Brain Tumor: Symptomer, stadier, årsaker, fjerning Behandling og prognose

Hjernetumorer - intrakranielle neoplasmer, inkludert både svulstlommer i hjernevæv og nerver, membraner, blodkar, endokrine strukturer i hjernen. Manifiserte fokal symptomer, avhengig av temaet for lesjonen og cerebrale symptomer. Diagnostisk algoritme inkluderer en undersøkelse av en nevrolog og en øyelegge, Echo-EG, EEG, CT og MR i hjernen, MR-angiografi etc. Den mest optimale er kirurgisk behandling, i henhold til indikasjoner, supplert med kjemoterapi og strålebehandling. Hvis det er umulig, utføres palliativ behandling.

Hjernetumorer

Hjernetumorer står for opptil 6% av alle neoplasmer i menneskekroppen. Hyppigheten av forekomsten varierer fra 10 til 15 tilfeller per 100 000 mennesker. Tradisjonelt inkluderer cerebrale svulster alle intrakranielle neoplasmer - svulster i hjernevæv og membraner, dannelse av kranialnervene, vaskulære svulster, neoplasmer av lymfatisk vev og kjertelkonstruksjoner (hypofyse og pinealkirtler). I denne forbindelse er hjernetumorer delt inn i intracerebrale og ekstrakerte. Sistnevnte inkluderer neoplasmer i hjernemembranen og deres vaskulære plexuser.

Hjernetumorer kan utvikle seg i alle aldre og til og med være medfødte. Imidlertid er forekomsten blant barn lavere, ikke over 2,4 tilfeller per 100 tusen barn. Serebrale neoplasmer kan være primære, som opprinnelig kommer fra hjernevæv, og sekundær, metastatisk, på grunn av spredning av tumorceller på grunn av hematogen eller lymfogen formidling. Sekundære svulster lesjoner er 5-10 ganger mer vanlige enn primære neoplasmer. Blant sistnevnte er andelen ondartede svulster minst 60%.

Et karakteristisk trekk ved hjernestrukturer er deres plassering i et begrenset intrakranielt rom. Av denne grunn fører enhver volumetrisk formasjon av intrakranial lokalisering i varierende grad til kompresjon av hjernevæv og økt intrakranielt trykk. Således, selv godartede hjernesvulster, når de har en viss størrelse, har et ondartet kurs og kan være dødelig. Med dette i tankene er problemet med tidlig diagnose og tilstrekkelig timing av kirurgisk behandling av cerebrale svulster av særlig relevans for spesialister innen nevrologi og nevrokirurgi.

Årsaker til hjernesvulst

Forekomsten av cerebrale neoplasmer, samt tumorprosesser av annen lokalisering, er forbundet med virkningen av stråling, forskjellige toksiske stoffer og betydelig miljøforurensning. Barn har en høy forekomst av medfødte (embryonale) svulster, en av årsakene til at det kan være nedsatt utvikling av hjernevæv i prenatalperioden. Traumatisk hjerneskade kan tjene som en provokerende faktor og aktivere en latent tumorprosess.

I noen tilfeller utvikles hjernesvulster på bakgrunn av radioterapi til pasienter med andre sykdommer. Risikoen for en cerebral tumor øker når immunosuppressiv terapi gis, så vel som i andre grupper av immunkompromitterte individer (for eksempel med HIV-infeksjon og nevro-aids). Predisponering for forekomst av cerebrale neoplasmer er observert i enkelte arvelige sykdommer: Hippel-Lindau sykdom, tuberøs sklerose, fakomatose, nevofibromatose.

Klassifisering av hjernesvulster

Blant de primære gangliocytom), embryonale og dårlig differensierte svulster (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Også isolert hypofysesvulster (adenomer), tumor av kranienerver (neurofibroma, neurom), dannelse av hjernemembraner (meningioma, ksantomatoznye neoplasmer, tumor melanotichnye), cerebral lymfom, vaskulære tumorer (angioretikuloma, hemangioblastom). Intracerebrale cerebrale svulster i henhold til lokalisering klassifiseres i sub- og supratentoriell, hemisfærisk, tumorer av medianstrukturer og svulster i hjernen.

