blodplater

Blodplater er elementer av blodet som er involvert i å stoppe blødning. Blodplater er små, kjernefysiske celler. Megakaryocytter danner blodplater i benmargen. Blodplatefunksjonen reflekteres sterkt i menneskers helse. La oss se på hva platelettene strukturerer og fungerer som de utfører, la oss prøve å beskrive i detalj.

Strukturen av blodplater i deres struktur: blodplater eller blodplater har ikke en kjerne, men har mange granuler av forskjellige strukturer. Kan ha en oval eller avrundet form, med en diameter på 2-4 mikron.
Når blodplaten er aktivert, begynner "utveksten" i form av stjerner å danne seg. Blodplater dannes på en spesiell måte, ikke som andre celler.

Den største beinmargcellen er megakaryocytten, som er opprettet fra megakaryoblast. Megakaryocyt har en stor størrelse cytoplasma. Separere membraner modne i den. Dermed er cytoplasma delt inn i små stykker, som er uavhengige blodplater. Modning av disse cellene forekommer i beinmarg i 7 dager. Deretter går de inn i blodkarene, som er opptil 11 dager.

Avhengig av størrelse i diameter, er blodplater delt inn i: mikroformer, normoformer, makroformer, megoformer.

Funksjonene til blodplater i blodet er svært viktige for menneskekroppen som helhet. Den mest grunnleggende funksjonen av blodplater er å opprettholde integriteten til blodkarets vegger, samt restaureringen i tilfelle skade.

Trombocytoppdrag

Disse små cellene danner en blodpropp som stopper blødning. Når vaskulasjonen bryter ned og bløder, er det disse cellene som begynner å holde seg sammen og danne en trombose. Denne klumpen lukker skaden i beholderveggen, noe som bidrar til å stoppe blødningen.
Det vil si at hvis en person blir kuttet eller punktert et fartøy, vil blodplater først komme til redning, som vil lukke det åpne såret, noe som betyr at blødningen vil stoppe.

En annen viktig funksjon av blodplater er å mette blodkarene med næringsstoffer. På grunn av tilstedeværelsen av serotonin opprettholdes vaskulær permeabilitet på et normalt nivå.

Etter å ha blitt kjent med strukturen og funksjonene til blodplater, blir det klart at et utilstrekkelig antall av disse cellene i blodet er ganske farlig for menneskers helse. Fordi i dette tilfellet er menneskekroppen ikke beskyttet mot blødning.

Fartøy som maten ikke leveres med, mister deres elastisitet og blir svært skjøre. Dette kan føre til brudd på dem selv med plutselige bevegelser. Blodet inneholder også celler som røde blodlegemer og hvite blodlegemer. Røde blodlegemer er røde blodlegemer, som er basert på hemoglobin. Videre, i mer detalj, hva er funksjonene til røde blodlegemer av hvite blodlegemer og blodplater.

Erytrocyt funksjoner

Funksjonene av røde blodlegemer er som følger:

1. Åndedrettsfunksjon - Røde blodlegemer bærer oksygen fra lungene til vevet, og deretter fra dem til lungene leverer karbondioksid.
2. Balanseringsfunksjon - disse cellene regulerer blodets syrebasebalanse.
3. Næringsfunksjon - Røde blodlegemer overfører aminosyrer, lipider fra fordøyelsessystemet til cellene i hele organismen.
4. Beskyttelsesfunksjon - celler absorberer toksiner; de hjelper også prosessen med blodpropp.
5. Enzymatisk funksjon - Røde blodlegemer inneholder forskjellige enzymer og vitaminer som er nødvendige for menneskers helse.

Det skal bemerkes at blodgruppen bestemmes av de røde blodcellene.

Leukocytfunksjoner

Leukocytter er hvite blodlegemer som har evnen til å bevege seg selvstendig. Funksjonene av menneskelige blodplater spiller en betydelig rolle. Fordi det er svært viktig å være oppmerksom på nivået av blodplater i blodet, som skal ligge innenfor det normale området. Det viktigste er at blodplatene er ansvarlige for blodpropp. Vi lister hovedfunksjonene av leukocytter:

1. Trofisk funksjon - leukocytter fordøyer og overfører stoffer til andre celler.
2. Ekskretorisk funksjon - ikke fordøyede rester sammen med leukocytter inn i fordøyelseskanalen og fjernes fra kroppen.
3. Beskyttelsesfunksjon - leukocytter ødelegger fremmede celler og stoffer.

Med et høyt nivå av blodplater, er det fare for blodpropper. Med lavt nivå kan det forekomme intravaskulær blødning.
Blodplatefunksjon er svært viktig i blodkoagulasjonsprosessen. Når fartøyene bryter, danner blodplater og tromboplastiner en blodpropp. Dannelsen av en koagel oppnås ved deres fibrin (uoppløselig protein).

Koagulerbarhet av blod bestemmes ved en temperatur på 37 ° C, normalt når en koagel dannes i 3-8 minutter.

Funksjonene av blodlegemer i røde blodlegemer er viktige for menneskets helse

Røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater er hovedtyper av celler som utgjør blodet.

