Baby blodtype

Det er et kjent faktum at antall personer med I og II blodgrupper (ca. 40% hver) overstiger eierne av III og IV. Og hva avgjør vanligvis blodgruppen, og hvordan arver barnet fra foreldrene?

Blodgruppen er en unik identifisering av personen. Det regnes uendret gjennom hele livet av en person, som fingeravtrykk, og overføres fra foreldre til barn. Åpne nå mer enn hundre forskjellige blodtyper, men hovedverdien er fortsatt systemet AB0 (les-a, b, null).

Den humane erytrocytmembran kan være antigener A, B. Tilstedeværelsen av AB0-systemantigener bestemmes i laboratoriet ved reaksjon med kontrollblodsera som inneholder antistoffer mot antigener A og B. Antistoffer mot antigen A er betegnet a (a), B - p (beta). Andre navn for disse antistoffene er anti-A og anti-B (det vil si mot antigener A og B). Når antigener og antistoffer av AB0-systemet virker sammen, forekommer erytrocytliming (vitenskapelig agglutinering), derfor blir antigener A og B også kalt agglutinogener, mens antistoffer a og β kalles agglutininer. Under agglutinering dannes konglomerater (klynger) av erytrocytter, som ikke kan passere gjennom små kar og kapillærer og tette dem.

Antigener, som alle proteiner i kroppen, er arvet, nemlig proteiner, og ikke blodgrupper selv, derfor kan kombinasjonen av disse proteinene hos barn avvike fra kombinasjonen i foreldrene, og en annen blodtype oppnås.

Tabell over arv av en blodtype av et barn, avhengig av blodtyper av far og mor

I (0) - blodgruppen er preget av fravær av antigener A og B, plasma inneholder agglutininer a og p.

II (A) - er etablert i nærvær av antigen A, er agglutinin β tilstede i plasmaet.

III (B) - antigener B, i plasma - agglutinin a.

IV (AB) - antigenene A og B, er det ingen agglutinin i plasma.

Foreldre med blodtype Jeg vil være født barn som ikke har type A og B antigener.

I ektefeller med I og II blodgrupper - barn av de respektive gruppene. Den samme situasjonen er med barn hvis foreldre med gruppe I og III.

Personer med blodgruppe IV kan ha barn med en hvilken som helst gruppe, bortsett fra jeg, uansett hvilken type antigener er tilstede i partneren deres.

Barnets mest uforutsigbare arv med foreningen av eierne med II og III-gruppene. Deres barn kan ha en av de fire blodgruppene med samme sannsynlighet.

Nå som for rhesusfaktoren

Rhesus-faktor, eller Rh, Rh er et av de 30 blodgruppesystemene som nå er anerkjent av International Society of Blood Transfusion. Rh-faktor er et antigen (protein) som finnes i røde blodlegemer. Den ble åpnet i 1940 av Karl Landsteiner og A. Weiner. Deres oppdagelse bidro til å avgjøre at rundt 85% av mennesker har samme Rh-faktor og følgelig Rh-positive (Rh +). De resterende 15%, som ikke har det, er Rh-negative. Arv: R - Rh-genet, r - nei Rh-faktor.

Arv av blodgruppe og Rh-faktor forekommer uavhengig av hverandre. Hvis begge foreldrene er Rh-positive (RR, Rr) - kan barnet enten være Rh-positive (RR, Rr) eller Rh-negative (rr). Hvis en forelder er Rh-positiv (RR, Rr), er den andre Rh-negative (rr) - barnet kan være Rh-positiv (Rr) eller Rh-negativ (rr). Hvis foreldrene er Rh-negative, kan barnet bare være Rh-negativt.

Blodgrupper av barnet etter arv

Blodtype av enhver person er dannet ved unnfangelse, i mors mors liv. Det viser seg at arv av et barns blodgruppe er arvet fra foreldrene. Unikt for hvert enkelt blodplasma, og er en blodgruppe med en bestemt Rh-faktor, forblir uendret til slutten av dagene. Unntak, som i alle regler, er gravide kvinner. Det har vist seg at det er ekstremt sjeldent for den forventende moren i begynnelsen av svangerskapet, og før du får fødsel til å endre Rh-faktor i blodet.

kompatibilitet

Østerrikske forskere Karl Landsteiner viste at det var umulig å kombinere ulike typer blodplasma, noe som kan føre til adhesjon av røde blodlegemer, noe som kan føre til høyt innhold av blodplater og trombocytose. Behovet for separasjon av menneskelige grupper ble avslørt, for å bestemme deres type, ble ABO-systemet opprettet, som er brukt frem til i dag.

I alle tilfeller der det er nødvendig å blande blodet til utenforstående, bestemmer de først blodets evne til å opprettholde sin unike struktur og egenskaper etter denne prosedyren. Dette påvirkes direkte av kompatibiliteten til foreldrenes blodgrupper.

Ideene om blod har blitt helt forandret, og nå utvikler genetiske forskere dette emnet. Den åpne loven for arv fra et barns blodgruppe fra foreldre beviser vitenskapelig effekten av å blande potensielle foreldres plasma på det fremtidige fosteret.

Hvis blodtykkene til foreldrene er uforenlige, er det enten umulig å bli gravid eller graviditeten trues med abort. For å redde graviditet i slike tilfeller blir spesielle vaksinasjoner av den forventende moren gjort både ved planlegging og ved 28 uker. av graviditet.

