Der blodplater dannes

Blodplater (PLT) - blodplater (Bitscocero plaques), fragmenter av megakaryocytter, spiller en viktig rolle i menneskekroppen. Litt aktivert selv under normale forhold, springer de alltid inn i sonen av skade på fartøyet for å, sammen med endotelet, stoppe blødningen ved å danne blodpropp. Blodplater utfører mikrosirkulatorisk (primær, vaskulær blodplate) hemostase, som forekommer i små fartøy. Koagulasjonsreaksjonen av blod i store kar er realisert ved mekanismen for sekundær hemostase, som også kalles makro-circulatorisk eller hemokoagulering.

Hvor er den gyldne gjennomsnittet?

På samme måte som andre formede elementer, kan blodplater ha en tendens til å synke og øke, noe som ofte er en patologi, siden frekvensen av disse cellene i blodet er 200-400 * 10 9 / l og avhenger av kroppens fysiologiske tilstand. Antallet av dem varierer avhengig av tidspunktet på dagen og årstidene. Det er kjent at om natten og våren faller blodplatetallet. Nivået på blodplater hos kvinner er lavere (180-320 x 10 9 / l), og under menstruasjonen kan antallet deres falle til 50%. Imidlertid reduseres blodplatene fysiologisk, som en beskyttende reaksjon (forebygging av trombose hos kvinner), slik at denne tilstanden ikke krever behandling.

Antall blodplater i blodet er noe lavere under graviditet, men hvis nivået deres faller under 140 x 10 9 / l, bør det tas tiltak umiddelbart, da risikoen for blødning under arbeidet øker.

Spesielle tiltak utføres selv når årsaken til lavt blodplatenivå er sykdommer:

• Brudd på blod i beinmarg
• Leversykdom;
• Trombocytopeni.

Økt blodplätt kan også være fysiologisk, for eksempel etter å ha vært i høylandet eller under tungt fysisk arbeid. Men når blodplater økes i blodet på grunn av patologiske forhold, øker risikoen for trombose og hjerteinfarkt, fordi blodplater er ansvarlige for blodpropper, og deres store mengde vil føre til økt blodpropp.

Hos barn etter et år, er ikke nivået på røde blodlegemer forskjellig fra hos voksne. Inntil år er antall blodplater i blodet litt lavere og utgjør 150-350 x 10 9 / l. Hastigheten hos nyfødte starter fra 100 x 10 9 / l.

Det skal imidlertid huskes at når blodplättene i et barn er forhøyet, vil dette være en forstyrrende faktor, og i slike tilfeller kan følgende patologi antas:

1. Infeksjoner (viral, bakteriell, parasittisk, sopp);
2. Tapet i mage-tarmkanalen (bukspyttkjertel, lever);
3. Jernmangel anemi;
4. kollagen;
5. Svulster.

I et ord vil det være et spørsmål om nødvendighet å konsultere en lege, men først må du ta en blodprøve for å eliminere feilen.

Blodplater i det totale blodtallet

Moderne klinisk laboratoriediagnostikk, selv om man bruker gamle påviste metoder for å fargelegge og telle blodplater på glass, vil imidlertid også ty til å studere populasjonen av blodplater ved hjelp av en hematologisk analysator, hvorav mulighetene er mye bredere.

Hematologianalysator for å bestemme den midlere blodplatevolumet (MPV - midlere blodplatevolum), som det ikke bare tiltak, men representerer også et histogram, de gamle elementene er i sin venstre side, og unge - til høyre. Størrelsen på cellene gjør det mulig å bedømme platelets funksjonelle aktivitet, og jo eldre de er, desto mindre er deres størrelse og aktivitet. En økning i MPV er observert i trombocytopenisk purpura, anemi etter blødning, Bernard-Souliers makrocytiske trombo-dystrofi og andre patologiske forhold. Nedgangen i denne indikatoren oppstår i følgende tilfeller:

• graviditet;
• Jernmangel anemi;
• betennelser;
• tumorer;
• Hjerteinfarkt;
• Kollagen sykdommer;
• Skjoldbrusk sykdom;
• Nyrer og leversykdommer;
• Forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet;
• hyperkolesterolemi;
• Blodsykdommer.

