logo

Morgagni-Adams-Stokes syndrom

Morgagni-Adams-Stokes syndrom (MAS syndrom) er en tilstand hvor pasienten har svimning forårsaket av en akutt utviklende hjerterytmeforstyrrelse og medfører en kraftig reduksjon i hjerteutgang og hjerne-iskemi. Symptomene på denne lidelsen begynner å manifestere seg i 3-10 sekunder etter at blodsirkulasjonen stopper. Under et angrep har pasienten tap av bevissthet, ledsaget av blep og cyanose i huden, luftveissykdommer og kramper. Alvorlighetsgrad, utviklingshastighet og alvorlighetsgrad av symptomer på anfall er avhengig av pasientens generelle tilstand. De kan være kortsiktige og skje på egen hånd eller etter å ha tilstrekkelig medisinsk hjelp, men i noen tilfeller kan de ende opp i døden. Vi vil snakke om dette Morgagni-Adams-Stokes syndromet i denne artikkelen.

årsaker

Angrepet av syndrom MAS kan provoseres av følgende forhold:

  • atrioventrikulær blokk;
  • overgang av ufullstendig atrioventrikulær blokk for å fullføre;
  • rytmeforstyrrelse med en kraftig reduksjon i myokardial kontraktilitet i paroksysmal takykardi, ventrikulær fibrillering og skjelving, forbigående asystol;
  • takykardi og takyarytmier i nødssituasjoner med mer enn 200 slag per minutt;
  • bradykardi og bradyarytmi med hjertefrekvens mindre enn 30 slag per minutt.

Disse forholdene kan skyldes:

  • iskemi, aldring, inflammatorisk og fibroserende myokardielle lesjoner med involvering av atrioventrikulær knutepunkt;
  • rusmiddelforgiftning (lidokain, amiodaron, hjerteglykosider, kalsiumkanalblokkere, beta-blokkere);
  • neuromuskulære sykdommer (Kearns-Sayre syndrom, dystrophic myotonia).

Risikogruppen for utvikling av MAS syndrom omfatter pasienter med følgende sykdommer:

  • amyloidose;
  • dysfunksjon av atrioventrikulær knutepunkt;
  • koronararteriesykdom;
  • myokardisk iskemi;
  • hemokromatose;
  • Levs sykdom;
  • Chagas sykdom;
  • hemosiderosis;
  • diffuse sykdommer i bindevevet, som forekommer med kjærlighet i hjertet (reumatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerodermi, etc.).

klassifisering

MAS syndromet kan forekomme i følgende former:

  1. Takykardisk: utvikler seg med paroksysmal ventrikulær takykardi, paroksysmal supraventrikulær takykardi og paroksysmal atrieflimmer eller flutter ved en frekvens av ventrikulær sammentrekning på mer enn 250 per minutt med WPW-syndrom.
  2. Bradykarditt: utvikler seg med nektelse eller stopp av sinusnoden, fullstendig atrioventrikulær blokk og sinoatriell blokk ved en frekvens av ventrikulære sammentrekninger på 20 ganger i minutt eller mindre.
  3. Blandet: utvikler seg med veksling av perioder med asystol i ventriklene og takyarytmier.

symptomer

Uansett årsak til utvikling, er alvorlighetsgraden av det kliniske bildet av MAS syndrom bestemt av varigheten av livstruende rytmeforstyrrelser. Å provosere utviklingen av et angrep kan:

  • psykisk stress (stress, angst, frykt, skrekk, etc.);
  • skarp endring av kroppsposisjon fra horisontal til vertikal stilling.

Med utviklingen av livstruende arytmi, oppstår pasienten plutselig tegn på en ubevisst tilstand:

  • alvorlig svakhet;
  • tinnitus;
  • mørkere før øynene
  • svette;
  • kvalme;
  • hodepine;
  • oppkast;
  • blekhet;
  • mangel på koordinering av bevegelser;
  • bradykardi, asystol eller takyarytmi.

Etter tap av bevissthet (besvimelse), som oppstår i omtrent et halvt minutt, har pasienten følgende symptomer:

  • plaster, akrocyanose og cyanose (med utbruddet av cyanose, pasienten har en skarp pupil dilatasjon);
  • en kraftig nedgang i blodtrykket;
  • redusert muskel tone med klonisk tråkking av stammen eller ansiktsmusklene;
  • grunne puste
  • ufrivillig vannlating og avføring;
  • arytmi;
  • puls blir overfladisk, tom og myk;
  • med ventrikulær fibrillering over xiphoid-prosessen, er Goerings symptom bestemt (den karakteristiske "summende" høres).

Varigheten av angrepet er noen få sekunder eller minutter. Etter gjenoppretting av hjertesammensetninger gjenoppretter pasienten bevissthet, og husker ofte ikke beslagleggelsen som hadde skjedd med ham.

angrep alternativer

  1. I tilfelle av ikke-forlenget arytmier kan pasienten oppleve reduserte anfall, som manifesteres av kortvarig svimmelhet, synshemming og svakhet.
  2. I noen tilfeller varer svimning ikke mer enn noen få sekunder, og er ikke ledsaget av andre tegn på et typisk anfall.
  3. Kanskje et angrep uten tap av bevissthet, selv med en hjertefrekvens på rundt 300 slag per minutt. Slike tilfeller av anfall er vanligere hos unge pasienter uten patologier i hjerne- og koronarbeinene. De er bare ledsaget av alvorlig svakhet og en tilstand av hemming.
  4. Hos pasienter med alvorlig aterosklerotisk vaskulær skade på hjernen utvikler anfallet seg raskt.

Hvis en pasient har en varighet av livgivende arytmi vedvarer i 1-5 minutter, opptrer klinisk død:

  • mangel på bevissthet;
  • utvidede elever;
  • forsvinner av hornhindereflekser;
  • sjeldne og boblende puste (Biota eller Cheyne-Stokes puste);
  • puls og blodtrykk er ikke bestemt.

diagnostikk

Å identifisere årsaken til utviklingen av syndromet MAS etter å ha studert sykdommens historie og pasientens liv kan tilordnes disse spesielle studier:

Differensiell diagnose utføres for slike sykdommer og forhold:

  • epileptisk anfall
  • hysteri;
  • Lungeemboli (lungeemboli);
  • forbigående sykdommer i cerebral sirkulasjon;
  • vasovagal synkope
  • slag;
  • pulmonal hypertensjon;
  • globulær trombus i hjertet;
  • aorta stenose;
  • ortostatisk sammenbrudd;
  • Miniera sykdom;
  • hypoglykemi.

Førstehjelp

Med utviklingen av et MAS-angrep må pasienten ringe ambulansehjertehelsearbeidet. På stedet kan pasientens miljø holde hendelser for ham som også brukes til hjertestans:

  1. Punch til den nedre tredjedel av brystbenet.
  2. Indirekte hjertemassasje.
  3. Kunstig åndedrettsvern (med åndedrettsstanse).

Før du transporterer pasienten til intensivavdelingen, tilbys akuttjenester, som inkluderer tiltak som tar sikte på å eliminere symptomene på den underliggende sykdommen som provoserte angrepet. Når pasienten stopper hjertet, utføres elektrostimulering, og hvis det er umulig å utføre det, intrakardial eller endotracheal administrering av en 0,1% løsning av epinefrin i 10 ml fysiologisk saltvann.

