logo

Hva betyr diagnosen poikilocytose?

Poikilocytosis - en avvik i sammensetningen i blodet, hvor røde blodlegemer deformeres og slutter å fungere normalt. Røde blodlegemer er røde blodlegemer som inneholder hemoglobin og bærer oksygen i hele kroppen. Tilstedeværelsen i blodet av patologisk endrede røde blodlegemer indikerer forekomsten av sykdommen, oftest fremgangen av anemi.

analyse av

Poikilocytose i den generelle blodprøven manifesteres av tilstedeværelsen av erytrocytter med patologisk transformasjon. Tre patologier som kan identifiseres i laboratoriet bør varsles: hypokromi (lavt hemoglobininnhold i røde blodlegemer), anisocytose (forandring i blodceller i størrelse) og poikilocytose. Anisocytose inkluderer makrocytose (forstørrede erytrocytter) og mikrocytose. Røde blodceller av liten størrelse kalles mikrocytose.

Grad av manifestasjon

Dekoding av biokjemisk analyse indikerer antall skadede røde blodceller. Sykdommens stadium avhenger av deres antall (i medisinsk praksis uttrykkes det i plusser):

  • Fase 1 (+). Minimum poikilocytosis, antall transformerte erytrocytter er ikke mer enn 25%.
  • Trinn 2 (++). Moderat sykdom, innholdet i unormale røde blodlegemer er halvparten av totalen.
  • Trinn 3 (+++). Sterk sykdom, antall skadede røde blodlegemer er ikke mer enn 75%.
  • Fase 4 (++++). Uttalte poikilocytose, nesten alle røde blodlegemer deformeres 95-100%.

Varianter og former

I ulike kroppsformer i kroppen som påvirker endringer i blodsammensetningen deformeres røde blodlegemer på forskjellige måter. Det er åtte typer transformasjoner som karakteriserer ulike sykdommer:

  • Dakriotsity. Ovalformede celler med spisse ende. Karakterisert av beinmargens patologier, og som følge av mangel på jern i kroppen (lavt hemoglobinnivå).
  • Elliptotsidy. Langstrakte celler med avrundede kanter. Tegn for anemi, anemi i forskjellige stadier.
  • Acanthocytes. Celler med kegleformede prosesser, plassert i betydelig avstand fra hverandre. Karakteriser patologisk av leveren.
  • Echinocytes. Cellen er rund i form med forskjellige pigger. Synes med patologiene i mage-tarmkanalen, nyresvikt.
  • Kodotsity. På grunn av akkumulering av hemoglobin i den sentrale delen av cellen ser du ut som en sirkel med mørkere i midten. Til stede i kroppen med leversykdom (hepatitt) eller tungmetallforgiftning.
  • Sigdcelle. De inneholder hemoglobin S, har en langstrakt buet form med spisse ender. Karakterisert av oksygen sult.
  • Microspherocytes. Rundceller av liten størrelse. Pasienter med anemi (moderat eller alvorlig) og mikrocytose blir observert.
  • Gidrotsity. Formen ligner en konkav linse. Manifest i mennesker med en arvelig faktor stomatocytose. I størrelse overstiger sunn røde blodlegemer med 30%.
  • Blærecelle. Dannelsen av en uklar etymologi dannes på overflaten av erytrocyten. Observeres med alvorlig anemi.
HJELP! Sunn røde blodlegemer har en rund, litt langstrakt form uten spiky inneslutninger.

årsaker

Patologisk deformasjon av røde blodlegemer oppstår mot bakgrunnen av følgende sykdommer:

  • Leverpatologier: hepatitt av forskjellige etymologier, skrumplever, krefttumorer.
  • Alvorlig anemi er den vanligste årsaken til poikilocytose, anisocytose og hypokromi.
  • Skader på beinmargekreft (metastase).
  • Lymfom, fibrose.
  • Urin.
  • Pyruvat kinase mangel.
  • Mangel på vitamin B12.
  • Blodtransfusjon
HJELP! Alvorlig anemi, med en uttalt forandring i blodceller (poikilocytosis, anisocytose, hypokromi) behandles kun under medisinsk tilsyn.

Hos barn og spedbarn

Tilstedeværelsen av transformerte erytrocytter i barns blod i de første dagene av livet er et normalt fysiologisk fenomen. Hvis et barn vokser opptil 1 år og røde blodlegemer ikke tar en sunn form, kan vi snakke om anemi. I en tidlig alder kan denne sykdommen skyldes uforenlighet mellom blod i mor og barn (forskjellen mellom Rh-faktor eller blodtype). Hvis hemoglobincellene er S-formet, blir poikilocytose forårsaket av seglcelleanemi (det forårsaker vaskulær trombose og blødning), noe som er en farlig tilstand for barnet. For eventuelle abnormiteter i blodsammensetningen er det viktig å konsultere en lege så snart som mulig for å normalisere nivået av hemoglobin i blodet og gjenopprette bloddannelsens funksjoner.

behandling

Behandlingen er foreskrevet etter en fullstendig diagnose av kroppen. En form for røde blodceller kan ikke dømmes på sykdommen, vi kan bare anta at den er til stede.

Poikilocytose i den generelle blodprøven

Hva betyr poikilocytose i en blodprøve?

Røde blodlegemer er biconcave plater som inneholder hemoglobin. På grunn av deres form transporterer de oksygen til alle organer og vev i kroppen, slik at de fungerer normalt. Med noen deformasjon av denne cellen vil ikke kunne utføre en vital funksjon for kroppen. Erytrocyt modifikasjon er også forskjellig, og hver av dem indikerer en bestemt blodforstyrrelse.

For å oppdage poikilocytose av erytrocytter er det nok å passere en vanlig blodprøve, hvorav resultatet forteller om sykdommens tilstedeværelse eller fravær. Hvis skjemaet inneholder begreper som "anisocytose" eller "poikilocytose", konsulter lege for råd. Det første konseptet sier at pasienten lider av anemi som oppstår i det milde stadiet. Den andre termen indikerer gjennomsnittlig eller alvorlig sykdom i sykdommen. Det indikerer også det kvantitative innholdet av modifiserte celler, uttrykt i proffene:

  • 1 pluss - i sirkulasjonssystemet 25% av unormale erytrocytter;
  • 2 pluss - i sirkulasjonssystemet 50% av unormale erytrocytter;
  • 3 plusser - 70-75% av patologiske celler er notert i sirkulasjonssystemet;
  • 4 pluss - alle røde blodlegemer forstørres.

