clofibrate

Siofor
Farmakologisk virkning:
Biguanid, oralt hypoglykemisk middel. Hos pasienter med diabetes reduseres konsentrasjonen av glukose i blodet ved å hemme glukoneogenese i leveren, redusere absorpsjonen av glukose fra mage-tarmkanalen og øke bruken i vevet; Senker serumkonsentrasjonen av TG, kolesterol og LDL (bestemt på tom mage) og endrer ikke konsentrasjonen av lipoproteiner med andre tettheter. Stabiliserer eller reduserer kroppsvekten. I fravær av insulin i blodet, vises ikke den terapeutiske effekten. Hypoglykemiske reaksjoner forårsaker ikke. Det forbedrer blodfibrinolytiske egenskaper ved å undertrykke vev-type inhibitor av profibrinolysinaktivator (plasminogen).

indikasjoner:
Type 2 diabetes hos voksne (inkludert svikt av sulfonylureangruppen), spesielt i tilfeller av fedme.

Kontra:
Hypersensitivitet, hyperglykemiske koma, ketoacidose, kronisk nyresvikt, leversykdom, hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, respirasjonssvikt, dehydrering, infeksiøse sykdommer, omfattende kirurgi, og trauma, alkoholisme, lavkaloridiett (mindre enn 1000 kcal / dag), laktisk acidose (inkludert i historien), graviditet, amming. Legemidlet er ikke foreskrevet 2 dager før kirurgi, radioisotop, røntgenstudier med innføring av kontrastmidler og innen 2 dager etter at de er utført. C varsomhet. Alder over 60 år, hardt fysisk arbeid (økt risiko for melkesyreose i dem).

Bivirkninger:
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, '' '' metallisk '' '' smak i munnen, tap av appetitt, dyspepsi, flatulens, magesmerter. Fra et metabolisme: i noen tilfeller - laktisk acidose (svakhet, myalgier, åndedrettsforstyrrelser, tretthet, magesmerter, hypotermi, redusert blodtrykk, refleks bradyarrhythmia), langvarig pleie - B12 vitaminmangel (malabsorpsjon). Fra siden av bloddannende organer: i noen tilfeller - megaloblastisk anemi. Allergiske reaksjoner: hudutslett. Ved bivirkninger, bør dosen reduseres eller midlertidig kanselleres. Overdosering. Symptomer: melkesyreacidose.
Spesielle instruksjoner:
Under behandling er kontroll av nyrefunksjon nødvendig; bestemmelse av laktat i plasma skal utføres minst 2 ganger i året, samt utseendet av myalgi. Med utviklingen av melkesyreacidose krever opphør av behandling. Ikke anbefalt for bruk i alvorlige infeksjoner, skader, risiko for dehydrering. Ved kombinert behandling med sulfonylurea-derivater, er det nødvendig med nøye overvåkning av glukosekonsentrasjonen i blodet. Kombinert bruk med insulin anbefales på sykehuset.

interaksjon:
Reduserer Cmax og T1 / 2 av furosemid med henholdsvis 31 og 42,3%. Inkompatibel med etanol (melkesyreacetose). Å bruke med forsiktighet i kombinasjon med indirekte antikoagulantia og cimetidin. Sulfonylurea-derivater, insulin, acarbose, MAO-hemmere, oksytetracyklin, ACE-hemmere, clofibrat, cyklofosfamid og salisylater øker effekten. Samtidig bruk med GCS, hormonelle prevensjonsmidler for oral administrasjon, epinefrin, glukagon, skjoldbruskhormoner, fenotiazinderivater, tiaziddiuretika, nikotinsyrederivater, er det mulig å redusere den hypoglykemiske virkningen av metformin. Furosemid øker Cmax med 22%. Nifedipin øker absorpsjonen, Cmax, senker utskillelsen. Kationiske stoffer (amilorid, digoksin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren og vancomycin), utskilles i rørene, konkurrerer om kanalikulære transportsystemer og ved langvarig terapi kan øke Cmax med 60%.
Forskjellen mellom siofor og glukofazhem i produsenten og prisen.

Ovennevnte informasjon er beregnet for medisinske og farmasøytiske fagpersoner, bør ikke brukes til behandling og kan ikke betraktes som offisiell. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.
Vær oppmerksom på de angitte datoene for å skrive inn informasjon, informasjonen kan være utdatert.

