NEYROTEST

Og du lykkelige nyttår!

Min mening er følgende. Ja, denne forskningsmetoden har i dag verken en bevisbasert vitenskapelig grunnlag eller praktisk verdi. Det vil si at det refererer til ikke-spesifikke metoder, resultatene kan alltid utfordres og bli utspurt. Påliteligheten er så lav at verdien av metoden i forhold til for eksempel metodene for å formulere og klargjøre diagnosen generelt akseptert i moderne psykiatri / psykoterapi, er ubetydelig. Gitt hvor overbevisende reklameartikler og beskrivelser av metoden på tilgjengelige ressurser ser ut, kan du trygt klassifisere det som en moderne svindel. Det er faktisk spesialisten setter diagnosen i henhold til standardmetoder, og behandlingen er også foreskrevet, og laboratoriedataene vinker foran nesen, og har fått en viss prosentandel fordel. Ingenting personlig, bare forretninger. Vel, sabotere faktisk ofte.

Neyrotest

Problemet med rask oppdagelse av CNS-lesjoner og / eller deres konsekvenser er ekstremt relevant på grunn av deres høye prevalens, høy risiko for bivirkninger og dekompensering i senere stadier av livet.

Som en del av Neurotest-diagnostikken er en rekke immunologiske indikatorer for blodserum forbundet med utviklingen og funksjonen av hjernen. Denne testmetoden krever en liten mengde kapillærblod (0,2-0,3 ml), som kan fjernes fra fingeren. Teknologi "Neurotest" kompletterer den kliniske nevropsykiatriske undersøkelsen og bidrar til en objektiv vurdering av tilstanden i nervesystemet.

Denne forskningsmetoden utføres i forbindelse med det kliniske laboratoriet for molekylær kjemi av Vitenskapelig senter for psykisk helse, Russisk medisinske akademi (prof. TP Klyushnik).

Den nye teknologien er basert på gjentatte bekreftede forskningsresultater som indikerer eksistensen av et nært forhold mellom nervesystemet og immunsystemet og involvering av immunmekanismer i dannelsen av patologiske tilstander i nervesystemet, inkludert hjernelesjoner av forskjellig opprinnelse. Teknologien omfatter bestemmelse av en rekke indikatorer som karakteriserer tilstanden til medfødt og oppnådd immunitet:

• aktivitet av leukocyt elastase (PE) - et proteolytisk enzym involvert i prosessen med skade på det vaskulære endotelet i hemato-encephalic barrieren;
• aktiviteten til α1-proteinaseinhibitoren (α1-PI), som karakteriserer tilstanden til det antiproteolytiske (kompenserende) potensialet for blodserum;
• nivået av autoantistoffer mot fire nevroantigener, som karakteriserer tilstanden til en spesifikk B-lymfocyttlink.

Alle de ovennevnte indikatorene, som utfyller hverandre, gjør det mulig å vurdere immunforståelsens tilstand og identifisere tilstedeværelsen av en patologisk destruktiv prosess i hjernevævet, for å avklare dens alvorlighetsgrad, samt alvorlighetsgraden av kompensasjonspotensialet.

Indikasjoner for bruk

Neurotest-teknologien er beregnet for klinisk bruk i psykiatri og nevrologi. Som en del av diagnosen schizofreni, tillater teknologien å vurdere alvorlighetsgraden av tilstanden (forverring eller dannelsen av remisjon), effektiviteten av behandlingen og reflekterer alvorlighetsgraden av negative lidelser. Hos barn muliggjør denne teknikken en differensiert diagnose av schizotypiske lidelser, for å bestemme alvorlighetsgraden av dysontogenese (graden av følsomhet for schizofreni), og for forsinkelser i psykomotorisk utvikling, er det mulig å bestemme graden av forsinkelse. Analysens indikatorer reflekterer egenskapene til den neuroanatomiske organisasjonen av hjernen.

Ved bruk av denne teknologien skal studien utføres ikke tidligere enn 2-3 uker etter å ha lidd en akutt smittsom sykdom. Denne begrensningen skyldes det faktum at denne teknologien, sammen med vurderingen av spesifikke anti-cerebrale immunologiske reaksjoner, også inkluderer metoder for å vurdere tilstanden for uspesifikk immunitet, hvor aktivatorer er både patogene mikroorganismer og en rekke endogene molekyler, inkludert produkter av vevs ødeleggelse.

Kontraindikasjoner til bruk

Bruk effektivitet

Bruken av Neurotest-teknologien gjør det mulig å objektivere tilstanden til nervesystemet, for å identifisere den destruktive prosessen i nervesystemet i de tidlige, ofte prekliniske stadiene, noe som kan lette en rettidig utnevnelse av en tilstrekkelig behandlingsmetode og redusere prosentandelen av alvorlige former for psyko-neurologiske sykdommer.

Bruken av Neurotest-teknologien gjør det mulig å bestemme alvorlighetsgraden av destruktive prosessen i hjernen, samt alvorlighetsgraden av kompensasjonspotensialet, som bidrar til optimalisering av terapeutiske tiltak, inkludert medisinering.

Bruken av teknologi "Neurotest" lar deg overvåke tilstanden i nervesystemet, objektivt evaluere effektiviteten av behandlingen.