Varianter og former

Erytrocytpatologien er direkte relatert til en bestemt sykdom i menneskekroppen, og de viktigste avhengighetene til erytrocytformene og sykdommene er gitt nedenfor:

  1. Acanthocytes. De har en sporeaktig form med spinøse prosesser og observeres med abetalipoproteinemi og neuroacocytose.
  2. Dakriotsity. Disse unormale cellene ligner dråper. De er karakteristiske for giftig hepatitt (på grunn av alkoholisme) og alvorlig jernmangel.
  3. Sigdcelle. Disse er halvmåneformede celler som inneholder hemoglobin S. Dess funksjon er membrandeformasjon med mangel på oksygen i sirkulasjonssystemet.
  4. Kodotsity. Disse er mållignende celler med overskytende kolesterol i sammensetningen. De er tilstede i blyforgiftning eller langvarig gulsott.
  5. Microspherocytes. Disse cellene er kuleformede med stor tykkelse og en relativt liten diameter. Forekommer med hemolytisk anemi.
  6. Stomatocytter (hydrocytter). Disse cellene er preget av konkavitet på den ene siden og bølgen på den andre. Oppdaget hos pasienter med arvelig utvalg av stomatocytose.
  7. Elliptotsidy. Disse er ovale erytrocytter som finnes i både en syk og sunn organisme. Videre bør tallet deres ikke overstige terskelen på 8-10% av totalen. Hvis innholdet overstiger normen, betyr det at pasienten lider av anemi eller arvelig elliptocytose.
  8. Echinocytes. Slike celler har form av en sfære med mange utvoksninger og observeres hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Behandling og forebygging av sykdom

For å kvitte seg med poikilocytose, er det nødvendig å eliminere årsaken, nemlig anemi, konsekvensene av hvilke er endrede røde blodlegemer. Oftest (80% av tilfellene) oppstår sykdommen med jernmangel i menneskekroppen. I dette tilfellet foreskrives jerntilskudd, som kan øke hemoglobin til ønsket nivå. Også anemi kan være assosiert med mangel på vitamin B12. Behandlingen er en forlengelse av intravenøs administrering av dette vitaminet.

Likevel er det mange varianter av poikilocytose i dag, derfor er en fullstendig blodtelling i utgangspunktet tatt, på grunnlag av hvilken type anemi bestemmes og den nødvendige terapien velges. Det må huskes at behandling av sykdommen i et tidlig stadium alltid er mer effektivt enn forsøk på å kvitte seg med de forsømte formene. Og for å hindre behovet for regelmessig å ta en blodprøve.

Poikilocytose i den generelle blodprøven: årsakene til hva det er

I medisin er det tilfeller der en fullstendig blodtelling avslører en patologi fra de enkelte serumelementer, de røde blodcellene. Det kan endres, deformeres og på grunn av dette slutter det å fungere ordentlig. Denne avvikelsen kalles poikilocytosis.

Den oppdagede poikilocytosen i den generelle analysen av blod indikerer begynnende eller allerede progressiv anemi. Alt som er forbundet med endring av erytrocytter, absolutt, oppmuntrer pasienter. Vi vil forsøke å finne ut årsakene til dette fenomenet og svare på spørsmålet om det er verdt å panikere, etter å ha mottatt ufullkomne forskningsresultater.

Hva du trenger å vite om poikilocytose

Så, du donerte blod, og poikilocytose ble funnet i den. Naturligvis oppstår spørsmålet umiddelbart fra en enkel uinformert mann på gata: hva er alt dette, denne veldig poikilocytosis.

La oss starte fra begynnelsen. Naturen tenker alltid alt for småbiter. Denne regelen har ikke gått forbi strukturen av erytrocytter - blodceller, som er mest i blodets væske. De gjør en utmerket jobb med funksjonen av å transportere oksygen til vev og organer. I dette er de hjulpet av deres form i form av en disk, konkav på begge sider, og innholdet av hemoglobin i den.

Bare friske celler kan gjøre jobben perfekt. Og nå forestille seg at under påvirkning av negative faktorer, en progressiv sykdom eller en begynnelsessykdom, begynner erytrocyten å deformere, endrer størrelse og form. Kan en "ødelagt" celle utføre sine funksjoner som før? Selvfølgelig ikke. Så prøver hun å gi hjelpesignaler gjennom blodet.

Oppdag hvilken som helst patologi er lett. Det er nok å passere et komplett blodtall og vente på resultatene. Hvis det er tegn på erytrocytpatologi i blodet, kan dette være et symptom på anisocytose og poikilocytose. Du bør umiddelbart konsultere en lege.

Ikke forveksle eller kombinere to forskjellige medisinske fenomener. Anisocytose er en indikator på den første fase av anemi, hvor størrelsen på erytrocyten endres. Poikilocytose er et mer alvorlig fenomen, som taler om anemi i et stadium av rask progresjon på grunn av endring i form av blodelementet.

Alvorligheten av erytrocytutseendet indikerer alvorlighetsgraden av patologi. Det er 4 av dem:

Hva forårsaker poikilocytosis?

Artikkel publiseringsdato: 06.28.2018

Dato for artikkeloppdateringen: 11/26/2018

Forfatteren av artikkelen: Dmitrieva Julia - en praktiserende kardiolog

Poikilocytose er en tilstand av kroppen der røde blodlegemer (erytrocytter) forandrer sin tilsynelatende form og størrelse.

Siden det er de røde blodcellene som er ansvarlige for overføringen av oksygen til organene, kan enhver endring i dem føre til forstyrrelser i organismenes helse.

Dette gjelder spesielt for sirkulasjonssystemet: Ukorrekt arbeid fører til oksygen sult, utilstrekkelig blodtilførsel til organene og som et resultat av patologiske forandringer i indre organer.

Hva er denne diagnosen?

Når poikilocytose endres og størrelse og form av røde blodlegemer. Men hvis disse blodcellene bare har redusert eller økt, indikerer dette allerede en tilstand som anisocytose (en forløper for anemi, en mildere form av poikilocytose).

Ofte, med ekstern modifikasjon, forekommer det også interne forandringer som skyldes at cellefunksjonene forstyrres. Hemoglobin inneholdt i cytoplasma blir ikke i stand til å transportere oksygenmolekylene i riktig grad.

Formen på disse blodcellene er normal - biconcaveplaten gjør at hemoglobin kan fungere uten problemer, men når formen endres, begynner oksygen å binde seg til pigmentet, membranene slites ut, og livslengden i cellen reduseres mye.

Beskrivelse i den generelle blodprøven

Generelt er analysen av blodendringer i de normale parametrene for røde blodlegemer indikert forskjellig:

  • Noen eller ett pluss;
  • Numeriske poeng.

I noen tilfeller er en prosentvis indikasjon også tillatt.

I tillegg kan studiekortet inneholde en av tre tilstander:

  1. Faktisk er poikilocytosis den mest alvorlige formen for kroppsdeformasjon.
  2. Anisocytose - den første fasen, preget av mindre utprøvde endringer.
  3. Hypokromasi (hypokromi) er en tilstand hvor hemoglobin inneholdt i cellene er signifikant redusert.

Det er fire grader av avvik:

For studiet av patologi kan en biokjemisk blodprøve og en tilleggsstudie av beinmargsbiopsi foreskrives.

Årsaker til poikilocytose

Poikilocytosis (eller, mer generelt, anisopoikilocytosis) er bare et laboratorie tegn på en mer alvorlig tilstand av kroppen.

Årsakene til forekomsten inkluderer slike forhold som:

  • Mangel på B-vitaminer (spesielt folsyre).
  • Mangelen på jern i mat, manglende evne til mage og tarm til å assimilere det i en normal mengde. Denne gruppen av faktorer inkluderer også graviditet og utvikling av et barn under tre år, når behovet for jern øker, men kroppen taper det.
  • Hemolytisk anemi, hvor for tidlig ødeleggelse og død av røde blodlegemer forekommer, er en arvelig patologisk tilstand.
  • Andre arvelige blodsykdommer.
  • Følelse av lever og bukspyttkjertel.
  • Giftig hepatitt med alvorlig forgiftning.
  • Proteser i hjerteventilen - tilstanden etter hjertekirurgi eller innføring av kunstige blodkar.
  • Akutt nyresvikt i kombinasjon med anemi, hemolytisk uremisk syndrom.
  • Metastaser i beinmarg - hovedstedet for dannelse av blodelementer.
  • En nylig blodtransfusjon.
  • Komplikasjoner etter alvorlig blødning.
  • Barn har nesten alltid anemi. I sjeldne tilfeller - medfødte sykdommer i hematopoietisk system.

Alternativer for mulige former og størrelser

Røde blodlegemer kan ta forskjellige former, ifølge hvilke patologien som forårsaket deformasjonen, bestemmes i utgangspunktet:

Erythrocyte poikilocytosis: konsept, grader, typer og årsaker

Anisocytose er en patologisk forandring i de metriske parametrene (størrelse) av røde blodlegemer - erytrocytter. Men i klinisk laboratoriediagnostikk er det et annet konsept, noe lignende i lyd eller dannet av et komplekst ord med anisocytose - poikilocytosis (anisopoikilocytosis).

Navnet "poikilocytosis" tilhører effekten av dannelsen og tilstedeværelsen i blodet av patologisk forandrede røde blodlegemer, som som følge av noen prosesser som forekommer i pasientens kropp, har mistet sitt naturlige "utseende" (rund form) og i stedet oppnådde uvanlige former (pære, segl, ellipse og så videre). Videre har celler som har endret utseendet deres (ofte uten anerkjennelse), samtidig mistet noen (som regel grunnleggende) egenskaper og ferdigheter. For eksempel, på grunn av en slik unormal tilstand for røde blodlegemer, slutter de å løse oppgavene som er tildelt dem i plikter (oksygenoverføring fra lungene til vev og transport av avfallsproduktene - CO2, i motsatt retning).

poikilocytose i blodet

Fra ubetydelig til uttalt - tall, ord og plusser

Poikilocytose i den generelle analysen av blod oppdages ved hjelp av optikk (mikroskop) under en morfologisk undersøkelse av blodspredning. Denne funksjonen er utenfor den automatiske analysatorens kraft, det refererer ganske enkelt til poikilocytose-cellen til den røde blodlegemepopulasjonen, men når det beregnes erytrocytindeksene, vil anemisk syndrom sannsynligvis manifestere seg, derfor etter en kvalitativ (morfologisk) smear-analyse, vil følgende melding vises i konklusjonen: "Anisopoikilocytosis" former for røde blodlegemer).

Poikilocytose i den generelle analysen av blod kan ha en prosentandel (%), et tall i punktene (1, 2, 3, 4), et verbalt uttrykk, eller angitt med plusser (+), for eksempel:

  • Mindre poikilocytose - tilstedeværelsen i smeten fra 25 til 50% av røde blodlegemer som avviger fra normal i form, eller 1, eller +;
  • Moderat poikilocytose - fra 50 til 70% av cellene er forskjellig fra normale erytrocytter i form av enten 2 eller ++;
  • Uttrykt poikilocytose - fra 70 til 75% av erytrocyter har forskjeller i form av enten 3 eller +++;
  • Uttalte poikilocytosis - opptil 100% av blodcellene passer ikke til formen på egenskapene til normale røde blodlegemer, 4 eller ++++.

For klarhet kan dataene reflekteres i tabellen:

I tillegg til de ovennevnte betegnelsene, bør en lege som oppdaget en forandring i form av røde blodlegemer, indikere typen poikilocytose (mikrosfærocytose, anulocytose, ovalocytose, etc.) eller indikere hvilke celleformer som råder i smeten for å hjelpe klinikere å bestemme retningen for videre undersøkelse av pasienten.

Etter å ha fått hendene og se det ukjente ordet "poikilocytosis" eller høre det på doktorkontoret mens de tolker resultatene av hemogram, blir pasienten bekymret for sin helse, naturlig blitt interessert i et tidligere ukjent uttrykk, og spesielt tøftige generelt vil tegne et bilde av en alvorlig onkologisk prosess - dette skjer oftest. For å unngå at dette skjer, vil det være nyttig for leseren å vite hva dette konseptet handler om, hva som skjer der med røde blodlegemer, fordi tallene, pluss tegn og ukjente ord, bare bære informasjon til legen, og la pasienten stå i mørket. I mellomtiden kan dette gapet fylles hvis du forteller og forklarer alt i detalj, som vi vil forsøke å gjøre i løpet av videre studier av den patologiske forandringen i rødt blod.

Biconcave form - hvorfor trenger røde celler det?

Kjernefrie blodceller (Erythrocytes - Er), fylt med rødt blodpigment - hemoglobin (Hb), som representerer biconcave-plater med liten opplysning i midten (den opptar omtrent en tredjedel av hele celleområdet), har svært viktige funksjoner for kroppen, hvis ytelse gir denne konfigurasjonen. Takket være henne kan røde blodlegemer vesentlig forandre overflateområdet, seil inn i blodkarene som er smaleste i diameter, hvis forholdene krever det. Denne funksjonen av røde blodlegemer er svært viktig for gjennomføringen av gassutveksling, fordi de røde blodkroppene må levere oksygen til de vanskeligst tilgjengelige stedene og ta karbondioksid derfra. Det er klart at enhver deformasjon av røde blodlegemer bryter mot det vanlige kurset (gassutveksling) og blir et hinder for ytelsen av funksjonelle plikter, som naturlig påvirker helsen til mange organer og velvære til en person.

På grunn av det faktum at begrepet "poikilocytosis" ikke innebærer oppkjøpet av en (spesifikk) form i stedet for den normale, men involverer en rekke forandringer, kan en rekke konfigurasjoner av røde blodlegemer bli funnet i blodspredningen. Formen av erytrocyter må nødvendigvis angis i form av resultatene, fordi en kort rekord begrenset til ett ord "poikilocytosis" ikke sannsynlig passer til den behandlende legen.

Typer poikilocytose består av tilstedeværelse og overvekt av visse patologisk modifiserte former for erytrocytter. Arteravn kommer også fra ord som definerer formen av deformerte røde blodceller, for eksempel: ovalocytter - ovalocytose, sfærocytter - sfærocytose, sfærocytter med mikrocytose (redusert i størrelsesceller) - mikrosfærocytose, schizocytter - schizocytose og så videre. For ikke å gjenta, er det tilrådelig å berøre visse typer poikilocytose, avhengig av skjemaene som er oppnådd av cellene, det vil si kort beskrive hvordan de røde blodlegemer som påvirkes av en hvilken som helst patologi ser ut og hva de er.

Alternativer for å endre formen på røde blodlegemer

Oppkjøpet av et skjema av erytrocyter av en upassende form er korrelert med en bestemt patologi. Morfologisk undersøkelse av blodspredning kan avdekke ulike muligheter for modifikasjoner og deformasjoner av røde blodlegemer (typer poikilocytose):

  • Anulocytter - som ligner tomme ringletter av utdanning, i motsetning til de virkelige røde blodlegemer, er ofte merket med markert jernmangel i kroppen;
  • Spherocytter - disse cellene er preget av en sfærisk form og en redusert størrelse (d ≈ 4-6 mikron), deres median clearance er ikke synlig. Slike erytrocytter forekommer i ulike patologiske tilstander (hemolytisk anemi av Minkowski-Chauffard - arvelig mikrosfærocytose, anemisk syndrom som skyldes omfattende brannsår, AB0-inkompatibel blodtransfusjon, DIC, kunstig hjerteventil, etc.);
  • Ovalocytter, de kalles også elliptocytter på en annen måte - cellene har en karakteristisk ellipseform, er tilstede hos friske mennesker i en mengde som ikke overstiger 10%, betydelig "multipliserer" i arvelig ovalocytose, noe thalassemi og anemisk syndrom på grunn av leukemi;
  • Planocytter eller leptocytter - flatete eller helt flate celler, er karakteristiske for jernmangelanemi, noen hemoglobinopatier;
  • Mål erythrocytter (codocytter) - på grunn av akkumulering av rødt blodpigment i midten av cellen, observeres en formasjon som ligner et mål. Slike celler er karakteristiske for IDA, DIC, kronisk alkoholforgiftning og mange hemoglobinopatier (thalassemi);
  • Dacryocytter - tårlignende dråpeceller som forekommer i et smør på grunn av alvorlig skade på leveren parenchyma (giftig hepatitt) eller en alvorlig jernmangel tilstand;
  • Acantocytter er forskjellige i dentatformen, karakteristisk for arvelig akantose, hepatisk patologi, hemolytisk anemi, alkoholisme og tilstander etter fjerning av milten;

Eksempel poikilocytose med akanthocytter

  • Schizocytter (små) og keratocytter (større, hjelmer) er ikke celler i det hele tatt, men deres fragmenter igjen etter nedbrytning av røde blodlegemer. Fragmenterte erytrocytter kan oppstå i tilfelle av alvorlig anemi, med DIC, vaskulitt, malign hypertensjon, etter prostetiske hjerteventiler, samt med hemolytisk uremisk syndrom;
  • Erytrocyter i form av segl (seglformede blodceller eller, som de også kalles drepanocytter) er et karakteristisk symptom på seglcelleanemi, men det er ikke mulig å oppdage slike celler i et normalt preparat, selv om de koloniserer smøret massivt. Sykleformede røde blodceller finnes ved å skape kunstig hypoksi på glass under de forholdene de har det bra ut;
  • Stomatocytter (eller hydrocytter) er så oppkalt fordi medianopplysningene i midten av cellen har formen av en buet linje som ser ut som en munn. Slike røde blodlegemer observeres etter blodtransfusjoner, med leverskader (skrumplever) og alkoholforgiftning. Stomatocytter representeres av "voksne" celler i erythroid-serien i tilfelle en defekt i strukturproteinene i Er-membranen - arvelig stomatocytose som oppstår med anemi, nedbrytning av røde blodceller i milten og en forandring i form

Her er en rekke celler som bestemmer ulike typer poikilocytose, kan sørge for studier av rødt blod. Sannt, de ser ikke ut på en gang - hver form er karakteristisk for en bestemt patologisk tilstand, selv om det finnes varianter av sykdommer der man kan forvente tilstedeværelsen av flere typer patologisk modifiserte røde blodceller.

Årsaker til poikilocytose i den generelle blodprøven

Begrepet "anisopoikilocytose" er ikke en egen nosologisk form. Et lignende fenomen kan bare observeres som et laboratorie tegn som følger med forskjellige, hovedsakelig anemiske tilstander forårsaket av en hvilken som helst etiopathogenetisk faktor, og patologiske prosesser som i en eller annen gang (eller kronisk) finner sted i pasientens kropp. I denne forbindelse kan årsaken til dannelsen av poikilocytose i den generelle analysen av blod være ganske imponerende antall sykdommer (hematologisk og ikke bare):

  • Mangel på kroppen av et så viktig kjemisk element som jern (Fe) på grunn av utilstrekkelig matinntak (diett), nedsatt absorpsjon (patologi i mage og tarm), økt behov (med barn, amming, alder av aktiv vekst og utvikling). For jernmangel som er alvorlige, er anisopoykilocytose og hypokromia karakteristiske tegn på sykdommen;
  • Vitaminmangel (først og fremst mangel på vitaminer i gruppe B - B12, B9 - folsyre);
  • Arvelig patologi (hemolytisk anemi og andre blodsykdommer);
  • Metastatisk lesjon av hovedbloddannende organ - benmarg, myelodysplastiske syndromer (denne patologien er mest karakteristisk for utseendet i blodet av celler som ikke bare varierer i størrelse, men også i form);
  • Smittsomme sykdommer som forekommer med alvorlig forgiftning (forbigående manifestasjon av poikilocytose);
  • Diffuse lesjoner av leverenvev og bukspyttkjertelparenchyma;
  • Hemolytisk uremisk syndrom - en alvorlig patologi forårsaket av mange bivirkninger og manifestert av en kombinasjon av hemolytisk anemi og ikke-immun trombocytopeni med akutt nyresvikt (ARF);
  • Prostetiske hjerteventiler;
  • Betingelser etter blodtransfusjoner, spesielt de som er uforenlige med AB0-systemet.

I prinsippet er enhver blodcelle (dette er dens reaksjon på ugunstige forhold der den må fungere), med unntak av eosinofiler, kan endres i form (poikilocytose) og metriske parametere (anisocytose). Derfor er det årsaken til at røde blodceller forandrer seg til uigenkjenelig, selvsagt bredere.

Poikilocytose i den generelle blodprøven

Blodet vasker alle organer og vev i menneskekroppen og har en rekke viktige funksjoner. Blodkomponentene (leukocytter, erytrocyter, blodplater) reagerer naturlig på endringer i menneskers helse. For å identifisere slike endringer, utfør en laboratorieundersøkelse av blodspredning. I noen tilfeller, ved vurdering av smøring, oppdages poikilocytose i en blodprøve.

Hva poikilocytosis betyr

I en sunn person, er røde blodlegemer representert av en ikke-nukleær biconcaveplate. I midten av cellen er det sentrale lumen (lysdel), og ytre kantene er malt i mørkere farger. Cytoplasma av modne erytrocytter er fylt med hemoglobin respiratorisk pigment. Det binder seg til oksygenmolekyler og transporterer det til cellene i hele kroppen, og tar tilbake karbondioksid. Dette sikrer blodets respiratoriske funksjon. Den røde fargen på pigmentet forårsaker blodets farge, erytrocytene selv er grønn-gule.

Foto endrer formen på røde blodlegemer

Endring av formen på røde blodlegemer kalles poikilocytose. Graden av poikilocytose vurderes som følger:

  • "+" - 25% av det totale beløpet kan endres. Dette resultatet er tatt som det normale røde blodlegemet.
  • "++" - halvparten av de røde blodcellene deformeres, den gjennomsnittlige graden av poikilocytosis.
  • "+++" - 75% av erytrocyter endret i form, uttrykt grad.
  • "++++" - forandringer i form påvirker alle røde blodlegemer som er synlige i synsfeltet. Akutt form av poikilocytose.

Når poikilocytose tar erythrocytter forskjellige former avhengig av årsaken til deformiteten.

Følgende typer poikilocytose erythrocytter er klassifisert:

  • dacryocytter er formet som en dråpe eller en tåre, ofte har en redusert størrelse og inneslutninger av hemoglobinforbindelser i blodet - Heinz lille kropp;
  • akantocytter har en serrated overflate og ujevn farge;
  • Crescent celler kalles drepanocytter;
  • codocytter eller målceller har en økt total overflate og økt kolesterol i cytoplasmaet;
  • Den sentrale lumen av stomatocytter (hydrocytter) er spaltliknende. Det økte cellevolumet medfører kort levetid i mikrovaskulaturen;
  • echnocytter på grunn av brudd på cellemembranen har en sfærisk form med 10-30 prosesser (burlous form);
  • Normale elliptocytter bør ikke overstige 1% av alle røde blodceller; Røde blodlegemer har en oval form og forskjellige størrelser;
  • schistocytter er fragmenterte, delvis ødelagte blodceller;
  • Demacites har en halvcirkelformet form uten fravær av en kant;
  • halvcirkulære celler med cytoplasma forlenget ved en kant og hemoglobinakkumulering ved den andre kanten kalles escentrocytter.

Klassifiseringen av morfologiske forandringer av røde blodlegemer er svært omfattende og oppdateres kontinuerlig med nye typer spesifikke deformasjoner.

Typer poikilocytose erythrocytter

Årsaker og tegn på deformasjon

Det er viktig å forstå at poikilocytose i blodprøven selv ikke er en diagnose. Dette er en konsekvens av helseproblemer, primært ulike typer anemi, leversykdom og metabolisme.

Det er ingen klar grunn mellom arten av deformiteten og en viss poikilocytosis sykdom. Klassifiseringen av endrede erytrocytter indikerer en rekke tegn og sykdommer som forårsaket poikilocytose. Bare drepanocytter kan identifiseres med sikkerhet. Deres utseende er tegn på seglcelleanemi. Drepanocytter er fylt med en forandret form for hemoglobin (Hb S), som deformerer spesielt cellemembranen, spesielt når det er mangel på oksygen.

For å bekrefte drepanocytose bruker de en "tauprøve" - ​​fingeren er tett bandert for kunstig å forårsake mangel på oksygen. Etter å ha utført blodprøvetaking fra en finger. Drepanocytter detekteres i overflod, bekrefter diagnosen.

Utseendet til echinocytter i blodspredningen kan indikere et metabolsk overskudd av metabolske produkter (uremi) eller en arvelig mangel på visse grupper av enzymer.

Når de ovennevnte forholdene, så vel som jernmangel anemi, leversykdommer, akanthocytter vises i blodet. Langvarig mekanisk og obstruktiv gulsot, blyforgiftning, miltfjerning fremkaller overvekt av mål erythrocytter.

Med myelofibrose, benmargsykdommer, og en forstørret milt, vil dacryocytter seire i blodspredningen. Videre øker innholdet av celler av forskjellige størrelser med jernmangelanemi. Elliptocytter av samme størrelse angir arvelige blodsykdommer. Schistocytter og demakittene peker på hemolytisk anemi forårsaket av medisinering.

Typer av cellestamme

Fare for tilstand

Livssyklusen til en sunn røde blodcelle er 120 dager - fra øyeblikket for utgang fra det røde benmarg til døden i milten. Endring av formen på røde blodceller skyldes ofte endringer i cellemembranen, hapning av skadelige ballaststoffer inne i cellen og nedsatt funksjon av luftveiene - hemoglobin. Deformerte celler binder oksygen mer dårlig, "slites ut" raskere og dør. Modifiserte erytrocyter mister elastisiteten, noe som hindrer dem i å delta i mikrosirkulasjonen - tilførsel av oksygen og fjerning av karbondioksid fra fjerne deler av kroppen.

For å kompensere for det naturlige behovet for kroppens celler for oksygen, aktiveres kompenserende mekanismer. Ytterligere oksygenforsyning er gitt ved rask pust og hjerteslag - dermed kortpustethet ved hjertesvikt, hjertesmerter, pallor og cyanose (blå) i huden, svimmelhet og svimmelhet. Imidlertid er slike kompensasjonsmekanismer ikke i stand til å kompensere for oksygenmangel, vevnæring forverres, helseskiftene øker og krever medisinsk inngrep.

behandling

For å kurere poikilocytose er det nødvendig å klart fastslå årsaken til den patologiske tilstanden i en blodprøve. Det vil være godt å konsultere en erfaren hematolog. Ofte foreskriver legene for behandling hos barn og voksne, jerntilskudd, vitamin B 12 til langvarig bruk.

Sunn mat

Uavhengig kan du utføre ernæringsmessig korreksjon og legge til sunn mat til kostholdet ditt. For å berike blodet med hemoglobin blir kokt kjøtt med fettfattige varianter, biffelever, tunge og skinke spist. Mat bør være rik på vitaminer og kalsium, så det er nødvendig med ost, hestekost, sitrusfrukter, rødbeter, gulrøtter, paprika, surkål og bønner. Fett i kostholdet er begrenset. Som en drink kan du bruke kjøttkraft hofter, granateple juice, bær fruktdrikker.

For spedbarn er det viktig å holde amming så lenge som mulig.

Siden poikitsitoz - en konsekvens av alvorlige helseproblemer, er det lettere å hindre enn å eliminere. Den beste forebyggingen er et balansert kosthold og en aktiv livsstil.

Video - Blodceller, røde blodlegemer:

Årsaker til poikilocytose i den generelle analysen av blod og karakteristisk patologi

Menneskelig blod er et spesielt miljø som gir viktige vitale kroppsfunksjoner. Den består av plasma og blodceller - hvite og røde blodlegemer. Deres kvantitative verdi, forholdet kan bli funnet ved bruk av en vanlig diagnostisk metode - en generell klinisk blodprøve. Når pasienten vurderer resultatene, kan pasienten motta informasjon fra legen at de røde blodcellene i kroppen er uregelmessig formet, deformert. Denne endringen kalles poikilocytosis.

Hva skjer når poikilocytosis?

Hva er poikilocytose i en blodprøve? For å svare på spørsmålet må du huske de strukturelle egenskapene til røde blodlegemer. Disse blodcellene er preget av en form - en plate som er konkav på begge sider. Dette skjemaet gir hovedfunksjonen til erytrocytt - gassutvekslingen. Røde blodlegemer i kroppen til hver person leverer oksygen til organene, ta bort og fjern fra dem den brukte forbindelsen - karbondioksid.

Oppfyllelsen av disse oppgavene er vanskelig hvis cellene endrer form og ikke kan beholde de oppførte stoffene. En persons helsetilstand forverres, en rekke farlige patologier forbundet med anemi kan utvikles.

Deformerte røde blodlegemer: se under et mikroskop

Celletyper, grad av patologisk utvikling

Poikilocytose, funnet i den generelle analysen av blodet, kan ha forskjellige grader av alvorlighetsgrad. Det er fire typer, som er utpekt av flere "+" tegn - fra en til fire, tilsvarer et ubetydelig, gjennomsnittlig, alvorlig og akutt stadium av patologi.

Hematologer som studerer poikilocytose av røde blodlegemer har identifisert sine hovedtyper:

  • sfærocytter - sfæriske celler;
  • elliptocytter eller ovalocytter - langstrakt, ligner på ovalen;
  • dakryocytter - dråpeformet;
  • drepanocytter ligner segl
  • stomatocytter - konkave celler på bare en side, og motsatt side buet;
  • acanthocytter - erytrocyter med prosesser i form av spines eller med en serrated kant;
  • schizocytter - ødelagte røde blodlegemer, deres fragmenter;
  • echinocytter - celler med ujevn overflate, uttalt spines;
  • anulocytter - i form av en ring;
  • Mållignende elementer av en modifisert farge (anisokromi), røde rester i midten av cellen.

Hvis en person ikke endrer formen, men størrelsen på erytrocyten, kalles denne endringen anisocytose. Samtidige deformasjoner og fargestørrelser i cellene er iboende i anisopoikilytytose.

Hver av deformasjonene er spesiell for visse patologiske prosesser. Hvis ovalocytter oppdages i den generelle blodprøven, er årsakene til dette fenomenet forbundet med alvorlig anemi, leukemi.

Hva er årsakene til poicolitosis, dets primære og sekundære tegn?

Det er mange faktorer som forårsaker poikilocytose i den generelle blodprøven, årsakene til denne prosessen er forskjellige, de avhenger av graden av røde blodlegemerendringer. Hovedårsaken til celleavvik er knyttet til utviklingen av anemi på grunn av jernmangel i menneskekroppen, en reduksjon i nivået av hemoglobin i blodet.

Noen ganger er endringen i struktur og farge på celler forbundet med andre lidelser i pasientens kropp:

  • sykdommer i nyrene, organer i urinsystemet;
  • vanlig bruk av alkohol, noe som resulterer i giftig hepatitt;
  • dysfunksjon av hematopoiesis, hematologiske sykdommer;
  • vaskulære sykdommer;
  • forhold forbundet med stort blodtap, alvorlig blødning, komplikasjoner etter dem;
  • kirurgi for å erstatte ventiler i hjertet, blodkar;
  • tungmetallforgiftning.

Poikilocytose generelt klinisk analyse, funnet i barnets blod, spesielt hos et spedbarn, er en følge av medfødte sykdommer - endringer i beinmargsfunksjoner, unormal utvikling av organene i kardiovaskulærsystemet. Det er mulig å diagnostisere slike patologier på graden av moderens graviditet, det er måter å starte behandlingen av den fremtidige babyen i utero.

Tilstanden til en person med patologi har fysiske manifestasjoner som er karakteristiske for anemi. Han føler seg konstant svakhet, svimmelhet, kvalme, besvimelse er mulig. Huden blir veldig blek, holder seg så lang.

Hvorfor er patologi farlig, hvilke komplikasjoner forårsaker det?

Hvis analysen har vist endringer i form eller farge på røde blodlegemer, er det nødvendig med konsultasjon fra legen som vil foreskrive en behandling som tar sikte på å gjenopprette blodens tapte funksjoner, bekjempe anemi.

Hvis behandling blir forsømt, vil pasienten oppleve en konstant mangel på oksygen i cellene i vev og organer. Det vil føre til brudd på gassutveksling.

For å opprettholde kroppens funksjoner, utløses "reserve mekanismer" - pust og hjerteslag blir hyppigere, kortpustethet, hjertesvikt oppstår. En persons tilstand forverres, langvarig poikilocytose er forbundet med en signifikant reduksjon i livskvaliteten, og kan provosere farlige patologier og død.

Interessant informasjon om funksjonene og mulige patologier av røde blodlegemer, verdien av blodceller i kroppen finnes i videoen:

Poikilocytose i den generelle blodprøven

Av ulike grunner kan resultatet av en blodprøve avsløre poikilocytose, hva det er og hva som er forårsaket, det vil bli tydeligere fra artikkelen sendt av oss.

Dette navnet har fått en patologisk tilstand som påvirker de enkelte elementene i blodrøde blodlegemer. Under påvirkning av negative faktorer kan deformering av formen og størrelsesendringen oppstå, på grunn av hvilken normal funksjon er forstyrret.

Røde blodlegemer er kjent for å ha utseendet til en biconcaveplate og inneholder hemoglobin. På grunn av dette er det en aktiv transport av oksygen til fjerne celler og vev av de indre strukturer, noe som kreves for deres høykvalitetsarbeid. Så snart blodelementet gjennomgår noen endringer, blir implementeringen av livsopphengende funksjoner vanskelig eller ikke mulig. Graden av endring er forskjellig, alvorlighetsgraden av konsekvensene for organismen avhenger av den.

For å avgjøre om du har poikilocytose, må du donere blod til en rutinemessig klinisk prøve. Hvis "anisocytose" eller "poikilocytose" vises i skjemaet med resultatene, så er dette et alarmsignal som krever en spesialists oppmerksomhet. Den første termen er å anta den første fasen av å utvikle anemi, i andre tilfelle utvikler sykdommen og er komplisert.

Poikilocytose kan i sin tur skje i 4 faser, hver av dem ved dekoding av analysen er angitt med det tilsvarende antall plusser:

  1. Et pluss tegn (+) - sier et lite antall modifiserte røde blodlegemer, som ikke overstiger 25%. Denne tilstanden refereres til som ubetydelig poikilocytose;
  2. To plusser (++) - halvparten av det totale røde blodvolumet har gjennomgått en patologisk forandring. Dette er en moderat grad av sykdom;
  3. Tre pluss (+ +) - 75% av de røde blodcellene bidro til deformitetene. Dette er en uttalt poikilocytosis;
  4. Fire pluss (++++) - økning i størrelse og formendring er observert i 100% erytrocytter. Diagnosen av akutt poikilocytose.

Årsaker til poikilocytose

  • La oss starte med sfærocytter. Såkalte røde blodceller, som har mistet sin naturlige form biconcave plate og blir som baller. En slik tilstand kan arves, noen ganger med anemi som har utviklet seg som følge av forbrenninger, sepsis eller på grunn av kunstige hjerteventiler eller blodårer.
  • Den andre typen er ovalocytter, også kjent som elliptocytter. Det er klart at deres form er omgjort til en oval. Inherent hemolytisk anemi, anemi, som utviklet seg på bakgrunn av alvorlig jernmangel eller leukemi.
  • Noen ganger kan du høre et begrep som mål erythrocytter. Dette betyr at blodstrukturen tidligere ble rød ble gjennomsiktig. Og hemoglobin, som gir det en blodig farge, er kun konsentrert i midten av cellen, og ligner dermed et mål. Forekomst er forårsaket av: jernmangelanemi, abnormaliteter i syntesen av hemoglobin, fjerning av milten, blyforgiftning, alkoholisme, tilstedeværelsen av en svulst i leveren eller gallstonesykdommen.
  • Tannceller kaller denne type røde blodlegemer, i midten av som dukket opp opplysning. Kan forekomme hos mennesker: med medfødt stomatocytose, med skrumplever eller svulst i leveren, etter blodtransfusjon eller som følge av akutt alkoholforgiftning.
  • Navnet acanthocytter er tildelt til erytrocytter med en dentat celleform. I tillegg til arvelig anomali kan dette være et tegn på alvorlig leversykdom, som skrumplever, hepatitt eller spredning av metastaser i den. Dette kan oppstå hos personer som har gjennomgått kirurgi for å fjerne milten, er utsatt for alkoholisme eller med svekket metabolsk fettprosesser.
  • Det skjer så at torner og spines opptrer på overflaten av erytrocytter. De vil ha navnet echinocytter. Årsaken ligger bak magekreft, uremi, trombocytopenisk purpura eller akutt blodtap.
  • Droplet erythrocytter ligner på dråper, og kan signalere giftig hepatitt eller myelofibrose.
  • Hvis en person har en alvorlig jernmangel, blir de røde blodcellene omdannet til anulocytter og tatt i form av tomme ringlets.
  • Erytrocyter kan bli segl, som vil snakke om samme navn seglcelleanemi.
  • Schizocytter kan kalles fragmenter av erytrocyter, som dukket opp som følge av ødeleggelsen. Karakteristisk for alvorlig anemi, glomerulonephritis, uremi, og forekommer også i nærvær av en kunstig hjerteventil eller beholder.

Poikilocytosis behandling

For å kvitte seg med poikilocytose må du se på roten til problemet, finne ut grunnårsaken til en slik tilstand, passere flere tester og, selvfølgelig, snakke med en spesialist.

Poikilocytosis behandling bør rettes mot eliminering av anemi. I om lag åtti prosent av tilfellene blir det provosert av mangel på jern i kroppen, noe som betyr at analysen skal være oppmerksom på hemoglobin. Hvis årsaken er dette, vil prisen være under normen.

For å gjenopprette hemoglobin anbefales det å drikke et kurs med jernholdige legemidler, for å forvirre visse matvarer, for eksempel aprikoser, erter, bønner, bokhvete, nøtter, lever, biff nyrer, tørkede aprikoser, svisker, kakao, havkål, havremel, linser, blåbær, egg, epler (spesielt tørket).

Utviklingen av anemi kan også skyldes mangel på vitamin B12, som er best supplert med et forløb med intravenøs administrering av et preparat som inneholder det.

For å forhindre poikilocytose og bare overvåke tilstanden av helsen din, må du periodisk gjennomgå en generell blodprøve, der du legger særlig vekt på nivået av hemoglobin, fordi det er en av de første som reagerer på utseendet av anemi.

Administrasjonen av portalen kategoriserer ikke selvbehandling og anbefaler å se en lege ved de første symptomene på sykdommen. Vår portal presenterer de beste medisinske spesialistene som du kan registrere online eller via telefon. Du kan velge riktig lege selv, eller vi vil plukke den opp for deg helt gratis. Også, bare ved opptak gjennom oss, vil konsultprisen være lavere enn i selve klinikken. Dette er vår lille gave til våre besøkende. Velsigne deg!

Årsaker til poikilocytose i den generelle blodprøven

Hva poikilocytosis betyr i den generelle analysen av blod, årsakene som forårsaker dets utseende - disse spørsmålene interesserer mange pasienter. Røde blodlegemer er røde blodlegemer som leverer vev og organer med oksygen, de inneholder hemoglobin. I normal tilstand har de formen av biconcave-plater, kjernen er fraværende i dem. Dette skjemaet er optimalt fordi det gir gassutveksling.

En sunn person inneholder 4,0-5,0 * 10 12 g / l for en mann, og 3,7-4,7 * 10 12 g / l for en kvinne. Hvis antallet er mer enn normalt, gjør legen en antagelse at pasienten begynner å utvikle leukemi. Det kan være flere grunner til deres økning i blod. Legene oppdager imidlertid ofte poikilocytose i den generelle blodprøven. Kompenserende erytrocytose er ofte funnet i perfekt sunne mennesker, men det kan også være en manifestasjon av en alvorlig sykdom.

Hvorfor er forandringen i form av røde blodlegemer

Noen ganger i blodprøven er det en forandring i form av røde blodlegemer, leger kaller denne tilstanden poikilocytosis, som oftest skjer mot bakgrunnen av anemi.

Ikke alle røde blodlegemer har de riktige konturene, men hvis det er for mange av dem, kan dette føre til årvåkenhet.

Ikke alltid forandringen i deres form er assosiert med patologi, med unntak av mikrosfærocytter, som observeres i Minkowski-Shoffar-syndromet og syltformede erytrocytter.

Noen former for poikilocytose anses reversible. Disse inkluderer echinocytter og stomatocytter, men andre former for patologi regnes som irreversible.

Echinocytter er en type sfæriske celler, på overflaten av hvilke det er fra 30 til 50 spicules. Hvis patologien er på scenen av diskocyt-echinocyt, kan den være reversibel. En av årsakene til dannelsen av disse cellene er kroppens høye surhet.

Acanthocytter - disse røde blodcellene tar ofte form av nelliker, med klubbformede forlengelser. Spicules har forskjellig lengde og tykkelse.

Årsakene til denne patologien er:

  • leversykdom,
  • alvorlige former for hemolytisk anemi,
  • abetolipoproteinemi av arvelig opprinnelse,
  • pyruvat kinase mangel.

Tannceller - disse cellene har et økt volum, deres areal er 20-30%. Formen av stomatocytter er spaltliknende med en økning i det sentrale lumen. Det er flere grunner for dannelsen av denne patologien: det kan være lavt surt, vitamin A-mangel under stomatocytose. Mindre vanlig er de dannet i sykdommer i obstruktiv leveren, i cirrhose mot bakgrunnen av alkoholisme og i onkologi.

Når seglcelleanemi blir dannet seglceller. Dannelsen av disse cellene er typisk for andre syndromer, for eksempel hvis det ikke er nok oksygen i blodet.

Musceller inneholder forhøyet kolesterol, noe som fører til at røde blodceller blir større i området. Mischiami-celler har en farget periferi, som ligger på den lettere delen. Dannelsen av kodocytter er karakteristisk for leversykdommer og gulsott.

De tårformede cellene har en stor spicule i strukturen, de inneholder ofte Heinz-kropper. De er dannet i fibrose og anemiske forhold, men mindre.

Mikrospherocytter er celler som er karakteristiske for arvelig opprinnelse av mikrosfærocytose. Det finnes flere typer av disse cellene. Svært ofte dannes de under termiske trinn med irreversible prosesser.

Elliptocytter, som regel, overstiger ikke mer enn 1% i blodplasma. Anemiske forhold fører til en økning i dem flere ganger. Ovalocytter kan være ujevn. Oftest forekommer formasjonen med arvelig elliptocytose.

Hva er farlig poikilocytose?

Erytrocytter er svært viktige elementer i blodet som gir kroppen oksygen, hemoglobin er tilstede i deres sammensetning. De bærer oksygen i hele kroppen. Hvis det skjer ved å endre skjemaet, fører dette til at de ikke lenger kan utføre sine funksjoner.

Vanligvis utvikler poikilocytose på bakgrunn av sykdommer i sirkulasjonssystemet.

Oftest er denne patologien funnet i en normal blodprøve. Hvis resultatet av studien viste anisocytose eller poikilocytose, må du undersøke av en lege. Kanskje alt er ikke så ille, og pasienten har bare en liten anemi, som ikke utgjør en trussel mot pasientens liv, og kan behandles.

Men ofte kan dette tyde på at kroppen har en alvorlig sykdom. Antallet modifiserte celler er indikert med plustegnene:

  • Hvis det ikke er mer enn 25% av slike celler i blodplasmaet - "+";
  • Mer enn 50% - "++";
  • Fra 70-75 - "+++";
  • Hvis de alle har endringer i blodet - "++++".

Deres endringer tyder ofte på forekomst av sykdom. De er bestemt avhengig av patologien:

  1. Hvis acanthocytter er tilstede i blodet, som er preget av en sporform, kan det være abetalipoproteinemi eller nevroacocytose.
  2. I kronisk alkoholisme, mot bakgrunnen av hvilken giftig hepatitt oppstår, dannes ofte dacryocytter. De indikerer også at kroppen har svært lavt hemoglobin.
  3. Med mangel på oksygen i blodet, dannes seglceller. Dette skyldes det faktum at membran deformasjon oppstår.
  4. Med gulsott eller alvorlig forgiftning dannes kodocytter. De er formet som et mål.
  5. Med hemolytisk anemi dannes mikrosfærocytter. De er formet som en ball og har stor tykkelse og liten diameter.
  6. Ved utvikling av stomatocytose dannes stomatocytter.
  7. Ved alvorlige nyresykdommer dannes echinocytter i blodplasmaet som ser ut som en ball.

Hvilke sykdommer forårsaker ødeleggelse av røde blodlegemer?

I tilfelle hypokromi oppdages, er dette karakteristisk for manifestasjonen av jernmangelanemi og magesekken. Ofte funnet typer anemi, der ødeleggelsen av røde blodlegemer. Med hemolytisk anemi blir de ødelagt veldig raskt. Med aplastisk anemi forstyrres prosessen med rød blodcelleproduksjon i benmargen.

På grunn av enkelte typer onkologi utvikler erytrocytose av den paraneoplastiske typen ofte. I tillegg er endring av størrelsen på røde blodlegemer forbundet med:

Ved mikrocytose blir de svært små. Denne tilstanden er forbundet med forskjellige typer anemi og onkologi.

Makrocytose - Røde blodlegemer er store. En lignende tilstand observeres med forskjellige typer anemi (B12), med malaria, lever og lungevev.
Megatsitoze - Størrelsen overstiger 9,5 mikron. Det er karakteristisk for B 12 anemi og i en tilstand av akutt leukemi.

Polykylocytose er en forandring i form av røde blodlegemer. Tilstanden er karakteristisk for B 12 anemi, så vel som noen andre.

Dermed kan vi konkludere med at resultatene av blodprøver er av stor betydning for rettidig deteksjon og effektiv behandling av ulike sykdommer.