Vaksinasjoner med inkompatibilitet Rh-faktorer

Varianter av blod

Genetikk viste identiteten til dannelsen av et barns blodgruppe og andre tegn. Den østerrikske forskeren G. I. Mendel beviste og vitenskapelig underbyggde lovene om arvelighet av monogene egenskaper, som et resultat av hvilke han oppdaget lover som sier:

• partnere med blodgruppe 1, etterkommere uten antigener A- og B;
• med en blandet 1 og 2 blodgruppe av et par, vil etterkommerne ha samme blodtyper;
• det samme med den første og andre (2) blodgruppen;
• hvis begge foreldrene har den fjerde blodgruppen, er det utrolig å forutsi hva slags barn det vil være, hvilken som helst av de 3, bortsett fra den første, er mulig;
• i den andre og tredje (3) blodgruppen er det umulig å forhåndsbestemme.

Det er unntak - folk som har A- og B-antigenene som ikke manifesterer seg i fenotypen.

Sannsynligheten for arv av et barns blodgruppe, potensielle foreldre må gjøre en blodprøve og Rh for å unngå komplikasjoner ved å unnfange en baby.

Hvis dette ikke var gjort før graviditet, etter at du fikk en lege, sendes en kvinne til eksamen. En av dem er det som bestemmer paretes blodtype. Barnet har en god sjanse til å arve blodtypen til en av foreldrene. Med samme type blodpartnere er faktisk 100% av tilfellene hos barn det samme.

Tenk over tabellen over arv av et barns blodgruppe, der med alle mulige kombinasjoner av foreldrenes blodgrupper er sannsynligheten for barnets type vist.

Hvordan er arvet fra foreldre Rh-faktor til barnet

Mens de venter på arvingenes fødsel i familien, forventer fremtidige foreldre hvem han vil vokse fra, om en blond eller en brunett skal bli født. Men kanskje er hovedspørsmålet hva slags blodtype og hvordan blir Rh-faktoren overført til barnet. I noen familier vil dette ikke være oppmerksomt. Men den negative verdien i barnets fremtid kan bli et problem.

Derfor er det nødvendig å ta alvorlig følgende spørsmål:

• generelle begreper om Rh-faktoren;
• hvordan det dannes
• hva det avhenger av;
• hvordan Rh-faktoren er arvet;
• om sin fare i fremtidens mors graviditet;
• hvordan arvelig sykdom er arvet av Rh-faktoren;

Betydningen av disse spørsmålene er identifisert av betydningen av andre blodkarakteristika generelt.

Forord Rh-faktor

Begrepene blodtype og Rh-faktor dukket opp nylig. Ved blanding av røde blodceller av forskjellige gjerder av forskeren Landsteiner K. i 1940 ble det lagt merke til at det i noen tilfeller ble dannet koaguleringer.

Basert på dette, med videre studier av egenskapene til røde blodlegemer, gjorde han en oppdeling i 2 grupper, som betegner A og B.

Hans studenter identifiserte allerede en gruppe som inneholdt både: A og B.

Således ble ABO-systemet født, som deler blod i grupper som følger:

• hvis det ikke er antigener A og B, er denne gruppen betegnet I (0), som tilsvarer den første blodgruppen;
• hvis bare antigener A er til stede, så er dette betegnet II (A) - dette er den andre gruppen;
• hvis bare antigener B er tilstede, så er en slik gruppe betegnet III (B) - den tredje gruppen;
• hvis antigener A og B er til stede, så er dette IV (AB) - den fjerde gruppen;

Videre studier har vist at protein kan være tilstede på overflaten av røde blodlegemer. Denne egenskapen kalles en positiv Rh-faktor, hvis proteinet er fraværende i blodet, så er det en negativ Rh-faktor.

Alt dette danner grunnlaget for det såkalte Rh klassifiseringssystemet.

Det er således 4 typer blodgrupper: I, II, II, IV (eller 0, A, B, AB) og to Rh-faktorer: Rh (+) - positive og Rh (-) - negative.

Personer med negativ rhesus kan bare være 15% av den totale befolkningen.

Indikatorer for blodgruppe og Rh-faktor er ikke relatert til hverandre, men når de bestemmer blodgruppen, snakker de nødvendigvis om sin Rhesus, for eksempel II Rh (+). Disse to verdiene er like viktige for blodtransfusjon og under graviditet.

Rhesus skal arves fra foreldrene, ikke forandret gjennom personens liv, og til spørsmålet om arvelig sykdom overføres med Rh-faktoren, og om det avhenger av sin positive eller negative verdi, kan man definitivt si at det ikke er det.

Nå studerer genetikk egenskapene til blod. De fant at arv av Rh-faktorer og blodgrupper er underlagt Mendel-lovene, åpnet for dem i 1800-tallet. Fra skoleprogrammet er det kjente eksperimenter med erter som bekrefter denne loven. Hvordan genet av negativ verdi er arvet i Rh-faktoren, forklares veldig bra av denne loven.

Den mest grunnleggende om begrepet blodtype

Barnets blod er avhengig av foreldrene og arvet fra det såkalte ABO-genet, som ligger på kromosom 9. Tabellen nedenfor viser hvor sannsynlig gruppen vil bli tatt fra foreldrene.

