Hvor mange blodgrupper faktisk eksisterer

Offisiell medisin identifiserer 4 hovedgrupper av AB0 antigene systemet pluss Rh-faktoren, og de fleste leger rundt om i verden er avhengige av denne klassifiseringen. Den evolusjonære prosessen fortsetter imidlertid - menneskekroppen må svare på nye eksterne aggressorer, modifisere immunforsvaret. Som et resultat, er det i dag flere blodgrupper enn angitt i tradisjonelle kilder.

Å ignorere denne faktoren truer med å få negative konsekvenser på viktige områder som obstetrik, donasjon og transplantologi.

Du må vite om det

Blod er et flytende medium bestående av plasma og dannede elementer: erytrocytter, blodplater, leukocytter. Det forsyner kroppen med oksygen og næringsstoffer, renser, regulerer hormonbalansen, og beskytter også mot penetrasjon av virus eller bakterier fra utsiden.

Erytrocytter (røde blodlegemer) er de mest tallrike og utgjør 45% av alle dannede elementer. På overflaten av membranene til disse cellene er antigen-spesifikke proteinforbindelser som kan representeres i flere kombinasjoner. De er ansvarlige for utviklingen av immunitet og produksjon av antistoffer.

Viktig: det er stabile kombinasjoner av erytrocytantigener som arves - fra foreldre til barn, bestemmer blodgruppene til en person.

Denne indikatoren er genetisk bestemt, noe som betyr at den ikke kan forandre seg gjennom livet. Imidlertid kan resultatene av tester for å bestemme gruppen bli forvrengt på grunn av følgende faktorer:

• graviditet;
• bruk av hormonelle midler;
• alvorlige smittsomme sykdommer;
• onkologiske prosesser, først og fremst, leukemi og hematosarkom.
• anemi eller polycytemi (henholdsvis mangel og overskudd av røde blodlegemer).

Totalt er ca 400 antigener kjent i dag, noe som utgjør over 500 milliarder kombinasjoner. Effekten av mange av dem på immunforløp er så svak at de blir forsømt i klinisk transfusiologi. Men menneskens genmutasjoner endrer seg gradvis denne holdningen.

Det har allerede blitt fastslått at de store (viktige) AB0-systemene og Rh-faktoren, som til nå har vært vellykket brukt i praktisk medisin, ikke tillater nøyaktig diagnostikk. Feil testresultater kan koste pasientens liv. Derfor anbefaler International Society of Transfusiologists å bruke enda 34 mindre systemer med den minste tvil, hvorav de viktigste er Kell, Duffy og Kidd.

Antigenisk system AB0

I 1900 identifiserte den østerrikske immunologen Karl Landsteiner empirisk hovedblodene: I, II og III. De var variasjoner av kombinasjoner av 2 antigener-agglutinogener A og B og en tilsvarende mengde antistoffer a og p. To år senere ble den fjerde gruppen åpnet.

Systemet som helhet kalles AB0 (null) og er blitt den overordnede indikatoren for alle grener av medisin.

Fordelingen i hvert tilfelle av agglutinogener og antistoffer, samt kompatibiliteten til givere og mottakere er gitt i følgende tabell:

agglyutinogeny

Rh-faktor

Det nest viktigste antigeniske systemet etter AB0. Rh-faktoren bestemmes av agglutinogen D og kan være positiv, som hos 85% av kaukasiere og 99% mongoloid eller negativ.

Indikatoren er av avgjørende betydning for å bestemme kompatibiliteten til den forventede moren og fosteret. Den er ikke tildelt til en egen gruppe, men legges til de allerede eksisterende fire som betegnelsen Rh + eller Rh-.

Bombay Fenomenon

I tillegg til agglutinogener A og B, kan tilstedeværelsen av som på erytrocytmembranen variere, avhengig av genetiske forutsetninger, er det såkalte primære antigenet "H" til stede i en hvilken som helst organisme. Det danner resten av proteinforbindelsene som påvirker immunstrukturen.

Det ser ut til at uten slikt stoff kroppen ikke kan gjøre. Og hvis fraværet av agglutinogener A og B ikke ser noen, bør type H i teorien være i hver person. Men i 1952, under et utbrudd av malaria i Bombay, ble pasienter identifisert uten alle listede antigenene, inkludert den primære.

En slik mutasjon er ekstremt sjelden. I India ble det funnet bare i 0,01% av befolkningen, og i Europa - på 0,0004%. I Mumbai (tidligere Bombay) er en relativt høy konsentrasjon av mutasjonsbærere antagelig grunnet ekteskap mellom nære slektninger.

Bombay-fenomenet ga forskerne en grunn til å snakke om oppdagelsen av den femte blodtypen hos mennesker. Det er nevnt ekstremt sjelden, siden det ikke er veldig vanlig.

Men du bør ikke glemme "bombeflyene" - de passer egentlig ikke inn i rammen av medisinske standarder og står overfor store vanskeligheter med blodtransfusjon. Å være universelle givere selv, slike mennesker kan bli mottakere bare bærere av en lignende mutasjon.

"Bombayans" har allerede opprettet sin egen blodbank, og innser at i tilfelle nødtransfusjon har de ingen steder å få donormateriale.

Sensasjonell funn i transfusiologi

I 2012 identifiserte en gruppe forskere ved University of Vermont, med deltagelse fra det franske institutt for blodtransfusjon, 2 nye typer protein på erytrocytmembraner i noen etniske grupper. Biologer annonserte sin oppdagelse i februar-utgaven av Nature Genetics. "Vi har lagt til de tidligere kjente 30 ekornene, som bestemmer tilhørene til de grunnleggende blodgruppene for en annen 2," forklarte lederen av Vermont-gruppen, Brian Ballyf.

Oppdagede stoffer ble identifisert som spesialiserte transportproteiner ABCB6 og ABCG2. Og blodgrupper basert på dem ble kalt "Junior" (Junior) og "Lengeris" (Langereis).

Som forskerne merker, har flertallet av verdens befolkning begge transportproteiner på erytrocytene. Men over 50 000 japanske har allerede blitt anerkjent som "Junior" -negative og 2500 "Landzheris" -negative (analogt med Rh-faktoren). Dette antyder at de ikke har disse typer proteiner, og avslag kan forekomme under blodtransfusjon, transplantasjon eller bære et barn.

Senere ble lignende mutasjoner identifisert blant europeiske romaer og amerikanere.

Eksperter oppdaget antigener til nylig oppdaget proteiner for noen tiår siden under en undersøkelse av gravide kvinner som ikke kunne bære babyer på grunn av inkompatibilitet av blodtyper. Spesielle studier på disse tilfellene ble imidlertid ikke gjennomført.

