Lupus hva sykdommen er symptomer foto grunn

Sykdommer av hudtype kan forekomme hos mennesker ganske ofte og manifestere seg i form av omfattende symptomer. Naturen og årsaksfaktorene som gir disse fenomenene, forblir ofte gjenstand for debatt blant forskere i mange år. En av sykdommene som har en interessant opprinnelsesstatus er lupus. Sykdommen har mange karakteristiske trekk og flere grunnleggende årsaker til forekomst, som vil bli diskutert i materialet.

Systemisk lupus erythematosus hva sykdommen er foto

Lupus er også kjent som SLE - systemisk lupus erythematosus. Hva er lupus er en alvorlig diffus sykdom forbundet med funksjonen av bindevevet, manifestert lesjon av den systemiske typen. Sykdommen har en autoimmun karakter, der det er et nederlag av antistoffene produsert i immunsystemet, sunne cellulære elementer, og dette fører til tilstedeværelsen av en vaskulær komponent med en lesjon av bindevev.

Navnet på sykdommen skyldtes det faktum at det preges av dannelsen av spesielle symptomer, hvorav det viktigste er utslett på ansiktet. Den er lokalisert på forskjellige steder, og i form ligner en sommerfugl.

Ifølge data fra middelalderens epoke, minner nederlag om steder med ulvbidder. Lupus sykdom er vanlig, dets essens er redusert til egenskapene til kroppens oppfatning av egne celler, eller rettere sagt en endring i denne prosessen, derfor er hele kroppen skadet.

Ifølge statistikken påvirker SLE 90% av kvinnene. De første tegn på manifestasjon oppstår i en ung alder av 25 til 30 år.

Ofte er sykdommen ubudet under graviditet eller etter det, så det er en antagelse om at kvinnelige hormoner er de viktigste utdanningsfaktorene.

Sykdommen har en familie eiendom, men kan ikke ha en arvelig faktor. Mange syke mennesker som tidligere har hatt allergi mot mat eller narkotika, er risiko for å få sykdommen.

Lupus årsaker til sykdom

Moderne medisinske representanter har lange diskusjoner om sykdommens art. Den vanligste troen er den omfattende innflytelsen av familiære faktorer, virus og andre elementer. Immunsystemet til personer utsatt for sykdommen er mest utsatt for ekstern påvirkning. Sykdommen som oppstår fra legemidler er sjelden, derfor stopper behandlingen etter å ha stoppet medisinen.

Til årsakssammenhengene, som ofte involverer dannelsen av sykdommen, er.

1. Lang opphold under påvirkning av sollys.
2. Kroniske fenomener med en viral natur.
3. Stress og følelsesmessig stress.
4. Signifikant hypotermi i kroppen.

For å redusere risikofaktorene for utviklingen av sykdommen, anbefales det å forhindre virkningen av disse faktorene og deres skadelige effekter på kroppen.

Lupus erythematosus symptomer og tegn

Sykdommer lider vanligvis av ukontrollerte temperatursvingninger på kroppen, smerter i hode og svakhet. Ofte er det rask tretthet, og manifesterer smerte i musklene. Disse symptomene er tvetydige, men fører til økt sannsynlighet for tilstedeværelsen av SLE. Lesjonens natur er ledsaget av flere faktorer der lupus sykdom manifesteres.

Manifestasjoner av den dermatologiske planen

Hudlesjoner finnes hos 65% av de som blir syke, men bare 50% har en karakteristisk "sommerfugl" på kinnene. I noen pasienter manifesterer lesjonen seg i form av et symptom som utslett på kroppen, lokalisert på selve kroppen, lemmer, vagina, munnhule, nese.

Ofte er sykdommen preget av dannelse av trofasår. Hos kvinner observeres hårtap, og negler oppnår egenskapen sterk sterkhet.

Manifestasjoner av ortopedisk type

Mange mennesker som lider av sykdommen opplever betydelig smerte i leddene, små elementer på hendene og håndleddene er tradisjonelt påvirket. Det er et slikt fenomen som alvorlig artralgi, men i tilfelle av SLE er det ingen ødeleggelse av benvev. Deformerte ledd er skadet, og dette er irreversibelt hos ca 20% av pasientene.

Hematologiske tegn på sykdom

Hos menn og kvinner, så vel som hos barn, dannes et LE-cellefenomen, ledsaget av dannelsen av nye celler. De inneholder de viktigste kjernefysiske fragmentene av andre cellulære elementer. Halvparten av pasientene lider av anemi, leukopeni, trombocytopeni, som virker som følge av en systemisk sykdom eller en bivirkning av terapien.

Manifestasjoner av hjertet karakter

Disse tegnene kan forekomme selv hos barn. Pasienter kan oppleve perikarditt, endokarditt, mitralventilskade, aterosklerose. Disse sykdommene forekommer ikke alltid, men de er i en økt risikogruppe hos personer som ble diagnostisert med SLE dagen før.

Karakteristiske faktorer forbundet med nyrene

Når sykdommen ofte manifesterer seg lupus nephritis, som er ledsaget av skade på nyrene, er det en merkbar fortykkelse av glomerulære kjellermembraner, fibrin deponeres. Hematuri og proteinuri er ofte de eneste tegnene. Tidlig diagnose bidrar til at frekvensen av akutt nyresvikt fra alle symptomene ikke er mer enn 5%. Det kan være unormaliteter i arbeidet i form av jade - dette er en av de alvorligste lesjonene av organer med en utdannelsesfrekvens som er avhengig av graden av aktivitet av sykdommen.

Neurologiske manifestasjoner

Det er 19 syndromer som er karakteristiske for den aktuelle sykdommen. Dette er komplekse sykdommer i form av psykoser, konvulsive syndrom, parestesier. Sykdommer er ledsaget av en spesielt vedvarende natur av strømmen.

Faktorer som diagnostiserer sykdommen

• Et utslett i kinnbenet ("lupus butterfly") - utslett på bein og øvre ekstremiteter er ekstremt sjelden (5% av tilfellene), det er ikke lokalisert i ansikts lupus;
• Erytem og enantem, preget av sår i munnen;
• Leddgikt på perifere ledd;
• Pleurisy eller perikarditt i akutte manifestasjoner;
• Defekte effekter med nyrer;
• Vanskeligheter i arbeidet i sentralnervesystemet, psykose, konvulsiv tilstand av en spesiell frekvens;
• Dannelsen av signifikante hematologiske lidelser.

Spørsmålet oppstår også: lupus erythematosus - kløe eller ikke. Faktisk gjør sykdommen ikke vondt og klør ikke. Hvis det er minst 3-4 kriterier fra listen ovenfor når som helst fra begynnelsen av utviklingen av bildet, gjør legene riktig diagnose.

Videre manifesterer lupus sykdommen seg i bølger, i andre stadier kan enkelte elementer av symptomene bli tilsatt.

• Rød decollete på rettferdig sex;

• et utslett i form av en ring på kroppen;

• inflammatoriske prosesser på slimhinner;

• skade på hjerte og lever, samt hjernen;
• merkbar smerte i musklene;
• følsomhet av ekstremiteter til temperaturvariasjoner.

Hvis du ikke tar betimelig behandlingstiltak, vil den generelle mekanismen for kroppens funksjon komme til et brudd som vil provosere mange problemer.

Lupus sykdom er smittsom eller ikke

Mange er interessert i spørsmålet om lupus er smittsom? Svaret er negativt, fordi dannelsen av sykdommen skjer utelukkende inne i kroppen og er ikke avhengig av om den syke personen har kontaktet personer som er smittet med lupus eller ikke.

Test for lupus erythematosus

Hovedanalysene er ANA og komplement, samt en generell analyse av blodfluidet.

1. Bloddonasjon vil bidra til å bestemme tilstedeværelsen av gjæringselementet, så for begynnelsen og etterfølgende evaluering er det nødvendig å ta hensyn til det. I 10% av situasjonene kan anemi oppdages, og taler om et kronisk forløb av prosessen. Hastigheten av ESR i sykdommen er av økende betydning.
2. Analyse av ANA og komplement vil avsløre serologiske parametere. Identifikasjon av ANA fungerer som et sentralt punkt, siden diagnosen ofte er differensiert fra sykdommer av autoimmun natur. I mange laboratorier bestemmes innholdet av C3 og C4, da disse elementene er stabile og ikke trenger å behandles.
3. Eksperimentelle karakteranalyser gjøres slik at bestemte (spesifikke) markører i urinen blir identifisert og dannet, slik at det blir mulig å bestemme sykdommen. De trengs for å danne et bilde av sykdommen og beslutningsprosessen.

Hvordan passere denne analysen, må du spørre legen. Tradisjonelt skjer prosessen som i andre mistanke.

Lupus erythematosus behandling

Medisinering bruk

Sykdommen innebærer å ta medisiner for å øke immuniteten og generell forbedring av kvalitetsparametrene til cellene. Det er foreskrevet et kompleks med stoffer eller medisiner separat for å eliminere symptomene og behandle årsakene til sykdomsdannelsen.

Behandling av systemisk lupus utføres ved hjelp av følgende metoder.

• Med mindre manifestasjoner av sykdommen og behovet for å eliminere symptomer, foreskriver spesialisten glukokortikosteroider. Det mest vellykkede brukte stoffet er prednison.
• Immunosuppressive midler av cytostatisk natur er relevante dersom situasjonen forverres av tilstedeværelsen av andre symptomatiske faktorer. Pasienten bør drikke azathioprin, cyklofosfamid.
• Den mest lovende effekten har til hensikt å undertrykke symptomer og effekter, har blokkere, som inkluderer infliximab, etanercept, adalimumab.
• Ekstrakorporeal avgiftning betyr - hemosorption, plasmautveksling - har bevist seg mye og lokalt.

Hvis en sykdom er preget av enkelhet i form, der en tradisjonell hudlesjon forekommer (utslett hos voksne eller utslett hos et barn), er det nok å bruke et enkelt kompleks av stoffer som eliminerer ultrafiolett stråling. Hvis tilfellene kjører, brukes hormonbehandling og medikamenter for å øke immuniteten. I lys av forekomsten av akutte kontraindikasjoner og bivirkninger, foreskrives de av en lege. Hvis tilfellene er spesielt alvorlige, foreskrives kortisonbehandling.

Terapi ved hjelp av folkemidlene

Behandling av folkemidlene er også viktig for mange syke mennesker.

1. Birkmilettbøtter fremstilles ved hjelp av vasket og tørket løv samlet om vinteren. Råvarer, som tidligere har ført til en liten stat, helles i glassbeholdere og gir oppbevaring på et mørkt sted. Til avkok ble tilberedt med høy kvalitet, må du ringe 2 ts. samle og hell kokende vann i mengden 1 kopp. Matlaging tar 1 minutt, insistering vil bli forsinket i 30 minutter. Etter å ha behandlet den ferdige sammensetningen, er det nødvendig å dele det i 3 doser og drikke det hele i løpet av dagen.
2. En avkok av willow røtter egnet for bruk av barn og voksne. Hovedkriteriet er plantens unge alder. Vasket røtter skal tørkes i ovnen, knust. Råvarer til matlaging krever 1 cl. l., mengden kokende vann - et glass. Damping varer i et minutt, infusjonsprosessen - 8 timer. Etter drenering av sammensetningen må du ta den med 2 skjeer, intervallet er like tidsintervaller i 29 dager.
3. Terapi med tarragonsalve. For matlaging trenger du ferskt fett, smeltet i et vannbad, og tarragon er tilsatt den. Blandingen av komponentene utføres i henholdsvis 5: 1. I ovnen må alt dette holdes i ca 5-6 timer ved lave temperaturforhold. Etter belastning og avkjøling sendes blandingen til kjøleskapet og kan brukes i 2-3 måneder for å smøre lesjonene 2-3 ganger om dagen.

Ved hjelp av rette på riktig måte kan lupus sykdom elimineres på kort tid.

Komplikasjoner av sykdommen

I forskjellige individer går sykdommen på en spesiell måte, og kompleksiteten avhenger alltid av alvorlighetsgrad og på organene som er berørt av sykdommen. Ofte er utslett på hender og føtter, samt utslett på ansiktet ikke de eneste symptomene. Vanligvis lokaliserer sykdommen sin skade i nyreområdet, noen ganger er det nødvendig å lede pasienten til dialyse. Andre vanlige effekter er vaskulære og hjertesykdommer. Et utslett hvis bilde kan ses i materialet er ikke det eneste manifestatet, siden sykdommen har en dypere natur.

Prognosen Verdier

10 år etter diagnosen er overlevelsesraten 80%, og 20 år senere faller denne tallet til 60%. Faktorer som lupus nefritis og smittsomme prosesser er vanlige dødsårsaker.

Har du møtt lupus sykdom? Klarte du å kurere og overvinne sykdommen? Del dine erfaringer og meninger på forumet for alle!

Lupus: Symptomer og behandling

Lupus - de viktigste symptomene:

• hodepine
• Felles smerte
• svakhet
• Hudutslett
• forhøyet temperatur
• Vekttap
• Hårtap
• Hud peeling
• Lymfeknut inflammasjon
• Muskel smerte
• depresjon
• Nyresvikt

En lupus er en sykdom av en autoimmun type, hvor det forsvarssystem som menneskekroppen har (det vil si immunforsvaret) gjør et angrep på sitt eget vev, mens du ignorerer utenlandske organismer og stoffer i form av virus og bakterier. Denne prosessen er ledsaget av betennelse og lupus, symptomene som manifesterer seg i form av smerte, hevelse og vevskader i hele kroppen, mens det i sin akutte fase fremkaller fremveksten av andre alvorlige sykdommer.

Generell informasjon

Lupus, som det oppfattes i sitt forkortede navn, er helt definert som systemisk lupus erythematosus. Og selv om et betydelig antall pasienter med denne sykdommen manifesterer symptomer i et svakt uttrykk, er lupus selv uhelbredelig, truende i mange tilfeller med forverring. Pasienter kan kontrollere de karakteristiske symptomene, samt forhindre utviklingen av visse sykdommer relatert til organer, for hvilket formål de skal bli regelmessig undersøkt av en spesialist, tilbringe en betydelig tid på en aktiv livsstil og hvile, og selvfølgelig ta medisiner foreskrevet i tide.

Lupus: symptomer på sykdommen

De viktigste symptomene som oppstår med lupus er alvorlig tretthet, og utseendet av hudutslett, i tillegg er det også smerter i leddene. I tilfelle sykdomsprogresjonen blir denne typen lesjoner som påvirker hjerte-, nyres, nervesystemets, blodets og lungens funksjon og generelle tilstand aktuell.

Symptomene som manifesterer seg i lupus, er direkte avhengige av hvilke organer som er berørt av det, samt hvilken grad av skade de er karakteristisk for det spesifikke øyeblikket av manifestasjonen. Vurder hovedet på disse symptomene.

• Svakhet. Nesten alle pasienter diagnostisert med lupus hevder at de må oppleve tretthet i varierende grad av manifestasjon. Og selv om vi snakker om en svak lupus, gjør symptomene signifikante tilpasninger til den vanlige levemåten for pasienten, som forstyrrer kraftig aktivitet og spiller sport. Hvis utmattelse er kjent tilstrekkelig sterk i manifestasjonen, så her snakker vi om det som et tegn som indikerer at symptomene snart forverres.
• Smerte i muskler, ledd. De fleste pasienter som har blitt diagnostisert med lupus må oppleve smerter i leddene sine fra tid til annen (dvs. leddgikt). Samtidig hevder mer enn 70% av sitt totale antall at smerte som oppstår i muskler, var den første manifestasjonen av sykdommen. Når det gjelder leddene, kan de bli utsatt for rødhet, de svulmer også opp og blir litt varme. Noen av tilfellene indikerer stillhet i morgen om dagen. Med lupus forekommer leddgikt hovedsakelig i håndleddene, så vel som i hender, knær, ankler og albuer.
• Hudssykdommer. Den rådende flertallet av lupuspasienter står også overfor hudutslett. Systemisk lupus erythematosus, hvis symptomer indikerer et mulig involvering i denne sykdommen, nettopp på grunn av denne manifestasjonen, er det mulig å diagnostisere sykdommen. På nesen og kinnene, i tillegg til det karakteristiske utslettet, opptrer ofte røde smertefulle flekker i armer, rygg, nakke, lepper og til og med i munnen. Utslippet kan også være violet humpete eller rødt og tørt, samtidig som det konsentrerer seg om ansikt, hodebunn, nakke, bryst og armer.
• Økt lysfølsomhet. Spesielt bidrar ultrafiolett (solarium, sol) til forverring av utslett, samtidig som det fremkaller forverring av de gjenværende symptomene som er karakteristiske for lupus. Spesielt følsom for slik eksponering for ultrafiolett folk er rettferdig og hvithudet.
• Forstyrrelser i nervesystemet Ofte lupus ledsages av sykdommer forbundet med nervesystemet. Disse inkluderer hodepine og depresjon, angst, etc. Den faktiske, men mindre vanlig, manifestasjon er minneverdighet.
• Ulike hjertesykdommer. Mange av pasientene som lider av lupus står også overfor denne typen sykdom. Dermed oppstår betennelse ofte i regionen av perikardial sac (ellers definert som perikarditt). Dette kan i sin tur provosere akutt smerte i midten av venstre side av brystet. Videre kan slike smerter spre seg til bak og nakke, så vel som til skuldre og armer.
• Psykiske lidelser. Lupus er også ledsaget av psykiske lidelser, for eksempel kan de bestå av en konstant og umotivert angst eller uttrykt i form av depresjon. Disse symptomene er forårsaket, både av sykdommen selv og av rusmidler mot det, og stress spiller en rolle i utseendet deres, og følger med mange forskjellige kroniske sykdommer.
• Temperaturendring. Ofte er lupus manifestert med et slikt symptom som lav temperatur, noe som også i noen tilfeller gjør det mulig å diagnostisere sykdommen.
• Vektendring. Lupus eksacerbasjoner blir vanligvis ledsaget av raskt vekttap.
• Hårtap Hårtap i tilfelle av lupus er en manifestasjon av midlertidig karakter. Tap forekommer enten i små stykker, eller jevnt langs hele hodet.
• Betennelse i lymfeknuter. Under eksacerbasjon av symptomer som er typiske for lupus, opplever pasienter ofte hovne lymfeknuter.
• Raynauds fenomen (eller vibro-sykdom). I noen tilfeller er denne sykdommen forbundet med lupus, og små fartøy påvirkes, hvoretter blodet strømmer til det myke vevet og til huden under dem i tær og hender. På grunn av denne prosessen får de en hvit, rød eller blåaktig fargetone. I tillegg opplever de berørte områdene nummenhet og prikken med en samtidig økning i temperaturen.
• Inflammatoriske prosesser i blodkarene i huden (eller kutan vaskulitt). Lupus erythematosus, symptomene som vi har oppført på, kan også ledsages av betennelse i blodårene og deres blødning, noe som i sin tur fremkaller dannelsen av røde eller blå flekker av forskjellige størrelser på huden, så vel som i negleplatene.
• Hevelse av føttene, håndflatene. Noen lupus pasienter opplever nyresykdom som er provosert av den. Dette blir et hinder for fjerning av væske fra kroppen. Følgelig kan akkumulering av overflødig væske føre til hevelse av føttene og håndflatene.
• Anemi. Anemi, som du kanskje vet, er en tilstand som preges av en reduksjon av mengden hemoglobin i blodcellene, på grunn av hvilket oksygen som transporteres. Mange mennesker som har visse kroniske sykdommer, opplever anemi over tid, noe som skyldes en reduksjon i nivået av røde blodlegemer.

Systemisk lupus erythematosus: symptomer som krever eliminering

Behandlingen av lupus bør startes så snart som mulig - dette vil bidra til å unngå skade på organer som er irreversible i konsekvensene. Når det gjelder de viktigste legemidlene som brukes i behandlingen av lupus, inkluderer disse antiinflammatoriske legemidler og kortikosteroider, samt verktøy hvis tiltak er rettet mot å undertrykke aktivitetsegenskapen til immunsystemet. I mellomtiden kan omtrent halvparten av det totale antallet pasienter diagnostisert med systemisk lupus erythematosus ikke behandles ved hjelp av standardmetoder for dem.

Av denne grunn er terapi med stamceller foreskrevet. Den ligger i sin samling fra pasienten, hvoretter terapi utføres rettet mot å undertrykke immunforsvaret, som ødelegger det helt. Videre for å gjenopprette immunsystemet, blir stamceller introdusert i blodet som tidligere ble beslaglagt. Effektiviteten av denne metoden oppnås som regel med en ildfast og alvorlig sykdom i sykdommen, og det anbefales også i de vanskeligste, om ikke å si, håpløse tilfeller.

Med hensyn til diagnosen av sykdommen, i tilfelle de eller andre listede symptomer med mistanke, bør han konsultere en reumatolog.

Hvis du tror du har Lupus og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan en revmatolog hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Lupus erythematosus

Denne sykdommen er ledsaget av et brudd på immunsystemet, noe som resulterer i betennelse i muskler, andre vev og organer. Lupus erythematosus forekommer med perioder med remisjon og eksacerbasjon, mens utviklingen av sykdommen er vanskelig å forutsi; i løpet av progresjon og fremveksten av nye symptomer, fører sykdommen til dannelsen av svikt av ett eller flere organer.

Hva er lupus erythematosus

Dette er en autoimmun patologi der nyrer, blodårer, bindevev og andre organer og systemer påvirkes. Hvis menneskekroppen i normal tilstand produserer antistoffer som er i stand til å angripe utenlandske organismer som faller utenfor, da i nærvær av en sykdom produserer kroppen et stort antall antistoffer mot kroppene i kroppen og deres komponenter. Som et resultat dannes en immunkompleks inflammatorisk prosess, hvor utviklingen fører til dysfunksjon av ulike elementer i kroppen. Systemisk lupus påvirker indre og eksterne organer, inkludert:

årsaker

Etiologien til systemisk lupus er fortsatt uklart. Legene foreslår at årsaken til sykdommen er virus (RNA, etc.). I tillegg er en risikofaktor for utvikling av patologi en arvelig disposisjon for den. Kvinner lider av lupus erythematosus ca 10 ganger oftere enn menn, noe som forklares av egenartene i deres hormonelle system (det er en høy konsentrasjon av østrogen i blodet). Årsaken til hvilken sykdommen manifesterer seg sjeldnere hos menn er den beskyttende effekten som androgener (mannlige kjønnshormoner) har. Øk risikoen for SLE-kan:

• bakteriell infeksjon;
• tar medisiner
• viral lesjon.

Utviklingsmekanisme

Et normalt fungerende immunsystem produserer stoffer for å bekjempe antigenene av eventuelle infeksjoner. Med systemisk lupus ødelegger antistoffer målrettet sine egne celler i kroppen, mens de forårsaker absolutt forstyrrelse av bindevevet. Patienter viser som regel fibroidendringer, men andre celler er utsatt for mukoid svulst. I de berørte strukturelle enhetene i huden blir kjernen ødelagt.

I tillegg til skade på hudceller, begynner plasma- og lymfoide partikler, histiocytter og nøytrofiler å samle seg i blodkarets vegger. Immunceller bosetter seg rundt den ødelagte kjernen, som kalles "rosett" fenomenet. Under påvirkning av aggressive komplekser av antigener og antistoffer, frigjør lysosom enzymer, som stimulerer betennelse og fører til skade på bindevevet. Nye antigener med antistoffer (autoantistoffer) dannes fra nedbrytningsproduktene. Som et resultat av kronisk betennelse forekommer vevsclerose.

Former av sykdommen

Avhengig av alvorlighetsgrad av symptomene på patologi har systemisk sykdom en viss klassifisering. De kliniske varianter av systemisk lupus erythematosus inkluderer:

1. Akutt form. På dette stadiet utvikler sykdommen seg kraftig, og pasientens generelle tilstand forverres, mens han klager over konstant utmattelse, høy temperatur (opptil 40 grader), smerte, feber og muskelsmerter. Symptomatologi av sykdommen utvikler seg raskt, og innen en måned påvirker det alle vev og organer til en person. Prognosen for akutt SLE er ikke trøstende: ofte er pasientens forventede levetid med en slik diagnose ikke over 2 år.
2. Subakut form. Fra begynnelsen av sykdommen og før symptomene kan begynne, kan det ta mer enn et år. For denne type sykdom karakteristisk hyppig endring av perioder med forverring og remisjon. Prognosen er gunstig, og pasientens tilstand avhenger av behandlingen valgt av legen.
3. Kronisk. Sykdommen er treg, tegnene er svake, de indre organene er praktisk talt intakte, slik at kroppen fungerer normalt. Til tross for det milde kurset av patologi er det praktisk talt umulig å kurere det på dette stadiet. Det eneste som kan gjøres er å lette tilstanden til en person ved hjelp av medisiner for å forverre SLE.

Det er nødvendig å skille hudsykdommer relatert til lupus erythematosus, men ikke systemisk og ikke ha generell lesjon. Disse patologiene inkluderer:

• discoid lupus (rødt utslett i ansiktet, hode eller andre deler av kroppen, litt forhøyet over huden);
• narkotika lupus (betennelse i leddene, utslett, høy feber, brystsmerter i forbindelse med å ta medikamenter, etter at de er tatt, går symptomene bort);
• neonatal lupus (sjelden uttrykt, påvirker det nyfødte når mor har en sykdom i immunsystemet, sykdommen er ledsaget av leveranser, hudutslett, hjertesykdom).

Hvordan manifesterer lupus

De viktigste symptomene som manifesterer seg i SLE inkluderer alvorlig tretthet, hudutslett og smerter i leddene. Med utviklingen av patologi blir problemer med hjerte-, nervesystemet, nyrene, lungene og blodkarene aktuelle. Det kliniske bildet av sykdommen er i hvert tilfelle individuelt fordi det avhenger av hvilke organer som er berørt og hvilken grad av skade de har.

På huden

Vevskader ved sykdomsutbrudd forekommer hos omtrent en fjerdedel av pasientene, i 60-70% av pasientene med SLE, hudsyndrom er merkbart senere, og i andre forekommer det ikke i det hele tatt. Som regel er områder av kroppen som er åpne for solen, typiske for lokalisering av en lesjon - et ansikt (et sommerfuglformet område: nese, kinn), skuldre, nakke. Lesjonene ligner erytem (erythematosus), da de har utseende av røde, skjellete flekker. Langs kantene på lesjonene er dilaterte kapillærer og områder med et overskudd / mangel på pigment.

I tillegg til ansiktet og andre deler av kroppen utsatt for solen, påvirker den systemiske lupus hodebunnen. Denne manifestasjonen er som regel lokalisert i den tidlige regionen, mens håret faller ut på et begrenset område av hodet (lokal alopecia). Hos 30-60% av pasientene med SLE er det merkbar økt sensitivitet for sollys (fotosensibilisering).

I nyrene

Svært ofte påvirker lupus erythematosus nyrene: Omtrent halvparten av pasientene viser skade på nyreapparatet. Et hyppig symptom på dette er at protein i urinen, sylindere og røde blodlegemer, som regel, ikke oppdages i begynnelsen av sykdommen. Hovedtegnene som SLE har påvirket nyrene er:

• membranøs nephritis;
• proliferativ glomerulonephritis.

I leddene

Revmatoid artritt er ofte diagnostisert med lupus: i 9 av 10 tilfeller er det ikke deformerende og ikke-erosiv. Ofte påvirker sykdommen kneleddene, fingrene, håndleddene. I tillegg utvikler pasienter med SLE noen ganger osteoporose (nedgang i bein tetthet). Ofte klager pasienter på muskelsmerter og muskelsvikt. Immunbetennelse behandles med hormonelle stoffer (kortikosteroider).

På slemhinnen

Sykdommen manifesterer seg i munnslimhinnen og nasopharynx i form av sår, som ikke forårsaker smertefulle opplevelser. Tapet i slimhinnene er løst i 1 av 4 tilfeller. For dette er karakteristisk:

• redusert pigmentering, rød lip margin (cheilitis);
• sårdannelse i munn / nese, petechialblødninger.

På fartøy

Lupus erythematosus kan påvirke alle hjertets strukturer, inkludert endokardium, perikardium og myokard, koronarbeholdere, ventiler. Skader på organets ytre membran forekommer imidlertid oftere. Sykdommer som kan skyldes SLE:

• perikarditt (betennelse i hjertemuskulaturens serøse membraner, manifestert av kjedelige smerter i brystet);
• myokarditt (betennelse i hjertemuskelen, ledsaget av rytmeforstyrrelser, nerveimpulser, akutt / kronisk organsvikt);
• hjerteventil dysfunksjon;
• skade på koronarbeinene (kan utvikle seg i tidlig alder hos pasienter med SLE);
• skade på den indre siden av blodårene (med dette øker risikoen for aterosklerose);
• skade på lymfekarene (manifestert av trombose i ekstremiteter og indre organer, pannikulitt - subkutane smertefulle noder og retikulære - blå flekker som danner rutenettet).

På nervesystemet

Legene antyder at sviktet i sentralnervesystemet skyldes lesjon av cerebral fartøy og dannelse av antistoffer mot nevroner - celler som er ansvarlige for ernæring og beskyttelse av kroppen, samt til immunceller (lymfocytter. Nøkkelen viser at sykdommen rammet hjernens nervestrukturer - dette :

• psykose, paranoia, hallusinasjoner;
• migrene hodepine;
• Parkinsons sykdom, chorea;
• depresjon, irritabilitet;
• hjerneslag
• polyneuritt, mononeuritt, aseptisk type meningitt;
• encefalopati;
• nevropati, myelopati, etc.

symptomer

En systemisk sykdom har en omfattende liste over symptomer, med perioder med remisjon og komplikasjoner. Utbruddet av patologi kan være lyn eller gradvis. Symptomene på lupus er avhengig av sykdomsformen, og siden den tilhører multiorgankategorien av patologier, kan de kliniske symptomene varieres. Ikke-alvorlige former for SLE er bare begrenset til skade på hud eller ledd, mer alvorlige sykdomsformer ledsages av andre manifestasjoner. De karakteristiske symptomene på sykdommen inkluderer følgende:

• hovne øyne, ledd i underbenet;
• muskel / ledd smerte;
• hovne lymfeknuter;
• rødme;
• økt tretthet, svakhet;
• rød, lik allergisk utslett på ansiktet;
• gratuitous feber;
• Blå fingre, hender, føtter etter stress, kontakt med kulde;
• alopeci;
• sårhet ved innånding (taler om skade på lungene i lungene);
• følsomhet for sollys.

Første tegn

Tidlige symptomer inkluderer temperatur, som svinger innenfor grenser på 38039 grader og kan vare i flere måneder. Etter det har pasienten andre tegn på SLE, inkludert:

• artros av små / store ledd (kan selvstendig passere, og så komme tilbake med større intensitet);
• et utslett i form av en sommerfugl i ansiktet, utslett vises på skuldrene, brystet;
• betennelse i livmorhalsens lymfeknuter;
• I tilfelle av alvorlige lesjoner i kroppen, lider interne organer - nyrer, lever, hjerte, som gjenspeiles i brudd på deres arbeid.

Hos barn

I tidlig alder manifesteres lupus erythematosus av mange symptomer, som gradvis påvirker ulike organer av barnet. I dette tilfellet kan leger ikke forutsi hvilket system som vil mislykkes neste. De primære tegn på patologi kan lignes på vanlige allergier eller dermatitt; slik patogenese av sykdommen forårsaker vanskeligheter med diagnose. Symptomer på SLE hos barn kan være:

• dystrofi;
• hudtynning, lysfølsomhet;
• feber, ledsaget av rikelig svette, kuldegysninger;
• allergiske utslett;
• dermatitt, som regel først lokalisert på kinnene, nesen (den har form av våt utslett, blemmer, ødem, etc.);
• felles smerter;
• sprø negler;
• nekrose ved fingertuppene, håndflatene;
• Alopecia, opp til fullstendig baldness;
• kramper;
• psykiske lidelser (nervøsitet, humørhet, etc.);
• stomatitt som ikke kan behandles.

diagnostikk

For å etablere diagnosen, bruker leger et system utviklet av amerikanske reumatologer. For å bekrefte at en pasient har lupus erythematosus, må pasienten ha minst 4 av de 11 listede symptomene:

• erytem på sommerfuglformet ansikt;
• lysfølsomhet (pigmentering i ansiktet, forverret av eksponering for sollys eller UV-stråling);
• discoid hudutslett (asymmetriske røde flekker som skreller og knekker, med områder med hyperkeratose har skarpe kanter);
• symptomer på leddgikt;
• sårdannelse av slimhinnene i munnen, nesen;
• sykdommer i sentralnervesystemet - psykose, irritabilitet, hysteri uten årsak, nevrologiske patologier mv.
• serøs betennelse
• hyppig pyelonefrit, utseendet av protein i urinen, utvikling av nyresvikt;
• falsk positiv analyse av Wasserman, deteksjon av titere av antigener og antistoffer i blodet;
• reduksjon av blodplater og lymfocytter i blodet, endring av sammensetningen;
• urimelig økning i antinucleare antistoffer.

Spesialisten gjør den endelige diagnosen kun hvis det er fire eller flere tegn fra listen ovenfor. Når dommen er aktuelt, blir pasienten rettet til en smal, detaljert undersøkelse. En stor rolle i diagnosen SLE, gir legen anamnesis og studien av genetiske faktorer. Legen må finne ut hvilke sykdommer pasienten hadde i løpet av det siste året i livet og hvordan de ble behandlet.

behandling

SLE er en kronisk type sykdom hvor fullstendig kur av pasienten er umulig. Målene med terapi er å redusere aktiviteten til den patologiske prosessen, gjenopprette og bevare funksjonsegenskapene til det berørte systemet / organene, forhindre at eksacerbasjoner oppnår en lengre forventet levealder for pasienter og forbedre livskvaliteten. Behandling av lupus innebærer det obligatoriske inntaket av medisiner, som legen foreskriver for hver pasient individuelt, avhengig av organismens egenskaper og sykdomsstadiet.

Pasienter er innlagt på sykehus i tilfeller der de har en eller flere av følgende kliniske manifestasjoner av sykdommen:

• mistanke om hjerneslag, hjerteinfarkt, alvorlig skade på sentralnervesystemet, lungebetennelse;
• en temperaturstigning over 38 grader i lang tid (feber kan ikke elimineres ved hjelp av antipyretiske midler);
• bevissthetstanking
• en kraftig reduksjon i leukocytter i blodet;
• rask utvikling av sykdomssymptomer.

Når behovet oppstår, blir pasienten henvist til spesialister som en kardiolog, nephrologist eller pulmonologist. Standardbehandling for SLE inkluderer:

• hormonbehandling (foreskrevet legemiddel av glukokortikoidgruppen, for eksempel Prednisolon, cyklofosfamid, etc.);
• antiinflammatoriske medisiner (vanligvis diclofenak i ampuller);
• antipyretiske legemidler (basert på paracetamol eller ibuprofen).

For å lindre brenning, peeling av huden, foreskriver legen hormonbaserte kremer og salver til pasienten. Spesiell oppmerksomhet under behandling av lupus erythematosus er betalt for å opprettholde pasientens immunitet. Under remisjon foreskrives pasienten komplekse vitaminer, immunostimulerende midler og fysioterapeutiske manipulasjoner. Legemidler som stimulerer immunforsvarets arbeid som azathioprin, tas kun i løpet av sykdom, ellers kan pasientens tilstand forverres kraftig.

Akutt lupus

Behandlingen må begynne på sykehuset så snart som mulig. Terapeutisk kurs bør være lang og konstant (uten avbrudd). Under den aktive fasen av patologien blir glukokortikoider gitt til pasienten i store doser, begynner med 60 mg Prednisolon og øker over 3 måneder med ytterligere 35 mg. Reduser volumet av stoffet sakte, flytt til piller. Etter individuelt tilordnet vedlikeholdsdose av stoffet (5-10 mg).

For å forhindre brudd på mineralmetabolisme, samtidig med hormonbehandling, er kaliumpreparater foreskrevet (Panangin, kaliumacetatløsning, etc.). Etter fullføring av den akutte fasen av sykdommen, utføres kompleks behandling med kortikosteroider i reduserte eller vedlikeholdsdoser. I tillegg tar pasienten aminokinolinmedisiner (1 tablett Delagin eller Plaquenil).

kronisk

Jo tidligere behandlingen starter, desto større er sjansen for pasienten for å unngå irreversible effekter i kroppen. Behandling av kronisk patologi inkluderer nødvendigvis bruk av antiinflammatoriske legemidler, legemidler som undertrykker immunforsvarets (immunosuppressive) og kortikosteroidhormonale legemidler. Imidlertid oppnår bare halvparten pasienter suksess i behandlingen. I fravær av positiv dynamikk utføres stamcelleterapi. Som regel er autoimmun aggresjon så fraværende.

Hva er farlig lupus erythematosus

Noen pasienter med en slik diagnose utvikler alvorlige komplikasjoner - arbeidet i hjertet, nyrene, lungene, andre organer og systemer er forstyrret. Den farligste sykdomsformen er systemisk, noe som skader selv morkaken under svangerskapet, noe som fører til at fosteret stammer eller er død. Autoantistoffer er i stand til å trenge inn i moderkagen og forårsake neonatal (medfødt) sykdom hos nyfødte. I dette tilfellet opptrer babyen hudsyndrom, som går etter 2-3 måneder.

Hvor mange lever med lupus erythematosus

Takket være moderne medisiner kan pasienter leve i mer enn 20 år etter diagnosen av sykdommen. Prosessen med patologisk utvikling fortsetter i forskjellige hastigheter: i noen mennesker øker symptomene gradvis, i andre øker det raskt. De fleste pasienter fortsetter å leve sin vanlige livsstil, men med en alvorlig sykdom i sykdommen, går evnen til å gå tapt på grunn av alvorlig leddsmerter, høy tretthet og CNS-lidelser. Varigheten og livskvaliteten for SLE avhenger av alvorlighetsgraden av symptomer på multippel organsvikt.

Systemisk lupus erythematosus (SLE) - årsaker, patogenese, symptomer, diagnose og behandling.

Vanlige spørsmål

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege.

Årsaken til og mekanismene for sykdomsutvikling

Årsaken til sykdommen er ikke klar. Det antas at utløseren for utviklingen av sykdommen er virus (RNA og retrovirus). I tillegg har folk en genetisk predisposisjon til SLE. Kvinner lider 10 ganger oftere, som er forbundet med egenartene i deres hormonelle system (høy konsentrasjon av østrogen i blodet). Bevist beskyttende effekt på SLE av mannlige kjønnshormoner (androgener). Faktorer som kan forårsake utviklingen av sykdommen kan være viral, bakteriell infeksjon, medisiner.

Grunnlaget for sykdommens mekanismer er brudd på funksjonene til immunceller (T og B-lymfocytter), som er ledsaget av overdreven dannelse av antistoffer mot kroppens egne celler. Som et resultat av overdreven og ukontrollert produksjon av antistoffer, dannes spesifikke komplekser sirkulerende gjennom hele kroppen. Sirkulerende immunkomplekser (CIC) blir avsatt i huden, nyrene, på de indre membranene i indre organer (hjerte, lunger, etc.) som forårsaker betennelsesreaksjoner.

Symptomer på sykdommen

Skader på muskel- og skjelettsystemet

• Leddgikt - betennelse i leddene
  • Det forekommer i 90% av tilfellene, ikke-erosiv, ikke-deformerende, oftere påvirker leddene i fingrene, håndleddene og kneleddene.
• Osteoporose - redusert bein tetthet
  • Som følge av betennelse eller behandling med hormonelle stoffer (kortikosteroider).

• Muskel smerte (15-64% av tilfellene), muskelbetennelse (5-11%), muskel svakhet (5-10%)

Slimhinne- og hudlesjoner

• Hudlesjoner ved sykdomsutbrudd vises bare hos 20-25% av pasientene. I 60-70% av pasientene forekommer de senere, i 10-15% av huden manifesterer sykdommen ikke engang i det hele tatt. Hudendringer vises på områder av kroppen som er åpen for solen: ansikt, nakke, skuldre. Lesjoner har utseende av erytem (rødaktig plakk med peeling) langs kantene av de dilaterte kapillærene, områder med et overskudd eller mangel på pigment. På ansiktet, slike endringer ligner utseendet på en sommerfugl, som baksiden av nesen og kinnet er berørt.
• Hårtap (alopecia), oppstår sjelden, vanligvis påvirker den tidlige regionen. Håret faller ut på et begrenset område.
• Økt følsomhet i huden til sollys (fotosensibilisering) forekommer hos 30-60% av pasientene.
• Slaget i slimhinnene skjer i 25% av tilfellene.
  • Rødhet, reduksjon av pigmentering, underernæring av leppevev (cheilitis)
  • Petechialblødninger, ulcerative lesjoner i munnslimhinnen

Lesjon av luftveiene

Nederlag av kardiovaskulærsystemet

Nyreskade

Skade på sentralnervesystemet

Sykdommer i fordøyelseskanalen

Endringer i blodsystemet

• Anemi hypokrom normocytisk forekommer hos 50% av pasientene, og alvorlighetsgraden avhenger av aktiviteten til SLE. Hemolytisk anemi i SLE er sjelden.
• Leukopeni - en reduksjon i leukocytter i blodet. Det er forårsaket av en reduksjon av lymfocytter og granulocytter (nøytrofiler, eosinofiler, basofiler).
• Trombocytopeni - en reduksjon i blodplättene. Det forekommer i 25% tilfeller forårsaket av dannelse av antistoffer mot blodplater, samt antistoffer mot fosfolipider (fett som utgjør cellemembranen).

Også i 50% av pasientene med SLE oppdages forstørrede lymfeknuter, 90% av pasientene er diagnostisert med milt (splenomegali) medført i størrelse.

Diagnose av SLE

Diagnose av SLE er basert på data fra kliniske manifestasjoner av sykdommen, samt på data fra laboratorie- og instrumentstudier. American College of Rheumatology har utviklet spesielle kriterier som gjør det mulig å foreta en diagnose av systemisk lupus erythematosus.

Kriterier for diagnose av systemisk lupus erythematosus

Diagnosen av SLE er gjort i tilfelle at det er minst 4 kriterier ut av 11.

1. gikt

1. Discoid utbrudd

1. Mukosale lesjoner

1. photosensitization

1. Utslett på baksiden av nesen og kinnene

1. Nyreskade

1. Beslag serøse membraner

1. CNS nederlag

1. Endringer i blodsystemet

• Hemolytisk anemi
• Reduksjon i leukocytter mindre enn 4000 celler / ml
• Reduksjon av lymfocytter på mindre enn 1500 celler / ml
• Reduksjon av blodplater mindre enn 150 · 10 9 / l

1. Endringer i immunsystemet

• Endret mengde anti-DNA-antistoffer
• Tilstedeværelse av kardiolipinantistoffer
• Antinuclear Anti-Sm antistoffer

1. Øke antall spesifikke antistoffer

Graden av sykdomsaktivitet bestemmes av spesielle indekser SLEDAI (Systemic lupus erythematosus Disease Activity Index). Sykdomsaktivitetsindeksen inneholder 24 parametere og reflekterer tilstanden til 9 systemer og organer, uttrykt i punkter, som er oppsummert. Maksimalt 105 poeng, som tilsvarer en svært høy sykdomsaktivitet.

Sykdomsaktivitetsindekser av SLEDAI

• Enkel aktivitet: 1-5 poeng
• Moderat aktivitet: 6-10 poeng
• Høy aktivitet: 11-20 poeng
• Meget høy aktivitet: mer enn 20 poeng

Behandling av systemisk lupus erythematosus

Til tross for betydelige fremskritt i moderne behandling av systemisk lupus erythematosus, er denne oppgaven svært vanskelig. Behandling rettet mot å eliminere hovedårsaken til sykdommen ble ikke funnet, og selve årsaken ble ikke funnet. Behandlingsprinsippet er således rettet mot å eliminere mekanismene i utviklingen av sykdommen, redusere provokerende faktorer og forhindre komplikasjoner.

Generelle anbefalinger

• Eliminer fysisk og psykisk stress
• Reduser sollys, bruk solkrem

Narkotikabehandling

1. Glukokortikosteroider er de mest effektive legemidlene i behandlingen av SLE.

Det har vist seg at langsiktig glukokortikosteroidbehandling til pasienter med SLE opprettholder en god livskvalitet og øker varigheten.
Doseringsregimer:

• innsiden:
  • Initial dose prednison 0,5-1 mg / kg
  • Vedlikeholdsdose på 5-10 mg
  • Prednison bør tas om morgenen, dosen reduseres til 5 mg hver 2-3 uker.

• Intravenøs administrering av metylprednisolon i høye doser (pulsbehandling)
  • Dose på 500-1000 mg / dag, i 3-5 dager
  • Eller 15-20 mg / kg kroppsvekt

Denne administrasjonsmåten av stoffet i de første dagene reduserer signifikant immunforsvarets overaktivitet og fjerner manifestasjonene av sykdommen.

Indikasjoner for pulsbehandling: ung alder, fulminant lupus nefritis, høy immunologisk aktivitet, skade på nervesystemet.

Nylig anbefales kombinert pulsbehandling (glukokortikosteroid + cytostatisk):

• 1000 mg metylprednisolon og 1000 mg cyklofosfamid på den første dagen

1. Cytostatika: cyklofosfamid (cyklofosfamid), azathioprin, metotreksat, brukes i kompleks behandling av SLE.

indikasjoner:

• Akutt lupus nephritis
• vaskulitt
• Kortikosteroid-ugjennomtrengelige former
• Behovet for å redusere doser av kortikosteroider
• Høy SLE aktivitet
• Progressiv eller fulminant SLE

Doser og veier for administrasjon av legemidler:

• Cyclophosphamid med pulsbehandling 1000 mg, deretter 200 mg hver dag til en total dose på 5000 mg er nådd.
• Azathioprin 2-2,5 mg / kg / dag
• Metotreksat 7,5-10 mg / uke, ved munn

1. Anti-inflammatoriske stoffer

Brukes ved høy temperatur, med nederlag i leddene og serositov.

• Naklofen, nimesil, aertal, cataphast, etc.

1. Aminokinolinpreparater

De har antiinflammatoriske og immunosuppressive effekter, brukes i tilfelle overfølsomhet for sollys og hudlidelser.

• delagil, plaquenil, etc.

1. Biologiske midler er en lovende metode for behandling av SLE

Disse stoffene har mye mindre bivirkninger enn hormoner. De har en smal handling på mekanismer for utvikling av immunforsvar. Effektiv, men dyrt.

• Anti CD 20 - Rituximab
• Tumor nekrosefaktor alfa - Remicade, Gumira, Embrel

1. Andre stoffer

• Antikoagulantia (heparin, warfarin, etc.)
• Antiplatelet midler (aspirin, klopidogrel, etc.)
• Diuretika (furosemid, hydroklortiazid, etc.)
• Kalsium- og kaliumpreparater

1. Metoder for ekstrakorporal behandling

• Plasmaferese er en metode for blodrensing utenfor kroppen, hvor en del av blodplasmaet fjernes, og med det medfører antistoffene sykdommen SLE.
• Hemosorpsjon er en metode for rensing av blod utenfor kroppen ved hjelp av spesifikke sorbenter (ionbytterharpiks, aktivert karbon, etc.).

Disse metodene brukes i tilfelle av alvorlig SLE eller i fravær av effekten av klassisk behandling.

Hva er komplikasjoner og spådommer for livet med systemisk lupus erythematosus?

Risikoen for å utvikle komplikasjoner av systemisk lupus erythematosus avhenger direkte av sykdomsforløpet.

Varianter av systemisk lupus erythematosus:

1. Akutt flyt - kjennetegnet ved lynnedslag, rask strømning og rask samtidig utvikling av symptomer på lesjoner i mange indre organer (lunger, hjerte, sentralnervesystem, etc.). Det akutte løpet av systemisk lupus erythematosus er heldigvis sjelden, da dette alternativet raskt og nesten alltid fører til komplikasjoner og kan forårsake pasientens død.
2. Subakuttflyt - preget av en gradvis oppstart, en endring i perioder med eksacerbasjoner og remisjoner, overvekt av vanlige symptomer (svakhet, vekttap, lavfrekvent feber (opptil 38 0

C) og andre), skader på indre organer og komplikasjoner forekommer gradvis, ikke tidligere enn 2-4 år etter sykdommens begynnelse.
3. Kronisk kurs er det mest fordelaktige løpet av SLE, det er gradvis utbrudd, hovedsakelig skader på hud og ledd, lengre perioder med remisjon, skade på indre organer og komplikasjoner oppstår i flere år.

Nederlaget for organer som hjerte, nyrer, lunger, sentralnervesystemet og blod, som er beskrevet som symptomer på sykdommen, er faktisk komplikasjoner av systemisk lupus erythematosus.

Men det er mulig å identifisere komplikasjoner som fører til irreversible konsekvenser og kan føre til pasientens død:

• hjerteinfarkt;
• perikarditt;
• kardiosklerose, hjertefeil;
• hjerte-respiratorisk svikt;
• akutt eller kronisk nyresvikt (nephritis);
• leversvikt;
• lungeemboli;
• pulmonal hypertensjon og lungeødem;
• intestinal gangrene;
• hjerneslag (iskemisk og hemorragisk);
• gangrene av de nedre ekstremiteter som et resultat av vaskulær trombose;
• intern blødning (vanligvis lunge) og mange andre.

Når det gjelder prognosen, er systemisk lupus erythematosus for tiden ikke fullstendig herdbar og krever konstant hormonell og annen medisinering.

Kvaliteten og varigheten av livet i systemisk lupus erythematosus avhenger av flere faktorer:

1. En variant av sykdomsforløpet: Det akutte kurset er ekstremt ugunstig og i noen år alvorlige kan livstruende komplikasjoner forekomme. Og med en kronisk kurs, som er 90% av tilfellene med SLE, kan du leve et fullt liv til alderdom (hvis du følger alle reumatologers og terapeuter).
2. Aktualitet, regelmessighet og tilstrekkelig behandling: Ved langvarig bruk av hormoner glukokortikosteroider og andre legemidler kan du oppnå en lang periode med remisjon, redusere risikoen for komplikasjoner og som følge derav forbedre livskvaliteten og varigheten. Videre er det svært viktig å begynne behandling før utviklingen av komplikasjoner.
3. Pasientens alder: jo yngre pasienten er, jo høyere aktiviteten til den autoimmune prosessen og den mer aggressive sykdommen er, som er forbundet med større reaktivitet i immunsystemet i ung alder (flere autoimmune antistoffer ødelegger sitt eget vev).
4. Overholdelse av regimet øker prognosen for sykdommen betydelig. For å gjøre dette må du alltid overvåkes av en lege, følge hans anbefalinger, kontakt lege omgående hvis det oppstår symptomer på en forverring av sykdommen, unngå kontakt med sollys, begrense vannprosedyrer, føre en sunn livsstil og følg andre regler for å forhindre eksacerbasjoner.

Hva er typer og former for lupus erythematosus?

Skjemaer av systemisk lupus erythematosus bestemmer sykdomsforløpet:

• akutt;
• subakutt;
• kronisk (mer detaljert i forrige del av artikkelen).

Lupus erythematosus kombinerer en gruppe sykdommer som er like i deres tegn, manifestasjoner og patogenese. Lupus erythematosus kalt hudendringer på ansiktet, på grunn av at de lignet en ulvbit.

1. Systemisk lupus erythematosus - påvirker bindevevet i huden, leddene, nyrene, blodkarene og andre kroppsstrukturer.

2. Lupus erythematosus - i motsetning til den systemiske typen lupus erythematosus, en fullstendig reversibel prosess. Drug lupus utvikler seg som følge av eksponering for visse stoffer:

• Medisiner til behandling av kardiovaskulære sykdommer: fenotiazingrupper (Apressin, Aminazin), Hydralazin, Inderal, Metoprolol, Bisoprolol, Propranolol og noen andre;
• antiarytmisk middel - Novocainamid;
• sulfonamider: biseptol og andre;
• anti-tuberkulose stoffet Isoniazid;
• orale prevensjonsmidler;
• urtepreparater for behandling av vene sykdommer (tromboflebitt, åreknuter i underekstremiteter, osv.): hestkastanje, venotonik Doppelgerts, Detralex og noen andre.

Det kliniske bildet med lupus erythematosus er ikke forskjellig fra systemisk lupus erythematosus. Alle manifestasjoner av lupus passerer etter uttak av legemidler, det er svært sjelden å foreskrive korte kurer av hormonbehandling (Prednison). Diagnosen er laget av utelukkelsesmetoden: Hvis symptomene på lupus erythematosus begynte umiddelbart etter starten av medisinen og forsvant etter at de ble kansellert, og dukket opp igjen etter å ha tatt disse stoffene tilbake, er det et spørsmål om legemiddel lupus erythematosus.

3.Discoid (eller kutan) lupus erythematosus kan gå foran utviklingen av systemisk lupus erythematosus. I denne typen sykdom er ansiktets hud mer påvirket. Endringene i ansiktet ligner de med systemisk lupus erythematosus, men indikatorene for blodprøver (biokjemisk og immunologisk) har ingen endringer som er karakteristiske for SLE, og dette vil være hovedkriteriet for differensial diagnose med andre typer lupus erythematosus. For å klargjøre diagnosen er det nødvendig å gjennomføre en histologisk undersøkelse av huden, noe som vil bidra til å skille seg fra lignende utseendessykdommer (eksem, psoriasis, hudform av sarkoidose og andre).

4. Neonatal lupus erythematosus forekommer hos nyfødte barn hvis mødre lider av systemisk lupus erythematosus eller andre systemiske autoimmune sykdommer. Samtidig kan moren ikke ha noen symptomer på SLE, men under deres undersøkelse oppdages autoimmune antistoffer.

Symptomer på nyfødt lupus erythematosus hos barn forekommer vanligvis før 3 måneders alder:

• endringer i ansiktets hud (ofte ser ut som en sommerfugl);
• medfødt arytmi, som ofte bestemmes av ultralyd av fosteret i II-III trimester av graviditet;
• mangel på blodceller i den generelle blodprøven (reduksjon i nivået av røde blodlegemer, hemoglobin, leukocytter, blodplater);
• identifisering av autoimmune antistoffer spesifikt for SLE.

Alle disse manifestasjonene av neonatal lupus erythematosus forsvinner i 3-6 måneder og uten spesiell behandling etter at maternelle antistoffer slutter å sirkulere i babyens blod. Men det er nødvendig å følge en bestemt modus (for å unngå eksponering for sol og andre ultrafiolette stråler), med uttalt manifestasjoner på huden, kan du bruke 1% salve Hydrocortisone.

5. Også termen "lupus" brukes til tuberkulose av huden i ansiktet - lupus tuberkulose. Tuberkulose i huden ser veldig ut som systemisk lupus erythematosus sommerfugl. Diagnosen vil bidra til å etablere histologisk undersøkelse av huden og detekteres mikroskopisk og bakteriologisk undersøkelse av skrape-mycobacterium tuberculosis (syre-resistente bakterier).

Foto: Dette er hva ansikts tuberkulose eller lupus erythematosus ser ut.

Systemisk lupus erythematosus og andre systemiske sykdommer i bindevev, hvordan å skille mellom?

Gruppe av systemiske sykdommer i bindevev:

• Systemisk lupus erythematosus.
• Idiopatisk dermatomyositis (polymyositis, Wagners sykdom) - Kjærlighet av glatte og skjelettmuskler med autoimmune antistoffer.
• Systemisk sklerodermi er en sykdom hvor normalt vev erstattes med bindevev (ikke med funksjonelle egenskaper), inkludert blodkar.
• Diffus fasciitt (eosinofil) - skade på fasciae - strukturer som er skjelettmuskulære tilfeller, mens i de fleste pasienters blod er det økt antall eosinofiler (blodceller som er ansvarlige for allergi).
• Sjogrens syndrom - nederlaget i ulike kjertler (lakrimal, spytt, svette osv.), For hvilket dette syndromet også kalles tørt.
• Andre systemiske sykdommer.

Systemisk lupus erythematosus må differensieres fra systemisk sklerodermi og dermatomyositis, lik i deres patogenese og kliniske manifestasjoner.

Differensiell diagnose av systemiske bindevevssykdommer.

• svakhet, tretthet;
• feber,
• vekttap;
• nedsatt hudfølsomhet;
• tilbakevendende ledsmerter.

• svakhet, tretthet;
• feber,
• brudd på følsomheten i huden, brennende følelse av hud og slimhinner;
• nummenhet i lemmer;
• vekttap;
• felles smerter;
• Raynauds syndrom - et sterkt brudd på blodsirkulasjonen i lemmer, spesielt i hender og føtter.

Foto: Raynauds syndrom

• alvorlig svakhet;
• feber,
• muskel smerte;
• det kan være smerte i leddene;
• stivhet i lemmer;
• komprimering av skjelettmuskler, deres økning i volum på grunn av ødem;
• hevelse, blunhet i øyelokkene;
• Raynauds syndrom.

• hudlesjon;
• lysfølsomhet - hudfølsomhet ved eksponering for sollys (som brannskader);
• smerte i leddene, stivhet, svekket bøyning og forlengelse av fingrene;
• endringer i bein;
• nefritis (ødem, protein i urinen, høyt blodtrykk, urinretensjon og andre symptomer);
• arytmier, angina pectoris, hjerteinfarkt og andre hjerte- og vaskulære symptomer;
• kortpustethet, blodig sputum (lungeødem);
• intestinal dysmotilitet og andre symptomer;
• skade på sentralnervesystemet.

• hudendringer;
• Raynauds syndrom;
• smerte og stivhet i leddene;
• problemer med å bøye og bøye fingrene;
• dystrofiske forandringer av bein, synlig på røntgenstrålen (spesielt fingrene i fingrene, kjeften);
• muskel svakhet (muskelatrofi);
• alvorlige forstyrrelser i tarmkanalen (motilitet og absorberbarhet);
• hjerterytmeforstyrrelser (arrdannelse i hjertemuskelen);
• kortpustethet (spredning av bindevev i lungene og pleura) og andre symptomer;
• skade på det perifere nervesystemet.

• hudendringer;
• alvorlig smerte i musklene, svakhet (noen ganger er pasienten ikke i stand til å løfte en liten kopp);
• Raynauds syndrom;
• brudd på bevegelser, over tid er pasienten helt immobilisert;
• med nederlaget i respiratoriske muskler - kortpustethet, til fullstendig lammelse av musklene og luftveiene;
• med nederlaget på muskler og halsmuskulaturen - et brudd på svelgningsakten;
• hvis hjertet er skadet, en rytmeforstyrrelse, opp til hjertestans;
• med nederlaget i tarmens glatte muskler - dens parese;
• brudd på avføring, urinering og mange andre manifestasjoner.

• forhøyning av gamma globuliner;
• ESR akselerasjon;
• positivt C-reaktivt protein;
• reduksjon av nivået av immunceller i komplementært system (C3, C4);
• lav mengde blodceller;
• signifikant økt nivået av LE-celler;
• positiv ANA-test;
• anti-DNA og påvisning av andre autoimmune antistoffer.

• økning av gammaglobuliner, samt myoglobin, fibrinogen, ALT, AST, kreatinin - på grunn av nedbrytning av muskelvev;
• positiv LE-celletest;
• sjelden anti-DNA.

Som det kan ses, er det ikke en enkelt analyse som helt ville skille systemisk lupus erythematosus fra andre systemiske sykdommer, og symptomene er svært like, særlig i de tidlige stadier. Erfarne reumatologer må ofte vurdere hudens manifestasjoner av sykdommen for å diagnostisere systemisk lupus erythematosus (hvis noen).

Systemisk lupus erythematosus hos barn, hva er funksjonene til symptomer og behandling?

Hos barn er systemisk lupus erythematosus mindre vanlig enn hos voksne. I barndommen oppdages reumatoid artritt hyppigere fra autoimmune sykdommer. SLE hovedsakelig (i 90% av tilfellene) er jenter syk. Systemisk lupus erythematosus kan være hos spedbarn og små barn, men sjelden forekommer det største antallet tilfeller av denne sykdommen under pubertet, nemlig alderen 11-15 år.

Gitt den særegne immuniteten, hormoner, vekstintensitet, fortsetter systemisk lupus erythematosus hos barn med sine egne egenskaper.

Egenskaper av løpet av systemisk lupus erythematosus i barndommen:

• mer alvorlig sykdomssykdom, en høy aktivitet av den autoimmune prosessen;
• kronisk sykdom hos barn forekommer i bare en tredjedel av tilfellene;
• Oftere akutt eller subakutt sykdomssykdom med en rask lesjon av indre organer;
• Det er også bare hos barn at et akutt eller fullverdig SLE-løp slippes ut - nesten samtidig skade på alle organer, inkludert sentralnervesystemet, som kan føre til at en liten pasient dør i de første seks månedene etter sykdomsutbruddet;
• hyppige komplikasjoner og høy dødelighet;
• Den hyppigste komplikasjonen er et brudd på blodkoagulabilitet i form av intern blødning, hemoragisk utslett (blåmerker, blødninger på huden), som et resultat - utvikling av sjokk av DIC-syndromet - formidlet intravaskulær koagulering av blod;
• systemisk lupus erythematosus hos barn forekommer ofte i form av vaskulitt - betennelse i blodårene, noe som forårsaker alvorlighetsgraden av prosessen;
• Barn med SLE er vanligvis utmattet, har en utbredt mangel på kroppsvekt, opp til cachexia (ekstrem grad av dystrofi).

De viktigste symptomene på systemisk lupus erythematosus hos barn:

1. Utbruddet av sykdommen er akutt, med økning i kroppstemperatur til høye tall (over 38-39 ° C), med leddsmerter og alvorlig svakhet og skarpt vekttap.
2. Endringer i huden i form av "sommerfugl" hos barn er relativt sjeldne. Men gitt utviklingen av mangel på blodplater, er hemorragisk utslett vanligere i hele kroppen (blåmerker uten grunn, petechiae eller punktblødninger). Også et av de karakteristiske tegnene på systemiske sykdommer er tap av hår, øyenvipper, øyenbryn, opp til fullstendig baldness. Huden blir marmor, veldig følsom for sollys. På huden kan det være forskjellige utslett, karakteristisk for allergisk dermatitt. I noen tilfeller utvikler Raynauds syndrom sirkulasjonsforstyrrelser i hendene. I munnhulen kan det være langhelende sår - stomatitt.
3. Smerte i leddene - et typisk syndrom av aktiv systemisk lupus erythematosus, smerte er periodisk. Gikt er ledsaget av opphopning av væske i leddene. Smerten i leddene over tid er kombinert med smerter i muskler og stivhet av bevegelser, som starter med de små leddene av fingrene.
4. For barn er dannelsen av eksudativ pleurisy (væske i pleurhulen), perikarditt (væske i perikardiet, hjerteforingen), ascites og andre ekssudative reaksjoner (dropsy) karakteristisk.
5.Disponering av hjertet hos barn manifesterer seg vanligvis i form av myokarditt (betennelse i hjertemuskelen).
6. Nyreskade eller nephritis er mye mer vanlig i barndommen enn i voksen alder. Slike nefrit fører relativt raskt til utvikling av akutt nyresvikt (krever intensiv omsorg og hemodialyse).
7. Lungeskade hos barn er sjeldne.
8. I den tidlige sykdomsperioden hos ungdom er det i de fleste tilfeller en lesjon i mage-tarmkanalen (hepatitt, peritonitt og så videre).
9. Lesjonen av sentralnervesystemet hos barn er preget av lunefullhet, irritabilitet, og i alvorlige tilfeller kan kramper utvikles.

Det er, hos barn, er systemisk lupus erythematosus også preget av en rekke symptomer. Og mange av disse symptomene er forkledd som andre patologier, er diagnosen systemisk lupus erythematosus ikke umiddelbart antatt. Dessverre er behandlingen som startet i tide, nøkkelen til suksess i overgangen av en aktiv prosess til en periode med stabil remisjon.

Prinsippene for diagnose av systemisk lupus erythematosus er de samme som voksne, hovedsakelig basert på immunologiske studier (påvisning av autoimmune antistoffer).
Generelt er analysen av blodet i alle tilfeller og fra begynnelsen av sykdommen bestemt av reduksjonen i antallet av alle blodceller (erytrocytter, leukocytter, blodplater), blodproppene brytes.

Behandling av systemisk lupus erythematosus hos barn, som hos voksne, innebærer en langsiktig administrasjon av glukokortikoider, nemlig Prednisolon, cytotoksiske stoffer og antiinflammatoriske legemidler. Systemisk lupus erythematosus er en diagnose som krever akutt sykehusinnleggelse av barnet på sykehuset (reumatologisk avdeling, med utvikling av alvorlige komplikasjoner - i intensivavdelingen eller reanimasjon).
På sykehuset utføres en fullstendig undersøkelse av pasienten og den nødvendige terapien velges. Avhengig av tilstedeværelsen av komplikasjoner, utføres symptomatisk og intensiv terapi. Gitt tilstedeværelsen av blødningsforstyrrelser hos slike pasienter, er ofte heparin foreskrevet.
Ved on-time og regelmessig behandling kan stabil remisjon oppnås, mens barn vokser og utvikler seg i henhold til alder, inkludert normal pubertet. I jenter er en normal menstruasjonssyklus etablert og graviditet er mulig i fremtiden. I dette tilfellet er prognosen for livet gunstig.

Systemisk lupus erythematosus og graviditet, hva er risikoen og egenskapene ved behandlingen?

Som nevnt, påvirker systemisk lupus erythematosus ofte unge kvinner, og for enhver kvinne er spørsmålet om morskap svært viktig. Men SLE og graviditet er alltid en stor risiko for både moren og den fremtidige babyen.

Risiko for graviditet hos kvinner med systemisk lupus erythematosus:

1. Systemisk lupus erythematosus påvirker i de fleste tilfeller ikke evnen til å bli gravid, så vel som den langsiktige bruk av Prednisolon.
2. Når du tar cytostatika (Methotrexat, Cyclofosfamid og andre) er det absolutt umulig å bli gravid, fordi disse stoffene vil påvirke embryoens bakterier og celler. graviditet er bare mulig senest seks måneder etter avskaffelsen av disse legemidlene.
3. Halvparten av svangerskapet med SLE avsluttes med fødselen av en sunn, fullfødt baby. I 25% av tilfellene blir slike babyer født for tidlig, og i en fjerdedel av tilfellene observeres abort.
4. Mulige komplikasjoner av graviditet med systemisk lupus erythematosus, i de fleste tilfeller assosiert med vascular lesjoner av moderkagen:

• foster død;
• miscarriages tidlig graviditet;
• dannelsen av barn med alvorlige misdannelser;
• fosfolipidantistoffer kan forårsake trombusdannelse;
• for tidlig avløsning av moderkaken;
• utvikling av placentainsuffisiens, som et resultat - kronisk hypoksi og intrauterin vekstretardasjon (IUGR);
• livmorblødning under eller etter fødsel;
• SLE øker manifestasjonene av sen toksisose eller preeklampsi i andre halvdel av svangerskapet, noe som manifesteres av økt blodtrykk, ødem, tap av protein i urinen; Denne tilstanden fører til mangel på oksygen for fosteret og forstyrrelse av utviklingen.

5. Den hormonelle bakgrunnen av graviditeten påvirker også løpet av systemisk lupus erythematosus. Således, i en tredjedel av tilfellene, forverres sykdomsforløpet. Risikoen for en slik forringelse er maksimal i de første ukene av jeg, eller i tredje trimester av graviditeten. I andre tilfeller er det en midlertidig tilbaketrekning av sykdommen, men mesteparten av tiden bør vi forvente en sterk forverring av systemisk lupus erythematosus 1-3 måneder etter fødsel. Ingen vet hvilken bane den autoimmune prosessen vil ta.
6. Graviditet kan være en utløser i utviklingen av utbruddet av systemisk lupus erythematosus. Også, graviditet kan utløse oppdagelsen av en discoid (hud) lupus erythematosus i SLE.
7. En mor med systemisk lupus erythematosus kan overføre gener til hennes baby, og predisposer utviklingen av en systemisk autoimmun sykdom i hennes liv.
8. Barnet kan utvikle neonatal lupus erythematosus assosiert med sirkulasjonen av mors autoimmune antistoffer i babyens blod; Denne tilstanden er midlertidig og reversibel.

Retningslinjer for planlegging av graviditet hos en kvinne som lider av systemisk lupus erythematosus:

• Det er nødvendig å planlegge en graviditet under oppsyn av kvalifiserte leger, nemlig reumatolog og gynekolog.
• Det er tilrådelig å planlegge en graviditet i perioden med stabil remisjon av det kroniske løpet av SLE.
• I den akutte løpet av systemisk lupus erythematosus med utvikling av komplikasjoner, kan graviditet påvirke ikke bare helse, men også føre til død av en kvinne.
• Og hvis likevel graviditeten oppstod i perioden av forverring, så er spørsmålet om mulig bevaring avgjøres av legene sammen med pasienten. Faktisk, forverring av SLE krever langsiktig medisinering, hvorav noen er absolutt kontraindisert under graviditet.
• Det anbefales å bli gravid, ikke tidligere enn 6 måneder etter seponering av cytotoksiske stoffer (Methotrexat og andre).
• Med lupus hengivenhet av nyrene og hjertet, kan ikke graviditet bli snakket om, det kan føre til at en kvinne dør fra nyre og / eller hjertesvikt, fordi det er disse organene som bærer stor belastning når de bærer en baby.

Gjennomføring av graviditet med systemisk lupus erythematosus:

1. Det er nødvendig under hele graviditeten å bli observert av en reumatolog og obstetrikeren-gynekolog. Tilnærmingen til hver pasient er bare individuell.
2. Overholdelse av regimet er obligatorisk: ikke overarbeid, ikke vær nervøs, spis normalt.
3. Behandle forsiktig eventuelle endringer i helsen din.
4. Uakseptabel levering utenfor barnehospitalet, da det er risiko for alvorlige komplikasjoner under og etter fødselen.
5. Obligatorisk overvåking av laboratorie- og instrumentstudier gjennom graviditet:

• fullføre blodtall
• urinanalyse, urinanalyse Zimnitsky;
• biokjemisk blodprøve og leverfunksjonstester;
• immunologisk undersøkelse av blod, fosfolipidantistoffer og LE-celler er spesielt viktig;
• Ultralyd av fosteret og doppler blodkar av moderkaken;
• ECG;
• Ultralyd av nyrene og bukhulen.

6. Uansett kan man uavhengig avbryte behandlingen av systemisk lupus erythematosus på grunn av graviditetens begynnelse, da dette kan føre til en forverring av prosessen. Og i tilfelle av abrupt opphør av hormonelle stoffer, kan et uttakssyndrom med alvorlige konsekvenser utvikle seg.
7. Selv i begynnelsen av graviditeten foreskriver doktorgetologen eller retter behandlingen. Prednisolon - det viktigste stoffet for behandling av SLE, er ikke kontraindisert under graviditet. Dosen av legemidlet er valgt individuelt.
8. Også gravide kvinner med SLE anbefales å ta vitaminer, kaliumpreparater, aspirin (før den 35. graviditetsvecken) og andre symptomatiske og antiinflammatoriske legemidler.
9. Obligatorisk behandling av sen toksisose og andre patologiske sykdomsforhold i barnehage.
10. Etter fødsel øker reumatologen dosen av hormoner; I noen tilfeller anbefales det å slutte å amme, samt utnevnelsen av cytostatika og andre legemidler til behandling av SLE-pulsbehandling, siden det er postpartumperioden som er farlig for utviklingen av alvorlige eksacerbasjoner av sykdommen.

Tidligere ble ikke alle kvinner med systemisk lupus erythematosus anbefalt å bli gravid, og i tilfelle av unnfangelse ble de anbefalt å ha en kunstig avbrudd av graviditet (medisinsk abort). Nå har legene endret sin mening på dette, det er umulig å frata en kvinne av moderskap, særlig siden det er store muligheter for å føde en normal, sunn baby. Men alt må gjøres for å minimere risikoen for mor og baby.

Er lupus erythematosus smittsom?

Selvfølgelig, enhver som ser merkelige utslett på ansiktet, tenker: "Eller kanskje er det smittsom?". Videre går folk med disse utslettene så lenge, de føler seg uvel og tar stadig en form for medisinering. Videre trodde tidligere og leger at systemisk lupus erythematosus overføres seksuelt, ved kontakt eller til og med av luftbårne dråper. Men etter å ha studert sykdomsmekanismen mer detaljert, drev forskere helt disse mytene, fordi det er en autoimmun prosess.

Den nøyaktige årsaken til utviklingen av systemisk lupus erythematosus er ikke etablert til nå, det er bare teorier og antagelser. Alt koker ned til den som hovedårsaken er tilstedeværelsen av visse gener. Imidlertid lider ikke alle bærere av disse gener av systemiske autoimmune sykdommer.

Utløser for utvikling av systemisk lupus erythematosus kan være:

• ulike virusinfeksjoner;
• bakterielle infeksjoner (spesielt beta-hemolytisk streptokokker);
• stressfaktorer;
• hormonelle endringer (graviditet, ungdomsår);
• miljøfaktorer (f.eks. ultrafiolett stråling).

Men infeksjoner er ikke årsaken til sykdommen, så systemisk lupus erythematosus er absolutt ikke smittsom for andre.

Bare tuberkuløs lupus (tuberkulose i ansiktets hud) kan være smittsom, siden et stort antall tuberkulosepinner blir detektert på huden, og kontaktpatogenoverføringsveien er isolert.

Hva er anbefalt diett for lupus erythematosus og er det noen rettsmidler for folkemidlene?

Som med enhver sykdom er ernæring viktig i lupus erythematosus. Videre er det med denne sykdommen nesten alltid en mangel eller mot bakgrunnen av hormonbehandling - et overskudd av kroppsvekt, mangel på vitaminer, sporstoffer og biologiske aktive stoffer.

Hovedkarakteristikken for diett med SLE er et balansert og riktig kosthold.

Anbefalte matvarer:

1. Produkter som inneholder umettede fettsyrer (Omega-3):

• sjøfisk;
• mange nøtter og frø;
• vegetabilsk olje i en liten mengde;

2. frukt og grønnsaker inneholder flere vitaminer og mikroelementer, hvorav mange inneholder naturlige antioksidanter, nødvendig kalsium og folsyre er rikelig i grønne grønnsaker og urter;
3. juice, fruktdrikker;
4.bird fjærfe: kylling, kalkunfilet;
5.fat meieri, spesielt meieriprodukter (fettfattig ost, hytteost, yoghurt);
6. frokostblandinger og plantefiber (frokostblanding brød, bokhvete, havregryn, hvetekim og mange andre).

Ikke-anbefalte matvarer:

1. Produkter med mettede fettsyrer virker dårlig på karene, noe som kan forverre SLE: s syklus:

• animalsk fett;
• stekt mat;
• fett kjøtt (rødt kjøtt);
• høyt fett meieriprodukter og så videre.

2. Frø og alfalfa spirer (belgfrukter).

Foto: Alfalfa gress.
3. Hvitløk - stimulerer kraftig immunforsvaret.
4. Salty, krydret, røkt mat som beholder væske i kroppen.

Hvis sykdommer i mage-tarmkanalen forekommer på bakgrunn av SLE eller medisinering, anbefales pasienten til hyppige fraksjonelle måltider i henhold til medisinsk diett-tabell nr. 1. Alle antiinflammatoriske legemidler skal tas med eller umiddelbart etter et måltid.

Behandling av systemisk lupus erythematosus hjemme er bare mulig etter valg av en individuell behandlingsbehandling på et sykehus og korrigering av forhold som truer pasientens liv. Uavhengig tung medisin som brukes til behandling av SLE kan ikke foreskrives, vil selvmedisinering ikke føre til noe godt. Hormoner, cytostatika, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og andre legemidler har sine egne egenskaper og mange bivirkninger, og dosen av disse legemidlene er svært individuell. Den terapien som er valgt av leger, blir tatt hjemme, i tråd med anbefalingene. Utelatelse og uregelmessighet av medisinering er uakseptabelt.

Når det gjelder oppskrifter av tradisjonell medisin, tolererer ikke systemisk lupus erythematosus eksperimenter. Ingen av disse verktøyene vil forhindre autoimmun prosessen, du kan bare miste verdifull tid. Folkemidlene kan gi effektivitet hvis de brukes i kombinasjon med tradisjonelle behandlingsmetoder, men bare etter rådgivning med reumatolog.

Noen tradisjonelle medisiner for behandling av systemisk lupus erythematosus:

• Apitherapy - bie gift forbedrer blodsirkulasjonen, utvider blodårene, reduserer blodviskositeten, øker hemoglobinnivået og har andre gunstige effekter. For dette blir bier brukt på endrede hudområder.
• Tinktur på 10% hemlock (giftig plante) - en liten mengde å gni inn i den berørte huden to ganger om dagen. Hemlock har en cytotoksisk effekt og skader autoimmune celler.
  
  Foto gress hemlock.
• Celandine juice + petrolatum + lanolin i like store mengder. Den resulterende salve for å smøre den berørte huden; celandine har antiinflammatoriske egenskaper.
• Mumiyo (nyttig fjellharpiks) - 200 mg per dag, daglig, løpet av behandlingen er 1 måned. Mumiyo har et stort antall gunstige effekter, for SLE-normalisering av immunitet og metabolisme, anti-inflammatorisk effekt og helbredende effekt på skadet vev er viktig.
• Spirit tinktur av Eleutherococcus -100,0 g Eleutherococcus rot for 500,0 ml vodka, infusere i 7 dager. Ta 5 ml 2 ganger om dagen. Eleutherococcus har antirheumatiske, antiinflammatoriske, toniske effekter.
• Broth lakris - hogge lakris rot, ta 2 ts og hell 600,0 ml vann, kok i 15 minutter. Den daglige dosen av denne buljongen er alt mottatt avkok. Behandlingsforløpet er 1 måned. Lakris er involvert i normalisering av hormonnivåer, forbedrer blodsirkulasjonen, har antiinflammatoriske, toniske egenskaper og mange andre positive effekter.
• Infusjon av cikoria, valnøtter og nattskjegg. Svart natthade gress (giftig plante) + umodne valnøtter + cikoria rot (2: 3: 4 forhold) - bland, ta 6 ss av blandingen og hell 800,0 ml kokende vann og la det brygge i 3 timer. Ta 10 ml 3 ganger daglig, etter måltider.
  
  Foto: svart nightshade.
• Rubbing av amanitas - sett capene av amanitas i en krukke, lukk tett og legg i en mørk boks til soppene blir til homogent slim. Dette stoffet i liten mengde å gni den berørte huden. Toadstools har en cytotoksisk effekt. Forsiktig, tillat ikke inntrengning av sopp i slimhinnene.

Forholdsregler! Alle folkemedisiner som inneholder giftige urter eller stoffer, bør være utilgjengelige for barn. Med slike verktøy må du være forsiktig, noe gift er et legemiddel, så lenge det brukes i små doser.