logo

Behandler en liten sirkel av blodsirkulasjon

19. november Alt for den endelige oppgaven på siden Jeg Løs eksamen Russisk språk. Materialer T.N. Statsenko (Kuban).

8. november Og det var ingen lekkasjer! Domstolsavgjørelse.

1. september Oppgavekataloger for alle fag er i samsvar med prosjektene for demoversjonene EGE-2019.

- Lærer Dumbadze V. A.
fra skole 162 i Kirovsky-distriktet i St. Petersburg.

Vår gruppe VKontakte
Mobilapplikasjoner:

Velg områder av sirkulasjonssystemet som er relatert til en stor sirkulasjon av blodsirkulasjon.

1) høyre ventrikel

2) karoten arterie

3) lungearteri

4) overlegen vena cava

5) venstre atrium

6) venstre ventrikel

Masse av sirkulasjonssystemet relatert til stor sirkulasjon: karotisarterie; overlegen vena cava; venstre ventrikel. Behandler en liten sirkel av blodsirkulasjon: en høyre ventrikel; pulmonal arterie; venstre atrium.

Blodkarene i lungene i leveren tilhører den lille sirkulasjonen.

Den viktigste klassifiseringen av diuretika

I mange år sliter med suksess med hypertensjon?

Instituttets leder: "Du vil bli overrasket over hvor lett det er å kurere hypertensjon ved å ta det hver dag.

Diuretika er stoffer som er utviklet for å fjerne væske fra kroppen. De brukes i en rekke patologiske forhold, som er ledsaget av edematøst syndrom og høyt trykk.

Avhengig av deres virkemekanisme og andre funksjoner, er det en viss klassifisering av diuretika.

For behandling av hypertensjon bruker leserne våre ReCardio. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

På grunn av handling

I klinisk praksis er det nødvendig å oppdele diuretika i henhold til deres virkningsgrad:

  1. Den første gruppen kan tilskrives sterke midler som brukes til lindring av akutte prosesser som oppstår med edematøst syndrom og høy hypertensjon. Og, om nødvendig, utfør tvungen diurese i tilfelle forgiftning og forgiftning. Disse stoffene inkluderer furosemid og etakrynsyre.
  2. Vanndrivende medium styrke. Brukes til langvarig behandling av hjertesykdom, nyrepatologi og abnormiteter i urinorganernes arbeid. Tiaziddiuretika (dilotiazid eller polytiazid) har slike egenskaper.
  3. Vanndrivende legemidler med milde effekter. Disse inkluderer kaliumsparende midler og karbonanhydrasehemmere. Disse legemidlene er nødvendige for gjennomføring av kontinuerlig overvåkning av fluidutskillelse i diabetes, gikt og noen andre sykdommer som kan forverres med en skarp ubalanse av vann-saltbalanse.

Ifølge handlingsmekanismen

Avhengig av virkningsmekanismen produseres diuretika i bestemte grupper.

Benzotiodazinderivater

Tiaziddiuretika, eller derivater av benzotiodazin, brukes ofte i forskjellige patologiske forhold.

Som nevnt ovenfor har gruppen av disse legemidlene en gjennomsnittlig intensitetsgrad. Vanligvis tolereres disse legemidlene, når de brukes av pasienter, tilfredsstillende og forårsaker ikke en uttalt bivirkning.

Deres positive egenskap er rask absorpsjon ved inntak og en ganske lang vanndrivende effekt. Disse stoffene brukes i tilfelle av essensiell hypertensjon med moderat alvorlighetsgrad og kongestiv hjertesvikt.

Når det tas oralt, begynner virkningen av tiazid og tiazid-lignende diuretika om et par timer. Men for å få meningsfulle resultater, er det nødvendig å bruke disse midlene regelmessig i minst tre måneder.

Den aktive ingrediensen klortiazid har lav biotilgjengelighet og er dårlig oppløselig i fett. Hovedvirkningen av denne serien medikamenter er rettet mot endestykkene av rørene, og det som er svært viktig, for å oppnå ønsket resultat, krever ikke bruk av høye doser.

Enkel reduksjon i kalsium i blodet med langvarig bruk av tiaziddiuretika begrenser noe av deres bruk hos eldre og kvinner i overgangsalderen. Deres behandling av personer med hypokalemi eller gikt er kategorisk kontraindisert.

Fungerer på loop av henle

Loop diuretika kan ha forskjellig kjemisk sammensetning, men virkningsmekanismen er den samme. Denne gruppen er representert av Boumetonide, Furasemide og Pyretonide.

Narkotika handler i området av den stigende løkken av Henle, hvor de blokkerer retur av natrium, kalium og klor inn i blodet. Maksimal effektivitet og styrke av disse stoffene skyldes utvidelse av blodårer i cortex.

En meget kraftig vanndrivende effekt i loop diuretika observeres selv i tilfelle blodvolumet blir innenfor det normale området, og dette er deres viktigste forskjell fra andre diuretika.

Blant bivirkningene av disse legemidlene er:

  • en kraftig nedgang i blodtrykket;
  • reduksjon i filtreringshastigheten i glomeruli;
  • redusert blodgennemstrømning i nyre;
  • alkalose;
  • reduksjon av kalium, natrium, klor i blodet;
  • reduksjon i bcc;
  • alvorlig svakhet og kvalme;
  • hørselstap.

Men betydelig og rask ytelse med bruk av loop diuretics tvinger til å ty til deres hjelp, fordi de gjør jobben sin i tilfelle når andre midler ikke hjelper. Vanligvis anbefaler legen at de tar dem for å utvikle lungeødem og hjertesvikt.

Kaliumbesparende, vanndrivende

Kaliumsparende stoffer på grunn av deres svake virkning anbefales vanligvis til bruk sammen med hydroklortiazid. Etter inntak begynner de å jobbe etter to timer om dagen, men den høyeste konsentrasjonen av disse midlene er notert etter seks timer.

Et særegent trekk ved denne gruppen av legemidler er å forhindre tap av kalium i kroppen. Og dette positive punktet er tatt hensyn til når man foreskriver dem hos pasienter med uttalt tegn på hypokalemi, så vel som hos eldre og svake mennesker.

I tillegg bidrar kaliumsparende diuretika til å holde utskillelsen av magnesium og kalsium, hvis svikt kan føre til utvikling av en rekke patologiske forhold. Samtidig fortsetter overflødig væske fra kroppen å bli eliminert.

Men vi bør ikke tro at disse verktøyene er helt trygge. Langvarig bruk kan i noen tilfeller provosere et slikt fenomen som hyperkalemi med hjerterytmeforstyrrelser og lammelse. Derfor kan disse diuretika kun brukes etter å ha konsultert en lege.

Vanndrivende med osmotisk virkning

Osmotiske diuretika reduserer trykket i blodplasmaet, noe som gjør at et overskudd av væske fra vevet kan passere inn i blodet. Som et resultat er det en økning i BCC, en økning i blodstrømmen i nefronene og en økning i filtreringshastigheten i glomeruli. Samtidig reduseres passiv retur av klor og natrium i løkken av Henle.

Osmotiske midler er urea, sorbitol og mannitol, og de har alle en ganske svak effekt. Bruken av urea er begrenset, da den er kontraindisert i strid med nyrer og lever.

Hovedvirkningen av denne gruppen medikamenter er å øke systemisk trykk og øke utskillelsen av væske fra kroppen.

Disse stoffene absorberes ikke fra tarmen eller magen, så introduksjonen utføres intravenøst. Gitt egenskapene til farmakokinetikken, brukes disse verktøyene i nevrologiske sykdommer og i nevrokirurgi for å redusere hjernesødem.

De kan brukes til akutt glaukom eller akutt nyresvikt. I fravær av effekten av introduksjonen, blir de ikke brukt igjen.

Det anbefales ikke å bruke disse stoffene med svak hjertefunksjon, da en økning i belastningen på venstre ventrikkel kan føre til stagnasjon i den lille sirkelen, noe som vil føre til lungeødem.

Vanndrivende naturlig opprinnelse

For å fjerne væsken, kan du bruke urte rettsmidler. De er kjent i lang tid, og ble mye brukt av tradisjonelle healere. For tiden er naturlige diuretika tilgjengelig på apotek.

De er tilgjengelige i form av tabletter eller dråper. Men det må sies at deres handling er mye svakere enn analoge kjemisk syntetiserte midler, men samtidig har de ikke slike utmerkede bivirkninger.

Noen av disse stoffene er valg for kvinner som forventer en baby, eller hos små barn. Men de hjelper bare i tilfelle når hevelsen ikke er for uttalt.

Sirkler av blodsirkulasjon hos mennesker: utviklingen, strukturen og arbeidet med store og små, ekstra funksjoner

I menneskekroppen er sirkulasjonssystemet designet for å fullt ut tilfredsstille sine interne behov. En viktig rolle i fremdriften av blod spilles av tilstedeværelsen av et lukket system der arterielle og venøse blodstrømmer er separert. Og dette er gjort med tilstedeværelse av sirkler av blodsirkulasjon.

Historisk bakgrunn

Tidligere, da forskerne ikke hadde noen informative instrumenter til stede som var i stand til å studere de fysiologiske prosessene i en levende organisme, ble de største forskerne tvunget til å søke etter anatomiske egenskaper av lik. Naturligvis reduseres ikke hjertet til en avdød, så noen nyanser måtte tenkes ut på egen hånd, og noen ganger fant de bare fantasier. Så, i det andre århundre e.Kr., Claudius Galen, som studerer ved arbeidene til Hippokrates, tenkte at arteriene inneholder en lumen av luft i stedet for blod. I løpet av de neste århundrene ble det gjort mange forsøk på å kombinere og sammenkoble de tilgjengelige anatomiske dataene fra fysiologiens synspunkt. Alle forskere visste og forsto hvordan sirkulasjonssystemet fungerer, men hvordan fungerer det?

Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundre bidro enormt til systematisering av data om hjertearbeidet. Harvey, forskeren som først beskrev de store og små blodsirkulasjonskretsene, bestemte seg for tilstedeværelsen av to sirkler i 1616, men han kunne ikke forklare hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere, i 1700-tallet, oppdaget og beskrev Marcello Malpighi, en av de første som begynte å bruke et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen av den minste, usynlige med blotte øyekapillærene, som tjener som en kobling i blodsirkulasjonskretsene.