Blodcellefunksjoner

Funksjonen av leukocyttplater av røde blodlegemer er som følger:

• Transportfunksjon, som inkluderer en rekke underfunksjoner: respiratorisk; næringsrik; excretory; temperatur; regulatoriske.
• Beskyttende funksjon;
• homeostatisk funksjon;
• mekanisk funksjon.

Hvis det er noen lidelser eller problemer med funksjonene av røde blodlegemer av blodplater av leukocytter, kan det oppstå forskjellige sykdommer i kroppen. Noen av dem kan være farlige på grunn av deres komplikasjoner.

For eksempel kan et lavt blodplatetal signalere forekomsten av smittsomme sykdommer, leverproblemer og skjoldbruskkjertelen. Høyt nivå av disse cellene kan føre til trombose, blokkering av blodkar, men den farligste er dannelsen av tromboembolus.
Det er spesielt viktig å være oppmerksom på skarpe blodplateavvik som skyldes at dette kan tyde på alvorlige sykdommer.

Dermed er normal drift av alle funksjonene til røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater av stor betydning for alle.

Blodplater

Blodplater - en gruppe blodceller som er ansvarlig for å stoppe blødning, som er gitt ved dannelse av blodpropp (trombus). Normalt inneholder en voksen blod i gjennomsnitt 200 - 400 * 10 9 / l blodplater.

Hva er blodplater?

Blodplater eller blodplater, PLT (fra blodplater - blodplater) - er de minste discoide nukleare blodcellene, som måler 1,5-4 mikron. Hver dag produserer kroppen opptil 10 11 blodplater. Med betydelig blodtap kan produksjonen av disse elementene øke med en faktor på 20.

Omtrent 30% av alle PLT-celler er inneholdt i milten. De fleste av dem sirkulerer i blodet. Livsyklusen til en blodplate er 9-11 dager. Blodplater er ødelagt i milten av makrofager.

PLT-celler dannes i beinmargen som et resultat av fragmenteringen av cytoplasmiske prosesser av megakaryocytter - gigantiske benmargceller. Fra en megakaryocyt løses opptil 3 tusen blodplater.

Hormonet trombopoietin er nødvendig for å aktivere megakaryocytten. Produksjonen av trombopoietin forekommer i leveren, og øker med en reduksjon i antall blodplater i blodet.

PLT-cellestruktur

Blodplate cytoplasma inneholder:

• en kombinasjon av mikrotubuli og mikrofibre der kjemiske og biologiske prosesser finner sted;
• granuler av forskjellige typer;
  • tette granulater - inneholder serotonin, kalsium, ADP, histamin, adrenalin, dopamin, norepinefrin, histamin;
  • alfa granuler - de inneholder ca. 30 proteiner, inkludert blodplatevekstfaktorer, von Willebrand-faktor, fibrinogen, fibronektin;
  • Lysosomer som inneholder hydrolaser er enzymer som bryter ned store molekyler.

På grunn av rørets fineste mikrostruktur øker det totale området for interaksjon mellom blodplatecellen og biologisk aktive stoffer i prosessen med blodkoagulasjon (hemokoagulering).

Overflaten av blodplater bærer reseptorer som kan interagere med komplekse molekyler:

• immunoglobuliner;
• blodkoagulasjonsfaktorer;
• von willebrand faktor;
• fibrinogen, vitronektin;
• fysiologiske stimulanser - adrenalin, vasopressin, histamin, serotonin, trombin.

Spesielle overflateintegrinreceptorer sørger for sammenkobling (aggregering) av PLT-celler med hverandre.

Blodplate funksjoner

PLT-cellepopulasjonen utfører følgende funksjoner i kroppen:

• deltar i hemokoaguleringssystemet - blodkoagulasjonssystem, som gir;
  • dannelsen av en primær blodpropp eller "hvit trombus";
  • komprimering av trombuset (tilbaketrekking) og "klemme" fra det av det gjenværende serum med dannelsen av en tett trombus;
• gir funksjonaliteten til endotelet - indre fôr av blodkar;
• støtter spasmen til det skadede blodkaret for å redusere blodstrømmen på grunn av sekresjon av vasokonstriktorstoffer fra granulene - adrenalin, serotonin, vasopressin.

Blodplater er også nødvendig i kroppen for å opprettholde integriteten til endotelet av blodkar, for hvilke PLT-celler ikke bare leverer næringsstoffer, men absorberes fullstendig av endotelet. Denne prosessen med å "fôre" endotelet konsumeres daglig, opptil 15% av blodplättene som sirkulerer i blodet.

Etter hvert som blodplateantallet faller i blodet, er endotelet utarmet, og permeabiliteten til blodkarveggen øker. Som et resultat, erytrocyter lett trenge inn i lymfen, danner petechiae - mindre subkutane blødninger.

Rollen av blodplater i menneskekroppen er ikke bare begrenset til beskyttelse av blodkar fra skade og deltakelse i blodkoagulasjonssystemet. Blodplater er ansvarlige i kroppen for å aktivere den inflammatoriske responsen, som produserer prostaglandiner - inflammatoriske mediatorer, som tjener som signal for virkning for immunblodceller. I tillegg har PLT-celler også uavhengig antimikrobiell beskyttelse.

Hvordan dannes en blodpropp?

En av de viktigste funksjonene i en blodplate er å opprettholde integriteten til endotelet i de vaskulære veggene. Hvis vi oppsummerer hele massen av endotelet, vil den i gjennomsnitt beløpe seg til 1,8 kg for en voksen.

Til sammenligning er vekten av leveren omtrent 1,5 kg. Endotelet er således et stort endokrine organ som påvirker livskraften til organismen som helhet.

Normalt avviser intakt endotel blodplater. Men så snart skader oppstår i blodkaret, vises kollagenprotein på dette stedet, som aktiveres av blodplater, og de får muligheten til å bli med i endotelet.

I prosessen med å danne primær blodpropp er fasene:

• vedheft (stikker) av blodplater til den indre overflaten av et blodkar på skadestedet;
• Produksjon av blodplatefaktorer som aktiverer trombose og inflammatoriske mediatorer - Kjemikalier som utløser innsnevring av blodkar, hevelse av vev som aktiverer celler i immunsystemet.
• aggregering (liming) av blodplater med dannelse av et tett rør.

På adhesjonsstadiet endrer PLT-cellen form. Fra platen blir den til en flatt plate med en rekke prosesser, på grunn av hvilket området øker og en større del av det skadede endotelet overlapper.

I utgangspunktet dominerer blodplater i dannet blodpropp. Da, for å komprimere den dannede "hvite trombus", blir mekanismen for dannelsen av en "rød trombus" lansert.

En endelig dannet "rød trombus" er en så tett formasjon eller blodpropp, som i tillegg til blodplater inneholder fibrinfilamenter og erytrocytter, som lar deg tett blokkere det skadede området av vaskemuren.

norm

Blodstall for voksne og barn (* 10 9 / l):

• barn;
  • nyfødte - 100 - 420;
  • fra 2 uker til et år - 150 - 350;
  • fra år til 5 år - 180 - 380;
  • fra 5 år til 7 år - 180 - 450;
• kvinner;
  • 180-320;
  • under menstruasjon - 75 - 220;
  • under graviditet - 100 - 310;
• menn - 200 - 400.

Innholdet av blodplater er avhengig av tid på dagen og årstid. Fysiologiske daglige svingninger i antall blodplater er ca. 10%. Sykliske endringer i antall PLT-populasjoner hos kvinner under menstruasjon kan nå opptil 25-50%.

En slik endring i blodplater i blodprøven hos kvinner av reproduktiv alder når sitt maksimum umiddelbart etter menstruasjon, noe som er karakteristisk for andre blodtap, og den minste PLT-verdien er nivået av denne populasjonen i andre halvdel av den månedlige syklusen.

Avvik fra normen

Avvik i antall PLT-celler fra normen vises:

• senkende frekvenser - trombocytopeni;
• forhøyet blodplateantall i blodet - trombocytose.

Det er 4 grader forhøyede blodplater i blodet (* 10 9 / l):

• myk - 450-700;
• moderat - 700 - 900;
• tung - 900 - 1000;
• ekstreme - mer enn 1000.

Ekstreme indikatorer observeres i betennelse i tykktarmen, kreftvulster, spesielt lungekreft. Ved skade kan kroniske infeksjoner, antall PLT-celler i blodet øke til 600 * 10 9 / l og høyere frekvenser.

Blodplater over normal er funnet med jernmangel anemi, revmatisme, leddgikt, Crohns sykdom, sklerodermi. En økning i blodplater i analysen av en voksen viser at sannsynligheten for blodproppdannelse i blodet øker mange ganger.

trombocytopeni

Senket blodplater i analysen er forbundet med risikoen for å redusere blodpropp, noe som kan påvirke prosesser som forårsaker dannelse av blodpropp, og forårsaker intern blødning. Trombocytopeni-frekvenser:

• moderat - 100 - 180 * 10 9 / l;
• skarp - 60 - 80;
• uttalt - 20 - 30 og mindre.

Med en markert reduksjon i blodplater i blodet skaper en livstruende tilstand. Hvis antall blodplater er lavere enn 20 * 10 9 / l, betyr dette en økt risiko for intern blødning.

Kritisk trombocytopeni utvikles med en overdose av cytostatika, akutt leukemi. En moderat nedgang i PLT-celler utvikler seg med alkoholmisbruk, tar diuretika, noen antibiotika, analgin.

Du kan lære mer om årsakene til å senke og øke blodplater i blodprøver hos voksne og barn på andre sider av nettstedet.

Blodplatefunksjon i blodet

Blodplater er en av hovedelementene i blodet, som representerer en avrundet eller i form av en oval, en celle og utfører viktige funksjoner for eksistensen av en person.

Blodplater er en av hovedelementene i blodet, som representerer en avrundet eller i form av en oval, en celle og utfører viktige funksjoner for eksistensen av en person. Livsyklusen til disse cellene overstiger ikke elleve dager, hvoretter de oppløses i leveren eller milten. Dannelsen av disse cellene forekommer i benmargen fra megakaryocytter. Et karakteristisk trekk ved blodplater er deres evne til å bli med i lignende eller forskjellige patogener, med endring av størrelse og form.