Tabell av blodtyper foreldre og barn

Mange foreldre er interessert i spørsmålet om hvilken blodgruppe barnet skal bli født med. Tross alt tror mange at barnet arver blodtype mor eller pappa. Men hva med den faktiske situasjonen, og er det mulig å beregne barnets blodtype, basert på foreldrenes blodparametere? Dette er hva artikkelen vil diskutere i denne artikkelen, hvor vi vil forsøke å fortelle deg så mye detaljert informasjon som mulig om særegenheter ved blodgruppedannelse og kombinasjonen av blodgrupper.

Litt historie

Så tidlig som i begynnelsen av det 20. århundre viste forskerne at det bare er 4 blodgrupper. Litt senere, som utførte eksperimenter, fant Karl Landsteiner at når man blander blodserumet til en person med erytrocyter i blodet til en annen person, oppstår en slags binding - de røde blodlegemer holder sammen og koagulasjonsform. Men i noen tilfeller skjer dette ikke.

Også Landsteiner i de røde blodcellene ble funnet spesielle stoffer, som han delte inn i to kategorier B og A. Han identifiserte også en tredje gruppe, som inkluderte celler som ikke inneholder slike stoffer. Etter en stund oppdaget Landsteiner-studentene røde blodlegemer som samtidig inneholdt A- og B-type markører.

Takket være disse studiene var det mulig å utlede et bestemt ABO-system, hvor man kan se delingen av blod i grupper. Det er den AVO som brukes i vår tid.

1. I (0) - i denne blodgruppen er det ingen antigener A og B.
2. II (A) - denne gruppen er etablert i nærvær av antigen A.
3. III (AB) - tilstedeværelsen av antigener B.
4. IV (AB) - tilstedeværelsen av antigener A og B.

Ved hjelp av denne funn var det mulig å finne ut nøyaktig hvilke blodgrupper som er kompatible. Det unngikk også de katastrofale resultatene av blodtransfusjon, som oppsto på grunn av inkompatibiliteten til blodet fra giveren og den syke personen. Inntil den tiden ble også transfusjoner utført, men de fleste tilfellene endte i tragedie. Derfor var det mulig å snakke om sikkerheten og effektiviteten til transfusjonen bare i midten av det 20. århundre.

I fremtiden, genetikk, som kunne pålidelig finne ut at et barn arver en blodgruppe på samme prinsipp som andre tegn, studerte blodet nøye.

Blodtype av barnet og foreldrene: Arvets prinsipp

Etter fruktbart arbeid på studiet av blod og prinsippene for arv, i alle lærebøker om biologi, oppstod Mendel lov, som lyder som følger:

1. Hvis foreldrene har den første blodgruppen, så vil de få barn født i hvis blod A- og B-typeantigener vil være fraværende.
2. Ektefeller med første og andre gruppe vil produsere avkom med de aktuelle blodgruppene.
3. Foreldre med første og tredje gruppe vil også ha barn med tilhørende blodgrupper.
4. I mennesker med den fjerde blodgruppen kan barn bli født med II, III og IV-gruppene.
5. Hvis foreldrene har gruppe II og gruppe III, kan deres barn bli født med en hvilken som helst gruppe.

Rh faktor baby: tegn på arv

Ofte kan du i nettverket finne mange spørsmål om hvordan ikke bare blodtypen arves av barnet, men også Rh-faktoren. Og ganske ofte er det diskusjoner av ganske delikate emner, for eksempel farenes tvil om at det var fra ham at barnet ble unnfanget. Dette er spesielt vanlig i situasjoner der foreldrene har en negativ Rh-faktor, og en baby med en positiv blodgruppe er født. Faktisk er det ikke noe rart i dette, og det er en ganske enkel forklaring på et slikt følsomt problem. For å forstå problemet, trenger du bare å studere litt om hva blodtypen avhenger av.

Rh blod er et lipoprotein. Den ligger på membranene av røde blodlegemer. Videre er den tilgjengelig for 85% av mennesker over hele verden, og de betraktes som eiere av den Rh-positive faktoren. Hvis det ikke er lipoprotein, kalles dette Rh-negativt blod. Disse indikatorene i moderne medisin er betegnet med latinske bokstaver Rh, positivt med et plustegn, og negativt med et minustegn. For å undersøke Rh-faktoren må du som regel vurdere et par gener.

Den positive Rh-faktoren er vanligvis betegnet Dd eller DD, det er en dominerende egenskap. Den negative faktoren er betegnet - dd, og den er recessiv. Derfor, i en sammenslutning av personer med en heterozygot tilstedeværelse av rhesus (Dd), fødes barn med positiv rhesus i 75% av tilfellene, og bare i de resterende 25% tilfeller med en negativ. Derfor kan vi konkludere med at foreldrene: Dd x Dd. Barn er født: DD, Dd, dd. Heterozygositet kan oppstå som et resultat av fødselen av en Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mor, og dette fenomenet kan vedvare i mange generasjoner i gener.

Barn blod arv

For mange århundrer måtte foreldre bare gjette hvordan deres baby skulle bli født. I vår tid kan vi lett løfte sløret av hemmelighold, se nærmere på det "vakre langt". Dette ble gjort mulig ved hjelp av ultralyd, noe som gjør det ikke bare mulig å kjenne barnets kjønn, men også noen funksjoner i sin fysiologi og anatomi.

Genetikk har lært å forutsi mulig farge på hår og øyne, de kan i tidlig stadium bestemme tilstedeværelsen av misdannelser hos et spedbarn. Det ble også klart hvilken type blod en baby ville ha. For bedre å forstå dette og lære å bestemme barnets blodtype, inviterer vi deg til å gjøre deg kjent med bordet. Tabell av blodtyper foreldre og barn:

Blodgruppe arv regler

Blodgruppe arv regler

Arv av blodgrupper og Rh-faktor forekommer i henhold til veleksaminerte genetikklover. For å forstå denne prosessen litt, må du huske skolebiologi-programmet og vurdere spesifikke eksempler.

Gener som bærer informasjon om forekomsten eller fraværet av agglutinogener (A, B eller 0), samt tilstedeværelsen eller fraværet av Rh-faktoren, overføres fra foreldrene til barnet.

Forenklede genotyper av mennesker i forskjellige blodgrupper er skrevet som følger:

• Den første blodgruppen er 00. En 0 ("null") denne personen mottok fra moren, den andre fra faren. Følgelig kan en person med den første gruppen bare overføre 0 til hans avkom.
• Den andre blodgruppen er AA eller A0. Et barn fra en slik forelder kan overføres A eller 0.
• Den tredje blodgruppen er BB eller B0. Ervervet enten B eller 0.
• Den fjerde blodgruppen er AB. Ervervet enten A eller B.

Hvis begge foreldrene har en negativ Rh-faktor, vil alle barn i familien også ha en Rh-faktor negativ.

Hvis en forelder har en positiv Rh-faktor, og den andre har en negativ, så kan barnet ha en Rh-faktor begge.

Hvis begge foreldrene er Rh-positive, vil minst 75% av tilfellene også ha en positiv Rh-faktor. Imidlertid er utseendet i familien til en baby med en negativ Rh ikke tull. Dette er sannsynlig hvis foreldrene er heterozygote - dvs. har gener som er ansvarlige for tilstedeværelsen av både positive Rh og negative. I praksis kan det antas å bare spørre blodfamilier. Det er sannsynlig at blant dem vil bli funnet Rh-negativ person.

Her er noen konkrete eksempler på arv:

Det enkleste alternativet, men også ganske sjeldent: begge foreldrene har den første negative blodgruppen. Et barn i 100% av tilfellene vil arve sin gruppe.

Et annet eksempel: Mors blodtype er først positiv, og pappa har en fjerde negativ. Et barn kan motta fra mor 0 og fra far A eller B. Derfor vil de mulige alternativene være A0 (gruppe II), B0 (gruppe III). dvs. Blodtype av babyen i en slik familie vil aldri falle sammen med foreldrene. Rh-faktor i dette tilfellet kan være både positiv og negativ.

I familien, hvor moren har den andre negative blodgruppen, og faren har det tredje positive blodet, er det mulig at barnet er født med en av de fire blodgruppene og enhver rhesusverdi. For eksempel, kan mødre til barn få A eller 0, og fra far - B eller 0. Følgelig er de følgende kombinasjoner: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Sannsynlighetstabellen for fødselen til et barn med en bestemt blodgruppe med relevante data på blodtyper av foreldre:
↑

1. Hvis minst en av foreldrene har blodgruppe I, kan barnet ikke ha gruppe IV;
2. Hvis minst en av foreldrene har blodgruppe IV, kan barnet ikke ha gruppe I;
3. Foreldre med blodgrupper I og II kan bare få barn med disse gruppene;
4. Foreldre med I og III blodgrupper kan bare ha barn med disse gruppene;
5. Hvis foreldrene har blodgruppe I, kan barn bare fødes med gruppe I;
6. hvis foreldrene har IV blodgruppe, kan barn bli født med noen gruppe bortsett fra jeg;
7. Hvis foreldrene har en "ren" II (AA) eller III (BB) blodgruppe, er barn også født med henholdsvis en II (AA) eller III (BB) gruppe

Det er verdt å huske at en blodgruppe beregnet ved hjelp av diagrammer, tabeller eller kalkulatorer ikke kan betraktes som endelige. Nøyaktig vet blodtype av babyen din, du kan bare ved resultatene av laboratorietester.

Inkompatibilitet av mor og barn i blodgruppen

Det er kjent at gravide kvinner med Rhesus-negativ blod skal være under spesiell observasjon, da dannelsen av positiv rhesus i fosteret kan forårsake Rh-konflikt, som er full av konsekvenser.

Men det kan også være uforenlighet i blodgrupper.

Hvis blodet fra moren og fosteret inneholder forskjellige antigener, kan mors blod produsere antistoffer mot barnehagen. Inkompatibilitet er mulig med gruppe I eller III i mor og gruppe II i fosteret; І eller І gruppe for mor og III gruppe for fosteret; hvilken som helst blodtype av moren når fosteret har IV-gruppe. Hvis moren og faren har forskjellige blodtyper, må tilstedeværelsen av gruppeantistoffer av den gravide kvinnen og fosteret kontrolleres. Et unntak er en kombinasjon der faren har den første blodtypen.

Godt å vite
Det er ønskelig å kjenne blodtypen til hver person. Alle kan ha en situasjon som krever akutt blodtransfusjoner. Og det er kunnskapen om deres gruppe som kan redde et menneskelig liv: ens egen eller andres.

Det skjer så at det ikke er tid til å fastslå eller bestemme blodgruppen av en av transfusjonsdeltakerne, da er det mulig å infusjon av den minste delen av blodet i den første gruppen med negativ Rhesus - dette er universelt blod kompatibelt med alle typer antigener.

Forresten, den første gruppen sammen med den andre - den vanligste i verden. Og den sjeldnere av alle - den fjerde gruppen, hvis operatører er bare 3-5% av alle mennesker.

katalog

Personlig konto

Kontakt oss

Ta bestillinger døgnet rundt 24/7

Tilbakemeldingsskjema

Nettbutikk av barnas klær og barns varer Søt bjørn. For babyer og babyer © 2018. Alle rettigheter reservert.

IP Kosolapov Alexander Valerievich.

Personvernregler

Nettbutikken "Kjære bjørn", adresse: myelishishka.rf (IP Kosolapov Alexander Valerievich), heretter kalt "Selger", beskytter personopplysninger og konfidensiell informasjon fra hver besøkende / klient på nettstedet vårt. Informasjonen som samles inn, vil kun bli brukt til utførelse av en spesifikk kontrakt for salg av varer inngått av vår nettside på vår nettside.

Hver person som sendte oss informasjon om seg selv, inkludert etternavn, fornavn og patronymic, telefonnummer, adresse på bosted, e-postadresse og så videre, ved å bestille på vår hjemmeside eller via nettstedets personlige konto eller ved å skrive til vår e-post, så vel som via telefon, automatisk ved slik handling gir oss samtykke til behandling av våre personopplysninger, inkludert overføring til tredjepart. I dette tilfellet bruker vi kun informasjonen som frivillig og uavhengig overføres til oss.

Butikken behandler de mottatte personopplysningene, inkludert opptak, samling, opptak, organisering, akkumulering, lagring, oppdatering (oppdatering, endring), gjenoppretting, bruk, overføring (distribusjon, gi, tilgang), depersonalisering, blokkering, sletting, ødeleggelse. Behandling utføres både med bruk av automatisering og uten dem.

Den innsamlede informasjonen om en bestemt klient kan overføres til personer som leverer tjenester for levering, lagring av bestillinger, mottak av betalinger, utelukkende for levering og betaling utstedt av en slik klient på vår bestillingsside. Denne informasjonen vil bli brukt i samsvar med gjeldende lovgivning i Russland innen beskyttelse av personopplysninger.

Vår butikk tar alle nødvendige tiltak for å beskytte mottatte personopplysninger.

Enhver har rett til å vite hvilken informasjon vi har samlet om ham, og om nødvendig å gjøre endringer i dem, samt å be oss om ikke å bruke slike data. Vi vil gjøre vårt beste for å oppfylle disse ønsker.

Mønster av arv av blodgruppe og Rh-faktor av et barn

En person har fire blodgrupper og to alternativer for Rh-faktoren: positiv og negativ. De vanligste varianter inkluderer den første, den mest sjeldne - den fjerde. Omtrent 75% av befolkningen har en positiv Rh-faktor, mens resten er negativ. Arv av disse to indikatorene forekommer i utero, de forandrer seg ikke i livet og arves fra foreldrene.

Hva bestemmer blodtypen

Dette trekket overføres til barn fra foreldre og bestemmes av det antigene systemet (den vanligste er AB0). Ifølge henne er det i eller uten spesielle proteinstrukturer - agglutinogener (A og B) på erytrocytter og agglutininer (alfa og beta) i blodplasma. Avhengig av sammensetningen av den biologiske væsken er følgende typer skilt:

• Gruppe I (0) - erytrocytter inneholder ikke agglutinogener, begge typer agglutinin er tilstede i plasmaet;
• Gruppe II (A) - agglutinogen A er merket på erytrocytter, agglutinin beta er i plasma;
• Gruppe III (B) - Røde blodlegemer inneholder agglutinogen B, plasma-agglutinin alfa;
• Gruppe IV (AB) - det er begge agglutinogener på erytrocytter, og ikke et enkelt agglutinin i plasma.

Tilstedeværelsen av lignende agglutinogen og blod agglutinin (A a og b og beta) er ikke mulig, fordi i et slikt tilfelle, blodkomponentene er uforenlige med hverandre, er det en umiddelbar binding av erytrocytter - agglutinasjon - som fører til døden for den enkelte. En slik situasjon er mulig når transfusing av en inkompatibel biologisk væske. Med naturlig dannelse av føtal blod, forekommer denne situasjonen ikke.

Blodtype av barnet fra foreldrene: bord med Rh-faktor

Graviditet er en fantastisk prosess der kolossale forandringer og fenomener foregår i kvinnens kropp. En ni måneders vente flere opprivende, så mammaer og pappaer å prøve å gjette på hvem som ønsker sine barn, foreldre hva evnene han skal arve hva han vil ha øyne, hår, blod. Men all formuefortelling og spekulasjon til side, vil vitenskapen om genetikk bidra til å avgjøre ikke bare barnets blodtype fra foreldrene, men også takle definisjonen av Rh-faktoren.

Hva er blodtypene

For å finne ut blodtypen, er det vanlig å bruke et spesialutviklet system. Det er konvensjonelt betegnet "AB0" av menneskelige genotyper. Definere grupper basert på rekkefølgen i hvilken befinner seg de antigener som er tilstede i blodet A, B eller 0. De er på det ytre skall av erytrocytter og variasjoner avhengig av dens plassering, danner fire store blodgruppene.

Gruppe 1 - betegnet som jeg (0) - antigenene A og B er helt fraværende i den;

2 gruppe - betegnet som II (A) - her på ytre skall er det bare A antigen;

Gruppe 3 - betegnet som III (B) - kun på det ytre skallet B-antigen er plassert;

Gruppe 4 - betegnet som IV (AB) - begge typer antigener A og B er tilstede langs kanten av erytrocytene

Separasjon skjer i henhold til prinsippene om kompatibilitet av forskjellige blodgrupper. Dette betyr at en person med en bestemt gruppe blod ikke kan transfiseres med blod av en ukjent gruppe. Tross alt, hvis de ikke er kombinert med hverandre, vil de røde blodlegemer holde seg sammen. For eksempel kan personer med den første blodgruppen bare transfuseres med blod med samme navn, siden ingen andre vil passe dem. For folk med den andre gruppen vil den første og den andre jobbe, og for de med tredje blod i deres årer kan du helle den første og tredje. Men eierne av den fjerde gruppen, du kan hente noe blod.

Hvis foreldrene av en eller annen grunn ikke vet hva deres blodtype er, kan du finne ut ved å donere blod til analyse i klinisk laboratorium i polyklinikken. Laboratoriepersonalet vil foreta en test for å bestemme blodgruppen og samtidig, og Rh-faktoren.

Hva bestemmer barnets blodtype

Å vite blodtype er svært viktig, for eksempel hvis du må gjøre blodtransfusjon. Tross alt, det er noen ganger ikke tid til å gjennomføre laboratorieanalyse og tiden går videre i minutter. Og hvis vi snakker om et lite barn, så enda mer, må foreldrene bare kjenne sin blodtype og Rh-faktor. Det er derfor i nyfødte sykehus testet nyfødte barn for bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor.

Men mange foreldre, selv før utseendet av verdens krummer, vil beregne med genetiske formler, hva slags blod vil han ha. Noen ganger kan denne beregningen gjøres med en nøyaktighet på 100%, og noen ganger er det noen avvik. Dette kan gjøres i henhold til vanlige genetiske lover, som tillater å bestemme det arvelige genet. De dominerende gener er gener A og B, og gen 0 er resessiv. Ved unnfangelsen mottar babyen et sett med gener fra moren og et sett av gener fra faren. Avhengig av hvilken av dem vil være dominerende, og som vil være recessiv, vil ikke bare blodtype av babyen avhenge, men også mange andre funksjoner og egenskaper.

I en forenklet form er barnets genotyper som følger.

Den første blodgruppen (l) - foreldres genotyper 00: Barn arver en genotype 0 fra foreldrene sine;

Den andre blodgruppen (ll) er genotypene til foreldrene AA eller A0: Barn arver ett gen A fra foreldrene, og den andre enten A eller 0;

Den tredje gruppen av blod (lll) - genotyper av foreldre BB eller B0: Dessuten kan arv av genotyper til et barn fra foreldrene forekomme i samme grad;

Den fjerde blodgruppen (lV) - genotyper av AV-foreldre: Et barn vil få genotyper A eller B fra foreldre

I de fleste tilfeller er det mulig å beregne hvilken type blod et barn vil ha, avhengig av foreldrenes genotyper arvet av den. Kun i noen tilfeller svikter den genetiske loven og beregningen er usannsynlig.

Tabell over arv av blodtyper hos barn fra foreldrene sine

Den mest forenklede måten å bestemme arv av en blodgruppe av barn fra foreldrene deres er et spesialtabell. For å være i stand til å løse genetiske problemer trenger du spesiell trening, men for å kunne bruke bordet, trenger du bare en forståelse av verdiene.

Bruk av tabellen over arv av blodtyper hos barn fra foreldrene deres er veldig enkel. På den første vertikale kolonnen må du finne kombinasjonen av blodtyper av far og mor til barnet du trenger. For eksempel har en forelder den andre blodgruppen, den andre har den tredje. Finn cellen der kombinasjonen av summen II + III vises. Fra denne cellen bærer vi den horisontale linjen og finner de mulige varianter av blodgruppene i barnet. Som det fremgår fra det ovenstående eksempel, når kombinert utgjør II + III, et barn kan være både den første og andre, og den tredje og til og med den fjerde gruppe av blod med lik sannsynlighet i prosent.

Ta et annet eksempel. Begge foreldrene har en annen blodgruppe, dvs. kombinasjon av sum II + II. Vi finner cellen vi trenger og tegner den horisontale fra den. Vi får resultatet: Barnet kan ha den første blodgruppen med en sannsynlighet på 25% og den andre blodgruppen med en sannsynlighet på 75%.

Med en sannsynlighet på 100%, blir bare den første blodtypen arvet av barnet, forutsatt at både mor og far også har den første gruppen. Rh-faktor har ingen effekt på blodgruppearv.

Kompatibilitet mellom blodgrupper av foreldre og Rh-faktorer brukes ofte til å bestemme den optimale tiden for unnfangelse, siden blodgruppene til far og mor bare ikke har noen hindringer for å planlegge graviditet. Men inkompatibiliteten til Rh-faktoren kan gi ubehagelige overraskelser til paret, og til og med forårsake dets fruktløshet.

Selvfølgelig, når du bruker genetiske beregninger, blir resultatet mer nøyaktig og utvidet. Dette fremgår av tabellen over.

Hvordan påvirker foreldrenes Rh-faktor barnets blodtype

Som du vet, forstår Rh-faktoren (Rh) et spesielt protein som er inneholdt i blodceller. Fraværet er kun observert i 15% av innbyggerne på planeten vår, mens det overveldende flertallet av befolkningen har Rh-faktoren i blodet. Det er positivt og negativt. Det er umulig å forutsi på forhånd hvordan han vil bli sendt videre til barnet fra sine foreldre, siden matematikkloven ikke gjelder for hans definisjon. Du kan bare si på forhånd at hvis foreldrene matche Rh-faktoren, vil barnet i de fleste tilfeller være det samme som foreldrene. Selv om det er unntak.

Et eksempel. Moderen til barnet har den første blodgruppen, Rh-faktoren er positiv, og barnets far har den første blodgruppen, Rh-faktoren er positiv. Imidlertid ble barnet født med den første blodgruppen, men han har en negativ Rh-faktor. Med en mer nøyaktig beregning av genetisk arvelighet ble det funnet at faren til moren til barnet har den første blodgruppen, Rh-faktoren er negativ, så moren er bæreren av det recessive trekket til den negative Rh-faktoren. Det var derfor hun klarte å sende dette tegnet til barnet.

Loven om blodarverdi etter gruppe og Rh-faktor

Blodet av hver person har sine egne egenskaper og egenskaper. Det bestemmes av bestemte proteiner - antigener på overflaten av røde blodlegemer, samt naturlige antistoffer mot dem som finnes i plasmaet.

Det er mange mulige kombinasjoner av antigener. I dag brukes ABO og Rh-systemer for blodklassifisering. På grunnlag av disse er fire typer skilt: 0, A, B, AB eller på annen måte - I, II, II, IV. I sin tur kan hver av dem være Rh-positive eller Rh-negative. Mange kan spørre hvordan blodtypen og Rh-faktoren arves.

Disse tegnene er arvet fra foreldrene og er dannet i livmor. Antigener på overflaten av røde blodlegemer opptrer med to til tre måneder, og ved fødselen er det allerede nøyaktig bestemt. Fra ca. tre måneder har naturlige antistoffer mot antigener blitt detektert i serum, og bare i en alder av ti når de maksimal titer.

Gruppearv

Ifølge forskere er arv av blodgrupper en ganske komplisert prosess. Mange tror at bare deres grupper vil bli overført til avkom, men i virkeligheten er dette ikke tilfelle. Genetikk viste at blodarv er underlagt de samme lover som andre tegn. Disse prinsippene, som i dag kalles Mendel-lovene, ble først formulert av den østerrikske biologen Johann Mendel i 1800-tallet. Dermed er noen regelmessigheter som er vitenskapelig begrunnet fremhevet:

1. Hvis en av foreldrene er den første, så kan deres baby ikke ha den fjerde, uansett hva den andre foreldre har.
2. Hvis både far og mor er bærere av den første, vil alle deres avkom bare ha den første og ingen andre.
3. Paret, hvor en av foreldrene med den fjerde, aldri blir født baby med den første.
4. Hvis man har det første paret, og det andre har det andre, vil de bare ha avkom med I eller II.
5. Hvis en ektefelle har den første og den andre har den tredje, vil deres fremtidige barn ha enten jeg eller III.
6. Hvis begge er parret - bærere av den andre eller begge tredjedelene, kan de godt ha et barn med den første.
7. Hvis en ektefelle har et sekund og den andre har en tredjedel, kan barna ha noen av de fire.
8. Hvis begge foreldrene har en fjerde, vil avkomene ha noen, bortsett fra den første.

Menneskelig arv styres av et autosomalt gen bestående av to alleler, hvorav han mottar fra en kvinne, den andre fra en mann. Alleler av genet er betegnet: 0, A, B. Av disse er A og B like dominerende, og 0 er resessiv med hensyn til dem. Dermed svarer hver gruppe til genotyper:

• den første er 00;
• den andre er AA eller A0;
• den tredje er BB eller B0;
• fjerde - AB.

Du kan prøve å finne ut av deg selv hvis gruppe fremtidige barn skal arve. For eksempel har moren den andre, det vil si at hennes genotype er AA eller A0; Faren har den tredje, henholdsvis BB eller B0; etter å ha gjort mulige kombinasjoner, finner vi at i dette tilfellet kan avkommet ha noen (AB, 00, A0, B0).

Et annet eksempel. Hvis moren har den første, er hennes genotype 00, og hennes far har den fjerde, derfor AB. Kun 0 vil bli overført fra moren, og A eller B fra faren - med like stor sannsynlighet. Følgelig finner du følgende alternativer: A0, B0, A0, B0, det vil si at barna vil ha det andre eller det tredje.

Disse reglene gjelder ikke for en svært sjelden type blod, som ble kalt Bombay fenomenet.

Sannsynligheten for arv i prosent ble spådd. Disse dataene visualiseres av tabellen under, men det skal huskes at disse bare er mulige alternativer, og ikke at de stemmer overens med ekte statistikk.

Blodtype arvstabell

I begynnelsen av forrige århundre viste forskerne eksistensen av 4 blodgrupper. Hvordan er en baby blodtype arvet?

Den østerrikske forskeren Karl Landsteiner, som blander blodserum fra noen mennesker med erytrocytter tatt fra andres blod, oppdaget at det med noen kombinasjoner av erytrocytter og serum er en liming - sammenhengen av erytrocytter og dannelsen av blodpropper, mens andre ikke gjør det.

Etter å ha studert strukturen av røde blodlegemer, oppdaget Landsteiner spesielle stoffer. Han delte dem i to kategorier, A og B, og markerte den tredje, hvor han tok celler der de ikke var. Senere oppdaget hans studenter - A. von Dekastello og A. Shturli - røde blodlegemer som inneholdt A- og B-type markører samtidig.