Fylogenese, eller utviklingen av blodsirkulasjon

På grunn av det faktum at med utviklingen av virveldyr klassen ble mer progressiv i anatomiske og fysiologiske termer, de trengte en sofistikert enhet og kardiovaskulære systemet. Så, for en raskere bevegelse av det flytende indre miljøet i kroppen av et vertebratdyr, oppstod nødvendigheten av et lukket blodsirkulasjonssystem. Sammenlignet med andre klasser av dyreriket (for eksempel med leddyr eller ormer), utvikler akkordene rudimentene av et lukket kar-system. Og hvis lancelet for eksempel ikke har noe hjerte, men det er en ventral og dorsal aorta, så er det i henholdsvis fisk, amfibier, reptiler (reptiler) et to- og trekammerhjerte, og hos fugler og pattedyr - et firekammerhjerte som er fokus i det av to sirkler av blodsirkulasjon, ikke blande med hverandre.

Tilstedeværelsen av fugler, pattedyr og mennesker, i særdeleshet de to separerte sirkulasjons - det er ikke noe mer enn utviklingen av sirkulasjonssystemet er nødvendig for å bedre passe til omgivelsene.

Anatomiske trekk ved sirkulatoriske sirkler

Sirkler av blodsirkulasjon er et sett med blodkar, som er et lukket system for innføring i de indre organene av oksygen og næringsstoffer gjennom gassutveksling og næringsutveksling, samt for fjerning av karbondioksid fra celler og andre metabolske produkter. To sirkler er karakteristiske for menneskekroppen - den systemiske, eller store, så vel som lungen, også kalt den lille sirkelen.

Video: Sirkler av blodsirkulasjon, mini-forelesning og animasjon

Great Circle of Blood Circulation

Hovedfunksjonen til en stor sirkel er å gi gassutveksling i alle indre organer, unntatt lungene. Den begynner i hulrommet til venstre ventrikel; representert av aorta og dets grener, arteriell sengen av leveren, nyrene, hjernen, skjelettmuskulaturen og andre organer. Videre fortsetter denne sirkelen med kapillærnettverket og venesengen til de oppførte organene; og ved å flyte vena cava inn i hulrommet til høyre atrium ender til sist.

Så, som allerede nevnt, er begynnelsen av en stor sirkel kaviteten til venstre ventrikel. Dette er hvor arteriell blodstrøm går, inneholder mesteparten av oksygen enn karbondioksid. Denne strømmen går inn i venstre ventrikel direkte fra lungens sirkulasjonssystem, det vil si fra den lille sirkelen. Den arterielle strømmen fra venstre ventrikel gjennom aortaklappen skyves inn i det største større fartøyet, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags tre, som har mange grener, fordi det etterlater arteriene til de indre organene (til leveren, nyrene, tarmkanalen, til hjernen - gjennom systemet av karoten arterier, til skjelettmuskler, til subkutan fett fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomien, bærer oksygen til hvert organ.

I vevene til de indre organer er arteriellkarene delt inn i beholdere med mindre og mindre diameter, og som resultat dannes et kapillært nettverk. Kapillærene er de minste karene som praktisk talt ikke har noe muskulært lag, og det indre fôret er representert av intima kantet av endotelceller. Åpningene mellom cellene på det mikroskopiske nivå er så høy sammenlignet med andre fartøyer som tillater proteinene å trenge inn fritt, gasser og til og med legemene i det intercellulære fluidet som omgir vev. Således, mellom kapillæren med arterielt blod og det ekstracellulære fluidet i et organ, er det en intens gassutveksling og utveksling av andre stoffer. Oksygen trenger ut av kapillæret, og karbondioksid, som et produkt av cellemetabolisme, inn i kapillæret. Den cellulære fase av respirasjon utføres.

Disse venulene kombineres i større vener, og en venøs seng dannes. Vene, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de befinner seg (nyre, cerebral, etc.). Fra de store venøse trunker dannes sidelivene til den overlegne og dårligere vena cava, og sistnevnte strømmer inn i det høyre atrium.

Egenskaper av blodstrømmen i organene i den store sirkelen

Noen av de indre organer har sine egne egenskaper. Så for eksempel i leveren er det ikke bare leverenveien, "relaterer" den venøse strømmen fra den, men også portalvenen, som tvert imod bringer blod til leverenvevet, hvor blodet er renset, og deretter samles blod i innløpet av leverenveien for å få til en stor sirkel. Portalen vender blod fra magen og tarmene, så alt som en person har spist eller drukket må gjennomgå en slags "rengjøring" i leveren.

I tillegg til leveren finnes visse nyanser i andre organer, for eksempel i vevene i hypofysen og nyrene. Så i hypofysen er det et såkalt "mirakuløst" kapillærnettverk, fordi arteriene som fører blod til hypofysen fra hypothalamus er delt inn i kapillærene, som deretter samles inn i venulene. Venler, etter at blodet med frigjørende hormonmolekyler er blitt samlet, deles igjen i kapillærer, og deretter dannes venene som bærer blod fra hypofysen. I nyren er det kapillærer to ganger arterielle nettverk oppdelt, som er forbundet med fremgangsmåtene for isolering og reabsorpsjon i nyreceller - i nephrons.

Sirkulasjonssystemet

Dens funksjon er implementeringen av gassutvekslingsprosesser i lungvevet for å mette det "brukte" blodet med oksygenmolekyler. Det begynner i hulrommet i høyre ventrikel, hvor det venøse blodet strømmer med en ekstremt liten mengde oksygen og med høyt innhold av karbondioksid kommer fra det høyre atrielle kammer (fra "endepunktet" til den store sirkelen). Dette blodet gjennom ventilen i lungearterien beveger seg inn i en av de store fartøyene, kalt lungekroppen. Deretter beveger den venøse strømmen langs arteriekanalen i lungevevvet, som også oppløses i et nettverk av kapillærer. I analogi med kapillærene i andre vev, finner gassutveksling sted i dem, bare oksygenmolekyler kommer inn i kapillærens lumen, og karbondioksid trenger inn i alveolocytene (alveolære celler). Med hver respirasjonshandling kommer luft fra miljøet inn i alveolene, hvorfra oksygen går inn i blodplasmaet gjennom cellemembraner. Med utåndet luft under utånding, blir karbondioksidet som kommer inn i alveolene utvist.

Etter metning med O molekyler2 blodet kjøper arterielle egenskaper, strømmer gjennom venulene og til slutt når lungene. Den sistnevnte, bestående av fire eller fem stykker, åpner inn i hulrommet til venstreatrium. Som et resultat strømmer venøs blodstrøm gjennom høyre halvdel av hjertet, og arteriell strømmer gjennom venstre halvdel; og normalt bør disse strømmene ikke blandes.

Lungvevet har et dobbelt nettverk av kapillærer. Med det første utføres gassutvekslingsprosesser for å berikke venøs strøm med oksygenmolekyler (sammenkobling direkte med en liten sirkel), og i det andre leveres lungvevet selv med oksygen og næringsstoffer (sammenkobling med en stor sirkel).

Andre sirkler av blodsirkulasjon

Disse konseptene brukes til å tildele blodtilførselen til individuelle organer. Så, for eksempel, til hjertet, noe som er mer enn noen andre behov oksygen, er arteriell tilsig fra grener av aorta helt i begynnelsen, som kalles høyre og venstre koronar (koronar) arterier. Intensiv gassutveksling skjer i myokardiums kapillærer, og venøs utstrømning forekommer i koronarårene. Sistnevnte er samlet i koronar sinus, som åpner rett inn i høyre-atrielle kammer. På denne måten er hjertet, eller kransløpssirkulasjonen.

koronar sirkulasjon i hjertet

Sirkelen av Willis er et lukket arterielt nettverk av cerebrale arterier. Den cerebrale sirkelen gir ekstra blodtilførsel til hjernen når hjerneblodstrømmen forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et slikt viktig organ fra mangel på oksygen eller hypoksi. Den cerebrale sirkulasjonen er representert ved det første segmentet av den fremre cerebrale arterien, det første segmentet av den bakre cerebrale arterien, de fremre og bakre kommuniserende arterier og de indre halshinnene.

Willis sirkel i hjernen (den klassiske versjonen av strukturen)

Placentasirkelen av blodsirkulasjon fungerer bare under en fosters graviditet av en kvinne og utfører funksjonen av å puste i et barn. Morkaken er dannet, fra 3-6 uker med graviditet, og begynner å fungere i full kraft fra 12. uke. På grunn av at føtal lungene ikke virker, tilføres oksygen til blodet ved hjelp av arteriell blodstrøm i barnets navlestreng.

blodsirkulasjon før fødselen

Dermed kan hele menneskets sirkulasjonssystem deles inn i separate sammenkoblede områder som utfører sine funksjoner. Den rette funksjonen til slike områder, eller sirkler i blodsirkulasjonen, er nøkkelen til det sunne arbeidet i hjertet, blodårene og hele organismen.

Behandler en liten sirkel av blodsirkulasjon

Store og små sirkler av menneskelig blodsirkulasjon

Blodsirkulasjon er blodets bevegelse gjennom vaskulærsystemet, som gir gassutveksling mellom organismen og det ytre miljø, utveksling av stoffer mellom organer og vev og den humorale regulering av forskjellige funksjoner av organismen.

Sirkulasjonssystemet inkluderer hjerte og blodårer - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venler, årer og lymfatiske kar. Blodet beveger seg gjennom karene på grunn av sammentrekning av hjertemuskelen.

Sirkulasjonen foregår i et lukket system bestående av små og store sirkler:

  • En stor sirkel av blodsirkulasjon gir alle organer og vev med blod og næringsstoffer inneholdt i den.
  • Liten eller pulmonal blodsirkulasjon er utviklet for å berike blodet med oksygen.

Sirkler av blodsirkulasjon ble først beskrevet av den engelske forskeren William Garvey i 1628 i hans arbeid Anatomical Investigations on the Movement of Heart and Vessels.

Lungesirkulasjonen starter fra høyre ventrikel, med reduksjon av venøs blod inn i lungekroppen og strømmer gjennom lungene, avgir karbondioksid og er mettet med oksygen. Det oksygenberikte blodet fra lungene beveger seg gjennom lungene til venstre atrium, hvor den lille sirkelen avsluttes.

Den systemiske sirkulasjonen begynner fra venstre ventrikel, som, når den er redusert, er anriket med oksygen, pumpes inn i aorta, arterier, arterioler og kapillærer i alle organer og vev, og derfra strømmer venulene og venene inn i det høyre atrium, hvor den store sirkelen avsluttes.

Det største fartøyet i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er aorta, som strekker seg fra hjertets venstre hjertekammer. Aorta danner en bue fra hvilken arteriene forgrener seg, fører blod til hodet (karotisarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aorta går ned langs ryggraden, hvor grener strekker seg fra det, med blod i bukorganene, muskler i stammen og underekstremiteter.

Arterielt blod som er rik på oksygen, passerer gjennom hele kroppen, leverer næringsstoffer og oksygen som er nødvendig for deres aktivitet til cellene i organer og vev, og i kapillærsystemet blir det til venøst ​​blod. Venøs blod mettet med karbondioksid og cellulær metabolisme produkter kommer tilbake til hjertet og kommer fra lungene til gassutveksling. De største årene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er de øvre og nedre hulveiene, som strømmer inn i høyre atrium.

Fig. Ordningen av de små og store sirkler av blodsirkulasjon

Det bør bemerkes hvordan sirkulasjonssystemet i leveren og nyrene er inkludert i systemisk sirkulasjon. Alt blod fra kapillærene og blodårene i magen, tarmene, bukspyttkjertelen og milten kommer inn i portalvenen og passerer gjennom leveren. I leveren forgrener portalvenen seg i små blodårer og kapillærer, som igjen kobles til det vanlige stammen av leverenveien, som strømmer inn i den dårligere vena cava. Alt blod i bukorganene før de går inn i systemisk sirkulasjon, strømmer gjennom to kapillærnett: kapillærene i disse organene og leverens kapillærer. Portalsystemet i leveren spiller en stor rolle. Det sikrer nøytralisering av giftige stoffer som dannes i tyktarmen ved å dele aminosyrer i tynntarmen og absorberes av slimhinnen i tykktarmen i blodet. Leveren, som alle andre organer, mottar arterielt blod gjennom leverarterien, som strekker seg fra abdominalarterien.

Det er også to kapillære nettverk i nyrene: Det er et kapillærnett i hver malpighian glomerulus, da disse kapillærene er koblet til et arterisk kar, som igjen bryter opp i kapillærene, vri på vridne tubuli.

Fig. Sirkulasjon av blod

En funksjon av blodsirkulasjon i leveren og nyrene er at blodsirkulasjonen reduseres på grunn av funksjonen til disse organene.

Tabell 1. Forskjellen i blodstrømmen i de store og små sirkler av blodsirkulasjon

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Sirkulasjonssystemet

I hvilken del av hjertet begynner sirkelen?

I venstre ventrikkel

I høyre ventrikel

I hvilken del av hjertet slutter sirkelen?

I høyre atrium

I venstre atrium

Hvor skjer gassutveksling?

I kapillærene ligger i organene i thoracic og bukhulen, hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærene i alveolene i lungene

Hvilket blod beveger seg gjennom arteriene?

Hvilket blod beveger seg gjennom venene?

Tidspunktet for blodstrømmen i en sirkel

Tilførsel av organer og vev med oksygen og overføring av karbondioksid

Blood oxygenation og fjerning av karbondioksid fra kroppen

Tidspunktet for blodsirkulasjon er tidspunktet for et enkelt passasje av en blodpartikkel gjennom de store og små sirkler i det vaskulære systemet. Flere detaljer i neste del av artikkelen.

Mønstre av blodstrøm gjennom karene

Grunnleggende prinsipper for hemodynamikk

Hemodynamikk er en del av fysiologi som studerer mønstre og mekanismer for bevegelse av blod gjennom menneskets kar. Når man studerer det, brukes terminologi og hydrodynamikkloven, vitenskapen om væskevirkningen, tas i betraktning.

Hastigheten med hvilken blodet beveger seg, men til fartøyene, avhenger av to faktorer:

  • fra forskjellen i blodtrykk i begynnelsen og slutten av fartøyet;
  • fra motstanden som møter væsken i sin vei.

Trykkforskjellen bidrar til væskebevegelsen: Jo større den er, jo mer intens denne bevegelsen. Motstand i det vaskulære systemet, som reduserer blodbevegelsens hastighet, avhenger av en rekke faktorer:

  • lengden på fartøyet og dets radius (jo lengre og mindre radius, jo større motstand);
  • blod viskositet (det er 5 ganger viskositeten av vann);
  • friksjon av blodpartikler på vegger av blodkar og mellom seg selv.

Hemodynamiske parametere

Hastigheten av blodstrømmen i karene utføres i henhold til lovene i hemodynamikk, i tråd med hydrodynamikkloven. Blodstrømningshastigheten er preget av tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastigheten, den lineære blodstrømshastigheten og tiden for blodsirkulasjon.

Den volumetriske hastigheten på blodstrømmen er mengden blod som strømmer gjennom tverrsnittet av alle fartøy av et gitt kaliber per tidsenhet.

Linjær hastighet av blodstrømmen - bevegelseshastigheten for en individuell blodpartikkel langs fartøyet per tidsenhet. I sentrum av fartøyet er den lineære hastigheten maksimal, og nær fartøyets vegg er minimal på grunn av økt friksjon.

Tidspunktet for blodsirkulasjon er den tiden blodet går gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene. Normalt er det 17-25 s. Omtrent 1/5 brukes til å passere gjennom en liten sirkel, og 4/5 av denne tiden blir brukt til å passere gjennom en stor en.

Drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet i hver av blodsirkulasjonen sirkler er forskjellen i blodtrykk (AP) i den første delen av arterien sengen (aorta for stor sirkel) og den siste delen av venøsengen (hule vener og høyre atrium). Forskjellen i blodtrykk (ΔP) ved begynnelsen av fartøyet (P1) og på slutten av den (P2) er drivkraften til blodstrømmen gjennom et hvilket som helst fartøy i sirkulasjonssystemet. Kraften i blodtrykksgradienten brukes til å overvinne motstanden mot blodstrømmen (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo høyere trykkgradienten av blod i en sirkel av blodsirkulasjon eller i et separat fartøy, desto større volum av blod i dem.

Den viktigste indikatoren for blodbevegelsen gjennom karene er den volumetriske blodstrømningshastigheten eller volumetrisk blodstrøm (Q), hvorved vi forstår volumet av blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karet eller tverrsnittet av et enkelt kar per tidsenhet. Den volumetriske blodstrømningshastigheten uttrykkes i liter per minutt (l / min) eller milliliter per minutt (ml / min). For å vurdere den volumetriske blodstrømmen gjennom aorta eller det totale tverrsnittet av et hvilket som helst annet nivå av blodkar i den systemiske sirkulasjonen, brukes begrepet volumetrisk systemisk blodstrøm. Siden per tidsenhet (minutt) strømmer hele blodvolumet ut av venstre ventrikel i løpet av denne tiden gjennom aorta og andre fartøy i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen, er termen minuscule blodvolum (IOC) synonymt med begrepet systemisk blodstrøm. IOC av en voksen i hvile er 4-5 l / min.

Det er også volumetrisk blodstrøm i kroppen. I dette tilfellet, se den totale blodstrømmen som strømmer per tidsenhet gjennom alle arterielle venøse eller utgående venøse karene i kroppen.

Den volumetriske blodstrømmen Q = (P1 - P2) / R.

Denne formelen uttrykker kjernen i den grunnleggende loven for hemodynamikk som sier at mengden blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av det vaskulære systemet eller et enkelt fartøy per tidsenhet, er direkte proporsjonal med forskjellen i blodtrykk ved begynnelsen og slutten av vaskulærsystemet (eller fartøyet) og omvendt proporsjonal med dagens motstand blod.

Total (systemisk) minuttblodstrøm i en stor sirkel beregnes under hensyntagen til det gjennomsnittlige hydrodynamiske blodtrykket i begynnelsen av aorta P1 og ved munnen av de hule venene P2. Siden i denne delen av blodårene er blodtrykket nær 0, så er P-verdien, lik det gjennomsnittlige hydrodynamiske arterielle blodtrykket ved aorta-begynnelsen, erstattet av uttrykket for beregning av Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

En av konsekvensene av den grunnleggende loven om hemodynamikk - drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet - skyldes blodtrykket som er opprettet av hjertearbeidet. Bekreftelse av den avgjørende betydningen av verdien av blodtrykk for blodstrømmen er den pulserende naturen av blodstrøm gjennom hele hjertesyklusen. Under hjertesystolen, når blodtrykket når et maksimalt nivå, øker blodstrømmen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, blir blodstrømmen svekket.

Etter hvert som blodet beveger seg gjennom karene fra aorta til venene, reduseres blodtrykket og hastigheten av reduksjonen er proporsjonal med motstanden mot blodstrømmen i karene. Spesielt raskt reduserer trykket i arterioler og kapillærer, siden de har stor motstand mot blodstrømmen, har en liten radius, en stor total lengde og mange grener, noe som skaper et ytterligere hinder for blodstrømmen.

Motstanden mot blodstrømmen opprettet gjennom hele blodkarets blodsirkulasjon sirkulasjon kalles generell perifer motstand (OPS). Derfor, i formelen for beregning av den volumetriske blodstrømmen, kan symbolet R erstattes av dets analoge - OPS:

Fra dette uttrykket er en rekke viktige konsekvenser avledet som er nødvendige for å forstå blodsirkulasjonsprosessene i kroppen, for å evaluere resultatene av måling av blodtrykk og avvik. Faktorer som påvirker motstanden til fartøyet, for flyt av væske, er beskrevet i Poiseuille-loven, ifølge hvilken

hvor R er motstanden; L er fartøyets lengde; η - blodviskositet; Π - nummer 3.14; r er radius av fartøyet.

Fra det ovennevnte uttrykket følger det at siden tallene 8 og Π er konstante, endrer L i en voksen ikke mye, mengden av perifer motstand mot blodstrømmen bestemmes av varierende verdier av karetradiusen r og blodviskositeten η).

Det har allerede blitt nevnt at radiusen av muskel-type fartøy kan forandre seg raskt og ha en signifikant effekt på mengden motstand mot blodstrømmen (dermed navnet er resistive kar) og mengden blod som strømmer gjennom organer og vev. Siden motstanden avhenger av størrelsen på radiusen til fjerde grad, påvirker selv små svingninger av karusens radius sterkt motstanden mot blodstrømmen og blodstrømmen. For eksempel, hvis fartøyets radius faller fra 2 til 1 mm, vil motstanden øke med 16 ganger, og med en konstant trykkgradient vil blodstrømmen i dette fartøyet også reduseres med 16 ganger. Omvendte endringer i motstand vil bli observert med en økning i fartøyradius med 2 ganger. Med konstant gjennomsnittlig hemodynamisk trykk kan blodstrømmen i ett organ øke, i den andre - redusere, avhengig av sammentrekning eller avspenning av glatte muskler i arteriellkarene og blodårene i dette organet.

Blodviskositeten avhenger av innholdet i blodet av antall erytrocytter (hematokrit), protein, plasma lipoproteiner, samt på tilstanden av aggregering av blod. Under normale forhold endres ikke viskositeten til blodet så raskt som fartøyets lumen. Etter blodtap, med erytropeni, hypoproteinemi, reduseres blodviskositeten. Med signifikant erytrocytose, leukemi, økt erytrocytaggregasjon og hyperkoagulasjon, kan blodviskositeten øke betydelig, noe som fører til økt motstand mot blodstrøm, økt belastning på myokardiet og kan ledsages av nedsatt blodgennemstrømning i mikrovaskulatorbeholdere.

I en veletablert blodsirkulasjonsmodus er volumet av blod som utvises av venstre ventrikel og strømmer gjennom aorta-tverrsnittet, lik blodvolumet som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karene i hvilken som helst annen del av den store sirkel av blodsirkulasjon. Dette blodvolumet går tilbake til høyre atrium og går inn i høyre ventrikel. Fra det blir blod utvist i lungesirkulasjonen, og deretter gjennom lungene vender tilbake til venstre hjerte. Siden IOC til venstre og høyre ventrikler er de samme, og de store og små blodsirkulasjonskretsene er forbundet i serie, forblir den volumetriske blodstrømmen i vaskulærsystemet det samme.

Ved endringer i blodstrømningsforhold, for eksempel når man går fra en horisontal til vertikal stilling, når tyngdekraften forårsaker en midlertidig akkumulering av blod i venene til underbenet og bena, kan i kort tid IOC av venstre og høyre ventrikler bli forskjellige. Snart regulerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer som regulerer hjertefunksjonen blodvolum volum gjennom de små og store blodsirkulasjonskretsene.

Med en kraftig reduksjon i venøs retur av blod til hjertet, noe som medfører en reduksjon av slagvolumet, kan blodtrykket i blodet falle. Hvis det er markert redusert, kan blodstrømmen til hjernen minke. Dette forklarer følelsen av svimmelhet, som kan oppstå med en plutselig overgang av en person fra horisontal til vertikal stilling.

Arterier av den store sirkelen

Arteriene i den systemiske sirkulasjonen beveger blod fra venstre ventrikel først langs aorta, deretter langs arteriene til alle kroppens organer, og denne sirkelen slutter i det høyre atrium. Hovedformålet med dette systemet er å levere oksygen og næringsstoffer til kroppens organer og vev. Utskillelsen av metabolske produkter skjer gjennom venene og kapillærene. I lungesirkulasjonen er hovedfunksjonen prosessen med gassutveksling i lungene.

Arterielt blod, som beveger seg gjennom arteriene, etter å ha passert sin vei, går inn i venet. Etter at det meste av oksygenet er gitt ut, og karbondioksid overføres fra vev til blodet, blir det venøst. Alle små fartøy (venules) samles i store blodårer i den store blodsirkulasjonen. De er den overlegne og dårligere vena cava.

De faller inn i høyre atrium, og her slutter den store blodsirkulasjonen.

Aortabue

Tre store fartøyer går fra aortabuen:

  1. brachial hode;
  2. venstre felles halspulsårer;
  3. venstre subklaver arterie.

Fra dem går blod inn i øvre torso, hode, nakke, øvre lemmer.

Fra den andre kostebrusk, vender aortabuen til venstre og tilbake til den fjerde brystkreft og passerer inn i den nedadgående delen av aorta.

Dette er den lengste delen av dette fartøyet, som er delt inn i thorax- og bukavsnittet.

Skulderhodet

En av de store fartøyene, som har en lengde på 4 cm, går til høyre for høyre sternum-nøkkelfeste. Dette fartøyet ligger dypt i vevet og har to grener:

  • riktig vanlig halspulsårer;
  • høyre subklaver arterie.

De nærer organene i overkroppen med blod.

Nedadgående aorta

Den nedstigende aorta er delt inn i thoraxen (opp til membranen) og buken (under membranen). Den ligger foran ryggraden, som starter fra 3-4 thorax vertebra til nivået på den fjerde lumbale vertebraen. Dette er den lengste delen av aorta, i lumbale vertebra er den delt inn i:

  • høyre iliac arterie,
  • venstre iliac arterie.

Les det samme: Strukturen og funksjonen av blodkar

Separasjonsstedet kalles aortisk bifurkasjon.

Fra sin nedstigende del avgår fartøyene som bærer blod til bukhulen, underarmene, musklene.

Thoracic aorta

Ligger i brysthulen, ved siden av ryggraden. Fra det avgår skipsene til forskjellige deler av kroppen. I vevene av indre organer blir de store arterielle karene fordelt på mindre og mindre, de kalles kapillærer. Den thorakale aorta bærer blod, og gjennom det oksygen og nødvendige stoffer fra hjertet til andre organer.

Vi anbefaler å se videoer på dette emnet.

Typer blodårer

Blodsirkulasjon er et komplekst system som består av hjerte og blodårer. Hjertet er kontinuerlig kontraherende, skyver blod gjennom karene til alle organer, så vel som vev. Sirkulasjonssystemet består av arterier, vener, kapillærer.


Arterier, vener og kapillærer danner sirkulasjonssystemet.

Arteriene i den systemiske sirkulasjonen er de største fartøyene, de er sylindriske i form, og transporterer blod fra hjertet til organene.

Strukturen av veggene i arterielle kar:

  • ytre bindevevskjede;
  • Mellomlag av glatte muskelfibre med elastiske årer;
  • slitesterk elastisk indre endothelhylse.

Arterier har elastiske vegger som kontinuerlig kontraherer, slik at blodet beveger seg jevnt.

Ved hjelp av blodårene i blodet beveger blodet seg fra kapillærene til hjertet. Årene har samme struktur som arteriene, men de er mindre sterke, siden deres midtre skall inneholder mindre glattmuskel og elastiske fibre. Derfor er blodets hastighet i de venøse karene mer påvirket av nærliggende vev, spesielt skjelettmuskulaturene. Alle vener, bortsett fra hulene, er utstyrt med ventiler som forhindrer blodoverføringen bakover.

Kapillærer er små fartøy som består av endotelet (et enkelt lag av flate celler). De er ganske tynne (ca. 1 mikron) og korte (fra 0,2 til 0,7 mm). På grunn av sin struktur, mates mikrober vev med oksygen, nyttige stoffer, tar karbonsyre fra dem, samt metabolske produkter. Blodet beveger seg sakte langs dem, i den arterielle delen av kapillærene blir vann utskilt i det intercellulære rommet. I venøs del reduseres blodtrykket, og vann strømmer tilbake i kapillærene.

Strukturen til den store sirkelen av blodsirkulasjon

Aorta er det største fartøyet i den store sirkelen, hvis diameter er 2,5 cm. Det er en merkelig kilde hvorfra alle andre arterier går ut. Skipene grener ut, størrelsen minker, de går til periferien, hvor de gir oksygen til organer og vev.


Det største fartøyet i systemisk sirkulasjon er aorta.

Aorta er delt inn i følgende seksjoner:

  • oppadgående;
  • nedad;
  • buen som forbinder dem.

Det stigende segmentet er det korteste, lengden er ikke mer enn 6 cm. Kranspulsårene strekker seg fra det, som gir oksygenrikt blod til myokardvevet. Noen ganger for navnet på den stigende divisjonen, brukes begrepet "hjertesirkel av blodsirkulasjon". Fra den mest konvekse overflaten av aortabuen er det arterielle grener som leverer blod til armene, nakken, hodet: på høyre side er det brachialhodet, delt i to, og på venstre side er den vanlige karotid-subklavearteren.

Den synkende aorta er delt inn i to grupper av grener:

Vi anbefaler også å lese: Carotidarterie på nakken

  • Parietal arterier som leverer blod til brystet, ryggraden, ryggmargen.
  • Viscerale (indre) arterier som transporterer blod og næringsstoffer til bronkiene, lungene, spiserøret, etc.

Under diafragma er abdominal aorta, hvor vegggrenene gir bukhulen, den nedre overflaten av membranen og ryggraden.

Interne avdelinger av abdominal aorta er delt inn i paret og uparret. Fartøy som avviker fra de uberørte koffertene, transporterer oksygen til leveren, milten, magen, tarmene, bukspyttkjertelen. Til de uparrede grenene er det celiac-stammen, så vel som den øvre og nedre brudearterien.

Det er bare to parrede trunks: nyre, eggstokk eller testikkel. Disse arterielle fartøyene støtter organene med samme navn.

Aorta slutter med venstre og høyre iliac arterie. Deres grener strekker seg til bekkenet organer og ben.

Mange er interessert i spørsmålet om hvordan blodets systemiske blodsirkulasjon opererer. I lungene er blodet mettet med oksygen, og deretter transportert til venstre atrium, og deretter til venstre ventrikel. Iliac arterier leverer blod til bena, og de resterende grenene metter brystet, armene og organene i den øvre halvdelen av kroppen med blod.

Åre i en stor sirkelsirkel sirkulasjon har blod, dårlig i oksygen. Systemets sirkel slutter med den overlegne og dårligere vena cava.

Ordningen av venene i systemkretsen er ganske forståelig. Lårbenene i bena blir med i iliac venen, som går inn i den dårligere vena cava. I hodet samles venøs blod i jugulære vener, og i hendene - i subklavianen. Den jugulære samt de subklaviske fartøyene forene for å danne den navnløse venen, noe som gir opphav til den overlegne vena cava.

Hodet blodforsyningssystem

Sirkulasjonssystemet i hodet er den mest komplekse strukturen i kroppen. Sårarterien er ansvarlig for blodtilførselen til hodet, som er delt inn i to grener. Den ytre søvnige arterielle beholderen nærer ansiktet, den tidlige regionen, munnhulen, nesen, skjoldbruskkjertelen etc. med nyttige stoffer.


Hovedfartøyet som leverer hodet, er halspulsåren.

Den indre gren av karoten arterien går Bole dyp, danner Valisian sirkelen, som transporterer blod til hjernen. I kranen, forankrer den indre halspulsårene inn i det okulære, den fremre, midtre cerebrale og forbindende arterien.

Dette danner hele ⅔ systemiske sirkelen, som slutter i den bakre hjernen arterielle beholderen. Den har en annen opprinnelse, mønsteret av dens dannelse er som følger: den subklave arterien - vertebral - basilar - posterior cerebral. I dette tilfellet strømmer det hjernen med carotid- og subklavearteriene, som er sammenkoblet. Takket være anastomosene (vaskulær anastomose) overlever hjernen med mindre blodstrømssykdommer.

Artery plasseringsprinsipp

Sirkulasjonssystemet til hver kroppsstruktur ligner omtrent det ovennevnte. Arterielle fartøyer nærmer alltid organene langs den korteste bane. Skipene i ekstremitetene passerer nøyaktig langs siden av bøyningen, siden ekstensordelen er lengre. Hver arterie stammer i stedet for et organs embryonale bokmerke, i stedet for dets faktiske plassering. For eksempel forlater et testikulært arterielt kar abdominal aorta. Dermed er alle fartøyene forbundet med deres organer fra innsiden.


Oppsettet av fartøyene ligner strukturen på skjelettet

Utformingen av arteriene er også forbundet med skjelettets struktur. For eksempel passerer den humerale grenen, som tilsvarer humerus, ulnar og radiale arterier også ved siden av beinene med samme navn. Og i skallen er det åpninger gjennom hvilke arterialkarene transporterer blod til hjernen.

Arterielle fartøy av systemisk sirkulasjon ved hjelp av anastomoser danner nettverk i leddene. Takket være denne ordningen, blir leddene kontinuerlig forsynt med blod under bevegelse. Størrelsen på fartøyene og deres antall avhenger ikke av størrelsen på orgelet, men på dens funksjonelle aktivitet. Organer som arbeider hardere, er mettede med et stort antall arterier. Deres plassering rundt kroppen avhenger av strukturen. For eksempel samsvarer skjemaet til karene i parenkymale organer (lever, nyrer, lunger, milt) til deres form.

Aortisk funksjon

Det største fartøyet i kardiovaskulærsystemet er aorta. At det er kilden som alle andre arterier i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjon begynner. De grener gradvis ut, blir mindre og går til periferien, hvor de fôrer organer og vev. Det er tre hovedområder av det:

  • oppover,
  • fallende (består av thorax og bukområder, grensen mellom hvilken er membranen),
  • bue forbinder dem.

Den stigende avdelingen er ganske kort (6 cm). Fra dette nettstedet oppstår koronararteriene som gir blodtilførsel til hjertet. Noen ganger kalles dette systemet et eget hjerte sirkel av blodsirkulasjon. Aortabuen gir grener som leverer blod til øvre lemmer, nakke og hode. Til høyre er en enkelt brakiocephalisk stamme, som deretter deles i to og til venstre to separate arterier samtidig: den vanlige karoten og subklaven.

Fra thoracale aorta begynner to grupper av grener: parietal parietal, som inkluderer arterier, mater overflaten strukturer av brystet, ryggraden og ryggmargen, så vel som øvre del av membranen, og orgelgrener. De leverer blod til bronkiene, lungene, spiserøret, perikardiet og mindre mediastinale strukturer.

Under membranen er abdominal aorta. Han gir parietale grener som transporterer blod til strukturen i bukhulenes mur, den nedre siden av membranen og ryggraden (eller rettere til bukhulen). Viscerale fartøy med opprinnelse på dette nivået er klassifisert som paret og uparret. Arterier fra unpaired trunks leverer leveren, milt, buk esophagus, mage, tarm og bukspyttkjertel. Det er bare tre slike trunks: de overlegne og dårligere mesenteriske arteriene, samt celiac stammen. Parerte arterier er nyrene, testiklene eller eggstokken (avhengig av kjønn). De går til de samme organene. I sin endelige deling deles aorta i høyre og venstre felles iliac arterier. De har grener til strukturen i kjønnsområdet, små bekken og nedre ekstremiteter.

Hodet blodtilførsel

Av alle strukturer av organismen, er blodforsyningssystemet til hodet, og spesielt hjernen, den mest komplekse. Vurder denne ordningen mer detaljert. Hodestrukturen leveres av den felles halspulsåren, som er delt i to. Den ytre halspulsåren går til følgende strukturer: ansiktets myke vev, den tidlige regionen, munnhulen (inkludert tungen) og nesen, skjoldbruskkjertelen, hjernens membraner osv. Den indre grenen går dypere og deltar i dannelsen av den såkalte Willis-kretsen gi blodmetning av hjernen. I kranialhulen fra den indre halspulsåren begynner de oftalmiske, fremre og midtre cerebrale arterier, samt den bakre kommuniserende arterien.

Imidlertid danner de kun to tredjedeler av sirkelen, og den bakre cerebrale arterien, som har en helt annen opprinnelse, lukker den. Ordningen av forekomsten har følgende form: den subklaviale arterien - vertebralarterien - den basilære arterien - den bakre cerebrale arterien. Som du kan se, er kilden til blodtilførsel til hjernen ikke bare karoten, men også den subklave arterien. Deres grener anastomose blant seg selv. Det er gjennom anastomoser at hjernen kan overleve med små sirkulasjonsforstyrrelser.

Mønster av plasseringen av arteriene

Hver del av menneskekroppen er forsynt med blod i henhold til sin egen ordning, som kan beskrives på en måte som ligner den av cerebrale arterier som presenteres ovenfor. Dette er imidlertid ikke nødvendig her: En person som er langt fra medisin trenger ikke så omfattende materiale, detaljert kunnskap om anatomi, bare leger trenger. Derfor begrenser vi oss til å beskrive de generelle mønstrene av arteriernes kurs.

Arterier går alltid til blodforsyningsorganene på korteste måte. Derfor er de på armer og ben rettet nøyaktig langs fleksjonssiden, og ikke langs lengre ekstensorsiden. Hver arterie begynner på stedet for organets embryonale bokmerke, i stedet for den faktiske lokaliseringen. For eksempel, på grunn av at testiklene er lagt i bukhulen, og bare da den kommer ned i pungen, starter arterien fra abdominal aorta, og den må reise lenge nok til å nærme orgelet med samme navn. Alle arterier nærmer seg organene fra innsiden.

Det er et forhold mellom utformingen av arteriene og skjelettets struktur. Så på armen er det en stor brakialarterie som tilsvarer humerus og to hovedarterier på underarmen - ulna og radiale arterier, som også tilsvarer beinene med samme navn. For å få blodtilførselen til hjernen, er det hull i skallen, hvor hver av dem passerer sitt eget arterielle fartøy.

Arterier danner et nettverk i leddene på grunn av anastomoser. Dette blodsirkulasjonsskjemaet beskytter leddet mot å stoppe blodstrømmen under bevegelse: når noen fartøy slukkes, slår andre på. Størrelsen på arteriene og deres antall bestemmes ikke av organets volum, men ved dens funksjonelle aktivitet. De intensive arbeidsorganene har det rikeste arterielle vaskulære mønsteret. Plasseringen av arteriene inne i kroppen avhenger av dens struktur. For eksempel, i parenkymale organer, svarer det vaskulære mønsteret til dets lobes, segmenter, lobules, etc.

Liten og stor sirkel av blodsirkulasjon i hjertet. Sirkler av blodsirkulasjon. Stor, liten sirkel av blodsirkulasjon er.

Sirkler av menneskelig blodsirkulasjon

Humant blodsirkulasjonsskjema

Menneskelig blodsirkulasjon er en lukket vaskulær vei som gir en kontinuerlig strøm av blod, som bærer oksygen og ernæring til cellene, som bærer karbonsyre og metabolske produkter. Den består av to seriekoblede sirkler (sløyfer), som begynner med hjertets ventrikler og strømmer inn i atriaen:

  • den systemiske sirkulasjonen begynner i venstre ventrikel og slutter i høyre atrium;
  • lungesirkulasjonen begynner i høyre ventrikel og slutter i venstre atrium.

Stor (systemisk) sirkulasjon

struktur

funksjoner

Hovedoppgaven til et lite utvalg av gassutveksling i lungalveolene og varmeoverføring.

"Ekstra" sirkler av blodsirkulasjon

Avhengig av kroppens fysiologiske tilstand, samt praktisk gjennomførbarhet, er det noen ganger utmerkede sirkler av blodsirkulasjon:

Lokal sirkulasjon

Moderens blod går inn i morkaken, hvor det gir oksygen og næringsstoffer til kapillærene i navlestrengen av fosteret, som går sammen med to arterier i navlestrengen. Navlestrengen produserer to grener: Det meste av blodet strømmer gjennom venøskanalen direkte inn i den dårligere vena cava, blander med ikke-oksygenert blod fra den nedre delen av kroppen. En mindre del av blodet kommer inn i den venstre gren av portalvenen, passerer gjennom leveren og leverveiene og kommer deretter også inn i den nedre vena cava.

Etter fødselen blir navlestrengen tom og blir til en rund leverskaft (ligamentum teres hepatis). Den venøse kanalen blir også til cicatricial spenning. I prematur babyer kan den venøse kanalen fungere i noen tid (det er vanligvis arr etter en stund. Hvis ikke, er det fare for å utvikle lever encefalopati). I tilfelle av portalhypertensjon kan navlestrengen og kanalkanalene rekanaliseres og fungere som forbipasserende strømningsruter (porto-kaval shunts).

Blandet (venes-arterielt) blod strømmer gjennom den underfargede vena cava; dens metning med oksygen er ca. 60%; venøst ​​blod flyter gjennom overlegne vena cava. Nesten alt blodet fra høyre atrium gjennom det ovale hullet kommer inn i venstre atrium og videre, venstre ventrikel. Fra venstre ventrikel slippes blod inn i den systemiske sirkulasjonen.

En mindre del av blodet strømmer fra høyre atrium til høyre ventrikel og lungekroppen. Siden lungene er i en sammenfalt tilstand, er trykket i pulmonale arterier større enn i aorta, og nesten hele blodet passerer gjennom arteriell (Botallov) kanalen inn i aorta. Den arterielle kanalen kommer inn i aorta etter at hovedets arterier og øvre ekstremiteter er fjernet fra den, noe som gir dem mer beriket blod. den

Hjertet er det sentrale organet for blodsirkulasjon. Det er et hul muskelorgan, bestående av to halvdeler: venstre - arteriell og høyre - venøs. Hver halvdel består av å kommunisere atria og ventrikel i hjertet.
Det sentrale organ i sirkulasjon er hjertet. Det er et hul muskelorgan, bestående av to halvdeler: venstre - arteriell og høyre - venøs. Hver halvdel består av å kommunisere atria og ventrikel i hjertet.

Venøst ​​blod strømmer gjennom venene inn i høyre atrium og deretter inn i hjerteets høyre ventrikel, fra sistnevnte inn i lungekroppen, hvorfra det strømmer langs lungearteriene til høyre og venstre lunge. Her grener lungearteriene til de minste karene - kapillærene.

I lungene er venøst ​​blod mettet med oksygen, blir arterielt, og gjennom fire lungevevene sendes til venstre atrium, og går deretter inn i hjerteets venstre hjertekammer. Fra hjertets venstre ventrikel går blod inn i den største arterielle arterielle linjen, og aorta og langs dets grener, som løsner seg i kroppens vev til kapillærene, spredes over hele kroppen. Etter å ha gitt oksygen til vevet og tar karbondioksid fra dem, blir blodet venøst. Kapillærene, som igjen forbinder med hverandre, danner vener.

Alle vener i kroppen er forbundet i to store trunker - den overlegne vena cava og den dårligere vena cava. I den overlegne vena cava samles blod fra områder og organer av hode og nakke, øvre ekstremiteter og enkelte deler av bagasjen. Den dårligere vena cava er fylt med blod fra nedre ekstremiteter, veggene og organene i bekkenet og bukhulen.

Den store sirkelen av blodsirkulasjonsvideo.

Begge hule vener bringer blod til høyre atrium, som også mottar venøst ​​blod fra hjertet selv. Så lukker sirkelen av blodsirkulasjon. Denne stien av blod er delt inn i liten og stor sirkel av blodsirkulasjon.

Lungesirkulasjonsvideo

Lungesirkulasjonen (pulmonal) starter fra hjerteets høyre hjerte til lungekroppen, omfatter forgrening av lungekroppen til kapillærnettverket av lungene og lungeårene som strømmer inn i venstre atrium.

Den systemiske sirkulasjonen (kroppslig) starter fra hjertets venstre hjertekammer ved aorta, inkluderer alle dets grener, kapillærnettverket og blodårene i organene og vevene i hele kroppen og slutter i det høyre atrium.
Følgelig foregår blodsirkulasjonen i to sammenhengende sirkler av blodsirkulasjon.

Den vanlige bevegelsen av blodstrømmen i sirkler ble oppdaget i det 17. århundre. Siden da har studien av hjertet og blodårene gjennomgått betydelige endringer på grunn av oppkjøpet av nye data og mange studier. I dag er det sjelden funnet folk som ikke vet hva blodsirkulasjonskretsene i menneskekroppen er. Men ikke alle har detaljert informasjon.

I denne gjennomgangen vil vi kortfattet, men kortfattet beskrive betydningen av blodsirkulasjonen, vurdere hovedtrekkene og funksjonene til blodsirkulasjonen i fosteret, og leseren vil også motta informasjon om sirkelen av Willisieva. De presenterte dataene vil tillate alle å forstå hvordan kroppen fungerer.

Ytterligere spørsmål som kan oppstå mens du leser, vil bli besvart av kompetente spesialister på portalen.

Konsultasjoner gjennomføres online gratis.

I 1628 fant en lege fra England William Garvey oppdagelsen at blod beveger seg langs en sirkulær bane - en stor sirkulasjon av blodsirkulasjon og en liten blodsirkulasjonssirkel. Sistnevnte er blodstrømmen til lungerens luftveiene, og den store sirkulerer gjennom hele kroppen. I lys av dette er forskeren Garvey en pioner og oppdaget blodsirkulasjonen. Selvfølgelig bidro Hippokrates, M. Malpighi og andre kjente forskere. Takket være deres arbeid ble det lagt grunnlag, som var begynnelsen på videre funn i dette området.

Generell informasjon

Det menneskelige sirkulasjonssystemet består av: et hjerte (4 kamre) og to sirkler av blodsirkulasjon.

  • Hjertet har to atria og to ventrikler.
  • Den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen begynner fra en ventrikel i venstre kammer, og blod kalles arterielt. Fra dette punktet beveger blodet gjennom arteriene til hvert organ. Når du reiser gjennom kroppen, blir arteriene omdannet til kapillærer, hvor gassutveksling dannes. Videre blir blodbanen til venøs. Det går da inn i det høyre kammerets atrium og slutter i ventrikkelen.
  • Lungesirkulasjonen dannes i ventrikkelen i høyre kammer og går gjennom arteriene til lungene. Der utveksles blodet, gir gass og tar oksygen, går gjennom venene inn i det venstre kammers atrium, og slutter i ventrikkelen.

Ordning nr. 1 viser tydelig hvordan blodsirkulasjonskretsene virker.

Mange av våre lesere til behandling av hjertesykdommer bruker aktivt den kjente teknikken basert på naturlige ingredienser, oppdaget av Elena Malysheva. Vi anbefaler deg å lese.

Det er også nødvendig å være oppmerksom på organene og avklare de grunnleggende konseptene som er viktige for organismenes virkemåte.

Sirkulasjonsorganene er som følger:

  • atrium;
  • ventriklene;
  • aorta;
  • kapillærer, inkl. lunge;
  • årer: hul, lunge, blod;
  • arterier: pulmonal, koronar, blod;
  • alveolene.

Sirkulasjonssystemet

I tillegg til de små og store måtene å sirkulere blodstrømmen, er det en perifer bane.

Perifer sirkulasjon er ansvarlig for den kontinuerlige prosessen med blodstrøm mellom hjertet og karene. Kroppens muskel, kontraherende og avslappende, beveger blod gjennom kroppen. Selvfølgelig er det pumpede volumet, blodstrukturen og andre nyanser viktige. Sirkulasjonssystemet virker av trykket og impulser opprettet i organet. Måten hjertet pulserer avhenger av den systoliske tilstanden og dens forandring til diastolisk.

Skipene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen sprer blodstrømmen gjennom organene og vevene.

  • Arterier, som beveger seg vekk fra hjertet, bærer blodsirkulasjonen. Arterioler utfører en lignende funksjon.
  • Åre, som venules, hjelper tilbake blod til hjertet.

Arterier er tubuli langs hvilke en stor sirkel av blodsirkulasjon beveger seg. De har en tilstrekkelig stor diameter. Kan motstå høyt trykk på grunn av tykkelse og duktilitet. Ha tre skaller: indre, midtre og ytre. På grunn av deres elastisitet reguleres de selvstendig, avhengig av kroppens fysiologi og anatomi, dets behov og omgivelsestemperaturen.

Systemet av arterier kan representeres i form av en busklignende bunt, som blir, jo lengre fra hjertet, jo mindre. Som et resultat, i lemmerne har de utseende av kapillærer. Diameteren er ikke større enn et hår, og deres arterioler og venoler forbinder. Kapillærene har tynne vegger og har ett epitellag. Her er utveksling av næringsstoffer.

Derfor bør verdien av hvert element ikke undervurderes. Dysfunksjon av en, fører til sykdommer i hele systemet. Derfor, for å opprettholde kroppens funksjonalitet, bør du lede en sunn livsstil.

Hjertes tredje sirkel

Som vi fant ut - en liten sirkel av blodsirkulasjon og en stor en, er disse ikke alle komponenter i kardiovaskulærsystemet. Det er også en tredje vei hvor bevegelsen av blodstrømmen oppstår, og den kalles hjertesirkulasjonskretsen.

Denne sirkelen kommer fra aorta, eller rettere fra det punkt der den er delt inn i to kranspulsårer. Blodet trer gjennom dem gjennom organets lag, så gjennom små kranser passerer inn i koronar sinus, som åpner inn i atriumet i kammeret i høyre del. Og noen av venene er rettet inn i ventrikkelen. Banestrømmen gjennom kranspulsårene kalles kransløpssirkulasjon. Sammen er disse kretsene et system som produserer blodtilførsel og næringsmetning av organer.

Koronar sirkulasjon har følgende egenskaper:

  • økt blodsirkulasjon;
  • Tilførsel skjer i den diastoliske tilstanden til ventriklene;
  • det er få arterier her, så dysfunksjon av en forårsaker hjertesykdommer;
  • excitability av sentralnervesystemet øker blodstrømmen.

Diagram 2 viser hvordan kransløpssirkulasjonen fungerer.

Sirkulasjonssystemet inkluderer en lite kjent sirkel av Willisiev. Dens anatomi er slik at den er representert som et system av fartøy som befinner seg i hjernen. Verdien er vanskelig å overvurdere, fordi hans hovedfunksjon er å kompensere for blodet, som han kaster dem til andre "bassenger". Det vaskulære systemet i sirkelen av Willis er stengt.

Den normale utviklingen av Willis-veien er bare funnet i 55%. En vanlig patologi er aneurisme og underutvikling av arteriene som forbinder den.

Samtidig påvirker underutviklingen ikke den menneskelige tilstanden, forutsatt at det ikke er noen brudd i andre bassenger. Kan oppdages under en MR. Aneurysme av blodårene i sirkulasjonen av Willis utføres som en kirurgisk inngrep i form av sin dressing. Hvis aneurismen har åpnet, foreskriver legen konservative behandlingsmetoder.

Det vaskulære systemet til Willisieva er designet for ikke bare å levere blod til hjernen, men også som kompensasjon for trombose. I lys av dette er behandlingen av Willis-veien praktisk talt ikke gjennomført, siden Det er ingen helsefare.

Blodforsyning i et menneskefoster

Sirkulasjonen av fosteret er følgende system. Blodstrømmen med høyt innhold av karbondioksid fra øvre region går inn i atriumet med det høyre kammeret langs vena cava. Gjennom hullet trenger blodet inn i ventrikkelen og deretter inn i lungekroppen. I motsetning til den menneskelige blodtilførselen, går den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen av embryoet ikke inn i lungerens luftveier, men inn i kanalen til arteriene, og bare da inn i aorta.

Diagram 3 viser hvordan blodet beveger seg i fosteret.

Funksjoner av føtal sirkulasjon:

  1. Blodet beveger seg på grunn av organets kontraktile funksjon.
  2. Fra og med 11. uke påvirker pusten blodtilførselen.
  3. Stor viktighet er gitt til morkaken.
  4. Lungesirkulasjonen virker ikke.
  5. Organene går inn i den blandede blodbanen.
  6. Identisk trykk i arterier og aorta.

Oppsummering av artikkelen, det bør understrekes hvor mange sirkler som er involvert i tilførsel av blod til hele organismen. Informasjon om hvordan hver av dem fungerer, gjør det mulig for leseren å uavhengig av forståelse av anatomien og funksjonaliteten i menneskekroppen. Ikke glem at du kan stille et spørsmål på nettet og få svar fra kompetente spesialister med medisinsk utdanning.

Og litt om hemmelighetene.

  • Har du ofte ubehagelige følelser i hjertet (stikkende eller komprimerende smerte, brennende følelse)?
  • Plutselig kan du føle seg svak og sliten.
  • Konstant hoppetrykk.
  • Om dyspné etter den minste fysiske anstrengelsen og ingenting å si...
  • Og du har tatt en masse narkotika lenge, slanker og ser på vekten.

Men dømme etter at du leser disse linjene - seieren er ikke på din side. Derfor anbefaler vi at du kjenner deg til den nye teknikken til Olga Markovich, som har funnet et effektivt middel for behandling av hjertesykdom, aterosklerose, hypertensjon og vaskulær rensing.

tester

27-01. I hvilket kammer i hjertet begynner lungesirkulasjonen betinget?
A) i høyre ventrikel
B) i venstre atrium
B) i venstre ventrikkel
D) i høyre atrium

27-02. Hvilke av setningene beskriver riktig bevegelsen av blod i den lille sirkulasjonen?
A) begynner i høyre ventrikel og slutter i høyre atrium
B) starter i venstre ventrikel og slutter i høyre atrium.
B) begynner i høyre ventrikel og slutter i venstre atrium.
D) begynner i venstre ventrikel og slutter i venstre atrium.

3.27. I hvilket kammer i hjertet strømmer blodet fra blodårene i den systemiske sirkulasjonen?
A) venstre atrium
B) venstre ventrikel
C) høyre atrium
D) høyre ventrikel

27-04. Hvilket brev i bildet indikerer hjertekammeret hvor lungesirkulasjonen slutter?

5,27. Figuren viser hjerte og store blodkar av en person. Hva er brevet på det merket lavere vena cava?

6.27. Hvilke tall indikerer fartøyene gjennom hvilke venetisk blod flyter?

7.27. Hvilke av setningene beskriver riktig bevegelsen av blod i den store sirkel av blodsirkulasjon?
A) begynner i venstre ventrikel og slutter i høyre atrium
B) begynner i høyre ventrikel og slutter i venstre atrium
B) begynner i venstre ventrikel og slutter i venstre atrium.
D) begynner i høyre ventrikel og slutter i høyre atrium.

Blodsirkulasjon er blodets bevegelse gjennom vaskulærsystemet, som gir gassutveksling mellom organismen og det ytre miljø, utveksling av stoffer mellom organer og vev og den humorale regulering av forskjellige funksjoner av organismen.

Sirkulasjonssystemet inkluderer hjertet og - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venler, årer og. Blodet beveger seg gjennom karene på grunn av sammentrekning av hjertemuskelen.

Sirkulasjonen foregår i et lukket system bestående av små og store sirkler:

  • En stor sirkel av blodsirkulasjon gir alle organer og vev med blod og næringsstoffer inneholdt i den.
  • Liten eller pulmonal blodsirkulasjon er utviklet for å berike blodet med oksygen.

Sirkler av blodsirkulasjon ble først beskrevet av den engelske forskeren William Garvey i 1628 i hans arbeid Anatomical Investigations on the Movement of Heart and Vessels.

Lungesirkulasjonen starter fra høyre ventrikel, med reduksjon av venøs blod inn i lungekroppen og strømmer gjennom lungene, avgir karbondioksid og er mettet med oksygen. Det oksygenberikte blodet fra lungene beveger seg gjennom lungene til venstre atrium, hvor den lille sirkelen avsluttes.

Den systemiske sirkulasjonen begynner fra venstre ventrikel, som, når den er redusert, er anriket med oksygen, pumpes inn i aorta, arterier, arterioler og kapillærer i alle organer og vev, og derfra strømmer venulene og venene inn i det høyre atrium, hvor den store sirkelen avsluttes.

Det største fartøyet i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er aorta, som strekker seg fra hjertets venstre hjertekammer. Aorta danner en bue fra hvilken arteriene forgrener seg, fører blod til hodet (karotisarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aorta går ned langs ryggraden, hvor grener strekker seg fra det, med blod i bukorganene, muskler i stammen og underekstremiteter.

Arterielt blod som er rik på oksygen, passerer gjennom hele kroppen, leverer næringsstoffer og oksygen som er nødvendig for deres aktivitet til cellene i organer og vev, og i kapillærsystemet blir det til venøst ​​blod. Venøs blod mettet med karbondioksid og cellulær metabolisme produkter kommer tilbake til hjertet og kommer fra lungene til gassutveksling. De største årene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er de øvre og nedre hulveiene, som strømmer inn i høyre atrium.

Fig. Ordningen av de små og store sirkler av blodsirkulasjon

Det bør bemerkes hvordan sirkulasjonssystemet i leveren og nyrene er inkludert i systemisk sirkulasjon. Alt blod fra kapillærene og blodårene i magen, tarmene, bukspyttkjertelen og milten kommer inn i portalvenen og passerer gjennom leveren. I leveren forgrener portalvenen seg i små blodårer og kapillærer, som igjen kobles til det vanlige stammen av leverenveien, som strømmer inn i den dårligere vena cava. Alt blod i bukorganene før de går inn i systemisk sirkulasjon, strømmer gjennom to kapillærnett: kapillærene i disse organene og leverens kapillærer. Portalsystemet i leveren spiller en stor rolle. Det sikrer nøytralisering av giftige stoffer som dannes i tyktarmen ved å dele aminosyrer i tynntarmen og absorberes av slimhinnen i tykktarmen i blodet. Leveren, som alle andre organer, mottar arterielt blod gjennom leverarterien, som strekker seg fra abdominalarterien.

Det er også to kapillære nettverk i nyrene: Det er et kapillærnett i hver malpighian glomerulus, da disse kapillærene er koblet til et arterisk kar, som igjen bryter opp i kapillærene, vri på vridne tubuli.

Fig. Sirkulasjon av blod

En funksjon av blodsirkulasjon i leveren og nyrene er at blodsirkulasjonen reduseres på grunn av funksjonen til disse organene.

Tabell 1. Forskjellen i blodstrømmen i de store og små sirkler av blodsirkulasjon

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Sirkulasjonssystemet

I hvilken del av hjertet begynner sirkelen?

I venstre ventrikkel

I høyre ventrikel

I hvilken del av hjertet slutter sirkelen?

I høyre atrium

I venstre atrium

Hvor skjer gassutveksling?

I kapillærene ligger i organene i thoracic og bukhulen, hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærene i alveolene i lungene

Hvilket blod beveger seg gjennom arteriene?

Hvilket blod beveger seg gjennom venene?

Tidspunktet for blodstrømmen i en sirkel

Tilførsel av organer og vev med oksygen og overføring av karbondioksid

Blood oxygenation og fjerning av karbondioksid fra kroppen

Tidspunktet for blodsirkulasjon er tidspunktet for et enkelt passasje av en blodpartikkel gjennom de store og små sirkler i det vaskulære systemet. Flere detaljer i neste del av artikkelen.

Mønstre av blodstrøm gjennom karene

Grunnleggende prinsipper for hemodynamikk

Hemodynamikk er en del av fysiologi som studerer mønstre og mekanismer for bevegelse av blod gjennom menneskets kar. Når man studerer det, brukes terminologi og hydrodynamikkloven, vitenskapen om væskevirkningen, tas i betraktning.

Hastigheten med hvilken blodet beveger seg, men til fartøyene, avhenger av to faktorer:

  • fra forskjellen i blodtrykk i begynnelsen og slutten av fartøyet;
  • fra motstanden som møter væsken i sin vei.

Trykkforskjellen bidrar til væskebevegelsen: Jo større den er, jo mer intens denne bevegelsen. Motstand i det vaskulære systemet, som reduserer blodbevegelsens hastighet, avhenger av en rekke faktorer:

  • lengden på fartøyet og dets radius (jo lengre og mindre radius, jo større motstand);
  • blod viskositet (det er 5 ganger viskositeten av vann);
  • friksjon av blodpartikler på vegger av blodkar og mellom seg selv.

Hemodynamiske parametere

Hastigheten av blodstrømmen i karene utføres i henhold til lovene i hemodynamikk, i tråd med hydrodynamikkloven. Blodstrømningshastigheten er preget av tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastigheten, den lineære blodstrømshastigheten og tiden for blodsirkulasjon.

Den volumetriske hastigheten på blodstrømmen er mengden blod som strømmer gjennom tverrsnittet av alle fartøy av et gitt kaliber per tidsenhet.

Linjær hastighet av blodstrømmen - bevegelseshastigheten for en individuell blodpartikkel langs fartøyet per tidsenhet. I sentrum av fartøyet er den lineære hastigheten maksimal, og nær fartøyets vegg er minimal på grunn av økt friksjon.

Tidspunktet for blodsirkulasjon er den tiden blodet går gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene. Normalt er det 17-25 s. Omtrent 1/5 brukes til å passere gjennom en liten sirkel, og 4/5 av denne tiden blir brukt til å passere gjennom en stor en.

Drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet i hver av blodsirkulasjonen sirkler er forskjellen i blodtrykk (AP) i den første delen av arterien sengen (aorta for stor sirkel) og den siste delen av venøsengen (hule vener og høyre atrium). Forskjellen i blodtrykk (ΔP) ved begynnelsen av fartøyet (P1) og på slutten av den (P2) er drivkraften til blodstrømmen gjennom et hvilket som helst fartøy i sirkulasjonssystemet. Kraften i blodtrykksgradienten brukes til å overvinne motstanden mot blodstrømmen (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo høyere trykkgradienten av blod i en sirkel av blodsirkulasjon eller i et separat fartøy, desto større volum av blod i dem.

Den viktigste indikatoren for blodbevegelsen gjennom karene er den volumetriske blodstrømningshastigheten eller volumetrisk blodstrøm (Q), hvorved vi forstår volumet av blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karet eller tverrsnittet av et enkelt kar per tidsenhet. Den volumetriske blodstrømningshastigheten uttrykkes i liter per minutt (l / min) eller milliliter per minutt (ml / min). For å vurdere den volumetriske blodstrømmen gjennom aorta eller det totale tverrsnittet av et hvilket som helst annet nivå av blodkar i den systemiske sirkulasjonen, brukes begrepet volumetrisk systemisk blodstrøm. Siden per tidsenhet (minutt) strømmer hele blodvolumet ut av venstre ventrikel i løpet av denne tiden gjennom aorta og andre fartøy i den store blodsirkulasjonen, er begrepet systemisk blodstrøm begrepet (IOC). IOC av en voksen i hvile er 4-5 l / min.

Det er også volumetrisk blodstrøm i kroppen. I dette tilfellet, se den totale blodstrømmen som strømmer per tidsenhet gjennom alle arterielle venøse eller utgående venøse karene i kroppen.

Den volumetriske blodstrømmen Q = (P1 - P2) / R.

