logo

Tabell betegnelse av humane blodtyper

For bare et århundre siden hadde folk ennå ikke en så detaljert forståelse av blodsammensetningen, og enda flere, hvor mange blodgrupper eksisterer, som alle som er interessert i, kan nå motta. Oppdagelsen av alle blodgrupper tilhører Nobelprisvinneren til den østerrikske forskeren Karl Landsteiner og hans kollega i forskningslaboratoriet. Blodtype som konsept har blitt brukt siden 1900. La oss se hvilke blodgrupper som eksisterer og deres egenskaper.

Klassifikasjonssystem AB0

Hva er en blodtype? Hvert individ i plasmamembranen av erytrocytter har omtrent 300 forskjellige antigenelementer. Agglutinogene partikler på molekylnivå i deres struktur er kodet av visse former av det samme genet (allel) i de samme kromosomale regioner (loci).

Hva er forskjellen mellom blodtyper? En hvilken som helst gruppe blodstrømmer bestemmes av bestemte erytrocytt antigen-systemer styrt av etablerte loci. Og fra hvilken alleliske gener (betegnet med bokstaver) er i identiske kromosomale steder, og kategorien av blodsubstansen vil avhenge.

Det eksakte antallet loci og alleler til dags dato har ennå ikke hatt nøyaktige data.

Hva er blodtyper? Omtrent 50 varianter av antigener har blitt pålitelig etablert, men slike typer alleliske gener som A og B er mest vanlige. De er derfor vant til å betegne plasmagrupper. De spesifikke egenskapene til typen blodsubstans bestemmes av kombinasjonen av blodets antigene egenskaper, det vil si settene av ar som er arvet og overført med blod. Hver betegnelse av blodtype tilsvarer de antigeniske egenskapene til de røde blodcellene som finnes i cellemembranen.

Hovedklassifisering av blodgrupper i henhold til AB0-systemet:

Typer av blodgrupper varierer ikke bare i kategorier, det er også en ting som Rh-faktoren. Serologisk diagnose og betegnelse av blodgruppe og Rh-faktor utføres alltid samtidig. Fordi for blodtransfusjoner, for eksempel, er både blodsubstansen og dens Rh-faktor av vital betydning. Og hvis det er vanlig for en blodtype å ha et bokstavelig uttrykk, er Rh-indikatorene alltid betegnet av matematiske symboler som (+) og (-), som betyr en positiv eller negativ Rh-faktor.

Kompatibilitet av blodgrupper og Rh-faktor

Rhesus-kompatibilitet og blodgassgrupper er av stor betydning under transfusjon og planlegging av graviditet for å unngå konfliktene mellom erytrocytmassen. Med hensyn til blodtransfusjoner, spesielt i krisesituasjoner, kan denne prosedyren gi offeret livet. Bare det er mulig med den perfekte kampen for alle blodkomponenter. Ved minste uoverensstemmelse i gruppen eller rhesus kan det forekomme erytrocytlim, noe som i utgangspunktet medfører hemolytisk anemi eller nyresvikt.

Under slike omstendigheter kan mottakeren forstå sjokkens tilstand, som ofte slutter i døden.

For å eliminere de kritiske effektene av blodtransfusjon, umiddelbart før infusjonen av blod, utfører legene en biologisk test for kompatibilitet. For dette helles en liten mengde helblod eller vasket røde blodlegemer inn i mottakeren og hans tilstand av helse analyseres. Hvis det ikke er symptomer som indikerer at blodmassen ikke er akseptert, kan blod injiseres i full, nødvendig mengde.

Tegn på avvisning av blodfluidet (blodtransfusjonssjokk) er:

  • kulderystelser med intens kuldefølelse;
  • blå hud og slimhinner;
  • temperaturøkning;
  • utseendet av anfall
  • tyngde når du puster, kortpustethet
  • overexcited tilstand;
  • lavere blodtrykk;
  • smerte i lumbalområdet, i brystet og magen, så vel som i musklene.

De mest karakteristiske symptomene som er mulige ved infusjon av en prøve av et upassende blodsubstans er gitt. Intravaskulær administrasjon av blodsukkeret utføres under konstant tilsyn av medisinsk personell som ved første tegn på sjokk bør fortsette å gjenopplive mottakeren. Blodtransfusjon krever høy profesjonalitet, så det utføres strengt på sykehuset. Hvordan indikatorene for blodvæsken påvirker kompatibiliteten er tydelig vist i tabellen over blodgrupper og Rh-faktorer.

Blodtabell:

Ordningen vist i tabellen er hypotetisk. I praksis foretrekker legene klassisk blodtransfusjon - dette er en komplett tilfeldighet av blodfluid fra giver og mottaker. Og bare når absolutt nødvendig medisinsk personell bestemmer seg for transfusjon av tillatt blod.

Metoder for å bestemme blodkategorier

Diagnose for beregning av blodgrupper utføres etter å ha mottatt pasientens venøse eller blodmateriale. For å etablere Rh-faktoren, trenger blod fra en vene, som kombineres med to sera (positive og negative).

Tilstedeværelsen av en pasient av en eller annen Rh-faktor indikeres av prøven, der det ikke foreligger agglutinering (liming av røde blodlegemer).

For å bestemme gruppen blodmasse ved å bruke følgende metoder:

  1. Ekspresdiagnose brukes i nødstilfeller, svaret kan oppnås etter tre minutter. Det utføres ved hjelp av plastkort med tørkede reagenser på bunnen. Viser både gruppen og rhesus.
  2. Dobbelt kryssreaksjon brukes til å avklare det tvilsomme resultatet av studien. Evaluer resultatet etter blanding av pasientens serum med erytrocytmateriale. Informasjon er tilgjengelig for tolkning etter 5 minutter.
  3. Med denne diagnostiske metoden erstattes naturlig whey med kunstige sykloner (anti-A og -B).
  4. Standarddefinisjonen av blodstrømskategorien utføres ved å kombinere noen få dråper av pasientens blod med serumprøver med fire prøver av kjente antigeniske fenotyper. Resultatet er tilgjengelig innen fem minutter.

Hvis agglutinering er fraværende i alle fire prøvene, sier et slikt tegn at du er foran den første gruppen. Og i motsetning til dette, når rød blodcellepinne forekommer i alle prøver, peker dette faktum på den fjerde gruppen. Med hensyn til den andre og tredje blodkategori, kan hver av dem bedømmes i fravær av agglutinering i en biologisk prøve av serum i gruppen som skal bestemmes.

Særtrekkende egenskaper hos fire blodgrupper

Egenskapen til blodgrupper lar deg dømme ikke bare kroppens tilstand, fysiologiske egenskaper og preferanser i mat. I tillegg til all informasjon ovenfor, takket være blodtyper av en person, er det lett å få et psykologisk portrett. Overraskende har folk lenge lagt merke til, og forskere har vitenskapelig underbygget at kategoriene blodlignende væsker kan påvirke eiernes personlige egenskaper. Så, se på beskrivelsen av blodgruppen og deres egenskaper.

