Multipel sklerose: prognose avhengig av sykdomsformen

Prognosen for multippel sklerose er et problem som er aktuelt i dag for tusenvis av menn og kvinner rundt om i verden, og spesielt på den nordlige halvkule, hvor denne sykdommen er mer utbredt.

Således bor i over 2 millioner pasienter over hele verden over 150 tusen i Russland alene.

For en pasient hvis tilstand er sterkt avhengig av psykologiske faktorer (og dette er tilfellet med multippel sklerose), er det veldig viktig å ha håp om at han ikke vil bli en hjelpeløs funksjonshemmede og vil ikke dø i de neste årene.

Men dessverre er sykdommen ikke egnet til behandling, uansett hvor hardt de ledende forskerne og leger fra hele verden prøver, og til og med mekanismen for dens utvikling er ikke endelig avklart. Derfor er prognosen for liv ved diagnosen multippel sklerose sterkt avhengig av sykdomsformen, hvorav fem er kjent for tiden.

Godartet multippel sklerose

I motsetning til navnet, begynner denne sykdomsformen veldig aggressivt. Mange angrep følger etter hverandre, som påvirker nerver som fører til synlighetens organer eller lemmernes muskler, og forårsaker fare for en ulykke på grunn av tap av koordinering av bevegelser eller delvis lammelse.

Men etter en tid, sykdommen sykler. Perioder med ettergivelse blir lengre og lengre, og de ødelagte myelinskallene av nerver begynner å komme seg raskere enn ødeleggelsen.

Skader på nervefibrene i multippel sklerose

Snart føles pasienten frisk igjen, og det kan vurderes at sykdommen er herdbar hos slike pasienter, spesielt hvis medisinsk inngrep, massasje og fysiske øvelser legges til de naturlige regenereringsprosessene.

remittent

Dette er en form for multippel sklerose, hvor sykdommen er bølget, ruller deretter på pasienten med nye angrep, deretter trekker seg tilbake og da føles personen helt frisk.

Forverringer kan begge gå gjennom noen dager, og vare i flere uker. Investeringsperiodene varer i måneder.

De fleste pasientene i de tidlige stadiene av sykdommen lider nettopp med å overføre multippel sklerose, men da kan sykdommen forandre sin karakter og ta på seg andre former. Prognosen avhenger av nøyaktig hvilken form sykdommen vil fortsette i fremtiden.

Primær progressiv multippel sklerose

Dette er en farlig, ondartet form av sykdommen, som oftest rammer de med de første symptomene etter førti år.

Det er ingen forverrelser og tilbakekallelser som sådan, men den gradvise ødeleggelsen av myelinhodene fører til en forverring av pasientens tilstand og funksjonshemning.

Samtidig er utviklingsgraden av sykdommen uforutsigbar og varierer sterkt fra sak til sak.

Omtrent en fjerdedel av pasientene sju år etter sykdomsutbruddet trenger støtte. Etter 25 år er noen pasienter sengetid, men samtidig holder omtrent 25% muligheten til å bevege seg uten ekstra støtte.

Sekundær progressiv multippel sklerose

Dette er en sykdom som begynner å remittere multippel sklerose, men endrer seg til en annen form og begynner å utvikle seg raskt.

Overgangen til en ny sykdomsform er observert hos halvparten av pasientene med remittent multippel sklerose i gjennomsnitt 15 år etter sykdommens begynnelse.

Sekundær progressiv multippel sklerose livsprognose gir skuffende.

Ofte finner en person seg i rullestol i fem til syv år, dersom sannsynligheten for død er sju til ti år høy, hvis den blir ubehandlet.

Her spiller en psykologisk rolle en viktig rolle: Noen mennesker er så redd for ordet "progressiv" i diagnosen at de nekter å tro på det og som et resultat avviser behandling.

Andre blir deprimerte etter å ha lært at deres sykdom, i stedet for å trekke seg tilbake i lang tid, begynte å utvikle seg raskt og jevnt. Selvfølgelig påvirker en slik holdning til sykdommen pasientens livskvalitet og dens varighet.

MR-skanning for multippel sklerose

Heldigvis har medisinen midler til å forhindre eller forsinke overgangen til sykdommen til dette stadiet, og den lave forventet levetid for progressive sykdomsformer etterlater seg på det faktum at ved sykdomsutbrudd er pasientene over femti år gammel (tross alt, i ung alder er de oftere syk med godartet form).

De fleste pasienter diagnostisert med multippel sklerose, 25 år etter diagnose, kan ikke opprettholde seg selv. Multiple sklerose: Er funksjonshemming antatt? I hvilke tilfeller gjør pasienten en beslutning om funksjonshemming.

Typer terapeutisk massasje for multippel sklerose vurderer her. Hvorfor vanlig massasje er strengt kontraindisert?

Behandling av multippel sklerose med stamceller er et revolusjonerende funn som har forbedret pasientens livskvalitet betydelig. Her http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/lechenie-v-rossii.html vil du lære hvordan og hvor slik behandling utføres i Russland.

Progressive remitting

Denne sykdomsformen er preget av en gradvis forverring, mot hvilken skarpe perioder med forverring skiller seg ut. Sykdommen utvikler seg som en progressiv form, i gjennomsnitt med samme hastighet og lignende prognose, men det er mye mindre vanlig.

resultater

Men de generelle mønstrene kan likevel spores. Hos pasienter som blir syk i barndommen eller ungdom, utvikler sykdommen som regel regelmessig og har en godartet form.

For dem er prognosen oppmuntrende. For de som blir syke etter førtifem og femti, er prognosen skuffende, fordi sykdommen vil utvikle seg raskt framover.

Vel, de som blir syke i middelalderen, kan stole på gjennomsnittlige grader av sykdomsutvikling og konsekvenser. Men i hvert fall, riktig og rettidig behandling, optimisme og mosjon vil forbedre pasientens liv og utvide det i mange år.

Ved diagnose av multippel sklerose spiller diagnosen sykdommen en svært viktig rolle. En oversikt over dagens diagnostiske metoder er tilgjengelig på vår nettside: MR, SPEMS, lumbal punktering og andre diagnostiske metoder.

De grunnleggende prinsippene for diett for multippel sklerose er skissert i dette materialet.

Forventet levetid for multippel sklerose

Problemet med multippel sklerose - hva er det og hvor lenge lever det med det? Dette spørsmålet blir spurt av alle som er konfrontert med nervesystemets patologi, som ble dannet som et resultat av skade på nerver og vevsskrammer i vevet. Denne sykdommen utvikler seg i vev i sentralnervesystemet. Selv om utviklingen av denne sykdommen ikke regnes som arvelig, øker risikoen for multippel sklerose fortsatt i en familie hvor det er personer med en slik diagnose.

Sykdommen tilhører gruppen av kroniske sykdommer og fortsetter i flere vekslende perioder: forverringer og tilbakekallelser. I begynnelsen kan remisjon oppstå uten medisinering, bare av seg selv. Men ikke stole på sjansen, og kontakt straks lege for støtte. Fordi det finnes en rekke eksempler når sykdommen gikk stadig raskt, utviklet en ondartet patologisk prosess.

Risikofaktorer

Det er en rekke faktorer, som inkluderer tidlig utvikling av sykdommen:

• aldersgrenser. Disse er for det meste folk over 20 og under 40 år;
• kvinner er mer utsatt;
• arvelig historie, dvs. genetisk følsomhet for sklerose;
• tilstedeværelsen av endokrine patologier;
• Tilstedeværelsen av Epstein-Barr-viruset.

årsaker

Det er ganske mange versjoner av sykdommens opprinnelse. Imidlertid er hyppige årsaker til multippel sklerose autoimmune prosesser, svak immunitet.

Forutsetninger for utvikling av irreversibel patologi i sentralnervesystemet:

• genetikk;
• konsekvensene av mislykket overførte kirurgiske inngrep;
• giftig forgiftning, stråling;
• rygg- eller hodeskader;
• psykiske lidelser, stress, følelsesmessige utbrudd;
• overstrain: fysisk, mental, emosjonell;
• UV-eksponering;
• vitamin D mangel;
• allergiske reaksjoner;
• vaksinasjons konsekvens.

Tegn på

Når en person begynner å bli syk, sender kroppen sin signaler. Dette er et symptom på sykdommen, som kan sies sikkert at utviklingen av multippel sklerose begynner. De karakteristiske symptomene for denne sykdommen er:

1. Krenkelse av motorkoordinasjon, dets påfølgende tap. En person etter en stund kan ikke bevege seg uten hjelp utenfor.
2. Fullstendig fravær av reflekser eller svekkelse.
3. Limbs mister følsomhet og fleksibilitet, det er en brennende eller prikkende følelse.
4. Tremor av hender og føtter. Dette tegnet er godt manifestert når du skriver, du kan observere en forandring i håndskrift.
5. Feil i smaksløkene, en komplett mangel på smak og nytelse fra å spise.
6. Svakhet og svimmelhet.
7. Manglende seksuell lyst.
8. Parese av nerver og som følge av nedsatt syn, skjev ansikt, ikke fullstendig lukking av øyelokkene
9. Hyppig vannlating, mulig inkontinens.
10. Mange psykiske lidelser, mental tilbakegang, utvikling av depressive og selvmordstanker.

Konsekvenser av multippel sklerose

Sykdommen kan behandles i svært lang tid, som bare er en midlertidig lindring av symptomer, som kommer tilbake igjen i tide. I de senere stadiene er symptomene på sykdommen mer uttalt og mer vedvarende, ettergivelsesperioden kommer mindre og mindre. Livet i multippel sklerose blir til en sving fra tilbakefall til remisjon og omvendt. Oftest er sykdommen fart og går jevnt fremover, fra en mild form til en mer alvorlig. Nye symptomer vises.

Mangelen på terapeutiske tiltak som er tatt for å lette terapeutiske tiltak, har mange alvorlige lidelser for pasienter, opp til å fullføre muskelatrofi og manglende evne til å bevege seg, spise, gjøre enkle ting alene. En slik pasient blir helt avhengig av menneskene rundt seg.

Å leve med multippel sklerose kan forvandle seg til funksjonshemming etter noen år eller tiår senere. Statistikken har tall fra 3 til 30 år.

Døden fra multippel sklerose avslutter tilfellene når sykdommen forårsaker de mest alvorlige komplikasjonene i ulike organer som kroppen ikke kan takle. Det kan være lungebetennelse, sepsis, skrumplever etc.

I multippel sklerose er levetiden betydelig redusert, spesielt farlig er nederlaget i ryggradsnerven, noe som er akut fremgang med denne sykdommen og kan forårsake død.

Levetid med multippel sklerose

Forutsigbart bor folk med denne patologien fra 5 år til 30 og mer. Innen 5 år dør hver 10 mennesker. Halvparten av de syke pasientene forblir i stand til å jobbe, 70% av den totale massen lider ikke av nedsatt motilitet og beveger seg selvstendig. Under tilbakekallelser fører de fleste av dem til et normalt liv.

Mulige komplikasjoner

Hos pasienter med multippel sklerose forkortes levetiden, men i tillegg kan det forekomme forskjellige lidelser i hele organismen. Slike komplikasjoner kan oppstå etter sykdomsstart etter 5 år. De vanligste komplikasjonene er:

1. Smittsomme sykdommer i betennelsesveier;
2. Urininkontinens eller forsinkelse
3. Raskt tap av total kroppsvekt;
4. Smittsomme foci i det urogenitale systemet;
5. hypotensjon;
6. Split personlighet og andre psykiske lidelser;
7. Feil uvel, vekslende med kraft;
8. Raskt slitasje på leddene;
9. seng sår;
10. Disorientasjon i tid og rom.

Patologi diagnose

Diagnostisk innhenting av informasjon er nødvendig for en fullstendig presentasjon av det kliniske bildet av sykdommen, for å bekrefte symptomene og foreskrive en effektiv behandling slik at pasienten vet hvordan man skal leve og håndtere dette problemet.

For å bekrefte denne diagnosen må du bestå en fullstendig eksamen:

• MR (tomografi av hjernen og ryggmargen);
• screening av blod for antistoffer;
• elektromyografi;
• øyeundersøkelse, pasientens somatosensoriske potensial og auditiv forskning.

Etter diagnosen multippel sklerose vil prognosen bli gitt av legen. Han forklarer hvordan man kan lindre symptomer og hvordan man skal leve og oppføre seg under eksacerbasjoner.

Hvordan forlenge sykdommens liv

I dag er det umulig å si nøyaktig hvor mange mennesker lever med multippel sklerose, men du kan leve mer i et år, to eller flere, hvis du følger flere resepter. Du kan endre den skuffende prognosen for multippel sklerose ved hjelp av vedlikeholdsbehandling, noe som vil gjøre livet fullt.

For å forhindre sykdomsprogresjonen, foreskrevet medisinering:

• immunmodulerende legemidler for å forbedre den generelle tilstanden, styrke hele kroppen;
• betyr å bidra til å bekjempe virus;
• diuretika;
• legemidler til behandling av ondartede celler;
• nootropics;
• antihistaminer;
• medisiner for å forbedre vaskulær tone;
• mikrosirkulasjonsmidler;
• betyr å forbedre metabolske prosesser i kroppen;
• muskelavslappende midler;
• narkotika som regenererer nervevev.

Behandlingsregimet velges individuelt, fordi symptomene og komplikasjonene varierer i hvert enkelt tilfelle.

Anbefalinger og rehabiliteringstid

Hvert år må pasienter som lider av multippel sklerose, gjennomgå en fullstendig medisinsk undersøkelse. Obligatoriske metoder er MR, elektromyografi og immunogram. En oculist og en spesialist i det urogenitale systemet bør besøkes oftere - 2-3 ganger i året.

I tillegg til undersøkelsen må du følge livsstilen i livet ditt: utfør en liten gymnastikk eller utøve sport med minimum arbeidsbelastning, delta på massasje og refleksologi kurs. En gang i et halvt år å gjennomgå en spa-behandling. Revidere deres syn på mat, konsum mer vitaminer.

Som støtte kan du lese litteraturen om denne sykdommen, finne informasjon som beskriver et kjent tilfelle av gjenoppretting, for å følge eksemplet, for å se vurderinger av personer som takler denne sykdommen.

forebygging

Til nå er det ingen spesifikke måter å forhindre multippel sklerose på. De viktigste bidragende faktorene er en sunn livsstil, unngåelse av negative situasjoner, stress, kroppsvektskontroll, holde kroppen i form. Det er nødvendig å prøve å unngå overoppheting og overkjøling, samt å ta forebyggende tiltak for å beskytte mot virussykdommer og infeksjoner.

Fremskrivninger og levetider for multippel sklerose

For å se en person med en slik sykdom på gaten er det bare mulig når det gjelder bevaring av motorfunksjoner. Men oftere blir multippel sklerose bare anerkjent av de som har oppstått i et slikt problem i familien.

Multipel sklerose er en kronisk sykdom som fører til funksjonshemning. Med det lever folk sjelden til alderdom, spesielt i tilfeller der det er en form for omsettelse og konstant behandling.

Hovedårsaken til døden er tilstedeværelse av infeksjon eller bulbarforstyrrelser (problemssvelling, tygging, etc.).

• All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
• Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
• Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
• Helse til deg og din familie!

funksjonshemming

I nærvær av multippel sklerose får pasienter et funksjonshemming, hvorav graden bestemmes av spesialister av medisinske ekspertprovisjoner. Angrepet av angrep er tatt i betraktning.

Faktorer som påvirker forventet levealder

Bare noen få klarer å leve lenge i nærvær av multippel sklerose.

Påvirkende faktorer er:

• psykiske lidelser;
• Tilstedeværelsen av trykksår og sår på lemmer som forårsaker at andre organer blir smittet.

Slike årsaker fører til døden gradvis.

Men det kan være endringer der livet avsluttes umiddelbart:

• med hjerteinfarkt;
• med lesjoner i luftveiene;
• med nyresvikt
• med infeksjon i urinsystemet.

Forventet levetid avhenger av scenen hvor patologiske prosesser blir avslørt. Hvis sykdommen diagnostiseres i tide, skjer det ikke med riktig behandlingshemming.

Livstid for multippel sklerose

Det er sjelden å møte noen med multippel sklerose som har bodd i mer enn 40 år. Og for å forstå hvor langt moderne vitenskap har avansert på jakt etter effektiv behandling, er det verdt å vente mer enn et dusin år. Dette er også vanskelig å gjøre fordi for atypiske former for MS dør folk innen 5 til 6 år.

Her kan du finne ut hvor farlig multippel sklerose er.

Men eksperter var i stand til å sikre at forventet levealder økte.

Til sammenligning presenterer vi følgende tabell:

Etter å ha diagnostisert multippel sklerose, lever den gjennomsnittlige personen fortsatt 35 år. Hvis sykdommen er akutt, blir personen gitt mye mindre. Hyppigheten av denne typen patologi - hver fjerde pasient.

Moderne medisiner øker levetiden til en person. Deres spesielle effektivitet er notert i førti år gamle pasienter.

Hvis du har problemer med koordinering av bevegelser hos en pasient i en alder av 50 år, er det sannsynlig at han vil leve ikke mer enn 70 år.

Det finnes flere grupper av personer med denne diagnosen, hvis liv har en annen varighet:

Konsekvenser og komplikasjoner

Slike komplikasjoner kan forekomme:

• følsomhet av ekstremiteter er tapt;
• hjernen er berørt
• manglende evne til å kontrollere urinering, avføring
• svakhet i bena;
• parese og lammelse;
• utseendet av anfall
• forekomsten av svimmelhet;
• føler seg trøtt
• depresjon;
• lidelser i den seksuelle sfæren.

Vanlige spørsmål

Personer som har opplevd en slik sykdom selv eller observerer det under et familiemedlem, lurer på: hvordan man skal leve videre.

Kan en person med PC studere eller jobbe?

På grunn av at MS ikke er preget av en generell manifestasjon, alvorlighetsgrad og hyppighet av forekomst, er det vanskelig å svare på dette spørsmålet utvetydig. Evnen til å utføre arbeidsoppgaver eller delta i klasser påvirkes av graden av funksjonshemning.

Terapeutisk gymnastikk for multippel sklerose

Hvis en person har en funksjonshemming gruppe 3, kan han fortsette å lede den livsstilen han er vant til.

Til ettergivelse skal pasienten vurdere nivået på deres evner i en bestemt bransje:

• fysisk;
• sosial;
• kognitive evner.

Dette vil tillate å bevege seg til målet, ikke bare på dette stadiet, men også i fremtiden.

Trenger jeg å snakke om mine slektninger og venner?

Pasienten har full rett til å bestemme seg selv - for å skjule den oppdagede sykdommen eller fortelle sine slektninger.

Hvis det ikke er noen synlige tegn, kan du ikke haste for å informere slektningene dine.

Men når du åpner en hemmelighet, kan du dra nytte av fordelene som tilbys. For eksempel i slike utdanningsinstitusjoner er slike pasienter opplært i henhold til spesialprogrammer, de kan stole på individuelle eksamener, etc.

Hvordan leve videre etter å ha bestemt diagnosen?

Med tidlig påvisning av sykdommen vil behandlingen bli mer effektiv. Det er nødvendig å ta beta interferoner, noe som vil bidra til å redusere funksjonshemmingsprosessen, redusere alvorlighetsgraden og hyppigheten av eksacerbasjoner.

Pasienten bør tilpasse seg funksjonshemning (hvis den ikke er veldig uttalt) og fortsette å leve det gamle livet.

Den generelle behandlingsmetoden finnes ikke. Hvis det oppstår en alvorlig forverring, vil legen foreskrive kortikosteroider, metylprednisolon intravenøst ​​med en videre overgang til prednison.

Akutt og alvorlighetsgrad av forverrelser av visse legemidler, som ble godkjent for bruk ganske nylig, reduseres:

Pasienten må være i rehabilitering etter en forverring.

I tilfelle av remisjon, er vedlikeholdsbehandling foreskrevet, samt:

• fysiske øvelser (strekk og koordinering);
• tale terapi klasser;
• fysioterapi.

Hvilke spesialister å kontakte?

Hvordan leve uten forverring eller redusere dem til et minimum? Det bør observeres av spesialister. Multiple sklerose er i neurologens kompetanse. Din familie lege vil hjelpe deg og din familie til å lære alle nyanser av sykdomsforløpet.

Mange vender også til medisinske institusjoner for psykologisk støtte.

For spesielle problemer som kan oppstå på grunn av sykdom, kontakt:

• til urologen;
• en psykolog;
• Klinisk ernæringsfysiolog;
• taleterapeut;
• en fysioterapeut;
• til terapeuten.

Vil frivillige hjelpe hvis jeg er alene?

Enkeltpersoner kan stole på støtte fra sosialhjelpsarbeidere i å drive husholdning.

Det er frivillige bevegelser i landet som vil støtte og bidra til å løse problemer.

I slike organisasjoner er det en spesiell litteratur om multippel sklerose, som tilbys gratis til pasienter. Finn tilliten tall og adresse på et slikt selskap kan være på International Portal RS.

Er MS hos eldre mennesker forskjellig fra sykdomsforløpet hos unge og barn?

MS kan debutere hos en person i alle aldre, men er oftest diagnostisert hos mennesker mellom 25 og 35 år, med den kvinnelige organismen med høyeste risiko. I alderdom, som i ungdomsår, forekommer sykdommen sjelden.

Forløpet av multippel sklerose i et toårig barn er mildt, og komplikasjoner er minimal.

Hos ungdommer og barn (i motsetning til eldre pasienter) er sykdommen ledsaget av:

De resterende symptomene er vanlige. Ifølge forskningsdata, hvis et barn er syk før 16 år, vil sykdomsforløpet være gunstigere. Men det er tilfeller hvor slike personer etter 20-30 år har betydelig funksjonshemning.

Hva er spådommene?

Ingen forutser hvordan multippel sklerose vil utvikle seg. Delvis er det mulig å ta hensyn til typen av sykdomsforløpet (remitterende eller progressiv), funksjonshemmede gruppen, som er oppnådd på dette stadiet.

De fleste pasientene har normalt liv (45%), da sykdommen ikke forårsaker en sterk forverring. I 40% av pasientene med multippel sklerose av remitting typen går inn i en progressiv.

De menneskene med multippel sklerose som arbeider med forverring tar steroidhormoner og legemidler foreskrevet av en nevrolog for å minimere dem. I sjeldne tilfeller må en person sitte i rullestol.

Om hva som er senil sklerose, les her.

I denne artikkelen finner du en liste over medisiner for multippel sklerose for minne.

Hos 15% av pasientene forekommer ingen utprøvde sykdommer i mer enn 25 år. Varigheten av livet med multippel sklerose er forskjellig for alle, men det er innenfor din makt å gjøre alt som er mulig for å lindre tilstanden og en fullverdig livsstil. Det viktigste - å identifisere sykdommen i tide og ikke å unngå å møte med legen.

Hvor lenge kan du leve med multippel sklerose

Utseendet på lesjoner fra de ødelagte cellene i myelinskede av nervefiberen er ledsaget av symptomer på forstyrrelser i sentralnervesystemet. Hvordan leve med multippel sklerose og om det er mulig å takle sykdommen - disse spørsmålene blir oftest bedt av folk som har lært av legen om diagnosen deres. Behandlingstaktikk og prognose er direkte avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen, alderen på personen og tilgjengeligheten av kvalifisert medisinsk behandling.

Generell ide om patologi

Spesialister har ikke noe synspunkt på hvorfor multippel sklerose ser ut. Deres studier har fått lov til å fastslå at grunnlaget for patologien er en feil i immunsystemet. I stedet for å kjempe med interne og eksterne aggressorer, for eksempel begynner infeksjoner, defensive celler å ødelegge myelinskjeden i nerven.

Resultatet vil være en svikt i ledningen av pulsen fra hjernen til organene i periferien. I utgangspunktet føles en person med jevne mellomrom klynkende i føttene, fingrene eller følelsesløpet i dem. Men når sykdommen utvikler seg, blir symptomene stadig mer, pasientens tilstand forverres.

Medisin gir ikke et klart svar hvor mange år lever med multippel sklerose. Virkningen vil være mange faktorer - fra tidspunktet for utviklingen av sklerose til pasientens sosiale status, begynte hans ønske om utvinning og rettidig behandling.

I gjennomsnitt er forventet levealder med 8-10 år, siden medisinsk forskning innen effektive stoffer kan redusere løpet av patologiske prosesser i nervesystemet betydelig.

Årsaker og provokerende faktorer

Den sanne årsaken til utviklingen av multippel sklerose hos mennesker, har legene ennå ikke etablert. I dag er bare rollen som immunmekanismer i demyeliniseringsprosessen åpenbar - den hvite delen av hjernestrukturene er mer utsatt for skade.

Forutsetninger for å kjøre en autoimmun svikt:

• aldersfaktor - ungdom opp til 25-30 år er rammet, sjeldnere blir tegn på nervøs sammenbrudd oppdaget etter 50-55 år;
• arv - hvis det allerede har vært tilfeller av multippel sklerose i familien, så er risikoen for at patologien selv i etterfølgende generasjoner vil være høy;
• utsatt akutt alvorlig psyko-emosjonell sjokk eller kronisk stressende situasjoner;
• smittsomme lesjoner i hjernen strukturer som oppstår med komplikasjoner - meningitt, encefalitt;
• vitamin D mangel;
• ugunstig økologisk situasjon - hvis en person bor lenge i en megasitet, så er risikoen for MS høyere.

Ifølge statistikken lider både menn og kvinner av multippel sklerose. Representantene til det svakere kjønn har imidlertid en mer skjøre struktur av nervesystemet, derfor er forekomsten deres høyere. Som regel kreves det for en patologi å danne effekten av flere provokerende faktorer samtidig.

symptomatologi

I multippel sklerose vil livets perioder være lengre dersom patologien blir diagnostisert på et tidlig stadium av utviklingen. Derfor er det viktig å være oppmerksom på de minste endringene i egen helse.

• skjelving av ekstremiteter - forandring av håndskrift, tremor av fingertuppene;
• brudd på hudfølsomhet - konstant prikking av en viss del av kroppen, chilliness, tap av følelse av en hard overflate under føttene;
• svikt i koordinering av bevegelser - klosset, svimlende når man går;
• sløret syn - et bilde som gjennom skittent glass, sorte prikker foran øynene;
• emosjonelle lidelser - tidligere ukarakteristisk irritabilitet, mistenksomhet, tendens til depresjon;
• konstant tretthet og økt tretthet.

Etter hvert som antall demyeliniserte soner øker, vil tegn på multippel sklerose bli mer uttalt både i fysisk og intellektuell sfære. Det er problemer med selvpleie, ufrivillig urin i kombinasjon med forstoppelse, en kraftig svekkelse av minne og psykiske lidelser. Slike mennesker krever konstant oppmerksomhet, husholdning og hjelp. De må hjelpe i alt, bo i samme leilighet og ta vare på dem daglig.

Gjennomsnittlig levetid

Den konstante utviklingen av den medisinske industrien gjør det mulig for folk å håpe at de vil kunne leve med multippel sklerose i minst 20-30 år etter bekreftelsen av den foreløpige konklusjonen av nevrologer. Døden kommer som regel ikke fra patologien selv, men fra tilhørende komplikasjoner - for eksempel lungebetennelse, sepsis. Mens med passende terapi er forventet levealder mye lenger.

I henhold til den potensielle timing av død, kan folk med multippel sklerose deles inn i flere undergrupper:

• tidlig utbrudd av symptomer med tidsbestemt foreskrevet medisinering ordninger - pasienter lever bare 5-7 år mindre enn sine jevnaldrende;
• sent utseende av nevrologiske lidelser, etter 50 år, men tilstrekkelig terapeutisk tiltak lar deg leve i 70-75 år;
• sen begynnelse av patologi i kombinasjon med den hurtige utviklingen av komplikasjoner - folk kan gå over 60-årig mark, men er dypt deaktivert;
• Utviklingen av patologi er av rask natur - etter differensialdiagnosen og til og med med aktive medisinske prosedyrer, dør folk i 8-10 år av den patologiske prosessen.

Hvis dymyelineringssonene begynte å dukke opp til 20-25 år, og perioder med ettergivelse er forlenget på grunn av full farmakologisk effekt, så er sjansene for at pasienten vil se barnebarnene hans høyere.

Hva forkorter livet av sklerose

Selvfølgelig er livet med multippel sklerose vanskeligere, men ikke mer enn med noen annen nevrologisk lidelse. Det er mulig å lære å komme sammen med ham. Hemmeligheten til langlever er enkel - oppfyllelsen av alle avtaler av leger, samt fullstendig eliminering av negative faktorer.

Det er således bemerket at stress reduserer områdene av sunne celler i hjernekonstruksjoner. For eksempel akselerere negative følelser utviklingen av dmyelinisering, øke antallet berørte områder i nervesystemet. I tillegg fungerer stressende situasjoner som en plattform for nye forverringer, hvis patologien var i en tilstand av regresjon.

Den ujusterte dietten har en negativ effekt. For at cellene skal overføre nerveimpulsen normalt, må de få de nødvendige sporstoffer og vitaminer. I et fullverdig kosthold, grønnsaker og ulike frukter dominerer frokostblandinger fra frokostblandinger og meieriprodukter. Mens fra tunge, fete, stekte matvarer, så vel som konserveringsmidler, bør røkt kjøtt og sauser kastes.

Reduserer de gjennomsnittlige betingelsene for et fullt liv manglende støtte fra kjære og venner. Hvis pasienten er tvunget til å eksistere sammen med multippel sklerose selv, vil brudd på personlig hygiene, monotont diett, depressive tilstand føre til akselerasjon av patologiske forandringer i nervesystemet.

Hva kan gjøres for å forlenge livet

Kvaliteten av de siste årene med multippel sklerose, hvor mange mennesker lever uten hjelp - alt avhenger av pasienten selv. Patologi betyr ikke dommen at det er på tide å dø. Resultatene fra den farmakologiske industrien gjør det mulig å opprettholde en høy livskvalitet i mange tiår.

Følgende regler bidrar til å opprettholde arbeidskapasitet og levetid:

• gi opp dårlige vaner - ikke misbruke alkohol, tobakksprodukter;
• juster ernæring - i kostholdet mer grønnsaker og friske frukter, proteiner og plantefiber;
• Det er godt å få nok søvn - i løpet av nattene hviler det nervøse vevet å reparere seg selv og cellene oppdateres aktivt.
• besøk den åpne luften mer - daglige turer fyller kroppen med oksygen og energi;
• engasjere seg i aktiv, men ikke tung sport - svømming, jogging, fitness, tennis;
• kommunisere med venner, delta på utstillinger, filmpremiere - ikke vær sår og ikke klage.

Den riktige livsstilen ved den første fasen av nervevevsklerose gjør det mulig å oppnå en lang periode med stabilisering av den patologiske prosessen - demyeliseringen av nervemembranen stopper.

Komplikasjoner og livsbetingelser

På hvordan å behandle fremveksten av patologi, avhenger av hvor mye folk lever med multippel sklerose. Ikke rart at det er bemerket at tankene er materielle. Hvis du bare gjenkjenner de negative aspektene av situasjonen, er utviklingen av sykdommen uunngåelig.

Utseendet på ulike komplikasjoner er mulig allerede i 5-7 år fra begynnelsen av dimielisering. Urinsystemet lider oftest. Pasienter som forverret pyelonefrit og blærebetennelse, urininkontinens eller dets forsinkelse observeres. På denne bakgrunn svinger blodtrykksparametrene - det stiger enten kraftig og jevnt, uten effekten av de antihypertensiva stoffene, eller like raskt reduseres.

Dårlig helse fører til økt internforstyrrelse. Psykologiske problemer følger ofte med multippel sklerose. Med den raske utviklingen av uorden som følge av depressive tilstander, gjør folk selvmordsforsøk.

Parese og lammelse fører til immobilisering av pasienten, utviklingen av nekrose i vevet - bedsores. De selv vil være inngangsporten for infeksjoner. Hvis ubehandlet er død, forårsaket av sepsis. Kampen mot komplikasjoner bør begynne på scenen av deres mulige forekomst. Tross alt er den beste behandlingen selvfølgelig forebygging.

Virkning av terapeutiske inngrep på livets tid

Siden hovedansvaret for utvikling av multippel sklerose er en feil i immunsystemet, er spesialistens innsats rettet mot å eliminere det, samt å redusere skadene fra lymfocytteraktiviteten.

Terapeutiske tiltak, som regel, er symptomatiske - korrigering av de patologiske endringene som ble dannet på grunn av nervesviktslessioner:

1. For å eliminere spastisiteten i muskelgrupper gripes til hjelp av muskelavslappende midler. For eksempel, Mydocalm, Baklosan, som reduserer muskeltonen og letter pasientens helse.
2. Restaurering av full urinering oppnås ved korreksjon av metabolske prosesser - administrasjon av legemidler basert på levocarnitin.
3. Glycin bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av tremor og koordinasjonsforstyrrelser. Med en lang mottak eliminerer den forsiktig usikkerheten om fine motoriske ferdigheter.
4. Øk intellektuell aktivitet tillate kurs nootropov. De kan tas i piller eller ved injeksjon.

Men symptomatisk terapi alene er ikke nok. Den viktigste metoden for å undertrykke immunsvikt er å redusere aktiviteten av antistoffer. Immunomodulatorer, interferoner og Glatiramer acetat, klarte å lykkes med dette målet.

Konstant medisinering forlenger det aktive livet hos pasienter med multippel sklerose. Ikke desto mindre anbefaler nevrologer i tillegg å søke på ikke-narkotikamålinger - fysioterapi komplekser, fysioterapi øvelser og medisinsk massasje, akupunktur. I tillegg utføres psykoterapi - både til pasienten og hans familie.

Livstidsinnovasjon

Dimielisering av nervefiberen sparer ikke noen - det er tilfeller av tidlig utbrudd av multippel sklerose hos barn. Fremdriften for utviklingen av den patologiske prosessen kan tjene som graviditet. Derfor er det vitenskapelige arbeidet med å skape effektive medisiner leger over hele verden.

For eksempel har russiske spesialister utviklet en vaksine for multippel sklerose basert på liposomer. De er i stand til å stoppe aggresjonen av lymfocytter på myelin. Forskningsresultater bekrefter effektiviteten og god tolerabilitet av stoffet hos frivillige.

Innovativ tilnærming - bruk av pasientens egne stamceller. De er isolert fra biomaterialer avledet fra vev før starten av kraftig immunosuppressiv terapi. Så blir stamceller vokst i laboratoriet gjeninnført i pasientens kropp. Svaret er å forbedre trivsel, gjenopprette motoraktivitet på grunn av korreksjonen av myelinskjeden i nerven.

Multiple sklerose er ikke en setning i det hele tatt. Han kan og må bekjempes, men i nært samarbeid med den tilstede neurologen.

Den offisielle medisinske prognosen for livet med multippel sklerose.

Den offisielle prognosen for spørsmålet om forventet levealder i MS er svært unnvikende, og avhenger hovedsakelig av antall eksacerbasjoner per år.

Hvis antall eksacerbasjoner oppstår fra 2 til 10 ganger i året, så kalles løpet av MS som aggressiv og pasienten er gitt fra 3 til 5 år av livet.

Noen ganger kan det være en lang forverring som ikke kan fjernes med medisiner. Det er bare at noen symptomer på MS kan bli noe undertrykt.

Men etter en måned blir de nye symptomene erstattet av nye, i dette tilfellet, fra praksis, oppsummeres disse symptomene.

I tilfelle av et aggressivt forløb av MS er bruk av PITRS (Multiple Sclerosis Drugs) ubrukelig. Dessverre, hvis medisinsk behandling fortsetter på dette stadiet, anses en rask død uunngåelig. Det er sant, det er ikke klart at døden kommer fra MS selv eller fra medisinske legemidler, som brukes av leger, for å lindre symptomene på forverring.

Faktum er at med en aggressiv sykdom i MS foreskrives en konstant og høy dosering av hormonpreparater, som til og med en sunn person blir syk. En pasient med et aggressivt kurs i MS er enda mer.

De annonserte PITRS-stoffene hemmer de selvhelbredende funksjonene til en allerede overveldende aggressiv MS. Selvfølgelig, PITRS-legemidler forlater for tiden livet til en pasient med MS med ca. 30%, men man må ha motet til å møte sannheten, fordi nye sykdommer faktisk er provosert og nye foci av MS kan oppstå.

Eller være enig med den offisielle levetiden og si farvel til kjære. Eller takle helbredelsen av deres sykdom.

Jeg forstår helt godt at offisiell medisin anser MS for en uhelbredelig sykdom, og leger behandler det slik de ble lært, og de kan ikke klandres for noe. Men RS gjør det klart at det ikke er legene, men personen selv som er ansvarlig for sitt liv.

Hvis antall eksacerbasjoner oppstår 1-2 ganger i løpet av året, så dette

kalt midtbanen på RS. I dette tilfellet er personen offisielt tilordnet fra 5 til 15 år av livet. Forverring skjer vanligvis om våren. Med et gjennomsnittlig kurs på MS anbefaler legene på grunnlag av PITRS.

Den skadede funksjonen til kroppen blir gjenopprettet sakte eller ikke i det hele tatt. Det må innrømmes at på scenen av MS-kurset oppstår en reell og alvorlig fare - avhengighet og ydmykhet med den oppstått sykdommen, vurderer det en uhelbredelig ulempe.

Mange mennesker begynner bare å bli vant til lame gange, nummenhet på høyre eller venstre side av ansikt, hånd eller fot. Dette er galt, først og fremst i

respekter deg selv. MS selv går ikke bort, det krever forståelse for både personen med MS og hans miljø som er syk.

Når antall eksacerbasjoner av MS oppstår 2-3 ganger på 5 år, kan det sies at det er et svakt forløb av MS, og det er mulig å leve fra 15 til 30 år. Legene i dette tilfellet krever nødvendigvis PITRS. Selvfølgelig er det nødvendig å ta PITRS regelmessig og dermed bivirkninger fra dem. Det er ekstremt viktig å forstå at jo lenger den svake banen i MS varer, jo mindre sjanse er det for fullstendig gjenoppretting av kroppen.

Jeg tror at pasienter med sløv form av MS bare mister sin årvåkenhet, stoler på sjanse og kommer til deres sanser når behandlingen allerede er vanskelig og i lang tid å gjenopprette alt.

I min erfaring kan du gjenopprette i 1,5 - 2 år. Det er veldig vanskelig, men ekte! Det vil ta en global restrukturering på fysisk, psykologisk og åndelig nivå, men det er verdt det.

Det er svært vanskelig å diagnostisere multippel sklerose og gjenkjenne den. En viktig rolle i diagnosen er symptomene og undersøkelsen av pasienten. Det er nødvendig å sjekke synet, følsomheten for smerte, muskelton, koordinering av bevegelser. Cerebrospinalvæske er tatt for å oppdage betennelse i ryggmargen.

I diagnosen av denne sykdommen spiller en viktig rolle og beregnet tomografi. Hun kan allerede etablere endringer i hjernen og ryggmargen på et tidlig stadium. Det er også takk for henne at man kan observere hvordan sykdommen går videre og effektiviteten av behandlingen.

Men ikke alle pasientens sykdom begynner å utvikle seg, på et bestemt stadium kan det stoppe. For diagnosen multippel sklerose er en skala på 10 poeng opprettet:

1. Tegn på sykdommen vises nesten ikke.

2. lette forstyrrelser: liten svakhet, gangforstyrrelser nesten umerkelig

3. moderat svekkelse: liten stivhet, tap av følelse;

4. alvorlige brudd, men de påvirker ikke det normale livet;

5. Bevegelser er begrensede, pasienten trenger hjelp;

6. For bevegelse trenger pasienten en krykke;

7. trenger rullestol å bevege seg rundt;

Multiple sklerose - hva er det og hvor lenge lever det med det? prognoser

En av de farligste nevrologiske sykdommene hos mennesker er multippel sklerose. Livsledelsen til en person som lider av denne sykdommen, avhenger direkte av hans psykologiske og fysiske tilstand. Riktig valgt medisiner foreskrevet av en medisinsk profesjonell, forbedrer pasientens tilstand, noe som gir ham muligheten til å leve uten alvorlige problemer. Behandlingen er mer effektiv i en alder av førti år. Kombinasjonen av narkotika og intensiv omsorg gjør det mulig å kvitte seg med problemer med bevegelse og ulike psykiske lidelser.

Forløpet av MS kan oppstå i mild, alvorlig og alvorlig form. Den siste vurderingen er mer detaljert. Alvorlig form er ledsaget av alvorlig skjelving i lemmer, og kroppslammelse utvikler seg senere. Ved alvorlige sykdomsforstyrrelser glemmer pasienten ofte å ta medisiner foreskrevet av leger og går ikke til medisinske institusjoner. Som et resultat er det en reduksjon i pasientens liv på grunn av nevropsykiatriske lidelser.

Ifølge statistikk: Hvis komplikasjoner av MS er oppnådd før femti år, er pasienten usannsynlig å leve mer enn tjue år med denne sykdommen.

Årsakene til sykdommen

Forskere fortsetter å undersøke årsakene til multippel sklerose, da dette er nøkkelen til vellykket behandling. Hovedversjonen for i dag er en autoimmun prosess, på grunn av hvilken kroppen angriper seg selv. Årsakene til utviklingen av multippel sklerose:

• systematisk eksponering for giftige stoffer;
• Stråling Incident;
• effekten av sollys på kroppen;
• psykisk lidelse og følelsesmessig stress;
• allergisk reaksjon på ulike produkter;
• skader mottatt
• effekter av kirurgi.

Symptomer på et tidlig stadium vises i mild form, og eksacerbasjoner oppstår med varierende frekvens: annenhver dag, måned eller år. Hver ny forverring kan være mye vanskeligere enn den forrige, det bør tas hensyn til.

Ofte blir de første tegn på sykdom ignorert av pasienter, dette vil føre til uopprettelige konsekvenser. Ofte manifesterer multippel sklerose seg bare med ett symptom, for eksempel forringelse av syn. Pasienten vender seg til en optometrist som ikke er i stand til å bestemme den nøyaktige diagnosen - en nevrologisk lidelse, det er bare en nevrolog kan gjøre. Som et resultat er verdifull tid gått tapt og prognosen forverres.

Jo tidligere multippel sklerose er diagnostisert, desto større er sannsynligheten for vedvarende remisjon. Ikke stopp besøk hos legen!

Manifestasjoner av multippel sklerose

1. Skjelving lemmer. Når du prøver å skrive noe, vil det være merkbart at pasienten har kraftig forandret håndskrift.
2. Krenkelse av koordinering av bevegelser. Bevare evnen til å bevege seg uten hjelp er hovedoppgaven for pasienten og legen.
3. Den raske bevegelsen av øyebollene.
4. Tap av noen reflekser og svekkelse av taktil følsomhet.
5. Svekkelsen av smakfølsomhet. Tap av appetitt og tilfredshet fra å spise.
6. Seksuell impotens.
7. Hyppig svimmelhet.
8. Hyppig vannlating.
9. Fortsatt ledsaget av svimmelhet.
10. Psykiske lidelser. Hyppig depresjon, redusert intelligens og hjernevirksomhet generelt (tenkning). Disse forstyrrelsene forekommer i cerebral form av multippel sklerose og tilhører sin kortikale variasjon.

funksjonshemming

Forventet levetid for en person som lider av denne patologien, overstiger ikke sytti år. Basert på kompleksiteten i sykdomsforløpet kan pasienten motta en av tre grupper med funksjonshemming:

• Den første gruppen er utnevnt dersom det er alvorlige brudd i muskelskjelettsystemet (ODE);
• Den andre gruppen er tildelt en pasient med markante brudd på ODA.
• Den tredje gruppen er gitt til dyktige pasienter som har mindre avvik i ODAs arbeid.

Utviklingen av MS er ledsaget av tap av følsomhet i armer og ben, det er en lesjon i enkelte deler av hjernen, kramper, svakhet og lammelse vises. Med sykdomsprogresjonen blir det vanskeligere for en person å leve fullt ut i samfunnet.

Forventet levetid etter diagnose

Det viktigste du bør vite om denne sykdommen er at det manifesterer seg før fylte 50 år. Og med tidenes påvisning av sin milde form hos barn og ungdom, reagerer MS ganske godt på terapi med påfølgende vedvarende remisjon.

Hvis du diagnostiserer multippel sklerose i tide og foreskriver riktig behandling, vil sykdommen ikke påvirke barnets liv, og da kan han leve som en helt frisk person.

Forskere utvikler stadig nye og forbedrer eksisterende stoffer for å bekjempe sykdommen. I tillegg blir årsakene til sklerose kontinuerlig studert. I slutten av 1800-tallet og tidlig på 20-tallet bodde folk som led av denne sykdommen i gjennomsnitt i tjue år. Med oppfinnelsen av stoffer og legemidler som forandrer løpet av MS, har pasientens liv økt, og i det moderne samfunn vet hver nevrolog hvordan man skal leve en pasient med denne patologien og hvordan han kan bli hjulpet.

Ifølge statistikken er gjennomsnittlig forventet levetid for en pasient som lider av multippel sklerose omtrent trettioghalv år. Med utviklingen av alvorlige former for denne sykdommen, er den redusert.

Derfor er kampen mot komplikasjoner topp prioritet. Uten terapi, blir multippel sklerose ledsaget av alvorlig svekkelse av menneskelig bevissthet. Pasienten er bekymret for kramper, psykiske lidelser vises, koordinering av bevegelser er forstyrret.

Hvor mange år pasienten lever, vil også avhenge av egenskapene til organismen: noen lenger, andre mindre. Pasienten er ofte ikke i stand til å ta vare på kroppen sin, så det ser sår på huden og sengen. Bakterier som angriper kroppens celler og vev bidrar til forekomsten deres, så du må ta vare på kroppen din nøye. Noen manifestasjoner av MS som er forårsaket av komplikasjoner blir ofte årsaker til død - dette er nyresvikt, hjerteinfarkt, infeksjon i urinveiene.

behandling

Dessverre, narkotika som vil helbrede MS, er ikke tilgjengelig ennå, men forskere over hele verden arbeider aktivt med det. Medisinene opprettet i dag tillater pasienter å oppnå vedvarende ettergivelse.

• midler for å fjerne akutte forhold
• legemidler for å hemme utviklingen av MS;
• legemidler utviklet for å lindre tilstanden til pasientene.

Et medisinsk kurs foreskrives og justeres om nødvendig av en nevrolog.

Behandling av MS med folkemidlene

Sammen med bruken av kjemikalier, brukes tradisjonell medisin også til å behandle MS - "urter" og tinkturer, som sammen med et medisinskurs foreskrevet av den behandlende legen, kan lindre pasientens tilstand. Tradisjonell medisin erstatter ikke PITRS og andre medisiner, men kan tjene som et godt tillegg til dem. Her er noen av eksemplene:

1. En time før et måltid skal du ta to hundre gram løk, blandet i like store mengder med honning.
2. En kjent mumie, i mengden fem gram per hundre milliliter vann, skal tas tre ganger daglig før måltider.
3. Ulike tinkturer av vodka på alle slags urter bidrar også til å lindre sykdomsforløpet.

Det er verdt å merke seg at mat må inneholde den nødvendige mengden karbohydrater, fett og protein, ulike vitaminer og mineraler. Det er etablert forekomster av å få remisjon ved hjelp av et riktig kosthold.

Generelt, med tidlig påvisning av multippel sklerose og utførelse av nødvendig terapi, er prognosen for livet ganske positiv. Det viktigste - tid til å fjerne symptomene på eksacerbasjoner og konsultere en lege.

Multiple sklerose prediksjon

Uansett hvor rosa prognosen for multippel sklerose gjør den behandlende legen om gangen av multippel sklerose, i alle dypene av deres hjerter, lider alle pasienter i tvil hvor lenge de kan gå uavhengig og om dagen kommer når de må sitte i rullestol.

Ifølge en av studiene på dette området, som ble utført i USA tidlig på 70-tallet, 25 år etter at de første symptomene dukket opp, holdt 2/3 av mennesker evnen til å bevege seg. Siden da har medisinen styrket seg sterkt og nå med rettidig diagnose og god støttende terapi, finner bare 20% av alle pasientene seg i en rullestol. Samtidig øker funksjonshemmingen gradvis og behovet for en stol kan oppstå etter 10-20 år. Dermed beholder flertallet av pasienter gjennom hele livet muligheten til å gå, med unntak av perioder med eksacerbasjoner når krykker eller turgåere kan være nødvendig.

Er det mulig å lage en prognose for multippel sklerose hos en bestemt pasient?

I dag er sykdommen mer ukjent enn den kjente. Årsakene til forekomsten og måtene å stoppe sykdommen er ikke funnet, noe som gjør det vanskelig å foreta en rettidig diagnose og gjør det vanskelig å foreta nøyaktige spådommer. Multipel sklerose er en svært individuell sykdom, det antas at det er umulig å finne to pasienter med de samme symptomene og et lignende sykdomsforløp. Dermed oppstår legene og vanskeligheten for å forberede pasienten på hva som venter på ham i fremtiden og gjøre en prognose for multippel sklerose.

For tiden er medisinen ute etter en maskinvare og kjemisk metode for å forutsi multippel sklerose. Så i løpet av de fireårige eksperimenter ble det lagt merke til at personer med uttalt mørkegrå farge er mer tilbøyelige til rask funksjonshemming og tap av evnen til selvbetjening. Den nøyaktige årsaken til denne forbindelsen er ikke fastslått, i utviklingen av en variant med overdreven jernavsetning.

Studier basert på analysen av historier hos pasienter som lider av multippel sklerose, har fått lov til å legge merke til en viss regelmessighet og formulere "regler" på grunnlag av dette. Til tross for at slike prognoser ikke garanterer noen nøyaktighet, er det for tiden ingen alternativer. Hovedprognosen for multippel sklerose er disse reglene.

"Regler" som multippel sklerose oppfører seg i de fleste tilfeller: [1]

• Hvis et av de første symptomene på sykdommen er synsproblemer, gir dette rett til å håpe på en mindre aggressiv form for multippel sklerose i fremtiden.
• En sykdom som har erklært seg for en kraftig forverring av pasientens velvære, vil ha et mer gunstig kurs *. I motsetning til de tilfellene der symptomene virker ubemerket, blir de gradvis mer uttalt.
• Jo sjeldnere eksacerbasjonene og jo lengre remisjonstrinnet, desto bedre.
• Den første MR-skanningen er svært viktig, et lite antall lesjoner er et godt tegn.
• I tilfeller der remisjon er preget av fullstendig forsvunnelse av symptomer, kan vi snakke om et mildt forløp av multippel sklerose.
• Fremveksten av nye symptomer i perioder med eksacerbasjoner er et dårlig tegn;
• De første 5 årene av sykdom er en indikasjon på hvordan multippel sklerose vil fortsette å oppføre seg, som den femårige regelen ifølge John Kurtzke sier.

* Den godartede løpet av MS er preget av milde symptomer, sjeldne forverringer og langvarige tilbakemeldinger. Samtidig forblir EDSS-poengene på nivået fra 0 til 3. Dette skjemaet er notert hos 15-20% av mennesker som lider av multippel sklerose.

Hovedprognosen for multippel sklerose er disse reglene.

Imidlertid, som tidligere nevnt, gjelder disse reglene ikke i alle tilfeller og kan ikke fullt ut påberopes.

Hva er John Kurtzkes femårige regel?

Den amerikanske neuroepidemiologen John Kurtzke gjennomførte mange studier og formulerte sin berømte "femårige regel". Denne regelen sier at sykdomsforløpet i stor grad avhenger av hvordan det manifesterte seg i de første fem årene etter utbruddet av multippel sklerose. For eksempel, hvis man etter disse årene har beholdt en mild grad av funksjonshemning (fra 0 til 3 poeng), indikerer dette et gunstig sykdomsforløp. I slike tilfeller kommer bare 8% av pasientene etter 10 år til alvorlig (6 og over).

Imidlertid er det tilfeller som faller inn i en rekke unntak fra denne regelen. For eksempel, i begynnelsen, fortsetter sykdommen ganske gunstig, og etter behandling går i remisjon i 10-20 år, og så kommer plutselig tilbake i en svært aggressiv form. I slike tilfeller er årsaken til hennes retur søkt i eksterne faktorer, for eksempel stress, en unormal livsstil og så videre.

Eksterne faktorer påvirker sykdomsforløpet sterkt, så det er viktig å alltid sørge for at pasienten er i de mest behagelige forholdene for ham. Du bør ikke bare håpe på hjelp av leger, det er nødvendig å håndtere sykdommen og med din egen styrke.

Hvordan klare du med multippel sklerose selv?

En person kan ikke forandre det faktum at han har MS, og det er ennå ikke funnet panacea for denne sykdommen. Det ser ut som i dette tilfellet å takle sykdommen. Svaret er ganske enkelt, men det vil kreve mye innsats fra pasienten. Så først må du lytte til kroppen din og bestemme på hvilke punkter tilstanden forbedrer seg, og som omvendt, og knytte dine observasjoner med eksterne faktorer. Det andre viktige punktet vil være tilpasning til hverdagen med minimering av faktorene som forårsaker forverring.

De mest populære eksterne faktorene forårsaker forverring hos mennesker med MS.

1. Høye temperaturer og eksponering for direkte sollys.
2. Lav temperatur kan også være farlig.
3. God fysisk eller psykisk stress.
4. Stress og overdreven spenning.
5. Forkjølelse.
6. Alkohol.

Legemidlet, som en gang for alle kan bli kvitt sår. Men det er gode nyheter, vitenskapen står ikke stille, og hvert år er det flere og flere stoffer for vedlikeholdsterapi som tar sikte på å redusere antall eksacerbasjoner, så vel som for symptomatisk behandling. Riktig ernæring og moderat trening vil bidra til å holde en aktiv livsstil lenger i påvente av "magisk pille".

Hva er den offisielle statistikken på MS? [2]

Multiple sklerose fører blant annet nevrologiske sykdommer i påvirkning av unge, etterfulgt av utbruddet av funksjonshemming.

Forsendelsesskjemaet har alltid en mer gunstig prognose. I ca 70% av pasientene, erstatter korte eksacerbasjoner med langsiktige tilbakemeldinger, der gjenvinning av tapte funksjoner oppstår.

Tegn på et gunstig kurs:

• De første symptomene vises før en alder av 30 år;
• Kvinne sex;
• De første symptomene manifesterer seg som synsproblemer;
• Etter den første eksacerbasjonen oppstår fullstendig remisjon;
• Mellom første og andre angrep passerer minst 2 år;
• I løpet av de to første årene av sykdommen opplever pasienten kun en eksacerbasjon;
• Etter de første 3 årene er det nevrologiske underskuddet mildt.

Tegn på uønsket strømning:

• De første symptomene vises etter 40 år;
• Mannlig sex;
• De første symptomene manifesteres i form av psykiske lidelser, problemer med bevegelse og er preget av manifestasjon av flere symptomer samtidig.
• Etter den første eksacerbasjonen kommer ikke full gjenoppretting;
• Varigheten av remisjon mellom første og andre eksacerbasjoner på mindre enn et år;
• I løpet av de første 2 årene opplever pasienten mer enn to eksacerbasjoner;
• Etter de første 2 årene er nevrologiske lidelser ganske uttalt.

Hvis ugunstige faktorer råder, er sannsynligheten for overgangen til multippel sklerose til den sekundære progressive formen høy. I dette tilfellet er prognosen mindre gunstig.

I tilfelle når det gjelder den primære progressive formen, er det alltid en ugunstig prognose. Først av alt er det knyttet til sjeldne og kortsiktige tilbakemeldinger og et raskt økende nivå av funksjonshemming.

Hva er funksjonene i prognosen i et primært progressivt kurs av MS?

Det er kjent at den primære progressive formen av MS har sine skarpe egenskaper. For eksempel er det ingen plutselige angrep, noe som gjør at denne planen kan forutse sykdomsforløpet. Men det er ingen mulighet til å bruke de testede testene for å forutsi forverringen eller å bestemme lesjonsstedene. Dette er i stor grad deprimert for pasienter.

Ifølge en av de lengste studiene på det primære progressive kurset, 7 år etter at de første symptomene dukket opp, brukte 25% av pasientene en stokk eller krykker for bevegelse. Etter 25 år var noen av dem bedre, mens 25% fortsatte å lede en aktiv livsstil og bevege seg fritt.