Dekrypter resultatet av analysen

Høring med en psykiater

Velkommen! Jeg tok en blodprøve kalt Neurotest. Jeg ber deg om å dechiffrere resultatet. Og om mulig, foreskrive behandling. Pasientalder: 30 år

Dekrypter resultatet av analysen - en medisinsk konsultasjon på legen

Fortolkningen av en hvilken som helst studie bør baseres på kliniske data. Spesifiser, vær så snill, for hvilket formål har du bestått denne testen. Hvilke klager er det som plager deg?

Lily, jeg er bekymret for irritabel tarmsyndrom. Psykiateren min sa at han ville passere neurotest-testen. Men dessverre har min psykiater forlatt meg, og jeg kan ikke kontakte ham. Jeg vil gjerne vite hva mine problemer er resultatet av analysen.

Lily, vær så snill å tyde på resultatet

Jeg forbereder et svar for deg.

Immunprosesser i menneskekroppen påvirker utviklingen av patologier i nervesystemet og fysiologiske hjerneskade som fører til psykiske lidelser. Hittil har mange ulike vitenskapelige studier blitt utført med deltakelse av indikatorer fra Neurotest, samt noen undersøkelser på Neurotest selv. Jeg kan ikke si at vitenskapelig forskning utført av ulike grupper av forskere viste overbevisende resultater som kan brukes som referanse og i tilfelle når de oppnådde resultatene overstiger referanseverdiene ("norm" -kolonnen), kan du på en pålitelig måte angi diagnosen. Alle vitenskapelige studier er motstridende og kan tolkes til fordel for spesialisten som utnevnte denne testen.
Så, i Neurotest, undersøkes aktiviteten av leukocyt elastase, aktiviteten av alfa-1-antitrypsin og opptil 4 typer autoantistoffer, i vårt tilfelle 2 typer autoantistoffer.
1) leukocyt elastase aktivitet - dette enzymet er involvert i prosessen med skade på endotelet i kapillærkarene og blodhjernebarrieren som beskytter sentralnervesystemet mot fremmede stoffer som kommer inn i blodet. Ofte brukt som en indikator på responsen av hjernevæv til skade. Han er normal.
2) α1-antitrypsinaktivitet - dette stoffet karakteriserer tilstanden til kompensasjonspotensialet i blodserum. Indirekte gjenspeiler lever og bukspyttkjertelen. Denne parameteren økes, som kan anses å ha noen problemer med mage-tarmkanalen. Basert på denne undersøkelsen er det umulig å avgjøre hva som var "skadet" og hvordan man skal behandle. Inspeksjon og tilleggsundersøkelse av en gastroenterolog er nødvendig.
3) nivået av autoantistoffer mot proteinet ES 100 B. Dette proteinet er bare tilgjengelig i hjerneceller. Det kalles også et hjernespesifikt protein. Tilstedeværelsen av autoantistoffer (det vil si antistoffer - immunsystemets celler som angriper kroppens hjerneceller) kan betraktes som en markør (indikator) for tilstedeværelsen av en kronisk prosess i hjernen knyttet til brudd på strukturen. Denne parameteren er normal.
4) Autoantistoffer mot myelin grunnprotein, det vil si nivået av antistoffer (celler i immunsystemet) som angriper myelin. Myelin er en spesiell "membran" av det nervøse vevet som er nødvendig for en jevn overføring av neurosignal. Myelin er som en isolerende skjede av ledninger. Når myelin er forstyrret, når signalet ikke henrettet organet eller hjernen. Denne parameteren kan være en indirekte indikasjon på multippel sklerose.
5) C-reaktivt protein er en indikator på det totale nivået av betennelse i kroppen. Grenseverdien antyder at den fortsatt er der, men kroppen klarer seg med den. Denne testen gjør det mulig å vurdere tilstanden til hjernen og tilstanden i nervesystemet som helhet hos en pasient med psykisk lidelse (og ikke bare), forstå dynamikken i den patologiske prosessen, ta den beste beslutningen om behandlingsmetoder og derved redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner. I lys av de mange forholdene under hvilke de samme forskningsresultater som de som er oppnådd i Neurotest, kan observeres, uten grundig bekjentskap med livets historie (historie) og utviklingen av den patologiske prosessen, er det umulig å etablere en endelig diagnose for denne Neurotest. allerede på valg av de minste effektive doser medikamenter.

Neurotest: En viktig diagnostisk metode eller eksperiment.

kommentarer

Kanskje dette er virkelig et annet eksperiment med barna våre.

Vi ble sendt til denne nevrotesten i 1, 6g. Men i 10 måneder har vi en diagnose - kryptogen fokal epilepsi, vi drikker bare ett medisin - convulex. Det ser ut som et perfekt sunt barn, vel, jeg gikk et år og tre, så hva? angrep med 10 måneder og nei, det var bare 4 av dem, vi håper virkelig at de var de siste. Neurotest viste at alt som kreves fra oss overskrides to ganger. Nevrologeren sa: "Vel, du skjønner, det betyr at det er epiaktivitet og hjernen lider." Jeg leser Internett, det er ikke et ord om epilepsi i sammenheng med en nevrotest, bare schizofreni og autisme nevnes. Noe jeg ikke forstår, er resultatet strammet under diagnosen vår? eller er det alt et eksperiment, så vel som screening i vårt land?

