Leukemi. Årsaker, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling av sykdommen.

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege.

Typer av leukemi - akutt og kronisk

• Akutte leukemier er raskt progressive sykdommer som utvikler seg som følge av forstyrrelsen av modning av blodceller (hvite legemer, leukocytter) i beinmargen, kloning av deres forløpere (umodne celler), dannelsen av en tumor fra dem og dens vekst i beinmargen, med mulig videre metastase (spre blodceller eller lymfeceller til friske organer).
• Kroniske leukemier er forskjellig fra akutte, fordi sykdommen varer lenge, patologisk utvikling av stamceller og modne leukocytter forekommer, forstyrrer dannelsen av andre cellelinjer (erytrocytlinje og blodplate). En svulst er dannet fra modne og unge blodceller.

Leukemier er også delt inn i forskjellige typer, og navnene deres dannes avhengig av hvilken type celler som ligger til grunn for dem. Noen typer leukemi: akutt leukemi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erytromyeloblastisk, plasmablastisk, etc.), kronisk leukemi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom, etc.).
Leukemi kan forårsake både voksne og barn. Menn og kvinner lider i samme forhold. I ulike aldersgrupper er det forskjellige typer leukemi. I barndommen er akutt lymfoblastisk leukemi vanligere, i alderen 20-30 år - akutt myeloblastisk, i alderen 40-50 år - mer vanlig er kronisk myeloblastisk, i alderen - kronisk lymfocytisk leukemi.

Anatomi og fysiologi av beinmarg

Benmarg er et vev lokalisert inne i bein, hovedsakelig i bekken av bekkenet. Dette er det viktigste organet som er involvert i prosessen med bloddannelse (fødsel av nye blodceller: røde blodlegemer, leukocytter, blodplater). Denne prosessen er nødvendig for at kroppen skal erstatte de døende blodcellene med nye. Benmargen består av fibrøst vev (det danner grunnlaget) og hematopoietisk vev (blodceller i forskjellige stadier av modning). Hematopoietisk vev inkluderer 3 cellelinjer (erytrocyt, leukocyt og blodplate), som dannes henholdsvis 3 grupper av celler (erytrocytter, leukocytter og blodplater). En felles forfader til disse cellene er stamcellen, som starter prosessen med bloddannelse. Hvis prosessen med dannelse av stamceller eller deres mutasjon forstyrres, blir prosessen med dannelsen av celler langs alle 3 cellelinjer forstyrret.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer som inneholder hemoglobin, det fikserer oksygen, som kroppens celler tilfører. Med mangel på røde blodlegemer er det utilstrekkelig metning av kroppens celler og vev med oksygen, noe som fører til at det manifesterer seg i ulike kliniske symptomer.

Leukocytter inkluderer: lymfocytter, monocytter, nøytrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvite blodlegemer, de spiller en rolle i beskyttelsen av kroppen og utviklingen av immunitet. Deres mangel fører til en reduksjon i immunitet og utvikling av ulike smittsomme sykdommer.
Blodplater er blodplater som er involvert i dannelsen av blodpropp. Mangel på blodplater fører til en rekke blødninger.
Les mer om typer blodceller i en egen artikkel som følger lenken.

Årsaker til leukemi, risikofaktorer

Symptomer på ulike typer leukemi

1. Ved akutt leukemi er det registrert 4 kliniske syndromer:

• Anemisk syndrom: På grunn av mangel på rød blodcelleproduksjon, kan mange eller noen av symptomene være tilstede. Manifisert i form av tretthet, hudens hud og sclera, svimmelhet, kvalme, rask hjerterytme, sprø negler, håravfall, unormal luktopplevelse;
• Hemorragisk syndrom: utvikler seg som følge av mangel på blodplater. Manifisert av følgende symptomer: Første blødning fra tannkjøttet, blåmerker, blødninger i slimhinnene (tungen og andre) eller i huden, i form av små prikker eller flekker. Deretter utvikles massiv blødning med fremdriften av leukemi som et resultat av DIC-syndrom (disseminert intravaskulær koagulasjon);
• Syndrom av smittsomme komplikasjoner med symptomer på forgiftning: utvikler seg som følge av mangel på hvite blodlegemer og med en etterfølgende nedsatt immunitet, en økning i kroppstemperaturen til 39 0 С, kvalme, oppkast, appetittløp, kraftig vektreduksjon, hodepine og generell svakhet. En pasient knytter seg til ulike infeksjoner: influensa, lungebetennelse, pyelonefrit, abscesser og andre;
• Metastaser - ved strømmen av blod eller lymf, svulger tumorceller inn i sunne organer, forstyrrer strukturen, fungerer og øker størrelsen. Først av alt faller metastaser i lymfeknuter, milt, lever og deretter inn i andre organer.

Myeloblastisk akutt leukemi, forstyrret modning av myeloidcellen, hvorav eosinofiler, nøytrofiler, basofiler blir modne. Sykdommen utvikler seg raskt, preget av et uttalt hemorragisk syndrom, symptomer på rus og infeksjonskomplikasjoner. En økning i leverenes størrelse, milt, lymfeknuter. I perifert blod er et redusert antall røde blodlegemer, en markert reduksjon i leukocytter og blodplater, unge (myeloblastiske) celler tilstede.
Erytroblastisk akutt leukemi, er stamceller påvirket, hvorfra erytrocytter må videreutvikles. Det er mer vanlig i alderdom, preget av et uttalt anemisk syndrom, det er ingen økning i milten, lymfeknuter. I perifert blod reduseres antall erytrocytter, leukocytter og blodplater, tilstedeværelsen av unge celler (erytroblaster).
Monoblastisk akutt leukemi, nedsatt produksjon av lymfocytter og monocytter, henholdsvis, vil de bli redusert i perifert blod. Klinisk manifestert av feber og tillegg av ulike infeksjoner.
Megakaryoblastisk akutt leukemi, forstyrret blodplateproduksjon. Elektronmikroskopi avslører megakaryoblaster i beinmargen (unge celler hvorfra blodplater dannes) og økte blodplate-teller. Sjeldne alternativ, men mer vanlig i barndommen og har dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukemi, forbedret dannelse av myeloidceller hvorfra leukocytter dannes (nøytrofiler, eosinofiler, basofiler), som et resultat vil nivået av disse cellegruppene økes. I lang tid kan det være asymptomatisk. Senere vises symptomer på rusmidler (feber, generell svakhet, svimmelhet, kvalme), og tilsetning av anemi symptomer, en utvidet milt og lever.
Kronisk lymfocytisk leukemi, forbedret celleformasjon - forløperen av lymfocytter, som et resultat, øker nivået av lymfocytter i blodet. Slike lymfocytter kan ikke utføre sin funksjon (utvikling av immunitet), derfor blir pasientene med i forskjellige typer infeksjoner med symptomer på forgiftning.

Diagnose av leukemi

• Økt laktatdehydrogenase (normal 250 U / l);
• Høy ASAT (normal til 39 U / l);
• Høy urea (normalt 7,5 mmol / l);
• Økt urinsyre (normalt opptil 400 μmol / l);
• Økt bilirubin ˃20 μmol / l;
• Redusert fibrinogen 30%;
• Lavt nivå av røde blodlegemer, leukocytter, blodplater.

1. Trepanobiopsy (histologisk undersøkelse av biopsi fra iliacbenet): Tillater ikke nøyaktig diagnose, men bestemmer bare veksten av tumorceller, med erstatning av normale celler.
2. Cytokemisk undersøkelse av beinmargepunktet: avslører spesifikke enzymer av blaster (reaksjon på peroksidase, lipider, glykogen, ikke-spesifikk esterase), bestemmer varianten av akutt leukemi.
3. Immunologisk forskningsmetode: identifiserer bestemte overflateantigener på celler, bestemmer varianten av akutt leukemi.
4. Ultralyd av indre organer: Ikke-spesifikk metode, avslører utvidet lever, milt og andre indre organer med metastase av tumorceller.
5. Bryst røntgen: er en ikke-spesifikk metode som oppdager tilstedeværelsen av betennelse i lungene ved infeksjon og forstørrede lymfeknuter.

Leukemi behandling

Narkotikabehandling

1. Polychemotherapy, brukes til antitumorvirkning:

For behandling av akutt leukemi foreskrives flere anticancer medisiner samtidig: Mercaptopurin, Leicran, Cyclofosfamid, Fluorouracil og andre. Mercaptopurin tas i en dose på 2,5 mg / kg av pasientens kroppsvekt (terapeutisk dose), Leikaran gis i en dose på 10 mg per dag. Behandling av akutt leukemi med anticancer medisiner, varer 2-5 år ved vedlikehold (lavere) doser;

1. Transfusjonsterapi: erytrocytmasse, blodplatemasse, isotoniske løsninger, for å korrigere det utprøvde anemiske syndromet, hemorragisk syndrom og avgiftning;
2. Restorativ terapi:

• pleide å styrke immunforsvaret. Duovit 1 tablett 1 gang per dag.
• Jernpreparater for korrigering av jernmangel. Sorbifer 1 tablett 2 ganger daglig.
• Immunomodulatorer øker kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulært på 10-20 mg en gang daglig, 5 dager, T-aktivin, intramuskulært på 100 mcg 1 gang daglig, 5 dager;

1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dose på 50 g per dag.
2. Bredspektret antibiotika er foreskrevet for behandling av tilknyttede infeksjoner. Imipenem 1-2 g per dag.
3. Radioterapi brukes til å behandle kronisk leukemi. Bestråling av forstørret milt, lymfeknuter.

Kirurgisk behandling

Tradisjonelle behandlingsmetoder

Bruk saltforbindelser med 10% saltoppløsning (100 g salt per 1 liter vann). Våt linen stoffet i en varm løsning, klem stoffet litt, brett det i fire, og bruk det på et sårt sted eller en svulst, fest den med tape.

Infusjon av ristede furu nåler, tørr hud av løk, rosehips, bland alle ingrediensene, tilsett vann og kok opp. Insister dag, belastning og drikke i stedet for vann.

Spis rødbete, granateple, gulrotjuice. Spis gresskar.

Infusjon av kastanjebønner: Ta 1 spiseskje kastanjebønner, hell 200 g vann inn i dem, koke og la det fylles i flere timer. Drikk en slurk om gangen, du må drikke 1 liter per dag.
Vel hjelper i å styrke kroppen, en avkok av bladene og fruktene av blåbær. Ca. 1 liter kokende vann, hell 5 ss blåbærblad og frukt, insister i flere timer, drikk alt på en dag, ta ca 3 måneder.

Blood leukemi

Blood leukemi er en ondartet tumor i det hematopoietiske systemet, manifestert av forekomsten av et stort antall leukocytter, som påvirker beinmargen. Dannede leukocytter er det endelige produktet av "degenerasjonen" av hematopoietiske celler til maligne celler.

Samtidig begynner den ukontrollerte prosessen med reproduksjon av tumor (kreft) celler som erstatter friske blodceller og benmarg.

For konseptet om blodkreft er det et klart medisinsk navn - hemoblastose, som faktisk ikke kan betraktes som en enkelt sykdom, fordi det mest korrekt vil det sies at dette er en hel gruppe svulstproblemer i hematopoietisk vev. Det er akseptert å kalle leukemi en slik form for hemoblastose, når beinmargen, som er opprinnelsesstedet, den videre utvikling av blodceller, er i stor grad okkupert av kreftceller. Når det reproduktive området til pasientene, svinger tumorcellene utover margen, kalles denne prosessen hematosarkom.

Typer av leukemi

1. Den akutte sykdomsformen kjennetegnes av en usystematisk, kaotisk, ukontrollert økning i "umodne" blodceller i benmargen, og ofte i selve blodet. Den akutte fasen av sykdommen har maksimal grad av fare, krever umiddelbar start av den terapeutiske prosessen. Prognosen ved forsinkelse, og enda mer så ignorerende behandling av leukemi, er ekstremt ugunstig. Sannsynligheten for død, i det akutte stadium av sykdommen, kan forekomme bokstavelig talt i noen uker etter påvisning av sykdommen.

2. Når det gjelder kronisk leukemi, kan det hevdes at med ham er det en sterk økning i antall utviklede, modne celler i selve blodet, samt i milten, leveren, lymfeknuter. Det er tilfeller når pasienter diagnostisert med kronisk leukemi fortsetter å kjempe for livet i tilstrekkelig lang tid. I sin tur er den kroniske scenen selv klassifisert i flere hovedkomponenter: lymfocytisk leukemi, erythremi og leukemi. For alle arter er en vanlig egenskap karakteristisk - et høyt innhold av leukocytter i blodet.

Den akutte sykdomsformen er aldri i stand til å "spyle over" til kronisk, på samme måte for kronisk stadium, er utbruddet av eksacerbasjonsprosessen umulig.

Det er verdt å merke seg at blodleukemi (takk Gud) ikke regnes som en altfor "populær" sykdom. Hvert år er antallet personer som er rammet av denne dødelige sykdommen, omtrent ti for hvert hundre tusen mennesker. Risikogruppen har diametralt motsatte aldersindikatorer: Barn på 3-4 år og personer i alderen 60-70 år er mest utsatt.

Tegn på leukemi

For akutt stadium av sykdommen er følgende symptomer svært karakteristiske:

- Utbruddet av generell svakhet, apati, som umiddelbart dekker hele kroppen

- systematisk svimmelhet, høy temperatur

- smerter i lemmer

- fremveksten, videre utvikling av alvorlige blødninger

I tillegg kan sykdommen oppstå i forbindelse med alle slags komplikasjoner av den smittsomme planen. For eksempel inkluderer de ulcerativ stomatitt. Kanskje noe økning i størrelsen på leveren, milten, lymfeknuter.

Forstørret milt, perifer lymfeknute - er forskjellige signaler for kronisk lymfocytisk leukemi. Symptomene er: høy tretthet, svakhet, vekttap, en komplett mangel på appetitt. De senere stadiene av sykdommen komplementeres av mulige smittsomme komplikasjoner, en økt tendens til kroppen til trombose.

Sannsynlige årsaker til leukemi

For sykdommens begynnelse er det ganske nok å "degenerere" en sunn hematopoietisk celle inn i en tumorcelle. Videre begynner den å formere seg ved lynhastighet, og skaper mange kopier av kreftceller.

Kreftcellene som er preget av deres spesielle vitalitet, blir forbigående klonet, monotont klemmer ut friske celler fra de okkuperte stedene, og blodleukemi øker fart.

Dessverre er det eksakte svaret på spørsmålet - hva er årsaken til denne sykdommen for øyeblikket ikke tilgjengelig.

Sannsynlige forhold som presser normale celler til mutasjonsprosessen er som følger:

- Ekstremt negativ negativ effekt på helsen til kroppen av ioniserende stråling

- Kreftfremkallende faktor (dette kan inkludere noen stoffer, kjemikalier)

- En arvelig egenskap som først og fremst er relevant for kronisk form for leukemi.

Risikokomponenten for familiemedlemmer, der det var en akutt form for leukemi, er svært høy.

Det antas at ikke selve sykdommen, men tilbøyeligheten til kroppens celler til mutasjonsprosesser, kan arves.

- Endelig kan en sekundær grunn selvfølgelig til en viss grad tilhøre en pasient til et bestemt løp, geografisk bosted.

Leukemi behandling

Den akutte sykdomsformen krever akutt transport av de skadde til sykehuset. Enkelte tilfeller, med en nøyaktig diagnose, tillater at den terapeutiske prosessen utføres på poliklinisk basis. Sekundære behandlingstiltak er av stor betydning. Disse inkluderer blodkomponenttransfusjoner, hurtig rask behandling av den smittsomme prosessen.

Ved behandling av kroniske former, bruk medisiner som signifikant hemmer den raske veksten av syke celler. I tillegg velger du alternativet for strålingsbehandling for enkelte situasjoner.

Behandlingen av behandlingsmetoden er valgt av legen individuelt, avhengig av form av manifestasjon av sykdommen. Kontroll av pasientens tilstand utføres i henhold til resultatene av en beinmargestudie, blodprøver. Dessverre må behandlingen av denne farlige sykdommen, selvfølgelig under medisinsk tilsyn, utføres gjennom resten av livet.

Folk Leukemi Behandling

Gitt det faktum at nesten alle former for leukemi er ledsaget av anemi, er det ganske akseptabelt i behandlingen av denne sykdommen, bruk av folkeoppskrifter basert på jernrike legeplanter. En høy stimulerende effekt på produksjon av blod i kroppen, har en rimelig kombinasjon av vitaminer med jern. Imidlertid vil jeg merke at det samme, før du bruker disse oppskriftene, er sterkt anbefalt å holde en samtale med en lege.

1. Abrikosfrukter er det mest verdifulle produktet for folk som lider av anemi, fordi de inneholder en høy prosentandel av jern, vitaminer i gruppe B, P, A. For eksempel påvirker et hundre gram bloddannelsesprosessen på samme måte som 40 mg jern.

2. Jern er rikelig representert i slike rimelige matvarer som poteter, gresskar, dill, bokhvete, jordbær, stikkelsbær, druer, løk, hvitløk.

3. Anbefalt forbruk av avokado frukter (fersk, utsatt for ulike behandlinger).

4. Roten til sumpkalamusen, mengden 200 gram blander med et halvt kilo honning. Den resulterende blanding helles 500 ml cognac (kvalitet), insisterer på et mørkt sted i to uker. Resepsjon for å gjennomføre seksti minutter før måltider for 1 ss. l. (tre ganger). For å øke effektiviteten av verktøyet, drikk te med oregano.

5. Pre-chop hofter til et pulver. Koble art. l. blandingen oppnådd med samme antall frukter av vill jordbær. Bland alt grundig, bryg 500 ml kokende vann. Etter 40 minutter strekker du for å motta 100 ml to ganger.

6. Kombiner tørkede jordbærblader (1 ss. L.) Med 200 ml varmt vann. Etter å ha opprettholdt en tredjedel av en time, filtrer, ta et glass om dagen.

7. Ta hofter, Rowan 25 gram. Brewing opp samlingen av to briller med kokende vann for å sette i et vannbad, koker for en kvart time over lav varme, insisterer en tredjedel av en time. Stamme, drikk 200 ml per dag.

8. En lignende variant av vitamin te kan brukes, tar bær av vill rose, svart currant. Det anbefales å bruke 100 ml tre ganger.

9. Nyttig å drikke juice av røtter av mallow.

10. Farge av frø bokhvete brygg 1000 ml kokende vann. Pakket, hold i en halv time, avløp.

11. Bland godt sammen følgende komponenter, tatt av (3 ss. L): medisinsk tributary, horsetail, dioecious nettle. Med kokende vann, med et volum på 1000 ml, brygg fem spiseskjeer. l. innsamling, deretter pakket godt, for å gi muligheten til å insistere to tredjedeler av en time, hvorefter infusjonen skal filtreres. Motta 100 ml fire ganger om dagen.

Blod leukemi tilhører en ekstremt raskt utviklende onkologisk art. Alt arbeidet bør gjøres for å starte den terapeutiske prosessen så snart som mulig etter diagnosen. Jeg oppfordrer deg til å være oppmerksom på at ovennevnte folkemessige behandlingsmetoder kun kan brukes som en ekstra terapi, etter samråd med legen din.

Vær interessert i rettidig helse. Ha det bra.

leukose

Leukemi, hva er det? Sykdommen har flere navn, i hverdagen kalles det "blodkreft", mens legene som arbeider innen onkologi ga navnet "hemoblastose".

Dette er et kompleks av onkologiske problemer som påvirker bloddannende vev. Hvis kreftceller opptrer i benmargen (dette er hvor nye blodceller dannes), kalles hemoblastose leukemi. Hvis de multipliserer utover, kalles sykdommen hematosarkom.

Sykdommen er klassifisert i henhold til gruppen av berørte celler.

• Lymfocytisk leukemi - ledsages av ondartede endringer i lymfocytter.

• Myeloid leukemi - granulocyt leukocytter går inn i blodet.

Leukoses er i sin tur delt inn i akutt eller kronisk, i første omgang er sykdommen akkompagnert av inntreden av umodne kreftblodceller i blodet. Den andre form er preget av akkumulering av modne usunne blodceller i leveren, milten, lymfeknuter og i blodet. I akutt form, bør behandling være haster.

Leukemi er en relativt sjelden kreft. Ifølge medisinsk statistikk i USA, hver 25. person ut av hundretusener lider av det, er barn og pensjonister over 60 i fare.

Symptomer på leukemi

Symptomer på blodkreft kan variere avhengig av sykdomsform, hvordan kreftceller sprer seg, og deres antall. For eksempel er kronisk leukemi i de tidlige stadiene preget av et lite antall av dem. I en slik situasjon kan symptomene ikke vises snart.

Akutt leukemi manifesterer seg veldig tidlig. Vanlige symptomer som er iboende i begge former:

• forstørrede lymfeknuter, oftest i armhulene eller på nakken, uten smerte;
• pasienten blir trøtt raskt, svakhet vises;
• kroppen blir utsatt for sykdomsinfeksjoner;
• kroppstemperaturen stiger uten tilsynelatende grunn;
• om natten begynner pasienten å svette;
• smerter i leddene;
• leveren og / eller milten øker i størrelse, dette fører til ubehagelige opplevelser i underkvarteret;
• sirkulasjonssystemet er forstyrret, blodet ikke koagulerer, blåmerker dannes uten tilsynelatende grunn, blod går ofte gjennom nesen, tannkjøttet bløder.

Hvis kreftceller akkumuleres i enkelte deler av kroppen, vises følgende symptomer:

• bevisstheten blir forvirret;
• det er kortpustethet, smerte i hodet;
• kvalme og oppkast;
• svekket koordinering av bevegelser, syn blir sløret;
• hevelse opptrer i hendene og lysken, og kramper oppstår.

Hos barn er leukemi oftest lymfoblastisk; barn mellom 3 og 7 år er utsatt for det.

I dette tilfellet lider barn oftest av en sykdom i denne form. En akutt sykdom uten riktig behandling fører til barnets død. symptomatologi:

• Intoksisering - fører til en svekkelse av barnets kropp, barnet blir svakt og mister vekt. Kroppen blir mindre motstandsdyktig mot virus, bakterier eller sopp, i tilfelle infeksjon, vises feber.
• Hyperplastisk syndrom - manifestert av en økning i størrelsen på alle perifere lymfeknuter, som et resultat, er det mulig å puste.
• Milt og lever er forstørret, noe som kan forårsake alvorlig smerte i magen.
• Tap, smerte i leddene, utløst av negative endringer i beinmarg.
• Anemisk syndrom, også ledsaget av svakhet, i tillegg blir barnet blekt, takykardi oppstår, tannkjøtt bløder.
• Gutter kan ha en økning i testikler.
• Problemer i de optiske organene - Utslipp av blod i øyethinnen, hevelse av optisk nerve, i øyets fundus konsentrerer leukemiske plakk.
• Forringet pust

Som det kan ses, er symptomene på mange måter likt de som kan oppstå hos voksne, men hos barn er de mer uttalt.

Tegn på leukemi

Leukemi er en svært alvorlig sykdom, men i kronisk form kan den vedvare lenge uten symptomer. De første tegnene, med utseendet som det er mulig å mistenke forekomsten av denne sykdommen - dette er å miste vekt, tap av appetitt og unormal svette. Det kan også være vondt i beinene.

Lymfeknuter kan utvide seg, mens de blir elastiske, tette, og får en avrundet form. De kan koble til hverandre, men med deres følelse oppstår smerte ikke. Men hvis mesenteriske lymfeknuter forstørres, kan det oppstå alvorlig smerte i magen.

Neuroleukemi er en av typer leukemi, ledsaget av utseende av metastase i hjernen og ryggmargen. I tillegg til de vanlige symptomene er det ytterligere - hodepine, nedsatt bevissthet, dysfasi.

Et annet vanlig symptom er gingival hypertrofi. Symptomer hos barn er vanligvis mer merkbare, det er mye lettere for dem å etablere tilstedeværelse av leukemi, men dette gjør dessverre ikke sykdommen enklere.

Årsaker til leukemi

Til tross for innsatsen fra forskere rundt om i verden, kunne det ikke opprettes en pålitelig årsak til denne sykdommen. Den eneste 100% regelmessigheten som ble funnet - alle kjente årsaker til leukemi er forbundet med en feil i immunsystemet.

Kausjonsmiddelet er bloddannende celler, som har forandret sin struktur og blitt kreft, selv om det kan føre til leukemi sykdom. Mutert, den fortsetter sin livssyklus - den deler og skaper sine analoger. Slike celler, som regel, er svært motstandsdyktige, de forstyrrer sunne.

Hvis prosessen er rask, diagnostiseres pasienten med akutt leukemi.

Sannsynlige årsaker til friske cellemutasjoner:

• Bestråling. Intenst stråling (stråling) er en bevist årsak til kreft. For eksempel har antallet pasienter med blodkreft etter bombingen av atombomber i japanske byer økt omtrent tre ganger. Og jo nærmere folk var til eksplosjonssonen, desto mer var det syk.
• Kreftfremkallende. Det har vist seg at visse stoffer, når de slippes ut i kroppen, øker sannsynligheten for å utvikle onkologiske sykdommer, særlig slike legemidler som levomycetin, cytostatika og butadion og pesticider som bensen, petroleumsprodukter, etc., bidrar til dette.
• Arvelig tilbøyelighet. Oftere gjelder det kronisk leukemi. Det har vist seg at hvis det er minst én person med akutt leukemi i familien, øker sannsynligheten for sykdommen tre til fire ganger. Det er ikke selve sykdommen som er arvet, men en økt sannsynlighet for cellemutasjon.
• Virus. Ifølge en teori er årsaken til sykdommen virus som er del av human DNA og bidrar til mutasjoner på mobilnivå.

Noen forskere foreslår at sannsynligheten for å utvikle blodkreft er avhengig av personens rase og nasjonalitet.

Leukemi behandling

Akutt lymfoblastisk leukemi

Behandlingen av denne type sykdom er delt inn i tre hovedfaser:

• induksjon;
• konsolidering (eller intensivering);
• opprettholde kroppen.

induksjon

På dette stadiet er hovedoppgaven å oppnå remisjon. Dette ordet betyr forsvunnelse av muterte celler fra blodet og beinmarg og normaliseringen av prosessen med bloddannelse.

konsolidering

Fasen er mer intens, den varer fra 4 til 8 måneder. Ved standardrisiko brukes metotreksat og 6-merkaptopurin; Hvis blodkreft fortsetter å utvikles, brukes cytarabin, doxorubicin og andre potente legemidler, og spesielle fysiologiske prosedyrer brukes.

Støttende behandling

Pasienten passerer gjennom det etter at de første fasene er ferdigstilt. Ofte anbefaler leger at de fortsetter å bruke de samme verktøyene som tidligere ble brukt, men i mindre doser kan dette trinnet vare opptil tre år.

Akutt myeloid leukemi

Behandlingsprosedyren innebærer passering av to faser allerede - induksjon og konsolidering.

induksjon

Normalt, i første fase, daunomycin og cytarabin brukes, noen ganger leger legger til andre medisiner. Siden AML er assosiert med patologier i sentralnervesystemet, foreskrives profylakse ved bruk av kjemoterapi medikamenter. De injiseres direkte inn i ryggraden. Innføring av retinsyre er tillatt. Riktig behandling kan oppnå remisjon i 80% av tilfellene.

intensive

På dette stadiet, når det ikke er noen kreftceller i beinmarg, øker dosen av cytarabin. Med betydelige komplikasjoner er stamcelletransplantasjon tillatt, det er ønskelig at pasientens bror eller søster er involvert.

Etter behandling er det ikke nødvendig med støtte, bare barn kan foreskrive bruk av retinsyre i løpet av året.

Kronisk lymfocytisk leukemi

Terapi avhenger av hvilken risikogruppe personen tilhører:

• Lav risiko gruppe. Prognosen for slike pasienter er generelt gunstig, behandling på dette stadiet kan ikke foreskrives, men det er nødvendig at pasienten observeres av en spesialist. Hvis symptomene forverres, er behandling foreskrevet.
• Gruppe av middels og høy risiko. Hvis symptomene hos pasienter ikke uttalt, er behandling ikke nødvendig, men terapi bør ikke forlates hvis det er tegn på utvikling av blodkreft.

Under behandling utføres kjemoterapi ved bruk av klorambucil, et anti-kreft stoff. Hvis merkbare bivirkninger vises, kan den erstattes med cyklofosfamid og andre analoger. Legene kan ordinere og kombinere behandling.

Den kroniske fase lymfocytiske leukemi har også tre faser:

1. Kronisk. Innføringen av stoffet "Gleevec" i 90% av tilfellene gjør det mulig å oppnå remisjon, hvis tidligere brukt kjemisk terapi ved bruk av høyere doser av kjemikalier, samt total eksponering og transplantasjon av stamceller.
2. Forverring. Kan begynne kort tid etter remisjon. Ved å bruke interferon, kan du maksimere remisjonen. Et positivt svar på kjemoterapi er oppnådd i 20% av tilfellene, men varigheten overstiger ikke seks måneder.
3. Blastic Crisis. Det er preget av likheten av kreftceller med de som er dannet under AML. Dessuten reagerer de nesten ikke på eksponering for kjemikalier. I denne fasen er den positive effekten av behandling en sjeldenhet, og den er ikke tilstrekkelig vedvarende. Så mye som mulig for å forlenge livet tillater transplantasjon av stamceller. Men hvis tumorcellene ligner de som dannes under ALLE, reduseres deres resistens mot kjemoterapi.

Detaljer om akutt leukemi:

Behandling hos barn

Hvis et barn har blitt diagnostisert med blodkreft, skal det sendes til intensivvård i spesielle avdelinger hvor moderne og mest effektive behandlinger blir brukt.

Foreldre bør på forhånd avklare hvilke komplikasjoner sykdommen truer og hvordan terapi kan påvirke barnet.

Generelt er behandlingsmetoder ikke forskjellige fra de som er nevnt ovenfor, men barn er underlagt følgende komplikasjoner:

• Med en reduksjon i innholdet av leukocytter øker risikoen for infeksjon betydelig.
• Med mangel på røde blodlegemer er blodet ikke mettet med en normal mengde oksygen, noe som truer med komplikasjoner i hjertet.
• Mangel på blodplater fører til kraftig blødning.

Noen foreldre prøver å kurere sykdommen ved hjelp av tradisjonelle medisinmetoder, men de er ikke bare impotente, men motvirker også de innførte kjemikaliernes evne til å ødelegge skadelige celler.

Administrasjonen av portalen kategoriserer ikke selvbehandling og anbefaler å se en lege ved de første symptomene på sykdommen. Vår portal presenterer de beste medisinske spesialistene som du kan registrere online eller via telefon. Du kan velge riktig lege selv, eller vi vil plukke den opp for deg helt gratis. Også, bare ved opptak gjennom oss, vil konsultprisen være lavere enn i selve klinikken. Dette er vår lille gave til våre besøkende. Velsigne deg!

leukemi

Leukemi er en ondartet lesjon av beinmargvev, noe som fører til nedsatt modning og differensiering av hemopoietiske leukocyttprekursorceller, deres ukontrollerte vekst og spredning gjennom hele kroppen i form av leukemiske infiltrater. Symptomer på leukemi kan være svakhet, vekttap, feber, bein smerte, urimelige blødninger, lymfadenitt, splenose og hepatomegali, meningeal symptomer, hyppige infeksjoner. Diagnosen av leukemi er bekreftet ved en generell blodprøve, sternal punktering med beinmarg undersøkelse, trepanobiopsy. Behandling av leukemi krever langvarig kontinuerlig polykemoterapi, symptomatisk terapi og om nødvendig beinmarg eller stamcelle transplantasjon.

leukemi

Leukemi (leukemi, blodkreft, leukemi) er en svulstsykdom i hematopoietisk system (hemoblastose) assosiert med erstatning av sunne spesialiserte celler i leukocyt-serien med unormalt forandrede leukemi-celler. Leukemi er kjennetegnet ved den hurtige utvidelse av systemet og tap av kropps -. Den hematopoietiske og vaskulære systemer, lymfeknuter og lymfoid formasjoner, milt, lever, sentralnervesystemet, etc. leukemi påvirker både voksne og barn, er de mest vanlige kreftsykdommer i barndommen. Menn er syke 1,5 ganger oftere enn kvinner.

Leukemi celler ikke er i stand til å fullstendig skille og oppfylle sine funksjoner, men samtidig har de en lengre levetid, høy divisjon potensial. Leukemi ledsages av en gradvis erstatning av populasjonene av normale leukocytter (granulocytter, monocytter, lymfocytter) og deres forgjengere, samt mangel på blodplater og erytrocytter. Dette tilrettelegges ved aktiv selvgjengivelse av leukemiske celler, deres høyere følsomhet overfor vekstfaktorer, frigjøring av vekstfremmende midler for tumorceller og faktorer som hemmer normal bloddannelse.

Leukemi klassifisering

I henhold til egenartene i utviklingen er akutt og kronisk leukemi preget. Ved akutt leukemi (50-60% av alle tilfeller), er det en rask progressiv vekst av befolkningen i dårlig differensierte blastceller som har mistet evnen til å vokse. Gitt deres morfologiske, cytokemiske, immunologiske tegn, er akutt leukemi delt inn i lymfoblastiske, myeloblastiske og utifferentierte former.

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) - utgjør 80-85% tilfeller av leukemi hos barn, hovedsakelig i alderen 2-5 år. Svulsten er dannet langs blodets lymfoide stamme og består av forløperne av lymfocytter - lymfoblaster (L1, L2, L3 typer) som tilhører B-celle, T-celle eller O-celle proliferative bakterier.

Akutt myeloblastisk leukemi (AML) er et resultat av skade på myeloid blodlinjen; ved basis av leukemiske vekst er myeloblaster og deres etterkommere, andre typer sprengceller. Hos barn er andelen AML 15% av alle leukemier, med alder er det en progressiv økning i forekomsten av sykdommen. Avgrense flere alternativer AML - med minimale tegn på differensiering (M0) uten modning (M1), med tegn til modning (M2), promyelocyttisk (M3), myelomonoblastic (M4) monoblastny (M5), erytroid (M6) og megakaryocytic (M7).

Uifferensiert leukemi er preget av veksten av tidlige stamceller uten tegn på differensiering, representert ved homogene små pluripotente stamceller av blodet eller delvis bestemt stamceller.

Den kroniske formen for leukemi er løst i 40-50% av tilfellene, den vanligste blant voksne befolkningen (40-50 år og eldre), særlig blant de som er utsatt for ioniserende stråling. Kronisk leukemi utvikler seg langsomt over flere år, manifestert ved overdreven vekst av antall modne men funksjonelt inaktive, langlivede leukocytter - B- og T-lymfocytter i lymfocytt form (CLL) og granulocytter og unripened forløperceller i den myeloide serie med myelocytisk form (CML). Separat er juvenil, barn og voksne varianter av CML, erythremi, myelom (plasmacytom) preget. Erythremia er preget av erytrocyt leukemisk transformasjon, høy nøytrofil leukocytose og trombocytose. Kilden til myelom er tumorvekst av plasmaceller, metabolske forstyrrelser Ig.

Årsaker til leukemi

Årsaken til leukemi er intra- og interchromosomale avvik - et brudd på molekylstruktur eller utveksling av kromosomregioner (slettelser, inversjoner, fragmentering og translokasjon). For eksempel, i kronisk myeloid leukemi, observeres et Philadelphia-kromosom med translokasjon t (9; 22). Leukemi celler kan forekomme i et hvilket som helst stadium av hematopoiesis. I dette kromosomale avvik kan være primær - hematopoetiske celler med en endring av egenskaper og kapasitet av dens spesifikke klon (monoklonovaya leukemi) eller sekundær, som oppstår i prosessen med spredning av leukemiske klon genetisk ustabilt (mer ondartet polyklonalt form).

Leukemi oppdages vanligvis hos pasienter med kromosomale sykdommer (Downs syndrom, Klinefelters syndrom) og primære immunsviktstilstander. En mulig årsak til leukemi er infeksjon med onkogene virus. Tilstedeværelsen av arvelig disposisjon bidrar til sykdommen, da det er vanligere hos familier med pasienter med leukemi.

Malign transformasjon av hematopoietiske celler kan forekomme under påvirkning av ulike mutagene faktorer: ioniserende stråling, høyspent elektromagnetisk felt, kjemiske kreftfremkallende stoffer (rusmidler, pesticider, sigarettrøyk). Sekundær leukemi er ofte forbundet med strålebehandling eller kjemoterapi ved behandling av annen onkopatologi.

Symptomer på leukemi

Behandlingen av leukemi går gjennom flere stadier: første, utviklede manifestasjoner, remisjon, utvinning, tilbakefall og terminal. Symptomer på leukemi er ikke-spesifikke og har fellesfunksjoner i alle typer sykdommer. De er bestemt av tumor hyperplasi og infiltrering av beinmargen, sirkulasjons- og lymfatiske systemer, sentralnervesystemet og ulike organer; mangel på normale blodceller; hypoksi og beruselse, utvikling av hemorragiske, immun- og infeksjonsvirkninger. Graden av manifestasjon av leukemi avhenger av plasseringen og massiviteten av leukemiske lesjoner av hematopoiesis, vev og organer.

Med akutt leukemi, generell ulempe, svakhet, tap av appetitt og vekttap, ser hudens hud ut raskt og vokser. Pasientene er bekymret for høy feber (39-40 ° C), frysninger, artralgi og bein smerte; lett forekommende mukosal blødning, hudblødninger (petechiae, blåmerker) og blødning av forskjellig lokalisering.

Det er en økning i regionale lymfeknuter (livmorhalsk, axillær, inguinal), hevelse av spyttkjertlene, det er hepatomegali og splenomegali. Infeksiøse-inflammatoriske prosesser av oropharyngeal mucosa utvikler seg ofte - stomatitt, gingivitt og ulcerativ-nekrotisk angina. Anemi, hemolyse oppdages, og DIC kan utvikle seg.

Meningeal symptomer (oppkast, alvorlig hodepine, hevelse i optisk nerve, kramper), smerter i ryggraden, parese, lammelse er indikativ for neuroleukemi. I ALLE utvikler massive blastskader av alle grupper av lymfeknuter, tymus, lunger, mediastinum, gastrointestinale kanaler, nyrer og kjønnsorganer; i AML - flere myelosarcomer (kloromer) i periosteum, indre organer, fettvev, på huden. Hos eldre pasienter med leukemi er angina pectoris mulig, en hjerterytmeforstyrrelse.

Kronisk leukemi har et sakte eller moderat progressivt kurs (fra 4-6 til 8-12 år); Typiske manifestasjoner av sykdommen observeres i utviklet stadium (akselerasjon) og terminal (blast krise) når metastaser av eksplosjonsceller forekommer utenfor margen. På bakgrunn av forverring av vanlige symptomer, er det en dramatisk utmattelse, en økning i størrelsen på indre organer, spesielt milten, generalisert lymfadenitt, pustulære hudlelater (pyoderma) og lungebetennelse.

I tilfelle av erytthia opptrer vaskulær trombose i nedre ekstremiteter, cerebrale og koronararterier. Myelom oppstår med enkelt eller flere svulstinfiltrater av bein i skallen, ryggraden, ribben, skulderen, låret; osteolyse og osteoporose, bendeformitet og hyppige brudd, ledsaget av smerte. Noen ganger utvikler AL-amyloidose, myelomnefropati med CRF.

Død av en pasient med leukemi kan forekomme på hvilket som helst stadium på grunn av utstrakt blødning, blødning i vitale organer, sprukket milt, utvikling av septik komplikasjoner (peritonitt, sepsis), alvorlig forgiftning, nyre- og hjertefeil.

Diagnose av leukemi

Som en del av den diagnostiske studier som er utført i leukemi generelt og biokjemiske blodprøver, diagnostiske punktering benmarg (sternum) og ryggmargen (lumbar), biopsi og biopsi av lymfeknuter, røntgen, ultralyd, CT og MR av de vitale organene.

I perifert blod er det merket anemi, trombocytopeni, endring i totalt antall leukocytter (vanligvis en økning, men det kan være mangel), et brudd på leukocyttformelen, forekomsten av atypiske celler. Ved akutt leukemi bestemmes blaster og en liten prosentandel av modne celler uten overgangselementer ("leukemisk svikt"), i kroniske lesjoner, benmargsceller av forskjellige utviklingsklasser.

Nøkkelen til leukemi er studien av beinmargsbiopsiprøver (myelogram) og cerebrospinalvæske, inkludert morfologiske, cytogenetiske, cytokemiske og immunologiske analyser. Dette lar deg spesifisere former og subtyper av leukemi, noe som er viktig for å velge en behandlingsprotokoll og forutsi en sykdom. Ved akutt leukemi er nivået av utifferentierte blaster i benmargen mer enn 25%. Et viktig kriterium er deteksjon av Philadelphia-kromosomet (Ph-kromosom).

Leukemi er differensiert fra autoimmun trombocytopenisk purpura, neuroblastom, juvenil reumatoid artritt, infeksiøs mononukleose, samt andre svulster og smittsomme sykdommer som forårsaker leukemoidreaksjon.

Leukemi behandling

Behandling av leukemi utføres av hematologer i spesialiserte onkohematologiske klinikker i samsvar med de aksepterte protokollene, med overholdelse av klart fastsatte termer, hovedstadier og volumer av terapeutiske og diagnostiske tiltak for hver form for sykdommen. Målet med leukemibehandling er å oppnå en langsiktig fullstendig klinisk og hematologisk remisjon, gjenopprette normal bloddannelse og forhindre tilbakefall, og om mulig fullstendig gjenoppretting av pasienten.