En annen indikator på kvaliteten av blodplater er den relative bredden på blodplater volumfordeling (PDW), som angir graden av endring i størrelse av blodplater (anisocytosis), med andre ord, - en indikator på celle heterogenitet. Dens avvik indikerer en patologi som:

1. anemi,
2. Inflammatorisk prosess;
3. Orminfeksjon;
4. Ondartede neoplasmer.

Evnen av blodplater for å overholde dem til det fremmede overflate (kollagen, mettede fettsyrer som ligger til grunn av aterosklerotiske plakk), kalt adhesjon, og evnen til å klebes til hverandre og danner konglameraty - aggregering. Disse to konseptene er uløselig knyttet.

Blodplateaggregering er en integrert del av en så viktig prosess som trombusdannelse, som er den viktigste beskyttelsen mot blødning ved skade på vaskulærveggen. Imidlertid kan tendensen til økt trombusdannelse (trombofili eller annen patologi) føre til ukontrollert blodplateaggregering og bli ledsaget av patologisk trombose.

Video: Hvorfor går blodplateantall opp og ned?

Trombusdannelse

Blodet koagulerer ved kontakt med en hvilken som helst fremmedlegeme, fordi bare det vaskulære endotelet er dets native medium, der det forblir i flytende tilstand. Men man har bare å skade fartøyet, da miljøet umiddelbart viser seg å være en fremmed og blodplater begynner å skynde seg til ulykkesstedet, der de selvaktiverer for å danne en trombose og "lapp opp" hullet. Dette er mekanismen for primær hemostase, og det utføres ved skade på et lite fartøy (opptil 200 μl). Som et resultat dannes en primær hvit trombus.

Når et stort fartøy er skadet, aktiverer kontaktfaktoren (XII) spontant, som begynner å interagere med faktor XI og, som et enzym, aktiverer det. Etter dette er det en kaskade av reaksjoner og enzymatiske transformasjoner, der koagulasjonsfaktorer begynner å aktivere hverandre, det vil si at det er en slags kjedereaksjon, som medfører at faktorene konsentrerer seg i stedet for skade. Det har også sammen med andre kofaktorer (V kininogen og høy molekylvekt) mottas og blod faktor VIII (antihemofilifaktor globulin) koagulerende enzymet som i seg selv er imidlertid ikke hjelpeprotein, det tar en aktiv del i koagulasjonsprosessen.

Samspillet mellom IX og X-faktorene skjer på overflaten av aktiverte blodplater, som allerede har vært i kontakt med den skadede beholderen, og spesielle reseptorer har dukket opp på membranen. X aktiv faktor konverterer protrombin til trombin, og på dette tidspunkt fester faktor II også på overflaten av blodplater. Ekstra protein, faktor VIII, er også til stede her.

Trombin interagerer med fibrinogen, bygger fibrinmolekyler, danner fibrin-tråder som er sammenflettet, men ikke forbundet med hverandre. Tverrbinding av fibrintråder (holdbar trombus) utføres ved hjelp av faktor XIII (fibrinstabiliserende). På dette stadiet er kalsiumioner (faktor IV) involvert i koagulering av blodet, noe som bidrar til å bygge broer mellom trådene og tverrbindingen.

Kofaktorer: Vevsfaktor III, som er fraværende i blodet, men bare i vev, faktor XIII (transglutaminase) og faktor I (fibrinogen) er substratet for dannelse av fibrin, som er kjent som sluttproduktet av blodkoagulasjon. Og hvis dette fibrinet er skjøre, vil såret ikke helbrede lenge, så blødningen vil fortsette igjen og igjen.

Mekanismen som er implementert med deltagelse av blodkoagulasjonssystemet, kalles sekundær hemostase, som et resultat av hvilken en rød trombus former (vedhæftende elementer fester).

Trombusdannelse forekommer på eksponert kollagen, vævsfaktor og cellemembraner, inkludert blodplasmembranfosfolipider.

