logo

METABOLISK KARDIOMYOPATI

Metabolsk kardiomyopati (som tidligere ble definert som den dystrofi infarkt, hjerteinfarkt) - ikke-inflammatorisk lesjon infarkt av forskjellig etiologi, som er basert på stoffskifteforstyrrelser, en prosess for energidannelse og / eller bryte dets omdannelse til mekanisk arbeid, noe som fører til degenerering av myokardium og utilstrekkelig motilitet og andre funksjoner hjerte.

Metabolisk kardiomyopati utvikles som følge av eksponering for patogene faktorer i ulike sykdommer og tilstander (Figur 8.1).

Fysiske faktorer kan betraktes som stråling, vibrasjon, overoppheting, hypotermi, hyperinsolasjon.

Kjemiske faktorer inkluderer stoffer, giftige virkninger av husholdnings og industrielle giftstoffer.

Sykdommer og forhold som fører til utvikling av metabolsk kardiomyopati

Ved forekomst og utvikling av metabolismiske myokardielle lesjoner i ulike sykdommer, er et krenkelse av innervering, transport og energiutnyttelse i kardiomyocytter, det vil si deres energiforsyning, avgjørende.

Spenningsreguleringssystemer, myokardfunksjon og metabolske prosesser i kardiomyocytter begrenser hjertets reservekapasitet. Langvarig hyperfunksjon i seg selv, og spesielt i ugunstige forhold mot bakgrunnen til den underliggende sykdommen, kan føre til et energiforbruk og en forstyrrelse av adaptive forandringer i myokardiet.

Mekanismer for å redusere energiproduksjon i en skadet hjerte inkluderer redusert kapillær tetthet, øket mezhkapillyarnogo avstand, og en større diameter hypertrofiske kardiomyocytter, som nedbryter diffusjon av oksygen og fører til forekomsten av myokardial hypoksi. En av mekanismene er også forbundet med svekket mitokondriell funksjon, som skyldes redusert syntese av oksidative enzymer på grunn av nedsatt proliferativ respons, som delvis er mediert av uttrykket av PPARa-reseptorer, som spiller en nøkkelrolle i mitokondriell biogenese. Disse reseptorene regulerer transkripsjonen av mange enzymer og bærere (transportører) som er involvert i transport og oksydasjon av fettsyrer. Det reduserer også hjertets evne til å gjenopprette reserver av høy-energi fosfater. Nedgangen i fettsyreoksidasjon forårsaker lipidakkumulering og bidrar til nekrose av skadede membraner, mens frigjøring av reaktive molekyler (cytokromer, oksygenradikaler) fører til apoptose. Accelerert glykolyse forårsaket av nedsatt oksidativ fosforylering, fører til acidose, som hemmer mange av prosessene involvert i prosessen med sammentrekning - avslapning. Av sistnevnte er det viktigste en økning i kalsiumkonsentrasjonen i cytosolen, som initierer mange onde sirkler som fører til nekrose av myocytter.

I fremdriften av metabolisk kardiomyopati spilles hovedrollen ved å øke reaksjonene av friradikal lipidperoksydasjon av cellemembraner. At membranen skades, hydroperoksider og frie radikaler forringe aktiviteten lipidozavisimyh enzymatiske reaksjoner (som inkluderer hoved viktige enzymer ionetransport og mitokondrielle respirasjonskjeden) endring membranoretseptornye cellesystem utvikling mellem ubalanse aktivert proteolytiske og lysosomale enzymer.

Metabolske lesjoner i myokardiet omfatter alle stadier av nedsattelse av hjertemuskulaturutvekslingen, fra funksjonsforstyrrelser til brutto strukturelle endringer. Morfologiske endringer forekommer inne i myokardceller og er ikke ledsaget av en økning i deres antall. Mitokondrier og endoplasmatisk retikulum er mest følsomme for patogene effekter. For degenerative endringer i myokardiet er en mosaikkkrenkelse av strukturen av kardiomyocytter karakteristisk: i samme celle, blant de hovne mitokondrier med delvis eller fullstendig ødelagte indre partisjoner, kan det være mitokondrier med en normal struktur.

Som regel fører eliminering av den patogene årsaken til en gradvis normalisering av kardiomyocytens ultrastrukturer, som skyldes intracellulære regenerative prosesser. Skadede myofibriller gjenopprettes som et resultat av den aktive aktiviteten til ribosomet: intracellulært ødem elimineres gradvis, glykogengranuler vises, antall fettinneslutninger reduseres. Med langvarig og intens påvirkning av skadelige faktorer på myokardiet, kan dystrofiske forandringer føre til dype morfologiske forandringer, noe som resulterer i utvikling av myokardiofibrose.

Dødsfallet av en del av myokardiet blir etterfylt av en økning i massen av spesifikke strukturer i intakte celler, hyperplasi av mitokondrier, sarkoplasmisk retikulum og ribosomer forekommer. Som et resultat utvikler myokard hypertrofi, som er en kompenserende regenerativ-hyperplastisk reaksjonskarakteristikk for myokardiet. Biokjemiske prosesser blir ofte krenket i LV.

Kliniske manifestasjoner er forskjellige og ikke spesifikke. Initialtrinnene kan være asymptomatiske, over tid kan en reduksjon i myokardial kontraktilitet føre til alvorlig HF.

Ofte på bakgrunn av manifestasjonene av den underliggende sykdommen bemerkes Cardialgia (vanligvis i toppen av hjerte (92%), i det minste i brystbenet (15%)), utvidelse av hjertet grenser, dempede toner, svak systolisk bilyd ved spissen av hjertet, arytmier (hovedsakelig extrasystole arytmi).

EKG er en ledende metode i erkjennelsen av dystrofiske endringer i hjertemuskelen som relaterer seg hovedsakelig repolarisering prosess og endringer gjør seg oftest endeparti av den ventrikulære komplekset: merket ST-segmentdepresjon, som har en stigende natur til positiv tann T.

Tanden av T kan også deformeres, lav amplitude, glatt eller negativ.

En reduksjon i spenningen i komplekset i det eksperimentelle designbureauet, som er spesielt uttalt i fedme og myksem, kan også bestemmes, og i tyrotoksikose økes tennens amplitude ofte. I noen tilfeller kan det oppstå en sakking av intra-atriell ledning, en økning i Q-T-intervallet og et brudd på intraventrikulær ledning. Av rytmestørrelsene er sinus takykardi og ekstrasystolisk arytmi mest kjent.

