logo

Blodtyper

Blodgrupper er normalt arvet forskjellige immunologiske tegn på blod. Basert på disse egenskapene er alle mennesker delt inn i fire grupper uavhengig av rase, alder og kjønn. En persons blodtype forblir konstant gjennom hele sitt liv. Mennesker av samme blodgruppe er forskjellig fra personer i andre blodgrupper ved tilstedeværelse eller fravær av agglutinogener (A og B) som finnes i røde blodlegemer, og a og β-agglutininer inneholdt i serum.

AB0: 0 (I) blodgruppe blodgruppe inneholder a og β agglutininer, det er ingen agglutinogener i den; A (II) blodgruppe - agglutinin a og agglutinogen A; I (III) blodgruppe - agglutinin og agglutinogen B; AB (IV) blodgruppe - inneholder agglutinogener A og B, agglutininer er fraværende.

Mottakeren er personen som mottar blodtransfusjon, giveren er personen som gir blodet sitt til transfusjon. Ideelt kompatibel for mottakeren er blodet i samme gruppe. Blodet er helt uforenlig dersom mottakeren har agglutininer til donor erytrocyter, da i disse tilfellene agglutinogen A av ett blod kombineres med agglutinin og en annen eller agglutinogen B med agglutinin β. Den såkalte agglutinasjonen utvikler, det vil si liming av røde blodlegemer til små og store klumper. Transfusjon av inkompatibelt blod fører til alvorlige konsekvenser og kan være årsaken til døden. Mottaker 0 (I) -gruppen kan ikke transfiseres med blod fra noen annen gruppe, bortsett fra det samme. Mottakeren av AB (IV) gruppen har ingen agglutininer, derfor er det mulig å transfisere blodet fra alle grupper. Mottaker AB (IV) gruppe - en universell mottaker. Blod 0 (I) grupper kan helles til personer med noen blodtype. Derfor kalles folk med 0 (I) gruppe universelle givere.

I tillegg til agglutinogenene A og B, finnes andre agglutinogener noen ganger i erytrocytter (for eksempel Rh, etc.). I tilfeller der blod er uforenlig med Rh-faktoren (se), er det også umulig å utføre transfusjoner for å unngå alvorlige komplikasjoner forbundet med ødeleggelse av røde blodlegemer (hemolyse).

Før hver blodtransfusjon utføres i henhold til formålet og under tilsyn av en lege, er det viktig å utføre bestemmelsen av blodgruppen og for å bestemme dens kompatibilitet.


Fig. 1-4. Bestemmelse av blodgrupper med standard sera (A, B, 0).
Fig. 1. Test blod i gruppe 0 (I).
Fig. 2. Test blod i gruppe A (II).
Fig. 3. Test blod fra gruppe B (III).
Fig. 4. Test blod fra AB (IV) gruppe.

Metode for å bestemme blodgrupper. For å bestemme blodgruppen, er det laget en ren plate, en glasspenning, standard 0 (I), A (II) og B (III) blodgruppeserum, hetteglass med isotonisk natriumkloridoppløsning, alkohol og jod, hygroskopisk bomull, glassglass eller glassstenger. og tre pipetter, som skal være tørre (vann ødelegger røde blodlegemer).

Platen er delt med en blyant i tre sektorer, som betegner 0 (I), A (I), B (III). En stor dråpe med standard serum 0 (I), A (II), B (III) blodgrupper påføres den tilsvarende sektor med forskjellige pipetter. Etter at en dråpe serum er pipettert, dyppes den umiddelbart inn i hetteglasset som den ble tatt fra. Finger før du tar blod blir tørket av alkohol. Etter injeksjon av en nål, presses en dråpe blod inn i fingerens masse. En glassstang eller et hjørne av en ren glidelåse bærer tre dråper blod (hver størrelse på et pinhode) på en plate ved siden av serum 0 (I), A (II) og B (III) blodgrupper. Ved å merke klokkeslettet, hver gang med nye glassstenger, blander de blodet vekselvis med serum av blodgruppe 0 (I), A (II) og B (III) til blandingen blir jevnt rosa. Blodgruppering utføres innen 5 minutter. (se etter timen). Etter denne tiden tilsettes en dråpe isotonisk natriumkloridoppløsning til hver dråpe av blandingen. Etter det blir platen med blod litt ristet, vipper i forskjellige retninger, slik at blandingen blandes godt med en isotonisk oppløsning av natriumklorid, men sprer seg ikke på glasset. Med en positiv reaksjon i løpet av de første minuttene fra begynnelsen av blanding, selv før tilsetning av en isotonisk oppløsning, vises små, små korn i blandingen, bestående av limede røde blodceller. Små korn smelter sammen til større, og noen ganger i flager av forskjellig størrelse (fenomenet agglutinering). Med en negativ reaksjon forblir blandingen jevnt farget i rosa. Ved utførelse av en test med de tre serumene som er oppført ovenfor for hver blodgruppe, kan en viss kombinasjon av positive og negative reaksjoner falle ut (figur 1-4). Hvis alle tre serum ga en negativ reaksjon, dvs. alle blandingene forblir jevnt rosa, hører testblodet til 0 (I) -gruppen. Hvis en negativ reaksjon ga bare serum A (I) blod grupper, og 0 sera (I) og B (III) blodtype ga en positiv reaksjon, dvs. E. De syntes korn, tilhører testpersonens blod til A (II) gruppe. Dersom serum (III) blodtype ga en negativ reaksjon, og serum-0 (I) A og (II) blodtype - positiv, da testpersonen i blod er relatert til (III) gruppe. Hvis alle tre serum ga positive reaksjoner, dvs. grit dukket opp overalt, tilhører det testede blodet til AB (IV) gruppen. Alle andre kombinasjoner angir en feil i definisjonen. Årsaker til feil ved bestemmelse av blodgrupper og tiltak for å forhindre dem. 1. Overflødig blod dersom det tas for mye dråpe. En dråpe blod skal være 10 ganger mindre enn en dråpe serum. 2. Hvis serumet er svakt eller erythrocytene i testen er dårlig limt, kan du se agglutinasjonen (se), siden reaksjonen starter sent eller er mild. Det er nødvendig å ta pålitelig sera hvis aktivitet er testet og holdbarheten er ikke utløpt. 3. Ved lav omgivelsestemperatur kan ikke-spesifikk kald agglutinering - panagglutinering forekomme. Tilsetning av en isotonisk løsning av natriumklorid etterfulgt av å rocke platen ødelegger vanligvis kald agglutinering. For å unngå dette bør omgivelsestemperaturen ikke være lavere enn 12 og ikke høyere enn 25 °. 4. Ved lang observasjon begynner blandingen å tørke fra periferien, hvor gris noen ganger vises. I fravær av granularitet i den flytende delen av blandingen kan man snakke om en negativ agglutineringsreaksjon.

Etter å ha bestemt blodgruppen, må legen umiddelbart gjøre en oppføring på det personlige historikkarket. Etter at arbeidet er ferdig, skal platen, pipetter og glideskinner vaskes grundig under varmt vann med en trykk, tørkes tørk og legges inn i skapet. Serum i ampuller eller hetteglass lagres i et tørt og varmt rom i et låst skap ved t ° ikke høyere enn 20 °.

Blodgruppering ved bruk av standardrøde blodlegemer (den såkalte dobbelreaksjonen) brukes kun i laboratorier og blodtransfusjonstasjoner. I deres daglige arbeid bruker de en agglutineringsreaksjon med standard sera i henhold til fremgangsmåten beskrevet ovenfor.

Hvordan bestemme blodtype

I en persons liv skjer uforutsette hendelser som hans liv avhenger av. Medisinsk er det ofte behov for blodtransfusjoner, og for dette er det viktig å kjenne den eksakte typen, rhesusfaktoren, for å unngå død. Du kan bestemme dem ved hjelp av medisinske tester med en nøyaktighet på 100%. Denne data er en unik identifikator av den enkelte.

Hvordan og hvor å finne ut blodtypen din

Forskjeller i blodtype hos mennesker eksisterer på grunn av den forskjellige sammensetningen av antistoffer, antigener i plasma. Medisin vedtok klassifikasjonssystemet AB0 (les "a", "b", null). Det er fire hovedtyper fra 1 til 4, men forskere har opprettet en nullgruppe, som er like godt egnet for transfusjon til alle mennesker, er universell. Også, en person har en positiv eller negativ rez-faktor - Rh + og Rh-. De er betegnet som:

Det anses at A2 er den mest populære på hele planeten, og den fjerde er anerkjent som den sjeldne, den første er den beste giveren og passer for alle andre mennesker. Det er flere måter å avgjøre hvilken type blod som er, men alle er laboratorietester, som bare er forskjellig i metoden for bestemmelse, isolasjonsmetode. Analysene er svært nøyaktige, så det er ingen grunnleggende betydning i å velge en teknikk.

Ved hjelp av analyser

På et stort sykehus med godt utstyr bestemmes blodtype uten problemer. For dette studeres sammensetningen, prøvestrukturen, forholdet mellom hvite (leukocytter) og røde (erytrocytter) blodceller til mengden plasma. Det tar bare noen få minutter. For å gjøre dette, er det to standardmetoder som bare er forskjellig i funksjonene i studien, kostnaden av prosedyren. Ethvert privat laboratorium eller polyklinisk kan utføre tester. Gjennomsnittskostnaden for prosedyren er 500 rubler.

Av sykloner

I dette tilfellet brukes de monoklinale antistoffene, kolikonene, i bestemmelsen. De ble opprettet ved hjelp av gentekniske og laboratorie sterile mus. I kontrast til metoden for bestemmelse ved bruk av serum, har cykloner en høy aviditet, aktivitet. På grunn av denne uttalte agglutineringsreaksjonen skjer raskere. Hovedkomponentene er antigener, som bestemmer resultatene. Disse inkluderer:

Standard sera

Et annet alternativ er bruken av standard serum. Algoritmen er basert på adhesjonsreaksjonen (agglutinering). De resulterende klumpene i prøven indikerer tilstedeværelsen av agglutinogen A og agglutinin alfa eller Agglutinogen B og agglutinin beta, det er tilfeller når alt er til stede samtidig. Sera på forhånd inneholder agglutininer av gruppe I, II og III, reaksjonen som lar oss bestemme gruppens nummer etter farge og klumper.

Metoder for å bestemme blodtype

Det er nyttig for hver person å huske sin blodgruppe. Dette kan uventet komme til nytte i en nødsituasjon. Det er ikke for ingenting at militæret har en blodtype på hans tunika eller tokens. Problemer med å bestemme blodgruppen finnes ikke. I store medisinske institusjoner er disse laboratoriene engasjert. Men selv i små landlige ambulant klinikker finnes det standard kits for å definere gruppen, og alle leger og sykepleiere er i stand til å utføre analysen. Uavhengig gjør det til noe, når det er spesialister.

Hvilken type blod i et barn kan antas av foreldrene. For eksempel, å vite at foreldrene har en andre, tredje eller fjerde, bør du ikke håpe at barnet vil få det første.

Tips for hjembestemmelse

Slike råd er gitt av folk som "bor" på Internett og samler inn informasjon uten analyse. Noen ganger forvrenger de det på sin egen måte.

Faktisk er det en ernæringsorientering avhengig av typen blod, og det har blitt forsøkt å knytte personlighetskarakteren med den. Men det ble utviklet for å velge den mest hensiktsmessige dietten, forebygge sykdom. Selv psykologer har sluttet å snakke om forbindelsen mellom personlighetstype og blodnummer.

Videre er det umulig å dømme etter favorittretter eller tilbøyeligheter til ledelse av gruppen din.

Hjemme, lære noe bedre fra de fulle artiklene, ekspertråd. Du kan ha medisinske dokumenter (ambulant kort, sykehusutslipp) som inneholder informasjon om blodet ditt.

På forespørsel fra givere og sykehuspasienter kan et pass bli stemplet med denne informasjonen.

Hvem kom opp med blodtype

Pioneren til de fire blodgruppene er den østerrikske forskeren og legen K. Landsteiner, som mottok Nobelprisen i medisin for dette i 1930. Oppdagelsen gjorde det mulig å forhindre dødsfall på grunn av transfusjon, for å studere på forhånd forenligheten av donoregenskaper og mottakeren.

Essensen av det foreslåtte AB0-systemet er tilstedeværelsen av antigene strukturer på erytrocytter hos mennesker og dyr. Typiske antistoffer (gammaglobuliner) til dem i plasmaet er ikke tilgjengelige. Derfor kan "antigen + antistoff" reaksjonen brukes til deteksjon.

Erytrocytliming oppstår under møtet av antigenet med dets antistoff. Denne reaksjonen kalles hemagglutinering. Det er synlig ved analyse i form av små flak. Blodgruppering er basert på å oppnå et agglutinasjonsmønster med typisk sera.

Antigener av erytrocyter av type "A" er assosiert med antistoffer "ά" henholdsvis "B" med "β". Sammensetningen av blodet uthevet:

  • Jeg, eller 0 (ά, β) - det er ingen antigener på overflaten av erytrocyter i det hele tatt;
  • II, eller A (β) - inneholder antigen A med et antistoff β;
  • III eller B (ά) - det er et antigen av type B med et antistoff;
  • IV, eller AB (00) - har begge antigener, men inneholder ikke antistoffer.

Antigener er tilstede i det menneskelige embryo allerede i embryonale perioden, og antistoffer (agglutininer) vises i serum av nyfødte i den første måneden i livet.

Standarddefinisjon av blodgruppe (enkel metode)

For analyse av blodgruppen er pasientens erytrocytter nødvendige (tatt fra en bloddråpe) og standard serum som inneholder kjente antigener.

På en flat plate i to rader, legg en stor dråpe med fire serum (bare III og II er nok, men for kontroll 1 og 1V tas). Ulike glasspinner (det er praktisk å bruke øyepipetter). Legg testblodet til serumdråper (forholdet skal være ca 1:10) og rør forsiktig.

Platen er wiggled i fem minutter, slik at seraen kan blandes godt med blodet.

Dekryptering av resultatene

Det tar 5 minutter, og du kan vurdere resultatene av analysen. I store dråper serum oppstår opplysning, i noen små flager dannes (agglutineringsreaksjon), i andre er de ikke. Her er mulige alternativer:

  • Hvis det ikke er agglutinering i begge prøver med sera i gruppe III og II (+ kontroll 1 og 1V), er dette den første gruppen;
  • hvis koagulasjon er notert i alle men II - dette indikerer den andre gruppen;
  • i fravær av agglutinering med bare serum III - er den tredje blodgruppen etablert;
  • hvis koagulerbarhet er notert i alle prøver, inkludert 1V-kontrollen, den fjerde gruppen.

Når sera er ordnet i riktig rekkefølge, er det signaturer på platen, så det er lett å navigere: hvor det ikke er agglutinering, så er gruppen.

Det er tilfeller når liming ikke er klart. Deretter blir analysen omarbeidet, liten agglutinasjon observeres under et mikroskop.

Kryssreaksjonsmetode

For å klargjøre gruppen med uutviklet agglutinasjon, brukes metoden for dobbelt kryssreaksjon med standardrøde blodlegemer. I dette tilfellet er ikke serum kjent, som i den enkle metoden, men erytrocyter. I en pasient blir blod trukket inn i et reagensrør, sentrifugert, og et serum pumpes ut ovenfra for pipettundersøkelse.

På en flat hvit plate dråpe 2 store dråper serum fra pasienten. De legger til blodprofiler av standardblodgruppen A (II) og B (III). Rør gradvis, steinplaten.

Resultatet er estimert på 5 minutter:

  • hvis agglutinering oppstod i begge dråper, den første gruppen;
  • om ikke i en prøve, den fjerde gruppen;
  • hvis i en av de kjente erytrocytter som brukes, bestemmes gruppen av nærvær eller fravær av koagulerbarhet i dråpen.

Gruppedefinisjon av sykloner

Sykloner er syntetiske serumsubstitutter. De inneholder kunstige erstatninger for agglutininer og β. De kalles erytro-tester "Zoliklon anti-A" (rosa) og "anti-B" (blå). Den forventede agglutinasjonen skjer mellom erytrocytene i testblod og agglutininene til syklonene.

Metoden krever ikke bruk av to serier, betraktes det som mer nøyaktig og pålitelig. Å gjennomføre og evaluere resultater er de samme som i den enkle standardmetoden.

Egenhet: Den fjerde AB (IV) -gruppen er nødvendigvis bekreftet av en agglutineringsreaksjon med en spesifikk anti-AB-syklus og fraværet av ikke-spesifikk liming av erytrocytter i en isotonisk natriumkloridløsning.

Ekspressteknikk ved hjelp av Eritrotest-Grupokart-settet

Metoden gjør det mulig å bestemme gruppen og Rh-faktoren i laboratorie- og feltforholdene. Settet inkluderer et kort med hull. Tørkede reagenser har allerede blitt påført på bunnen av brønnene. Her brukes i tillegg til "anti-A", "anti-B" og "anti-AB" "anti-D", som gir resultatet av Rh-faktoren.

Du kan bruke blodet i noen form, egnet tilkobling med konserveringsmiddel og tatt fra fingeren.

Før undersøkelsen registreres pasientens navn på et kort, en dråpe vann legges til hver brønn for å oppløse ingrediensene. Deretter skilles stavene i brønnene med reagenser tilsetter blod og blander lett. Det endelige resultatet er "lest" etter tre minutter.

Blodtype kontrolleres alltid når nødvendig transfusjoner. Samtidig kontrollgruppe og individuell kompatibilitet. Faktisk ble det funnet mye mer antigeniske egenskaper i humant blod enn i AB0-systemet. Det er bare at flertallet av befolkningen viser lite bevis.

Men i en pasient med alvorlige sykdommer som endrer egenskapene til blodet og allergen organismen, blir de avgjørende, de må regne med tilstedeværelsen og nivået i blodet. Derfor legger pasientkunnskapen til sin egen gruppe tillit til resultatet av studien.

Hva er blodtyper og hvordan er deres definisjon?

Blodtype og Rh-faktor - spesielle proteiner som bestemmer dets individuelle karakter, samt fargen på øynene eller håret hos mennesker. Gruppen og rhesus er av stor betydning for medisin i behandlingen av blodtap, blodsykdommer, og påvirker også kroppens formasjon, organers funksjon og selv de psykologiske egenskapene til en person.

Innholdet

Konsept av blodtype

Selv de gamle legene prøvde å fylle blodtapet ved blodtransfusjon fra person til person og til og med fra dyr. Som regel hadde alle disse forsøkene et trist utfall. Og bare i begynnelsen av det tjuende århundre fant østrigske forskere Karl Landsteiner forskjeller i blodgrupper hos mennesker som var spesielle proteiner i erytrocytter - agglutinogener, det vil si forårsaker en agglutineringsreaksjon - limer erytrocytter. Hun var dødsårsak til pasienter etter blodtransfusjon.

2 hovedtyper agglutinogener ble etablert, som ble betinget kalt A og B. Erythrocytliming, det vil si blodkompatibilitet, oppstår hvis agglutinogen binder til det samme proteinet, agglutinin, som er inneholdt i blodplasma henholdsvis a og b. Dette betyr at det ikke kan være proteiner med samme navn i humant blod som forårsaker at røde blodceller holder seg sammen, det vil si hvis det er agglutinogen A, så kan det ikke være agglutinin a i den.

Det ble også funnet at det kan være både agglutinogener i blodet - A og B, men da inneholder det ikke noen type agglutininer, og vice versa. Alt dette er tegnene som bestemmer blodgruppen. Derfor, når man kombinerer erytrocytproteiner med samme navn og plasma, utvikler en konflikt i blodgruppen.

Typer blodtyper

Basert på denne oppdagelsen skiller 4 hovedtyper blodtyper seg fra folk:

  • 1, som ikke inneholder agglutinogener, men som inneholder både agglutinin a og b, er dette den vanligste blodgruppen, som har 45% av befolkningen på planeten;
  • Andre, som inneholder agglutinogen A og agglutinin b, bestemmes hos 35% av mennesker;
  • Den tredje, der det er en agglutinogen B og agglutinin a, 13% av mennesker har det;
  • Fjerde, som inneholder både agglutinogen A og B, og som ikke inneholder agglutininer, er en slik blodgruppe den sjeldne, den bestemmes bare hos 7% av befolkningen.

I Russland er betegnelsen av blodgruppemedlemskap i AB0-systemet, det vil si innholdet av agglutinogener i den, blitt vedtatt. I samsvar med denne tabellen over blodgrupper er følgende:

Blodgruppens nummer

Blodgruppering er arvet. Hvorvidt blodtypen kan endres - svaret på dette spørsmålet er utvetydig: det kan ikke. Selv om medisinens historie er kjent, er det eneste tilfellet forbundet med genmutasjoner. Genet som bestemmer blodgruppen er lokalisert i det 9. paret av det menneskelige kromosomsettet.

Det er viktig! Dommen om hvilken blodtype som passer for alle i dag, har mistet sin relevans, så vel som konseptet med en universell donor, det vil si eieren av den første (null) blodgruppen. Mange underarter av blodgrupper oppdages, og bare enkeltgruppen blod blir transfisert.

Rh-faktor: negativ og positiv

Til tross for Landsteins oppdagelse av blodgrupper, fortsatte transfusjonsreaksjoner ved transfusjon. Forskeren fortsatte sin forskning, og sammen med sine kolleger Wiener og Levine, var han i stand til å oppdage et annet spesifikt erytrocyt protein-antigen - Rh-faktoren. Først ble det identifisert i de store aper av rhesusaben, hvorfra den fikk navnet. Det viste seg at rhesus er tilstede i blodet til de fleste mennesker: i 85% av befolkningen er dette antigenet tilstede, og i 15% er det fraværende, det vil si at de har en negativ Rh-faktor.

Det spesielle ved Rh-antigenet er at når folk som ikke har det, kommer inn i blodet, bidrar det til produksjon av anti-Rh-antistoffer. Ved gjentatt kontakt med Rh-faktor, produserer disse antistoffene en alvorlig hemolytisk reaksjon, som kalles Rh-konflikt.

Det er viktig! Når Rh-faktoren er negativ - betyr dette ikke bare fraværet av Rh-antigen i røde blodlegemer. Anti-rhesus-antistoffer kan være tilstede i blodet og kan ha blitt dannet under kontakt med Rh-positivt blod. Derfor er det nødvendig med analyse for tilstedeværelsen av Rh-antistoffer.

Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor

Blodtype og Rh-faktor er underlagt obligatorisk bestemmelse i følgende tilfeller:

  • for blodtransfusjoner;
  • for benmargstransplantasjon;
  • før enhver operasjon
  • under graviditet;
  • for blodsykdommer;
  • hos nyfødte med hemolytisk gulsott (Rh-uforenelighet med moren).

Ideelt sett bør informasjon om gruppen og Rhesus tilbehør være i hver person - både en voksen og et barn. Tilfeller av alvorlig skade eller akutt sykdom kan aldri utelukkes når blodet er nødvendig.

Blodtypebestemmelse

Blodgruppering utføres med spesielt fremstilte monoklonale antistoffer i henhold til AB0-systemet, dvs. serumagglutininer, som forårsaker at erytrocytene holder seg sammen ved kontakt med agglutinogener med samme navn.

Blodtypebestemmelsesalgoritmen er som følger:

  1. Klargjør syklonene (monoklonale antistoffer) anti-a-rosa ampuller og anti-B-blå ampuller. Klargjør 2 rene pipetter, glassstenger for blanding og glassglass, en 5 ml engangs sprøyte for å tegne blod, et reagensrør.
  2. Utfør blodprøvetaking fra en vene.
  3. På en glidelås eller en spesiell merket tablett påføres over en stor dråpe av syklonene (0,1 ml), blandes små dråper av testblod (0,01 ml) med separate glasspinner.
  4. Se resultatet i 3-5 minutter. En dråpe med blandet blod kan være homogent - en minus (-) reaksjon, eller flak faller ut - en pluss- eller agglutinasjonsreaksjon (+) reaksjon. Evaluering av resultatene nødvendigvis utført av en lege. Varianter av studiet av å bestemme blodtype er presentert i tabellen:

Reaksjon med anti-A-syklon

Reaksjon med anti-B-syklon

Blodgruppe

Dette er bare en foreløpig studie. Deretter sendes testrøret med blod til laboratoriet for forskning ved hjelp av en spesiell teknologi, ledsaget av en spesiell utfylt form med resultatene, navn og underskrift av legen.

Rh Bestemmelse

Definisjonen av Rh-faktor utføres på samme måte som definisjonen av blodgruppe, det vil si bruk av monoklonale antistoffer mot Rh-antigen. På en spesiell ren hvit keramisk overflate sett en stor dråpe reagens (syklon) og en liten dråpe ferskt blod i samme proporsjoner (10: 1). Blodet blandes forsiktig med en glassstang med et reagens.

Bestemmelse av Rh-faktoren av syklonene tar mindre tid, fordi reaksjonen skjer innen 10-15 sekunder. Det er imidlertid nødvendig å motstå en maksimal periode på 3 minutter. På samme måte som ved å bestemme blodgruppen, blir røret med blod sendt til laboratoriet.

I medisinsk praksis i dag, brukes en praktisk og rask rask metode for å bestemme gruppemedlemskap og Rh-faktor ved bruk av tørre sykloner, som er fortynnet med sterilt vann til injeksjon like før studien, mye brukt. Metoden kalles "Erythrotest-gruppokart", det er veldig praktisk både i forhold til klinikker og i ekstreme, og i feltforholdene.

Naturen og helsen til en person av blodtype

Menneskeblod som dets spesifikke genetiske egenskaper er ennå ikke fullt ut forstått. I de senere år har forskere oppdaget muligheter for blodsubgrupper, utvikle ny teknologi for å bestemme kompatibilitet og så videre.

Blod er også tilskrevet eiendommen for å påvirke helsen og karakteren til eieren. Selv om dette spørsmålet forblir kontroversielt, har interessante fakta blitt observert av staude observasjoner. For eksempel tror japanske forskere at det er mulig å bestemme en persons karakter etter blodtype:

  • Eiere av den første blodgruppen er volatil, sterk, sosial og følelsesmessig;
  • eiere av den andre gruppen er preget av deres tålmodighet, scrupulousness, utholdenhet, hardt arbeid;
  • Representanter for den tredje gruppen er kreative individer, men samtidig utrykkbare, kraftige og lunefull;
  • folk med den fjerde blodgruppen lever mer i følelser, er ubesluttsomme, noen ganger unødvendig skarpe.

Når det gjelder helse, avhengig av blodgruppen, anses det at den er den sterkeste blant flertallet av befolkningen, det vil si med den første gruppen. Personer med den andre gruppen er utsatt for hjertesykdom og kreft. Den tredje gruppen er preget av svak immunitet, lav motstand mot infeksjoner og stress, og representanter for den fjerde gruppen er utsatt for kardiovaskulær sykdom, sykdommer i leddene, kreft.

Men man bør ikke tro at dette høres ut som en setning, og man kan sikkert bli syk. Dette er bare observasjoner. Og helse er i de fleste tilfeller avhengig av oss selv, på livsstil og ernæring.

Blodtype og Rh-faktor - Individuelle genetiske egenskaper, gitt til mann av natur. Ideer om dem er nødvendige for alle moderne personer for å unngå alvorlige helseproblemer.

Hvordan bestemme blodtype - populære metoder

Sikkert kom alle sammen minst en gang i sitt liv over en analyse for å bestemme blodgruppen. Hvilke metoder finnes for å bestemme blodtype og hvilken av dem som best utføres med en test for å tilhøre en eller annen type, er temaet i dagens artikkel.

Hvorfor forskning på blodtype?

I moderne hematologi er en blodgruppe et spesifikt sett med antigener plassert på overflaten av røde blodlegemer, som bestemmer deres spesifisitet. Det er et stort antall av disse antigenene (vanligvis brukes et bord med grupper med forskjellige antigener), men blodklassifisering i henhold til AB0-systemet og Rh-faktoren er anerkjent over hele verden.

Blodtype bestemmes som forberedelse for enhver operasjon. Antallet obligatoriske kontingenter, hvor bestemmelsen av blodgruppen utføres, omfatter militæret, ansatte i kraftstrukturer og indre organer. Denne hendelsen er nødvendig, siden det i tilfelle utviklingen av en akutt tilstand (livstruende) kan det være nødvendig å transfisere når det ikke er tid til å analysere og teste for dets kompatibilitet med giveren.

Bestemmelse av blodtyper ved bruk av standardmetoder

Det finnes mange forskjellige teknikker, men i kliniske laboratorier brukes standard serumteknikk oftest. Hvordan bestemme blodtype ved standard sera?

Denne metoden brukes til å bestemme antigenene til AB0-systemet. Standard isohemagglutinerende serum inneholder et sett med spesifikke antistoffer mot overflatemolekylene av erytrocytter. I nærvær av antigen, som er gjenstand for virkningen av antistoffer, oppstår dannelsen av et kompleks av antigen-antistoff som fremkaller lanseringen av en kaskade av immunreaksjoner. Dens resultat er erytrocytagglutinering, dommer etter agglutineringens natur, det kan dømmes at prøven er tildelt en bestemt blodgruppe.

Standard sera fremstilles fra donert blod i henhold til et spesifikt system - ved å isolere plasma med antistoffer som er tilstede i den og dens etterfølgende fortynning. Fortynning utføres ved anvendelse av en isotonisk oppløsning av natriumklorid.

Fortynning utføres som følger: 1 ml plasma blir tilsatt til et reagensrør med 1 ml av en 0,9% spiselig saltløsning og løsningen blandes grundig. Deretter pipetteres 1 ml av den oppnådde plasmaoppløsningen og tilsettes til det andre rør som inneholder den isotoniske oppløsning. Således oppnås plasmafortynning i et forhold på 1: 256. Bruk av andre fortynninger kan føre til en feil i diagnostikken.

Teknikken til studien er følgende. På en spesiell tablett for å bestemme blodgruppen, plasseres en dråpe (totalt volum ca. 0,1 ml) av hvert serum i området med tilhørende merke (sera av to prøver blir brukt, blant annet en er kontrollen og den andre brukes til studien). Deretter plasseres en prøve ved siden av hver dråpe serum (0,01 ml), hvorpå den blandes separat med hver type diagnostikk.

Etter en tid (i gjennomsnitt ca. 5 minutter) ble en analyse av de oppnådde resultatene beskrevet som beskriver arten av reaksjonen som fant sted:

  • hvis agglutinering oppstår i testprøven - testen er positiv;
  • hvis det ikke er agglutinering, er reaksjonen negativ.

Enkelt sagt, antyder forekomsten av agglutinasjon at blodet inneholder det nødvendige settet av agglutinogener, og hvis det oppstår, betyr det at blodet tilhører gruppen, antistoffer som er inneholdt i serum. Basert på de oppnådde resultatene, er det opprettet et bord eller diagram som viser resultatene visuelt.

Kryssreaksjonsmetode

Denne teknikken består i bestemmelse av agglutinogener ved hjelp av cykloner eller standardsera med parallell gjenkjenning av agglutininer ved hjelp av referanse erytrocytter.

Utførelsesmetoden er ikke praktisk forskjellig fra bestemmelsen av blodgruppen ved hjelp av serum, men det er noen tillegg.

På tabletten under den påførte sera legger du til en liten dråpe standard røde blodlegemer. Deretter ekstraheres plasmaet fra et rør som inneholder pasientens blod som passerer gjennom sentrifugen, ved hjelp av en pipette, som legges til standardrøde blodlegemer, og dets røde blodceller i bunnen legges til standard serum.

Som med standard serummetoden, blir de oppnådde resultatene evaluert noen få minutter etter starten av reaksjonen. I tilstedeværelse av agglutinering i standard serum, dannes tilstedeværelsen av ABg-systemagglutininer, og når plasmareaksjonen utvikles med standard erythrocytter, vurderes tilgjengelige agglutinogener.

Kryssmetoden er utbredt på grunn av det faktum at det forhindrer store diagnostiske feil ved bestemmelse av blod ved standardteknikker.

Gruppedefinisjon av sykloner

Bruken av kolikoner benyttes når det er umulig å bestemme antigenene til AB0-systemet ved bruk av standard sera.

Sykloner er spesifikke antistoffer oppnådd ved hybridisering av dem i en levende organisme (vanligvis brukt er polykloner oppnådd fra mus ved å modifisere B-lymfocytter). Deres karakteristiske trekk er utviklingen av en immunreaksjon mellom cyklon og antigenet A eller B som befinner seg på overflaten av erytrocytmembranen.

Algoritmen for bruk av monoklonale antistoffer er som følger: En stor dråpe av løsningen av polyklonene påføres tabletten (det er nødvendig å merke hvor og hvor polyklonene befinner seg). Etter det blir en dråpe testblod tilsatt til serumet, og de oppnådde resultatene blir evaluert etter noen få minutter.

Testen skal utføres i spesiallagde forhold med hensyn til temperatur og fuktighet (før du utfører denne analysen, er det nødvendig å forsikre deg om at polyklene er egnede).

Testen anses å være positiv dersom erytrocytene agglutineres (dvs. en reaksjon mellom antistoffet og antigenet) har skjedd i prøven under test. Hvis et positivt resultat observeres i to dråper, vurderes det at prøven tilhører IV-gruppen. Hvis tvert imot ikke reaksjonen fantes i noen prøve, så er blodgruppen antagelig I. Feil ved bestemmelse av blod ved denne metoden er sjeldne.

Express teknikk "Erythrotest"

Til tross for det faktum at de allment aksepterte metodene for å bestemme blodgruppen er allestedsnærværende, er det i dag blitt utarbeidet raske metoder for å bestemme blodgruppen i medisinsk og laboratoriepraksis. En av dem er "Erythrotest".

Kit for å bestemme blodgruppen "Erythrotest-GruppoCard" består av følgende komponenter:

  • universell plate med fem hull for å bestemme gruppen av systemet AB0 og dets Rhesus tilbehør;
  • scarifier å få et utvalg for forskning;
  • ren pipett som utfører et sett med løsninger;
  • glassstenger som brukes til å blande prøver.

Alt utstyret ovenfor er nødvendig for riktig oppførsel av ekspres diagnostikk.

Denne metoden tillater bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor under alle forhold, spesielt hvis det ikke er mulig å bruke klassiske metoder.

I brønnene på platen er det tsiklony til overflateantigener (tsiklonony anti-A, anti-B, anti-AB), så vel som til hovedantigenet, som forårsaker arven av Rh-faktoren (tsiklonon anti-D). I den femte brønnen er det en kontrollreagens som lar deg forhindre feil og analyserer gruppemedlemskapet riktig.

For å vurdere resultatene som er oppnådd, brukes et spesielt bord som viser alle mulige forskningsresultater.

MedGlav.com

Medisinsk register over sykdommer

Hovedmeny

Blodgrupper. Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor.

GRUPPER AV BLOD.


Tallrike studier har vist at forskjellige proteiner (agglutinogener og agglutininer) kan finnes i blodet, kombinasjonen (nærvær eller fravær) som danner fire blodgrupper.
Hver gruppe er gitt symbolet: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Det er blitt fastslått at bare enkeltgruppen blod kan transfiseres. I unntakstilfeller, når det ikke er blod i enkeltgruppen, og transfusjon er avgjørende, er det tillatt å transfisere andre blodblod. Under disse forholdene kan blod fra 0 (I) -gruppen bli transfisert til pasienter med en hvilken som helst blodgruppe, og pasienter med AB (IV) blod kan overføres til en hvilken som helst blodgruppe.

Derfor, før du starter blodtransfusjon, er det nødvendig å nøyaktig bestemme pasientens blodgruppe og blodtransfusjonsgruppe.

Bestemmelse av blodtype.


For å bestemme blodgruppen, brukes standard serum fra gruppe 0 (I), A (II), B (III), som er spesielt fremstilt i laboratorier av blodtransfusjonstasjoner.
På en hvit plate i en avstand på 3-4 cm fra venstre til høyre legg tallene I, II, III, som angir standardserumet. En dråpe av standard serum 0 (I) -gruppen pipetteres inn i sektor av platen, indikert med tallet I; deretter påføres en andre pipette en dråpe serum A (II) av gruppen nummerert II; Ta også serumet i gruppen (III) og det tredje pipettsettet under nummer III.

Deretter stikker en finger og en blodlekkasje overføres til en dråpe serum på en tallerken med en glassstang og blandes til uniform farging. Hvert serum overføres med en ny pinne. Etter 5 minutter fra fargingstidspunktet (klokken!), Blodtype bestemmes av forandringen i blandingen. I serumet hvor agglutinering vil oppstå (erytrocytstopping) er det klart synlige røde korn og klumper; I serum, hvor agglutinering ikke forekommer, vil en bloddråpe forbli homogen, jevnt farget i rosa.

Avhengig av blodgruppen i motivet, vil agglutinering forekomme i enkelte prøver. Hvis motivet har en 0 (I) blodgruppe, vil ingen røde blodlegemer holde seg til noe serum.
Hvis subjektet har A (II) blodgruppe, vil agglutinering ikke bare være med serum i gruppe A (II), og hvis pasienten har B (III) gruppe, vil agglutinering ikke være med serum B (III). Agglutinering observeres med alle sera hvis testblodet er av AB (IV) -gruppen.

Rh-faktor.


Noen ganger, selv med transfusjon av blod i en gruppe, observeres alvorlige reaksjoner. Studier har vist at omtrent 15% av mennesker mangler et spesielt protein i blodet, den såkalte Rh-faktoren.

Hvis disse individer mottar gjentatte blodtransfusjoner som inneholder denne faktoren, vil det oppstå en alvorlig komplikasjon, som kalles rhesus-konflikt, og et sjokk vil utvikle seg. Derfor må alle pasienter på nåværende tidspunkt bestemme Rh-faktoren, siden det er mulig å transfisere bare Rh-negativt blod til en mottaker med en negativ Rh-faktor.

Fremskyndet metode for å bestemme Rh-tilbehør. På et glass Petri-tallerken satt 5 dråper anti-Rhesus-serum i samme gruppe som mottakeren. En dråpe blod av motivet blir tilsatt til serumet og blandet grundig. En petriskål er plassert i et vannbad ved en temperatur på 42-45 ° C. Resultatene av reaksjonen blir evaluert etter 10 minutter. Hvis blodagglutinering oppstår, har pasienten Rh-positivt blod (Rh +); Hvis det ikke er agglutinering, er testblodet Rh-negativt (Rh-).
En rekke andre metoder for å bestemme Rh-faktoren er blitt utviklet, særlig ved anvendelse av det universelle anti-rhesus-reagens D.

Det er nødvendig å bestemme blodgruppen og Rh-tilbehør for alle pasientene på sykehuset. Resultatene av studien skal registreres i pasientens pas.

Metoder for å bestemme blodtype

I moderne medisin karakteriserer blodgruppen et sett med antigener som ligger på overflaten av røde blodlegemer, som bestemmer deres spesifisitet. Det finnes et stort antall slike antigener (en tabell med blodgrupper med forskjellige antigener brukes vanligvis), men bestemmelsen av blodgrupper er laget overalt ved hjelp av Rh-faktor og AB0-systemklassifisering.

Definisjonen av en gruppe er en obligatorisk prosedyre som forberedelse til enhver operasjon. En slik analyse er også nødvendig når man går inn i tjenesten i enkelte kontingenter, inkludert militæret, ansatte i interne organer og maktstrukturer. Denne hendelsen utføres på grunn av økt risiko for en tilstand som truer en persons liv, for å redusere tiden som kreves for å hjelpe i form av blodtransfusjoner.

Sammensetning av blod fra forskjellige blodgrupper

Essensen av AB0-systemet er tilstedeværelsen av antigenstrukturer på erytrocytene. I plasma er det ingen tilsvarende type antistoffer (gamma globuliner). Derfor, for studiet av blod, kan du bruke reaksjonen "antigen + antistoff."

Røde blodlegemer limes sammen på tidspunktet for møtet med antigen og antistoffer. Denne reaksjonen kalles hemagglutinering. Reaksjonen vises som små flak under analysen. Studien er basert på imaging agglutinering med sera.

Erytrocyt "A" antigener er assosiert med antistoffer "ά" og også "B" med henholdsvis "β".

Følgende blodgrupper er preget av deres sammensetning:

  • I (0) - ά, β - overflaten av erytrocytter inneholder ikke antigener i det hele tatt;
  • II (A) - β - på overflaten er det antigen A og antistoff β;
  • III (B) - ά - overflaten inneholder B med et antistoff av type ά;
  • IV (AB) - 00 - overflaten inneholder begge antigener, men har ikke antistoffer.
Bestemmelse av blodtyper

Embryoet har antigener allerede i embryotilstanden, og agglutininer (antistoffer) vises i den første måneden av livet.

Metoder for bestemmelse

Standard metode

Det er mange teknikker, men i laboratoriet bruker de vanligvis bestemmelse ved bruk av standard sera.

Standard serummetoden brukes til å bestemme type AB0 antigener. Sammensetningen av et standard isohemagglutinerende serum inneholder et sett med antistoffer mot erytrocytmolekyler. I tilfelle av nærvær av et antigen som er utsatt for antistoffer, dannes et antigen-antistoffkompleks, som utløser en kaskade av immunitetsreaksjoner.

Resultatet av denne reaksjonen er agglutinering av erytrocytter, basert på arten av agglutinasjonen som forekommer, er det mulig å bestemme identiteten til prøven til en hvilken som helst gruppe.

For fremstilling av standardserum brukes donorblod og et bestemt system gjennom plasmaekstraksjon, inkludert antistoffer, og dens etterfølgende fortynning. Fortynningen utføres ved bruk av isotonisk natriumkloridoppløsning.

Avl er som følger:

  1. I et reagensrør som inneholder 1 milliliter av en 0,9% spiselig saltløsning, må du legge til 1 milliliter plasma. Rør oppløsningen grundig.
  2. Deretter pipetteres den resulterende plasmaoppløsningen i et volum på 1 milliliter. Legg det til røret som inneholder isotonisk løsning. Så det er nødvendig å oppnå plasmafortynning med et forhold på 1 til 256. Bruk av andre fortynninger medfører risiko for en diagnostisk feil.

Direkte forskning utføres på følgende måte:

  1. På en spesiell tablett plasseres hver enkelt serum (totalt volum ca. 0,1 milliliter) på stedet der det er et tilsvarende merke (2 prøver er brukt, en av dem er kontrollen, den andre er beregnet for forskning).
  2. Deretter plasserer testprøven i et volum på 0,01 milliliter ved siden av hver dråpe serum, hvoretter det blandes separat med hver diagnostikk.

Resultater avkodingsregler

Etter fem minutter kan du evaluere resultatene av studien. I store dråper serum er det en opplysning, i noen er det en agglutineringsreaksjon (små flak dannes), i andre er det ikke.

Video: Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor

Her er mulige alternativer:

  • Hvis agglutineringsreaksjonen ikke er i begge prøver med sera II og III (+ kontroll 1 og IV) - definisjonen av den første gruppen;
  • Hvis koagulasjon observeres i alle prøver bortsett fra II, definisjonen av den andre;
  • I fravær av agglutineringsreaksjon bare i prøven fra gruppe III - definisjon III;
  • Hvis koagulerbarhet observeres i alle prøver, inkludert IV-kontrollen, er definisjonen IV.

Når sera er ordnet i riktig rekkefølge og det er signaturer på platen, er det enkelt å navigere: gruppen tilsvarer steder uten agglutinering.

I noen tilfeller er bindingen uklart. Deretter må analysen omdannes, liten agglutinering observeres under et mikroskop.

Kryssreaksjonsmetode

Essensen av denne teknikken er bestemmelsen av agglutinogener ved bruk av standard-sera eller cykloner med parallell bestemmelse av agglutininer ved bruk av referanse-røde blodceller.

Kryssanalyseteknikken er praktisk talt ikke forskjellig fra serumtesting, men det er noen tillegg.

På tabletten under sera må du legge til en dråpe standard røde blodlegemer. Så fra røret med pasientens blod, som passerte gjennom sentrifugen, fjernes plasmaet med en pipette, som er plassert på standardrøde blodlegemer, plassert på bunnen, settes til standardserumet.

Så vel som i henhold til teknikken i standardprosedyren, blir resultatene av studien vurdert flere minutter etter starten av reaksjonen. I tilfelle av en agglutineringsreaksjon er det mulig å snakke om tilstedeværelsen av ABg agglutininer, i tilfelle av en plasmareaksjon kan man dømme agglutinogener.

Resultatene av blodprøver ved bruk av standardrøde blodlegemer og serum:

Metoder for bestemmelse av blodgrupper

Blodtype er de originale antigenegenskapene til blodceller (erytrocytter), som bestemmes ved å anvende metodene for å gjenkjenne grupper av proteiner og karbohydrater inneholdt i skallet av erytrocytter. Bestem blodgruppen - plikten til hver person, for dette må du passere en analyse. I dag, på et sykehus eller klinikk, kan du donere blodet ditt til forskning, så det er ingen problemer med denne prosedyren, og det er viktig for alle å vite hvordan man skal bestemme blodgruppen og hvor de får materialet til studien.

Hva slags blod har folk?

Blodtype gjennom livet for hver person forblir uendret. Personer med en type kan avvike fra personer med en annen på grunn av at hver person har en annen mengde agglutinogen A og B i blodceller, samt helt forskjellig antall agglutininer a og β, som allerede er inneholdt i blodprøveren.

Det finnes flere typer blodtyper i naturen:

  • 0 (I) - dette inneholder bare α- og β-agglutininer, ingen agglutinogener.
  • A (II) - inneholder bare agglutinin P og agglutinogen A.
  • I (III) - agglutinin a og agglutinogen B.
  • AB (IV) blodgruppe - inneholder agglutinogener A og B, agglutininer er fraværende.

Hvor kom klassifiseringen fra? For første gang oppdaget en lege fra Østerrike alle eksisterende blodtyper hos mennesker. Denne oppdagelsen tillot forskeren å motta A. Nobelprisen i medisin i 1930. Også åpningen av gruppene bidro til å stoppe dødsfallene i prosessen med blodtransfusjon fra en person til en annen. Personen som trenger å gjøre transfusjon kalles mottaker. Mannen som donerer blodet hans kalles donor. Den mest passende typen for mottakeren vil være blod identisk med sin type.

I tillegg til eksisterende antiglutinogener A og B, kan andre antigener observeres i blodceller, for eksempel Rh-faktorer. I en situasjon hvis blodet ikke er kompatibelt med Rh-faktoren, er transfusjon strengt forbudt. Deretter kan det være beklagelige tilfeller, opp til et dødelig utfall.

Gjennomføring av forskning

Hvordan finne ut blodtypen, hvor den tas for forskning? Disse spørsmålene interesserer alle interesserte. For å gjøre dette kan du kontakte sykehuset der du må passere den biologiske væsken fra fingeren. Blodprøver kan utføres på tre hovedveier:

  • på isohemagglutinovy ​​serum;
  • for isohemagglutininsera og standardblodceller (kryssmetode);
  • metode ved bruk av ICA (anti-A og anti-B-cykloner).

Vanligvis i laboratorier utføres blodtransfusjoner ved den første metoden, dvs. ved bruk av standard isohemagglutinsera. Prosessen består i at testen utføres ved påvisning av antiglutinogener A og B i et opplyst laboratorium med en lufttemperatur på 15-25 ° C. For å gjøre dette, ta materialet under studien og bruk standard isohemagglutineringssera i gruppe I, II, III i et volum på 0,1 ml på en spesielt tilberedt tallerken eller plate.

For å unngå at det oppstår unøyaktigheter, sett to serier seromer av hver type. Det skal gjøre 6 dråper. Disse 6 dråpene av prøven av den analyserte biovæsken overføres til en spesialplate i de andre 6 punktene, hver dråpe blir plassert ved siden av serumdråperne (blodet vil trenge 10 ganger mindre enn mengden av serum som brukes), da blandes de forsiktig med andre stenger med lett avrundede kanter. Under blandingen roteres platen forsiktig fra side til side. Celleadhesjon skjer innen 30 sekunder. I de dråper biologisk væske hvor forbindelsen har passert, tilsettes en liten isotonisk løsning av natriumklorid, og testresultatet blir evaluert.

Den andre testen for gruppen er kryssmetoden. Det brukes ofte i serologiske laboratorier. Kryssmetoden er at du må passere biologisk materiale ved bestemmelse av innholdet av antiglutinogens A og B ved bruk av standard isohemagglutininsera og antistoffer α og β ved bruk av erytrocytter. For å gjøre dette skal du på en spesiell hvitplate sette en markør på 6 celler der en dråpe med 1 dråpe serum fra det analyserte biologiske fluidet pipetteres, og en liten dråpe røde blodceller i bestemte grupper 0 (I), A (II), B (III) - to hver ganger.

Et særegent og hovedtrekk ved denne metoden er at erytrocytene i gruppe 0 (I) er viktigste, siden de inneholder ikke antigener. Denne funksjonen gjør det umulig å kombinere røde blodlegemer med noen av sera.

I den tredje testen for deteksjon gjelder ICA. Brukt hybridombioteknologi. Hybridom er en hybrid av celler avledet fra myeloma og en immun lymfocyt som produserer ICA. Monoklonale antistoffer (mAbs) inkluderer: anti-A-cykloner og anti-B-cykloner. De påføres den forberedte hvite platen i en stor dråpe under de spesielle inskripsjonene anti-A og anti-B. Deretter plasseres ved siden av antistoffdråper i en liten dråpe av den analyserte biofluid. Agglutinering skjer i løpet av de neste 2-3 minuttene.

Feil i studien

Bestemmelsen av blodtype ved de beskrevne tester kan være komplisert ved utseendet av noen karakteristiske feil. Alle mulige feil kan klassifiseres i tre grupper: teknisk, biologisk og serum.

Tekniske feil inkluderer rask evaluering av resultater, ikke-samsvar med ønsket temperaturregime, mangel på platinmarkering, feil forhold mellom blod og serum. Biologiske feil oppstår når røde blodlegemer er koblet til alle sera, en infisert biofluid er tatt for en studie, full panagglutinering oppstår, inaktive antigener A og B. Serumfeil kan oppstå hvis de tar smittet, utløpt eller serum med en titer under 32.

For å unngå disse feilene må du følge strenge regler når du utfører tester for å etablere gruppen din. Forskjellige plater skal brukes (rent og tørt), det er helt umulig å blande komponenter med samme stav, følge timingen og temperaturen, og selvfølgelig må prosedyren for å bestemme blodgruppen ikke finne sted hjemme, men bare i en medisinsk institusjon av spesialister.

Dermed vil kun forskning på laboratoriet hjelpe svar på hovedspørsmålet, hvordan du finner ut blodtypen. Og ingen annen informasjon eller råd fra andre mennesker vil tillate deg å bli kjent med gruppen din, spesielt hjemme. Derfor, for de som lurer på hva blodtypen er, for å gjennomføre en riktig undersøkelse med nøyaktige resultater, er det nødvendig med et spesielt utstyrt rom hvor alle kravene blir observert, og ikke hjemmeforholdene ved hjelp av improviserte elementer.