Proteinfraksjoner

Synonymer: Proteinfraksjoner, Proteinogram, Serumproteinelektroforese, SPE, SPEP

Vitenskapelig redaktør: M. Merkusheva, PSPbGMU dem. Acad. Pavlova, medisinsk virksomhet.
Oktober 2018.

Generell informasjon

En av hovedkomponentene i blod er et protein, som består av fraksjoner (albumin og flere typer globuliner), som danner en bestemt formel for kvantitative og strukturelle forhold. I inflammatoriske (akutte og kroniske) prosesser, så vel som i kreftpatologier, forstyrres formelen av proteinfraksjoner, som gjør det mulig å evaluere kroppens fysiologiske tilstand og diagnostisere en rekke alvorlige sykdommer.

Under virkningen av et elektrisk felt (elektroforese brukes i praksis), deles proteinet i 5-6 fraksjoner, som varierer i sted, mobilitet, struktur og proporsjon i total proteinmasse. Den viktigste fraksjonen, albumin, står for mer enn 40-60% av det totale serumproteinet.

Andre fraksjoner er globuliner:

Alfa 1

Disse inkluderer proteiner i den akutte fasen (hurtig respons):

• antitrypsin - blokkerer proteolytiske enzymer (under en inflammatorisk prosess i lungevevvet, undertrykker den elastasefunksjonen, forhindrer nedbrytning av elastin i alveolens vegger og utvikling av emfysem);
• syre glykoprotein (orosomucoid) - fremmer fibrillogenese;
• lipoproteiner er ansvarlige for levering av lipider til andre celler;
• transportproteiner binder og flytter viktige kroppshormoner (kortisol, tyroksin).

Alpha 2

Også inkludert er de akutte faseproteiner:

• Makroglobulin aktiverer kroppens forsvarsprosesser i smittsomme og inflammatoriske lesjoner;
• haptoglobin binder seg til hemoglobin;
• Ceruloplasmin identifiserer og binder kobberioner, nøytraliserer frie radikaler og er et oksidativt enzym for vitamin C, adrenalin;
• lipoproteiner gir bevegelse av fett.

beta

Denne gruppen inkluderer proteiner:

• transferrin - gir bevegelse av jern;
• hemopexin hindrer tap av jern, binder hemoglobin, myoglobin, katalase, leverer dem til leveren, der heme bryter ned og jern er bundet til ferritin.
• kompletterer - er involvert i immunresponsen;
• beta lipoproteins - flytte fosfolipider og kolesterol;
• noen immunoglobuliner gir også en immunrespons.

gamma

Fraksjonen inneholder de viktigste immunoglobulinproteinene i forskjellige klasser (IgA, IgM, IgE, IgG), som er antistoffer og er ansvarlige for organismenes lokale og generelle immunitet.

Som følge av utviklingen av akutt eller forverring av kroniske inflammatoriske sykdommer, endres forholdet mellom proteinfraksjoner. En reduksjon i mengden av denne eller den typen protein kan observeres i immunfeil, noe som indikerer alvorlige prosesser i kroppen (autoimmune sykdommer, HIV, onkologi, etc.). Overskudd indikerer ofte monoklonal gammopati (produksjon av unormale typer immunoglobuliner). Effektene av gammapathy inkluderer multiple myelom (plasma cellekreft), Waldenstrom macroglobulinemia (beinmargesvulst), etc. Polyklonal gammopati (sekresjon av en unormal mengde immunoglobuliner) kan også forekomme. Resultatet er smittsomme sykdommer, autoimmune patologier, leversykdommer (for eksempel viral hepatitt) og andre kroniske prosesser.

Indikasjoner for analyse

Studien av proteinfraksjoner gir deg mulighet til å diagnostisere immundefektssyndrom, kreft og autoimmune prosesser.

Legen kan også foreskrive et proteinogram i følgende tilfeller:

• vurdering av alvorlighetsgraden av inflammatoriske eller infeksjonelle prosesser (akutt og kronisk);
• diagnose av leversykdom (hepatitt) og nyresykdom (nefrotisk syndrom);
• bestemmelse av sykdommens varighet, form (akutt, kronisk), stadium, samt overvåking av effektiviteten av behandlingen;
• diagnostisering av mono- og polyklonale gammopatier;
• diagnose og behandling av diffuse lesjoner i bindevevet, inkludert kollagenoser (dets systemiske ødeleggelse);
• observasjon av pasienter med nedsatt metabolisme, diett
• overvåking av tilstanden til pasienter med malabsorpsjonssyndrom (fordøyelsessykdommer og absorpsjon av ernæringsmessige komponenter);
• Mistenkt multippel myelom karakterisert ved symptomer: kronisk svakhet, feber, hyppige brudd og dislokasjoner, smertefulle bein, smittsomme prosesser i kronisk form.
• Med avvik i laboratorietester som tillater mistanke om multiple myelomer: hyperkalsemi, hypoalbuminemi, leukopeni og anemi.
• Hvis alfa 1-antitrypsinmangel, mistenkes Brutons sykdom og andre immundefekter.

Studien av proteinfraksjoner i blodet (proteinogrammet) viser konsentrasjonen av totalt protein, andelen albumin og globuliner.

Hva er et proteinogram?

Proteinogram - en studie som består i studiet av det kvantitative forholdet mellom proteinvarianter i blodet. Konseptet med total protein inkluderer alle mulige proteiner, til tross for forskjellene i struktur og funksjon. Grunnlaget for deling av proteiner i fraksjoner er mobilitet i separasjonsmediet under påvirkning av elektroforese. Proteogram hva er det?

Egenskaper av testen

Totalt protein er total konsentrasjon av proteiner (albumin og globuliner) som finnes i blodplasmaet. Albuminer karakteriseres av praktisk talt homogene proteiner i struktur og funksjon, som regel er deres konsentrasjon fra 40 til 60% av totalen. Globuliner i deres sammensetning varierer sterkt i mange egenskaper. Derfor er globuliner delt inn i fraksjoner og separasjonen forekommer i 5 fraksjoner, som alfa -1, 2, beta -1, 2 og gamma.

Betydningen av beta-globuliner er at de ikke praktisk talt er forskjellige, og forskjellene deres ikke har en grunnleggende innflytelse. Derfor er oppdelingen i fire fraksjoner, der beta-globuliner kombineres, oftest oppstått.

I tillegg har albumin en tendens til å oppløse i vann, i motsetning til globuliner, som bare er oppløselige i alkalier eller i løsninger av nøytrale salter. Enhver avvik i konsentrasjonen av en bestemt brøkdel av proteinet indikerer forskjellige sykdommer: nedsatt immunforsvar, metabolisme, intoleranse mot visse produkter som er nødvendige for ernæring og respirasjon av vev.

For eksempel, hvis en endring i konsentrasjonen av albumin er diagnostisert, er det som regel en forstyrrelse i funksjonen av hepatisk parenkyma. Den vitale aktiviteten til kroppen er forstyrret, da det er mangel på dette proteinet, noe som fører til at nyrene og mage-tarmkanalen ikke fungerer fullt ut, noe som fører til et større tap av albumin.

