Enkel navlestrengsel

Navlestrengen er hovedlinjen, som gir blodstrømmen med vitale stoffer for fosteret, sporstoffer og oksygen fra moren og utfører utskillelsen av avfallsblod. Den forbinder moderkaken (barnesete) med fosterets fremre bukvegg og består av tre kar med en spesiell beskyttelseskappe (Wharton gelé).

Hva er den eneste navlestrengsårene i fosteret?

Anomalien av strukturen til navlestrengen, når i stedet for to arterier dannes av en, kalles den eneste navlestrengen.

Fraværet av en arterie i navlestrengen er initial (medfødt aplasi) eller utvikler seg under graviditet (arterieatrofi, som oppstår som følge av fullstendig opphør av funksjonen).

Den eneste arterien av navlestrengen i fosteret anses å være en ganske vanlig patologi: 1 tilfelle av 200 enkle katter - 0,5% og 1 av 20 flere graviditeter - 5%.

Årsakene til denne patologien

I obstetrik er denne anomalien av leddet definert som det enkelt navlestrengssyndromet ("enkelt navlestrengsel"). Sannsynligheten for forekomsten øker med diabetes, flere graviditeter og andre komplekse sykdommer hos den forventende moren (patologi av nyrene, leveren, hjertet og blodkarene).

Årsakene til utviklingen av syndromet til den enkelte navlestrengen er betingelsene og faktorene som negativt påvirker vaskulær innsetting og vevdifferensiering i de tidlige stadier av fosterutvikling.

Årsakene til navlestillende vaskulære anomalier er ikke fullt ut forstått, men de vanligste bidragende og provokerende faktorene er:

• kromosomal aberrasjon;
• alvorlige somatiske og smittsomme sykdommer hos den forventende moren i første trimester av svangerskapet;
• rus;
• diabetes mellitus;
• dårlige vaner (røyking, alkoholmisbruk, tar narkotiske og andre potente stoffer);
• strålingseksponering, uønskede miljøforhold, yrkesfare på arbeidsplassen;
• flere graviditet.

Atrofi av den fungerende navlestrengen kan forekomme med trombose, komprimering av sin tumor (teratom, hemangioma) eller hematom, med utseende av noder av en arterie. Disse forholdene forekommer svært sjelden under påvirkning av flere patologiske faktorer og krever konstant dynamisk overvåking av tilstanden til fosteret og den forventende moren.

Symptomer og diagnose av en enkelt navlestrengsartre

De kliniske tegnene på tilstedeværelsen av denne anomali er i de fleste tilfeller fraværende, og diagnosen utføres ved hjelp av instrumentelle undersøkelsesmetoder:

• screening (planlagt) eller akutt ultralyd;
• doplerometri - bestemmelse av hovedindikatorene for navlestrengsblodstrømmen.

For å fastslå forekomsten av denne patologien kan være ved 20-21 uker med graviditet ved ultralyd undersøkelse av navlestrengen i tverrsnitt. Diagnosen utføres med full blære.

Hvis patologi oppdages, er det planlagt en ytterligere undersøkelse - doplerometri for å avklare fraværet av nedsatt blodgass.

Etter påvisning av vaskulær anomali i navlestrengen i fosteret, er konstant overvåking av graviditetens løpetid til leveringstidspunktet nødvendig. Gjentatte regelmessige Doppler-undersøkelser utføres for å kunne diagnostisere endringer i blodstrømmen i navlestrengen, og unngå komplikasjoner av fosteret.

Konsekvenser og komplikasjoner ved å identifisere denne anomali

I 70% av tilfellene har denne tilstanden ikke negativ innvirkning på barnets prenatale og postnatal tilstand - den ene arterien overholder fullstendig den økte belastningen. Diagnostisering av denne feilen er i de fleste tilfeller ikke en grunn til bekymring.

Og likevel, i 25-30% av tilfellene, kan denne uregelmessigheten av navlestrengsutvikling kombineres med andre misdannelser og genetiske lidelser:

• Kromosomale sykdommer.
• Medfødte misdannelser av hjertet og blodårene; urinsystemet; mage og brystkavitet.

Derfor, når man diagnostiserer en enkelt navlestifter, er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av fosteret for å utelukke tilstedeværelse av andre anomalier.

Det er viktig å huske at isolert leddnavlestrengsyndrom ikke er en indikasjon på avslutning av graviditet, og betraktes ikke som en markør for Downs syndrom og andre kromosomale sykdommer.

Men kombinasjonen av denne patologien med andre utviklingsfeil har stor risiko for barnets liv og videre utvikling.

Konsekvenser av samtidig misdannelser:

• Fosterfosterdød (abort abort);
• intrauterin vekstretardasjon (ZVUP);
• kronisk fosterhypoksi;
• intrauterin hypotrofi.

Gjennomføring av graviditet i nærvær av en enkelt navlestreng

De viktigste punktene i nærvær av det eneste navlestrengssyndromet er:

• Konstant dynamisk overvåkning av graviditetsforløpet av en fødselslege-gynekolog.
• Full undersøkelse av den gravide kvinnen og fosteret under den første oppdagelsen av patologi.
• De nødvendige ekstra instrumentalstudiene: Ekstra ultralyd ved 28 uker og rutinemessig undersøkelse ved 32-34 uker med graviditet; doplerometrii.
• I tilfelle noen patologiske endringer i tilstanden til den fremtidige moren, blodstrømforstyrrelser i navlestrengene eller påvisning av tegn på intrauterin vekstretardasjon, anbefales det at den gravide kvinnen er på sykehuset under døgnetids tilsyn av spesialister.

Den riktige oppførselen til en gravid kvinne med denne patologien

Mange gravide kvinner etter å ha diagnostisert denne anomali, har et tap. De vet ikke hva de skal gjøre eller hvordan denne patologien kan påvirke den intrauteriniske utviklingen og helsen til babyen i fremtiden.

Derfor er det svært viktig:

• observere en bestemt modus på dagen;
• helt eliminere enhver psyko-emosjonell overbelastning;
• frigi deg fra hardt arbeid, tung løft;
• gå i frisk luft;
• forhindre utvikling av forstoppelse.

I de fleste tilfeller påvirker en navlestrengsel sjelden barnets helse i fremtiden, og fødsel av en baby med utviklingshemming når diagnosen denne uregelmessigheten utvikles ekstremt sjelden. Ved å utføre alle anbefalinger fra spesialister og konstant overvåking av fosteret for barnets fremtidige liv, er antallet navlestifter ikke viktig.

Hvis ultralydundersøkelsen fant cyster av choroid plexus i fosteret

Hva er choroid plexuser?