Også "Junior" og "Langeris" -negative mennesker kan ha problemer med behandling av kreft, fordi de fleste kjente legemidler vil være ineffektive - kroppen vil ikke oppleve dem.

Ifølge Ballyph er mangelen på transportproteiner ABCB6 og ABCG2 forårsaket av visse genmutasjoner. Ikke overraskende manifesterte de seg i japansk, som ble bombardert i 1945 og led en ulykke ved atomkraftverket Fukushima-1 i 2011.

Konklusjon: Hittil har 6 blodgrupper blitt etablert for mennesker, men i klinisk transfusiologi foretrekker de fortsatt å bruke det påviste AB0-systemet.

Det antas at oppdagelsen av Vermontbiologer er bare begynnelsen, etterfulgt av nye, like imponerende opplevelser. Ballyph mener derfor at den neste fasen i evolusjonen av menneskeheten manifesteres, assosiert med den hypertrofierte utviklingen av digital teknologi og økningen i strålingsbakgrunnen. En annen grunn til fremveksten av genmutasjoner er bruken av den nyeste generasjonen av legemidler som er rettet mot å forlenge livet og opprettholde aktiv levetid.

Spørsmål: Hvor mange blodgrupper finnes i verden er fortsatt åpen. Nummeret 15 er allerede kalt, men dette ser ikke ut som grensen.

Den neste utviklingen av evolusjonen

Teorien om fremveksten av nye blodgrupper som følge av mutasjoner i immunsystemet har en god grunn. Gjennom sin historie har menneskeheten tilpasset seg forandringsforholdene i det naturlige miljøet, utviklet beskyttelse mot infeksjoner, reagerer på innføring av nye matvarer i kostholdet, klimatkatastrofer og så videre.

I dag gjør tidligere ikke eksisterende faktorer seg til å føle seg:

• elektromagnetiske bølger penetrerer hvert punkt i rommet;
• kjemikalier rik mat;
• global miljøutjevning
• global migrasjon som fører til en blanding av raser.

Er det noe rart at under disse forholdene immunforsvaret er radikalt forvandlet og mutasjoner som tidligere har blitt oppstått i isolerte tilfeller, blir utbredt?

Historiske fakta

1. Neanderthals som dukket opp på jorden for 500.000 år siden, har ennå ikke dannet antigener - hvor kom de fra? Men i utviklingsprosessen utviklet de den første immuniteten mot en rekke infeksjoner og ga den videre til neste generasjoner i form av antistoffer. Slik oppsto den første blodtypen eller det første blodet.

Det ble påvirket av grov, ubalansert matkomposisjon (hovedsakelig kjøtt), mangel på hygiene, vanskelig livsstil, noe som gjorde at folk flyttet mye.

Cro-Magnon-folk som dukket opp i 10.000 år, var allerede mer motstandsdyktige mot eksterne negative faktorer. De lærte å jakte, i deres kosthold, også proteinmat, men det var varmebehandlet.

"Første blod" kommer fra Afrika. Dens eiere er universelle givere, siden forfedrene til menneskeheten var vanlige.

1. De første mutantene - bærere av antigen A dukket opp omkring 25 000 år siden. Massivt utryddelse av ville dyr begynte folk i den neolithiske epoken å se etter alternative matkilder. De byttet til en stillesittende livsstil, begynte å dyrke grønnsaker og frokostblandinger, og også husdyr, som ikke bare ga kjøtt, men også melk.

Utseendet til erytrocyt antigen A ble utløst av en drastisk endring i kostholdet. I tillegg påvirket målt stillesittende liv omstruktureringen av fordøyelseskanalen og immunsystemet som helhet.

Som et resultat av migrasjoner spredes blodgruppe II over hele Europa. Hun er nå dominerende her, uformelt kalt "vegetarianer".

1. Antigen B ble dannet i sørøstasiatiske innbyggere for 10.000 år siden. I India ble Himalaya og Kina, melk og avledede produkter aktivt forbruket. Utseendet til en ny proteinforbindelse på erytrocytmembranen er spesielt knyttet til "melke dietten".

Senere er antigen B-bærere "avanserte" i vest, sammen med handelsvogner, men deres største konsentrasjon forblir fremdeles i India, Kina, Mongolia og Japan.

Siden blodtype III er relativt ung, kan den bare finnes i 10% av verdens befolkning.

1. Kombinasjonen av AV antigener dukket antagelig ut i epoken til "Great Migration of Peoples" (4.-8. Århundre e.Kr.). Forvirringen av nasjoner og til og med løp i store erobringskrig, intensiveringen av asiatiske nomadiske stammer som beveger seg vestover - disse faktorene kombinerte førte til fremveksten av gruppe IV.

Mens det er funnet i bare 5% av mennesker. Men det gir maksimal immunbeskyttelse, uten å ha motstridende antistoffer og tar noen blodgivere.

Som du kan se, er evolusjonerende fremskritt tydelig. Derfor bør blodgruppene faktisk bli større, prosessen er uunngåelig og rettferdiggjort fra et vitenskapelig synspunkt. For å styrke immuniteten og alle dens komponenter - nøkkelen til menneskehetens overlevelse.

Hva er blodtyper og hvor mange

Blod er et flytende vev av kroppen, som består av plasma og dannede celler, inkludert leukocytter, blodplater og røde blodlegemer. Hver av disse cellene har sine egne egenskaper og funksjoner. Så, røde blodceller "ansvarlig" for blodgruppen. Basert på dette kan vi konkludere med at en blodgruppe er et spesifikt sett med blodceller, dvs. - Røde blodlegemer. De kan være de samme for en hel gruppe mennesker, eller de kan være forskjellige. Det er 4 blodgrupper.

Discovery History

Inntil 1900 kunne folk ikke forestille seg hva slags blodgrupper det var og hvor mange der var. Det var i år som ga menneskeheten tanken om at blod er delt inn i grupper. Blodgrupper, i form som vi er vant til å se dem, ble oppdaget av en østerriksk vitenskapsmann Landsteiner. Det skjedde i 1900. Men takket være laboratorieforsøk klarte han å etablere kun 3 blodgrupper. Hans arbeid ble videreført av en forsker fra Tsjekkia, Jan Yansky, og i 1906 åpnet han den fjerde blodgruppen. Men det var Landsteiner som ble tildelt Nobelprisen i 1930 for oppdagelsen av blodgrupper. Hittil er det noe som ABO Landsteiner-systemet. Det er mange andre klassifikasjoner, men AVO-systemet er mest etterspurt. Dette skyldes det praktiske og praktiske i Landsteiner-systemet.