Metastatiske hjernesvulster diagnostiseres i 10-30% av tilfellene av kreftbelastninger av forskjellige organer. Opptil 60% av sekundære cerebrale svulster er flere. De vanligste kildene til metastaser hos menn er lungekreft, kolorektal kreft, nyrekreft, og hos kvinner - brystkreft, lungekreft, kolorektal kreft og melanom. Omtrent 85% av metastaser forekommer i intracerebrale svulster i hjernehalvfrekvensen. I den bakre kraniale fossa, metastaser av livmorhalskreft, prostatakreft og malignt maligne svulster er vanligvis lokalisert.

Symptomer på hjernesvulst

En tidligere manifestasjon av cerebral tumorprosessen er fokal symptomer. Den kan ha de følgende mekanismene for utvikling: kjemiske og fysiske effekter på det cerebrale vev som omgir skaden av hjerneblødning med beholderveggen, vaskulær okklusjon metastatisk embolus, blødning metastasering, komprimering av fartøyet med utviklingen av iskemi, kompresjons røtter og stammer av kranienerver. Og først er det symptomer på lokal irritasjon av et bestemt hjerneområde, og da er det tap av funksjonen (nevrologisk underskudd).

Etter hvert som svulsten vokser, blir komprimering, ødem og iskemi først spredt til tilstøtende vev ved siden av det berørte området, og deretter til mer fjerne strukturer, som forårsaker symptomene "i nabolaget" og "i avstand", henholdsvis. Cerebrale symptomer forårsaket av intrakranial hypertensjon og hjerne ødemer utvikles senere. Med et signifikant volum av en cerebral tumor er en masseffekt mulig (forflytting av hovedhjernestrukturer) med utviklingen av dislokasjonssyndromet - innsetting av cerebellum og medulla oblongata i occipital foramen.

En hodepine av lokal natur kan være et tidlig symptom på en svulst. Det oppstår som et resultat av stimulering av reseptorer lokalisert i kraniale nerver, venøse bihuler, vegger av de innhyllede karene. Diffus cephalgia er notert i 90% tilfeller av subtentorale neoplasmer og i 77% tilfeller av supratentorale tumorprosesser. Har karakteren av dyp, ganske intens og økende smerte, ofte paroksysmal.

Oppkast fungerer som et hjerne symptom. Hovedfunksjonen er mangelen på kommunikasjon med matinntak. Når en svulst i cerebellum eller IV ventrikel er assosiert med en direkte effekt på emetisk senter og kan være den primære fokal manifestasjonen.

Systemisk svimmelhet kan oppstå i form av en følelse av å falle gjennom, rotasjon av sin egen kropp eller omkringliggende gjenstander. Under manifestasjonen av kliniske manifestasjoner betraktes svimmelhet som et fokal symptom som indikerer en tumor i vestibulokoklear nerve, bro, cerebellum eller IV ventrikel.

Bevegelsesforstyrrelser (pyramidale lidelser) forekommer som primær svulst symptomatologi hos 62% av pasientene. I andre tilfeller forekommer de senere i forbindelse med vekst og spredning av svulsten. De tidligste manifestasjoner av pyramidal insuffisiens inkluderer økende anisorefleksjon av senreflekser fra ekstremiteter. Deretter er det muskel svakhet (parese), ledsaget av spasticitet på grunn av muskelhypertensi.

Sanseforstyrrelser følger hovedsakelig pyramidal insuffisiens. Omtrent en fjerdedel av pasientene er klinisk manifesterte, i andre tilfeller oppdages de kun ved nevrologisk undersøkelse. Som et primært fokal symptom kan betraktes som en lidelse i muskel og felles følelse.

Konvulsivt syndrom er mer vanlig i supratentoriale svulster. I 37% av pasientene med cerebrale svulster fungerer epipristis som et manifest klinisk symptom. Forekomsten av fravær eller generaliserte tonic-clonic epifriscuses er mer typisk for svulster av median lokalisering; paroksysmer av Jackson-type epilepsi - for svulster i nærheten av hjernebarken. Naturen til epiphrispu aura hjelper ofte med å etablere temaet for lesjonen. Når neoplasmaen vokser, forvandles generaliserte epifriscuser til delvise. Med utviklingen av intrakraniell hypertensjon observeres som regel en reduksjon i epiaktiviteten.