En økning i proteiner i humant blod signalerer utviklingen av en inflammatorisk prosess, men tilfeller registreres ofte når en økning oppstår uten en negativ effekt på kroppen.

Normal ytelse

Elektroforese-metoden tillater å separere albumin og globuliner og utføre en kvantitativ analyse av indikatorene for proteinsammensetningen. Albumin-globulinforholdet bør normalt være i området fra 1,1 til 2,1.

Normal totale protein i blodet bør være i området fra 65 til 85 g / l, som er en indikasjon på 100% og andelen av alle arter av proteiner som er beregnet ut fra det. Albumin er mest konsentrert i blodet, det burde være i blodet fra 35-55 g / l, som er 54-65%. Alfa-1-globuliner er inneholdt i et volum på 1,4 til 3 g / l. - 2-5%, alfa-2 fraksjon - fra 5,6 til 9,1 g / l. eller 7-13%. Den samlede fraksjonen av beta-globuliner bør være mellom 5,4 og 9,1 g / l. eller 8-15%, er gammaglobuliner normalt inneholdt i en konsentrasjon som er lig med fra 8,1 til 17,0 g / l. eller 12-22%.

Når deklarerer analysen som er oppnådd, er det nødvendig å ta hensyn til at visse faktorer som ikke er patologiske, påvirker egenskapene til proteinet. Så, konsentrasjonen endres med alderen på personen. For spedbarn, proteinkonsentrasjonen lavere enn den til et menneske ved en alder, slik at det er nødvendig å ta hensyn til pasientens alder ved mottak av data etter at en blodprøve.

Spesialisten vil avgjøre om det er uoverensstemmelser i normene til en bestemt pasient, uavhengig avkodning av analysen kan være feil fortolket. Det er viktig å forstå at hvert laboratorium kan ha sine egne normer, derfor er det bare en spesialist som er ansvarlig for å lage en diagnose basert på laboratorietester som utføres.

Hva er nødvendig for å lage proteinogram

Noen sykdommer påvirker produksjonen av proteiner av forskjellige fraksjoner. Påvisning av proteinvolum gjør at vi kan konkludere om hvilken patologi i kroppen eksisterer, i hvilket stadium av utvikling det er, samt om varigheten av patologien. Å ha alle disse dataene, kan en spesialist utpeke et medisinsk tiltak.

Årsaker til endringer i konsentrasjon:

1. Inflammatoriske sykdommer preget av vevnekrose. Et slikt fenomen kan ses i akutte former for lungebetennelse, bronkitt, virusinfeksjoner, pyelonefrit, så vel som etter hjerteinfarkt, etter skader, inkludert etter operasjon, med utvikling av neoplasmer.
2. Kroniske inflammatoriske sykdommer. En økning i gamma fraksjonen av globuliner forekommer i sykdommer som reumatoid artritt og kronisk hepatitt.
3. Nefrotisk syndrom. Patologi av nyrene fører til tap av albumin og andre proteinfraksjoner på grunn av feilfunksjonen i filtreringsglomeruli. Når dette skjer, akkumulerer alfa-2 fraksjonen.
4. Leverbeten. Etter elektroforese er det en økning i konsentrasjonen av gamma proteiner, samt kombinasjonen av beta og gamma fraksjoner.

Proteogram lar deg bekrefte eller utelukke en rekke sykdommer. Pasienten må komme til blodprøven på tom mage, en spesialist vil fortelle om alle nyanser av forberedelse til analysen. Overholdelse av regler for utarbeidelse vil gi det mest nøyaktige resultatet.

Alfa globuliner

Disse proteinene, sammenlignet med albumin, har en lading lik dem, men størrelsen på molekylene er litt større. Disse proteinene reagerer på en hvilken som helst inflammatorisk sykdom, mens konsentrasjonen øker betydelig. På grunn av sammensetningen er alfa-globuliner de første som reagerer på utbruddet av patologi.

Sammensetningen globulinfraksjonen alfa-1 er viktig for den menneskelige kroppen proteiner (protrombin, tyroksin-bindende protein, transkortin, etc.). Proteiner akutte formen kjennetegnes ved at det består av alfa-2-fraksjoner (glykoprotein, ceruloplasmin, apolipoprotein B, etc.).

Produksjonen av denne typen protein forekommer i leveren celler. Følgelig reagerer leveren med økt produksjon av dette proteinet. I tilfelle av betennelsessykdommer, vevskader, allergier og andre stressende situasjoner for kroppen registreres en økning i alfa-globulin i blodprøven.

Med en økning i blodglobulinfraksjonen av alfa kan følgende sykdommer diagnostiseres hos en pasient:

1. Betennelse i lungene.
2. Pulmonal exudativ tuberkulose.
3. Smittsomme sykdommer.
4. Etter operasjon, skader og brannskader, med et stort område av skade.
5. Akutt polyarthritis, revmatisk feber.
6. Septisk tilstand.
7. Maligne svulster.
8. Nekrose i akutt form.
9. Mottak av stoffene som inneholder androgener.
10. Nerves patologi (nefrotisk syndrom).

Økt forekommer hovedsakelig i akutte inflammatoriske patologier på forskjellige steder. En lav verdi er observert i patologier som er karakterisert ved tilbaketrekking av en stor mengde protein i kroppen med en minimal påfyllingsrate. Oftest forekommer i syndromet av respiratorisk svikt, så vel som intravaskulær hemolyse.

Betaglobuliner

Proteinene i denne fraksjonen betraktes sammen og utfører svært viktige funksjoner, så et brudd på konsentrasjonen av proteiner i blodet indikerer et problem i arbeidet i ulike organer.

Hovedfunksjonene til beta-globuliner:

1. Transferrin - er ansvarlig for transport av jern. Hemopexin er ansvarlig for å fikse jern i kroppen og forhindrer at det blir utskilt gjennom nyrene fra kroppen.
2. Immunoglobuliner er involvert i arbeidet i det menneskelige immunsystemet.
3. Uchuvstvuyut i kolesterol metabolisme ved å transportere kolesterol og fosfolipider. Utviklingen av aterosklerose avhenger av ytelsen av proteiner av deres direkte funksjoner.

Et overskudd av beta-globuliner i blodet, samt akkumulering i kroppen, skyldes sykdommer som forårsaker denne reaksjonen av proteiner. Slike sykdommer er forstyrrelser av fettmetabolismen, patologier i kardiovaskulærsystemet og andre. Under graviditeten registreres økningen i beta-globuliner oftere.

I tillegg er et overskudd av proteiner karakteristisk i blodet hos en pasient som lider av onkologiske sykdommer, lungetuberkulose i et utviklet stadium, hepatitt av smittsom opprinnelse, mekanisk gulsott, jernmangelanemi, myelom. Bruk av stoffer som inneholder østrogen, provoserer også en økning i nivået av proteiner i blodplasmaet.