Mer enn 3 år har gått siden nevrotesten. Selvfølgelig kan jeg fortsatt ikke glemme det. MEN, pah-pah-pah ingen problemer i et barn er ikke observert. Nevrologen som foreskrev denne analysen for medisinsk undersøkelse på 3 år var veldig overrasket da hun fant denne gamle analysen. Sønnen er utviklet etter alder, selv, kanskje mer :) Ingen avvik, oddities, mangler.

Derfor er jeg mer enn sikker på at dette er et eksperiment. Og mislykket.

Og forresten, i Filatov, Morozov sykehus, i RCCH, i Vitenskapelig forskningsinstitutt for pediatri, ble denne analysen latterliggjort fra begynnelsen. Siden objektive data i undersøkelsen av barnet ikke ga selv den minste grunn til å mistenke eventuelle avvik.

Neyrotest

Tidlig diagnose av patologier i sentralnervesystemet og de negative konsekvensene av sykdommer i sentralnervesystemet gjør det mulig for spesialister å gi pasienten rettidig assistanse og redusere risikoen for dekompensering i senere livsperioder. For tiden er en av de mest effektive metodene for tidlig diagnose Neurotest.

I Alvian Psychotherapy Center brukes Neurotest-teknologien til psyko-neurologisk undersøkelse av pasienter, og utføres i forbindelse med det kliniske laboratoriet for molekylær kjemi av det vitenskapelige senter for mental helse i det russiske medisinske akademiske fag, som ledes av professor Tatyana Klyushnik. For å utføre en slik studie, tas en liten mengde (ca. 0,2 - 0,3 ml) kapillærblod (fra en finger) til analyse fra en pasient, hvoretter en fullstendig laboratorieundersøkelse av visse immunologiske parametere av blodserum - de som er relatert til hjernefunksjonelle prosesser - utføres.

Effektiviteten til Neurotest-teknologien er bekreftet av mange vitenskapelige studier som har vist at det er et nært forhold mellom det menneskelige nervesystemet og immunsystemet. Forskningsresultater har vist at immunforløpene i menneskekroppen påvirker utviklingen av patologier i nervesystemet og fysiologiske hjernesår, som fører til psykiske lidelser.

Når blodprøve utføres i henhold til Neurotest-metoden, bestemmes blodindeksene som reflekterer tilstanden til medfødt og oppnådd immunitet. Disse inkluderer følgende indikatorer:

• aktivitet av leukocyt elastase (PE) - dette enzymet er involvert i prosessen med skade på endotelet i kapillærkarene og blod-hjernebarrieren som beskytter sentralnervesystemet mot fremmede stoffer som har gått inn i blodet
• α1-proteinaseinhibitoraktivitet (α1-PI) - dette stoffet karakteriserer tilstanden til det kompenserende (antiproteolytiske) potensialet for blodserum
• nivået av autoantistoffer mot de fire viktigste nevroantigenene, som er ansvarlige for tilstanden til en spesifikk B-lymfocytisk forbindelse

En omfattende analyse av alle disse indikatorene tillater spesialister (nevrologer, nevrologer, psykiatere) å gi en objektiv vurdering av pasientens immunstatus, identifisere patologiske prosesser i hjernevæv, bestemme graden av ødeleggende lesjoner og vurdere kompensasjonspotensialet i hjernevæv.

Denne teknikken gjør det også mulig for spesialister å mest objektivt vurdere tilstanden til sentralnervesystemet hos en pasient med psykisk lidelse, forstå dynamikken i den patologiske prosessen, ta den beste beslutningen om behandlingsmetoder og derved redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner.

Indikasjoner for analysen av "Neurotest"

Neurotest-metoden brukes først og fremst til diagnose av endogene psykiske lidelser, da det gjør det mulig for deg å bestemme nøyaktig hvorvidt pasienten er i den nåværende tilstanden - i en tilstand av remisjon eller i en tilstand av forverring av sykdommen. Denne teknologien gjenspeiler klart alvorlighetsgraden av psykiske patologier, så det er også vellykket brukt til å vurdere effekten av terapien.

Neurotest-teknologien brukes også i barnepsykiatri, da det ikke bare gjør det mulig å utføre differensiert diagnostikk av schizotypiske personlighetsforstyrrelser, men også bestemme i hvilken utstrekning et barn er utsatt for skizofreni. Hvis et barn har en forsinkelse i psykomotorisk utvikling, kan bruk av Neurotest avgjøre graden av slik forsinkelse, siden indikatorene som er oppnådd ved denne blodprøven, avslører problemområder i hjernestrukturen og egenskapene til hjernens anatomi og funksjon i et gitt barn.

Kontra

Det er ingen kontraindikasjoner for neurotestens oppførsel.

Hvis pasienten har hatt en akutt smittsom sykdom, for å oppnå de mest nøyaktige resultatene, bør analysen utføres ikke tidligere enn 2 til 3 uker etter fullstendig utvinning. Dette skyldes at Neurotest-teknologien ikke bare vurderer de spesifikke immunologiske reaksjonene som har en negativ effekt på hjernefunksjonen, men også ikke-spesifikke immunologiske reaksjoner forårsaket av infeksjoner og patogene mikroorganismer, samt noen patogene molekyler dannet i kroppen som et resultat lokal vevs ødeleggelse som oppstår under påvirkning av infeksjon.

