Årsaker, symptomer og behandling av cardiopati hos barn og voksne

Fra denne artikkelen vil du lære: Hva er kardiopati, hva som forårsaker det. Hovedtyper av kardiopati, forskjellene mellom pediatrisk og voksen form av sykdommen. De viktigste symptomene og behandlingsmetodene.

Forfatter av artikkelen: Victoria Stoyanova, 2. klasse lege, laboratorieleder ved diagnostisk og behandlingssenter (2015-2016).

Kardiopati er en gruppe hjertesykdommer (myokard). De er forenet av karakteristiske dystrofiske og sklerotiske endringer i myokardvev: metabolske prosesser i celler forstyrres, normalt vev erstattes av bindevev, med det resultat at arr blir dannet, myokardiet vokser raskt eller tynner. Alt dette resulterer i nedsatt hjertefunksjon (dermed navnet på sykdommen - "funksjonell kardiopati").

Slike endringer kan skyldes noen, inkludert uspesifiserte årsaker. En genetisk predisposisjon, en virussykdom, et alkoholholdig toksin eller hormonell ubalanse kan tjene som utløser. Alle årsakene til kardiopati er fortsatt ikke fullt ut forstått, men leger uttaler bare det mest sannsynlige av mange.

Hva er farlig sykdom? I begynnelsen kan det manifestere standard symptomer på hjerte-og karsykdommer: hjertesmerter, kortpustethet, rytmeforstyrrelser, svette, tretthet.

I fremtiden, hvis årsaken til kardiopati ikke elimineres, vises morfologiske endringer i myokardiet (hjertemuskulaturen regenererer, deres kontraktile funksjon forstyrres). Hjertet øker kraftig (til størrelsen på et spedbarns hode), veggene i ventriklene tykner, deres funksjonelle volum reduseres, utvikler ventilpatologier. Dette stadiet av sykdommen utvikler seg fortløpende, og i 70% av tilfellene fører det til komplikasjoner som tromboembolisme (blokkering av et stort fartøy med ødelagt blodpropp), ondartet hjertesvikt, alvorlig fysisk aktivitetsrestriksjon og plutselig død.

En gunstig utsikt kan også være. Det avhenger av en rekke faktorer, inkludert typen morfologiske endringer i myokardiet.

Dessverre er det ikke alltid mulig å identifisere eller eliminere årsaken til patologien, og derfor bør slike pasienter overvåkes for livet av en kardiolog, observere behandling og ta medisiner selv etter operasjonen.

De fire hovedtyper av kardiopati, deres årsaker og beskrivelse

Avhengig av årsakene til kardiopati er det vanlig å dele dem i primær og sekundær:

Avhengig av de morfologiske endringene i myokardets vev (disse kan være cicatricial, sclerotic og dystrophic modifikasjoner av cellestrukturen), er det 4 hovedtyper av cardiopati:

1. Utvidet. Årsaken til sykdommen er antagelig virus, toksiner (alkohol i 30% tilfeller), metabolske forstyrrelser, arvelighet, hormonelle og autoimmune lidelser. Det er preget av død av kardiocytter (myokardceller), cicatricial endringer, en ujevn økning og vekst av vev, en reduksjon i kontraktiliteten i hjertet og utvidelsen av dets grenser.

Restriktive. Årsaken til sykdommen er antakelig giftstoffer av infeksiøs eller parasittisk opprinnelse (filariasis). Det er preget av død av kardiocytter, vekst og arrdannelse av vev, brudd på elasticiteten til hjerteveggene, avsetning av kalsiumsalter i myokardiet.

Hypertrofisk. Formentlig arvelig form (i 30% av tilfellene), noen ganger kan en metabolsk lidelse være årsaken til sykdommen. Den er preget av ujevn diffus fortykkelse av myokardets vegger og en reduksjon i ventrikels volum, samt utvikling av ventilpatologi.

Iskemisk. I 58% av tilfellene utvikler den seg mot bakgrunnen til den underliggende sykdommen, iskemisk hjertesykdom. Det preges av myokardvekst, dødsfall av kardiocytter, omfattende områder av døende vev og arrdannelse, tynning av veggene i venstre ventrikel.

En progressiv sykdom fører til alvorlig funksjonsnedsettelse av hjerteaktivitet.

Kardiopati i barndommen

Separat, du må allokere funksjonell kardiopati hos barn. Hva er det Endringer i myokard og hjertefunksjon i dette tilfellet skyldes overdreven nervøs eller fysisk stress. Sykdommen kan ha en medfødt, oppkjøpt eller blandet natur (mot bakgrunn av medfødte hjerteavvik) og er hovedsakelig diagnostisert hos barn fra 7 til 12 år.

I ungdomsårene blir vegetarvektssykdommer i reguleringen av hjerteaktivitet, samt "dansende" hormonell bakgrunn, årsaken.

Hos barn er funksjonell kardiopati manifestert av vondt i hjertet, kortpustethet, rytmeforstyrrelser, plager og svette i huden, utslag av kortvarig bevisstløshet og panikkanfall, som ofte forveksles med manifestasjoner av vegetativ dystoni.

Hvilke tegn skal foreldrene ta hensyn til:

• vises lenge (opptil flere dager) eller kortsiktige angrep av smerte i hjertet;
• utvikle alvorlig kortpustethet fra noen fysiske handlinger, selv fra langsom og uheldig;
• barnet er ekstremt slitsomt og utmattende noen fysiske handlinger.

Med riktig og rettidig diagnose, er utnevnelsen av forebyggende og terapeutiske tiltak, kardiopati hos barn stabil stabilisert.

Forskjeller mellom pediatrisk og voksen kardiopati

Hva er forskjellen mellom pediatrisk og voksen kardiopati? Sykdommen utvikler seg i henhold til sine egne lover. Spesifikasjonene for behandling og forebygging skyldes ikke pasientens alder, men årsaken til sykdommens utseende og myokardiale endringer.

Og fortsatt noen, små nyanser er:

• Kardiopati hos barn korrigeres i 80% av tilfellene, det er nesten umulig å oppnå en fullstendig kur, men det er realistisk å kontrollere prosessen gjennom livet.
• hos eldre pasienter med stillestående former, er prognosen i 70% av tilfellene ugunstig;
• I behandlingen av sykdommen innfører pasientalderen noen begrensninger på valg av medisiner og bruken av maskinvareteknikker;
• Noen former for sykdommen diagnostiseres kun hos voksne (alkoholisk kardiopati).

Essensen av behandlingen av sykdommen, uansett alder, er som følger: å identifisere årsaken og eliminere den - eller å rette opp symptomene på sykdommen, hvis årsaken ikke kan identifiseres.

