logo

Vinalight - nanoteknologi, skape kjærlighet

Ring: + 7-916-324-27-46, +7 (495) 758-17-79, Tatyana Ivanovna skype: stiva49

Winalite

Kontakt oss

Med episis (generalisert purulent infeksjon)

Sepsis (sepsis, gresk sepsisrot, synonym - generell purulent infeksjon) - en vanlig alvorlig smittsom sykdom som skyldes infeksjonsspredning fra primærfokus på grunn av brudd på lokale og generelle immunologiske mekanismer.

Det primære septiske fokuset kan være enhver suppurativ prosess av myke vev, bein, ledd og indre organer. Den lange eksistensen av et lokalt suppurativ fokus (på grunn av pasientens langsiktige selvbehandling, hans avslag på medisinsk behandling, den ineffektive langtidspasientbehandlingsfasen), samt ikke-radikal kirurgisk inngrep for en purulent prosess, kan ledsages av utviklingen av sepsis. Noen ganger kan det primære septiske fokuset ikke identifiseres. I slike tilfeller snakker de om kryptogen eller primær sepsis.

Det er kirurgisk, odontogen, otogen, rhinogen, obstetrisk og gynekologisk sepsis, urosepsi.

Kirurgisk sepsis, den vanligste, kan være en komplikasjon av ulike kirurgiske sykdommer, spesielt purulent (peritonitt, lunge abscess, etc.) og skader (for eksempel for brannskader - brenne sepsis).

Det primære septiske fokuset i odontogen sepsis er dental granulomer, purulente prosesser i tannkjøttet eller kjever; sistnevnte kan være komplisert ved suppuration av submaxillære lymfeknuter og phlegmon av munnhulen. Det kan også være en konsekvens av angina (tonsillogen sepsis).

Otogenny sepsis oppstår som en komplikasjon av suppurative otitis media og kan raskt føre til kontakt spredning av smittestoffer til hjernen med meningitt utvikling konvolutt.

Rhinogen sepsis kan oppstå som en komplikasjon av purulente sykdommer i nesen og dets bihuler. Lokal formidling av prosessen fører til regional tromboflebitt eller osteomyelitt av beinstrukturer som danner bindeveggets vegger, cellulitis i bane, ledsaget av konjunktivitt, exofthalmos. Sagittal sinus trombose og meningitt er mulig.

Obstetrisk og gynekologisk sepsis kan være et resultat av komplisert arbeid, kirurgiske inngrep på kjønnsorganene eller deres inflammatoriske sykdommer. Det er ekstremt vanskelig (ofte i form av septisk sjokk) sepsis oppstår, som oppstår som følge av kriminell abort.

Det primære septiske fokuset i urosepsi er lokalisert i det urogenitale systemet (stigende uretitt, cystitis, pyelitt, nefrit, bartholinitt hos kvinner, prostatitt hos menn).

Ved type patogen skilles stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, gonokokker, collibacillary, anaerobe, blandet sepsis, etc.

Anaerob sepsis kan observeres med anaerob gangrene (Anaerob infeksjon). Den ledende mekanismen i patogenesen av sepsis er bakterie og forgiftning. Septikemi (sepsis med bakteremi, men uten purulente metastaser) er den hyppigst observert form av sepsis. Det er ofte akutt og ledsages av rus, dystrofiske forandringer i indre organer. Aktivatorer er stafylokokker, streptokokker, gramnegative bakterier ofte (Pseudomonas og E. coli) samt asporogene (nonclostridial) anaerober (Bacteroides, fuzobakterii, peptostreptokokki et al.). Septikopyemi (pyemi) - sepsis med dannelse av purulente metastaser i indre organer. Patogener kan være noen mikroorganismer som er i primær purulent fokus, som med blodet strømmer inn i vaskulærsystemet, ofte lunger og nyrer.

Vanlige symptomer på sepsis er høy kroppstemperatur (til 39-40 °), som er merket takykardi ofte feber, leukocytose (sjelden leukopeni) skift leukocytt venstre kraftig økt ESR, lymfopeni, hypoproteinemia, og tegn på indre organ (toksisk nefritt, hepatitt, myokarditt). I følge det kliniske kurset er det lyn, akutt, subakutt, tilbakevendende og kronisk sepsis. Ved fulminant sepsis øker kliniske symptomer raskt, og innen 1-3 dager slutter sykdommen i døden.

I de vanligste akutt sepsis utvikler symptomene raskt; Varigheten av kurset avhenger av arten og effektiviteten av behandlingen - vanligvis 1-2-2 måneder etter hvor gjenopprettingsperioden oppstår eller sykdommen blir subakutt. Ved subakutt sepsis nedsetter akutte fenomener gradvis (feber, rus, etc.).

Om kronisk sepsis si samtidig opprettholde dens manifestasjoner over 6 måneder, som vanligvis er på grunn av tilstedeværelsen av purulent lesjoner er vanskelige å kirurgi (i ben, ledd, men de fleste av de indre organene - endokarditt, kronisk lunge abscess, empyem). Gjentatt sepsis er preget av en forandring av perioder med forverring med levende symptomatologi og perioder med remisjon, når det ikke er mulig å avsløre noen merkbare kliniske symptomer.

En av komplikasjonene av sepsis er giftig sjokk - kroppens respons på frigjøring av pyogene mikroorganismer eller deres toksiner i blodet, som kan oppstå i en hvilken som helst sepsisperiode. De første tegn på sjokk er høy feber (opptil 40-41 °) med store kulderystelser, som erstattes av alvorlig svette (tung svette) med en dråpe i kroppstemperatur til normal eller subfebril. Hovedsymptomet ved bakteriell toksisk sjokk, som noe støt, er akutt vaskulær insuffisiens: hyppig puls (120-150 slag per 1 minutt) svak fylling, en blodtrykksfall. Det er motorisk opphisselse, hudpall, akrocyanose, økt pust (opptil 30-40 i 1 minutt). Alvorlige endringer i hemodynamikk og nedsatt blodkoagulasjon (disseminert intravaskulær koagulasjon - DIC) fører til en plutselig plutselig dekompensering av funksjonene til vitale organer og systemer.

Behandlingen av sepsis er kompleks, den bør utføres i en intensivavdeling for pasienter med purulent infeksjon. Inkluderer aktiv kirurgisk behandling av purulent foci (tilgjengelig for kirurgisk inngrep) og generell intensiv multikomponent terapi. Kirurgisk behandling består av excision av alle berørte vev, langvarig aktiv drenering av det kirurgiske såret, og den raskeste lukkingen av sårflatene ved suturering eller påføring av hudplast. Etter debridement purulent fokus for den raske og rensing brukes til å lukke den osmotisk aktive vannløselig salvebase (Levosin, levomekol, dioksidinovaya salve) som har et sterkt antiseptiske og sorpsjons- egenskaper. Det er også tilrådelig å benytte proteolytiske enzymer. Med store flate sår er behandlingen vellykket påført i et kontrollert abakterielt miljø: Det berørte området av kroppen er plassert i en plastisolator gjennom hvilken steril luft blåses.

