Metoder for blodtransfusjon i grupper: skjema

Blodtransfusjonsprosessen fra giveren til mottakeren er ganske vanlig, og har en enorm terapeutisk effekt. Historien om slike manipulasjoner går tilbake til middelalderen, og mottok sin maksimale utvikling i det 20. århundre. Utviklet en streng ordning for blodtransfusjon i grupper, regler for gjennomføring av blodtransfusjon.

Kompatibilitetsordning

Takket være den undersøkelsen som ble gjennomført, viste forsøkene parametere ved hvilke det er mulig å kombinere stoffet. En streng ordning for blodtransfusjon i grupper og Rh-faktor er blitt utviklet. Et viktig faktum er at en biologisk væske med en positiv Rh-faktor (Rh +) kan injiseres i en mottaker med en negativ Rh-faktor (Rh -), men tvert imot er det umulig. Dette kan føre til erytrocytliming av mottakeren.

Ordningen med blodtransfusjon i grupper, Rh-faktor, er vist på bildet.

Det kan sees at den første (O I) er universell til infusjon, egnet for en person med noe blod til infusjon. Den fjerde (AB IV) gjør en person universell til mottakere, det vil si at noe blod er egnet for infusjon. De som har identifisert den andre (A II) kan hælde i materialet i den første, andre (O I; A II). Og til eierne av den tredje (B III) vil både den første og den tredje passe (O I; B III).

Vi beskriver hverandre den fjerde gruppen (AB IV), kan akseptere sin egen og alle de andre, den tredje, den andre, den første (AB IV; O I; A II; B III).

Det er viktig å merke seg at innenfor hver av dem er det underdelinger, i henhold til agglutinogener, aglutininer. Nylig er transfusjon bare tillatt fra samme gruppe. Ganske ofte utfører blodtransfusjonsmetodvalg. Bare nødsituasjoner, når pasientens liv er truet, går tiden i minutter, en kombinasjon av hemosubstans er tillatt i henhold til tabellen under.

For gjennomføringen av manipulasjonen er det ikke bare blodtransfusjonsordningen som betyr noe, i henhold til blodgruppen og Rh-faktoren. Det er svært viktig å følge alle reglene, anbefalinger for foreløpig forberedelse til blodtransfusjon. Også, for bedre blodgass gjennom kroppen, er det viktig å gjøre noen øvelser hver dag.

Regler for implementering av blodtransfusjon

For transfusjon kan hemosubstans brukes helt eller i deler (for eksempel plasma). Administrasjonen av et ferskt frosset donorplasma til en pasient har en meget utpreget terapeutisk effekt, den brukes på mange områder av medisin: gynekologi, pediatrisk, onkologi og kirurgi.

Et spesielt sett med regler for implementering av transfusjoner av noe slag er avledet:

Manipulering skal utføres under sterile forhold i samsvar med alle antiseptiske regler.

Umiddelbart før prosedyren skal den medisinske profesjonelle gjennomføre en rekke studier (uavhengig av om de tidligere ble utført med denne giveren, mottakeren):

• test stoffet av begge (donor, mottaker);
• sjekk kompatibiliteten til biologiske væsker.

Det er lov å bruke bare materialet som har blitt studert for farlige patogene virus som fremkaller slike sykdommer som: aids, syfilis, hepatitt.

Materialet som brukes må lagres før manipulering i ikke mer enn 21 dager ved et temperaturområde fra 4 til 9 grader Celsius.

[sc name = "info" text = "For en prosedyre er bruk av et volum biologisk væske som ikke overstiger 500 ml akseptabelt."]

For nyfødte valgt individuell dose.

For implementering av manipulasjonen er det to metoder. Vurder dem videre.

Teknisk ordning

Det er to metoder:

1. Direkte transfusjon.
2. Ikke direkte transfusjon ved bruk av frosset materiale.

En vanlig metode er ikke-direkte pervertransfusjon. For å gjøre dette, bruk donormateriale, frosset under visse regler. Stadier, handlinger av medisinsk personell er vist i tabellen under.

Stage ingen direkte transfusjon

Medisinsk stab handlinger

Blodtransfusjonsskjema

Blodtyper og Rh-faktor. Blodtransfusjon

Det faktum at livet er nært forbundet med blod, at en person dør av stort blodtap, var ikke i tvil i de eldste tider. Selv slike kvaliteter som mot, styrke og utholdenhet var forbundet med blod, derfor i gammel tid drakk de blod for å skaffe dem.

Historien om blodtransfusjon [Vis]

Ideen om å erstatte det tapte eller gamle, "syke" blodet av unge og sunne, oppsto i XIV-XV århundrene. Tro på blodtransfusjoner var veldig bra. Således besluttet hodet til den katolske kirken, Pope Innocent VIII, å være avgjørende og svak, en blodtransfusjon, selv om denne avgjørelsen var i fullstendig motsetning til kirkens lære. Blodtransfusjonen av Innocent VIII ble laget i 1492 fra to unge menn. Resultatet var mislykket: pasienten døde av "nedsettelse og svakhet", og den unge mannen fra en embolus.

Hvis vi husker at det anatomiske og fysiologiske grunnlaget for blodsirkulasjon ble beskrevet av Harvey først i 1728, blir det klart at før blodtransfusjonen ikke kunne ha blitt utført.

I 1666 publiserte advokat resultater av forsøk på blodtransfusjon av dyr. Disse resultatene var så overbevisende at domstolenes lege av Louis XIV Denis og kirurgen Emeruts i 1667 gjentok Lawers eksperimenter på hunder og overførte blodet til et lam til en alvorlig syk pasient. Til tross for den ufullkomne teknikken gjenvunnet pasienten. Oppmuntret av denne suksessen, gjorde Denis og Emerets et lams blodtransfusjon til en annen pasient. Denne gangen døde pasienten.

Ved forsøket handlet det franske vitenskapsakademiet som voldgiftsdommer, hvis representanter ikke anså det mulig å anklage Denis and Emerets for å bruke den utilstrekkelig studerte metoden, da dette ville bremse utviklingen av problemet med blodtransfusjon. Men voldtektene kjente ikke gjenkjennelsen av Denis og Emergencies som riktig og anså det nødvendig å begrense den praktiske bruken av blodtransfusjon, da dette ville gi til hendene på forskjellige charlataner, som var så mange blant healerne, en ekstremt farlig metode. Metoden ble ansett lovende, men krever spesiell tillatelse fra akademiet i hvert enkelt tilfelle. Denne klokte beslutningen skjulde ikke muligheten for ytterligere eksperimentell studie av metoden, men ga betydelige hindringer for en praktisk løsning på problemet med blodtransfusjon.

I 1679 rapporterte Merklin og 1682 Enenmüller om resultatene av deres observasjoner, ifølge hvilke agglutinering noen ganger oppstår når blodet av to individer er blandet, noe som indikerer at blod er uforenlig. Til tross for mangel på kunnskap om dette fenomenet, i 1820, gjennomførte Blandel (England) vellykket blodtransfusjoner fra person til person.

I XIX århundre. Omtrent 600 blodtransfusjoner har allerede blitt utført, men de fleste pasienter døde under transfusjon. Derfor tyder tysk kirurg R. Volkmann (R. Volkmann) i 1870 ikke ironisk på at blodtransfusjonen krever tre rammer - en som gir blod, det andre som gjør at det kan helles, og den tredje som tør å gjøre det. Årsaken til mange dødsfall var blodgruppens inkompatibilitet.

Et stort hinder for blodtransfusjon var rask koagulering. Derfor foreslo Bischoff i 1835 å transfisere defibrinerte blod. Men etter transfusjonen av slikt blod oppsto mange alvorlige komplikasjoner, slik at metoden ikke spredte seg.

I 1880 publiserte G. Gayem studier av dødsårsakene fra blodtap. Forfatteren introduserte begrepet relativ og absolutt anemi, og viste at ved blodblodtransfusjoner med absolut anemi bare kan redde dyret fra døden. Så blodtransfusjonen fikk en vitenskapelig begrunnelse.

Imidlertid fortsatte agglutinering og blodkoagulering å hindre bruk av blodtransfusjoner. Disse hindringene ble fjernet etter oppdagelsen av K. Landsteiner og J. Jansky (1901-1907) av blodgrupper og forslagene fra V. A. Yurevich, M. M. Rosengart og Gusten (1914) for å anvende natriumcitrat for å forhindre blodkoagulasjon. I 1921 ble klassifiseringen av blodtyper av Ya. Yansky vedtatt som internasjonal.

I Russland oppstod de første verkene på blodtransfusjonen i 1830 (S. F. Khotovitsky). I 1832 var Wolf den første til å overføre pasientens blod. Et stort antall arbeider med blodtransfusjonen fulgte etter (N. Spassky, X. X. Salomon, I. V. Buyalsky, A. M. Filomafitsky, V. Sutugin, N. Rautenberg, S. P. Kolomnin og andre). I verkene av forskere dekket problemene med indikasjoner, kontraindikasjoner og blodtransfusjonsteknikker; foreslåtte enheter for implementering, etc.

I 1848 studerte A.M. Filomafitsky først virkemekanismen for transfusjonert blod, og han laget også et spesielt apparat for blodtransfusjon. I. Sechenov i eksperimenter oppdaget at blodtransfusjon ikke bare har en erstatning, men også en stimulerende effekt. Allerede i 1865 publiserte V. Sutugin resultatene av eksperimenter på hunder med transfusjon av blod defibrinert og bevart ved en temperatur på 0 ° C, det vil si for første gang han løftet opp og løste spørsmålet om muligheten for å bevare blod.

Etter borgerkrigen i vårt land vekket interesse for blodtransfusjon. S.P. Fedorov begynte å utvikle problemer med blodtransfusjon. I 1919 produserte elev A. N. Shamov den første blodtransfusjonen med hensyn til gruppemedlemskap, og i 1925 publiserte den andre eleven N. N. Elansky en monografi om blodtransfusjon.

I 1926 organiserte A. A. Bogdanov i Moskva det sentrale institutt for blodtransfusjon. Siden da begynte landet å utvikle et bredt nettverk av republikanske, regionale og distriktsstasjoner og blodtransfusjoner. A. Bogomolets, S. I. Spasokukotsky, MP Konchalovsky og andre spilte en stor rolle i utviklingen av problemet med blodtransfusjon i Sovjetunionen. Sovjetiske forskere var de første i verden som utviklet nye transfusjonsmetoder; fibrinolyse - kadaverisk transfusjon (V.N. Shamov, 1929, S.S. Yudin, 1930), placenta (M.S. Malinovsky, 1934) og gjenvunnet blod (S.I. Spasokukotsky, 1935). Ved Leningrad Institute of Blood Transfusion N. G. Kartashevsky og A. N. Filatov (1932, 1934) utviklet metoder for transfusjon av erytrocytmasse og naturlig plasma. Under den store patriotiske krigen bidro en organisert blodtransfusjonstjeneste til å redde livene til mange sårede.

I dag kan medisin generelt ikke forestilles uten blodtransfusjon. Nye metoder for blodtransfusjon, blodbehandling (frysing ved ultra-lav temperatur (-196 ° C)), langvarig lagring ved -70 ° C (i flere år) er utviklet, mange blodprodukter og blodsubstitutter er opprettet, metoder for bruk av blodkomponenter er innført ( tørt plasma, antihemofil plasma, antistapylokokplasma, erytrocytmasse) og plasmaprøver (polyvinyl, gelatinol, aminosol, etc.) for å begrense transfusjonen av ferskt og hermetisk blod og andre indikatorer. Skapte kunstig blod - perftoran.

Blodtype bestemmes av et sett av antigener som er inneholdt i blodceller (erytrocytter, leukocytter, blodplater) og plasmaproteiner av individet.

Hittil har mer enn 300 forskjellige antigener blitt funnet i humant blod, og danner flere dusin antigeniske systemer. Konseptet med blodgrupper som brukes i klinisk praksis inkluderer imidlertid bare erytrocytantigener av AB0-systemet og Rh-faktoren, siden de er mest aktive og er den hyppigste årsaken til inkompatibilitet ved blodtransfusjoner.

Hver blodgruppe er preget av spesifikke antigener (agglutinogener) og agglutininer. I praksis er det to agglutinogener i erytrocyter (de er betegnet med bokstavene A og B) og to plasmaagglutininer - alpha (α) og beta (β).

• Antigener (agglutinogener A og B) finnes i røde blodlegemer og i alle vev i kroppen, unntatt hjernen. Agglutinogener plassert på overflaten av blodlegemer er av praktisk betydning - antistoffer er forbundet med dem, forårsaker agglutinering og hemolyse. Antigen 0 er et svakt antigen i erytrocytter og gir ikke en agglutineringsreaksjon.
• Agglutininer (a β) - plasmaproteiner; de finnes også i lymfe, ekssudat og transudat. Spesifikt å forene med samme blodantigener. I humant serum er det ingen antistoffer (agglutininer) mot antigener (agglutinogener), som er tilstede i hans erytrocytter, og vice versa.

Hva du trenger å vite om blodtransfusjonsprosedyren

Blodtransfusjon er en standardprosedyre som utføres i de fleste medisinske institusjoner. Ofte sparer det en persons liv, men ikke alle vet at en prosedyre kan få en rekke negative konsekvenser. Øvelsen av hel blodtransfusjon er allerede en fortid, for i dag administreres individuelle komponenter for å redusere risikoen for mottakeren. Hemotransfusjon - hva er det, hvilke regler ligger til grunn for denne prosedyren? Hva trenger en person å vite for å beskytte seg mot leger med minimal kunnskap innen transfusiologi?

Hemotransfusjon er hva det er

Blodtransfusjon er et begrep for blodtransfusjon. Slike manipulasjoner er en komplisert operasjon der flytende levende menneskevev i form av blod transporteres til en annen person. Transfusjon gjøres gjennom vener, men i akutte tilfeller kan det oppstå gjennom store arterier. Med pasientens blod mottar hormoner, antistoffer, røde blodlegemer, plasma, proteiner. Ingen kan forutsi hvordan kroppen vil reagere på en slik "bunke" av fremmede vev.

Blodtransfusjonsskjema

I gamle tider overgikk healere blod av dyr til mennesker, men til ingen nytte. Etter det var forsøk på første transfusjoner av humant biologisk vev, men det var svært få overlevende. Etter at det antigene systemet AB0, som delte mennesker i blodgrupper, ble oppdaget i 1901, økte overlevelsen bare i 1940, da forskere oppdaget erytrocytesystemet for rhesus, ble blodtransfusjonen en del av behandlingen av pasienter. Blodtransfusjon i grupper, skjemaet er vist under, under hensyntagen til gruppe- og rhesusparametere.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for transfusjon

Så, blodtransfusjon: indikasjoner og kontraindikasjoner for en slik prosedyre eksisterer alltid. Selv om prinsippet om prosedyren for blodtransfusjon er det samme som ved infusjon av saltvann eller andre legemidler, er forskjellen inngangskomponenten, som består av levende vev. Det har lenge vært kjent at alle mennesker har individuelle fysiologiske indikatorer, slik at giverens blodfluid, hvor identisk det ikke ville være, ikke kan passe 100% eller erstatte mottakers blod. Derfor må legen, før du foreskriver blodtransfusjon, sørge for at det ikke finnes alternative behandlingsmetoder.

Indikasjoner for hvilke transfusjon er nødvendig

Indikasjoner for blodtransfusjon er delt inn i to typer:

Absolutt indikatorer for hvilke transfusjoner er uunnværlige vurderes:

• akutt, kraftig blodtap
• uttalt alvorlig anemi
• Planlagt operasjon som kan være ledsaget av blodtap.

Til den relative kan tilskrives:

Det er nødvendig å ty til blodtransfusjon ved relative indikatorer bare i ekstreme tilfeller når alternative løsninger ikke eksisterer.

Kontraindikasjoner til prosedyren

Ikke utfør induksjon av levende vev fra giveren, dersom pasienten har dekompensert hjertesvikt eller lider av hypertensjon i siste stadium. Det bør også bemerkes at transfusjonen er kontraindisert i:

• bakteriell endokarditt;
• slag;
• lungeødem;
• nyresvikt
• bronkial astma;
• glomerulonephritis akutt.

Regler for blodtransfusjon

Hittil er blodtransfusjon brukt på mange områder av medisin. Det er visse regler for blodtransfusjon, på grunn av hvilken det er mulig å unngå komplikasjoner av blodtransfusjon. De høres ut som dette:

1. Den første og en av de viktigste regler for transfusjon er fullstendig sterilitet.
2. Det er strengt forbudt å bruke til infusjonsmateriale som ikke har bestått kontrollstudien for hepatitt, syfilis, aids.
3. Væsken som skal transfusjoneres, må oppbevares i henhold til medisinske forhold til injeksjonen. Det er uakseptabelt, slik at i hetteglasset med donorblod var sediment, blodpropper, flak.
4. Før du starter prosedyren, må den behandlende legen utføre følgende laboratorietester:

• bestemme blodtype og Rh pasient
• sjekk kompatibilitet av donert blod.

Disse handlingene er obligatoriske, selv om det tidligere er hentet data fra en annen lege, var positive.

Hvilke komplikasjoner kan oppstå under blodtransfusjon

Komplikasjoner av blodtransfusjon kan være forskjellige. En svært stor prosentandel av feil, som fører til komplikasjoner, ligger hos det medisinske personalet som er engasjert i:

• høsting av biologisk materiale
• dens lagring;
• direkte involvert i blodtransfusjon.

Hvis feilen ble gjort, vil symptomene være: kuldegysninger, cyanose, takykardi, feberaktig tilstand. Reaksjonen på slike symptomer bør være fulminant, siden utviklingen av nyresvikt, lungeinfarkt og til og med klinisk død kan følge.

De viktigste komplikasjonene ved blodtransfusjon inkluderer:

• luftemboli, når luft kommer inn i venen, fører ofte til brudd på prosedyren;
• tromboembolisme, som fører til dannelse av trombose ved blodinfusjonsstedet eller utseendet av blodpropper i donorvæsken;
• Feil innføring av feil blodgruppe med en særegen rhesus, som fører til ødeleggelse av ens eget erytrocytter, medfører mangel på hjernens, lever, hjerte og nyrer. Slike feil kan være dødelige;
• allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad til fremmedlegemer som kommer inn i kroppen;
• ervervet sykdommer som oppstår etter introduksjon av blodholdig hepatitt eller HIV-infeksjon;
• massivt transfusjonssyndrom, når en stor mengde blod er funnet i mottakers kropp over en kort periode.
  Dette syndromet kan føre til rus og takykardi;
• blodtransfusjonssjokk, som krever akutt medisinsk gjenopplivning.

Forwarned er forearmed! Å kjenne de mulige risikoene for blodtransfusjon, overvåke uavhengige handlinger fra den behandlende legen, se etter alternativer og være sunn.

Ordningen for blodoverføring.

Blodbehandlingen er en metode for langvarig bevaring av blod i en tilstand som er egnet for transfusjon. Kjemiske stoffer legges til blodstabilisatorene som forhindrer koagulering, hemolyse, reproduksjon av mikrober og virus. Slike blod lagres i ikke-fuktede beholdere ved lav t. Erytrocytter, leukocytter, blodplater, plasma kan også bevart.

Rh-faktor.

Rhesus faktor er et antigen inneholdt i erytrocyter av makaques - rhesus og mennesker.

I 1940 fant Landsteiner og Wiener i erytrocyter av makaques - rhesusen AUGGLUTINOGEN - Rh + Rh + -faktoren. Den er til stede i 85% av befolkningen. Fraværet er Rh - (i 15% av befolkningen).

Rh-konflikt i tilfelle Rh - i moren, Rh + i faren og Rh + i fosteret. Deretter produserer mors kropp antistoffer mot Rh-agglutinogen, og agglutinering av føtale røde blodlegemer begynner..

Når Rh + blod transfiseres til Rh-mottakere, utvikler de antistoffer mot et fremmed protein, noe som fører til utvikling av en inkompatibilitetsreaksjon ved gjentatt transfusjon av slikt blod.

Det er erstatning av de berørte vevene eller organene med sunne. Når et fremmedlegeme transplanteres, blir det avvist av mottakerens kropp fordi virker som et antigen.

Å FORBYTE DRØNNING:

1. utvalg av kompatible givere
2. Røntgenbeinmarg for å undertrykke leukocytdannelse (reduserer avvisning)
3. bruk av immunosuppressive midler som undertrykker immunforsvaret

• Autograft - vev transplantert i en organisme
• Isograft - fra en tvilling til en annen
• Allograft - fra individ til person
• Xenograft - fra en art til en annen (gris → mann)

Leukocytter.

Hvite blodlegemer (leucos - hvite) er hvite (fargeløse) blodceller. I kontrast er erytrocyter preget av nærvær av en kjerne og evne til amoeboidbevegelse. Leukocytter er svært varierte både i morfologiske egenskaper og i fysiologiske funksjoner.

Totalt antall leukocytter i sirkulerende humant blod er 6-8000 per 1 mm 3. Antallet leukocytter varierer imidlertid sterkt under påvirkning av ulike faktorer. Så, å spise og fysisk arbeid får det til å øke. I denne sammenheng anses endringen i antall leukocytter i området fra 3 000 til 12 000 i 1 mm 3 blod å være normalt. Deres videre økning fører til en tilstand som kalles leukocytose. På grunn av det faktum at sistnevnte kan observeres i ulike sykdommer, utmerker seg fysiologisk og patologisk leukocytose.

En reduksjon i antall leukocytter i blodet kalles leukopeni; Det observeres for eksempel med en høy dose ioniserende stråling.

Leukocytgrupper

Hvite blodceller er delt inn i to hovedgrupper: granulocytter, leukocytter eller granulater, og agranulocytes eller nezernistye leukocytter.

1) Kjernens uregelmessige form, som vanligvis er lobulær;

2) evne til amoeboid bevegelse;

3) høy spesialisering, det vil si tilpasningsevnen til å utføre en viss funksjon,

4) Manglende evne til å dele.

5) inneholder alle granulocytter i plasma spesifikt farget granularitet, som fyller nesten hele cellen.

Granulocytter er delt inn i tre grupper:

1) Neutrofiler (mikrofager eller fagocytter) - 50-60% av alle leukocytter utgjør blodet til en voksen; nyfødte har mindre av dem - ca 50%. Disse er små runde celler, deres diameter er 9 mikron. De har evnen til å passere mellom de cellene som danner de kapillære vegger, og trenge inn i det ekstracellulære rom av vev og rutes til infiserte områder av kroppen. Neutrofiler er aktive fagocytter, de absorberer og fordøyer patogene bakterier. Cellens evne til å fange fremmedlegemer som kommer inn i kroppen, drepte først I.I. Mechnikov, som kalte disse cellene fagocytter (phagos-fortærende og cytos-celle), dvs. eaters. Og prosessen med absorpsjon av fremmede stoffer av cellen ble kalt fagocytose.

2) Eosinofiler er noe større enn nøytrofiler i størrelse: deres diameter er 10-12 mikrometer. Antallet av disse cellene i blodet er svært lite: hos mennesker utgjør de bare 3-5% av alle hvite blodlegemer. Cellene beveger seg amoeboid, men bakteriene invaderer ikke. Den funksjonelle betydningen av eosinofiler forblir uklar, selv om det fastslått at i visse sykdommer (helmintiske infeksjoner, skarlagensfeber, allergiske tilstander) deres antall i blodet øker. Det antas at de er i stand til å nøytralisere toksiner.

3) Basofiler - har en diameter på 8-10 mikron. I menneskelig blod utgjør de kun 0,5 til 1% av alle hvite blodlegemer. Granulariteten av cytoplasma i basofiler er meget stor og er sterkt farget med grunnleggende fargestoffer. De produserer heparin og histamin - blodplateaktiviserende stoffer for blodkoagulasjon. Delta i allergiske reaksjoner.

Agranulocytter er delt inn i:

Ikke-granulære leukocytter, eller agranulocytter, er delt inn i lymfocytter og monocytter. Kombinasjonen av disse to former i en gruppe skyldes hovedsakelig fraværet av spesifikk granularitet i deres cytoplasma. I tillegg har de begge mindre spesialisering enn de av granulære leukocytter. Sistnevnte gjelder spesielt monocytter, som selv beholder evnen til å dele seg.

1) Lymfocytter - utgjør 25-35% av alle leukocytter i blodet hos et voksent menneske lymfocytter, og i den nyfødte og embryoer de er den dominerende formen: deres tallet når 60%. De har en avrundet form og inneholder lite cytoplasma. Evnen til å amoeboid bevegelse er begrenset. Når det er irritert, for eksempel under en inflammatorisk prosess, går lymfocyttene ut av blodkarene inn i bindevevet. De beveger seg sakte enn nøytrofiler, og derfor akkumuleres de senere i fokus av betennelse. Her øker lymfocytter i størrelse og blir til store fagocytter - makrofager. Ved å fortære rester av døde celler og fremmedlegemer, renser de det betente området. Derfor, sammen med nøytrofiler, bærer lymfocytter en beskyttende funksjon i kroppen.

2) Monocytter er de største blodcellene: deres diameter varierer fra 12 til 20 mikron. I humant blod utgjør de 5-8% av alle leukocytter. Dette er uspesialiserte mobilceller. I inflammatoriske prosesser går de gjennom veggene i blodkarene inn i bindevev, som blir omdannet til aktive makrofager som forbruker mindre fremmedlegemer og nekrotiske (Nekros - døde) rester.

Blodprøve

Blodsammensetningen er veldig subtil og gjenspeiler tilstanden av metabolisme.

En blodprøve har stor praktisk betydning for å bestemme kroppens tilstand. I kombinasjon med andre kliniske indikatorer spiller den en viktig rolle i diagnosen sykdommer. Av særlig betydning i analysen av blod er festet til det relative antall forskjellige former for leukocytter, som kalles leukocytformel. I en sunn person blir sistnevnte uttrykt i følgende form:

Immunitet.

Betennelse er en lokal beskyttende reaksjon av kroppen som oppstår som følge av bakteriene som overvinner kroppens beskyttende barrierer.

Når betennelse i blodårene utvides, øker permeabiliteten til veggene sine. Gjennom veggen av kapillærene i det omkringliggende vevet, er det en forbedret flyt av væske. Plasmafibrinogen, som omdannes til fibrin, danner små blodpropper som blokkerer lymfekarene og forhindrer lymfutstrømning og dermed forsinker infeksjonen. Det akkumulerer et stort antall leukocytter, som ødelegger sykdomsfremkallende organismer.

Tegn på betennelse: hevelse i vevet, rødhet i huden rundt det betente området, sårhet og lokal temperaturstigning.

En blanding av døde mikrober og fagocytter danner pus.

Immunitet - Kroppens evne til å beskytte seg mot patogener og virus, samt fra fremmede stoffer.

Immunitet er delt inn i:

1. Ikke-spesifikk (cellulær) - utføres av leukocytter ved fagocytose. Handlinger på alle mikroorganismer, uavhengig av deres kjemiske natur.

2. Spesifikke (humoral) - Hvis fremmede stoffer (antigener) er inntatt, er det en utvikling i blodet av bestemte stoffer (antistoffer) som akkurat svarer til dette antigenet. Som et resultat dannes ufarlige og inaktive stoffer som ødelegges av fagocytter.

Immunitet er delt inn i:

a) spesifikk - hver type er preget av sykdommer som er spesielle bare for det, siden det ikke finnes noen betingelser for den livlige aktiviteten til patogener av andre typer sykdommer i deres organisme

b) arvelig - noen mennesker er immun mot sykdommene som andre mennesker lider av

c) ervervet: passiv (med morsmelk) og aktiv (etter sykdom)

2. Kunstig (oppkjøpt):

a) aktiv (vaksine)

b) passiv (serum)

En vaksine er et preparat av svekkede mikroorganismer. Etter introduksjonen utvikler immuniteten i gjennomsnitt innen 1 måned og selve kroppen produserer antistoffer.

· Den første vaksinen ble utviklet av kopper av Edward Jenner. Han la merke til at melkepiker som melket syke kopper av kyr, hadde mindre sannsynlighet for å ha kopper. Han tok ut en flytende bobler kvinne med en historie med cowpox og flyttet til riper i huden av gutten, og deretter smittet barnet med kopper, men barnet fikk ikke syk.

Serum er et preparat av ferdige antistoffer mot denne infeksjonen. Det brukes når infeksjonen allerede har skjedd.

Blod for serum er tatt enten fra en gjenvinnende person eller et dyr som allerede har utviklet antistoffer.

Alle vaksiner og sera er strengt spesifikke og påvirker kun visse infeksjoner.

Allergi - Overfølsomhet av organismen til visse miljøfaktorer.

Allergen - et stoff som forårsaker allergi.

Ordning om blodtransfusjon etter gruppe og Rh-faktor

Blodtransfusjon er ofte den eneste måten å redde pasientens liv på. Men denne manipulasjonen har stor risiko, noe som skyldes immunreaksjoner mellom mottakerens kropp og blodgiverens blod.

For å minimere risikoen for pasientens helse tas det ulike forholdsregler. En av dem er blodtransfusjon i grupper.

Historie om funn av blodgrupper og Rh-faktor

Problemet med blodtransfusjoner møtte leger i lang tid. De første forsøkene på denne manipulasjonen ble laget av Hippokrates, men ledde ofte ikke til suksess.

Hippokrates - den berømte gamle greske helbredet, legen og filosofen

I middelalderen ble det forsøkt aktivt å overføre menneskeblod av dyr, som ikke ble kronet med suksess. Eksperimentelt ble det påvist at blodtransfusjon bare er mulig fra person til person. Men denne kunnskapen var ikke nok - en medisinsk prosedyre førte ofte til pasientens død.

Begynnelsen av systematisering av kunnskap innen blodtransfusjon og dannelse av blodtransfusjonsvitenskap som vitenskap ble lagt bare i begynnelsen av det tjuende århundre. Karl Landsteiner betraktes som en pioner på dette området, selv om forsøk på å strømlinjeforme kunnskap om blodtransfusjoner skjedde for ham.

Ved å eksperimentere med menneskelige blodprøver (Landsteiner selv og noen av hans kolleger oppførte seg som eksperimentelle fag), var han i stand til å oppdage tilstedeværelsen av to typer antigener og de tilsvarende to antistofftypeene - agglutininer og agglutinogener - og bevise at to identiske typer av disse stoffene ikke kan eksistere i enkelt organisme. Dette postulatet gikk ned i historien som en Landsteiner-regel.

Landsteiner-artikkelen ble publisert i 1901, men det vitenskapelige samfunnet betalte ikke nok oppmerksomhet til denne oppdagelsen. Likevel ble lignende eksperimenter utført rundt om i verden, og blodtyper ble gjenoppdaget av Jan Jansky i 1907 og William Moss i 1910.

Karl Landsteiner - Østerriksk og amerikansk lege, kjemiker, immunolog, smittsomme spesialist

Begge disse forskerne oppdaget eksistensen av fire blodgrupper. Romerske tall ble brukt til å betegne dem. Sekvensnummeret angitt frekvensen av forekomsten i befolkningen. Problemet er at Jansky utpekte blodtyper i synkende rekkefølge (jeg - den hyppigste, IV - den sjeldne) og Moss - tvert imot.

Begge nomenklaturene ble mye brukt, noe som ofte førte til farlige inkonsekvenser. En enkelt nomenklatur ble vedtatt i Paris i 1937. Det var basert på Landsteiner og Jansky betegnelser med modifikasjoner.

Men senere viste det sig at denne kunnskapen ikke er nok - enkeltgruppen blod forårsaket også agglutinering i noen tilfeller. Ny forskning fra Karl Landsteiner bidro til å forklare årsaken til dette fenomenet. I 1940 ble det funnet et annet humant protein i humane erytrocytter, som ble kalt Rh-faktoren.

Typer blodgrupper og Rh-faktor

For tiden er det to hovedsystemer for å bestemme kompatibiliteten til blodgiver og mottaker. Dette systemet er AB0 og Rh-faktor. Bestemmelsen av blodtyper i henhold til disse systemene utføres før kirurgisk og obstetrisk manipulasjon, så vel som uten svikt - fra givere.

AB0 blodtype diagram

Blodgrupper i henhold til AB0-systemet bestemmes av tilstedeværelsen av agglutinogenproteiner i erytrocytter og agglutininproteiner i plasma. Og disse og andre proteiner, det er to typer - agglutinogener A og B, og tilsvarende agglutininer a og p. Deres kombinasjon danner 4 blodgrupper, som kalles av betegnelsene agglutinogener.

• 0 (I) - agglutinogener er fraværende, begge typer agglutininer sirkulerer i plasmaet;
• A (II) - agglutinogener av gruppe A og agglutininer P er til stede;
• I (III) er agglutinogener B og agglutininer a karakteristiske;
• AB (IV) - begge typer agglutinogener er tilstede, men plasmaagglutininer er helt fraværende.

I samsvar med Landsteiner-regelen er de tilsvarende plasma- og erytrocytproteinene (A og α, B og β) ikke til stede i blodet til samme person, da dette fører til agglutinering.

Rh-faktoren er et protein som er tilstede i de fleste av de røde blodcellene. Slike pasienter kalles Rh-positive (Rh +).

Men når Rh + blod kommer inn i kroppen til en person som ikke har en Rh-faktor (Rh-), blir det dannet antistoffer mot Rh-faktoren, som ved gjentatt kontakt resulterer i agglutinering.

Konseptet av giver og mottaker

I hemotransfusiologi brukes et bestemt sett av konsepter, som er nødvendig for å gjøre det lettere å utveksle erfaringer. Nøkkelen er de to - giveren og mottakeren.

En donor er en person hvis blod brukes til transfusjon, samt for fremstilling av komponenter og blodprodukter.

Visse krav stilles til givere - disse bør være voksne som ikke lider av kroniske sykdommer, som har blitt testet for blodbårne infeksjoner og antistoffer mot en rekke mikroorganismer. Dette er gjort for å sikre både giver og mottaker.

Mottaker - en pasient som er transfisert med blod eller dets komponenter. Det er ingen krav til mottakere, men det er indikasjoner og kontraindikasjoner for blodtransfusjon. De må vurderes, siden denne prosedyren er forbundet med risiko.

Kompatibilitet av blodgrupper og Rh-faktor under transfusjon

Prinsippet om kompatibilitet - hovedet i hemotransfusiologi. Det er takket være ham at blodtransfusjoner ikke lenger er en dødelig fare. I dag er hovedtransfusjonsmediet blodkomponenter og preparater, så vel som blodsubstitutter.

Hele blod blir sjelden brukt. I vårt land er det bare tillatt å overføre blod fra blod og dets komponenter.

Blodtype kompatibilitetsdiagram

Kompatibilitet av blod fra giver og mottaker betyr at agglutinogen ikke forekommer med agglutininer av samme type, som et resultat - agglutinering forekommer ikke. I andre tilfeller er uforenlighet.

Som det fremgår av ovennevnte notering, er blodet fra giveren og mottakeren av den samme gruppen fullt kompatibel med hverandre under transfusjon.

I tillegg er transfusjon av erytrocytter av den første gruppen (uten agglutinogener) til en hvilken som helst mottaker mulig, og transfusjon til pasienter med den fjerde gruppen (uten agglutininer) av erytrocytter av andre grupper. Denne regelen har vært mye brukt tidligere, men i dag er det bare tillatt i en nødssituasjon.

Når det gjelder plasma transfusjon ser situasjonen strengt motsatt - AB-gruppen blir universell donor, og universell mottaker er 0. Men som med erytrocytter anbefales det ikke å ty til denne teknikken.

Når det gjelder Rh-faktoren, er kompatibilitetsregelen i dette tilfellet litt mindre streng. Spesielt, hvis pasienten transfiseres med Rh + Rh-negativ blod, vil dette ikke medføre negative konsekvenser, i motsetning til omvendt situasjon.

Transfusjon av Rh-positiv blod Rh-negativ mottaker fører til produksjon av antistoffer og agglutinering, så gjentatt transfusjon er farligere enn den første.

Siden Rh blod er mer sjeldent, blir det sjelden transfisert med Rh-positive pasienter for å spare.

Kompatibilitet av mors- og føtalblod

Blodgruppe i henhold til AB0-systemet og Rh-faktoren arves i henhold til det autosomale dominerende prinsippet. I praktisk anvendelse betyr dette at morens blodtype og hennes fremtidige baby ikke kan sammenfalle.

I de fleste tilfeller er det ikke farlig og helt normalt, bortsett fra en situasjon, kalt Rhesus-konflikt.

Rhesus konflikt oppstår med en negativ Rh-faktor og en positiv mor, fosteret

Denne situasjonen oppstår hvis Rh-faktoren er fraværende i mors blod og er til stede i fosteret (Rh + i barnets far). I dette tilfellet produserer mors kropp antistoffer mot Rh-faktoren, som skader placenta-barrieren, trenger inn i føtalvevet og forårsaker en alvorlig sykdom - hemolytisk gulsott av det nyfødte, som ofte fører til døden.

Alvorlig Rh-konflikt kan føre til fosterdød. I denne situasjonen er den andre graviditeten alltid vanskeligere enn den første siden antistoffer er tilstede fra begynnelsen.

Fra denne videoen vil du lære om Rhesus konflikten:

Blodtransfusjon fra en vene inn i rumpen: skjema og funksjoner

En av de aktuelle behandlinger for problemhud tar blod fra en blodåre og injiserer den i baken. Ofte brukes den av personer med akne eller akne i ansiktet. Innføringen av venøst ​​blod i baken er også et godt immunostimulerende middel. I denne artikkelen vil vi prøve å forstå metoden for denne transfusjonen, i fordeler og ulemper.

Begrepet autohematherapy

Så, la oss finne ut hva autohematerapi er: Hvis du tar dette ordet i deler, inneholder det alle delene som beskriver denne metoden helt:

1. Auto - din, din egen.
2. Heme - blod.
3. Terapi - behandling.

Det er bokstavelig talt denne behandlingen med ditt eget blod.

Metoden for å gjennomføre transfusjoner fra en vene inn i baken

Utstyret vi trenger for denne prosedyren er en sprøyte og en sele, bomullsull, alkohol, hansker.

Bomull og alkohol vil være nødvendig for behandling av direkte injeksjonsområder.

Stedet for blodprøvetaking velges direkte av personen som utfører prosedyren. I utgangspunktet er det den cubitale fossa.

Sett en turniquet over albuen på midten av skulderen og spør personen til å jobbe med kameraet og på denne tiden må du snu venen som har dukket opp. Da ber de personen om å holde hånden i en knyttneve, behandle det umiddelbare stedet for injeksjonen med en bomullspute med alkohol og ta blod. Deretter fjerner du tennstykket, fjern nålen fra venen og trykk på injeksjonsstedet.

Videre, i klassiske varianter, injiseres det oppnådde blodet intramuskulært inn i gluteal muskelen (det ytre øvre firkantet av baken). Det er forskjellige metoder for behandling av blodet før injeksjonen i gluteal muskel. Hun kan:

• risting;
• behandle med en laser.

Etter også injisert i baken.

Blodtransfusjonssystem:

1. Inntaket starter med 5 ml og deretter øker til 25 ml.
2. Bruk aldri blod hvis det oppstår blodpropp i det.
3. Gapet mellom injeksjoner 1-3 dager.
4. Antall injeksjoner per kurs 10-12.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Denne prosedyren er vist for:

• personer med nedsatt immunforsvar, for å øke beskyttelsesegenskapene;
• bli kvitt inflammatoriske prosesser som akne, akne, kvise;
• øke sårbarhetshastigheten i den postoperative perioden;
• utskillelse av skadelige stoffer fra kroppen;
• forbedre hjernecirkulasjonen;
• eliminere anemi og redusere dens effekter
• behandling av sykdommer forbundet med reproduktive systemet av den inflammatoriske naturen.

Graviditet og kreft med komplikasjoner er absolutt kontraindikasjoner for autohematerapi.

Det er ingen spesifikke kontraindikasjoner for denne prosedyren, siden effektiviteten er svært høy, men samtidig er det bedre å konsultere en spesialist og gjennomgå en full undersøkelse før du utfører den.

Effekt av prosedyren og bivirkningene

Kjernen i prosedyren er at det er skadelige stoffer (giftstoffer) i pasientens blod som forårsaker betennelsesprosesser med purulent utslett i ansikt, rygg og bryst.

Samtidig, når blodet til denne personen blir tatt og deretter injisert i baken, stimuleres produksjonen av antistoffer mot disse toksinene. På grunn av dette øker immunforsvaret til kroppen til alle typer infeksjoner og egne toksiner.

Det er verdt å vurdere at en person kan utvikle en allergisk lokal reaksjon på injeksjoner, og muligens en generell toksisk effekt på hele kroppen. Dette manifesteres som rødhet, lokalisert feber, hevelse, ødem og ømhet.

Hvis det påvirker hele kroppen, kan det oppstå feber (generell), leddsmerte, generell svakhet, svimmelhet og ubehag.

Hvis minst noen av disse symptomene oppstår, bør man bytte til en sparsom injeksjonsteknikk (2 ganger reduksjon i injeksjonen), hvis det etterfølges en økning i symptomene, bør denne behandlingen bli forlatt for å unngå konsekvensene av større skala.

Dessverre bryter ofte reglene i denne prosedyren, som inkluderer:

• en injeksjon av blod er laget subkutant i baken;
• mangel på prosesseringsfelt;
• arbeid uten hansker.

Som et resultat oppstår ulike brudd. Disse bruddene er fulle av konsekvenser som abscess av baken og infeksjon med sammenhengende sykdommer hos både personen som utfører prosedyren og pasienten.

Kostnaden for denne prosedyren kan variere avhengig av hvem som driver den. Generelt varierer det fra 600 rubler til 1000 rubler per injeksjon.

Anmeldelser av prosedyren

Jeg løp inn i et slikt problem som akne, og prøvde mange medisiner, som dessverre viste seg å være ineffektive, men autohemoterapi hjalp meg mye, og effekten var tydelig!

Jeg har lenge slitt med nedsatt immunreaktivitet i kroppen min, og en av behandlingene som hjalp meg var autohemoterapi-metoden. Jeg ville aldri trodd at denne metoden var effektiv.

Problemet med akne begynte å plage meg siden ungdomsårene, og nå i mine 23 år kunne jeg ikke takle det. Heldigvis snublet jeg over denne metoden, og det hjalp meg mye.

Blodkompatibilitet for transfusjon

I klinikker utføres ofte transfusjon - blodtransfusjon. Takket være denne prosedyren, redder leger årlig livene til tusenvis av pasienter.

Donorbiomateriale er nødvendig når du får alvorlige skader og noen patologier. Og du må følge visse regler, siden med mottakerens og giverens uforenelighet kan det være alvorlige komplikasjoner, inntil og med pasientens død.

For å unngå slike konsekvenser, er det nødvendig å kontrollere blodgruppers kompatibilitet under transfusjon og bare etter det fortsette til aktive tiltak.

Regler for transfusjon

Ikke hver pasient representerer hva det er og hvordan prosedyren utføres. Til tross for at blodtransfusjoner ble utført i oldtiden, begynte prosedyren sin nyeste historie i midten av det 20. århundre, da Rh-faktoren ble avslørt.

I dag, takket være moderne teknologi, kan leger ikke bare produsere blodsubstitutter, men kan også bevare plasma og andre biologiske komponenter. Takket være dette gjennombruddet kan pasienten, hvis nødvendig, administreres ikke bare donert blod, men også andre biologiske væsker, for eksempel ferskfrosset plasma.

For å unngå forekomst av alvorlige komplikasjoner må blodtransfusjoner overholde visse regler:

• transfusjonsprosedyren må utføres under passende forhold i et rom med et aseptisk miljø;
• Før du går i gang med aktive handlinger, må legen uavhengig utføre noen undersøkelser og identifisere pasientens gruppe ved hjelp av ABO-systemet, finne ut hvilken person som har Rh-faktoren, og også kontrollere om giveren og mottakeren er kompatible.
• det er nødvendig å sette et utvalg for generell kompatibilitet;
• Det er strengt forbudt å bruke et biomateriale som ikke er testet for syfilis, serum hepatitt og HIV;
• For en prosedyre kan en giver ikke ta mer enn 500 ml biomateriale. Den resulterende væsken lagres i ikke lenger enn 3 uker ved en temperatur på 5 til 9 grader;
• For spedbarn hvis alder er mindre enn 12 måneder, utføres infusjonen med tanke på den enkelte dosering.

Gruppekompatibilitet

Tallrike kliniske studier har bekreftet at forskjellige grupper kan være kompatible dersom en reaksjon ikke oppstår under transfusjon, hvor agglutininer angriper fremmede antistoffer og erytrocytliming oppstår.

• Den første blodgruppen anses som universell. Den er egnet for alle pasienter, siden den mangler antigener. Men leger advarer om at pasienter med blodgruppe jeg bare kan infusjonere det samme.
• Den andre. Inneholder antigen A. Egnet til infusjon hos pasienter med gruppe II og IV. En person med et sekund kan bare fylle blodgruppene I og II.
• Tredjedel. Inneholder antigen B. Egnet for transfusjoner til borgere fra III og IV. Mennesker med denne gruppen kan bare helle blod I og III grupper.
• Fjerde. Inneholder begge antigenene samtidig, kun egnet for pasienter med IV-gruppe.

Når det gjelder Rh, hvis en person har positiv Rh, kan han også bli transfisert med negativt blod, men det er strengt forbudt å utføre prosedyren i en annen rekkefølge.

Det er viktig å merke seg at regelen kun er teoretisk gyldig, da det i praksis er forbudt for pasienter å injisere ikke ideelt egnet materiale.

Hvilke blodtyper og Rh-faktorer er kompatible for transfusjon?

Ikke alle mennesker med samme gruppe kan bli donorer til hverandre. Leger hevder at transfusjon kan utføres, strengt etter de etablerte reglene, ellers er det en sannsynlighet for komplikasjoner.

Visuelt bestemme blodet for kompatibilitet (med hensyn til positiv og negativ rhesus) ved følgende tabell:

Blodtransfusjonsskjema

veksten

Den første gruppen er oppstigningen av en person til toppen av næringskjeden, begynnelsen av historien om utvikling og fremveksten av andre grupper. Den andre gruppen er overgangen fra et jaktkollektivt bilde av å skaffe mat til en mer utviklet agrarisk. Den tredje gruppen ble utviklet fra fusjon og overføring av løp fra det afrikanske kontinent til Europa, Asia, Nord- og Sør-Amerika. Den fjerde gruppen er den yngste, det virket bare 1000 år siden.

Blodtransfusjonsskjema

Blodet av den første gruppen er den mest "demokratiske". Det kan helles til noen. Dette er en absolutt donor. På dette blodet er det kun for seg selv, det vil si at bare eieren av samme gruppe kan bli en donor for en person med den første gruppen. Blod av den andre gruppen vil bli tatt av mennesker i hvis årer den andre og fjerde gruppen flyter. Blodet fra den tredje gruppen overføres til bærere av den tredje og fjerde gruppe. Blodet i den fjerde gruppen kan bare transfiseres i fjerde, men absolutt kan noen grupper ta dette blodet. Det er en absolutt mottaker.
For ikke å bli forvirret, er her ordningen:

Tabell over barnets blodgruppe arv

Ved krysset mellom linjene med foreldrenes blodgrupper ser vi på de eneste mulige mulighetene for utvikling av visse blodtyper hos barn.

Blodtransfusjonsskjema

Blodtransfusjonssystem.

Skyv 12 fra presentasjonen "Blod og blodtyper". Arkivets størrelse med presentasjonen av 3384 KB.

blod

"Blodtrykk i karene" - volumet av sirkulerende blod. Selvregulering av blodtrykk. Blodtrykk Lavt blodtrykk. Repetisjon. Maksimalt blodtrykk. Melkesyre Lydbølge Arbeid med en notatbok. Blodtrykk i karene. Blodtrykk Arteriell puls. Fartøyet. Trykkmåling Pulse. Aortaltrykk. Mekanismen for selvregulering. Skinn. Blodtrykk i venene.

"Blood Physiology" - hematokrit nummer. Lymfocytt. Basofile. Segmentell nøytrofil. Band neutrofile. Eosinofile. Funksjoner av eosinofiler. Hovedfunksjonene til røde blodlegemer. Sammensetningen av blodet. Funksjoner av nøytrofiler. Agranulocytes. Leukocyttfunksjon. Typer leukocytter. Røde blodlegemer. Blodfysiologi. Blodfunksjoner Formede blodelementer. Blodplater. Basophil funksjoner. Neutrofile leukocytter. Monocytt. B-lymfocytter. Typer av lymfocytter.

"Hva er blod"? Røde blodlegemer er røde blodlegemer som bærer oksygen og karbondioksid. Røde blodlegemer. Leukocytter. Blodplater. Leukocytter er hvite og fargeløse celler som bekjemper mikroorganismer og patogener. Hva er blod?

"Blod og blodtyper" - Ordbok arbeid. Distribusjonskart over eierne. Blodtype og karakter. Verdifull medisin. Blodtransfusjonssystem. Lagret levetid. Blodtransfusjon Faktor. Blodgrupper. Ordningen med den raske metoden for å bestemme blodtype. Full dose. Menneskets natur. Historien om utviklingen av blodgrupper. Frivillig handling. Overføringer. Blodgiver Blodtype og spisevaner. En dyktig statsborger. Som du kan se, ble personer med IV blodgruppe delt like: på de som.

"Komposisjon og funksjon av blod" - En human erytrocyt er forskjellig fra en frosk erytrocyt. Froskens blod. Blodplasma Blodplater. Kroppens evne til å eliminere antigener. Homeostase. Blodpropp Fordelene ved menneskelig erytrocyt. Plasma. Røde blodlegemer. Beskyttende funksjoner. Leukocytter. Fagocytose. Internt miljø. Blood. Det indre miljøet i kroppen. Begrepet "internt miljø". Blodpropp Verdien av blod og dens sammensetning. Ordbok. Transportfunksjon

"Fysiologi av blodsystemet" - Funksjoner av blodet. Intern mekanisme. Fase koagulasjon. Faser av koagulasjonshemostase. Regulering av leukopoesis. Blood. Årsaker til fysiologisk leukocytose. Regulering av blodkoagulasjon. Hematokrit. Stadier av vaskulær blodplatehemostase. Plasmaproteiner. Fysiologi av blodsystemet. Systemet av mononukleære fagocytter. Totaliteten av vevmakrofager. Erytrocyt funksjon. Bestemmelse av blodtyper. Bloddannelsesorganer.