Hovedfunksjoner utført av blodplate celler

Som et resultat av den livlige aktiviteten av blodplater, utsendes bestemte stoffer for å utføre ulike prosesser, hvor hovedfaktoren er vekstfaktor. Takket være dette stoffet, er skade på blodkarene forhindret, og utvinningen skjer hvis skadene har oppstått.

Celler har eiendommen når liming for å danne blodpropp, som stopper blødning. Det er gjennom en utdannet trombus at skaden i beholderveggen er stengt, på grunn av hvilken blødningen stopper. For eventuelle skader og skader kommer førstehjelp fra blodplater, som vil dekke et sår av enhver størrelse.

Det er andre, like viktige funksjoner for blodplater i blodet, som ikke er mindre viktige for eksistensen:

1. Takket være trombocytter er blodkarene forsynt med essensielle næringsstoffer, spesielt serotonin, og opprettholder dermed vaskulær impermeabilitet.
2. Beskyttende funksjoner. Blodplater er aktivt involvert i beskyttelsen mot virkningen av fremmede elementer. Ved å ta i blodet, blir forskjellige representanter for patogen mikroflora umiddelbart tatt av blodplater, som fester seg til disse bakteriene, og forhindrer negative virkninger på kroppen. I fremtiden er de kombinert forfall og eliminering fra kroppen.
3. Immunfunksjoner. Takket være beskyttelsesfunksjonen utføres kroppens motstand mot utvikling av ulike sykdommer, inkludert infeksjoner, og motstand mot ugunstige faktorer fra utsiden øker.
4. Bygningsfunksjon. Ved bygging av et nytt fartøy er det blodplater som spiller rollen som byggemateriale, siden det er fra dem at nye deler av vev dannes, som dekker skade.

Fra alle de ovennevnte blir det klart at blodplater er nødvendige celler, uten som en levende organisme ikke kan eksistere. Mangelen på disse cellene er svært farlig, da det i dette tilfellet ikke er noen beskyttelse mot mulig blødning. Med utilstrekkelig inntak av næringsstoffer i blodkarene, mister de elastisitet og kan bli skadet selv ved plutselige bevegelser og forårsaker intern blødning.

Hvordan oppstår bloddannelsesprosesser?

Blodplater dannes fra de største cellene i beinmargen - fra megakaryocyt, nærmere bestemt fra cytoplasma. I det modnes separasjonsmembrene, som et resultat, er cytoplasma delt inn i de minste fragmentene, som er uavhengige blodplater som modnes i en uke. Deretter blir de sendt til sirkulasjonssystemet, hvor de utfører sine funksjoner i fartøyene i elleve dager.

Strukturen av blodplater har en rekke karakteristiske forskjeller fra andre blodceller. De danner ikke kjerner, men har et stort antall forskjellige granuler. Formen på disse cellene er oval eller rund, og diameteren overstiger ikke 4 mikron. Når blodplater blir aktivert, begynner de å fremstå spesielle utvekster, i form som ligner stjerner, kalt pseudo-lignende. Ved hjelp av disse utvokstene fester cellene til hverandre, og tar aggregeringsstadiet. I fremtiden holder de seg til skadestedene, som kalles adhesjon.

I tillegg til hovedfunksjonen produserer blodplater og leverer blod med en stor mengde nyttige sporstoffer i form av:

• serotonin;
• ulike enzymer;
• fibrinogen;
• adenosindifosfat.

Hva truer med å senke blodplate nivåer

Av en rekke forskjellige grunner kan blodplateantallene være under den aksepterte frekvensen, denne tilstanden kalles trombocytopeni. I dette tilfellet er det en truende tilstand som fremgår av vanskeligheter ved å stoppe blødning, da det på grunn av det lille antallet av disse cellene oppstår funksjonen å reparere skadede kar. Langvarig trombocytopeni forårsaker alvorlige patologiske sykdommer som kan føre til alvorlige konsekvenser, opp til pasientens død.

I mangel av rettstilt tiltak som er tatt, kan mangel på blodplater manifestere seg i følgende:

• manglende evne til å stoppe langvarig blødning
• risikoen for blødninger i ulike organer, for eksempel slag.

Hvis en pasient med lavt blodplate-antall ikke har fått tilstrekkelig behandling for å kvitte seg med dette problemet og øke antallet av disse cellene, blir pasienten truet med funksjonshemning eller død. En kritisk indikator som blir truende er antall blodplater under tretti tusen per millimeter.

Funksjonene som utføres av blodplaten er viktige for menneskekroppen, siden disse cellene skyldes beskyttelse mot blodtap, bevaring av vaskulær integritet og restaurering av disse karene etter skade.

Sosudinfo.com

Blod er en kompleks organisk substans, og blodplater er den viktigste komponenten. De spiller en viktig rolle i kroppen, og utfører en rekke komplekse funksjoner, og deltar i ulike prosesser. Avvik av blodplättnivåer fra normen er et tegn på sykdom, og derfor er bestemmelsen av antallet av disse blodlegemene benyttet som en diagnostisk metode. La oss prøve å finne ut hva blodplater er ansvarlige for og hva er deres rolle i menneskelivet.

