Systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus er en kronisk systemisk sykdom, med de mest uttalt manifestasjoner på huden; Etiologien til lupus erythematosus er ikke kjent, men dens patogenese er assosiert med svekkede autoimmune prosesser, noe som resulterer i produksjon av antistoffer mot sunne celler i kroppen. Sykdommen er mer utsatt for middelaldrende kvinner. Forekomsten av lupus erythematosus er ikke høy - 2-3 tilfeller per tusen mennesker. Behandling og diagnose av systemisk lupus erythematosus utføres i fellesskap av en reumatolog og en dermatolog. Diagnosen av SLE er etablert på grunnlag av typiske kliniske tegn, resultatene av laboratorietester.

Systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus er en kronisk systemisk sykdom, med de mest uttalt manifestasjoner på huden; Etiologien til lupus erythematosus er ikke kjent, men dens patogenese er assosiert med svekkede autoimmune prosesser, noe som resulterer i produksjon av antistoffer mot sunne celler i kroppen. Sykdommen er mer utsatt for middelaldrende kvinner. Forekomsten av lupus erythematosus er ikke høy - 2-3 tilfeller per tusen mennesker.

Utvikling og mistenkte årsaker til systemisk lupus erythematosus

Den eksakte etiologien av lupus erythematosus er ikke fastslått, men antistoffer mot Epstein-Barr-viruset finnes i de fleste pasientene, som bekrefter sykdomens mulige virale natur. Egenskaper av kroppen, som et resultat av hvilke autoantistoffer blir produsert, observeres også hos nesten alle pasienter.

Den hormonelle karakteren av lupus erythematosus er ikke bekreftet, men hormonelle forstyrrelser forverrer sykdomsforløpet, selv om de ikke kan provosere sin forekomst. Orale prevensjonspiller anbefales ikke for kvinner med diagnostisert lupus erythematosus. Folk som har en genetisk predisponering og identiske tvillinger har en høyere forekomst av lupus erythematosus enn i andre grupper.

Patogenesen av systemisk lupus erythematosus er basert på nedsatt immunoregulering når proteinkomponentene i cellen, hovedsakelig DNA, virker som autoantigener, og som et resultat av adhesjon, blir selv de celler som først var immune fra immunkomplekser, mål.

Det kliniske bildet av systemisk lupus erythematosus

Når lupus erythematosus påvirker bindevevet, huden og epitelet. En viktig diagnostisk funksjon er en symmetrisk lesjon av store ledd, og hvis det er deformasjon av leddene, på grunn av involvering av ledbånd og sener, og ikke på grunn av erosive lesjoner. Observerte myalgi, pleurisy, pneumonitt.

Men de mest slående symptomene på lupus erythematosus er notert på huden, og det er for disse manifestasjonene at diagnosen er laget først.

I begynnelsen av sykdommen er lupus erythematosus preget av et kontinuerlig forløb med periodiske tilbakemeldinger, men går nesten alltid inn i en systemisk form. Ofte merket erytematøs dermatitt på ansiktet som en sommerfugl - erytem på kinnene, kinnbenet og alltid på nesenes bakside. Overfølsomhet for solstråling dukker opp - fotodermatoser er vanligvis avrundet i form, er flere. I lupus erythematosus er en egenskap av fotodermatose tilstedeværelsen av en hyperemisk corolla, et sted for atrofi i midten og depigmentering av det berørte området. Kutikulasjonsskalaene som dekker overflaten av erytemet er tett loddet i huden og forsøk på å skille dem er svært smertefulle. På stadiet av atrofi av den berørte huden observeres dannelsen av en glatt, øm alabast-hvit overflate, som gradvis erstatter de erytematøse flekkene fra midten og beveger seg til periferien.

Hos noen pasienter med lupus erytematosus lesjoner spredt seg til hodebunnen, forårsaker fullstendig eller delvis alopecia. Hvis lesjonene påvirker den røde grensen til leppene og munnhinnehinnen, er lesjonene blåaktig-røde tette plakk, noen ganger med skjellete skaler på toppen, deres konturer har klare grenser, plakkene er utsatt for sårdannelse og forårsaker smerte under spising.

Lupus erythematosus har en sesongkurs, og i høst-sommerperioder forverres hudforholdet kraftig på grunn av den mer intense eksponeringen for solstråling.

I tilfelle av subakut lupus erythematosus observeres psoriasis-lignende foci gjennom hele kroppen, blir telangiectasia uttalt, retikulær levetid opptrer på huden på underekstremiteterne (trelignende mønster). Allmenn eller brennbar alopecia, urticaria og kløe observeres hos alle pasienter med systemisk lupus erythematosus.

I alle organer der det er bindevev, begynner patologiske endringer med tiden. I lupus erythematosus påvirkes alle membranene i hjertet, nyrebeltet, mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet.

Dersom pasientene i tillegg til hud manifestasjoner lider av tilbakevendende hodepine, leddsmerter uten hensyn til skader og værforhold, observeres forstyrrelser i hjerte- og nyrenes arbeid, og basert på undersøkelsen kan vi anta dypere og systemiske lidelser og undersøke pasienten for lupus erythematosus. En skarp forandring av stemning fra en euforisk tilstand til en tilstand av aggresjon er også en karakteristisk manifestasjon av lupus erythematosus.

Hos eldre pasienter med lupus erythematosus er hud manifestasjoner, nyresvikt og artralgiske syndrom mindre uttalt, men sjeldrens syndrom blir ofte observert - det er en autoimmun skade på bindevevet, manifestert av spyttkjertler, tørt og skarpt i øynene, fotofobi.

Barn med nyfødt lupus erythematosus, født av syke mødre, har erytematisk utslett og anemi i barndommen, så en differensiell diagnose med atopisk dermatitt bør utføres.

Diagnose av systemisk lupus erythematosus

Hvis du mistenker en systemisk lupus erythematosus, blir pasienten henvist til råd fra en reumatolog og en hudlege. Lupus erythematosus er diagnostisert ved forekomst av manifestasjoner i hver symptomatisk gruppe. Kriterier for diagnose av huden: erytem i form av en sommerfugl, fotodermatitt, discoid utslett; fra leddets side: symmetrisk skade på leddene, artralgi, perlearmbåndssyndrom på håndleddene på grunn av deformasjon av ledbåndene; på de indre organer: ulike lokaliseringer av serositis, i urinanalyse, vedvarende proteinuri og sylindruri; på den delen av sentralnervesystemet: kramper, chorea, psykose og humørsvingninger; fra siden av hematopoiesis manifesteres lupus erythematosus ved leukopeni, trombocytopeni, lymfopeni.

Wasserman-reaksjonen kan være falsk positiv, som andre serologiske studier, som noen ganger fører til utnevnelse av utilstrekkelig behandling. Ved utvikling av lungebetennelse utføres røntgenstråler i lungene, og hvis det er mistanke om pleuritt, utføres pleural punktering. Å diagnostisere hjertets tilstand - EKG og ekkokardiografi.

Behandling av systemisk lupus erythematosus

I utgangspunktet er den første behandlingen av lupus erythematosus utilstrekkelig, da feilaktig diagnose av fotdermatose, eksem, seborrhea og syfilis er gjort. Og bare i fravær av effektiviteten av den foreskrevne behandlingen, utføres ytterligere undersøkelser, hvor lupus erythematosus er diagnostisert. Det er umulig å oppnå full utvinning fra denne sykdommen, men rettidig og riktig utvalgt terapi gjør det mulig å oppnå en forbedring i pasientens livskvalitet og unngå funksjonshemning.

Pasienter med lupus erythematosus bør unngå direkte sollys, bruke klær som dekker hele kroppen, og påfør krem ​​med et høyt UV-beskyttelsesfilter til de åpne områdene. Kortikosteroid salver brukes på de berørte områdene av huden, siden bruk av ikke-hormonelle legemidler ikke virker. Behandling bør utføres intermittent, for ikke å utvikle hormonavhengig dermatitt.

I tilfeller av ukomplisert lupus erythematosus foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer for å eliminere smerter i muskler og ledd, men aspirin skal tas med forsiktighet, da det senker blodproppsprosessen. Mottak av glukokortikosteroider er obligatorisk, samtidig som doser av legemidler velges slik at ved minimering av bivirkninger for å beskytte indre organer mot nederlag.

Metoden, når en pasient tar stamceller, og deretter utføres immunosuppressiv terapi, hvoretter stamceller gjeninnføres for å gjenopprette immunsystemet, er effektiv selv i alvorlige og håpløse former for lupus erythematosus. Med denne behandlingen stopper autoimmun aggresjon i de fleste tilfeller, og pasientens tilstand med lupus erythematosus forbedres.

En sunn livsstil, unngå alkohol og røyking, tilstrekkelig mosjon, balansert ernæring og psykologisk komfort, tillater pasienter med lupus erythematosus å kontrollere tilstanden deres og forhindre funksjonshemming.

Systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus (SLE) er en sykdom hvor inflammatoriske reaksjoner i ulike organer og vev utvikler seg på grunn av forstyrrelsen av immunsystemet.

Sykdommen oppstår med perioder med forverring og remisjon, hvis forekomst er vanskelig å forutsi. I det siste stadiet fører systemisk lupus erythematosus til dannelsen av en feil i et eller annet organ, eller flere organer.

Kvinner lider av systemisk lupus erythematosus 10 ganger oftere enn menn. Sykdommen er mest vanlig i alderen 15-25 år. Sykdommen manifesterer oftest under pubertet, under graviditet og i postpartumperioden.

Årsaker til systemisk lupus erythematosus

Årsaken til systemisk lupus erythematosus er ikke kjent. Den indirekte innflytelsen av en rekke eksterne og interne faktorer, som arvelighet, virus- og bakterieinfeksjoner, hormonelle forandringer og miljøfaktorer blir diskutert.

• En genetisk predisponering spiller en rolle i forekomsten av sykdommen. Det har vist seg at hvis en av tvillingene har en lupus, øker risikoen for at den andre blir syk, med 2 ganger. Motstandere av denne teorien indikerer at genet som er ansvarlig for utviklingen av sykdommen, ennå ikke er funnet. I tillegg, hos barn, hvis foreldre er syk med systemisk lupus erythematosus, dannes kun 5% av sykdommen.

• Hyppig gjenkjenning av Epstein-Barr-virus hos pasienter med systemisk lupus erythematosus er til fordel for viral og bakteriell teori. I tillegg har det vist seg at DNA fra enkelte bakterier kan stimulere syntesen av antinucleare autoantistoffer.

• hos kvinner med SLE i blodet bestemmes ofte av økningen i hormoner som østrogen og prolactin. Ofte manifesterer sykdommen seg under graviditet eller etter fødsel. Alt dette taler for den hormonelle teorien om sykdomsutviklingen.

• Det er kjent at ultrafiolette stråler i en rekke predisponerte personer er i stand til å utløse produksjon av autoantistoffer av hudceller, noe som kan føre til fremveksten eller forværringen av en eksisterende sykdom.

Dessverre forklarer ingen av teoriene pålitelig årsaken til sykdommen. Derfor anses systemisk lupus erythematosus for tiden å være en polyetiologisk sykdom.

Symptomer på systemisk lupus erythematosus

Under påvirkning av en eller flere av de ovennevnte faktorer, under betingelsene for uhensiktsmessig funksjon av immunsystemet, blir DNA fra forskjellige celler "eksponert". Slike celler oppfattes av kroppen som fremmed (antigener), og for å beskytte mot dem utvikles spesielle proteiner-antistoffer som er spesifikke for disse cellene. Under samspillet mellom antistoffer og antigener dannes immunkomplekser, som er festet i forskjellige organer. Disse kompleksene fører til utvikling av immunbetennelse og celleskader. Særlig ofte berørte celler i bindevevet. Gitt den brede distribusjonen av bindevev i kroppen, med systemisk lupus erythematosus, er nesten alle organer og vev i kroppen involvert i den patologiske prosessen. Immunkomplekser, festing på vaskulær veggen, kan provosere trombose. Sirkulerende antistoffer på grunn av deres toksiske effekter fører til utvikling av anemi og trombocytopeni.

Systemisk lupus erythematosus refererer til kroniske sykdommer som forekommer med perioder med eksacerbasjon og remisjon. Avhengig av de første manifestasjonene, kjennetegnes følgende sykdomsforløp:

• Akutt kurs i SLE - manifestert av feber, svakhet, tretthet, smerte i leddene. Svært ofte indikerer pasienten datoen for begynnelsen. Innen 1-2 måneder dannes et utviklet klinisk bilde av lesjonen av vitale organer. Med et raskt fremskredende kurs på 1-2 år dør pasienter vanligvis.
• Subacute SLE - de første symptomene på sykdommen er ikke så uttalt. Fra en manifestasjon til orgelskader, går et gjennomsnitt på 1-1,5 år.
• kronisk kurs i SLE - i løpet av årene oppstår en eller flere symptomer. I kronisk forlengelse er perioder med forverring sjeldne, uten å forstyrre arbeidet med vitale organer. Ofte for behandling av sykdommen krever minimal doser medikamenter.

Som regel er de første manifestasjonene av sykdommen ikke-spesifikk, når de tar antiinflammatoriske legemidler eller spontant går de bort uten spor. Ofte er det første tegn på sykdommen utseendet av rødhet på ansiktet i form av sommerfuglvinger, som også forsvinner med tiden. Ettergivelsesperioden, avhengig av hvilken type flyt, kan være ganske lang. Så, under påvirkning av noen predisponerende faktor (langvarig eksponering for sola, graviditet) oppstår en forverring av sykdommen, noe som også senere gir vei til en remissjonsfase. Over tid går symptomene på orgelskader sammen med de ikke-spesifikke manifestasjonene. Skade på følgende organer er karakteristisk for det utvidede kliniske bildet.

1. Hud, negler og hår. Hudlesjoner er et av de vanligste symptomene på sykdommen. Ofte ser symptomene ut eller forverres etter langvarig opphold i sol, frost og psyko-sjokkisk sjokk. Et karakteristisk trekk ved SLE er utseendet i kinn og nese rødhet i huden i form av sommerfuglvinger.

Butterfly type erytem

I regel er det i åpne områder av huden (ansikt, øvre lemmer, halsområde) ulike former og størrelser av rødhet av huden, utsatt for perifer vekst - Bietta's sentrifugal erytem. Discoid lupus erythematosus er preget av utseende av rødhet på huden, som deretter erstattes av inflammatorisk ødem, deretter blir huden i dette området komprimert, og atrofi-områder med arr blir dannet i finalen.

Discoid lupus erythematosus

Foci av discoid lupus erythematosus kan forekomme i forskjellige områder, i dette tilfellet snakker de om formidlingsprosessen. En annen fremtredende manifestasjon av hudlidelser er kapillær rødhet og hevelse og mange småpunktsblødninger på fingertuppene, håndflatene, sålene. Skader på håret med systemisk lupus erythematosus manifesteres av skallethet. Endringer i strukturen av neglene, opp til atrofi av periungalvalsen, oppstår under forverring av sykdommen.

2. Slimhinner. Slimhinnen i munn og nese er vanligvis påvirket. Den patologiske prosessen er preget av utseende av rødhet, dannelse av erosjoner av slimhinnen (enanthem), samt mindre sår i munnhulen (aphthous stomatitis).

Hvis det oppstår sprekker, erosjoner og sår av den røde grensen av leppene, blir lupus cheilitis diagnostisert.

3. Muskel-skjelettsystemet. Felles skade forekommer hos 90% av pasientene med SLE.

Leddgikt i den felles II-fingeren med SLE

Små ledd, som regel, av fingre, er involvert i den patologiske prosessen. Lesjonen er symmetrisk, pasientene er bekymret for smerte og stivhet. Deformitet av leddene er sjelden. Aseptisk (uten inflammatorisk komponent) bennekrose er vanlig. Femoralhodet og kneleddet er påvirket. Klinikken domineres av symptomer på funksjonell mangel på underekstremitet. Når det ligamentale apparatet er involvert i den patologiske prosessen, utvikler ikke-permanente kontrakturer i alvorlige tilfeller forstuinger og subluxasjoner.

4. Åndedrettssystem. Den vanligste lesjonen av lungene. Pleurisy (akkumulering av væske i pleurhulen), som regel, bilateral, ledsaget av brystsmerter og kortpustethet. Akutt lupus pneumonitt og lungeblødninger er livstruende forhold og, uten behandling, fører til utvikling av respiratorisk nødsyndrom.

5. Kardiovaskulær system. Den vanligste er endokarditt av Liebman-Sachs med hyppige lesjoner i mitralventilen. Samtidig, som et resultat av betennelse, er det en økning av ventilbladene og dannelsen av hjertefeil som en stenose. Med perikarditt, kan bladene i perikardiet tykte, og væske kan oppstå mellom dem. Myokarditt manifesteres av smerte i brystet, et forstørret hjerte. Når SLE ofte påvirker karene i små og mellomstore kaliber, inkludert hjernekaronier og hjernearterier. Derfor er hjerneslag, hjertesykdom den viktigste dødsårsaken hos pasienter med SLE.

6. Nyrer. Hos pasienter med SLE, med høy aktivitet av prosessen, dannes lupus nefritis.

7. Nervesystemet. Avhengig av det berørte området, oppdages et bredt spekter av nevrologiske symptomer, alt fra migrene-type hodepine til forbigående iskemiske angrep og slag, hos SLE-pasienter. I perioden med høy aktivitet av prosessen kan epileptiske anfall, chorea, cerebral ataksi forekomme. Perifer nevropati forekommer i 20% av tilfellene. Den mest dramatiske manifestasjonen av det er optisk nevitt med tap av syn.

Diagnose av systemisk lupus erythematosus

En diagnose av SLE er etablert når 4 eller flere av 11 kriterier er tilstede (American Rheumatological Association, 1982).

Systemisk lupus erythematosus: symptomer og behandling

Oppdagelsen av sykdommen "Systemic lupus erythematosus" skjedde i 1828, etter at den franske dermatologen Biett beskrev sine symptomer.

Først var tegnene på denne sykdommen sine ytre manifestasjoner, men i 1873 ble det bemerket at i tillegg til hudsymtomene på lupus erythematosus, kan det være sykdommer i de indre organene.

Først i 1954 i blodet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus ble det identifisert visse proteiner (antistoffer) som virker mot sine egne celler i kroppen. Oppdagelsen av slike proteiner har hjulpet utvikle følsomme tester for å bestemme denne sykdommen.

Lupus erythematosus - hva er denne sykdommen?

Systemisk lupus erythematosus (SLE) er en sykdom i immunsystemet (en autoimmun sykdom) der kroppen produserer antistoffer mot egne celler og deres komponenter, forårsaker skade på deres friske celler og vev, prøver å ødelegge og angripe dem, fordi oppfatter disse cellene som fremmede.

Et slikt angrep på sunne celler i kroppen fører til alvorlig betennelse og skade på ulike vev i kroppen.

Systemisk lupus erythematosus er en uhelbredelig kronisk sykdom og kan virke negativt både på muskler og ledd, forårsaker betennelse, og på andre menneskelige organer - hud, nyrer, lunger, kardiovaskulær system og hjerne kan bli påvirket.

Lupus erythematosus er inkludert i gruppen av revmatiske sykdommer som ledsages av inflammatoriske sykdommer i bindevevet, og er også bestemt av karakteristiske leddsmerter og smertefulle manifestasjoner i muskler og ben.

Kvinner får SLE 10 ganger oftere enn menn.

Systemisk lupus erythematosus - symptomer

Symptomer på systemisk lupus erythematosus er mange, men det er noen generelle symptomer og tegn karakteristisk for sykdommen:

1. konstant svært alvorlig tretthet;
2. hodepine;
3. muskel smerte;
4. hovne og smertefulle ledd (leddgikt);
5. høy kroppstemperatur uten grunn til det;
6. karakteristiske hudutslett;
7. nyreproblemer.

Alle symptomer på sykdommen kan deles inn i typer.

Tabell - Symptomer på systemisk lupus erythematosus

Typer av systemisk lupus erythematosus

Det er fire typer lupus erythematosus:

• systemisk lupus erythematosus;
• discoid;
• medikament-fremkalt;
• Neonatal.

Tabell av typer hard valuta

Type lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus: årsaker

Utseendet til SLE skyldes det faktum at immunsystemets funksjon begynner å fungere ikke som de burde. Med et sunt immunsystem produseres antistoffer som er proteiner - proteiner som bidrar til å bekjempe virus og bakterier som invaderer kroppen og ødelegger dem.

Når lupus erythematosus i immunsystemet produserer antistoffer (proteiner) mot friske celler og vev i sin egen kropp.

Forskere har ennå ikke studert alle årsakene til betennelse og vevskader i SLE, men det er en mulighet for at det forekommer en kombinasjon av noen av følgende faktorer:

• Årsaker til genetisk natur;
• Miljøfaktorer;
• Formentlig hormonelle faktorer.

Den eksakte årsaken til sykdommen kan variere sterkt i forskjellige mennesker, så de er svært vanskelig å klassifisere.

Lupus erythematosus kan forårsake:

1. stress,
2. katarralsykdommer;
3. perioden av ungdom og overgangsalder, fordi det er en sterk hormonell justering av kroppen;
4. graviditet;
5. abort;
6. solstråling;
7. noen medisinske stoffer;
8. virus og infeksjoner.

diagnostikk

Det er 11 kriterier for diagnosen lupus erythematosus:

1. Utseendet på utslett på kinnbenet i form av en sommerfugl.
2. Utslett på huden i form av discoid utslett (erytem).
3. Økt sensitivitet for UV-stråler.
4. Utseendet av sår i munnhulen (enanthem).
5. Utviklingen av ikke-erosiv artritt: to eller flere ledd (oftest små).
6. Tilstedeværelse av serositt: pleurisy eller perikarditt.
7. Nyrer påvirkes.
8. Berørte CNS-markerte kramper og tilstedeværelsen av psykose.
9. Påvisning av hematologiske lidelser: anemi, trombocytopeni, leukopeni.
10. Analyser avslørte immunologiske parametere: anti-DNA eller anti-Sm eller aFL.
11. ANF ​​er preget av økt titer.

Hvis pasienten har fire kriterier ut av elleve, utfører legen en diagnose av systemisk lupus erythematosus. Samtidig kan en slik diagnose gjøres i nærvær av ett kriterium.

Video - Symptomer og behandling av systemisk lupus erythematosus

Behandling av systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus refererer til uhelbredelige sykdommer i hvilke perioder med forverring alternerer med perioder med remisjon.

I perioden med eksacerbasjon oppstår betennelse i ulike organer, eller forverring av tilstanden som oppstod under remisjon.

Det er ingen tegn og symptomer på lupus under remisjon. Sjelden er komplett eller langvarig tilbakekalling.

SLE-behandling er primært rettet mot å forebygge og utsette perioden for forverring og opprettholde fratredelsesperioden.

Den viktigste taktikken for behandling av SLE:

1. forhindre forverring
2. behandle eksacerbasjon når det skjedde
3. minimere komplikasjoner av sykdommen.

Forskning utføres rundt om i verden som er på utkikk etter måter å kurere denne sykdommen på.

Tabell - måter å behandle SLE

Lupus erythematosus

Denne sykdommen er ledsaget av et brudd på immunsystemet, noe som resulterer i betennelse i muskler, andre vev og organer. Lupus erythematosus forekommer med perioder med remisjon og eksacerbasjon, mens utviklingen av sykdommen er vanskelig å forutsi; i løpet av progresjon og fremveksten av nye symptomer, fører sykdommen til dannelsen av svikt av ett eller flere organer.

Hva er lupus erythematosus

Dette er en autoimmun patologi der nyrer, blodårer, bindevev og andre organer og systemer påvirkes. Hvis menneskekroppen i normal tilstand produserer antistoffer som er i stand til å angripe utenlandske organismer som faller utenfor, da i nærvær av en sykdom produserer kroppen et stort antall antistoffer mot kroppene i kroppen og deres komponenter. Som et resultat dannes en immunkompleks inflammatorisk prosess, hvor utviklingen fører til dysfunksjon av ulike elementer i kroppen. Systemisk lupus påvirker indre og eksterne organer, inkludert:

årsaker

Etiologien til systemisk lupus er fortsatt uklart. Legene foreslår at årsaken til sykdommen er virus (RNA, etc.). I tillegg er en risikofaktor for utvikling av patologi en arvelig disposisjon for den. Kvinner lider av lupus erythematosus ca 10 ganger oftere enn menn, noe som forklares av egenartene i deres hormonelle system (det er en høy konsentrasjon av østrogen i blodet). Årsaken til hvilken sykdommen manifesterer seg sjeldnere hos menn er den beskyttende effekten som androgener (mannlige kjønnshormoner) har. Øk risikoen for SLE-kan:

• bakteriell infeksjon;
• tar medisiner
• viral lesjon.

Utviklingsmekanisme

Et normalt fungerende immunsystem produserer stoffer for å bekjempe antigenene av eventuelle infeksjoner. Med systemisk lupus ødelegger antistoffer målrettet sine egne celler i kroppen, mens de forårsaker absolutt forstyrrelse av bindevevet. Patienter viser som regel fibroidendringer, men andre celler er utsatt for mukoid svulst. I de berørte strukturelle enhetene i huden blir kjernen ødelagt.

I tillegg til skade på hudceller, begynner plasma- og lymfoide partikler, histiocytter og nøytrofiler å samle seg i blodkarets vegger. Immunceller bosetter seg rundt den ødelagte kjernen, som kalles "rosett" fenomenet. Under påvirkning av aggressive komplekser av antigener og antistoffer, frigjør lysosom enzymer, som stimulerer betennelse og fører til skade på bindevevet. Nye antigener med antistoffer (autoantistoffer) dannes fra nedbrytningsproduktene. Som et resultat av kronisk betennelse forekommer vevsclerose.

Former av sykdommen

Avhengig av alvorlighetsgrad av symptomene på patologi har systemisk sykdom en viss klassifisering. De kliniske varianter av systemisk lupus erythematosus inkluderer:

1. Akutt form. På dette stadiet utvikler sykdommen seg kraftig, og pasientens generelle tilstand forverres, mens han klager over konstant utmattelse, høy temperatur (opptil 40 grader), smerte, feber og muskelsmerter. Symptomatologi av sykdommen utvikler seg raskt, og innen en måned påvirker det alle vev og organer til en person. Prognosen for akutt SLE er ikke trøstende: ofte er pasientens forventede levetid med en slik diagnose ikke over 2 år.
2. Subakut form. Fra begynnelsen av sykdommen og før symptomene kan begynne, kan det ta mer enn et år. For denne type sykdom karakteristisk hyppig endring av perioder med forverring og remisjon. Prognosen er gunstig, og pasientens tilstand avhenger av behandlingen valgt av legen.
3. Kronisk. Sykdommen er treg, tegnene er svake, de indre organene er praktisk talt intakte, slik at kroppen fungerer normalt. Til tross for det milde kurset av patologi er det praktisk talt umulig å kurere det på dette stadiet. Det eneste som kan gjøres er å lette tilstanden til en person ved hjelp av medisiner for å forverre SLE.

Det er nødvendig å skille hudsykdommer relatert til lupus erythematosus, men ikke systemisk og ikke ha generell lesjon. Disse patologiene inkluderer:

• discoid lupus (rødt utslett i ansiktet, hode eller andre deler av kroppen, litt forhøyet over huden);
• narkotika lupus (betennelse i leddene, utslett, høy feber, brystsmerter i forbindelse med å ta medikamenter, etter at de er tatt, går symptomene bort);
• neonatal lupus (sjelden uttrykt, påvirker det nyfødte når mor har en sykdom i immunsystemet, sykdommen er ledsaget av leveranser, hudutslett, hjertesykdom).

Hvordan manifesterer lupus

De viktigste symptomene som manifesterer seg i SLE inkluderer alvorlig tretthet, hudutslett og smerter i leddene. Med utviklingen av patologi blir problemer med hjerte-, nervesystemet, nyrene, lungene og blodkarene aktuelle. Det kliniske bildet av sykdommen er i hvert tilfelle individuelt fordi det avhenger av hvilke organer som er berørt og hvilken grad av skade de har.

På huden

Vevskader ved sykdomsutbrudd forekommer hos omtrent en fjerdedel av pasientene, i 60-70% av pasientene med SLE, hudsyndrom er merkbart senere, og i andre forekommer det ikke i det hele tatt. Som regel er områder av kroppen som er åpne for solen, typiske for lokalisering av en lesjon - et ansikt (et sommerfuglformet område: nese, kinn), skuldre, nakke. Lesjonene ligner erytem (erythematosus), da de har utseende av røde, skjellete flekker. Langs kantene på lesjonene er dilaterte kapillærer og områder med et overskudd / mangel på pigment.

I tillegg til ansiktet og andre deler av kroppen utsatt for solen, påvirker den systemiske lupus hodebunnen. Denne manifestasjonen er som regel lokalisert i den tidlige regionen, mens håret faller ut på et begrenset område av hodet (lokal alopecia). Hos 30-60% av pasientene med SLE er det merkbar økt sensitivitet for sollys (fotosensibilisering).

I nyrene

Svært ofte påvirker lupus erythematosus nyrene: Omtrent halvparten av pasientene viser skade på nyreapparatet. Et hyppig symptom på dette er at protein i urinen, sylindere og røde blodlegemer, som regel, ikke oppdages i begynnelsen av sykdommen. Hovedtegnene som SLE har påvirket nyrene er:

• membranøs nephritis;
• proliferativ glomerulonephritis.

I leddene

Revmatoid artritt er ofte diagnostisert med lupus: i 9 av 10 tilfeller er det ikke deformerende og ikke-erosiv. Ofte påvirker sykdommen kneleddene, fingrene, håndleddene. I tillegg utvikler pasienter med SLE noen ganger osteoporose (nedgang i bein tetthet). Ofte klager pasienter på muskelsmerter og muskelsvikt. Immunbetennelse behandles med hormonelle stoffer (kortikosteroider).

På slemhinnen

Sykdommen manifesterer seg i munnslimhinnen og nasopharynx i form av sår, som ikke forårsaker smertefulle opplevelser. Tapet i slimhinnene er løst i 1 av 4 tilfeller. For dette er karakteristisk:

• redusert pigmentering, rød lip margin (cheilitis);
• sårdannelse i munn / nese, petechialblødninger.

På fartøy

Lupus erythematosus kan påvirke alle hjertets strukturer, inkludert endokardium, perikardium og myokard, koronarbeholdere, ventiler. Skader på organets ytre membran forekommer imidlertid oftere. Sykdommer som kan skyldes SLE:

• perikarditt (betennelse i hjertemuskulaturens serøse membraner, manifestert av kjedelige smerter i brystet);
• myokarditt (betennelse i hjertemuskelen, ledsaget av rytmeforstyrrelser, nerveimpulser, akutt / kronisk organsvikt);
• hjerteventil dysfunksjon;
• skade på koronarbeinene (kan utvikle seg i tidlig alder hos pasienter med SLE);
• skade på den indre siden av blodårene (med dette øker risikoen for aterosklerose);
• skade på lymfekarene (manifestert av trombose i ekstremiteter og indre organer, pannikulitt - subkutane smertefulle noder og retikulære - blå flekker som danner rutenettet).

På nervesystemet

Legene antyder at sviktet i sentralnervesystemet skyldes lesjon av cerebral fartøy og dannelse av antistoffer mot nevroner - celler som er ansvarlige for ernæring og beskyttelse av kroppen, samt til immunceller (lymfocytter. Nøkkelen viser at sykdommen rammet hjernens nervestrukturer - dette :

• psykose, paranoia, hallusinasjoner;
• migrene hodepine;
• Parkinsons sykdom, chorea;
• depresjon, irritabilitet;
• hjerneslag
• polyneuritt, mononeuritt, aseptisk type meningitt;
• encefalopati;
• nevropati, myelopati, etc.

symptomer

En systemisk sykdom har en omfattende liste over symptomer, med perioder med remisjon og komplikasjoner. Utbruddet av patologi kan være lyn eller gradvis. Symptomene på lupus er avhengig av sykdomsformen, og siden den tilhører multiorgankategorien av patologier, kan de kliniske symptomene varieres. Ikke-alvorlige former for SLE er bare begrenset til skade på hud eller ledd, mer alvorlige sykdomsformer ledsages av andre manifestasjoner. De karakteristiske symptomene på sykdommen inkluderer følgende:

• hovne øyne, ledd i underbenet;
• muskel / ledd smerte;
• hovne lymfeknuter;
• rødme;
• økt tretthet, svakhet;
• rød, lik allergisk utslett på ansiktet;
• gratuitous feber;
• Blå fingre, hender, føtter etter stress, kontakt med kulde;
• alopeci;
• sårhet ved innånding (taler om skade på lungene i lungene);
• følsomhet for sollys.

Første tegn

Tidlige symptomer inkluderer temperatur, som svinger innenfor grenser på 38039 grader og kan vare i flere måneder. Etter det har pasienten andre tegn på SLE, inkludert:

• artros av små / store ledd (kan selvstendig passere, og så komme tilbake med større intensitet);
• et utslett i form av en sommerfugl i ansiktet, utslett vises på skuldrene, brystet;
• betennelse i livmorhalsens lymfeknuter;
• I tilfelle av alvorlige lesjoner i kroppen, lider interne organer - nyrer, lever, hjerte, som gjenspeiles i brudd på deres arbeid.

Hos barn

I tidlig alder manifesteres lupus erythematosus av mange symptomer, som gradvis påvirker ulike organer av barnet. I dette tilfellet kan leger ikke forutsi hvilket system som vil mislykkes neste. De primære tegn på patologi kan lignes på vanlige allergier eller dermatitt; slik patogenese av sykdommen forårsaker vanskeligheter med diagnose. Symptomer på SLE hos barn kan være:

• dystrofi;
• hudtynning, lysfølsomhet;
• feber, ledsaget av rikelig svette, kuldegysninger;
• allergiske utslett;
• dermatitt, som regel først lokalisert på kinnene, nesen (den har form av våt utslett, blemmer, ødem, etc.);
• felles smerter;
• sprø negler;
• nekrose ved fingertuppene, håndflatene;
• Alopecia, opp til fullstendig baldness;
• kramper;
• psykiske lidelser (nervøsitet, humørhet, etc.);
• stomatitt som ikke kan behandles.

diagnostikk

For å etablere diagnosen, bruker leger et system utviklet av amerikanske reumatologer. For å bekrefte at en pasient har lupus erythematosus, må pasienten ha minst 4 av de 11 listede symptomene:

• erytem på sommerfuglformet ansikt;
• lysfølsomhet (pigmentering i ansiktet, forverret av eksponering for sollys eller UV-stråling);
• discoid hudutslett (asymmetriske røde flekker som skreller og knekker, med områder med hyperkeratose har skarpe kanter);
• symptomer på leddgikt;
• sårdannelse av slimhinnene i munnen, nesen;
• sykdommer i sentralnervesystemet - psykose, irritabilitet, hysteri uten årsak, nevrologiske patologier mv.
• serøs betennelse
• hyppig pyelonefrit, utseendet av protein i urinen, utvikling av nyresvikt;
• falsk positiv analyse av Wasserman, deteksjon av titere av antigener og antistoffer i blodet;
• reduksjon av blodplater og lymfocytter i blodet, endring av sammensetningen;
• urimelig økning i antinucleare antistoffer.

Spesialisten gjør den endelige diagnosen kun hvis det er fire eller flere tegn fra listen ovenfor. Når dommen er aktuelt, blir pasienten rettet til en smal, detaljert undersøkelse. En stor rolle i diagnosen SLE, gir legen anamnesis og studien av genetiske faktorer. Legen må finne ut hvilke sykdommer pasienten hadde i løpet av det siste året i livet og hvordan de ble behandlet.

behandling

SLE er en kronisk type sykdom hvor fullstendig kur av pasienten er umulig. Målene med terapi er å redusere aktiviteten til den patologiske prosessen, gjenopprette og bevare funksjonsegenskapene til det berørte systemet / organene, forhindre at eksacerbasjoner oppnår en lengre forventet levealder for pasienter og forbedre livskvaliteten. Behandling av lupus innebærer det obligatoriske inntaket av medisiner, som legen foreskriver for hver pasient individuelt, avhengig av organismens egenskaper og sykdomsstadiet.

Pasienter er innlagt på sykehus i tilfeller der de har en eller flere av følgende kliniske manifestasjoner av sykdommen:

• mistanke om hjerneslag, hjerteinfarkt, alvorlig skade på sentralnervesystemet, lungebetennelse;
• en temperaturstigning over 38 grader i lang tid (feber kan ikke elimineres ved hjelp av antipyretiske midler);
• bevissthetstanking
• en kraftig reduksjon i leukocytter i blodet;
• rask utvikling av sykdomssymptomer.

Når behovet oppstår, blir pasienten henvist til spesialister som en kardiolog, nephrologist eller pulmonologist. Standardbehandling for SLE inkluderer:

• hormonbehandling (foreskrevet legemiddel av glukokortikoidgruppen, for eksempel Prednisolon, cyklofosfamid, etc.);
• antiinflammatoriske medisiner (vanligvis diclofenak i ampuller);
• antipyretiske legemidler (basert på paracetamol eller ibuprofen).

For å lindre brenning, peeling av huden, foreskriver legen hormonbaserte kremer og salver til pasienten. Spesiell oppmerksomhet under behandling av lupus erythematosus er betalt for å opprettholde pasientens immunitet. Under remisjon foreskrives pasienten komplekse vitaminer, immunostimulerende midler og fysioterapeutiske manipulasjoner. Legemidler som stimulerer immunforsvarets arbeid som azathioprin, tas kun i løpet av sykdom, ellers kan pasientens tilstand forverres kraftig.

Akutt lupus

Behandlingen må begynne på sykehuset så snart som mulig. Terapeutisk kurs bør være lang og konstant (uten avbrudd). Under den aktive fasen av patologien blir glukokortikoider gitt til pasienten i store doser, begynner med 60 mg Prednisolon og øker over 3 måneder med ytterligere 35 mg. Reduser volumet av stoffet sakte, flytt til piller. Etter individuelt tilordnet vedlikeholdsdose av stoffet (5-10 mg).

For å forhindre brudd på mineralmetabolisme, samtidig med hormonbehandling, er kaliumpreparater foreskrevet (Panangin, kaliumacetatløsning, etc.). Etter fullføring av den akutte fasen av sykdommen, utføres kompleks behandling med kortikosteroider i reduserte eller vedlikeholdsdoser. I tillegg tar pasienten aminokinolinmedisiner (1 tablett Delagin eller Plaquenil).

kronisk

Jo tidligere behandlingen starter, desto større er sjansen for pasienten for å unngå irreversible effekter i kroppen. Behandling av kronisk patologi inkluderer nødvendigvis bruk av antiinflammatoriske legemidler, legemidler som undertrykker immunforsvarets (immunosuppressive) og kortikosteroidhormonale legemidler. Imidlertid oppnår bare halvparten pasienter suksess i behandlingen. I fravær av positiv dynamikk utføres stamcelleterapi. Som regel er autoimmun aggresjon så fraværende.

Hva er farlig lupus erythematosus

Noen pasienter med en slik diagnose utvikler alvorlige komplikasjoner - arbeidet i hjertet, nyrene, lungene, andre organer og systemer er forstyrret. Den farligste sykdomsformen er systemisk, noe som skader selv morkaken under svangerskapet, noe som fører til at fosteret stammer eller er død. Autoantistoffer er i stand til å trenge inn i moderkagen og forårsake neonatal (medfødt) sykdom hos nyfødte. I dette tilfellet opptrer babyen hudsyndrom, som går etter 2-3 måneder.

Hvor mange lever med lupus erythematosus

Takket være moderne medisiner kan pasienter leve i mer enn 20 år etter diagnosen av sykdommen. Prosessen med patologisk utvikling fortsetter i forskjellige hastigheter: i noen mennesker øker symptomene gradvis, i andre øker det raskt. De fleste pasienter fortsetter å leve sin vanlige livsstil, men med en alvorlig sykdom i sykdommen, går evnen til å gå tapt på grunn av alvorlig leddsmerter, høy tretthet og CNS-lidelser. Varigheten og livskvaliteten for SLE avhenger av alvorlighetsgraden av symptomer på multippel organsvikt.

Systemisk lupus erythematosus - årsaker, symptomer, diagnose og behandling av sykdommen

Systemisk lupus erythematosus er en alvorlig sykdom hvor menneskeimmunsystemet oppfatter cellene i sin egen organisme som fremmed. Denne sykdommen er forferdelig for komplikasjoner. Nesten alle organer lider av sykdommen, men det muskuloskeletale systemet og nyrene (lupus leddgikt og nephritis) er mest alvorlige.

Årsaker til systemisk lupus erythematosus

Historien om navnet på denne sykdommen går tilbake til de tider da ulvangrep på mennesker ikke var sjeldne, særlig på drosjesjåførere og trenere. I dette tilfellet forsøkte rovdyren å bite for den ubeskyttede delen av kroppen, oftest for ansiktet - nesen, kinnene. Som du vet, er et av de mest fremtredende symptomene på sykdommen den såkalte lupus sommerfuglen - lyserøde flekker som påvirker ansiktets hud.

Eksperter har konkludert med at kvinner er mer utsatt for denne autoimmune sykdommen: 85 - 90% av tilfellene av sykdommen forekommer i bare rettferdig sex. Lupus gjør seg oftest i aldersgruppen fra 14 til 25 år.

Hvorfor forekommer systemisk lupus erythematosus fortsatt uforståelig. Men forskere klarte fortsatt å finne noen mønstre.

• Det har blitt fastslått at folk som blir syk av ulike årsaker, ofte blir tvunget til å bruke mye tid i ugunstige temperaturforhold (kald, varme).
• Arvelighet er ikke årsaken til sykdommen, men forskere antar at slektningene til de syke er i fare.
• Noen studier viser at systemisk lupus erythematosus er et svar på immunitet mot mange irritasjoner (infeksjoner, mikroorganismer, virus). Dermed oppstår feil i arbeidet med immunitet ikke ved en tilfeldighet, men med en konstant negativ effekt på kroppen. Som et resultat begynner deres egne celler og kroppsvev å lide.
• Det er en antagelse at noen kjemiske forbindelser kan føre til forekomsten av sykdommen.

Det er faktorer som kan provosere en forverring av en allerede forekommende sykdom:

• Alkohol og røyking - påvirker hele kroppen som helhet og spesielt kardiovaskulærsystemet, og det lider allerede av lupus.
• Bruk av legemidler som inneholder store doser kjønnshormoner kan føre til en forverring av sykdommen hos kvinner.

Systemisk lupus erythematosus - mekanismen for sykdomsutvikling

Mekanismen for sykdomsutvikling er fortsatt ikke fullt ut forstått. Det er vanskelig å tro at immunforsvaret, som skal beskytte kroppen vår, begynner å angripe det. Ifølge forskere oppstår sykdommen når kroppens regulatoriske funksjon svikter, noe som resulterer i at enkelte typer lymfocytter blir altfor aktive og bidrar til dannelsen av immunkomplekser (store proteinmolekyler).

Immunkompleksene begynner å spre seg gjennom hele kroppen, trener inn i ulike organer og små fartøy, slik at sykdommen kalles systemisk.

Disse molekylene fester seg til vevet, hvoretter frigjøringen av aggressive enzymer fra dem begynner. Å være normalt, er disse stoffene innelukket i mikrokapsler og er ikke farlige. Men gratis, ikke-innkapslede enzymer begynner å ødelegge kroppens friske vev. Fremveksten av mange symptomer er forbundet med denne prosessen.

De viktigste symptomene på systemisk lupus erythematosus

Skadelige immunkomplekser med blodstrøm spredt over hele kroppen, slik at et hvilket som helst organ kan påvirkes. Imidlertid forbinder en person ikke de første symptomene som oppstår med en så alvorlig sykdom som systemisk lupus erythematosus, siden de er karakteristiske for mange sykdommer. Så først vises følgende tegn:

• urimelig temperaturøkning;
• kuldegysninger og muskelsmerter, tretthet;
• svakhet, hyppig hodepine.

Senere er det andre symptomer forbundet med nederlaget til et organ eller system.

• Et av de åpenbare symptomene på lupus er den såkalte lupus sommerfuglen - utseendet på utslett og hyperemi (overløp av blodkar) i kinnbenet og nesen. Faktisk manifesterer dette symptomet av sykdommen bare hos 45-50% av pasientene;
• et utslett kan forekomme på andre områder av kroppen: hender, mage;
• Et annet symptom kan være delvis hårtap;
• ulcerativ lesjon av slimhinnene;
• utseende av trofasår.

Lesjoner i muskel-skjelettsystemet

Bindevev lider mye oftere enn andre vev i denne lidelsen. De fleste pasienter klager over følgende symptomer.

• Smerte i leddene. Legg merke til at sykdommen oftest rammer de minste leddene. Det er lesjoner av parede symmetriske ledd.
• Lupus artritt, til tross for likheten med revmatoid artritt, avviger fra det ved at de ikke forårsaker ødeleggelse av beinvev.
• Omtrent 1 av 5 pasienter utvikler deformitet av den berørte ledd. Denne patologien er irreversibel og kan kun behandles kirurgisk.
• Hos menn med lupus forekommer inflammasjon av sacroiliac oftest. Smerter oppstår i coccyx og sakrum. Smerte kan være både permanent og midlertidig (etter fysisk anstrengelse).

Skader på kardiovaskulærsystemet

I omtrent halvparten av tilfellene oppdages anemi i blodprøven, samt leukopeni og trombocytopeni. Noen ganger fører dette til medisinsk behandling av sykdommen.

• Under undersøkelsen kan perikarditt, endokarditt eller myokarditt som oppstår uten tilsynelatende årsaker, bli funnet hos pasienten. Ingen samtidige infeksjoner som kan føre til skade på vevet i hjertet, blir ikke påvist.
• Hvis sykdommen ikke diagnostiseres i tide, blir de fleste mitral- og tricuspidale ventiler i hjertet oftest påvirket.
• I tillegg er systemisk lupus erythematosus en risikofaktor for aterosklerose, så vel som andre systemiske sykdommer.
• Utseendet til lupusceller i blodet (LE-celler). Disse er modifiserte hvite blodlegemer utsatt for immunoglobulin. Dette fenomenet illustrerer levende oppgaven at cellene i immunsystemet ødelegger andre vev i kroppen, og tar dem som fremmede.

Nyreskade

• I akutt og subakut lupus oppstår en betennelsessykdom hos nyrene, kalt lupus nefritis eller lupus nefritis. Samtidig begynner nyrenettet fibrinavsetning og dannelsen av hyalinkroppene. Ved sen behandling er det en kraftig reduksjon i nyrefunksjonen.
• En annen manifestasjon av sykdommen er hematuri (tilstedeværelsen av blod i urinen), som ikke ledsages av smerte og ikke plager pasienten.

Hvis sykdommen oppdages og begynt å bli behandlet i tide, utvikler akutt nyresvikt i omtrent 5% av tilfellene.

Nervesystemet lesjoner

• Ubegrenset behandling kan forårsake alvorlige lidelser i nervesystemet i form av anfall, følsomhetsforstyrrelser, encefalopati og cerebrovaskulær sykdom. Slike endringer er vedvarende og vanskelig å behandle.
• Symptomer manifestert av hematopoietisk system. Utseendet til lupusceller i blodet (LE-celler). LE-celler er leukocytter der kjernene til andre celler er funnet. Dette fenomenet illustrerer levende hvordan immunsystemets celler ødelegger andre vev i kroppen, og tar dem til fremmede.

Diagnose av systemisk lupus erythematosus

Hvis 4 tegn på sykdommen oppdages hos en person samtidig, diagnostiseres han med systemisk lupus erythematosus. Her er en liste over de viktigste symptomene som analyseres under diagnosen.

• Utseendet til lupus sommerfugler og utslett i kinnbenet;
• økt hud følsomhet for effekten av solen (rødhet, utslett);
• sår på slimhinnen i nesen og munnen;
• betennelse i to eller flere ledd (leddgikt) uten å påvirke beinene;
• inflammerte serøse membraner (pleurisy, perikarditt);
• protein i urinen (mer enn 0,5 g);
• brudd på funksjonen i sentralnervesystemet (kramper, psykose, etc.);
• en blodprøve avslører en lav hvite blodlegemer og blodplateantall;
• antistoffer mot eget DNA blir detektert.

Behandling av systemisk lupus erythematosus

Det bør forstås at denne sykdommen ikke blir behandlet for en bestemt tidsperiode eller ved hjelp av kirurgi. Denne diagnosen er laget for livet, men systemisk lupus erythematosus er ikke en setning. Tidlig diagnose og riktig behandling vil bidra til å unngå forverring og tillate deg å leve et fullt liv. I dette tilfellet er det en viktig betingelse - du kan ikke være i den åpne solen.

Ved behandling av systemisk lupus erythematosus brukes ulike midler.

• Glukokortikoider. For det første er en stor dose av legemidlet foreskrevet for å lindre forverringen, senere reduserer legen doseringen. Dette er gjort for å redusere de sterke bivirkningene, som er skadelige for en rekke organer.
• Cytostatika - raskt fjerne symptomene på sykdommen (korte kurs);
• Ekstrakorporeal avgiftning - en subtil rensing av blodet fra immunkomplekser ved transfusjon;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Disse stoffene er ikke egnet for langvarig bruk, fordi de er skadelige for kardiovaskulærsystemet og reduserer produksjonen av testosteron.

Vesentlig hjelp i kompleks behandling av sykdommen vil ha stoffet Osteo-Vit, som inkluderer vitamin D3 og en naturlig komponent - drone-homogenatet. Biokompleks bidrar til å styrke kroppens forsvar og takle denne komplekse sykdommen. Spesielt effektiv i tilfeller hvor huden påvirkes.

Naturlige rettsmidler for lupus komplikasjoner

Det er nødvendig å behandle samtidige sykdommer og komplikasjoner - for eksempel lupus nefritis. Du må hele tiden overvåke tilstanden til nyrene, da denne sykdommen tar utgangspunktet i tilfeller av dødelighet i systemisk lupus erythematosus.

Ikke mindre viktig er rettidig behandling av lupus artritt og hjertesykdom. I denne uvurderlige bistanden vil gi slike stoffer som Dandelion P og Dihydroquercetin Plus.

Maskros II er en naturlig kondroprotektor som beskytter leddene fra ødeleggelse, gjenoppretter bruskvev, og bidrar til å redusere blodkolesterolnivået. Også, stoffet bidrar til å eliminere giftstoffer fra kroppen.

Dihydroquercetin Plus - forbedrer blodsirkulasjonen, fjerner skadelig kolesterol, styrker veggene i blodårene, gjør dem mer elastiske.

Systemisk lupus erythematosus er en alvorlig autoimmun sykdom, som er farlig på grunn av komplikasjoner. Ikke fortvil, fordi en slik diagnose - ikke en setning. Tidlig diagnose og riktig behandling vil hjelpe deg med å unngå forverringer. Velsigne deg!