Akutt leukemi krever en umiddelbar start av et intensivt behandlingsforløp. Som en grunnleggende metode for leukemi brukes multikomponent kjemoterapi, som de akutte skjemaene er mest sensitive for (effekt i ALLE - 95%, AML

80%) og barndommen leukemi (opptil 10 år). For å oppnå remisjon av akutt leukemi på grunn av reduksjon og utryddelse av leukemiske celler, brukes kombinasjoner av forskjellige cytotoksiske stoffer. I etterløpsperioden fortsetter behandlingen (i flere år) i form av forankring (konsolidering), og deretter vedlikeholds kjemoterapi med tilsetning av nye cytostatika til legemet. For forebygging av nevrolukemi under remisjon, indikeres intratekal og intralumbal lokal administrering av kjemoterapi og hjernestråling.

Behandling av AML er problematisk på grunn av den hyppige utviklingen av hemorragiske og smittsomme komplikasjoner. Den promyelocytiske form for leukemi er gunstigere, som går inn i full klinisk og hematologisk remisjon under virkningen av promyelocytdifferensieringsstimulerende midler. I fase med fullstendig remisjon av AML, er allogen benmargstransplantasjon (eller stamcelleinjeksjon) effektiv, slik at i 55-70% av tilfellene kan oppnå 5-års overlevelse uten tilbakefall.

Ved kronisk leukemi i det prekliniske stadiet er konstant overvåking og gjenopprettende tiltak (et fullverdig diett, en rasjonell modus for arbeid og hvile, utestenging av insolasjon, fysioterapi) tilstrekkelig. Utenfor forverring av kronisk leukemi, er stoffer som blokkerer tyrosinkinaseaktiviteten til Bcr-Abl-proteinet foreskrevet; men de er mindre effektive i fasen av akselerasjon og blastkrisen. I det første året av sykdommen er det tilrådelig å introdusere a-interferon. Med CML kan allogen benmargstransplantasjon fra en relatert eller ikke-relatert HLA-giver gi gode resultater (60% av tilfellene med fullstendig remisjon i 5 år eller mer). Under eksacerbasjon blir mono- eller polykjemoterapi foreskrevet umiddelbart. Kanskje bruken av bestråling av lymfeknuter, milt, hud; og i henhold til visse indikasjoner - splenektomi.

Hemostatisk og avgiftningsbehandling, blodplate- og leukocyttinfusjon, antibiotikabehandling brukes som symptomatiske tiltak i alle former for leukemi.

Prognose av leukemi

Prognosen for leukemi er avhengig av sykdomsformen, forekomsten av lesjonen, pasientens risikogruppe, tidspunktet for diagnosen, responsen på behandlingen, etc. Leukemi har en verre prognose hos mannlige pasienter, hos barn over 10 år og voksne over 60 år; med et høyt nivå av leukocytter, tilstedeværelsen av Philadelphia-kromosomet, neurolekemi; i tilfeller av sen diagnose. Akut leukemi har en mye verre prognose på grunn av den hurtige banen, og hvis den blir ubehandlet, fører det raskt til døden. Hos barn med rettidig og rasjonell behandling er prognosen for akutt leukemi gunstigere enn hos voksne. En god prognose for leukemi er sannsynligheten for en 5-års overlevelse på 70% eller mer; risikoen for tilbakefall er mindre enn 25%.

Kronisk leukemi oppnår en blastkrise, oppnår et aggressivt kurs med risiko for død på grunn av komplikasjoner. Med riktig behandling av kronisk form kan leukemi-remisjon oppnås i mange år.

Leukemi (leukemi) - blodkreft: o sykdommer, årsaker, symptomer, behandling og hvor lenge

Leukemi kan være av forskjellige typer, avhengig av hvilke spesielle blodceller som har gjennomgått mutasjoner og på utviklingshastigheten av sykdommen.

Leukemi (blodkreft, leukemi, leukemi) er en gruppe ondartede sykdommer i benmarg, blod og lymfesystem.

Leukemi utvikler seg i beinmargen - det er trolig i dette organet at blodceller dannes: leukocytter (hvite blodlegemer), røde blodlegemer (røde blodlegemer) og blodplater (blodplater).

Blod leukemi: Hva er denne sykdommen?

Hver type celler utfører sine funksjoner. Røde blodlegemer bærer oksygen gjennom kroppen vår og fjerner produktet fra dets behandling - karbondioksid. Plättene, ved å fremme blodkoagulasjon, forhindrer blødning. Leukocytter beskytter kroppen mot fiendtlige mikroorganismer og forhindrer utviklingen av smittsomme sykdommer. Derfor påvirkes leukocytter oftest.

Årsaker til blodkreft (leukemi)

I en sunn organisme deler cellene seg først, utvikler seg, blir til modne celler, som regelmessig utfører de funksjoner som er tildelt dem, og etter noen tid er ødelagt, noe som gir vei til nye unge celler.

Av grunner som er ukjente for nå, oppstår en mutasjon i en av cellene i beinmarg og i stedet for å bli en moden hvite blodcelle, blir den muterte cellen unormal, kreftaktig. Denne kreftcellen mister sin beskyttende funksjon, men samtidig begynner den å dele ukontrollert og produsere nye unormale celler.

Over tid forstyrrer kreftceller sunt blod. Slik utvikler leukemi. Penetrerer inn i indre organer og lymfeknuter, forårsaker leukemiske celler de patologiske forandringene som forekommer i dem.

Hvorfor skjer dette? Mutasjoner er oftest utsatt for umodne, unge celler. Ulike faktorer kan bidra til dette:

• Økt stråling.
• Arbeid med farlig produksjon og anlegg med høy strålingsbakgrunn.
• Arvelig predisposisjon.
• Noen medfødte kromosomale sykdommer (for eksempel Downs syndrom).
• Langvarig kjemoterapi.
• Røyking.
• Kjemiske giftstoffer som finnes i mat eller i luften.
• Noen virus (for eksempel human immunodeficiency virus).

Under deres innflytelse begynner den uregelmessige cellen prosessen med uendelig deling, mister kontakten med hele organismen og klonerer seg selv. En slik celle kan skape en befolkning på hundretusener av celler som den.

Unormale celler, multiplisere, bryte prosessen med normal deling, utvikling og funksjon av friske celler, fordi de tar bort maten. Over tid begynner de å okkupere for mye plass i beinmarg.

Når det er for mange av dem, sprer kreftceller gjennom blodbanen gjennom hele kroppen. De påvirker hjertet, lymfeknuter, lever, nyrer, lunger, hud, hjerne, danner i dem en slags "koloni" og forstyrrer arbeidet i disse organene.

Begrepene leukemi og leukemi brukes til å betegne denne sykdommen i medisin. Navnet "blodkreft" vedvarer hos pasienter, selv om det er et feil uttrykk, ikke egnet for sykdommene i hematopoietisk systemet og blodtilførselen.

Leukemi kan være av forskjellige typer, avhengig av hvilke spesielle blodceller som har gjennomgått mutasjoner og på utviklingshastigheten av sykdommen. Det kan være akutt og kronisk.

Hvis sykdommen utvikler seg raskt, er det akutt leukemi. Svulsten i dette tilfellet utvikler seg fra unge, umodne blodceller som ikke kan utføre de funksjonene som er tildelt dem.

Kronisk sykdom er langvarig, fordi muterte celler fortsatt er i stand til delvis å utføre funksjonene til friske celler, og symptomene på sykdommen vises ikke umiddelbart. I mange år kan pasienten ikke engang mistenke at han har onkologisk sykdom.