Klofibrat (klofibrat)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Clofibrat

Kjemisk navn

2- (4-klorfenoksy) -2-metylpropansyreetylester

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffet Clofibrate

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Clofibrate

Fargeløs eller blekgul væske. Løselig i mange løsningsmidler, med unntak av vann.

farmakologi

Senker blodnivået av VLDL, triglyserider og kolesterol samtidig som bindingen av kolesterol og LDL og VLDL triglyserider reduseres. Øker kolesterol i HDL. Reduserer daglig utskillelse av urin. Hemmer syntesen av kolesterol i trinnene foregående dannelsen av mevalonsyre (muligens blokkerer hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase), reduserer frigjøringen av VLDL av leveren, det akselererer deres katabolisme (ekstrahepatiske aktiverer lipoprotein lipase), øker utskillelsen av nøytrale steroler og triglyserid klaring. Stimulerer frigivelsen av antidiuretisk hormon i den bakre hypofysen.

Etter inntak absorberes opptil 99% av den administrerte dosen. I mage-tarmkanalen eller i leveren hydrolyseres for å danne clofibronsyre (aktiv form). Binding til blodproteiner - 95-97%. C_max 200 μg / ml, med gjentatt langtidsbehandling (1,0 g 2 ganger daglig), bestemmes konsentrasjonen av clofibrinsyre i plasma i nivået 120-125 μg / ml. T_1/2 - 18-22 timer (varierer mellom 14-35 timer). Utskilt av nyrene (95-99% av dosen), både uendret og i form av klofibrikarsyre-konjugater.

Bruk av stoffet Clofibrate

Disbetalipoproteinemia (type III hyperlipidemi) med ineffektiviteten av diettbehandling, høyt innhold av triglyserider (type IV og V hyperlipidemi) med en alvorlig risiko for å utvikle pankreatitt, gulsott av nyfødte.

Kontra

Hypersensitivitets-forstyrrelser (på grunn av den høye risiko for rabdomyolyse og alvorlig hyperkalemi), lever og / eller nyre-sykdom, primær biliær cirrhose (mulig økning i konsentrasjonen av kolesterol) som søker al. Fibrater eller statiner, graviditet, og til og med forventes unnfangelse (preparat skal avsluttes måneder før det) amming.

Bruk under graviditet og amming

FDA-kategori på foster av FDA - C.

Bivirkninger av clofibrat

Økte angrep obliterating endarteritis, angina pectoris, gallestein, kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, hepatomegali, gastritt, stomatitt, polyfagi, vektøkning, svimmelhet, hodepine, tretthet, tretthet, svakhet, arytmi, myalgi (muskelkramper, muskelsvakhet ), influensalignende symptomer, myositt, myopati, rabdomyolyse med akutt nyresvikt, artralgi, dysuri, proteinuri, trombose, impotens, redusert libido, dermatoxerasia, alopesi, toksisk epidermal nekrose, l ykopeniya, eosinofili, agranulocytose, økende konsentrasjoner av ASAT, ALAT, CPK, hyperkalemi, allergiske reaksjoner (pruritus, urticaria).

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (50% reduksjon i dosen og hyppigere bestemmelse av protrombinindeksen), er det nødvendig med orale hypoglykemiske midler (gjensidig utelukkelse fra foreningen med proteiner og en økning i nivået av frie fraksjoner i blodet). Den terapeutiske og giftige aktiviteten til clofibrat øker probenecid (reduserer eliminering), reduserer - rifampicin (induksjon av det mikrosomale systemet i leveren, akselererer biotransformasjon). Andre fibrater og statiner (lovastatin) øker risikoen for utvikling av rabdomyolyse med akutt nyresvikt, inkludert og noen uker til måneder etter kombinert bruk.

overdose

Det er ikke rapportert om tilfeller av overdosering av clofibrat.

clofibrate

Navn: Klofibrat (Clonbratum)

Farmakologiske effekter:
Klofibrat tilhører gruppen lipidsenkende (lipidreduserende blod) midler. Clofibrat forårsaker en reduksjon i plasmakolesterol og triglyserider, triglyserider i VLDL (svært lavt densitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (lipoproteiner med lav densitet). Samtidig vil det øke nivået av kolesterol i HDL (anti-atherogene lipoproteiner med høy tetthet, forebygge atherosklerose).
Nedgangen i kolesterol er forbundet med evnen til å blokkere reduktasen av hydroksymetylglutar-co-enzym A, som er involvert i biosyntese av kolesterol, og forsterke kolesterol-nedbrytning.
Klofibrat senker også blodplateaggregasjon (liming) og blodviskositet. Senker nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Clofibrate - indikasjoner for bruk:

Som terapeutisk middel blir de brukt i komplisert terapi for koronar (hjerte) og perifere kar, hjerneskip, diabetisk angiopati (nedsatt vaskulær tone på grunn av økt blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale lesjoner), ulike sykdommer ledsaget av hyperlipidemi (forhøyede blodlipider), inkludert hyperlipidemi med forhøyede nivåer av urinsyre i blodplasmaet.
For å hindre at klofibrat anvendt i familiær hyperkolesterolemi (arvelig brudd av kolesterol metabolisme), hyperlipidemi og triglitseridemii (forhøyede nivåer av triglyserider i blodet), idiopatiske (av ukjent årsak) å senke LDL (low density lipoprotein).