Effektiviteten av teknikken

Teknologi "Neurotest" har flere fordeler:

• Det gir en objektiv vurdering av den generelle tilstanden til pasientens nervesystem, bidrar til å identifisere patologiske prosesser som oppstår i nervesystemet, i de tidlige stadier av sykdommen og til og med i de prekliniske stadier av utvikling av patologier. Dette hjelper fagpersoner til å starte riktig behandling i tide og dermed redusere risikoen for å utvikle alvorlige former for nevropsykiatriske lidelser.
• Det lar deg vurdere alvorlighetsgraden av patologiske prosesser som oppstår i hjernen, og alvorlighetsgraden av det såkalte "kompensasjonspotensialet" hos en pasient. Nøyaktig vurdering av disse parametrene hjelper leger å velge det mest optimale behandlingsregime og foreskrive den mest effektive medisinterapien for hvert enkelt tilfelle.
• Bruken av denne teknologien gjør det mulig å overvåke pasientens tilstand under behandling og objektivt vurdere effekten av de anvendte behandlingsmetodene.

På grunn av den høye effektiviteten er Neurotest-metoden et viktig diagnostisk verktøy som gjør at senterets spesialister kan foreta nøyaktige diagnoser i de aller tidligste stadiene av sykdommene og foreskrive optimal terapi når som helst i behandlingen av psykiske patologier.

"Neuro-immuno-test" (NCPP) og nevrotest av klinikken V.L. Et minutt

Du er her

I klinikken til medisinsk doktorgrad, professor V.L. Minutt i mer enn åtte år har autoantistoffer mot antigener av forskjellige nervesystemer blitt diagnostisert. Denne nevrotesten er viktig i diagnosen psykiske lidelser, for å bestemme årsaken, mekanismen for utvikling av psykisk lidelse, for valg av psykotrope stoffer og tidspunktet for deres tilbaketrekking. Det er i klinikken V.L. En liten diagnose av psykisk sykdom utføres på molekylivå, i tillegg til de klassiske diagnosemetodene.

Vi var den første klinikken som introduserte denne testen i praksis. Nå har noen medisinske sentre i Moskva også begynt å utføre disse testene, basert på vår erfaring, men den korrekte tolkningen av denne testen er vår klinikks privilegium.

Den andre versjonen av testen - "neuro-immuno-test" ble utviklet av forskere fra det vitenskapelige senter for mental helse (NTSPZ), nemlig professor TP Kushunik et al.

En av indikatorene for denne testen er den enzymatiske (enzymatiske) aktiviteten til leukocyt elastase. Leukocyt elastase er et proteolytisk enzym som er involvert i inflammatoriske reaksjoner. Og i sin tur finnes de ofte i tilbakevending av psykisk sykdom som markører av en smittsom eller autoimmun prosess.

En økning i den enzymatiske aktiviteten til leukocyt elastase i den akutte fasen av en psykisk lidelse ledsages av en forbedret alfa-1-PI proteinsyntese (α-1-antitrypsin-glykoprotein). Det er syntetisert i leveren og kan binde seg til leukocyt elastase, hemme dens destruktive aktivitet og bidra til å begrense og eliminere den inflammatoriske prosessen.

Redusert aktivitet av alfa-1-PI-protein fører til proteolyse av vevsproteiner, utvikling av sekundære metabolske prosesser, som har negativ innvirkning på psykisk sykdom.

Neurotest utført i vår klinikk inkluderer definisjonen av:

• autoantistoffer mot axon autoantigener;
• astrocell autoantistoffer;
• autoantistoffer til microglia;
• autoantistoffer mot myelin grunnprotein (MBP);
• autoantistoffer til mediatorer: serotonin, acetylkolin, h-kolinergreceptorer, norepinefrin, GABA, kalsiumkanaler i cellemembraner, opiat-μ-reseptorer, S-100 protein.

Den neurale testen lar deg etablere en diagnose, forutsi egenskapene til sykdomsforløpet, bestemme årsakene og mekanismene til psykisk lidelse, velg de riktige psykotrope stoffene, og kontroller bivirkningene.

Klinikken bestemmer også antiphospholipid syndromet, nivået av nedsatt immunitet og tilstedeværelsen av en virusinfeksjon.

"Neuro-immuno-test" (NCPP) inkluderer definisjonen av:

• leukocyt elastase;
• alfa-1 proteinase inhibitor;
• antistoffer mot protein S100;
• antistoffer mot myelin grunnprotein (MBP).

Denne testen lar deg også bestemme aktivitetsgraden av den patologiske prosessen, nivået av inflammatoriske reaksjoner, pasientens mentale tilstand, forutsi muligheten for tilbakefall og vurdere kvaliteten på remisjon og varighet.

Den nevrale testen som utføres i klinikken, er mye bredere enn "neuro-immuno-testen" (NCHP).

I begge testene brukes et enzymimmunoassay for å bestemme nivået av autoantistoffer, metoden for spektrofotometri blir brukt for å bestemme aktiviteten av leukocyt elastase, og aktiviteten av alfa-1-PI-protein bestemmes ved anvendelse av en enhetlig enzymatisk metode.