Intensiv sepsis behandling omfatter administrering av antibiotika og antiseptika i lys av den følsomhet dertil valgte mikroflora disintoxication Terapi - diurez (se forgiftning.) Hemosorption, plasmaferese (cytapheresis) rettet immunocorrection innføring celle (leykovzves), eller serum (antistaphylococcal gamma-globulin antistapylokokker hyperimmune plasma) legemidler, immunostimulerende midler og immunmodulatorer (tymalin, interferon, decaris), korreksjon av protein-energitap (høy energi infusjonstransfusjonsterapi (transfusjon av ferskt citratblod, elektrolytter, poly- og reopolyglucin, fettemulsjoner, proteinpreparater, administrasjon av hjerteglykosider), korreksjon av funksjonsnedsettelser i ulike organer og systemer.

Behandlingen av anaerob sepsis bør omfatte intramuskulær og intravenøs dryppsadministrasjon av store doser antigangrenøst ​​serum (10 til 20 profylaktiske doser per dag), intravenøs drypp og intramuskulær administrering av en blanding av antigangrenøse fager.

Forebygging er basert på riktig og rettidig behandling av lokale purulente prosesser. Med ineffektiviteten til poliklinisk behandling av pasienter skal innlegges på kirurgisk avdeling. Det er nødvendig å utføre sanitær og pedagogisk arbeid rettet mot selvbehandling av pasienter med purulente sykdommer av lokalisering.

Sepsis hos barn. Nyfødte og barn i de første årene av livet er mest utsatt for sepsis, noe som forklares av deres aldersrelaterte anatomiske og fysiologiske egenskaper (ufullkommen immunsystem, tilbøyelighet til å generalisere patologiske prosesser og umodenhet i sentralnervesystemet). Hovedrollen i forekomsten tilhører stafylokokker, gram-negativ flora. Deres forening, og også virus-bakteriell forening er ofte avslørt. Infeksjon skjer på ulike måter: intrauterin - transplacental eller via fødselskanalen; i postpartumperioden - ved å slippe og kontakte (gjennom helsepersonellets og morens hender, gjennom undertøy og pleieprodukter) overføring av patogener. Inngangsport av smittsomme midler: navlestang og navlestreng, luftveiene, mage-tarmkanalen, huden, ørene, øynene. På stedet for introduksjon av smittsomme stoffer utvikler purulent betennelse - pyoderma, otitis media, lungebetennelse. Avhengig av inngangsporten for å skille sepsis navle, otogenny, hud, tarm og andre. Ved å redusere sikkerheten av den immunologiske, infeksjon av moren, defekter, omsorg og mating av lokal purulent prosessen kan gå inn i en generell sepsis med metastaser i forskjellige organer.

Håperne av sepsis er forsinket økning i kroppsvekt av barnet, blødning fra navlestrengen, omfalitt, vesikulær distemper (se pyoderma). Slike barn utmerker seg i fare for utvikling av sepsis.

Tidlige symptomer på sepsis: Forverring av søvn, angst eller sløvhet, brystfjerning, ustabil kroppstemperatur, oppkast, oppkast, løs avføring, takykardi, lysegrå hudfarve. Septikemi er preget av rusmidler, økt kroppstemperatur, en kraftig forverring i den generelle tilstanden, cyanose i nasolabialtrekanten, takykardi, nedsatt turgor av vev og bevissthetstanking. Det subakutte, bølgete sykdomsløpet med mindre levende kliniske symptomer er vanligere. Når septikopyemi oppstår på grunn av en alvorlig kurs, dannes metastatisk purulent foci: purulent otitis, abscess lungebetennelse, flegmon, leddgikt, purulent meningitt, osteomyelitt, myokarditt, pleurisy. I blodet oppdages leukocytose med et skifte av leukocyttformelen til venstre, økt ESR, anemi, en reduksjon i innholdet av totalt protein og proteinfraksjoner, en positiv reaksjon på C-reaktivt protein etc.

Behandling bør foreskrives så snart som mulig, alltid på sykehuset. Det skal være lenge nok og komplisert. Antibiotika foreskrives i høye doser, og tar hensyn til floraens følsomhet. I fravær av antibiotika bør ett eller to antibiotika administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Den beste effekten er gitt av halvsyntetiske penicilliner (ampicillin, oksacillin, ampioks, methicillin), cephalosporiner, gentamicin, ristomycin, carbenicillin. Antibiotika bør endres etter 10-12 dager. Kortikosteroider, desensibiliserende legemidler, hjerteglykosider for symptomer på hjertesvikt, og vitaminer blir vanligvis introdusert i kompleks terapi. For å øke reaktiviteten til barnets kropp, transfiserer plasma, injisert gamma globulin. Med henblikk på avgiftning gjelder hemodez, dråper reopolyglukin intravenøst.

Ved sepsis forårsaket av stafylokokker eller Pseudomonas aeruginosa, utføres spesifikk terapi med antistapylokokker gammaglobulin og plasma. Staphylococcus toxoid er foreskrevet for barn eldre enn 3 måneder. Heparin er indikert for DIC. Ved utvikling av tarmdysbiose (vanligvis på grunn av behandling med antibiotika) og for å forebygge det, er laktobakterier foreskrevet, bifidumbacterin. Behandlingen bør fortsette til alle symptomer på infeksjonen er helt forsvunnet, normalisering av hemogrammet, proteinogrammet og vedvarende økning i kroppsvekt. Barn som har sepsis er under oppsyn av en distrikts barnelege i 2-3 år.

Karakteristiske tegn og typer cytomegalovirusinfeksjon

I dag er det vanligste viruset cytomegalovirus, og ikke alle vet om eksistensen. Virusets manifestasjon avhenger av tilstanden til immunsystemet, slik at cytomegalovirus symptomer ikke kan manifestere seg. I dette tilfellet er den eneste faren at virusbæreren kan overføre viruset til en annen person.

Faktisk er cytomegalovirus en gruppe herpesvirus, som også inneholder vannkopper og mononukleose. Viruset er funnet i urin, blod, spytt, tårer, sæd, vaginal slim, slik at infeksjon kan oppstå ved nær kontakt med de nevnte væskene. Men fortsatt er cytomegalovirus ikke klassifisert som en smittsom sykdom, fordi for å bli smittet, er det nødvendig å systematisk blande væsken til den friske og virusbæreren. Ikke overdriv sykdommen, men du kan ikke forsømme sikkerhetsforanstaltninger.

Typer av sykdom

Eksperter deler sykdommen i henhold til enkelte kriterier:

  • medfødt infeksjon;
  • akutt;
  • generaliseres.

Medfødt infeksjon

Symptomer inkluderer en forstørret tilstand av leveren og milten. Det er også en risiko for gulsot på grunn av blødning i de indre organene. Disse forstyrrelsene kan føre til mer alvorlige konsekvenser, som for eksempel funksjonsfeil i sentralnervesystemet. Kvinner med denne typen infeksjon lider ofte av miskramper og ektopiske graviditeter.

Akutt infeksjon

Hovedmodusen for infeksjon her er seksuell overføring, men det kan også forekomme gjennom blodtransfusjoner. Faktisk kan infeksjonen oppstå selv med et kyss. Symptomene er kalde, hvite plakk i munnen, en økning i spyttkjertlene.

Generell infeksjon

Med nedsatt immunitet ble symptomer som betennelse i nyrene, leveren, milten og andre organer identifisert.

Viktigste symptomer

Siden ekspertene bestemmer sykdommen i tre typer, vil symptomene med behandling avvike noe.