Den første gruppen av det menneskelige biologiske miljøet tilhører selve sivilisasjonen og er den mest tallrike. Det antas at i utgangspunktet var den første gruppen av blodstrøm, som var fri for de agglutinogene egenskapene til røde blodlegemer, blant alle jordens innbyggere. De eldgamle forfedre overlevde ved å jakte, - dette forholdet viste sitt preg på deres personlighetstrekk.

Psykologisk type mennesker med "jakt" blodkategori:

  • Purposefulness.
  • Lederskapskvaliteter.
  • Selvtillit.

De negative aspektene av personligheten inkluderer slike funksjoner som oppstyr, sjalusi, overdreven ambisjon. Det er bare naturlig at det var karakterens sterke viljeegenskaper og det kraftige instinktet for selvbevarelse som bidro til overlevelsen av forfedre og dermed til bevaring av rase til denne dagen. For å føle seg bra, krever representanter for den første blodtype overvekt av proteiner i kosten og en balansert mengde fett og karbohydrater.

Dannelsen av den andre gruppen av biologisk væske begynte å foregå om noen få titusener av år etter den første. Blodsammensetningen begynte å gjennomgå endringer på grunn av den gradvise overgangen til mange samfunn til en vegetativ type mat som vokst i oppdrettsprosessen. Aktiv dyrking av landet til dyrking av ulike korn, frukt og bærplanter, førte til at folk begynte å bosette seg i samfunnet. Livsstil i samfunnet og felles ansettelse har påvirket både endringene i komponentene i sirkulasjonssystemet og individets personlighet.

Personlighetskvaliteter av mennesker med en "jordbruks" type blod:

  • Ærlighet og hardt arbeid.
  • Disciplin, pålitelighet, forethought.
  • Goodwill, sosialitet og diplomati.
  • Rolig disposisjon og tålmodig holdning til andre.
  • Organisatorisk talent.
  • Rask tilpasning til det nye miljøet.
  • Utholdenhet i å nå målene.

Blant slike verdifulle egenskaper var det også negative karaktertrekk som vi betegner som overdreven forsiktighet og spenning. Men dette forstyrrer ikke det generelle gunstige inntrykk av hvordan menneskeheten ble påvirket av kostholdsdiversitet og endringer i livsstil. Spesiell oppmerksomhet til eierne av den andre gruppen av blodbanen bør gis muligheten til å slappe av. Og om mat, så er mat med overvekt av grønnsaker, frukt og frokostblandinger å foretrekke for dem.

Kjøtt tillatt hvit å velge bedre for mat lett fordøyelige proteiner.

Den tredje gruppen begynte å danne seg som et resultat av den bølgelignende gjenbosetting av innbyggere i den afrikanske regionen i Europa, Amerika og Asia. Fungerer uvanlig klima, andre matvarer, husdyrutvikling og andre faktorer har forårsaket endringer i sirkulasjonssystemet. For mennesker av denne typen blod, i tillegg til kjøtt, er også meieriprodukter av husdyrhold nyttig. I tillegg til frokostblandinger, belgfrukter, grønnsaker, frukt og bær.

Den tredje gruppen av blodbanen sier om eieren at han:

  • Fremragende individualist.
  • Pasient og balansert.
  • Fleksibel i partnerskap.
  • Sterk-spirited og optimistisk.
  • Litt ekstravagant og uforutsigbar.
  • Klar til original tenkning.
  • Kreativ personlighet med en utviklet fantasi.

Blant slike mange nyttige personlige kvaliteter er kun uavhengighet av "nomadiske pastoralister" og uviljen til å adlyde de etablerte fundamentene ugunstig annerledes. Selv om det nesten ikke påvirker deres relasjoner i samfunnet. Fordi disse menneskene preges av kommunikasjonsevner, vil de lett finne en tilnærming til enhver person.

Egenheten av menneskelig blod lot sitt merke stå på representanter for jordløpet med den mest sjeldne gruppen blodsubstans - den fjerde.

Ekstraordinær individualitet av eiere av den sjeldnere fjerde blodkategorien:

  • Kreativ oppfatning av verden.
  • Avhengig av alt vakkert.
  • Uttalte intuitive evner.
  • Altruistisk av natur, tilbøyelig til medfølelse.
  • Utsøkt smak.

Generelt er bærere av den fjerde blodtype balansert, følsom og medfødt takt. Men noen ganger er de preget av skarphet i uttalelser, som kan skape et ugunstig inntrykk. Subtile mentale organisasjoner og mangel på selvsikkerhet blir ofte tvunget til å nøle med å ta en beslutning. Listen over godkjente produkter er meget variert, blant annet er det produkter av animalsk og vegetabilsk opprinnelse. Det er interessant å merke seg at mange av personlighetstrekkene som folk vanligvis tilskriver seg sine verdier, viser seg å være bare trekk i blodgruppen.

Blodtype (AB0): essens, definisjon i et barn, kompatibilitet, hva påvirker det?

Noen livssituasjoner (den kommende operasjonen, graviditeten, ønsket om å bli en donor, etc.) krever analyse, som vi pleide å kalle ganske enkelt: "blodtype". I mellomtiden er det i den brede forstanden noe unøyaktighet, siden de fleste av oss innebærer det velkjente AB0 erytrocytt systemet, beskrevet av Landsteiner i 1901, men vet ikke om det og sier derfor "blodprøve i en gruppe" og skiller dermed et annet viktig rhesus system.

Karl Landsteiner, som ble tildelt Nobelprisen for denne oppdagelsen, gjennom hele sitt liv, fortsatte å jobbe med å finne andre antigener som befinner seg på overflaten av røde blodlegemer, og i 1940 lærte verden om eksistensen av Rezus-systemet, som ligger andre. I tillegg ble forskere i 1927 funnet proteinstoffer isolert i systemet med røde blodlegemer - MNs og Pp. På den tiden var det et stort gjennombrudd i medisin, fordi folk mistenkte at blodtap kunne føre til organismenes død, og andres blod kunne redde liv, så de forsøkte å overføre det fra dyr til mann og fra mann til mann. Dessverre kom det ikke alltid suksess, men vitenskapen gikk trygt fremover og i dag er vi bare ute av vane å snakke om blodtype, noe som betyr AB0-systemet.

Hva er en blodtype og hvordan ble det kjent?

Blodtypebestemmelse er basert på klassifisering av genetisk bestemt individuelt bestemte proteiner av alle vev i menneskekroppen. Disse organspesifikke proteinstrukturer kalles antigener (alloantigener, isoantigener), men de bør ikke forveksles med antigener som er spesifikke for visse patologiske enheter (svulster) eller smittsomme proteiner som kommer inn i kroppen fra utsiden.

Et antigent sett av vev (og selvfølgelig blod), gitt fra fødselen, bestemmer den biologiske individualiteten til et bestemt individ, som kan være en person og et hvilket som helst dyr og en mikroorganisme, det vil si isoantigener karakteriserer gruppespesifikke egenskaper som gjør det mulig å skille disse individene innenfor deres art.

Alloantigeniske egenskaper i vevet begynte å studere Karl Landsteiner, som blandet blodet (erytrocytter) av mennesker med sera fra andre mennesker og la merke til at i noen tilfeller erytrocytene holder sammen (agglutinering), og i andre er fargen homogen. Men først fant forskeren 3 grupper (A, B, C), den fjerde blodgruppen (AB) ble senere oppdaget av den tsjekkiske Jan Yansky. I 1915, i England og Amerika, ble allerede den første standard sera som inneholdt spesifikke antistoffer (agglutininer), bestemmer gruppemedlemskap, allerede innhentet. I Russland begynte blodtypen i henhold til AB0-systemet å bli bestemt fra 1919, men digitale symboler (1, 2, 3, 4) ble i praksis i 1921, og litt senere begynte de å bruke en alfanumerisk nomenklatur, hvor antigener ble betegnet med latinske bokstaver (A og B), og antistoffer - gresk (α og β).

Det viser seg at det er så mange...

Hittil har immunohematologi blitt påfyllt med mer enn 250 antigener lokalisert på erytrocytter. De viktigste systemene for erytrocyt antigener inkluderer:

  • AB0, som inneholder en rekke antigener A, B, H;
  • MNSs (M, N, S, s, U);
  • Rhesus (Rhesus, Rh - D, C, E, d, c, e);
  • P (s1, P2, p, p k);
  • Lutherske (lutherske - Lu a, Lu b);
  • Kell (Kell-K, k) eller Kell-Chellano;
  • Lewis (Lewis - Le a Le b). Dette systemet deler den menneskelige befolkningen i "excreta" (80%) og "non-allocators" (20%) og tidligere (før utseendet av genetisk fingeravtrykk) ble aktivt brukt i forbindelse med andre systemer i rettsmedisin;
  • Duffy (Fy a, Fy b)
  • Kidd (Kidd - Jk a, Jk b);
  • Diego (Diego - Di a, Di b);
  • Ii (jeg, jeg);
  • Xg (Xg a).

Disse systemene, i tillegg til transfusiologi (blodtransfusjon), hvor hovedrollen spilles av AB0 og Rh, minner ofte om seg selv i obstetrisk praksis (miskarriere, dødfødsler, fødsel av barn med alvorlig hemolytisk sykdom), men identifiserer erytrocytantigener av mange systemer (unntatt AB0, Rh) er ikke alltid mulig, noe som skyldes mangelen på å skrive serum, hvor forberedelsen krever store material- og lønnskostnader. Så når vi snakker om 1, 2, 3, 4 blodgruppen, mener vi det viktigste antigene systemet av røde blodlegemer, kalt AB0-systemet.

Tabell: Mulige kombinasjoner av AB0 og Rh (blodgrupper og Rh-faktorer)

I tillegg, omtrent fra midten av forrige århundre, begynte antigenene å åpne seg etter hverandre:

  1. Blodplater, som i de fleste tilfeller gjentok antigene determinanter av erytrocytter, men med en lavere grad av alvorlighetsgrad, noe som gjør det vanskelig å bestemme blodgruppen på blodplater;
  2. Kjerneceller, primært lymfocytter (HLA-histokompatibilitetssystemet), som åpnet muligheter for organ- og vevstransplantasjon og løse noen problemer med genetikk (arvelig disposisjon til en bestemt patologi);
  3. Plasmaproteiner (antall beskrevne genetiske systemer har allerede overskredet et dusin).

Funnene til mange genetisk bestemte strukturer (antigener) tillot ikke bare en annen tilnærming til å bestemme blodgruppen, men styrket også stillingen av klinisk immunohematologi når det gjelder bekjempelse av ulike patologiske prosesser, muliggjør sikker blodtransfusjon og mulig transplantasjon av organer og vev.

Hovedsystem deler folk inn i 4 grupper

Gruppeidentiteten av erytrocytter avhenger av gruppespesifikke antigenene A og B (agglutinogener):

  • Inneholder protein og polysakkarider;
  • Stroma-relaterte røde blodceller;
  • Ikke relatert til hemoglobin, som ikke er involvert i agglutineringsreaksjonen.

Forresten kan agglutinogener finnes på andre blodceller (blodplater, leukocytter) eller i vev og kroppsvæsker (spytt, tårer, fostervann), der de bestemmes i mye mindre mengder.

På stroma av erytrocyter av en bestemt person kan antigenene A og B bli funnet (sammen eller separat, men danner alltid et par, for eksempel AB, AA, A0 eller BB, B0) eller de kan ikke detekteres i det hele tatt (00).

I tillegg kalte globulinfraksjoner (agglutininer a og β), kompatible med antigenet (A med β, B med α), naturlige antistoffer, flyter i blodplasmaet.

Det er åpenbart at i den første gruppen som ikke inneholder antigener, vil begge typer gruppeantistoffer, a og p, være til stede. I den fjerde gruppen skal det normalt ikke være noen naturlige globulinfraksjoner, siden antigene og antistoffer begynner å holde seg sammen hverandre: a vil agglutinere (lim) A og henholdsvis B., B.

Avhengig av kombinasjonen av varianter og tilstedeværelsen av visse antigener og antistoffer, kan gruppen av en persons blod representeres som følger:

  • 1 blodgruppe 0aβ (I): antigener - 00 (I), antistoffer - a og p;
  • 2. blodgruppe Aβ (II): antigener - AA eller A0 (II), antistoffer - P;
  • 3 blodgruppe Bα (III): antigener - BB eller B0 (III), antistoffer - a
  • AB0 (IV) blodgruppe 4. Bare A- og B-antigener, ingen antistoffer.

Kanskje leseren vil bli overrasket over at det er en blodgruppe som ikke passer til denne klassifiseringen. Den ble åpnet i 1952 av en beboer i Bombay, derfor ble den kalt "Bombay". Den antigene serologiske varianten av erytrocyter av typen "Bombey" inneholder ikke antigener i AB0-systemet, og i serum av slike mennesker, sammen med de naturlige antistoffer a og p, oppdages anti-H (antistoffer rettet mot substans H, som skiller antigenene A og B og tillater dem ikke tilstedeværelsen av røde blodceller på stroma). I fremtiden ble "Bombay" og andre sjeldne typer gruppe tilknytning funnet i forskjellige deler av verden. Selvfølgelig er slike mennesker ikke misunnelig, fordi i tilfelle av massivt blodtap, må de se etter et reddende miljø rundt om i verden.

Uvitenhet i lovene om genetikk kan føre til tragedier i familien

Blodtype av hver person i AB0-systemet er resultatet av arv av ett antigen fra moren, den andre fra faren. Motta arvelig informasjon fra begge foreldrene, en person i sin fenotype har halvparten av hver av dem, det vil si blodgruppen av foreldrene og barnet er en kombinasjon av to tegn, så det kan ikke falle sammen med blodet av far eller mor.

Avvik i blodtyper av foreldre og barn stammer i hovene til individuelle menn med tvil og mistanke om utroskap fra ektefellen. Dette skjer på grunn av mangel på grunnleggende kunnskaper om natur- og genetikkloven. For å unngå tragiske feil fra den mannlige siden, hvis uvitenhet ofte ødelegger gode familieforhold, anser vi det nødvendig å klargjøre igjen hvor en bestemt blodgruppe fra AB0-systemet kommer fra og bringe Eksempler på forventede resultater.

Alternativ 1. Hvis begge foreldrene har den første blodgruppen: 00 (I) x 00 (I), vil barnet kun ha den første 0 (I) gruppen, resten er ekskludert. Dette skyldes at genene som syntetiserer antigener fra den første blodgruppen er recessive, de kan bare manifestere seg i en homozygot tilstand når ingen andre (dominerende) gen undertrykkes.

Alternativ 2. Begge foreldrene har den andre gruppen A (II). Imidlertid kan det være både homozygot, når de to tegnene er de samme og dominerende (AA), og heterozygoten representert av den dominerende og recessive varianten (A0), er følgende kombinasjoner mulige:

  • AA (II) x AA (II) → AA (II);
  • AA (II) x A0 (II) → AA (II);
  • A0 (II) x A0 (II) → AA (II), A0 (II), 00 (I), det vil si med denne kombinasjonen av foreldrefenotyper, er både den første og den andre gruppen sannsynlig, den tredje og fjerde er utelukket.

Alternativ 3. En av foreldrene har den første gruppen 0 (I), den andre har den andre:

Mulige grupper i et barn - A (II) og 0 (I), ekskludert - B (III) og AB (IV).

Alternativ 4. I tilfelle av en kombinasjon av to tredjedeler av gruppene, vil arv gå i henhold til alternativ 2: den tredje eller den første gruppen vil bli en mulig tilknytning, mens den andre og den fjerde vil bli utelukket.

Alternativ 5. Når en av foreldrene har den første gruppen, og den andre tredje, oppstår arv som i alternativ 3 - barnet har B (III) og 0 (I), men A (II) og AB (IV) er utelukket.

Alternativ 6. Gruppene av foreldre A (II) og B (III) i arv kan gi noe gruppemedlemskap til AB0-systemet (1, 2, 3, 4). Utseendet til den fjerde blodgruppen er et eksempel på kodominant arv, når begge antigenene i fenotypen er like og åpenbart opptrer som et nytt trekk (A + B = AB):

  • AA (II) x BB (III) → AB (IV);
  • A0 (II) x B0 (III) → AB (IV), 00 (I), A0 (II), B0 (III);
  • A0 (II) x BB (III) → AB (IV), B0 (III);
  • B0 (III) x AA (II) → AB (IV), A0 (II).

Alternativ 7. Når en kombinasjon av foreldreens andre og fjerde gruppe er mulig, er den andre, tredje og fjerde gruppe av barnet, den første ekskludert:

  • AA (II) x AB (IV) → AA (II), AB (IV);
  • A0 (II) x AB (IV) → AA (II), A0 (II), B0 (III), AB (IV).

Alternativ 8. En lignende situasjon utvikler seg ved en kombinasjon av tredje og fjerde gruppe: A (II), B (III) og AB (IV) vil være mulig, og den første vil bli ekskludert.

  • BB (III) x AB (IV) → BB (III), AB (IV);
  • B0 (III) x AB (IV) → A0 (II), BB (III), B0 (III), AB (IV).

Alternativ 9 - det mest interessante. Tilstedeværelsen av foreldre 1 og 4 blodgrupper som følge av barnets utseende til den andre eller tredje blodgruppen, men aldri - den første og fjerde:

Tabell: Barnets blodtype basert på foreldres blodtype

Det er åpenbart at utsagnet om den samme gruppenes tilknytning til foreldre og barn er en vrangforestilling, fordi genetikk følger sine egne lover. Når det gjelder å bestemme barnets blodtype i henhold til foreldrenes gruppe, er dette bare mulig hvis foreldrene har den første gruppen, det vil si i dette tilfellet at utseendet til A (II) eller B (III) utelukker biologisk faderskap eller moderskap. Kombinasjonen av den fjerde og første gruppen vil føre til fremveksten av nye fenotypiske tegn (2 eller 3 grupper), mens de gamle vil gå tapt.

Gutt, jente, gruppekompatibilitet

Hvis i gamle dager for fødselen i slektens familie, ble tømmene satt under puten, nå er alt satt på nesten vitenskapelig basis. Å forsøke å bedra naturen og "orden" barnets kjønn på forhånd, utfører fremtidige foreldre enkle aritmetiske operasjoner: de deler faderns alder med 4, og moren - med 3, hvem har resten, vant han. Noen ganger er det det samme, og noen ganger er det skuffende, så hva er sannsynligheten for å få ønsket kjønn ved hjelp av beregninger? Offisiell medisin kommenterer ikke, så det er alles beregning eller ikke, men metoden er smertefri og helt ufarlig. Du kan prøve, og plutselig bli heldig?

for referanse: men det som virkelig påvirker barnets kjønn - kombinasjoner av X- og Y-kromosomer

Men forenligheten til blodgruppen av foreldrene er ganske annen og ikke når det gjelder barnets kjønn, men i den forstand at det blir født i det hele tatt. Dannelsen av immunantistoffer (anti-A og anti-B), selv om det er sjelden, kan forstyrre det normale løpet av graviditeten (IgG) og til og med fôring av et barn (IgA). Heldigvis påvirker AB0-systemet ikke ofte i reproduksjonsprosessene, noe som ikke er tilfelle for Rh-faktoren. Det kan forårsake abort eller fødsel av babyer med hemolytisk sykdom hos det nyfødte, den beste konsekvensen av dette er døvhet, og i verste fall kan barnet ikke bli frelst i det hele tatt.

Gruppe tilknytning og graviditet

Blodgruppering ved hjelp av AB0- og Rhesus (Rh) -systemer er en obligatorisk prosedyre når du registrerer deg for graviditet.

I tilfelle av en negativ Rh-faktor for den forventende moren og det samme resultatet for barnets fremtidige far, kan du ikke bekymre deg, fordi babyen også vil ha en negativ Rh-faktor.

Ikke umiddelbart panikk "negativ" kvinne, og den første (abort og miscarriages anses også) graviditet. I motsetning til AB0 (α, β) -systemet har Rhesus-systemet ikke naturlige antistoffer, slik at kroppen fortsatt gjenkjenner "fremmede", men reagerer ikke over det i det hele tatt. Immunisering vil oppstå under fødsel, for at kvinnens kropp "ikke skal huske", er forekomsten av fremmede antigener (Rh-faktor positiv), et spesielt antirusum-serum introdusert de første dagene etter fødselen for å beskytte påfølgende svangerskap. I tilfelle av sterk immunisering av en "negativ" kvinne med et "positivt" antigen (Rh +), er kompatibilitet for unnfangelse et stort spørsmål, og ser derfor ikke på langsiktig behandling, kvinner blir forfulgt av feil (miscarriages). En kvinnes kropp, som har en negativ Rh, når "huske" en fremmed protein ( "minne celle"), svarer den aktive generasjon av immun antistoffer i senere møter (graviditet), og vil sterkt avvise det, er at selv ettertraktede og etterlengtede barnet, hvis det skulle være positiv rhesusfaktor.

Kompatibilitet for unnfangelse er noen ganger nødvendig for å huske med hensyn til andre systemer. Forresten er AB0 ganske lojal mot nærvær av en ukjent og gir sjelden immunisering. Imidlertid er det tilfeller av forekomst av immunantistoffer hos kvinner med AB0-inkompatibel graviditet, når den skadede plasenta åpner tilgang til mors blod til fostrets røde blodlegemer. Det antas at kvinner mest sannsynlig vil bli immunisert med vaksiner (DTP), som inneholder gruppespesifikke stoffer av animalsk opprinnelse. Først av alt blir denne funksjonen lagt merke til for stoff A.

Sannsynligvis kan det andre stedet etter Rhesus-systemet i denne henseende gis histokompatibilitetssystemet (HLA), og deretter - Kell. Generelt kan hver av dem noen ganger gi en overraskelse. Dette skyldes at kroppen til en kvinne som har et nært forhold til en viss mann, selv uten graviditet, reagerer på antigenene sine og produserer antistoffer. Denne prosessen kalles sensibilisering. Det eneste spørsmålet er hvilket nivå av sensibilisering vil komme til, som avhenger av konsentrasjonen av immunglobuliner og dannelsen av antigen-antistoffkomplekser. Med en høy titer av immunantistoffer er kompatibilitet for unnfangelse i stor tvil. Det handler snarere om uforenlighet, og krever enorm innsats av leger (immunologer, gynekologer), dessverre, ofte forgjeves. Nedgangen i titer over tid beroliger også litt, "minnecellen" kjenner sin oppgave...

Video: Graviditet, blodtype og rhesus konflikt

Kompatibel blodtransfusjon

I tillegg til kompatibilitet for unnfangelse, kompatibilitet for transfusjon, hvor AB0-systemet spiller en dominerende rolle (blodtransfusjonen er uforenlig med AB0-systemet, er svært farlig og kan være dødelig!), Er like viktig. Ofte folk antar at en (2, 3, 4) blod fra ham og hans nabo må nødvendigvis være den samme, den første noensinne nærme seg den første, den andre - den andre og så videre, og i tilfelle av visse omstendigheter de (naboer) kan hjelpe hverandre til en venn Det ser ut til at en mottaker med blodgruppe 2 burde godta en donor av samme gruppemedlemskap, men dette er ikke alltid tilfelle. Faktum er at antigenene A og B har sine egne varianter. For eksempel har antigen A de mest allo-spesifikke varianter (A1, En2, En3, En4, En0, EnX og andre), men B er litt dårligere (B1, denX, den3, I de svake, etc.), det viser seg at disse alternativene ganske enkelt ikke kan kombineres, selv om resultatet blir A (II) eller B (III) når man analyserer blod for en gruppe. Således, gitt slik heterogenitet, er det mulig å forestille seg hvor mange varianter som kan ha 4 blodgrupper, som i sin sammensetning inneholder antigenet og A og B?

Erklæringen om at den første blodgruppen er den beste, siden den passer alle uten unntak, og den fjerde aksepterer noe - er også utdatert. For eksempel er noen personer med blodgruppe 1 av en eller annen grunn kalt en "farlig" universell giver. En fare er det uten å måtte erytrocyttantigener A og B, ble plasma hos mennesker inneholder høye titere av naturlige antistoffer a og β, som faller inn i blodstrømmen til mottakeren av andre grupper (unntatt den første) begynner å agglutinere antigener som befinner seg der (A og / eller B).

blodgruppekompatibilitet for transfusjon

For tiden blir transfusjonen av flergruppeblod ikke praktisert, med unntak av bare noen tilfeller av transfusjoner som krever spesielle valg. Deretter anses den første Rh-negative blodgruppen å være universell, og erytrocytene vaskes 3 eller 5 ganger for å unngå immunologiske reaksjoner. Den første positive blodtype Rh kan være universell bare til erytrocytter Rh (+), dvs. etter bestemmelse av kompatibilitet og vasking av røde blodceller kan bli overført rhesus-positive mottaker som har en hvilken som helst gruppe AB0 system.

Den nest vanligste gruppen på Russlands føderale territorium er A (II), Rh (+), den sjeldne gruppen er den fjerde blodgruppen med negativ rhesus. I blodbankene er holdningen til sistnevnte spesielt ærbødig, fordi en person som har en slik antigene sammensetning, ikke skal dø, bare fordi han, hvis nødvendig, ikke vil finne den riktige mengden røde blodlegemer eller plasma. Forresten er AB (IV) Rh (-) plasma egnet for absolutt alle, siden det ikke inneholder noe (0), men dette spørsmålet blir aldri vurdert på grunn av den sjeldne forekomsten av 4 blodgrupper med negativ rhesus.

Hvordan er blodtype bestemt?

Blodgruppering ved hjelp av AB0-systemet kan gjøres ved å ta en dråpe fra en finger. For øvrig skal alle helsepersonell som har et diplom på høyere eller videregående medisinsk utdanning, uavhengig av profilen til sin virksomhet, kunne gjøre det. Som for andre systemer (Rh, HLA, Kell), tas en blodprøve for en gruppe fra en blodåre, og etter fremgangsmåten bestemmer de tilhørende. Slike studier har allerede kompetanse hos legen til laboratoriediagnose, og immunologisk typing av organer og vev (HLA) krever generelt spesiell trening.

En blodprøve for en gruppe gjøres ved bruk av standard sera, laget i spesielle laboratorier og oppfyller visse krav (spesifisitet, titer, aktivitet) eller ved bruk av fabrikkfabrikkerte polykloner. Dermed bestemme gruppemedlemskapet for røde blodceller (direkte metode). For å eliminere feil og oppnå en fullstendig sikkerhet påliteligheten av resultatene oppnådd for blodoverføring stasjoner eller i laboratorier på sykehus kirurgisk og, spesielt, er obstetrisk profilblodgruppe bestemt kryss-metode, hvor testprøven er serum, og spesielt utvalgte standard rode blodlegemene som en reagens. For øvrig, i den nyfødte gruppetilhørighet crossover metode er meget vanskelig å fastslå, agglutininer α og β, skjønt kalt naturlige antistoffer (data fra fødselen), men de er i ferd med å bli syntetisert med bare et halvt år og akkumuleres til 6-8 år.

Blodtype og karakter

Blir blodtype karakteren, og er det mulig å forutsi på forhånd hva som kan forventes fra en ett år gammel rosenkinn senere? Offisiell medisingruppe i et lignende perspektiv anser liten eller ingen oppmerksomhet til disse problemene. Det er mange gener i en person, gruppesystemer også, slik at man nesten ikke kan forvente oppfyllelsen av alle spådommer av astrologer og på forhånd bestemme karakteren til en person. Det kan imidlertid ikke utelukkes noen tilfeldigheter fordi noen spådommer fortsatt er oppfylt.

utbredelsen av blodgrupper i verden og tegnene tilskrives dem

Så sier astrologi at:

  1. Transportørene til den første blodgruppen er dristige, sterke og målbevisste mennesker. Ledere fra naturen, som har uendelig energi, når de ikke bare store høyder selv, men bærer også andre sammen med dem, det vil si de er flotte arrangører. Samtidig er karakteren deres ikke uten negative egenskaper: de kan plutselig flare opp og vise aggresjon i sinne.
  2. Den andre blodtypen er mennesker som er tålmodige, balansert, rolige, litt sjenert, empati, og tar alt til hjerte. De utmerker seg av homeliness, sparsommelighet, ønsket om komfort og trivsel, men stædighet, samoedstvo og konservatisme hindrer løsningen av mange faglige og innenlandske problemer.
  3. Den tredje gruppen av blod innebærer søket etter den ukjente, kreative impulsen, harmonisk utvikling, mellommenneskelige ferdigheter. Med en slik karakter, ja fjell å rulle, men uflaks - dårlig toleranse for rutine og monotoni tillater det ikke. Eierne av gruppe B (III) bytter raskt sin stemning, viser ustansighet i sine synspunkter, dommer, handlinger, de drømmer mye, noe som hindrer gjennomføringen av det tiltenkte målet. Og deres mål endrer seg raskt...
  4. I forhold til personer med den fjerde blodgruppen støtter astrologer ikke versjonen av noen psykiater som hevder at blant eiere er det de fleste galakser. Folk som studerer stjerner er enige om at den fjerde gruppen samlet de beste funksjonene til de forrige, derfor har den en spesielt god karakter. Lederne, arrangørene, som har misunnelsesverdig intuisjon og sosialitet, representanter for AB (IV) -gruppen, på samme tid er ubesluttsomme, motstridende og særegne, deres sinn fører en konstant kamp med hjertet, men på hvilken side seieren vil være - et stort spørsmålstegn.

Selvfølgelig forstår leseren at alt dette er veldig omtrentlig, fordi folk er så forskjellige. Selv identiske tvillinger, og de viser en slags individualitet, i det minste i karakter.

Ernæring og diett ved blodgruppe

Konseptet med en diett av blodtyper skyldes det utseendet til den amerikanske Peter D'Adamo, som i slutten av forrige århundre (1996) publiserte en bok med anbefalinger for riktig ernæring, avhengig av gruppemedlemskapet i AB0-systemet. Samtidig trengte denne fasjonable trenden inn i Russland og ble rangert som et alternativ.

I følge absolutt flertall av leger med medisinsk utdanning er denne retningen uvitenskapelig og i strid med de rådende synspunkter basert på en rekke studier. Forfatteren deler utsikten over offisiell medisin, slik at leseren har rett til å velge hvem som skal tro.

  • Påstanden om at alle i første omgang bare hadde den første gruppen, kan eiers «jegere som bor i en hule», være tvunget kjøttetere med en sunn fordøyelseskanal, enkelt bli utspurt. Gruppestoffer A og B ble identifisert i bevarede mummievev (Egypt, Amerika), som er over 5000 år gamle. Proponenter av begrepet "Eat right for your type" (navnet på boken D'Adamo) indikerer ikke at tilstedeværelsen av antigener 0 (I) betraktes som risikofaktorer for sykdommer i mage og tarm (magesår), i tillegg bærere av denne gruppen oftere enn andre har problemer med trykk (arteriell hypertensjon).
  • Eierne til den andre gruppen, Mr. D'Adamo, er anerkjent som rene vegetarianere. Gitt at dette gruppemedlemskapet i Europa er utbredt, og i noen områder når 70%, kan man forestille seg utfallet av massivarisme. Sannsynligvis vil psykiske sykehus bli overveldet, fordi moderne mann er en etablert rovdyr.

Dessverre skjerper dietten i henhold til blodgruppe A (II) ikke oppmerksomheten til de som er interessert i det faktum at mennesker med en gitt antigen sammensetning av erytrocytter utgjør de fleste pasienter med hjerte-og karsykdommer (CHD), trombofili og revmatisme. De har større sannsynlighet for hjerteinfarkt. Så, kanskje i denne retningen skal en person jobbe? Eller husk i hvert fall risikoen for slike problemer?

  • Bærerne i den tredje blodgruppen er de heldigste: de er anerkjent som "nomader", og derfor allmennesker. Det er riktig, de trenger å spise veldig bra, fordi de ikke ser på den høye immuniteten fra naturen, de har en mye høyere risiko for å få tuberkulose enn andre medlemmer av den menneskelige befolkningen.
  • AB (IV) blodtype diett, som inneholder både A og B, anbefales moderat blandet, det er, som de sier, litt av alt, fordi omnivorøsiteten til "nomadene" og "bøndernes vegetarisme" åpner bred perspektiv når det gjelder mangfold, men begrenser mulighetene i volumfølelse. Vi kan bare merke at eierne av gruppen AB (IV) på grunn av tilstedeværelsen av antigen. Og må også huske på risikoen for hjerteinfarkt og hjerteinfarkt.

Mat for tanke

Et interessant spørsmål: Når skal en person bytte til anbefalt diett i henhold til blodtype? Fra fødselen? I pubertet? I ungdommens gylne år? Eller når alderdom banker? Her, retten til å velge, vil vi bare minne deg om at barn og ungdom ikke kan frata viktige sporstoffer og vitaminer, man kan ikke foretrekkes, og man blir ignorert.

Unge mennesker elsker noe, noe - nei, men hvis en sunn person er klar, bare å ha krysset flertallet, å følge alle anbefalingene i kostholdet i samsvar med gruppemedlemskap, så er dette hans rett. Jeg vil bare merke at, i tillegg til antigenene til AB0-systemet, finnes det andre antigeniske fenotyper som eksisterer parallelt, men bidrar også til den vitale aktiviteten til menneskekroppen. Ignorer dem eller hold dem i tankene? Deretter må du også utvikle dietter og ikke det faktum at de vil falle sammen med de nåværende områdene som fremmer sunn ernæring for bestemte kategorier av mennesker med en bestemt gruppe tilknytning. For eksempel er leukocytsystemet til HLA mer relatert til ulike sykdommer, det er mulig å på forhånd beregne den arvelige forutsetningen til en bestemt patologi. Så hvorfor ikke bare gjøre dette, mer reell forebygging umiddelbart med mat?

Blodtype

Blodgruppe - En beskrivelse av de enkelte antigeniske egenskapene til erytrocytter, bestemt ved bruk av metoder for identifisering av spesifikke grupper av karbohydrater og proteiner som inngår i membranene av erytrocytter av dyr.

Hos mennesker oppdages flere antigensystemer, de viktigste beskrives i denne artikkelen.

