Årsaker, symptomer og behandlingsretningslinjer for kortikal atrofi

Kortisk atrofi er prosessen med ødeleggelse av vevet i hjernebarken assosiert med aldersrelaterte endringer i strukturen i nervesvevet eller med de generelle patologiske prosessene som forekommer i pasientens kropp. Frontallobene i hjernen påvirkes oftest, men det er mulig at dets andre strukturelle elementer også er involvert i prosessen.

Sykdommen utvikler seg sakte over flere år. Når dette skjer, en gradvis økning i symptomer, som ofte fører til utvikling av demens. Prosessen utvikler ofte hos eldre, over 50 år, mennesker. Imidlertid kan atrofiske hendelser også være medfødte, noe som er et resultat av genetisk predisponering.

De mest kjente eksemplene på en sykdom som bipolus kortikal atrofi (påvirker begge hjernehalvfrekvenser) er Alzheimers sykdom, senil demens. I dette tilfellet fører kun uttalt former for atrofi til fullstendig demens. Små fokus på ødeleggelse i de fleste tilfeller påvirker ikke en persons mentale evner.

Dette er viktig! Det er verdt å merke seg at atrofi bare betraktes som ødeleggelse av nervesvevet i hjernen etter normal dannelse. Den første underutviklingen av sentralnervesystemet er ikke kortikalatrofi.

Årsaker til kortikal atrofi

Årsakene til utviklingen av aldersrelaterte atrofiske prosesser i hjernen er komplekse. Følgende faktorer påvirker dannelsen av senil demens:

1. Brudd på blodtilførsel til hjernevævet på grunn av en signifikant reduksjon i vaskulær gjennomstrømning (aterosklerose)
2. Forringelse av oksygenmetningen i blodet, som bidrar til kroniske iskemiske hendelser i nervesvevet
3. Aktivering av genetiske faktorer følsomhet for atrofiske hendelser
4. Forringelsen av kroppens regenerative evner
5. Vesentlig reduksjon i mental belastning

Dette er viktig! I tillegg til det ovennevnte er sjansene for atrofi av hjernen i alderdommen til en viss grad avhengig av nivået av mental utvikling av pasienten i sin ungdom. Det er bevist at personer med høy intelligens, flytende fremmedspråk, aktivt arbeider intellektuelt, er mindre utsatt for utviklingen av senil demens.

Medfødt cortical cerebral atrofi, faktisk, er en organhypoplasi, siden dette ikke fører til sin opprinnelige normale formasjon, i forhold til hvilken atrofi utvikler seg. Men i de fleste tilfeller kalles denne prosessen også atrofisk.

I noen tilfeller kan atrofiske fenomen utvikle seg i voksen alder. Dermed er faktorer for sykdomsdannelse i dette tilfellet:

Symptomer og diagnose av hjerneatrofi

Komplekset av kliniske tegn som oppstår ved kortikal atrofi, avhenger direkte av graden av skade på hjernebarken eller dens dype strukturer, samt på omfanget av den patologiske prosessen. Derfor er moderat alvorlig kortikal atrofi, som i de fleste tilfeller er årsaken til pasientens første henvisning til en lege, manifestert i følgende form.

Den første fasen av sykdommen er asymptomatisk. Tilstedeværelsen av noen nevrologiske symptomer på denne tiden, som regel, skyldes tilstedeværelsen av en annen organisk eller funksjonell patologi i nervesystemet. I fremtiden merket pasientene utseendet på episodisk hodepine, svimmelhet.

I fremtiden er det en signifikant forverring av pasientens mentale evner, hans analytiske evne. Nivået på kritisk tenkning, evaluering av deres handlinger reduseres. Du kan endre egenskapene til tale, håndskrift, vaner.

Når sykdommen utvikler seg, blir fingerens fine motoriske ferdigheter og koordinering av bevegelser forverret. Det er minnefeil. Pasienten mister ferdighetene med å bruke jevne dagligdags gjenstander, for eksempel en tannbørste, fjernkontroll på TV. Pasienter mister ofte evnen til å ta selvstendige beslutninger, begynner å kopiere andres oppførsel.

Ved tidspunktet for sykdommens siste stadium er pasienten sosialt feiljustert, utilstrekkelig, noe som er en indikasjon på sykehusinnleggelse i en psykiatrisk eller nevrologisk klinikk. I dette tilfellet forekommer ikke nevrologiske symptomer hos pasienter som regel.

Tilstedeværelsen av atrofi, så vel som dens type og prevalens, bestemmes ved å bruke en lag-for-lag-røntgenstudie av hjernedatamaskinen eller magnetisk resonansbilder. Indikasjonene for denne undersøkelsen er synlige kliniske tegn på sykdommen beskrevet ovenfor.

Terapi av atrofisk hjernepatologi og prognose av sykdommen

Dette er viktig! Alderrelatert atrofi i hjernebarken er ikke herdbar. I dette tilfellet utføres en støttende terapi som tar sikte på å bremse utviklingen av symptomer på sykdommen. Atrofier som er oppnådd i en ung alder i begynnelsen, er berettiget til korreksjon, forutsatt at den etiologiske faktoren elimineres.

Narkotikabehandling av atrofisk hjernepatologi er bruken av følgende grupper av legemidler:

• Narkotika som forbedrer hjernens metabolisme og blodsirkulasjon i det (nootropiske legemidler). De mest fremtredende representanter for denne farmakologiske gruppen er: Piracetam, Cepro, Ceraxon, Cerebrolysin. Deres formål fører til en betydelig forbedring i pasientens mentale evner.
• Antioxidanter (Mexidol). De har en stimulerende effekt på regenereringsprosessene, reduserer atrofi, bidrar til økt intensitet av metabolisme, motvirker frie oksygenradikaler.
• Legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen. Den mest foreskrevne trental (pentoksifyllin). Verktøyet har en vasodilerende effekt, øker lumen av kapillærene, forbedrer blodmikrocirkulasjon og gassutveksling gjennom vaskulærveggen.

Noen tegn på kortikal atrofi krever symptomatisk behandling. Pasienter med hodepine anbefales å ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

I tillegg til bruk av narkotikabehandlinger, er det nødvendig å overvåke pasientens nevropsykologiske tilstand. Vi anbefaler moderat fysisk aktivitet, går daglig i frisk luft, gjennomføring av selvbetjeningsprosedyrer. Når pasienten er neurasthenic, er bruk av lys sedativer indikert.

Kortisk cerebral atrofi 1-5 grader: symptomer og behandling

Kortisk atrofi er en destruktiv prosess som oppstår i hjernebarken. Den vanligste lidelsen forekommer i en tilstrekkelig avansert alder, og den kan også være forbundet med endringer i den patologiske naturen som forekommer i kroppen.