Clofibrate - metode for bruk:

Klofibrat er foreskrevet inne i kapsler som inneholder 0,25 g hver. Den tas i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 ganger daglig (etter måltider). Behandling utføres ofte med kurs på 20-30 dager med samme pauser (4-6 kurs).

Clofibrate - bivirkninger:

Gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast), kløe, urtikaria, muskelsmerter, muskel svakhet (vanligvis i bena) er mulige; økning i kroppsvekt på grunn av vannretensjon i kroppen. Etter avskaffelsen av narkotika, passerer disse fenomenene ofte.
Ved langvarig bruk av clofibrat kan intrahepatisk kolestase utvikle seg (overbelastning av galle), kolelithiasis kan forverres. Ved bruk av clofibrat ble dannelsen av stein i galleblæren og galdeveien observert (og derfor ble dette legemidlet ikke lenger brukt i noen land).
Clofibrate forbedrer effekten av kumarin antikoagulantia, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Clofibrate bør brukes hos pasienter med diabetes mellitus med forsiktighet for å unngå hypoglykemi (lavere blodsukker).

Klofibrat - kontraindikasjoner:

Clofibrat er kontraindisert i leversykdom, alvorlig nyresykdom, graviditet og amming. Ikke foreslått å tilordne barn.

Clofibrate - utslippsform:

I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Clofibrate - lagringsforhold:

På et kjølig sted.

Clofibrate - synonymer:

Clofibrate - synonymer:

Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-atromid, nibratol, normolipol, regelan, fibramid.

Det er viktig!
Før du bruker stoffet Clofibrate, bør du konsultere legen din. Denne håndboken er kun til referanse.

clofibrate

Produktnavn:

Clofibrat (clonbratum)

Farmakologisk aktivitet

Klofibrat tilhører gruppen lipidsenkende (lipidreduserende blod) midler. Clofibrat forårsaker en reduksjon i plasmakolesterol og triglyserider, triglyserider i VLDL (svært lavt densitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (lipoproteiner med lav densitet). Samtidig øker det nivået av kolesterol i HDL (høy tetthet anti-atherogenic lipoproteins, forebyggende aterosklerose).
Nedgangen i kolesterol er forbundet med evnen til å blokkere reduktasen av hydroksymetylglutar-co-enzym A, som er involvert i biosyntese av kolesterol, og forsterke kolesterolforfall.
Klofibrat senker også blodplateaggregasjon (liming) og blodviskositet. Reduserer nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Indikasjoner for bruk

Som terapeutisk middel som brukes til behandling av koronarsklerose (hjerte) og perifere kar, er hjerneskip, diabetisk angiopati (brudd på blodkarrene på grunn av økt blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale lesjoner), ulike sykdommer som involverer hyperlipidemi (forhøyede blodlipider), inkludert hyperlipidemi med forhøyede nivåer av urinsyre i blodplasmaet.
For å forebygge clofibrat brukes de til familiær hyperkolesterolemi (arvelig brudd på kolesterolmetabolisme), hyperlipidemi og triglyseridemi (forhøyede triglyserider i blodet), idiopatisk (uklar årsak) senking av LDL (lavdensitets lipoproteiner).

Metode for bruk

Klofibrat administreres oralt i kapsler som inneholder 0,25 g hver. Den tas i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 ganger daglig (etter måltider). Behandling utføres vanligvis i løpet av 20-30 dager med de samme pausene (4-6 kurs).

Bivirkninger

Gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast), kløe, urtikaria, muskelsmerter, muskel svakhet (vanligvis i bena) er mulige; økning i kroppsvekt på grunn av vannretensjon i kroppen. Etter at stoffet er avsluttet, passerer disse fenomenene vanligvis.
Ved langvarig bruk av clofibrat kan intrahepatisk kolestase utvikle seg (overbelastning av galle), kolelithiasis kan forverres. Ved bruk av clofibrat ble dannelsen av stein i galleblæren og galdeveien observert (og derfor ble dette legemidlet ikke lenger brukt i noen land).
Clofibrate forbedrer virkningen av kumarin antikoagulantia, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Bruk klofibrat hos pasienter med diabetes mellitus er nødvendig med forsiktighet for å unngå hypoglykemi (lavere blodsukker).