Deretter administreres pasienten en løsning av atropinsulfat (subkutant) og gir under tungen 0,005-0,01 g isadrin. Når pasientens tilstand forbedrer, begynner de å transportere ham til sykehuset, og gjentar Isadrina samtidig som hjertefrekvensen reduseres.

Med utilstrekkelig effekt får pasienten et drypp på 5 ml 0,05% orciprenalin sulfat (i 250 ml 5% glukoseoppløsning) eller 0,5-1 ml ephedrin (i 150-250 ml 5% glukoseoppløsning). Infusjonen begynner med en hastighet på 10 dråper / minutt, deretter økes hastigheten på administrasjonen gradvis til utseendet av den nødvendige mengden hjertefrekvens.

På sykehuset overvåkes nødhjelpen kontinuerlig av EKG på samme måte. Atropinsulfat og Ephedrine-løsninger injiseres subkutant 3-4 ganger daglig og gir 1-2 tabletter Isadrin under tungen hver 4-6 timer. Med ineffektiviteten av narkotikapreparasjonen blir pasienten gitt transesofageal eller annen elektrisk stimulering.

behandling

Med utviklingen av syndromet av MAS på grunn av takyarytmier eller takykardi-parkosysmer, kan pasientmedisinering anbefales for å forhindre anfall. Slike pasienter foreskrives en permanent mottak av anti-arytmiske stoffer.

Ved høy risiko for utvikling av atrioventrikulær eller sinoatriell blokkering og svikt av en erstatningsrytme, er en pacemaker indikert hos pasienter. Typen av pacemaker er valgt, avhengig av blokadeformen:

  • Med fullstendig AV-blokkering, er implantering av asynkrone, stadig fungerende pacemakere vist;
  • Med reduksjon av hjertefrekvens mot bakgrunnen av ufullstendig AV-blokkering, vises implantering av pacemakere som fungerer i "on demand" -modus.

Vanligvis settes en pacemakerelektrode inn gjennom en vene i høyre hjertekammer og festes i interstitialrommet. I sjeldnere tilfeller, med en periodisk stopp av sinusnoden eller den alvorlige sinoaurikulære blokk, er elektroden festet på veggen til høyre atrium. Hos kvinner er enhetens kropp festet mellom kjevekjertelen og fascia av pectoralis hovedmuskel, og hos menn - i vagina av rectus abdominis muskelen. Effektiviteten til enheten skal overvåkes ved hjelp av spesielle enheter hver 3-4 måneder.

prognoser

Langsiktig prognose for MAS syndrom avhenger av:

  • hyppighet av utvikling og varighet av anfall
  • Progresjon av den underliggende sykdommen.

Tidlig pacemakerimplantasjon forbedrer ytterligere fremskrivninger.

Morgagni-Adams-Stokes syndrom: årsaker, tegn, diagnose, hjelp og behandling

Morgagni-Adams-Stokes syndrom (Morgagni-Edems-Stokes, MAS, MES) er en plutselig forstyrrelse av hjerterytmen, noe som får den til å stoppe, forstyrre transporten av blod til organer og fremfor alt til hjernen. Patologi er preget av plutselig svakhet, noe som medfører forstyrrelse av sentralnervesystemet, som manifesterer seg allerede innen sekunder etter hjertestans. Klinisk død kan skyldes et MAS syndrom.

Ifølge statistikken har opptil 70% av pasientene med en permanent fullstendig atrioventrikulær blokk manifestasjoner av MAS-syndrom. I pediatrisk praksis observeres dette syndromet vanligvis hos barn med atrioventrikulære blokkeringer på 2-3 grader og sinusnode svakhetssyndrom.

Alvorlighetsgraden av manifestasjoner av syndromet MAS og hyppigheten av angrepet avhenger av årsaken, hjertets start og blodkar, metabolske forandringer i myokardiet. I noen tilfeller kan angrepene være kortsiktige og skje på egenhånd, men alvorlige arytmier og hjertestans krever nødopplæring, slik at disse pasientene trenger økt oppmerksomhet fra kardiologer.

Årsaker til MAS-syndrom

Hjertets ledende system er representert av nervefibre, impulser langs som beveger seg i en strengt definert retning - fra atria til ventrikkene. Dette sikrer synkron drift av alle kamre i hjertet. Hvis det er hindringer i myokardiet (arr, for eksempel), blir ytterligere ledningsbunter dannet i utero, kontraktilitetsmekanismer forstyrret, og forutsetninger for arytmier opptrer.

eksempel på mac-syndrom på grunn av bradykardi

Hos barn er årsakene til ledningsforstyrrelser medfødte misdannelser, intrauterin ledningsforstyrrelser i det ledende systemet, hos voksne, kjøpt patologi (diffus eller fokal kardiosklerose, elektrolyttforstyrrelser, forgiftning).

Angrepet av syndrom MAS utløses vanligvis av ulike faktorer, blant annet:

  • Komplett AV-blokk når den atriale puls ikke kommer til ventriklene;
  • Transformasjon av ufullstendig blokkering for å fullføre;
  • Paroksysmal takykardi, ventrikulær fibrillasjon, når kardial muskel kontraktilitet faller sterkt;
  • Takykardi over 200 og bradykardi under 30 slag per minutt.

Det er klart at slike alvorlige arytmier ikke forekommer av seg selv, de trenger et substrat som fremkommer med myokardisk skade på grunn av iskemisk sykdom, etter et hjerteinfarkt, inflammatoriske prosesser (myokarditt). En viss rolle kan spilles av forgiftning med rusmidler fra gruppen av beta-blokkere, hjerteglykosider. Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter med revmatiske sykdommer (systemisk sklerodermi, reumatoid artritt), når hjertebetennelse med betennelse og sklerose er sannsynlig.

Avhengig av de gjeldende symptomene, er det vanlig å sette ut flere alternativer for løpet av MAS syndromet:

  1. Takyarytmisk, når hyppigheten av sammentrekninger i hjertet når 200-250, lider funksjonen av utkastning av blod i aorta kraftig, organene opplever hypoksi og iskemi.
  2. Den bradyarrytmiske formen - pulsen reduseres til 30-20 per minutt, og årsaken er vanligvis fullstendig atrio-ventrikulær blokk, svakhet i sinuskoden og dens fullstopp.
  3. Blandet type med alternerende paroksysmer av asystol og takykardi.

symptomer funksjoner

I MAS-syndromet forekommer det plutselig plutselig, og de kan bli forhåndsfortatt av stress, sterk nervøsitet, frykt, overdreven fysisk aktivitet. En abrupt endring i kroppsstilling, når pasienten raskt stiger, kan også bidra til manifestasjon av hjertesykdom.

Vanligvis er det et karakteristisk symptomkompleks av MAS blant helbredene, inkludert hjertesykdommer og hjernesvikt, med bevissthetstanker, kramper, ufrivillig avføring og urinutskillelse.

Symptomene på sykdommen er tap av bevissthet, men foran pasienten føles det noen endringer som senere kan bli fortalt. Mørke i øynene, stor svakhet, svimmelhet og støy i hodet, snakker om den nærliggende synkope. En kald klissete svette dukker opp på pannen, det er en følelse av kvalme eller kvalme, kanskje en følelse av hjerteslag eller fading i brystet.