Innholdet

Ikke-biokjemisk grunnlag for å bestemme blodgrupper

  • Den humane erytrocytmembranen inneholder mer enn 300 forskjellige antigen-determinanter, hvis molekylstruktur er kodet av de tilsvarende genkromosomale gen alleler. Antallet slike alleler og loci er for tiden ikke nettopp etablert.
  • Begrepet "blodgruppe" beskriver systemer av erytrocytantigener kontrollert av spesifikke loci som inneholder forskjellige antall allelgener, slik som A, B og 0 ("null") i AB0-systemet. Begrepet "blodtype" reflekterer dens antigeniske fenotype (full antigenisk "portrett" eller antigenprofil) - totaliteten av alle gruppeantigeniske egenskaper av blod, det serologiske uttrykket for hele komplekset av arvede blodgruppegener.
  • De to viktigste klassifiseringene av en persons blodgruppe er AB0-systemet og Rhesus-systemet.

Det er også 46 klasser av andre antigener, hvorav flertallet er mye mindre vanlig enn AB0 og Rh-faktoren.

Typologi av blodtyper

AB0 system

Det er flere hovedgrupper av allelgener i dette systemet: A¹, A², B og 0. Gen-lokuset for disse allelene ligger på den lange armen av kromosom 9. Hovedproduktene av de tre første gener, A1, A2 og B-gener, men ikke 0-genet, er spesifikke enzymer glykosyltransferaser som tilhører klassen av transferaser. Disse glykosyltransferaser overfører spesifikke sukkerarter - N-acetyl-D-galaktosamin i tilfelle av A1- og A2-typer glykosyltransferaser og D-galaktose i tilfelle av glykosyltransferase av B-type. Samtidig legger alle tre typer glykosyltransferaser et bærbart karbohydratradikal til alfa-linkeren av korte oligosakkaridkjeder.

Glykosyleringssubstratene av disse glykosyltransferaser er spesielt og spesielt bare karbohydratdelene av glykolipider og glykoproteiner av erytrocytmembraner, og i mye mindre grad glykolipider og glykoproteiner av andre vev og kroppssystemer. Det er den spesifikke glykosyleringen av glykosyltransferase A eller B av en av overflateantigenene - agglutinogen-erytrocytter med ett eller annet sukker (N-acetyl-D-galaktosamin eller D-galaktose) og danner et spesifikt agglutinogen A eller B.

Humant agglutininer a og p kan være tilstede i humant blodplasma, agglutinogener A og B kan være tilstede i erytrocytter, og en og eneste av proteinene A og a kan være til stede, det samme for proteiner B og p.

Dermed er det fire gyldige kombinasjoner; hvilken som er typisk for en bestemt person, bestemmer sin blodtype [1]:

  • a og p: første (0)
  • A og β: andre (A)
  • a og b: tredje (B)
  • A og B: fjerde (AB)

Rh-systemet (Rhesus-systemet)

Rhesus av blod er et antigen (protein) som ligger på overflaten av røde blodlegemer (røde blodlegemer). Det ble oppdaget i 1940 av Karl Landsteiner og A. Weiner [2]. Omtrent 85% av europeerne (99% av indianere og asiater) er Rh og er derfor Rh-positive. De resterende 15% (7% blant afrikanere), som ikke har det, er Rh-negative. Rhesus av blod spiller en viktig rolle i dannelsen av den såkalte hemolytiske gulsott av nyfødte, forårsaket av Rhesus-konflikten hos den immuniserte moren og føtale røde blodlegemer.

Det er kjent at rhesusblod er et komplekst system som inneholder mer enn 40 antigener, betegnet med tall, bokstaver og symboler. De vanligste Rh-antigenene er type D (85%), C (70%), E (30%) og e (80%) - de har også den mest uttalte antigenicitet. Systemet Rh har normalt ikke samme agglutininer, men de kan vises hvis en person med Rh-negativt blod får et Rh-positivt blod.

Andre systemer

For øyeblikket er dusinvis av gruppeantigeniske blodsystemer, som Duffy, Kell, Kidd, Lewis og andre, studert og karakterisert. Antallet grupperte og studerte blodsystemer vokser konstant.

Gruppesystemet Kell (Kell) består av 2 antigener som danner 3 blodgrupper (K ​​- K, K - k, k - k). Antigene av Kell-systemet etter aktivitet er på andre plass etter systemet av rhesus. De kan forårsake sensibilisering under graviditet, blodtransfusjon; forårsaker hemolytisk sykdom hos nyfødte og blodtransfusjonskomplikasjoner. [3]

Kidd gruppesystemet inneholder 2 antigener som danner 3 blodgrupper: lk (a + b-), lk (A + b +) og lk (a-b +). Kidd-systemantigener har også isoimmune egenskaper og kan føre til hemolytisk sykdom hos nyfødte og hemotransfusjonskomplikasjoner. Det avhenger også av hemoglobin i blodet.

Duffy

Duffy-gruppesystemet inneholder 2 antigener som utgjør 3 Fy (a + b-), Fy (a + b +) og Fy (a-b +) blodgrupper. Duffy antigener i sjeldne tilfeller kan forårsake sensibilisering og blodtransfusjonskomplikasjoner.

Gruppesystem MNSs er et komplekst system; den består av 9 blodgrupper. Antigener av dette systemet er aktive, kan forårsake dannelse av antistoffer isoimmune, dvs. føre til uforlikelighet ved blodtransfusjoner. Det er tilfeller av hemolytisk sykdom hos det nyfødte, forårsaket av antistoffer dannet til antigenene i dette systemet.

Lungeurais og junior

I februar 2012 åpnet forskere fra University of Vermont (USA) i samarbeid med japanske kolleger fra Røde Kors Blood Center og franske forskere fra National Institute for Blood Transfusion to nye "ekstra »Blodgrupper, inkludert to proteiner på overflaten av røde blodlegemer - ABCB6 og ABCG2. Disse proteinene tilhører transportproteiner (de er involvert i overføring av metabolitter, ioner inni og utenfor cellen) [4].

Humant blodgruppekompatibilitet

AB0-blodtypekompatibilitetsteorien oppsto ved blodsoverføringens begynnelse under andre verdenskrig under betingelsene for en katastrofal mangel på blodgivere.

Donorer og mottakere av blod må ha "kompatible" blodgrupper. I Russland er det av helsehensyn og i fravær av enkeltkomponentblodkomponenter i AV0-systemet (unntatt barn) mulig å transformere Rh-negative 0 (I) -gruppen til en mottaker med en hvilken som helst annen blodgruppe i en mengde opptil 500 ml. Rhesus-negativ røde blodlegemasse eller suspensjon fra givere i gruppe A (II) eller B (III), i henhold til vitale indikasjoner, kan overføres til en mottaker med en AB (IV) gruppe, uavhengig av hans Rh-tilknytning. I fravær av et enkelt-plasmaplasma kan AB (IV) -plasmaplasmaet transfiseres til mottakeren [5]

I midten av XX århundre ble det antatt at blodtype 0 (I) Rh- kompatibelt med noen annen gruppe. Personer med gruppe 0 (I) Rh- betraktet som "universell donor", og blod kan transfundert til ethvert behov. For tiden anses slike blodtransfusjoner som akseptable i desperate situasjoner, men ikke over 500 ml.