Egenskaper for blodgrupper

Som allerede indikert er menneskelig blodtype en egenskap ved egenskapene av røde blodlegemer. På membranen til disse cellene er det mange proteinforbindelser. Disse forbindelsene styres av kromosom nummer 9. Følgelig er blodgruppen arvet av barnet fra sine foreldre.

I tillegg endrer blodgruppen ikke i løpet av livet. Dette betyr at du ikke trenger å definere det hele tiden. Det er nok å bestå test for blodtype og Rh-faktor en gang. De vil forbli uendret til livets slutt.

Hvis det plutselig viser seg at gruppen har endret seg eller Rh, betyr dette at blodprøven ble utført feil, og feil blodtype eller Rh-faktor ble bestemt. For å forhindre dette, anbefales studien å gjøre kun i beviste medisinske institusjoner.

Varianter av blodgrupper

Hittil har det blitt fastslått hvor mange blodgrupper det er, nemlig bare 4 grupper:

• O (I) - dette er den første blodgruppenavn, i tilfelle ABO-systemet. Det foreslår ikke antigener, men a og β agglutininer er tilstede i plasma.
• A (II) er den andre blodgruppen i ABO-betegnelsessystemet. I dette tilfellet oppdages bare antigen A i blodceller (erytrocytter), og agglutinin β detekteres i plasma.
• I (III) - så i AVO-systemet er blodgruppen betegnet som nummer 3. Dens tilstedeværelse i erytrocytter av antigen B skiller den fra andre blodgrupper og agglutinin a i plasma.
• AB (IV) er den fjerde blodgruppen i ABO-systemet. Her kan både antigenene A og B bli funnet i erytrocytter, men agglutininer a og p er usannsynlig å bli funnet.

I tillegg, hva er blodtyper og hvor mange er der, det er også nødvendig å ha en ide om hva personen har Rh-faktoren. I dette tilfellet blir igjen røde blodlegemer undersøkt. Hvis et spesielt protein er funnet på overflatene (dette er Rh-faktoren), bestemmes Rh med et "+" tegn. Hvis blodprøven viste at dette proteinet er fraværende i humane erytrocytter, bestemmes Rh med et "-" tegn.

Hvorfor trenger en person å bestemme blodtype og Rh-faktor

Merkelig nok, men selv i det moderne samfunn, forstår ikke alle hvorfor det er nødvendig å bestemme blodgruppen og Rh-faktoren. Disse indikatorene er nødvendige for å utføre blodtransfusjoner og for å bestemme foreldrenes kompatibilitet for å unnfange et barn. I det første tilfellet er blodtransfusjon fra en person til en annen bare mulig hvis deres blodtype og Rh-faktor samsvarer.

Så, hvis en person har den fjerde positive blodgruppen, så kan han i ingen tilfelle hælde en person med den første negative blodgruppen. Hvis dette ikke tas i betraktning, vil prosedyren føre til triste konsekvenser.

Når det gjelder graviditetsplanlegging, er det viktig å finne ut om fremtidige foreldre er kompatible. Dette bidrar til å unngå rhesus konflikt, som kan oppstå på grunn av uforenligheten til mor og pappa. En slik konflikt fører til spontan abort eller til forekomsten av medfødte sykdommer i fosteret eller til og med utviklingsretthet. Det kan bare unngås hvis foreldrene til barnet er kompatible eller i tilfelle av forebyggende tiltak som forhindrer Rh-konflikt med moderens og farens uforenelighet.

Hver utdannet person bør vite hvor mange blodgrupper det er og hva Rh-faktoren er. Begge disse problemene ble diskutert i detalj i denne artikkelen.

Tabell betegnelse av humane blodtyper

For bare et århundre siden hadde folk ennå ikke en så detaljert forståelse av blodsammensetningen, og enda flere, hvor mange blodgrupper eksisterer, som alle som er interessert i, kan nå motta. Oppdagelsen av alle blodgrupper tilhører Nobelprisvinneren til den østerrikske forskeren Karl Landsteiner og hans kollega i forskningslaboratoriet. Blodtype som konsept har blitt brukt siden 1900. La oss se hvilke blodgrupper som eksisterer og deres egenskaper.

Klassifikasjonssystem AB0

Hva er en blodtype? Hvert individ i plasmamembranen av erytrocytter har omtrent 300 forskjellige antigenelementer. Agglutinogene partikler på molekylnivå i deres struktur er kodet av visse former av det samme genet (allel) i de samme kromosomale regioner (loci).

Hva er forskjellen mellom blodtyper? En hvilken som helst gruppe blodstrømmer bestemmes av bestemte erytrocytt antigen-systemer styrt av etablerte loci. Og fra hvilken alleliske gener (betegnet med bokstaver) er i identiske kromosomale steder, og kategorien av blodsubstansen vil avhenge.

Det eksakte antallet loci og alleler til dags dato har ennå ikke hatt nøyaktige data.

Hva er blodtyper? Omtrent 50 varianter av antigener har blitt pålitelig etablert, men slike typer alleliske gener som A og B er mest vanlige. De er derfor vant til å betegne plasmagrupper. De spesifikke egenskapene til typen blodsubstans bestemmes av kombinasjonen av blodets antigene egenskaper, det vil si settene av ar som er arvet og overført med blod. Hver betegnelse av blodtype tilsvarer de antigeniske egenskapene til de røde blodcellene som finnes i cellemembranen.

Hovedklassifisering av blodgrupper i henhold til AB0-systemet:

Typer av blodgrupper varierer ikke bare i kategorier, det er også en ting som Rh-faktoren. Serologisk diagnose og betegnelse av blodgruppe og Rh-faktor utføres alltid samtidig. Fordi for blodtransfusjoner, for eksempel, er både blodsubstansen og dens Rh-faktor av vital betydning. Og hvis det er vanlig for en blodtype å ha et bokstavelig uttrykk, er Rh-indikatorene alltid betegnet av matematiske symboler som (+) og (-), som betyr en positiv eller negativ Rh-faktor.

Kompatibilitet av blodgrupper og Rh-faktor

Rhesus-kompatibilitet og blodgassgrupper er av stor betydning under transfusjon og planlegging av graviditet for å unngå konfliktene mellom erytrocytmassen. Med hensyn til blodtransfusjoner, spesielt i krisesituasjoner, kan denne prosedyren gi offeret livet. Bare det er mulig med den perfekte kampen for alle blodkomponenter. Ved minste uoverensstemmelse i gruppen eller rhesus kan det forekomme erytrocytlim, noe som i utgangspunktet medfører hemolytisk anemi eller nyresvikt.