Kontra

Clofibrat er kontraindisert i leversykdom, alvorlig nyresykdom, graviditet og amming. Ikke anbefalt for barn.

Utgivelsesskjema

I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Lagringsforhold

På et kjølig sted.

synonymer

Syntaks: Atromidin, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Klofibrategenskaper og detaljerte bruksanvisninger

Klofibrat er inkludert i gruppen lipidsenkende legemidler som reduserer kolesterolet. Den virker på lipoproteiner med høy og lav tetthet, og normaliserer balansen mellom dem. Nedgangen i mengden kolesterol skyldes evnen til å blokkere hydroksymetylglutar-co-enzym A-reduktasen, som er involvert i kolesterolbiosyntese.

I tillegg reduserer stoffet nivået av urinsyre og senker blodviskositeten. Det er foreskrevet for brudd på strukturen av blodkar forårsaket av en økning i nivået av kolesterol i kroppen. Legemidlet er egnet ikke bare for komplisert behandling, men også for monoterapi.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Klofibrat er tilgjengelig i kapsler. To typer medisiner er tilgjengelige for salg, forskjellig i dosering - 0,5 eller 0,25 gram. Antall kapsler i en pakke er 50 eller 100 stykker.

Inne i kapselskallet er en blekgul eller fargeløs væske. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er clofibrat. Det kjemiske navnet på stoffet er 2- (4-klorfenoksy) -2-metylpropansyreetylester.

Farmakologisk aktivitet

Klofibrat senker kolesterol, triglyserider og lipoproteiner med lav densitet, noe som bidrar til forebygging og behandling av vaskulære patologier. I tillegg øker stoffet nivået av høy tetthet lipoprotein.

Bare en lege kan velge riktig behandlingsforløp.

Virkningen av Clofibrate er forklart av evnen til å hemme prosessen med å syntetisere kolesterol i forskjellige stadier. Legemidlet reduserer også frigivelsen av lipoproteiner med lav tetthet fra leveren, og aktiverer deres katabolisme. Det frigjør det antidiuretiske hormonet på baksiden av hypofysen.

farmakokinetikk

Absorpsjonen av legemidlet er laget av fordøyelseskanalen. I blodplasmaet hydrolyseres stoffet raskt av ikke-spesifikke esteraser til klorfenoksyisosmørsyre, som er 95% bundet til serumalbumin og deretter metabolisert.

Hos pasienter med hyperlipoproteinemi andre og fjerde typer fører en enkelt dose av minimumsdosen til maksimal effekt etter 3-6 timer. Spekteret av lipidfraksjoner returnerer til baseline på en dag.

vitnesbyrd

Beskrivelse av stoffet inneholder en liste over indikasjoner. Clofibrate kan bare motta etter å ha konsultert en lege. Uavhengig bruk av medisinen vil føre til uønskede prosesser.

Indikasjonene inkluderer:

• nedsatt vaskulær tone som følge av diabetes mellitus;
• familiær hyperkolesterolemi;
• triglyceridemia;
• koronar og perifer vaskulær sklerose;
• idiopatisk senking av LDL.

Doseringsregime

Maksimal daglig dose av legemidlet er 20-30 mg / kg. Legemidlet tas opp til 3 ganger daglig, etter måltider. Tablettene vaskes med en liten mengde rent vann. Varigheten av kontinuerlig opptak er 3 måneder.

Etter en pause, fortsetter bruken av legemidlet. I prosessen med å gjennomføre terapeutisk terapi er kontroll av arbeidet til de indre organer nødvendig.

Bivirkninger

Oftest, mot bakgrunnen for å motta klofibrat, oppstår bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Disse inkluderer oppkast, nedsatt avføring og alvorlig kvalme. I noen tilfeller er det hemming av kroppsreaksjoner, døsighet vises og hodepine blir hyppigere.

Ved langvarig bruk av legemidlet oppstår følgende bivirkninger:

• dannelsen av gallestein;
• delvis alopecia;
• vektøkning;
• intrahepatisk kolestase;
• impotens;
• væskeretensjon i kroppen.

Kontra

Instruksjoner for bruk krever behandling av kontraindikasjoner av stoffet.

Disse inkluderer følgende:

• hypoproteinemia;
• fødselsperioder og bærer barn
• nyre- og leversykdom;
• gallesteinsykdom.