Psykiske lidelser i manifestasjonsperioden finnes i 15-20% tilfeller av cerebrale svulster, hovedsakelig når de befinner seg i frontalbekken. Mangel på initiativ, uforsiktighet og apati er typisk for svulster i frontalbøylen. Euforisk, selvtilfredshet, gratuitous gaiety indikerer nederlaget på grunnlaget for frontal lobe. I slike tilfeller er utviklingen av tumorprosessen ledsaget av en økning i aggressivitet, nastiness og negativisme. Visuelle hallusinasjoner er karakteristiske for neoplasmer plassert ved krysset mellom de tidlige og frontale lobene. Mentale forstyrrelser i form av en progressiv forringelse av hukommelse, tenkning, og oppmerksomhetsforstyrrelser vises som cerebrale symptomer som forårsakes av den voksende av intrakranial hypertensjon, tumor rus, skade på de assosiative baner.

Kongestive optiske plater blir diagnostisert hos halvparten av pasientene oftere i senere stadier, men hos barn kan de være det første symptomet på en svulst. På grunn av økt intrakranielt trykk kan det forekomme forbigående blurring av syn eller "fluer" før øynene. Med utviklingen av svulsten er det en økende synshemming forbundet med atrofi av optiske nerver.

Endringer i synsfelt oppstår når chiasm og synsfelt påvirkes. I det første tilfellet observeres heteronym hemianopsi (tap av motsatte halvdeler av synsfeltene), i andre tilfelle - homonym (tap av både høyre eller begge venstre halvdeler i synsfeltene).

Andre symptomer kan omfatte hørselstap, sensorimotorisk avasi, cerebellær ataksi, oculomotoriske forstyrrelser, olfaktoriske, hørsels- og gustatoriske hallusinasjoner, autonom dysfunksjon. Når en hjerne svulst ligger i hypothalamus eller hypofysen, forekommer hormonelle sykdommer.

Diagnose av hjernesvulst

Den første undersøkelsen av pasienten inkluderer en vurdering av nevrologisk status, undersøkelse av en oftalmolog, ekko-encefalografi og EEG. I studien av nevrologisk status betaler nevrologeren spesiell oppmerksomhet mot brennende symptomer, noe som gjør det mulig å etablere en aktuell diagnose. Oftalmologiske undersøkelser inkluderer visuell skarphetstesting, oftalmokopi og visuell felt deteksjon (muligens ved hjelp av datamaskin perimetri). Ekko-EG kan registrere utvidelsen av laterale ventrikler, som indikerer intrakranial hypertensjon, og forskyvningen av det midterste M-ekkoet (med store supratentoriale svulster med forflytning av hjernevæv). EEG viser tilstedeværelsen av epiaktivitet i visse områder av hjernen. Ifølge vitnesbyrd kan bli utnevnt konsult neoneurolog.

Mistanke om dannelsen av hjernens volum er en klar indikasjon på datamaskin- eller magnetisk resonansbilder. Hjerte-CT-skanning tillater visualisering av tumordannelse, differensiering fra lokal ødem av hjernevæv, bestemmelse av dets størrelse, deteksjon av den cystiske delen av svulsten (hvis noen), kalsifikasjoner, nekrose-sone, blødning i metastasen eller omliggende tumor i svulsten, tilstedeværelsen av en masseffekt. MR i hjernen kompletterer CT, gjør at du lettere kan bestemme spredningen av svulstprosessen, for å vurdere involveringen av grensevevet. MR er mer effektiv i å diagnostisere neoplasmer som ikke samler kontrast (for eksempel noen hjerne gliomer), men er dårligere enn CT hvis det er nødvendig å visualisere bein-destruktive endringer og forkalkninger, for å skille svulsten fra området av perifokalt ødem.

I tillegg til standard MR i diagnose av hjernesvulst, kan MR i hjerneskarene brukes (undersøkelse av vaskularisering av neoplasma), funksjonell MR (kartlegging av tale- og motorsoner), MR-spektroskopi (analyse av metabolske abnormiteter), MR-termografi (overvåkning av termisk ødeleggelse av svulsten). PET-hjernen gir en mulighet til å bestemme graden av malignitet av hjerne svulst, identifisere svulst tilbakevending, kart de viktigste funksjonelle områdene. SPECT bruker radioaktive legemidler tropisk til hjerne svulster tillater å diagnostisere multifokale lesjoner, vurdere malignitet og graden av vaskularisering av neoplasma.

I noen tilfeller brukte stereotaktisk biopsi av hjernesvulst. I den kirurgiske behandlingen av tumorvevet for histologisk undersøkelse utføres intraoperativt. Histologi lar deg nøyaktig verifisere svulsten og å etablere nivået for differensiering av cellene og dermed graden av malignitet.

Brain tumorbehandling

Konservativ behandling av hjernesvulster utføres for å redusere trykket på hjernevev, redusere eksisterende symptomer, forbedre pasientens livskvalitet. Det kan inkludere smertestillende midler (ketoprofen, morfin), antiemetiske legemidler (metoklopramid), sedativer og psykotrope legemidler. For å redusere hevelse i hjernen, foreskrives glukokortikosteroider. Det bør forstås at konservativ terapi ikke eliminerer årsakene til sykdommen, og kan bare ha en midlertidig lindrende effekt.

Den mest effektive er kirurgisk fjerning av en cerebral tumor. Operasjonsteknikken og tilgangen bestemmes av plasseringen, størrelsen, typen og omfanget av svulsten. Bruken av kirurgisk mikroskopi tillater en mer radikal fjerning av svulsten og minimering av skade på friske vev. For svulster av liten størrelse er stereotaktisk radiokirurgi mulig. Bruken av CyberKnife og Gamma-Knife utstyr er tillatt i cerebrale formasjoner med en diameter på opptil 3 cm. Ved alvorlig hydrocephalus kan det utføres en shunting-operasjon (ekstern ventrikulær drenering, ventrikuloperitoneal shunting).

Stråling og kjemoterapi kan utfylle kirurgi eller være en palliativ behandling. I den postoperative perioden er strålebehandling foreskrevet dersom histologi av svulstvæv avslørte tegn på atypi. Kjemoterapi utføres av cytostatika, skreddersydd for histologisk type svulst og individuell følsomhet.

Prediksjon og forebygging av hjernesvulster

Prognostisk gunstig er godartede hjernesvulster av liten størrelse og tilgjengelig for kirurgisk fjerning av lokalisering. Imidlertid er mange av dem tilbøyelige til å komme seg tilbake, noe som kan kreve reoperasjon, og hver kirurgi på hjernen er forbundet med traumer i vevet, noe som resulterer i et vedvarende nevrologisk underskudd. Tumorer av ondartet natur, utilgjengelig lokalisering, stor størrelse og metastatisk natur har en ugunstig prognose, siden de ikke kan radikalt fjernes. Prognosen er også avhengig av pasientens alder og den generelle tilstanden til kroppen. Eldre alder og tilstedeværelse av comorbiditeter (hjertesvikt, kronisk nyresykdom, diabetes, etc.) kompliserer gjennomføringen av kirurgisk behandling og forverrer resultatene.

Primær forebygging av hjerne svulster er å utelukke onkogene effekter av det ytre miljøet, tidlig deteksjon og radikal behandling av ondartede neoplasmer av andre organer for å forhindre metastase. Forfallsforebygging inkluderer utelukkelse av insolasjon, hodeskader og bruk av biogene stimulerende stoffer.

Hjernesvulst - årsaker til patologi

Forskere foreslår at utseendet på godartede og ondartede svulster er direkte relatert til det organiske brudd på kroppsstrukturens struktur.

På denne bakgrunn er prosessen med turgor og deling av de berørte cellene skadet, hvorfra de bare begynner å mutere.

Og den største risikoen for kreft er at patogene vev begynner å parasitere bokstavelig talt, og påvirker nærmeste celler. Men hva er grunnlaget for utviklingen av hjernesvulst og hva er hovedårsakene til denne patologien? På bakgrunn av hvilke faktorer ser de ut?