Under slike omstendigheter kan mottakeren forstå sjokkens tilstand, som ofte slutter i døden.

For å eliminere de kritiske effektene av blodtransfusjon, umiddelbart før infusjonen av blod, utfører legene en biologisk test for kompatibilitet. For dette helles en liten mengde helblod eller vasket røde blodlegemer inn i mottakeren og hans tilstand av helse analyseres. Hvis det ikke er symptomer som indikerer at blodmassen ikke er akseptert, kan blod injiseres i full, nødvendig mengde.

Tegn på avvisning av blodfluidet (blodtransfusjonssjokk) er:

• kulderystelser med intens kuldefølelse;
• blå hud og slimhinner;
• temperaturøkning;
• utseendet av anfall
• tyngde når du puster, kortpustethet
• overexcited tilstand;
• lavere blodtrykk;
• smerte i lumbalområdet, i brystet og magen, så vel som i musklene.

De mest karakteristiske symptomene som er mulige ved infusjon av en prøve av et upassende blodsubstans er gitt. Intravaskulær administrasjon av blodsukkeret utføres under konstant tilsyn av medisinsk personell som ved første tegn på sjokk bør fortsette å gjenopplive mottakeren. Blodtransfusjon krever høy profesjonalitet, så det utføres strengt på sykehuset. Hvordan indikatorene for blodvæsken påvirker kompatibiliteten er tydelig vist i tabellen over blodgrupper og Rh-faktorer.

Blodtabell:

Ordningen vist i tabellen er hypotetisk. I praksis foretrekker legene klassisk blodtransfusjon - dette er en komplett tilfeldighet av blodfluid fra giver og mottaker. Og bare når absolutt nødvendig medisinsk personell bestemmer seg for transfusjon av tillatt blod.

Metoder for å bestemme blodkategorier

Diagnose for beregning av blodgrupper utføres etter å ha mottatt pasientens venøse eller blodmateriale. For å etablere Rh-faktoren, trenger blod fra en vene, som kombineres med to sera (positive og negative).

Tilstedeværelsen av en pasient av en eller annen Rh-faktor indikeres av prøven, der det ikke foreligger agglutinering (liming av røde blodlegemer).

For å bestemme gruppen blodmasse ved å bruke følgende metoder:

1. Ekspresdiagnose brukes i nødstilfeller, svaret kan oppnås etter tre minutter. Det utføres ved hjelp av plastkort med tørkede reagenser på bunnen. Viser både gruppen og rhesus.
2. Dobbelt kryssreaksjon brukes til å avklare det tvilsomme resultatet av studien. Evaluer resultatet etter blanding av pasientens serum med erytrocytmateriale. Informasjon er tilgjengelig for tolkning etter 5 minutter.
3. Med denne diagnostiske metoden erstattes naturlig whey med kunstige sykloner (anti-A og -B).
4. Standarddefinisjonen av blodstrømskategorien utføres ved å kombinere noen få dråper av pasientens blod med serumprøver med fire prøver av kjente antigeniske fenotyper. Resultatet er tilgjengelig innen fem minutter.

Hvis agglutinering er fraværende i alle fire prøvene, sier et slikt tegn at du er foran den første gruppen. Og i motsetning til dette, når rød blodcellepinne forekommer i alle prøver, peker dette faktum på den fjerde gruppen. Med hensyn til den andre og tredje blodkategori, kan hver av dem bedømmes i fravær av agglutinering i en biologisk prøve av serum i gruppen som skal bestemmes.

Særtrekkende egenskaper hos fire blodgrupper

Egenskapen til blodgrupper lar deg dømme ikke bare kroppens tilstand, fysiologiske egenskaper og preferanser i mat. I tillegg til all informasjon ovenfor, takket være blodtyper av en person, er det lett å få et psykologisk portrett. Overraskende har folk lenge lagt merke til, og forskere har vitenskapelig underbygget at kategoriene blodlignende væsker kan påvirke eiernes personlige egenskaper. Så, se på beskrivelsen av blodgruppen og deres egenskaper.

Den første gruppen av det menneskelige biologiske miljøet tilhører selve sivilisasjonen og er den mest tallrike. Det antas at i utgangspunktet var den første gruppen av blodstrøm, som var fri for de agglutinogene egenskapene til røde blodlegemer, blant alle jordens innbyggere. De eldgamle forfedre overlevde ved å jakte, - dette forholdet viste sitt preg på deres personlighetstrekk.

Psykologisk type mennesker med "jakt" blodkategori:

• Purposefulness.
• Lederskapskvaliteter.
• Selvtillit.

De negative aspektene av personligheten inkluderer slike funksjoner som oppstyr, sjalusi, overdreven ambisjon. Det er bare naturlig at det var karakterens sterke viljeegenskaper og det kraftige instinktet for selvbevarelse som bidro til overlevelsen av forfedre og dermed til bevaring av rase til denne dagen. For å føle seg bra, krever representanter for den første blodtype overvekt av proteiner i kosten og en balansert mengde fett og karbohydrater.

Dannelsen av den andre gruppen av biologisk væske begynte å foregå om noen få titusener av år etter den første. Blodsammensetningen begynte å gjennomgå endringer på grunn av den gradvise overgangen til mange samfunn til en vegetativ type mat som vokst i oppdrettsprosessen. Aktiv dyrking av landet til dyrking av ulike korn, frukt og bærplanter, førte til at folk begynte å bosette seg i samfunnet. Livsstil i samfunnet og felles ansettelse har påvirket både endringene i komponentene i sirkulasjonssystemet og individets personlighet.

Personlighetskvaliteter av mennesker med en "jordbruks" type blod:

• Ærlighet og hardt arbeid.
• Disciplin, pålitelighet, forethought.
• Goodwill, sosialitet og diplomati.
• Rolig disposisjon og tålmodig holdning til andre.
• Organisatorisk talent.
• Rask tilpasning til det nye miljøet.
• Utholdenhet i å nå målene.

Blant slike verdifulle egenskaper var det også negative karaktertrekk som vi betegner som overdreven forsiktighet og spenning. Men dette forstyrrer ikke det generelle gunstige inntrykk av hvordan menneskeheten ble påvirket av kostholdsdiversitet og endringer i livsstil. Spesiell oppmerksomhet til eierne av den andre gruppen av blodbanen bør gis muligheten til å slappe av. Og om mat, så er mat med overvekt av grønnsaker, frukt og frokostblandinger å foretrekke for dem.