Choroid plexus er en av de første strukturer som vises i fosterhjernen. Dette er en kompleks struktur, og tilstedeværelsen av begge choroid plexuser bekrefter at begge halvdelene utvikles i hjernen. Choroid plexus produserer væske som mater hjernen og ryggmargen.
Noen ganger danner væsken klynger inne i choroid plexus, som, når en ultralydsskanning, ser ut som en cyste.

Cyster av choroid plexus kan noen ganger bli funnet ved ultralyd i perioden 18-22 uker med graviditet. Tilstedeværelsen av cyster påvirker ikke utviklingen og funksjonen av hjernen. De fleste cyster forsvinner spontant med 24-28 uker med graviditet.

Hvor ofte er cyster av choroid plexus?

• i 1-2% av alle normale graviditeter har fosteret CIL,
• i 50% av tilfellene er bilaterale cyster av choroid plexus funnet,
• i 90% av tilfellene forsvinner cyster spontant ved 26. graviditetsuke,
• Antallet, størrelsen og formen på cyster kan variere,
• cyster finnes også hos friske barn og voksne.

Noe mer ofte blir cyster av choroid plexus detektert hos foster med kromosomale sykdommer, spesielt med Edwards syndrom (trisomi 18, ekstra 18 kromosom). I denne sykdommen vil imidlertid flere utviklingsmangler alltid oppdages i fosteret, derfor øker deteksjonen av vaskulære plexuscyster bare ikke risikoen for trisomi 18 og er ikke en indikasjon på andre diagnostiske prosedyrer. Med Downs sykdom blir ikke cyster av choroid plexus vanligvis oppdaget. Risikoen for Edward syndrom ved å oppdage KCC er ikke avhengig av størrelsen på cyster og deres ensidige eller bilaterale arrangement. De fleste cyster blir løst 24-28 uker, så en kontroll ultralyd utføres på 28 uker. Men hvis cyster i choroid plexus ikke forsvinner med 28-30 uker, påvirker dette ikke barnets videre utvikling.

Hvis det i løpet av ultralydsundersøkelsen er funnet markører av foster kromosomal patologi

Hvis det ble funnet under tegn på ultralyd undersøkelse (tegn) av foster kromosomal patologi, betyr dette ikke at fosteret har kromosomal patologi, og det er nødvendig å avslutte graviditeten. Alle kvinner som har funnet ultralydmarkører av kromosomale abnormiteter hos fosteret, tilbys invasiv prenatal diagnose - koriell biopsi / placentobiopsi med sikte på å ta føtale celler og deres fine mikroskopiske analyse.

Chorionisk biopsi er å ta flere villi fra fosterets korium under ultralydveiledning og telle antall kromosomer i cellene. Chorion - fosterorganet, hvorfra moderkaken blir dannet. Dens celler er identiske med fostrets celler. Derfor, hvis antall og struktur av kromosomer i korionceller er normale, blir kromosomale sykdommer i fosteret utelukket med en sannsynlighet på mer enn 99%.

En tynn nål injiseres gjennom den fremre bukveggen, nålen passerer inn i korionen, og flere korioniske villi faller inn i den. Prosedyren utføres på poliklinisk basis, engangshansker og sterile nåler brukes, så det er praktisk talt ingen risiko for infeksjon under prosedyren.

Enhver prosedyre, selv den enkleste blodprøven, har risiko for komplikasjoner. Når du utfører chorionisk biopsi, er det også en risiko - risikoen for abort. Imidlertid, underlagt alle prosedyrens regler, overstiger denne risikoen ikke 1%. Derfor, i tilfeller der den enkelte risikoen for fosterets kromosomale patologi er høy nok, bør denne prosedyren utføres. Hittil har ingen annen metode blitt utviklet i verden, noe som gjør at man kan få fosterceller til forskning uten å utføre intrauterin intervensjon. Samtidig er det mulig å ekskludere eller bekrefte diagnosen Downs sykdom eller annen kromosomal patologi bare ved undersøkelse av føtale celler som ble oppnådd ved intrauterin intervensjon.

Chorionisk biopsi utføres til 14 ukers svangerskap, etter denne perioden dannes en placenta på chorionstedet og deretter utføres placenta biopsi. Teknikken og risikoen for moderkreftbiopsi er ikke fundamentalt forskjellig fra korionisk biopsi.

Hvis en ultralydstudie fant dilatert nyresvikt (pyeloektasi)

Hva er nyresynet?

Nyrene bekken er hulrommet hvor urin fra nyrene samles. Fra bekkenet beveger urinen inn i urinledene, gjennom hvilken det går inn i blæren.

pyelectasia

Pyeloektasi er en forlengelse av nyrebjelken. Pyeloektasi er 3-5 ganger mer vanlig hos gutter enn hos jenter. Det er både ensidig og bilateral pyeloektasi. Mindre former for pyeloektasi er oftere på egenhånd, og alvorlig krever noen ganger kirurgisk behandling.

Årsaken til pyeloectasia av nyrene i fosteret

Hvis det oppstår et hinder på grunn av naturlig utstrømning av urin, vil urinen akkumulere over denne hindringen, noe som vil føre til utvidelse av nyrebjelken. Pyeloektasi i fosteret er etablert med vanlig ultralyd ved 18-22 uker med graviditet.

Er pyeloectasia farlig?

Moderat ekspansjon av nyrebrystet, som regel, påvirker ikke helsen til det ufødte barnet. I de fleste tilfeller under graviditeten er det spontant forsvinning av moderat pyeloektasi. Alvorlig pyeloektasi (mer enn 10 mm) indikerer en signifikant vanskelighet i utløpet av urin fra nyre. Vanskeligheten av urinutstrømning fra nyren kan øke, noe som forårsaker kompresjon, nyrevevsatrofi og nedsatt nyrefunksjon. I tillegg er brudd på utløpet av urin ofte ledsaget av tillegg av pyelonefrit - en betennelse i nyrene, noe som forverrer tilstanden.

En eller annen gang blir det vist en forlengelse av nyrebjelken hos foster med Downs syndrom. Imidlertid tilhører denne markøren de "små" markørene av Downs syndrom, og det er derfor ikke en indikasjon på andre diagnostiske prosedyrer å identifisere bare utvidelsen av nyrebjelken, noe som ikke øker risikoen for Downs syndrom. Det eneste som må gjøres før levering er å gjennomgå en kontroll ultralyd ved 32 uker og igjen vurdere størrelsen på nyrebjelken.

Er det nødvendig å undersøke barnet etter fødselen?

I mange barn forsvinner moderat pyeloektasi spontant som følge av modningen av urinsystemet etter fødsel. Med moderat pyeloektasi er det tilstrekkelig å gjennomføre vanlig ultralyd hver tredje måned etter fødselen av barnet. Når du blir med i en urininfeksjon, kan det være nødvendig med antibiotika. Med økende grad av pyeloektasi, er det nødvendig med en mer detaljert urologisk undersøkelse.