Barn under 14 år, stoffet er ikke foreskrevet. For det første er det ikke alltid tilrådelig, fordi risikoen for å utvikle vaskulære patologier hos voksne er mye høyere. For det andre har stoffet en negativ innvirkning på arbeidet i leveren og nyrene.

Effekten vil bare vises med en integrert tilnærming til behandling.

Tips! Den totale varigheten av bruk av stoffet inkluderer fra 4 til 6 kurs på 3 måneder hver. I avanserte tilfeller er behandlingen lengre.

Spesielle instruksjoner

Med en økning i innholdet av alaninaminotransferase i blodceller, er det nødvendig å avbryte behandlingsforløpet. Det anbefales også å regelmessig besøke ultralydsrommet.

Dette vil hjelpe i tide til å oppdage galleblærens patologi og forhindre dannelse av steiner i den. For dette formål utføres en analyse som viser indeksen for galle litogenisitet. Pasienter med diabetes bør utvise forsiktighet under behandlingen.

Under graviditet og amming

I følge prinsippet om eksponering for gravide er stoffet inkludert i FDA-C-stoffkategorien. Som en del av forskningen ble det funnet at stoffet har en negativ innvirkning på barnets utvikling i livmor.

Medisinsk behandling Klofibrat kan provosere abnormiteter i fosteret. Legemidlet er kun foreskrevet dersom fordelene ved behandling oppveier potensiell skade.

Med unormal leverfunksjon

I leverpatologier bestemmes muligheten for bruk av stoffet enkeltvis. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke organets tilstand. Doseringsjustering kreves.

Ved nedsatt nyrefunksjon

I alvorlig nyresykdom er clofibrat kontraindisert. I de første stadiene av sykdommen utføres behandling med stor forsiktighet. Hvis pasientens tilstand forverres, reduseres doseringen.

Bruk hos eldre pasienter

Fibrer har samme effekt på eldre pasienter som hos yngre mennesker. Unntakene er tilfeller av akutt nyresvikt, den aktive fasen av pankreatitt og leversykdommer. Når slike prosesser krever ekstra kontroll av leger.

overdose

Hvis du overskrider doseringen, bør du ta skritt for å rense kroppen av toksiner. Viser mottak av aktivert karbon og bruk av store mengder væske. I alvorlige tilfeller blir pasienten plassert på sykehuset.

Drug interaksjoner

Når du bruker Clofibrate, bør du vurdere muligheten for å kombinere med andre legemidler.

Legene anbefaler å fokusere på følgende prinsipper:

• probenecid øker stoffets giftige og terapeutiske aktivitet;
• Klofibrat øker effekten av indirekte antikoagulantia, noe som påvirker prosessen med blodpropp
• rifampicin akselererer biotransformasjonen av de aktive substansene Clofibrate;
• Lovastatin (som andre stoffer fra gruppen statiner) øker risikoen for rabdomyolyse, ledsaget av akutt nyresvikt;
• Når kombinasjonen av Clofibrate med orale antidiabetiske produkter, butadien og salicylater øker effektiviteten.

Vilkår for lagring

Emballasje med kapsler må oppbevares på et kjølig, mørkt sted. Det er tilrådelig å begrense tilgangen til stoffet til barn. Holdbarhet er 2 år. Selv engang etter utløpet kan føre til uønskede konsekvenser.

Salgsbetingelser for apotek

Når du kjøper en medisin, må du ha resept fra lege. Dette unngår selvbehandling. Fibrater velges først etter at de har bestått de riktige testene og tar historien. Ukorrekt utbedret behandling reduserer prosessen med utvinning og fører til bivirkninger.

Ved bivirkninger er en erstatning valgt. Analoger har samme effekt, og noen ganger - og sammensetning. Disse inkluderer Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor og Vazoklin.

clofibrate

Navn: Klofibrat (Clonbratum)

Indikasjoner for bruk:
Som terapeutisk middel som brukes til behandling av koronarsklerose (hjerte) og perifere kar, er hjerneskip, diabetisk angiopati (brudd på blodkarrene på grunn av økt blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale lesjoner), ulike sykdommer som involverer hyperlipidemi (forhøyede blodlipider), inkludert hyperlipidemi med økning i plasma urinsyre nivåer.
For å forebygge clofibrat brukes de til familiær hyperkolesterolemi (arvelig brudd på kolesterolmetabolisme), hyperlipidemi og triglyseridemi (forhøyede triglyserider i blodet), idiopatisk (uklar årsak) senking av LDL (lavdensitets lipoproteiner).