En reduksjon i proteinkonsentrasjonen av denne fraksjonen skjer når forskjellige inflammatoriske prosesser, kroniske infeksjoner og neoplastiske prosesser oppstår. I tillegg kan de utskilles av kroppen på grunn av sykdommer i mage-tarmkanalen, så vel som utilstrekkelig inntak av proteiner i kroppen med mat.

Gamma Globulins

Denne fraksjonen av proteiner er karakterisert ved tilstedeværelsen av antistoffer i sammensetningen, og derfor tilhører disse stoffene komponenten av humoral immunitet. Graden av gamma globuliner varierer også gjennom livet. En økning i verdien av proteiner i denne fraksjon indikerer en patologi som er preget av polyklonal hypergamma globulinemi.

Dette fenomenet oppstår i kroniske inflammatoriske sykdommer i leddene, galleblæren og i nyrene. I tillegg er skader på leveren ved infeksjon eller som følge av toksiske effekter, samt skrumplever i blodet, registrert en økning i gamma proteiner. Obstruktiv gulsot, pulmonalt tuberkulose i en høyt utviklet form, autoimmune sykdommer, bronkial astma, lungesarcoidose og parasitære invasjoner. I tillegg observeres en økning i aids, men med denne patologien kan det forekomme en reduksjon.

En reduksjon i blodproteiner av gammafraksjonen skjer når pasienten utvikler følgende patologier: strålingssykdom, postoperativ periode etter splenektomi, cytostatisk terapi, lymfekreft, utvikling av patologi der det er dårlig dannelse av immunoglobuliner, som følge av regelmessig mangel på proteiner i mat. I tillegg kan proteinhastigheten i blodet bli ødelagt som følge av medfødt patologi av hypogammaglobulimia og agammaglobulinemi.

Nivået på gammaglobuliner påvirkes av graviditet, så vel som pasienten tar medisiner som glukokortikoider. Pasienter som gjennomgår plasmaferese, har også en reduksjon i proteiner i blodet.

Nyttige tips

Etter å ha mottatt utskrift av analysene, må det huskes at avvik fra normen ikke alltid indikerer en patologisk prosess i kroppen, derfor er kvantitativ analyse ikke den eneste diagnosen som utføres i laboratoriet.

Oftest bestemmes den kvantitative sammensetningen av proteiner i blodplasmaet, og det viser seg hvilken forandring som er mest uttalt. Ved indikasjonene på avvik fra normen, er det gjort en analyse og det konkluderes med hvilken patologi det er, og også på hvilket stadium av utvikling det er.

I tillegg er det bestemt hvor mye den behandlede effekten effektivt påvirker patologien, og hvor lenge denne behandlingen må fortsette.

For eksempel, i tilfelle en patologi med en akutt inflammatorisk reaksjon, så vel som med vevnekrose, øker volumet av alfa-globulinproteiner og andre akutte fase-proteiner umiddelbart. Du kan merke dette symptomet i akutte virale infeksjoner i lungene, bronkiene, nyrene, hjertet, så vel som ved akutt infeksjon av vevet etter kirurgi eller andre skader.

Gamma globuliner reagerer med en økning i kroniske former av sykdommen. Derfor kan det sies at proteinogrammet brukes i akutte eller kroniske inflammatoriske sykdommer. Med mangel på ernæring eller i sykdommer i mage-tarmkanalen. Og ofte foreskriver eksperter ofte en slik analyse for å bestemme de interne systemiske patologiene og å kontrollere behandlingsforløpet.

Proteinfraksjoner i blodprøven: hva er det, transkripsjon, norm

Protein og proteinfraksjoner av blodserum - det første som starter listen over resultater av biokjemisk analyse av blod. Den komponenten som pasienten først og fremst legger merke til, mottok et blad av analyser på hendene.

Uttrykket "total protein" fører vanligvis ikke til noen spørsmål - mange oppfatter begrepet "protein" ganske enkelt: det er kjent, det finnes ofte i livet og i livet. Ellers med de såkalte "proteinfraksjonene" - albumin, globuliner, fibrinogen. Disse navnene er uvanlige og på en eller annen måte ikke forbundet med protein generelt. I denne artikkelen vil vi beskrive hvilke proteinfraksjoner er, hvilke funksjoner de utfører i kroppen, hvordan, basert på deres verdier, kan farlige patologier i menneskers helse identifiseres.

albumin

Albumin er ganske vanlig i kroppen og utgjør 55-60% av alle proteinforbindelser. Det er hovedsakelig inneholdt i to væsker - i serum og cerebrospinalvæske. Følgelig er "serumalbumin" - et plasmaprotein - og cerebrospinalalbumin isolert. En slik deling er betinget, den brukes til praktiseringen av leger og er ikke av stor betydning for medisinsk vitenskap, siden opprinnelsen til spinalalbumin er nært relatert til serumalbumin.

Albumin er dannet i leveren - det er et endogent produkt av kroppen.

Hovedfunksjonen til albumin er regulering av blodtrykk.

På grunn av migrering av vannmolekyler som albumin gir, oppstår kolloid-osmotisk bestemmelse av blodtrykk. Figuren under avsnittet viser tydelig hvordan dette skjer. Redusere størrelsen på røde blodlegemer reduserer volumet av blod som helhet og får hjertet til å fungere oftere for å kompensere for de tapte dimensjonene av det normale blodvolumet. Økningen i røde blodlegemer fører til motsatt situasjon - hjertet fungerer sjeldnere, blodtrykket faller.

Den sekundære funksjonen av albumin er ikke mindre viktig - transport av ulike stoffer i menneskekroppen. Dette er bevegelsen av alle stoffer som ikke oppløses i vann, inkludert slike farlige giftstoffer som tungmetallsalter, bilirubin og dets fraksjoner, salter av saltsyre og svovelsyre. Albumin bidrar også til fjerning av antibiotika fra kroppen og deres henfallsprodukter.

Den viktigste fysiske forskjellen mellom albumin fra globuliner og fibrinogen er dets evne til å oppløse i vann. Den sekundære fysiske forskjellen er dens molekylvekt, som er mye lavere enn for andre myseproteiner.

globulins

Globuliner, i motsetning til albumin, oppløses dårlig i vann, fortrinnsvis i svakt saltoppløsning og svakt alkaliske løsninger. Globuliner, som albumin, syntetiseres i leveren, men ikke bare - de fleste av dem vises på grunn av arbeidet i immunforsvarets organer.

Disse proteinene tar en aktiv rolle i den såkalte immunresponsen - en reaksjon på en ekstern eller intern trussel mot menneskets helse.

Globuliner er delt inn i proteinfraksjoner: alfa, beta og gamma.

Alfa globuliner

Moderne biokjemi deler alfa-globuliner i to underarter - alfa-1 og alfa-2. Når den eksterne likheten til proteiner er ganske forskjellig fra hverandre. Først av alt handler det om deres funksjoner.

• Alfa 1 - hemmer proteolytiske aktive stoffer, katalysatorer for biokjemiske reaksjoner; oksiderer området betennelse i kroppsvev; fremmer transport av tyroksin (skjoldbruskhormon) og kortisol (adrenalhormon).
• Alfa 2 - er ansvarlig for reguleringen av immunologiske reaksjoner, dannelsen av primær respons på antigenet; hjelper bindingen av bilirubin; fremmer overføringen av "dårlig" kolesterol; øker kroppens vevs antioksidantkapasitet.

Betaglobuliner

Beta-globuliner, som alfa, har to underarter - beta-1 og beta-2. Forskjellene mellom disse proteinfraksjonene av blod er ikke så signifikante at de skal betraktes separat. Beta-globuliner tettere enn alfa-globuliner er involvert i immunsystemet. Hovedoppgaven til beta-gruppens globuliner er å fremme lipidmetabolisme.

Gamma Globulins

Gamma-globulin er immunforsvarets hovedprotein, uten at det er umulig å arbeide med humoral immunitet. Dette proteinet er en del av alle antistoffene produsert av kroppen vår for å bekjempe fiendtlige antigenmidler.

fibrinogen

Hovedfunksjonen til fibrinogen er deltakelse i blodproppingsprosesser.

Derfor er verdiene av tester knyttet til denne typen protein viktige for alle som skal gjennomgå kirurgi, forventer en baby, eller er klar til å bli gravid.

Normer for innholdet av proteinfraksjoner i blodet og patologi forbundet med deres avvik

For å kunne korrekt evaluere verdien av parametrene av proteinfraksjoner i en biokjemisk blodprøve, må du vite rekkevidden av verdier hvor innholdet av proteinfraksjoner i blodet vil bli vurdert som normalt. Den andre tingen du trenger å vite for å vurdere helsetilstanden - hvilke patologier kan forårsake endringer i nivået av proteinforbindelser.

Normer for innholdet av proteinfraksjoner

Protein for en person som ikke har oppnådd en moden alder (opp til 21 år) er et verdifullt byggemateriale som kroppen bruker til å dyrke kroppen. Etter å ha vokst opp, blir proteinbalansen stabil og stabil - noe avvik fra normen vil være et signal om at patologiske prosesser oppstår i kroppen. I tabellen med normale verdier for proteinfraksjoner finner du regler for voksne menn og kvinner i aldersgruppen fra 22 til 75 år.

Serumproteinfraksjoner

Bestemmelse av kvantitative og kvalitative endringer i hovedblodproteinfraksjonene, som brukes til å diagnostisere og kontrollere behandlingen av akutte og kroniske betennelser i smittsom og ikke-smittsom genese, samt onkologiske (monoklonale gammopatier) og noen andre sykdommer.

Russiske synonymer

Engelsk synonymer

Serumproteinelektroforese (SPE, SPEP).

Forskningsmetode

Elektroforese på agarosegelplater.

Måleenheter

G / l (gram per liter),% (prosent).

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

1. Spis ikke innen 12 timer før testen.
2. Eliminer fysisk og følelsesmessig stress og ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Totalt serumprotein inkluderer albumin og globuliner, som normalt er i et bestemt kvalitativt og kvantitativt forhold. Det kan evalueres ved hjelp av flere laboratoriemetoder. Elektroforese av proteiner i en agarosegel er en metode for å separere proteinmolekyler, basert på forskjellige hastigheter av bevegelsen i et elektrisk felt, avhengig av størrelse, ladning og form. Ved separering av totalt serumprotein kan 5 hovedfraksjoner detekteres. Når elektroforese utføres, bestemmes proteinfraksjonene i form av striper av forskjellige bredder med en karakteristisk gel-spesifikk, spesifikk for hver type protein. For å bestemme andelen av hver brøkdel i total mengde protein, estimeres intensiteten av båndene. For eksempel er hovedproteinfraksjonen av serum albumin. Den står for ca 2/3 av det totale blodproteinet. Albumin tilsvarer det mest intense båndet som oppnås ved elektroforese av serumproteiner av en sunn person. Andre serumfraksjoner oppdaget ved elektroforese inkluderer: alfa-1 (hovedsakelig alfa-1-antitrypsin), alfa-2 (alfa-2-makroglobulin og haptoglobin), beta (transferrin og C3-komplementkomponent) og gamma- globuliner (immunoglobuliner). Forskjellige akutte og kroniske inflammatoriske prosesser og svulstsykdommer er ledsaget av en forandring i det normale forholdet mellom proteinfraksjoner. Fraværet av et hvilket som helst bånd kan indikere en proteinmangel, som observeres i immundefekt eller alfa-1-antitrypsinmangel. Overskuddet av noe protein er ledsaget av en økning i intensiteten til det tilsvarende båndet, som oftest observeres med forskjellige gammopatier. Resultatet av elektroforetisk separasjon av proteiner kan representeres grafisk, med hver brøkdel kjennetegnet ved en viss høyde, som reflekterer sin andel i det totale valleproteinet. Patologisk økning i andelen av en hvilken som helst fraksjon kalles "peak", for eksempel "M-peak" i flere myelomer.

Studien av proteinfraksjoner spiller en spesiell rolle i diagnosen monoklonale gammopatier. Denne gruppen av sykdommer inkluderer multiple myelom, monoklonal gammapati av uklar genetisk fremstilling, Waldenstrom macroglobulinemia og noen andre forhold. Disse sykdommene er preget av klonal proliferasjon av B-lymfocytter eller plasmaceller, der det foreligger en ukontrollert produksjon av en type (en idiotype) av immunoglobuliner. Ved separering av myseprotein hos pasienter med monoklonal gammapati ved hjelp av elektroforese, observeres karakteristiske endringer - utseendet til et smalt intens bånd i gamma-globulinsonen, kalt M-toppen eller M-proteinet. M-topp kan reflektere hyperproduksjonen av noen immunoglobulin (som IgG i flere myelomer og IgM i Waldenstrom-makroglobulinemi og IgA i monoklonal gammopati av uklar genese). Det er viktig å merke seg at agarosegelelektroforese-metoden ikke tillater differensiering mellom forskjellige klasser av immunoglobuliner blant seg selv. Til dette formål bruker immunoelektroforese. I tillegg tillater denne studien et omtrentlig estimat av mengden av det patologiske immunoglobulinet. I denne sammenheng er ikke studien vist for differensialdiagnosen av myelom og monoklonal gammopati av uklar opprinnelse, da det krever en mer nøyaktig måling av mengden av M-protein. På den annen side, hvis diagnosen multiple myeloma ble verifisert, kan agarosegelelektroforese brukes til å vurdere dynamikken til M-proteinet under kontroll av behandlingen. Det skal bemerkes at 10% av pasientene med multiple myelom ikke har noen abnormiteter i proteinogrammet. Dermed eliminerer det normale proteinogrammet som oppnås ved agarosegelelektroforese, ikke fullstendig denne sykdommen.

Et annet eksempel på gammapati oppdaget ved elektroforese er dens polyklonale variasjon. Det preges av overproduksjon av ulike typer (forskjellige idiotyper) av immunoglobuliner, som er definert som en jevn økning i intensiteten til gamma-globulinbåndet i fravær av noen topper. Polyklonal gammopati er observert i mange kroniske inflammatoriske sykdommer (infeksiøs og autoimmun), så vel som i leverpatologi (viral hepatitt).

Studien av serumproteinfraksjoner er brukt til å diagnostisere ulike immunbristssyndrom. Et eksempel er Brutons agammaglobulinemi, som reduserer konsentrasjonen av alle klasser av immunoglobuliner. Elektroforese av serumproteiner av en pasient med Brutons sykdom er karakterisert ved fraværet eller ekstremt lav intensitet av gamma-globulinbåndet. Lav alfa-1 båndintensitet er et karakteristisk diagnostisk tegn på alfa-1-antitrypsinmangel.

Et bredt spekter av forhold hvor kvalitative og kvantitative endringer i proteinogrammet observeres, inkluderer et bredt spekter av sykdommer (fra kronisk hjertesvikt til viral hepatitt). Til tross for tilstedeværelsen av noen typiske avvik i proteinogrammet, som i noen tilfeller gjør det mulig å diagnostisere sykdommen med viss tillit, kan resultatet av elektroforese av serumproteiner vanligvis ikke fungere som et entydig kriterium for diagnose. Derfor blir tolkningen av studien av proteinfraksjoner av blod utført under hensyntagen til ytterligere kliniske, laboratorie- og instrumentdata.

Hva brukes forskning til?

• For å vurdere det kvalitative og kvantitative forholdet mellom de viktigste proteinfraksjonene hos pasienter med akutte og kroniske infeksjonssykdommer, autoimmune forhold og visse leversykdommer (kronisk viral hepatitt) og nyresykdom (nefrotisk syndrom).
• Å diagnostisere og kontrollere behandlingen av monoklonal gammopati (multiple myeloma og monoklonal gammopati av uklar opprinnelse).
• For diagnostisering av immunbristsyndrom (Brutons agammaglobulinemi).

Når er en studie planlagt?

• Ved undersøkelse av en pasient med akutte eller kroniske smittsomme sykdommer, autoimmune forhold og visse leversykdommer (kronisk viral hepatitt) og nyresykdom (nefrotisk syndrom).
• Med symptomer på flere myelomer: patologiske brudd eller beinproblemer, umotivert svakhet, vedvarende feber, gjentatte infeksjonssykdommer.
• Ved avvik i andre laboratorietester, som tillater å mistenke flere myelomer: hyperkalsemi, hypoalbuminemi, leukopeni og anemi.
• Hvis alfa 1-antitrypsinmangel, mistenkes Brutons sykdom og andre immundefekter.

Proteinfraksjoner av blod (Proteogram)

Studien av proteinfraksjoner (proteinogram) av blodserum og laboratorieundersøkelser basert på proteinogrammet har funnet forskjellige anvendelser ved diagnostisering av sykdommer. Det bør bemerkes at potensialet i proteinogrammet er underutnyttet av spesialister og ikke har blitt fullstendig avslørt.

Basis for proteinogrammet er separasjon av biologiske væsker i menneskekroppen i komponenter ved hjelp av elektroforese - en metode basert på forskjellig mobilitet av proteiner i et elektrisk felt. Proteinfraksjoner er hovedsakelig bestemt i blodserum, men i noen tilfeller kan urin og cerebrospinalvæske brukes.

Undersøkelse av individuelle serumproteiner gir mer informasjon enn å bestemme bare totalt protein eller albumin. Det skal imidlertid forstås at studien av proteinfraksjoner lar oss dømme overskudd eller mangel på protein, som er karakteristisk for enkelte sykdommer, bare i den mest generelle form.

I kliniske laboratorier brukes en agarosegel til å separere proteinfraksjonene, og individuelle fraksjoner utvikles med et fargestoff (Amido black). I tillegg til agarosegelen brukes også cellulose-baserte (celluloseacetat) medier til proteinogrammet. En moderne metode kan også brukes - kapillær zonal elektroforese, som faktisk ikke trenger et fast eller gellignende medium, og bevegelsen av ioner finner sted i en vandig buffer. For å bestemme fraksjonene i kapillærelektroforese benyttes lysabsorpsjon i ultrafiolettområdet eller en høyspennings laser med etterfølgende luminescensfiksering.

I elektrisk felt av elektroforeseapparatet blir negativt ladede proteiner transportert langs en agarosegel til en positivt ladet elektrode (anode) og separert i henhold til deres ladning. Jo større ladningen, jo nærmere brøkdel vil være til anoden. Ved elektroforese av proteiner er de delt inn i to hovedgrupper: albumin (50-70% av totalmengden proteiner) og globuliner (hos raske individer, hovedsakelig immunoglobulin G eller i forkortet form, IgG).

Albumin har den høyeste negative ladningen, derfor migrerer den nærmest anoden, sammenlignet med globuliner. I sonen av elektroforese på gelen kan man skille fem forskjellige bånd: prealbumin, albumin og globuliner - alfa-1, alfa-2, beta og gamma. Noen ganger kan beta-globuliner deles inn i separate underfraksjoner: beta-1 og beta-2. Immunoglobuliner (IgM, IgG, IgD og IgE) er i gammabåndet. Høyoppløselig elektroforese lar deg bestemme et stort antall individuelle proteiner: prealbumin, α1-lipoprotein, lipoproteiner med høyt og lavt densitet, α1-syre glykoprotein, α1-antichymotrypsin, ceruloplasmin, etc.

Immunofixelektroforese er en forlengelse av konvensjonell elektroforese, hvor proteiner først separeres under virkningen av et elektrisk felt og deretter behandles av antistoffer som er spesifikke for spesifikke antigener for å identifisere komponentene i hvert bånd. Denne metoden brukes til å bestemme isotyper av tunge (IgM, IgG, IgD eller IgE) og lette (kappa eller lambda) kjeder for å identifisere spesifikke paraproteiner.

Gjennomsnittlige intervaller for normale serumproteinfraksjoner (proteinogrammer) for voksne

De nøyaktige normområdene er avhengig av metoden som brukes til å gjennomføre studien.

Proteinogram normer for barn (studie ved kapillær elektroforese)

Som en diagnostisk test har proteinogrammet en rekke anvendelser. Det er spesielt nyttig når man øker nivået av serumimmunoglobulin for å skille mellom veksttyper: monoklonalt eller polyklonalt. Den klassiske anvendelsen av serumproteinelektroforese er diagnosen proliferative sykdommer i plasmaceller (plasmaceller - celler som syntetiserer antistoffer, sluttstadiet av B-lymfocyttutvikling), hvor det produseres en overflødig mengde monoklonale immunoglobuliner. Omvendt gir deteksjon av en polyklonal økning i immunoglobulin grunnlag for ytterligere tester for å identifisere inflammatoriske sykdommer - infeksjon, en autoimmun sykdom eller, sjeldnere, en ondartet neoplasma.

Et proteogram kan være et nyttig verktøy i tilfeller av kroniske abnormiteter i proteinsammensetningen av blodet, for eksempel med stadig forhøyede nivåer av immunoglobuliner. I reumatologi er bestemmelsen av proteinfraksjonene av blodet spesielt nyttig ved studiet av vanlige inflammatoriske tilstander. Også denne studien kan foreskrives ved diagnosen primær amyloidose.

Et urinproteinogram er også nyttig for å studere proteinuria og bestemme nøyaktig hvor proteinfall oppstår - i glomeruli (glomeruli) eller i tubuli (tubuli). I glomerulær nyresykdom går store proteiner inn i urinen; Derfor vil albuminnivåene økes på proteinogrammet. Tvert imot er resultatet av skade på tubuleapparatet den ineffektive reabsorpsjon av proteiner med lav molekylvekt, noe som fører til en økning i alfa-1 og beta-2 proteinfraksjoner.

En interessant anvendelse av elektroforese av proteiner er bestemmelsen av proteinfraksjonene av cerebrospinalvæske ved diagnostisering av multippel sklerose. IgG-oligoklonale bånd (to eller flere) funnet ved elektroforese av cerebrospinalvæskeproteiner er et tilleggskriterium for diagnostisering av multippel sklerose, men ikke spesifikk, siden de kan bli funnet i andre inflammatoriske og autoimmune nevrologiske lidelser.

Verdien av endringer i individuelle proteinfraksjoner

Albuminfraksjon. En økning i albumininnholdet er ekstremt sjeldent. Hovedårsakene til reduksjonen av innholdet av albumin (hypoalbuminemi) er gitt i beskrivelsen av studien "Albumin (serum)".

Alfa-globulinfraksjon. Økningen i alfa-globulin reflekterer intensiteten i kroppens respons på den inflammatoriske prosessen, spesielt i sine akutte stadier. Alfa-1-globuliner (alfa-1-antitrypsin, alfa-1-lipoprotein, syre alfa-1-glykoprotein) og alfa-2-globuliner (alfa-2-makroglobulin, haptoglobin, apolipoproteiner A, B, C, ceruloplasmin) utmerker seg.

• Alfa-1-globuliner: En økning i fraksjonen observeres i ulike inflammatoriske prosesser: akutt, subakutt og eksacerbasjoner av kronisk, samt leverskade; alle prosesser for oppløsning av kroppsvev eller intensiv celledeling. En reduksjon i alfa-1-globulinfraksjonen observeres med mangel på alfa-1-antitrypsin, hypo-alfa-1-lipoproteinemi.
• Alfa-2-globuliner: En økning i fraksjonen observeres i alle typer akutte inflammatoriske prosesser, spesielt med en uttalt frigjøring av væske i kroppshulen eller purulent karakter (lungebetennelse, empyema, andre typer purulente prosesser); bindevevssykdommer (kollagenose, autoimmune sykdommer, reumatiske sykdommer); ondartede svulster i stadiet av utvinning etter brannsår; nefrotisk syndrom. En reduksjon i alfa-2-globulinfraksjonen observeres i diabetes mellitus, noen ganger i pankreatitt, giftig hepatitt og medfødt gulsott av nyfødte.

Beta-globulin fraksjon. Betaglobuliner inkluderer transferrin, hemopexin, immunoglobuliner og lipoproteiner. En økning i beta-globulinfraksjonen oppdages i primær og sekundær hyperlipoproteinemi, leversykdommer, nefrotisk syndrom, blødende magesår og hypothyroidisme. De reduserte verdiene av innholdet av beta-globuliner oppdages med hypo-beta-lipoproteinemi.

Fraksjonen av gammaglobuliner. Denne fraksjonen inneholder immunglobuliner G, A, M, D, E. Økningen i innholdet av gammaglobuliner observeres i immunsystemets respons når antistoffer og autoantistoffer blir produsert: i virale og bakterielle infeksjoner, betennelse, kollagenose, vevsintensjon og brannskader.

Med aktiv hepatitt og levercirrhose observeres en signifikant økning i innholdet av gamma-globuliner (hos 88-92% av pasientene med kronisk aktiv hepatitt). Et dårlig tegn på levercirrhose er overskudd av innholdet av gamma-globuliner over innholdet av albumin.

Også en økning i blodnivåer av gamma globuliner kan ledsages av følgende sykdommer: reumatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, kronisk lymfatisk leukemi, endoteli, osteosarkom, candidomykose.

Nedgangen i innholdet av gammaglobuliner er fysiologisk (hos barn i alderen 3-5 måneder), som er lett å passere, så vel som medfødt. Patologiske årsaker til reduksjonen av denne fraksjonen kan være mange sykdommer og forhold som fører til utmattelse av immunsystemet og en reduksjon i nivået av immunresponsen til kroppen.

I enkelte sykdommer kan det oppstå brudd under dannelsen av gammaglobuliner, og "unormale" patologiske proteiner vises i blodparaproteiner, som oppdages under proteinogrammet. Slike endringer observeres i flere myelomer, Waldenstroms sykdom.

Spørsmålet oppstår - hvilke tiltak bør tas hvis resultatene av proteinogrammet skiller seg fra det normale? Alt avhenger av graden av endring og fraksjonen der de er funnet. Hvis resultatene hint på en mulig proliferativ sykdom av plasmaceller (for eksempel multippel myelom), er umiddelbar handling avgjørende for å opprettholde pasientens helse. I dette tilfellet er det nødvendig å bestemme de totale immunglobuliner (minst - IgG, IgM og IgA), β2-mikroglobulin, innholdet i frie lette kjeder av immunoglobuliner, fullstendig blodtelling med ESR inkludert, serumkalsium, urea og kreatinin. På grunnlag av disse og andre studier, gjør en hematolog en diagnose.

Proteinogram (proteinfraksjoner)

Artikkelnavigering:

Hva er et proteinogram (proteinfraksjon)?

Andelen av totale serumproteinfraksjoner. Totalt serumprotein består av en blanding av proteiner med forskjellig struktur og funksjoner. Separasjonen i fraksjoner er basert på forskjellig mobilitet av proteiner i separasjonsmediet under virkningen av et elektrisk felt. Vanligvis isoleres 5-6 standardfraksjoner ved elektroforese: 1 - albumin og 4-5 fraksjoner av globuliner (alfa1-, alfa2-, beta- og gamma-globuliner, noen ganger er fraksjonene av beta-1 og beta-2-globuliner separat isolert).

Fraksjonen av albumin er homogen, i normale mengder til 40-60% av det totale proteinet.

Globulinfraksjoner er mer heterogene i sammensetning.

Alfa 1-gpobupinfraksjonen inneholder proteiner fra den akutte fase apf1-antitrypsin (hovedkomponenten i denne fraksjonen) - en inhibitor av mange proteolytiske enzymer - trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc., samt alfa-syre glykoprotein (orosomcocoid). Alfa-globuliner inkluderer alfa-1-lipoproteiner (funksjonell deltakelse i lipidtransport), protrombin og transportproteiner: tyroksinbindende globulin, transkortin (funksjoner - binding og transport av kortisol og tyroksin).

Alfa2-globulinfraksjonen inneholder hovedsakelig proteiner fra den akutte fase-alfa2-makroglobulin, haptoglobin, ceruloplasmin og også apolipoprotein B. Alpha2-makroglobulin (hovedkomponent i fraksjonen) er involvert i utviklingen av infeksiøse og inflammatoriske reaksjoner. Haptoglobin er et glykoprotein som danner et kompleks med hemoglobin frigjort fra røde blodlegemer under intravaskulær hemolyse. Ceruloplasmin - binder kobberioner, og er også en oksidase av askorbinsyre, adrenalin, dioksyfenylalanin (DOPA), og er i stand til å inaktivere frie radikaler. Alfa lipoproteiner er involvert i lipidtransport.

Beta-globulinfraksjonen inneholder transferrin (et jernbærende protein), hemopexin (binder heme, som forhindrer nyresekresjon og jerntap), komplementkomponenter (involvert i immunitetsreaksjoner), beta lipoproteiner (involvert i kolesterol og fosfolipidtransport) og del immunoglobuliner.

Gamma-globulinfraksjonen består av immunglobuliner (i rekkefølge av kvantitativ reduksjon - IgG, IgA, IgM, IgE) som funksjonelt representerer antistoffer som gir humoral immunitet.

Hvorfor er det viktig å lage proteinogrammer (proteinfraksjoner)?

I mange sykdommer er det en endring i forholdet mellom proteinfraksjonene av blodplasma med et normalt innhold av totalt protein (dysproteinemi). Dysproteinemier blir notert oftere enn endringen i den totale mengden protein, og når de observeres i dynamikk, kan karakteriseringen av sykdomsstadiet, dens varighet, effektiviteten av de terapeutiske tiltakene som er tatt.

Karakteristiske variasjoner i innholdet av proteinfraksjoner:

• Akuttfaserespons (endringer i forbindelse med betennelse og vevnekrose) - En økning i alfa-1 og alfa-2-globulin, observert ved akutt lungebetennelse, akutt bronkitt, akutt viral infeksjon, akutt pyelonefrit, myokardinfarkt, skader (inkludert kirurgisk), neoplasmer.
• Kronisk betennelse - En økning i innholdet av gammaglobuliner (reumatoid artritt, kronisk hepatitt).
• Nephrotisk syndrom - En økning i blodkoncentrasjonen av alfa-2-globuliner (assosiert med akkumulering av alfa-2-makroglobulin mot tap av albumin og andre proteiner under filtrering i nyreglomeruli).
• Levercirrhose - en signifikant økning i protein fra gamma fraksjon, fusjon av beta og gamma fraksjoner på elektroforegram.

Paraproteinemi - utseendet på elektroforegrammet av et ekstra diskret bånd, hvilket indikerer at et uvanlig homogent monoklonalt protein er til stede i store mengder i serum (vilkårene som brukes er: M-protein, M-gradient, paraprotein). Disse er vanligvis immunoglobuliner eller individuelle komponenter i deres molekyler syntetisert i B-lymfocytter. Konsentrasjoner av monoklonalt protein på mer enn 15 g / l er mer sannsynlig å indikere myelom, derfor har studien av proteinfraksjoner i tilfelle mistanke om myelom en spesiell diagnostisk verdi. Det bør tas hensyn til at de lette kjedene av immunoglobuliner (Bens-Jones-protein) passerer fritt gjennom nyretilfilteret, derfor kan M-protein under elektroforese av serum ikke oppdages, bare i urin, når det gjelder en sykdom med lette kjeder. Utseendet til små M-proteiner i serum kan noen ganger observeres i kronisk hepatitt, godartede hos eldre pasienter. Høye konsentrasjoner av C-reaktivt protein og noen andre akuttfase proteiner, samt tilstedeværelsen av fibrinogen i blodserum, kan etterligne små M-beps.

Hvilke symptomer gjør et proteinogram (proteinfraksjon)?

Mistenkt myopisk sykdom og andre monoklonale gammopatier.

Hvilke sykdommer gjør proteinogrammer (proteinfraksjoner)?

• Akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer (infeksjoner, diffuse sykdommer i bindevevet, kollagenoser, autoimmune sykdommer).
• Spiseforstyrrelser og malabsorpsjonssyndrom.
• Screening tester.

Hvordan er proteinogrammet (proteinfraksjon)?

Metode for bestemmelse: elektroforese på agarosegelplater.

Måleenheter og konverteringsfaktorer:

Måleenheter i laboratoriet EUROLAB: g / l.

• fraksjon (%) x totalt protein (g / l) => fraksjon (g / l)

Hva er proteinfraksjonen i den biokjemiske analysen av blod?

Hva er proteinfraksjoner? Som kjent er serumproteinet en blanding av forskjellige strukturer og funksjoner av molekyler i et visst forhold. Under laboratorieundersøkelser i total mengde detekterte proteinfraksjoner. Det er bare fem av dem, og hver har sine egne spesifikke egenskaper.

Disse er hovedsakelig albumin, globuliner. Det er svært få andre. Bestemmelse av proteiner gjøres på mange måter, men oftest ved elektroforese. Grunnlaget er en annen bevegelseshastighet for molekyler i et elektrisk felt, som avhenger av molekylets størrelse og struktur.

1 Albumins og deres funksjoner

Mer enn halvparten av blodproteinene er albumin. Gjøre ca 55 - 60% av totalen. Stoffene oppdateres raskt i serum. Halvparten av dem faller fra hverandre innen 7-14 dager. Syntese forekommer i leveren.

Mer enn halvparten av blodproteinene er albumin. Gjøre ca 55 - 60% av totalen.

• Opprettholde onkotisk blodtrykk.

Molekyler er små, sterke hydrofile, konsentrasjonen er meget høy. Alt dette bidrar til effekten på trykk. Det er bevist at hvis albuminet blir mindre enn 30 g / l, oppstår ødem.

Biologisk aktive stoffer, som for eksempel hormoner, transporteres med albumin. Protein kan binde seg med molekyler av kolesterol, fettsyrer, gallsalter, selv noen stoffer. Nesten halvparten av kalsium binder seg til det. En molekyl-taxi kan bære 50 molekyler bilirubin.

Albuminnivåene er normale hos en voksen 35-50 g / l. I analysen av blod er en viktig indikator. Konsentrasjonen kan reduseres på grunn av patologier i leveren, brannskader, nyresykdom, fastende, med utseende av ondartede svulster i den siste trimesteren av svangerskapet. Økningen i nivået er ikke så signifikant, men observeres under dehydrering.

Det finnes alfa-1 globuliner. Dette er de såkalte proteinene i den akutte fasen. Antallet deres øker raskt som følge av infeksjon, vevskader. Av det totale valleproteinet tar 3-6%. Syntetiseres også i leveren. Dominerer alfa-1-antitrypsin fraksjonen.

1. Bestemmer den proteolytiske funksjonen til blodet (hovedkomponenten i alfa-1-antitrypsinfraksjonen).
2. Binding av steroider (orosomucoid).
3. Beskytte fosteret fra mors immunsystem under graviditet (alfa-1-fetoprotein).
4. Transport av kolesterol til leveren (alfa lipoprotein).

Serumnproteinivået er 2,1-3,5 g / l. Det øker med infeksjon, betennelse, ondartede svulster, alvorlige brannsår, skader, i tredje trimester av svangerskapet. Reduserer brudd på lungene, leveren, nyrene. Utseendet til disse proteinene forhindrer reproduksjon av patogene mikroorganismer og stopper vevskader.

Det finnes alfa-2-globuliner. Tilhører proteiner i den akutte fasen. I serum er det 7-13% av totalen. Syntesen deres, som de forrige, forekommer i leveren. Funksjonene til denne gruppen er bestemt av egenskapene til de viktigste representantene:

1. Kontroll av infeksjon (alfa-2-makroglobulin).
2. Beskyttelse mot jerntap (haptoglobin).
3. Depot kobber (ceruloplasmin). 90% av det totale kobberet i blodplasmaet er i disse molekylene.
4. Deltakelse i utveksling av hormoner, som adrenalin, norepinefrin, serotonin (ceruloplasmin).

Konsentrasjonshastigheten er 6-10 g / l. Mengden protein øker i strid med leverfunksjonene, betennelsen, vevdød, diabetes, i tilfeller av behandling med hormoner, under graviditet. En reduksjon i nivået observeres ved dårlig ernæring, sykdommer i gressets organer.

Mengden protein øker med diabetes.

I serum av beta-globulin en liten mengde, fra 8 til 18%. Syntetiseres i leveren. De viktigste biologisk aktive substansene i denne fraksjonen er transferrin, hemopexin.

1. Deltakelse i bytte av jern. Transport det mellom vev og benmargen. Det er gitt på grunn av egenskapen å binde atomer av dette elementet.
2. Regulering av virkningen av kjønnshormoner. Proteiner påvirker aktiviteten til testosteron og østradiol.

Normen for innholdet i serum er 7-11 g / l. Øk konsentrasjonen kan indikere en jernmangel, hormonell prevensjon, diabetes og dystrofi. Nedgangen indikerer brudd i det endokrine systemet, fettmetabolismen.

Det er gamma globuliner. Dette er en brøkdel av immunoglobuliner, eller antistoffer. Den inneholder ulike substanser, hvis forhold kan variere avhengig av sykdommen. Det er 5 hovedtyper, som er angitt i latinske bokstaver G, A, M, E, D. Hvis en person er sunn, er slike proteiner i blodet 15-25%. Funksjonen er en, men den viktigste er immunitet. Tilleggsfunksjoner:

1. Ødelegge virus og bakterier (G).
2. Gi lokal immunitet til slimhinnene i luftveiene og fordøyelsesorganene (A).
3. Ansvarlig for primær immunitet (M).
4. Bekjemp allergener (E).
5. Påvirker den brette driften av alle antistoffer (D).

En av funksjonene til gamma globuliner er kampen mot allergener.

Serumkonsentrasjon i normal tilstand er 8-16 g / l. Stoffer blir mer i tilfelle av akutte infeksjoner, leversykdom, utseende av visse svulster. Mengden reduseres når en person har svak immunitet, allergiske reaksjoner, som følge av lang hormonbehandling. En sykdom som aids er ledsaget av lave nivåer av immunoglobuliner. Etter smittsomme sykdommer forblir gamma globuliner i blodet, som virker mot bestemte virus. De kan ekstraheres og brukes til å behandle andre pasienter med de samme symptomene. Moderne medisiner har i sine arsenal-antistoffer mot mange smittsomme sykdommer.

2 Egenskaper for proteinogrammetoden

Proteinogram - en metode for forskning, som er basert på bestemmelse av proteinfraksjoner i serum.

Av det foregående blir det klart at ved å studere endringene i sammensetningen, er det mulig å diagnostisere visse menneskelige forhold. Dysproteinemi er vanligvis observert - en tilstand når forholdet mellom individuelle fraksjoner endres, men den totale mengden protein forblir innenfor det normale området. Hvis du observerer dynamikken i serumpreparatet, kan du finne ut av scenen i sykdomsforløpet, bestemme hvor effektiv behandlingen er.

Proteinfraksjoner bestemmer:

1. Tilstedeværelsen av smittsomme sykdommer, akutt eller kronisk.
2. Tilstedeværelsen av onkologi.
3. Autoimmune abnormiteter.
4. Alvorlige skader.
5. Forstyrrelse av absorpsjon i tarmen.
6. Evaluering av proteinmetabolisme.

For analyse blir blod tatt fra en blodåre.

For analyse blir blod tatt fra en blodåre. Som forberedelse til dette anbefales det å sulte i 12 timer, men du kan drikke vann. Bedre å gå til laboratoriet om morgenen.

Sammensetningen av proteinfraksjoner kan påvirkes av flere faktorer:

1. Medisin, spesielt penicillin.
2. Hemodialyse, som ble utført nylig.
3. Røntgen, fluorografi, ultralyd.
4. Fysisk eller følelsesmessig stress.
5. Røyking (før du gir blod i minst 30 minutter, avstå).
6. Alkohol.

Sammensetningen av proteinfraksjoner kan påvirkes av noen faktorer, hvorav den ene er alkohol.

3 Dekryptere analyser av en sunn person

Mange forskere har studert sammensetningen av blodserum, og dekoding er litt forskjellig. Derfor er det flere varianter av normen av proteinfraksjonen som foreslås av dem.

For A.A. Pokrovsky (1969):

• Albuminer - 56,6-66,8%
• globulins:
• Alfa-1 - 3-5,6%
• Alfa-2 - 6,9-10,5%
• Beta - 10,3-12,3%
• Gamma - 12,8-19,0%

For F. I. Komarov (1982):

• Albuminer - 51-61,5%
• globulins:
• Alfa-1 - 3,6-5,6%
• Alpha-2 - 5,1-8,3%
• Beta - 9-13%
• Gamma - 5-12%

For W. G. Kolb (1976):

• Albuminer - 61,5 ± 0,7%
• globulins:
• Alfa-1 - 5,5 ± 0,21%
• Alfa-2 - 6,7 ± 0,20%
• Beta - 9,2 ± 0,24%
• Gamma - 16,58 ± 0,34%

Separate laboratorier kan bruke forskjellige metoder for å bestemme proteiner, på annet utstyr. Derfor kan dekoding være forskjellig.

Et proteogram brukes ofte til å bestemme diagnosen og å overvåke behandlingsdynamikken. Det bærer mye informasjon, fordi disse stoffene umiddelbart reagerer på de minste endringene i menneskekroppen. Definisjonen av en sykdom med et enkelt proteinogram kan være feilaktig. Det er tilfeller av sykdom uten tilhørende endringer. I medisinsk praksis regnes denne metoden nødvendigvis med andre studier.