Det er ikke uvanlig at kronisk leukemi oppdages helt ved en tilfeldighet under en profylaktisk undersøkelse på grunnlag av en blodprøve. Kronisk leukemi utvikler seg fra modne blodceller. Kronisk leukemi går ikke så raskt som akutt, men gjennom årene utvikler det uunngåelig etter hvert som kreftcellene akkumuleres i blodet.

Avhengig av hvilken type celler som er skadet av sykdommen, er det forskjellige former for leukemi: myeloblastisk, lymfoblastisk og andre.

Symptomer på leukemi

Svært ofte, de første tegnene på sykdommen, adskiller seg ikke på noen måte fra symptomene på en normal lungesykdom eller en forkjølelse. Pasienten kan oppleve:

• Økt svakhet
• Tretthet.
• Uregelmessige og ubetingede stiger i kroppstemperatur (til lave verdier).
• Økt svette om natten.
• Hyppig hodepine.
• Skarpt vekttap.
• Pallor i huden.
• Mangel på appetitt (opp til utseende av aversjon mot mat og noen lukt).
• Hyppige smittsomme sykdommer.

Dette er en gruppe ikke-spesifikke symptomer som ikke lar pasienter og gir dem ingen grunn til å gå til lege. Men den neste gruppen av tegn bør allerede varsle andre, fordi de ikke kan overses.

• Hyppig blåmerker.
• Konstante neseblod.
• Smerter i ledd og ben.
• Tørr, gulsott hud.
• Økt døsighet.
• Overdreven irritabilitet.
• Litt utslett på huden.
• Økt slimhinneblødning.
• Urinproblemer (vanskelighetsgrad eller redusert).
• Synshemming.
• Dårlig sårheling på huden.
• Utseendet til kortpustethet.
• Hovne lymfeknuter. Ofte, under pasientens hud i området av de naturlige foldene (i armhulen og lysken), på halsen, over kragebenene, kan tette, smertefrie knuter dannes. Ved deteksjon av disse formasjonene er det nødvendig med en umiddelbar appell til legen, noe som vil gi retning til blodprøven og ultralydundersøkelsen av de betente lymfeknutene. Avhengig av resultatene som oppnås, vil legen henvise pasienten til en onkolog, hematolog eller kirurg.

Symptomene nedenfor viser at sykdommen allerede har gått langt.

• En kraftig økning i milten og leveren.
• Abdominal distention (og økning i størrelse), en følelse av tyngde i hypokondrium.

Symptomer (tegn) av leukemi, leukemi

Hvordan bestemme leukemi

Følgende undersøkelser og tester er foreskrevet for å oppdage leukemi:

1. Generell blodprøve. Svært ofte er leukemi funnet tilfeldig, basert på en analyse, sendt under en rutinemessig undersøkelse. Leukemi gir svært høyt antall hvite blodlegemer, lavt hemoglobin og lavt blodplatetal i blodet.
2. Beinmargsforsøk - ekstraksjon av benmargsceller for etterfølgende undersøkelse under et mikroskop under laboratorieforhold. Ved hjelp av en spesiell nål kommer legen til beinmarg, piercing det ytre laget av beinet. Dette gjelder lokalbedøvelse.
3. Benmarvsbiopsi er en annen måte å undersøke benmärgsceller på. Kjernen i prosedyren er å trekke ut et lite stykke bein sammen med benmargen. Biopsi utføres under lokalbedøvelse.

Det resulterende materialet studeres under et mikroskop. Biopsi og aspirasjon er ikke utskiftbare prosedyrer. Noen ganger er pasienten foreskrevet både. Aspirasjon og biopsi kan ikke bare bekrefte diagnosen leukemi, men bestemme også dens type (siden det er mulig å bestemme nøyaktig hvilken type celler som er involvert i den onkologiske prosessen).

1. Genetisk testing (cytogenetikk) er studien av kromosomer i leukemiske blodceller. Denne typen undersøkelse lar deg spesifisere typen av leukemi.
2. Punksjon av cerebrospinalvæsken utføres for å fastslå om leukemi har spredt seg til sentralnervesystemet. Punktet utføres av en lang tynn nål, som setter inn mellom ryggvirvelene (lumbale ryggrad). Den bruker lokalbedøvelse. Den ekstraherte spinalvæsken undersøkes for nærvær av kreftblodceller.
3. En brystrøntgen, en ultralydsskanning av bukorganene, og en biokjemisk blodprøve kan bidra til å bestemme omfanget av leukemi spredt til andre organer.

Hvordan behandles leukemi

Behandling for leukemi avhenger av hvilken type det er. Noen typer behandles mer vellykket, andre er nesten ikke mottagelige for behandling, så behandlingstaktikk kan være forskjellig i hvert tilfelle.

For behandling av kronisk leukemi blir støttende taktikk vanligvis valgt, med sikte på å forsinke eller forhindre utvikling av komplikasjoner. Støttende behandling av leukemi inkluderer hormonelle legemidler, fortifikasjonsmidler, antibakteriell og antiviral terapi for å forhindre infeksjoner.

Akutt leukemi krever øyeblikkelig legehjelp. Behandling består av å ta en stor mengde medikamenter tatt i store doser (den såkalte kjemoterapi) og strålebehandling.

I noen tilfeller brukte taktikken til å undertrykke immunitet, noe som gjør at kroppen kan kvitte seg med leukemiske celler med videre transplantasjon av sunne donorceller. En benmargstransplantasjon kan utføres både fra giveren og fra pasienten selv. Pasientene til pasienten kan være involvert som donor. Ved inkompatibilitet utføres søken etter en donor via Internett.

Behandlingen utføres i hematologisk avdeling. Pasientene er plassert i separate bokser, unntatt infeksjon fra utsiden.

Hvor mange kvinner med blodkreft lever i kvinner, menn, barn (leukemi)

Forekomsten av leukemi varierer mellom 3-10 per 100.000 befolkning. Menn blir syk oftere enn kvinner (1,5 ganger). Oftest utvikler kronisk leukemi hos pasienter i alderen 40-50 år, akutt - hos ungdommer 10-18 år.

Akutt leukemi (uten behandling) resulterer ofte i pasientens død, men hvis behandlingen ble startet i tide og utført på riktig måte, er prognosen gunstig (spesielt for barn). Akutt lymfoblastisk leukemi slutter i gjenoppretting av pasienter i 85-95% av tilfellene.

Akutte myeloblastiske leukemier herdes med en sannsynlighet i 40-50% av tilfellet. Bruken av stamcelletransplantasjon øker denne prosentandelen til 55-60%.

Kroniske leukemier er treg. Pasienten (kvinne) i årevis kan ikke mistenke at hun (han) har blodkreft. I tilfelle, hvis kronisk leukemi går inn i blastkrisestadiet, blir det akutt. Pasientens forventede levetid i dette tilfellet overstiger ikke 6-12 måneder. Døden under eksplosjonskrisen kommer fra komplikasjoner.

Hvis behandlingen av kronisk leukemi utføres riktig og startes i tide, er det mulig å oppnå stabil remisjon i mange år. Ved bruk av kjemoterapi er gjennomsnittlig levetid for menn og kvinner med blodkreft 5-7 år.