Farmakologisk virkning:
Klofibrat tilhører gruppen lipidsenkende (lipidreduserende blod) midler. Clofibrat forårsaker en reduksjon i plasmakolesterol og triglyserider, triglyserider i VLDL (svært lavt densitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (lipoproteiner med lav densitet). Samtidig øker det nivået av kolesterol i HDL (høy tetthet anti-atherogenic lipoproteins, forebyggende aterosklerose).
Nedgangen i kolesterol er forbundet med evnen til å blokkere reduktasen av hydroksymetylglutar-co-enzym A, som er involvert i biosyntese av kolesterol, og forsterke kolesterolforfall.
Klofibrat senker også blodplateaggregasjon (liming) og blodviskositet. Reduserer nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Dosering og administrasjon av klofibrat:
Klofibrat administreres oralt i kapsler som inneholder 0,25 g. Det tas i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 ganger hver dag (etter å ha spist). Behandling utføres vanligvis i løpet av 20-30 dager med de samme pausene (4-6 kurs).

Klofibrat kontraindikasjoner:
Klofibrat er kontraindisert for leversykdom, alvorlig nyresykdom, graviditet og amming. Ikke anbefalt for barn.

Clofibrate bivirkninger:
Gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast), kløe, urtikaria, muskelsmerter, muskel svakhet (vanligvis i bena) er mulige; økning i kroppsvekt på grunn av vannretensjon i kroppen. Etter avskaffelsen av produktet, passerer disse fenomenene vanligvis.
Ved langvarig bruk av clofibrat kan intrahepatisk kolestase (galstasis) utvikles, kolelitiasis kan forverres. Ved bruk av klofibrat ble dannelsen av stein i galleblæren og galdeveien observert (og derfor ble dette produktet ikke lenger brukt i noen land).
Clofibrate forbedrer effekten av kumarin antikoagulantia, butadien, salicylater, orale antidiabetiske produkter. For bruk av clofibrat hos pasienter med diabetes mellitus er det nødvendig med forsiktighet for å unngå hypoglykemi (lavere blodsukker).

Utgivelsesskjema:
I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

synonymer:
Syntaks: Atromidin, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Lagringsforhold:
På et kjølig sted.

Advarsel!
Før du bruker legemidlet "Clofibrat", bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er gitt utelukkende for kjennskap til Clofibrat.

Klofibrat er et effektivt middel for behandling av vaskulær sklerose og sykdommer som involverer hyperlipidemi

Clofibrate er et svært effektivt lipidsenkende legemiddel som normaliserer balansen mellom lipoproteiner med lav og høy tetthet.

Det foreskrives for komplekse og uavhengige behandling av sykdommer som er ledsaget av hyperlipidemi - sklerose i koronar og perifere kar, diabetisk angiopati, retinopati og andre.

Dette legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler for oral administrering. Gjennomsnittlig behandlingstid er 20-30 dager.

Ta 2-3 kapsler tre ganger om dagen. Ingen medisiner foreskrives for graviditet og amming, så vel som for patologier av lever og nyrer i alvorlige former. Kjennskap til bruksanvisningen vil bidra til å unngå uønskede manifestasjoner.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i kapselform for oral administrering. Under kapselskallet er en fargeløs eller blekgul væske.

Apotek presentere pakker som inneholder 50 eller 100 kapsler. Dette legemidlet er tilgjengelig med forskjellige konsentrasjoner av det aktive stoffet - 0,5 og 0,25 gram.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er clofibrat, som har et kjemisk navn Etylalkohol 2- (4-klorfenoksy) -2-metylpropansyre.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er en representant for den farmakologiske gruppen av fibrater - bredt distribuerte derivater av fibrøsyrekomponenter.

Legemidlet har en uttalt hypolipidemisk effekt. Som følge av bruk:

• Lipoproteiner med svært lav tetthet, kolesterol og triglyserider i blodet reduseres;
• reduserer bindingen av kolesterol og triglyserider av LDL og VLDL;
• høyt kolesterolnivå i høydensitetslipoproteiner;
• reduserer mengden urin i løpet av dagen;
• prosessen med kolesterol syntese er bremset ned i stadier som går foran dannelsen av mevalonsyre;
• utskillelse av nøytrale steroler og triglyseridklarering øker;
• stimulerer frigivelsen av antidiuretisk hormon bakre hypofysen.

Etter en enkelt dose av legemidlet i 2-8 timer, oppnås maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet. Den senker to ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk på Clofibrate

Medikament Klofibrat er foreskrevet for behandling av:

• sklerose i hjertet (koronar) og perifere kar, samt hjerneskip;
• diabetisk angiopati - en tilstand som representerer et brudd på tonen i blodårene som følge av en økning i blodsukkerns innhold av sukker
• ikke-inflammatoriske lesjoner i retina - retinopati;
• ulike sykdommer og tilstander der hyperlipidemi er observert - en signifikant økning i nivået av triglyserider i blodet.