• nivået av autoantistoffer mot MBP og S100B protein er 0,6-0,9 enheter. engros. pl.;
• leukocyt elastaseaktivitet er 150-200 nmol;
• alfa-1-PI aktivitet er normalt 28-32 IE / ml.

Klinikken fortsetter å studere informasjonsinnholdet i nevrale testen og sammenligne resultatene med dataene fra kliniske studier, evaluere dem på skalaene - BPRS, SANS, SAPS, PANSS, Hamilton.

Og NEFCs ansatte utfører en integrert vurdering av ulike indikatorer og sammenligner den med alvorlighetsgraden av psykisk lidelse, kvaliteten på remisjon og muligheten for tilbakevending av sykdommen, og studerer også motstand mot visse psykotropiske stoffer basert på testdata.

Neurotest - tidlig diagnose av psykiske lidelser

I dag er problemet med rettidig diagnose av sykdommer innen psykiatri og nevrologi særlig akutt for leger, siden konsekvensene av slike sykdommer vanligvis krever langvarig behandling og negativt påvirker pasientens livskvalitet.

Neurotest er en nevroimmunologisk studie av blodserum (blod fra en finger), som lar deg overvåke tilstanden i nervesystemet under psykisk lidelse så snart som mulig og objektivt vurdere naturen og dynamikken til den patologiske prosessen.

Neurotest muligheter

Bruken av denne metoden hjelper:

• Lag en nøyaktig diagnose av psykisk lidelse;
• Forstå årsakene og mekanismene for utvikling av psykiske lidelser;
• Identifisere smittsomme sykdommer i nervesystemet, nevrovirusinfeksjon;
• Å oppdage smertefulle (patologiske) prosesser i sentralnervesystemet i tilfelle psykiske lidelser;
• Bestem vaskulære sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
• Identifiser Alzheimers sykdom, demens og andre lidelser i tenkning, minne og oppmerksomhet;
• Vurder dynamikken i mental lidelse;
• Bestem deg om behovet for å ta noen psykotrope stoffer og deres kansellering.
  

I dag er Mental Health Clinic den eneste klinikken i Russland hvor den mest omfattende Neurotest-analysen utføres, og dekryptering er utført i henhold til 14 biokjemiske indikatorer.

Diagnostisk effektivitet

Neurotest-metoden for diagnose hjelper også tidlig på et tidspunkt (før kliniske symptomer starter) å forutse sannsynligheten for utviklingen av ulike typer mentale og nevrologiske sykdommer og å identifisere den destruktive prosessen på scenen når den kan korrigeres på kortest mulig tid.

Neurotest komplementerer i betydelig grad undersøkelsene utført av en psykiater og en nevrolog. Nøyaktigheten av vurderingen gjør det mulig å ta en beslutning om den etterfølgende behandlingen og for å unngå videre utvikling av alvorlige komplikasjoner.

Du kan få mer informasjon om Neurotest-analyse og avtale med en spesialist via telefon. +7 (495) 234-92-21

Relaterte materialer:

Nødpsykiatrisk omsorg

I praksis med psykiatri bestemmes beredskapsforholdene av de psykomotoriske manifestasjonene, og ikke av graden av pasientens erfaringer. Nødhjelp i.

Mental helse standarder

En psykisk lidelse kan helt forandre en persons liv, hans holdning til seg selv endrer seg, perfekte andre forhold til samfunnet finner sted.