Etter 20-30 sekunder etter parofysmen av arytmi, mister pasienten bevissthet, og tegnene på sykdommen er løst av omgivelsene:

  • Mangel på bevissthet;
  • Huden blir blek, cyanose er mulig;
  • Åndedrett er grunne og kan stoppe helt og holdent;
  • Blodtrykk faller;
  • Pulsen er threadlike og er ofte ikke påviselig i det hele tatt;
  • Konvulsiv tråkking av musklene er mulig;
  • Ufrivillig tømming av blæren og rektum.

Hvis angrepet varer kort, og de rytmiske sammentringene i hjertet gjenopprettes av seg selv, så kommer bevisstheten tilbake, men pasienten husker ikke hva som skjedde med ham. Med langvarige asystoler, som varer opptil fem minutter eller lenger, forekommer klinisk død, akutt cerebral iskemi, og nødtiltak kan ikke lenger gjøres.

Sykdommen kan oppstå uten tap av bevissthet. Dette er typisk for unge pasienter i hvem de vaskulære veggene i hjerne- og kranspulsårene er intakte, og vevet er relativt motstandsdyktig mot hypoksi. Syndromet manifesteres av alvorlig svakhet, kvalme, svimmelhet, med bevaring av bevissthet.

Eldre pasienter med aterosklerose i hjernens arterier har en dårligere prognose, og anfall manifesterer seg i dem vanskeligere, med en rask økning i symptomer og høy risiko for klinisk død, når det ikke er hjerterytme og puste, puls og trykk ikke oppdages, blir elevene utvidet og reagerer ikke på lys.

Hvordan lage en korrekt diagnose?

Ved diagnosen MAS syndrom er det viktig å gi elektrokardiografiske teknikker - EKG i ro, daglig overvåking. For å avklare arten av hjertets patologi kan tilordnes ultralyd, koronar angiografi. Av stor betydning er auskultasjon, når en lege kan lytte til spesielle lyder, forsterkning av den første tonen, den såkalte tre-termiske rytmen, etc., men alle auskultative tegn nødvendigvis korrelerer med elektrokardiografidata.

Siden Morgagni-Adams-Stokes syndrom er en konsekvens av ulike former for ledningsforstyrrelser, har han ikke elektrokardiografiske diagnostiske kriterier som sådan, og fenomenene på EKG er forbundet med den type arytmi som provoseres i en bestemt pasient.

Ved brudd på ledning fra atrialenoden på EKG, vurderes varigheten av PQ-intervallet, som reflekterer tiden det tar for impulsen til å bevege seg gjennom ledningssystemet fra sinusnoden til hjertets ventrikler.

Med den første graden av blokkering overstiger dette intervallet 0,2 sekunder. I andre grad går intervallet gradvis over eller overskrider normen i alle hjertekomplekser, mens QRST periodisk faller ut, noe som indikerer at neste impuls ganske enkelt ikke nådde det ventrikulære myokardium. I det tredje trekker den mest alvorlige grad av blokkering, atria og ventrikler seg selv, antall ventrikulære komplekser ikke til tennene til P, det vil si impulser fra sinusnoden når ikke endepunktet i de ledende fibre i ventriklene.

en rekke arytmier som forårsaker MAS syndrom

Takykardier og bradykardier er etablert på grunnlag av å telle antall kollisjoner i hjertet, og ventrikulær fibrillering ledsages av det totale fraværet av normale tenner, intervaller og det ventrikulære komplekset på EKG.

Behandling av MAS syndrom

Siden MAS syndromet manifesteres av plutselige anfall av bevissthetstab og hjernesvikt, kan pasienten kreve akuttbehandling. Det skjer ofte at en person faller og mister bevissthet på et offentlig sted eller hjemme i nærvær av slektninger, da skal sistnevnte umiddelbart ringe til ambulansen og prøve førstehjelp.

Selvfølgelig kan andre bli forvirret, ikke vite hvor du skal starte gjenoppliving, hvordan du skal utføre det riktig, men i tilfelle av en plutselig hjertestans fortsetter tellingen i minutter, og pasienten kan dø rett før øynenees øyne, derfor er det bedre å gjøre noe for å redde en persons liv, fordi forsinkelse og passivitet er verdt å leve.

Førstehjelp inkluderer:

  1. Precordial slag.
  2. Indirekte hjertemassasje.
  3. Kunstig åndedrettsvern.

De fleste av oss har liksom hørt om teknikkene for kardiopulmonal gjenopplivning, men ikke alle eier disse ferdighetene. Når det ikke er tillit til dine ferdigheter, kan du begrense deg til å trykke på brystet (ca. 2 ganger per sekund) før du kommer til en ambulanse. Hvis resuscitatoren allerede har opplevd slike manipulasjoner og vet hvordan de skal gjøres riktig, utfører han for hver 30 klikk 2 puste i henhold til prinsippet "munn-til-munn".

Preordial slag er en intens push av en knyttneve i regionen av den nedre tredjedel av brystbenet, som ofte bidrar til å gjenopprette hjerteens elektriske aktivitet. En person som aldri har gjort dette, bør være forsiktig, fordi et sterkt slag mot knyttneve, spesielt mannlig, kan forårsake brudd på ribbenene og blåmerker av myke vev. I tillegg er denne teknikken ikke anbefalt for små barn.

Indirekte hjertemassasje og kunstig åndedrett kan gjøres alene eller med en partner, den andre er lettere og mer effektiv. I det første tilfellet står 30 puster for 2 puste, i det andre - ett pust for 14-16 puste per bryst.

Ambulanseteamet ved hjertestans vil fortsette akuttomsorg, og supplere det med medisinsk støtte. Elektrokardiostimulering utføres for å gjenopprette hjerterytmen, og hvis det er umulig å utføre, injiseres adrenalin intrakardialt eller i luftrøret.

For å gjenopprette ledningen av impulser fra atria til ventriklene, vises atropin intravenøst ​​eller subkutant, hvis innføring blir gjentatt hver 1-2 timer på grunn av den korte varigheten av medikamentet. Etter hvert som pasientens tilstand forbedrer, får han izadrin under tungen og transporteres til et kardiologisk sykehus. Hvis atropin og izadrin ikke har det forventede resultatet, administreres orciprenalin eller ephedrin intravenøst ​​under streng kontroll av hjertefrekvensen.

I tilfelle av bradyarrytmisk form av MAS inkluderer behandling midlertidig kardiostimulering og administrasjon av atropin, i fravær av hvilken effekt aminofyllin er indikert. Hvis resultatet etter disse stoffene er negativt, injiserer de dopamin, adrenalin. Etter stabilisering av pasientens tilstand vurderes spørsmålet om permanent hjertestimulering.

Den takyarytmiske formen krever eliminering av ventrikulær fibrillasjon gjennom elektropulsterapi. Hvis takykardi er assosiert med tilstedeværelsen av flere veier i myokardiet, vil pasienten trenge ytterligere kirurgi for å skjære dem. Med ventrikulær takykardi er en hjertepacemaker installert.

For å unngå kramper i hjertet, foreskrives profylaktisk antiarytmisk behandling til pasienter med MAS-syndrom, inkludert slike legemidler som flekainid, propranolol, verapamil, amiodaron, etc. (foreskrevet av en kardiolog!).