For profylaktiske formål anbefales dette stoffet å bli tatt av personer som har et brudd på arvelig kolesteroldeception.

Det er også foreskrevet med økt innhold av triglyserider i blodet og en reduksjon i innholdet av lavt tetthet lipoproteiner, årsakene til hvilke ikke er blitt avklart.

Metode for bruk

Voksne pasienter skal tas tre ganger daglig, to eller tre kapsler etter et måltid, vaskes ned med en liten mengde vann.

Varigheten av et kontinuerlig behandlingsforløp er 30 dager. Deretter, etter en 30-dagers pause, må behandlingen gjenopptas.

I alt, avhengig av symptomer og indikasjoner, er foreskrevet fra fire til seks slike kurs.

Interaksjon med andre legemidler

Før du begynner på en terapeutisk kurs, må du finne ut hvordan Clofibrate interagerer med andre legemidler.

Når det kombineres med Probenecid, forbedres både terapeutisk og toksisk aktivitet av Clofibrate.

I kombinasjon med Clofibrate blir indirekte antikoagulantia mer aktive, i forbindelse med hvilke blodproppingsprosessen er normalisert.

Kombinasjonen med Rifamycin bidrar til å akselerere den biologiske transformasjonen av de aktive stoffene i stoffet Clofibrate.

Som følge av samtidig bruk med lovastatin, samt andre legemidler som tilhører gruppen statiner, øker risikoen for utvikling av rhabdomyliosis, som er ledsaget av akutt nyresvikt.

Klofibratkapsler er i stand til å øke terapeutisk effekt av antidiabetika, så vel som salicylater og butadien.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene som forårsakes av å ta stoffet Clofibrate:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

synonymer

Atromid C (Atromid S).

Sammensetning og utgivelsesform

Clofibrate. Kapsler (500 mg).

Farmakologisk aktivitet

Narkotika, korrigerende lipidmetabolisme. Reduserer det høye innholdet av lipider i blodplasmaet ved å redusere fraksjonen av VLDL og LDL mettet med TG.

I leveren hemmer clofibrat metabolske prosesser, hindrer frigivelsen av LP fra leveren (spesielt VLDL), aktiverer lipoproteinlipase i fettvev og øker utskillelsen av nøytrale steroler med avføring. Klofibrat øker innholdet av Xc i galle, forbedrer glukosetoleransen, senker blodviskositeten.

vitnesbyrd

GLP III, IV, V og muligens type II b, som ikke kan korrigeres ved diett og mosjon, diabetisk eksudativ retinopati og hyperlipidemi forårsaket av diabetes mellitus, xanthomatose, en stabil økning i serumfibrinogen assosiert med aterosklerose.

søknad

Den daglige dosen er 20-30 mg / kg, hyppigheten av administrasjon er 2-3 p / dag, helst etter et måltid. Minimumsvarigheten av et kontinuerlig behandlingsforløp er 3 måneder. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet til barn under 14 år.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med erosive og ulcerative lesjoner av organene i PS i anamnesen. På bakgrunn av å ta stoffet kan det utvikle arytmier. Behandlingsprosessen krever regelmessig medisinsk tilsyn. Sammensetningen av LP-blodet bør overvåkes hvert 2-3 måneder.

Det bør også overvåke funksjonen av galleblæren, leveren og bukspyttkjertelen, bildet av perifert blod.

Bivirkninger

Gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, tarm dyskinesi), kløe, urtikaria, muskelsmerter (som myositis), muskel svakhet (vanligvis i bena), døsighet, svimmelhet, hodepine.

Ved langvarig bruk av legemidlet kan det utvikles intrahepatisk kolestase, dannelse av gallestein i galleblæren og galdeveiene, forverring av JCB. Sjelden (med langvarig bruk av stoffet) - impotens, alopecia, forbigående økning i transaminaser, vektøkning på grunn av væskeretensjon i kroppen.

Kontra

Forstyrrelser i leveren og / eller nyrene, gallestein, hypoproteinemi, graviditet, amming.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig ansettelse øker clofibraten effekten av indirekte antikoagulantia, derfor bør initialdosen reduseres; under behandlingen korrigeres dosen av antikoagulantene i samsvar med verdien av protrombintiden.

clofibrate

Clofibrate. Clofibratum. Airomidinum. Lipornid. Miscleron. Regardin.

Etyl-a- (p-klorfenoksy) -isobutyrat.