Inkompatibiliteten til blodgruppe 0 (I) Rh- med andre grupper ble observert relativt sjelden, og dette faktum ble ikke betalt på grunn av langvarig oppmerksomhet. Tabellen under viser personer med hvilke blodgrupper kan donere / motta blod (Y-tegn er kompatible kombinasjoner). For eksempel kan eieren av gruppen A (II) Rh - motta blodet fra gruppe 0 (I) Rh- eller A (II) Rh- og donere blod til mennesker med blodet av grupper AB (IV) Rh +, AB (IV) Rh-, A II) Rh + eller A (II) Rh-.

I dag er det klart at andre antigensystemer også kan forårsake uønskede effekter ved blodtransfusjon. [kilde ikke spesifisert 1267 dager] Derfor kan en av de mulige strategiene for blodtransfusjonstjenesten være etableringen av et avansert cryopreserveringssystem med egne dannede blodelementer for hver person.

Hvis en giver har et Kell-antigen, kan blodet ikke transfiseres til mottakeren uten Kell. Derfor kan i mange transfusjonsstasjoner bare blodkomponenter doneres til slike donorer, men ikke helblod.

Plasma kompatibilitet

I plasma er gruppeantigenene av erytrocytter i gruppe I og A fraværende eller deres antall er svært små. Derfor var det tidligere antatt at blod i gruppe I kunne overføres til pasienter med andre grupper i noen volumer uten frykt. Imidlertid inneholder plasma i gruppe I a og β agglutininer, og dette plasmaet kan kun administreres i et svært begrenset volum, hvor donoragglutininer fortynnes av mottakers plasma og agglutinering forekommer ikke. Plasma IV (AB) inneholder ikke agglutiningrupper, derfor kan plasma IV (AB) i gruppen overføres til mottakere av en hvilken som helst gruppe.

Blodtypebestemmelse

Blodtypebestemmelse ved AB0-system

I klinisk praksis bestemmes blodgrupper ved bruk av monoklonale antistoffer. I dette tilfellet blandes testytens erytrocyter på en plate eller en hvit plate med en dråpe standardmonoklonale antistoffer (anti-A-polykloner og anti-B-polykloner, og med fuzzy agglutinering og med AB (IV), blir en dråpe isotonisk løsning tilsatt for å kontrollere blodgruppen. Forholdet mellom erytrocyter og kolikloner :

0,1 tsiklononov og

0,01 røde blodlegemer. Resultatet av reaksjonen blir evaluert etter tre minutter.

  • hvis agglutinasjon reaksjon forekom bare med anti-A Colyclons deretter undersøkt relatert til blodgruppe A (II);
  • Hvis agglutineringsreaksjonen bare oppstod med anti-B-cykloner, hører testblodet til gruppe B (III);
  • Hvis agglutineringstesten ikke fant sted med anti-A og anti-B polykloner, tilhører testblodet gruppe 0 (I);
  • Hvis agglutineringsreaksjonen oppstod med både anti-A og anti-B-polykloner, og det ikke eksisterer i kontrolldråpet med isotonisk løsning, tilhører testblodet til AB (IV) -gruppen.

Test for individuell kompatibilitet på AB0-systemet

Agglutininer som ikke er karakteristiske for denne blodgruppen, kalles ekstraglutiner. De observeres noen ganger på grunn av tilstedeværelsen av agglutinogen A og agglutinin a-arter, med a1M og a2 agglutininer kan spille rollen som extraglutininer.

Fenomenet ekstraglutininer, i tillegg til noen andre fenomener, kan i noen tilfeller være årsaken til at blodgiveren i blodgiveren og mottakeren ikke er i AB0-systemet, selv om gruppene faller sammen. For å utelukke slik intragruppekompatibilitet av giverens blod og mottakers blod med det samme AB0-systemet, utføres en test for individuell kompatibilitet.

På en hvit tallerken eller tallerken ved en temperatur på 15-25 ° C legger du en dråpe serum fra mottakeren (

0,1) og en donors blodfall (

0,01). Dråpene blandes sammen og evaluerer resultatet etter fem minutter. Tilstedeværelsen av agglutinering indikerer inkompatibiliteten av blodet fra giveren og blodet til mottakeren i AB0-systemet, til tross for at deres blodtyper er de samme.

Bruk av blodgruppedata

Blodtransfusjon

En infusjon av blod fra en inkompatibel gruppe kan føre til en immunologisk reaksjon, adhesjon (aggregering) av røde blodlegemer, som kan uttrykkes i hemolytisk anemi, nyresvikt, sjokk og død.

Informasjon om blodgruppen i enkelte land er inngått pass (inkludert i Russland, på vegne av pastholderen), for tjenestemenn de kan påføres klær.

Link blodgrupper og helseindikatorer

I noen tilfeller ble forholdet mellom blodgruppen og risikoen for å utvikle visse sykdommer (predisposisjon) avslørt.

Ifølge resultatene fra studier publisert i 2012 av en gruppe amerikanske forskere under ledelse av prof. Lu Qi fra Harvard folkeskolehøgskole, personer med blodgruppe A (II), B (III) og AB (IV) har større predisponering mot hjertesykdom enn personer med blodgruppe O (I): Ved 23% for personer med blodgruppe AB (IV), med 11% for personer med blodgruppe B (III) og 5% for personer med blodgruppe A (II) [8].

Ifølge andre studier er forekomsten av pest flere ganger lavere hos individer med blodgruppe B (III). [9] Det er data om forholdet mellom blodgrupper og hyppigheten av andre smittsomme sykdommer (tuberkulose, influensa, etc.).

Hos personer som er homozygote for antigenene til den (første) blodgruppen 0 (I), er magesår 3 ganger mer vanlig. [9]

Innehavere av blodtype B (III) er høyere enn den første eller andre gruppe, er risikoen for alvorlig sykdom i nervesystemet - Parkinsons sykdom. [kilde ikke spesifisert 993 dager]

Selvfølgelig betyr blodtypen selv ikke at en person nødvendigvis vil lide av en "karakteristisk" sykdom for henne.

Helse er bestemt av mange faktorer, og blodtype er bare en av markørene.

For tiden er det opprettet databaser vedrørende korrelasjon av visse sykdommer og blodgrupper. Således analyserer undersøkelsen av den amerikanske forsker-naturoterapeut Peter D'Adamo forholdet mellom onkologiske sykdommer av forskjellige typer og blodgrupper [10].

Den nærvitenskapelige teorien om D'Adamo, som har analysert forholdet mellom morbiditet og blodtype markører i mer enn 20 år, blir stadig mer populært. Han forbinder spesielt det nødvendige humane dietten med blodtype, noe som er en sterkt forenklet tilnærming til problemet. Imidlertid tiltrekker teorien om ernæring "i samsvar med blodgruppen", til tross for åpenbare spenninger, med rette oppmerksomheten til leger til det viktige problemet med å ta hensyn til de genetiske egenskapene til en bestemt person under behandling [kilde ikke spesifisert 993 dager] (se farmakogenetikk, nutraceuticals, parafarmaceutikk).