Generell informasjon

Blodplater er ikke-nukleare komponenter av blodet, som har en oval form. Den omtrentlige størrelsen på blodplater er fra 0,002 til 0,006 mm. Den unike strukturen i blodplater gir dem mulighet til å endre form. I passiv tilstand har de en discoid form, men når de er aktivert, blir de avrundet, og vekst forekommer på overflaten.

Gjennomsnittlig levetid for blodplater er ca. 10 dager. Dette er en ganske kort tidsperiode, og det er derfor den aktive dannelsen av blodplater for utskifting av brukte, skjer konstant. Ødeleggelsen av blodplater forekommer i leverenes celler eller i nyrene, som er et slags filter for humant blod.

Med alder dannes blodplater mer og mer sakte, noe som er forbundet med den gradvise uttømmingen av kroppen og flere andre faktorer. Benmarg er stedet for blodplateformasjon. Dannelsesprosessen foregår i de hule beinene, for eksempel i ryggvirvlene, bekkenbenet, ribber.

Benmargen produserer stamceller som i utgangspunktet ikke utfører noen funksjoner og ikke er delt inn i arter. I fremtiden, når visse organiske stoffer blir utsatt, blir plakk produsert fra hver stamcelle. De beveger seg fritt gjennom blodbanen og, i fravær av behovet for aktiv funksjon, lagres i milten.

Hvis noen patologisk prosess oppstår i menneskekroppen, etter adrenalinens virkning, forlater blodlegemene milten og beveger seg til skadestedet.

Generelt er blodplater de mest omfattende bestanddelene av blodet, som utfører en viktig rolle i kroppen. For å finne ut hvorfor blodplater trengs, er det nødvendig å bli kjent med deres funksjoner i detalj.

funksjoner

Den viktige betydningen av blodplater i humant blod forklares av deres funksjoner. Hovedegenskapen til blodplater er evnen til å stoppe blødning. Når blodårene er skadet, kommer de på kort tid inn i det berørte området og forbinder med hverandre rikelig blodtap. Dermed er kroppen beskyttet mot tap av et stort volum organisk væske og indre organer - fra mulig oksygenmangel.

Blødningen stopper i flere faser:

1. Tidlig reaksjon Etter å ha mottatt et signal om brudd, frigjør hjernen adrenalin gjennom blodplättene i milten, og bruker også blodplater i blodet. Deretter danner de en blodplateplugg som forhindrer rikelig blodtap.
2. Utslipp av stoffer. Etter korkformasjonsplakkene slippes flere typer stoffer inn i blodet. De klemmer det skadede karet, som følge av at blodsirkulasjonen i det berørte området er begrenset.
3. Sekundær hemostase. Når blodtap er signifikant redusert, dannes en fibrinklump. I løpet av denne perioden er stoffene som er inneholdt i fartøyets vegger inkludert i helbredelsesprosessen. Dette fører til dannelse av blodpropp.
4. Stopper blødning. Fullstendig opphør av blodtap oppstår når fibrinprotokollet er komprimert. På samme tid, på grunn av at en person har en ganske kort levetid på blodplater, sendes et signal til kroppen om behovet for å produsere nye blodlegemer.
5. Hemostatiske funksjoner i blodplättene er et av kroppens naturlige forsvarsmekanismer.
6. I tillegg er blodplater ansvarlige for følgende funksjoner:
7. Vekst av vekst. En av de strukturelle egenskapene til blodplater er evnen til å akkumulere biologisk aktive stoffer. Når bloddelsdød eller ødeleggelse skjer under påvirkning av visse faktorer, kommer de dannede stoffene inn i blodbanen og påvirker veksten av nye celler.
8. Regenerering av vev. Å komme til stedet for brudd på integriteten til blodkar, deler en del av platene også ned i komponentene. I sin tur gjør de skadede fartøy mindre følsomme for negative effekter og akselerere den regenerative prosessen.
9. Immun beskyttelse. I tillegg til å stoppe blødning, er blodplatens hovedfunksjon å beskytte kroppen mot patogene mikroorganismer. Platenes struktur og funksjon sørger for evnen til å fange fremmedlegemer og dele dem med.

Utvilsomt kan blodplättene ikke undervurderes, siden de utfører viktige beskyttelsesfunksjoner og bidrar til kroppens normale funksjon.

Blodplater: normal og abnormaliteter

For å bestemme nivået på blodplater, gjør en fullstendig blodtelling. Normalt er konsentrasjonen av blodplater i området fra 200 til 400 000 enheter / μl. Denne indikatoren er gjennomsnittlig og kan endres avhengig av enkelte faktorer. For eksempel, hos gravide, øker blodplasskonsentrasjonen, som totalt blodvolum, betydelig. Bevis på patologi kan virke som en reduksjon eller økning i antall blodlegemer, noe som gjenspeiles i blodprøven.

trombocytopeni

Tatt i betraktning betydningen av blodplatens hovedfunksjon, anses en reduksjon i blodplateproduksjon som mer farlig, fordi et slikt brudd påvirker sårprosessen betydelig. Med mindre vevskader, stopper blødningen i svært lang tid alene eller stopper ikke i det hele tatt til spesielle preparater brukes til dette.