Narkotikautslippsform. Pulverkapsler på 0,25 g.

Bruk og dosering av legemidlet. Inne 0,5-0,75 g 3 ganger daglig etter måltider. Daglig dose på 1,5-2 g. Behandlingen utføres i lang tid på 20 dager med 20-30 dagers pauser (4-6 kurs).

Handlingsmedisin. Klofibrat senker kolesterol, triglyserider, totale lipider, β-lipoproteiner i serum ved å redusere syntesen i leveren, øker aktiviteten til lipoproteinlipase, øker proteinsyntesen, senker samtidig fibrinogen, øker blodfibrinolytisk aktivitet, reduserer tendensen til trombose og forsterker virkningen av antikoagulantia.

Indikasjoner for bruk. Aterosklerose av koronar, cerebrale, perifere kar, essensiell hyperlipidemi, diabetisk agiopati, trombose.

Kontra. Sykdommer i lever og nyrer, graviditet, barndom. Med forsiktighet foreskrevet clofibrat for diabetes og behandling med antikoagulantia.

Mulige bivirkninger. Kvalme, oppkast, diaré, hodepine, allergiske reaksjoner (hudutslett), vektøkning.

Behandling av komplikasjoner og forgiftning. Fremkall oppkast eller skyll magen med en suspensjon av aktivert karbon i en isotonisk oppløsning av natriumsulfat. Vaselinolje (3 ml / kg). Intravenøs 5% glukoseoppløsning. Sympatomimetiske aminer er kontraindisert. Med kramper - sibazon, fenazepam, heksenal. Oksygenbehandling. Analyser gjelder med forsiktighet.

Clofibrate - Instruksjoner - Beskrivelse av stoffet

Klofibrat tilhører gruppen lipidsenkende (lipidreduserende blod) midler. Clofibrat forårsaker en reduksjon i plasmakolesterol og triglyserider, triglyserider i VLDL (svært lavt densitetslipoproteiner) og kolesterol i LDL (lipoproteiner med lav densitet). Samtidig øker det nivået av kolesterol i HDL (høy tetthet anti-atherogenic lipoproteins, forebyggende aterosklerose).
Nedgangen i kolesterol er forbundet med evnen til å blokkere reduktasen av hydroksymetylglutar-co-enzym A, som er involvert i biosyntese av kolesterol, og forsterke kolesterolforfall.
Klofibrat senker også blodplateaggregasjon (liming) og blodviskositet. Reduserer nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Indikasjoner for bruk:
Som terapeutisk middel som brukes til behandling av koronarsklerose (hjerte) og perifere kar, er hjerneskip, diabetisk angiopati (brudd på blodkarrene på grunn av økt blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatoriske retinale lesjoner), ulike sykdommer som involverer hyperlipidemi (forhøyede blodlipider), inkludert hyperlipidemi med forhøyede nivåer av urinsyre i blodplasmaet.
For å forebygge clofibrat brukes de til familiær hyperkolesterolemi (arvelig brudd på kolesterolmetabolisme), hyperlipidemi og triglyseridemi (forhøyede triglyserider i blodet), idiopatisk (uklar årsak) senking av LDL (lavdensitets lipoproteiner).

Metode for bruk:
Klofibrat administreres oralt i kapsler som inneholder 0,25 g hver. Den tas i 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 ganger daglig (etter måltider). Behandling utføres vanligvis i løpet av 20-30 dager med de samme pausene (4-6 kurs).

Bivirkninger:
Gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast), kløe, urtikaria, muskelsmerter, muskel svakhet (vanligvis i bena) er mulige; økning i kroppsvekt på grunn av vannretensjon i kroppen. Etter at stoffet er avsluttet, passerer disse fenomenene vanligvis.
Ved langvarig bruk av clofibrat kan intrahepatisk kolestase utvikle seg (overbelastning av galle), kolelithiasis kan forverres. Ved bruk av clofibrat ble dannelsen av stein i galleblæren og galdeveien observert (og derfor ble dette legemidlet ikke lenger brukt i noen land).
Clofibrate forbedrer virkningen av kumarin antikoagulantia, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Bruk klofibrat hos pasienter med diabetes mellitus er nødvendig med forsiktighet for å unngå hypoglykemi (lavere blodsukker).

Kontra:
Clofibrat er kontraindisert i leversykdom, alvorlig nyresykdom, graviditet og amming. Ikke anbefalt for barn.

Utgivelsesskjema:
I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Lagringsforhold:
På et kjølig sted.

synonymer:
Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-atromid, nibratol, normolipol, regelan, fibramid.