Som et resultat av forskning har det oppstått et system for oppdeling i blodgrupper, som kalles ABO. Vi bruker fortsatt dette systemet.

• I (0) - blodgruppen er preget av fravær av antigener A og B;

• II (A) - er etablert i nærvær av antigen A;

• III (AB) - antigener;

• IV (AB) - antigenene A og B.

Denne oppdagelsen gjorde det mulig å unngå tap under transfusjoner forårsaket av inkompatibiliteten av blod fra pasienter og donorer. For første gang ble vellykkede transfusjoner gjennomført før. Så, i medisinhistorien i XIX-tallet, ble det beskrevet vellykket blodtransfusjonsmor. Etter å ha fått en kvart liters donorblod, sa hun, hun følte seg "som om livet selv trenger inn i kroppen hennes".

Men til slutten av det 20. århundre var slike manipulasjoner sjeldne og ble utført bare i nødstilfeller, noe som noen ganger bringer mer skade enn godt. Men takket være oppdagelsene til østerrikske forskere har blodtransfusjoner blitt en mye tryggere prosedyre som har spart mange liv.

AB0-systemet vendte forskernes ideer om blodets egenskaper. Videre deres forskere genetikk. De viste at prinsippene om arv av et barns blodgruppe er de samme som for andre tegn. Disse lovene ble formulert i andre halvdel av XIX-tallet av Mendel, basert på eksperimenter med erter kjent for oss alle i lærebøker i skolebiologi.

INHERITANCE OF THE BLOOD GROUP OF A CHILD UNDER MENDEL'S LAW

Ifølge lovene i Mendel, vil foreldre med blodtype være fødte barn som ikke har A- og B-type antigener.

• Ektefeller med jeg og II har barn med passende blodgrupper. Den samme situasjonen er typisk for gruppe I og III.

• Personer med gruppe IV kan ha barn med noen blodgruppe, bortsett fra jeg, uansett hvilken type antigener er tilstede i partneren deres.

• Den mest uforutsigbare arv av en blodgruppe av et barn med alliansen av eiere med gruppe II og III. Deres barn kan ha en av de fire blodgruppene med samme sannsynlighet.

Unntaket til regelen er det såkalte "Bombay fenomenet". I noen mennesker er A- og B-antigener til stede i fenotypen, men de ser ikke fenotypisk ut. Det er sant, dette er ekstremt sjeldent og hovedsakelig blant indianerne, som han fikk navnet sitt på.

INSPEKSJON AV RESULTATFAKTOREN

Fødsel av et barn med en negativ Rh-faktor i en familie med rhesus-positive foreldre i beste fall forårsaker dyp forvirring, i verste fall - mistillit. Fravær og tvil om ektefellens lojalitet. Merkelig nok er det ikke noe eksepsjonelt i denne situasjonen. Det er en enkel forklaring på slik en delikat problem.

Rh-faktoren er et lipoprotein lokalisert på erytrocytmembraner hos 85% av mennesker (de anses Rh-positive). I tilfelle av hans fravær, sier de om Rh-negativt blod. Disse indikatorene er betegnet med latinske bokstaver Rh med henholdsvis et pluss- eller minustegn. For studiet av rhesus regner man som regel med et par gener.

En positiv Rh-faktor er betegnet med DD eller Dd og er den dominerende egenskapen, og en negativ er dd, recessiv. Med en allianse av mennesker med en heterozygot tilstedeværelse av rhesus (Dd), vil barna ha en positiv rhesus i 75% av tilfellene og en negativ i de resterende 25%.

Foreldre: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet oppstår som et resultat av fødsel av en Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mor, eller det kan fortsette i gener i mange generasjoner.

OPPSIGELSE AV TEGN

I århundrer lurte foreldre bare på hva deres barn ville være. I dag er det en mulighet til å se på det vakre langt. Takket være ultralyd kan du finne ut kjønn og noen funksjoner i babyens anatomi og fysiologi.

Genetikk kan bestemme den sannsynlige fargen på øynene og håret, og til og med tilstedeværelsen av et musikalsk øre hos en baby. Alle disse tegnene er arvet i henhold til Mendel lovene og er delt inn i dominerende og recessiv. Brun øyenfarge, hår med små krøller og til og med evnen til å krølle tungen er dominerende tegn. Mest sannsynlig vil barnet arve dem.

Dessverre er tendensen til tidlig skallethet og blomstring, nærsynthet og gapet mellom tennene også dominerende.

Grå og blå øyne, rett hår, rett hud, middelmådig øre for musikk er rangert som recessive. Manifestasjonen av disse tegnene er mindre sannsynlig.

I århundrer ble skylden om fravær av en arving i familien lagt på en kvinne. For å oppnå målet - fødselen av en gutt - dro kvinner til dietter og beregnet gunstige dager for unnfangelse. Men la oss se på problemet fra vitenskapens synsvinkel. Menneskelige kimceller (egg og spermatozoer) har et halvt sett med kromosomer (dvs. det er 23 av dem). 22 av dem er de samme for menn og kvinner. Bare det siste paret er annerledes. Hos kvinner er disse kromosomer fra det tjuende århundre, og hos menn, XY.

Sannsynligheten for å ha et barn av begge kjønn avhenger helt av det kromosomale settet av sædemassen som klarte å befrukte et egg. Enkelt sagt, for barnets kjønn er fullt ansvarlig... pappa!