Ved formulering av en diagnose bør man først og fremst indikere den underliggende sykdommen eller etiologiske faktoren, arten av kardiomyopati og de viktigste kliniske manifestasjonene (forekomsten av rytme og ledningsforstyrrelser, stadium CH).

I differensialdiagnosen av metabolsk kardiomyopati kan stress- og narkotikaprøver være viktig, om nødvendig, koronar angiografi.

Uavhengig av den skadelige faktoren, kan følgende bestemmelser være grunnleggende for metabolisk kardiomyopati:

• hjertesykdomssykdommer med rettidig behandling er reversible;

• alvorlig HF utvikler seg relativt sjelden, hovedsakelig i sykdommens siste fase, men HF er motstandsdyktig mot hjerte glykosider, og suksessen til terapi avhenger helt av grad av utvinning av nedsatt metabolisme i myokardiet.

Pasienthjelp bør begynne med eliminering av årsaken til myokarddystrofi. Like viktig er opphør av røyking og alkoholmisbruk, utelukkelse av fysisk og psyko-emosjonell overbelastning.

Sammen med behandlingen av den underliggende sykdommen er det nødvendig å gjenopprette tilstrekkelig energi metabolisme. Bruken av et kompleks av legemidler som er rettet mot å forbedre oksygentransporten til vevet og dets utnyttelse, kommer i forkant.

Ved metabolisme i en celle kan påvirke to grupper av narkotika: regulatorer av ekstracellulær natur (hormonelle preparater blokkere og som virker stimulerende på det sentrale og perifere nervesystem) og styrer metabolismen av intracellulære naturen (enzymer og antienzymes, vitaminer, kofaktorer, forskjellige metabolitter) har en effekt på ulike metabolske veier.

I strid med prosessene for oksidativ fosforylering brukes et kompleks av vitaminer, inkludert vitaminer B1, B2, pantotensyre og liposyrer. B-vitaminer påvirker protein, lipid, karbohydrat-energi metabolisme, aminosyre og nukleotidsyntese.

Blant preparatene med antioksidantegenskaper, er tokoferolacetat mye brukt, kombinasjonen med vitamin PP (nikotinsyre) bidrar til å forbedre energiforsyningen av myokardial kontraktile funksjonen. Vitamin C er en aktiv antioksidant som er involvert i redoks prosesser.

Av stor betydning for normaliseringen av myokard metabolisme er tilstrekkelig tilførsel av essensielle aminosyrer inn i kroppen; inkludert metionin, leucin, alanin, valin, lysin, trionin, tryptofan, som er plastmaterialer for proteinsyntese, enzymer, koenzymer. For å forbedre absorpsjonen, anbefales det å foreskrive dem i kombinasjon med anabole steroider (methandienon, nandrolon).

Med fremdriften av den dystrofiske prosessen er det vist at asparaginat inntas med kaliumklorid, kalium og magnesium for å eliminere den vanlige mangelen på intracellulært kalium, ubalanse av kalsium og magnesium, noe som fører til restaurering av regulering av spenning og ledningsevne av myokardiet, dets automatisme og kontraktilitet.

For å aktivere syntesen av proteiner og nukleinsyrer brukes salter av orotinsyre (kalium / magnesiumorotat).

Løpende terapi bør være rettet mot å øke genereringen av energi og øke motstanden til myokardiet mot hypoksi. Nylig har det vært mye oppmerksomhet til det serotonerte systemets rolle i reguleringen av stressresponsen. Et spesifikt trekk ved nikotinamid er dets evne til å stimulere prosesser med aerob oksidasjon og glykogen metabolisme, og dermed øke motstanden av kardiomyocytter til hypoksi.

Trimetazidin har en direkte cyto- og membranbeskyttende effekt på kardiomyocytter under hypoksiske forhold.

Varigheten av intensiv metabolsk terapi i de tidlige stadier av pasienter med overveiende funksjonelle lidelser er 2-3 uker. Med progressjonen av myokarddystrofi og påvisning av organisk hjertesykdom, bør behandlingsforløpet gjentas flere ganger i året.

Metabolisk kardiopati hva er det

Årsaker og behandling av metabolsk kardiomyopati

Hovedorganet i menneskekroppen er hjertet. Derfor, ved første tegn på nedsatt funksjonsevne, er det viktig å kontakte en kardiolog. Spesielt er det verdt å nøye studere barnas hjerteproblemer, da de kan føre til alvorlige komplikasjoner, samt sen utvikling av andre organer. En av disse sykdommene er metabolsk kardiomyopati, som er en lesjon i myokardstrukturen av ikke-inflammatoriske prosesser assosiert med metabolske forstyrrelser, kroppens energimetabolisme, som fører hjertemuskelen til dystrofi, og fremkaller også ufullstendig hjertefunksjon.

Sykdomskarakteristikk

I denne sykdommen er endringer på det morfologiske nivået ganske dype, så du må fokusere på symptomene, som vil gi en nøyaktig ide om problemet.

Nærmere bestemt skjer endringer i hjertemuskulaturens celler. På samme tid, utad, betyr ingenting spesielt forekomsten av et problem. Antallet celler endres ikke, de øker ikke i størrelse. I tillegg har det intracellulære miljøet både skadede mitokondrier og sunne. Men sykdommen oppdaget i tide kan forhindre negative komplikasjoner.

En lang periode med forstyrrelser i myokardceller fører til dystrofi, som er den første årsaken til en mer kompleks sykdom, myokardiofibrose. Dør av en del av hjertemusklen kan også forekomme, som gjenopprettes på bekostning av andre typer vev, noe som fører til hjerte-hypertrofi. Men en rettidig effekt, rettet mot å forbedre regenerative prosesser av celler, kan føre til fullstendig eliminering av problemet og skadede mitokondrier.

Årsaker til metabolisk kardiomyopati

Årsakene som kan utløse utviklingen av sykdommen er:

  • alkoholforgiftning;
  • forstyrrelser i fett og protein metabolisme;
  • skjoldbrusk sykdom;
  • beriberi;
  • skadelige innflytelsesfaktorer, nemlig temperatur, stråling, medisinske preparater mv.
  • stor fysisk anstrengelse;
  • ulike smittsomme sykdommer;
  • forstyrrelser i lever og nyrer;
  • anemi.

Tidlig konsultasjon med en kardiolog vil bidra til å bestemme sykdommen. Spesialisten vil gjennomføre en rekke undersøkelser som nøyaktig kan bekrefte eller nekte forekomsten av sykdommen.