Under normal tilstand av pasienten vil den latente prosessen av sykdommen være omtrent to måneder. Symptomer manifesterer seg i form av feber, svakhet, døsighet og økte lymfeknuter. Antistoffer produsert av kroppen kan takle sykdommen på egen hånd, uten inngrep av narkotika. Men dette betyr ikke at selve viruset vil bli helt eliminert. Faktisk vil det forbli i kroppen, men vil ikke manifestere seg.

Infeksjon, som manifesteres som et resultat av en svekket tilstand av kroppen, påvirker leveren, milten, nyrene og øyevevvet.

Ofte manifesterer sykdommen seg i personer som lider av HIV-infeksjon, leukemi, svulster, som dannes av hematopoietiske celler.

Medfødt infeksjon overføres fra moren og er en intrauterin infeksjon, i tilfelle at det ikke var abort. Hos barn med en slik sykdom er det observert utviklingshemming, et brudd på dannelsen av hørsel, syn, ansikt og bein. I de fleste tilfeller observeres en økning i indre organer.

Cytomegalovirus under graviditet

Under graviditeten provoserer cytomegalovirus alvorlige lidelser i barnet og fører ofte til mange miskramper. I tilfelle en kvinne bærer et barn for første gang, og det var under graviditeten at infeksjonen oppstod, ville konsekvensene være mest alvorlige, siden det ikke vil være antistoffer i kvinnens kropp. En gravid kvinne skal ta helsen sin på alvor. Før du planlegger et barn, er det bedre å bli screenet for cytomegalovirus sammen med andre virus.

Frukten vil bli smittet i visse tilfeller:

  • på tidspunktet for unnfangelsen (hvis den forårsakende agenten er i en manns sæd);
  • utvikling (infeksjon kommer gjennom morkaken);
  • fødsel (passering gjennom fødselskanalen);
  • amming (gjennom melk).

Den farligste infeksjonen vil være intrauterin infeksjon. Infeksjon under fødsel eller de første månedene vil ikke være så farlig.

Men fortsatt er det en sjanse til å føde en sunn baby, selv om infeksjonen skjedde under graviditeten. Sykdommen kan manifestere seg på forskjellige måter, og noen ganger blir barn født helt friske. Som et symptom kan det være en liten vekt, men etter noen måneder kommer alt tilbake til det normale. Noen barn kan lagre litt bak sine jevnaldrende og bli bærere av viruset.

Men hvis symptomene ikke kunne unngås, vil det bli observert defekter og patologier: nedsatt utvikling av hjernen, dropsy, hjertesykdom, cerebral parese, døvhet, blindhet, epilepsi.

I de fleste tilfeller, når et virus oppdages under graviditet, anbefaler eksperter en kunstig avbrudd. Den endelige avgjørelsen skal gjøres av en fødselslege-gynekolog som har en kvinne. Ved avgjørelse er det nødvendig å ta hensyn til resultatene av ultralydundersøkelser, klager over kvinner, virologiske analyser. Som nevnt tidligere er det nødvendig å bestemme sykdomens forrang, som i dette tilfellet kan konsekvensene være det verste. Antistoffer er ikke bare tilstede i kroppen av den kvinnen, som ikke hadde en slik sykdom før graviditet. Muligheten for infeksjon i prosent vil være lik 50.

For ikke å gjennomgå en primær infeksjon med et virus, er det nødvendig å redusere mengden av kommunikasjon. Det er også bedre å overvåke helsetilstanden og prøve på alle måter å forbedre immuniteten, slik at du ikke trenger å drikke forskjellige stoffer som også kan redusere kroppens forsvar.

Karakteristiske trekk hos kvinner

Eksistensen av et virus i en kvinnes kropp er preget av svakhet og feber. Det skal bemerkes at noen ganger ikke er noen symptomer, og viruset oppdages først etter at de har bestått de riktige testene. Og for å bestemme infeksjonen hos fosteret, må det utføres ytterligere undersøkelser for å bestemme sykdommen.

Ved oppdagelse av sykdommen og avgjørelse om videreføring av arbeid, foreskrives kvinner medisiner som øker immunforsvaret eller immunmodulatorene. Ved rettidig bestemmelse av viruset og videre behandling reduseres risikoen for utseendet av patologi hos barn betydelig. Det er en sjanse til å ha en sunn baby.

En kvinne som er en virusbærer, men ikke føler det, eksperter foreskriver ikke medisiner. Dette skyldes at en kvinne allerede har antistoffer i kroppen som beskytter henne og hennes baby. Det er viktig at den gravide ikke har nedsatt immunitet. Etter fødselen må du vente ca. 2 år før du planlegger en annen.

Cytomegalovirus hos barn

Cytomegalovirus hos barn oppstår under graviditet av mor på grunn av interaksjon med moderkremen. I tilfelle at en kvinne var infisert før første trimester, vil barnet ikke overleve, et abort vil oppstå. Hvis infeksjonen oppstod etter denne perioden, blir barnet født, men med mindre avvik under utviklingen.

Prosentvis av det totale antallet infiserte, lider bare en fjerdedel av barn av smitte symptomer. Et symptom som manifesterer seg i form av gulsott, en økning i organer, forårsaker en endret sammensetning av blod på nivået av biokjemi et brudd på sentralnervesystemet. Også til disse bruddene inkluderer og skader på øynene og ørene.

I de første timene av fødsel kan barn med cytomegalovirus ha utslett over hele kroppen og ansiktet. Symptomer i et barn manifesterer seg som blødninger under huden, det er også blod i avføring og blødning i lang tid, et sår på navlen.

I de mest alvorlige tilfellene, under påvirkning av sykdommen hos barn, påvirkes hjernen, noe som fører til håndskjelv, kramper og svakhet i kroppen. Infeksjonen kan også føre til tap av syn, utviklingsforsinkelse.

I tilfelle at i løpet av fødselsperioden ble det oppdaget en akutt form av sykdommen hos moren, bør spesialister undersøke barnets blodprøve for å avgjøre om det er antistoffer. Hvis antistoffer er blitt detektert, er det stor sannsynlighet for at barnet vil kunne motstå og ikke lide av alvorlige symptomer.

Men på den annen side vil det også være farlig, siden det er en mulighet for at den alvorlige formen av sykdommen vil manifestere seg senere. For å unngå helseproblemer bør barn med infeksjon følgelig monitoreres for å bestemme symptomer og rettidig behandling.

I noen tilfeller kan sykdommen hos barn manifestere seg om tre eller fem år. Dette skyldes at barnet kan bli smittet i førskolen gjennom spyt.

Foreldre kan forveksle cytomegalovirus med ARI, da i dette tilfellet er symptomene like:

  • høy feber;
  • svakhet;
  • døsighet;
  • forstørrede lymfeknuter;
  • rennende nese;
  • frysninger;
  • feber.

Hvis sykdomsdefinisjonen er feil (hvis legen oppgir ORZ), kan barn få alvorlige konsekvenser, for eksempel lungebetennelse, endokrine sykdommer, skade på mage-tarmkanalen. Hvis sykdommen hos barn fortsetter i latent form, og det ikke er et brudd på immunforsvaret, truer infeksjonen ikke barnet.