Hvis konservativ behandling med antiarytmik ikke virker, forblir den høye risikoen for fullstendig atrio-ventrikulær blokkering og hjerteinfarkt, deretter hjertestimulering med installasjon av en spesiell enhet som støtter hjertet og til rett tid gir den den nødvendige impuls til sammentrekninger.

Pacemakeren kan arbeide kontinuerlig eller "på forespørsel", og dens type er valgt individuelt basert på egenskapene til sykdomsforløpet. Med en fullstendig blokkering av impulser fra atria til ventriklene, anbefales det å bruke en pacemaker som opererer kontinuerlig, og med relativ bevaring av hjerteautomatikk, kan vi anbefale et apparat som opererer i "on demand" -modus.

Morgagni-Adams-Stokes syndrom er en farlig patologi. Plutselige anfall av bevissthetstap og sannsynligheten for klinisk død krever rettidig diagnose, behandling og observasjon. Pasienter med MAS syndrom bør regelmessig komme på besøk til en kardiolog og følge alle hans anbefalinger. Prognosen avhenger av type arytmi og hyppigheten av hjertestans, og rettidig implantering av en pacemaker forbedrer det betydelig og gjør det mulig for pasienten å forlenge livet og lindre angrep av asystol.

Morgagni-Adams-Stokes syndrom

Statlig budsjett utdanningsinstitusjon av høyere profesjonell utdanning "Tyumen State Medical University"

Den russiske føderasjonsdepartementet

(GBOU VPO TyumGMU Helsedepartementet)

Institutt for internmedisin Propaedeutikk

Tyumen 2015 år.

(OV Morgagni, italiensk. Leger og anatomist, 1682-1771; R. Adams, irsk lege, 1791-1875; W. Stokes, irsk lege, 1804-1878)

- et angrep av bevissthet, ledsaget av alvorlig lunge- og cyanose, luftveissykdommer og kramper på grunn av akutt hypoksi i hjernen, forårsaket av en plutselig nedgang i hjerteutgangen.

Etiologi og patogenese.

Utredning av mekanismene i syndromet er assosiert med utviklingen av elektrokardiografiske og spesielt kardiomonitorerende studier. Oftest er det forårsaket av ulike former for atrioventrikulær blokade.

Anfall kan skje i det øyeblikk overføringen av ufullstendig atrioventrikulærblokk i sin helhet, såvel som på tidspunktet for sinusrytme eller supraventrikulære arrytmier fullstendig atrioventrikulær blokkering. I slike tilfeller er utviklingen av anfall forbundet med en forsinkelse i utseendet av ventrikulær automatisme (langvarig preautomatisk pause). Ved full tverrgående blokkering oppstår anfall i den ved hurtig retardasjon pulser som kommer fra ventrikkelen lokalisert heterotopisk hjerte automatikk kammeret, spesielt i utviklingen av såkalte blokade pulser gå ut av kammeret. Noen ganger kan en plutselig skarp reduksjon i hjertets minuttvolum forårsake ufullstendig atrioventrikulærblokk høy grad med holding ved ventriklene hver tredje, fjerde eller påfølgende atrial puls, samt lang predavtomaticheskaya pause, som går forut for fremkomsten av ventrikulær rate under plutselige utvikling sinusblokade høy grad eller fullstendig undertrykkelse av aktiviteten av (stoppe ) sinus node.

I de fleste tilfeller oppstår krampeanfall hvis pulsen blir mindre enn 30 slag per 1 minutt, selv om noen pasienter beholde bevissthet selv ved betydelig lavere puls (12-20 min i 1), og på den motsatte, tap av bevissthet hos en pasient med diffus vaskulære lesjoner hjernen kan utvikle seg med relativt hyppige sammentrekninger av hjertet (35-40 slag per minutt). Årsaken anfall kan tjene ikke bare ytterst sjelden, men overdrevet hyppig tempo ventrikulære kontraksjoner (vanligvis mer enn 200 slag per minutt 1) ​​som er observert når atrieflutter med holding ved ventriklene hver forekommende atrial puls (atrieflutter 1: 1) og tachysystolisk form for atrieflimmer. Arrhythmier med så høy hjertefrekvens oppstår som regel hvis pasienten har ekstra veier mellom atria og ventrikkene. Til slutt fører det totale tapet av kontraktile funksjonen til hjertets ventrikler som følge av fibrillering eller asystol til utviklingen av anfall.

Angrepet skjer plutselig. Pasienten har en skarp svimmelhet, svetting i øynene, svakhet; han pales og mister bevissthet etter noen få sekunder. Omlag et halvt minutt senere opptrer generaliserte epileptiske anfall, ufrivillig vannlating og avføring forekommer ofte. Etter omtrent et halvt minutt oppstår respiratorisk anfall, som kan foregå med respiratorisk arytmi, og uttalt cyanose utvikler seg. Puls under et anfall blir vanligvis ikke oppdaget, eller det er ekstremt sjeldent, mykt og tomt. Mål blodtrykket kan ikke. Noen ganger er svært sjeldne eller tvert imot ekstremt hyppige hjertelyder høres. Hvis anfallet er assosiert med ventrikulær fibrillasjon, høres en slags "summende" (Goering's symptom) i noen tilfeller over brystbenets xiphoidprosess. Samtidig med utbruddet av cyanose, øker elevene dramatisk. Etter gjenopprettingen av hjertepumpens funksjon gjenoppretter pasienten bevissthet, og ofte husker han ikke om anfallet og følelsene som gikk foran ham (retrograd hukommelsestap).

Tempoet i beslaget, dets alvor og symptomer kan være svært forskjellige. Med svært kort varighet er anfallet ofte redusert i naturen, begrenset til kortvarig svimmelhet, svakhet, kortvarig synshemming. Synkopal tilstand varer noen ganger noen sekunder og følger ikke med utviklingen av anfall eller andre manifestasjoner av et utviklet anfall. Noen ganger oppstår ikke bevissthetstap selv med en veldig stor hjertefrekvens (ca. 300 slag per 1 min), mens symptomene er begrenset av alvorlig svakhet og inhibering. Slike anfall er vanlig hos unge mennesker med god myokardial kontraktilitet og intakte cerebral kar. I tilfelle av uttalte diffuse (vanligvis aterosklerotiske) cerebrale vaskulære lesjoner utvikler symptomene tvert imot seg raskt.

Diagnose i typiske tilfeller er ikke vanskelig, men noen ganger presenterer en viss kompleksitet, fordi abortive anfall, manifestert kun av svimmelhet, svakhet, øynene i mørket, kortvarig bevissthet og blekhet, finnes ofte i ulike patologiske forhold, inkludert med så vanlig som kronisk cerebrovaskulær insuffisiens.

Med det utvidede bildet av Morgagni syndrom - Adams - Stokes differensialdiagnose utføres oftest med epilepsi, sjeldnere med hysteri. Når et epileptisk anfall pasientens ansikt hyperemiske, toniske kloniske anfall erstattet, blir anfall ofte innledes med en aura, puls under anfallet er vanligvis spent og noe fremskyndes, blodtrykket er ofte forhøyet.

Når et hysterisk anfall oppstår med kramper, detekteres også en noe akselerert og intens full puls, BP økes noe; cyanose er ikke karakteristisk selv med langvarig anfall. I tvilsomme tilfeller, spesielt hvis det er nødvendig, å utføre en differensial diagnose mellom M.-A. -S. a. og kronisk cerebrovaskulær insuffisiens, er langvarig kontinuerlig EKG-overvåking indisert. For påvisning av slettede former av epilepsi (inkludert diencephalic) er det også ønskelig å overvåke elektroensfalogrammet i lang tid.

Behandling av pasienter med Morgagni-Adams-Stokes syndrom består av tiltak for å stoppe anfallet, og tiltak for å hindre gjentakende anfall. Når et syndrom ble identifisert første gang, selv om denne diagnosen er presumptiv, indikeres inntak av en kardiologisk profil i en medisinsk institusjon for å klargjøre diagnosen og valg av behandling.

Under utfoldet anfall får pasienten samme umiddelbar hjelp som ved hjertestans siden Årsak til anfallet kan som regel ikke fastslås. Et forsøk på å gjenopprette hjertearbeidet begynner med et skarpt slag av hånden, knyttet til en knyttneve, på den nedre tredjedel av pasientens brystben. I fravær av effekten, er en indirekte hjertemassasje umiddelbart startet, og i tilfelle åndedrettsstans, kunstig munn-til-munn-respirasjon. Om mulig utføres gjenoppliving i et bredere omfang. Så, hvis elektrokardiografisk avslørt ventrikulær fibrillasjon, utføres defibrillering ved elektrisk spenning med høy spenning. Hvis asystol detekteres, vises ekstern, transesofageal eller transvenøs elektrisk stimulering av hjertet, og adrenalin- og kalsiumkloridløsninger innføres i hjertehulene. Alle disse aktivitetene fortsetter til slutten av et anfall eller utseendet på tegn på biologisk død. Forventet taktikk er uakseptabelt: Selv om et angrep kan gå bort uten behandling, kan man aldri være sikker på at det ikke vil ende med pasientens død.

Narkotikaforebygging av anfall er bare mulig hvis de er forårsaket av paroksysmer av takykardi eller takyarytmier; utnevne en permanent mottak av ulike antiarytmiske legemidler. I alle former for atrioventrikulær blokade tjener angrepene av Morgagni-Adams-Stokes syndrom som en absolutt indikasjon på kirurgisk behandling - implantering av elektriske pacemakere. Stimulatormodellen er valgt avhengig av blokkadens form.

Så, med en komplett atrioventrikulær blokk, blir asynkrone permanente pacemakere implantert. Hvis den kritiske reduksjonen av hjerterytmen mot bakgrunnen av ufullstendig atrioventrikulær blokk forekommer periodisk, blir pacemakere implantert, som aktiveres "on demand" ("demand" -modus).

Elektroden til en implanterbar pacemaker injiseres vanligvis via en vene inn i hulrommet i hjerteets høyre hjerte, hvor det er festet i interstitialrommet ved hjelp av ulike enheter. Mer sjelden (med en utprøvd sinoaurikulær blokkering eller periodisk stopp av sinusnoden), er elektroden festet i veggen til høyre atrium. Stimulatoren er vanligvis plassert i vagina av rectus abdominis-muskelen, hos kvinner - i retromammariske rom. Den tidligere brukte åpenhjerteimplantasjonen ble praktisk talt forlatt på grunn av operasjonens sykelighet. Tidspunktet for elektriske pacemakere bestemmes av kapasiteten til deres strømkilder og parametrene til pulser generert av enheten. Effekten av stimulanter er kontrollert en gang hver 3-4 måneder. bruker spesielle ekstrakorporeale enheter. Beskriver noen vellykkede forsøk på implantasjon stimulerende midler generering programmert ( "pair", "koplet", osv) pulser, gjør det mulig å stoppe angrepet takykardi, samt miniatyr fiber, arbeidselektrode som kan implanteres inn i hjertemuskelen av atriene og ventriklene. Disse enhetene er utstyrt med systemer for automatisk analyse av elektrokardiografisk informasjon og arbeid i tilfelle visse hjerterytmeforstyrrelser. I noen tilfeller viser degradering (Kryokirurgiske, laser, kjemisk eller mekanisk) ytterligere atrioventrikulær veier, f.eks Kent bjelke hos pasienter med syndromet av ventrikulær preexcitation komplisert atrieflimmer.

Prognosen bestemmes av alvorlighetsgraden og varigheten av beslaget. Hvis alvorlig hypoksi i hjernen varer mer enn 4 minutter, utvikles den irreversible skaden. Imidlertid, hvis det er mulig, tillater tidlig initierte enkleste gjenopplivingstiltak (indirekte hjertemassasje, kunstig åndedrett) kroppen å opprettholde vital aktivitet på et tilstrekkelig nivå i flere timer. Langtidsprognosen er avhengig av hyppigheten og varigheten av anfall, progresjonshastigheten av den patologiske tilstanden, arytmi eller ledningsunderliggende beslag tilstander av myokardial kontraktil funksjon, og forekomsten og alvoret av cerebrale arterier diffuse lesjoner. Tidlig kirurgisk behandling forbedrer prognosen betydelig.

Morgagni-Adams-Stokes syndrom: symptomer, beredskap og behandling

Begrepet Morgagni syndrom - Adams-Stokes (forkortet MAS syndrom) refererer til pasientens ubevisste tilstand forårsaket av en akutt hjerterytmeforstyrrelse, hvorpå hjerteutgangen minker kraftig, noe som fører til iskemi i hjernen.

Etter sirkulasjonsstanse etter 3-10 sekunder, begynner symptomene som er karakteristiske for MAS syndromet å vises. En pasient mister bevissthet under et angrep, cyanose og blekhet i huden blir observert, kramper, pusten er forstyrret. Attack Morgagni - Adams - Stokes kan godt føre til klinisk død.

Årsaker til syndromet

I hjertets ledningssystem er nervefibre, karakterisert ved at de elektriske impulser gjennom dem beveger seg bare i en retning, nemlig fra atriene til ventriklene. Takket være dette er arbeidet i alle hjertekamrene synkronisert. Hvis det oppstår hindringer i myokardiet, for eksempel i form av arr eller ytterligere ledende bunter dannet i utero, brytes kontraktilitetsmekanismerene og forutsetninger for arytmi opptrer.

Årsaker til ledningsforstyrrelser hos barn kan være brudd på intrauterin innføring av ledningssystemet, medfødte defekter, og hos voksne kan patologien til Morgagni-Adams-Stokes oppnås (elektrolyttforstyrrelser, brennpunkt eller diffus kardiosklerose, forgiftning).

Angrep av Morgagni - Adams - Stokes oppstår under følgende forhold:

  • overgang av delvis atrioventrikulær blokk for å fullføre;
  • fullstendig atrioventrikulær blokk, hvor impulsen som avfyres fra atriene, ikke når ventrikkene;
  • hjertearytmi, når myokardial kontraktilitet reduseres kraftig, noe som observeres i forbigående asystol, atriell fladder og ventrikulær fibrillering, paroksysmal takykardi;
  • bradyarytmier og bradykardi med hjertefrekvens mindre enn 30 slag;
  • takyarytmier og takykardier med hjertefrekvens over 200 slag.

Slike forhold kan føre til:

  • aldring, iskemi, fibrosering og inflammatoriske lesjoner i myokardiet, hvor den atrioventrikulære knuten er involvert;
  • rusmiddelforgiftning (beta-blokkere, kalsiumkanalblokkere, hjerteglykosider, amiodaron, lidokain);
  • neuromuskulære sykdommer (dystrophic myotonia, Kearns-Sayre syndrom).

Morgagni-Adams-Stokes syndrom kan utløses av følgende plager:

  • amyloidose;
  • myokardisk iskemi;
  • koronararteriesykdom;
  • dysfunksjon av atrioventrikulær knutepunkt;
  • hemosiderosis;
  • Levs sykdom;
  • Chagas sykdom;
  • hemokromatose;
  • diffuse sykdommer i bindevev som kombinerer med hjerteskader (systemisk sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt, etc.).

Former av MAS syndrom

Følgende former er karakteristiske for MAS syndrom:

  • Takykardi observeres ved paroksysmal supraventrikulær takykardi, paroksysmal ventrikulær takykardi, paroksysmal fladder eller atrieflimmer når hyppigheten av ventrikulære sammentrekninger overstiger 250 per minutt (WPW-syndrom).
  • Den bradykardiske formen oppstår når sinusnoden stopper eller feiler, en sinoatriell blokade med en frekvens av ventrikulære sammentrekninger på ikke mer enn 20 per minutt, eller med fullstendig atrioventrikulær blokade.
  • Den blandede form oppstår mot veksling av takyarytmier og perioder med ventrikulær asystol.

Symptomer på MAS syndrom

Uavhengig av årsakene til utviklingen av syndromet til MAS, er alvorlighetsgraden av det kliniske bildet avhengig av varigheten av livstruende hjertesykdomsforstyrrelser. Utviklingen av et angrep kan provosere:

  • psykisk stress (angst, stress, frykt, frykt, etc.);
  • Et skarpt skifte av kroppen fra horisontal til vertikal.

Symptomene på et Morgagni-Adams-Stokes-angrep er som følger:

  • tinnitus;
  • alvorlig svakhet;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • mørkere øynene
  • svette;
  • blekhet;
  • hodepine;
  • asystol, bradykardi eller takyarytmi;
  • mangel på koordinering av bevegelser.

Etter omtrent et halvt minutt mister pasienten bevissthet, og han begynner å oppleve følgende symptomer:

  • grunne puste
  • en kraftig nedgang i blodtrykket;
  • arytmi;
  • reduksjon i muskel tone med klonisk tråkking av musklene i ansiktet eller kroppen (rask sammentrekning og avslapning av muskler);
  • cyanose, akrocyanose og blep av huden (sammen med utbruddet av cyanose, utvider elevene skarpt - et karakteristisk symptom på Morgagni - Adams - Stokes);
  • puls blir overfladisk, "myk" og "tom";
  • ufrivillig avføring og vannlating
  • Goerings symptom (karakteristisk buzz når man lytter) bestemmes over xiphoid prosessen under fibrillering.

Et slikt angrep kan vare fra flere sekunder til flere minutter. Under et kort angrep og selvoppussing av rytmen av hjertekontraksjoner, kommer bevisstheten tilbake til pasienten, men han husker ikke hva som skjedde med ham. Hvis asystoler er langvarige og varer i fem eller flere minutter, går angrepet til en tilstand av klinisk død på grunn av akutt hjernens iskemi.

Men MAS-angrepet fører ikke nødvendigvis til bevissthetstap, spesielt hvis pasientene er unge mennesker, hvis vegger av koronar og cerebrale fartøy ikke er skadet ennå, og kroppens vev er fortsatt mer motstandsdyktige mot hypoksi. I dette tilfellet manifesteres syndromet bare av alvorlig svakhet, svimmelhet, kvalme, men bevisstheten forblir.

Eldre pasienter hvis hjerneårer påvirkes av aterosklerose, har en dårligere prognose - deres angrep er vanskeligere, symptomene vokser raskt, og risikoen for klinisk død øker dramatisk. Hvis en livstruende arytmi varer mer enn fem minutter, oppstår klinisk død med følgende symptomer:

  • elever utvidet;
  • bevisstheten er fraværende;
  • hornhindeflekser er fraværende;
  • Blodtrykk og puls er ikke bestemt;
  • pustende og pustende pust (puste Cheyne-Stokes eller Biota).

Diagnose av MAS syndrom

Etter å ha studert pasientens historie og levekår og utseendet av mistanke om Morgagni-Adams-Stokes syndrom, bør diagnosen baseres på følgende instrumentelle typer forskning:

  • Med fjerning av elektrokardiogram kan du oppdage meget kraftige negative T-tenner, noe som indikerer det siste faktumet av besvimelse eller angrep. Morgagni-Adams-Stokes syndrom på et EKG bestemmes mest nøyaktig av dette symptomet.
  • Daglig Holter-overvåking, som gjør at du kan ta EKG-avlesninger om dagen, takket være at du kan fikse en arrestasjonshjerteblokk som forårsaker besvimelse. Data ved hjelp av denne enheten kan du fikse og kontrollere feilen i diagnosen. Med hjelpen er det mulig å utelukke noen cerebrale sykdommer (epileptiske anfall), som også manifesterer seg som besvimelse flere ganger om dagen, hvoretter du kan velge riktig behandlingsstrategi.
  • Koronagraf.
  • Gisografiya.
  • Myokardbiopsi.

Nødhjelp i Morgagni syndrom - Adams - Stokes

Primær omsorg for en pasient - hva kan slektninger gjøre?

Hvis Morgagni-Adams-Stokes syndrom har oppstått, bør akuttmottaket umiddelbart bli kalt. Venter på at hun kommer, må folkene rundt pasienten utføre de samme manipulasjonene som brukes under hjertestans:

  1. Å slå en knyttneve i området av den nedre tredjedel av brystbenet.
  2. Gjør indirekte hjertemassasje.
  3. Hvis du ikke puster, bruk kunstig åndedrettsvern.

Video om første nødhjelp i Morgagni-Adams-Stokes syndrom (indirekte hjertemassasje og munn-til-munn pust):

De fleste kjente kun eksternt om metoder for hjerte-lungevirkning og er ikke i stand til å trene dem. Men siden nødhjelp med Morgagni-Adams-Stokes er rett og slett nødvendig, uten at han selv føler seg trygg på sine egne evner, kan vitne til angrepet trykke på pasientens bryst minst to ganger i sekundet før doktorenes ankomst. Hvis det med heldig sjanse er en person med erfaring i førstehjelp, så etter hvert 30 klikk vil han få 2 puste gjennom munn-til-munnsystemet.

En sterk knyttneve i den nedre tredjedel av brystbenet, som kalles prektial slag, bidrar til å gjenopprette pacemakerens elektriske aktivitet.

Men hvis en uerfaren sterk mann gjør dette, så kan han overdrive det ved å bryte ribbenene til pasienten og skade det myke vevet. Av samme grunn er denne teknikken ikke anbefalt for små barn.

Selv om det er mulig å kombinere indirekte hjertemassasje alene med kunstig åndedrett, men med en partner er det mye lettere og mer effektivt å gjøre det. Hvis en person jobber, gjør han 2 ekshalasjoner for 30 kraner, og i tilfelle felles arbeid, kan antall utandringer fordobles.

Nødhjelpsassistanse

I tilfelle av hjertestans, vil ambulanseteamet som er ankommet, fortsette å yte nødhjelp i tilfelle et Morgagni-Adams-Stokes-angrep som utfyller det med medisinske rusmidler. For å gjenopprette hjertefrekvensen bruker de pacemaking, og hvis det er umulig å utføre det, vil de injisere luftrør eller intrakardial adrenalin.

  1. For å gjenopprette permeabiliteten av elektriske impulser fra atria til ventriklene, blir atropin brukt subkutant eller intravenøst ​​og fortsetter å injiseres hver 1-2 time, siden det virker kort.
  2. Etter hvert som pasientens tilstand begynner å forbedre, gir de izadrin under tungen, hvoretter de blir tatt til et kardiologisk sykehus.
  3. Hvis izadrin og atropin er ineffektive, injiserer de intravenøst ​​ephedrin eller orciprenalin, mens streng kontroll av hjertefrekvensen.

Behandling av MAS syndrom

Hvis syndromet har en bradyarytmisk form, er behandlingen av et Morgagni-Adams-Stokes-angrep basert på administrering av atropin for midlertidig kardiostimulering, og hvis atropin er ineffektivt, erstattes det av aminofyllin. Hvis han ikke gir et resultat, injiserer de dopamin og adrenalin. Når pasientens tilstand er stabilisert, blir det spurt spørsmålet om å sette en permanent pacemaker.

I tilfelle av takyarytmisk syndrom hos MAS, bør ventrikulær fibrillering elimineres ved hjelp av elektropulsterapi. Hvis flere veier i myokardiet fører til takykardier, vil pasienten trenge en operasjon for å krysse dem senere. Hvis takykardi er relatert til ventrikulære varianter, er en pacemaker-cardioverter installert i pasienten.

Hvis en pasient har paroksysmal takykardi eller takyarytmi, forårsaket utviklingen av MAS-syndrom, og for å forebygge anfall, anbefales det derfor å bruke narkotika profylakse i form av konstant bruk av antiarytmiske legemidler.

For å forhindre anfall hos pasienter med hjerteinfarkt, foreskriver en kardiolog profylaktiske antiarytmiske stoffer (propranolol, flekainid, amiodaron, verapamil) for behandling av Morgagni-Adams-Stokes.

Hvis det er stor risiko for at det blir en syndoatriell eller atrioventrikulær blokkad av Morgagni-Adams-Stokes og insolvens av erstatningsrytmen, anbefales det at pasienten installerer en pacemaker, hvilken type er valgt i henhold til blokadeformen:

  • Med en komplett atrioventrikulær blokk, er permanent arbeidende asynkrone pacemakere installert;
  • Hvis hjertefrekvensen reduseres, mot bakgrunn av en ufullstendig atrioventrikulær blokk, blir pacemakere som arbeider i "on demand" -modus implantert.

Som regel settes en pacemakerelektrode gjennom en vene inn i høyre ventrikel og festes i interstitialrommet. Mer sjelden, hvis sinusnoden periodisk stopper eller det er en uttalt syno-artikulær blokk, er elektroden festet til den bakre atriumets vegg. Kroppen av enheten i kvinner er plassert mellom fascia av pectoralis hovedmuskel og den fasciale kappen i brystkirtlen, og hos menn - i området av rektusskjeden. Ved hjelp av en spesiell enhet, bør enheten overvåkes hvert 3-4 måneder.

Prognose for MAS syndrom

Med MAC-syndrom er langsiktige prognoser avhengig av:

  • graden av fremgang av den viktigste sykdommen;
  • Varighet og frekvens av anfall.

En hypoksi som varer lenger enn 5 minutter, er et knusende slag mot en persons intellekt og sentralnervesystem. Derfor forekommer hyppigere anfall, jo mer trist prognosen blir. Til slutt kan et annet angrep ende i døden.

Men husk! Operasjonsbehandling og rettidig diagnose kan forbedre pasientens livskvalitet betydelig og forlenge sitt liv. Tidlig innføring av en pacemaker har en gunstig effekt på langsiktig prognose.

Har du eller din familie opplevd Morgagni-Adams-Stokes syndrom? Hva gjorde du i dette tilfellet? Del historien din med andre i kommentarene, og du vil hjelpe dem i en vanskelig situasjon!

Årsaker til Morgagni-Adams-Stokes-angrep, de riktige handlingene til slektninger og medisinsk personale

Morgagni-Adams-Stokes-angrepet (MAS syndrom) utvikler seg med en plutselig forstyrrelse av rytmen av hjertekontraksjoner. Dette fører til en nedgang i frigjøring av blod og opphør av inngangen til hjernen. Noen få sekunder etter hjertestans, mister pasienten bevissthet, det er ingen pust og kramper vises, et langvarig angrep kan ende i døden.

Les i denne artikkelen.

Årsaker til Morgagni-Adams-Stokes syndrom

MAC-syndrom oppstår når det ikke er noe signal fra sinusnoden, et brudd på ledningen fra atriumet til ventrikkene, eller asynkron sammentrekning av hjertets muskelfibre. Dette kan føre til slike patologiske forhold:

  • Blokkering av den atrioventrikulære banen eller overgangen til ufullstendig blokkering for å fullføre.
  • Takykardi angrep (mer enn 200 slag per minutt), atrieflimmer eller ventrikkelflimmer.
  • Asystol eller bradykardi under 30 slag i 60 sekunder.
  • Syndusinsuffisiensyndrom.
Mekanismen for utvikling av Morgagni-Adams-Stokes syndrom

Slike forstyrrelser forekommer på bakgrunn av iskemisk sykdom, akkumulering av amyloidprotein i myokardium, kardiosklerose etter inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i myokard, forgiftning av hjerteglykosider, Cordaron, Lidocaine, beta-blokkere eller kalsiumantagonister. Angrepet av MAS kan også forekomme med autoimmune sykdommer, skade på nervesystemet.

Skjema for syndromet

Avhengig av hyppigheten av hjertefrekvens, mot som utviklet denne patologi er uthevet slike kliniske former:

  • Takykarditt - oppstår når et angrep av overdreven puls (mer enn 200 / min) ventrikulær eller supraventrikulær opprinnelse, atrieflimmer eller flutter, Wolf-Parkinson-White syndrom.
  • Oligosystolisk (med puls opp til 30 / min) når man stopper genereringen av et signal i sinusnoden, spredes det til atria eller fra dem til ventriklene.
  • Blandet - veksling av hyppig puls med perioder med å stoppe sammentrekninger.
Varianter av Morgagni-Adams-Stokes angrep på EKG

Symptomer på et Morgagni-Adams-Stokes-angrep

Provokative faktorer er stressfulle situasjoner, spesielt plutselig frykt, en sterk følelsefølelse, en rask forandring av kroppsstilling. De første signalene til en kommende synkope kan være i form av tinnitus, hodepine, sløret syn, overdreven svette, kvalme og ukoordinert bevegelse. Etter noen sekunder mister pasienten bevissthet.

Det kliniske bildet er dominert av følgende symptomer:

  • blek hud, deretter blå fingertip, lepper;
  • blodtrykksfall
  • rusk av musklene i ansiktet eller kroppen;
  • pusten blir grunne
  • puls svak, myk, rytme forstyrret;
  • Det kan være ufrivillig utslipp av urin og avføring.

Etter et angrep, husker pasienter som regel ikke hva som skjedde. Med restaureringen av hjertets aktivitet blir staten tilfredsstillende.

Varianter av MAS

Avhengig av varighet og patency av cerebral fartøy er anfallene:

  • redusert - en kort episode av svimmelhet, øynene i øynene;
  • uten tap av bevissthet - i fravær av hjerte- og hjernefartøyets patologi, manifestert av retardasjon og usikker gang, generell svakhet;
  • rask bevissthetstab - elevene er dilaterte, cyanose i huden, boblende pust, mangel på puls og trykk, et angrep kan være dødelig.

Funksjoner av et angrep

Plutselig tap av bevissthet kan skyldes epilepsi, hysterisk anfall, cerebral trombose, pulmonal hypertensjon, akutt eller forbigående forstyrrelse i blodtilførselen til hjernen under vaskulær obstruksjon eller spasmer, blodsukker.

Særpregede funksjoner i MAC-syndromet:

  • Manglende reaksjon av elever mot cyanose.
  • Langsom puls uten respons på fasene i respiratorisk syklus, fysisk anstrengelse eller rask puls, som ikke endres når det trykkes på øyebollene.
  • Kanon tone på tidspunktet for tilfeldighet av atrielle og ventrikulære sammentrekninger, uavhengige venøse bølger på nakken.

Diagnose av MAS

Det er mulig å bestemme årsaken til utviklingen av syndromet MAS i EKG-diagnosen. Avhengig av typen rytmeforstyrrelse, er det en blokkering av stier eller asynkrone sammentrekninger av atria og ventrikler. I en typisk studie er dette syndromet oftest umulig å oppdage, og derfor er Holter-overvåking indisert. Koronarografi eller hjerte muskelbiopsi er indisert for å bekrefte iskemiske eller dystrofiske forandringer i myokardiet.

Kort spontant avsluttet Morgagni-Adams-Stokes-angrep på grunn av ventrikulær asystol hos en pasient med klasse 3 AV-blokkering

Behandling av Morgagni-Adams-Stokes

En viktig fase av behandlingen er riktig førstehjelp i tilfelle plutselig angrep, på grunn av dette, avhenger av pasientens liv. Etter gjenoppbygging av bevissthet er medisinering og kirurgisk behandling med installasjon av en cadiostimulator indikert.

Førstehjelp før ambulansen kommer fra slektninger

Resuscitation kan utføres og ikke-spesialister. Det er nødvendig å vurdere følgende regler:

  • Sjekk puls på halspulsåren.
  • I fravær av det, slå den nedre tredjedel av brystbenet med en knyttneve (blæret må være merkbart, men ikke overdrevet, vanligvis er avstanden til brystbenet ikke mer enn 20 cm).
  • Rytmisk trykk på brystbenet, etter 30 trykk holder 2 puste inn i pasientens munn.

For å lære hvordan du utfører grunnleggende kardiopulmonal gjenoppliving riktig, se denne videoen:

Tiltakene til det akuttmedisinske personalet

For gjenopptakelse av kardial aktivitet, brukes slike hendelser:

  • hjerte pacing;
  • Adrenalin i hjertet eller luftrøret;
  • Atropinsulfat subkutant;
  • Izadrin tablett under tungen, med ineffektivitet av intravenøs alupenta og efedrin.

Inpatientbehandling

Etter sykehusinntak fortsetter behandlingen med alfa-adrenomimetikk og anti-aritmiske legemidler. Alle legemidler brukes under konstant EKG-overvåking. Hvis det er vanskelig å oppnå en normal rytme, er det fare for hjertestans, så anbefales slike pasienter å installere pacemakere som kontinuerlig genererer impulser (med full blokkering av stiene) eller på etterspørsel.

Prognose for pasienten

Forløpet av sykdommen avhenger av graden av hjerteinfarkt. Hos unge pasienter med rettidig diagnose og behandling med antiarytmiske legemidler eller etter å ha installert en kunstig pacemaker, er prognosen gunstig. På bakgrunn av vanlig kardiosklerose og samtidig brudd på cerebral vaskulær patency er sjansene for fullstendig gjenoppretting selv etter kirurgisk behandling mye lavere.

Forebygging av beslag

For å forebygge angrep bør en komplett hjerteundersøkelse og antiarytmisk medisin tas. Samtidig viser behandling av årsakene til hjertearytmier - inflammatoriske eller degenerative forstyrrelser i hjertemuskelen. Med trusselen om angrep bør alltid være i besittelse av narkotika til legevakt, og den indre sirkelen er å vite om handlingene til pasienten med tap av bevissthet.

Morgagni-Adams-Stokes syndrom preges av et plutselig bevissthetstap på grunn av nedsatt konduktivitet av nerveimpulsen gjennom myokardiet. Mangelen på sammentrekninger i hjertet fører til forstyrrelse av blodtilførselen til hjernen. For behandling er det nødvendig å gi beredskapsvern i de første minuttene, og deretter i en sykehusinnstilling, anbefales det å installere en pacemaker.

Slike alvorlige patologi som atrioventrikulær blokk, manifestasjonsgraden har en annen - 1, 2, 3. Den kan også være komplett, ufullstendig, mobitz, ervervet eller medfødt. Symptomene er spesifikke, og behandling er ikke nødvendig i alle tilfeller.

Den avslørte blokkaden av buntgrenblokken indikerer mange avvik i arbeidet i myokardiet. Det er høyre og venstre, komplett og ufullstendig, av grener, av den fremre grenen. Hva er farlig blokkering hos voksne og barn? Hva er EKG-tegn og behandlinger?

Alvorlig hjertesykdom resulterer i Frederick syndrom. Patologi har en spesifikk klinikk. Du kan identifisere indikasjonene på EKG. Behandlingen er kompleks.

Digoksin er foreskrevet for arytmier på ingen måte alltid. For eksempel er bruken i atriell kontroversiell. Hvordan ta stoffet? Hva er dens effektivitet?

Diagnosen av bradykardi og sport kan godt eksistere sammen. Det er imidlertid bedre å sjekke med en kardiolog om om det er mulig å spille sport, hvilke øvelser er bedre, om jogging for voksne og barn er akseptabelt.

Hvis det er ventrikkel asystole, dvs. opphør av blodstrømmen i arteriene i hjertet, deres flimmer, det kommer en klinisk død. Selv om asystole bare er i venstre ventrikel, kan det være at en person dør uten rettidig hjelp.

En økt puls ved normalt trykk kan være et symptom på en patologi og et helt normalt fenomen - resultatet av en feil livsstil.

I forbindelse med brudd på proteinmetabolisme i kroppen utvikles hjerte amyloidose. Symptomene er forskjellige, avhengig av lesjonen. Utkastningsfraksjonen i patologi er forstyrret. Ekkokardiografi bidrar til å mistenke diagnosen. Behandlingen er lang og ikke alltid vellykket.

Når man tar avlesninger på EKG hos barn og voksne, kan en intraventrikulær blokkade detekteres. Det kan være ikke-spesifikt, lokalt og lokalt. Krenkelser av ledning med impuls er ikke en uavhengig sykdom, du må lete etter grunnårsaken.