mottak

Behavior problemer

God ettermiddag Et barn på 6 år 10 måneder. 2 fødsel, 5 graviditet, IVF. Mor 40 år gammel, far 41. Tilstand under graviditet er normal, tok vitaminer, mg b6, før graviditet folsyre. Fødsel i uke 39 er presserende. Vannet er overskyet grønt. Barn 8-9 poeng. Høyde 52 cm, vekt 3800. Utslippet på dag 4. Alle reflekser er normale, han holdt hodet tidlig, gjennomsøkt litt, han gikk på 9 måneder. Veldig aktiv. Hjemme var jeg med bestemoren min. Hyppige lur, tantrums, kunne slå hodet, hvis noe ikke er på hans. B1 år hvis straffet og zakravali i rommet kunne slå alt opp ned, hele sengen på gulvet. I 2 år er talen riktig, veldig rimelig. I 2.2 gikk jeg til barnehage. I hagen var det klager, kunne presse barn. Lærerne snakket om plass, månen. fra barnas encyklopedi. Forskjellig fra jevnaldrende, mer utviklet, uavhengig, opp til 3,5 år med god appetitt spiste alt. Nå liker han ikke kjøtt, fisk, grønnsaker, han spiser nesten ikke noe i hagen. En ny tallerken prøver ikke engang. Klager ofte på magesmerter. Opptil 6,5 år med enuresis. Begynte å gå til bassenget sluttet å skrive om natten. Med 4 års frykt. Redd for å bli i rommet alene, redd for høye lyder. I hagen klager han stadig om han misforstår. Hvis det under et tantrum begynner å bli lei seg for ham, styrker det bare tantrummet. Når jeg prøvde å flykte fra læreren, truet med å løpe bort eller hoppe ut av vinduet. Flere ganger ga de veibeskrivelse til en nevrolog med diagnose av sdvg. Ingen ønsker å anerkjenne akseptert oppførsel. Ved 6 år stryket mormoren min en kylling, satte den tilbake i en boks og fortsatte å leke, da han spurte hvorfor, sa han at han bare var interessert. Katten bor hjemme, det er ikke kjærlig med det, mens ingen ser det. Atferd er desinfisert, obsessiv over holdningen til barn, føler ikke avstand med voksne. Han snakker seg selv med fremmede. Talen er veldig utviklet. Han snakker vakkert, bruker sjeldne ord. Under spillene sitater du dialoger fra animasjonene, som om du spiller en rolle. Ved testing før skolen har psykologen og nevropsykologen gode resultater, intelligensen er normal. En nevrolog ved klinikken ga retning til en EEG. Konklusjon moderat uttalt endringer i hjernens hjerne i form av alfa-rytme-disorganisering, forsterkning av langsomt bølge-tetaaktivitet. Frekvensen for alfytytmen 8 Hz amplitude på 40 μV-indeksen er lav. Psykoterapeuten foreskrev Sanopax og Phenibut, tilbød å lage en nevrotest. Resultat: leukocyt elastase 277.1. Norm 150-200 Al-antitrypsin 42,6. Norm 30. Dekryptering av nevrotesten indikerer den nåværende destruktive prosessen i hjernevevet og det utarmede kompensasjonspotensialet av potensialet, som er alarmerende for mulig viderevekting av prosessen. Fra verdigheten ble frykten svært spent, stoppet med å ta. Fenibut tar omtrent en måned å bli litt roligere. Var i klasserommet med en barnepsykolog. Øvelser for avslapning og indre konsentrasjon. Psykolog anbefalt å kontakte en psykoterapeut. I går ringte de meg igjen til hodet på hagen om atferd. Fortell meg, vær så snill, hva er prognosen for barnets fremtidige tilstand av helsen. Hvilke tiltak må tas først. Takk på forhånd.

Jeg så ikke barnet, så jeg kan bare trekke to scenarier på en presumptiv måte - optimistisk og pessimistisk.

Optimistisk: Dømmer etter historien og med en rekke detaljer om atferd, er den overordnede karakteren av bruddene cerebral-organisk. Neurotisk (neurose-lignende?) Symptomer er lagt på det. Behandlingsforstyrrelser er hyperdynamiske, blandet med symptomer på opposisjonell defiant lidelse. Dermed er veien en nevrolog (kompensasjon for organisk patologi) + en psykiater-psykoterapeut lege (atferdspsykoterapi, oppførsel av stoffet, psykoterapeutisk og narkotikakorrigering av nevrotiske symptomer). Den endelige prognosen er moderat gunstig (med begynnelsen av skolens fremmøte, belastningen vil øke, den neurotiske faktoren av mikromiljøet vil vokse, vil et element av skolefeiljustering bli lagt med stor sannsynlighet).

Pessimistisk: hva jeg ikke liker? Selektivitet i mat, som oppsto etter en periode med normal ernæring. Bli med i frykt og deres vedvarende karakter (nesten tre år har gått på). Grusomhet. Sitater fra tegneserier - de plager meg mye! Disinhibition + besettelse = paradoksal kombinasjon. Igjen legger jeg vekt på at jeg ikke så barnet, men den ovenfor nevnte alarmerende meg når det gjelder tilstedeværelse på den organiske bakgrunnen av psykisk lidelse. Hvis jeg, Gud forbyr, har rett, så er prognosen alarmerende.

Umiddelbar handling: besøk en litteratørpsykiatriker. Husk å huske detaljer om tidlig utvikling. Noen symptomer kan dukke opp og forsvinne, det som betyr noe er ikke hva de manglet, men hva de var!

Jeg stiller alltid et vanlig sett med spørsmål i slike tilfeller - så se barnet ditt nøye og husk dets oppførsel fra fødselen. Hva er og hva var det ovenfor? Svar på punktene. Ikke gå glipp av noe. Hvis du er i tvil, spør.

- kommunikasjonsvansker (reagerer ikke på en hilsen, ser bort, unngå taktil kontakt, hard kontakt med jevnaldrende, ikke spille sammen, ikke tegne eller trekker kruseduller, ikke forstår reglene i spill, forstår sosiale systemer - antyder at det er akseptert å være stille, forteller deg voksne osv.)

- taleforstyrrelser (snakker om seg selv i tredje person, kaller seg selv ved navn i stedet jeg sa mekanisk, monotone stemme, stemmen til fattige intonasjon, sa sitater, og ofte ikke i sammenheng med dialogen bruker ikke tale ansiktsuttrykk og gester, er det ansvarlig latterlig som om samtalen handler om noe annet, er det grammatisk og / eller leksisk dårlig)

- beredskap for nye og stereotyper (spiser samme mat, har samme klær, prøver ikke nye ting, unngår beslag, tårer av nye klær, elsker de samme bøkene, lekene, turløyper, unngår nye mennesker, har uvanlige interesser til knapper, kart, datamaskin)

- frykt, søvnforstyrrelser, aggresjon (frykt for fiktive tegn, vanlige ting, spesielt elektronikk, ovner, aggresjon for seg selv - slår på kinnene, klemmer, biter seg selv - og til andre)

- mikrokatoniske symptomer (tiptoeing, gå i en sirkel, rope noe, muskeltonen er ødelagt, stivner, tar odde poser, gjør ansikter, gjentar stereotypisk vinkling av hender)

Hei, Lev Olegovich.