Sepsis som en privat form for generalisert infeksjon

Sepsis er en spesiell form for generalisert infeksjon, karakterisert ved manglende evne til mikroorganismen til å lokalisere den smittsomme prosessen. I utseendet av generalisering utgjør egenskapene til begge interaksjonelle sider både mikrobe og makroorganisme, på den ene siden sepsis utviklet mot bakgrunnen av barrierefeil og riktige immunmekanismer, på den annen side virulens og antall mikrober i primær septisk fokus spiller en viss rolle.

I de klassiske definisjonene av sepsis (I. V. Davydovsky, A. I. Strukov, A. V. Smolyannikov, D. S. Sarkisov, V. V. Serov) er det vanligvis en indikasjon på "en spesielt modifisert organismeresreaktivitet". Dette betyr at minst en del av manifestasjonene av sepsis er forbundet med en uvanlig respons av organismen til mikroben. Nylig har dette svaret blitt referert til som en systemisk inflammatorisk respons. Det er basert på den systemiske ubalansen mellom pro- og antiinflammatoriske cytokiner. Det oppstår når generalisert giftig og immun (immunokompleks) skade på endotelet og makrofag overstimuleringen. Systemisk inflammatorisk respons er ikke forbundet med dannelsen av sekundær infeksjonsfokus. Med den allment aksepterte oppfatningen om sepsispoliologi, er det forårsaket av stafylokokker, Klebsiella, pseudomonas og tarmstenger, samt blandet mikroflora (kokker og pinner).

Ved sepsis inkluderer infeksjoner forårsaket av bakterier og sopp, og bare med overhodet av den hematogene generasjonsveien. På samme tid, i fokalet for generalisering (sekundær septisk foci), forblir funksjonene av samspillet mellom mikro- og makroorganismen, typisk for infeksjonen, vanligvis. Generelle infeksjoner forårsaket av rickettsia, klamydia og mykoplasmer anses ikke å være sepsis.

En viss avtale om definisjon av sepsis og kriteriene for diagnosen er bare nådd blant klinikere, hovedsakelig amerikaner (Chicago, 1991). Kriterier for systemisk inflammatorisk respons er formulert (kroppstemperaturen er over 38 ° C eller under 36 ° C, hjertefrekvensen er over 90 per minutt, respirasjonshastigheten er mer enn 20 per minutt, antall leukocytter i perifert blod er over 12.000 eller mindre enn 4000 per μl, deres umodne former er mer 10%).

Klassifisering av sepsis utføres i henhold til flere kriterier: 1) ved etiologi, 2) ved lokalisering av inngangsporten, og 3) i form av kliniske og anatomiske manifestasjoner.

Ifølge etiologien - er sepsis for det meste forårsaket av stafylokokker og Pseudomonas aeruginosa. Mer sjelden er det forårsaket av andre Gram-negative baciller av enterobacteriaceae familien - Klebsiella, Proteus, Escherichia, etc. Enda mindre er det forårsaket av Streptococcus. Foreninger av gram-negative stenger og stafylokokker er svært hyppige.

Ved inngangsporten (stedet for primær mikrobiell implantasjon) utmerker kirurgisk, terapeutisk (parainfeksjon), sår, navlestreng, uterin (gynekologisk), otogen, tonsilogen, urogen, odontogen og kryptogen sepsis.

Oftest er sepsis observert hos barn, spesielt livets 1ste år. Blant voksne er kirurgiske, traumatiske, brennende pasienter og kvinner i arbeid, samt pasienter med alvorlig immundefekt, mest utsatt for sepsis.

I sepsisens morfologi skiller inngangsporten, lokale og generelle endringer. Lokale endringer er representert ved det primære septiske fokuset, som i de fleste tilfeller, men ikke alltid, toppografisk sammenfaller med inngangsportene. Det primære septiske fokuset er fokus for purulent betennelse, supplert med lymphangitt, regional lymfadenitt og purulent tromboflebitt, noe som skaper større risiko for trombobakteriell emboli. Strukturen av primærfokuset avhenger av typen av patogen. Så, for stafylokokk infeksjon, typisk purulent betennelse med dannelsen av abscesser. I streptokokkinfeksjoner uttrykkes nekrose med leukocyttinfiltrasjon langs sin periferi vanligvis.

Sekundær septisk (metastatisk) foci resultat av spredning (mikrobiell emboli, tromboembolisme) av patogener fra primær septisk fokus. Arten av betennelse i primær og sekundær septisk foci er lik.

Den systemiske inflammatoriske reaksjonen manifesteres av vaskulitt, interstitial betennelse og dystrofiske forandringer av parenkymorganene (nephritis, hepatitt, myokarditt) og sentralnervesystemet. I organene av hematopoiesis og immunitet i akutte sepsisformer, er det vanligvis hyperplastiske endringer funnet. De består av hyperplasi av lymfeknuter, benmarg og milt. Svært karakteristisk, den såkalte septiske milten. Det forstørres 3-4 ganger, med en spenst kapsel og rikelig masse skraping på kuttet. Mikroskopisk finnes en signifikant mengde overveiende modne granulocytter i den røde massen.

I alle former for sepsis utvikles dystrofiske forandringer i forbindelse med rus og hypoksi i de indre organer. Ofte er det hemolyse assosiert med den direkte effekten på de røde blodcellene av bakteriens giftstoffer.

Den vanligste er navlestreng sepsis og kateterisering sepsis, vanligvis forbundet med ikke-steril kateterisering av subclavian eller navlestreng. Sepsis med andre inngangsporter, inkludert odontogene, er for tiden sjelden diagnostisert.

De kliniske og morfologiske formene av sepsis utforskes for tiden som følger: septikopyemi, septikemi, bakteriell (endotoksisk) sjokk, infeksiøs (bakteriell) endokarditt og kronosepsis.

Ved septikopyemi detekteres primær og sekundær (metastatisk) septisk foki. I typiske tilfeller har de form av små abscesser. I membranene i hjernen utvikles diffus purulent betennelse - diffus purulent meningitt. Systemisk inflammatorisk respons i denne form for sepsis er moderat eller svak.

Under septikemi forstår tradisjonelt sepsisformen i fravær av septisk foci. De avslører bakteriemi, hemolyse, hemorragisk syndrom, vaskulitt, interstitial betennelse i ulike organer og hyperplastiske prosesser i hematopoietiske og lymfoide vev. DIC-syndrom kan utvikle seg.

Det klassiske syn på eksistensen av to uavhengige fra hverandre kliniske og anatomiske former for sepsis: septikemi og septikopyemi av moderne forskere, blir revidert.

Mange forfattere mener at septikemi og septikopyemi er suksessive stadier av sepsis. Mangelen på overføring av septikemi til septikopyemi er forbundet enten med pasientens død fra bakteriell sjokk eller med kroppens manglende evne til å reagere tilstrekkelig på mikrofloraen (cytostatisk og strålebehandling hos kreftpatienter, langsiktig kortikosteroidbehandling, agranulocytose).

Odontogen sepsis er assosiert med purulent-nekrotiske prosesser i den maksillofaciale regionen, hvor hovedkilden er lommer av odontogen infeksjon, som skyldes karies.

De primære kildene til odontogen sepsis inkluderer pulpitt og periodontitt.

Sekundære kilder til odontogen sepsis kan være osteomyelitt av kjever, abscesser og cellulitt i de cellematerialene i ansikt og nakke. Volumet og størrelsen på det primære odontogene fokuset i utviklingen av komplikasjoner av generell karakter spiller ingen rolle.

