logo

Epilepsi - Årsaker, symptomer og behandling hos voksne

Hva det er: epilepsi er en mental nervesykdom som er preget av tilbakevendende anfall og er ledsaget av ulike parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt anfall ikke er epilepsi. En person er kun diagnostisert når det er minst to anfall.

Sykdommen er kjent fra gammel litteratur, egyptiske prester (omtrent 5000 år f.Kr.), Hippokrates, leger av tibetansk medisin, og andre nevner det. I CIS kalles epilepsi "epilepsi", eller bare "epilepsi".

De første tegnene på epilepsi kan forekomme mellom 5 og 14 år og har en økende karakter. I begynnelsen av utviklingen kan en person ha milde beslag med intervaller på opptil 1 år eller mer, men over tid øker frekvensen av anfall og i de fleste tilfeller når det kommer flere ganger i måneden, endres også deres natur og sværhet med tiden.

årsaker

Hva er det Årsakene til epileptisk aktivitet i hjernen er dessverre ikke tilstrekkelig klar, men er antakelig knyttet til strukturen av membranen i hjernecellen, samt de kjemiske egenskapene til disse cellene.

Epilepsi er klassifisert på grunn av sin forekomst på idiopatisk (hvis det er arvelig predisponering og ingen strukturelle forandringer i hjernen), symptomatisk (dersom det oppdages en strukturell defekt i hjernen, for eksempel cyster, svulster, blødninger, misdannelser) og kryptogen (hvis det ikke er mulig å identifisere årsaken til sykdommen ).

Ifølge WHOs data over hele verden, lider rundt 50 millioner mennesker av epilepsi - dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene på global skala.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi oppstår alle symptomene spontant, mindre ofte fremkalt av sterkt blinkende lys, høy lyd eller feber (en økning i kroppstemperatur over 38 ° C, ledsaget av kulderystelser, hodepine og generell svakhet).

  1. Manifestasjoner av et generalisert kramper er generelt tonisk-klonisk kramper, selv om det kun kan forekomme tonisk eller klonisk kramper. En pasient blir syk under et anfall og har ofte betydelig skade, ofte biter han tungen eller savner urin. Angrepet slutter i utgangspunktet med en epileptisk koma, men epileptisk agitasjon oppstår også, ledsaget av en skumring av bevissthet.
  2. Delvis anfall forekommer når et senter for overdreven elektrisk spenning er dannet i et bestemt område av hjernebarken. Manifestasjoner av et partielt angrep avhenger av plasseringen av et slikt fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% av alle epileptiske anfall hos voksne og 60% av anfall hos barn er delvise.
  3. Tonic-kloniske anfall. Disse er generaliserte kramper som involverer hjernebarken i den patologiske prosessen. Angrepet begynner med det faktum at pasienten fryser på plass. Videre blir respiratoriske muskler redusert, kjeftene komprimeres (tungen kan bite). Puste kan være med cyanose og hypervolemia. Pasienten mister evnen til å kontrollere urinering. Varigheten av tonisk fase er ca. 15-30 sekunder, hvoretter klonfasen oppstår, hvor rytmisk sammentrekning av alle muskler i kroppen oppstår.
  4. Absansy - bouts av plutselige utbrudd av bevissthet i svært kort tid. Under en typisk abscess, slutter en person plutselig, helt uten tilsynelatende grunn for seg selv eller andre, å reagere på ytre irritanter og fryser helt. Han snakker ikke, beveger ikke øynene, lemmer og torso. Et slikt angrep varer i maksimalt flere sekunder, hvorpå det også plutselig fortsetter sine handlinger, som om ingenting hadde skjedd. Angrepet forblir helt ubemerket av pasienten.

I den milde formen av sykdommen oppstår anfall sjelden og har samme karakter, i alvorlig form de er daglig, forekommer i rekkefølge 4-10 ganger (epileptisk status) og har en annen karakter. Også pasientene har personlighetsendringer: smiger og mykhet veksler med ondskab og smekkerhet. Mange har mental retardasjon.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med det faktum at en person har kramper, så slutter han å kontrollere sine handlinger, i noen tilfeller mister han bevissthet. Når du er der, bør du umiddelbart ringe en ambulanse, fjerne alle piercing, kutte, tunge gjenstander fra pasienten, prøv å legge ham på ryggen, med hodet kastet tilbake.

Hvis oppkast er tilstede, skal det plantes, noe som støtter hodet. Dette forhindrer at oppkast kommer inn i luftveiene. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten kan drikke litt vann.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet slike manifestasjoner av epilepsi som epileptiske anfall. Men som det viste seg, økt elektrisk aktivitet og krammende beredskap i hjernen, forlater ikke lider selv i perioden mellom angrep, når det ser ut til at det ikke er tegn på sykdom. Epilepsi er farlig i utviklingen av epileptisk encefalopati - i denne tilstanden forverres stemningen, angst, og oppmerksomhetsnivået, minnet og kognitive funksjoner reduseres.

Dette problemet er spesielt relevant hos barn, fordi kan føre til et lag i utvikling og forstyrre dannelsen av ferdigheter i tale, lese, skrive, telle etc. I tillegg til feil elektrisk aktivitet mellom angrep kan bidra til utvikling av slike alvorlige sykdommer som autisme, migrene, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse.

Liv med epilepsi

I motsetning til popular tro på at en person med epilepsi må begrense seg på mange måter, er mange veier foran ham stengt, livet med epilepsi er ikke så strenge. Pasienten selv, hans familie og andre må huskes at de i de fleste tilfeller ikke engang trenger disability registrering.

Nøkkelen til et helt liv uten restriksjoner er den vanlige uavbrutt mottak av medisiner valgt av legen. Drug-beskyttet hjerne er ikke så utsatt for provoserende effekter. Derfor kan pasienten lede en aktiv livsstil, arbeid (inkludert på datamaskinen), trene, se på TV, fly på fly og mye mer.

Men det er en rekke aktiviteter som egentlig er et "rødt rag" for hjernen til en pasient med epilepsi. Slike handlinger bør være begrenset:

  • kjører bil;
  • arbeid med automatiserte mekanismer;
  • svømmer i åpent vann, svømmer i bassenget uten tilsyn;
  • selvoppsigelse eller hoppepiller.

Og det er også faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall, selv i en sunn person, og de skal også være forsiktige:

  • mangel på søvn, arbeid i nattskift, daglig drift.
  • kronisk bruk eller misbruk av alkohol og narkotika

Epilepsi hos barn

Det er vanskelig å etablere det sanne antall pasienter med epilepsi, siden mange pasienter ikke vet om sykdommen eller skjuler det. I USA, ifølge nylige studier, lider minst 4 millioner mennesker av epilepsi, og dens utbredelse når 15-20 tilfeller per 1000 personer.

Epilepsi hos barn oppstår ofte når temperaturen stiger - ca 50 av 1000 barn. I andre land er disse tallene omtrent det samme, siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Sykdommen fører sjelden til døden eller grovkrenkelse av pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassifisert etter opprinnelse og beslagstype. Av opprinnelse er det to hovedtyper:

  • idiopatisk epilepsi, hvor årsaken ikke kan identifiseres;
  • symptomatisk epilepsi forbundet med en spesifikk organisk hjerneskade.

I ca 50-75% av tilfellene oppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfall som opptrer etter tjue år, har som regel en symptomatisk form. Årsakene til epilepsi kan være følgende faktorer:

  • hode skader;
  • hevelse;
  • aneurisme;
  • slag;
  • hjerne abscess;
  • hjernehinnebetennelse, encefalitt eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer seg i forskjellige former for anfall. Når et epileptisk fokus ligger i veldefinerte områder av hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kalles denne typen anfall fokal eller delvis. Patologiske endringer i den bioelektriske aktiviteten til hele hjernen utfordrer generaliserte epilepsi episoder.

diagnostikk

Basert på beskrivelsen av angrepene av folk som observerte dem. I tillegg til å intervjue foreldre, undersøker legen nøye barnet og foreskriver flere undersøkelser:

  1. MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen: lar deg utelukke andre årsaker til epilepsi;
  2. EEG (elektroencefalografi): Spesielle sensorer, overliggende på hodet, lar deg registrere epileptisk aktivitet i ulike deler av hjernen.

Epilepsi behandles hun

Alle som lider av epilepsi blir plaget av dette spørsmålet. Nåværende nivå for å oppnå positive resultater i behandling og forebygging av sykdom, tyder på at det er en reell mulighet til å redde pasienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig etter et enkelt angrep. Omtrent 70% av pasientene under behandling kommer remisjon, det vil si at anfall ikke er i 5 år. Ved 20-30% anfall fortsetter, i slike tilfeller er det ofte nødvendig samtidig utnevnelse av flere antikonvulsiva midler.

Behandling av epilepsi

Målet med behandlingen er å stoppe epileptiske anfall med minimale bivirkninger og å veilede pasienten slik at livet hans er så fullt og produktivt som mulig.

Før du forskriver antiepileptika, bør legen foreta en detaljert undersøkelse av pasienten - klinisk og elektroensfalografisk, supplert med en analyse av EKG-, nyre- og leverfunksjonen, blod, urin, CT eller MR-data.

Pasienten og hans familie bør få instruksjoner om å ta stoffet og bli informert om de faktiske oppnåelige resultatene av behandlingen, samt mulige bivirkninger.

Prinsipper for behandling av epilepsi:

  1. Overholdelse av type anfall og epilepsi (hvert legemiddel har en viss selektivitet for en type anfall og epilepsi);
  2. Når det er mulig, bruk monoterapi (bruk av et enkelt antiepileptisk legemiddel).

Antiepileptiske legemidler velges avhengig av form av epilepsi og angrepens art. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i en liten startdose med en gradvis økning til den optimale kliniske effekten. Med stoffets ineffektivitet blir den gradvis kansellert, og den neste er utnevnt. Husk at du under ingen omstendigheter bør endre dosen av medisinen selv eller stoppe behandlingen. En plutselig endring i dose kan føre til forverring og økning i anfall.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salt og krydret mat.

Årsaker til epilepsi

Epilepsi er en kronisk type sykdom relatert til nevrologiske lidelser. For denne sykdommen er karakteristisk manifestasjon anfall. Vanligvis, for epilepsiangrep, er det en intern periodicitet, men det er tider når et anfall oppstår en gang på grunn av endringer i hjernen. Ofte er det ikke mulig å forstå årsakene til epilepsi, men faktorer som alkohol, slag, hjerneskade kan provosere et angrep.

Årsaker til sykdom

I dag er det ingen spesifikk grunn for oppstart av epilepsi. Den presenterte sykdommen overføres ikke langs arvelodden, men likevel i noen familier der denne sykdommen er tilstede, er sannsynligheten for forekomsten høy. Ifølge statistikken har 40% av de som lider av epilepsi, slekt med denne sykdommen.

Epileptiske anfall har flere varianter, hvor alvorlighetsgraden av hver er forskjellig. Hvis anfallet skjedde på grunn av brudd på bare en del av hjernen, så kalles det delvis. Når hele hjernen lider, kalles anfallet generalisert. Det er blandede typer anfall - den første delen av hjernen påvirkes, og senere påvirker prosessen det helt.

I ca 70% av tilfellene er det ikke mulig å gjenkjenne faktorer som utløser epilepsi. Årsakene til epilepsi kan omfatte følgende:

  • traumatisk hjerneskade;
  • slag;
  • hjerneskade ved kreft;
  • mangel på oksygen og blodtilførsel under fødselen;
  • patologiske forandringer i hjernens struktur;
  • meningitt;
  • viral type sykdommer;
  • hjerne abscess;
  • genetisk predisposisjon.

Hva er årsakene til utviklingen av sykdommen hos barn?

Epileptiske anfall hos barn oppstår på grunn av kramper i moren under graviditet. De bidrar til dannelsen av følgende patologiske forandringer hos barn i livmoren:

  • cerebrale interne blødninger;
  • hypoglykemi hos nyfødte;
  • alvorlig hypoksi
  • kronisk epilepsi.

Det er følgende hovedårsaker til epilepsi hos barn:

  • meningitt;
  • toxicosis;
  • trombose;
  • hypoksi;
  • emboli;
  • encefalitt;
  • hjernerystelse.

Hva utløser epileptiske anfall hos voksne?

Følgende faktorer kan forårsake epilepsi hos voksne:

  • hjernevæske skader - blåmerker, hjernerystelse;
  • infeksjon i hjernen - rabies, tetanus, meningitt, encefalitt, abscesser;
  • organiske patologier av hode sone - cyste, svulst;
  • tar visse stoffer - antibiotika, aksiomer, antimalarials;
  • patologiske forandringer i blodsirkulasjonen i hjernen - stroke;
  • multippel sklerose;
  • patologier av hjernevev av medfødt natur;
  • antiphospholipid syndrom;
  • bly eller strychnin forgiftning;
  • vaskulær aterosklerose;
  • narkotikamisbruk
  • en skarp avvisning av sedativer og hypnotiske stoffer, alkoholholdige drikker.

Hvordan gjenkjenne epilepsi?

Symptomene på epilepsi hos barn og voksne avhenger av hvordan anfallene er tilstede. Det er:

  • delvis anfall
  • komplekse delvise;
  • tonisk-kloniske anfall;
  • fravær.

delvis

Dannelsen av foci med nedsatt sensorisk og motorisk funksjon oppstår. Denne prosessen bekrefter plasseringen av sykdomsfokus med hjernen. Angrepet begynner å manifestere seg fra kloniske jerks av en bestemt del av kroppen. Ofte begynner kramper med hendene, hjørnene i munnen eller storetåen. Etter noen sekunder begynner angrepet å påvirke de omkringliggende musklene og til slutt dekke hele kroppen. Kramper er ofte ledsaget av besvimelse.

Komplisert Delvis

Denne typen anfall refererer til tidsmessig / psykomotorisk epilepsi. Årsaken til deres dannelse er nederlaget til de vegetative, viscerale olfaktoriske sentrene. Når et angrep oppstår, tåler pasienten og mister kontakten med omverdenen. Som regel, under konvulsjoner, er en person i en endret bevissthet, utfører handlinger og handlinger som han ikke engang kan gi en konto til.

Subjektive følelser inkluderer:

  • hallusinasjoner;
  • illusjon;
  • endring i kognitiv evne;
  • affektive lidelser (frykt, sinne, angst).

Et slikt angrep av epilepsi kan forekomme i mild form og ledsages kun med objektive gjentatte tegn: uforståelig og usammenhengende tale, svelging og smacking.

Tonic-kloniske

Denne typen anfall hos barn og voksne er klassifisert som generalisert. De drar inn i den patologiske prosessen i hjernebarken. Begynnelsen av tonicadditivet er preget av at en person stivner på plass, åpner munnen i bredden, røyker beina og bøyer armene. Etter sammentrekningen av respiratoriske muskler er dannet, krymper kjeftene, noe som resulterer i hyppig biting av tungen. Med slike kramper kan en person slutte å puste og utvikle cyanose og hypervolemi. Med tonisk anfall kontrollerer pasienten ikke vannlating, og varigheten av denne fasen vil være 15-30 sekunder. På slutten av denne tiden begynner klonfasen. Det er preget av voldelig rytmisk sammentrekning av kroppens muskler. Varigheten av slike konvulsjoner kan være 2 minutter, og pasientens pust normaliserer og det oppstår en kort søvn. Etter en slik "hvile" føles han deprimert, sliten, han har forvirring av tanker og hodepine.

fravær

Dette angrepet hos barn og voksne er preget av kort varighet. Det er preget av følgende manifestasjoner:

  • sterk bevissthet med mindre bevegelsesforstyrrelser;
  • plutselig anfall og fravær av eksterne manifestasjoner;
  • muskelforstyrrelser i ansiktet og øyelokk tremor.

Varigheten av en slik tilstand kan nå 5-10 sekunder, mens det kan gå ubemerket av pasientens slektninger.

Diagnostisk test

Epilepsi kan kun diagnostiseres etter to uker med angrep. I tillegg er en forutsetning mangelen på andre sykdommer som kan forårsake en slik tilstand.

Ofte påvirker denne sykdommen barn og unge, så vel som eldre mennesker. Hos middelaldrende personer er anfall ekstremt sjeldne. Ved dannelsen kan de være et resultat av tidligere skade eller slag.

Ved nyfødte kan denne tilstanden være engangs, og årsaken er å øke temperaturen til kritiske punkter. Men sannsynligheten for den påfølgende utviklingen av sykdommen er minimal.
For å diagnostisere epilepsi hos en pasient må du først besøke en lege. Han vil gjennomføre en fullstendig undersøkelse og kunne analysere dagens helseproblemer. En forutsetning er å studere sykehistorien til alle hans slektninger. Doktnets plikter ved utarbeidelsen av diagnosen omfatter følgende aktiviteter:

  • sjekk symptomer
  • analyser renhet og type anfall så nøye som mulig.

For å klargjøre diagnosen er det nødvendig å anvende elektroencefalografi (analyse av hjernevirksomhet), MR og datatomografi.

Førstehjelp

Hvis en pasient har et epileptisk anfall, trenger han akutt nødhjelp. Den omfatter følgende aktiviteter:

  1. Sikre luftveiene.
  2. Åndedretts oksygen.
  3. Aspirasjonsadvarsler.
  4. Opprettholde blodtrykket på et konstant nivå.

Når en rask inspeksjon har blitt utført, må du fastslå den påståtte grunnen for dannelsen av denne tilstanden. For dette samles en historie fra slektninger og slektninger til offeret. Legen må nøye analysere alle tegn som observeres hos pasienten. Noen ganger tjener disse anfallene som et symptom på infeksjon og slag. For å eliminere de dannede anfallene ved hjelp av disse stoffene:

  1. Diazepam er et effektivt legemiddel som har til formål å eliminere epileptiske anfall. Men et slikt stoff bidrar ofte til åndedrettsstans, spesielt med kombinert effekt av barbiturater. Av denne grunn, når du tar det, må du ta forholdsregler. Virkningen av Diazepam er rettet mot å stoppe angrepet, men ikke for å forhindre deres forekomst.
  2. Phenytoin er det nest effektive stoffet for å eliminere symptomene på epilepsi. Mange leger foreskriver det i stedet for Diazepam, da det ikke forringer respirasjonsfunksjonen og kan forhindre tilbakefall av anfall. Hvis du går raskt inn i stoffet, kan du forårsake arteriell hypotensjon. Derfor bør administreringshastigheten ikke være høyere enn 50 mg / min. Under infusjonen må du holde kontroll over blodtrykk og EKG-indekser. Ekstrem forsiktighet er nødvendig for å introdusere personer som lider av hjertesykdom. Bruk av fenytoin er kontraindisert hos personer som har blitt diagnostisert med dysfunksjon av hjerteledningssystemet.

Hvis det ikke er noen effekt av bruk av de presenterte legemidlene, foreskriver legene Phenobarbital eller Paraldehyd.

Hvis du stopper et epilepsi-angrep i en kort stund, er det sannsynlig at årsaken til dannelsen er en metabolsk forstyrrelse eller strukturell skade. Når en slik tilstand ikke var tidligere observert hos en pasient, kan en sannsynlig årsak til dens dannelse være et slag, en skade eller en svulst. I de pasientene som en slik diagnose tidligere ble gjort, oppstår tilbakefall av anfall som følge av samtidig infeksjon eller avslag på antikonvulsive legemidler.

Effektiv terapi

Terapeutiske tiltak for å eliminere alle manifestasjoner av epilepsi kan utføres på nevrologiske eller psykiatriske sykehus. Når angrep av epilepsi fører til ukontrollert atferd hos en person, som et resultat av hvilket han blir helt vanvittig, håndheves behandlingen.

Narkotika terapi

Som regel utføres behandlingen av denne sykdommen ved hjelp av spesielle preparater. Hvis det er partielle anfall hos voksne, blir de foreskrevet karbamazepin og fenytoin. Når det er tonisk-klonisk anfall, er det tilrådelig å bruke disse medisinene:

  • Valproinsyre;
  • fenytoin;
  • karbamazepin;
  • Fenobarbital.

Legemidler som etosuximid og valproinsyre er foreskrevet til pasienter for behandling av absans. Personer som lider av myokloniske anfall, klonazepam og valproinsyre brukes.

For å lindre en patologisk tilstand hos barn bruker stoffer som etosuximid og acetazolamid. Men de blir aktivt brukt i behandlingen av den voksne befolkningen som har fravær siden barndommen.

Ved å bruke de beskrevne medisinene, er det nødvendig å følge følgende anbefalinger:

  1. For de pasientene som tar antikonvulsiva midler, bør en blodprøve utføres regelmessig.
  2. Behandling med valproinsyre er ledsaget av overvåkning av leverstatus.
  3. Pasienter bør konstant observere de etablerte restriksjonene for kjøring av motor transport.
  4. Mottak av antikonvulsive medisiner bør ikke bli brått avbrutt. Deres avbestilling utføres gradvis over flere uker.

Hvis medisinering ikke har effekt, må du ty til ikke-rusmiddelbehandling, som inkluderer elektrisk stimulering av vagusnerven, tradisjonell medisin og kirurgi.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk inngrep innebærer fjerning av delen av hjernen der epileptisk fokus er konsentrert. Hovedindikatorene for slik terapi er hyppige anfall som ikke er egnet til medisinsk behandling.

I tillegg er det tilrådelig å utføre operasjonen bare når det er en høy andel garantier for å forbedre pasientens tilstand. Mulig skade fra kirurgisk behandling vil ikke være like signifikant som skade fra epileptiske anfall. En forutsetning for kirurgi er den presise bestemmelsen av lokaliseringen av lesjonen.

Elektrisk stimulering av vagusnerven

Denne typen terapi er svært populær når det gjelder ineffektiviteten av narkotikabehandling og uberettiget kirurgisk inngrep. Denne manipulasjonen er basert på moderat irritasjon av vagusnerven ved hjelp av elektriske impulser. Dette er gitt av en elektrisk pulsgenerator, som er sydd under huden i øvre del av brystet til venstre. Varigheten av påføring av denne enheten er 3-5 år.

Stimulering av vagusnerven er tillatt for pasienter fra 16 år som har fokale epileptiske anfall som ikke er egnet til medisinbehandling. Ifølge statistikken forbedrer om lag 1-40-50% av mennesker under slike manipulasjoner den generelle tilstanden og reduserer frekvensen av anfall.

Folkemedisin

Å bruke midler til tradisjonell medisin anbefales kun i forbindelse med hovedterapien. I dag finnes slike stoffer i et bredt spekter. Eliminer kramper vil hjelpe infusjoner og avkok basert på medisinske urter. Den mest effektive er:

  1. Ta 2 store skjeer med hakkede urtemoder og tilsett ½ liter kokende vann. Vent 2 timer for drikken å stanse, belastning og konsumere 30 ml før måltider 4 ganger om dagen.
  2. Plasser i tanken en stor båt av røtter av chernokorn medisinske og legg 1,5 kopper kokende vann til den. Sett potten på sakte brann og kok i 10 minutter. Klar avkok tatt en halv time før mat til en spiseskje 3 ganger om dagen.
  3. Gode ​​resultater oppnås ved bruk av malurt. For å ta en drink, ta 0,5 spiseskje malurt og hell 250 ml kokende vann. Klar kjøttkraft å ta 1/3 kopp 3 ganger daglig før måltider.

Epilepsi er en svært alvorlig sykdom som krever umiddelbar og kontinuerlig behandling. En slik patologisk prosess kan oppstå av flere årsaker og påvirker både den voksne organismen og barna.

Epilepsi hos voksne: årsaker og symptomer

Epilepsi er en kronisk sykdom i hjernen som oppstår som gjentatte epileptiske anfall som fremkommer spontant. Et epileptisk anfall (epipay) er et slags kompleks av symptomer som oppstår hos en person som følge av en spesiell elektrisk aktivitet i hjernen. Dette er ganske alvorlig nevrologisk sykdom, som noen ganger utgjør en trussel mot livet. En slik diagnose krever regelmessig oppfølging og medisinsk behandling (i de fleste tilfeller). Med streng overholdelse av anbefalingene fra legen, kan du oppnå nesten fullstendig fravær av epiprips. Og dette betyr evnen til å lede en livsstil til en praktisk sunn person (eller med minimal tap).

Les i denne artikkelen om årsakene til at epilepsi oftest forekommer hos voksne, så vel som de mest gjenkjennelige symptomene på denne tilstanden.

Generell informasjon

Epilepsi hos voksne er en ganske vanlig sykdom. Ifølge statistikken har ca 5% av verdens befolkning minst en gang i livet levd et epileptisk anfall. Imidlertid er et enkelt anfall ikke en grunn til å etablere en diagnose. Ved epilepsi oppstår anfall med en viss periodicitet og oppstår uten påvirkning av noen faktor fra utsiden. Dette bør forstås som følger: Ett anfall i livet eller gjentatte anfall som følge av forgiftning eller høy feber er ikke epilepsi.

Mange av oss har sett en situasjon hvor en person plutselig mister bevisstheten, faller til bakken, slår i kramper og skum slippes ut av munnen. En slik variant av epipridasjon er bare et spesielt tilfelle, anfall er mye mer varierte i sine kliniske manifestasjoner. I seg selv kan et anfall være et angrep mot motorisk, sensorisk, autonom, mental, visuell, auditiv, olfaktorisk, gustatorisk lidelse med bevissthetstap eller uten det. Denne listen over forstyrrelser er ikke observert hos alle som lider av epilepsi: en pasient har kun motoriske manifestasjoner, og den andre har bare nedsatt bevissthet. En rekke epileptiske anfall gir spesielle vanskeligheter ved diagnosen av denne sykdommen.

Årsaker til epilepsi hos voksne

Epilepsi er en sykdom med mange årsaker. I noen tilfeller kan de etableres med en viss grad av sikkerhet, noen ganger er det umulig. Mer kompetent å snakke om tilstedeværelsen av risikofaktorer for utviklingen av sykdommen, og ikke om de umiddelbare årsakene. For eksempel kan epilepsi utvikle seg som et resultat av en traumatisk hjerneskade, men dette er ikke nødvendig. Hjerneskade kan ikke etterlate konsekvensene i form av epipadia.

Blant risikofaktorene er:

  • arvelig predisposition;
  • ervervet predisposisjon.

Arvelig disposisjon ligger i en spesiell funksjonell tilstand av nevroner, i sin tendens til å opphisse og generere en elektrisk impuls. Denne funksjonen er kodet i gener og gått ned fra generasjon til generasjon. Under visse forhold (virkningen av andre risikofaktorer) forvandles denne predisponering til epilepsi.

Ervervet predisposisjon er en konsekvens av tidligere overførte sykdommer eller patologiske tilstander i hjernen. Blant de sykdommene som kan være bakgrunnen for utviklingen av epilepsi, kan det bemerkes:

  • traumatisk hjerneskade;
  • meningitt, encefalitt;
  • akutte forstyrrelser i hjernecirkulasjon (spesielt blødning);
  • hjernesvulster;
  • giftig hjerneskade som følge av bruk av narkotika eller alkohol;
  • cyster, adhesjoner, hjerneaneurysmer.

Hver av disse risikofaktorene som følge av komplekse biokjemiske og metabolske prosesser fører til utseendet til en gruppe neuroner i hjernen som har en lav eksitasjonsgrense. En gruppe av slike nevroner danner et epileptisk fokus. En nerveimpuls genereres i fokuset, som sprer seg til de omkringliggende cellene, og spenningen fanger flere og flere nye neuroner. Klinisk representerer dette øyeblikket utseendet på en slags anfall. Avhengig av funksjonene til nevronene i epileptisk fokus, kan dette være et motorisk, sensorisk, vegetativt, mentalt og annet fenomen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker antall epileptiske foci, stabile forbindelser mellom "begeistret" nevroner dannes, nye hjernestrukturer er involvert i prosessen. Dette er ledsaget av fremveksten av en ny type anfall.

I noen typer epilepsi finnes i utgangspunktet en lav eksitasjonsgrense i et stort antall neuroner i hjernebarken (dette er spesielt karakteristisk for epilepsi med arvelig predisponering), dvs. den resulterende elektriske impulsen har umiddelbart en diffus karakter. Epileptisk fokus, faktisk, nei. Overdreven elektrisk aktivitet av diffuse celler fører til "fangst" av hele hjernebarken i den patologiske prosessen. Og dette fører igjen til en generalisert epileptisk anfall.

Symptomer på epilepsi hos voksne

Den viktigste manifestasjonen av epilepsi hos voksne er epileptiske anfall. Kjerne representerer den kliniske kartleggingen av funksjonene til de nevronene som er involvert i eksitasjonsprosessen (for eksempel hvis nevronene i epileptisk fokus er ansvarlig for å bøye armen, så består anfallet av ufrivillig bøyning av armen). Varigheten av anfallet er vanligvis fra noen få sekunder til noen få minutter.

Epipristou vises med en viss frekvens. Antall anfall i en viss tidsperiode er viktig. Tross alt, hver ny epileptisk anfall ledsages av skade på nevronene, undertrykkelsen av deres metabolisme, fører til forekomst av funksjonsforstyrrelser mellom hjernecellene. Og dette går ikke uten spor. Etter en viss periode er resultatet av denne prosessen utseendet av symptomer i interictalperioden: en spesiell oppførsel er dannet, karakteren endres, tenkningen forverres. Hyppigheten av anfall er tatt i betraktning av legen når du foreskriver behandling, samt når du analyserer effektiviteten av behandlingen.

Hyppigheten av anfall er delt inn i:

  • sjeldne - ikke mer enn en gang i måneden;
  • gjennomsnittlig frekvens - fra 2 til 4 per måned;
  • hyppig - mer enn 4 per måned.

Et annet viktig poeng er fordelingen av epileptiske anfall i brennpunkt (delvis, lokal) og generalisert. Delvis anfall forekommer når det er et epileptisk fokus i en av hjernehalvene (dette kan detekteres ved elektroencefalografi). Generelle anfall forekommer som følge av diffus elektrisk aktivitet av begge halvdeler av hjernen (som også bekreftes ikke av elektroensfalogrammet). Hver gruppe anfall har sine egne kliniske trekk. Vanligvis i en pasient observeres samme type angrep, dvs. Det samme blant seg selv (bare motor eller følsomme, etc.). Når sykdommen utvikler seg, er det mulig at nye anfall vil bygge opp på gamle.

Delvis epipripadki

Denne typen epileptiske anfall kan forekomme med eller uten bevissthet. Hvis bevissthetstap ikke oppstår, husker pasienten sine følelser på angrepstidspunktet, så kalles et slikt angrep enkelt. Angrepet i seg selv kan være forskjellig:

  • motor (motor) - muskeltrekk i små områder av kroppen: hender, føtter, ansikt, mage, etc. Dette kan være en vend av øynene og hodet til en rytmisk natur, rope ut individuelle ord eller lyder (sammentrekning av muskler i strupehodet). Twitching oppstår plutselig og er ikke underlagt volatil kontroll. Det er mulig at reduksjonen i en muskelgruppe strekker seg til hele halvdelen av kroppen, og deretter til den andre. Når dette skjer tap av bevissthet. Slike anfall kalles motor med marching (Jackson) med sekundær generalisering;
  • sensitiv (sensorisk) - en brennende følelse, passasje av elektrisk strøm, prikker i ulike deler av kroppen. Utseendet til gnister foran øynene, lyder (støy, knitrende, ringing) i ørene, luktene og smakfølelsene tilskrives denne typen epitriad. Sensoriske anfall kan også ledsages av en mars med senere generalisering og bevissthetstap;
  • vegetativ-visceral - utseendet av en ubehagelig følelse av tomhet, ubehag i overlivet, bevegelse av indre organer i forhold til hverandre, etc. I tillegg er økt salivasjon, økt blodtrykk, hjertebank, ansiktsspyling, tørst mulig;
  • mental - en plutselig brudd på minne, tenkning, humør. Dette kan uttrykkes i form av en skarpt oppstått følelse av frykt eller lykke, en følelse av "allerede sett" eller "allerede hørt" når du bor i et helt ukjent miljø. "Uklarhet" i oppførsel: En plutselig ikke-anerkjennelse av sine kjære (i noen sekunder, etterfulgt av en retur til samtalet, som om ingenting hadde skjedd), et tap av orientering i sin egen leilighet, en følelse av "urettferdighet" av situasjonen - disse er alle mentale partielle anfall. Illusjoner og hallusinasjoner kan oppstå: hånden eller foten ser ut til at pasienten er for stor, eller overflødig eller immobilisert; det er lukter, lyn osv. Siden pasientens bevissthet ikke er forstyrret, kan han etter angrepet fortelle om hans uvanlige opplevelser.

Delvis anfall kan være vanskelig. Dette betyr at de fortsetter med tap av bevissthet. I dette tilfellet trenger pasienten ikke å falle. Det er bare at angrepsmomentet er som slettet fra minnet til pasienten. Etter anfallet og bevissthetens retur, kan personen ikke forstå hva som skjedde, det han nettopp sa, hva han gjorde. Og han husker ikke epiphristen selv. Hvordan ser det ut fra siden? En person fryser plutselig og reagerer ikke på noen stimuli, gjør tygge eller svelge (suger osv.) Bevegelser, gjentar den samme setningen, viser en gest, etc. Jeg gjentar - det er ingen reaksjon på andre fordi bevissthet tapt. Det er en spesiell type komplekse partielle anfall som kan vare i flere timer eller dager. Pasienter i denne tilstanden kan gi inntrykk av en tenkende person, men de gjør det rette (de krysser veien til et grønt lys, kjole, spise osv.), Som om "føre et annet liv". Det er mulig at sleepwalking også har en epileptisk begynnelse.

Alle typer partielle anfall kan ende med sekundær generalisering, dvs. involvering av hele hjernen med tap av bevissthet og generell kramper. I slike tilfeller blir motorens, sensoriske, vegetative og mentale symptomer beskrevet ovenfor den såkalte auraen. Auraen oppstår før en generalisert epipriasjon i noen sekunder, noen ganger noen minutter. Siden anfallene er av samme type, og pasienten husker auraens følelser, senere, når en aura oppstår, kan en person ha tid til å ligge seg (helst noe mykt) for ikke å skade seg selv når det er ubevisst, å forlate et farlig sted (for eksempel en rulletrapp, vei). For å hindre et angrep kan pasienten ikke.

Generalisert epipripadki

Generelle epi-angrep forekommer med nedsatt bevissthet, pasienten husker ikke noe om anfallet selv. Disse typer epifisier er også delt inn i flere grupper avhengig av symptomene som følger med dem:

  • absans - en spesiell type anfall, som består av et plutselig bevisstløshet i 2-15 sekunder. Hvis dette er den eneste manifestasjonen, så er dette en enkel absans. Personen "fryser" i midten og ved slutten av anfallet, som om "slår på" igjen. Hvis andre symptomer kommer med bevissthetstapet, er det et komplekst fravær. Andre tegn kan inkludere tretthet i øyelokkene, nesevinger, øyeopprulling, gestikulering, slikking av leppene, fallende av hevede hender, økt pust og hjerterytme, tap av urin, etc. Det er svært vanskelig for en lege å skille denne typen anfall fra komplekse partielle anfall. Noen ganger kan forskjellen mellom dem bare opprettes ved hjelp av elektroencefalografi (det vil vise diffus involvering av hele hjernebarken under absans). Det er nødvendig å fastslå type anfall, fordi det avhenger av hvilket legemiddel som skal foreskrives for pasienten;
  • myoklonisk - denne typen anfall er en massiv muskel sammentrekning, rykk, tremor. Det kan se ut som en bølge av hendene, hakke, falle på knærne, henger av hodet, flinching med et skulderkrok, etc.;
  • tonic-clonic - den vanligste typen anfall i epilepsi. Nesten hver person så en generalisert tonic-klonisk anfall i sitt liv. Det kan bli provosert av mangel på søvn, drikking av alkohol, emosjonell over-stimulering. Det er et tap av bevissthet, pasienten faller (noen ganger får en alvorlig skade på tidspunktet for høsten), utvikler fasen av tonisk krampe, deretter de kloniske. Toniske kramper ser ut som en slags gråte (konvulsiv sammentrekning av muskler i strupehodet), sammentrekning av masticatory muskler, noe som fører til å bite tungen eller kinnet, å buke kroppen. Denne fasen varer 15-30 sekunder. Deretter utvikler kloniske kramper - kortvarige alternative sammentrekninger av flexor- og extensormusklene, en slags "vibrasjon" av ekstremiteter. Denne fasen varer 1-2 minutter. En persons ansikt blir lilla-blått, hjerteslaget øker, blodtrykket stiger, skum slippes ut fra munnen (kanskje med blod på grunn av bitt av tungen eller kinnet i forrige fase). Gradvis, kramper avtar, støyende pust vises, alle kroppens muskler slapper av, og urin kan lekke, pasienten som om du sovner. Søvn etter søvnen varer fra noen få sekunder til flere timer. Pasientene kommer ikke til deres sanser umiddelbart. De kan ikke navigere hvor de er, hvilken tid på dagen, husker ikke hva som skjedde, kan ikke umiddelbart gi fornavn og etternavn. Minnet returnerer gradvis, men selve angrepet lagres ikke i minnet. Etter et angrep føler pasienten overveldet, klager over hodepine, muskelsmerter, døsighet. I samme form forekommer partielle anfall med sekundær generalisering;
  • tonic - er som muskelspasmer. Utad, det ser ut som en forlengelse av nakke, torso og ekstremiteter, som varer 5-30 sekunder;
  • klonisk - ganske sjeldne anfall. Ligner på tonisk-klonisk anfall, men uten første fase;
  • atonisk (astatisk) - representerer et plutselig tap av muskeltonen i en del av kroppen eller i hele kroppen. Det kan være en sagging i kjeften og fading i den posisjonen i noen sekunder eller minutter, et fall på hodet på brystet, et komplett fall.

På grunnlag av det foregående kan det konkluderes med at et epi-angrep ikke alltid er kramper med bevissthetstap.

En tilstand der et epileptisk anfall varer mer enn 30 minutter eller repeterende anfall følger hverandre så ofte at en person ikke gjenvinner bevisstheten mellom dem, kalles epileptisk status. Dette er en veldig livstruende komplikasjon av epilepsi, som krever gjenopplivning. Status epilepticus kan forekomme med alle typer anfall: både delvis og generalisert. Selvfølgelig er statusen for generaliserte tonisk-kloniske anfall mest livstruende. I mangel av medisinsk behandling er dødeligheten opptil 50%. For å forhindre epistatus kan bare være adekvat behandling av epilepsi, strenge overholdelse av anbefalingene fra legen.

Epilepsi manifesterer seg i interictal perioden. Selvfølgelig blir dette merkbart først etter sykdommens lange eksistens og et stort antall kramper. For pasienter med hyppige anfall, kan slike symptomer oppstå så tidlig som et par år etter sykdomsutbruddet.

Under anfall manifesterer nevroner seg i ettertid i form av en såkalt epileptisk personlighetsendring: en person blir vindictive, vindictive, uhøflig, taktløs, kresen, pedantisk. Pasienter mumler av hvilken som helst grunn, strid med andre. Mood blir dystert og dumt uten grunn, økt følelsesmessighet, impulsivitet er karakteristisk, tanke bremser ned ("han begynte å tenke hardt" - det er hvordan folk rundt ham svarer på pasienten). Pasienter "fikser" på småbiter og mister evnen til å generalisere. Slike personlighetstrekk fører til begrensning av sosial sirkel, forringelse av livskvaliteten.

Epilepsi er en uhelbredelig sykdom, men det er ikke en setning. En riktig etablert type anfall hjelper til med å gjøre en diagnose, og derfor ved å forskrive riktig medisinering (siden de varierer avhengig av type epilepsi). Konstant inntak av antiepileptiske stoffer fører i de fleste tilfeller til opphør av epipatikk. Og dette gjør at en person kan komme tilbake til det normale livet. Med langt fravær av anfall på bakgrunn av behandling av en lege (og bare av lege!), Kan spørsmålet om å avslutte medisinen generelt vurderes. Dette bør være kjent for alle pasienter som lider av denne sykdommen.

Epilepsi: symptomer hos voksne

✓ Artikkel verifisert av lege

Epilepsi er en alvorlig, progressiv sykdom uten riktig behandling. Det påvirker den menneskelige hjerne og manifesterer seg i form av en slags anfall, noe som kan være forskjellig i manifestasjon. Det grunnleggende prinsippet ved hvilket legene diagnostiserer epilepsi (i tillegg til laboratorietester) er periodiciteten ved tilbakefall av anfall. Faktum er at et slikt angrep kan oppstå selv i en relativt sunn person på grunn av overarbeid, forgiftning, alvorlig stress, rus, høy feber, etc. Men på grunnlag av et enkelt tilfelle av anfall, kan diagnosen ikke gjøres: i dette tilfellet er det regelmessigheten og repeterbarheten av disse patologiske fenomenene som er viktig.

Et sant epileptisk anfall utvikler seg uventet, det oppstår ikke på grunn av overarbeid, men i seg selv uforutsigbar. Det klassiske tilfellet av et epileptisk anfall er en situasjon hvor en person faller bevisstløs og kjemper i kramper. Spaltning følger med frigjøring av skum, ansiktsspyling. Dette er imidlertid bare en felles oppfatning av epilepsi. Denne type angrep eksisterer, men det er bare en av mange muligheter for manifestasjonen av sykdommen.

Epilepsi: symptomer hos voksne

Medisin beskriver mange tilfeller av anfall som involverer muskler, luktorganer, berøring, hørsel, syn, smakløk. Angrepet kan se ut som en kompleks psykisk lidelse. Det kan være preget av fullstendig bevissthetstap og kan forekomme med pasientens fulle bevissthet. Faktisk er angrepet en slags hjernefunksjon (oppdaget under diagnose ved hjelp av et encefalogram).

årsaker

Som regel utvikler epilepsi på grunnlag av arvelig disposisjon. Hjernen til slike pasienter er predisponert for en spesiell tilstand av nerveceller (neuroner) - de er preget av økt beredskap for impulskonduksjon. Voksne kan bli syke etter å ha liddeskade eller alvorlig smittsom sykdom. I tillegg er det stor risiko for å utvikle sykdommen i alderen, når hjernen er "utslitt": spesielt etter slag og andre nevrologiske sykdommer.

Hvorfor utvikler epilepsi

Samtidig er det umulig å si med sikkerhet at epilepsi definitivt vil begynne etter alvorlig hodeskade. Det er helt valgfritt. Noen ganger hos voksne er det svært vanskelig å bestemme årsakene til sykdommen - i dette tilfellet refererer til arvelige faktorer.

Risikofaktorer:

  1. Arvelige faktorer.
  2. Hodeskader
  3. Smittsomme sykdommer i hjernen.
  4. Komplikasjoner på grunn av langvarig alkoholbruk.
  5. Hjerne-neoplasma (cyster, svulster).
  6. Strokes.
  7. Anomalier av cerebral fartøy.
  8. Hyppig stress, overarbeid.
  9. Alderdom.

Primær og sekundær årsak til epilepsi

Vær oppmerksom på! Risikofaktorer inkluderer slag, hjerneinfeksjoner og alkoholforgiftning.

Mekanismen for forekomst av et angrep

Mekanismen for forekomst er forbundet med de mest komplekse prosessene i hjernen. Eksisterende risikofaktorer fører gradvis til det faktum at i hjernen er det en gruppe av nerveceller karakterisert ved et lavere nivå av eksitasjonstærskel. I praksis betyr dette at denne gruppen lett kommer til en spenningstilstand, og den mest ubetydelige prosessen kan vise seg å være utløseren. I dette tilfellet snakker leger om dannelsen av et epileptisk fokus. Hvis det oppstår en nerveimpuls i den, er den alltid klar til å utvide seg i nabokonfigurasjonene av celler - dermed fortsetter spenningsprosessen å dekke nye hjernegrupper. Så manifesteres angrepet på det biokjemiske nivået. På dette tidspunktet observerer vi ulike uventede manifestasjoner av pasientens aktivitet, de såkalte "fenomenene": disse kan være både mentale fenomener (kortsiktige psykiske forstyrrelser) og patologiske sanser, muskler.

Beslag mot epilepsi

Hvis du ikke tar passende medisiner for å redusere aktiviteten til patologiske prosesser, kan antall foci øke. Konstante forbindelser mellom foci kan opprettes i hjernen, som i praksis gir komplekse, langvarige anfall, som dekker mange forskjellige fenomener, kan nye typer anfall forekomme. Over tid omfatter sykdommen sunne deler av hjernen.

Typen av fenomen er forbundet med typen nevroner som dekkes av patologien. Hvis angrepet dekker cellene som er ansvarlige for motoraktivitet, så under angrepet vil vi se repeterende bevegelser eller tvert imot fading av bevegelser. For eksempel, når nevroner som er ansvarlige for syn er inkludert i den patologiske prosessen, vil pasienten se gnister før øynene eller komplekse visuelle hallusinasjoner. Hvis nevroner er involvert, som er ansvarlige for lukt, vil personen som lider av epilepsi føle seg uvanlig, men klart manifesterte lukter. Lignende manifestasjoner av sykdommen med inkludering av nevroner som er ansvarlige for motorens aktivitet i et organ.

Stort anfall med epilepsi

Det er noen typer sykdommer som er preget av fraværet av eksitasjonsfokus på grunn av patologien til et stort antall celler gjennom hjernebarken. Med denne typen sykdom ser vi at den fremvoksende impulsen umiddelbart dekker hele hjernen: Denne prosessen er karakteristisk for det såkalte generaliserte anfallet, som er kjent for flertallet på grunn av strømstyrken.

Hyppigheten av anfall er viktig for behandling. Problemet er at hvert angrep betyr noen skade på nevronene, deres død. Dette fører til nedsatt hjernevirksomhet. Jo hyppigere anfallene er, jo farligere pasienten er. Uten hensiktsmessig behandling er det mulig å forvride karakter, utseendet til en merkelig typisk oppførsel, tanke er forstyrret. En person kan forandre seg i retning av smertefull hevn, rancor, det er en forverring i livskvaliteten.

Små anfall med epilepsi

Typer av partielle anfall

Delvis anfall (typen er bestemt i diagnosen) har en mindre grad. Intensitet. Det er ingen fare for livet. Det er knyttet til fremveksten av en nidus av patologi i en av hjernehalvene. En rekke angrep avhenger av manifestasjonene av sykdommen (pasientens ledende følelser, effekten på et hvilket som helst kroppssystem).

Epilepsi: symptomer hos voksne og risikofaktorer

Epilepsi er en kronisk nervesykdom, manifestert i kramper, anfall, og ofte ledsaget av bevissthetstap.

Epilepsi er kjent for menneskeheten siden antikken. Tidligere ble det kalt den "hellige sykdom".

Det ble antatt at gudene sender det til syndere som fører en urettferdig livsstil.

Hver dag lurer folk på hva epilepsi er. Symptomer hos voksne kan variere, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. For å forstå hvordan å behandle epilepsi, er det viktig å gjøre seg kjent med beskrivelsen og årsakene til denne sykdommen.

Beskrivelse av epilepsi

Noen ganger er det epileptisk psykose, som forekommer kronisk og akutt og manifesteres av ulike affektive lidelser - aggressivitet, melankoli, frykt, hallusinasjoner, vrangforestillinger.

Ifølge medisinske estimater lider om lag 40 millioner mennesker i verden av denne sykdommen.

Mild epilepsi episoder kan gå ubemerket både for andre og for pasienten selv. I dette tilfellet ser angrepet ut som et kortsiktig tap av kommunikasjon med verden. Ofte er slike angrep ledsaget av svette i øyelokkene, ansiktene.

Noen ganger er et epileptisk anfall preget av en spesiell tilstand som kalles en aura. Dens manifestasjoner varierer avhengig av hjerneområdet hvor det epileptogene fokuset ligger. Ofte kan angrepet av et angrep forutsies ved årsakssangst, svimmelhet, feber, déjà vu, etc.

Under et angrep kan en person være både bevisst og bevisstløs.

Selv om han ikke har smerte, trenger pasienten legehjelp. Så noen angrep, den ene etter den andre, representerer en alvorlig fare for livet og kan føre til dødelig utgang.

Årsaker til epilepsi hos voksne

Årsaker til epilepsi ble delt av WHO i flere grupper, avhengig av sykdomsformen:

  • Idiopatisk. Sykdommen er arvet og manifesterer seg ofte etter dusinvis av generasjoner. Til tross for at hjernen ikke er organisk skadet, er det en spesiell reaksjon av nevroner. Dette skjemaet regnes som svært variabelt. Epileptiske anfall forekommer ofte uten tilsynelatende grunn.
  • Symptomatisk. Det oppstår som en reaksjon av kroppen til noen faktor - rus, traumer, cyste, svulst, utviklingsdefekter, etc. Det er nesten umulig å forutsi utseendet av en symptomatisk form. Et epileptisk anfall kan være forårsaket av irritasjon: stress, injeksjon fra injeksjon, etc.
  • Kryptogene. Den sanne årsaken til utseendet på ukarakteristiske pulsede foci kan ikke etableres.

Det er ikke alltid mulig å bestemme den egentlige årsaken til epilepsi. Kryptogen epilepsi - en form for sykdommen, årsakene til hvilke legene ikke kan unravel til nå.

Hvordan gjenkjenne epilepsi i barndommen, vil du lære her.

Epilepsi er medfødt og ervervet. Denne linken http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html du kan bli kjent med hver av typer og former for manifestasjoner av denne sykdommen.

Risikofaktorer

Leger identifiserer flere faktorer som kan øke risikoen for å utvikle sykdommen. Disse inkluderer:

  • Paul. Ifølge statistikk, lider menn av sykdommen mye oftere enn kvinner.
  • Age. Epilepsi kan forekomme hos en person i alle aldre. Men sykdommen er mer vanlig hos barn og eldre som har krysset den 65 år gamle milepælen.
  • Arvelighet. Folk med slektninger som lider av epilepsi har alle sjansene til å møte denne sykdommen.
  • Stroke, andre vaskulære sykdommer. Disse sykdommene kan provosere forekomsten av epilepsi, så det er viktig å forhindre deres utvikling. For å gjøre dette er det viktig å begrense alkoholinntaket, slutte å røyke, ta hensyn til fysisk aktivitet, hold deg til et sunt kosthold.
  • Betennelse i hjernen. Sykdommer i ryggmargen og hjernen, som for eksempel meningitt, kan øke risikoen for å utvikle epilepsi.
  • Angrep på barns alder. Forlengede episoder i barndommen (inkludert feber forårsaket av høy feber) kan minne om seg selv etter mange år.
  • Hodeskader Ta forholdsregler: Bruk hjelm når du kjører på sykkel / motorsykkel, bruk sikkerhetsbelte mens du kjører.

For ikke å "savne" sykdommenes begynnelse, er det viktig å gjøre seg kjent med de viktigste symptomene på sykdommen.

Epilepsi - tegn og symptomer hos voksne

Det er viktig å gjenkjenne symptomene på et nærliggende epilepsiangrep.

Nærmer seg et angrep kan ses av auraen - staten, ledsaget av svimmelhet og uvanlige opplevelser, inkludert hørbar og visuell hallusinasjon. Som regel, etter dette tap av bevissthet oppstår, forekommer krampe.

Kramper oppfanger enten individuelle muskelgrupper eller alle musklene samtidig.

Under et epileptisk anfall kontrollerer pasienten seg ikke, på grunn av hvilken biting av tungen er mulig, innånding av spytt og dermed hypoksi. Angrepet innebærer en alvorlig belastning på hjertet. Under anfall kan det være uregelmessigheter i kardiovaskulærsystemet.

Angrepet varer noen få minutter. Etter at pasienten gjenvinner bevissthet, forblir bare aura-perioden i hans minne. Ofte fortsetter sykdommen uten anfall. Ikke-konvulsiv form er preget av kortvarig bevissthetstap.

Noen ganger angrep følger en etter en, og hele tiden er pasienten bevisstløs. Dette fenomenet kalles status epilepticus.

Tilstanden anses kritisk, krever øyeblikkelig legehjelp.

diagnostikk

Først av alt bør legen være kjent med det kliniske bildet av sykdommen.

Eventuell informasjon mottatt fra pasienten er viktig: en beskrivelse av angrepene, tilstanden før og etter angrepet, varigheten av anfallene, etc.

Også for diagnostisering av sykdommen ved hjelp av følgende metoder:

  • EEG (elektroencefalografi). En av de viktigste måtene å diagnostisere. Med denne metoden får en spesialist informasjon om hjernevirksomhet.
  • MR. Brukes til å oppdage endringer i hjernestrukturer. MR er betraktet som en sikker metode: Basert på bruk av magnetiske bølger, skader det ikke kroppen. For prosedyren er det en rekke kontraindikasjoner, inkludert tilstedeværelse i kroppen eller på kroppen av metallobjekter som ikke kan fjernes (implantater, proteser).
  • CT. Tillater legen å se hjernens beinstruktur. Kalkulasjoner og friske hematomer er tydelig synlige på computertomografi.
  • Hvis det er mistanke om arvelig predisponering, kan legen foreslå at pasienten gjennomgår en genetisk test.

Diagnose spiller en viktig rolle i behandlingen av epilepsi. En spesialist med moderne forskningsmetoder kan forstå årsakene til sykdommen og velge det optimale terapeprogrammet.

I dag er epilepsi vellykket behandles. Når du forskriver medisiner, fokuserer legen på det kliniske bildet av sykdommen og årsakene til det. I 70% av tilfellene avlaster behandlingen fullstendig pasienten fra angrep. Med ineffektiviteten av narkotika kan tildeles kirurgi.

Hovedfaktoren i utviklingen av epilepsi er arvelighet, så ofte medfødte former av sykdommen manifesterer seg. Epilepsi hos barn er ikke alltid manifestert i form av kramper.

Algoritmen til førstehjelp i anafylaktisk sjokk vil bli diskutert i dette emnet.