Avvikene som er forbundet med denne sykdommen, blir i de fleste tilfeller distribuert i hjernens frontallober, som er ansvarlige for tankeprosesser, og takket være dem overvåkes oppførsel og planlegging.

I noen tilfeller kan prosessen påvirke andre områder av hjernen, men det er mye mindre vanlig. Tellingly, en ærlig demens kan føre til en ekstremt omfattende prosess. Manifestasjoner av fokalitet av de patologiske effektene på hjernens evne har ikke.

Atrofiprosessen er farlig for eldre mennesker (over 50 år), siden det er på dette tidspunktet at den langsomme utviklingen oppstår. Andelen kvinner utsatt for dette problemet er mye større enn menn. Til slutt fører cortical atrofi til senil demens.

Tilfeller av kortikal atrofi finnes også i nyfødte babyer, men denne avviken er forbundet med alvorlig arvelighet.

Årsaker som forårsaker et brudd

I utviklingen av hjernens atrofi, og som følge av senil demens, er det et kompleks av årsaker som forårsaker atrofiske prosesser i hjernen. Dannelsen av sykdommen påvirkes av følgende faktorer:

• forverring av oksygenmetningen i blodet oppstår;
• kroppens evne til å regenerere forverres;
• som et resultat av aterosklerose er det et brudd på blodtilførselen til hjernevævet;
• prosessene med genetisk predisponering til patologier av atrofisk natur aktiveres;
• reduksjon i mental belastning og tankeprosesser.

Hva er karakteristisk, selv om en person har en predisponering for hjernen atrofi (genetisk), men i livsaktivitetsprosessen studerte han fremmedspråk, var interessert i vitenskap, kunst, leser ulike litteratur, utviklet intellektuelt og brukte intellektets arbeid i praksis, det vil si brukt maksimalt potensial hjerne, er det mindre utsatt for utvikling av demens.

Utviklingen av cerebral atrofi medfødt i hovedsak er hjernehypoplasi, siden den normale dannelsen ikke forekommer. Til tross for dette kalles prosessen også atrofisk.

Også i voksen alder kan den destruktive prosessen utvikles av flere grunner:

• Atrofi kan oppstå som følge av giftig forgiftning (alkoholisme), med hyppig bruk av alkoholholdige drikker nevroner dør, og i lys av den fortsatte forgiftningen oppstår ikke deres utvinning, noe som fører til dette problemet;
• konstant lavt trykk;
• bruk av vasokonstriktor medisiner;
• mangel på psykisk stress;
• skader som resulterer i klemming av blodkar og hevelse i hjernen;
• cyster og svulster fører til klemming av blodkar, neoplasmer som er spesielt farlige, er i vekst, de påvirker utviklingen av atrofi, voksende neoplasmer har ikke så negativ effekt;
• i sjeldne tilfeller kan årsaken være en nevrokirurgisk operasjon.

Symptomer på hvert stadium av destruktive prosessen

Kortisk cerebral atrofi gjennomgår fem grader av utvikling, hver med sine egne symptomer og manifestasjoner:

1. Den første scenen er preget av et komplett mangel på manifestasjoner, men utviklingen går raskt og raskt inn i neste trinn.
2. I andre fasen forverres kommunikasjonen med andre raskt. En person kan ikke tilstrekkelig oppleve kritikk, blir irritabel, konflikter med hans deltakelse er et normalt fenomen, regelmessig tilbakevendende. Svært ofte er samtaletråden tapt.
3. Den tredje fasen - pasienten i flere stadier mister kontroll over sin oppførsel, som blir opprørende. Det er hyppige manifestasjoner av despondency eller utseendet av urimelige utbrudd av sinne.
4. Fjerde etappe: Bevisstheten om essensen av hendelsene er helt tapt. Pasienten kan ikke tilstrekkelig reagere på andres krav.
5. Den femte etappen - pasienten tar ikke av hendelsene i det hele tatt, og dermed gir det ikke noen følelser til ham.

Avhengig av hvem, nøyaktig hvilken andel av hjernen var påvirket av atrofi, oppstår noen forstyrrelser av tale i begynnelsen, urimelig eufori eller likegyldighet, sløvhet, seksuell hyperaktivitet, enkelte typer mani vises.

Diagnostiske kriterier og forskningsmetoder

Kardisk cerebral atrofi har en rekke symptomer som burde være grunnen til å gå til legen og diagnostisere den degenerative prosessen.

• redusert evne til å analysere og tenke;
• brudd på håndmotoriske ferdigheter;
• brudd på minne, opp til umuligheten av å huske et minimum av informasjon;
• forandring av talegenskaper: tone, tempo, etc.

Med nederlaget til forskjellige deler av hjernen, oppstår forskjellige symptomer:

• når cerebellum er skadet, blir muskelton og koordinasjon av bevegelser forstyrret;
• patologi av diencephalon fører til et problem med metabolisme, problemer med termoregulering, homeostase;
• problemer med forebrain fører til tap av alle reflekser;
• Atrofi av medulla oblongata er en årsak til nedsatt respirasjon, fordøyelse, kardiovaskulær funksjon og beskyttende reflekser; Reaksjonen på stimuli fra utsiden forsvinner på grunn av dødsfallet av midbrain cortex.

Når du besøker en lege, er det nødvendig å angi symptomene, på grunnlag av hvilke videre forskning er foreskrevet:

• Røntgenundersøkelse (gjør det mulig å oppdage svulster, foci med strukturelle endringer);
• kognitive tester (bestemt av alvorlighetsgraden av sykdommen);
• Doppler sonografi av nakke og hjerneskip (for visualisering av vaskulær lumen);
• MR (gir den mest nøyaktige diagnosen).

Hvordan hjelpe pasienten

Kardisk cerebral atrofi kan ikke fullstendig herdes. Hovedoppgaven - utnevnelsen av en omfattende behandling som tar sikte på å bremse utviklingen av symptomer. Atrofier som manifesteres i ung alder, kan effektivt justeres dersom vi utelukker den etiologiske faktoren.

For behandling av kortikal atrofi, er pasienter foreskrevet legemidler slike grupper:

1. For å forbedre blodmikrocirkulasjonen. Det mest populære stoffet er Trental. Et legemiddel med vasodilaterende virkning, som øker lumen av kapillærene, forbedrer gassutvekslingen gjennom blodkarets vegger og blodsirkulasjon.
2. Nootropics. Legemidlene i denne gruppen forbedrer blodsirkulasjonen og hjernens metabolisme. Preparater med høy effektivitet: Piracetam, Ceraxon, Cerepro, Cerebrolysin. Legemidler i denne gruppen har en gunstig effekt på pasientens tenkningskapasiteter.
3. Antioksidanter. Preparater fra denne gruppen stimulerer regenereringsprosessene, øker metabolismenes intensitet, reduserer atrofi og reduserer virkningen av oksygenfri radikaler.
4. For å lindre sammenhengende symptomer som hodepine, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

En viktig faktor i behandlingen av kortikal atrofi er å overvåke pasientens nevropsykologiske tilstand. Familiemedlemmer, denne diagnosen skal tas tilstrekkelig, så vel som holdningen til pasienten:

• pasienten trenger å gå i frisk luft daglig;
• moderat fysisk aktivitet
• Pasienten må være betrodd alle mulige selvbetjeningsprosedyrer;
• I en neurasthenisk tilstand er bruk av lys sedativer akseptabelt.

Sykdommen utvikler seg veldig raskt, og resultatet av denne prosessen er nedbrytning av individet. Den fantasifulle konnotasjonen skaffer seg form for kommunikasjon, tale og oppførsel. Ordforrådet er betydelig redusert, noe som fører til bruk av monosyllabiske fraser i tale.

Prognosen for pasienter med kortikal atrofi i hjernen er alltid ugunstig: prosessen er langsom eller rask, det fører alltid til nedbrytning og til slutt døden.

Effektive metoder for å forhindre den destruktive prosessen for øyeblikket eksisterer ikke. Det eneste som kan bremse prosessen er:

• rettidig behandling av alle eksisterende sykdommer;
• aktiv livsstil;
• arbeid på minnet ditt;
• utvikling av intelligens fra ungdom;
• positiv holdning.

Årsaker og metoder for behandling av hjertekortisk atrofi

Kortisk atrofi i hjernen - dette er ødeleggende, irreversible forandringer som folk fra 50 til 55 år er mest sannsynlig å lide av, selv om det er tilfeller av kortikal atrofi hos nyfødte barn. Patologiske sykdommer, som regel, manifesterer seg i hjernens frontale lober, som er ansvarlige for prosessen med å tenke, menneskelig atferd og kontroll. Sykdommen fortsetter sakte med en gradvis økning i hovedsymptomene, noe som til slutt fører til fremveksten og utviklingen av senil demens.

Årsakene til sykdommen

Den viktigste faktoren som fører til hjernen atrofi i 95% av tilfellene er en genetisk predisposisjon. Med alderen er det en nedgang i volum og masse i hjernen. Mest av alt manifesteres denne patologien i eldre kvinner. Forverre situasjonen kan provosere eksterne faktorer. Mutasjoner i kromosomene, smittsomme prosesser under bærebarn kan føre til medfødt atrofi i hjernen hos nyfødte. Hovedårsakene til sykdommen er:

1. Arvelig predisposisjon.
2. Sykdommer av moren, som overføres til fosteret gjennom morkaken, skader under fødsel, hypoksi.
3. Dårlig blodtilførsel til hjernen på grunn av blodendringer i karene og en reduksjon i bæreevne.
4. Utilstrekkelig psykisk stress, som forårsaker at hjernen blir atrofi.
5. Påvirkningen av alkohol, narkotika og narkotika som påvirker hjernens cortex og subkortiske formasjoner negativt. Strålingseksponering.
6. Kronisk anemi, som fører til utilstrekkelig metning av hjerneceller med oksygen, noe som til slutt fører til iskemi og atrofi.
7. Skader, inkludert de som skyldes nevrokirurgisk inngrep, fører til klemming av blodkar, som påvirker hjernevævet, noe som kan forårsake utvikling av atrofi. Langsom utvikling av neoplasmer, som også klemmer fartøyene.
8. Akutte og kroniske smittsomme sykdommer i hjernen.

Faktorene som bidrar til utviklingen av patologi inkluderer: overdreven røyking, kronisk hypotensjon, bruk av vasokonstriktormedisiner, kronisk alkoholisme.

Det er viktig å merke seg at cortical atrofi i hjernen er en forandring i hjernens nervesvev etter normal dannelse. Den primære underutvikling av sentralnervesystemet under fosterutvikling kan ikke betraktes som atrofi.

Utviklingen av patologi i hjernebarken hos folk i alderen, avhenger ofte av nivået av deres mentale belastning i ungdommen. Folk som tenker mye, er engasjert i intellektuelt arbeid, mindre utsatt for å utvikle demens.

Kliniske manifestasjoner og diagnose av sykdommen

Symptomer på hjertecortical atrofi er direkte avhengig av graden, skadeområdet og forekomsten av patologi. Kardisk cerebral atrofi har fem stadier av utvikling av den destruktive prosessen med sine egne karakteristiske trekk. Det er også viktig å ta hensyn til nøyaktig hvor de skadelige endringene forekommer - i cortex eller i subkortiske soner. De første manifestasjoner av de viktigste symptomene på sykdommen avhenger av det. Avhengig av alder, kan eksterne faktorer, patologiske endringer utvikle seg raskere. Sykdommen har følgende utviklingsstadier:

1. Kardisk cerebral atrofi på 1 grad, som regel, fortsetter uten noen symptomer. Fra tid til annen hodepine, svakhet, svimmelhet. Dette stadiet av sykdommen utvikler seg veldig raskt og går videre til det neste.
2. Den andre fasen av patologi er preget av det faktum at en person blir irritabel, kan ikke rolig akseptere kritikk, står i konflikt med miljøet, samtidig som man lett mister kommunikasjonsgruppen. Minne forverres, håndskrift kan forandres, gamle vaner er glemt og nye er oppkjøpt. I den andre fasen av utviklingen av atrofi kan du se et brudd på koordinering av bevegelser, endringer i gangarter. Pasienten kan begynne å kopiere andre mennesker, da hans uavhengighet i tenkning og bevegelse går tapt. Den andre fasen skal varsle nær og kjære og flytte dem for å søke hjelp fra en spesialist.
3. Tap av kontroll over atferd, plutselige utbrudd av sinne, despondency er karakteristiske trekk ved tredje fase av destruktive prosessen. Elementær selvbeherskelse er tapt.
4. I den endelige fasen av sykdommen reagerer en person ufullstendig på verden rundt oss, mister bevisstheten om hva som skjer, viser ingen følelser.

En person i siste stadium av patologien er ofte farlig for samfunnet, i forbindelse med hvilket slike personer kan isoleres i en psykiatrisk eller nevrologisk klinikk. Den mest kjente patologien til hjernebarken er bipolar blødning atrofi (ødeleggende forandringer forekommer i begge hemisfærene samtidig). Denne sykdommen er mer kjent som Alzheimers sykdom. En annen type atrofisk hjernevevssykdom er Pick's sykdom, der det er en tynning av hjernebarken. Hovedsymptomene inkluderer: manglende evne til å konsentrere, økt distraherbarhet, kløe, hypersexualitet. Patologi utvikler sakte, men sikkert utvikler seg. I motsetning til Alzheimers sykdom er Pick's sykdom identifisert ved begynnelsen av utviklingen behandlet.

Patologiske endringer i hjernebarken, graden av skade kan diagnostiseres ved hjelp av tilleggsforskning, samt datamaskin- eller magnetisk resonansbehandling, indikasjoner på hvilke er de viktigste symptomene på en mulig sykdom. Doppler sonografi av nakke og hjerneskip, kognitive tester (for å bestemme scenen av patologi) utføres også. For å identifisere svulster, med fokus på strukturelle endringer, gjennomgår pasienten røntgenundersøkelser. Den mest nøyaktige måten å diagnostisere i dag er magnetisk resonansbehandling, som gjør det ikke bare mulig å identifisere patologiske endringer i hjernevæv i de tidlige stadier av sykdommen, men også å overvåke dem i dynamikk.

Metoder for behandling av atrofisk hjernepatologi

Kortisk atrofi i hjernen kan ikke fullstendig helbredes. Det viktigste er å stoppe utviklingen av patologien, som i ung alder kan gjøres med større suksess enn hos eldre mennesker. Terapi av atrofi, avhengig av situasjonen, kan utføres ved hjelp av slike legemidler:

• Nootropics brukes til å forbedre ernæringen av hjerneceller. I tillegg bidrar disse stoffene til normaliseringen av tankegangen;
• Virkningen av antioksidanter er rettet mot å forbedre metabolisme, redusere prosessen med atrofi og motvirke oksygenfri radikaler;
• medisiner for å forbedre blodmikrocirkulasjonen.

I tillegg, hvis en person lider av hodepine, er han foreskrevet for å ta smertestillende eller antiinflammatoriske ikke-steroide legemidler. Med økt spenning, irritasjon, søvnløshet, sedering er indikert. Det er veldig viktig å støtte pasientens slektninger, deres hjelp og forståelse. Det er uønsket for pasienten å endre den vanlige livsstilen, det er nødvendig å skape for personen den mest rolige og velkjente atmosfæren. Svært viktige turer i frisk luft, mulig fysisk anstrengelse. Dagtidssøvn for en person med atrofisk hjernepatologi er uønsket. Hvis legen godkjenner, kan pasienten bli foreskrevet et kurs av terapeutisk massasje for å forbedre pasientens blodstrøm. Om nødvendig kan den behandlende spesialisten ordinere beroligende stoffer, antidepressiva, beroligende midler. I tilfeller der slektninger ikke er i stand til å takle pasienten alene, med sin aggressive oppførsel, er det gitt spesialiserte pleiehjem og kostskoler for pasienter med nedsatt hjernefunksjon.

Prognosen for personer med kortikal hjerneatrofi er langt fra rosenrød. Sykdommen, på en eller annen måte, utvikler seg sakte eller raskt, noe som fører til irreversible endringer i hjernebarken, nedbrytning av personligheten, som til slutt fører til døden. Hovedfaktorene som kan stoppe utviklingen av pasientens patologi er:

• positiv psyko-emosjonell holdning, det totale fraværet av stressende situasjoner;
• daglig mental arbeidsbelastning, arbeid på minnet ditt;
• spise sunn mat;
• en fullstendig avvisning av skadelige vaner, for eksempel røyking, alkohol, bruk av rusmidler;
• blodtrykkskontroll;
• daglige turer, moderat trening.

Næringens rolle i behandlingen av sykdom

Svært viktig for å støtte normal funksjon av hjernen, setter opp cellene med alle nødvendige vitaminer og mineraler er riktig ernæring. En person som er diagnostisert med hjertekortisk atrofi, må nødvendigvis innføre omega-syrer, umettede fettstoffer og fettløselige vitaminer i kostholdet. Det er nødvendig å fjerne alt fett, stekt, røkt, mel. God effekt på ernæring av hjernen som spiser valnøtter, frukt og grønnsaker. Du bør gå inn i diettmaltene fra fettfisk. Riktig ernæring, en sunn livsstil, vil kunne suspendere nervecellens død, slik at pasienten kan utføre sine vanlige aktiviteter.

Behandling av patologi ved hjelp av tradisjonell medisin

Hjerneatrofi er preget av irreversible prosesser i kroppen som ikke kan helbredes. Men ved hjelp av folkemetoder kan du stoppe tempoet i utviklingen av patologiske prosesser, forbedre pasientens trivsel. Urtete og tinkturer brukes med stor suksess i behandlingen av hjernenatrofi. Her er de beste alternativene for slike avgifter:

1. Ta i samme forhold oregano, horsetail, motherwort og nettleser. Hell kokende vann i en termos og insister natt. Ta 3 ganger om dagen;
2. Tinktur av ung rug og tannhjul dampet med kokende vann, du kan drikke etter å ha spist i noen mengde. Det hjelper mye te etter skade.
3. Tinktur av viburnum, wild rose og barberry, dampet med kokende vann og infused i 8 timer, i stedet for å ta te i ubegrensede mengder, kan du med honning.

Svært viktig for hver person er forebyggende undersøkelser, respekt for helsen, nøyaktig implementering av anbefalingene fra spesialister og behandlende lege. Dette vil bidra til å bevare god helse og leve mange flere år med lykkelig og tilfredsstillende liv.

Dør av hjernebarken

Hjerneatrofi, eller cerebral atrofi (lat. "Atrophia" - sult), - en funksjonsfeil i hjernevævet og en in vivo reduksjon av sin størrelse. Trofisk lidelse påvirker nervesystemet og prosessene i nervesystemet. Som fremgang av den ødelagte hjernefunksjonen.

Atrofi av cortex observeres hovedsakelig hos eldre, som er forbundet med nedsatt blodsirkulasjon i hjernen. Sykdommen avsluttes med et sterkt nederlag av mentale funksjoner: Minne forverres, tenker sakker, oppmerksomhetsstabilitet er tapt, motivasjon og vil forsvinne.

årsaker

Følgende årsaker kan provosere hjernebarkens død:

1. Genetisk predisposisjon til sykdommen.
2. Skader: forvirring og hjernerystelse.
3. Antisosial livsstil i ungdommen: alkoholisme, narkotikamisbruk er fenomener etterfulgt av sosial nedbrytning.
4. Neuroinfections: HIV, myelitt, poliomyelitt, leptospirose, meningitt, encefalitt, neuro tuberkulose, syfilis av hjernen; purulente sykdommer, ledsaget av dannelse av sår i hjernevævet.
5. Vaskulære lidelser: aterosklerose som følge av en lang røykperiode.
6. Hjertesykdommer: hjertesykdom, hjertesvikt.
7. Forgiftning kroppen med barbiturater, karbonmonoksid.
8. Patologisk dekortikering (deaktiverende funksjoner og etterfølgende kortikal atrofi) som følge av koma.
9. Vedvarende intrakranielt trykk (oftest forårsaker atrofi hos nyfødte).
10. Svulster. Store svulster kan klemme blodårer som leverer GM-seksjonene.

Dette er de umiddelbare årsakene som kan forstyrre ernæringen til hjernens nerveceller. Det er også indirekte faktorer som, selv om de ikke forårsaker atrofi, provoserer utviklingen av hovedårsakene:

• røyking,
• høyt blodtrykk;
• mangel på intellektuell belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Typer av patologi bestemmes av hjernecellernes lokalisering og graden av død.

Atrofiske endringer i cerebellum

Området for celle ødeleggelse er plassert i cerebellum - sentrum for koordinering. Sykdommen er ledsaget av en endring i muskeltonen, manglende evne til å holde hodet rett og manglende koordinering i kroppens stilling.

Personer med cerebellar atrofi mister sin evne til å ta vare på seg selv: Bevegelser er ofte ukontrollable, og lemmer skjelver når du utfører handlinger.

Det bryter tale: det bremser og blir skannet. I tillegg til spesifikke symptomer, forårsaker ødeleggelsen av cortex hodepine, svimmelhet, døsighet og apati.

Som atrofi av trykket stiger inne i skallen. Kranialnervene som kan immobilisere øyemuskulaturen blir ofte lammet. Forsvinner også basale reflekser.

Atrofi av hjernebarken

Patologi manifesteres av nedbrytningen av individet. En syke person mister evnen til å kontrollere sin oppførsel, og kritikken av hans tilstand avtar. Kognitive evner reduseres: tenkning, minne, oppmerksomhet - de kvantitative egenskapene til disse mentale prosessene (hastighet, tempo, konsentrasjon, volum) brytes. Minne regres i henhold til Ribot-loven: For det første blir de siste hendelsene glemt, da hendelser for noen år siden, hvoretter minner fra et tiår siden og tidlig ungdom blir glemt.

Atrofi av cortex innebærer utvikling av infantilisme. Pasientens psyke brytes ned til forrige utviklingsstadium: "voksenlivet" forsvinner, beslutninger er vanskelige å gjøre, barns kvaliteter vises i personlighetens figur. Interessen for sosiale problemer går tapt, underholdning er inkludert i hobbysirkelen. Følelser nedbryter også: selvstentighet, lunefullhet, rastløshet utvikler seg. Mennesker med atrophied bark ønsker ikke å ta hensyn til interesser og meninger av deres familie, team eller venner.

Økende intellektuell mangelfullhet. Med dynamikken i atrofi, reduseres evnen til abstrakt-logisk tenkning. Vanskeligheter med å forstå profesjonell terminologi, er evnen til å løse standard og daglige oppgaver hindret.

Forstyrrelser av trofisme hakker sfæren av høyere ferdigheter. Pasienter glemmer hvordan man knytter skosler og lager mat. Musikere glemmer akkorder, artister - hvordan man håndterer med en børste, forfattere - i hvilken rekkefølge skal ordene til en setning plasseres.

Etter hvert som patologien forverres, mister pasienten muligheten til å utføre grunnleggende handlinger: børste tennene, hold en skje, se deg rundt når du krysser veien.

Utfallet av sykdommen er sosial nedbrytning, dyp infantilisme og demens. Slike personer er innlagt på et psykiatrisk sykehus, og deretter sendt til pensjonskoler.

Kortisk subatrofi

Subtrofi av cortex forstås som en delvis underernæring av medulla, hvor de kognitive evner i nervesystemet bare er delvis tapt. Det kan sies at dette er en atrofi av hele hjernen i mild grad.

Diffus atrofi

Patologi begynner med nederlaget av stoffet i cerebellum: koordinering og nøyaktighet av bevegelser forstyrres. Etter hvert som fremdriften utvikler seg, vises organiske endringer. Dette inkluderer brudd på cerebral sirkulasjon. Symptomer har ofte ikke spesifisitet, hovedsakelig forverrende kognitiv sfære av psyken.

Cystiske atrofiske forandringer

Sykdommen oppstår overveiende etter hodeskader og blødninger i hjernesubstansen. Tegn på atrofi på visuelle undersøkelsesmetoder: cortexen er jevnet, området er redusert. Sykdommen har en relativt gunstig prognose med konstant observasjon av en nevrolog. I de første stadiene av atrofiske endringer aktiverer hjernen kompenserende evner, slik at de høyere funksjonene ikke endres.

Generalisert cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi av alle deler av den menneskelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi av cortex og cerebellum. Hjernen minker med tiden i størrelse. Etter hvert som progresjonen går tapt de fleste intellektuelle evner.

Graden av atrofi bestemmes av sin grad:

Underernæring hjerne 1 grad.

Det er preget av minimal manifestasjoner av sykdommen. Folk blir glemsom, de tenker langsommere, deres oppmerksomhet er fraværende, ordforrådet reduseres. Forslag er vanskelige. Det er vanskelig å velge ord.

Første grad er oftest asymptomatisk. De første tegnene betraktes som tretthet, søvnmangel, stress. Hypokondriakale pasienter begynner å lete etter en sykdom i seg selv som kan provosere en unormal tilstand.

Når du går til en lege, kan du redusere sykdommens dynamikk, forhindre veksten av det kliniske bildet og delvis gjenopprette de frustrerte funksjonene.

Det kliniske bildet er preget av en økning i intellektuelle feil. Forverret evnen til å huske ny informasjon, vanskeligere behersket nye ferdigheter. Tegn på 2 grader: nedgang i vedvarende oppmerksomhet, forverring av volumet av korttidshukommelse, manglende evne til å ta beslutninger uavhengig.

Psykiske sykdommer ledsaget av hjerneatrofi

Underernæring av nervesystemet fremkaller neurodegenerative sykdommer:

1. Alzheimers sykdom. Patologi diagnostiseres etter 65 år. Starter med en reduksjon i mengden RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens hendelser, eller maten til frokost. Etter hvert som fremdriften utvikler seg, forringes talen, og langtidshukommelsen forverres. Folk mister muligheten til å ta vare på seg selv og glemme terrenget: de eldre går seg fort i en tidligere kjent innstilling.
2. Pick's sykdom. Det er diagnostisert i 50-60 år. Det er preget av lesjoner av frontal og temporal lobes. Pasienter med denne diagnosen lever ikke i mer enn 10 år fra tidspunktet for uttalelsen. Sykdommen er ledsaget av total demens. Den disintegrerer, tankesekvensen er forstyrret. Grovt forstyrret minne og oppmerksomhet.

Et karakteristisk trekk hos pasienter - anosognosi: pasienter har ingen kritisk vurdering av sykdommen deres og anser seg sunn. Deres oppførsel er passiv og forutsigbar. I tale bruker ofte uanstendig forbannelser. Pick's sykdom ligner Alzheimers, men den tidligere er mye raskere og mer ondartet.

Diagnose og behandling

Sykdommen diagnostiseres på en omfattende måte: en objektiv undersøkelse, en samtale med en lege, instrumental undersøkelse og psykodiagnostikk.

• Objektiv undersøkelse innebærer studiet av elementær nervøsitet: aktiviteten av tendonreflekser, koordinering av øyne og bevegelser i lemmen, gjennomføring av enkle handlinger (slipssko).
• I samtalen finner doktoren pasientens ordforråd, hans kritikk av sin sykdom. Den generelle tilstanden er vurdert: Tilstedeværelse av bevissthet, tilfredshet med helse generelt.
• Oppgaven med instrumentale metoder er å visualisere atrofiske lidelser i hjernen ved hjelp av MR, CT eller angiografi. De resulterende tallene studerer organiske endringer i den endelige hjernen.
• Med hjelp av psykodiagnostikk studerer en medisinsk psykolog graden av tap av intellektuelle funksjoner. Legen finner ut at evnen til å huske, tankefølgen, vedholdenhetens oppmerksomhet, pasientens IQ og hans følelsesmessige tilstand.

Behandling av GM-atrofi er symptomatisk. For korrigering av følelsesmessige lidelser foreskrev humør - legemidler som stabiliserer stemningen. Tapte intellektuelle funksjoner blir ikke gjenopprettet, så det er nødvendig med kontinuerlig omsorg for de syke: hygiene, fôring, trygghet og trygghet.

Narkotikabehandling fungerer bare som en hjelpemetode. Det beste som slektninger kan gi, er omsorg for de syke. Pasienten skal sikre maksimal komfort i livet, legge til rette for husholdningenes oppgaver, støtte, oppmuntre og ros. For å hindre fremgang i patologi, bør du engasjere seg i lys fysisk aktivitet, gå i frisk luft, lese og om mulig løse enkle puslespill og puslespill som sudoku eller kryssord.

forebygging

Det er nødvendig å unngå provoserende faktorer: å lede en sunn livsstil, å drikke alkohol i minimale doser og ikke mer enn en gang i uka. Det er nødvendig å lage en diett, der det vil være mesteparten av sporstoffer og vitaminer. Den beste måten å forebygge atrofi og demens er å engasjere seg i intellektuelt arbeid og kreativitet. I en 2013-studie ved medisinsk senter for vitenskap i India ble det sagt at det å lære nye språk eller bare å vite to språk forsinker sykdommens dynamikk.

Diffus cortical atrofi i hjernen - symptomer og behandling

Atrofi av hjernen er anerkjent som en av de mest alvorlige patologiene i nervesystemet. Denne prosessen betyr død av nerveceller. Som et resultat, i lesjonen fokuserer nevroner rett og slett ikke å utføre sine funksjoner, de dør av. Ofte blir denne tilstanden observert hos eldre mennesker. Dette er en fysiologisk involusjon, det vil si den omvendte utviklingen som skjer i mange organer og deres systemer.

Årsaker til sykdom

Fra en alder av 55 til 60 år er gradvis utbrudd av slike prosesser ikke en patologi. Det er karakteristiske symptomer i form av et brudd på intellektuelle funksjoner. Konsentrasjonen av oppmerksomhet, minne og muligheter for den følelsesmessige sfæren minker. Men det er tilfeller der atrofi forekommer hos en nyfødt baby. Årsakene til utviklingen av denne sykdommen er mange.

Blant utløsende faktorer er de viktigste:

• Genetisk predisposisjon;
• Alkohol eller rusmiddelforgiftning med kronisk kurs;
• Traumatisk hjerneskade i pasientens historie, som fører til lokal atrofi - nerveceller dør i lesjonområdet og erstattes med et arr, som ikke klarer å utføre de funksjoner som er tildelt det - gliosen fokuserer;
• Aterosklerose i hjerneskipene tetter langsomt på arteriene, noe som fører til oksygen sult av neuroner med gradvis død;
• Hypertensiv sykdom endres kontinuerlig vasotonus, som fremmer hypoksi av hjerneceller med deres etterfølgende død;
• Intrauterin infeksjon;
• Degenerative prosesser i nervesystemet - demens, Parkinsons sykdom eller Pick.

Mange former for hjerneatrofi er blitt beskrevet. De distribueres i henhold til kliniske manifestasjoner og lokalisering av patologi. Blant de viktigste skiller følgende:

• Cortical, som vanligvis oppstår i forbindelse med aldringsprosessen. Den mest tallrike typen hjerneatrofi er kortikal;
• Multisystem, som påvirker en rekke intrakraniale formasjoner - cortex, basal ganglia, cerebellum, stamme, hvit materie, veier, pyramidale og ekstrapyramidale systemer. Denne typen sykdom har levende symptomer med uttalt demens, svekket koordinasjon av bevegelser, autonome sykdommer, tegn på parkinsonisme;
• Lokal, som påvirker individuelle foci i hjernen. Det er en følge av skader og slag, infeksjoner og parasittiske invasjoner, iskemi;
• Diffus, manifestert ensartet atrofi av hjerne-neuroner. Hovedsakelig på grunn av forgiftning, ulike encefalopatier og degenerative fenomener. Diffus atrofi i hjernen er en prosess som fanger mesteparten av nervecellene;
• Den bakre corticale, hvor amyloidplakkene dannes i hjernevævet, forårsaker neurons død. Hovedsymptomene inkluderer ubalanse i rommet, tap av evnen til å gjenkjenne og huske objekter, følelsesmessige ubalanser, tap av fargeforskjeller og problemer med lesing. Egenskaper for minne, oppmerksomhet og intelligens er bevart. Med denne diagnosen bor folk i ca 10 år. Ofte er denne typen atrofi forvirret med Alzheimers sykdom;
• Cerebellum, hovedtegnene som er brudd på koordinasjon av bevegelser og balanse, samt svelging og oculomotorisk handling. Forventet levetid er fra 5 til 15 år;
• Stoffer av hjernen, med ganske fysiologiske grunner, men også med patologisk. Oftest utvikler seg på bakgrunn av kroppens aldring. Dette skjemaet forårsaker et symptomatisk bilde av ensidig lammelse, tap eller en kraftig reduksjon i følsomhet, tap av minne, svekkede svelgingsprosesser med utseendet av patologiske reflekser;
• Blandet, kombinere symptomene på mange former for denne sykdommen. Det kan være en diffus form for kortikal atrofi i hjernen. Ofte denne typen kvinner etter 60 år. De utvikler demens, dramatisk reduserer livskvaliteten. Dette fører til det faktum at med alder reduseres antall hjerneceller og dens volum;
• Barn, forårsaket av arvelige faktorer, medfødte anomalier, smittsomme sykdommer i tidlig alder. Og det kan også oppstå hvis det oppstår en ugunstig sykdomsforløp, med en patologisk effekt på fosteret av teratogene faktorer i form av alkohol og narkotikabruk av moren, stråling. De fleste symptomene på disse barna får seg til å føle seg med tiden. Dette gjenspeiles i en nedgang i barnets emosjonelle bakgrunn - han blir likegyldig. Fine motoriske ferdigheter forverres, vokabularet øker ikke, men tvert imot, reduseres, minnet lider;
• Alkoholisk, på grunn av avhengighet av dette giftet. Den menneskelige hjerne er svært utsatt for alkohol. Langvarig bruk fører til død av nerveceller og en reduksjon av kommunikasjonen mellom dem. Ikke bare hjerneatrofi er mulig, men også vaskulær sklerose, cyster, blødninger og død;
• Frontal lobe som forårsaker forstyrrelser i tale og skriving, den emosjonelle, motiverende og kognitive sfæren. Vises uorden, gripe funksjon. Oppstår overshoot og lammelse av øyet;
• Den venstre halvkule, som reflekteres i tapet av pasientens evne til å analysere. Minne og tenkning er redusert. Mistet evnen til å lese og skrive;
• Bipolaris, som fanger både høyre og venstre sfæren av hjernen;
• Ryggmargen, som frarøver pasienten den normale evnen til å gå. Følsomheten endres.

Grader av atrofi

Avhengig av utviklingen av prosessen, er det flere stadier:

• Innledende, uten merkbare kliniske tegn, med ukarpe individuelle manifestasjoner av sykdommen, men med en rask utvikling til neste stadium;
• Den andre, som preges av en rask forverring fra imaginært velvære. I en pasient endres den følelsesmessige sfæren og kommunikasjonsområdet til verre;
• Tredje, med gradvis tap av kontroll over egen oppførsel;
• Den fjerde, som manifesteres av forsvunnet bevissthet i hendelsene som foregår;
• Den femte er fullstendig demens. En person kan bli farlig for samfunnet.

symptomer

Atrofiske manifestasjoner vil være av en annen art avhengig av hvilken form for sykdommen som rammes av pasienten, hvor fokus er lokalisert og hvor vanlig det er. Vanlige kliniske tegn er:

• Redusert evne til tankeprosesser og analyse;
• Overtredelse i tempo og tale
• Minneforstyrrelse;
• Forandringen i fingerens motilitet;
• Utseendet til patologiske reflekser med kramper;
• Vanskeligheter med å lære ny informasjon
• Reduser ordforråd;
• Følelsesmessig ubalanse i form av depresjon, aggressivitet, følsomhet, eufori uten grunn.
• Hodepine med økt tretthet.

Alle disse symptomene fører til slutt til tap av pasientens evne til å jobbe.

diagnostikk

For å fikse forekomsten av patologi må legen utføre en omfattende nevrologisk undersøkelse. Å identifisere symptomer alene er ikke nok. Legen sjekker pasientens reflekser, følsomhet, minne og oppmerksomhet. Tilordnede diagnostiske metoder i form av:

• neurosonography;
• Doppler sonografi i hjernens vev og kar;
• Beregnet tomografi (CT) og magnetisk resonans (MR), samt positron-utslipp (PET);
• Elektroencefalografi (EEG).

Laboratoriemetoder spiller en mindre rolle i å etablere diagnosen hjerneatrofi.

behandling

Spesifikk terapi rettet mot fullstendig gjenoppretting eksisterer ikke. Dette skyldes at den avdøde delen av hjernen ikke kan gjenopprettes. Hjernen vil ikke vokse igjen, det er fortsatt umulig for vitenskapen å transplantere den. Moderne behandlingsmetoder kan kun forbedre pasientens livskvalitet og forsøke å forlenge den. For dette er symptomatiske legemidler foreskrevet. De viktigste stoffene som brukes er:

• Nootropics - Cerebrolysin, Cerepro, Ceraxon, Actovegin eller Piracetam. Disse stoffene bidrar til normalisering av blodsirkulasjon i hjernen, stabilisering av metabolske prosesser. Dette fører til en forbedring av sykepleiens mentale aktivitet og en nedgang i utviklingen av andre kliniske manifestasjoner av sykdommen;
• Antioxidanter - Mexidol, Vitamin C, som reduserer hypoksiske effekter i hjernen;
• Aspirin-type antiaggreganter, hvis formål er å bringe blodsirkulasjonen til balanse, ved å forbedre de reologiske egenskapene og forhindre trombusdannelse;
• Sedativer og smertestillende midler for å eliminere psykomotorisk agitasjon, angst, og også å lindre smerte i hodet. Bruk "Analgin", "Valocordin";
• Antidepressiva - Amitriptylin.

I tillegg til legemiddelbehandling tas en viktig rolle i behandlingen av daglig behandling, en rimelig dosering av arbeid og hvile, fysisk aktivitet og matinntak. For slike pasienter er det viktig å ha en rolig psyko-emosjonell bakgrunn i kjente omgivelser, uten unødig stress, regelmessig går i frisk luft. De trenger konstant kontakt med sine kjære. Pasienter bør ikke forlates.

Faller ut av samfunnet vil bare akselerere utviklingen av patologi. Kommunikasjon, når det er mulig å lese bøker eller aviser, vil hjelpe folk med å bekjempe atrofi. Det er nødvendig å motivere pasienten til et optimistisk resultat. Opprettholde sin tro på effektiviteten av behandlingen. Dette vil bidra i kampen mot sykdommen, samt forbedre pasientens livskvalitet.

Hvis hjerneatrofi har nådd sin terminale fase, og sykdommen har tatt de dype strukturene, må pasienten bli tatt til intensivavdelingen for å støtte livet gjennom spesialutstyr, siden døde nevroner ikke vil kunne utføre sine funksjoner.

Forebyggende tiltak

For å forhindre utvikling av atrofi er det bare mulig å redusere virkningen av årsaksfaktorer. Et rettidig besøk til legen og den foreskrevne behandlingen vil bidra til å forbedre pasientens livskvalitet og utvide den. Blant de anbefalte forebyggende tiltakene er følgende:

• Oppretthold en aktiv livsstil;
• Redusere stressfaktoren med en optimistisk utsikt over verden;
• Balansert diett;
• Unngå overdreven drikking;
• Kontroll av blodtrykkstall;
• Daglig minneopplæring.

Forfatteren av artikkelen: Doctor neurologist av den høyeste kategorien Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Alvorlig patologi hos eldre: hjernehjerte hjernebarkertortrofi

Kortisk atrofi i hjernen er en alvorlig patologi hos eldre. Den er preget av ødeleggende forandringer i det menneskelige sentralnervesystemet, spesielt hjernebarken. Det er en gradvis nedgang i de grå nevronene, en endring i antall aksonale bindinger, utskifting av nevroner med glialceller.

Årsaker til cerebral atrofi

Predisponerende faktorer kan fungere som en tilstand som overføres i prenatalperioden:

• kronisk hypoksi;
• intrauterin infeksjon;
• skader opprettholdt under fosterets gjennomføring gjennom moderens fødselskanal.

Denne patologien er multifaktoriell:

• genetisk predisposisjon;
• smittsom skade på stoffet og skallene i hjernen;
• traumatisk hjerneskade;
• slag;
• metabolske sykdommer: fedme, diabetes;
• vaskulær aterosklerose;
• arteriell hypertensjon;
• amyotrofisk sklerose;
• amyloidose, hyalinose;
• kronisk hjertesvikt;
• alkoholmisbruk, røyking;
• kroniske ikke-spesifikke lungesykdommer;
• onkologiske sykdommer;
• kroniske anemiske tilstander.

Lær om manifestasjoner av cerebellar atrofi og årsakene til sykdommen.

Les hva optisk nerveatrofi er: årsaker, symptomer, behandling.

Sykdommen begynner ofte hos personer i alderen 60-65 år. I nevronene i hjernebarken utvikler hevelse, hevelse, en økning og tap av strukturelle elementer i cytoplasma. Arbeidet med Golgi-komplekset, mitokondrier, forstyrres, noe som fører til mangel på energiforsyning til celler.

Gradvis forekommer erstatning av døde nevroner med glialvev - hjelpevev fra nervesystemet, som ikke utfører funksjonen til nevroner. Tynning av hjernebarken er vanligvis basert på motor og premotoriske soner.

symptomer

Symptomer utvikles gradvis:

• hodepine, svimmelhet;
• søvnforstyrrelser, søvnløshet;
• forstyrrelse av fine motoriske ferdigheter i hender, koordinering av bevegelser, gang
• humør labilitet;
• symptomet på "speilet": pasienten kopierer oppførselen til menneskene rundt seg på grunn av tap av ferdigheter med uavhengig levebrød;
• reduksjon i mentale evner;
• lidelse i å lære ny informasjon, feil i eksisterende minner, kunnskaper og ferdigheter;
• redusert kritikk til hans tilstand;
• vanskeligheter i uttalen av visse ord, dårlig ordforråd;
• Utseendet til slike karaktertrekk er som hemmelighold, aggressivitet;
• gradvis nedgang i evnen til å ta vare på seg selv.

Tegn på kortikal atrofi i hjernen:

• hukommelsestap;
• oppmerksomhet underskudd, disinhibition, tap av dømmekraft;
• brudd på koordinert bevegelse av øyebollene - nystagmus;
• Stivhet av muskler i underekstremiteter.

Ifølge lokaliseringen er cerebral atrofi i hjernebarken delt inn i:

• lokal - skade på visse områder av hjernebarken, ofte forbundet med slag, traumatisk hjerneskade;
• frontal - påvirker en halvkule;
• bipolus - begge hemisfærene i hjernebarken påvirkes;
• cerebellar - skade på cortical strukturer av cerebellum, cerebellum ohmet;
• diffus cortical atrofi i hjernen - uniform atrofi av hjernenneuroner;
• multisegmental - skade ikke bare av hjernens grå materie, men også av stammen, ganglia, hvitt materie av hjernen.

Grader av kortikal atrofi:

1. Den første - raskt progressive scenen uten alvorlige kliniske symptomer.
2. Den andre fasen er klinisk manifestert av en merkbar forverring i pasientens mentale tilstand.
3. Den tredje er tap av kontroll og kritikk av deres oppførsel. Pasienten er ikke i stand til å ta vare på seg selv.
4. Det fjerde stadiet er preget av vedvarende psykiske lidelser. Pasienten er farlig for andre og for seg selv.

Advarsel! Atrofi av hjernebarken i fravær av riktig behandling utvikler seg raskt til demens - senil demens.

Diagnostikk av hjertekortisk atrofi

1. Fullstendig blodtelling - bestemmelse av hemoglobin, blodplatetall, tilstanden til leukocyttbassenget.
2. Biokjemiske blodprøver - nivået av kolesterol, triglyserider, lipoproteiner med høy og lav tetthet, C-reaktivt protein, elektrolytter, vitamin B-grupper.
3. Anti-kardiolipintest.
4. Kromosom kartlegging.
5. Immunodiagnose er en serologisk undersøkelse av blodplasma for tilstedeværelse av spesifikke patogener av neurosyphilis.

1. Magnetic resonance imaging - visualisering av hjernestrukturer, vurdering av tykkelsen og homogeniteten av cortex, tilstedeværelsen av demyeliniseringsfoci, iskemiske lesjoner.
2. Elektroencefalografi - En studie av hjernens elektriske aktivitet under søvn og våkenhet.
3. Neurosomnografi er en ultralydsundersøkelse av hjernen.
4. Dopplerforskning - studien av tilstanden til hjernens kar. Etablere hastigheten på blodstrømmen i visse områder av cortex og subcortical strukturer.
5. Lumbal punktering - studien av cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). Måling av cytose, proteinkonsentrasjon, glukose, pH, klorider. Såing av væske på næringsmedier.

Les om hjernenatrofi hos voksne og barn: Årsaker til utvikling, manifestasjoner, behandling av sykdommen.

Lær om Pick's sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling.

Alt om hjerne leukoaraiose: grader, tegn, terapi, prognose.

Behandling av kortikal atrofi

Behandlingen er kompleks, med sikte på å korrigere dietten, pasientens regime, samt eliminering av symptomer:

1. Kosthold - unntak av fete, stekt, salte matvarer. Redusert saltinntak.
2. Fysisk aktivitet.
3. Normalisering av "sleep-wakefulness" syklusen.
4. Vitaminbehandling - inntak, intramuskulær injeksjon av vitaminer B, A, E.
5. Legemidler som forbedrer ernæringen av hjernevæv (nootropics): Piracetam, hopantinsyre, Nootropil.
6. Vaskulære legemidler som forbedrer blodets reologi: Trental, Curantil.
7. Korrigering av pasientens nevropsykologiske tilstand, behandling av depresjon: Levodopa, Karvidopa, Fluoxetin, Grandaxin.
8. Sedasjon: preparater av morwort, valerian, peon.
9. Hyperbarisk oksygenering.

Sykdommen er irreversibel og uhelbredelig. Tidlig diagnose og en velvalgt behandlingsplan forbedrer pasientens livskvalitet betydelig. En eldre person med tilstrekkelig terapi i mange år beholder minne og intelligens.