Andre hjerneskade (G93)

Ervervet parencephalic cyste

Ekskluderer:

• periventrikulær cyste av det nyfødte (P91.1)
• medfødt cerebral cyste (Q04.6)

Ekskluderer:

• kompliserende:
  • abort, ektopisk eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
  • graviditet, fødsel eller fødsel (O29.2, O74.3, O89.2)
  • kirurgisk og medisinsk behandling (T80-T88)
• neonatal anoksi (P21.9)

Utelukket: hypertensive encefalopati (I67.4)

Godartet myalgisk encefalomyelitt

Utelukket: encefalopati:

• alkoholholdige (G31.2)
• giftig (G92)

Kompresjonen av hjernen (trunk)

Hjerneskade

Ekskluderer:

• traumatisk hjernekompresjon (S06.2)
• traumatisk hjernekompresjonsfokus (S06.3)

Utelukket: cerebralt ødem:

• på grunn av fødselsskade (P11.0)
• traumatisk (S06.1)

Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).

Strålingsinducert encefalopati

Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).

I Russland ble den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen (ICD-10) vedtatt som et enkelt reguleringsdokument for å redegjøre for forekomsten, årsakene til offentlige anrop til medisinske institusjoner av alle avdelinger, dødsårsakene.

ICD-10 ble introdusert i helsevesenets praksis i hele Russlands territorium i 1999 ved bekreftelse fra Russlands helsedepartement datert 27. mai 1997. №170

Utgivelsen av den nye revisjonen (ICD-11) er planlagt av WHO i 2022.

Resterende encefalopati: kode i henhold til ICD 10, syndromer, behandling

Resterende encefalopati er en vanlig diagnose i nevrologisk praksis. Vanligvis innebærer det hjernens lidelse (encephalon - hjernen, pati-lidelsen), under påvirkning av noen overført faktor. Tross alt betyr begrepet residual - konservert.

Samtidig er det mange årsaker til utviklingen av gjenværende encefalopati:

• Perinatal (oftest hypoksisk) lesjon. Dette er fødselstrauma og hypoksi under fødsel og andre årsaker. Denne typen gjenværende encefalopati er karakteristisk for barn, selv om det noen ganger er tillatt å bruke begrepet cerebral parese (cerebral parese) hvis tegn på lesjon påvirker motorsfæren og uttrykkes ganske grovt.
• Traumatisk hjerneskade. Selv om bruk av begrepet posttraumatisk encefalopati er noen ganger akseptabelt.
• Dysontogenetiske tilstander (Arnold-Chiari anomali, for eksempel medfødt hydrocephalus, etc.). Påvirker i stor grad alle funksjoner ved unormal hjernens utvikling.
• Overført nevoininfeksjoner (kryssbåren encefalitt, meningoencefalitt av ulike etiologier, etc.).
• Overførte nevrokirurgiske inngrep, inkludert de som er relatert til hjernesvulster, med utseende / bevaring av en nevrologisk defekt etter disse.
• Andre overførte traumatiske faktorer som forlot de nevrologiske symptomene, i nærvær av full korrelasjon med den traumatiske hendelsen.

Innhold:

Resterende encefalopati kode på ICD 10

Kodingen for gjenværende encefalopati i ICD-10-koding er et ganske kontroversielt problem. Personlig, i min praksis bruker jeg koden G93.4 - uspesifisert encefalopati, og i det minste for nå, forårsaker denne koden ikke klager fra forsikringsselskaper. Uansett vil det snart være ICD-11-krypteringssystemet. Noen, så vidt jeg vet, bruker G93.8-krypteringen - andre spesifiserte hjernelesjoner, men det er mer logisk å tilordne strålingsskader på denne terminologien. I tilfelle en traumatisk effekt kan koden T90.5 eller T90.8 brukes (en konsekvens av intrakraniell og en konsekvens av en annen spesifisert hodeskade).

Ved diagnose er det også viktig å angi et skadelig middel eller innflytelse (en følge av neuroinfeksjon, en konsekvens av lukket craniocerebralt trauma fra et slikt år osv.), Indikerer syndromer (vestibulær koordinering med svimmelhet, cephalgic i nærvær av hodepine osv.)., vil det også være viktig å indikere alvorlighetsgraden av syndromer, kompensasjonsprosessen.

Symptomer og diagnose av gjenværende encefalopati

Symptomer på gjenværende encefalopati kan være den mest varierte. Når resterende encefalopati kan forekomme slike syndrom som cephalgisk (hodepine), vestibulokoordinator (ulike typer svimmelhet, samt nedsatt bevegelseskoordinasjon, inkludert ustabilitet i Romberg-stillingen), asthenisk (svakhet, tretthet), neurotisk (humørlabilitet), kognitiv svekkelse (tap av konsentrasjon, minne etc.), dissomnia (søvnforstyrrelse) og mange andre. Svimmelheten på samme tid omechetsya mer enn i 50% av tilfellene.

Klare diagnostiske kriterier for diagnose av gjenværende encefalopati eksisterer ikke. Vanligvis er diagnosen gjort på disse klager (tatt ut i diagnosen syndrom), anamnesis (tilstedeværelsen av en overført skadelig effekt på hjernen), og også på grunnlag av en nevrologisk undersøkelse med identifisering av et neurologisk underskudd. I nevrologisk status er det viktig å være oppmerksom på anisorefleksi, reflekser av muntlig automatisme, koordinere funksjonsnedsettelser, kognitiv tilstand og andre organiske symptomer.

Også for diagnose av viktige neuroimaging undersøkelsesteknikker (MR i hjernen), samt funksjonelle studier som EEG, REG.

Behandling av gjenværende encefalopati

Det er ingen konsensus eller standard for behandling av gjenværende encefalopati. Forskjellige grupper av nevrobeskyttende stoffer brukes (Cerebrolysin, Actovegin, Ceraxon, Gliatilin, Glycine, Gromecin, etc.), antioksidanter (Mexidol injeksjon og tablettform, Thioctic acid, etc.), i noen tilfeller bruker de vasoaktiv terapi (Kavinton i form av injeksjoner, tabletter, inkludert for resorpsjon ved svelging av sykdommer). For svimmelhet brukes betahistin (Betaserc, Vestibo, Tagista og andre).

Viktige tiltak vil være fysioterapi øvelser (inkludert vestibular gymnastikk for sykdommer i vestibulære funksjoner og svimmelhet), massasje, fysioterapi metoder. Ikke sist er tiltak for å normalisere livsstilen (gi opp dårlige vaner, spille sport, normalisere arbeid og hvile, sunn mat, etc.). Det er viktig å vite at prognosen for gjenværende encefalopati vanligvis er. positiv og behandling kan gi effekt.

Resterende encefalopati kode på ICD 10 hos barn

Symptomer på dyscirculatory, post-traumatisk, residual og alkoholisk encefalopati

Enkefalopati som en egen sykdom er fraværende i medisin. Dette konseptet inneholder symptomer som er karakteristiske for hjerneskade. Hver type encefalopati har sine egne årsaker, utviklingsmekanismer, symptomer og diagnose, men er veldig lik i behandlingsprinsipper.

Encefalopati er et syndrom av diffus skade på hjernevev og dysfunksjon av sin ikke-inflammatoriske opprinnelse; en felles gruppe hjernesykdommer som oppstår mot bakgrunn av en eksisterende sykdom i kroppen.

Dysirkirkulatorisk encefalopati

Dysirkulatorisk encefalopati eller vaskulær (DEP) er en liten fokal eller diffus hjerneskade forbundet med nedsatt blodtilførsel.

Forårsaker DEP:

Aterosklerose er en kronisk vaskulær sykdom kjennetegnet ved avsetning av kolesterol eller lavdensitets lipoproteiner i form av plaques. Deretter fører dette til morfologiske endringer i fartøyets vegg, dens tynning og mulig brudd. Arteriell hypertensjon er en vedvarende økning i blodtrykket. Det blir observert på:

Polycystisk nyresykdom - en medfødt nyresykdom, som manifesteres av tilstedeværelsen av et stort antall cyster i dem. kronisk glomerulonephritis - betennelse i glomeruli i nyrene. feokromocytom - binyretumor. Itsenko-Cushings sykdom er en sykdom i binyrene, som er forbundet med et brudd på hypothalamus-hypofysen regulering av deres funksjoner, og manifesteres av en overdreven tilførsel av binyrene hormoner - kortikosteroider.

Venøs overbelastning av cerebral fartøy. Diabetes mellitus. Traumatisk hjerneskade. Systemisk vaskulitt.

Hvordan utvikler sykdommen?

De mest berørte cellene er hvite materie og subkortiske strukturer. Dette fører til en sammenbrudd av sammenhengen mellom hjernestrukturene.

Symptomer på DEP

Forringet kognitive funksjoner - minne, oppmerksomhet, tenkning. Emosjonelle forstyrrelser. Bevegelsesforstyrrelser:

Parkinsonisme - nevrologisk syndrom, som er preget av brudd på frivillige bevegelser; spasticitet - økt muskel tone, som forårsaker deres spasmer mens kontrakt hypokinesi - redusert motoraktivitet og bevegelsesforstyrrelser;

Forstyrrelser i cerebellum - nedsatt gang og stabilitet, manglende evne til tynn og presis bevegelse (spesielt hender). Vegetative forstyrrelser - svingninger i blodtrykket. Vestibulære manifestasjoner - kvalme, svimmelhet, svimlende, tinnitus. Hørsel, lukt, synshemming.

diagnostikk

For diagnose av DEP bruk slike metoder:

Elektroencefalografi - en metode for diagnostisering av hjernebiopotensialer. Beregnet tomografi (CT) er en metode for lag-for-lag-undersøkelse av indre organer ved hjelp av røntgenstråling. Siden det er 3 stadier av dyscirculatory encefalopati, vil bildet av CT være forskjellig:

Fase 1 - frekvensen eller minimal atrofiske forandringer i hjernevævet; Fase 2 - små foci av ødeleggelse, dilatasjon av ventrikulære hulrom og hjernefurer blir detektert; Trinn 3 - Multiple mykning av hjernevev, uttalt atrofi.

Rheoencephalography er en metode for å studere arterier og blodårer i hodet, noe som gjør det mulig å evaluere pulsstrømmen i hjernens arterier og venøs utstrømning fra kranialhulen. Doppler ultralyd - lar deg identifisere tegn på stenose (blokkering) av blodkar. Ved analyse av blod - økt blodplateaggregering, endres størrelsen og formen på blodplater. I biokjemisk analyse, en økning i totalt kolesterol og lav og svært lav tetthet lipoproteiner, en reduksjon i lipoproteiner med høy tetthet. Det er også nødvendig å teste for blodsukker - for å identifisere diabetes. Undersøkelse av en kardiolog - overvåking av daglige endringer i blodtrykk, elektrokardiografi - for å oppdage arytmier, en økning i veggene (i stor grad - venstre ventrikel). Undersøkelse av oculist med oftalmopopi og bestemmelse av synsfelt er nødvendig for å fastslå tilstedeværelsen av skade i hjernens synsfelt. Konsultasjon nefrolog - med brudd på nyrene er det en vedvarende økning i blodtrykket (nyrearteriell hypertensjon). Undersøkelse av endokrinologen - for å identifisere Itsenko-Cushings sykdom eller feokromocytom.

Hvis du vil vite hva som er diagnosen DEP 2 grader, så se etter detaljert informasjon i en annen artikkel på vår nettside.

Spør legen din om situasjonen din

Posttraumatisk encefalopati

Post-traumatisk encefalopati er en endring i hjernens struktur eller funksjon, på grunn av noen mekanisk effekt.

Posttraumatisk encefalopati er kodet med koden T90.5 - "Konsekvenser av intrakraniell skade".

Grunnlaget for sykdommen er en traumatisk hjerneskade, som oftest forekommer i slike tilfeller:

Ulykke. Et slag mot hodet med en tung gjenstand. Fall fra en flott høyde. Skader opprettholdt i en kamp. Hos nyfødte - fødselstrauma.

Hvordan skjer sykdommen?

Utviklingsmekanismen for posttraumatisk encefalopati kan deles inn i flere faser:

På skadetidspunktet skjer skade på nervevevet, oftere til frontal og tidsmessige områder; hevelse i hjernen, noe som resulterer i nedsatt blodtilførsel; komprimering av ventriklene fører til brudd på sirkulasjonen av cerebrospinalvæske; det nervøse vevet er erstattet av bindevev med dannelse av adhesjoner og arr; På grunn av forstyrrelsen av immunforsvaret begynner cellene å oppfatte hjernevævet som fremmed og produsere antistoffer mot det.

De mest typiske symptomene er:

Vedvarende hodepine som ikke stopper etter å ha tatt antispasmodik. Astheno-neurotisk syndrom - uttømming av nervesystemet, som manifesteres av tretthet, svakhet, svimmelhet, humørsvingninger, irritabilitet, tap av appetitt og søvn. Nystagmus - ufrivillig tulling av øyebollene. Depressive symptomer. Brudd på minne, oppmerksomhet, temperament, aggressivitet. I noen pasienter oppstår epilepsi - en nevrologisk sykdom som manifesteres av pasientens tilbøyelighet til plutselige anfall.

diagnostikk

Diagnosen er basert på en grundig vurdering av tilstedeværelsen av en hodeskader, lokalisering, alvorlighetsgraden og årsaken til forekomsten.

Det er også nødvendig å utføre flere forskningsmetoder:

Beregnet og magnetisk resonansavbildning for å klargjøre skadestedet, graden av ødeleggelse av hjernevæv Elektroencefalografi - for å oppdage epileptisk aktivitet

Resterende encefalopati

Resterende encefalopati er en sykdom som oppstår på grunn av død av celler i sentralnervesystemet, med langvarig virkning av den skadelige faktoren. Tidligere skrev vi om resterende organisk CNS-skade hos barn.

årsaker:

TRAVMS av en annen art. Giftig skade - narkotika, alkohol, kjemikalier. Psykotropiske stoffer eller stoffer. Bakterielle eller virusinfeksjoner. Inflammatoriske sykdommer i hjernen - hjernehinnebetennelse, encefalitt, araknoiditt. Akutte og kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon. Diabetes mellitus. Hypertensiv hjertesykdom. Sykdommer i nyrene eller leveren.

Symptomer på gjenværende encefalopati er forbundet med nøyaktig hvilken del av hjernen som er berørt.

Generelt ligner de på andre typer encefalopati:

Brudd på minne, oppmerksomhet. Akutt hodepine, svimmelhet. Over tid øker deres alvorlighetsgrad, og de blir nesten konstante. I dette tilfellet, dårlig mottagelig for medisinering. Emosjonell ustabilitet. Etter hvert som prosessen utvikler seg, begynner tegn på parkinsonisme å vises. I noen tilfeller har personen nummen i tungen, nesen, leppene, hendene og føttene.

I de senere stadiene kan følgende syndrom forekomme:

Epileptisk syndrom Hypertensive syndrom - en tilstand som fører til økning i intrakranielt trykk Pseudobulbar syndrom er en nevrologisk sykdom preget av lammelse av musklene involvert i artikulasjon, fonasjon, svelging og tygging. Det ligner på bulbar syndrom, men i motsetning til det forekommer muskelatrofi ikke.

diagnostikk

For diagnose er det nødvendig å foreta en undersøkelse og undersøkelse av pasienten for å fastslå tilstedeværelsen av årsaker som kan føre til gjenværende encefalopati.

Ytterligere metoder:

Beregnet tomografi og magnetisk resonansavbildning; elektroencefalografi; Røntgendiagnostikk; reovasography.

Alkohol encefalopati

Alkoholisk encefalopati er død av hjerneceller på grunn av langvarig alkoholforbruk.

Ifølge den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD 10), er denne sykdommen referert til som G31.2-kryptering - degenerasjon av nervesystemet forårsaket av alkohol.

Hvordan utvikler sykdommen?

Når du drikker alkohol, blir den absorbert i blodet og går til organene. I hjernen forårsaker det veldig raskt ødeleggelse, da det enkelt går gjennom blod-hjernebarrieren (blod-hjerne).

Den rikelige blodtilførselen til hjernen bidrar til en negativ innvirkning, og den systematiske bruken av alkohol sikrer opphopning av etylalkohol i cellene.

Karakteristisk for denne typen encefalopati er at denne sykdommen har en annen varighet for hver person. Den latente perioden er fra begynnelsen av ødeleggelse til begynnelsen av uttalt symptomer.

Symptomer som oppstår under akutt stadium av alkoholisk encefalopati:

hyppige hodepine, smerter i hjertet og i lemmer; alvorlig svakhet, kortpustethet og arytmi, selv med liten fysisk anstrengelse; koordinering av bevegelser er forstyrret, de blir begrenset, uttalt tremor av lemmer vises; følelser av frykt, angst, panikk; forstyrret søvn og bevissthet.

Det er to former for kronisk alkoholisk encefalopati:

Korsakovsky psykose - er mer vanlig hos kvinner og har en rekke karakteristiske symptomer:

falske minner; desorientering i rommet; hukommelsestap.

Alkohol pseudo-lammelse - i de fleste tilfeller påvirker menn fra 40 til 50 år. Symptomatologi presentert:

manisk og delusional tilstand, minneverdigelse; tremor i lemmer og brudd på ansiktsuttrykk

diagnostikk

For diagnose er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse og avklare begynnelsen av symptomstart, hvilken alkoholholdig drikker pasienten forbrukes.

Ytterligere metoder inkluderer:

Beregnet tomografi og magnetisk resonansavbildning; Ultralyd av cerebral fartøy; blod- og urintester (for å oppdage giftige stoffer).

Encefalopati behandling

For å velge behandling er det nødvendig å bestemme den underliggende årsaken som førte til encefalopati.

Hovedprinsippene er:

Livsstilsjustering. Dette elementet inkluderer eliminering av risikofaktorer for kardiovaskulære sykdommer: vekttap; balansert diett; unngå alkohol og narkotika; normalisere motoraktivitet. Narkotikabehandling er også basert på årsaken til sykdommen og inkluderer å ta: antihypertensive stoffer - å senke blodtrykket antiplatelet terapi - for å redusere blodviskositet, eliminere blodpropper som tetter blodkroppens lumen; hypolipidemic drugs - behandling av aterosklerose; antioksidant terapi - eliminering av toksiner i blodet; nootropic drugs - forbedre hjernens sirkulasjon. vedlikeholdsbehandling - vitamin A, E, gruppe B, aminosyrer, lipotrope forbindelser Kirurgisk behandling er angitt i tilfeller der det er umulig å gjenopprette normal blodsirkulasjon ved hjelp av medisiner. Fysioterapi prosedyrer - elektromagnetisk stimulering, magnetisk terapi, elektroforese med medisinske stoffer, bestråling av ultraviolett blod, ozonbehandling, akupunktur.

ICD-10 - Resterende encefalopati: Alt om patologi

Resterende encefalopati er en patologisk tilstand av sentralnervesystemet uttrykt ved dødsfallet av hjernecellene. En slik patologi er ganske alvorlig hjerneskade og har blitt studert i detalj i det medisinske, vitenskapelige feltet.

Ifølge ICD i den tiende revisjonen er residual encefalopati klassifisert av forskjellige koder i henhold til arten av manifestasjon og generell patogenese. I dagens artikkel vil vi fokusere på denne patologins generelle natur, tegnene og årsakene til forekomsten, samt tilgjengelige terapimetoder. Er interessant Deretter må du lese materialet under til slutt.

Representasjon av gjenværende encefalopati i henhold til ICD-10

Resterende encefalopati er en patologi av hjernen på grunn av CNS-cellers død

Som nevnt ovenfor er gjenværende encefalopati en lesjon av sentralnervesystemet, som uttrykkes ved hjernecellernes død og konsekvensene som følge av denne prosessen.

Diagnoser med navnet på denne sykdommen er ikke så sjeldne i nevrologisk praksis, så dens vurdering har alltid vært relevant blant massene. Faktorene for patologisk utvikling kan være helt forskjellige fenomener - fra skader på fødselsdefekter, men i alle fall vil celledød være gjenværende (det vil si vedvarende).

ICD-10, den grunnleggende internasjonale klassifiseringen av menneskersykdommer, vurderer gjenværende encefalopati heller kontroversielt, noe som gir leger og vanlige mennesker muligheten til å karakterisere denne sykdommen med forskjellige koder.

I det generelle tilfellet blir patologien tilordnet kodingen "G93.4", som tilsvarer den til hvilken som helst encefalopati av den uferdige patogenesen.

Imidlertid, i nærvær av noen faktorer, kan diagnosen "residual encefalopati" betraktes under andre koder, nemlig:

• G93.8 (skade på sentralnervesystemet celler i hjernen påvirket av stråling)
• T90.5 (traumatisk patogenese av nervecelle død)
• T90.8 (traumatisk patogenese av nervecelle død)

I de fleste medisinske institusjoner overfører nevrologer de beskrevne kodene til gjenværende encefalopati. I tillegg til klassifiseringen i henhold til ICD, må årsakene til dens utvikling og arten av manifestasjonen være indikert av leger når de skal diagnostisere den aktuelle sykdommen.

Hovedårsakene til patologi

Patologi kan skyldes en rekke faktorer og årsaker.

Siden gjenværende encefalopati forstås å bety flere CNS-lesjoner som vedvarer lenge i hjernen, er det mange årsaker til denne sykdommen.

De viktigste årsakene til patologi inkluderer:

1. fødsel og medfødte anomalier (med perinatale lesjoner)
2. hjerneskade (for traumatiske skader)
3. patologier av hjernens utvikling - Arnold Chiari anomali eller hydrocephalus, for eksempel (med dystogenetiske lesjoner)
4. overført neuroinfection (med neuroinfectious lesjoner)
5. overført nevrokirurgisk operasjon (med overførte lesjoner)
6. en rekke alvorlige sykdommer i kroppen og hjernen spesielt (slag, diabetes, abnormiteter i leveren eller nyrene, etc.)

Det skal bemerkes at årsakene som er diskutert ovenfor, er bare en relativt liten del av faktorene som er i stand til å bli provokerende for utviklingen av gjenværende encefalopati.

Denne sykdommen, med et bestemt sett av omstendigheter, kan også oppstå under påvirkning av andre traumatiske CNS-faktorer, som etter endt virkning på menneskekroppen forlater de tilsvarende nevrologiske symptomene.

Tegn og symptomer på hjerneskade

Alvorlighetsgraden og karakteren av symptomer på gjenværende encefalopati er avhengig av alvorlighetsgraden av CNS-skaden. Siden årsakene og typene av denne sykdommen er det en stor mengde, så kan tegnene til manifestasjonen bli variert.

Symptomene er avhengig av lokalisering av hovedlesjonen.

De viktigste og vanligste symptomene på vedvarende encefalopati er i deres liste:

• kronisk hodepine
• svimmelhet og annen inkoordinering
• økt svakhet
• alvorlig tretthet når du gjør vanlige ting
• hyppige humørsvingninger
• problemer med å sove
• minneverdigelse
• svekkelse av mentale evner
• økte lemkramper

Med en sterk hjerneskade blir symptomene på sykdom ofte supplert med:

• Parkinsons syndrom
• økt arteriell og intrakranielt trykk
• beslag
• pseudobulbar syndrom

Evaluering av symptomene som manifesteres ved påvisning av resterende encefalopati spiller en viktig rolle, men i fravær av andre diagnostiske metoder er det ofte meningsløst.

Som praksis viser, er den nøyaktige identifiseringen av denne sykdommen utelukkende på historienivået nesten umulig.

For høy kvalitet og den mest nøyaktige diagnosen er også viktig for å identifisere det neurologiske underskuddet gjennom instrumentelle metoder for forskning. Ellers er pasientens klager bare indirekte tegn på gjenværende encefalopati, som tydeligvis ikke er nok til å starte behandling for denne spesielle patologien.

Metoder for diagnose av encefalopati

Viktig i diagnosen av sykdommen tar EEG

Hvis du mistenker at resterende encefalopati er en viktig kvalitativ diagnose av en spesialist. En spesialist i dette tilfellet er en nevrolog, til hvem det er tilrådelig å søke ved de første manifestasjoner av symptomer på nevrologiske skader i kroppen.

I de fleste tilfeller vil videre undersøkelse av pasienten inkludere vekslende mellom følgende typer diagnoser:

1. Historien tar, hvor karakteren av manifestasjoner av brudd og deres potensielle forhold til hjerneskade er bestemt.
2. Neurologiske studier og tester rettet mot den første diagnosen av residual encefalopati.

Instrumentlige undersøkelsesmetoder, som nødvendigvis inkluderer:

• Elektroencefalografi (definisjon av CNS-lesjoner).
• MR (klargjøring av arten av eksisterende patologier).
• CT, kranisk røntgen og kraniografi (brukes til å bekrefte den endelige diagnosen).

I tillegg til å gjennomføre de vurderte diagnostiske metodene, gjennomgår også pasienter med mistanke om gjenværende encefalopati flere typer blodprøver og en urinprøve. En slik tilnærming når det gjelder å organisere diagnostiske prosedyrer er nødvendig for å nøytralisere alle mulige farer for å gjøre en unøyaktig diagnose og korrekt bestemme den videre vektoren av terapi. På mange måter er suksessen til den fremtidige behandlingen av gjenværende encefalopati avhengig av leseferdigheten og kvaliteten på diagnosen.

Sykdomsbehandling og dens prognose

Behandling avhenger av årsaken, symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Behandlingen av gjenværende encefalopati er en kompleks prosedyre, hvor rekkefølgen av utførelsen bestemmes for hver pasient individuelt. Terapi er som regel medisinsk.

Avhengig av egenskapene til en bestemt pasient kan han tildeles:

• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
• antiepileptika
• nootropic medisiner for å forbedre blodtilførselen til hjernen
• hormonelle medisiner
• vitaminkomplekser

Metoden for å ta medikamenter er også individuell. For noen pasienter er tilstrekkelig premedisinering tilstrekkelig, mens andre bare kan hjelpe med intravenøs administrering av medisinering. I tillegg til grunnleggende behandling, er også medisiner foreskrevet:

• antisymptomatiske terapimetoder
• massasje
• fysioterapi
• Øvelse terapi
• akupunktur prosedyrer
• kranial osteopati

Kirurgisk inngrep for gjenværende encefalopati kreves ekstremt sjelden, på grunn av sin meningsløse. De viktigste og kanskje de eneste signifikante avtalene til hjernekirurgi er tilstedeværelsen av intrakranielle svulster eller alvorlige hodeskader. I andre tilfeller brukes kun medisinske og prosessoriske behandlingsmetoder.

Det skal bemerkes at for de fleste pasienter med gjenværende encefalopati er det gjort en positiv prognose for behandling av sykdommen. I denne sammenheng spiller en viktig rolle av alvorlighetsgraden av patologien og patogenesen av dens utvikling. Naturligvis, i ekstremt vanskelige og forsømte tilfeller, vil ingen og ingen gi en gunstig prognose. Under andre omstendigheter er riktig organisert terapi fullt i stand til helt eller delvis å overvinne gjenværende encefalopati.

Mulige komplikasjoner og forebyggende tiltak

Hvis patologien ble oppdaget på et sent stadium, vil det være umulig å fullstendig gjenopprette hjernefunksjonen.

Dessverre, med en sen henvisning til en lege eller feil organisert terapi, opplever desverre encefalopati dessverre utviklingen av komplikasjoner.

De viktigste konsekvensene av sykdomsforløpet anses å være:

1. cerebral parese
2. hydrocephalus
3. vegetativ dystoni
4. gjenværende hjernesvikt
5. Parkinsons sykdom
6. hjernehypertensjon
7. utvikling av epilepsi
8. til hvem

Å redusere risikoen for både komplikasjoner og irreversible effekter i hjernen er enkel. Det er nok å organisere terapi i tide og følge noen forebyggende tiltak.

Blant de sistnevnte bør fremheves:

• Periodiske undersøkelser på nevrologens kontor.
• Opprettholde en sunn livsstil.
• Begrensning fra sterk følelsesmessig uro og stress.
• Tidlig behandling av alle sykdommer i kroppen.
• Hyppig går i frisk luft.

Naturligvis er forebygging ikke en garanti for gjenværende encefalopati eller dens komplikasjoner, men med riktig implementering er det ganske i stand til å hjelpe. I det minste vil vedtaket av disse tiltakene akselerere behandlingen av nevrologiske lesjoner og redusere arten av deres manifestasjon.

Mer informasjon om patologien finnes i videoen:

Siden et betydelig antall diagnoser med gjenværende encefalopati er gitt til nyfødte, bør spesiell oppmerksomhet på viktigheten av å gi opp dårlige vaner og en sunn livsstil gi til forventningsfulle mødre. Ikke glem at overholdelse av slike tiltak er av stor betydning for fostrets helse, derfor er det uakseptabelt å nekte dem, i hvert fall for graviditeten.

Kanskje, på dette temaet i dagens artikkel, har de viktigste punktene kommet til en slutt. Vi håper at presentert materiale var nyttig for deg og ga svar på dine spørsmål. Helse til deg!

Resterende encefalopati i hjernen

Ivan Drozdov 05/14/2017 0 Kommentarer

Resterende encefalopati er en sykdom i hjernen hvor død av CNS-cellene oppstår. Årsaken til de irreversible prosessene er de faktorer og sykdommer som påvirket kroppen lenge før de første symptomene begynte.

Det er ingen egen kode for denne sykdommen i ICD-10. De fleste ledende eksperter inkluderer gjenværende encefalopati under kode G93.4 - "Encefalopati, uspesifisert". Avhengig av årsaken til sykdommen, kan også andre ciphers brukes: G93.8 - hvis celledød er forårsaket av strålingseksponering; T90.5 og T90.8 - hvis encefalopati oppsto som en komplikasjon etter en skade.

Symptomer og store syndromer av gjenværende encefalopati

Sykdomsstadiet og området for hjerneskade kan diagnostiseres i henhold til følgende karakteristiske symptomer:

• Humørsvingninger oppstår plutselig og uten grunn, uavhengig av provokerende faktorer.
• Hodepine som er urimelig ved første øyekast, som ved symptomer ligner på alvorlige migreneangrep, vises plutselig og lindres ikke av smertestillende midler.
• Krenkelse av våkenhet og søvn - En person lider av natts søvnløshet, mens han på dagtid opplever tretthet, sløvhet og et ønske om å sove.
• Minnehemming - forbigående feil og forvirring.
• Forekomsten av syns- og hørselsforstyrrelser.
• Forstyrrelser av tale, svelging refleks.
• Redusert koordinering, mentale evner.
• Kramper i lemmer.

I første fase manifesterer gjenværende encefalopati seg i form av milde symptomer som er karakteristiske for de fleste nevrologiske og vaskulære sykdommer. Ignorerer symptomene fører til at dødsfallet i hjerneceller øker og sykdommen går til et sent stadium. Pasienten har betydelig hjerneskade, noe som resulterer i risiko for å utvikle følgende syndromer:

1. Parkinsons syndrom - på grunn av massedød av neuroner hos en pasient, oppstår et kompleks av nevrologiske lidelser som ikke kan behandles.
2. Hypertensivt syndrom - provoserer en signifikant økning i trykk, både arteriell og intrakranial.
3. Pseudobulbar syndrom - oppstår på grunn av ødeleggelse av kjernene i medulla oblongata og nedsatt interaksjon mellom dem, mens hjernefunksjonen kan delvis bevare seg.
4. Epileptisk syndrom - manifestert i form av plutselige episoder av epilepsi.

Den siste fasen av sykdommen i fravær av behandlings- og vedlikeholdstrening er en person som faller i koma, etterfulgt av død.

Årsaker til sykdommen

Gitt at gjenværende encefalopati er en forsinket sykdom, må årsakene til forekomsten og irreversible effekter på hjerneceller søkt lenge før utbruddet av uttalt symptomer.

Den døende av hjerneceller og utviklingen av gjenværende type encefalopati kan skyldes følgende årsaker:

• Genetiske abnormiteter, komplikasjoner under graviditet eller fødselsskader som førte til langvarig hypoksi i hjernen til det nyfødte og døden til noen celler.
• Komplikasjoner etter skader på hjernen og kraniet bein - hjernerystelse, hematom, hevelse i hjernevæv, ruptur av blodårer og blødninger.
• Akkumuleringen av giftige stoffer i kroppen - alkohol, rusmidler, tunge kjemikalier, samt giftstoffer og metallsalter når de arbeider med farlige stoffer eller bor i nærheten av farlige næringer.
• Brudd på lever eller nyrer, som følge av at urea produseres i store mengder og ikke har tid til å bli utskilt naturlig.
• Patologisk vasokonstriksjon forårsaket av forsømt form for atherosklerose.
• Diabetes mellitus, i prosessen hvorav hele systemet av kroppens metabolisme og hjerneceller, henholdsvis, lider.
• Strokes.
• Negativ og langvarig eksponering av ionstråler til hjernens nevroner.
• Vegetativ dystoni av uttrykt type.

Ved eksponering til en av de ovennevnte patologiske tilstander, og tilstedeværelsen av symptomer som er karakteristiske for rester encefalopati, trenger å bli screenet for å unngå en farlig sykdom og begynne behandling i tilfelle med bekreftelse av diagnosen.

Beskriv ditt problem for oss, eller del livsopplevelsen i å behandle en sykdom, eller be om råd! Fortell oss om deg selv her på nettstedet. Ditt problem vil ikke bli ignorert, og din erfaring vil hjelpe noen! Skriv >>

diagnostikk

Profilspesialisten diagnostiserer gjenværende encefalopati er en nevrolog. Han intervjuer pasienten under den første undersøkelsen, fastslår frekvensen og intensiteten av symptomene, samt listen over patologier som kan utløse sykdomsprogresjonen.

Siden gjenværende encefalopati i begynnelsen er lik i symptomatologi med andre nevrologiske sykdommer, er det nødvendig for en nøyaktig diagnose å gjennomføre en rekke studier:

1. Elektroencefalografi - for å studere graden av funksjon av strukturer i hjernen og dens celler.
2. Magnetic resonance imaging - å studere hjernevævet på mobilnivå og identifisere skjulte patologiske prosesser i dem.
3. Beregnet tomografi - ved hjelp av røntgenstråler kan du studere tilstanden til hjernestrukturene og oppdage de patologiske prosessene i dem.
4. Kjernetype MR - lar deg studere den biokjemiske sammensetningen av celler og konkludere med deres aktivitet.
5. Studier av urin og blod, som sammen med metodene beskrevet ovenfor gjør det mulig å utføre en endelig diagnose.

Viktig når du foretar en diagnose er å identifisere årsakene til gjenværende encefalopati. Dette vil tillate legen å foreskrive en effektiv behandling og dermed øke sjansene for en gunstig prognose.

Behandling av gjenværende encefalopati

Forløpet av medisinering for behandling av encefalopati er valgt for hver pasient individuelt. Det kan omfatte:

• Anti-inflammatorisk nonsteroid type.
• Antiepileptika.
• Nootropiske midler som forbedrer blodsirkulasjonen.
• Hormonale legemidler.
• Vitaminer "B".

En rekke prosedyrer tilskrives pasienten som en støttende behandling i forbindelse med å ta medisiner:

• fysioterapi;
• massasje kurs;
• Øvelse terapi;
• akupunktur;
• økter av kranial osteopati;
• manuell terapi.

I sjeldne tilfeller kan en pasient kreve kirurgi ved diagnostisering av gjenværende encefalopati. Det er nødvendig hvis sykdommen er forbundet med en økning i intrakranielle svulster eller alvorlig hodeskade, og prognosen for stabilisering av tilstanden etter at forekomsten øker.

Resterende encefalopati hos barn: behandlingsegenskaper

Behandling av barndom encefalopati krever en spesiell tilnærming fra leger og foreldre. Det er nødvendig å sikre minimal innvirkning på de kjemiske elementene voksende organisme, slik at valget av medikamenter preferanse er gitt til de som omfatter plantebasert, er små doser tatt med de inkrementelle trinnene.

Narkotika som kan brukes under behandling av pediatrisk resterende encefalopati, slik det er beskrevet av en lege, er:

I forbindelse med medisinsk behandling foreskrives et barn en rekke prosedyrer for indikasjonene:

• terapeutisk trening;
• massasje, inkludert, punkt og manuell;
• behandling med aromaterapi ved hjelp av lavendel, ingefær, rosmarinoljer.

Som en støttende terapi kan et barn få en beroligende urtete basert på oregano, mynte og jomfru.

Behandlingen av gjenværende type encefalopati i barndommen øker prognosen for utvinning, men terapi og rehabilitering bør være under streng overvåking av leger.

Prognoser og konsekvenser

Tidlig diagnose av gjenværende encefalopati og dens rettidige behandling forbedrer signifikant prognosen for stabilisering og gjenoppretting. En viktig rolle i dette er spilt av et korrekt utarbeidet rehabiliteringskurs og overholdelse av forebyggende tiltak.

Sen behandling av denne typen encefalopati og overgang av sykdommen til avansert stadium har alvorlige og i de fleste tilfeller irreversible konsekvenser:

• alvorlig vaskulær dystoni, involverende kar og nervesystem;
• hydrocephalus;
• irreversibel hjerneskade som følge av død av hjerneceller;
• cerebral parese som oppstår på bakgrunn av et kompleks av intrakranielle patologier og lidelser;
• epileptiske anfall.

Gradvis celledød med tiden fører til delvis eller fullstendig tap av vitale funksjoner, manglende evne til pasienten til selvvedlikehold. I slike tilfeller blir han tildelt den aktuelle gruppen av funksjonshemming.

Er de tatt til hæren når diagnosen er "gjenværende encefalopati"

Medisinsk undersøkelse av potensielle rekrutter for militærtjeneste i hæren utføres på grunnlag av forskriftene om militære medisinske undersøkelser og sykdomsplanen vedlagt den.

Ifølge artikkelen "24" n. "B" Tariff boy sykdom, som ble diagnostisert rester encefalopati, 2. grad, tilordnet kategori av sokkelen "B". Det betegner signifikante patologiske forstyrrelser som hindrer fullverdig kamptjeneste. Når dokumentet og identifisert under inspeksjon av to eller flere neurologiske forstyrrelser begrensende funksjon hjerte-lungemaskiner (for eksempel reduksjon i følsomhet, eller tale-svekket koordinasjon), en ung mann i et lager bedrager, frigjør fra tjeneste i fredstid. Når krigsretten innføres, anerkjennes en ung mann som egnet for ikke-kamptjeneste og oppfordres til militærtjeneste til å utføre oppgaver som ikke er relatert til militære operasjoner.

Resterende encefalopati av 3. grad i artikkelen "24", avsnitt "a" er klassifisert som en sykdom der rekrutteringskategorien er gitt holdbarhet "D". I slike tilfeller, når den diagnostiserer 3 eller flere nevrologiske lidelser, er den unge mannen helt unntatt fra militærtjenesten.

Du er velkommen til å stille spørsmålene dine her på nettstedet. Vi svarer på deg! Spør et spørsmål >>

Hvis den unge mannen ikke hadde åpenbare tegn på sykdommen på tidspunktet for samtalen, og de begynte å utvikle seg i løpet av tjenesten, ble han avskediget fra hæren, samtidig som han tildelte passende egnethetsklasse.

Resterende encefalopati hos barn - hva det er: symptomer og behandling

Resterende encefalopati er ledsaget av en aktiv prosess av celledød i sentralnervesystemet. Sykdommen har noen funksjoner i utvikling og behandling.

Disse nyansene skiller patologi fra andre typer encefalopati. Begrepet "rest" betyr "gjenværende" lidelse.

Sykdommen utvikler seg mot bakgrunnen av andre patologier, og den viktigste utfellende faktoren er fraværet av en omfattende behandling av sykdommer som har en negativ innvirkning på hjernen. Derfor er det viktig å vite hva det er - gjenværende encefalopati hos barn.

Hva er effekten av febrile anfall hos barn? Finn ut svaret akkurat nå.

Konseptet og koden til ICD-10

Resterende encefalopati er en type hjernepatologi der en viss gruppe av nerveceller dør uten mulighet for deres etterfølgende gjenoppretting.

En uavhengig sykdom av denne sykdommen er ikke.

Utviklingen av patologi oppstår når feil valgt eller utilstrekkelig behandling av den underliggende sykdommen, som har en negativ innvirkning på hjernen.

Resterende encefalopati kan utvikle seg i et raskt tempo og provosere alvorlige avvik i ytelsen til vitale kroppssystemer.

Egenskaper av sykdommen:

• symptomer på gjenværende encefalopati kan forekomme flere år etter behandling av den underliggende sykdommen;
• ICD-10-patologi er gitt til nummer G93.4 - "uspesifisert encefalopati".

til innhold ↑

Resterende encefalopati av perinatal opprinnelse

Resterende encefalopati av perinatal genese er en egen type patologi som utvikles under svangerskap eller under fødsel.

Diagnosen er utført i tilfelle av en sykdom fra den 28. graviditetsuke til slutten av den første ukers levetid for det nyfødte barnet. En provokerende faktor er de negative effektene og skaden på hjernen.

Risikoen for utvikling av gjenværende encefalopati av perinatal genese øker med følgende faktorer:

• flere graviditet;
• for tidlig eller sen levering
• alder av mor over 40 eller under 20 år;
• plasentabbrudd under graviditet;
• inntak av potente stoffer under svangerskapet;
• andre typer komplikasjoner av tilstanden til kvinnen under graviditet.

til innhold ↑

Redaksjonelt styre

Det er en rekke konklusjoner om farene ved vaskemiddelkosmetikk. Dessverre, ikke alle nyopprettede mødre lytter til dem. I 97% av babysjampoer brukes det farlige stoffet Sodium Lauryl Sulfate (SLS) eller dets analoger. Mange artikler er skrevet om effekten av denne kjemi på helse for både barn og voksne. På forespørsel fra våre lesere testet vi de mest populære merkene. Resultatene var skuffende - de mest publiserte selskapene viste tilstedeværelsen av de farligste komponentene. For ikke å krenke produsentens juridiske rettigheter, kan vi ikke nevne bestemte merker. Selskapet Mulsan Cosmetic, den eneste som bestod alle testene, mottok vel 10 poeng ut av 10. Hvert produkt er laget av naturlige ingredienser, helt trygt og hypoallergent. Sikkert anbefale den offisielle nettbutikken mulsan.ru. Hvis du tviler på kosmetikkens naturlige egenskaper, må du sjekke utløpsdatoen, den bør ikke overstige 10 måneder. Kom nøye med valg av kosmetikk, det er viktig for deg og ditt barn.

årsaker til

Resterende encefalopati utvikler seg mot nervesceller i hjernen. Tallrike eksterne og interne faktorer som påvirker et barn i prenatal perioden eller etter fødselen kan provosere en slik tilstand.

Identifisere den eksakte årsaken til patologi i noen tilfeller vanskelig. For å bestemme den provokerende faktoren utføres en spesiell kompleks undersøkelse av en liten pasient.

Følgende faktorer kan provosere utviklingen av gjenværende encefalopati:

1. Arvelig predisposisjon.
2. Konsekvensene av traumatisk hjerneskade (uansett barnets alder).
3. Aterosklerotisk lesjon av cerebral fartøy.
4. Økte nivåer av bilirubin og urea.
5. Hypoksi av fosteret under prenatal utvikling.
6. Den negative virkningen av giftstoffer på fosteret eller barnets kropp etter fødselen.
7. Inflammatoriske prosesser av nervesystemet i hjernen.
8. Konsekvenser av infeksjon av fosteret.
9. Krenkelse av hjernecirkulasjon.
10. Blodtrykk ustabilitet.
11. Komplikasjoner av vegetativ-vaskulær dystoni.
12. Komplikasjoner av virale og smittsomme sykdommer.

til innhold ↑

Klassifisering av patologi

Resterende encefalopati kan være medfødt eller oppkjøpt. I det første tilfellet utvikler patologien under fosterets intrauterin dannelse, i den andre forekommer det på grunn av visse negative faktorer som påvirker barnets kropp etter fødselen.

I alvorlighetsgrad faller gjenværende encefalopati i tre kategorier. Ved den første fasen av utviklingen av patologien, påvirkes hjernevævet. Med en moderat grad av kliniske symptomer blir mer uttalt. Alvorlig form er ledsaget av vedvarende nevrologiske lidelser.

Medfødt gjenværende encefalopati er delt inn i følgende typer:

Symptomer og tegn

Symptomer på gjenværende encefalopati har noen funksjoner som skiller den fra andre former for denne patologien.

I lang tid kan sykdommen utvikles i latent form.

For eksempel, hvis et barn har en hodeskader, som et resultat av hvilke nerveceller i hjernen er døde, kan encefalopati forekomme flere år etter hendelsen. Intensiteten av tegn på sykdommen avhenger av graden av progresjon av den patologiske prosessen.

Følgende forhold kan være tegn på utvikling av gjenværende encefalopati:

1. Søvnforstyrrelser og lunefullhet.
2. Utilstrekkelig respons på ulike stimuli.
3. Forringet minne og intellektuelle evner.
4. Regelmessige oppkast med oppkast og kvalme.
5. Mangel på sugende refleks i barndom.
6. Hypertonisk muskel.
7. Forstyrrelser i motoraktivitet.
8. Bølgende øyne.
9. Emosjonell labilitet.
10. Forstyrrelse av hjerteslag.
11. Svakt eller sent gråt ved fødselen.
12. Generell svakhet i kroppen og apati.
13. Overdreven tretthet.

til innhold ↑

Komplikasjoner og konsekvenser

Resterende encefalopati kan ha en svært negativ effekt på alle systemer i barnets kropp. Sykdommen fremkaller en funksjonsfeil i visse deler av hjernen som forårsaker utviklingen av irreversible patologiske prosesser.

Barn som har lidd denne sykdommen i barndommen, legger seg bakover i fysisk, mental og taleutvikling. I tillegg utvikle komplekse sykdommer som forandrer livskvaliteten og forkorter livssyklusen.

Følgende patologier kan være komplikasjoner av gjenværende encefalopati:

• cerebral parese;
• progressiv demens;
• Parkinsons sykdom;
• vegetativ vaskulær dystoni;
• epilepsi;
• utviklingslag.

til innhold ↑

diagnostikk

Diagnose av gjenværende encefalopati er en kompleks prosess som involverer mange laboratorie- og instrumentteknikker for å undersøke en liten pasient.

I de tidlige stadier av utvikling av patologi kan symptomene utvikles i latent form.

Den eneste måten å oppdage sykdommen er en omfattende undersøkelse av barnets hjerne.

Følgende prosedyrer brukes til diagnose:

• elektroencefalografi;
• MR i hjernen;
• CT-skanning av hjernen og indre organer;
• generell blod- og urinanalyse
• kjernemagnetisk resonans;
• Doppler ultralyd;
• biokjemisk analyse av blod og urin;
• punktering av cerebrospinalvæske.

til innhold ↑

Behandlingsmetoder og legemidler

Ved behandling av gjenværende encefalopati brukes flere behandlingsmetoder. For å normalisere hjernens arbeid, er spesielle preparater foreskrevet for barnet.

I andre stadiet av terapi, brukes prosedyrer som retter resultatet av medisinene (fysioterapi, LC, terapeutisk massasje, etc.). Hvis det er komplikasjoner, kan en liten pasient kreve kirurgi.

Behandling av gjenværende encefalopati bruker følgende verktøy:

• vitaminkomplekser som tilsvarer barnets alder;
• antiepileptika;
• medisiner for å forbedre cerebral sirkulasjon;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• hormonelle stoffer;
• betyr å akselerere regenerering av hjernevev.

til innhold ↑

Prognose og mulighet for hærstjeneste med en slik diagnose

Gunstig prognose for gjenværende encefalopati er bare mulig med rettidig diagnose av patologi og full behandling. En viktig rolle er spilt av barnets generelle tilstand av helse og årsakene til at provosert sykdommen.

Resterende encefalopati er ikke inkludert i listen over sykdommer som er unntatt fra militærtjeneste, men et forbud mot ansettelse kan skyldes komplikasjoner av sykdommen.

For eksempel, hvis diagnosen "dyscirculatory encephalopathy" er etablert, oppstår et unntak fra rekkene av draftees automatisk.

forebygging

Forebyggende tiltak for å forebygge gjenværende encefalopati inkluderer de grunnleggende regler for barnevern og nøye oppmerksomhet til hans helse, og starter med scenen for intrauterin utvikling.

Hvis en kvinne har kroniske sykdommer, så er det nødvendig å gjennomgå en undersøkelse, og også prøve å treffe tiltak for å forhindre forverring av patologier under graviditeten.

Anbefalinger for forebygging av gjenværende encefalopati hos barn:

1. Regelmessige undersøkelser av kvinner under graviditet (planlagt og unscheduled ved alarmerende symptomer).
2. Tidlig og fullstendig behandling av sykdommer av ethiologi hos barn (spesielt virale og smittsomme sykdommer).
3. Forebygging av traumatisk hjerneskade hos barn (inkludert fødselsskader).
4. Forebygging av stressende situasjoner og negativ innvirkning på barnets psyke.
5. Fra en tidlig alder må barnet spise riktig, tilbringe nok tid ute, spille idrett.
6. Overholdelse av søvn og våkenhet (med unntak av vanlig søvnmangel på barnet, overdreven fysisk aktivitet, etc.).
7. Barnets immunsystem må styrkes fra en tidlig alder (om nødvendig må tilførselen av vitaminer i kroppen fylles på med spesielle preparater).

Resterende encefalopati er blant de farlige og vanskelige sykdommene. Gunstig prognose er bare mulig med tidlig diagnose av patologi og rettidig behandling. Ellers vil det være umulig å eliminere de utviklende patologiske prosessene.

Videoen er viet til gjennomgang av en sykdom som gjenværende encefalopati:

Vi ber deg om ikke å medisinere. Registrer deg med lege!