Ordningen med alle enzymatiske transformasjoner og aktivering av faktorer, som er 13, er kompleks og kan være uforståelig, derfor kan prosessen med blodkoagulasjon representeres som fire påfølgende faser:

• Prothrombinase dannelse;
• Trombinformasjon fra inaktiv form (protrombin, faktor II);
• Dannelsen av fibrin, som faktisk er blodpropp;
• Tilbaketrekning av blodpropp (separasjon av blodpropp fra blodserum) utføres under kontroll av blodplater, dette viktige oppdraget er betrodd dem. Ved å redusere koaguleringen, strammer de fibrinfilamenter og lukker det skadede karet.

Hvorfor forblir blod væske?

Hvis trombusdannelse og hemostase er under kontroll av koagulasjonssystemet (en kombinasjon av plasmaproteiner og proteolytiske enzymer), så å opprettholde blod i flytende tilstand, finnes det et antikoagulant system som skaper balanse i menneskekroppen, som er representert av slike komponenter:

1. Antikoagulant system som regulerer koagulasjonsprosessens hastighet og gir ikke blod evnen til å koagulere hvor det ikke er nødvendig. Hvis denne komponenten ikke fungerer bra, er det risiko for død fra trombose;
2. Det fibrinolytiske systemet (fibrinolyse), som er ansvarlig for dannelsen av blodpropp i en slik størrelse at den kan lukke fartøyet, men ikke mer og ikke mindre. Den ekstra fibrinfilamenter eller fibrinhetten som har oppfylt sin funksjon, oppløses og gjenoppretter normal blodstrøm etter å ha stoppet blødningen.

Imidlertid, som i koagulasjonssystemet, kan også antikoagulantsystemet mislykkes, og det begynner å fungere dårlig. Protein-antikoagulantia (anti-trombin) inneholder normalt alltid blod og utfører oppgaven (hemmer trombin). De dannes i leveren, sitter på blodkarens vegger og inaktiverer de aktive former for koagulasjonsfaktorer, som også er konstant tilstede i blodet og danner blodpropp. Så snart som "merker" at ukontrollert koagulasjon begynner, forstyrrer antitrombin III prosessen og forhindrer blod i å koagulere.

Hvis denne faktoren ikke virker uansett, og for å aktivere den, anbefales det å introdusere heparin, som er gjort for å forhindre trombose (DIC, alvorlige skader, graviditet, trombose i underlempene). Men hvis en eller annen grunn antitrombin III er liten eller ikke i det hele tatt, er det umulig å regne med hjelp av en heparin, derfor administreres (heparin) sammen med antitrombin.

En mangel på antitrombin kan være en arvelig patologi, og når nivået er 60-70% av normen, er trombose allerede gitt. Et barn født med lignende anomali og med et 50% underskudd, dør av trombose i de første timene i livet. Mangelen på antitrombin III er anerkjent som en hyppig årsak til hjerteinfarkt hos svært unge mennesker.

En annen viktig komponent i antikoagulasjon er protein C (MS), som kontrollerer arbeidet med faktorene VII og VIII, og blokkerer dem om nødvendig. Protein C syntetiseres i leveren (med deltakelse av vitamin K). Dens mangel kan føre til abort (trombose).

I tillegg til disse faktorene, inkluderer andre inhibitorer som begrenser proteolytiske reaksjoner: heparin-kofaktor (GC II), protein S (PS), vævsfaktorinhibitor (ITP), protex nexin I (PN-I), etc.

Grunnleggende laboratorietester for blodkoagulasjon

Prosessen med blodkoagulasjon kan begynne med skade på endoteloverflaten (vaskulærvegg), og den interne mekanismen for protrombinaseformasjon utløses. Koagulasjon kan også utløses av blodkontakt med vevstromboplastin, som er skjult i en vevscelle hvis membranen er hel. Men det kommer ut når fartøyet er skadet (en ekstern mekanisme for dannelse av protrombinase). Lanseringen av en mekanisme eller en annen forklarer det faktum at koagulasjonstiden til en prøve av kapillærblod (ekstern bane) er 2-3 ganger mindre enn det for venøst ​​blod (indre vei).