Odontogen sepsis forekommer vanligvis i form av septikopyemi med tromboflebitt, flere metastaserende sår i forskjellige organer og vev, og ofte med gangrenous foci i lungene og organene i lungesirkulasjonen i forbindelse med en blandet infeksjon, som inkluderer fuzospirohetoznaya flora.

generalisert infeksjon

Stor medisinsk ordbok. 2000.

Se hva en "generalisert infeksjon" er i andre ordbøker:

generalisert infeksjon - En form for infeksjonssykdom preget av flere lesjoner av organets og vevene til en person (dyr). [Engelsk russisk ordliste for grunnleggende vilkår for vaksinologi og immunisering. Verdens helseorganisasjon, 2009]...... Teknisk oversetterhåndbok

Infeksjon - (infeksiøs prosess) et sett med patologiske, adaptive, adaptive og reparative reaksjoner av kroppen som følge av dens konkurransedyktige interaksjon med patogene og betinget patogene virus under visse forhold... Ordbok om mikrobiologi

INFEKSJON - (sen lat. Infeksjon? Infeksjon, fra Lat Inficio? Jeg tar med noe skadelig, jeg smitter), tilstanden av infeksjon av organismen; evolusjonerende kompleks av biologiske reaksjoner som oppstår fra samspillet mellom en dyrs organisme og...... Veterinær encyklopedisk ordbok

HIV INFEKSJON OG AIDS - med. HIV-infeksjon er en infeksjon forårsaket av retrovirus forårsaket av infeksjon av lymfocytter, makrofager og nerveceller; det manifesterer seg som en sakte progressiv immundefekt: fra asymptomatisk vogn til alvorlige og dødelige sykdommer... sykdomsveiledning

CYTOMEGALOVIRUS INFEKSJON - En virussykdom kjennetegnet ved skade på spyttkjertlene og andre organer, med dannelse av gigantiske celler med store intranukleære celler i vevet. Infeksjonen er forårsaket av det humane cytomegalovirus som tilhører familien...... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy

HIV-infeksjon - - en smittsom sykdom som utvikler seg som følge av mange års utholdenhet i lymfocytter, makrofager og nervevevceller av det humane immunsviktviruset (HIV) og er preget av en sakte fremgang i immunsystemet, som...... Encyklopedisk ordbok på psykologi og pedagogikk

HIV-infeksjon er en smittsom sykdom som utvikler seg som følge av mange års utholdenhet i lymfocytter, makrofager og nervevevceller i det humane immunsviktviruset (HIV), og er preget av en sakte fremgang i immunsystemet, som...... Medical encyclopedia

Ervervet Immun Deficiency Syndrome - Red Ribbon Symbol of Solidarity with... Wikipedia

Patologisk anatomi av intrauterin infeksjoner - Intrauterin infeksjoner er smittsomme sykdommer som skyldes ante eller intrapartum infeksjon. Innhold 1 Generelle spørsmål om intrauterin infeksjoner 1.1... Wikipedia

Lymfadenopati - ICD 10 I88.88., L04.04., R59.159.1 ICD 9... Wikipedia

215. Generelle former for herpesinfeksjon

Generell herpesinfeksjon er preget av alvorlig kurs, skade på mange organer og systemer (vanlige skader i huden og slimhinnene, herpetisk encefalitt eller meningoencefalitt, hepatitt, lungebetennelse etc.)

1. Herpesisk encefalitt - forårsaket oftere av HSV-I, mindre vanlig HSV-II:

- akutt utbrudd av sykdommen med alvorlig feber, kulderystelser, myalgi og andre symptomer på generell forgiftning som går foran sentralnervesystemet

- Etter noen dager oppstår bevissthetsforstyrrelser plutselig (forvirring, desorientering, psykomotorisk agitasjon, dumhet, koma), gjentatte generaliserte kramper observeres ofte, fokal symptomer utvikles (parese og lammelse av lemmer, kranialnervene, nedsatte stamfunksjoner)

- Lesjonen kan oppstå som en langsom progredientinfeksjon med dødelig utgang

- de som har gjenopprettet har organisk skade på sentralnervesystemet i form av en kraftig reduksjon i intelligens, parese og lammelse av lemmer, som fører til vedvarende funksjonshemming

- En studie av cerebrospinalvæske: lav lymfocytisk eller blandet pleiocytose, ofte en blanding av erytrocytter, xanthochromia, moderat forhøyede nivåer av protein og glukose

- CT eller MR i hjernen: Fokus på sjeldne tilfeller av hjernevæv i hjernens temporal-frontale og tidsmessige parietale områder

behandling: Acyclovir 10 mg / kg 3 ganger / dag IV i 10-14 dager + tilsvarende patogenetisk og symptomatisk behandling som ved annen viral encefalitt.

2. Kyllingkopper er en akutt antroponotisk infeksjonssykdom med aspirasjonsmekanismen for patogentransmisjon - varicella-zostervirus (VZV), preget av vesikulært utslett, feber og godartet kurs.

epidemiologi: Kilde - pasienter med varicella (smittsomme per dag inntil den første elementene sykdom og opp til 5 dager etter fremveksten det siste element, viruset frigjøres under hoste, nysing, snakker, har en høy flyktighet) og helvetesild overføringsmekanisme - aspirasjon (droplet ved); Den største forekomsten er i alderen opp til 7 år, toppen av forekomsten er i høst-vinterperioden

patogenesen: Innføring av viruset inn i epitelceller øvre luftveis-celler -> Primary replikering -> viremi -> fiksering av viruset i de epiteliske celler i huden og slimhinner -> replikasjon, cytopatisk virkning som baloniruyuschey degenerering og nekrose av celler, eksudasjon av væske i sonen av nekrose med dannelse av vesikler -> gradvis resorpsjon av ekssudatet, sammenfall av vesiklene og dekker dem med en skorpe; lesjoner i sentralnervesystemet og indre organer er mulige, men sjeldne; Etter å ha lidd sykdommen, er immuniteten vedvarende, men viruset er latent i spinalgangliaen, og med CID kan reaktiveres med utvikling av helvetesild.

Klinisk bilde av chicken pox:

- inkubasjonsperiode i gjennomsnitt 10-21 dager

- sykdommen begynner med utseende av utslett, feber og generelle symptomer på rusmidler, hvor alvorlighetsgraden tilsvarer overflod av utslett; hos voksne er kroppstemperaturen høyere, varigheten av feber og alvorlighetsgraden av forgiftning er høyere enn hos barn

- Et utslett er rikelig, vises bølget på kroppen, lemmer, ansikt, hodebunn, hver fallende er ledsaget av en økning i kroppstemperaturen; Elementer av utslettene ser først ut som røde flekker, som om noen timer blir til en papule og deretter til en vesikkel fylt med gjennomsiktig innhold; Enkle kammer små vesikler, sammenbrudd når punktert, kan være omgitt av en tynn corolla av hyperemi, store vesikler kan ha et navlestrømmen inntrykk; etter 1-2 dager blåses vesiklene opp, blir dekket med en brun skorpe, etter at de faller av hvilke pigmenterte flekker forblir i noen tilfeller - arr