Denne formelen uttrykker kjernen i den grunnleggende loven for hemodynamikk som sier at mengden blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av det vaskulære systemet eller et enkelt fartøy per tidsenhet, er direkte proporsjonal med forskjellen i blodtrykk ved begynnelsen og slutten av vaskulærsystemet (eller fartøyet) og omvendt proporsjonal med dagens motstand blod.

Total (systemisk) minuttblodstrøm i en stor sirkel beregnes under hensyntagen til det gjennomsnittlige hydrodynamiske blodtrykket i begynnelsen av aorta P1 og ved munnen av de hule venene P2. Siden i denne delen av blodårene er blodtrykket nær 0, så er P-verdien, lik det gjennomsnittlige hydrodynamiske arterielle blodtrykket ved aorta-begynnelsen, erstattet av uttrykket for beregning av Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

En av konsekvensene av den grunnleggende loven om hemodynamikk - drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet - skyldes blodtrykket som er opprettet av hjertearbeidet. Bekreftelse av den avgjørende betydningen av verdien av blodtrykk for blodstrømmen er den pulserende naturen av blodstrøm gjennom hele hjertesyklusen. Under hjertesystolen, når blodtrykket når et maksimalt nivå, øker blodstrømmen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, blir blodstrømmen svekket.

Etter hvert som blodet beveger seg gjennom karene fra aorta til venene, reduseres blodtrykket og hastigheten av reduksjonen er proporsjonal med motstanden mot blodstrømmen i karene. Spesielt raskt reduserer trykket i arterioler og kapillærer, siden de har stor motstand mot blodstrømmen, har en liten radius, en stor total lengde og mange grener, noe som skaper et ytterligere hinder for blodstrømmen.

Motstanden mot blodstrømmen opprettet gjennom hele blodkarets blodsirkulasjon sirkulasjon kalles generell perifer motstand (OPS). Derfor, i formelen for beregning av den volumetriske blodstrømmen, kan symbolet R erstattes av dets analoge - OPS:

Fra dette uttrykket er en rekke viktige konsekvenser avledet som er nødvendige for å forstå blodsirkulasjonsprosessene i kroppen, for å evaluere resultatene av måling av blodtrykk og avvik. Faktorer som påvirker motstanden til fartøyet, for flyt av væske, er beskrevet i Poiseuille-loven, ifølge hvilken

hvor R er motstanden; L er fartøyets lengde; η - blodviskositet; Π - nummer 3.14; r er radius av fartøyet.

Fra det ovennevnte uttrykket følger det at siden tallene 8 og Π er konstante, endrer L i en voksen ikke mye, mengden av perifer motstand mot blodstrømmen bestemmes av varierende verdier av karetradiusen r og blodviskositeten η).

Det har allerede blitt nevnt at radiusen av muskel-type fartøy kan forandre seg raskt og ha en signifikant effekt på mengden motstand mot blodstrømmen (dermed navnet er resistive kar) og mengden blod som strømmer gjennom organer og vev. Siden motstanden avhenger av størrelsen på radiusen til fjerde grad, påvirker selv små svingninger av karusens radius sterkt motstanden mot blodstrømmen og blodstrømmen. For eksempel, hvis fartøyets radius faller fra 2 til 1 mm, vil motstanden øke med 16 ganger, og med en konstant trykkgradient vil blodstrømmen i dette fartøyet også reduseres med 16 ganger. Omvendte endringer i motstand vil bli observert med en økning i fartøyradius med 2 ganger. Med konstant gjennomsnittlig hemodynamisk trykk kan blodstrømmen i ett organ øke, i den andre - redusere, avhengig av sammentrekning eller avspenning av glatte muskler i arteriellkarene og blodårene i dette organet.

Blodviskositeten avhenger av innholdet i blodet av antall erytrocytter (hematokrit), protein, plasma lipoproteiner, samt på tilstanden av aggregering av blod. Under normale forhold endres ikke viskositeten til blodet så raskt som fartøyets lumen. Etter blodtap, med erytropeni, hypoproteinemi, reduseres blodviskositeten. Med signifikant erytrocytose, leukemi, økt erytrocytaggregasjon og hyperkoagulasjon, kan blodviskositeten øke betydelig, noe som fører til økt motstand mot blodstrøm, økt belastning på myokardiet og kan ledsages av nedsatt blodgennemstrømning i mikrovaskulatorbeholdere.

I en veletablert blodsirkulasjonsmodus er volumet av blod som utvises av venstre ventrikel og strømmer gjennom aorta-tverrsnittet, lik blodvolumet som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karene i hvilken som helst annen del av den store sirkel av blodsirkulasjon. Dette blodvolumet går tilbake til høyre atrium og går inn i høyre ventrikel. Fra det blir blod utvist i lungesirkulasjonen, og deretter gjennom lungene vender tilbake til venstre hjerte. Siden IOC til venstre og høyre ventrikler er de samme, og de store og små blodsirkulasjonskretsene er forbundet i serie, forblir den volumetriske blodstrømmen i vaskulærsystemet det samme.

Ved endringer i blodstrømningsforhold, for eksempel når man går fra en horisontal til vertikal stilling, når tyngdekraften forårsaker en midlertidig akkumulering av blod i venene til underbenet og bena, kan i kort tid IOC av venstre og høyre ventrikler bli forskjellige. Snart regulerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer som regulerer hjertefunksjonen blodvolum volum gjennom de små og store blodsirkulasjonskretsene.

Med en kraftig reduksjon i venøs retur av blod til hjertet, noe som medfører en reduksjon av slagvolumet, kan blodtrykket i blodet falle. Hvis det er markert redusert, kan blodstrømmen til hjernen minke. Dette forklarer følelsen av svimmelhet, som kan oppstå med en plutselig overgang av en person fra horisontal til vertikal stilling.

Volum og lineær hastighet av blodstrømmer i fartøy

Totalt blodvolum i vaskulærsystemet er en viktig homeostatisk indikator. Gjennomsnittlig verdi for kvinner er 6-7%, for menn 7-8% kroppsvekt og ligger innen 4-6 liter; 80-85% av blodet fra dette volumet er i karene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Ca. 10% er i blodkarets sirkulasjonscirkel, og ca 7% er i hjertehulene.

Det meste av blodet er inneholdt i venene (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i blodavsetningen i både den store og den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen.

Bevegelsen av blod i karene er karakterisert ikke bare i volum, men også ved lineær blodstrømshastighet. Under det forstår avstanden som et stykke blod beveger seg per tidsenhet.

Mellom volumetrisk og lineær blodstrømshastighet er det et forhold beskrevet av følgende uttrykk:

hvor V er den lineære hastigheten av blodstrømmen, mm / s, cm / s; Q er volumetrisk hastighet for blodstrømmen; P - et tall lik 3,14; r er radius av fartøyet. Verdien av Pr 2 reflekterer fartøyets tverrsnittsareal.

Fig. 1. Endringer i blodtrykk, lineær blodstrømningshastighet og tverrsnittsareal i forskjellige deler av vaskulærsystemet

Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaper av vaskulærsengen

Fra uttrykket av avhengigheten av størrelsen av den lineære hastigheten på det volumetriske sirkulasjonssystemet i karene, kan det ses at den lineære hastigheten av blodstrømmen (figur 1.) er proporsjonal med den volumetriske blodstrømmen gjennom karet (e) og omvendt proporsjonal med tverrsnittsarealet av dette fartøyet / karene. For eksempel, i aorta, som har det minste tverrsnittsarealet i den store sirkulasjonssirkelen (3-4 cm 2), er den lineære hastigheten av blodbevegelsen størst og ligger i ro om 20-30 cm / s. Under treningen kan den øke med 4-5 ganger.

Mot kapillærene øker fartøyets totale transversale lumen, og følgelig reduseres den lineære hastigheten av blodstrømmen i arteriene og arteriolene. I kapillærbeholdere, hvis totale tverrsnittsareal er større enn i hvilken som helst annen del av karene i den store sirkel (500-600 ganger tverrsnittet av aorta), blir den lineære hastigheten av blodstrømmen minimal (mindre enn 1 mm / s). Langsom blodgjennomstrømning i kapillærene skaper de beste forholdene for strømmen av metabolske prosesser mellom blod og vev. I blodårene øker den lineære hastigheten til blodstrømmen på grunn av en nedgang i området av deres totale tverrsnitt når det nærmer seg hjertet. Ved hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øker den til 50 cm / s.

Den lineære hastigheten til plasmaet og avhenger ikke bare av type fartøy, men også på deres plassering i blodstrømmen. Det er en laminær type blodstrøm, hvor blodets sedler kan deles inn i lag. Samtidig er den lineære hastigheten til blodlagene (hovedsakelig plasma), nær eller ved siden av fartøyets vegg, den minste, og lagene i sentrum av strømmen er størst. Friksjonskrefter oppstår mellom det vaskulære endotelet og de nærliggende vegglagene av blod, noe som skaper forskyvningsspenninger på det vaskulære endotelet. Disse belastningene spiller en rolle i utviklingen av vaskulære aktive faktorer ved endotelet som regulerer blodkarets lumen og blodstrømningshastighet.

Røde blodlegemer i karene (med unntak av kapillærene) ligger hovedsakelig i den sentrale delen av blodstrømmen og beveger seg inn i den med relativt høy hastighet. Leukocytter, tvert imot, ligger hovedsakelig i de nærliggende veggene i blodstrømmen og utfører rullende bevegelser ved lav hastighet. Dette tillater dem å binde seg til adhesjonsreseptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, kle seg til karveggen og migrere inn i vevet for å utføre beskyttende funksjoner.

Med en signifikant økning i blodets lineære hastighet i den innsnevrede delen av karrene, ved utløpsstedene fra karet av dets grener, kan den laminære naturen av bevegelsen av blod erstattes av en turbulent. På samme tid, i blodstrømmen, kan lag-for-lag-bevegelsen av partiklene forstyrres, mellom karvegveggen og blodet, kan store friksjonskrefter og skjærspenninger forekomme enn under laminær bevegelse. Vortexblodstrømmer utvikles, sannsynligheten for endotelskader og avsetning av kolesterol og andre stoffer i intima av karveggen øker. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse av strukturen i vaskemuren og initiering av utviklingen av parietal trombi.

Tiden for fullstendig blodsirkulasjon, dvs. retur av en partikkel av blod til venstre ventrikel etter utkastning og passering gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene, gjør 20-25 s i marken, eller ca. 27 systoler av hjertets ventrikler. Omtrent en fjerdedel av denne tiden blir brukt på bevegelse av blod gjennom små sirkels fartøy og tre fjerdedeler - gjennom fartøyene i den store blodsirkulasjonen.