Laboratorietester basert på disse mekanismene brukes til å bestemme tiden som kreves for blodkoagulasjon. Lee-White koagulabilitetsstudien utføres ved å ta blod i to rør fra en vene, mens dannelsen av protrombinase langs den eksterne vei studeres ved bruk av Sukharev (blod fra en finger). Denne blodprøven for koagulasjon er ganske enkel i utførelse. I tillegg krever det ikke spesiell forberedelse (tatt på tom mage) og mye tid for produksjon, fordi kapillærblod (som sagt ovenfor) lukker 2-3 ganger raskere enn venøs. Graden av blodkoagulasjonstid ifølge Sukharev er fra 2 til 5 minutter. Hvis tiden for koagulasjonsdannelse forkortes, er det en akselerert dannelse av protrombinase i kroppen. Dette skjer i følgende tilfeller:

• Etter massivt blodtap, som koaguleringssystemet reagerer ved hyperkoagulasjon;
• DIC-syndrom i trinn 1;
• De negative effektene av orale prevensjonsmidler.

Langsom dannelse av protrombinase vil bli uttrykt ved forlengelse av tidspunktet for dannelse av en blodpropp og observeres under visse betingelser:

1. Dyp mangel på faktorene I, VIII, IX, XII;
2. Arvelig koagulopati;
3. Leverskader;
4. Behandling med antikoagulantia (heparin).

Hvordan heve blodplate nivåer?

Når det er lite blod i blodplaten, prøver noen mennesker å heve dem selv ved hjelp av alternativ medisin, ved hjelp av mat som øker blodplater i blodet og helbredende urter.

Det bør bemerkes at en diett for å øke blodplättene kan betraktes som virkelig kongelig:

• Bokhvete grøt;
• Rødt kjøtt, tilberedt i noen form;
• Alle varianter av fisk;
• Egg og ost;
• Lever (helst biff);
• Rik kjøttbuljonger, pølser og pates;
• Nettle, kål, rødbeter, gulrot, paprika salater krydret med sesamolje;
• Alle typer grønnsaker (dill, selleri, persille, spinat);
• Rowan bær, bananer, granateple, wild rose juice, grønne varianter av epler, nøtter.

Folk sier at det er mulig å øke blodplater med folkemidlene hvis du bruker 1 spiseskje sesamolje på en tom mage (tre ganger om dagen) eller drikk frisk nettlesaft (50 ml) med samme mengde melk. Men alt dette er sannsynligvis mulig dersom blodplatene senkes litt, og årsaken til nedgangen i deres nivå er blitt avklart. Eller som tiltak for hovedbehandling, som utføres i stasjonære forhold og består i transfusjon av donortrombose, spesielt forberedt for en bestemt pasient.

Behandlingen innebærer visse vanskeligheter, da blodplättene ikke lever lenge, derfor blir tromboconcentratet lagret i mer enn 3 dager i spesielle "spinnere" (cellene må blandes kontinuerlig under lagring). I tillegg, for en kvalitativ økning i blodplater, må de skape rot i kroppen til en ny vert, så før transfusjonen foretas et individuelt utvalg i henhold til leukocyt-HLA-systemet (analyse er dyrt og tidkrevende).

Reduser antall blodplater

Det er lettere å senke blodplater enn å heve dem. Legemidler som inneholder acetylsalisylsyre (aspirin) hjelper tynne blodet og dermed reduserer blodplättene. Også antiplateletmidler og antikoagulantia brukes til slike formål, som foreskrives av den behandlende legen, og ikke av naboen ved landingen. Pasienten selv kan bare hjelpe legen, gi opp dårlige vaner (røyking, alkohol), spise mat rik på jod (sjømat) og inneholde askorbinsyre, sitronsyre, appelsinsyre. Dette er druer, epler, tranebær, lingonberries, blåbær, sitrusfrukter.

Folk oppskrifter for å redusere nivået av blodplater anbefaler hvitløk tinktur, ingefærrot pulver, som brygges i form av te (1 spiseskje pulver per kopp kokende vann), og kakao uten sukker om morgenen på tom mage.

Alt dette er selvfølgelig bra, men det bør huskes at alle aktiviteter skal utføres under tilsyn av en lege, siden blodelementer som blodplater ikke er veldig underordnet metodene for tradisjonell medisin.

Video: Hva sier blodprøver?

Velkommen! Du er veldig grundig og grundig undersøkt, så noe annet gir ingen mening. Videre, ifølge analysen, har du ikke en seriøs somatisk patologi, men det er klare tegn på angstlidelse, som har hensiktsmessige konklusjoner. Det er mest sannsynlig at det er årsaken til alle erfaringer, og hvis du ikke håndterer problemer med nerver, kan du komme til en alvorlig depresjon, stadig engstelig med panikkanfall. De viktigste rådene jeg vil gi er å henvende seg til en god psykoterapeut som vil foreskrive de riktige antidepressiva og hjelpe til med å takle angst, ellers vil ikke sirkler av gjentatte undersøkelser stoppe. Du må justere modusen for arbeid og hvile, for å sikre tilstrekkelig søvn, går, fysisk aktivitet (svømming er en av de beste alternativene og forbedrer helsen og roer nervene). Vær særlig oppmerksom på ernæring, gjør det vanlig og høy kvalitet. Metabolisme, repolarisering i hjertet og ditt velvære er avhengig av hva du spiser.
Om nolpazy: Hvis du ikke lider av et sår, ikke bruk narkotika som kan forårsake det, så er det ikke nødvendig med konstant bruk av stoffet. Blodplater er fortsatt vanlige, trenger ikke å panikkere! Tilstedeværelsen av helicobacter krever passende behandling, som må beskrives i detalj av en terapeut eller en gastroenterolog.
Også i gynekologi er det ingen grunn til panikk. Menstruasjon kan begynne for tidlig på grunn av stress, hvis blødning ikke skjer lenger, så er det ingen frykt i dette. Adenomyose kan fortsatt overvåkes eller forsøkt å finne de legemidlene som ikke forårsaker allergier, siden apotekene tilbyr en stor mengde av dem. Cyster på nakken fjernes ved konisasjon, men dette krever ikke haster. Med cyster kan du vente hvis du ikke kan slette dem nå.
Det er ikke nødvendig å være oppmerksom på røde flekker, nevi, etc., samt se etter andre tegn på alvorlige sykdommer. Blødende tannkjøtt når du børster tennene kan tyde på at du børsterer for aktivt eller det kan være problemer med tannkjøttet selv, som elimineres ved å ta vare på munnen din og ta vitaminer.
Kardiologen er rett ved å sende deg til en nevrolog. Repolarisering i hjertet blir ikke behandlet som sådan, det er normalisert med riktig ernæring, fravær av stress og å ta vitaminer og mineraler. Forresten, magnesium ville være nyttig i ditt tilfelle. Det forbedrer ikke bare metabolismen i myokardiet, men gir også en betydelig beroligende nerver og har en avslappende effekt.
Det første du må forsøke å roe ned, må derfor ikke overmanne legene og ikke torturere deg med unødvendige undersøkelser. Ikke bare lider du av dine erfaringer, men også barn som er svært følsomme overfor morens oppførsel. For det andre, balanserer ikke blodplateantallet, som ligger innenfor normale grenser, og rydder opp i nervesystemet. Etter å ha roet ned, vil du legge merke til en forbedring i trivsel, slutte å gå til leger og se etter sykdommer som ikke er der.
I rekkefølge av betydning vil vi anbefale en slik plan for videre tiltak:
1. Psykoterapeut og antidepressiva (de tas i lang tid, blir effekten i noen tilfeller merkbar etter 2-3 måneder, så du vil trenge tålmodighet og et stort personlig ønske om å sette nerver i orden);
2. modus, ernæring, hvile, vitaminer - du kan starte akkurat i dag;
3. behandling av helicobacter gastritis, fjerning av cervical cyster, observasjon av en gynekolog - uten nød og panikk.
4. i nær fremtid - et minimum av undersøkelser, alle typer tester, etc., maksimum - rolig.
Velsigne deg!

Hei, jeg takker deg for det detaljerte svaret. Sannsynligvis er dette akkurat det jeg trengte. Jeg snudde meg til en psykoterapeut, diagnosen er angstlidelse. Så narkotika for den tiltenkte hensikten. Det ble dårlig da i januar, med en pause i en måned, ble Kenalog og Diprospan plassert i livmoderhalsen. Hodet gjør hele tiden vondt. Mexidol så, det var generelt bra med ham, 2 måneder for 1 t. 2p / d (det var allerede senere). Det var helvete (som rystet alt, hoppetrykk, ble omgjort til et mentalsykehus, zoloft, teralidzhen, karbamazepin, nootropic, noe, sedering, fysioterapi. Det gikk gradvis tilbake til normal. Jeg vet at panikkanfallene... kan klare dem. Jeg forstår at psykosomatika lider. Det er bare leger som vinker i hendene og sender. Og når du panikk, rush du til alle. Da tok de blodplaten og senket dem, de kan også ødelegge cellene fra stress. Jeg dro til en hematolog også, men hun sa at det ikke var plass for angst, men Det skjer at pantoprazol kan Jeg må drikke ibuprofen, og derfor drikker jeg nolpaz. Onkologer er fortsatt mot hormoner ved behandling av adenomyose. Ja, de snakker også med cyster, det vil si at de ikke har dem. Jeg har forstått om repolarisering. Jeg drikker nettle nå, men jeg har åreknuter, jeg leser kontraindikasjoner for åreknuter. Jeg gjorde hjernen MR, jeg avslørte ikke noen brutto patologi, men det var svimmelhet, Mexidol hjalp meg godt. Kan jeg også drikke det to ganger i året? Og hvilke vitaminer å ta? Om magnesium, hørte jeg at den beste formen er magnesiumcitrat + B6. Takk, de tok bare min last. Og barna forstår virkelig alt når moren min er i smerte ((selv om jeg aldri viste det til dem en gang, er alt stille. Eller hun ville gå slik at de ikke ville se min alarm (jeg fikk ikke totalt 5 leger generelt). Jeg er veldig glad for at Det er et nettsted som du kan fortelle alt og få en reell konsultasjon i retur! I hvilket emne må du skrive om genmutasjonen? Datteren har en, kan sees av en hematolog, og den yngre har atopisk dermatitt. Allergikere bølger også sine hender.

Elske! Vi er glade hvis vårt råd vil være nyttig for deg, fordi vi prøver å svare på spørsmål så fullt som mulig, så langt som mulig i fravær. Noen få kommentarer: Hvis du noen ganger drikker ibuprofen, er dette ikke en grunn til å ta nilpazu i konstant modus. Adenomyose kan bli observert så langt, det tross alt, det bryr deg ikke. Med nettle ikke varmt, blødningen var en gang, er det sannsynlig at det ikke vil skje igjen i nær fremtid. Når det gjelder Mexidol, er det bedre å snakke med nevrologen din, ifølge vitnesbyrdet, vil han utnevne så mye som nødvendig. Vitaminer - noen, men bedre komplekser med mineraler og dokumenterte produsenter. Med magnesium, er Magne B6 ansett som et godt stoff, den eneste ulempen er koster, men det er veldig effektivt. Når det gjelder angst: Hvis du tok noen antidepressiva i lang tid, og de hjalp deg, er det fornuftig å komme tilbake til dem. Sikkert du vet at disse stoffene må tas i lang tid, minst seks måneder, de første 2-3 ukene kan ikke være veldig hyggelige opplevelser, og psykoterapeut må bestemme dosering og doseringsregime (Zoloft er det samme, Rexetin er angitt for angstlidelser, men det spesifikke navnet spesifiser legen i resepsjonen). Uten resept kan du kjøpe afobazol eller adaptol, noofen, som også har en beroligende effekt. Når det gjelder genmutasjon og observasjon av et barn av en hematolog, vil ingen bedre enn hematologen selv forklare essensen av mutasjonen og dens effekt på helse. Atopisk dermatitt: En diett, minst allergener rundt, bepanten på tørr skorpe og utslett, en rolig atmosfære i huset (dette er viktig fordi psyko-emosjonelt stress øker manifestasjonene av allergi).

Hei, tusen takk igjen! Du er den eneste som ikke var likegyldig for pasientens problem og egentlig som om jeg hadde kommet til kontoret der doktorgradet ble sittende og alle besvarte det spennende spørsmålet. Korrespondansen var dessuten korrespondanse. Kun fagpersoner kan forstå denne måten at bekymring for helse ligger et eller annet sted dypere og gjenkjenne denne "slangen", gi absolutt nøyaktige anbefalinger og ønsker. Jeg trodde det ikke var tilfelle. Selvfølgelig, når du ødelegger deg selv fra innsiden, lever du ikke, men lider, livskvalitet = 0. For antidepressiva er det virkelig første gang; Så i 3 måneder, med instituttleder i et veldig godt forhold, som jeg også oppriktig ønsket å roe seg ned og sette meg i orden. Nå aksepterer jeg motherwort forte)) - Jeg tror på det)), fortalte kardiologen meg at afobazole ikke var nødvendig og = han fikk forberedelser, tilsynelatende, ikke alle dårlige. Når jeg er på legeens mottak, oppfører jeg meg helt normalt, opprettholdt, klar over den eksisterende angsten, at psykosomatiske lidelser er tunge, konsekvente, konstruktive, men det er angst og angst, vrede, jeg forstår alt. De sier selv at antidepressiva ikke er et paradis, du må finne ut i hodet ditt, tabletter hjelper deg mens du drikker dem. Eller, selvfølgelig, når det er patologiske forstyrrelser. Jeg hadde den første episoden i 2013, da plutselig døde en barns far rett i senga, lå ned og døde, en ung gutt, 27 år gammel... hjertesorg gråt jeg i 2 år, noe som trolig var en langvarig depresjon. Jeg forstår alt dette, men det var ingen nødvendige ord. Du kom ut som en psykolog, og var nøye ut, klappet på hodet og presset fremover slik at hun gikk og så seg ikke rundt, at alt var bra, så hun tok barna i begge hender og gikk mot solen framover. Selvfølgelig vil jeg prøve og det blir lettere for meg. Tusen takk, takk for din tilgang, takk for at du kan finne ut det, takk for å høre, og igjen er det mest overraskende tingen eksternt. Forresten, platelettene er allerede normale, 236)) Jeg er så takknemlig for deg. Hvordan kan jeg takke deg videre?

For nettle var det ment at det ikke er noen spesiell indikasjon på å drikke det, men hvis det er et ønske om helse, er åreknuter ikke oppført i kategorien kontraindikasjoner, hvis det ikke er blodpropper. Antidepressiva er ikke et paradis, men ved å akseptere dem kan du ta et annet blikk på situasjonen, finne glede i livet og gå tilbake til dine hobbyer, slapp av, til slutt. Deretter kan de bli kansellert, og sinnstilstanden vil allerede gå tilbake til normal. Uansett hvordan du oppfører deg i resepsjonen, er angst vanskelig å ikke legge merke til. Dette kan ses selv i stil med dine spørsmål, og dette må bekjempes. Forresten, kan du jobbe med en psykolog som vil finne røttene av klager og opplevelser, hjelpe deg å gå gjennom dem annerledes og legge alle dine tanker og handlinger på plass. Og vi vil at dette skal skje så fort som mulig. Med hensyn til takknemlighet, i form av å sende kommentarer, er det "Trinn 3: Du kan dessuten takke spesialisten med en annen betaling for et vilkårlig beløp". Ikke bekymre deg: Din takknemlighet kommer umiddelbart til adressaten. Med ønsker av helse, teamet SosudInfo.ru.

Hallo Jeg har en 10 ukers graviditet. Gjorde en detaljert blodprøve. Alle indikatorer innenfor normal rekkevidde, bortsett fra blodplater - 47 og trombokrit - 0,06. Hva kan årsakene være?

Velkommen! Gravide blodplater er noe redusert, spesielt i senere perioder, men du har denne figuren ekstremt lav, så du bør definitivt finne årsaken. Årsakene til trombocytopeni er ekstremt variert, og starter med allergi, dårlig ernæring og infeksjoner og slutter med svulster. Det er derfor umulig å avgjøre hvorfor du har et slikt analyseresultat uten en nettundersøkelse. Samtidig er det ikke nødvendig å panikk på forhånd, først og fremst gjenta analysen, fordi feilen på apparatet heller ikke kan utelukkes. Din fødselslege-gynekolog er forpliktet til å sende deg til undersøkelser. Det er ikke tilrådelig å konsultere en hematolog ved et gjentatt, dårlig resultat. Ikke utsett undersøkelser, da lave blodplater utgjør en risiko for blødning og uønsket graviditetsutvikling. Helse til deg!

Hei, dechifrere, vær så snill å analysere. Jeg har Nyak, jeg har blitt diagnostisert i 2 år, det var en remisjon stadium - jeg drakk 2 gram salofalk, jeg følte meg verre, jeg ble reist til tre gram salof. Jeg har drukket i 2 måneder. Jeg er bekymret for forhøyede blodplater siden november 2014, og gastroenterologen kan egentlig ikke si noe. soe - 2 leukocytter -10,97 erythrocytter -4,37 hemoglobin -131 hematokrit - 40,3 gjennomsnittlig erytrocytvolum (mcv) -92,2 gjennomsnittlig hemogl. i erythroz. (mcn) -30 gjennomsnittlig konsentrasjon av hemogl. i erythroc (mcnc) 32/5 blodplater 501 erytrocytfordelingsbredde (rdw cd) -45,8 fl erythrots distribusjonsbredde. (pdv) -13,8 blodplatervolumdistribusjonsbredde (pdv) -12,3 gjennomsnittlig blodplatevolum (mpv) -10,5 trombocrit -0,51 neutrofiler (per 100 leukocytter) -54,6 neutrofiler (abs) -5,99 lymfocytter (pr. 100 leukocytter) 28,4 lymfocytter (abs) -3,12 monocytter (per 100 leukocytter) -9,2 monocytter (abs) -1.01 eosinofiler (per 100 leukotomer) -7,3 eosinofiler (abs) -0,8 basofiler (per 100 løk) -0,5 basofiler -0,05 blodplater ble forhøyet 427, januar 2015-502, sommer i år 404-480, august 2015-375 gjorde et koagulogram 1, 06, 2015 poster -32,7 sek. trombotisk tid -21,1 sek protrombotisk tid -11.6 protrombisk indeks for kviku -80 prosent fibrinogen -2,10 MNO (PTV og PTI) 0,98 antitrombin 111-116 prosent

Velkommen! Leukocyttene er forhøyede, noe som kan være forbundet med NUC, men årsaken til trombocytose kan ikke kalles i fravær. Du bør konsultere en hematolog.

Vennligst fortell meg. Gikk en avansert blodprøve.
Blodtrykksresultater er på vakt
PLT 216
MPV 11.30
PDW 77.20
Hva betyr en slik høy PDW? Satsen angitt 25-65

Velkommen! PDW er en av blodplatens indekser, som viser bredden på fordelingen av blodplater i volum, og økningen kan indikere et brudd på størrelsen på blodplasjestørrelsen. En økning i denne indikatoren kan indikere tilstedeværelse av anemi, onkologiske sykdommer, inflammatoriske prosesser, etc. I tillegg, hvis du spiste før testing eller er gravid, kan PDW også øke. For nøyaktige forklaringer om årsakene til deg, er det bedre å kontakte en hemostasiolog, hematolog eller lege som henviste deg til studien.