I tilfelle av alvorlig pyeloektasi, hvis bekkenforstørrelsen utvikler seg og nyrefunksjonen avtar, er kirurgisk behandling indisert. Kirurgi eliminerer hindring av utløpet av urinen. Noen kirurgiske inngrep kan vellykkes utføres ved endoskopiske metoder - uten åpen kirurgi, ved hjelp av miniatyrinstrumenter satt inn via urinrøret.

Hvis en ultralyd undersøkelse er funnet hyperechoic tarm

Hva er hyperechoic tarm?

Hyper ekko tarm er et begrep som refererer til økt ekkogenitet (lysstyrke) i tarmen i et ultralydbilde. Deteksjon av hyperechoic intestines er IKKE en misdannelse av tarmene, men gjenspeiler bare dens ultralydsbilde. Det må huskes at ekkogeniteten i normaltarmen er høyere enn nabolagets organer (lever, nyrer, lunger), men en slik tarm betraktes ikke som hyperechoic. Bare en slik tarm kalles hyperechoic, hvis ekko er sammenlignbar med den for fostrets bein.

Hvorfor er fostrets tarm hyperechoic?

- Noen ganger hyperechoic tarm oppdages i helt normale foster, og med ultralyd i dynamikken, kan dette skiltet forsvinne.
- Økt tarmøkogenitet kan være en manifestasjon av fosterets kromosomale sykdom, spesielt Downs syndrom. I denne forbindelse utføres en nøye vurdering av fosterets anatomi når det oppdages hyperechoisk tarm. Men når man identifiserer hyperechoic intestines, kan man bare snakke om en økt risiko for Downs syndrom, siden slike forandringer kan forekomme i helt friske foster.
- Noen ganger kan hyperechoisk tarm være et tegn på føtal intrauterin infeksjon.
- Den hyper-ekkogene tarmen er ofte funnet hos foster med intrauterin vekstretardasjon. Dette vil imidlertid nødvendigvis vise et forsinkelse i fetusens størrelse fra varigheten av graviditeten, oligohydramnios og blodstrømforstyrrelser i fostrets og uteruskarene. Hvis ingen av de ovennevnte er funnet, er diagnosen forsinket fosterutvikling utelukket.

Hva skal man gjøre når man identifiserer hyperechoic tarm i fosteret?

- Du bør kontakte en spesialistgenetikk, som igjen vurderer resultatene av en dobbel og (eller) trippel biokjemisk test. Genetiker vil gi de nødvendige anbefalinger for videre behandling av graviditet.
- Det anbefales å screenes for bestemmelse av antistoffer mot rubella, cytomegalovirus, herpes simplex virus, parvovirus B19, toxoplasma.
- kontroll ultralyd etter 4 uker for å vurdere vekstraten for fosteret og dets funksjonelle tilstand.

Hvis ultralydstudien fant hyperechoic fokus i ventrikel i føtale hjertet

Hva er hyperechoic fokus i hjertet av fosteret?

Hyperechoic fokus er et begrep som refererer til økt ekkogenitet (lysstyrke) av en liten del av hjertemuskelen i et ultralydbilde. Påvisning av hyperechoic fokus i hjertet er IKKE en misdannelse av hjertet, men gjenspeiler bare dens ultralydsbilde. Hyperechoisk fokus forekommer i stedet for økt kalsiumsaltavsetning på en av hjertemuskulaturen, som ikke forstyrrer den normale funksjonen til føtale hjertet og krever ingen behandling.

Hvorfor har fosteret et hyperechoisk fokus i hjertet?

- Noen ganger hyperechoic fokus i hjertet er oppdaget i helt normale foster, og med ultralyd i dynamikken, kan dette symptomet forsvinne.
- Tilstedeværelsen av hyperechoic fokus i fosterets hjerte kan være en manifestasjon av fosterets kromosomale sykdommer, spesielt Downs syndrom. I dette henseende, når et hyperechoisk fokus oppdages, utføres en nøye vurdering av fostrets anatomi. Denne markøren tilhører imidlertid de "små" markørene av Downs syndrom, og det er derfor ikke en indikasjon på andre diagnostiske prosedyrer at deteksjon av bare hyperekoisk fokus i hjertet ikke øker risikoen for Downs syndrom.

Hva skal jeg gjøre når jeg identifiserer hyperechoic fokus i hjertet av fosteret?

- hvis fosteret har bare hyperechoic fokus i hjertet, er det ikke nødvendig med ytterligere undersøkelser; Risikoen for Downs sykdom øker ikke.
- På en planlagt ultralyd i 32-34 uker vil fosterhjertet bli undersøkt igjen. I de fleste tilfeller forsvinner hyperechoisk fokus i hjertet av denne svangerskapsalderen, men selv om det fortsetter å forbli i hjertet, påvirker dette ikke fostrets helse og graviditetens taktikk.

Det er kontraindikasjoner. Konsultasjon med en spesialist!

Den eneste navlestrengsarteren - hva kan konsekvensene for det ufødte barnet være

Uregelmessigheten i strukturen til navlestrengen, når den er dannet i stedet for to arterier, er den eneste navlestrengen.

Navlestrengen er hovedlinjen, noe som gir blodgennemstrømning med vitale for fostrasubstanser, sporstoffer og oksygen fra moren og utskillelsen av avfallsblod.

Den forbinder moderkaken (barnesete) med fosterets fremre bukvegg og består av tre kar med en spesiell beskyttelseskappe (Wharton gelé).

Gjennom navlestrengen får fosteret oksygen og alle næringsstoffene som er nødvendige for sin normale utvikling.

To navlestrengere utfører utløpet av blod mettet med karbondioksid og metabolske produkter tilbake til moderkagen.

Derfor har tilstedeværelsen av strukturelle egenskaper eller uregelmessigheter i navlestrengen stor innflytelse på levedyktigheten og dynamikken i fosterutviklingen, samt på utfallet av graviditeten.

Hva er den eneste navlestrengsårene i fosteret?

Den eneste navlestrengen er en anomali i strukturen i navlestrengen, når man danner i stedet for to arterier.

Fraværet av en navlestreng er:

• medfødt aplasi - det opprinnelige fraværet av en arterie i navlestrengen;
• arterieatrofi - patologi oppstår under graviditet, som følge av fullstendig opphør av fartøyets funksjon.

Den eneste arterien av navlestrengen i fosteret anses å være en ganske vanlig patologi:

• 1 tilfelle ut av 200 single-fruited - 0.5%;
• 1 av 20 flere graviditeter - 5%.

Årsakene til denne patologien

I obstetrik er denne anomalien av leddet definert som det enkelt navlestrengssyndromet ("enkelt navlestrengsel").

Sannsynligheten for forekomsten øker:

• diabetes;
• med flere graviditeter
• i patologi av nyrene, leveren, hjertet og blodkarene i den forventende moren.

Årsakene til utviklingen av syndromet til den enkelte navlestrengen er betingelsene og faktorene som negativt påvirker vaskulær innsetting og vevdifferensiering i de tidlige stadier av fosterutvikling.

Årsakene til navlestillende vaskulære anomalier er ikke fullt ut forstått, men de vanligste bidragende og provokerende faktorene er:

• kromosomal aberrasjon;
• alvorlige somatiske og smittsomme sykdommer hos den forventende moren i første trimester av svangerskapet;
• rus;
• diabetes mellitus;
• dårlige vaner (røyking, alkoholmisbruk, tar narkotiske og andre potente stoffer);
• strålingseksponering, uønskede miljøforhold, yrkesfare på arbeidsplassen;
• flere graviditet.

Den farligste perioden med prenatal utvikling med høy risiko for forekomsten av medfødte vaskulære anomalier hos moderkaken anses å være 6-9 uker av svangerskapet - perioden med dannelse av fremtidige moderkreft.

Atrofi av den fungerende navlestrengsarteren kan forekomme:

• med trombose;
• når det knuses av en svulst (teratom, hemangiom) eller hematom;
• med utseendet til noder av en arterie.

Disse forholdene forekommer svært sjelden under påvirkning av flere patologiske faktorer og krever konstant dynamisk overvåking av tilstanden til fosteret og den forventende moren.

Symptomer og diagnose av en enkelt navlestrengsartre

De kliniske tegnene på tilstedeværelsen av denne anomali er i de fleste tilfeller fraværende, og diagnosen utføres ved hjelp av instrumentelle undersøkelsesmetoder:

• screening (planlagt) eller akutt ultralyd;
• doplerometri - bestemmelse av hovedindikatorene for navlestrengsblodstrømmen.

For å fastslå forekomsten av denne patologien kan være ved 20-21 uker med graviditet ved ultralyd undersøkelse av navlestrengen i tverrsnitt.

Diagnosen utføres med full blære.

Hvis patologi oppdages, er det planlagt en ytterligere undersøkelse - doplerometri for å avklare fraværet av nedsatt blodgass.

Etter å ha oppdaget en vaskulær anomali av navlestrengen i fosteret, er konstant overvåking av graviditeten til leveringstidspunktet nødvendig.

Gjentatte regelmessige Doppler-undersøkelser utføres for å kunne diagnostisere endringer i blodstrømmen i navlestrengen, og unngå komplikasjoner av fosteret.

Konsekvenser og komplikasjoner ved å identifisere denne anomali

I 70% av tilfellene har denne tilstanden ikke negativ innvirkning på barnets prenatale og postnatal tilstand - den enkelte arterien overholder fullstendig belastningen og diagnostiserer denne feilen i de fleste tilfeller er ikke en grunn til bekymring.

Og likevel, i 25-30% av tilfellene, kan denne uregelmessigheten av navlestrengsutvikling kombineres med andre misdannelser og genetiske lidelser:

• kromosomale sykdommer;
• medfødt patologi i hjertet og blodårene;
• misdannelser av urinsystemet;
• abnormaliteter i mage og brystkavitet.

Derfor, når man diagnostiserer en enkelt navlestifter, er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av fosteret for å utelukke tilstedeværelse av andre anomalier.

Det er viktig å huske at isolert leddnavlestrengsyndrom ikke er en indikasjon på avslutning av graviditet, og betraktes ikke som en markør for Downs syndrom og andre kromosomale sykdommer.

Men kombinasjonen av denne patologien med andre utviklingsfeil har stor risiko for barnets liv og videre utvikling.

Konsekvenser av samtidig misdannelser:

• Fosterfosterdød (abort abort);
• intrauterin vekstretardasjon (ZVUP);
• kronisk fosterhypoksi;
• intrauterin hypotrofi.

Gjennomføring av graviditet i nærvær av en enkelt navlestreng

De viktigste punktene i nærvær av det eneste navlestrengssyndromet er:

1. Konstant dynamisk overvåkning av graviditetsforløpet av en fødselslege-gynekolog;
2. Full undersøkelse av den gravide kvinnen og fosteret under den første oppdagelsen av patologi.

Nødvendige tilleggsinstrumentstudier:

• ytterligere ultralyd ved 28 uker og planlagt undersøkelse ved 32-34 uker med graviditet;
• doplerometrii.

Ved patologiske forandringer i fremtidens mødres tilstand, forstyrret blodstrøm i navlestrengene eller påvisning av tegn på intrauterin vekstretardasjon, anbefales det at den gravide kvinnen er på sykehuset under døgnetids tilsyn av spesialister.

Den riktige oppførselen til en gravid kvinne med denne patologien

Mange gravide kvinner, etter å ha diagnostisert denne anomali, har et tap: de vet ikke hva de skal gjøre eller hvordan denne patologien kan påvirke barnets intrauterin utvikling og helse i fremtiden.

Først og fremst må du roe deg ned og forstå at den enkle navlestiften utfører en økt belastning, og unødvendige bekymringer, hardt arbeid og stress påvirker ekstremt negativt blodstrømmen.

Derfor er det svært viktig:

• observere en bestemt modus på dagen;
• helt eliminere enhver psyko-emosjonell overbelastning;
• frigi deg fra hardt arbeid, tung løft;
• gå i frisk luft;
• forhindre utvikling av forstoppelse.

I de fleste tilfeller påvirker en navlestrengsel sjelden barnets helse i fremtiden, og fødsel av en baby med utviklingshemming når diagnosen denne uregelmessigheten utvikles ekstremt sjelden.

Ved implementering av alle anbefalinger fra eksperter og konstant overvåkning av tilstanden til fosteret - for barnets fremtidige liv, betyr ikke antall navlestifter noen betydning.

lege - barnelege Sazonova Olga Ivanovna

Enkel navlestrengsel

I de fleste tilfeller påvirker den eneste navlestiften ikke graviditet og fødsel og er en isolert misdannelse. Men noen ganger er denne patologien kombinert med defekter av kardiovaskulær, fordøyelsessystemet og nervesystemet, samt med Downs syndrom.

Symptomer på navlestrengsåren

Under graviditeten ble det ikke avslørt noen manifestasjoner av tilstedeværelsen av en enkelt navlestifter i fosteret. Diagnosen etableres under ultralyd.

Årsaker til navlestrengsåren

Årsakene til dannelsen av en enkelt navlestifter er virkningen av teratogene faktorer på en gravides kropp: stråling, visse stoffer og kjemikalier. Genetiske sykdommer hos en eller begge foreldre kan også føre til denne patologien.

Diagnose av navlestrengsarteren

• Medisinsk konsultasjon: obstetrikeren-gynekolog
• Instrumentelle forskningsmetoder:
• Fetal ultralyd
• blodstrømdoplerometri i navlestrengskar

Behandling med en enkelt navlestrengsel

Når en enkelt navlestreng er oppdaget, er det ikke nødvendig med spesifikk behandling, siden fosteret i de fleste tilfeller utvikles normalt.

For å overvåke tilstanden til fosteret ved 28 uker, utføres en ekstra ultralyd. Hvis en kombinasjon av EAP med andre fosterutviklingsfeil oppdages, sendes den gravide kvinnen for konsultasjon til genetikken.

Komplikasjoner av den enkelte navlestrengen

• føtal vekstretardasjon
• for tidlig arbeidskraft
• placenta insuffisiens

Hvis en navlestrengsår er påvist i fosteret, er prognosen gunstig. I denne patologien, etter fødsel, undersøkes barnet nødvendigvis for å identifisere mulige misdannelser.

Hallo Hjelp råd, vær så snill. Ved 37 uker (nå) diagnostisert-EAP. På ultralydsprinsipper var det generelt ikke sagt noe om dette. Ingen andre patologier ble funnet. Nå på sykehuset overvåkes. Sa at i 38 uker vil føre til fødsel. Hvor berettiget er denne beslutningen?

På 20 uker, i løpet av den andre ultralyden fant de EAP og vaskuluscystene i barnet, ble sendt til genetikere som 2 markører, i tillegg til min alder - 35 år og ektefellenes alder - 51.
Genetikere tilbød amniocentesis, men min ektefelle og jeg bestemte meg for ikke å gjøre det. De neste ukene av svangerskapet var alle på nerverne... I tillegg til at i tredje trimester-polyhydram kom sammen, ble barnet omgjort til en bekkenpresentasjon, kort sagt, full av horror!
Som et resultat ble jeg foreskrevet i 39 uker, og takk Gud fordi, som det viste seg senere, var det også en sammenblanding med navlestrengen og et stort barn. Og det var ved dette at jeg ble satt i et barnehospital på 5. avdelingen, av skjebnesvangselet hadde fødselshospitalet inn i vasken og jeg kom til 3, der jeg ble operert neste dag.
Babyen min ble født på Apgar skalaen 8-9 poeng, vekt 3,5 kg.
Kjæresten mins barn hadde de samme markørene... hun fødte seg selv, ikke stimulert

Vi har også hatt det. De satte det på ultralyd i uke 21

Sibmama - om familie, graviditet og barn

Enkel navlestrengsel

En melding fra NADY26 »fre 31 mar 2006 14:06

Meldingen Katya B »Fre 31 mar 2006 21:16

Nadya, du trenger ikke bekymre deg!
du må rådføre deg med en god lege eller igjen for å gjøre en ultralyd med en annen spesialist.
Her er det jeg fant i mine forelesninger om obstetrik:
Av anomaliene til navlestrengsbeholdere er aplasi av en av navlestifter vanligere, mens navlestrengen er tynn, kort, uten spoler. Denne anomali er ledsaget av misdannelser og hypoplasia hos fosteret.
Hvis en av navlestrengene mangler, undersøkes en nyfødt nøye.

Hypoplasi er en tidsmessig feil, du har ikke den.
Misdannelser - screening gjort i 1. og 2. trimester?
og på orgelet du skriver, er alt bra.
Mitt råd til deg er å gjenopprette ultralydet fra en kvalifisert spesialist, og hvis det fortsatt er, så kontakt en god obstetrikeren-gynekolog.
Leger kan også være feil. Derfor er det bedre å sørge for at det er slik at arterien er en.
lykke til Alt du og din baby vil bli bra!

Annita Melding »Sun 02 Apr 2006 21:20

The Bonny Post »ma 27 nov 2006 18:05

Melding Ledok »Tue 07. Dec. 2006 17:52

Den eneste navlestiften i graviditeten, forstår årsakene til anomali

Liv og kroppsfunksjoner hos et voksende barn i livmoren utføres gjennom navlestrengen og avhenger av tilstanden. Den eneste navlestrengen under graviditeten er en unormal struktur. Dette betyr imidlertid ikke at graviditet skal avbrytes eller fryktes for barnets helse. Navlestrengen forbinder barnet med morkaken og gir blod som er beriket med oksygen, næringsstoffer, vitaminer. Normalt bør navlestrengen bestå av tre fartøy som passerer innvendig: to arterier og en blodåre. Alle fartøyene gjør sitt arbeid. I tilfelle av unormal tilstand oppstår en dobbeltlast på den eksisterende arterien.

Årsaker til endringer i navlestrengets normale tilstand

Den unormale strukturen til navlestrengen er en ganske vanlig forandring i enkelt- og flere graviditeter. En av årsakene til utviklingen av en enkelt arterie i navlestrengen kan være diabetes. Ulike alvorlige sykdommer kan også påvirke leggingen og dannelsen av navlestrengen.

En arterie kan forbli på grunn av patologiske prosesser under graviditet. Atrofi av en av arteriene og mangelen på dens funksjon oppdaget under diagnostisk ultralydundersøkelse. I løpet av tjue uker er navlestrengen med denne studien tydelig synlig, den bestemmes av dens struktur og funksjonelle innhold.

I nesten alle tilfeller av unormal utvikling av navlestiften er denne patologien den eneste og er ikke forbundet med andre endringer i en gravid kvindes kropp. Symptomatisk manifesterer seg ikke seg. Behandlingsperioden er normal og slutter med rettidig levering.

I noen tilfeller er denne patologien arvelig eller en avvik av utviklingen av kromosomer, og forårsaker de patologiske bokmerkene i luftveiene, urinveiene, hjertet, bukorganene. Ved å identifisere slike endringer er det nødvendig med konstant overvåking av en lege.

Typer diagnostikk av EAP (enkel navlestreng)

Diagnostikk av navlestrengsanomalier utføres ved hjelp av følgende metoder:

• Rådgivende mottak av gynekologen;
• ultralyd undersøkelse (ultralyd);
• visse typer instrumentelle studier (auscultation);
• bestemmelse av tilstedeværelse og fylling av navlestrengsblodstrømmen - doplerometri.

Spesiell forberedelse til disse typer undersøkelser er ikke nødvendig. For en ordentlig undersøkelse av en gravid kvinne anbefales det at en diagnostisk ultralyd inspiseres med en fylt blære.

Hva kan forårsake ryggsmerter i perioden med å bære en baby, du vil lese her.

EAP-syndrom

Fosterets navlestreng har normalt en god fylling og funksjoner uten å svekke blodstrømmen. Endringen kan forekomme av ulike grunner:

• navlestreng bøye;
• unormal utvikling av den vaskulære strukturen;
• Helsen til en gravid kvinne;
• flere fødsler;
• delvis plasentabrudd.

I Wien, som går gjennom navlestrengen, mottar barnet blod som er beriket med oksygen og vitaminer. Arterien er omvendt strøm av blod til moderkaken og inn i mommens kropp. Hvis en navlestrengsel oppdages unormalt, anbefales det at forebyggende diagnostiske undersøkelser utføres hyppigere og kliniske tester utføres.

Forskningstester overvåker tilstanden til den gravide kvinnen og hennes barn. Ifølge endringer i blod- og urinindekser er det mulig å bedømme om prenatal ernæring er tilstrekkelig eller ikke (oksygen, sporstoffer, næringsstoffer), det er bestemt hvilke hjelpeprosedyrer som skal forbedres under graviditeten.

Forebygging av komplikasjoner

I forbindelse med fravær av behandling som sådan i denne patologien, tas forebyggende tiltak for å opprettholde den gravide kvinnens normale tilstand. Den avslørte anomali av navlestrengen og det undersøkte fosteret er under observasjon til leveringstidspunktet. For dette formål utføres dopplerometri regelmessig for å unngå hypoksi av barnet og kompliserte forhold.

Hvordan ta blod fra en blodåre i en baby, du vil lese her.

Denne typen undersøkelse viser tilstanden av blodstrømmen og dens forandringer i navlestrengskartene. Definisjonen av normal blodstrøm i navlestrengen, spesielt i arterien, er indikert ved spesielle indikatorer:

• IR (resistensindeks for å fylle blodstrømmen i selve arterien);
• LMS (systolodiastolsk relasjon);
• KSK (kurver av korrelasjoner av blodstrøm).

Ved ulike graviditetsperioder kan disse indikatorene av normen endres, og kun en ekspert på dette feltet kan tolke dem. Måling av blodstrømmen med nesten 100 prosent nøyaktighet viser tilstedeværelsen eller fraværet av avvik i utviklingen av barnet.

I tillegg til genetiske irreversible patologier kan det være risiko for utvikling av forsinket føtale vekst, for tidlig arbeid, liten vekt av barnet, nedsatt placenta, føtal hypoksi.

Den eneste arterien av navlestrengen i fosteret utfører en dobbeltbelastning, så det anbefales at gravide kvinner med denne patologien følger en bestemt daglig rutine. Det er veldig viktig å frigjøre deg fra hardt arbeid og ikke bekymre deg. På slike øyeblikk stiger det fremtidige mommedrykket, noe som gir en ekstra uønsket belastning på navlestrengen.

I hotelltilfeller anbefales det at en gravid kvinne er på et sykehus under døgnetids tilsyn med leger, for eksempel med trusselen om løsrivelse eller delvis utslipp av morkaken eller ved stadig økende hypoksi hos barnet med mulig keisersnitt. Slike tilfeller er sjeldne og er ikke regelen for unormal utvikling av navlestrengen - den eneste arterien.

Det anbefales å berike dietten med økt mengde frukt og grønnsaker. Gravide kvinner er spesielt viktige for å overvåke tilstanden til tarmens arbeid og ikke å tillate forstoppelse, oftere i frisk luft. Det er svært viktig å opprettholde helsen til den gravide kvinnen i en normal, rolig tilstand.

Tidlig regelmessig konsultasjon av den tilstede gynekologen og riktig diagnostisk undersøkelse av en gravid kvinne vil bidra til å overvåke barnets tilstand i livmoren. Korrigering av ernæring og daglig diett vil bidra til en gunstig grad av graviditet.

Enkel navlestrengsel

Jenter som hadde diagnose av EAP? Hvordan gikk graviditeten? Fødte du eller keisersnitt? Generelt, dine følelser under graviditet, dine erfaringer... Del!

og andre indikatorer ultralyd? Det antas at dette er en sammenhengende patologi i diabetes.

Dette er et hyppig tegn, det er skrevet i detalj nedenfor.

Hva er den eneste navlestrengen?

Normal navlestreng består av tre kar - to arterier og en blodåre. Noen ganger, i stedet for to arterier, dannes kun en arterie og en vene i navlestrengen, så bare to fartøy defineres i navlestrengen. Denne tilstanden betraktes som en misdannelse av navlestrengen, men denne feilen har ingen effekt på barnets postnatal tilstand og videre utvikling.

Hvorfor kan fosteret ha en enkelt navlestrengsartre?

- Noen ganger blir den eneste navlestiften oppdaget hos helt normale foster; Etter fødselen har dette faktum ingen innflytelse på videreutviklingen.

- Noen ganger er den enkle navlestiften kombinert med mangler i det kardiovaskulære systemet hos fosteret, og når en enkelt navlestreng er oppdaget, utføres en detaljert undersøkelse av fosterets anatomi og særlig av kardiovaskulærsystemet. I fravær av andre misdannelser er den eneste navlestrengsarteren i stand til å gi tilstrekkelig blodstrøm til fosteret.

- Svært oftere blir den eneste navlestiften oppdaget hos fostre med Downs syndrom og andre kromosomale sykdommer. Imidlertid tilhører denne markøren de "små" markørene av Downs syndrom, derfor øker deteksjonen av bare en enkelt navlestrengsel ikke risikoen for Downs syndrom og er ikke en indikasjon på andre diagnostiske prosedyrer.

- Den eneste navlestrengen fører noen ganger til intrauterin vekstretardasjon. I denne forbindelse, når en enkelt navlestrengsel er påvist, anbefales ytterligere ultralyd ved 28 ukers svangerskap og planlegges i 32-34 uker. Hvis det ikke er identifisert et lag av føtalstørrelse fra svangerskapet eller sviktet blodstrøm i fosterets og livmorskjellene, er diagnosen fosterutviklingsforsinkelse utelukket.

Hva skal man gjøre når man identifiserer den eneste navlestrengsarteden i fosteret?

- Identifikasjon av bare navlestrengsarteren øker ikke risikoen for Downs syndrom og er ikke en indikasjon på å konsultere en genetikk og andre diagnostiske prosedyrer.

- Kontroller ultralyd ved 28 og 32 uker med graviditet for å vurdere vekstraten for fosteret og dets funksjonelle tilstand

Enkel navlestrengsel

Innhold:

Umbilical arterie aplasi

I navlestrengen er linjen som forbinder fosteret til moderkaken, i ett av to hundre tilfeller diagnostisert en enkelt arterie. Patologi av en rekke isolerte, ikke påvirker hovedsakelig løpet av graviditet og fødsel, men forstyrrende fødselslege.