Hva forårsaker trombocytopeni:

1. Anemi.
2. Virussykdommer.
3. Langsiktig bruk av antibiotika.
4. Vitaminmangel.
5. Intoxicering av kroppen.
6. Sykdommer som påvirker beinmargen.
7. Påvirkningen av skadelige stoffer.

Trombocytopeni krever korrigerende terapi rettet mot å normalisere konsentrasjonen av blodlegemer. I løpet av behandlingsperioden anbefales pasienten å bevege seg så lite som mulig, oftere for å være i ro for å forhindre utilsiktet skade og blødning forårsaket av dem. Det er forbudt å engasjere seg i noen form for potensielt farlig aktivitet.

Korrigering av nivået av blodplater utføres ved hjelp av rasjonalisering av ernæring, inkludering i kostholdet av matvarer som inneholder beriget fettsyrer, mineraler, vitaminer. Samtidig er det nødvendig å fullstendig forlate høyt kalori mat og alkohol. Hvis en lav platetall skyldes en sykdom, er det nødvendig med riktig medisinsk behandling.

trombocytose

Trombocytose - akselerert produksjon av blodlegemer - er også en patologi. Et slikt brudd kan være en uavhengig sykdom, men oftere fungerer som et symptom på en annen sykdom.

For å avgjøre hvorfor det er nødvendig å opprettholde nivået av blodplakker innenfor det normale området, er det nødvendig å huske deres hovedfunksjon. På et forhøyet nivå av platene er det en økt dannelse av blodpropper, som forhindrer normal blodstrømning.

I fravær av behandling bryter de dannede blodproppene mot vaskulær permeabilitet og forårsaker atrofiske prosesser i vevet. Dette medfører i sin tur et bredt spekter av patologier. Den største faren er forbundet med kardiovaskulærsystemet og hjernen, som kan lide som følge av et slag forårsaket av aterosklerose på bakgrunn av trombusdannelse.

1. Arvelige lidelser.
2. Smittsomme sykdommer.
3. Stort belastningsbelastning.
4. Lidt kirurgi.
5. Mangel på jern i kroppen.
6. Fjernmilt.
7. Inflammatoriske sykdommer.

Redusering av blodplakknivåer kan gjøres på forskjellige måter. Den optimale metoden er valgt av den behandlende legen i henhold til diagnoseresultatene.

Generelt er avvik i antall plakk fra de etablerte normer en patologisk prosess som kan skje mot bakgrunnen av ulike sykdommer. Slike forstyrrelser krever behandling på grunn av den høye sannsynligheten for komplikasjoner.

Blodplater er en viktig del av blodet som utfører en rekke viktige beskyttelsesfunksjoner. Detaljert karakterisering av blodplater gir deg mulighet til å få informasjon om deres grunnleggende egenskaper, noe som er viktig nok til å utføre ulike diagnostiske prosedyrer.

Blodplatefunksjon i blodet

Blodplater er de minste blodcellene som spiller den største rollen i mekanismen for dens koagulabilitet.

Blodplater dannes i benmargen. Deres direkte stamfødte er de såkalte megakaryocytter - gigantiske benmargsceller. Det faktum at de minste blodcellene dannes fra gigantiske benmargsceller, inneholder ikke motsetning: 5-10 tusen blodplater dannes fra en enkelt megakaryocyt.

Det fysiologiske antall blodplater: 150-300 tusen. Men dette er selvfølgelig ikke en generell indikator - det fysiologiske tallet er opprettet av antall objekter i en mikroliter (millionste liter) blod.

Verdien av blodplater - "klebrig-ikke-klebrig"

Platelet samfunnet sirkulerer gjennom sirkulasjonssystemet, i direkte kontakt med endotelet. Og hva er interessant: Hvis den vaskulære fysiologien ikke forstyrres, glir blodplater langs overflaten av endotelet. I tilfelle av fysiologiske forstyrrelser, for eksempel i tilfelle skader på kar, holder blodplater seg til endotelet i det skadede området. På grunn av dette, stopper mekanismen for "uavhengig" blødning.

Andre fysiologiske lidelser som ikke er relatert til brudd på blodkarets integritet, kan også ha effekt. Resultatet av dette er adherens av blodplater til bestemte vaskulære områder (den mest karakteristiske er gitt i Virchow-triaden). Dette danner dannelsen av blodpropper.

Livssyklusen til en blodplate er 7-10 dager. Den daglige delen av oppdateringer til hele massen av blodplater er 2 prosent. Dette er et veldig dynamisk samfunn!

Nedbrytningen av døde blodplater forekommer i retikuloendotelsystemet (RES) i leveren og milten. RES er et system av makrofager, "devourer" -celler som er i stand til å fange og fordøye døde cellulære rusk. Samtidig fordøyer makrofager fremmede mikroorganismer, giftige partikler og annet cellulært "søppel".

Levende blodplater er delt inn i to ujevne grupper. En stor gruppe sirkulerer med blod. Små (to ganger mindre enn sirkulerende gruppe) er i milten, i reserve. Fra tid til annen fyller blodplater på den sirkulerende gruppen. En del av sirkulasjonen, derimot, sendes til reservatet.

Blodplate struktur - "pinnsvin" og "flying saucers"

Blodplateform discoid. I høy forstørrelse ser blodplaten ut som flygende tallerken.

Overflaten på den inaktive blodplaten er 8 kvadratmikrometer (1 μm = 0,001 mm). Men en aktiv blodplate (en som blir "klebrig" og støtter blodpropp) endres dramatisk.

Blodplateaktivering skjer under påvirkning av blodkoagulasjonsfaktorer - spesifikke enzymer, som for eksempel inkluderer trombin (koagulasjonsfaktor IIa).

Forresten er det allerede en kommando å aktivere å stikke til endotelet selv.

En aktivert blodplate ser ut til å løsne tentakler (pseudopodia). Dette er en "hevelse" av cellemembranen på overflaten av blodplaten. Som et resultat dobles overflatearealet nesten. Platelet er avrundet, blir som en pinnsvin, det kalles i denne fasen "echinosferocyte", fra den greske "echinos" - "pinnsvin".

En slik merkbar deformasjon av aktiverte blodplater bidrar til deres gjensidig adhæsjon. Formet blodplateaggregater som absorberer andre blodelementer: Røde blodlegemer, hvite blodlegemer, etc. Alt dette er stoffet av koagulert blod.

Samlet stabilitet, inkludert ved adhesjon med endotelet, er også gitt av andre substanser som spiller en viktig rolle i blodpropp: glykoproteiner, kollagen, fibronektin, laminin, etc. I tillegg frigjør aktiverte blodplater stoffer (for eksempel tromboxan A2), som innsnevrer blodkar, og derved reduserer blodstrømmen på skadestedet. Dette bidrar også til både blodpropp og hemostase.

Hva er blodplater?

Innholdet

Blodplater er den viktigste komponenten av blod. Platenes rolle i analysen av perifert blod er ikke klart for den gjennomsnittlige personen, men denne indikatoren kan fortelle mye til legen. Blodet er ikke en homogen væske som går gjennom karene, røde blodlegemer, leukocytter og ulike typer sirkulerer i den. Blodplater og andre blodkomponenter er nødvendige for menneskekroppen. Hver av elementene spiller en viktig rolle.

Konsept av celler

Enkel og enkel, det kan sies at blodplater er røde blodlegemer som ikke har noen kjerner. Slike plater ser ut som bikonvekse runde eller avlange plater. Under mikroskopet kan du se at en slik formasjon ser ujevn i fargen, lettere på periferien enn i midten.

Størrelsen på cellene varierer i området 0,002-0,006 mm, det vil si at de er ganske små. Strukturen av blodplater er kompleks og er ikke begrenset til den enkle dannelsen av en flat plate.

Levetiden på blodplater er omtrent 10 dager, hvoretter de dør i milten eller benmarg. Blodplater i blodet kan leve fra 1 til 2 uker, tiden avhenger av en rekke faktorer. Rødcelleformasjon skjer kontinuerlig. Deres klassifisering innebærer oppdeling i unge, modne, gamle befolkninger. Unge former er større enn eldre prøver.

Gjennom livet er produksjonshastigheten og utskiftningen av blodplater og andre blodceller ikke det samme. Med alderen reduseres stamcelleproduksjonen, blir den mindre, og dermed antall derivater også. Derfor er det ulike normer for indikatorer justert for alder. Hos barn er denne tallet den høyeste; i voksen alder stabiliseres den og holder gjennomsnittsverdien, og senker deretter.

Blodplaster i blodprøven med normal verdi har forskjellige indikatorer: voksne 150-375 milliarder plater per volum blod, hos barn er dette tallet 150-250 milliarder.

Blodplater dannes av rødt benmarg, modning er en uke. Stedet for dannelse av menneskelige blodplater er tykkelsen av svampete, det vil si ufullstendig, bein. Disse er ribber, bekkenben, vertebrale legemer. Mekanismen for celledannelse er som følger: Svampet stoff produserer stamceller. Som du vet, har de ingen forskjell, det vil si en tendens til en eller annen struktur. Under påvirkning av en rekke faktorer, blir denne cellen dannet til en blodplate.

Den resulterende blodplaten går gjennom flere stadier av dannelse:

• stamcellen blir en kolonidannende megakaryocytisk enhet;
• stadium megakaryoblast;
• protrombocytt blir promegakaryocyt;
• Det siste stadiet er blodplate.

Prosessen med plateformasjon ser ut som en "peeling off" av celler fra en stor "forelder" - en megakaryocyt.

Den resulterende klonen av plater i fri tilstand sirkulerer i blodet, det er en struktur hvor et depot av celler dannes. Dette er nødvendig for, om nødvendig, å gi et visst antall celler på riktig sted. De er nødvendige inntil nødsyntese av nye populasjoner er etablert. Et slikt lagringssted er milten, frigjøringen skjer ved å redusere kroppen.

Som en prosentandel lagres omtrent en tredjedel av cellene i milten, og prosessen med blodplateutslipp fra den styres av adrenalin.

Platenes struktur og egenskaper

Når platen ble kuttet, ble det påvist at dannelsen av blodplater oppstår med dannelsen av mikrostrukturer (mikrofilamenter, tubuli og organeller).

Hver utfører sin funksjon:

1. Det ytre laget er representert av en trelags membran, det vil si et skall. Den har reseptorer som er ansvarlige for å koble sammen med andre blodplater og knytter seg til kroppsvev. For å sikre platens hovedfunksjon er enzymet fosfolipase A også tilstede i tykkelsen av membranen, som er involvert i prosessen med trombusdannelse. Det er dimples i membranen eller plasmolemmen som er koblet til systemet av kanaler i skallets tykkelse.
2. Under membranen er lipidlaget, representert av glykoproteiner. Det er flere typer, de binder blodplater sammen. Den første typen er ansvarlig for dannelsen av bindinger mellom overflatelagene av to blodplater. Deretter reagerer glykoproteiner for å gi ytterligere "liming" av cellene sammen. Type fem tillater at blodplater limes sammen i lang tid.
3. Det neste laget er mikrotubuli, som reduserer strukturen og beveger innholdet av granulatene til utsiden.
4. En organell sone er plassert enda dypere inne, de er mitokondrier, tette legemer, glykogene granulater, etc. Disse komponentene blir energikilder (ATP, ADP, serotonin, kalsium og norepinefrin). Takket være de ovennevnte komponentene oppstår muligheten for sårheling.

Mikrotubuli og mikrofilamenter er cytoskelettet av celler, det vil si at de tillater det å ha en stabil form.

Adhesion er muligheten for vedheft av Taurus til veggen av den skadede beholderen.

Dette er mulig på grunn av tilstedeværelsen av passende reseptorer for det skadede endotelet. Et bindemiddel kan dannes ved å lime en celle til et kollagenbeholder.

En annen egenskap av blodplaten er aktivering, som innebærer å øke området og volumet av cellen for å gi et større interaksjonsområde. En ekstra funksjon av blodplaten er produksjon og frigjøring av vekstfaktorer og vasokonstrictorkomponenter, samt koagulasjon.

Aggregasjon er platernes evne til å holde seg til hverandre gjennom fibrinogen gjennom reseptorer. Den reversible fase av prosessen er ca. 2 minutter. Det videre løpet av reaksjonen styres av prostaglandiner og nitrogenoksydkonsentrasjon for å unngå overdreven aggregering utenfor skadestedet.

funksjoner

Blodplater er mest viktige for menneskekroppen når blødning oppstår. Hva er blodplater for?

Blodplatefunksjoner kan representeres av følgende liste:

• Platene inneholder biologisk aktive stoffer frigjort etter celle ødeleggelse og død. En slik trombocyttverdivelse er frigjøring av vekstfaktorer.

• Hovedfunksjonen til blodplater er hemostatisk. For å innse det, blir cellene gruppert sammen i store og små formuleringer. Blodplater har 12 faktorer som påvirker blodproppingsprosessen. Oftest oppstår et slikt behov i tilfelle skade, noe som resulterer i blødning.
• Regenerativ (med mindre skade på de aktive stoffene i granulatene av celler bidrar til helbredelsen av vaskemuren).
• Serotonin metabolisme.
• Beskyttende (plater kan fange fremmede agenter og ødelegge dem ved egen død).

Blodplate celler er ansvarlig for å stoppe blødning i kroppen gjennom flere mekanismer:

• Den primære responsen til kroppen er flyttingen av blodplater fra depotet og perifert blod til skadestedet, deres påfølgende aggregering: dette fører til dannelse av en blodplateplugg;
• blodplater inneholder stoffer (adrenalin, norepinefrin) som slippes ut på blødningsstedet for å sikre en vasokonstriktor effekt. Dette begrenser sirkulasjonen av det berørte området;
• sekundær hemostase er starten på dannelsen av en fibrinprop i en akselerert hastighet.

Blodplater akkumuleres på stedet for skade på fartøyet, og aktive stoffer frigjøres fra deres granuler. Stoppeblødning forekommer ikke bare med deltakelse av blodceller, men også komponenter i karvegveggen.

De bidrar til dannelsen av blodpropp:

• blodplater blir aktiv tromboplastin;
• i nærvær av dette stoffet, forekommer omdannelsen fra protrombin i en inaktiv tilstand til trombin;
• i nærvær av trombin utløser fibrinogen dannelsen av fibrinfilamenter.

Disse reaksjonene finner sted under den obligatoriske tilstanden av tilstedeværelsen av kalsiumioner.

Den tredje fasen av hemostatisk prosess kjennetegnes ved en koagulasjonspakning på grunn av reduksjonen av actin og fibrin. Siden antallet celler reduseres under trombose, minner akkumuleringen av trombopoietin kroppen om at det er nødvendig å syntetisere nye plater.

Nedgangen i cellepopulasjonen kalles trombocytopeni, og økningen kalles trombocytose. Bestemmelsen av årsakene til en slik endring skjer av legen individuelt.