i menneskekroppen som kan være forbundet med en ufarlig forandring i fysisk tilstand (tretthet, depresjon) eller med utvikling av patologier (forhøyede satser indikerer kreft).
  2. Beskyttelse av kroppen mot skadelige virkninger av fremmede celler. Når et lite patogen trenger inn i blodet, absorberer og ødelegger det det. Hvis faren er stor, øker antallet leukocytter, deres gruppe fanger fienden og ødelegger også. Denne prosessen kalles fagocytose.
  3. Hemostatisk funksjonalitet - sikring av blodpropp ved å syntetisere histamin og heprin - direktevirkende antikoagulantia.
  4. Produksjon av antistoffer - dette betyr at produksjon av aktive proteinforbindelser av blodplasma oppstår for å bekjempe patogenet, forhindre reproduksjon av mikroorganismer og nøytralisere de toksiske stoffene som de utskiller.
  5. Transport - legemer er involvert i overføring av adsorberte aminosyrer, enzymstoffer og aktive ingredienser til organets vev, som beveger seg gjennom blodkarene.
  6. Syntetisk - dannelsen av histamin og heparin, som regulerer de fysiologiske prosessene i kroppen (produksjon av bukspyttkjerteljuice, muskelkramper, senking av blodtrykk).
  7. Med utviklingen av en sykdom i kroppen oppstår en prosess som emigrasjon av leukocytter, hvor beskyttelsesceller forlater blodkarene, passerer gjennom sine vegger og sendes til syke vev og eliminerer lesjonen. Samtidig øker gjennomstrømmingen av fartøy og kjemotaks er aktivert - prosessen med kjemisk tiltrekning av celler til betent vev. Alt dette bidrar til riktig migrasjon av leukocytter og tidlig ødeleggelse av fiendens celler.

I form med resultatene av blodprøver er den generelle betegnelsen av leukocytter som følger: WBC - hvite blodlegemer (hvite blodlegemer), måleenheten er 10 til 9 grader celler / l. For en detaljert studie av leukocytformel brukes differensiering av indikatorer etter celletype, som uttrykkes som prosentandel. Ofte vurderes det i sammenheng med gjennomsnittlig volum av røde blodlegemer (betegnet som MCV - gjennomsnittlig kroppslig volum).

Blodfrekvens og abnormiteter

Hos voksne og barn endres indikatorene for leukocytter i blodet avhengig av den fysiske tilstanden til personen. Men det er tillatt grenser for konsentrasjonen - fra 4 til 9x10 til 9 grader av celler / l, noen svingninger i verdiene viser at noen endringer forekommer i kroppen.

Et lavt antall celler i blodet indikerer en nedgang i kroppens forsvar, en funksjonsfeil i immunsystemet eller hematopoietisk systemet. Det lave innholdet av hvite Taurus kalles leukopeni, som er funksjonelt og organisk.

Funksjonell oppstår når følgende faktorer:

  • utmattelse, mangel på ernæring, overgangen til en streng diett;
  • nederlag virussykdom;
  • svekkelse av kroppen, å være i anafylaktisk tilstand;
  • tar smertestillende midler og antivirale legemidler;
  • ioniserende effekter av medisinsk utstyr (røntgenstråler).

Organisk signaler utviklingen av følgende livstruende forhold:

  • akutt leukemi - blodkreft;
  • aplastisk anemi - et brudd på prosessen med bloddannelse.

Et tilfelle av forhøyet leukocyttall kalles leukocytose. Det er 3 typer av det:

  • Omfordeling - har ingen forbindelse med patologien, oppstår når ekstern påvirkning på kroppen, inkludert:
    • økt fysisk aktivitet;
    • effekten av alkohol eller narkotika;
    • forbruk av energidrikker;
    • som følge av operasjon;
    • støt.
  • Reaktiv - vises som et resultat av strømmen av patologiske prosesser i kroppen, inkludert:
    • forgiftning, forgiftning;
    • inflammasjon;
    • eksponering for infeksjoner eller bakterier.
  • Motstandsdyktig - det er preget av høye priser (ca. 80x10 i 9 grader av celler / l) og indikerer forekomst av kreft.

Hopp av indikatorer kan observeres i fravær av sykdom. Endringer skyldes følgende grunner:

  • graviditet;
  • pubertet;
  • hormonelle stoffer;
  • stress, depresjon;
  • lyse positive følelser;
  • klimaendringer;
  • endring i ernæringens natur.

For at analyseresultatet skal være korrekt, må følgende regler overholdes:

  1. Ikke drikk alkohol og rusmidler 72 timer før du går til sykehuset.
  2. Ikke spis søtt, fett, røkt mat før du gir blod i 12 timer.
  3. Ikke røyk for en dag.
  4. Ikke donér blod hvis du føler deg uvel eller svak.

For å kunne diagnostisere riktig må legen foreskrive en detaljert blodprøve, hvor konsentrasjonen av hvite blodlegemer skal registreres for hver av sine arter. Karakteristikken for leukocytter ved deres antall og forhold er indikert i leukocyttform eller formel. Da hun ble undersøkt av en spesialist, ga hun oppmerksomhet til skiftindeksen - analysen av forholdet mellom modne og umodne kjerner for å bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen:

  • tung - 1,0 og høyere;
  • gjennomsnittet er 0,3-1,0;
  • lys - ikke mer enn 0,3.

Økt leukocyttkonsentrasjon er en kontraindikasjon til en rekke prosedyrer: kirurgi, hysteroskopi, laparoskopi, etc.

Tilstanden av lymfocytose, et økt nivå av lymfocytter, som normalt skal være 19-37% av det totale antall leukocytter, taler om problemer i det hematopoietiske systemet. Den er av 2 typer:

  1. Slektning. Det totale antall leukocytter forblir normalt.
  2. Absolutt. Leukocytter og lymfocytter øker.

Utviklingen av lymfocytose indikerer tilstedeværelsen av et virus i kroppen (influensa, aids, herpes, rubella, vannkopper) eller en kreft.

Hvordan behandle

Avvik fra normen for konsentrasjonen av leukocytter i blodet til en større og mindre side indikerer en patologisk prosess i menneskekroppen. De farligste sykdommene som forårsaker disse abnormiteter er leukemi og aplastisk anemi.

Prinsipper for behandling av leukemi:

  1. Kjemoterapi - introdusering av legemidler intravenøst, oralt eller i cerebrospinalvæsken (det er tilfeller av bruk av alle 3 metoder samtidig).
  2. Strålebehandling - behandling med ioniserende stråling.
  3. Målrettet terapi - identifisere kreftceller og ødelegge dem uten å skade sunne celler.

Prinsipper for behandling av aplastisk anemi:

  1. Immunosuppressiv terapi - inkluderer administrasjon av immunoglobulin og cyklosporin A. Som en ekstra hjelp, brukes blodplater og røde blodlegemstransfusjoner.
  2. Allogen benmargstransplantasjon gir den mest gunstige prognosen, men muligheten for prosedyren reduseres på grunn av vanskeligheten ved å velge en donor som vil være immunologisk kompatibel med pasienten.

Uforsiktig behandling av symptomene på disse sykdommene kan føre til fullstendig dysfunksjon av immunsystemet og gjøre kroppen sårbar over for skadelige effekter av virus, bakterier og parasitter.

Hvite blodlegemer : forventet levealder

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er gitt

Alenka290383

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Response Views er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Leukocytter i blodet: hvor de dannes og hva de er ansvarlige for i kroppen

Leukocytter er runde celler med en størrelse på 7-20 mikron, bestående av en kjerne, homogen eller granulær protoplasma. De kalles hvite blodlegemer for mangel på farge. I tillegg til granulocytter på grunn av tilstedeværelsen av granulater eller agranulocytter i cytoplasma for mangel på granularitet. I hvile trenger leukocytter gjennom veggene i blodårene og ut av blodbanen.

Innholdet

Blodstruktur Leukocytter er preget av mangel på farge.

På grunn av den fargeløse cytoplasma, den uregelmessige formen og amoeboidbevegelsen, kalles leukocytter hvite celler (eller amoebas) som "flyter" i lymfe eller blodplasma. Hastigheten av leukocytter ligger i området 40 mikrometer / min.

Det er viktig! En voksen om morgenen i blodet på tom mage har et forhold mellom leukocytter i 1 mm - 6000-8000. Antallet endres i løpet av dagen på grunn av en annen funksjonell tilstand. En kraftig økning i blodnivåer av leukocytter er leukocytose, en reduksjon i konsentrasjon er leukopeni.

De viktigste funksjonene til leukocytter

Milten, lymfeknuter, rød hjerne i bein er organene hvor leukocytter dannes. Kjemiske elementer irriterer og forårsaker at hvite blodlegemer forlater blodbanen, trenger inn i kapillær endotelet for raskt å komme til irritasjonskilden. Disse kan være rester av vitaliteten av mikrober, disintegrerende celler, alt som kan kalles fremmedlegemer eller komplekser av antigen-antistoffer. Hvite celler påfører positiv kjemotaksis til stimuli, dvs. de har motorreaksjon.

Det viktigste funksjonelle arbeidet, for hvilket leukocytter er ansvarlig, er transport av oksygen til alle vev på mobilnivå og fjerning av karbondioksid fra dem, samt beskyttelse av kroppen: Spesifikke og ikke-spesifikke fra eksterne og interne patologiske effekter og prosesser, fra bakterier, virus og parasitter. Med dette:

  • immunitet er dannet: spesifikk og ikke-spesifikk;
  • Ikke-spesifikk immunitet dannes med deltagelse av de resulterende antitoksiske stoffene og interferon;
  • produksjon av spesifikke antistoffer begynner.

Vi anbefaler også å være oppmerksom på artikkelen: "Gassanalyse av blod"

Leukocytter er omgitt av sin egen cytoplasma og fremmede stoffer fordøyes med spesielle enzymer, som kalles fagocytose.

Det er viktig! En leukocyt fordøyer 15-20 bakterier. Leukocytter er i stand til å utsette viktige beskyttende stoffer som helbreder sår og med fagocytisk reaksjon, samt antistoffer med antibakterielle og antitoksiske egenskaper.

I tillegg til den beskyttende funksjonen av leukocytter har de også andre viktige funksjonelle ansvar. nemlig:

  • Transport. Amoeba-lignende hvite celler adsorbere en lysosomprotease med peptidase, diastase, lipase, deoksyribronuklease og overføre disse enzymer til seg selv til problemområder.
  • Syntetisk. Med mangel på aktive stoffer i cellene: heparin, histamin og andre, hvite celler syntetiserer biologiske stoffer som mangler for liv og aktivitet i alle systemer og organer.
  • Hemostatisk. Leukocytter hjelper blodet raskt å koagulere med leukocyt tromboplastiner, som de utskiller.
  • Sanitær. Hvite blodlegemer bidrar til resorpsjon av celler i vev som døde under skader, på grunn av de enzymer som bæres på seg selv fra lysosomer.

Hemostatisk og sanitær funksjon av leukocytter

Hvor lenge er livet

Hvite blodlegemer lever - 2-4 dager, og prosessene for deres ødeleggelse forekommer i milten. Den korte levetiden til leukocytter er forklart ved inntak i kroppen av en rekke organer, tatt av immunsystemet som fremmed. Av fagocytter absorberes de raskt. Derfor øker størrelsen deres. Dette fører til ødeleggelse og frigjøring av et stoff som forårsaker lokal betennelse ledsaget av ødem, feber og hyperemi i det berørte området.

Disse stoffene, som forårsaket en inflammatorisk reaksjon, begynner å tiltrekke seg friske hvite leukocytter til epicenteret. De fortsetter å ødelegge stoffer og skadede celler, vokse og også dø. Stedet der de døde hvite cellene har samlet seg, begynner å fester. Deretter aktiveres lysosomale enzymer, og leukocyt-sanitærfunksjonen er aktivert.

Leukocytstruktur

Granulocytter kalles hvite celler med granulær protoplasma, agranulocytter - celler uten granularitet. Granulocytter kombinerer slike celletyper som basofiler, nøytrofiler og eosinofiler. Agranulocytter - forene lymfocytter og monocytter.

Granulocyttceller

basophils

Det minste blant leukocytter er den avrundede form av basofiler (1%) med stangformede eller segmenterte kjerner og granuler av mørk lilla blomster i cytoplasma. Granulat eller den såkalte basofile granulariteten er regulatoriske molekyler, proteiner og enzymer. Basofiler syntetiserer hjernen i bein, ved hjelp av basofile myeloblastceller. Helt modne celler kommer inn i blodet og fortsetter å leve i ca 2 dager, så blir de avsatt i cellene i vevet og organismen elimineres.

Det er viktig! Basofiler slokker betennelse, reduserer blodpropp og lindrer anafylaktisk sjokk.

nøytrofile

I blodet står disse cellene for 70% av alle hvite legemer. I runde nøytrofiler med violetbrune granulater, er cytoplasmens kjerne i form av en stang eller består av segmenter (3-5) som er forbundet med raffinerte tråder. Myeloblast neutrofil benmarg er en kilde til nøytrofiler. Ødeleggelsen av en moden celle etter 2 ukers levetid forekommer i milten eller leveren.

Neutrofile cytoplasma inneholder 250 arter av granulater som har bakteriedrepende stoffer og enzymer, regulatoriske molekyler. Med deres hjelp utfører nøytrofile sine funksjonelle plikter for å beskytte kroppen ved hjelp av fagocytose - fange av bakterier eller virus og bevege seg innover for å ødelegge disse sykdomsfremkallende midlene med enzymer av granulatene.

Det er viktig! En enkeltcellet nøytrofil nøytraliserer opptil 7 patogene organismer under nøytraliseringen av den inflammatoriske prosessen.

eosinofile

De er de samme avrundede med en segmental eller stangformet kjerne. Cell-cytoplasma er fylt med lyse oransje store granulater av samme form og størrelse. Granulat består av proteiner, fosfolipider og enzymer.

Benmargs eosinofil myeloblast er en sone av dannelse av eosinofilcelle. Deres levetid er 8-15 dager, så blir de fjernet gjennom vevet til det ytre miljøet. Fagocytose av cellen er brukt i tarmen, urinveiene, slimhinnene, luftveiene. De kan forårsake oppstart og utvikling av allergier.

Agranulocytceller

Granulocytt- og agranulocytceller

lymfocytter

Lymfoblast i beinmarg produserer runde former og forskjellige størrelser, med store runde lymfocytter. De tilhører immunkompetente celler, slik at de modnes i en spesiell prosess. De er ansvarlige for å skape immunitet med en rekke immunresponser. Hvis deres endelige modning har skjedd i thymus, kalles cellene T-lymfocytter, hvis i lymfeknuter eller milt, B-lymfocytter. Størrelsen på den første (80%) er mindre enn størrelsen på de andre cellene (20%).

Livstiden til celler er 90 dager. De er aktivt involvert i immunitetsreaksjoner og beskytter kroppen ved bruk av fagocytose samtidig. For alle patogene virus og patologiske bakterier utviser celler ikke-spesifikk motstand - den samme effekten.

I tilfelle når et barn har forhøyede lymfocytter, er det nødvendig å bli kjent med årsakene til denne patologien, og dette kan gjøres i en artikkel på vår portal

Det er viktig. B-lymfocytter kan ødelegge bakterier ved hjelp av antistoffer - spesifikke molekyler, som de selv produserer individuelt for bakterier av hver type. B-lymfocyt-spesifikk motstand er kun rettet mot bakterier, som omgår virus.

monocytter

En stor trekantet celle med en stor kjerne har ikke korn. I den blå cytoplasma er det flere vakuoler - hulrom, noe som gir cellen en slags skum. Kjernen er segmentert, samt bønneformet, rund, stangformet og lobed.

Benmargenmonoblast produserer monocytter. Deres levebrød i blodet varer 48-96 timer. Da blir cellene delvis ødelagt, resten overføres til vevet for modning, gjenfødt, blir makrofager - hvite eller fagocytiske celler som lever lenge og beskytter kroppen. Makrofager kan vandre eller holde seg på plass og hemme delingen av virus.

Merk. Enzymer og molekyler er produsert av monocytter for å utvikle eller hemme betennelse og akselerere helingsprosessen av riper, pricks, sår. Monocyt akselererer veksten av beinvev og regenererer nervefibre.

Leukocytter fremmer oksygentransport og fjerning av karbondioksid fra celler, utfører spesifikk og ikke-spesifikk beskyttelse av kroppen mot virkninger av virus, bakterier og parasitter fra utsiden og innsiden, som danner immunitet.