Primær svulster

Primære tumorer som kalles de tumorer som er dannet direkte fra hjernevev, eller en såkalt "grenseområdene" - av skallet, bark, hypofysen, pinealkjertelen eller konjugat kranienerve noder (inkludert på stedet av ryggmargen tilkoplingshodet ). Fortrinnsvis oppstår slike svulster mot skade på genomet av visse neuronale celler, og dermed forstyrrer den normale DNA-kjede.

Det er mange varianter av primære hjernesvulster.

De vanligste blant dem er:

• schwannoma (auditiv nerve svulst);
• ependymoma;
• meningeom;
• hypofyse adenom;
• astrocytom;
• diembriogeneticheskie tumorer.

De avviger fra hverandre hovedsakelig ved plasseringen av dislokasjonen, etter deres struktur, og også av de seksjoner av hjernen som ble påvirket under sin forekomst og i vekstprosessen.

Dizembriogeneticheskie

Dysembryogenetiske tumorer ble ansett å være svært sjeldne for 20 år siden.

I dag er det mye mer vanlig.

De er diagnostisert utelukkende hos nyfødte, fordi patologi oppstår under embryogenese, det vil si dannelsen av hjernen.

Hovedårsaken til denne typen svulst er et brudd på prosessen med cellemigrasjon mot bakgrunnen av virkningen av genetiske og toksiske faktorer. Alt dette kan skyldes:

• en signifikant mangel på B-vitaminer i moren under graviditeten;
• misbruk av alkohol og andre betinget giftige stoffer under svangerskapet;
• genetisk inkompatibilitet av seksuelle partnere;
• antropogen faktor (høy stråling, forurensning av regionen);
• misbruk av antidepressiva eller andre stoffer med somatisk effekt under graviditet.

Men frem til i dag er det ikke utført en detaljert studie av dizembriogenetiske tumorer. De er ekstremt farlige for det ufødte barnet og kan provosere en hel masse neuralgiske lidelser.

Blant kreftpatologier er en ondartet hjernesvulst en ganske sjelden sykdom. Les artikkelen om symptomene og årsakene til behandling av sykdommen.

Du kan lese mer om årsakene til en godartet hjernesvulst.

Det første spørsmålet som interesserer en pasient med kreft er hvor lenge kan du leve? Om den forventede forventet levetid vil fortelle i denne tråden.

neuroma

Neuromer er godartede neoplasmer dannet fra hjelpesystemer ("Schwann") nerveceller. I de fleste tilfeller finnes slike tumorer i området av hørselsnerven, selv om de i teorien kan forekomme i ethvert område av kroppen.

Hovedårsakene til neuromer:

• tidligere nevrofibromatose;
• genetisk predisposisjon;
• patologi i utviklingen av det syvende par cerebrale nerver.

Ifølge statistikk er nevromener mer vanlige hos kvinner i alderen 25 til 55 år. Og nesten en tiendedel av alle diagnostiserte hjernesvulster faller på "Schwann" svulster.

Hypofyse adenom

Hypofyse adenom oppstår fra kjertelvevet i den fremre delen av orgelet.

De provokerende faktorene for utseendet er:

• traumatisk hjerneskade;
• hjerneinfeksjoner;
• intrauterin patologi;
• overført intracerebral blødning (for eksempel på grunn av et slag);
• svikt i syntesen av kjønnshormoner (inkludert menn med hypogonadisme);
• Langsiktig bruk av orale prevensiver (viktig for kvinner);
• hypersekretjon av hypofysen.

Selve neoplasma er godartet, med rettidig deteksjon er det mulig å behandle kirurgi uten noen konsekvenser.

meningoblastoma

Meningiomer kan være både godartede (oftere) og ondartede (sjeldnere). Oppstår fra den tette cerebrale cortexen (fra arachnoendothelium og plexus av blodkar). Det antas at hovedårsaken til meningioma er en genetisk patologi i kromosom 22.

Også forskere hevder at hos pasienter som har funnet genet for nevrofibromatose (det er en tendens til å bli syk), er sannsynligheten for meningiom mye høyere. Det kan antas at delene av DNA-kjeden der denne patologien utvikler er sammenkoblet på strukturnivå.

MR meningioma

Å provosere forekomsten av meningiomer kan også:

• lenge opphold i sonen av økt stråling;
• virkningen av nevrotoksiner;
• traumatisk hjerneskade.

Glioma, glioblastom, ependymoma, astrocytom, utvikler seg fra hjernevæv

Gliomer og glioblastomer oppstår hovedsakelig fra glialceller på grunn av mutasjoner i RNA-kjedene. Som praksis viser, har de som har ulike kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet kombinert med høyt blodtrykk ofte lider av denne patologien.

Ependymomer og astrocytomer tilhører også glial seg, men de ser ut på bakgrunn av en lesjon av cerebral fartøy, når ekstra neuronale celler ganske enkelt ikke får nok næringsstoffer.

Hjerne glioblastom

Oftest forekommer slike tumorer allerede i modne eller pensjonsalderen. Forskere hevder at ependymomer og astrocytomer er sammenkoblet med TP53-genet. Følgelig kan det hevdes at arten av utseendet til slike neoplasmer også er relatert til den genetiske predisponering av pasienten.

Maligne neoplasmer i hjernen klemmer hjernestrukturer. Tegn på hjernesvulst, avhengig av sin plassering, er delt inn i fokal og cerebral.

Hvordan går operasjonen for å fjerne en hjernesvulst og hvor effektiv er det, les følgende materiale.

Sekundære svulster

Det vil si når det allerede er en aktivt voksende malign tumor i kroppen, som frigjør metastaser i sirkulasjonssystemet.

Gjennom fartøyene kommer de bare til hjernen, der den onkologiske prosessen også aktiveres (oftest starter den fra cortex og cerebellum).

Sekundære svulster er farligere, siden deres utseende indikerer spredning av metastase gjennom hele kroppen. Og i dette tilfellet er det bare radikalt behandling tillatt (kjemoterapi, strålebehandling).

Hjernetumorer kan forekomme for en hel liste med årsaker, blant hvilke de vanligste er genetisk predisposisjon, DNA- og RNA-patologier, mekaniske hodeskader. Men frem til i dag er onkologi et dårlig studert medisinområde.

Nesten hvert år oppdager forskere alle nye genomiske sett som kan forårsake kreft. Man kan bare håpe at sykdommen i fremtiden fortsatt vil bli beseiret eller forhindret.

Brain Tumor: Årsaker, symptomer, behandling

En hjernesvulst er en alvorlig patologisk tilstand som krever umiddelbar respons og behandling. Utdanning kan være ondartet og godartet, den første er den farligste og kan være dødelig.

Årsaker ↑

En hjernesvulst kan være primær eller sekundær. I tilfelle av videregående opplæring, er årsaken tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen, som har metastasert til hjernen. Når det gjelder den primære neoplasmen, vises den direkte i hjernestrukturen, har de eksakte årsakene til denne patologien ikke blitt fastslått, men det er en rekke faktorer som kan påvirke denne prosessen.

Disse faktorene inkluderer:

• arvelig disposisjon. I størrelsesorden 7-10% tilfeller med svulster ble det funnet at genetikk påvirket dens dannelse. Det er medfødte syndromer som kan påvirke utviklingen av denne sykdommen. Blant dem er nevrofibromatose, Turco syndrom, Li-Fraumeni syndrom, etc. Som regel er det den genetiske lidelsen i form av disse syndromene som i halvparten av tilfellene forårsaker svulsten hos barn;
• rase, er det bemerket at en hjerne svulst er mer karakteristisk for kaukasiere;
• eksponering. Denne faktoren inkluderer ikke bare strålebehandling for samtidige sykdommer, men også stråling;
• kjemiske forbindelser. Godkjennelse av kjemoterapi, arbeid med skadelige, giftige stoffer, tungmetaller, etc.

Virkningen på utviklingen av svulster av slike faktorer som: bruk av mobiltelefoner, mikrobølgeovner, fotoblits og andre forblir ubekreftet.

Vær oppmerksom på! De beskrevne faktorene er ikke årsakene til en svulst, de kan bare være drivkraften for utviklingen av sykdommen i andre sammenhengende forhold.

Symptomer på sykdommen ↑

Utseendet til et bestemt symptom avhenger av hvilken del av hjernen en svulst har dannet, hvilken størrelse den er og hvilken type hjernestruktur den klemmer. Ofte er pasienter i lang tid ikke klar over forekomsten av en svulst, så lenge størrelsen ikke er stor, kan det ikke føles, og symptomene på sykdommen vises allerede når det vokser til hjernekonstruksjoner.

I tilfelle av hjernesvulst er det ikke uvanlig når det oppdages ved en tilfeldighet under undersøkelse med tomografi eller posthumously ved en obduksjon.

Hvis vi snakker om en ondartet formasjon, er i dette tilfelle prosessen komplisert av det faktum at deteksjon av patologi oppstår på stadium 3-4, når sykdommen allerede er irreversibel. I dette tilfellet vokser svulsten inn i hjernekonstruksjonene og kan ikke fjernes i sin helhet, noe som fører til fullstendig organskade og død.

Hovedtegnene til hjernesvulst er:

• hodepine. De kan være av forskjellig art, avhengig av lokaliseringen av utdanningen. Som regel øker smerten om morgenen etter søvn, så vel som under plutselige bevegelser, hoste og fysisk anstrengelse;
• oppkast som ikke er forbundet med forgiftning. Dette symptomet kan manifestere seg i to tilfeller når oppkastsenteret i hjernen er påvirket og under alvorlig forgiftning av kroppen under den ondartede prosessen;
• hyppig svimmelhet og bevissthetsklarhet. Det oppstår som et resultat av å klemme hypofysen ved svulsten, samt forstyrrelser i det vestibulære apparatets arbeid og en økning i intrakranielt trykk;
• reduksjon i synshår eller hørsel, avhenger også av svulstens plassering. Hvis formasjonen setter press på høreapparatet, forekommer ensidig døvhet, hvis optisk nerve berøres, kan effekten av flyr før øynene, svarte flekker eller nedsatt syn vises.
• i 10% av tilfellene opplever pasienter epileptiske anfall eller kramper;
• en kraftig nedgang i kroppsvekt, indikerer sterk forgiftning og utbredelsen av prosessen. Som regel er plutselig vekttap karakteristisk for kreft på stadium 3-4;
• mangel på appetitt, endringer i smakpreferanser og forvrengt reaksjon på lukter;
• taleforstyrrelser, blir det slurred, sakte;
• økt intrakranielt og okulært trykk;
• svekket koordinasjon, mulig lammelse av en av lemmer forbundet med nedsatt neuronfunksjon.

I 80% av tilfellene er det aller første symptomet hodepine av økende natur. I 70% av pasientene er det en synsfare, 30% klager på kramper. Over 50% av pasientene har klager på svimmelhet.

Hos barn i det første år av livet observeres fontanel hevelse, dette symptomet er forbundet med en økning i intrakranialt trykk. En økning i hodevolumet er også observert.

Det er hyppige tilfeller av psykiske lidelser, pasienten kan være i deprimert tilstand eller i en tilstand av eufori. Han blir uten initiativ, slutter å overvåke personlig hygiene.

Skader på ulike deler av hjernen ↑

For barn er cerebellær lesjon karakteristisk, det forekommer i 70% av tilfellene. I tilfelle av godartet svulst øker symptomene sakte over en periode på måneder eller til og med år. Hvis dannelsen av en onkologisk natur utvikler hele spekteret av symptomer beskrevet ovenfor ekstremt raskt. Hypothalamus påvirkes også hovedsakelig hos barn, i så fall er det en forsinkelse i seksuell utvikling og vekst.

Nedfallet av den occipitale delen fører primært til synshemming, men en slik svulst forekommer sjelden. Hvis hypofysen påvirkes, observeres endokrine og visuelle forstyrrelser. Beslaget for corpus callosum i lang tid uten symptomer, noe som kompliserer diagnoseprosessen.

Hvis prosessen har rørt en av hjernehalvene, er det forstyrrelser i motoraktiviteten fra siden der svulsten befinner seg, spontan oppkast forekommer også, taleforstyrrelser, og åndedretts- og kardiovaskulære systemer lider. Som regel, hvis hemisfæren er påvirket, er svulsten ubrukelig og fører til pasientens død.

Regionen i den fjerde ventrikkelen er oftest påvirket av cerebrale symptomer, med nesten ingen nevrologiske tegn.

Viktige fakta om sykdommen ↑

Neoplasmer i hjernen har en omfattende klassifisering i henhold til ulike kriterier: lokaliseringssteder, histologisk og cytologisk sammensetning, type vekst, etc. Det er en rekke viktige fakta å være klar over:

• En hjernesvulst kan være både ondartet og godartet;
• hvis en hjerneskade oppstår, forårsaker en godartet formasjon nesten samme helserisiko som onkologi;
• hjernekreft kan ikke gi metastaser til andre organer, men kan være videregående opplæring, da han utviklet seg fra metastase som falt i hjernen;
• uten rettidig fjerning kan noen typer godartede svulster bli gjenfødt i onkologi;
• ofte har den onkologiske formasjonen ingen klare grenser, noe som betyr at tumorceller kan være i forskjellige deler av hjernen, noe som gjør det umulig å helbrede helt,
• medisinering er ikke effektiv for hjerneskade, da stoffene ikke når målet på grunn av kroppens isolasjon;
• Ofte har primærformasjonen flere strukturer, det vil si den andre vokser inne i en svulst, og hver av dem har sin egen følsomhet overfor medisiner.

Diagnostikk ↑

For å nøyaktig bestemme type, type og plassering av svulsten, er det nødvendig å gjennomføre en rekke diagnostiske prosedyrer. For å gjøre dette, utnevne:

• nevrologisk undersøkelse;
• MR i hjernen er den dominerende studien for å vurdere graden av forsømmelse av prosessen;
• bryst røntgen, lar deg bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av formasjoner i lungene, siden det er fra dette organet som oftest forekommer metatstasis til hjernen;
• Ultralyd av andre organer for å utelukke den onkologiske prosessen i dem;
• biobsy tillater oss å forstå den histologiske strukturen av formasjonen og bestemme den ondartede eller godartede prosessen foran oss;
• analyse for tumormarkører og andre laboratorieblodprøver.

Behandling ↑

Som i den ondartede og godartede prosessen, er den viktigste typen terapi kirurgi. Kun ved hjelp av kirurgi og fjerning av utdanning, er det mulig å fullstendig bekjempe sykdommen. Dessverre er situasjonen slik at en hjerne svulst ofte er ubrukelig.

I tilfelle når en nevrokirurg innser at svulsten ikke kan fjernes helt, kan en palliativ operasjon utføres. Dens formål er delvis fjerning av utdanning, for å lindre pasientens tilstand og forlenge livet.

Hjernekirurgi anses å være svært vanskelig og krever et høyt kvalifikasjonsnivå for nevrokirurgen, siden det er stor sannsynlighet for å trykke neuroner, noe som fører til ulike irreversible komplikasjoner.

I tilfelle kreft anses kjemoterapi praktisk talt ineffektiv. Den kan brukes i tilfeller av alternativ behandling i tilfelle det ikke er mulig for strålingseksponering. Den mest effektive måten å administrere kjemoterapi på er å introdusere en medisinskiv i hjernehulen etter at svulsten er fjernet. Det andre alternativet er introduksjonen av stoffet i spinalkanalen.

Forventningen avhenger av mange faktorer. Først av alt, type og type svulst, pasientens alder spiller også en viktig rolle, som barn utøver sykdommen bedre og deres overlevelse er høyere enn hos voksne. Etter 50 år er behandlingsprosessen komplisert av samtidige sykdommer. Den beste prognosen er vist av ependymomer og oligodendrogliomer, overlevelsesraten med rettidig behandling av disse typer formasjoner når 81%. Den verste frekvensen i glioblastom multiforme overlever fra 1% til 13% av pasientene.

Til tross for sykdommens kompleksitet, kan en hjerne svulst må og må behandles. Hovedoppgaven til pasienten til å reagere på kroppens signaler i form av karakteristiske symptomer i tide, og doktorens oppgave er å raskt og nøyaktig diagnostisere og starte kirurgisk behandling.