- utslett ledsaget av alvorlig kløe, polyadenopati, hos voksne kan det forekomme pustularisering av utslett (på grunn av tilsetning av bakteriell flora)

- polymorfisme av utslett er karakteristisk: i ett område av huden kan elementene finnes på forskjellige stadier av utvikling (fra spot til skorpe) og av forskjellig størrelse (1-2 til 5-8 mm)

- Elementer av utslett kan forekomme på øjenkontaktiva, munnslimhinne, strupehode, kjønnsorganer; alvorlige sykdomsformer er mulige hos sviktede pasienter (bullous, hemorragisk, gangrenøs)

- i KLA hos voksne - leukocytose med skift til venstre, en moderat økning i ESR

Diagnose av kyllingpokke:

1) klinisk på grunnlag av en karakteristisk type utslett

2) deteksjon i innholdet av vesiklene av elementær Taurus-virus (Aragao Taurus) under behandling ved metoden for sølvdannelse eller virus ved metoden for immunfluorescens

3) serologiske reaksjoner: RSK, RTGA (brukt til retrospektiv diagnose)

Kyllingpoks Behandling:

1. Hospitalisering for kliniske og epidemiologiske indikasjoner, i andre tilfeller hjemmebehandling

2. det ikke er årsaks behandling, i alvorlig forgiftning med tung utbrudd pustulleznymi viser antibakteriell terapi, i pasienter med varicella på bakgrunn av IDS kan bruke antivirale midler (acyclovir, vidarabin - bare redusere alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner), hvis alvorlig hos immunkompromiterte og eldre - spesifikk immunoglobulin

3. Vedlikehold av hud og slimhinner: Smøring av boblene med 1% vandige oppløsninger av metylenblått eller briljant grønn, konsentrert løsning av kaliumpermanganat

4. Ved alvorlig kløe: Bad med svak løsning av kaliumpermanganat, gni huden med vann med eddik eller alkohol, smøring av huden med glyserin, antihistamin medisiner

3. Cytomegalovirus (CMV) - anthroponotic kronisk infeksiøs sykdom med omfattende mekanismer for transmisjon - Cytomegalovirus hominis, karakterisert livslang persistens av patogenet i kroppen, dannelse av kjempeceller i bestemte syke organer (cytomegalovirus), en rekke kliniske manifestasjoner.

epidemiologi: kilden er syke mennesker og virusbærere (viruset finnes i spytt, urin, sæd, vaginalt innhold, brystmelk, tårer, med aktiv infeksjon i blodet), infeksjonsruten er transplacental, intranatal, når du ammer, kontakt (gjennom gjenstander, forurenset med spytt), seksuell, luftbåren, med organtransplantasjon; følsomhet er høy, men klinikken vises bare hos personer med HIV-infeksjon (opportunistisk infeksjon)

patogenesen: Innlegging av viruset inn i kroppen gjennom flere porter (slimhinnene i munnhulen, respiratoriske og genital direkte Blood et al.) -> replikasjon i epitelcellene -> primær viremi låst i mononukleære fagocytter, t-hjelpere og livslang utholdenhet deri videre uten klinisk signifikante manifestasjoner -> virusreaktivering mot bakgrunn av cellulære IDS -> klinisk uttrykte infeksjonsformer

Klinisk bilde av CMVI:

A) medfødt CMVI - utvikler seg oftest under infeksjon av moren under graviditet, sjelden med forverring av latent infeksjon; natur nederlag fosteret avhenger av tidspunktet for infeksjon, med infeksjon i de tidlige stadier av fosteret dør etter infeksjon i senere perioder barnet blir født med tegn på CMV infeksjon (feber, blødninger i huden, gulsott, hepatosplenomegaly)

B) kjøpt av CMVI:

- inkuberingsperiode på 15-90 dager

- hvis barnet er smittet under fødsel eller umiddelbart etter fødselen, kan infeksjonen oppstå latent eller i lokalisert form med skade på parotid, sjeldnere enn andre spyttkjertler

- ved primær infeksjon er mononukleose-lignende syndrom med feber, økning i l oftere karakteristisk. y. (hovedsakelig livmorhalske grupper), hyperemi og ødem av mandlene, hepatosplenomegali, utseendet til atypiske mononukleære celler i blodet, vanligvis mot bakgrunnen av leukopeni; kan også være interstitial lungebetennelse, kolestatisk hepatitt, enterocolitt, etc.

- ved IDS (HIV-infeksjon) manifesteres av generaliserte former for CMVI med multiorgan lesjoner (oftest kororetinitt, meningoencefalitt, ulcerative lesjoner i tarm og spiserør) med alvorlig progressiv kurs

1) påvisning av cytomegaliske celler ("ugleøye") under cytoskopi av urinsediment, spytt, cerebrospinalvæske og andre biologiske væsker

2) Deteksjon av fragmenter av virus DNA ved hjelp av PCR (lar deg også bestemme virusbelastningen)

3) virologiske test (virusisolering kultur av kroppsvæsker)

4) serologiske reaksjoner: ELISA for å oppdage antistoffer mot viruset (tilstedeværelse av IgM-AT er et tegn på primær infeksjon, IgM- og IgG-AT-reaktivering av latent infeksjon, IgG-AT - tilstedeværelsen av latent infeksjon).

Behandling av CMVI: etiotropisk terapi - ganciklovir (mest effektive), 500 mg 3 ganger daglig oral eller 5-15 mg / kg / dag i / v i 10-15 dager eller mer; Humant hyperimmunimmunoglobulin, immunmodulatorer (T-aktivin, decaris, etc.) og andre midler brukes også til å redusere immunbrist tilstanden + samtidig patogenetisk og symptomatisk terapi.

infeksjon

Vitenskapen om infeksjon heter Infectology. Dette er en vitenskap som studerer infeksjonsprosessen, en smittsom sykdom, en smittsom patologi som følge av en konkurransedyktig vekselvirkning mellom organismen og patogene eller opportunistiske mikroorganismer, samt utvikling av metoder for diagnostisering, behandling og forebygging av smittsomme sykdommer. Infeksiøs patologi kan påvirke. På den andre ekstremen av differensialdiagnosen av smittsomme sykdommer er purulent og septisk kirurgi, oftest abdominal eller fargesektal. Kirurgiske komplikasjoner er vanligvis en fortsettelse av den ugunstige forløpet av en akutt infeksjonsprosess, dens generalisering, som i sepsis eller tetanus; eller hvis patogenet for eksempel har en tendens til abscess eller til suppurasjon, som for eksempel amebiasis abscess i leveren eller en ekkinokoksyst. Infeksologi er nærmest forbundet med immunologi, toksikologi, pulmonologi, gastroenterologi, nevrologi og otolaryngologi. Infeksiologi har flere undergrener som omhandler de tilsvarende infeksjonene: parasitologi, mykologi, virologi, bakteriologi, protozoologi, pro-histologi, helminthologi, fisiologi, dermatovenereologi. Epidemiologi omhandler habitatproblemer, epidemieprosessen - spredning av smittsomme patogener. Mikrobiologi - er involvert i studien av levende organismers patogene egenskaper. Hygien, antiseptisk og vaksinasjon omhandler problemstillinger for forebygging og inneslutning av spredning av smittsomme sykdommer og dannelse av pandemier.

