Hva er Rh-blodfaktoren og hvordan bestemmer du det?

Når du utfører mange medisinske handlinger, trenger leger å kjenne Rh-faktoren for humant blod, som overføres genetisk. For å unngå Rhesus-konflikt, er det nødvendig med informasjon om denne eiendommen når du håndterer gravide kvinner. For å etablere denne egenskapen, brukes flere diagnostiske metoder.

Rh-faktor - hva er det?

Rh-faktor er et antigen som ligger på overflaten av røde blodlegemer (RBC)

En av hovedparametrene, som er bestemt i blodet, er Rh-faktoren. Denne egenskapen overføres fra foreldrene og er ikke i stand til å forandre seg gjennom livet.

Rhesus faktor kalles et protein som ligger på toppen av de røde blodcellene. Dens tilstedeværelse, så vel som fravær, betraktes som et individuelt fenomen. Rh-faktoren ved hvilken antigen D er til stede er positiv. I dekodningsanalysen er den betegnet som: Rh +. Rhesus, som ikke har antigen, i transkripten betegner Rh-.

For statistikk har 85% av mennesker en positiv Rh, og resten er negative.

En slik parameter bestemmes under etableringen av en blodgruppe. Informasjon om Rh-pasienten er nødvendig av medisinske fagpersoner i følgende tilfeller:

• forberedelse til kirurgi
• under graviditet
• for blodtransfusjon
• organtransplantasjon
• hemolyse
• anemi
• sepsis

Flere diagnostiske metoder brukes til å bestemme denne blodkarakteristikken.

Typer forskningsmetoder, prosedyre

Rh-faktoren kan være positiv eller negativ

Analyse av etableringen av Rh-faktor utføres i laboratorie- eller sykehusinnstillinger. For å gjøre dette, venøs blod eller blod fra fingeren.

Du kan finne ut Rh-faktoren ved å bruke følgende metoder:

• Syklonmetoden. For denne metoden bruk spesielle monoklonale reagenser. De er plassert på en spesiell tablett, blod blir brukt nær det. Etter omrøring i en tre minutters periode er platen omvendt fra side til side. Når nedbør eller flak oppstår, deklareres et positivt resultat. Negativ rhesus vil være når endringer er fraværende.
• Express metode. Denne metoden brukes oftest. Studien utføres i reagensrør med ABO-serum, som er universelt for alle grupper. I dråpen av dette materialet legger du til de samme røde blodcellene, og rist deretter røret i tre minutter. En oppløsning av natriumklorid helles i denne sammensetningen, røret må inverteres flere ganger, og agglutinering bestemmes ved bruk av reflektert lys.
• Metoden for konglutinering på petriskål. Sett i en petriskål et par dråper serumantirese på venstre og høyre side av serien. Kontrollmateriale Rh-negative og Rh-positive, samt de studerte røde blodlegemer blir tilsatt til dette materialet. Etter å ha blitt blandet, blir koppen plassert i et vannbad i ti minutter. Så under lyset nøye vurdert. Hvis agglutinering er til stede, indikerer dette faktum en positiv rhesus, hvis ikke, er resultatet negativt.
• Bruk av gelatin. Denne metoden består i å legge til en gelatineoppløsning i blodet, ved oppvarming i ti minutter, og tilsette natriumklorid (isotonisk løsning). Etter disse tiltakene blandes innholdet i røret.

Blodtype kompatibilitet

Rh-faktoren av blodet bestemmes i løpet av studien samtidig med etableringen av sin gruppe. Med hver blodgruppe er nærvær eller fravær av antigen mulig.

I medisin er det en ting som gruppekompatibilitet. Dette etablerer muligheten for unnfangelse, fordi i dette tilfellet er konflikt også mulig.

Eksperter bestemmer følgende kompatibilitetsalternativer når de blir gravid:

• Den første gruppen i den mannlige kjønn er kombinert med alle grupper av det kvinnelige kjønn.
• Den fjerde og andre gruppen hos kvinner er kompatibel med den andre hos menn.
• Konflikten er mulig med den andre gruppen av faren, men den første og tredje av moren.
• Konflikt er den første og den andre i kvinnen, og den tredje i mannen.
• Den tredje blodtypen i en mann og den tredje, så vel som den fjerde i en kvinne, anses som kompatibel.
• Hvis begge ektefeller har en fjerde gruppe - kompatibilitet.
• I den fjerde gruppen har mann og alle andre grupper av kvinner en konflikt.

Mer informasjon om blodtyper og Rh-faktor finnes i videoen:

Ifølge blodgruppen er konflikten at en kvinnes immunitet produserer spesifikke antistoffer som dreper sperma. I dette tilfellet, selv om begge ektefeller er helt sunne, kan det være et problem med befruktning.

Eksperter hevder også at inkompatibiliteten til mor- og fostergruppene anses som den farligste for den første negative gruppen i den gravide kvinnen og den tredje eller andre positive for fosteret.

Hvorfor rhesus konflikt oppstår

Rhesus konflikt er en farlig komplikasjon når mors organisme behandler fosteret som en trussel.

Rh-faktor - blodparameter, arvet. Hvis det er negativt for begge foreldrene, er det også negativt å arve. Med positiv rhesus, vil ektefellen - barnet har bare en slik rhesus, så vel som foreldrene. Med forskjellige Rhesus kan en kvinne og en mann ha en baby, både positive og negative resultater.

Det er et slikt fenomen som rhesus konflikt. Dette fenomenet oppstår under graviditet, når rhesus i barnet og den forventende mor ikke er kombinert. Hvis en gravid kvinne har Rh-negativ og et foster er positivt, vil spesialister ta tiltak for å forhindre Rh-konflikt.

Barnets positive rhesus er arvet fra faren, og hvis den gravide kvinnen har en rhesus positiv, så kan moderorganismen begynne å avvise fosteret.

Antistoffer av det kvinnelige blodet kan utføre et aktivt angrep på fostrets røde blodlegemer.

Et slikt fenomen kan provosere de farligste komplikasjonene. Dette kan være som vanlig anemi hos et ufødt barn, eller føtale døende eller abort.

Alt om definisjonen av Rh-faktor

Definisjonen av Rh - blodfaktor er en svært viktig analyse i medisin. Det er nødvendig for alle og skal registreres i spesialiserte enkeltjournaler. Det er ekstremt viktig å kjenne denne indikatoren, eller å alltid bære disse dataene med deg. Noe uforutsette kan skje når som helst, verdien av Rh er nødvendig for å yte akuttmedisinsk behandling, og tid er ofte brukt på sin bestemmelse. Definisjonen av rhesus er også nødvendig når du planlegger graviditet. Parternes uforenelighet i denne egenskapen kan negativt påvirke babyens fremtidige helse.

Alle metoder for å bestemme Rh-blodfaktoren er delt inn i:

• laboratorium;
• Klinisk.

Forskjellen ligger i perfeksjonen og tilgjengeligheten av spesialutstyr og hvor mye tid det er tilgjengelig.

Når det er nødvendig å bestemme

Definisjonen av blodtype og Rh-faktor er nødvendig i tilfeller av:

• Nødt blodtransfusjoner (når en person har vært involvert i en bilulykke eller annen ulykke, det er ikke alltid en universell donorblod, noen ganger er reservene svært begrensede, og data på Rh-tilbehøret er påkrevd);
• Hvis symptomene på en konfliktsvansker oppstår (dessverre betaler de ikke alltid hensyn til bestemmelsen av mor og foster Rh-kompatibilitet, og dette er nødvendig - lære indikatoren fra barnet også);
• Når du planlegger unnfangelse (bestemt av Rh - analyseres begge forelders identitet og deres kompatibilitet);
• Hvis du vil bli en donor
• Før kirurgi (i tilfelle en biologisk væsketransfusjon er nødvendig), etc.

For å spare tid (fordi noen ganger situasjoner kan være ekstremt ekstrem) er det bedre å bestemme denne indikatoren i seg selv uten akutt behov, slik at informasjon til enhver tid er tilgjengelig.

Det er også tilrådelig å gjennomføre en analyse av barnet så snart som mulig, eller å se på sykehuset kortet for å kjenne dataene

Metoder for bestemmelse

Som nevnt er det delt inn i laboratorium og klinisk. Vurder den mest brukte og mer pålitelige.

Se videoen med prosedyren

Anna Ponyaeva. Utdannet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Spør et spørsmål >>

Avhengig av arten av situasjonen og tiden som begrenser oppførelsen av studien, er det følgende typer test:

Express - metoder

Utført i tilfeller der resultatet er nødvendig umiddelbart.

Denne analysen tar ikke mer enn 3 minutter av selve prosessen, og litt tid til å forberede og ta materialet.

Et sentrifugalapparat brukes, hvor en dråpe frisk blod tas (eller hermetisert, hovedgjenstanden er ikke koagulert) og et reagens innføres - et stoff som skal fungere som en utvikler.

Oftere tar de polyglukin, med andre ord, anti-rhesus-faktor.

Resultatet av samspillet mellom dette stoffet og Rh-positive sammenbrudd vil være en agglutineringsreaksjon - dannelsen av klumper og hauger som sitter fast sammen med røde blodlegemer.

Smøring på sentrifugens vegger under påvirkning av rotasjonskraft, skjer reaksjonen veldig tydelig, innen 1 - 3 minutter.

Hvis det ikke er noen sentrifuge, blir det tatt et enkelt rør, blodet blandes med saltvann og et lignende middel tilsettes - innen noen få minutter blir det vurdert hvilken Rh-faktor blodet tilhører.

Positiv Rh vil bli preget av dannelse av koagulasjon og klumper.

Laboratorietester

Det er et stort utvalg av dem, anser de mest populære:

• Metoden for agglutinering i en saltløsning - Lag en løsning av røde blodlegemer isolert fra biofluidet i fysiologisk løsning. Kombinere med anti-rhesus serum og sett i en termostat. En time senere, inspiser hva som skjedde. Celler faller som regel ut i et sedimentært lag, det analyseres under et mikroskop. Hvis det er filiform, inneholder klumper og aggluttinater, så er dette et positivt svar. Hvis sedimentet er jevnt fordelt langs bunnen, så Rh minus.

• Metoden med gelatin - forbindelsen mellom tre løsninger utføres: erytrocytter, fysiologisk og 10% gelatin. Denne blanding er plassert i en termostat ved en temperatur på 42 grader, inkubert i 30 minutter. Ta ut og fortynn med en ti ganger mengde natriumklorid 0,9% konsentrasjon. Med det blotte øye blir det synlig agglutinering med positiv rhesus.
• Coombs-testen er en svært sensitiv metode og brukes til å klargjøre dataene som er oppnådd (i tilfelle problemer med å diagnostisere). Det er bestemt i to faser:

1. Den første er at røde blodlegemer behandles med ufullstendige antistoffer, som ikke limer dem, men er innhyllet i en karakteristisk konvolutt (i nærvær av Rh +).
2. Deretter legges et spesielt serum til som er følsomt for komponentene i dette skallet (hvis det har dannet seg). Agglutineringsreaksjon - vil være et tegn på en positiv rhesus.

• Test med anti-D-monoklonale antistoffer. Studien er utført på en glassglass, en dråpe biomateriale blandes med en dråpe reagens. Petal agglutination - en tegnverdi "+";
• Forskning på en petriskål (conglutination) - flere serum brukes - antiresus for hver blodgruppe (graving i en rad på platen). Deretter legges til hver dråpe av ett biomateriale. Rør og sett til varme på spesialutstyr. Hvis minst ett av prøvene og koaguleringen av elementer, så er svaret "+".

• Testen med antigener, kalt syklonene - studien, som alle de andre, er basert på en visuell vurdering av rød blodcelleavsetning. Bare som et antigen tas tsiklonon - ekstrakt fra ascitisk væske av laboratoriemus. Algoritmen for å finne dataene er de samme.

Fordelene og ulempene ved ulike analyser for å bestemme

Teknikken for å bestemme blodtype - Rh ved ekspress metode har flere fordeler:

• Relativ nøyaktighet;
• Rask diagnostikk;
• Visuelt resultat;
• Enkel å holde;
• Minimumsmengden av reagenser og utstyr;
• Tilgang til enhver medisinsk institusjon;

Bestemmelse av blodtype og rhesus i laboratorieforhold er absolutt mye mer pålitelig, men krever mer tid enn mange ekspresjonsmetoder, og er også utilgjengelig for mange institusjoner, eller det kan bremse diagnoseprosessen på grunn av mangel på nødvendige reagenser i laboratoriet arsenal.

Deres viktigste fordeler vil være:

• Høyt konfidensnivå
• Evne til å bruke som en re-diagnose og avgrense resultatet;
• Relativ enkel å holde (med høy nøyaktighetsgrad);
• Bruk av spesialutstyr (øker nøyaktigheten av studien).

Legen velger seg, med hjelp av hvilken type han vil få nødvendig informasjon om Rh-tilbehør.

Det avhenger av antall minutter eller timer for å få dataene.

F.eks. Anbefales bestemmelse av Rh-faktor for fosteret i mors blod alltid å bli utført ved laboratorietester, da nøyaktigheten er ekstremt høy, og feilen i dette tilfellet er uakseptabel og kan føre til uhensiktsmessig behandling.

Hva er resultatet?

Oppsummering av alle dataene som er innhentet, kan vi konkludere med at essensen av alle reaksjonene er agglutinerende effekten av serumantigener på røde blodlegemer.

Indikatoren for en positiv faktor er liming og dannelse av aggregater.

Null endringer ledsages av negativt blod for faktoren under studien.

Forskningsnøyaktighet

Foreløpig har nesten alle laboratorietester 100 prosent garanti for pålitelighet.

De eneste faktorene som kan forvride dataene, kan være utilstrekkelige forhold for selve prosedyren. Termostatfeil eller inntrengning av utenlandske kjemiske reagenser til stedet for kjemisk interaksjon.

Alt avhenger av kvalifikasjoner av laboratorietekniker og renheten til laboratoriet selv.

Den eneste definisjonen som fortsatt ikke har absolutt garanti, er en føtale blodprøve for mors blod.

Nye og unike diagnostiske metoder utvikles.

konklusjon

Sirkulasjonssystemet er hovedelementet i sunn funksjon av kroppen. Oksygen og næringsstoffer distribueres til alle vitale organer og systemer.

For førstehjelp er det nødvendig å kjenne alle parametrene.

I noen tilfeller er tellingen i sekunder, så du bør bekymre deg om det på forhånd.

Tips 1: Hvordan bestemme Rh-faktor, blodtype

Tips 2: Hvordan bestemme blodtype

Det er mulig å bestemme blodgruppen alene, uten å gå til legen og ikke bestå testen. Også, styrt av kunnskap, kan du bestemme blodgruppen til en søster eller bror, så vel som ditt ufødte barn.

Få mennesker vet at det finnes data på mer enn hundre forskjellige blodgrupper, men de viktigste fire er fortsatt ansett som grunnleggende.

So. Det er antigener på røde blodlegemer, og antistoffer i serumet. Røde blodlegemer kan inneholde antigener A eller B, men de kan ikke være tilstede som betyr O. Således kan 3 varianter av ett gen skille seg fra. I laboratoriet bestemmes nærværet av gener ved reaksjon med kontrollblodsera.

ABO-systemet skiller 4 blodgrupper:

Gruppe I (O) plasma agglutinin alfa og beta

Gruppe II (A) plasma agglutin beta innhold

III (B) plasmainnhold av agglutin alfa

IV (AB) agglutin nr

Gruppene er indikert med indikasjonen for rez-faktoren, hvorav det positive resultatet er tilstede hos 85% av befolkningen.

Hvordan bestemme blodtype av et ufødt barn eller finn ut din egen bruksteori?

Hver av oss mottok ett gen fra mor og far. I og II blodgrupper er preget av antigeninnhold. Gruppe II kan inneholde AA-antistoffer for å kombinere A0. Den tredje gruppen er en kombinasjon av sprengstoff og b0.

La oss gi et eksempel. For eksempel har faren din den fjerde blodtypen, og moren har den første. Fra moren du mottok antigenet 0, fra farens antigener A eller B (50 prosent sannsynlighet). Så du har enten den andre eller tredje blodgruppen.

De hyppigste blodtypene er den første og andre, den sjeldne fjerde.

Hvordan bestemme rhesusfaktoren

Tilstedeværelsen av agglutinering indikerer et positivt resultat, mangelen på det - en negativ. Rh-negative og Rh-positive røde blodlegemer brukes til å kontrollere denne metoden.

Bestemmelse av Rh-faktoren ved hjelp av ekspresmetoden

Nylig har en rask metode blitt brukt til å bestemme Rh-tilbehør. Reaksjonen utføres i rør uten oppvarming. Dette krever et spesielt, universelt serum for alle blodgrupper i ABO-systemet, tilberedt på en spesiell måte på polyglucin.

Sett en dråpe serum i røret, tilsett 1 dråpe av de studerte røde blodkroppene og etter 3 minutters risting, hell 3-5 ml isotonisk natriumkloridløsning, skru røret tre ganger og bestemt resultatet i reflektert lys. Tilstedeværelsen av agglutinasjon indikerer tilstedeværelsen av Rh-antigen.

Bestemmelse av Rh-faktor ved bruk av gelatinekspressmetoden

Den hurtige metoden for gelatin er også mye brukt, basert på tilsetning av 1 dråpe 10% gelatinoppløsning til blodet og inkubering av rørene i 10 minutter ved + 37 ° C og tilsetning av varm isotonisk natriumkloridoppløsning; produsere blande innholdet i røret. Gelatin bidrar til forsvinden av ikke-spesifikk agglutinering.

Metoden for å bestemme Rh med papain er basert på samme prinsipp.

Noen av disse metodene kan brukes i nødstilfeller. Uavhengig av resultatene av studiene og tilgjengelige data om identiteten til blodgruppene i giveren og mottakeren, er det nødvendig å gjennomføre individuelle kompatibilitetstester før blodtransfusjon.

abstrakt

1. Bevaring, lagring, transport og makroskopisk vurdering av blod holdbarhet

I klinisk praksis, avhengig av indikasjonene, brukes ulike transfusjonsmedier: helblod, nystabilisert, hermetisert, blodkomponenter, blodsubstitusjoner og andre.

Hele blodet helles direkte fra giver til mottaker ved hjelp av apparatet for direkte blodtransfusjon.

For indirekte blodtransfusjon brukes nystabilisert og hermetisk blod.

Blodbehandlingen er opprettelsen av betingelser for lagring i lang tid i en fullverdig tilstand som er egnet for transfusjon. Det er to praktiske metoder for lagring av blod:

1. i flytende tilstand ved en temperatur over eller under 0 ° C;

2. I den frosne, faste tilstanden ved temperaturer under 0 ° C (opp til ekstremt lav, noe som gir langsiktig lagring av blodceller).

Blod som mangler evne til å koagulere kalles stabilisert. Stabilisering av blodet i den utfoldede (flytende) tilstand oppnås ved binding eller ødeleggelse av en av komponentene i blodkoaguleringssystemet. Stabilisatorer som eliminerer kalsiumioner, er godt studert og mye brukt i utøvelsen av blodbeholder. Den mest akseptable av den store gruppen av anioner-stabilisatorer som binder ionisk kalsium er natriumcitrat. Basert på det er preparatene TsOLIPK-7, TsOLIPK-76, TsOLIPK-12, Glugitsir, Cytoglucophosphate, Cyglufad og andre blitt fremstilt.

Representant av en annen gruppe stabilisatorer som undertrykker virkningen av trombin er heparin. Holdbarheten til slikt blod - opptil 24 timer.

Ved hjelp av kationbytterharpiks kan blodet bevares uten bruk av antikoagulantia. Til dette formål er en liten ampul med kationbytter inkludert i blodoppsamlingssystemet. Donorens blod, som strømmer gjennom kationbytterharpiks, frigjøres fra kalsium og koagulerer ikke. Ved å legge til elektrolytter, glukose og sukrose kan du lagre kationisk blod i 20-25 dager.

I nødstilfeller, i fravær av hermetisert blod, er det mulig i operasjonen å fremstille friskt citratblod med 4% natriumcitratoppløsning. Det helles senest to timer etter eksponering, da det er lett infisert.

Blodforberedelse ved ultra-lav temperatur (-196 ° C) fortjener oppmerksomhet. For konservering av menneskeblod erytrocytter anvender to frysemetode: 1. en meget rask avkjøling (250 ml i 2 min til -196 ° C) og lagring i flytende nitrogen (-196 ° C) som ikke krever bruk av store konsentrasjoner av cryobeskyttelsesmidler; 2. langsom avkjøling ved hvilken frysing tar flere timer ved moderat lave temperaturer (-25 til -100 ° C) med bruk av store konsentrasjoner av cryobeskyttelsesmidler (hovedsakelig bestående av glyserin omslutter løsninger).

Begge metodene gjør at du kan spare etter tining av intakt 90-97% av de frosne røde blodcellene, avhengig av de anvendte metodene. Lagring av røde blodlegemer i 10 år eller mer i frossen tilstand har nesten ingen betydning for graden av deres strukturelle sikkerhet, dvs. på biokjemiske parametere og overlevelsesrate i blodstrømmen til mottakeren.

Under blodbehandlingen skal følgende gis: 1. apyrogenicitet av konservert blod; 2. Fravær av blodpropper og hemolyse i den (feilfri teknikk for donor venepunktur, forsiktig gynging av fartøyet under blodoppsamling); 3. sterilitet (lukket metode for blodoppsamling, boks operasjonsrom, pålitelig tetting av fartøyet med hermetisert blod).

Inkluderingen av kinin i konserveringsløsninger (med en konsentrasjon i blodet på 0,02%) forlener holdbarheten til blod i 45-50 dager. Tilsetningen av anti-cytoliserende stoffer (diprazin, etizin, etc.) til konserveringsmiddelet gjør det mulig å bevare blod i 60-70 dager. Overhold lagringsbetingelsene for transfusjonsmedier nøye. Glassene ble forseglet med en hals eller helling parafinizatsii spesiell pasta (metalleks): den halsen til ampullen 2-3 ganger nedsenket i smeltet parafin, som er i et vannbad (t ikke er større enn 90 ° C). Etter voksing legges en flaske vokspapir eller gasbind på flaskenes hals, som er forsterket med en tråd eller en gummiring. Hvis flaskenes hals er lukket med en gasbindhett, utføres reparafinisering.

Plastposer er forseglet ved å forsegle røret med høyfrekvente strømmer (hematronapparat) eller rørene knyttes med knuter i det i en avstand på 3 og 6 cm fra posen og ved selve nålen. Enden av røret innpakket med vokspapir eller plastfilm, som er forsterket med tråd. Det gjenværende blodet i røret brukes videre til laboratorietester.

Hermetisert blod, dets komponenter, preparater (fibrinogen, trombin, albumin og immunoglobulin), standard serum og røde blodceller holdes i kjøleskap ved en temperatur på 4-8 ° C. I nærvær av et stort blodtilførsel, er det tilrådelig å ha et separat kjøleskap for hver blodgruppe. Tørt plasma, blodprodukter, blodsubstitutter, plasttransfusjonssystemer lagres ved romtemperatur (+ 15-25 ° C) i skap. Frosset kryoprecipitat og hyperimmunplasma lagres under forholdene til lavtemperaturkammer (temperatur -25 ° C og under).

Kjøleskap for lagring av transfusjonsvæsker bør utstyres med termometre. Temperaturen i kjølekamre måles daglig 2 ganger daglig og registreres i en spesiell tidsskrift.

Blod Transport: for å redusere mekanisk traumatisering av blodhetteglass som skal fylles opp til halsen plassert vertikalt i fotstykkene spesielle trådkurver, som deretter plasseres i Termostat (isotermiske) beholdere. Beholdere skriver BMT-14, BMT-7, TCM 5, TCM-3 (inni dem skape temperaturen fra +4 til + 8 ° C) som er stivt montert i transport, og ved ankomst til hovedbasen, flaskene gang fjernet fra reir gittere og plassert i kjøleskap eller kjøleskap.

Plastposer er plassert i pappkasser, som også plasseres i isolerte beholdere. Flasker eller poser med Rh-positivt blod plasseres separat fra Rh-negativ.

Umiddelbart forut for blodoverføring for forebygging av transfusjonsreaksjoner og komplikasjoner legen må foreta en visuell vurdering av gyldigheten av transfusjons media ment for transfusjon til pasienten og kontroller tettheten av lukningen av fartøyet med blodet, kan nærværet av merking design med en indikasjon på holdbarhet og gruppetilhørighet, dersom det ikke foreligger klumper, hemolyse og infeksjon. Tetthetsfeil kan dømmes ved utseende av sprekker i glasset, brudd på kapslingen av fartøyet, spesielt lekkasje av blod. Blod bør ikke ristes opp før undersøkelsen, god belysning er nødvendig. Hemolyse manifesteres ved utseendet av rosa plasmafarge og forsvinden av en klar grense mellom laget av erytrocytter og plasma, som er karakteristisk for godartet blod. Hvis blodet blir rystet, bør du ta 5 ml blod og sentrifugere det. Rosa, og enda mer rød plasmafarge indikerer hemolyse.

Identifikasjon i koagulerte blodpropper, spesielt massiv, tjener som grunnlag for å nekte å bruke den. For å forhindre at de minste blodprøver kommer inn i blodet, er det nødvendig å bruke et filtersystem for blodtransfusjoner. Infeksjon av blod, plasma nøyaktig bestemt ved bakteriologisk undersøkelse, er imidlertid massiv bakteriell forurensning merkbar ved øyet. Plasmaet blir uklart, en suspensjon vises i den, flak, hvite filmer på overflaten. Et lag med røde blodlegemer tar en mørk kirsebærfarge. I enkelte tilfeller fører infeksjon til tidlig hemolyse eller omdannelse av blod til en geléaktig masse med en ubehagelig lukt og frigjøring av gassbobler når røret er punktert.

Dermed er det godartede blodet i ampullen, i hvile, delt inn i tre lag: nederst - et lag med røde blodlegemer; umiddelbart over det er et veldig tynt lag av hvite blodlegemer og på toppen er et lag gjennomsiktig, litt gulaktig plasma.

2. Kontroller studier ved utførelse av tester for kompatibilitet med blodtransfusjon. Forebygging av inkompatibilitet før transfusjon.

Årsaker til inkompatibilitet og tiltak for å forhindre det.

Hvis mottakeren, i hvis blod det er antistoffer, transfiserer blod fra en donor, hvor erythrocytene inneholder antigenene mot hvilke disse antistoffene er rettet, vil slikt blod bli ødelagt i mottakerens kropp, dvs. det er uforenlig for ham.

Før en blodtransfusjon skal legen sørge for at blodet beregnet for transfusjon ikke inneholder antigener mot hvilke det er antistoffer i pasientens blod, dvs. kompatibel med mottakerens blod.

For å hindre inkompatible blodtransfusjoner og følgende kliniske manifestasjoner av inkompatibilitet, må en blodtransfusjonslærer:

- å velge riktig blod i forhold til blodgruppene i AVO-systemet;

- velg riktig blod for rhesus - tilbehør;

- sjekk all relevant dokumentasjon;

- produsere kontrollstudier, inkludert kompatibilitetstester.

Legen bør også vurdere at i tillegg til de normalt eksisterende antistoffene i ABO-a og β-systemet av isoimmune antistoffer av anti-Rhesus av stor praktisk betydning, kan mottakeren, men mye mindre ofte, støte på antistoffer mot andre erytrocytantigener: C_w, K, F_y, J_k, M, N, S, s, etc.

Forebygging av uforenlighet med hensyn til disse antigenene, så vel som med hensyn til antigen D, bør først og fremst fungere som en grundig identifisering av vaksinasjon, transfusjon og obstetrisk-gynekologisk anamnese. I tillegg kan inkompatibilitet til noen av dem etableres ved testing for kompatibilitet.

Hvordan finne ut Rh blod?

Rh-faktoren er en av blodparametrene, som reflekterer tilstedeværelsen eller fraværet av et spesielt Rh-protein på membranene i røde blodlegemer. Hvis det er, er blodet Rh-positivt og er betegnet Rh +, i fravær er det Rh-negativt - Rh-.

Dette proteinet er på erytrocyter av flertallet av mennesker som bor på planeten, men ca 15% av dem har det ikke. Hans fravær eller nærvær påvirker ikke helsen. Rh overføres fra foreldrene og forblir uendret gjennom livet.

Når gjør en analyse på Rh

Bestemmelsen av Rh-faktoren oppstår under blodprøven per gruppe. Denne informasjonen er nødvendig under transfusjon, under forberedelse til kirurgi og under svangerskap.

Under graviditeten kan det forekomme konflikt mellom blodet fra den forventende moren og barnets blod. Å vite at kvinnen er Rh-negativ, kan leger ta skritt på forhånd for å unngå konflikt og bevare helsen til det Rh-positive fosteret.

Du kan donere blod til Rh i laboratoriet på klinikken eller på sykehuset. For studien gjør et gjerde av en finger eller blodåre.

Hvordan bestemme

Det finnes flere metoder for å bestemme Rh:

• På petriskål ved konglutinasjonsmetode.
• Med hjelp av tsiklononov.
• Ekspressmetode i reagensrør uten oppvarming.
• Gelatinøs metode.

Essensen av analysen er å identifisere antigenet D ved å bruke anti-rhesusera eller monoklonale reagenser (polykloner) i agglutineringsreaksjonen (liming av røde blodceller og dannelse av flak) i reagensrør eller på et plan.

Petriskål

For å bestemme Rh-faktoren, trenger du Petri-tallerkener, individuelle pipetter, isotonisk natriumkloridløsning, serumstandard for alle blodgrupper. Rekkefølgen av:

1. Slipp to dråper av reagenset i to serier for tre studier (i tre rader).
2. I hver serie legger du en dråpe av testblod og røde blodlegemer (kontroll positiv og kontroll negativ).
3. Rør i ti minutter, legg koppen i et vannbad (47 ° C).
4. Resultatet bestemmes av tilstedeværelse eller fravær av flak (fast sammen med røde blodlegemer). Hvis de røde blodkroppene sitter fast, er Rh positivt, hvis det ikke stikker seg, er Rh negativt.

Bestemmelse av Rh-tilbehør til syklonene

For å finne ut Rh-faktoren, brukes monoklonale reagenser - polykloner, som er oppnådd ved genteknikk fra ascitesvæske av mus. Rh bestemmes under agglutineringsreaksjonen som oppstår på flyet.

1. En stor dråpe reagens slippes på platen med en individuell pipette (omtrentlig mengde - 0,1 ml).
2. Testblodet (en liten dråpe) eller røde blodlegemer i en mengde på 0,01 ml blir tapt nær reagenset.
3. Ved hjelp av en glassstang blandes reagenset og blodet godt og hver 30 sekund blir platen rocket i tre minutter, observere reaksjonen visuelt.
4. Agglutineringsreaksjonen begynner etter 15 sekunder, det blir tydelig uttalt etter 1 minutt, men resultatet tas kun i betraktning bare etter tre minutter.

Hvis en agglutineringsreaksjon har begynt (liming av erytrocytter og nedbør), er blodet merket med Rh-positiv, hvis ikke-adhesjon av røde blodlegemer ikke observeres, er Rh-faktoren negativ. Limede røde blodceller, som er flak, er synlige for det blotte øye.

Express metode

Serum kalt antiresus brukes som et reagens, som er universelt for alle blodgrupper.

1. En dråpe blod (erytrocytter) i en mengde på 0,05 ml plasseres i et reagensrør, deretter tilsettes 2 dråper antiresusmiddel.
2. Røret er vendt uten å riste, slik at innholdet blandes og jevnt fordeles over glasset.
3. Ca. tre-fem minutter oppstår erythrocytestavinger.
4. For å eliminere aggregering av røde blodceller blir en isotonisk NaCl-løsning i mengden på 2-3 ml tilsatt til røret og røret er invertert flere ganger slik at innholdet blandes.
5. Etter det, les resultatet. Hvis det er flak på bakgrunn av en lettere væske, er Rh positiv, hvis det ikke er flak, blir væsken fargelyst rosa, Rh er negativ.

Det må sies at universell serum kan gi en falsk positiv reaksjon med Rh-negative røde blodlegemer. Ikke-spesifikk liming av røde blodlegemer kan forekomme, på overflaten av hvilke det finnes andre antistoffer - ikke atirezus. Derfor, parallelt, utføre testing med en styreløsning av forsterkeren. Hvis agglutinering etter innføring av kontrolloppløsningen oppstår, anses resultatet som upålitelig, og testen gjentas med et annet reagens.

Bruk av gelatin

Denne teknikken er basert på bruk av gelatin (i form av en løsning på 10%). Både standard anti-rhesus reagenser og tsiklonony brukes til testing.

1. En dråpe blod (0,05 ml) eller røde blodlegemer som suspensjon i serum (50%) blir tapt inn i røret.
2. Deretter oppvarmes 2 dråper gelatinoppløsning i forveien til flytende tilstand.
3. Deretter blandes 2 dråper av reagenset og blandes deretter.
4. Testrøret er plassert i fem til ti minutter i et vannbad (47 ° C) eller i en halv time i en tørr termostat med samme temperatur.
5. Deretter tilsettes en fysiologisk oppløsning (5-8 ml) til røret, lukkes med en hette og forsynes forsiktig to eller tre ganger for å blande.
6. For å bestemme tilstedeværelsen av flak, undersøkes innholdet av røret med det blotte øye for lys eller gjennom et forstørrelsesglass.

Ved bruk av gelatin forekommer ikke-spesifikk agglutinering. Etter en slik test er kontrolltester nødvendige:

• med standard Rh + erytrocytter;
• med standard-Rh-erytrocytter;
• med testblod (røde blodlegemer) og gelatin.

konklusjon

Informasjon om Rh-faktor er nødvendig i tilfelle blodtransfusjon. For blodtransfusjon kan bare brukes for konsentrasjonen og rhesusblodet. I tillegg bør Rh-faktoren under graviditet bestemmes. Enda bedre bli kjent med ham på planleggingsstadiet. Dette er nødvendig for å hindre Rh-konflikt mellom Rh-positivt foster og Rh-negativ kvinne.

Metoder for å bestemme Rh-faktoren

I tillegg til blodgruppen er det en annen viktig parameter - dette er Rh-faktoren. Hver person bør kjenne disse dataene, i nødstilfeller, når det kan være nødvendig med akutt blodtransfusjon. I militæret, for eksempel, er blodtype og Rh-faktor sydd rett på skjemaet, slik at om nødvendig straks fortsette til en transfusjon eller operasjon, og ikke vente på resultatene av testene. Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor er mulig under en vanlig analyse i klinikken.

Hvordan finne ut din Rh-faktor?

Som du vet består blodet av plasma og bestemte celler: røde blodlegemer, blodplater og hvite blodlegemer. Det er egenskapene til røde blodlegemer som bestemmer den enkelte blodgruppen av en person (det er 4), samt Rh-faktoren (2 grupper). Rh-faktoren kan være positiv og negativ. Det bestemmes av tilstedeværelsen av et spesielt protein (antigen) på erytrocyten. 85% av menneskene har dette proteinet, så de har en positiv Rh, og de andre 15% har en Rh-negativ. Som regel lurer alle på hvordan man skal bestemme Rh-faktoren. Rh-faktor er betegnet som Rh og detekteres i laboratorieundersøkelser.

Bestem rhesus blod tilhørighet kan være slike metoder:

• Metode for konglutinering (petriskål).
• Med hjelp av tsiklononov.
• Express metode.

Essensen av metodene ligger i deteksjon av antigen (protein) på overflaten av erytrocyten. For den første analysen er det nødvendig med spesiell laboratorieglass, kalt Petriskål. Disse er 2 små glass kopper som ser ut som plast lokk for bokser.

Analysalgoritmen er som følger:

1. Antiresus serum (reagens) påføres i 2 dråper ved siden av hverandre i 3 rader (totalt 6 dråper).
2. Til hver serie legges 1 dråpe blod.
3. Innholdet i koppene blandes og plasseres i et vannbad ved en temperatur på 46-48 ° C.
4. Hvis testet i løpet av testen holder seg sammen med erytrocytceller (flager dannes), så er Rh positivt. Hvis liming ikke observeres, er Rh negativ.

Følgende metode for bestemmelse av rhesus utføres ved bruk av monoklonale reagenser - cykloner. For dette påføres en dråpe reagens (0,1 ml) på platen. En dråpe blod (0,01 ml) påføres også nær reagenset. Da blandes disse to væskene grundig. Innen 3 minutter, skal hver halvtablett roteres fra side til side. Hvis etter disse 3 minuttene er flak eller sediment dannet, er Rh-faktoren positiv. I fravær av endringer er Rh-faktoren negativ.

Rh kan også bestemmes ved ekspresanalyse, når resultatet kan oppnås nesten umiddelbart. For dette blandes en bloddråpe med reagenset. Deretter roteres røret slik at innholdet er jevnt fordelt over glasset. Etter det kan du lese resultatet av analysen. Med en positiv Rh-faktor observeres flokkulering, med en negativ, er det ingen endring.

Rhesus konflikt og forberedelse til analyse

Å bestemme Rh-faktoren er nødvendig når du planlegger en graviditet. Rh-faktoren er et fenomen som ligger på det genetiske nivået i livmoren. Hvis fosteret Rh er motsatt av mors rhesus, kan det oppstå en Rhesus-konflikt. Normalt er moderens og barnets sirkulasjonssystemer ikke på noen måte i kontakt med hverandre, men i noen tilfeller trenger barnets Rh gjennom moderens blod, noe som gir en reaksjon fra kroppen, der fosteret oppfattes som en fremmedlegeme. Dette kan være en betydelig trussel mot barnets helse og liv. For å unngå slike situasjoner må begge partner donere blod til gruppen og Rh. Hvis Rh-faktoren er den samme for begge parter (positiv eller negativ), vil det ikke være noen blodkonflikt.

Mange er interessert i spørsmålet om hvor blodet tas fra for å bestemme Rh-faktor og blodtype. Vanligvis blir blod tatt fra fingeren. Før du utfører en blodprøve for Rh-faktor, må du gjøre deg kjent med noen av reglene. Som regel blir blod tatt for analyse om morgenen, siden i løpet av dagen kan blodtellingen variere. Du må også huske at du må ta tester strengt på en tom mage. Det siste måltidet bør ikke være før 8 timer før analysen.

Det faktum at du må passere en analyse på tom mage skyldes at blodsammensetningen endres med mat (for eksempel kan sukker øke). Til analysen var "ren", avstå fra å spise og ta tester på tom mage.

Et unntak fra denne regelen kan være mennesker som av helsehensyn ofte blir tvunget til å spise i små porsjoner. Mangel på mat på et bestemt tidspunkt og faste tester kan føre til forstyrrelser i kroppen, så du bør kontakte legen din for individuell rådgivning. 48 timer før testen, er det også nødvendig å gi opp alkohol, fett og salt mat. Det er best i disse dager å holde seg til riktig ernæring og ikke å overvære.

På en tom mage kan du drikke vann, fordi vann påvirker ikke sammensetningen av blodet og påvirker derfor ikke resultatet av analysen. Husk at dette skal være rent rent vann. Kullsyreholdige drinker, juice og te er ikke anbefalt. Du må slutte å ta medisinen, eller varsle legen som foreskrev analysen. Også, før du tar tester, anbefales ikke fysisk anstrengelse eller følelsesmessig overstyring.

Rh Bestemmelse

Rh-faktoren i daglig praksis er bestemt ved bruk av antiresusera eller monoklinale anti-D-antistoffer. Brukt universelt antiresus serum for rask metode.

Prosedyren for å bestemme Rh-faktoren:

1. Blod for studien er tatt fra fingeren umiddelbart før studien (du kan bruke hermetisert blod uten forbehandling), samt røde blodlegemer fra et reagensrør etter dannelse av blodpropp og sedimentering av serumet.
   
2. En dråpe standard antiresus serum for den hurtige metoden påføres på bunnen av røret.
   
3. Det er også lagt til en dråpe testblod.
   
4. Forsiktig bevegelser må sikre at den resulterende løsningen sprer seg over glasset i røret.
   
5. 3 minutter etter innføringen av røde blodlegemer, tilsett 2-3 ml saltvann.
   
6. Røret er forsiktig invertert 3 ganger, hvoretter resultatet blir lest:
   • Rh + - i nærvær av agglutinater på bakgrunn av klarert væske;
   • Rh- - med homogen farget væske (ingen agglutinering).

Bestemmelse av Rh-faktoren ved hjelp av en koliklon anti-D super

Anti-D Super Coliclon er tilgjengelig i 2,5 ml eller 10 ml hetteglass (1 ml inneholder 10 doser), holdbarheten er 1 år ved 2-8 ° C, og det åpnede hetteglasset kan oppbevares i kjøleskapet i 1 måned.

Prosedyren for å bestemme Rh-faktoren ved bruk av et monoklinalt reagens:

1. Påfør en dråpe reagens på platen - 0,1 ml.
   
2. Plasser ved siden av en liten dråpe testblod - 0,01 ml.
   
3. Bland testblod med reagens.
   
4. Etter 3 minutter, les resultatet av reaksjonen (agglutinering begynner etter 10-15 sekunder, tar en tydelig form på 0,5-1 minutter).
   
5. Etter å ha blandet reagenset med blod, anbefales det å riste etter 30 sekunder for å oppnå utvikling av en mer komplett agglutinering med stor kjede.

Definisjon og kompatibilitet av blodgrupper

Avhengig av hvilke typer antigener som utgjør blodcellen (erytrocytter), bestemmes en bestemt blodgruppe. For hver person er det konstant og endres ikke fra fødsel til død.

Røde blodlegemer bestemmer blodtype

Hvem oppdaget en blods blodtype

Østerriksk immunolog Karl Landsteiner i 1900 lyktes i å identifisere klassen av humant biologisk materiale. På dette tidspunkt ble bare 3 typer antigen identifisert i erytrocytemembranene - A, B og C. I 1902 viste det sig å identifisere 4 klasser av erytrocytter.

Karl Landsteiner først oppdaget blodtyper

Karl Landsteiner var i stand til å gjøre en annen viktig prestasjon i medisin. I 1930 oppdaget en forsker i takt med Alexander Wiener Rh-faktoren av blodet (negativt og positivt).

Klassifisering og karakterisering av blodgrupper og Rh-faktor

Gruppeantigener er klassifisert i henhold til et enkelt AB0-system (a, b, null). Det etablerte konseptet deler sammensetningen av blodceller i 4 hovedtyper. Deres forskjeller i plasma-alfa og beta-agglutininer, samt tilstedeværelsen av spesifikke antigener på erytrocytmembranen, som er betegnet med bokstavene A og B.

Tabell "Egenskaper for blodklasser"

Rh-faktor

I tillegg til AB0-systemet er biologisk materiale klassifisert etter blodfenotypen - tilstedeværelsen eller fraværet av et spesifikt antigen D i det, som kalles Rh-faktoren (Rh). I tillegg til protein D dekker Rh-systemet ytterligere 5 store antigener - C, C, D, E, e. De er inneholdt i det ytre skallet av røde blodlegemer.

Rh-faktoren og klassen av blodceller legges i barnet i livmor, og overføres til ham fra foreldrene for livet.

Metode for å bestemme blodgruppen og Rh-faktor

For å beregne gruppemedlemskapet og Rh-faktoren, er det nok å passere det biologiske materialet fra en vene eller en finger. Analysen utføres i laboratoriet. Resultatene kan bli funnet innen 5-10 minutter.

Metoder for å identifisere gruppe tilknytning

Flere metoder brukes til å oppdage spesifikke antigener i erytrocytter:

• Enkel reaksjon - Standard serum i klasse 1, 2 og 3 tas, som pasientens biologiske materiale blir sammenlignet med;
• dobbel reaksjon - en funksjon av teknikken er bruken av ikke bare standard serum (sammenlignet med de studerte blodlegemer), men også standardrøde blodlegemer (sammenlignet med pasientens serum) som tidligere er utarbeidet i blodtransfusjonssentre;
• monoklonale antistoffer - anti-A og anti-B-cykloner brukes (fremstilt ved genteknikk fra blodet av sterile mus) som det biologiske materialet som er studert sammenlignet med.

Metode for å oppdage blodgruppen ved monoklinale antistoffer

Selve spesifisiteten til plasmastesting for gruppemedlemskap er å sammenligne en prøve av pasientens biologiske materiale med standard serum eller standard røde blodlegemer.

Sekvensen av denne prosessen er som følger:

• inntak av venøs væske på en tom mage i mengden 5 ml;
• distribusjon av standardprøver på et lysbilde eller en spesialplate (hver klasse er signert);
• Parallelt med prøvene er pasientens blod plassert (mengden materiale må være flere ganger mindre enn volumet av standard serumdråper);
• blander blodfluid med preparerte prøver (enkelt- eller dobbeltreaksjon) eller cykloner (monoklonale antistoffer);
• etter 2,5 minutter tilsettes en spesiell saltvannsløsning til dråpene der agglutinering oppstod (proteiner fra gruppe A, B eller AB ble dannet).

Hvordan bestemme Rh-faktoren

Det finnes flere metoder for påvisning av Rh-tilbehør - bruken av anti-rhesusera og monoklinale reagenser (proteiner i gruppe D).

I det første tilfellet er prosedyren som følger:

• materialet samles opp fra fingeren (det er tillatt å bruke hermetisert blod eller røde blodceller selv, som ble dannet etter at serumet hadde slått seg ned);
• 1 dråpe anti-rhesusprøve plasseres i røret;
• en dråpe av undersøkt plasma helles i det høstede materialet;
• liten agitasjon tillater serumet å jevne seg i en glassbeholder;
• Etter 3 minutter tilsettes en oppløsning av natriumklorid til en beholder med serum- og blodprøveceller.

Etter flere inversjoner av røret utfører spesialisten dekoding. Hvis agglutininer dukket opp på bakgrunn av en klarert væske, snakker vi om Rh + - en positiv Rh-faktor. Fraværet av endringer i serumets farge og konsistens indikerer en negativ Rh.

Blodgruppering etter rhesus-systemet

Studien av rhesus ved bruk av et monoklinalt reagens involverer bruk av anti-D super tsiklon (spesiell løsning). Analysens rekkefølge inneholder flere stadier.

1. Reagens (0,1 ml) påføres på den fremstilte overflate (plate, glass).
2. Ved siden av løsningen plasseres en dråpe pasientens blod (ikke mer enn 0,01 ml).
3. To dråper materiale blandes.
4. Dekryptering finner sted etter 3 minutter fra begynnelsen av studien.

De fleste på planeten som er tilstede i erytrocytene agglutinogensystemet rhesus. Hvis vi vurderer det i prosent, så har 85% av mottakerne protein D og de er Rh-positive, og 15% mangler det - dette er den Rh-negative faktoren.

kompatibilitet

Kompatibilitet av blod er en kamp for gruppen og Rh-faktor. Et slikt kriterium er svært viktig i transfusjonen av en vital væske, så vel som under graviditetsplanlegging og svangerskap.

Hvilken type blod vil babyen ha?

Vitenskapen om genetikk sørger for at barna arver gruppeledelse og rhesus fra foreldrene sine. Genene formidler informasjon om sammensetningen av blodceller (agglutinin alfa og beta, antigener A, B), samt om Rh.

Bestemmelse av Rhesus Blood Factor

Et spesifikt enkelt protein som er fordelt over overflaten av røde blodlegemer kalles Rh-faktoren. Dette er et rent individuelt fenomen, Irezus faktor kan eller ikke finnes.

Statusen for en positiv Rhesus-faktor som har et antigen D er betegnet som "Rh +", og en negativ Rhesus-faktor som ikke har antigen D er betegnet som "Rh". Denne betegnelsen er indikert etter indikasjonen av blodgruppen ved ABO-systemet. I det generelle tilfellet er immunisering mot rhesus viktig bare for blodtransfusjoner, eller for problemer med moderkreften under svangerskapet.

Åttifem prosent av innbyggerne på planeten har dette proteinet i blodet (deres rhesus er Rh +), men det har ikke femten prosent (Rh-).

Hvorfor trenger du rhesus blodfaktor?

Rh-faktor bestemmes ofte av genetiske årsaker.

Det er flere grunner til at en person og hans leger skal kjenne sin Rh-faktor.

Disse inkluderer tilstander forbundet med blodtransfusjoner (inkludert arbeid med blodbank) og blodsykdommer, metabolske forstyrrelser, sykdommer og beinmergstransplantasjon, graviditet, anemi, infeksjonssepsis, hemolyse, organtransplantasjon, leukemi, hemorragisk diatese, strålingsskade.

Hvordan bestemme rhesusfaktoren?

Det er mulig å bestemme Rhesus-faktoren under ulike forhold - i manipulering, nødrom, ved pasientens sengeplass, samt ved bruk av laboratoriemetoder.

Generelt bruker laboratorietekniker laboratoriehastige metoder, særlig en metode på overflaten og en metode i et reagensrør med et multifunksjonelt kjemisk middel.

For å bestemme Rh-faktoren ved hjelp av ekspresmetoden til det universelle standard kjemiske stoffet i et reagensrør uten oppvarming, kan du bruke blod, valgte vener eller en finger, ubehandlet hermetisert blod og røde blodlegemer, etter serum- og klumpdannelse.

For testen tas prøverør av minst 10 milliliter i volum, som deretter plasseres i en sentrifuge. På bunnen av rørene bør en dråpe av universell reagensprøve plasseres (AB (IV) antirezinserum, med 33% p-rom av polyglucin). Dette testreagenset blandes med en dråpe blod (eller røde blodlegemer) som skal testes.

Roter rørene, sørg for at innholdet deres strømmer langs veggene.

Som et resultat av disse handlingene er det en intens akselerasjon av agglutinering, som fører til en storloppsform av løsning. Et par første minutter er tilstrekkelig for dette, men dannelsen av et stabilt antigen-antistoffkompleks og åpenbar agglutinering bør ikke være mindre enn tre minutters observasjon.

Agglutinering er prosessen med liming og utfelling av erytrocyter, bakterier og andre celler som bærer antigener fra en homogen suspensjon under påvirkning av spesifikke antistoffer - agglutininer.

For å forhindre ikke-spesifikk aggregering av erytrocytter, er det nødvendig å introdusere opptil tre milliliter saltoppløsning i testrøret og omvendt det sakte (uten risting) flere ganger.

Videre analyse foregår direkte.

Hvis agglutinering i form av store flak settes opp mot bakgrunnen av en opplyst væske, indikerer dette at Rhesusblodet er positivt. Farging av væske i rosa farge indikerer en negativ Rh-faktor.

Du må vite at det er en variasjon i verdiene som er oppnådd i forskjellige laboratorier, på grunn av bruk av forskjellige reagenser av forskjellige forskere. I tillegg har ulike omgivende påvirkninger, spesielt analysatorene, pasientens ernæring før og på dagen for studien, også viktig omgivelsestemperatur. Imidlertid er det nesten umulig å eliminere disse faktorene helt.

For å minimere virkningen av disse faktorene, bør forskning utføres i samme laboratorium.