Årsaken til angst i den enkelte manifestasjon av kvinner i arbeid når de kombineres med væskene i sirkulasjons-, nervesystemet og fordøyelsessystemet, mistenker noen leger at med Downs syndrom (forbindelsen med kromosomale abnormiteter er ikke grundig studert).

Symptomer på navlestrengsåren

Under ultralydet blir pasienten diagnostisert individuelt. Visse symptomer i en kvinne og i fosteret under EAP er ikke testet.

Årsakene til tilstedeværelsen av en enkelt navlestrengsel

Hvorfor av de tre karene forblir den eneste arterien av navlestrengen ikke er klart, versjonen av virkningen på kroppen av en gravid eller mange faktorer mye. Dette inkluderer penetrerende stråling, og effekten av stoffer, og eksponering for kjemikalier, og muligens genetiske lidelser i foreldrenes genom.

EAP Diagnostics

Skal passere:

• konsultasjon med en fødselslege-gynekolog
• Anbefalte undersøkelsesmetoder: Foster-ultralyd, blodstrømdoppler i navlestrengskar.

EAP-behandling

I de fleste tilfeller utvikler fosteret normalt med EAP, og identifikasjonen av denne patologien krever ikke spesifikk behandling. Ved utgangen av uke 27 foreskriver legen ytterligere ultralydsskanning for å oppdage en kombinasjon av EAP med andre feil i utviklingen av fosteret. Hvis svaret er positivt, sendes den gravid kvinne til genetikken for konsultasjon.

Komplikasjoner av den enkelte navlestrengen

• forsinket fosterutvikling;
• prematur levering;
• morfofunksjonelle sykdommer i moderkagen / fosteret.

Video: Navlefartøy og venøs kanal.

Enkle navlestangspåvirkninger

Navlestangskamre og EAP-syndrom: strukturen er normal, enn avviket i doppler er farlig

I mange år sliter med suksess med hypertensjon?

Instituttets leder: "Du vil bli overrasket over hvor lett det er å kurere hypertensjon ved å ta det hver dag.

Navlestrengen er et spesielt organ, der det utviklende embryoet er forbundet, og deretter fosteret, med mors kropp. Normalt er navlestrengskarene representert av to arterier og en blodåre, hvorved blodet og oksygen og næringsstoffene i det utveksles.

Inntil nylig var det mulig å finne ut hvordan navlestrengen ble bygget, hvor mange fartøy som var der, og om det var andre uregelmessigheter først etter fødselen av barnet gjennom visuell undersøkelse og histologisk undersøkelse. Med introduksjonen og utbredt bruk av ultralydsteknikker, Doppler, ble det mulig å "se inni" livmoren før fødselen, for å spore arten av blodstrømmen og de anatomiske egenskapene til dette organet.

For behandling av hypertensjon bruker leserne våre ReCardio. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

For å vurdere tilstanden av blodsirkulasjon i morfostusystemet, er det av stor betydning å bestemme antall navlestrengskar og egenskapene til blodstrømmen gjennom dem. Normalt diagnostiserer legen tilstedeværelsen av tre fartøy, men i sjeldne tilfeller kan han ikke regnes som alene, og deretter begynner den forventende mor å bekymre seg. La oss prøve å forstå hva som er farlig om mangelen på en av arteriene, hvordan det vil påvirke babyen og hva det tar å ta en kvinne som har denne anomali.

Dannelsen og strukturen til navlestrengen

Navlestrengen er en ledning som forbinder fostrets overflate til moderkremen til fosteret. Dens hovedkomponenter er fartøy. Utenfor er navlestrengen dekket av et enkelt lag av epitelceller, og karene er omgitt av en geléaktig substans (Varton gelé), som spiller en beskyttende rolle som omslutter dem fra alle sider.

Ved graviditetens slutt når tykkelsen på navlestrengen en og en halv til to centimeter, lengden er 50-70 cm, noe som gjør at fostret fritt kan bevege seg i livmoren før fødselen, og den forventende mor føler seg med denne typen rystelser og forstyrrelser. Unødvendig lang, så vel som en kort navlestreng - et tegn på patologi.

Som nevnt ovenfor, bør navlestrengen ha to arterier og en blodåre. Det er generelt akseptert at venøst ​​blod med karbondioksid beveger seg gjennom venene, og arterielt blod er rik på oksygen og næringsstoffer i arteriene. Med navlestrengen er situasjonen noe annerledes: venen bærer blod, mettet med oksygen, til fostrets vev, og arteriene bærer vev blod fra fremtidig baby.

Navlestrengene finnes kun under fosterutvikling. Avgår fra den indre iliacen, passerer de langs bukveggens indre overflate, i sider av blæren i form av en trekant, på vei til navlestangen, der de er inkludert i navlestrengen. Etter fødselen blir disse karene tomme, og bare tynne bretter av bukhinnen på baksiden av bukveggen minsker dem.

Navlestrengen er en, men i utgangspunktet er det to av dem (den venstre er redusert). Naturen sørger for at bare ett fartøy er tilstrekkelig for å sikre tilstrekkelig blodgass, derfor opplever hverken fosteret eller moren "ulempe" i anledning unpaired venen. Navlestrengen leverer ca 80% av blodet til den uferdige vena cava hos den utviklende babyen, og de resterende 20% brukes til blodstrøm i leveren.

Mengden blod som strømmer gjennom navlestrengen under graviditeten er enorm. Ved slutten av svangerskapet mottar fosteret ca. 240 ml arterielt blod per minutt gjennom en vene, det samme volumet går gjennom arteriene til moderkaken. Ca. 5-20 minutter etter fødselen av barnet blir blodstrømmen gjennom navlestrengene bevaret, og på dette tidspunktet er det mulig å samle den til forskning og andre formål (for eksempel preparering av legemidler), men allerede under fødselsprosessen begynner navlestrengen å tømme og orgelet raskt atrophies som ubrukelig.

Video: Fetal sirkulasjonsforelesningsserie

Diagnostikk av navlestrengstilstanden

Den mest pålitelige informasjonen om tilstanden til navlestrengen og dens fartøy kan oppnås ved ultralyd med farger Doppler kartlegging. Tverrsnittet "kutt" av navlestrengen indikerer tilstedeværelsen av et større kar, venene og en mindre arterie. Antall fartøy er estimert med lengdebildet. Data om antall fartøy kan oppnås ved slutten av første trimester, om lag uke 12, når kvinnen blir sendt til den første screeningsundersøkelsen.

Nøyaktigheten ved å diagnostisere antall navlestang kan påvirkes av ulike faktorer: umuligheten av en god visualisering av orgelet i for tidlig eller på kvelden før fødselen, en liten mengde amniotisk væske, mer enn ett foster i livmoren, overflødig vekt hos en gravid kvinne. En betydelig rolle er spilt av legenes kvalifikasjoner som utfører studien.

Hvor er normen, og hvor er patologien?

Ved graviditet på 21 uker sendes alle gravide til en Doppler-studie, som gjør det mulig å evaluere ikke bare de anatomiske egenskapene til fosteret, moderkremen, navlestrengen, men også egenskapene til blodstrømmen (fart, antall fartøyer, abnormiteter). Ofte forstyrrer ikke legene å forklare pasienten minst kort resultatene av analysen, så fremtidige mødre studerer litteratur og Internett på jakt etter svar.

Normalt, på et hvilket som helst tidspunkt av graviditet, har navlestrengen tre skip. Etter å ha fått en slik konklusjon i hendene, kan en kvinne roe seg - blodstrømmen er i orden (selvfølgelig, hvis det ikke finnes andre uregelmessigheter). I noen tilfeller oppdager ikke ultralydsdiagnostisk lege seg i navlestrengen til en arterie, da det konkluderes med at det kun er to fartøyer - en åre og en arterie.

Med et utilstrekkelig antall navlestrengskapper må spesialister forstå, anomali er isolert eller kombinert med andre feil, som ofte finnes i denne typen patologi. Noen kvinner merker at antall fartøy med ultralyd er forskjellige på forskjellige tidspunkter, og dette skaper enda flere spørsmål, misforståelse og unødvendig spenning for den fremtidige moren.

Merk at antall fartøy ikke bør endres gjennom graviditet, så to konklusjoner: En av arteriene slutte å fungere av en eller annen grunn, eller det ble gjort en feil i ett av studiene, og det er nødvendig å "omberegne" fartøyene, helst - En kompetent og erfaren lege som vil fjerne all tvil.

To kar i navlestrengen: Er det verdt å bekymre deg?

Den agrariske forkortelsen av EAP ved avslutning av legen betyr tilstedeværelsen av en enkelt arterie, det vil si at to fartøy ble funnet i navlestrengen. Denne patologien oppstår i omtrent 0,5-1% av tilfellene med normale graviditeter, og med flere foster, når frekvensen 5%. Med en slik endring i navlestrengen, kombinert med andre strukturelle anomalier, er omtrent en tredjedel av fostrene mer sannsynlig å ha alvorlige kromosomale abnormiteter, slik at kvinnen trenger en utvidet undersøkelse, inkludert i genetikk.

Årsakene til patologi er fremdeles ikke klare, men studier viser at mangel på navlestrengskader er vanlig blant kvinner med diabetes, samt blant mørkhudige innbyggere på jorden. Mulig påvirkning og eksterne uønskede faktorer som bidrar til alle slags unormaliteter i dannelsen av fosteret, moderkreft og navlestreng.

Hva truer tilstedeværelsen av to fartøy i navlestrengen - det viktigste spørsmålet som bekymrer en gravid kvinne, fordi noen mor ønsker å produsere en sunn baby. I en slik situasjon er det viktig å utelukke andre misdannelser som bestemmer graviditetens fremtidige prognose og taktikk.

Hvis mangelen på en av navlestifter er den eneste anomali som leger ser under flere ultralyd, og kromosomale abnormiteter ikke er bekreftet av flere studier (kardocentese, amniocentese), er det ingen grunn til bekymring. Opptil 90% av svangerskapene med EAP i en isolert form ender sikkert med fødsel av et sunt barn.

Selvfølgelig, til slutten av svangerskapet, er det nødvendig å regelmessig kontrollere blodsirkulasjonen, men som praksis viser, er det enda ett fartøy nok, fordi det er i stand til å ta på seg en dobbel belastning. Bare hver tiende kvinne med en anomali i navlestrengene kan ha en liten baby, men det vil sannsynligvis ikke ha noen effekt på den fremtidige utviklingen.

Kvinner med isolert EAP anbefalt ytterligere Doppler og ultralyd undersøkelse av tilstanden til fosteret i perioden på 28 uker, for å eliminere mulig utviklingsforsinkelse. Hvis blodstrømmen og vekstraten til babyen samsvarer med gjennomsnittlig norm, utvikler graviditeten seg riktig, og intrauterin vekstretardasjon er utelukket.

Som de sier, vil alt ha det bra, men bare 7% av kvinnene har en isolert defekt med tilstedeværelse av 1 fartøy i navlestrengen av arterietypen. De gjenværende tilfellene er forbundet med en kombinert patologi, derfor anses et langt farligere scenario å være når ultralyd detekteres av EAP andre strukturelle abnormiteter i fosteret. Spesielt ofte når dette observerte misdannelser av hjertet, blodårene og genitourinary systemet.

Det ble også fastslått at mangelen på venstre navlestifter er oftere ledsaget av andre mangler på embryoen, i stedet for underutvikling av den høyre arterien, selv om årsakene til dette fenomenet ikke er nøyaktig kjent.

Patologi kombinert med en enkelt navlestrengsel:

• Hjertefeil;
• Anomalier av genitourinary system;
• Underutvikling av skjelettben, skallen;
• Trisomi av 21 par kromosomer (Downs syndrom);
• Miscarriages og foster død.

Hva om navlestrengen mangler et fartøy?

Så, oppsummering av det ovenstående, legger vi merke til at anomali av antall navlestrengskåler kan isoleres uten andre forstyrrelser i utviklingsfosteret, og kombinert med andre feil, hvor sannsynligheten er ganske høy.

Med en isolert mangel på navlestrengen skal den forventende moren roe seg og fullføre alle studier, inkludert ytterligere ultralydstesting. Hvis det ikke er andre unormaliteter, utvikler barnet seg riktig, blodstrømmen er tilstrekkelig, og det kreves ikke ytterligere undersøkelser, inkludert cordocentese og genetisk rådgivning.

Ved påvisning av abnormiteter i fosteret mot bakgrunnen av EAP, vises en grundig undersøkelse:

1. Ekstra ultralyd med Doppler i ulike perioder av svangerskapet;
2. Cordocentese og karyotyping for søket etter kromosomale mutasjoner;
3. Konsultasjonsgenetikk.

Ved alvorlige mangler er spørsmålet om abort bestemt, men det er verdt å huske om den høyere frekvensen av spontane miskramper og dødfødsler med en slik anomali. Barnedødelighet med alvorlige anatomiske mangler i organets struktur i tidlig alder, ifølge noen data, når 10-14%.

I tilfelle av navlestangs patologi er det først og fremst å konsultere en lege, og ikke å søke etter svar på tvilsomme barns nettsteder og fora på Internett eller blant kjente mødre som "vet alt" om graviditet. Selvfølgelig går flertallet av det isolerte EAP gunstig, som det fremgår av fødselen til et stort antall sunne barn, men for å være sikker på barnets velvære, er det nødvendig å gjennomgå alle undersøkelsene som er nødvendige for denne diagnosen.