Innholdet

  • 1 typer infeksjoner
  • 2 stadier av smittsomme sykdommer
  • 3 Se også
  • 4 litteratur
  • 5 referanser

Typer av infeksjoner

Infeksjon kan utvikle seg i forskjellige retninger og ta forskjellige former. Infeksjonsformen avhenger av forholdet mellom mikroorganismens patogenitet, faktorene som beskytter makroorganismen mot infeksjon og miljøfaktorer.

Generell infeksjon - en infeksjon hvor patogener sprer seg hovedsakelig lymfegeatogen gjennom hele makroorganismen.

Lokal infeksjon - lokal vevskader forårsaket av de patogene faktorene i mikroorganismen. Den lokale prosessen skjer som regel ved mikrobeinntrengning i vev og er vanligvis preget av utvikling av en lokal inflammatorisk reaksjon. Lokale infeksjoner inkluderer ømme halser, koke, difteri, erysipelas, etc. I noen tilfeller kan en lokal infeksjon bli vanlig.

En vanlig infeksjon er penetrasjon av mikroorganismer i blodet og deres spredning gjennom hele kroppen. Etter å ha trengt inn i kroppens vev, multipliserer mikroben ved penetrering, og går deretter inn i blodet. En slik utviklingsmekanisme er karakteristisk for influensa, salmonellose, tyfus, syfilis, noen former for tuberkulose, viral hepatitt, etc.

Latent infeksjon - en tilstand der en mikroorganisme som lever og mangler i kroppsvev, ikke forårsaker noen symptomer (kronisk gonoré, kronisk salmonellose, etc.)

Stadier av smittsomme sykdommer

Inkubasjonsperiode -. Vanligvis mellom penetrasjon av et smittsomt middel inn i kroppen og manifestasjonen av kliniske tegn er det en tidsperiode som er definert for hver sykdom - en inkubasjonsperiode som bare er karakteristisk for eksogene infeksjoner. I løpet av denne perioden, patogenet multipliserer, er det en akkumulering av både patogenet og toksinene utskilt av det opp til en bestemt terskelverdi, for hvilken kroppen begynner å reagere med klinisk uttalt reaksjon. Varigheten av inkubasjonsperioden kan variere fra timer og dager til flere år.

Prodromal periode -. I utgangspunktet bærer de første kliniske manifestasjonene ingen patognomoniske tegn for en bestemt infeksjon. Vanlig svakhet, hodepine, følelse av svakhet. Denne fasen av smittsomme sykdommen kalles prodromalperioden, eller "forløperstadiet". Dens varighet overstiger ikke 24-48 timer.

Sykdommens utviklingsperiode - I denne fasen manifesteres individualitet av sykdommen eller symptomene som er felles for mange smittsomme prosesser - feber, betennelsesendringer etc. - I klinisk alvorlig fase er det mulig å skille stadier av økning av symptomer (stadion inkrementum), blomstrende sykdom (stadion decrementum).

Rekonvalesens -. Gjenopprettingsperioden, eller konvalescens som den siste perioden av en smittsom sykdom, kan være rask (krise) eller sakte (lysis), og karakteriseres også av en overgang til kronisk tilstand. I gunstige tilfeller forsvinner de kliniske manifestasjonene raskere enn normalisering av morfologiske lidelser i organer og vev og fullstendig fjerning av patogenet fra kroppen oppstår. Utvinning kan være komplett eller ledsaget av utvikling av komplikasjoner (for eksempel fra CNS, muskel-skjelettsystemet eller kardiovaskulærsystemet). Perioden for endelig fjerning av det smittsomme midlet kan forsinkes, og for enkelte infeksjoner (for eksempel tyfus) kan det vare i flere tiår.

Generell infeksjon hva er det

Hvordan hjelpe barnet ditt til å gjenopprette helsen etter at du har tatt.

Når et barn møter en smittsom sykdom, anbefaler leger ofte å ta antibiotika. Men når de ødelegger bakterier, bidrar de ofte til utvikling av dysbiose hos barn, som hindrer produksjon av beskyttende stoffer og matbehandling. Dette er årsaken til nedgangen i kroppsresistens mot sykdommer, vitaminmangel osv. For å unngå disse problemene må du hjelpe barnet til å gjenopprette helse etter å ha tatt antibiotika. Hva kan du anbefale? Før.

Rita (Streptococcus B). Graviditet og fødsel

Rita, men kan disse navnene (KIPFERON og Polygynax) i latinske bokstaver, jeg vil spørre legen, hva er analogene her i USA. Jeg vil gjerne fødes vekk fra sykehuset (vi har et barselssenter her og også hjemme), men forsikringen dekker ikke slik ekstravaganse; (Det ser ut til at det er en åpenbar overkill med "inflasjonen". Uansett. Å ligge med et drypp er alt Fødsel til katten. Ingen fremgang - de legger en annen med en stimulant. De legger en stimulant - uten anestesi på noen måte, er epidural i brann.

Olya, dessverre, kunne jeg ikke finne det latinske navnet ktpferon, men jeg fant en kort beskrivelse av stoffet.
"Kipferon, suppositorier er en blanding av komplekst immunoglobulinpreparat, interferon human rekombinant alpha-2 og fett som brukes som fyllstoff. Kompleks immunoglobulinpreparat - TRC inneholder immunoglobuliner av klasse G, M, A, isolert fra plasma eller serum fra humant blod, testet for fravær av antistoffer mot humant immundefektvirus (HIV) type 1 og 2, hepatitt C-virus og hepatitt B overflateantigen. Human rekombinant alfa-2 interferon er et protein med et molekyl oh vekt 18 kD, syntetisert av stammen Pseudomonas putida, en genetisk enhet som er integrert gen for human leukocytt interferon alfa-2.
På initiativ av produsenten av stoffet - Moskvas produksjons- og farmasøytiske selskap "ALPHARM" i 2001 ble en syklus av post-registreringstester av antiviralt, antibakterielt og immunmodulerende stoff Kipferon utført (reg. Beats..00) for å evaluere sin kliniske effekt i ulike smittsomme gynekologiske sykdommer hos gravide kvinner.

De kliniske basisene for de utførte tester var følgende medisinske vitenskapelige og medisinske institusjoner:

Moscow Medical Academy. IM Sechenov, fakultet for høyere utdanning på grunnlag av et barselssykehus? 11 Moskva
Føderalt vitenskapelig senter for obstetriker, gynekologi og perinatal medisin, russisk akademisk for medisinsk vitenskap, institutt for graviditetspatologi, moscow
Russisk medisinsk akademi for høyere utdanning, Institutt for obstetrik og gynekologi på grunnlag av GKB? 72 og barnehospitalet? 72 Moskva
Moskva Regional Research Clinical Institute. MF Vladimirsky (MONIKI)
Moskva forskningsinstitutt for epidemiologi og mikrobiologi. G. N. Gabrichevsky (MNIIEM).
Den kliniske effekten av legemidlet ble studert hos 136 pasienter i alderen 17 og 38 år med forskjellig svangerskapstid - fra 1. trimester til 40 uker. Før behandling ble pasienter identifisert patogene og betinget patogene patogener: klamydia, ureaplasma, mykoplasma, enterokokker, STRIPTOKOKK, stafylokokker, Escherichia coli, samt deres forskjellige kombinasjoner i form av blandede infeksjoner. I tillegg ble samtidig candidomykose og uspesifikk kolpitt funnet i de fleste undersøkte kvinner.

Kipferon ble gitt til gravide kvinner rektalt eller vaginalt av 1-2 suppositorier om morgenen og kvelden i 10-14 dager, enten mot bakgrunnen av konvensjonell behandling for infeksjoner eller som et enkelt legemiddel.

På alle kliniske steder, på slutten av antimikrobiell terapi, ble kontroll mikrobiologiske studier utført. Resultatene av det utførte arbeidet presenteres i form av rapporter utarbeidet i samsvar med kravene i Helse- departementet i Russland for utarbeidelse av generaliserte rapporter om utførelsen av kliniske tilstandsstudier av legemidler. Obligatorisk var å gi informasjon om formål, materiale og metoder for forskning, resultatene og konklusjonene. Mer detaljert informasjon kan fås direkte fra firmaets produsent av stoffet eller på nettsiden til firmaet Alfarm på adressen: www.alfarm.ru.

Generelt, ifølge resultatene av narkotikatesting av spesialister fra de ovennevnte offentlige institusjoner, kan følgende konklusjoner trekkes.

Ingen av de 136 tilfellene viste komplikasjoner ved bruk av stoffet og krevde ikke avbestilling.
Terapi med bruk av stoffet "Kipferon, suppositorier", utført i tide til pasienter med urogenitalt infeksjon, reduserer risikoen for å utvikle infeksjonsinfeksjon og forbedrer perinatale utfall.
Legemidlet kan anbefales å øke effektiviteten og redusere varigheten av behandlingen i tidlig graviditet og ved slutten av 2. og 3. trimester som et terapeutisk og profylaktisk middel med eller i høy risiko for å utvikle smittsomme komplikasjoner av svangerskapsprosessen.

"Studiene" som ble utført av meg, viste at smitte av barn forekommer i 50% av tilfellene. Konsekvensene er svært varierte og svært alvorlige. Den vanligste er infeksiøs meningitt (truer med mental retardasjon), sepsis, cerebral parese, generelt, det verste som kan komme opp med, kan gi Streptococcus B. Det er derfor (IMHO) jeg ville ha tenkt veldig mye på hjemmefødsel, fordi På sykehuset observerer leger barnet de første dagene, og jo før de merker avvik i helse, jo bedre. I tillegg ville jeg absolutt ikke være redd for stimulering, men tvert imot, fordi jo raskere et barn passerer gjennom en infisert fødselskanal, jo mindre sannsynlig er det at mengden streptokokker som sykdommen kan utvikle.

Olchik, snakk med jordmødre. Det er sikkert noen statistikker om dette problemet.

Det er praktisk å søke etter russiske medisiner for latinske navn i Yandex. Polygynax er en slags antifungal. Fra det vi kalte gjærinfeksjoner.

Forresten fører innovasjonen av stabbing med alle antibiotika til problemer med mamma er vanskelig å kurere trøst (og dette kan være et problem med brystvorter) og babyen.

Ofte syke barn | Herpetic infeksjoner

Uttrykket "ofte syke barn" forener barn som lider av akutte luftveisinfeksjoner - opptil 1 år - 4 eller flere ganger i året - opptil 3 år - 6 eller flere ganger i året - i en alder av 4-5 år - 5 eller flere ganger i året - fra 5 år - 4 eller flere ganger i året Denne gruppen inkluderer også de som er syke i lang tid, for eksempel 2-3 ganger i året, men i 14-20 dager. Dette begrepet er ikke en diagnose. Hvorfor blir et barn ofte syk? Interne faktorer: immunsystemet unormaliteter svak lokal immunitet allergi foci av infeksjon c.

Angina. Bloggbruker Barneklinikk Litfonda på 7ya.ru

Angina er en smittsom-allergisk sykdom med en primær lesjon av lymfoidvevet i svelget, oftest av mandlene; Ofte er det i prosessen med betennelse involvert og tilstøtende bløtvev, nær-dalindisk fiber. Årsakene til angina kan være forskjellige - bakterier, virus, sopp, det er til og med idiopatisk (uten en veldefinert grunn); en ting forener disse sykdommene - en sår hals. Det er også verdt å merke seg risikofaktorene: lokal eller generell kjøling, vitaminmangel, mangel.

Ofte syke barn | Herpetic infeksjoner

Uttrykket "ofte syke barn" forener barn som lider av akutte luftveisinfeksjoner - opptil 1 år - 4 eller flere ganger i året - opptil 3 år - 6 eller flere ganger i året - i en alder av 4-5 år - 5 eller flere ganger i året - fra 5 år - 4 eller flere ganger i året Denne gruppen inkluderer også de som er syke i lang tid, for eksempel 2-3 ganger i året, men i 14-20 dager. Dette begrepet er ikke en diagnose. Hvorfor blir et barn ofte syk? Interne faktorer: - unormale immunforsvar - svak lokal immunitet - allergier - foci - infeksjoner i svelget.

Ekspert mening: "Umarali's død kunne ikke komme. "

Zarina Yunusova sammen med sin sønns kropp, som døde 12 timer etter at han ble tatt bort fra sin mor, fløy hjem. Ingen kommer tilbake sønnen sin lenger, men det er i vår makt å gjøre alt som er mulig for å undersøke barnets død, slik at dette aldri vil skje igjen. Vi har allerede skrevet om hvor rart utforskningen blir utført, og at etterforskerne ikke kjente foreldre eller advokater med konklusjonen.

Å skille et barn fra sin mor er en trussel mot livet hans.

Mer enn en måned har gått siden dagen Umarali Nazarov døde - en fem måneder gammel tadsjikisk gutt. FMS-offiserer holdt sin mor, Zarina Yunusova, i leiligheten der hun bodde, og tok henne og sønnen til politistasjonen, siden de ikke hadde dokumenter. Der ble barnet tatt bort fra kvinnen. Dokumentene - morens pas og fødselsattest - ble holdt av bestemor, hun tok dem til politistasjonen nesten umiddelbart (Umaralis fødselsattest er nevnt i handlingen "om anfall.

Hvorfor kan forkjølelser hos barn bli komplisert av otitis media?

Forkjølelse hos spedbarn er vanligvis ledsaget av betennelse i nasopharynx. Og betennelse, som det er kjent, fører til økt sekresjon av slimete sekresjon fra nesen, og rett og slett snot. Derfor snusende nese er en konstant og kjent følgesvenn av akutt respiratorisk infeksjon eller SARS. I seg selv er den flytende snoten med den vanlige barnets kulde ikke skadelig, og selv utfører en beskyttende immunfunksjon. Men med en langvarig løpet av sykdommen, kan forekomsten av en bakteriell eller virusinfeksjon forårsake.

Vi behandler ARVI hos barn: arbeid på bugs

Mens du behandler forkjølelse for et barn, kan mødre møte feilaktige anbefalinger som ikke bare vil hjelpe barnet til å komme seg, men noen ganger er det enda farlig for helsen. Vi foreslår å vurdere de vanligste feilene og misforståelsene i behandlingen av respiratoriske infeksjoner hos barn. "Temperaturen må raskt heves ned." Øk kroppstemperaturen er en beskyttende reaksjon av barnets kropp, hvis formål er å ødelegge infeksjonen. Slår ned temperaturen allerede på.