Viktigste symptomer

For hver type kardiopati er vanlige og individuelle symptomer karakteristiske:

1. Følgende symptomer er karakteristiske for kongestiv eller utvidet kardiopati: smerte i hjertet som ikke kan lindres av nitroglyserin, kortpustethet, cyanose (cyanose) av leppene og nasolabial trekant. Noen ganger, når det er sett, er en deformasjon av brystet (hjertebukk) merkbar på grunn av et forstørret hjerte. Sykdommen utvikler seg raskt og fører til betydelige begrensninger i motoraktivitet.
2. Restriktiv kardiopati er hovedsakelig registrert i tropene. Typiske symptomer: smerte i hjertet, unormal hjerterytme, kortpustethet, "månelignende" hevelse i ansiktet, en økning i underlivet. Full fysisk aktivitet i alle stadier av sykdommen er sterkt begrenset av pasientens tilstand.
3. Når hypertrofiske symptomer er mest uttalt: smerte i hjertet, arytmier, kortpustethet, svimmelhet, besvimelse. På bakgrunn av ondartet hjertesvikt er en liten mengde fysisk aktivitet nok til å forårsake plutselig død.
4. Iskemiske symptomer inkluderer følgende: hjertesmerter, rytmeforstyrrelser, kortpustethet. Ved enhver belastning er det en plutselig svakhet, astma, svette, hudens hud, besvimelse. Hjertefeil utvikler seg raskt, med mindre nervøs eller fysisk anstrengelse, tromboembolisme og plutselig død kan forekomme.

Symptom diagnose er vanskelig i de tidlige stadiene av sykdommen, da de har mye til felles med noen hjerte-og karsykdommer.

Behandlingsmetoder

Behandling av kardiopati er en rekke tiltak som tar sikte på å eliminere årsakene, symptomene, forebygging og forebygging av komplikasjoner. I de tidlige stadiene kan tilstanden stabiliseres, for å forhindre ytterligere destruktive endringer i myokardiet, men slike pasienter overvåkes for hele livet.

Grupper av legemidler, diett eller behandlingsmetoder velges avhengig av de morfologiske endringene i myokardiet:

Tilordne diuretika, hjerteglykosider, antikoagulanter, vasodilatorer, antiarytmiske stoffer.

På fibrene er det kun mulig å fjerne kirurgisk fjerning av vev, samt ventilutskifting.

outlook

Projeksjoner for behandling av kardiopati er generelt ugunstige. Det er en logisk forklaring på dette: sykdommen er vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadiene, når det er lettest å suspendere utviklingen av hjerteforandringer.

Ved deteksjonstid utvikler hjertesvikt raskt, ulike komplikasjoner utvikler seg: ondartet arytmi, tromboembolisme. Etter bekreftelse av utvidelsesformen hos voksne i mer enn 5 år, lever bare 30% av pasientene. Etter hjertetransplantasjon kan perioder øke opptil 10 år.

Kirurgisk behandling forbedrer pasientens tilstand betydelig, men i hypertrofisk form må høy dødelighet tas i betraktning: hver sjette pasient dør på bordet og etter operasjon.

I de tidlige stadier av systematisk behandling er det mulig å stabilisere kardiopati på ubestemt tid. Det vil være nødvendig å kontrollere tilstanden i alle voksne liv, siden det viktigste i dette tilfellet er å forhindre utvikling av irreversible endringer i myokardiet.

Forfatter av artikkelen: Victoria Stoyanova, 2. klasse lege, laboratorieleder ved diagnostisk og behandlingssenter (2015-2016).

Kardiopati hos voksne - hva er det?

Kardiopati er en sykdom i myokardiet hvor patologiske prosesser ødelegger kardiomyocytter, som et resultat av hvilke de erstattes av bindevev. Ledningsveiene til impulser kan gradvis bli påvirket, noe som fører til svikt i hjerterytmen.

Årsakene til hjertets hjertesykdom er forskjellige: arvelighet, infeksjoner, hormonelle forstyrrelser, virkningen av alkohol og andre toksiske stoffer. Den videre behandlingstaktikken vil avhenge av sykdommens etiologi.

Symptomer på kardiopati: hvordan å mistenke patologi og hva er de første tegnene?

Ofte merker pasientene ikke symptomene på sykdommen, skylden på tretthet, stress, dårlig ernæring. Dessverre går mange til legen når komplikasjoner allerede har oppstått.

Til tross for det store antall varianter av sykdommen, vil symptomene være nesten det samme. Hovedklagerene i noen kardiopati er:

• smerte eller tyngde i hjertet;
• alvorlig svakhet, svimmelhet;
• mangel på luft eller kortpustethet med moderat fysisk anstrengelse;
• hevelse i underdelene;
• cyanose;
• søvnforstyrrelser, pre-ubevisste tilstander;
• synlig økning i brystet.

Kardiopati med rytmeforstyrrelser

I kardiopati endres organisasjonen av muskelvevet til venstre ventrikel og impulsoverføringen forstyrres. Rytmeforstyrrelser forekommer hos 85% av pasientene, uavhengig av type sykdom. Det er atrielle og ventrikulære former for arytmier, som er paroksysmale i naturen. Under angrepet unntatt de viktigste symptomene på kardiomyopati kan føle hjertebank, tretthet, kald svette, angst.

Risikoen for arytmier er dannelsen av blodpropper og sannsynligheten for komplikasjoner: hjerneslag, hjerteinfarkt av indre organer, pulmonal trombusemboli.

Det er viktig i tide å mistenke et brudd på hjertet og gå til legen. I tillegg til profylaktiske årlige undersøkelser av terapeuten, bør man ikke selvmedisinere når symptomene ovenfor vises, spesielt hvis risikofaktorer er tilstede (viral infeksjon, endokrinologiske, immunforsvar, bindevevspatologi, toksiske effekter).

Hvilke typer sykdommer eksisterer?

Myokardiopati kan være primær eller sekundær. Det første alternativet er idiopatisk, med en uspesifisert sak. Som følge av andre sykdommer kan det oppstå en sekundær form. Også brukt for klassifisering av delingen av sykdommen på mekanismen for skade på hjertet. Følgende former utmerker seg:

1. Utvidet. Den er preget av en økning, utvidelse av hjertekamrene, mens tykkelsen av myokardets vegger ikke endres. Systolisk dysfunksjon, blodstasis og hjertesvikt forekommer. For å gi kroppen oksygen, krymper hjertet oftere, beats, arytmier kan vises.
2. Hypertrofisk form oppstår på grunn av fortykkelse av veggene i venstre ventrikel, de blir tette og stive, ikke i stand til å strekke for å oppnå og slippe ut det ønskede blodvolum. På grunn av uoverensstemmelsen mellom kroppens behov for oksygen og hjertets evne til å gi det, akselererer rytmen, angina kan forekomme selv i normal tilstand av kranspulsårene.
3. Restriktiv kardiopati på grunn av unormal strekking av endokardiet fører til mangel på blodtilførsel og kronisk hjertesvikt. Sykdommen utvikler seg raskt, og det er alvorlige komplikasjoner: svekket drift og forstørrelse av leveren, ascites, arytmi med hyppig tap av bevissthet.
4. Arrytmogen høyre ventrikulær cardiopati er en sjelden, arvelig sykdom. Oppstår i unge aktive mennesker. Manifisert i form av hyppige ventrikulære arytmier, er dødsårsaken erstatning av kardiomyocytter for fett- eller bindevev.

Sykdommen har spesifikke former:

• iskemisk - forbundet med utilstrekkelig blodforsyning til hjertemuskelen, og til ledsaget av smerte i hjertet, kan forårsake alvorlige stor-fokal myokardial;
• alkohol - etanol har en toksisk effekt på myokardiet, kardiomyocytter dør, forårsaker ujevn muskelhypertrofi;
• dysmetabolisk - forårsaket av metabolske forstyrrelser, utilstrekkelig mengde mikroelementer, avitaminose;
• dishormonal - assosiert med endokrine lidelser, for eksempel i ungdomsår eller etter behandling med hormoner. En av varianter er climacteric hos kvinner;
• dysplastisk - brudd på integriteten til myokardiale vev med erstatning av bindevev;
• infeksiøs toksisk - inflammatorisk form (myokarditt), forårsaket av bakterier, virus eller sopp;
• tonsillogene - oftere hos unge mot bakgrunnen av kronisk tonsillitt;
• posthypoksisk - forekommer under påvirkning av iskemisk sykdom;
• blandet.

Hvordan håndtere patologiens manifestasjoner?

Kardiopati behandles av en kardiolog. For diagnose utført elektrokardiografi, ekkokardiografi, blodprøver, magnetisk resonans eller computertomografi studier av hormonnivåer.

• medisinering. Legemidler anvendt for å redusere trykket, eliminere arytmi og takykardi, redusere belastningen på hjertet, å bremse utviklingen av hjertesvikt. Betablokkere, ACE-hemmere, kalsiumkanalblokkere, diuretika, antiplateletmidler, hjerte glykosider blir brukt;
• kirurgisk - ventil erstatning for misdannelser, implantasjon av en cardioverter-defibrillator, hjerte transplantasjon;
• modifisering av livsstilen i fravær av spesifikk terapi.

Egenskaper ved behandling hos voksne

Valg av behandling avhenger av type og årsaker. Ved sekundær kardiopati fjernes den foregående sykdommen, for eksempel er antibiotika foreskrevet for den infeksiøse varianten, hormonell ubalanse korrigeres og metabolske prosesser forbedres. I primærformen er terapi rettet mot å kompensere hjertesvikt, eliminere komplikasjoner, gjenopprette myokardfunksjoner. Kostholdsterapi, regulering av fysisk aktivitet.

Prognosen er vanligvis ugunstig: hjertesvikt utvikler seg, og alvorlige smertefulle komplikasjoner oppstår. Gjennomsnittlig femårs overlevelse er 30%.

Korrigering av tilstanden hos barn og ungdom

Kardiopati hos barn kan være medfødt (misdannelser) eller ervervet (sekundær og funksjonell). Nyfødte gjør også denne diagnosen noen ganger, sykdommen oppstår på grunn av hypoksi.

Behandling hos barn og ungdom er ganske effektiv. Medikamentterapi kan foreskrives for å forhindre komplikasjoner, og for alvorlige medfødte misdannelser er kirurgisk inngrep nødvendig.

Funksjonell kardiopati, som er preget av utseende av klager under fysisk anstrengelse, krever ikke spesifikke behandlingsmetoder. Fysioterapi, spa behandling, optimalisering av den daglige rutinen kan brukes.

funn

Kardiopati hos voksne er en alvorlig sykdom som er vanskelig å legge merke til i sine tidlige stadier. Ofte kommer pasienter til legen allerede med symptomer på komplikasjoner som krever kirurgisk behandling. Pasienter bør være mer oppmerksomme på helsen deres, regelmessig undersøkt, selv uten åpenbare klager, ikke selvmedisinerende, kontakt lege i tide.

Hva er kardiopati, dens typer og behandling

Kardiopati er en farlig sykdom som manifesterer seg i både voksne og barn. Det er oppkjøpt, og årsakene til utseendet kan fortsatt ikke nettopp oppkalt. I 70% av tilfellene fører sykdommen til en betydelig reduksjon i effektiviteten, og i fravær av rettidig behandling kan det være dødelig.

Specificiteten av patologi

Hva er kardiopati? I hjertet av utseendet av sykdommen er lidelser i systemet for utveksling av kardiomyocytter, som fører til en økning i hjertestørrelsen og forringelsen av dens kontraktilitet. Patologi er preget av dystrofiske og sklerotiske endringer i hjertevev. I dette tilfellet begynner bindevevet å erstatte hjertet, som et resultat av at myokardiet blir tynnere, og arr blir dannet.

Hos voksne blir sykdommen i de fleste tilfeller kjøpt gjennom livet, og hos barn er det medfødt og kan manifestere seg i en tidlig alder. Faren er at på et tidlig stadium av sykdommen, kan være asymptomatiske eller standard-lidelser, som er belastet work:

• kortpustethet
• økt tretthet;
• svette;
• hjerterytmeforstyrrelse.

Som følge av dette utvikler sykdommen seg raskt, og risikoen for tromboembolisme og ondartet hjertesvikt er høy. Derfor er det viktig at hvis det oppdages symptomer, kontakt en spesialist umiddelbart.

Årsaker og mekanisme av sykdommen

Kardiomyopati av hjertet - et konsept som forener en gruppe sykdommer som virker ukjent, og utvikler seg i hver pasient individuelt. Sykdommen er ikke forbundet med svulstdannelse eller betennelse i myokardiet.

Blant de viktigste faktorene i utseendet av sykdommen er:

• Arvelighet. Medfødt patologi av utviklingen av et av proteinene involvert i myokardiet fører til tap av funksjonaliteten til hele hjertemuskelen. I dette tilfellet er årsaken til sykdommen vanskelig å etablere, sykdommen er medfødt.
• Effekt av toksin eller virus. Bakterier og sopp, som kommer inn i kroppen, forstyrrer DNA-kjeden, endrer strukturen og forårsaker utviklingen av hjertesykdommer. Ingen patologi av koronararteriene og hjerteventilen observeres.
• Autoimmune abnormiteter. Når smittet med et virus, begynner kroppen å produsere antistoffer, noe som kan føre til ødeleggelse av egne celler. Hvis angrepet skjer på hjertemuskulaturens celler, er det umulig å kurere sykdommen.
• Idiopatisk fibrose. På grunn av utviklingen av kardiosklerose, erstattes cellene av bindevev. På grunn av inelastisitet, mister de funksjonaliteten og slutter å krympe.

I tillegg til de ovennevnte faktorene er det en rekke sykdommer, mot hvilke kardiomyopati kan oppstå:

• Iskemisk hjertesykdom. På grunn av choking med kolesterol innskudd, er kranspulsårene smale og blodsirkulasjonen forstyrres. Hjertemuskelen slutter å motta et tilstrekkelig volum av luft, cellene begynner å dø av, og bindevev tar plass.
• Smittsomme sykdommer. Under utviklingen av den inflammatoriske prosessen begynner å manifestere myokarditt, forårsaker celledød.
• Hypertensjon. Økt blodtrykk utøver en ekstra belastning på hjerteoverføringsfunksjonen, noe som fører til tap av elastisitet i karetveggene.
• Brudd på endokrine kjertler. Når en ubalanse av hormoner i kroppen svikter, øker hjertefrekvensen og blodtrykket stiger, noe som resulterer i redusert myokardial funksjonalitet.
• Rus. De ulike komponentene som utgjør narkotika kan virke på myokardiet og endre strukturen. Dette gjelder også for alkoholforgiftning eller tungmetaller.

På grunn av utilstrekkelig kunnskap om sykdommen, kan leger bare håndtere symptomene på kardiomyopati. Eliminering av faktorene som forårsaker det er ikke mulig.

Typer av kardiomyopati

Når det etableres en diagnose, bestemmer kardiologen å være oppmerksom på symptomene og årsakene, hvilken type sykdom som gir størst effekt av behandlingen.

Kardiopati kan være primær og sekundær. I det første tilfellet er det medfødt eller vises på grunn av ukjente (idiopatiske) årsaker. Sykdommen er preget av et bredt spekter av plager og et stort antall endringer i strukturen i hjertemuskelen.

Sekundær forekommer etter overførte komplikasjoner av sykdommer forbundet med metabolske lidelser (for eksempel diabetes). Prognosen i dette tilfellet avhenger av om resultatene av behandling av den underliggende sykdommen er positive.

Avhengig av utviklingsmekanismen og endringene i myokardceller identifiserer spesialister følgende former for kardiomyopati:

• Utvidet. Det preges av en rask økning i hjertehulen, hypertrofi og en signifikant reduksjon i kontraktiliteten i hjertemuskelen. Effektene av giftig og smittsom natur, samt autoimmune og metabolske sykdommer spiller en stor rolle i forekomsten av sykdommen. I 15-25% av tilfellene er sykdommen arvet. Det er den farligste av alle slag.
• Restriktive. Det er en spredning av hjertevev, etterfulgt av arrdannelse, dør cellestrukturen av. Myokardial kontraktilitet er bevart i fravær av et forstørret hjerte. Hovedårsaken til dannelsen av patologi regnes som smittsom forgiftning av kroppen.
• Hypertrofisk. Det er en diffus økning i myokardiet med en proporsjonal reduksjon i ventriklene (hovedsakelig igjen). Asymmetrisk hypertrofi innebærer fortykkelse av interventrikulær septum, og symmetrisk hypertrofi involverer de ventrikulære veggene selv. Er en arvelig patologi, hvis utseende er mer utsatt for menn i alderen 30 år.
• Arytmogene. Det er preget av erstatning av kardiomyocytter med fett eller fibrøst vev, ledsaget av abnormiteter i ventrikkernes arbeid. Det er minst studert blant alle arter, formodentlig dannet på grunn av en arvelig faktor og eksponering for kjemiske elementer.

Av forekomstårsaker er det mulig å skille mellom disse typer sykdomsformer:

• Dyshormonal. Formet på grunn av utseendet av feil i det endokrine systemet og kan oppstå som følge av hormonell medisinering.
• Alkohol. Den negative effekten av alkohol på kardiomyocytter fører til celledød og utvikling av myokardfettdegenerasjon.
• Metabolsk. Det oppstår på grunn av mangel på vitaminer, metabolske sykdommer og forekomst av skjoldbruskkjertel sykdom eller diabetes.
• Iskemisk. Innsnevringen av koronararteriene fremkaller utviklingen av sykdommen.
• Infeksiøs-toksisk. Den negative virkningen av virus, sopp, bakterier og kjemikalier fører til kroppscellens død.
• Klimakteriet. Dannet under overgangsalderen hos kvinner.
• Autoimmune. Den utvikler seg etter overføringen av sykdommen, når antistoffene som produseres av kroppen begynner å ødelegge sine egne celler.

Barn utvikler funksjonell kardiopati. Det vises på bakgrunn av feilfordeling av lasten under treningen. Avhengig av type sykdom svinger utviklingsperioden, sykdomsforløpet og etterfølgende spådommer.

symptomatologi

Avhengig av årsakene til forekomst, plassering og nivå av destruktiv endring, kan symptomene variere. Hovedtegnene til utviklingen av patologi inkluderer:

• konstant svakhet og økt tretthet;
• smertefulle opplevelser på patologisk sted
• blekhet;
• svimmelhet;
• økt hjertefrekvens;
• blå tips på fingrene og tærne.

Med nederlaget til høyre hjerte, observeres følgende tegn:

• hevelse;
• kortpustethet
• perikardial alvorlighetsgrad;
• tung svette;
• kontinuerlig hoste uten grunn.

Diagnosen er bestemt på grunnlag av de utførte kliniske studiene. Disse inkluderer EKG, ventrikulografi, MR, sensing og røntgenstråler i lungene. Et ambulant kort med sykdommens historie og en arvelig medisinsk historie vil være nyttig.

Medisinske hendelser

Gjennomføring av terapi hos voksne er basert på å bestemme sykdomsformen. I de tidlige stadier er det mulig å forhindre videre utvikling av sykdommen og stabilisere den menneskelige tilstanden. Formålet med terapeutiske tiltak er å forhindre fremveksten av komplikasjoner som er uforenlige med livet.

Behandling av den stabile formen av sykdommen utføres i ambulant form, sykehusinnleggelse er nødvendig under forverringen. Pasienter får tildelt diuretika - vanndrivende legemidler som eliminerer lunge- og venøs trang (Metolazon, Furosemide).

Det anbefales å bruke glykosider (Digoxin, Celanid) og antiarytmiske legemidler (Metoprolol, Kordanum). Folkemetoder bør brukes med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en spesialist.

Hvis patologien er medfødt, er det nødvendig med en donortransplantasjon. Kirurgiske metoder brukes til hypertrofi av CMP.

Prognoser og konsekvenser

I de fleste tilfeller er utfallet av sykdommen ugunstig, oftere på grunn av et sent besøk hos en lege. I denne perioden klarer man å utvikle mange komplikasjoner - arytmi, hjertesvikt, tromboembolisme.

Etter å ha bekreftet diagnosen i en utvidet form, har bare 30% av pasientene en sjanse til å overleve i 5 år. Hjertetransplantasjon øker denne perioden til 10 år.

Påvisning av sykdommen på et tidlig stadium vil gi deg mulighet til raskt å diagnostisere, bestemme behandlingen og redusere de negative konsekvensene. Det er nødvendig å gjennomgå regelmessige undersøkelser, og hvis det oppdages symptomer, kontakt en kardiolog.

Spesielt forsiktig med å være de som har hatt tilfeller av kardiopati i familien. For å forbedre tilstanden, er det nødvendig å gi opp dårlige vaner, normalisere søvnmønstre, endre dietten og om mulig gjøre fysisk terapi.

Kardiopati hos barn og voksne: forekomsten, skjemaer, manifestasjoner, hvordan å behandle

Kardiomyopati (CMP) er en alvorlig skade på hjertemuskelen, hvis opprinnelse ikke alltid er kjent, men konsekvensene er godt studerte: Denne patologien gir forutsetninger for utvikling av hjertesvikt og blir ofte årsaken til plutselig død. Begrepet "cardiopathy" brukes ikke i slike situasjoner og identifiseres ikke alltid med kardiomyopati. Derfor bør man ikke få panikk etter å ha sett diagnosen "dysplastisk kardiopati" eller "funksjonell kardiopati" hos barn og ungdom. Også bør man ikke være spesielt overrasket over å finne hos voksne at diagnosen "funksjonell kardiopati" anses å være et barn - mest sannsynlig er disse manifestasjoner av autonom-dishormonale lidelser i overgangsalderen.

Det er mange typer kardiomyopatier, vi vil berøre dem i vår artikkel, men de første delene vil bli viet til de hjertesykdommer som interesserer leserne mest (de går ikke inn i ICD, de skremmer navnene sine).

Kardiopati hos barn - "vi kommer alle fra barndommen"

I motsetning til den lenge etablerte rekkefølgen for å beskrive primært patologien oppdaget hos voksne, vil det i dag fokusere på utvikling av cardiopati hos barn og ungdom. Om voksne - litt lenger.

I bokstavelig og figurativ forstand - "vi kommer alle fra barndommen", hvorfra vi ikke bare tar gode minner om et sorgløst liv, men også sykdommer oppnådd ved fødselen eller ervervet som følge av individuelle faktorer i yngre alder og i puberteten, når hormonet balanse.

Kardiopati hos barn og ungdom er ikke uvanlig og kan være medfødt eller oppkjøpt. Sykdommen er hovedsakelig dannet av ulike abnormiteter i hjertets struktur, som påvirker utviklingen av myokardiet, og blant dem er de vanligste:

• Unormal utvikling av en av ventriklene;
• Flere ekstra akkorder;
• Mitral ventil prolapse;
• Tykning av interventricular septum;
• Arterielle anastomoser og endringer i store store fartøyer;
• Ventilfeil.

Kardiopati hos barn og ungdom kan således være:

1. Resultatet av unormal myokardutvikling i prenatalperioden;
2. Manifest som sekundære prosesser dannet på grunn av andre patologiske forhold;
3. Opptrer som funksjonsforstyrrelser i hjerteaktivitet eller dysplastisk kardiopati (disse typene kardiopati i hyppig forekomst er signifikant overlegen til andre grupper).

Disse patologiske endringene kan forstyrre hjerterytmen, forstyrre normal blodpumping, danne hjerte- og respiratorisk svikt, åpenbare symptomer på kardiopati (hjertesmerter, kortpustethet, takykardi, ødem).

Medfødt kardiopati venter ikke alltid på det første anropet i skolen eller ungdomsårene, hun kan erklære seg bokstavelig talt fra de første dagene i livet hvis de medfødte lidelsene er alvorlige nok, men oftere lærer de det i alderen 7 til 12 år.

Hos ungdommer hvis kropp begynte å hormonal justering, kan kardiopati ses på tegn på tretthet og autonome sykdommer. Det er mulig å mistenke problemer med hjerteaktivitet hos barn ved å se barnet under spill som krever høy fysisk aktivitet. Det skal imidlertid bemerkes at klager på små barn i de fleste tilfeller ikke er i stand til å formulere, støy er ikke alltid hørbar, og symptomer som hjertebank og slipping av ekstrasystoler er mer karakteristiske for ungdommer enn hos barn som går på barnehage eller grunnskole..

Funksjonell kardiopati og dysplastisk

Dysplastisk kardiopati - i den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD), kan en slik diagnose nesten ikke finnes, den er som den var ment for intern bruk i områder som kalles CIS. Det er vanligere hos barn.

Legen, som i tillegg har oppdaget i barnet flere akkorder og prolaps av mitralventilen, skriver i et kort: funksjonell kardiopati (PCF), som ikke alltid forklarer for foreldre hva alt dette kan bety. Og essensen av denne posten er at barnet har en liten anomali av hjerteutvikling, kalt kapasitet og minneverdig - MARS, som under visse belastninger kan forstyrre hjertefrekvensen. Fysiske belastninger som har falt "på hodet" av en junior skolebarn eller allerede en tenåring (dans, sport og noen ganger bare fysisk opplæringsklasser) er unødvendige for sitt hjerte, og det begynner å minne seg om seg selv. Hvis du ikke tar hensyn til "kravene" i hjertet, men fortsetter å streve for sport og andre prestasjoner, så er det mulig at symptomer på hjertesvikt kan oppnås.

Tegn på at hjertemuskelen er vanskelig å takle oppgavene som er tildelt den, vises vanligvis hos barn i grunnskolealderen og hos ungdom, og manifesteres hovedsakelig i symptomer på autonom dysfunksjon (IRR, NDC):

• Blanchering av huden;
• I andre tilfeller - besvimelse
• Rytmeforstyrrelser (takykardi, ekstrasystole);
• Dyspnø er mulig;
• Økt svette.

Imidlertid, etter å ha adressert til legen og har bestått den nødvendige undersøkelsen, vil sannsynligvis en diagnose av dysplastisk eller funksjonell kardiopati bli utført.

Behandling i en slik situasjon vil bli foreskrevet dersom legen oppdager åpenbare tegn på mitralregurgitasjon og rytmeforstyrrelser. Gitt at en mulig mekanisme som utløser dannelsen av bindevevsdysplasiasyndrom i hjertet (UDTS), kan være magnesiummangel, da for korreksjon av metabolske forstyrrelser, vil dets legemidler bli foreskrevet i utgangspunktet. Og resten - det anbefales at du ikke overbelaster hjertet.

For å beskytte barnet mot overdreven psyko-emosjonell og fysisk anstrengelse (om mulig og innenfor rimelige grenser) er foreldrenes omsorg, hvor det viktigste ikke er å overdrive det, fordi kunstig skapt «drivhusforhold» kan gjøre et sunt og muntert barn til en fryktelig, alltid syk gløder. Hos barn og ungdom har mange patologiske forhold sine egne egenskaper, som bør være kjent, og deres behandlingsspørsmål skal alltid diskuteres med en spesialist, som sannsynligvis vil tolke at det ikke foreligger en slik diagnose som funksjonell eller dysplastisk kardiopati i medisin. Det er en pliktfatning som forklarer tilstanden, balansering mellom absolutt norm og noen av endringene skapt av MARS.

Men tegnene på kardiomyopati, som manifesterer seg som utilstrekkelig myokardial hypertrofi, dilatasjon av hjertehulrom, fremgang av hjertesvikt, er faktisk bekymret for pediatrisk kardiologer. Som regel er slike brudd en konsekvens av påvirkning av genetiske faktorer og tilhører den primære patologien.

Video: om funksjonell kardiopati hos barn

Primær kardiomyopati hos voksne

Kausjonsfaktoren for primær kardiopati (eller riktig kardiomyopati) er ofte ukjent. Med hensyn til de morfologiske forandringene og forstyrrelsene i funksjonelle evner som forekommer i denne patologiske tilstanden, utmerker disse typer primær idiopatisk kardiopati:

1. Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) med sin karakteristiske isolerte intraventrikulære septum hypertrofi eller disproportionell ventrikulær hypertrofi (vanligvis igjen) med et fremspring i hulrommet til høyre fortykkede interventrikulære septum;
2. Dilatasjons- (DCM) eller kongestiv form, som er preget av utvidelse av alle kamrene i hjertet, men i dette tilfellet lider venstre ventrikel oftere enn andre;
3. Restriktivt (RCMP) eller utslettende, eksisterende i to varianter (endokardial fibrose og Leffler endomyokardial fibroelastose), som ikke er spesielt patologisk forskjellig mellom hverandre: i begge tilfeller er endokardiet tykket betydelig, og dessuten er det tegn på ventrikulær hypertrofi med økende eller reduserende hulrom sistnevnte;
4. Arrytmogen (fettfettfett) dysplasi i høyre ventrikel, som kalles Fontana's sykdom, er en sjelden diagnostisert patologisk prosess i hjertemuskelen, dannet som et resultat av at myokardiale (kardiomyocytt) celler erstattes av ofte kendte hjertecellene ved hjelp av celler i et annet vev (bindemiddel, fett).

Det kliniske bildet av alle disse skjemaene er preget av en rekke symptomer, et diagnostisk søk ​​hviler ofte på mange vanskeligheter, og beskrivelsen av primær kardiomyopati er ikke målet for denne artikkelen. Men vurderer sekundær kardiopati, det er fortsatt tilrådelig å bo på utvidet CMP, som tilskrives primærpatologi, men i noen tilfeller foreslår den sekundære opprinnelsen.

Fortyndet kardiomyopati er overhodet av dilatasjon av hjertekamrene over myokardial hypertrofi, reduksjon av myokardial kontraktilitet og progressjon av behandlingsresistent hjertesvikt.

Utvidelsen av kamrene og økningen i hjertets masse er det viktigste kjennetegn ved den utvidede formen for kardiomyopati (hjertets vekt kan nå et kilo eller overstige disse verdiene). Det antas at begynnelsen av utviklingen av dette skjemaet ligger bak overdreven bruk av alkoholholdige drikker eller eksponering for smittsomme stoffer, men det er ikke alltid mulig å identifisere årsakene og i de fleste tilfeller er opprinnelsen til sykdommen fortsatt et mysterium. Når det gjelder alkohol, kan det faktisk forårsake utvikling av alkoholisk kardiopati med en betydelig økning i hjertekamrene, men da vil det være en sekundær lidelse, akkurat som ved utvidet iskemisk cardiopati, som dannes som et resultat av fremdriften av den aterosklerotiske prosessen. Tydeligvis gir skillet mellom opprinnelse og tildeling av sykdommen til primær eller sekundær patologi angående kardiopati (eller kardiomyopatier) visse vanskeligheter.

Behandling av utvidet kardiomyopati ligner på behandling av alvorlig hjertesvikt, men disse pasientene tolererer ikke hjerteglykosider, slik at de foreskrives ikke-glykosidinotropiske stoffer (dopamin) i kombinasjon med vanndrivende, og i tillegg:

• Betablokkere;
• Kalsiumantagonister;
• Perifere vasodilatorer, som bidrar til å redusere overdreven belastning på lungesirkulasjonen og lette hjerteutgang.

Dessverre forkortet CMP reduserer livet betydelig, etter 5-6 år opplever pasienter plutselig død på grunn av rytmeforstyrrelser eller tromboembolisme.

Sekundær cardiopati

Sekundær cardiopati (eller kardiomyopati) dannes mot bakgrunn av en annen (hoved) patologisk prosess, det vil si dens konsekvens. Disse kan være:

1. Endringer i hormonell status (disharmonisk kardiopati), som oftest forekommer i alderen 45-55 år, det vil si i perioden med demping av seksuelle funksjoner;
2. Metabolske sykdommer (metabolisk, dysmetabolisk kardiomyopati) - diabetisk, tyrotoksisk CMP;
3. Eksponering for giftige stoffer (alkoholisk kardiomyopati);
4. Andre patologiske forhold, for eksempel en aterosklerotisk prosess som fører til utvikling av iskemisk CMP.

Diskormonal kardiopati

Forløpet av disharmonisk kardiopati hos menn og kvinner har noen forskjeller.

Climax, eller heller, alder, hos kvinner er hovedårsaken til hormonelle forandringer som ikke bare påvirker hjertemuskelen. De første symptomene som blir merkbare er:

• Neuropsykiatriske endringer, søvnforstyrrelser, følelsesmessig labilitet, tap av minne;
• Varm blink, svette, svimmelhet, kortpustethet, paresthesier;
• Hyppig vannlating.

Diagnosen av dyshormonal kardiopati i overgangsalderen etableres oftere på grunnlag av klager og anamnese, i stedet for å stole på instrumentale undersøkelsesdata, da det ikke er noen signifikante endringer i hjertet i smertens nærvær. De gjennomførte studiene er i de fleste tilfeller overbevisende om den fysiologiske karakteren av overgangsalderen hos friske representanter for svakere kjønn. I mellomtiden mener eksperter at forutsetningene for vegetative-dyshormonale lidelser legges tilbake i ungdoms- eller girlyperioden i form av asteni og økt vegetativ ustabilitet, for å manifestere symptomer på dyshormonal kardiopati under neste hormonal justering.

Generelt er denne tilstanden også forskjellig kalt: autonom dyshormonal myokarddystrofi, menopausal eller funksjonell kardiopati eller patologisk overgangsalder, som imidlertid krever (for diagnose) tilstedeværelsen av tre symptomkomplekser som kompliserer livet og hindrer normal faglig aktivitet:

1. Vegetativ (svette, hetetall, svimmelhet, feber til subfebrile, hypotalamiske kriser);
2. Neuropsykiatrisk (ustabilitet, tårefølelse uten spesiell grunn, søvnforstyrrelse);
3. Brudd på menstruasjonssyklusen.

Hos menn oppstår problemer med potens og andre symptomer på det urogenitale systemets patologi. Selvfølgelig er hjertesmerter også bekymringsfulle, selv om det ikke er noen åpenbare tegn på hjerteskader under undersøkelsen.

Kardialgia med dyshormonal KMP varer vanligvis lenge, og under trening, og til og med øker intensiteten. I tillegg, i perioden med smertefulle angrep, er det ofte forekomster av pulsasjon og hjertebanken. Nitroglyserin tatt under tungen i slike tilfeller har som regel ingen effekt.

Behandlingen av dishormonal CMP: sedativer, betablokkere, terapeutisk fysisk trening, vannprosedyrer og psykoterapi er nyttige.

Giftig CMP

Som et eksempel på den giftige formen for kardiopati hos voksne er alkoholisk kardiomyopati trolig mest interessant. Det er mest vanlig fordi det oppstår på bakgrunn av mange års misbruk av drikkevarer som inneholder etanol, og det er svært få land som følger "tørre lov" -landene på planeten. Nasjonale tradisjoner lever også: noen som øl, andre som vodka eller tequila.

Det bør bemerkes at en slik lav alkohol, og i små doser av noen, til og med anses nyttig, forårsaker en drink som øl med ukontrollert forbruk hjerte muskelmuskelen, og i tillegg en unaturlig økning i selve hjertet (i denne forbindelse ble oppfinnelsen oppfunnet - ølhjerte "). Resultatet av "ølhjerte" - hyppige sammenbrudd av rytme, ødem, kortpustethet, forstørret lever og andre helseproblemer. Sterkere etanolholdige væsker fører selvfølgelig også til hjerteinfarkt, men nokså er det fortsatt mindre. Med alkoholisme forstyrres den intracellulære kalsiumtransporten, som forhindrer hjertemuskelen i å hvile (myokardiet mister sin evne til å slappe av helt).

Kliniske manifestasjoner av alkoholisk kardiopati ligner veldig mye på symptomene på en vegetativ krise:

• Smerter lokalisert i hjertet av hjertet, har den mest varierte karakteren (brennende, vondt, trekk, etc.), som vanligvis varer lenge, men av og til avtar, deretter eskalerer igjen;
• Dyspné er ganske uttalt, noe spenning forårsaker en følelse av mangel på luft, utilstrekkelig pusting (både innånding og utånding);
• "Feil" hjerteslag blir konstant følt (takykardi, ekstrasystol, atrieflimmer);
• Et edematøst ansikt med hyperemi, av og til "hagl" av fallende svette, våte kalde ekstremiteter, merkbar tremor av fingrene på fingrene (det er vanskelig for en person å holde en skje, en penn, og å beholde det ettertraktede glasset uten å spyle det) blir problematisk.

Når man avholder seg fra å ta alkohol, blir de oppførte symptomene noe slettet, deres alvorlighetsgrad faller, og kliniske manifestasjoner er ikke så iøynefallende for andre. Imidlertid, med videre regelmessig bruk av berusende drikker, øker hjertestørrelsen, tegn på kardial dekompensasjon og skade på andre organer og systemer (polyneuropati, cirrhosis, etc.).

Hovedbehandlingen er eliminering av alkohol, vitaminer i gruppe B og andre legemidler som forbedrer metabolske prosesser i hjertemuskelen og dermed gjenoppretter det. Hvis det er tegn på hjertesvikt, vil betablokkere (små doser) og hjerteglykosider ikke forstyrre.

Metabolisk og dysmetabolisk kardiopati

Metabolisk kardiopati inkluderer en stor gruppe patologiske forhold med en annen etiologisk faktor som fører til et utfall - en metabolsk forstyrrelse som:

1. Forekommer i sykdommer i skjoldbruskkjertelen (thyrotoksisk cardiopati);
2. Skapt sammen med andre endringer som er karakteristiske for diabetes (diabetisk kardiopati);
3. Det oppstår på grunn av hormonell justering i menopausale perioden (dyshormonal kardiopati);
4. Det er resultatet av mange års misbruk av drikkevarer som påvirker hjertemuskelen (alkoholisk cardiopati).

Generelt er det ikke mye forskjell mellom dem i den forstand at alle disse forholdene påvirker de metabolske prosessene negativt, forårsaker metabolisk kardiopati. Sekundære forstyrrelser gjelder både organismen som helhet og spesielt myokardiet.

Forstyrrelse av metabolske prosesser i hjertemuskelen fører til dystrofiske forandringer og tynning av hjertevegget, reduksjon av myokardial kontraktilitet, utvikling av hjertesvikt, generelt til dannelse av dysmetabolisk kardiomyopati, hvorfra det er tid til å identifisere årsaken og eliminere det, kan du kvitte deg med små tap, det vil si uten alvorlige konsekvenser.

Behandling hos barn og voksne

Behandling av kardiopati hos barn og ungdom utføres av en pediatrisk eller ungdomslege. Om nødvendig (fra en alder av ti) kan han anvende metoden for interferensbehandling ved hjelp av et spesielt apparat, i en strengt individuell dose, foreskrive betablokkere eller bare rådgjøre valerian tabletter. Han bestemmer også mengden fysisk anstrengelse og gir et sertifikat om unntak fra fysisk opplæring.

Spesiell forsiktighet bør tas med folkemessige rettsmidler angående bruken i barns organisme, men hvis du virkelig vil og sterkt råde deg, må du huske å diskutere dette problemet med legen din. Men det som nettopp er nødvendig av foreldrene, er konstant overvåking og kontroll, regelmessige besøk til funksjonelle diagnostiske rom (EKG, ultralyd) og laboratorier for ikke å gå glipp av utviklingen av prosessen og ikke bringe til alvorlige patologiske endringer i hjertemuskelen.

Hos voksne blir kardiopati behandlet avhengig av form, for eksempel forsøkes dishormonal å bli "beroliget" med legemidler som påvirker årsaken (diabetes mellitus, tyrotoksikose, overgangsalder) og konsekvens (vegetative forstyrrelser, nedsatt hjerteaktivitet): ACE-hemmere, p-blokkere, antagonister kalsium, vitaminer, homøopatiske midler for overgangsalder).

Når desmetaboliske former foreskrevne legemidler, normalisering av metabolske prosesser i myokardiet (preductal), for å forbedre hjertemuskulaturens funksjonelle tilstand under utviklingen av iskemisk dilatert CMP, bruker antihypoksanter (mexicor), antioxidant og vitaminkomplekser.

Folkemidlene, psykoterapi, fysioterapi, vann og fysioterapi kan være nyttig i mange tilfeller, men i hvert tilfelle er det nødvendig med en individuell tilnærming.

Kardiopati: symptomer og behandling

Kardiopati - de viktigste symptomene:

• svakhet
• Hjertebanken
• Hjerte smerte
• hoste
• trøtthet
• svette
• Tyngde i hjertet
• Pallor i huden
• Hevelse av lemmer
• Pulmonal insuffisiens

Kardiopati er en sykdom i kardiovaskulærsystemet karakterisert ved ulike abnormiteter i den fysiologiske utviklingen av hjertevev. Som regel har sykdommen ingen forbindelse med hjertesvikt eller revmatisme. Svært ofte kan sykdommen finnes hos små barn eller ungdom, så vel som hos eldre.

Funksjonell cardiopati er preget av smerter i hjertet, kortpustethet, som kan vare i flere dager, og deretter raskt passere.

årsaker

Hovedårsakene til at kardiopati utvikles hos barn og voksne er:

• genetisk predisposisjon. Kardiomyocytter inneholder proteiner som er aktivt involvert i hjertets fulle funksjon. Ulike mangler i dem fører til problemer i arbeidet med muskelstrukturer. For utvikling av symptomene på sykdommen er det ikke nødvendig å lider av en annen sykdom, det vil si sykdommen er primær;
• virus eller toksin. Infeksiøs giftig cardiopati hos barn og voksne utvikler seg på grunn av tilstedeværelsen av virus, patogene bakterier eller sopp i kroppen. I dette tilfellet kan virussykdommer ikke manifestere sine typiske symptomer. Ingen patologi av ventilen eller kranspulsårene observeres;
• autoimmun patologi. Prosessen med å drepe kroppens egne celler med egne antistoffer kan forårsake en smittsom toksisitetstype, og det kan være vanskelig å stoppe prosessen.
• idiopatisk fibrose. Fibrose (kardiosklerose) er erstatning av muskelceller med bindevevstype. Dermed kan hjertets vegger med tiden normalt ikke reduseres, som uelastisk. Hyppig utvikling av fibrose etter et hjerteinfarkt gjør at vi kan tilordne fibrose til sekundære årsaker.

Ofte i de tilfellene som er nevnt ovenfor, behandles kun kardiopati symptomer. Leger kan kompensere for hjertesvikt, men kan ikke påvirke eliminering av årsaker på grunn av deres dårlige kunnskaper. Når det gjelder hjertesykdommer, som kan provosere en dyshormonal eller annen form for sykdom, er det hypertensjon, iskemisk sykdom, amyloidose, sykdommer i det endokrine systemet, giftige stoffer, bindevevssykdommer og en rekke andre sykdommer blant dem.

Kardiopati i barndommen

Kardiopati hos barn utvikles i nærvær av patologier ved fødselen - for eksempel med berørte ventiler eller septum i hjertet. Av og til kan det utvikle seg som komplikasjon av revmatisme. Leger deler sykdommen i et barn inn i en kjøpt og medfødt (oftest skjer den andre skjema).

Avhengig av hvordan hjertemuskelen påvirkes, kan kardiopati hos barn være:

• stillestående - utvikler seg på grunn av revmatisme
• hypertrofisk - i et barn vokser hjertevegget i venstre ventrikkel;
• restriktiv - forårsaket av svakhet i hjertemuskelen;
• funksjonell - funksjonell kardiopati kan utvikles på grunn av for store belastninger på nervesystemet eller på musklene i barnet når du besøker sportsseksjoner uten koordinering med legen.

Sykdommen hos barn kan utvikle seg med hyppig forkjølelse, og så er det sekundær kardiopati.

Kardiopati er representert av følgende typer og former:

• dyshormonal. Det antyder patologien til hjerteaktiviteten forbundet med problemer i det endokrine systemet. Ofte opptrer uregelmessig form av sykdommen hos ungdom, eldre (oftest kvinner) eller etter hormonbehandling. I dette tilfellet er pasienten vanligvis ikke nok kjønnshormoner. Sykdommen er ikke inflammatorisk;
• alkohol. Den alkoholiske formen av sykdommen manifesterer seg på grunn av bruk av et toksisk stoff etanol. Det fører til ødeleggelse av hjerteceller, forårsaker forgiftning i dem. Myokardiet i alkoholens form av sykdommen blir løs. Dyspné, takykardi og ødem i bena er blant tegnene på den alkoholiske formen av sykdommen;
• metabolsk. Denne typen sykdom er forbundet med både medfødte patologier og med metabolske forstyrrelser av visse stoffer (spesielt fettsyrer). Dette skyldes i sin tur mangel på forskjellige enzymer (for eksempel karnitin);
• smittsom giftig. Bærer navnet myokarditt og er en inflammatorisk form. Utviklet på grunn av systemiske infeksjoner. Når mikroorganismer (sopp, parasitter, bakterier) går inn i myokardiet, forårsaker de ødem med betennelse, noe som kan føre til celledød. I deres sted dannes bindevev;
• Climaxic. Climax forårsaker denne typen sykdom, som for eksempel menopausal cardiopathy;
• dysplastic. Kardiopati av denne typen innebærer brudd på integriteten til hjertets muskler. Dysplastisk kardiopati fører ofte til hjertesvikt.

symptomatologi

Avhengig av lokalisering av destruktive prosesser og sykdomsformen (for eksempel alkoholisk eller metabolisk), kan symptomene være forskjellige og inkluderer:

• generell svakhet;
• rask tretthet selv under den minste anstrengelsen;
• smerte i hjertet;
• blek hud;
• takykardi;
• pulmonal insuffisiens (med skade på høyre side av hjertet);
• hevelse av lemmer;
• økt svette;
• en hoste som ikke er ledsaget av andre sykdommer;
• tyngde i hjertet.

diagnostikk

Funksjonell kardiopati, dens alkoholiske, smittsomme og andre former kan diagnostiseres av den behandlende legen på følgende måter:

• undersøkelse og spørsmål til pasienten, hvor legen vil kunne danne foreløpige konklusjoner om hans tilstand
• EKG. Der kan du se endringer i myokardiet, problemer med rytme og endringer i segmentene av ventriklene;
• røntgen av lungene. Det avslører stagnasjon, dilatasjon og andre problemer som kan indikere en smittsom giftig type sykdom;
• ventrikulografi. Det er en invasiv undersøkelse av hjerteventriklene;
• MRI i hjertemuskelen. Involver skanning av kroppen med radiobølger;
• MSCT. Det skanner alle hjertevev i lag, det brukes til tredimensjonal rekonstruksjon av hjertemodellen;
• sensing. Det innebærer samling av vev fra hjertehulen for forskning.

Ifølge resultatene av studier foreskrevet medisinering.

behandling

Hvis kardiopati er registrert hos barn, må barnet gjennomgå en interferensbehandling. Behandling av barnet og voksen avhenger av sykdomsformen. For eksempel krever funksjonell kardiopati bruk av en AIT-enhet (den brukes ofte til å behandle et barn i alderen 10-15 år fra en sykdom).

I dag, med tanke på økningen i intoleransen til enkelte stoffer, utvikles nye metoder for behandling av sykdommen. Popularitetsbehandlingsmetode basert på mottak av slike midler:

• valerian rot;
• propranolol;
• verapamil. Han foreskrives dersom pasienten har symptomer på bradykardi.

Noen tilfeller krever utnevnelse av kjønnshormoner. Effektiviteten av behandlingen av alkohol og andre former kan bestemmes ved å utelukke symptomer (særlig smerte). Behandling kan også inkludere utnevnelse av ACE-hemmere. For hver pasient er det nødvendig å velge en individuell dose av legemidlet, ellers under behandlingen kan blodtrykket øke eller andre bivirkninger vil oppstå. Hvis pasienten ønsker å bruke folkemidlene for behandling, må de først godkjennes av en lege.

Hvis du tror at du har kardiopati og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan kardiologen hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Feil eller anatomiske abnormiteter i hjerte og kar-systemet, som forekommer overveiende under fosterutvikling eller ved fødselen av et barn, kalles medfødt hjertesykdom eller CHD. Navnet medfødt hjertesykdom er en diagnose som er diagnostisert av leger i nesten 1,7% av nyfødte. Typer av CHD årsaker Symptomatologi Diagnose Behandling Selve sykdommen er en unormal utvikling av hjertet og strukturen i blodkarene. Faren for sykdommen ligger i det faktum at nyfødte i nesten 90% av tilfellene ikke lever opp til en måned. Statistikken viser også at i 5% av tilfellene dør barn med CHD under 15 år. Medfødte hjertefeil har mange typer abnormiteter i hjertet, noe som fører til endringer i intrakardial og systemisk hemodynamikk. Ved utvikling av CHD observeres forstyrrelser i de store og små sirkler, samt blodsirkulasjonen i myokardiet. Sykdommen okkuperer en av de ledende stillingene som finnes hos barn. På grunn av at CHD er farlig og dødelig for barn, er det verdt å undersøke sykdommen mer detaljert og finne ut alle viktige punkter som dette materialet vil fortelle om.

Hjertefeil er anomalier og deformasjoner av enkelte funksjonelle deler av hjertet: ventiler, skillevegger, åpninger mellom kar og kamre. På grunn av deres feilfunksjon er blodsirkulasjonen forstyrret, og hjertet slutter å fullføre sin hovedfunksjon - tilførsel av oksygen til alle organer og vev.

Sykdommen, som er preget av forekomsten av akutt, kronisk og tilbakevendende betennelse i pleura, kalles tuberkuløs pleurisy. Denne sykdommen har en egenskap av manifestasjon gjennom infeksjon av kroppen med virus av tuberkulose. Ofte oppstår pleurisy når en person har en tendens til lungetuberkulose.

Koronarinsuffisiens er en patologisk tilstand der koronar blodstrømmen delvis reduseres eller helt stopper. Som et resultat vil hjertemuskelen få utilstrekkelig næringsstoffer og oksygen. Denne tilstanden er den vanligste manifestasjonen av CHD. Ofte er det akutt koronar insuffisiens bak infarkt av hjertemuskulaturen. Plutselig koronar død er også direkte relatert til denne patologiske prosessen.

Carditis - en inflammatorisk sykdom av forskjellig etiologi, der det er skade på hjertemembranen. Både myokard og andre organmembraner, som perikardium, epikardium og endokardium, kan lider av karditt. Systemisk flertallbetennelse i hjertemembranen passer også til den vanlige patologien.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.