Kjøtt tillatt hvit å velge bedre for mat lett fordøyelige proteiner.

Den tredje gruppen begynte å danne seg som et resultat av den bølgelignende gjenbosetting av innbyggere i den afrikanske regionen i Europa, Amerika og Asia. Fungerer uvanlig klima, andre matvarer, husdyrutvikling og andre faktorer har forårsaket endringer i sirkulasjonssystemet. For mennesker av denne typen blod, i tillegg til kjøtt, er også meieriprodukter av husdyrhold nyttig. I tillegg til frokostblandinger, belgfrukter, grønnsaker, frukt og bær.

Den tredje gruppen av blodbanen sier om eieren at han:

• Fremragende individualist.
• Pasient og balansert.
• Fleksibel i partnerskap.
• Sterk-spirited og optimistisk.
• Litt ekstravagant og uforutsigbar.
• Klar til original tenkning.
• Kreativ personlighet med en utviklet fantasi.

Blant slike mange nyttige personlige kvaliteter er kun uavhengighet av "nomadiske pastoralister" og uviljen til å adlyde de etablerte fundamentene ugunstig annerledes. Selv om det nesten ikke påvirker deres relasjoner i samfunnet. Fordi disse menneskene preges av kommunikasjonsevner, vil de lett finne en tilnærming til enhver person.

Egenheten av menneskelig blod lot sitt merke stå på representanter for jordløpet med den mest sjeldne gruppen blodsubstans - den fjerde.

Ekstraordinær individualitet av eiere av den sjeldnere fjerde blodkategorien:

• Kreativ oppfatning av verden.
• Avhengig av alt vakkert.
• Uttalte intuitive evner.
• Altruistisk av natur, tilbøyelig til medfølelse.
• Utsøkt smak.

Generelt er bærere av den fjerde blodtype balansert, følsom og medfødt takt. Men noen ganger er de preget av skarphet i uttalelser, som kan skape et ugunstig inntrykk. Subtile mentale organisasjoner og mangel på selvsikkerhet blir ofte tvunget til å nøle med å ta en beslutning. Listen over godkjente produkter er meget variert, blant annet er det produkter av animalsk og vegetabilsk opprinnelse. Det er interessant å merke seg at mange av personlighetstrekkene som folk vanligvis tilskriver seg sine verdier, viser seg å være bare trekk i blodgruppen.

Hvor mange uoppdagede blodgrupper eksisterer i naturen?

Du kan kjenne blodtypen din, men vet du at folk faktisk har 35 forskjellige blodtyper? De inkluderer både kjente systemer som I-, II-, III-, IV-gruppene og Rh-faktorsystemet, så vel som svært uvanlige.

Fremskritt i forskningsteknologi de siste årene har gjort det mulig å identifisere tre nye blodgruppesystemer: Langereis og Junior, identifisert i 2012, og og Vel, funnet et år senere. Alle tre ble oppkalt etter pasienter for hvem de først ble åpnet.

For eksempel er det i Japan cirka 2500 personer som har Langereis-negativ blodtype. Og selv om folk med en slik gruppe er funnet rundt om i verden, er deres totale antall ukjent. Også i Japan ble rundt 50 000 mennesker funnet med en junior-negativ blodgruppe. Denne gruppen er mindre vanlig i resten av verden, men folk med den kan bli funnet i det europeiske sigøynesamfunnet. Og om lag 400 000 mennesker - hovedsakelig i Europa og USA - antas å ha en velnegativ blodgruppe.

Et viktig skritt for transfusjonsmedisin var identifisering av spesifikke antigener og antistoffer av hvert system, siden alle tre ble vurdert som "klinisk signifikante". Årsaken er at de kan forårsake en farlig reaksjon hvis de overføres til en pasient som har utviklet antistoffer mot positive blodgrupper.

De farligste antistoffene mot Vel-grupper fikk betegnelsen "anti-Vel". Blodtransfusjonsspesialister har vært oppmerksom på deres eksistens siden 1950-tallet, da kroppen Patient Vel, en 66 år gammel kvinne, avviste voldsomme blodtransfusjoner.

Hittil er det en mulighet for at andre, enda sjeldnere blodgrupper eller antigener vil bli funnet i det menneskelige samfunn. Professor Ballif, som sammen med sine kolleger identifiserte molekylære grunnlaget for Langereis og Junior-gruppene, og deltok i utviklingen av testen for Vel-gruppen, mener at det er omtrent ti slike ikke åpne grupper ennå.

Hva er en persons blodtype? Typer og forskjeller i blodgrupper

Blod er et væske som har en rekke individuelle evolusjonerende konditionerte egenskaper. Noen av dem, betegnet som blodgrupper og Rh-faktor, tas i betraktning ved blodtransfusjoner og andre typer transplantasjon av donormateriale.

Også mennesker med forskjellige blodgrupper tilskrives visse egenskaper av natur og helse.

Blodgrupper og deres egenskaper

Humane blodgrupper - en klassifisering som tar hensyn til egenskapene til røde blodlegemer - røde blodlegemer. Informasjon om dem, samt om rhesus, tillatt å starte blod fra person til person med minst mulig risiko: før oppdagelsen ble gjort, forsøkte blodtransfusjoner i mottakerens død - personer som mottar donormateriale.

Han oppdaget de menneskelige blodgruppene av Karl Landsteiner, en berømt forsker fra Østerrike, som mottok for sin forskning

Nobelprisen. Oppdagelsen ble gjort i 1900, og 40 år senere, i 1940, lærte menneskeheten at blod har en Rh-faktor, og denne egenskapen ble også oppdaget av Landsteiner sammen med tre studenter.

Hans forskning har gitt folk muligheten til å forstå hva slags blod det er og å bruke denne informasjonen for å redde menneskeliv.

Erytrocytproteiner som definerer en gruppe kalles antigener.

Fraværet, eller en viss kombinasjon av antigener, lar deg kjenne blodgruppen av en person. Det er bare to av disse proteinforbindelsene, de er gitt brevnavn: A og B. De utløser reaksjonen av produksjonen av spesifikke antistoffer - agglutininer.

Ved bestemmelse av blodtyper i laboratoriet utløses reaksjonen, og resultatene tillater at teknikerne bestemmer egenskapene til blodet.

• Jeg grupperer. Det finnes ingen antigener, agglutinering starter ikke med noen av syklonene.
• II gruppe. Antigen A er tilstede i blodet, reaksjonen med anti-A-syklonen er positiv, og det er ingen reaksjon med andre cykloner.
• III gruppe. Et antigen B er tilstede i blodet, reaksjonen med anti-B-cyklon er positiv, og det er ingen reaksjon med andre cykloner.
• IV gruppe. Begge antigenene er tilstede i blodet, reaksjonen med begge typer sykloner er positiv.

Sykloner - en løsning som inkluderer monoklonale antistoffer plassert på ytre side av røde blodlegemer.

Hvor mange grupper har en person?

En persons blodgrupper som er av avgjørende betydning for blodtransfusjoner, er seks i alt. Men ulike forskere har utvidet denne listen til 33, avhengig av egenskapene til proteinforbindelser og deres kombinasjoner.

I fremtiden vil listen over blodtyper utvides enda mer.

I 2012 oppdaget forskere to ekstra humane blodtyper, som også tas i betraktning under transfusjon: Junior og Langeris. Ofte finnes de femte og sjette gruppene i Roma og Japan.

Ved bruk av blodtransfusjoner er tilnærmingen fortsatt relevant hvor blod er delt inn i fire typer, og i alle tilfeller er sjeldne blodtyper ikke tatt i betraktning, bortsett fra situasjoner hvor transfusjon av upassende materiale har mange komplikasjoner (alvorlig tilstand hos mottakeren, visse sykdommer).

Hva er meningen med hver blodtype?

AB0-systemet er utbredt i verden, hvor blodgrupper er betegnet med bokstaver og tall, avhengig av tilgjengeligheten og egenskapene til antigener:

• Type I - 0, siden antigener er fraværende;
• Type II - A;
• Type III - B;
• Type IV - AB.

Hvilke andre gruppeklassifiseringer er der?

Forskning innen hematologi utvider gradvis listen over klassifikasjoner som tas i betraktning ved blodtransfusjoner og reduserer sannsynligheten for utviklingen av både raskt fremkallende og forsinkede komplikasjoner.

Følgende tilleggsidentifikasjonssystemer eksisterer:

Klinikker som ikke spesialiserer seg på hematologi, har ikke evne til å bestemme blodkarakteristikkene grundig. Og vanligvis er det ikke nødvendig: det klassiske systemet AB0 og rhesus er nok for transfusjoner.

Hva er Rh-faktoren?

Rhesus faktor - navnet på en rekke erytrocyt protein-antigener som påvirker forekomsten av forskjellige immunresponser. Denne indikatoren er tatt i betraktning ved transfusjon (transfusjoner) tiltak for ikke å skade livsmottakeren og helsen til mottakeren (personen til hvilken den er transfusjonert).

Det er 50 typer Rh-protein-antigener, men seks av dem er av avgjørende betydning. Sentralt protein - D.

Kort om protein D:

• Det forårsaker Rh-konflikt under graviditet;
• Fraværet eller tilstedeværelsen er definert som "negative" (Rh-) eller "positive" (Rh +) gruppemedlemskap;
• Til stede i 85% av mennesker på planeten.

Når transfusjoner alltid tas i betraktning rhesus: Hvis du heller positivt blod til en person uten proteinantigen, vil dette føre til alvorlige konsekvenser og kan være dødelig.

Med antigoneum hos mennesker

Antigener er tilstede ikke bare i erytrocytter, men også i andre cellulære elementer av blodet:

• Blodplater. I likhet med epitoper (del av antigenmolekylet) av erytrocytter, men alvorlighetsgraden av deres reaksjoner er redusert i studier, så blir de ikke brukt i laboratorier for å bestemme egenskapene til materialet.
• Plasmaproteiner. Deres varianter fant mer enn ti.
• Nukleære celler, spesielt lymfocytter. Deteksjon av antigener av disse cellene har forbedret sikkerheten ved transplantasjon av vev og organer, og å gjøre en rekke funn i genetikk (omfanget av arvelige sykdommer).

Antallet og egenskapene til et sett av spesifikke proteiner individuelt, men noen sjeldne blodtyper er mer vanlige i enkelte land i verden. For eksempel er Kell-positive mennesker mer i England (8,66%).

Hvordan er menneskelige blodtyper bestemt?

Metoder for å bestemme menneskelige blodgrupper i laboratoriet:

• Standard. Brukes i de fleste klinikker. Kapillærblod separeres, blandes med fire typer spesiell sera og etter 5 minutter ser de på reaksjonsresultatene. Hvis reaksjonen ikke er spesifikk, kan det bli nødvendig med ytterligere studier.
• Kryssreaksjon. Det brukes til å klargjøre resultatene med standardmetoden hvis reaksjonen ikke var spesifikk. Donorrøde blodlegemer med bestemte egenskaper blandes med pasientens materiale, resultatet er også klart etter 5 minutter.
• Kolon kloning Denne metoden er preget av økt nøyaktighet: i stedet for klassiske serum basert på naturlig blod, brukes sykloner (en saltløsning av monoklonale antistoffer mot antigener som ligger på overflaten av humane erytrocytter).
• Express metode. Egnet for de tilfellene der evnen til å anvende andre metoder mangler, og å kjenne egenskapene til blodet som trengs. Spesielle sett brukes med kort som inneholder tørre antistoffer i brønnene. Blod blir brukt på dem, og dets egenskaper blir kjent etter 3 minutter.

Blod brukes til å bestemme rhesus fra en vene og to typer sera. Serum legges til materialet, og etterpå plasseres det i et laboratoriums utvalg av et vannbad i ti minutter.

Blodkompatibilitet

Kompatibilitetsregler. Denne informasjonen vil gi en mulighet til å forstå hvor mange blodgrupper som passer for andre grupper under transfusjon.

Hvor mange blodtyper har en person

En blodgruppe er et spesifikt sett av egenskaper av erytrocytter, forskjellige eller de samme blant mange mennesker. Det er umulig å identifisere en person bare ved karakteristiske blodendringer, men dette gjør det mulig å oppdage forbindelsen mellom giver og mottaker under visse forhold, noe som er et uunnværlig krav til transplantasjon av organer og vev.

Blodgrupper i form som vi er vant til å snakke om dem, er foreslått av den østerrikske forskeren K. Landsteiner i 1900. 30 år senere mottok han Nobelprisen i medisin for dette. Det var andre alternativer, men Landsteiner AB0-klassifiseringen viste seg å være den mest praktiske og praktiske.

For tiden er kunnskap om cellemekanismer, genetiske funn lagt til. Så hva er en blodtype?

Hva er blodgrupper

De viktigste deltakerne som utgjør en bestemt blodgruppe er røde blodlegemer. På deres membran er det omtrent tre hundre forskjellige kombinasjoner av proteinforbindelser som styres av kromosom nr. 9. Dette beviser arvelig oppkjøp av egenskaper, umuligheten av endringen i løpet av livet.

Det viste seg at ved hjelp av bare to typiske proteiner-antigener A og B (eller deres fravær 0) kan du opprette et "portrett" til enhver person. Fordi de tilsvarende stoffene (agglutininer) produseres på disse antigenene i plasma, ble de kalt α og β.

Så viste det seg fire mulige kombinasjoner, de er blodtyper.

AB0 system

Hvor mange blodgrupper, så mange kombinasjoner i AB0-systemet:

• den første (0) - har ikke antigener, men det er både plasmaagglutinin - α og β;
• den andre (A) - i erytrocytene er det ett antigen A og β-agglutinin i plasmaet;
• det tredje (B) -B-antigenet i erytrocytter og a-agglutinin;
• Den fjerde (AB) har begge antigener (A og B), men det er ingen agglutininer.

Betegnelsen på gruppen ble løst i latinske bokstaver: stor betyr type antigen, liten - forekomsten av agglutininer.

Hva er "Rh-faktoren"

Forskerne fant Rh-faktor i serumet og bekreftet sin evne til å lime røde blodlegemer. En blodgruppe har siden blitt nødvendigvis lagt til med informasjon om Rh-personen.

Omtrent 15% av verdens befolkning har en negativ reaksjon på rhesus. Studier av blodgruppers geografiske og etniske egenskaper viste at befolkningen varierer i gruppe og i Rhesus. De svarte menneskene er overveldende Rh-positive, og i den spanske provinsen med basker lever 30% av innbyggerne ikke Rh-faktoren. Årsakene til dette fenomenet har ennå ikke blitt fastslått.

Blant Rh antigenene ble det oppdaget 50 proteiner, de er også betegnet med latinske bokstaver: D og deretter alfabetisk. Praktisk anvendelse er den viktigste D Rhesus-faktoren. Det tar i strukturen på 85%.

Andre gruppeklassifikasjoner

Deteksjon av uventet gruppekompatibilitet med alle analysene som utføres fortsetter å utvikle og stopper ikke forskningen av verdien av forskjellige erytrocytantigener.

1. Kell-systemet - tar det tredje stedet i identifikasjon etter Rh-tilknytning, tar hensyn til 2 antigener "K" og "K", danner tre mulige kombinasjoner. Det er viktig under graviditet, forekomsten av hemolytisk sykdom hos det nyfødte, komplikasjoner av blodtransfusjon.
2. Kidd-systemet - inneholder to antigener assosiert med hemoglobinmolekyler, gir tre alternativer, viktige for blodtransfusjon.
3. Duffy System - legger til 2 flere antigener og 3 blodgrupper.
4. MNSs-systemet er mer komplekst, inneholder 9 grupper samtidig, tar hensyn til spesifikke antistoffer under blodtransfusjon, angir patologien hos nyfødte babyer.

Den Vel Negative gruppen ble oppdaget i 1950 hos en pasient som lider av en tykktarmskreft tumor. Hun utviklet en alvorlig reaksjon på gjentatte blodtransfusjoner. Ved den første transfusjon ble antistoffer mot et ukjent stoff dannet. Blodet var single-rhesus. Ny gruppe begynte å bli kalt "Vel-negativ." Deretter ble det funnet at det forekommer med en frekvens på 1 tilfelle per 2,5 tusen. Bare i 2013 ble proteinantigenet, kalt SMIM1, oppdaget.

I 2012 avslørte felles forskning av forskere fra USA, Frankrike og Japan to nye erytrocytmembranproteinkomplekser (ABCB6 og ABCG2). De, i tillegg til antigeniske egenskaper, er engasjert i overføring av elektrolytioner fra utsiden til innsiden av cellene og tilbake.

I medisinske institusjoner er det ikke mulig å finne ut blodtyper for alle kjente faktorer. Bare gruppemedlemskap i AB0-systemet og Rh-faktoren er bestemt.

Metoder for å bestemme blodgrupper

Metoder for å bestemme gruppemedlemskap er avhengig av gjeldende standard for serum eller røde blodlegemer. De mest populære 4 måtene.

Standard enkel metode

Det brukes i medisinske institusjoner, på medisinsk senter og obstetriske sentre.

Pasientens erytrocytter blir tatt fra fingeren i kapillærblod, standard serum med kjente antigeniske egenskaper tilsettes. De er laget under spesielle forhold ved "Blood Transfusion Stations", merking og lagringsforhold er nøye observert. I hver studie skal du alltid bruke to serier av sera.

På en ren hvit plate blandes en dråpe blod med fire typer serum. Resultatet blir lest om 5 minutter.

Dobbelt krysreaksjonsmetode

Brukes som klargjøringsmetode, når det i den første metoden er agglutinering tvilsom. Her er erytrocytter kjent, og serum er tatt fra pasienten. Dråpene blandes på en hvit plate og evalueres også etter 5 minutter.

Innsamlingsmetode

Naturlige serumene erstattes med syntetiske anti-A og anti-B-cykloner. Ingen kontrollsett av sera er nødvendig. Metoden anses å være mer pålitelig.

Express Definisjon Metode

Forutsatt for feltforhold. Blodtype og Rh-faktor bestemmes samtidig ved bruk av plastkort som har hull i Eritrotest-GruppoCard-settet. De nødvendige tørkede reagensene har allerede blitt påført på bunnen.

Metoden lar deg sette gruppen og rhesus selv i en mothballed prøve. Resultatet er "klar" etter 3 minutter.

Metoden for å bestemme rhesusfaktoren

Brukt venøst ​​blod og standard serum av to typer, petriskål. Serum blandet med en dråpe blod, satt i 10 minutter i et vannbad. Resultatet bestemmes av utseendet av erytrocytliming.

Obligatorisk rhesus bestemmer:

• i forberedelse til en planlagt operasjon;
• under graviditet;
• fra givere og mottakere.

Blodkompatibilitetsproblemer

Det antas at dette problemet skyldes det presserende behovet for blodtransfusjoner for 100 år siden i første verdenskrig, da Rh-faktoren ikke var kjent ennå. Et stort antall komplikasjoner ved transfusjon av en-gruppe blod førte til videre forskning og begrensninger.

Foreløpig har vitale tegn gjort det mulig for transfusjoner i fravær av enkeltgruppen donert blod til ikke mer enn 0,5 liter av Rh-0 (I) -gruppen. Moderne anbefalinger foreslår bruk av erytrocytmasse, mindre allergen organisme.

Ovennevnte systemiske studier av andre antigengrupper endret den eksisterende oppfatningen om mennesker med den første rhesus-negative blodgruppen, som universelle givere, og den fjerde Rh-positive, som mottakere, egnet for eventuelle donoregenskaper.

Inntil nå er plasmaet fremstilt fra den fjerde blodgruppen brukt til å kompensere for alvorlig proteinmangel, siden den ikke inneholder agglutininer.

Før hver transfusjon utføres en test for individuell kompatibilitet: En dråpe pasientens serum og en dråpe donorblod påføres en hvit plate i et forhold på 1:10. Etter 5 minutter, kontroller agglutinasjonen. Tilstedeværelsen av småpunktsflager av røde blodlegemer indikerer umuligheten av transfusjon.

Er blodtyper relatert til menneskers helse og karakter?

Gjennomført forskning tillatt å etablere de predisponerende faktorene for forekomsten av en bestemt patologi.

• Pålitelig data om større tilbøyelighet til sykdommer i hjerte-kar-systemet hos personer med den andre, tredje og fjerde gruppe enn med den første er gitt.
• Men folk med den første gruppen lider oftere av magesår.
• Det antas at for B (III) gruppen er forekomsten av Parkinsons sykdom mer farlig.

D'Adamo-teorien, som er blitt forfremmet i de siste 20 årene, har blitt debunked på grunn av type diett og faren for visse sykdommer og anses ikke for vitenskapelig.

Forholdet mellom gruppens identitet og karakteren bør vurderes på nivå med astrologiske spådommer.

Hver person bør vite deres blodtype og Rh-faktor. Ingen kan isoleres fra nødsituasjoner. Analysen kan gjøres i klinikken eller på en blodtransfusjonstasjon.

Blodtype statistikk

I verden er det 4 typer humant blod (GC). De er delt av systemet "AB0" og rhesus. Statistikk av blodgrupper i første omgang i verden bringer jeg (0) - 45% av innbyggerne på planeten. Den mest sjeldne er IV (AB) - 7% av befolkningen.

Hvor mange blodtyper er kjent

"AB0" er ikke det eneste distribusjonssystemet for humant flytende vev. Derfor, hvor mange blodgrupper eksisterer i verden er det ukjent. Vitenskapelig bevis har ca. 30 varianter. I post-sovjetisk rom brukes en klassifikator som ble oppfunnet av tsjekkisk forsker Jan Jansky. Flytende humant vev er delt inn i følgende grupper, avhengig av forekomsten av antigener på overflaten av røde blodlegemer:

• Jeg (0) - det er ingen antigener;
• II (A) - har antigen A;
• III (B) - antigen B;
• IV (AB) - i nærvær av antigener A og B.

Rh-faktor

Hvis vi snakker om systemet "rhesus", så er det to av dem - positive (Rh (+)) og negative (Rh (-)). Rh-faktoren påvirkes av tilstedeværelsen av et spesielt protein i erytrocytmembraner. Hvis den er til stede, så er Rh-faktoren positiv.

Blodtype og Rh-faktor påvirker pasientens helse direkte ved transfusjon. Det er forbudt å transfisere plasma med forskjellig rhesus. Det er dødelig. Den første og fjerde blodgruppen er universell for transfusjon. Men hver av dem er kun egnet for seg selv.

Hvor GK indikerer

Vanligvis vises en persons blodtype i et pass. Dette er svært viktig for nødtransfusjon. For eksempel opererer et blodtransfusjonssenter i Basjkiria, som mottar ca 500 donorer hver dag.

Hvilken side er stemplet med data? Det avhenger av landet der personen bor. I Russland er et avtrykk gjort på side 18 (Regjeringsdekret datert 07.08.1997 nr. 828). Indikerer også nødvendigvis blodtype i militærkortet.

Blir blodtype endret

Du kan ofte høre spørsmålet, endrer blodtypen i løpet av livet? Nei, selv etter transfusjon. Imidlertid er det tilfeller der det kan forekomme midlertidige endringer i kroppen på grunn av visse typer sykdommer (for eksempel kreft) eller økt produksjon av røde blodlegemer. En annen grunn kan være en feil under analysen.

Statistikk av blodgrupper tillater 1% av endringen blant europeerne. Dette skyldes tilstedeværelsen av en svakt positiv Rh-faktor, som viser forskjellige resultater, avhengig av gjerdetiden.

Hvordan er distribusjonen i verden

En positiv blodgruppe er til stede i 85% av verdens befolkning. Følgelig står den negative blodgruppen for de resterende 15% av jordens innbyggere. Omtrent 1% av befolkningen i Russland har 4-. Men ifølge statistikk er den vanligste blodgruppen i Russland den andre:

Hvordan bestemme blodtype? Du må kontakte det medisinske laboratoriet. Eksperter vil bestemme GC og Rh-faktoren. Slike analyser kan utføres i private laboratorier, som Invitro. Resultatet vil være klart etter 2 timer. Kostnaden for tjenesten er 500 rubler.

Før du tar testen, bør du kontakte legen din for medisinering. Donering av blod på tom mage eller ikke er et personlig forhold, det vil ikke påvirke resultatet. Lær GK hjemme er umulig.

Den sjeldneste blodgruppen er IV. Det er arvet av barnet i 50% av tilfellene fra foreldrene. Et viktig aspekt ved graviditet er verdien av Rh-faktoren til begge foreldrene. Kvinner som blir gravid med Rh (-), produserer i de fleste tilfeller antistoffer mot fremmede proteiner av fosteret med Rh (+), noe som fører til abort. For å utelukke en slik situasjon, sender legene den forventende moren til å ta en blodgruppetest.

Kompatibilitetsindikatorer menn og kvinner har direkte innflytelse på barnets oppfatning. Hvordan kan bli gravid etter blodtype kan ses i tabellen:

Arv av et barns blodgruppe under forening av foreldre med II og III GK er uforutsigbar. Det er også et unntak som heter Bombay Phenomenon. Dens essens ligger i nærvær av agglutinogener, som er fraværende fra foreldrene. Statistikken over mennesker i blodgruppen med et slikt fenomen er 0.0004% av befolkningen på planeten.

Det er en oppfatning at blodgruppen av foreldre lar deg bestemme barnets fremtidige kjønn. Vitenskapen avviser imidlertid dette. Fødsel av en jente eller gutt påvirkes kun av kromosomalt sett av sæd som har befruktet en eggcelle. Hvilke blodtyper er inkompatible for å tenke barn: