logo

D-dimer

Synonymer: Fibrin spaltningsfragment, D-dimer, Fragment D-dimer, Fibrin-nedbrytningsfragment.

Vitenskapelig redaktør: M. Merkusheva, PSPbGMU dem. Acad. Pavlova, medisinsk virksomhet.

D-dimer er en proteinfraksjon, resultatet av nedbrytningen av fibrin i prosessen med oppløsning av blodpropper (fibrinolyse). D-dimer anses å være en ganske informativ indikator for trombose, siden mekanismen for sin produksjon lanseres samtidig med prosessen med trombusdannelse.

Analysen på D-dimer gjør det mulig å evaluere 2 faktorer i komplekset samtidig: koagulasjon (blodkoagulasjon) og fibrinolyse (koagulasjonsoppløsning). Markøren gjør det mulig å raskt oppdage ubalanse mellom dem ved sykdommer i sirkulasjonssystemet (åreknuter, trombofili, lungeemboli etc.).

Generell informasjon

Brudd på blodkarets integritet er vanligvis ledsaget av blødning, noe som krever at fibrin stopper. Dette proteinet er involvert i dannelsen av blodpropper (blodpropper), og de igjen, tette blødende hull.

Øk konsentrasjonen av fibrin i blodet fremkaller dannelsen av en større enn nødvendig mengde blodpropper. En lignende tilstand er fulle av utviklingen av trombose i venene og arteriene. For å regulere prosessen, produseres en spesiell enzymplasmin i kroppen, som oppløser overskytende fibrin. Resultatet av denne kjemiske reaksjonen er D-dimer. Nivået skal være direkte proporsjonalt med intensitetsgraden av fibrinolyse.

Følgende faktorer kan påvirke dannelsen av D-dimer:

  • volum av trombus oppløst;
  • perioden fra sykdomsutbruddet til øyeblikket for å ta antikoagulanter (D-dimer under behandlingen begynner å avta);
  • Utnevnelsen av trombolytisk behandling (D-dimer øker).

I en sunn person er konsentrasjonen av D-dimer stabil (ikke høyere enn 243 ng / ml). Økende verdier kan gjenspeile starten av koagulasjon. Dessuten er patologien til denne prosessen mulig med DIC, lungeemboli, blodpropp, hjerte sykdom, massive forbrenninger, alvorlige kirurgiske inngrep, etc.

D-dimer øker hos gravide, eldre, kreftpasienter, samt hos sengetidspasienter (med langvarig immobilisering), samt hos pasienter med høyt reumatoid faktor i reumatoid artritt.

Selv om D-dimer er den viktigste markøren for trombose og relaterte tilstander, begynte den bare nylig å inngå i en omfattende blodprøve - koagulofarmacy. Og siden denne testen er indikativ på mer enn 98%, bestemmes D-dimeren ofte i beredskapsavdelingen for å utelukke tromboembolisme (akutt blokkering av blodkar med blodpropper) hos "tunge" pasienter.

I prosessen med å tolke resultatene av studien analyseres ikke bare konsentrasjonen av D-dimer i blodet, men også dens dynamikk, som gjør det mulig å evaluere effektiviteten av behandlingen og forutsi risikoen for å utvikle akutte komplikasjoner av trombose.

Indikasjoner for analyse

D-dimerstudien utføres som en del av et koagulogram, som involverer blodprøvetaking fra en vene.

Hovedindikasjonene for analyse er følgende:

  • Alder over 80 år;
  • Generell diagnose av trombotiske tilstander;
  • Diagnose av relaterte sykdommer:
    • DIC syndrom;
    • dyp venetrombose;
    • pulmonal tromboembolisme;
    • sykdommer i hjernesirkulasjonen (slag);
    • hjerteinfarkt, etc.;
  • Graviditetskomplikasjoner:
    • trusselen om oppsigelse av svangerskapet;
    • prematur levering;
    • eclampsia og preeklampsi;
    • PONRP (for tidlig frigjøring av en normalt lokalisert placenta), etc.;
  • Overvåke effektiviteten av konservativ behandling med trombolytika eller antikoagulantia;
  • Risikovurdering av økt trombose i tilfelle hormonelle prevensjonsmidler, hormonutskiftningsterapi;

Følgende symptomer kan indikere et behov for en studie:

Symptomer på dyp venetrombose:

  • hevelse, smerte og nummenhet i regionen av ett eller to nedre lemmer, økende under trening;
  • blep eller cyanose av huden i trombose sone.

Symptomer på pulmonal tromboembolisme

  • plutselig kortpustethet
  • pusteproblemer
  • hemoptyse,
  • kompresjon av brystet;
  • skarp smerte i brystet.

Og andre symptomer:

  • takykardi, arytmi og smerte i hjertet;
  • blødning av ikke-klar etiologi
  • alvorlig smerte i muskler og mage;
  • urinasjonsforstyrrelser (redusert vannlating), etc.
  • cyanose av huden.

Hvilken lege gir retningen

Følgende leger retter deg for å analysere og tolke testresultatene:

  • legen Studier om vener
  • hematologist,
  • kardiolog,
  • gjenopplivings,
  • smittsomme spesialist
  • terapeut.

D-dimer-hastigheter

Standard referanseverdier:

Vanlig måleenhet - μg FEU / ml

  • Normalt bør D-dimer ikke overstige 0,55 μg FEU / ml.

Referanseverdier for graviditet:

D dimer. Hva er det i blodprøven og hva viser det

D-dimeren er negativ - hvis den er skrevet i resultatene av blodprøven, trenger du ikke å bekymre deg, men du bør forstå at denne dimeren er verdt det. Dette er en viktig diagnostisk indikator som nylig har blitt brukt aktivt.

D-dimeranalysen er direkte assosiert med mistanke om mulig lungeemboli (PE) eller dyp venetrombose (DVT). Basert på denne orienteringen kan det konkluderes med at D-dimerer tilhører blodkoaguleringssystemet.

Det er viktig at en ganske enkel og mindre invasiv test for d-dimerer gjør det mulig å unngå diagnostiske vanskeligheter ved mistanke om TGV og PE, som fungerer som en primær studie.

Videre er det mulig ved beregninger ved bruk av data fra D-dimeranalysen for å bestemme den mulige kliniske sannsynligheten for lungeemboli og DVT.

Hva er D-dimer i blodprøven

  • koagulasjonssystem, som tilveiebringer prosessen med trombose;
  • antikoagulant, ansvarlig for blokkaden av dannelsen av blodpropp;
  • fibrinolytisk, å realisere lys av fibrin, som er en del av blodpropp.

Alle disse prosessene er rettet mot å sikre normal blodsirkulasjon (opprettholde optimale reologiske egenskaper), samt forebygge eller redusere blodtap.

D-dimer er et fragment av fibrinogenproteinet, dannet under lys av en blodpropp under virkningen av plasmin og noen ikke-spesifikke fibrinolytika. Navnet "dimer" indikerer at to D-fragmenter kom inn i forbindelsen.

D-dimerer i blodanalysen vises bare dersom prosesser med intravaskulær dannelse og ødeleggelse av fibrin begynner.

Som det fremgår

Blodkoagulasjonssystemet er aktivert når vaskulærveggen er skadet. Denne prosessen er ledsaget av dannelse av blodpropper bestående av fibrin og blodplater. Deretter starter prosessen med lys av trombus, ledsaget av dannelsen av D-dimerer.

Normalt, når det hemostatiske systemet hviler, dannes ingen blodpropper i karene. Derfor, i en sunn person, er D-dimerer fraværende i blodet. Deres tilstedeværelse indikerer patologiene i koaguleringssystemet.

Hvordan forberede seg på bloddonasjon

Fibrinklyvningsfragmenter (D-dimerer) studeres ved immunoturbidimetri. Materialet til studien er venøst ​​blod.

Spesiell treningsanalyse krever ikke. Alle anbefalingene er standard og vanlige for blodsamlinger. Det er:

  • analyse er utført på tom mage;
  • dagen før materialet tas, er røyking, inntak av fettstoffer, sterk te og kaffe utelukket, og fysisk og følelsesmessig overbelastning må også unngås;
  • om to dager er det nødvendig å utelukke inntak av alkoholholdige drikker;
  • Tilstedeværende lege og laboratoriepersonell må informeres om medisinen tatt (spesielt for antikoagulantia).

D dimer som laboratorietest

På grunn av dette er innholdet av d-dimer i plasma bestemt til å utelukke eller bekrefte trombose, disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), preeklampsi og eclampsia hos gravide kvinner, pulmonal tromboembolisme (PE).

Normalt varierer d-dimer fra 250 til 500 ng / milliliter.

Normen d dimer for personer eldre enn 50 år beregnes ved hjelp av formelen n * 10 (hvor n = alder). Den resulterende verdien er den øvre grensen for normal.

Den viktigste diagnostiske rolle d-dimer som en analyse er dens høye negative prognostiske betydning. Det vil si at normale verdier (mindre enn 500 ng / ml eller 0,5 μg / liter) tillater å utelukke utvikling av dyp venetrombose, lungeemboli etc.

Test fordel og når analysen er tildelt

På grunn av dette, fungerer studien som en effektiv og raskt utført test spesielt for nærvær av reaktiv fibrinolyse, som følger med en rekke livstruende sykdommer.

Indikasjonene for formålet med analysen av økt dimer er mistanke om:

Analyse dimer tildelt pasienter med klager på:

  • skarpe smerter i beina, verre når du går,
  • brystsmerter,
  • puffiness og skarp "marmor" blep av en lem,
  • hemoptyse,
  • kortpustethet
  • alvorlig muskel smerte
  • magesmerter av ukjent etiologi, etc.

Som en ytterligere undersøkelsesmetode utføres et utvidet koagulogram, ultralyd av vener i nedre ekstremiteter (Doppler sonografi) og brystrøntgen, EKG, etc.

Også, dimer, kan brukes som en overvåking av effekten av slag, lungeemboli etc. trombolytisk terapi.

D-dimerverdier kan også brukes til å beregne risikoen for re-trombose hos personer som fullførte antikoagulant terapi for mer enn en måned siden.

Årsaker til falske negative resultater

D-dimer i blodplasmaet avhenger av slike faktorer som:

  • størrelsen på den resulterende blodproppen;
  • analyse tid;
  • hvor lang tid som er gått fra begynnelsen av kliniske symptomer til starten av antikoagulant terapi (under virkningen reduseres d-dimer nivået).

D-dimer er i stand til å sirkulere i blodplasmaet i lang tid. Halveringstiden er mer enn en dag. Og økte d-dimerer, hos pasienter med akutt trombose, kan forekomme innen noen få uker.

Det vil si at den lille størrelsen på blodpropp, for tidlig eller sen blodprøving, samt å ta de første testene på bakgrunn av allerede foreskrevet antikoagulant terapi kan føre til et falsk-negativt resultat.

Dessuten kan d-dimer ikke oppdages når fibrinolytisk aktivitet reduseres på grunn av tPA (vevspsminogeneseaktivator) mangler.

Det er nødvendig å forstå at d dimer øker mot bakgrunnen av den foreskrevne trombolytiske terapien. Også falske positive indikatorer kan være knyttet til:

  • leverpatologier,
  • økt reumatoid faktor
  • alvorlig betennelse
  • ondartede neoplasmer,
  • skader,
  • graviditet,
  • nylig operasjon.

D-dimer nivået økte: hva betyr det

Hovedårsakene til slike endringer i analysen er utviklingen av:

  • dyp venetrombose;
  • lungeemboli;
  • forbrenningsmotoren;
  • alvorlig hjertesvikt
  • koronar arteriesykdom;
  • atrieflimmer;
  • akutt myokardinfarkt (hjerteinfarkt);
  • gastrointestinal blødning;
  • inflammatoriske sykdommer, sepsis;
  • onkologi;
  • preeklampsi og eclampsia (hos gravide kvinner);
  • alvorlige leverpatologier.

Også d-dimeren øker med massiv skade på organ- og vevstrukturer, store hematomer, hos pasienter eldre enn åtti år (det er en markert økning i nivået).

D-dimer under graviditet

Hos kvinner som bærer et barn, er d-dimer forhøyet i sin normale løpetid. En økning i d-dimervekst i analysen er direkte proporsjonal med graviditetens varighet.

Opp til 13 uker med graviditet, blir nivåer som ikke overstiger 550 ng / l eller 0,55 μg / l regnet som normale.

Fra 13. til 21. uke, d-dimer fra 200 til 1400 ng / l regnes som normen.

Fra 21 til 29 uke - fra 300 til 1700 ng / l.

Fra den 29. til den 35. uke fra 300 til 3000 ng / l.

Og fra den trettiende femte uke regnes d-dimerverdiene fra 400 til 3100 ng / l som normen.

Det er normalt i graviditeten, kan denne indikatoren øke opptil 3-4 ganger fra normen.

Imidlertid kan en markant økning i d-dimer observeres med alvorlig gestose under graviditet (preeklampsi og eclampsia), samt med den mest formidable og alvorlige komplikasjonsdisponert intravaskulær koagulering av blod.

  • uttalt raskt hevelse,
  • trykkøkning
  • alvorlig hodepine
  • sløret syn
  • tremor av lemmer og kramper.

Når plasentabrudd oppstår, blødning, skarp smerte i magen, en følelse av "hard og spenst underliv."

De beskrevne komplikasjonene er svært farlige både for den fremtidige babyens liv og for morens liv, derfor krever de øyeblikkelig medisinsk inngrep.

Når en blodprøve blir tatt D-dimer og det viser avvik fra resultatene fra normen

Noen ganger fører prosesser med blodkoagulasjon til dannelsen av blodpropper. D-dimer blodprøve hjelper til med å spore dem. Denne studien vil avsløre livstruende forhold som dyp venetrombose og lungeemboli.

Indikasjoner for analyse

D-dimer er et fragment av et protein som vanligvis ikke er i blodet. Det kan bare oppdages om det er blodproppdannelse et sted i kroppen. Derfor kan studien av dedimera hindre emboli.

Denne analysen er hovedsakelig tilordnet mennesker i fare, det er:

  • gravide kvinner;
  • overvektige mennesker;
  • kardiologer og vaskulære kirurger pasienter.

Denne analysen lar deg bekrefte diagnosen, for å opprette årsaken til kortpustethet. Vaskulære kirurger foreskriver det for mistanke om trombose i ekstremiteter - hvis armer eller ben er røde og ømme uten tilsynelatende grunn.

Det er nødvendig å sende en analyse av didimera og de som regelmessig opplever følgende symptomer:

  • skarp hodepine;
  • blødende tannkjøtt;
  • atypisk trykk;
  • blåaktig hudtone;
  • episodisk smerte i hjertet;
  • kvalme, oppkast, ikke provosert av matforgiftning eller infeksjon.

Under graviditeten signalerer en økning i D-dimer og følgelig problemer med koagulasjonssystemet hypoksi av fosteret, magesmerter, blødninger og unormal livmorstone.

Forberedelse og oppførsel

I medisinsk praksis bruker du to typer blodprøver D-dimer. Dette er en kvalitativ og kvantitativ forskning.

Kvalitativ analyse svarer på spørsmålet om nivået av D-dimer er forhøyet. Dette er nok til å avsløre patologien til det hematopoietiske systemet.

Kvantitativ analyse lar deg finne ut nøyaktig mengden protein i blodet. Det er mer informativt: hvis behandling allerede er foreskrevet, lar den deg nøyaktig bestemme dens dynamikk.

Alle som må ta testen for D-dimer, anbefales å avstå fra å røyke 2 timer før testen. Du bør heller ikke spise minst 8 timer før prosedyren.

Blod er tatt fra en vene om morgenen på tom mage. Slike forhold danner de optimale basisdataene for videre forskning.

De fleste moderne laboratorier utfører en kvantitativ analyse av d dimer. Det tar ikke mer enn to dager, teller dagen for gjerdet. Dermed vil operasjonelle resultater bidra til ikke å miste tid og ikke tillate utvikling av en livstruende tilstand.

Normal ytelse

Normen for D-dimer i en sunn person bør ikke overstige 0,5 μg / ml. På grunn av unøyaktigheten av laboratorieutstyr, kan indikatornivåene variere noe. I en sunn kropp bør analysen ikke avsløre dette proteinet.

For gravide er frekvensen noe annerledes. Dette skjer fordi hele graviditeten, nivået av protein i en kvinnes kropp vokser. D-dimer-indeksen når sitt maksimum i uke 20-21. I fremtiden kan det være en liten nedgang i indikatorer, men deres skarpe hopp skal varsles.

Normene til D-dimerindeksen under graviditet er presentert i tabellen under:

En kraftig nedgang i konsentrasjonen av D-dimer under graviditet indikerer et problem med blodpropp, noe som er full av blødninger under fødsel.

Øk innholdet av dette proteinet i blodet er normen for personer over 70 år. Dette skyldes generell aldring av kroppen, inkludert sirkulasjonssystemet.

Årsaker til avvik og hva du skal gjøre

Tilstedeværelsen av D-dimerer i kroppen indikerer problemer som ikke kan ignoreres. Derfor, med forhøyede satser i blodprøven, bør du umiddelbart kontakte legen som bestilte undersøkelsen, selv om du ikke føler deg syk.

En økning i konsentrasjonen av D-dimerer i blodet er observert i slike sykdommer:

  1. Trombose eller tromboembolisme. Med denne patologien er fartøyet blokkert med blodpropp. En trombose kan bryte seg bort fra karveggen og komme inn i det vitale organet. Så, en trombose i hjertet provoserer et hjerteinfarkt og kan være dødelig. En trombose i lungene forårsaker en lungeembolus, også en ekstremt farlig tilstand.
  2. DIC syndrom. Denne sykdommen er preget av nedsatt blodsirkulasjon i små blodkar, noe som medfører en blåaktig hudtone. Så blir blodsirkulasjonen av de indre organer forstyrret, blod ser ut i urinen. Videreutvikling av syndromet kan føre til stor blødning.
  3. Tumorer av forskjellig etiologi. Både maligne og godartede svulster knuser blodkar, forårsaker blodpropper.
  4. Iskemisk sykdom Tilstedeværelsen av D-dimerer kan også signalere denne sykdommen, hvor lumen av fartøy smalker.

En blodprøve for D-dimerer er en viktig metode for å diagnostisere trombotiske tilstander. På grunn av tidlig deteksjon kan unngås livstruende patologiske forhold.

Rumyantseva, md

Hovednavigasjon

D-dimer: hva er det og hvordan håndteres det?

Denne artikkelen er basert på forelesningsmaterialer og artikler av phlebologist Evgeny Ilyukhin, originalen av artikkelen finner du her.

Denne artikkelen er viet til et komplekst emne, men dets relevans vokser, og det er nivået av panikk rundt de høye verdiene til D-dimer under graviditeten. Så, la oss prøve å finne ut det:

  • hva er D-dimer,
  • hva er dens normale verdier under graviditet,
  • hvem må bli testet for ham
  • i hvilke situasjoner behandling er nødvendig.

Hva er D-dimer?

D-dimerer er fragmenter av fissilt fibrin, som igjen er grunnlaget for dannelsen av blodpropper. I blodkoagulasjonssystemet forekommer dannelsen og splittelsen av fibrinfilamenter konstant, og økningen i D-dimer indikerer indirekte den potensielt økende muligheten for trombodannelse (i det minste er det slik en økning i D-dimer tolkes ved ordinering av terapi under graviditet). Under graviditeten stiger nivået av D-dimer i blodet, og selvfølgelig, alle bryr seg om spørsmålet, hvilken økning kan anses som normal, og når er det på tide å begynne å lyde alarmen og ta aktive skritt?

Hvorfor er alle så redd for "tendensen til trombose" under graviditeten?

Frykt er knyttet til økt risiko for venøs tromboemboliske komplikasjoner (VTEC) i prinsippet under graviditet og i postpartumperioden, i forbindelse med hvilken D-dimer vurderes. Dyp venetrombose og pulmonal tromboembolisme (vanlig navn - VTEC) under graviditet er ikke en horrorhistorie, men ganske virkelige alvorlige patologier som kan føre til de alvorligste konsekvensene, inkludert død i en gravid / nyfødt kvinne. VTEC forekommer med en frekvens på 1,9 tilfeller per 1000 svangerskap! Eksperter vet at postpartumperioden er farligere enn graviditetsperioden når det gjelder utvikling av VTEC.

Det gjenstår bare å finne ut om det er mulig å sette et likestegn mellom vekstnivået (og nøyaktig) D-dimer og risikoen for VTEC.

D-dimer nivå enheter

Snakker om D-dimer, vi snakker om konsentrasjonen, eller heller om deres konsentrasjon (D-dimerer). Det vil si vekten av D-dimerer i et visst volum. Følgelig kan det være en hvilken som helst vektenhet og hvilken som helst volumdel. Og noen av deres "kombinasjoner". Vanligvis betegnes vekt i ng, mg, mcg. Volum: i ml eller l. Følgelig kan du se denne posten:

300 ng / ml = 300 μg / l = 0,3 μg / ml = 3,0 mg / l

Det finnes også "D-dimer-enheter", DDU og "Fibrinogen-ekvivalente enheter", FEU. Forskjellen er enkel, masse 1 FEU = ½ DDU. Så 600 ngFEU / ml = 300 ngDDU / ml.

I alt av de mange alternativene for måleenheter har vi følgende tilpasninger:

300 ng / ml = 300 μg / l = 3,0 mg / l = 0,3 μg / ml = 600 ng FEU / ml = 600 μg FEU / l = 0,6 μg FEU / ml

Som du ser, er det mange varianter av måleenheter, derfor er det nødvendig å sammenligne resultatene oppnådd på forskjellige tidspunkter i forskjellige laboratorier svært nøye.

Det er et smalere punkt for å bestemme nivået av D-dimer: forskjellige tester har forskjellig følsomhet og reproduserbarhet.

Og dette betyr at ved å måle nivået D-dimer (i de samme enhetene!) Med forskjellige enheter fra de samme pasientene får vi forskjellige verdier med et veldig stort spred! Det vil si, vi kan bare stole på de oppnådde verdiene med en meget stor antagelse.

Hva er de normale nivåene av D-dimer under graviditet?

Er det noen D-dimer standarder for gravide kvinner?

Hvis du søker på Internett, kan du finne en stor mengde ressurser med standardplater for trimestere. Den spesielle tilliten er forårsaket av det faktum at det finnes slike tabletter på nettstedene til store laboratorienett. Det eneste problemet er at selv i store laboratorier varierer normer for D-dimer under graviditeten med en faktor på 2 (i enkelte måleenheter!). Hvem skal tro? La oss se hva som står i store internasjonale studier.

Det viser seg at det ikke finnes noen referanseverdier for D-dimer-nivået.

Hovedårsakene til dette er som følger:

1) Ulike tester gir en stor variasjon i verdier. I forskjellige tester i første trimester, varierer verdiene av D-dimer med 2 ganger, og ved 36 uker - 5 ganger!

2) D-dimer-konsentrasjonsfigurer for en normal graviditet kan vesentlig overstige pseudo-normer at Internett er fullt av og er gitt i helt offisielle laboratorier (for eksempel viser studier normale verdier på 4,6 μg FEU / ml, mens de er i en av de største Russiske laboratorie nettverk, øvre grense for 3. trimester er verdien av 1,23 μg FEU / ml).

Så, det virker åpenbart at:

  1. ingen referanse for D-dimer,
  2. tester er unøyaktige
  3. det kan stige under graviditet, og til svært store verdier.

Er det mulig å "slå ned" D-dimer under svangerskapet?

Det er ingen hemmelighet at leger ofte tilbyr å være trygge (og dette gjelder ikke bare D-dimer). Siden vi ikke vet hvilke D-dimerindikatorer som er "farlige", med en betydelig økning, foreslås det ofte å "slå ned" nivået ved å foreskrive lavmolekylære hepariner (Fraxiparin, Clexane, etc.).

La oss se om det er mulig å "slå ned" D-dimer?

Det viser seg at før profesjonell eller ikke-terapeutisk doser hepariner har en signifikant effekt på nivået av D-dimer.

Gitt alle de ovennevnte, er det vanskelig å forestille seg hvor de slanke reseptene av hepariner i de mest bisarre dosene kommer fra i flere dager - uker "under kontroll av D-dimer"!

Hva sier innenlandske og internasjonale anbefalinger?

La oss gå til retningslinjer (anbefalinger). Først vil vi se på D-dimers sted i guidene om bruk av reproduktive teknologier, og deretter - i seksjonene av ulike retningslinjer for graviditet og VTEC.

Var det anbefalt å bestemme nivået av D-dimer og foreskrive hvilken som helst behandling når den økes i hoveddokumenter på reproduktive teknologier (IVF, etc.)?

  1. 2007. Russisk sammenslutning av menneskelig reproduksjon. Assisted Reproductive Technologies (ART) (anbefalinger til leger).

Det er ingen omtale av D-dimer og hepariner.

  1. 2012 ACCP 9. utgave.

Ingen referanser til D-dimer.

  • Anbefales ikke rutinemessig forebygging av VTEC
  • Ved moderat og alvorlig ovarial hyperstimuleringssyndrom (OHSS), foreslås det å gjennomføre VTEC-forebygging med lavmolekylære hepariner innen 3 måneder etter å ha tillatt OHSS (ingen D-dimer kontroll!)
  1. 2014. Russiske kliniske retningslinjer "Forebygging av venøse tromboemboliske komplikasjoner i obstetrik og gynekologi" (godkjent av presidenten for det russiske samfunn av obstetrikere-gynekologer 15. mai 2014)

Ingen referanser til D-dimer.

I rettferdighet er det verdt å sitere fra et annet dokument, som er i strid med alle tilgjengelige innenlandske og utenlandske anbefalinger. Separat merker jeg at ingen bestemmelse i dette dokumentet støttes av henvisninger til studier / rasjoner, etc. Og selv i den generelle listen over referanser til dette dokumentet er det ikke en enkelt studie direkte eller indirekte relatert til D-dimer!

  1. 2015. Diagnose, behandling og forebygging av ovarie hyperstimuleringssyndrom (OHS). Kliniske retningslinjer.

"Grunnlaget for forebygging av trombotiske komplikasjoner i EHH er eliminering av hemokoncentrasjon. Antitrombotisk terapi er indikert når laboratorie tegn på hyperkoagulasjon vises. Indikasjonen for utnevnelse av hepariner med lav molekylvekt er en økning i plasma-D-dimerkonsentrasjonen... "

"Observasjonsregler for EHH. Studien av PTI, MHO og APTTV gir ikke informasjon for å vurdere risikoen for trombotiske komplikasjoner. Det mest informative nivået av D-dimer, AT III, fibrinogen. "

"Under manifestasjon av EHH og utvelgelse av en effektiv terapeutisk dose utføres hemostasiologisk overvåkning minst to ganger i uken, mens symptomene regres - en gang i uka eller i 10 dager. Varigheten av terapi med lavmolekylære hepariner bestemmes ved normalisering av nivået av D-dimer og kan overstige 30 dager under graviditet. "

"Viser dynamisk observasjon under graviditet. Kontroll av trombinemi i henhold til koagulogramdata. Hensikten med hepariner med lav molekylvekt stoppes når standardverdiene for D-dimer blir nådd. "

Heldigvis er disse anbefalingene i dag ikke tilgjengelig på Helsedepartementets nettside.

D-dimer i anbefalingene på VTEC.

Nå, blitz nå på stedet for D-dimer, ikke bare i seksjonene om reproduktive teknologier, men generelt i forskjellige store anbefalinger om forebygging av VTEC under graviditet.

  1. 2012 ACCP 9. utgave.

Ingen referanser til D-dimer.

  1. 2012. American Thoracic Society Clinical Practice Guideline. Evaluering av mistanke om lungeemboli ved graviditet.

Disse anbefalingene er utenfor det generelle spekteret. Faktum er at de foreslår at de ikke bare ser på et forhøyet D-dimernivå, men vurderer (i motsetning til andre) at lav D-dimer (innenfor referansen for ikke-gravid) under graviditet ikke utelukker tilstedeværelsen av trombose.

  1. 2014. ESC retningslinjer for lungeemboli.

Dataene om anvendelighet av D-dimer under graviditet er motstridende, forfatterne sier. Og de foreslår å huske på det i noen tilfeller når du vil unngå strålingseksponering ved diagnostisering av mistanke om VTEC. Ekstra lavverdig verktøy med lavt bevisnivå.

  1. 2015. Redusere risikoen for venøs tromboembolisme under graviditet og Puerperium fra RCOG. (The Royal College of Obstetricians and Gynecologists (RCOG) Green-Top Guideline No. 37a).

Ingen referanser til D-dimer.

  1. 2016. Diagnose av graviditet forbundet med trombose og hemostase (GTH)

Sannsynligvis de mest balansert anbefalinger. Forfattere sammendrag:

  • Tilgjengelige tester er delt inn i moderat og svært følsomt. Testresultatet avhenger vesentlig av testen som brukes.
  • Det er ingen "bevist" forhøyede D-dimergrenseverdier for forskjellig svangerskapsalder.
  • Bruk av terskelverdier for ikke-gravid eliminerer klinisk signifikant VTEC under graviditet.
  1. 2017. Institutt for reproduktiv helse for kvinner SZGMU dem. II Mechnikov, St. Petersburg. Tverrfaglig Ekspertråd. Anbefalinger (protokoll) "Behandling av gravide kvinner med risiko for trombose og graviditetskomplikasjoner mot bakgrunnen av aktivering av hemostaseforstyrrelser"
  • Generelt overholder RCOG 2015
  • D-dimer er nevnt 1 gang.

Forfatterens oppsummering: "Anamnese data, inkludert en kvinnes obstetriske, somatiske og familiehistorie, fører til å vurdere risikoen for obstetriske komplikasjoner...... sammenlignet med screeningstester av koagulogram, inkludert bestemmelse av D-dimer-konsentrasjon."

Jeg håper alt ovenfor er overbevisende nok til ikke å estimere risikoen for VTEC og ikke foreskrive hepariner under graviditet, basert på verdiene til D-dimer.

Hvordan vurdere risikoen for VTEC under graviditet og postpartum periode?

Heldigvis finnes det praktiske algoritmer for dette:

D-dimer Hva er denne markøren i blodprøven, hvorfor går den opp eller ned? D-dimer under graviditet

D-dimer er en laboratorieklinisk markør av hemokoagulasjonsplasmasystemet, som indikerer nivået på funksjonen av alle leddene i den hemostatiske strukturen.

Som en del av blodplasmaet er det konstante tiltak for å transformere fibrinogen til fibrinmolekyler.

Fibrin danner grunnlaget for en blodpropp ved munnen av en arterie. Virkningen av antikoagulasjonssystemet i kroppen er rettet mot å sikre at fibrin oppløses under påvirkning av fibrinolyse og ikke forårsaker skade på kroppen.

D-dimer, som en markør overvåker operasjonen av det fibrinolytiske systemet.

Hva er denne D-dimeren?

D-dimer er en del av fibrinogen, som gjør det mulig å spore effektiviteten av den fibrinogene prosessen og dens oppløselighet under påvirkning av aktiveringen av det fibrinolytiske systemet (FS).

Det funksjonelle ansvaret for det fibrinolytiske systemet er rettet mot oppdeling av det komplekse funksjonelle komplekset (oppløselig fibrinmonomerkompleks).

Med økt aktivitet av blodhemostasesystemet og under virkningen av fibrinolyse dannes små fragmenter av fibrin, som i sin struktur ikke tilhører typen av sluttstoffer av fibrinogenklyvning - disse er fragmenter av D- og et fragment av type E.

Plasmin har ikke den nødvendige styrken til å bryte bindinger, som er karakteristiske for D-domene.

Derfor er det fragmenter som er større i volum - disse er trimerer, så vel som dimere.

Hvis dedimerer er tilstede i blodplasmaet, indikerer dette en for rask reaktiv prosess med splittende molekyler, fibrinolyse. Denne fibrinolysfrekvensen fører til økt koagulerbarhet av blodplasma, som er fylt med utviklingen av trombosepatologi.

Hvordan vises D-dimeren

Standard indikator dommer

Hvert klinisk laboratorium har egne indikatorer for å betegne og bestemme D-dimerindeksen.

Basen brukte enheter for måling dimer-ekvivalent, så vel som fibrogen-ekvivalent.

Standardindikatoren i sammensetningen av blodplasma er 0,250 milligram per liter biologisk væske, eller FEE - 0,50 mg / l. Normen i laboratorieundersøkelser er utformet for en voksen, fordi et barn ikke har noen vaskulær trombose på grunn av dets biologiske egenskaper i kroppen.

Det er isolerte tilfeller av trombose hos barn, og da bare fra det faktum at det er en medfødt patologi i det hematopoietiske systemet og blodstrømmen.

Når er en analyse av verdien av D-Dimer?

En blodprøve for D-dimer-indeksen er en viktig diagnostisk studie når tegn på patologi opptrer i kroppen.

Symptomer på blodplasma koagulasjonsforstyrrelser i menneskekroppen:

  • Blokkering av arterier og årer
  • Huden har tatt på seg en blåaktig tinge;
  • Smerter i magen;
  • Kortpustethet;
  • Kvalme som kan utvikle seg til oppkast;
  • Blødende tannkjøtt;
  • En liten mengde urinutgang ved urinering;
  • Brudd i blodet i gravide kvinner;
  • hevelse;
  • Kroppsutmattelse;
  • Hode smerte;
  • Placental disseksjon;
  • blødning;
  • Vaskulær trombose;
  • Smerter i underkroppene, som forverres av bevegelse;
  • Thoracic smerte, som hoste med hoste opp av blod manifesteres.

Hvordan forberede kroppen til analyse?

For å studere d-dimeren tas venet blod. Blod tatt for undersøkelse bør tas fersk.

For å få den mest korrekte verdien av denne markøren, må du ordentlig forberede kroppen:

  • Blod anbefales å ta om morgenen på tom mage;
  • Det siste måltidet skal være minst 12 timer før blodsamlingen;
  • Innen 48 timer før blodprøvetaking, følg en diett - ikke spis stekt, salt, fettstoffer;
  • Ikke drikk alkohol de siste 48 timene før du tar materialet for analyse;
  • Slutte å røyke
  • 14 kalenderdager før blodprøvetaking, slutte å ta medisiner;
  • Hvis medisinen ikke kan utsettes, er det nødvendig å informere legen om det.
  • Ikke vær nervøs 60 minutter før testen.

D-dimerindeksene økte

Siden et fragment av D-dimertypefibrinogenmolekylet er en markør for aktiviteten av blod-koagulasjonspotensialet for blodplasma, er denne testen ikke en rutinemessig studie av kliniske laboratorier.

Hvis transkripsjonen av blodprøven viste en høy indeks i indeksen av plasmaet. Dette betyr at i blodet er det risiko for dannelsen av en patologi av trombose.

Nivået er for høyt i følgende patologier i kroppen:

  • Trombose av arterier med stor diameter;
  • Tromboembolisme av lungearterien (PE);
  • Patologi av det hematopoietiske systemet til DIC.

I tillegg til disse patologiene som truer menneskelivet, er det fysiologiske tilstander og patologier som fremkaller en økning i denne markøren:

  • Prenatal utvikling av barnet;
  • Maligne neoplasmer i kroppen;
  • Trombolytisk terapi;
  • Smittsomme sykdommer i kroppen;
  • Betennelse i toppen av sykdommen;
  • Skader på leveren parenchyma celler;
  • Trombofili under graviditet;
  • Patologi av trombofili i infertilitet hos en kvinne;
  • Iskemi av hjertemuskelen (CHD);
  • Hjerteinfarkt;
  • Store subkutane hematomer;
  • Skader på muskelvev og vev av indre organer;
  • Kirurgisk kirurgi i kroppen;
  • Alder av pasienten;
  • Før graviditet, restrukturering av funksjonen av hemostase.

Reduksjon av medisiner d-dimer er høyere enn normalt

Behandlingen av en forhøyet d-dimerindeks består av å ta antikoagulantia som blokkerer dannelsen av blodpropper (blodpropper). Oppgaven av disse stoffene er å påvirke syntesen av fibrin.

Hvis du stopper produksjonen av dette stoffet, vil det endelige produktet av spaltningen av di-dimer ikke være i sammensetningen av blodplasmaet.

Med antikoagulant terapi reduseres den økte d-dimerindeksen. Denne prosessen er lang, slik at behandlingslegen foreskriver ordningen med narkotikabehandling. En bivirkning av denne terapien er at den kan utløse blødning.

Strikt overholdelse av den foreskrevne legeens individuelle doser vil forhindre risiko for blødning.

Uavhengig bruk av antikoagulantia er strengt forbudt. Det er også forbudt å ta medikamenter sammen med bruk av alkoholholdige drikker og blodfortynnende legemidler.

Lav D-dimer-indeks

Med indikatorer på lav markør bør ikke slappe av. Fordi en negativ indikator er effekten av patologi på hemokoaguleringssystemet.

Denne d-dimermarkørindeksen kan oppstå i følgende situasjoner:

  • En liten blodpropp;
  • Lang ventetid for blod i et laboratorietestrør for gjennomføring av en forskningstest (mer enn 6 timer);
  • En mangel på tPA (cellulær plasma-genaktivator), som fører til en for rask prosess av fibrinolyse;
  • Høy aktivitetskoeffisient av plasmagenet PAI-I i blodet.

Siden testing for d-dimer er det første trinnet i diagnosen av patologi, og resultatet er senket indeks - dette kan føre til tvil, det er nødvendig å sjekke testen på nytt for å bekrefte sin endelige ytelse.

En testundersøkelse av molekylfragmentene av fibrinogenproteinet må foreskrives for utvikling av hjertesykdommer og sykdommer i sirkulasjonssystemet for å hindre IHD og hjerteinfarkt.

Denne testen skal utføres med en komplisert form for hjertesykdom og en komplisert form for vaskulære systempatologier, for å forhindre feil i hemostasesystemet.

D-dimer under graviditet

Bestemmelsen av molekylfragmentene av fibrinogenproteinet spiller en ganske viktig rolle i løpet av fostrets utvikling av babyen. Den kvantitative indeksen for d-dimer i plasmasammensetningen stiger i trinn ved tidspunktet for generisk prosess.

Den for høye veksten etter den 20. kalenderuken med intrauterin fosterdannelse indikerer utviklingen av blodpropper med stor diameter i blodet. Dette er en ugunstig faktor før fødsel.

Også d-dimerkoeffisienten øker ved levering og etter fødselen av et barn, i løpet av de neste tre dagene, reduseres det raskt. Biologiske indikatorer d-dimer returnerer til normal innen en måned.

Tabell over standard enheter d-dimer graviditetsperiode ukentlig:

D-dimer: normen, årsakene til økningen

Prosessene for dannelse og ødeleggelse av blodpropper er en beskyttende reaksjon av kroppen til vevskader. Samtidig kan blodpropper forekomme både med ekstern skader og med brudd på blodkarets integritet, med stagnasjon av blod eller dets turbulente strømmer. Når behovet for aktiv beskyttelse er borte, begynner kroppen prosedyren for ødeleggelse av blodpropp. Under ødeleggelsen av proteinet, som er en av hovedbygningene i dette beskyttelsessystemet - fibrin, begynner å bryte opp i stykker. En av delene, D-dimer (DD, fibrinproteinfragment), går inn i blodstrømmen og kan indikere aktiviteten til prosessene for trombusdannelse og trombos destruksjon.

Analyse og hastighet

Testen for D-dimer utføres ved hjelp av flere teknikker, blant annet det er verdt å markere:

  • enzymimmunoassays;
  • latex agglutinasjonsmetoder;
  • erytrocyt-agglutineringsmetoder.

Et lite volum venøs blod samles for forskning. Før testen er det viktig å gjennomgå litt trening. Analysen må tas på tom mage, og det er viktig å avstå fra å ta fettstoffer minst én dag før testen. Umiddelbart før studien, bør røyking og sterkt fysisk og følelsesmessig stress utelukkes.

Analysen for D-dimer foreskrives av leger som kirurg, en anestesiolog, en kardiolog, en terapeut, en spesialist i smittsomme sykdommer.

Blodpropper er dannet i kroppen, ikke bare ved vevskader. De kan også forekomme med åreknuter, arytmier, komplikasjoner av smittsomme sykdommer, eller etter operasjon. Av denne grunn er D-dimertesten indikert for diagnostisering av disseminert intravaskulært koaguleringssyndrom (DIC), samt for diagnostisering av trombose og for overvåkning av antikoagulant terapi for tromboembolisme og slagtilfelle.

Det er verdt å merke seg at analysen for D-dimer er ekstra. Diagnose av sykdommen kan bare utføres når man vurderer et kompleks av tester og et komplett bilde av sykdommen.

Test for protrombinindeks (PTI), fibrinogen og fullstendig blodtall kan foreskrives som relaterte studier. På grunn av behovet for en integrert tilnærming, bør bare en lege avtale med å dechifrere resultatene av en studie, gjøre en diagnose og ordinere behandling.

D-dimer-testen kan uttrykkes i forskjellige systemiske og ikke-systemiske enheter. Følgende dimensjoner brukes i klinisk praksis: μg / l, ng / ml, μg FEU / ml (mikrogram fibrinogenkvivalente enheter per milliliter). D-dimer varierer vanligvis fra 0 til 0,55 μg FEU / ml, eller fra 0 til 500 ng / ml.

Hos kvinner, under graviditeten, stiger D-Dimer. Videre oppstår en økning i nivået av D-dimer i løpet av graviditeten fra en 1,5 ganger økning i normen i første trimester (750 ng / ml) til 3-5 ganger ved slutten av termen (3100 ng / ml). Noen kilder karakteriserer imidlertid toleransen ikke opptil 3100 ng / ml, men bare opptil 1500 ng / ml. Det er ikke noe fryktelig i denne dynamiske normen, en økning i innholdet av fibrinproteinfragmentet indikerer det naturlige preparatet av kroppen for fødsel og den normale utviklingen av fosteret.

Årsaker til økt D-dimer

Årsakene til økningen i nivået av proteinfragmentet av fibrin avhenger av arten av sykdomsforløpet. D-dimer økes mye mer signifikant på grunn av det store antallet blodpropper i kanalene i sirkulasjonssystemet. Denne tilstanden kan forklares:

  • Venøs tromboembolisme er en dødelig sykdom.
  • DIC syndrom (massiv blødningsforstyrrelse).

Det er viktig å merke seg at resultatene av studien ikke tillater oss å etablere nøyaktig hvor trombosen dannes. For å gjøre dette, bør du vurdere data fra andre analyser. Med en liten avvik av nivået av D-dimer fra normen kan man mistenke:

  • Restvirkning etter operasjon.
  • Skader som ikke medfører alvorlige helsefare.
  • Kardiovaskulære sykdommer. I dette tilfellet kan ødeleggelsen av vevene i karveggen oppstå, noe som vil medføre en økning i innholdet av D-dimer i blodet.
  • Tumorformasjoner. Vevskade i kreft er ekstremt farlig og krever umiddelbar diagnose.
  • Leversykdom.
  • Graviditet i hele løpetidet.

Det bør understrekes at det overestimerte resultatet av analysen for D-dimer hos gravide ikke er en patologi, dette er normen. En litt økt indikator på proteinfragmentet kan forekomme hos eldre enn åtti år. Hvis du har behov for å redusere nivået av D-dimer, bør du først kontakte dette ved å kontakte en kompetent lege. Selvbehandling i denne situasjonen kan føre til motsatt resultat - overdreven fortynning av blodet og forekomsten av farlig blødning.

For å redusere D-dimer, foreskriver legene bruken av spesielle medisiner - antikoagulantia. Disse stoffene reduserer dannelsen av blodpropper og, herved, hemmer prosessene for fibrin-sammenbrudd og dannelsen av D-dimer. For å unngå ubehagelige bivirkninger av slik behandling, er det viktig å følge doseringen av medisiner riktig under behandlingen, samt overvåke nivået av DD med periodisk testing. Det er verdt å merke seg at hvis du regelmessig tar antikoagulantia, må du komme til studien, ikke bare på tom mage, men også å avstå fra å ta medisiner minst tolv timer før testen.

Som en hjelpefaktor for behandling, for å senke nivået på DD, kan leger anbefale å drikke rikelig med vann. Dette vil tynne blodet ytterligere og redusere risikoen for store blodpropper.

Årsaker til redusert d-dimer

Siden DD vanligvis er fraværende hos en sunn person, er det vanskelig å forestille seg et redusert nivå. Små verdier av proteinfragmentet av fibrin kan indikere at det ikke er blodpropper i kroppen. Dette kan tyde på perfekt helse og ingen skade på kroppens ytre og indre vev. Men trenger ikke å skynde seg til konklusjoner.

For det første kan resultatet av analysen på D-dimer være falsk negativ. Denne situasjonen er mulig når man tar en prøve for forskning før begynnelsen av sammenbruddet av blodpropp og dannelsen av D-dimer eller etter at blodproppen har kollapset og DD har forlatt blodbanen. Også, nivået på DD kan senkes hvis du gjorde analysen på tom mage.

For det andre, under svangerskapet kan et lavt nivå av proteinfragmentet indikere redusert protrombintid og dårlig blodpropp. Dette betyr at en kvinne har stor risiko for intern og ekstern blødning under graviditet og direkte på leveringstidspunktet. Denne patologien er veldig farlig og krever oppmerksomhet fra deg og legen.

For det tredje, hvis pasienten i samråd med legen ikke nevnte at han tok antikoagulantia, så kan testresultatet være negativt. Det er verdt å huske at studien skal utføres på tom mage, og det er også viktig å ikke ta medisinen tolv timer før testen.

For falske negativer, er den eneste løsningen å re-test. Hvis han avslører et overskudd av D-dimer, vil behandlingen være å redusere nivået. Hvis D-dimer er patologisk senket i grupper av personer som det skal økes for (for eksempel hos kvinner under svangerskapet), er dette en grunn til å først besøke legen, og deretter fortsette å motta flytende stoffer (koagulanter, etc.) for å unngå farlige komplikasjoner.

Ikke forsink beslutningen om helseproblemer i siste øyeblikk. Hvis du observerer symptomer, føler deg uvel eller bare tviler på helsen din, ikke vær lat til å konsultere en lege og regelmessig ta alle nødvendige tester. Tidlig diagnose vil hjelpe deg med å avslutte krigen med sykdommen av lite blod, som ikke kan sies om de forsømte tilfellene.

D-dimer: hva er det, norm, analyse og tolkning, avvik - høy og lav

Forskere mener at i blodplasmaet hele tiden gjennomgår prosessen med å konvertere en liten mengde av den første plasmafibrinogenkoagulasjonsfaktoren (FI) til fibrin, som, som kjent, er grunnlaget for en blodpropp. Men av en eller annen grunn skader fibrinet på denne måten ikke kroppen. Det er veldig enkelt - under virkningen av antikoagulantsystemet oppløses fibrinfilamenter når de gjennomgår fibrinolyse. I mellomtiden eksisterer en slik sammenheng ikke alltid i arbeidet i koagulasjonssystemet og den fibrinolytiske. For å finne ut hvordan disse koblingene fungerer, brukes en spesiell markør for hemokoaguleringssystemaktivering, D-dimer, i klinisk laboratoriediagnostikk.

D-dimer er et fragment av fibrinogen, som tillater å spore effektiviteten av prosessen med dannelse av fibrinogen, så vel som dets oppløsning i tilfelle overdreven aktivitet av det fibrinolytiske systemet (FS). Virkningen av FS i normal funksjon er rettet mot lysis av fibrin og oppløselige fibrinmonomerte komplekser (RFMK).

Kort om den "unge" analysen

Det faktum at etter at blodet har gått sammen, oppstod visse proteinstoffer, som er to (D-dimer) fragmenter av fibrinogen, på 70-tallet i forrige århundre, men i ytterligere 20 år ble egenskapene til disse fragmentene ikke brukt i klinisk laboratoriediagnostikk på grunn av mangel på kunnskap. Men på 90-tallet gikk D-dimer i praksis som en av de viktigste laboratorietester som tillater å diagnostisere trombotiske tilstander i de tidlige stadiene av deres utvikling.

For tiden brukes denne laboratorieindikatoren ikke bare av store spesialiserte klinikker, hver medisinsk institusjon som har spesiell laboratorieutstyr, og som anser seg for å kunne gi nødhjelp i akutte patologiske tilstander i hemostasesystemet, forsøker å ha i arsenalet et sett for å bestemme D-dimer. Denne tilnærmingen bidrar til å starte terapeutiske aktiviteter i tide og dermed for å redde pasientens liv.

Hvordan vises D-dimeren

Med økende aktivering av hemostasesystemet under påvirkning av hovedfibrinolysekatalysatoren, dannes plasmin, som bryter ned fibrinogen og fibrin i oppløselige produkter, små fragmenter som i sin strukturelle struktur ikke tilhører de endelige fibrinogen dekomponeringsprodukter, D og E fragmenter. Siden plasmin ikke har tilstrekkelig kraft som er i stand til å bryte bindinger som er karakteristiske for D-domener, vises større fragmenter, trimerer og dimerer som et resultat av disse reaksjonene.

Tilstedeværelsen i blodet (plasma) av slike fragmenter, nemlig D-dimerer, indikerer en for aktiv prosess med fibrinolyse, som var resultatet av økt blodkoagulering og overdreven akkumulering av uoppløselig fibrin i de foregående trinn. Ved å undersøke pasientens plasma og finne i nærværet av disse fragmentene, kan doktoren derfor konkludere at trombotiske tilstander oppstår, noe som krever umiddelbar intervensjon i hemostasesystemet.

Hva "fortell" D-dimer

Siden et fragment av fibrinogen D-dimer er en markør for aktiveringen av blodhemokoagulasjonsevner, er denne laboratorietest ikke inkludert i antall rutinemessige laboratorietester.

Hos en sunn person kan denne indikatoren normalt ikke oppdages i det hele tatt (D-dimer er negativ) eller være tilstede i svært små mengder - opptil 0,5 μg / ml (500 ng / ml).

Det høye nivået av denne indikatoren indikerer utviklingen av trombose og bidrar til å diagnostisere DIC.

Dermed blir det økte nivået av denne indikatoren oftest observert (og tjener som et viktig diagnostisk kriterium) med:

I tillegg til disse livstruende forholdene kan en økning i plasma-D-fragmenter forventes fra andre patologiske eller fysiologiske tilstander (for eksempel graviditet) sammen med en økning i mengden av denne markøren:

  1. Trombolytisk behandling;
  2. Onkologisk patologi (nivået av D-dimer er økt og avhenger av scenen i prosessen og graden av spredning av metastaser);
  3. infeksjon;
  4. Høyden på den inflammatoriske prosessen;
  5. Lesjon av hepatisk parenchyma;
  6. Subkliniske abnormiteter i hemostatisk system (inkludert trombofili i gynekologisk og obstetrisk praksis for infertilitet, graviditet);
  7. IHD (iskemisk hjertesykdom), MI (hjerteinfarkt);
  8. Hematomer av betydelig størrelse og andre skader;
  9. Kirurgiske inngrep;
  10. Alderdom;
  11. Fysiologisk forberedelse til ansvarlig arbeid av hemostasesystemet under graviditet.

I mellomtiden kan i andre tilfeller laboratorieundersøkelsen av fibrinogenfragmenter forventes og paradoksale resultater (verdiene til D-dimer er lavere enn terskelen i nærvær av åpenbare tegn på patologi). Og selv om dette fenomenet er relatert til unntak snarere enn regler (når ikke 2%), kan det ikke bli ignorert og beroliget, hvis denne laboratorietesten viser et lavt nivå av D-dimer. Årsakene til denne "unormale" oppførelsen av hemokoaguleringssystemet i trombose kan være:

  • Den lille størrelsen på blodproppene;
  • Lang opphold av prøver i testrør før testen (6 timer eller mer) og forsinket testing;
  • Redusert fibrinolyseaktivitet på grunn av mangel på tPA (væskeplasminogenaktivator) eller høy konsentrasjon av PAI-I (plasminogenaktivatorinhibitor)

Dermed gir denne laboratorieindikatoren betydelig hjelp ved diagnosen disseminert intravaskulært koagulationssyndrom (DIC) og ulike trombotiske tilstander, slik at du kan vurdere graden av risiko hos pasienter som allerede har lignende problemer, bidrar til å overvåke behandlingsprosessen. Imidlertid, uten å se på det faktum at D-dimer refererer til de første metodene for laboratoriediagnose av trombotiske tilstander, er det ikke nødvendig å vente på resultatene av analysen ved forskrift av antikoagulant terapi. Behandlingen bør begynne avhengig av den kliniske situasjonen, ellers kan tiden gå tapt. I tillegg er det tilrådelig å foreskrive studien av fibrinogenfragmenter hvis risikoen for å utvikle hjerte- og karsykdommer (IHD) allerede er klart skissert, og selvfølgelig kan den brukes som en uavhengig risikofaktor for dødsfall fra kardiovaskulære komplikasjoner dersom et seriøst hemostasisystem mistenkes.

D-dimer under graviditet

Bestemmelse av fibrinogenfragmenter kan spille en svært viktig rolle under graviditet. Nivået på indikatoren i plasma øker ettersom kvinnens kropp nærmer seg fødsel, men en overdreven økning i verdiene ved slutten av andre trimester (etter 20 uker) kan ikke være en gunstig prognostisk faktor og indikerer utviklingen av dyp venetrombose.

Konsentrasjonen av D-dimerer under graviditet hopper sterkt nær fødsel og i løpet av arbeidstid, etter ferdigstillelse av prosessen innen 3 dager, reduseres også raskt, men det kommer bare til den fysiologiske normen etter omtrent en måned.