Det er også en mulighet for at metabolske metabolske forstyrrelser kan være forbundet med medfødte defekter. Den vanligste årsaken til forekomst av kardiomyopati av denne typen er forstyrrelser av fettsyremetabolisme. Denne situasjonen fører til at ofte denne sykdommen oppstår hos barn.

Feil i metabolismen av fettsyrer kan utløses av mangel på karnitin, eller brudd på distribusjonen i kroppen på grunn av mangel på nødvendige enzymer.

Kardiomyopati hos barn

Denne sykdommen er svært vanlig hos nyfødte. Selv leger kan ikke alltid bestemme bruddene i nyfødte metabolske metabolske prosesser. Men over tid manifesterer kardiomyopati mer omfattende symptomer. Dette manifesteres ved avvisning av mat, som fôrer den minste, utviklingsmessige bremsing av både fysiske og psykomotoriske funksjoner, irritabilitet, dårlig søvn og andre lignende symptomer.

Det er andre symptomer som indikerer svekket metabolsk prosesser hos barn:

  1. Gag reflekser;
  2. muskel hypodynamien;
  3. sen utvikling av hele sentralnervesystemet;
  4. problemer med mage-tarmkanalen;
  5. nyreproblemer;
  6. disformisme av ansiktsmusklene;

Kardiologer gjennomfører en fullstendig undersøkelse av babyen med manifestasjoner av sykdommen for å bekrefte diagnosen og å kompensere for mangelen på stoffer som forårsaker problemet. Dette bør gjøres så tidlig som mulig for å forhindre barnets kritiske forsinkelser i utvikling og fullstendig myokarddystrofi.

Stage av sykdommen og kliniske manifestasjoner

Det er akseptert å skille tre hovedfaser av manifestasjonen av metabolsk kardiomyopati. Hver av dem er bestemt av kliniske symptomer, noe som indikerer kompleksiteten av sykdommen:

  1. neuro-funksjonelle stadium;
  2. bytte og strukturelle;
  3. stadie av hjertesvikt i metabolismen.

Fra begynnelsen har sykdommen ingen tegn på absolutt ingen tegn. Men over tid ser de første symptomene fram. I utgangspunktet har startfasen svekket vegetativ system og manifestasjoner av dysfunksjonen.

I andre fase skjer dypere organiske endringer. Denne scenen er fortsatt delt inn i to perioder:

De er preget av en manifestasjon av sirkulasjonsfeil i allerede kroniske stadier, den andre A og B, henholdsvis perioder.

Den tredje fasen av metabolsk kardiomyopati indikerer allerede en overgang til tredje fase av nedsatt blodgass i kroppen.

I tillegg til disse periodene av sykdommen er det vanlig å skille mellom typer dystrofiske myokardielle lesjoner i slike subtyper avhengig av kompleksiteten:

  • skarp;
  • kronisk;
  • kardiosklerose av myodystrophic type.

En annen klassifisering bestemmer degenerasjonen av hjertemuskelen på forekomststedet:

Allerede på disse stadier manifesteres de kliniske symptomene på sykdommen, som i mange henseender ligner andre sykdommer i kardiovaskulærsystemet. men det er fortsatt verdt å fremheve:

  • tretthet, svakhet;
  • smerte i venstre side av brystet;
  • forstyrrelser i nervesystemet.

Etter å ha henvist til en spesialist, kan du se andre tegn på metabolisk kardiomyopati, nemlig:

  • hjerteforstørrelse oppstår;
  • hjerte rytme toner høres ganske døvt;
  • systoliske mumler blir hørt i hjertets øvre deler;
  • ofte er ekstrasystolisk arytmi observert;
  • hjertesvikt oppstår.

Kardiologen har i hvert fall tildelt et dypere studie, som allerede har bekreftet diagnosen, og har fastslått det ovennevnte bildet av sykdommen. I utgangspunktet kan alt sees på EKG-tape, hvor tennene har retninger som er karakteristiske for metabolsk kardiomyopati.

Behandling av metabolsk kardiomyopati

Kardiomyopati er en sekundær sykdom som skyldes tilstedeværelsen av andre helseproblemer. Derfor er det i utgangspunktet nødvendig å bestemme hovedårsaken, noe som medfører komplikasjoner. Det er med eliminering av patologien som forårsaker dystrofiske prosesser i hjertemuskelen at behandlingen skal begynne.

Sammen med å bli kvitt den underliggende årsaken, foreskriver kardiologer et kurs for å redusere virkningen av myokarddystrofi og regenerering av hovne intracellulære partikler. I utgangspunktet foreskrevet metabolisk terapi, som innebærer utnevnelse av medisiner som forbedrer og akselererer transport av oksygen gjennom organene, samt hurtig utnyttelse. Også tar en rekke vitaminer. Fra ulike grupper velger de som suspenderer prosessene for oksidativ fosforylering. Kardiologen foreskriver også andre grupper av legemidler som er i stand til å suspendere dystrofi av hjertemuskelen:

  • aminosyrer, blant annet grunnleggende metionin, tryptofan, serin og andre;
  • anabole steroider, som sammen med aminosyrer forbedrer metabolisme i myokardiet;
  • kaliumklorid, som hovedsakelig brukes dystrofiske prosesser fortsetter å utvikle uavhengig av behandlingen;
  • kaliumorotat, som har en mer restorativ effekt, og letter også behandlingen av proteiner, og med dem nukleinsyrer;
  • urte ingredienser, inkludert frukt av kinesisk Schizandra, ginseng rot, Eleutherococcus og andre som har antioksidant funksjoner, regulere celle metabolisme, forbedre celle motstand mot hypoksi;
  • Piracetam, som er preget av sin evne til å øke effektiviteten i nervesystemet prosesser;
  • nikotinamyl, som er i stand til å aktivere anaerob oksidasjon, så vel som glykogen metabolisme, som øker motstanden av celler til hypoksi;
  • Trimetazidin, som øker energi metabolisme, som bidrar til motstanden av hjertemuskelen til hypoksi.

Tidlig behandling av metabolisk kardiomyopati har en sjanse til å eliminere symptomer og konsekvenser for kroppen helt. Selvfølgelig, vær sikker på å bli kvitt den patologien som forårsaket myokarddystrofi, eller redusere dens effekt på andre organer.

Kardiomyopati er ganske alvorlig brudd på metabolske prosesser, samt provoserer omstillingen av myokardiet, som har svært ugunstige utsikter i fravær av en reaksjon på sykdommen. Derfor, i tilfelle deteksjon av metabolske forstyrrelser i myokardiet, er det nødvendig å gjennomgå et fullstendig behandlingsløp som ikke bare lindrer det eksisterende problemet, men også bidra til å aktivere regenerering av skadede mitokondrier og sikre full funksjon av hjertemuskelen.

VI ANBEFALER LES:

Hva annet å lese

  • Årsaker, symptomer og behandling av thorax aorta aneurisme
  • Symptomer og behandling av dysmetabolisk kardiomyopati
  • Diagnose og behandling av dyshormonal kardiomyopati
  • Årsaker og behandling av labil hypertensjon

Hva er metabolisk kardiomyopati?

Kardiomyopati i metabolske sykdommer er en lesjon av myokardiet av ikke-inflammatorisk karakter, noe som kan utvikle seg som følge av forstyrrelse av fettsyremetabolismen, noe som fører til dystrofi og utilstrekkelig kontraktilitet i hjertet.

Alle endringer finner sted inne i hjertets celler, men det er umulig å definere dem eksternt, siden verken antall celler, eller deres utseende (størrelse, form eller form) endres.

Inne i cellen inneholder både sunne og skadede mitokondrier.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie!

Mekanismen for den patologiske prosessen

Den resulterende myokarddystrofi kan føre til myokardiofibrose. Dette kan igjen føre til at de dør av områder av hjertemusklen som vil bli gjenopprettet på grunn av sunt vev, noe som forårsaker hypertrofi.

Det er ekstremt viktig å starte behandlingen på en riktig måte som vil tillate celleregenerering og fikse problemet.

Det er et bredt spekter av årsaker som kan påvirke utviklingen av metabolsk kardiomyopati. Denne listen inkluderer:

  • alkoholforgiftning;
  • brudd på protein og fettmetabolismen;
  • endokrine sykdommer;
  • beriberi;
  • negative ytre påvirkninger (temperatur, radioaktive effekter, bruk av rusmidler);
  • betydelig fysisk anstrengelse;
  • smittsomme sykdommer;
  • lever- og nyresvikt
  • anemi.

Det er en sammenheng mellom utvikling av patologi og tilstedeværelse av medfødte mangler. Ofte kommer fettsyremetabolistiske forstyrrelser fram. Derfor diagnostiseres metabolisk kardiomyopati ofte hos barn.

Forstyrrelse av fettsyre metabolisme kan skyldes mangel på karnitin eller feil distribusjon i kroppen på grunn av mangel på nødvendige enzymer.

Metabolisk kardiomyopati har en lang liste over symptomer, men de er ikke spesifikke.

I første fase kan utviklingen av patologi fortsette uten noen uttalt symptomer, men over tid medfører forverringen av hjertets kontraktile evne en alvorlig form for hjertesvikt.

En hyppig følgesvenn av sykdommen er kardialgi. I de fleste tilfeller påvirker det hjertepunktet, mye mindre vanlige brystsmerter. Det kan også observeres utvidelse av myokardets grenser, myke toner, med auskultasjon hørt systoliske murmurer.

Metabolisk kardiomyopati kjennetegnes av et kurs i 3 faser, som hver er preget av sine egne egenskaper, som indikerer sykdommens alvorlighetsgrad:

Det er ekstremt vanskelig å merke seg sykdommen, da det ikke er noen symptomer. Litt senere er det tegn knyttet til forstyrrelse av det vegetative systemet.

Den andre fasen er preget av tilstedeværelsen av strukturelle endringer. Den er delt inn i en kompensasjonsperiode og en dekompensasjonsperiode. Samtidig er tegn på blodtilførselssuffisitet allerede observert.

I tredje fasen har nedsatt blodgass i kroppen.

Det er flere typer dystrofiske lesjoner (avhengig av alvorlighetsgrad):

Klassifisering avhengig av plasseringen av dystrofi:

Symptomer er svært lik tegn på mange andre sykdommer i kardiovaskulærsystemet:

  • tretthet,
  • smerte i venstre side av brystet;
  • unormal nervøs regulering.

Diagnose gjør det mulig å identifisere andre endringer som er forbundet med metabolisk kardiomyopati:

  • økning i myokard i størrelse;
  • døve hjerterytme toner;
  • Tilstedeværelse av systolisk støy i de øvre delene;
  • ekstrasystolisk arytmi;
  • hjertesvikt.

Ytterligere studier er nødvendig for å klargjøre diagnosen, selv om EKG-resultatene allerede er i stand til å peke på denne spesielle patologien - tannene til kardiogrammet har en karakteristisk retning.

Thyrotoksisk kardiomyopati oppstår på grunn av problemer med skjoldbruskkjertelen.

Om iskemisk kardiomyopati: årsaker, symptomer, diagnose og behandling - vi vil fortelle videre.

diagnostikk

Etter innsamling av anamnese og første undersøkelse kan følgende diagnostiske prosedyrer foreskrives:

  • EKG i 12 fører, samt et signal-gjennomsnittet elektrokardiogram;
  • daglig overvåking;
  • last tester;
  • ekkokardiografi;
  • MR.

Dystrofiske endringer i hjertet beregnes ved hjelp av EKG-resultater, som viser ST-segmentdepresjon, som har en oppadgående retning i forhold til en positiv T-bølge. Tannet kan i sin tur deformeres, lav amplitude, glatt eller negativt.

Behandling av metabolsk kardiomyopati

I seg selv er sykdommen sekundær, dvs. utvikler seg mot bakgrunnen til hovedpatologien. At det er nødvendig å bestemme og eliminere.

Parallelt med tiltakene som er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen, utføres terapien av effektene forårsaket av dystrofiske forandringer i myokardiet og regenereringen av de berørte partikler i cellene.

Først og fremst er det foreskrevet narkotika som er rettet mot å normalisere metabolisme: akselerere tilførselen av oksygen til organer, dets utnyttelse. Sørg for å ha vitaminterapi. Det er nødvendig å ta stoffer som vil bidra til inhibering av prosessene for oksidativ fosforylering.

Gruppene med legemidler som brukes til å redusere de dystrofiske prosessene i myokardiet inkluderer:

Årsaker og behandling av metabolsk kardiomyopati

Tegn på patologi

Det er kjent at hovedårsaken til denne sykdommen er metabolske lidelser. Men det er en rekke faktorer som predisponerer for utviklingen av sykdommen. Blant dem skiller eksperter følgende:

  • alkoholforgiftning;
  • brudd på protein og fettmetabolismen;
  • mangel på vitaminer i kroppen;
  • skjoldbrusk sykdom;
  • overdreven trening;
  • smittsomme sykdommer;
  • anemi,
  • patologi i leveren og nyrene.

Metabolisk kardiomyopati ved begynnelsen av utviklingen har ingen spesifikke manifestasjoner, de oppstår senere. I de senere stadiene av sykdommen kjennetegnes av tretthet og svakhet, ubehag i venstre side av brystet og nedsatt nerve regulering.

Det er tre stadier av utvikling av denne patologien:

  • neuro-funksjonell - det er mindre autonome sykdommer;
  • bytte-strukturelle - organiske endringer forekommer, som manifesteres av sirkulasjonsfeil i hjertet;
  • utvikling av hjertesvikt - det er alvorlige brudd på blodstrømmen i kroppen.

I tillegg, avhengig av graden av skade, utmerker seg tre typer myokarddystrofi. akutt, kronisk, myodystrophic. Det er vanlig å dele denne patologien og i henhold til egenskapene til spredning av lesjonen: diffus og fokal.

Metabolisk kardiomyopati finnes også hos barn, inkludert nyfødte. Deres symptomer manifesterer seg i å nekte å spise, lagre i utvikling, både fysisk og psykisk. Slike symptomer som hyppige emetiske reflekser, problemer med mage-tarmkanalen og nyrene, og ansiktsmuskelstamme kan også indikere metabolske sykdommer hos barn. Om lag 40% av tilfellene av denne patologien hos barn oppdaget i sitt første år av livet. Sen form er karakteristisk for tenåringer. De har en mer gunstig prognose for sykdommen, og klager er ikke kjent for hjerteproblemer, men for muskelsmerter.

Hva er kardiopati hos voksne og hvordan behandles denne sykdommen?

Metabolisk kardiomyopati er en sekundær patologi, derfor er det først og fremst nødvendig å identifisere årsaken som forårsaket den og eliminere den.

Behandlingen er rettet mot eliminering av dystrofiske prosesser i hjertemuskelen.

I tillegg til å eliminere den underliggende sykdommen, foreskrives et behandlingsforløp, som skal bidra til å nøytralisere effekten av dystrofiske prosesser i hjertet. For dette foreskriver legen medisiner som forbedrer og akselererer oksygenstrømmen til hjertet. Patologi terapi er ikke komplett uten å ta vitaminer, som bør stoppe oksidativ fosforylering karakteristisk for det.

Hva er dysmetabolisk kardiomyopati?

Siden metabolisk kardiomyopati er et resultat av en metabolsk lidelse, vil legen foreskrive passende medisinbehandling. Det vil være rettet mot å suspendere eller eliminere degenerasjonen av hjertemuskelen. Behandlingen inkluderer:

  1. 1. Forberedelser som forbedrer myokard metabolisme: anabole steroider og aminosyrer.
  2. 2. Herbal medisiner som er i stand til å regulere metabolisme i hjertets celler og øke deres motstand mot hypoksi. Disse kan være frukt av kinesisk schizandra eller ginseng rot.
  3. 3. Legemidler til regulering av prosessene som forekommer i nervesystemet (Piracetam).
  4. 4. Narkotika som har en tonic effekt.
  5. 5. Medisiner for å øke energiomsetningen (Trimetazidin, Nikotinamil).

Det må huskes at øyeblikkelig initiert behandling øker sjansene for å kvitte seg med sykdommen. Siden kardiopati kan ha svært ugunstige utsikter, er det nødvendig å gjennomgå et fullstendig behandlingsprogram i tilfelle det oppdages av denne patologien.

Og litt om hemmelighetene.

Har du noen gang lidd av smerte i hjertet? Dømme av det faktum at du leser denne artikkelen - seieren var ikke på din side. Og selvfølgelig leter du fortsatt etter en god måte å få hjertefrekvensen tilbake til normal.

Les deretter hva kardiologen med stor erfaring snakker om dette. E. Tolbuzina i intervjuet om naturlige metoder for å behandle hjertet og rense blodårene.

Hva er metabolisk kardiomyopati?

Kardiomyopati i metabolske sykdommer er en lesjon av myokardiet av ikke-inflammatorisk karakter, noe som kan utvikle seg som følge av forstyrrelse av fettsyremetabolismen, noe som fører til dystrofi og utilstrekkelig kontraktilitet i hjertet.

Alle endringer finner sted inne i hjertets celler, men det er umulig å definere dem eksternt, siden verken antall celler, eller deres utseende (størrelse, form eller form) endres.

Inne i cellen inneholder både sunne og skadede mitokondrier.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie!

Mekanismen for den patologiske prosessen

Den resulterende myokarddystrofi kan føre til myokardiofibrose. Dette kan igjen føre til at de dør av områder av hjertemusklen som vil bli gjenopprettet på grunn av sunt vev, noe som forårsaker hypertrofi.

Det er ekstremt viktig å starte behandlingen på en riktig måte som vil tillate celleregenerering og fikse problemet.

årsaker

Det er et bredt spekter av årsaker som kan påvirke utviklingen av metabolsk kardiomyopati. Denne listen inkluderer:

  • alkoholforgiftning;
  • brudd på protein og fettmetabolismen;
  • endokrine sykdommer;
  • beriberi;
  • negative ytre påvirkninger (temperatur, radioaktive effekter, bruk av rusmidler);
  • betydelig fysisk anstrengelse;
  • smittsomme sykdommer;
  • lever- og nyresvikt
  • anemi.

Det er en sammenheng mellom utvikling av patologi og tilstedeværelse av medfødte mangler. Ofte kommer fettsyremetabolistiske forstyrrelser fram. Derfor diagnostiseres metabolisk kardiomyopati ofte hos barn.

Forstyrrelse av fettsyre metabolisme kan skyldes mangel på karnitin eller feil distribusjon i kroppen på grunn av mangel på nødvendige enzymer.

symptomer

Metabolisk kardiomyopati har en lang liste over symptomer, men de er ikke spesifikke.

I første fase kan utviklingen av patologi fortsette uten noen uttalt symptomer, men over tid medfører forverringen av hjertets kontraktile evne en alvorlig form for hjertesvikt.

En hyppig følgesvenn av sykdommen er kardialgi. I de fleste tilfeller påvirker det hjertepunktet, mye mindre vanlige brystsmerter. Det kan også observeres utvidelse av myokardets grenser, myke toner, med auskultasjon hørt systoliske murmurer.

stadium

Metabolisk kardiomyopati kjennetegnes av et kurs i 3 faser, som hver er preget av sine egne egenskaper, som indikerer sykdommens alvorlighetsgrad:

Det er flere typer dystrofiske lesjoner (avhengig av alvorlighetsgrad):

Klassifisering avhengig av plasseringen av dystrofi:

Symptomer er svært lik tegn på mange andre sykdommer i kardiovaskulærsystemet:

  • tretthet,
  • smerte i venstre side av brystet;
  • unormal nervøs regulering.

Diagnose gjør det mulig å identifisere andre endringer som er forbundet med metabolisk kardiomyopati:

  • økning i myokard i størrelse;
  • døve hjerterytme toner;
  • Tilstedeværelse av systolisk støy i de øvre delene;
  • ekstrasystolisk arytmi;
  • hjertesvikt.

Ytterligere studier er nødvendig for å klargjøre diagnosen, selv om EKG-resultatene allerede er i stand til å peke på denne spesielle patologien - tannene til kardiogrammet har en karakteristisk retning.

Om iskemisk kardiomyopati: årsaker, symptomer, diagnose og behandling - vi vil fortelle videre.

diagnostikk

Etter innsamling av anamnese og første undersøkelse kan følgende diagnostiske prosedyrer foreskrives:

  • EKG i 12 fører, samt et signal-gjennomsnittet elektrokardiogram;
  • daglig overvåking;
  • last tester;
  • ekkokardiografi;
  • MR.

Dystrofiske endringer i hjertet beregnes ved hjelp av EKG-resultater, som viser ST-segmentdepresjon, som har en oppadgående retning i forhold til en positiv T-bølge. Tannet kan i sin tur deformeres, lav amplitude, glatt eller negativt.

Behandling av metabolsk kardiomyopati

I seg selv er sykdommen sekundær, dvs. utvikler seg mot bakgrunnen til hovedpatologien. At det er nødvendig å bestemme og eliminere.

Parallelt med tiltakene som er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen, utføres terapien av effektene forårsaket av dystrofiske forandringer i myokardiet og regenereringen av de berørte partikler i cellene.

Først og fremst er det foreskrevet narkotika som er rettet mot å normalisere metabolisme: akselerere tilførselen av oksygen til organer, dets utnyttelse. Sørg for å ha vitaminterapi. Det er nødvendig å ta stoffer som vil bidra til inhibering av prosessene for oksidativ fosforylering.

Gruppene med legemidler som brukes til å redusere de dystrofiske prosessene i myokardiet inkluderer:

Hastigheten på omsorg er ekstremt viktig i behandlingen.

Med riktig tilnærming til behandling og eliminering av grunnårsakene til metabolsk kardiomyopati er sannsynligheten for fullstendig eliminering av symptomer og konsekvenser høy.

Hos barn

Dessverre er denne patologien ofte diagnostisert hos nyfødte. I dette tilfellet er gjenkjenning av brudd så vanskelig at leger ikke alltid kan identifisere dem umiddelbart etter fødselen. Men raskt blir symptomene tydelige.

Som regel er et av de første tegnene ernæringsproblemer - barnet nekter å spise. Dette følges av avvik i utviklingen, dette gjelder også fysisk tilstand og psykomotoriske funksjoner. Foreldre kan legge merke til søvnforstyrrelse hos et barn.

I fremtiden er det tegn på hepatomegali (forstørret lever i størrelse), leverstatose. Barnet er bekymret for magesmerter, diaré. Ofte er disse barna utsatt for smittsomme sykdommer, kan gastroenteritt diagnostiseres.

Andre tegn på metabolisk kardiomyopati hos barn inkluderer:

  • gag reflekser;
  • muskulær hypodynami;
  • svekket utvikling av sentralnervesystemet;
  • abnormiteter i mage-tarmkanalen;
  • lidelser i nyrene;
  • disformisme av ansiktsmuskler.

Det videre løpet av sykdommen er ledsaget av utviklingen av hjertesvikt. Samtidig kortpustethet, observert alvorlig takykardi, med auskultasjon, høres kongestive raler i lungene.

Ødem øker, ascites kan utvikle seg, væske akkumuleres i perikardiet og pleurhulen. I omtrent en fjerdedel tilfeller utvikles komplikasjoner i form av tromboembolisme.

Den nyfødte formen av sykdommen er ledsaget av tidlig manifestasjon av symptomer, det er mulighet for tidlig død.

Pediatrisk form (ca. 40% av pasientene) er preget av manifestasjon av symptomer i det første år av livet. Sena form av barns metabolske kardiomyopati er vist i tenåringsperioden og har den mest gunstige prognosen. Med denne form for barnet blir smerter i musklene oftere forstyrret enn klager til hjertet.

Behandling av patologi hos barn består i å ta medisiner som er nødvendige for å eliminere symptomene på hjertesvikt. Disse inkluderer ACE-hemmere, diuretika, antiarytmiske stoffer (dersom arytmi oppdages) og korrigerende terapi for metabolske forstyrrelser. Behandlingen utføres på samme måte som terapeutiske tiltak foreskrevet for voksne pasienter.

Med karnitinmangel kan rettidig tildeling av venstre karnitin forhindre utvikling av hjertesvikt.

For både voksne og barn er det nødvendig å eliminere sult, forhindre utvikling av hypoglykemi, velg en diett rik på karbohydrater, men med lipidrestriksjon. Også, ikke gjøre betydelige intervaller mellom måltider.

Du finner en beskrivelse av hypertrofisk kardiomyopati i en annen artikkel på nettstedet.

Hva er farlig tonsillogen kardiomyopati og om det kan være dødelig - les her.

Hva er metabolisk kardiomyopati?

Når en persons hjerte ikke gjør vondt, er blodsirkulasjonsfunksjonen normal, for metabolisk kardiomyopati er noe eksotisk. En ung mann som føler seg frisk og full av styrke, har ikke engang tanker om hjerteproblemer. Ansatte i organisasjoner som gjennomgår årlig medisinsk undersøkelse, er overrasket over diagnosen kardiomyopati, og tror at de er helt sunne.

Funksjoner av metabolisk kardiomyopati

Denne sykdommen skjer etter 30 år hos menn oftere enn kvinner. Myokarddystrofi utvikles asymptomatisk, forårsaket av et kompleks av grunner, hvorav det første tilhører metabolske forstyrrelser. Diagnose av sykdommen ligger i undersøkelsen av pasienten, å oppnå resultatene av EKG og ultralyd av hjertet, laboratorietester.

Så, metabolisk kardiomyopati påvirker en person i voksen alder, karakteriseres ikke av organisk degenerasjon av hjertet, men ved endringer i metabolismen av hjertemuskelen. Patologiske metabolske forandringer akkumuleres gradvis, slik at legen ikke søker hjelp umiddelbart. Hvis pasienten vendte seg til legen i tide, vil konservativ behandling hjelpe ham med å få en følelse av et sunt hjerte.

Forstyrrelse av metabolske prosesser i hjertet av barn

Ifølge statistikk lider barn av kardiomyopati mindre enn voksne. Denne sykdommen forekommer hos nyfødte og barn i ungdomsskolealderen, under pubertet. Forekomsten hos nyfødte er knyttet til fosterutvikling, perinatal encefalopati og smittsomme sykdommer som ble båret i livmor.

Metabolsk kardiomyopati hos eldre barn, spesielt hos unge, assosiert med mangel på vitaminer i kosten, hyppige akutte respiratoriske virale infeksjoner og akutt luftveisinfeksjoner, hormonelle forandringer i kroppen. Hos skolebarn, reagerer hjertet på følelsesmessige og fysiske overbelastninger med utseendet av myokarddystrofi. Årsakene er:

  • hjerte (myokardiopati);
  • ekstrakardiell (forkjølelsessykdommer, jernmangelanemi, fysisk inaktivitet, fysisk overbelastning, fedme).

Barn som lider av kardiomyopati føler en forstyrrelse i hjertearbeidet, deres fysiske aktivitet avtar, sløvhet og apati opptrer. Kardiale muskelceller lider av mangel på oksygen, og degenerative prosesser forekommer i dem. Behandlingen er rettet mot å opprettholde hjertets muskler, og sørge for næring og oksygen.

Årsaker til sykdom

Den listige av metabolsk kardiomyopati er at en rekke årsaker påvirker utviklingen hos mennesker:

  • intrauterin infeksjoner hos små barn;
  • betennelse i meninges;
  • medfødt atrofisk myotoni (myopati);
  • vitaminmangel;
  • diabetes mellitus;
  • forstyrrelser i hypothalamus-hypofysen (Itsenko-Cushing syndrom);
  • fysisk belastning;
  • hypotermi av kroppen;
  • jernmangel anemi;
  • brudd på bindevevssyntese;
  • svulster og neoplasmer;
  • akutt og kronisk pankreatitt;
  • forgiftning giftige utslipp av industrielle bedrifter og kjøretøyer;
  • forgiftning fra å ta medisiner;
  • sykelig fedme;
  • kronisk alkoholforgiftning;
  • kronisk skjoldbruskdysfunksjon (tyrotoksikose);
  • kroniske stressende situasjoner;
  • kronisk pyelonefrit;
  • kronisk tonsillitt;
  • levercirrhose.

Individuelt forblir de angitte årsakene til metabolisk type kardiomyopati farlige risikofaktorer. Hvis sykdommen er funnet, er diagnosen bekreftet, da tiltak tas for behandling.

Listen over hovedårsakene til kardiomyopati

Hva skjer med hjertet?

I noen tilfeller kombinerer hjerte- og kongestiv myopati symptomene deres. De begynner å dukke opp når sykdommen utvikler seg, i den første fasen av sykdommen er de ikke åpenbare. Fra de morfologiske endringene i myokardiet utmerker seg følgende:

  1. Parenkymal dystrofi. Det er kåt, granulært, hyalindråpe, hydropisk. I dette skjemaet oppstår koagulering av proteiner, de stikker sammen, av denne grunn samler væske i cytoplasma av hjertens muskelceller.
  2. Dystrofi blandet type. Myokardium deformeres over tid, på grunn av strekk av cellevev, blir partisjonene tynne, muskelen svekkes.
  3. Mezenhematoznaya. I dette skjemaet endres cellens struktur. Cell selvregulering er brutt, væskemetabolisme forstyrres, problemer med endokrine organer oppstår, mikrocirkulasjon er forstyrret.

Metabolismeforringelse i kardiomyopati fører til ulike typer dystrofi: protein, karbohydrat, mineral, fett.

Myokarddystrofi er klassifisert av grunner:

  • dishormonal;
  • dismetabolic;
  • blandet;
  • uklar etiologi.

Utviklingen av metabolisk kardiomyopati går gjennom følgende stadier:

  1. Stage neurofunksjonell.
  2. Strukturell utvekslingsfase.
  3. Metabolisk type kardiovaskulær insuffisiens.

Den første fasen er manifestasjonen av neurokirkulatorisk dystoni. Krenkelser manifesterer seg som vaskulær, vegetativ. Den andre fasen er delt inn i to perioder. Kompensasjonsperioden er preget av nedsatt blodsirkulasjon under stress, og i hvilemodus er blodsirkulasjonen normal.

I tredje trinn, når det er dekompensasjon, begynner stadiet av sirkulasjonsforstyrrelsen, som bestemmes av endringer i metabolisme i hjertemuskelen.

Typer myokarddegenerasjon:

  • akutt;
  • kronisk dystrofi;
  • myodystrofisk kardiosklerose.

I henhold til plasseringen av de dystrofiske manifestasjonene i hjertets muskel, blir diffus dystrofi og fokal utstrålet.

Symptomer på kardiomyopati ligner andre hjertesykdommer, manifestert av slike symptomer:

  • redusert ytelse, tretthet, sløvhet og apati;
  • utseendet av brystsmerter;
  • hjertet virker uregelmessig, intermitterende.

Når du undersøker en kardiolog, avsløres følgende symptomer på kardiomyopati:

  • hjertet er forstørret;
  • døve hjerte lyder vises når du lytter;
  • hjertemormer blir oppdaget under systole;
  • ekstrasystole høres som en manifestasjon av arytmi;
  • diagnostisert hjertesvikt.

Ved undersøkelse av EKG-registrerte karakteristiske tenner, som bekrefter diagnosen kardiomyopati.

Diagnose av metabolsk kardiomyopati

En fullstendig undersøkelse av pasienten består i en detaljert historie, analyse av klager, detaljer om sykdomsforløpet, mulige årsaker til forekomsten. Siden sykdomsutbruddet er asymptomatisk, finner legen pasientens livsstil, vaner, arbeidets natur. Mål indikatorer vil gi blodprøver og oppførsel:

  • et komplett EKG, vil det opprette unormale hjerterytmer, tilstanden til myokardiet, dets evne til å redusere;
  • ultralydundersøkelse av hjertet (ultralyd), viser graden av utvidelse av hjertet, dets evne til å redusere;
  • MR, som gir et tredimensjonalt bilde av hjertet, som lar deg bygge sin romlige modell og vurdere tilstanden til hjertemuskelen;
  • Når du er i tvil, foreskrives pasienten en hjertebiopsi som vil avsløre myokardiopati med en garanti.

Faren for sykdommen er den gradvise utviklingen, symptomene vises når metabolske forandringer i strukturen av hjertemuskelen oppstår.

symptomer

Manifestasjoner av sykdommen avhenger av årsaken som forårsaket den. I begynnelsen av sykdommen manifesterer kardiomyopati seg ikke, utseendet av tegn på sykdommen oppstår når det utvikler seg. Inflammatoriske sykdommer av kronisk natur bidrar til utseendet av myopati i hjertet. De primære symptomene som opptrer hos en pasient med kardiologisk form, manifesteres av følgende symptomer:

  • Det er en kvelende smerte i brystet, en følelse av hjertekrossing;
  • periodisk spyling av ansiktet;
  • De perifere delene av kroppen, fingrene og ørene blir kalde;
  • det er økt svette;
  • vises svimmelhet;
  • redusert ytelse;
  • ødelagt hjerterytme;
  • hjertebanken;
  • ujevn puls;
  • atrial palpitasjoner eller fibrillering;
  • bouts av skjelving av hjertet.

Den kongestive form for myopati manifesteres av følgende symptomer:

  • hoste vises;
  • hyppige angrep av stenokardi
  • hevelse i beina og ansiktet;
  • væske dukker opp i perikardialposen;
  • hydrothorax i pleurhulen;
  • leveren er forstørret;
  • ascites.

Symptomer på sykdommen analyseres av en kardiolog, avslører graden av utvikling av kardiomyopati, dens metabolske natur. På grunnlag av objektive indikatorer, analyser og undersøkelse av pasienten på utstyret, avgjøres om metoder og metoder for behandling.

Menneskelig kardiovaskulær system

Behandling av metabolisk myokarddystrofi

Den metabolske typen av kardiomyopati er en sekundær sykdom, og årsaken ligger i den patologiske prosessen som utvikler seg i organer og vev. Etter å ha identifisert årsaken til sykdommen, med diagnosen metabolisk kardiomyopati, er behandlingen rettet mot eliminering i henhold til metoden. Når det gjelder myokarddystrofi, er behandlingen for å gjenopprette hjertemuskulaturens funksjoner.

Narkotikabehandling

Medikamenter for behandling av hjertemuskulatur er tildelt basert på målene for behandlingen. Disse oppgavene er:

  • eliminering av dystrofiske manifestasjoner;
  • hjerte muskelvev reparasjon;
  • forbedre tilførselen av hjertemuskelen med oksygen, ernæring.

Metabolitter foreskrevet av legen for å gjenopprette hjertets muskler:

  • oksidative fosforyleringsstimulerende midler (mefenaminsyre, yodantipirin, acetylsalisylsyre);
  • vitaminkomplekser av intramuskulær og oral administrasjon (vitaminer i gruppe A og B);
  • viktige aminosyrer (isoleucin, leucin, valin, fenylalanin);
  • steroider, anabole (Danabol, Methandienone, Turinabol etter legens valg);
  • kaliumklorid;
  • kaliumorotat;
  • tinktur av kinesisk magnolia, tabletter;
  • tinktur av ginseng ekstrakt;
  • tinktur av Eleutherococcus, ekstrakt i tabletter;
  • nootropil (piracetam stimulerer nerveprosesser);
  • Nikotinamid (stimulerer oksidative prosesser og glykogen syntese);
  • Trimetazidin (øker motstanden mot oksygenmangel av muskelceller);
  • hjerte glykosider (Digoxin, Strofantin, Digitoxin);
  • beta-blokkere (bopindolol, metipranolol, nadolol, oksprenolol);
  • ACE-hemmere (Benazepril, Captopril, Zilazapril, Enalapril);
  • Preparater for kalsiumionkanaler (Lacidipin, Lercanidipin);
  • diuretika (furosemid, hypothiazid, piretanid, veroshpiron, triamteren, torasemid);
  • arytmidroger (verapamil, lidokain, novokainamid).

Behandlingsskjema og liste over legemidler, er sekvensen av deres bruk bestemt for pasienten, basert på hans tilstand.

outlook

Den metabolske formen av kardiomyopati er forskjellig fra andre former ved at ved tidsriktig deteksjon og behandling er det mulig å stoppe degenerasjonen av hjertemuskelen. Legemidler kan forlenge pasientens liv, bidra til å oppnå fullstendig gjenoppretting, ettersom hjertemuskelen har adaptive evner. Generelt er prognosen gunstig.

Hvor mange mennesker lever med metabolsk kardiomyopati, hvis komplikasjoner har oppstått, har kronisk hjertesvikt oppstått? En forverring av sykdommen kan føre til at et menneske innen et år dør, om ikke en hjerte-transplantasjon.

Nyttig video

En kort beskrivelse av hovedtyper av kardiomyopati, se denne videoen:

konklusjon

I menneskekroppen er alt sammenkoblet. Ulemper en sunn livsstil, dårlige vaner kan føre til utvikling av en farlig kardiomyopati sykdom. Hvis degenerasjonen av hjertets muskelvev ikke har tid til å påta seg en irreversibel karakter, kan forebyggende og kurative tiltak forhindre ytterligere forverring av hjertets muskelvev.

Regler for forebygging av metabolsk kardiomyopati:

  1. Daglig regelmessig trening, som varer opptil en halv time i et lett eller middels tempo. Jogging og svømming er bra for hjertet. Konstant moderat belastning på hjertet trener det, gjør det sunt.
  2. Sunn mat. Det gir restriksjoner i salt, krydder, fettstoffer av animalsk opprinnelse. Nyttige meieriprodukter, frukt og grønnsaker, fiskeprodukter.
  3. Hvis en syke person røyker, er det farlig. Røyker bidrar til utviklingen av aterosklerose, tømmer nervesystemet, forgifter kroppen.
  4. Avslag på alkohol. Alkohol bidrar til utviklingen av myokardiopati, noe som fører til en svekkelse av leveren.
  5. Regelmessige og regelmessige undersøkelser av en kardiolog, obligatoriske diagnostiske tester (EKG, hjerte-ultralyd, MR).

Metabolisk kardiomyopati er en alvorlig sykdom forårsaket av årsaker som kan elimineres. Opprettholde et sunt legemiddel og regelmessig kontroll med en lege kan forlenge pasientens liv, forhindre sykdom.

En gradvis, umerkelig økning i symptomer på forverring av hjertet i kardiomyopati oppstår på grunn av manglende respekt for helsen. Folk som er rasjonelle om helsen, spiser sunn mat, er ikke utsatt for kardiomyopati.