Blod spiller rollen som et bindingselement som sikrer vitaliteten av hvert organ, hver celle. På grunn av blodsirkulasjonen tilføres oksygen og næringsstoffer, samt hormoner, til alle vev og organer, og nedbrytningsprodukter blir fjernet. I tillegg opprettholder blodet en konstant kroppstemperatur og beskytter kroppen mot skadelige mikrober.
Blod er et flytende bindevev som består av blodplasma (ca. 54% av volumet) og celler (46% av volumet). Plasma er en gulaktig gjennomsiktig væske som inneholder 90-92% vann og 8-10% av proteiner, fett, karbohydrater og noen andre stoffer.
Næringsstoffer går inn i blodplasmaet fra fordøyelsesorganene og distribueres til alle organer. Til tross for at en stor mengde vann og mineralsalter kommer inn i kroppen gjennom mat, opprettholdes en konstant konsentrasjon av mineralstoffer i blodet. Dette oppnås ved frigjøring av et overskudd av kjemiske forbindelser gjennom nyrene, svettekjertlene og lungene.
Bevegelsen av blod i menneskekroppen kalles blodsirkulasjonen. Kontinuiteten av blodstrømmen er gitt av sirkulasjonsorganene, som inkluderer hjertet og blodkarene. De utgjør sirkulasjonssystemet.
Menneskets hjerte er et hul muskelorgan bestående av to atria og to ventrikler. Den ligger i brysthulen. Den venstre og høyre side av hjertet er adskilt av en solid muskulær partisjon. Vekten av et voksenes hjerte er ca. 300 g.
På grensen mellom ventrikkene og atriene er det åpninger som kan lukkes og åpnes ved hjelp av spesielle ventiler. Ventilene består av ventiler som bare åpner inn i hulromene i ventriklene, og sikrer dermed bevegelse av blod i en retning. I venstre halvdel av hjertet er ventilen dannet av to blad og kalles bicuspid. Mellom høyre atrium og høyre ventrikel er en tricuspidventil. Mellom ventrikler og arterier er semilunarventilene. De gir også blodstrøm i en retning - fra ventrikkene til arteriene.
I hjertearbeidet, som består i å pumpe blod, utmerker man tre faser: atriell sammentrekning, ventrikulær sammentrekning og pause, når ventriklene og atriene samtidig slapper av. Sammentrekning av hjertet kalles systole, avslapping - diastol. I løpet av ett minutt trekker hjertet inn om 60-70 ganger. Arbeidet og resten av hver av hjertets deler sikrer utrulling av hjertemuskelen.
Blodet i menneskekroppen beveger seg i en kontinuerlig strøm gjennom to sirkler med blodsirkulasjon - stort og lite. Flytting gjennom en liten sirkulasjon av blod, blodet er mettet med oksygen og frigjort fra karbondioksid. I den store sirkulasjonen av blodet bærer blodet oksygen og næringsstoffer til alle organer og tar karbondioksid og utskilles fra dem. Den direkte bevegelsen av blod skjer gjennom karene: arterier, kapillærer, årer.
Skader på blodårene fører til blødning. Ved ekstern blødning er det nødvendig å frigjøre den sårede delen av kroppen fra klær, fjern utenlandske legemer om mulig, stopp blødningen, behandle sårkanten med en desinfiserende løsning og bruk en steril dressing. For store sår stoppes blødningen ved å påføre en rundkjede (belte, tau, klut); etter det er det nødvendig å levere offeret til legen. Du kan ikke forlate tourniquet på lemmer i mer enn 40 minutter uten å gjenopprette blodsirkulasjonen (minst midlertidig).
Lymfesystemet er et annet transportsystem i kroppen. I motsetning til sirkulasjonssystemet mangler det en "pumpe", og fartøyene danner ikke et lukket system. Lymfesystemet produserer spesielle immunforsvar - lymfocytter - og leverer dem til blodårene. Sirkulasjons- og lymfatiske systemer danner sammen menneskets immunforsvar.
Bevegelsen av blod i menneskekroppen.
I vår kropp beveger blodet kontinuerlig langs et lukket system av fartøy i en strengt definert retning. Denne kontinuerlige bevegelsen av blod kalles blodsirkulasjonen. Det menneskelige sirkulasjonssystemet er lukket og har 2 sirkler rundt blodsirkulasjonen: stort og lite. Hovedorganet som sørger for blodgass er hjertet.
Sirkulasjonssystemet består av hjerte og blodårer. Skipene er av tre typer: arterier, vener, kapillærer.
Hjertet er et hul muskelorgan (vekt ca. 300 gram) om størrelsen på en knyttneve, plassert i brysthulen til venstre. Hjertet er omgitt av en perikardial veske, dannet av bindevev. Mellom hjertet og perikardiet er et væske som reduserer friksjon. En person har et firekammerhjerte. Den tverrgående septum deler den i venstre og høyre halvdel, som hver er delt med ventiler eller atrium og ventrikel. Atriens vegger er tynnere enn ventrikkelens vegger. Veggene i venstre ventrikel er tykkere enn veggene til høyre, da det gjør en god jobb å skyve blodet inn i den store sirkulasjonen. På grensen mellom atriene og ventriklene er det klaffventiler som hindrer tilbakestrømning av blod.
Hjertet er omgitt av perikardiet. Venstre atrium er skilt fra venstre ventrikel ved bicuspidventilen, og høyre atrium fra høyre ventrikel ved tricuspidventilen.
Sterke senetråder er festet til ventrikkernes ventiler. Denne utformingen tillater ikke at blodet beveger seg fra ventrikkene til atriumet mens du reduserer ventrikkelen. Ved foten av lungearterien og aorta er semilunarventilene, som ikke tillater at blod strømmer fra arteriene tilbake til ventrikkene.
Venøst blod går inn i det høyre atriumet fra lungesirkulasjonen, det venstre atriske blodet flyter fra lungene. Siden venstre ventrikel forsyner blod til alle organer i lungesirkulasjonen, til venstre er lungens arterie. Siden venstre ventrikel forsyner blod til alle organer i lungesirkulasjonen, er veggene tre ganger tykkere enn veggene i høyre ventrikel. Hjertemusklen er en spesiell type striated muskel hvor muskelfibrene smelter sammen med hverandre og danner et komplekst nettverk. En slik muskelstruktur øker styrken og akselererer passeringen av en nerveimpuls (alle muskler reagerer samtidig). Hjertemuskelen er forskjellig fra skjelettmuskulaturen i sin evne til å rytmisk kontrakt, og responderer på impulser som oppstår i selve hjertet. Dette fenomenet kalles automatisk.
Arterier er fartøyer gjennom hvilke blod beveger seg fra hjertet. Arterier er tykkveggede kar, med mellomlag laget av elastiske fibre og glatte muskler, derfor er arteriene i stand til å motstå betydelig blodtrykk og ikke å briste, men bare å strekke seg.
Den glatte muskulaturen i arteriene utfører ikke bare en strukturell rolle, men reduksjonen bidrar til raskere blodstrøm, siden kraften i bare ett hjerte ikke ville være nok til normal blodsirkulasjon. Det er ingen ventiler inne i arteriene, blodet flyter raskt.
Åre er kar som bærer blod til hjertet. I venenees vegger har også ventiler som hindrer blodets omvendte strømning.
Årene er tynnere enn arteriene, og i mellomlaget er det mindre elastiske fibre og muskulære elementer.
Blodet gjennom venene flyter ikke helt passivt, musklene som omgir venen utfører pulserende bevegelser og fører blodet gjennom karene til hjertet. Kapillærene er de minste blodkarene, gjennom hvilke blodplasma utveksles med næringsstoffer i vævsfluidet. Kapillærveggen består av et enkelt lag av flate celler. I membranene til disse cellene er det polynomiale små hull som letter passasjen gjennom kapillærveggen av stoffer som er involvert i metabolisme.
Bevegelsen av blod forekommer i to sirkler av blodsirkulasjon.
Den systemiske sirkulasjonen er blodbanen fra venstre ventrikel til høyre atrium: aorta og thorax aorta.
Sirkulasjonsblodsirkulasjon - stien fra høyre ventrikel til venstre atrium: høyre ventrikel pulmonal arterie stamme høyre (venstre) pulmonal arterie kapillærer i lungene lungegass utveksling lunge vener venstre atrium
I lungesirkulasjonen beveger venet blod gjennom lungearteriene, og arterielt blod flyter gjennom lungeveiene etter lungegassutveksling.
Blodsirkulasjon
Blodsirkulasjon er bevegelsen av blod gjennom det vaskulære systemet (gjennom arterier, kapillærer, årer).
Blodsirkulasjon gir gassutveksling mellom kroppsvev og det ytre miljø, metabolisme, humoral regulering av metabolisme, samt overføring av varme som genereres i kroppen. Blodsirkulasjon er nødvendig for normal aktivitet av alle kroppssystemer. Energi er nødvendig for å flytte blod gjennom fartøyene. Hovedkilden er hjertets aktivitet. En del av den kinetiske energien som produseres av ventrikulær systole, er brukt på blodbevegelsen, resten av energien går inn i en potensiell form og er brukt på å strekke veggene i arterielle kar. Forflytningen av blod fra arteriesystemet, en kontinuerlig blodstrøm i kapillærene og dens bevegelse i venekanalen, er tilveiebrakt ved arteriell trykk. Blodstrømning gjennom blodårene skyldes hovedsakelig hjertearbeidet, samt periodiske svingninger i trykk i bryst og bukhulrom på grunn av arbeidet i respiratoriske muskler og endringer i eksternt trykk på veggene i perifere årer fra skjelettmuskulaturen. En viktig rolle i venøs sirkulasjon spilles av venøse ventiler som hindrer tilbakestrømning av blod gjennom venene. Diagram over menneskelig blodsirkulasjon - se fig. 7.
Fig. 7. Ordning om blodsirkulasjon i menneskene: 1 - kapillært nettverk av hode og nakke; 2 - aorta; 3 - kapillært nettverk av overbenet; 4 - lungeveine; 5 - lungens kapillære nettverk 6 - kapillært nettverk av magen; 7 - miltets kapillære nettverk 8 - intestinal kapillærnettet; 9 - kapillært nettverk av underbenet; 10 - nyre kapillær nettverk; 11 - portalvein; 12 - det kapillære nettverket av leveren 13 - inferior vena cava; 14 - hjertets venstre hjertekammer 15 - høyre hjertekjerne; 16 - høyre atrium; 17 - venstre auricle; 18 - lungekropp; 19 - overlegen vena cava.
Fig. 8. Ordningen for portalsirkulasjon:
1 - miltåre; 2 - inferior mesenterisk vene; 3 - overlegen mesenterisk vene; 4 - portalvein; 5 - vaskulær forgrening i leveren; 6 - levervein; 7 - inferior vena cava.
Blodsirkulasjonen reguleres av en rekke refleksmekanismer, blant hvilke de viktigste er depressorrefleksene som oppstår under stimulering av spesifikke hjerte- og synokarotid-reseptorssoner. Impulsen fra disse sonene kommer inn i det vasomotoriske senteret og sentrum for regulering av kardial aktivitet, som ligger i medulla oblongata. En økning i blodtrykket i aorta og sinus i halspulsåren fører til en refleksdempning i frekvensen av impulser i sympatisk og forsterkning i de parasympatiske nerver. Dette fører til en reduksjon i hyppighet og styrke av hjertesammensetninger og en reduksjon i vaskulær tone (spesielt arterioler), noe som i siste instans fører til blodtrykksfall. Reflekser fra aorta-kjemoreseptorssonene spiller en viktig rolle i reguleringen av blodsirkulasjonen. Tilstrekkelig irritasjon for dem er endringer i partialtrykket av oksygen, karbondioksid og konsentrasjonen av hydrogenioner i blodet. En reduksjon i oksygeninnholdet og en økning i nivået av karbondioksid og hydrogenioner forårsaker refleksstimulering av hjertet. Koordinering av blodsirkulasjonen utføres av sentralnervesystemet. Et viktig sted i reguleringen av blodsirkulasjonen tilhører de høyeste vegetative og bulbar sentrene for regulering av kardial aktivitet og vaskulær tone. Bruk av blod depot er blant de adaptive endringene i blodsirkulasjonen. Bloddepoter er organer som inneholder i deres kar en betydelig mengde røde blodlegemer som ikke deltar i sirkulasjonen. I situasjoner som krever økt tilførsel av oksygen til vev, kommer røde blodlegemer fra karene i disse organene inn i den generelle sirkulasjonen.
Den adaptive mekanismen i sirkulasjonssystemet er sikkerhetssirkulasjonen. Sikkerhetssirkulasjon er organs blodforsyning (omgå fartøyene som er slått av) på grunn av dannelsen av en ny eller betydelig utvikling av det eksisterende vaskulære nettverket. Andre adaptive mekanismer inkluderer økt blodvolum i blodet og endringer i regional blodsirkulasjon. Mindre volum er mengden blod i liter, som kommer i 1 minutt fra hjertets venstre ventrikel til aorta og er lik produktet av det systoliske volumet og antall kardiale sammentrekninger på 1 minutt. Systolisk volum er mengden blod som utløses av hjertekammeret under hver systole (sammentrekning). Regional blodsirkulasjon er blodsirkulasjonen i enkelte organer og vev. Et eksempel på regional blodsirkulasjon er portens sirkulasjon av leveren (portal blodsirkulasjon). Portal sirkulasjon er blodforsyningssystemet til de indre organene i bukhulen (figur 8). Arterielt blod i bukhulen er levert av celiac, mesenterial og milt arterier. Deretter sendes blodet, som passerer gjennom tarmene i tarmene, magen, bukspyttkjertelen og milten, til portalvenen. Fra portalvenen, etter å ha passert gjennom blodsirkulasjonssystemet, blir blod rettet inn i den dårligere vena cava. Portalens blodsirkulasjonssystem er det viktigste bloddepotet i kroppen.
Sirkulasjonsforstyrrelser er mangfoldige. De koker ned til det faktum at sirkulasjonssystemet ikke er i stand til å gi organene og vevene den nødvendige mengden blod. Dette uforholdsmessige forhold mellom blodsirkulasjon og metabolisme øker med en økning i aktiviteten til vitale prosesser - med muskelspenning, graviditet, etc. Det er tre typer sirkulasjonsfeil - sentral, perifer og generell. Sentral sirkulasjonsfeil er assosiert med nedsatt funksjon eller struktur av hjertemuskelen. Perifert sirkulasjonsfeil opptrer i strid med den funksjonelle tilstanden til det vaskulære systemet. Og til slutt er generell kardiovaskulær sirkulasjonssvikt resultatet av en lidelse i aktiviteten til hele kardiovaskulærsystemet som helhet.
Sirkler av blodsirkulasjon hos mennesker: utviklingen, strukturen og arbeidet med store og små, ekstra funksjoner
I menneskekroppen er sirkulasjonssystemet designet for å fullt ut tilfredsstille sine interne behov. En viktig rolle i fremdriften av blod spilles av tilstedeværelsen av et lukket system der arterielle og venøse blodstrømmer er separert. Og dette er gjort med tilstedeværelse av sirkler av blodsirkulasjon.
Historisk bakgrunn
Tidligere, da forskerne ikke hadde noen informative instrumenter til stede som var i stand til å studere de fysiologiske prosessene i en levende organisme, ble de største forskerne tvunget til å søke etter anatomiske egenskaper av lik. Naturligvis reduseres ikke hjertet til en avdød, så noen nyanser måtte tenkes ut på egen hånd, og noen ganger fant de bare fantasier. Så, i det andre århundre e.Kr., Claudius Galen, som studerer ved arbeidene til Hippokrates, tenkte at arteriene inneholder en lumen av luft i stedet for blod. I løpet av de neste århundrene ble det gjort mange forsøk på å kombinere og sammenkoble de tilgjengelige anatomiske dataene fra fysiologiens synspunkt. Alle forskere visste og forsto hvordan sirkulasjonssystemet fungerer, men hvordan fungerer det?
Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundre bidro enormt til systematisering av data om hjertearbeidet. Harvey, forskeren som først beskrev de store og små blodsirkulasjonskretsene, bestemte seg for tilstedeværelsen av to sirkler i 1616, men han kunne ikke forklare hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere, i 1700-tallet, oppdaget og beskrev Marcello Malpighi, en av de første som begynte å bruke et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen av den minste, usynlige med blotte øyekapillærene, som tjener som en kobling i blodsirkulasjonskretsene.
Fylogenese, eller utviklingen av blodsirkulasjon
På grunn av det faktum at med utviklingen av virveldyr klassen ble mer progressiv i anatomiske og fysiologiske termer, de trengte en sofistikert enhet og kardiovaskulære systemet. Så, for en raskere bevegelse av det flytende indre miljøet i kroppen av et vertebratdyr, oppstod nødvendigheten av et lukket blodsirkulasjonssystem. Sammenlignet med andre klasser av dyreriket (for eksempel med leddyr eller ormer), utvikler akkordene rudimentene av et lukket kar-system. Og hvis lancelet for eksempel ikke har noe hjerte, men det er en ventral og dorsal aorta, så er det i henholdsvis fisk, amfibier, reptiler (reptiler) et to- og trekammerhjerte, og hos fugler og pattedyr - et firekammerhjerte som er fokus i det av to sirkler av blodsirkulasjon, ikke blande med hverandre.
Tilstedeværelsen av fugler, pattedyr og mennesker, i særdeleshet de to separerte sirkulasjons - det er ikke noe mer enn utviklingen av sirkulasjonssystemet er nødvendig for å bedre passe til omgivelsene.
Anatomiske trekk ved sirkulatoriske sirkler
Sirkler av blodsirkulasjon er et sett med blodkar, som er et lukket system for innføring i de indre organene av oksygen og næringsstoffer gjennom gassutveksling og næringsutveksling, samt for fjerning av karbondioksid fra celler og andre metabolske produkter. To sirkler er karakteristiske for menneskekroppen - den systemiske, eller store, så vel som lungen, også kalt den lille sirkelen.
Video: Sirkler av blodsirkulasjon, mini-forelesning og animasjon
Great Circle of Blood Circulation
Hovedfunksjonen til en stor sirkel er å gi gassutveksling i alle indre organer, unntatt lungene. Den begynner i hulrommet til venstre ventrikel; representert av aorta og dets grener, arteriell sengen av leveren, nyrene, hjernen, skjelettmuskulaturen og andre organer. Videre fortsetter denne sirkelen med kapillærnettverket og venesengen til de oppførte organene; og ved å flyte vena cava inn i hulrommet til høyre atrium ender til sist.
Så, som allerede nevnt, er begynnelsen av en stor sirkel kaviteten til venstre ventrikel. Dette er hvor arteriell blodstrøm går, inneholder mesteparten av oksygen enn karbondioksid. Denne strømmen går inn i venstre ventrikel direkte fra lungens sirkulasjonssystem, det vil si fra den lille sirkelen. Den arterielle strømmen fra venstre ventrikel gjennom aortaklappen skyves inn i det største større fartøyet, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags tre, som har mange grener, fordi det etterlater arteriene til de indre organene (til leveren, nyrene, tarmkanalen, til hjernen - gjennom systemet av karoten arterier, til skjelettmuskler, til subkutan fett fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomien, bærer oksygen til hvert organ.
I vevene til de indre organer er arteriellkarene delt inn i beholdere med mindre og mindre diameter, og som resultat dannes et kapillært nettverk. Kapillærene er de minste karene som praktisk talt ikke har noe muskulært lag, og det indre fôret er representert av intima kantet av endotelceller. Åpningene mellom cellene på det mikroskopiske nivå er så høy sammenlignet med andre fartøyer som tillater proteinene å trenge inn fritt, gasser og til og med legemene i det intercellulære fluidet som omgir vev. Således, mellom kapillæren med arterielt blod og det ekstracellulære fluidet i et organ, er det en intens gassutveksling og utveksling av andre stoffer. Oksygen trenger ut av kapillæret, og karbondioksid, som et produkt av cellemetabolisme, inn i kapillæret. Den cellulære fase av respirasjon utføres.
Disse venulene kombineres i større vener, og en venøs seng dannes. Vene, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de befinner seg (nyre, cerebral, etc.). Fra de store venøse trunker dannes sidelivene til den overlegne og dårligere vena cava, og sistnevnte strømmer inn i det høyre atrium.
Egenskaper av blodstrømmen i organene i den store sirkelen
Noen av de indre organer har sine egne egenskaper. Så for eksempel i leveren er det ikke bare leverenveien, "relaterer" den venøse strømmen fra den, men også portalvenen, som tvert imod bringer blod til leverenvevet, hvor blodet er renset, og deretter samles blod i innløpet av leverenveien for å få til en stor sirkel. Portalen vender blod fra magen og tarmene, så alt som en person har spist eller drukket må gjennomgå en slags "rengjøring" i leveren.
I tillegg til leveren finnes visse nyanser i andre organer, for eksempel i vevene i hypofysen og nyrene. Så i hypofysen er det et såkalt "mirakuløst" kapillærnettverk, fordi arteriene som fører blod til hypofysen fra hypothalamus er delt inn i kapillærene, som deretter samles inn i venulene. Venler, etter at blodet med frigjørende hormonmolekyler er blitt samlet, deles igjen i kapillærer, og deretter dannes venene som bærer blod fra hypofysen. I nyren er det kapillærer to ganger arterielle nettverk oppdelt, som er forbundet med fremgangsmåtene for isolering og reabsorpsjon i nyreceller - i nephrons.
Sirkulasjonssystemet
Dens funksjon er implementeringen av gassutvekslingsprosesser i lungvevet for å mette det "brukte" blodet med oksygenmolekyler. Det begynner i hulrommet i høyre ventrikel, hvor det venøse blodet strømmer med en ekstremt liten mengde oksygen og med høyt innhold av karbondioksid kommer fra det høyre atrielle kammer (fra "endepunktet" til den store sirkelen). Dette blodet gjennom ventilen i lungearterien beveger seg inn i en av de store fartøyene, kalt lungekroppen. Deretter beveger den venøse strømmen langs arteriekanalen i lungevevvet, som også oppløses i et nettverk av kapillærer. I analogi med kapillærene i andre vev, finner gassutveksling sted i dem, bare oksygenmolekyler kommer inn i kapillærens lumen, og karbondioksid trenger inn i alveolocytene (alveolære celler). Med hver respirasjonshandling kommer luft fra miljøet inn i alveolene, hvorfra oksygen går inn i blodplasmaet gjennom cellemembraner. Med utåndet luft under utånding, blir karbondioksidet som kommer inn i alveolene utvist.
Etter metning med O molekyler2 blodet kjøper arterielle egenskaper, strømmer gjennom venulene og til slutt når lungene. Den sistnevnte, bestående av fire eller fem stykker, åpner inn i hulrommet til venstreatrium. Som et resultat strømmer venøs blodstrøm gjennom høyre halvdel av hjertet, og arteriell strømmer gjennom venstre halvdel; og normalt bør disse strømmene ikke blandes.
Lungvevet har et dobbelt nettverk av kapillærer. Med det første utføres gassutvekslingsprosesser for å berikke venøs strøm med oksygenmolekyler (sammenkobling direkte med en liten sirkel), og i det andre leveres lungvevet selv med oksygen og næringsstoffer (sammenkobling med en stor sirkel).
Andre sirkler av blodsirkulasjon
Disse konseptene brukes til å tildele blodtilførselen til individuelle organer. Så, for eksempel, til hjertet, noe som er mer enn noen andre behov oksygen, er arteriell tilsig fra grener av aorta helt i begynnelsen, som kalles høyre og venstre koronar (koronar) arterier. Intensiv gassutveksling skjer i myokardiums kapillærer, og venøs utstrømning forekommer i koronarårene. Sistnevnte er samlet i koronar sinus, som åpner rett inn i høyre-atrielle kammer. På denne måten er hjertet, eller kransløpssirkulasjonen.
koronar sirkulasjon i hjertet
Sirkelen av Willis er et lukket arterielt nettverk av cerebrale arterier. Den cerebrale sirkelen gir ekstra blodtilførsel til hjernen når hjerneblodstrømmen forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et slikt viktig organ fra mangel på oksygen eller hypoksi. Den cerebrale sirkulasjonen er representert ved det første segmentet av den fremre cerebrale arterien, det første segmentet av den bakre cerebrale arterien, de fremre og bakre kommuniserende arterier og de indre halshinnene.
Willis sirkel i hjernen (den klassiske versjonen av strukturen)
Placentasirkelen av blodsirkulasjon fungerer bare under en fosters graviditet av en kvinne og utfører funksjonen av å puste i et barn. Morkaken er dannet, fra 3-6 uker med graviditet, og begynner å fungere i full kraft fra 12. uke. På grunn av at føtal lungene ikke virker, tilføres oksygen til blodet ved hjelp av arteriell blodstrøm i barnets navlestreng.
blodsirkulasjon før fødselen
Dermed kan hele menneskets sirkulasjonssystem deles inn i separate sammenkoblede områder som utfører sine funksjoner. Den rette funksjonen til slike områder, eller sirkler i blodsirkulasjonen, er nøkkelen til det sunne arbeidet i hjertet, blodårene og hele organismen.
Store og små sirkler i blodsirkulasjonen
Store og små sirkler av menneskelig blodsirkulasjon
Blodsirkulasjon er blodets bevegelse gjennom vaskulærsystemet, som gir gassutveksling mellom organismen og det ytre miljø, utveksling av stoffer mellom organer og vev og den humorale regulering av forskjellige funksjoner av organismen.
Sirkulasjonssystemet inkluderer hjerte og blodårer - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venler, årer og lymfatiske kar. Blodet beveger seg gjennom karene på grunn av sammentrekning av hjertemuskelen.
Sirkulasjonen foregår i et lukket system bestående av små og store sirkler:
- En stor sirkel av blodsirkulasjon gir alle organer og vev med blod og næringsstoffer inneholdt i den.
- Liten eller pulmonal blodsirkulasjon er utviklet for å berike blodet med oksygen.
Sirkler av blodsirkulasjon ble først beskrevet av den engelske forskeren William Garvey i 1628 i hans arbeid Anatomical Investigations on the Movement of Heart and Vessels.
Lungesirkulasjonen starter fra høyre ventrikel, med reduksjon av venøs blod inn i lungekroppen og strømmer gjennom lungene, avgir karbondioksid og er mettet med oksygen. Det oksygenberikte blodet fra lungene beveger seg gjennom lungene til venstre atrium, hvor den lille sirkelen avsluttes.
Den systemiske sirkulasjonen begynner fra venstre ventrikel, som, når den er redusert, er anriket med oksygen, pumpes inn i aorta, arterier, arterioler og kapillærer i alle organer og vev, og derfra strømmer venulene og venene inn i det høyre atrium, hvor den store sirkelen avsluttes.
Det største fartøyet i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er aorta, som strekker seg fra hjertets venstre hjertekammer. Aorta danner en bue fra hvilken arteriene forgrener seg, fører blod til hodet (karotisarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aorta går ned langs ryggraden, hvor grener strekker seg fra det, med blod i bukorganene, muskler i stammen og underekstremiteter.
Arterielt blod som er rik på oksygen, passerer gjennom hele kroppen, leverer næringsstoffer og oksygen som er nødvendig for deres aktivitet til cellene i organer og vev, og i kapillærsystemet blir det til venøst blod. Venøs blod mettet med karbondioksid og cellulær metabolisme produkter kommer tilbake til hjertet og kommer fra lungene til gassutveksling. De største årene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er de øvre og nedre hulveiene, som strømmer inn i høyre atrium.
Fig. Ordningen av de små og store sirkler av blodsirkulasjon
Det bør bemerkes hvordan sirkulasjonssystemet i leveren og nyrene er inkludert i systemisk sirkulasjon. Alt blod fra kapillærene og blodårene i magen, tarmene, bukspyttkjertelen og milten kommer inn i portalvenen og passerer gjennom leveren. I leveren forgrener portalvenen seg i små blodårer og kapillærer, som igjen kobles til det vanlige stammen av leverenveien, som strømmer inn i den dårligere vena cava. Alt blod i bukorganene før de går inn i systemisk sirkulasjon, strømmer gjennom to kapillærnett: kapillærene i disse organene og leverens kapillærer. Portalsystemet i leveren spiller en stor rolle. Det sikrer nøytralisering av giftige stoffer som dannes i tyktarmen ved å dele aminosyrer i tynntarmen og absorberes av slimhinnen i tykktarmen i blodet. Leveren, som alle andre organer, mottar arterielt blod gjennom leverarterien, som strekker seg fra abdominalarterien.
Det er også to kapillære nettverk i nyrene: Det er et kapillærnett i hver malpighian glomerulus, da disse kapillærene er koblet til et arterisk kar, som igjen bryter opp i kapillærene, vri på vridne tubuli.
Fig. Sirkulasjon av blod
En funksjon av blodsirkulasjon i leveren og nyrene er at blodsirkulasjonen reduseres på grunn av funksjonen til disse organene.
Tabell 1. Forskjellen i blodstrømmen i de store og små sirkler av blodsirkulasjon
Blodstrømmen i kroppen
Great Circle of Blood Circulation
Sirkulasjonssystemet
I hvilken del av hjertet begynner sirkelen?
I venstre ventrikkel
I høyre ventrikel
I hvilken del av hjertet slutter sirkelen?
I høyre atrium
I venstre atrium
Hvor skjer gassutveksling?
I kapillærene ligger i organene i thoracic og bukhulen, hjernen, øvre og nedre ekstremiteter
I kapillærene i alveolene i lungene
Hvilket blod beveger seg gjennom arteriene?
Hvilket blod beveger seg gjennom venene?
Tidspunktet for blodstrømmen i en sirkel
Tilførsel av organer og vev med oksygen og overføring av karbondioksid
Blood oxygenation og fjerning av karbondioksid fra kroppen
Tidspunktet for blodsirkulasjon er tidspunktet for et enkelt passasje av en blodpartikkel gjennom de store og små sirkler i det vaskulære systemet. Flere detaljer i neste del av artikkelen.
Mønstre av blodstrøm gjennom karene
Grunnleggende prinsipper for hemodynamikk
Hemodynamikk er en del av fysiologi som studerer mønstre og mekanismer for bevegelse av blod gjennom menneskets kar. Når man studerer det, brukes terminologi og hydrodynamikkloven, vitenskapen om væskevirkningen, tas i betraktning.
Hastigheten med hvilken blodet beveger seg, men til fartøyene, avhenger av to faktorer:
- fra forskjellen i blodtrykk i begynnelsen og slutten av fartøyet;
- fra motstanden som møter væsken i sin vei.
Trykkforskjellen bidrar til væskebevegelsen: Jo større den er, jo mer intens denne bevegelsen. Motstand i det vaskulære systemet, som reduserer blodbevegelsens hastighet, avhenger av en rekke faktorer:
- lengden på fartøyet og dets radius (jo lengre og mindre radius, jo større motstand);
- blod viskositet (det er 5 ganger viskositeten av vann);
- friksjon av blodpartikler på vegger av blodkar og mellom seg selv.
Hemodynamiske parametere
Hastigheten av blodstrømmen i karene utføres i henhold til lovene i hemodynamikk, i tråd med hydrodynamikkloven. Blodstrømningshastigheten er preget av tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastigheten, den lineære blodstrømshastigheten og tiden for blodsirkulasjon.
Den volumetriske hastigheten på blodstrømmen er mengden blod som strømmer gjennom tverrsnittet av alle fartøy av et gitt kaliber per tidsenhet.
Linjær hastighet av blodstrømmen - bevegelseshastigheten for en individuell blodpartikkel langs fartøyet per tidsenhet. I sentrum av fartøyet er den lineære hastigheten maksimal, og nær fartøyets vegg er minimal på grunn av økt friksjon.
Tidspunktet for blodsirkulasjon er den tiden blodet går gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene. Normalt er det 17-25 s. Omtrent 1/5 brukes til å passere gjennom en liten sirkel, og 4/5 av denne tiden blir brukt til å passere gjennom en stor en.
Drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet i hver av blodsirkulasjonen sirkler er forskjellen i blodtrykk (AP) i den første delen av arterien sengen (aorta for stor sirkel) og den siste delen av venøsengen (hule vener og høyre atrium). Forskjellen i blodtrykk (ΔP) ved begynnelsen av fartøyet (P1) og på slutten av den (P2) er drivkraften til blodstrømmen gjennom et hvilket som helst fartøy i sirkulasjonssystemet. Kraften i blodtrykksgradienten brukes til å overvinne motstanden mot blodstrømmen (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo høyere trykkgradienten av blod i en sirkel av blodsirkulasjon eller i et separat fartøy, desto større volum av blod i dem.
Den viktigste indikatoren for blodbevegelsen gjennom karene er den volumetriske blodstrømningshastigheten eller volumetrisk blodstrøm (Q), hvorved vi forstår volumet av blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karet eller tverrsnittet av et enkelt kar per tidsenhet. Den volumetriske blodstrømningshastigheten uttrykkes i liter per minutt (l / min) eller milliliter per minutt (ml / min). For å vurdere den volumetriske blodstrømmen gjennom aorta eller det totale tverrsnittet av et hvilket som helst annet nivå av blodkar i den systemiske sirkulasjonen, brukes begrepet volumetrisk systemisk blodstrøm. Siden per tidsenhet (minutt) strømmer hele blodvolumet ut av venstre ventrikel i løpet av denne tiden gjennom aorta og andre fartøy i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen, er termen minuscule blodvolum (IOC) synonymt med begrepet systemisk blodstrøm. IOC av en voksen i hvile er 4-5 l / min.
Det er også volumetrisk blodstrøm i kroppen. I dette tilfellet, se den totale blodstrømmen som strømmer per tidsenhet gjennom alle arterielle venøse eller utgående venøse karene i kroppen.
Den volumetriske blodstrømmen Q = (P1 - P2) / R.
Denne formelen uttrykker kjernen i den grunnleggende loven for hemodynamikk som sier at mengden blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av det vaskulære systemet eller et enkelt fartøy per tidsenhet, er direkte proporsjonal med forskjellen i blodtrykk ved begynnelsen og slutten av vaskulærsystemet (eller fartøyet) og omvendt proporsjonal med dagens motstand blod.
Total (systemisk) minuttblodstrøm i en stor sirkel beregnes under hensyntagen til det gjennomsnittlige hydrodynamiske blodtrykket i begynnelsen av aorta P1 og ved munnen av de hule venene P2. Siden i denne delen av blodårene er blodtrykket nær 0, så er verdien for P, lik den gjennomsnittlige hydrodynamiske arterielle blodtrykket ved aorta-begynnelsen, erstattet av uttrykket for beregning av Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.
En av konsekvensene av den grunnleggende loven om hemodynamikk - drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet - skyldes blodtrykket som er opprettet av hjertearbeidet. Bekreftelse av den avgjørende betydningen av verdien av blodtrykk for blodstrømmen er den pulserende naturen av blodstrøm gjennom hele hjertesyklusen. Under hjertesystolen, når blodtrykket når et maksimalt nivå, øker blodstrømmen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, blir blodstrømmen svekket.
Etter hvert som blodet beveger seg gjennom karene fra aorta til venene, reduseres blodtrykket og hastigheten av reduksjonen er proporsjonal med motstanden mot blodstrømmen i karene. Spesielt raskt reduserer trykket i arterioler og kapillærer, siden de har stor motstand mot blodstrømmen, har en liten radius, en stor total lengde og mange grener, noe som skaper et ytterligere hinder for blodstrømmen.
Motstanden mot blodstrømmen opprettet gjennom hele blodkarets blodsirkulasjon sirkulasjon kalles generell perifer motstand (OPS). Derfor, i formelen for beregning av den volumetriske blodstrømmen, kan symbolet R erstattes av dets analoge - OPS:
Q = P / OPS.
Fra dette uttrykket er en rekke viktige konsekvenser avledet som er nødvendige for å forstå blodsirkulasjonsprosessene i kroppen, for å evaluere resultatene av måling av blodtrykk og avvik. Faktorer som påvirker motstanden til fartøyet, for flyt av væske, er beskrevet i Poiseuille-loven, ifølge hvilken
hvor R er motstand L er fartøyets lengde η - blodviskositet; Π - nummer 3.14; r er radius av fartøyet.
Fra det ovennevnte uttrykket følger det at siden tallene 8 og Π er konstante, endrer L i en voksen ikke mye, mengden av perifer motstand mot blodstrømmen bestemmes av varierende verdier av karetradiusen r og blodviskositeten η).
Det har allerede blitt nevnt at radiusen av muskel-type fartøy kan forandre seg raskt og ha en signifikant effekt på mengden motstand mot blodstrømmen (dermed navnet er resistive kar) og mengden blod som strømmer gjennom organer og vev. Siden motstanden avhenger av størrelsen på radiusen til fjerde grad, påvirker selv små svingninger av karusens radius sterkt motstanden mot blodstrømmen og blodstrømmen. For eksempel, hvis fartøyets radius faller fra 2 til 1 mm, vil motstanden øke med 16 ganger, og med en konstant trykkgradient vil blodstrømmen i dette fartøyet også reduseres med 16 ganger. Omvendte endringer i motstand vil bli observert med en økning i fartøyradius med 2 ganger. Med konstant gjennomsnittlig hemodynamisk trykk kan blodstrømmen i ett organ øke, i den andre - redusere, avhengig av sammentrekning eller avspenning av glatte muskler i arteriellkarene og blodårene i dette organet.
Blodviskositeten avhenger av innholdet i blodet av antall erytrocytter (hematokrit), protein, plasma lipoproteiner, samt på tilstanden av aggregering av blod. Under normale forhold endres ikke viskositeten til blodet så raskt som fartøyets lumen. Etter blodtap, med erytropeni, hypoproteinemi, reduseres blodviskositeten. Med signifikant erytrocytose, leukemi, økt erytrocytaggregasjon og hyperkoagulasjon, kan blodviskositeten øke betydelig, noe som fører til økt motstand mot blodstrøm, økt belastning på myokardiet og kan ledsages av nedsatt blodgennemstrømning i mikrovaskulatorbeholdere.
I en veletablert blodsirkulasjonsmodus er volumet av blod som utvises av venstre ventrikel og strømmer gjennom aorta-tverrsnittet, lik blodvolumet som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karene i hvilken som helst annen del av den store sirkel av blodsirkulasjon. Dette blodvolumet går tilbake til høyre atrium og går inn i høyre ventrikel. Fra det blir blod utvist i lungesirkulasjonen, og deretter gjennom lungene vender tilbake til venstre hjerte. Siden IOC til venstre og høyre ventrikler er de samme, og de store og små blodsirkulasjonskretsene er forbundet i serie, forblir den volumetriske blodstrømmen i vaskulærsystemet det samme.
Ved endringer i blodstrømningsforhold, for eksempel når man går fra en horisontal til vertikal stilling, når tyngdekraften forårsaker en midlertidig akkumulering av blod i venene til underbenet og bena, kan i kort tid IOC av venstre og høyre ventrikler bli forskjellige. Snart regulerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer som regulerer hjertefunksjonen blodvolum volum gjennom de små og store blodsirkulasjonskretsene.
Med en kraftig reduksjon i venøs retur av blod til hjertet, noe som medfører en reduksjon av slagvolumet, kan blodtrykket i blodet falle. Hvis det er markert redusert, kan blodstrømmen til hjernen minke. Dette forklarer følelsen av svimmelhet, som kan oppstå med en plutselig overgang av en person fra horisontal til vertikal stilling.
Volum og lineær hastighet av blodstrømmer i fartøy
Totalt blodvolum i vaskulærsystemet er en viktig homeostatisk indikator. Gjennomsnittlig verdi for kvinner er 6-7%, for menn 7-8% kroppsvekt og ligger innen 4-6 liter; 80-85% av blodet fra dette volumet er i karene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Ca. 10% er i blodkarets sirkulasjonscirkel, og ca 7% er i hjertehulene.
Det meste av blodet er inneholdt i venene (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i blodavsetningen i både den store og den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen.
Bevegelsen av blod i karene er karakterisert ikke bare i volum, men også ved lineær blodstrømshastighet. Under det forstår avstanden som et stykke blod beveger seg per tidsenhet.
Mellom volumetrisk og lineær blodstrømshastighet er det et forhold beskrevet av følgende uttrykk:
V = Q / Pr 2
hvor V er den lineære hastigheten av blodstrømmen, mm / s, cm / s; Q - blodstrømningshastighet; P - et tall lik 3,14; r er radius av fartøyet. Verdien av Pr 2 reflekterer fartøyets tverrsnittsareal.
Fig. 1. Endringer i blodtrykk, lineær blodstrømningshastighet og tverrsnittsareal i forskjellige deler av vaskulærsystemet
Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaper av vaskulærsengen
Fra uttrykket av avhengigheten av størrelsen av den lineære hastigheten på det volumetriske sirkulasjonssystemet i karene, kan det ses at den lineære hastigheten av blodstrømmen (figur 1.) er proporsjonal med den volumetriske blodstrømmen gjennom karet (e) og omvendt proporsjonal med tverrsnittsarealet av dette fartøyet / karene. For eksempel, i aorta, som har det minste tverrsnittsarealet i den store sirkulasjonssirkelen (3-4 cm 2), er den lineære hastigheten av blodbevegelsen størst og ligger i ro om 20-30 cm / s. Under treningen kan den øke med 4-5 ganger.
Mot kapillærene øker fartøyets totale transversale lumen, og følgelig reduseres den lineære hastigheten av blodstrømmen i arteriene og arteriolene. I kapillærbeholdere, hvis totale tverrsnittsareal er større enn i hvilken som helst annen del av karene i den store sirkel (500-600 ganger tverrsnittet av aorta), blir den lineære hastigheten av blodstrømmen minimal (mindre enn 1 mm / s). Langsom blodgjennomstrømning i kapillærene skaper de beste forholdene for strømmen av metabolske prosesser mellom blod og vev. I blodårene øker den lineære hastigheten til blodstrømmen på grunn av en nedgang i området av deres totale tverrsnitt når det nærmer seg hjertet. Ved hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øker den til 50 cm / s.
Den lineære hastigheten til plasma og blodceller avhenger ikke bare av typen av fartøy, men også på deres plassering i blodstrømmen. Det er en laminær type blodstrøm, hvor blodets sedler kan deles inn i lag. Samtidig er den lineære hastigheten til blodlagene (hovedsakelig plasma), nær eller ved siden av fartøyets vegg, den minste, og lagene i sentrum av strømmen er størst. Friksjonskrefter oppstår mellom det vaskulære endotelet og de nærliggende vegglagene av blod, noe som skaper forskyvningsspenninger på det vaskulære endotelet. Disse belastningene spiller en rolle i utviklingen av vaskulære aktive faktorer ved endotelet som regulerer blodkarets lumen og blodstrømningshastighet.
Røde blodlegemer i karene (med unntak av kapillærene) ligger hovedsakelig i den sentrale delen av blodstrømmen og beveger seg inn i den med relativt høy hastighet. Leukocytter, tvert imot, ligger hovedsakelig i de nærliggende veggene i blodstrømmen og utfører rullende bevegelser ved lav hastighet. Dette tillater dem å binde seg til adhesjonsreseptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, kle seg til karveggen og migrere inn i vevet for å utføre beskyttende funksjoner.
Med en signifikant økning i blodets lineære hastighet i den innsnevrede delen av karrene, ved utløpsstedene fra karet av dets grener, kan den laminære naturen av bevegelsen av blod erstattes av en turbulent. På samme tid, i blodstrømmen, kan lag-for-lag-bevegelsen av partiklene forstyrres, mellom karvegveggen og blodet, kan store friksjonskrefter og skjærspenninger forekomme enn under laminær bevegelse. Vortexblodstrømmer utvikles, sannsynligheten for endotelskader og avsetning av kolesterol og andre stoffer i intima av karveggen øker. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse av strukturen i vaskemuren og initiering av utviklingen av parietal trombi.
Tiden for fullstendig blodsirkulasjon, dvs. retur av en partikkel av blod til venstre ventrikel etter utkastning og passering gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene, gjør 20-25 s i marken, eller ca. 27 systoler av hjertets ventrikler. Omtrent en fjerdedel av denne tiden blir brukt på bevegelse av blod gjennom små sirkels fartøy og tre fjerdedeler - gjennom fartøyene i den store blodsirkulasjonen.
Menneskelig sirkulasjonssystem
Fig. 5 - Strukturen av det menneskelige hjerte.
Hjertet er forbundet med nervesystemet av to nerver motsatt hverandre i aksjon. Hvis nødvendig, for kroppens behov ved hjelp av en nerve, kan hjertefrekvensen akselerere, og den andre - sakte ned. Man må huske på at den uttalt lidelser frekvens (meget hyppig (takykardi) eller, tvert imot, sjeldne (bradykardi)) og (arytmi), puls er farlig for mennesket.
Hovedfunksjonen til hjertet er pumping. Det kan bli ødelagt av følgende grunner:
liten eller tvert imot en meget stor mengde blod som strømmer inn i det;
sykdom (skade) av hjertemuskelen;
klemme hjertet utenfor.
Selv om hjertet er svært vedvarende, kan det være situasjoner i livet når graden av forstyrrelse som følge av handlingen av de nevnte grunnene er overdreven. Dette fører som regel til opphør av kardial aktivitet og som et resultat av organismenes død.
Muskulær aktivitet i hjertet er nært forbundet med arbeidet i blodet og lymfekarrene. De er det andre nøkkelelementet i sirkulasjonssystemet.
Blodkar er delt inn i arterier gjennom hvilke blodet flyter fra hjertet; venene som det strømmer til hjertet; kapillærer (svært små kar som forbinder arterier og årer). Arterier, kapillærer og årer danner to sirkler med blodsirkulasjon (stor og liten) (figur 6).
Fig. 6 - Diagram over de store og mindre sirkler i blodsirkulasjonen: 1 - kapillærer i hode, øvre deler av kroppen og overekstremiteter; 2 - den venstre felles halspulsåren; 3 - lunge kapillærer; 4 - lungekropp; 5 - lungeårer; 6 - overlegen vena cava; 7 - aorta; 8 - venstre auricle; 9 - høyre atrium; 10 - venstre ventrikel; 11 - høyre ventrikkel; 12 - celiac trunk; 13 - thoraxkanal; 14 - vanlig hepatisk arterie; 15 - venstre gastrisk arterie; 16 - levervev; 17 - milt arterie; 18 - gastrisk kapillær 19 - lever kapillærer; 20 - miltens kapillærer; 21 - portalvein; 22 - miltåre; 23 - nyrearterie; 24 - nyrevein; 25 - nyre kapillærer; 26 - mesenterisk arterie; 27 - mesenterisk vene; 28 - inferior vena cava; 29 - intestinale kapillærer; 30 - kapillærer av nedre torso og nedre ekstremiteter.
Den store sirkelen begynner med aortas største arterielle fartøy, som strekker seg fra hjertets venstre hjertekammer. arterier fra aorta oksygenrikt blod blir levert til organer og vev hvor diameteren blir mindre arterier, passerer inn i kapillærene. I kapillærene gir arterielt blod oksygen og, mettet med karbondioksid, går inn i venene. Hvis arterielt blod er skarlagen, så er venøs blod mørk kirsebær. Årene som strekker seg fra organer og vev, samles inn i større venøse kar og i siste omgang i de to største - øvre og nedre hule vener. Dette slutter en stor sirkel av blodsirkulasjon. Fra de hule venene kommer blod inn i det høyre atriumet og deretter gjennom høyre ventrikel slippes ut i lungestammen, hvorfra lungesirkulasjonen begynner. Ved å forlenge fra lungevenene pulmonal venøst blod inn i lungene, i kapillærene som gir karbondioksyd og beriket med oksygen, ved å fremlungevenene inn i venstre atrium. Dette slutter den lille sirkelen av blodsirkulasjon. Fra venstre atrium gjennom venstre ventrikel, blir oksygenrikt blod igjen frigjort i aorta (stor sirkel). I den store sirkelen har aorta og store arterier en ganske tykk, men elastisk vegg. I mellomstore og små arterier er veggen tykk på grunn av et uttalt muskellag. arterial musklene må hele tiden være i en tilstand av en viss sammentrekning (spenning), fordi denne såkalte "tone" av arterier er en forutsetning for normal blodsirkulasjon. Samtidig pumpes blod til området der tonen er forsvunnet. Vaskulær tone opprettholdes av aktiviteten til det vasomotoriske senteret, som ligger i hjernestammen.
I kapillærene er veggen tynn og inneholder ikke muskelelementer, derfor kan kapillærens lumen ikke endre seg aktivt. Men gjennom den tynne veggen av kapillærene er det et stoffskifte med det omkringliggende vevet. I den veskeformede karene i en stor sirkel er veggen ganske tynn, noe som gjør det mulig å strekke seg om nødvendig. I disse venøse fartøyene er det ventiler som hindrer revers blodstrømmen.
I arteriene flyter blodet under høyt trykk, i kapillærene og blodårene - under lavt trykk. Det er derfor i tilfelle av blødning fra en skarlagert arterie (rik på oksygen), strømmer blodet veldig intensivt, til og med gushing. Med venøs eller kapillær blødning er inntakshastigheten lav.
Venstre ventrikel, hvor blodet slippes ut i aorta, er en veldig sterk muskel. Reduksjonene bidrar til å opprettholde blodtrykket i systemisk sirkulasjon. Livsfarlige forhold kan vurderes når en betydelig del av muskelen i venstre ventrikkel er slått av. Dette kan forekomme, for eksempel under et hjerteinfarkt (død) av myokardiet (muskel i hjertet) i hjerteets venstre hjerte. Du bør vite at nesten hvilken som helst sykdom i lungene fører til en nedgang i lumen i lungekarrene. Dette fører umiddelbart til en økning i belastningen på hjerteets høyre hjerte, som er funksjonelt svært svak, og kan føre til hjertestans.
Blodstrømmen gjennom fartøyene er ledsaget av svingninger i spenningen i vaskulære vegger (spesielt arteriene) som følge av hjertesammensetninger. Disse vibrasjonene kalles puls. Det kan identifiseres på steder der arterien ligger nær under huden. Slike steder er nakkeoverflaten (halspulsåren), den midterste tredjedel av skulderen på den indre overflaten (brachialarterien), øvre og midtre tredjedel av låret (femorale arterien), etc. (figur 7).
Fig. 7 - Plassering av store arterielle fartøyer:
1 - temporal arterie; 2 - karoten arterien; 3 - hjertet; 4 - abdominal aorta; 5 - ileal arterie;
6 - anterior tibial arterie;
7 - bakre tibial arterie;
8 - popliteal arterie;
9 - femoral arterie; 10 - radial arterie; 11 - ulnar arterie;
12 - brachial arterie;
13 - subklaver arterie.
Pulsen kan typisk følges på underarmen over tommelbunnen med håndflaten over håndleddet. Det er praktisk å føle det ikke med en finger, men med to (indeks og midt) (figur 8).
Fig. 8 - Bestemmelse av puls.
Pulsfrekvensen i en voksen er typisk 60 til 80 slag per minutt, hos barn 80 til 100 slag per minutt. I idrettsutøvere kan pulsfrekvensen i dagliglivsmodus reduseres til 40-50 slag per minutt. Den andre indikatoren for pulsen, som er ganske enkel å bestemme, er dens rytme. Normalt bør tidsintervallet mellom pulsjokkene være det samme. I ulike hjertesykdommer kan hjerterytmeforstyrrelser forekomme. Den ekstreme formen for rytmeforstyrrelser er fibrillering - plutselige ukorrekte sammentrekninger av hjertets muskelfibre, som umiddelbart fører til en nedgang i hjertets pumpefunksjon og forsvinden av puls.
Mengden blod i en voksen er omtrent 5 liter. Den består av en flytende del - plasma og forskjellige celler (rød-røde blodlegemer, hvite leukocytter etc.). Blodet inneholder også blodplater - blodplater, som sammen med andre stoffer i blodet er involvert i koaguleringen. Blodkoagulasjon er en viktig beskyttelsesprosess for blodtap. Med mindre ekstern blødning, er varigheten av blodkoagulasjon vanligvis opptil 5 minutter.
Fargen på huden avhenger i stor grad av innholdet av hemoglobin (en jernholdig oksygenbærende substans) i blodet (i røde blodlegemer - røde blodkuler). Så, hvis blodet inneholder mye oksygenfritt hemoglobin, blir huden blåaktig (cyanose). I kombinasjon med oksygen har hemoglobin en lys rød farge. Derfor er en persons hudfarve normalt rosa. I noen tilfeller, for eksempel når karbonmonoksidforgiftning (karbonmonoksid) i blodet akkumulerer en forbindelse kalt karboksyhemoglobin, som gir huden en lys rosa farge.
Utgangen av blod fra fartøy kalles blødning. Fargen på blødningen avhenger av dybden, plasseringen og varigheten av skaden. Frisk blødning i huden er vanligvis lysrød, men med tiden forandrer den farge, blir blåaktig, deretter grønn og til slutt gul. Bare blødninger i øyets albumin har en lys rød farge uansett alder.