Barnet har alltid vært veldig sosialt. Krevde mye oppmerksomhet. Da hun var 2 år gammel, hadde hennes bestemor en treårig niese med foreldrene hennes på dacha, som betalte mye oppmerksomhet mot henne, men han gjorde det ikke, han presset jenta fra verandaen. Hvis han var adressert til ham, kunne han ignorere, som om han ikke hørte. I hagen til 4-5 år var den absolutte lederen, valgte han med hvem å spille, etablerte han reglene. Andre folks regler ble motvillig akseptert eller nektet å spille i det hele tatt. Etter 4 år begynte foreldrene å leve separat, samtidig ble han mer opptatt. Han begynte å leke litt med andre barn, han spilte mer i hagen alene. Eventuelle fellespill endte i en psyko, det er alltid noe galt med ham. Fiendtlighet med nesten alle guttene i gruppen. Man skrev et notat "Forbered deg på døden." Å nekte denne gutten nektet flatt. Etter klasser med en psykolog ble jeg følelsesmessig snill. Han gjorde fred med alle barna. Nå er alle igjen tiltrukket av ham. Gutten som skrev notatet er nå hans venn.

Hun liker ikke å tegne. Sketchy tegninger. I en alder av 4 tegnet jeg en dacha-plan med møblerplassering helt nøyaktig.. I 6 år gamle tegninger er veldig slurvete, kan noen kalles skravering. Ofte tegner mor, hjerte, kjærlighet. Veldig chatty. Forteller alt og alle. Om foreldre i et overfylt sted. Tale er veldig uttrykksfulle, ansiktsuttrykk, bevegelser er som på scenen. Mange er overrasket over at et barn kan uttrykke sine følelser og følelser så ekspressivt. Du er velkommen til å kontakte voksne med ordene: jente eller mann.

Alene i rommet mens du ser på tegneserier. Hvis TV-en er slått av, er redd for monstre og andre onde tegn. Det var en periode da han var sint, og prøvde å skade seg selv. I hagen under en tantrum bit min leppe. Men jeg merker ikke dette lenger.

Det var tilfeller da han begynte å argumentere for abstruse emner og på den tiden gikk han raskt rundt i rommet og gestikulerte med hendene. Nylig merker jeg ikke dette.

Lev Olegovich, jeg vil virkelig komme til resepsjonen din. Er det en slik mulighet?

Med vennlig hilsen Olga.

27. april blir en oppføring i mai.

Registretelefoner er her http://www.drlev.ru/contact.php

Begynne å ringe på alle tre tall (de er alle på samme bord stativ) der kvart på 9. 10 am Entry for mai er over, jeg vet fra triste opplevelsen av april.

Med deg: alle medisinske journaler fra det øyeblikk av oppfattelsen. Alt som psi- og nevro merker zakladochkami. Detaljert liste over problemer. Barnet hviler, sov, er fornøyd med livet, klar til å kommunisere. Bestemors og pappa - etter min vilje finner jeg en stol for alle. Et par typiske tegninger. Tetradochka med skole forberedelse. Ditt pass, fødselsattest - blir spurt på registeret. Tiden er gitt bare en time (i ordinære klinikker - 15 minutter), men dette, tro meg, er ikke så mye. Vær oppmerksom og samlet! Igjen, prøv å forsøke å svare på poengene jeg spurte deg - du svarte ikke på meg!

Medisinsk forskningsenter "IMMUNKULUS"

"ELI-H-Test-12" - Innovativ teknologi for å vurdere tilstanden til det menneskelige nervesystemet med 12 antistoffmarkører.

"ELI-N-Test-12" - Innovativ teknologi for å vurdere tilstanden til det menneskelige nervesystemet med 12 markører. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å vurdere tilstanden til sentrale og perifere nervesystemet. "Se" patologi det sentrale og perifere nervesystemet, i årene før utbruddet av kliniske symptomer på sykdommen, identifisere risiko i god tid før utbruddet av kliniske tegn på sykdom. Dette er spesielt viktig i arvelig disposisjon til utvikling av alvorlige patologier (ALS, slag, etc.).

Diagnostisk metode gjør det mulig å vurdere tilstanden til sentrale og perifere nervesystemet; detektere abnormaliteter i det sentrale og perifere nervesystem, inkludert, men forut for at de kliniske symptomer på sykdommen, for å identifisere risikerer vel før inntreden av kliniske tegn på sykdom. Dette er spesielt viktig i arvelig disposisjon til utvikling av alvorlige former for nervesystemets patologi.

Det brukes til å bestemme seruminnholdet av autoantistoffer rettet mot følgende antigener:

• NF-200 proteinet er et spesifikt aksonalt protein; degenerasjon av nervefibre er ledsaget av en økning i antistoffer mot dette proteinet.
• GFAP-proteinet er et spesifikt astrocytiske filamentprotein; veksten av antistoffer er ledsaget av unormalt aktiv proliferasjon av astroglia celler (gliosis).
• S100 protein er en Ca-avhengig regulator av flerheten av cellulære funksjoner (apoptose regulering, trofiske faktor serotonerge neuroner og al.); økning i AT til det er i de fleste tilfeller ledsaget av endringer i emosjonell status. En vanlig årsak til AT-vekst til S100 er papillomavirusinfeksjon (i henhold til mekanismene for molekylær mimicry).
• Protein MBP er et spesifikt protein av myelinmantlene av axoner; veksten av antistoffer ledsages av prosesser med patologiske forandringer i nervefibrene, inkludert dem med demyeliniseringsprosesser.
• Spenningsavhengig CA-kanal er et spesifikt antigen; en økning i AT til den er karakteristisk for amyotrofisk lateral sklerose, cerebellær ataksi, Lambert-Eaton syndrom.
• En unormal økning antistoffer til ligand-bindingssetet av nevrotransmitterreseptorer (glutamat-reseptorer, dopaminreseptorene, GABA-reseptorer, serotonin-reseptorer) ofte indikerer en forandring i de aktuelle neuronale systemer. NB: ved hjelp av ELI-H-test blir utført udifferensierte estimat serumnivåer av antistoffer mot forskjellige isoformer av reseptorene (A- og B-GABA-reseptorer, Glutamat NMDA- og AMPA-reseptorer, D1... D5 dopamin-reseptorer og 5-H1... 5- H7 serotoninreceptorer, kolinergreceptorer).
• Overskudd av antistoffer mot DNA og beta2-glykoprotein viser uspesifikk immunoaktivatsiyu forbundet (høyst) i ikke-spesifikke infeksjons-inflammatoriske prosesser.

Undersøkelse av kroppen ved hjelp av forskjellige alternativer "ELI-Tests" (teknologi IMMUNKULUS) du kan passere i vårt medisinske senter. Ifølge resultatene av studien vil legene fra vårt senter utpeke effektive metoder for forebygging, behandling av den identifiserte patologien.

Neuro-test 4 analyse - hjelp til å forstå

Neuro-test 4 analyse - hjelp til å forstå

Natalia Moore på 28.03.09 15:56

Hei alle sammen! Vi er nye, og jeg vil definitivt fortelle deg mer om oss i en egen topp. Og nå, en stor forespørsel.

Nylig, på insistering av vår psykoneurolog i Moskva, utførte vi en blodprøve "Neuro-test 4-analyse". Jeg gjorde noe, men ingen kan klargjøre betydningen av resultatene for meg (anser det ikke for nødvendig). Samtidig tror jeg at dataene fra denne analysen kan være nyttige i vår biomedisinske behandling og forståelse av min babyes tilstand (6 år). Vennligst, kunnskapsrike mennesker, hjelper meg å finne ut det.

1. Autoantistoffer til nervevækstfaktor, enheter av Opt.pl. 1,06 (norm 0,6-0,9)
2. Autoantistoffer til hovedproteinet av myelin, enhet Opt.pl 0.91 (norm 0.6-0.9)
3. Leukocyt elastase, nmol / minml 292 (norm 150-200)
4. a1-antitrypsin, IE ml 45 (norm 30)

Jeg vil være veldig takknemlig for eventuelle kommentarer.

Re: Neuro-test 4 analyse-help sortere ut

Admin på 03/28/09 8:18 PM

Dataene i denne analysen har ingen verdi for deg, fordi ingen virkelig forstår dem eller praktisk talt ingenting med dem. Så data samles inn, men en ting er klart fra barna våre, immunsystemet er påvirket og bare biomed kan hjelpe det. ALL hans behandling er rettet mot normalisering av autoimmune og inflammatoriske prosesser i kroppen. Så la analysen være, ingen vil forklare det for deg, men du trenger ikke det.
Her er det morsomt å lese:

Admin admin

Re: Neuro-test 4 analyse-help sortere ut

Natalia Moore 30.03.09 14:25

Tusen takk for forklaringen!

På bakgrunn av resultatene, legen foreskrevet teralen, Tisercinum og Tserebramin (med påfølgende utskiftning av Kogitum) ser ut til å si det mildt, veldig rart Ikke rart jeg ikke gi barnet sitt.

Og når jeg spurte legen, måtte jeg kanskje gjøre mer forskning og vise barnet til en immunolog? "Nei, uten amatør, mor," - sier - "Jeg behandler deg riktig."

Og på BGBK dietten er vi mer enn et år. Hun hjalp oss mye, men som jeg nylig forstod, nå er dette dietten ikke nok for oss. Tre uker som vi på SCD. Og til slutt, modnet jeg til alt du skrev over (eller ikke lenger redd). Det er synd at dette magiske forumet ble oppdaget for et år siden.

Re: Neuro-test 4 analyse-help sortere ut

Justmama 30.03.09 16:02

Natalia, fortell meg, ser du noen endringer på SCD sammenlignet med BGBK?
Jeg har tenkt på å prøve det lenge, men jeg er redd for at barnet vil ha hud og bein, fordi Der må nesten alt bli fjernet fra kostholdet først. Selv om en mor tvert imot fortalte meg at hun hadde barn på SCD, ble hun også gjenopprettet.

Og til spørsmålet i det første emnet - Jeg liker våre leger, som elsker deg å sende deg for dyre tester, og vet ikke hva de skal gjøre med sine resultater: ondskap: