polynevropati

Helse tilstand avhenger av hvilket som helst system. Hvis det oppstår problemer med nervesystemet, kan dette ikke bare påvirke den psykologiske tilstanden, men også den fysiske. Polynuropati er en uvanlig sykdom, men den er preget av en rekke faktorer som fører til karakteristiske symptomer. Her er anvendelige som medisinering metoder for behandling, og folk.

Hva er polyneuropati?

Internett-journalen psytheater.com kaller polyneuropati en sykdom i det perifere nervesystemet, som er ledsaget av to hovedsymptomer: muskel svakhet og smerte i det berørte området. Polynuropati er preget av trofiske lidelser, vegetative-vaskulære lidelser, slap lammelse og følsomhetsforstyrrelser. Alt dette blir observert i lemmer. Hvis du ikke utfører behandling, vil sykdommen utvikles, noe som fører til en økning i det berørte området.

Hvordan sykdommen vil fortsette, avhenger av typen og dens form. Ofte opplever en person alvorlig smerte. Behandlingen er ofte langvarig, da den ikke kan herdes raskt. Sykdommen i seg selv kan utvikle seg sakte eller lyn, som er rent individuelt.

Klassifiseringen av polyneuropati er som følger:

1. Av strømmenes natur:

• Akutt - utvikler seg om et par dager, og behandlingen varer i flere uker.
• Subakut - utvikling skjer innen få uker, og terapien varer i flere måneder.
• Kronisk - utvikler seg i flere måneder (seks måneder eller mer), hvoretter behandlingens varighet er rent individuell.

1. Av arten av lesjonen:

• Axonal - betennelse observeres i den aksiale sylinderen av nervefiberen. Axonen er kjernen i sentralnerven, som er ansvarlig for ernæringen. Med denne typen sykdom er behandlingen lang, og prognosen er ikke alltid gunstig.
• Demyeliniserende - betennelse påvirker myelinskjeden i fiberen. Myelin er et spesielt protein som omslutter nervefibrene og er ansvarlig for signalets ledningsevne. Under sykdommen oppløses det. Hvis du behandler denne typen sykdom, er prognosene gunstige.
• Neuropatisk - skade på legemet av nerveceller.

1. Ifølge funksjonaliteten til de berørte nerver:

• Sensorisk - et symptom er følelsesløshet, tap av følelse, smerte og brenning.
• Sensorisk motor - symptomer manifestert i tap av følsomhet og nedsatt motorfunksjon.
• Motor - de overordnede symptomene er tap av motorisk funksjon: svakhet, utmattelse av muskler.
• Vegetativ - sykdommen har påvirket nervefibrene, som er ansvarlige for å regulere indre organers funksjon eller for å utføre visse funksjoner av kroppen, for eksempel svette, tørr hud, forstoppelse og rask hjerterytme.
• Blandet - alle nervene påvirkes.

1. Av hensyn til polyneuropati:

• Dysmetabolske - metabolske sykdommer.
• Inflammatorisk - det er inflammatoriske prosesser i nervefibrene.
• Allergisk - sykdommen var et resultat av feil i immunsystemet.
• Traumatisk - var et resultat av traumatiske tilfeller.
• Giftig - er en konsekvens av kroppens nederlag med forskjellige toksiner, for eksempel bly.
• Idiopatisk - årsakene til legene er ikke kjent, men det antas at immunforsvaret spilte en viktig rolle.
• Etter infeksiøs - er resultatet av noen smittsom sykdom, for eksempel HIV, difteri, etc.
• Arvelig - utvikler seg som kroppens tendens til utseendet av den aktuelle sykdommen, siden det også ble observert hos en av foreldrene.
• Paraneoplastisk - sykdommen utvikler seg i forbindelse med kreft.
• På grunn av systemiske sykdommer - når polyneuropati er en konsekvens av transformasjonen av bindevev.

Følgelig, hvilke årsaker blir polyneuropati provokatører?

1. En forstyrrelse av immunsystemet som angriper cellene i din egen kropp, produserer spesielle celler og antistoffer.
2. Infeksjoner som først utvikler andre sykdommer, og deretter fører til polyneuropati. For eksempel, i difteri, påvirkes nervesystemet og en film dannes i strupehodet.
3. Arv - når en person har spesielle forstyrrelser fra fødselen som kan føre til utvikling av polyneuropati.
4. Onkologiske sykdommer.
5. Forstyrret metabolisme, for eksempel diabetes mellitus, som er preget av en konstant eller periodisk økning i nivået av glukose i blodet, som er giftig for vevets tilstand.
6. Forgiftning med organiske løsemidler, tungmetaller, narkotika eller alkohol.
7. Systemisk sykdom som påvirker bindevevets tilstand.

Den vanligste formen er diabetisk polyneuropati. Nerver i nedre lemmer er oftere påvirket på grunn av deres fjernhet, på grunn av hvilket de er fratatt beskyttende barrierer, og det er ganske enkelt for smittsomme agenter å passere gjennom blodet til dem.

Enhver type sykdom krever akutt behandling. Hvis terapi er fraværende, vil sykdommen begynne å utvikle seg. Dette vil føre til sår eller muskelatrofi. De farligste konsekvensene av polyneuropati er lammelse av beina og armer, deretter musklene i pusten.

Symptomer på polyneuropati

I begynnelsen er nervefibrene irritert av patologiske midler, og deretter blir funksjonaliteten forstyrret. Det er derfor symptomene er delt inn i to stadier av sykdommen:

1. Irritasjonsperioden er preget av slike symptomer:

• Skjelving lemmer.
• Hjertebanken.
• Kramper i muskler av smertefull natur.
• Crawling sensasjon på huden.
• Ufrivillig sammentrekning av individuelle muskler, som er synlig for det blotte øye.
• Økt blodtrykk.
• Smerter i huden og musklene.

1. Perioden av tap er preget av slike symptomer:

• Muskel svakhet som begynner i fjerne nerver fra hodet. Så, en person kan først være smertefullt å gå på hæler, og deretter på tærne. Ved giftig forgiftning påvirkes fingrene av extensor muskler.
• Muskelatrofi.
• Forstyrrende gang med lukkede øyne, da strømmen av informasjon til hjernen om den romlige plasseringen av lemmer er forstyrret.
• Tap av muskel tone
• Illamående, svimmelhet og utseendet av flyr for øynene dine når du endrer posisjonen fra horisontal til vertikal.
• Redusert følsomhet i huden, oftest lokalisert i føttene og hendene.
• Konstant pulsrytme på grunn av tap av nerveregulering av hjertefunksjon.
• Tørr hud på grunn av tap av hudsvettefunksjon.
• Forstoppelse på grunn av tap av funksjonalitet i fordøyelseskanalenes nerver.

gå opp

Polyneuropati i overdelene

Øvre lemmer kan også bli en lesjon. Symptomer på polyneuropati manifestert i brudd på smertefølsomhet, overdreven svetting, hudernæring, termoregulering, endringer i taktil følsomhet, parestesi i form av "gåsebud".

En person føler seg svake hender. Det er algii brennende, arching, edematous. Det er en kjeft av hender. Også, en person mister evnen til å utføre grunnleggende manipulasjoner.

I hver pasient går symptomene i henhold til sitt eget scenario. Det er vanskelig å skille tydelige former for sykdommen, siden de ofte blandes.

Nedre lemmer polyneuropati

De nedre lemmer er oftest påvirket av fjernhet fra hjernen. Polyneuropati manifesteres i muskel smerte, svekkelse og tap av bevegelsesfunksjoner, samt nervefølsomhet. Det påvirker hovedsakelig nerver som føder føttene. Dette fører til at en person over tid ikke bare mister følsomhet, men også mister evnen til å bevege seg selvstendig.

Behandling av nedre ekstremiteter med polyneuropati blir lang og gir nesten aldri full gjenoppretting. Sykdommen er progressiv, derfor gir den alltid en kronisk form.

Selvbehandling i dette tilfellet vil være ineffektiv. Når de første symptomene på sykdommen dukker opp, bør du konsultere en lege for å identifisere årsakene til utviklingen og hvordan du eliminerer den.

Hvordan behandle polyneuropati?

For å behandle polyneuropati bør en lege. Først vil han diagnostisere sykdommen for å finne ut de mulige årsakene til forekomsten, samt å bestemme formen av forekomsten. Diagnosen inkluderer:

1. Innsamling av klager og anamnese: hvor lenge symptomene dukket opp, om en person bruker alkohol, var polyneuropati blant slektninger, om pasienten har diabetes, forbindelsen av yrket med giftstoffer.
2. Ekstern undersøkelse av funksjonaliteten til lemmer som påvirkes. Oppdaget følsomhet, motoraktivitet.
3. Blodtest for toksiner, glukose, antistoffer, etc.
4. Electroneuromyography.
5. Nerves biopsi.

Behandlingen er primært rettet mot å eliminere årsakene til polyneuropati:

• Erstatningsterapi for nyreproblemer.
• Redusert glukose i diabetes.
• Frafall av alkohol.
• Begrensende kontakt med giftstoffer.
• Eliminering av smittsomme sykdommer.
• Kirurgi for å eliminere svulster.

Ytterligere behandlingsmetoder er:

1. Forbedre ernæringen av nervefibre ved å ta vitamin B og metabolitter.
2. Bruk av medisiner for å redusere blodtrykk, smertestillende midler for å lindre smerter, bruk spesielle ortoser med svakhet i muskler.

Narkotikabehandling kan suppleres med instrumental:

1. Terapeutisk trening.
2. Refleksologi.
3. Magnetisk terapi.
4. Massasje behandling
5. Stimulering av nervefibre.

Å vite årsakene til polyneuropati, er det mulig å forhindre dets utvikling gjennom forebyggende tiltak, som inkluderer:

• Frafall av alkohol.
• Kontroller blodsukkernivået.
• Tar medikamenter for å eliminere giftstoffer.
• Tar medisiner bare for det tiltenkte formål

Forebygging er imidlertid ikke alltid nyttig for å forhindre utvikling av polyneuropati, for eksempel hvis en person har en genetisk predisponering.

outlook

Polyneuropati er en progressiv sykdom. Hvis ubehandlet, vil personen til slutt miste evnen til å bevege de berørte lemmer. Prognosene forverres i fravær av behandling og i alvorlige typer utvikling.

1. Hjertedød på grunn av arrestasjonen av hovedorganet, hvis nerver regulerer sitt arbeid ble påvirket.
2. Tap av motoraktivitet.
3. Åndedrettsforstyrrelser, hvis nerver som regulerer åndedrettsprosessen ble påvirket.

Den mest effektive i behandlingen av polyneuropati er fysioterapi, som tilbys i ulike varianter av ulike klinikker.

Hva er polyneuropati? Symptomer og behandling av lesjoner av det neuromuskulære apparatet

1. Grunnleggende begreper 2. Årsaker til sykdommen 3. Klassifisering 4. Kliniske manifestasjoner av sykdommen 5. Behandling

Polynuropati (polyneuropati) er en stor gruppe sykdommer som manifesterer seg i lesjoner av det neuromuskulære apparatet. Samtidig spres patologi ikke bare mellom sykdommene i nervesystemet, men betraktes også som en komplikasjon av en rekke somatiske sykdommer, rus og avitaminose.

I nevrologisk praksis er andelen polyneuropati blant alle sykdommer i det perifere nervesystemet 60%. Samtidig behandles omtrent en fjerdedel av pasientene i nevrologisk avdeling for denne spesielle patologien. Et langt tilbakefallskurs og tilstedeværelsen av et uttalt nevrologisk underskudd blir ofte årsaken til pasientens funksjonshemning, til og med uførhet, og en nedgang i livets kvalitet. Behandling av polyneuropati på grunn av egenskapene til patogenesen presenterer også en rekke vanskeligheter. Det er spesielt vanskelig å kurere de progressive og kroniske former. Alle disse punktene bestemmer betydningen av flere skader på perifere nerver som et medisinsk og sosialt problem.

Grunnleggende begreper

Polynuropati er flere lesjoner av perifere nerver, overveiende deres distale segmenter. Når spinal- og kranialnervenrotene er involvert i den patologiske prosessen, lyder diagnosen som "polyradikulonuropati". Sykdommen representerer oftest skade på både motoriske og sensoriske fibre. Årsakene til slike forstyrrelser er eksogen forgiftning eller endogent brudd på metabolske prosesser. Nederlaget er overveiende symmetrisk.

Utvikling polynevropati forbundet med påvirkning på den menneskelige faktorer kan føre til endringer i bindevev interstitium og myelinlaget av den aksiale sylinderen. Disse inkluderer:

• smittsomme og toksiske faktorer;
• metabolske forstyrrelser;
• dystrofiske prosesser;
• metabolske forstyrrelser;
• iskemiske effekter;
• mekanisk skade.

Perifere nerveskader kan skyldes eksponering for en eller flere av disse faktorene.

Polynevropati har tvetydig prognose for gjenvinning - det finnes varianter av full restaurering av den funksjonelle aktiviteten til perifere nervene til dødsfall i forbindelse med utvikling av akutt åndedrettssvikt.

I den internasjonale klassifikasjonen av sykdommer krypteres 10 revisjoner av polyneuropati med kodene "inflammatorisk polyneuropati" og "annen polyneuropati" (ICD-kode 10 G61 og G62, henholdsvis). Inflammatorisk inkluderer Guillain-Barre syndrom (akutt infektiøs polyradikulonuropati), serumneuropati, andre inflammatoriske polyneuropatier og uspesifisert inflammatorisk polyneuropati. G62-koden inkluderer medisinsk, alkoholisk, giftig, annen spesifisert og uspesifisert polyneuropati.

Årsaker til sykdom

Den distale perifere nerven på grunn av egenskapene til den histologiske strukturen er mest utsatt for de skadelige effektene av patologiske faktorer. Det er nervefibrene i hender og føtter som er mest utsatt for vevshypoksi og er de første som reagerer på dismetabolske forandringer i kroppen.

Som en utløser for utvikling av perifer nerveskader kan vurderes:

• akutte og kroniske rusmidler;
• smittsomme sykdommer (både virale og bakterielle);
• bindeveske sykdom;
• beriberi;
• tumorprosesser (paraneoplastisk polyneuropati dannes);
• somatiske sykdommer (inkludert det endokrine systemets patologi);
• innføring av sera, vaksiner og narkotika;
• arvelige faktorer.

Til tross for at polynevropati hos barn forekommer sjeldnere enn hos voksne, vanlige årsaker til deres utvikling er nøyaktig og barnesykdommer (meslinger, røde hunder, vannkopper). I dette tilfellet har en større risiko for skade på det perifere nervesystemet etter overføringen av disse sykdommene et barn under 5 år og en voksen. I de aller fleste tilfeller er imidlertid polyneuropati komplisert av sykdommer som diabetes mellitus og kronisk alkoholisme.

Når du samler anamnese, må du være oppmerksom på informasjon om tidligere infeksjoner, medisininntak, arbeid i farlige bedrifter eller giftige stoffer (lakk, maling), vanlig bruk av alkohol, latente somatiske sykdommer.

klassifisering

Avhengig av mekanismen for den skadelige virkningen, er polyneuropati delt inn i aksonal og demyeliniserende. I det første tilfellet lider den aksiale sylinderen av den perifere nerve i utgangspunktet. I demyeliniseringsprosesser er Schwann-celler (myelinskjede) skadet. Demyeliniseringsprosesser har en mer gunstig prognose sammenlignet med aksonopatier.

Formen av sykdommen bestemmer varigheten av kurset. fornem:

• Akutt polyneuropati (symptomene stopper i perioden opptil en uke etter oppstart av nevrologisk underskudd);
• Subakutt (varer ikke mer enn en måned);
• Kronisk (manifestasjoner av sykdommen siste mer enn 30 dager);
• Progressiv (utvikler seg gradvis over 3-5 år).

Det er en klassifisering av polyneuropati, avhengig av sykdommens ulike etiologi. Allokere inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk polyneuropati (polyradikulonuropati). Terapeutiske tiltak er primært basert på identifisering av den ledende utløsermekanismen. Polynuropati, årsakene til hvilke det er umulig å etablere, anses uspesifisert, i dette tilfellet utelukkes behandling av den behandlende legen. Genesis av sykdommen må gjenspeiles i diagnosen.

Kliniske manifestasjoner av sykdommen

De kliniske manifestasjonene av polyneuropati vil avhenge av sykdomsformen. Anamnistisk sett perioden før sykdommen, hvor en person ble utsatt for noen uønsket faktor (giftig, smittsom, mekanisk, etc.).

Hvis vi snakker om aksonopatier i begynnelsen av sykdommen, er det som regel subakutt - symptomene på polyneuropati øker gradvis. De distale delene av underbenet er de første som lider. Det er en nedgang i dyp og overflatefølsomhet av typen "hansker" og "sokk" (i bildeområdene av hypoestesi er uthevet). Ellers kalles denne følsomhetsforstyrrelsen polyneuropatisk eller polyneurittisk.

Senere blir utryddelsen av Achilles og Carporadial refleksene (med de proximale som er bevart) detektert. Gjennomføring av elektrouromyografi (grunnleggende instrumental diagnostikk av polyneuropati) avslører en moderat reduksjon i hastigheten på nerveimpulser langs periferien, men det er tilfeller når disse parametrene forblir normale. Acicular myografi diagnostiserer neurogen skade på muskelfibre.

Når det kombineres med flere nevropati med radikulopati, komplementeres nevrologisk underskudd med symptomer på radikulær skade.

I myelinopatier begynner triggermekanismer å demyelinere aksialcylinderen. Sykdommen utvikler seg gradvis eller akutt. Oftere, ikke bare distale, men også proksimale nerveseksjoner er involvert i prosessen. Hyporefleksi dannes tidlig. Sensitivitetsforstyrrelser kan være av både polyneurittisk og radikulær natur. Elektroneuromyografiske tegn på polyneuropatier av demyeliniserende natur reduseres til en brutto dråpe i impulskonduksjonen langs nervefibrene.

I tillegg til motoriske og sensoriske sykdommer, er nevropatier (hovedsakelig for aksonopatier) preget av autonome symptomer. De manifesterer seg i form av trofiske endringer i huden, perifer vaskulære sykdommer og svetteforstyrrelser.

Subjektivt, perifer polyneuropati manifesteres av smerter eller unormale følelser på føttens hud og hender i form av prikkende, brennende, gjennomsøkende (polyneuralgi). Videre forbinder følelsesløp og svakhet i distale ekstremiteter.

Det finnes separate former for polyneuropati, hvor beskrivelsen av det kliniske bildet derav komplementeres av en rekke nevrologiske og somatiske symptomer. Dermed oppstår akutt inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati ofte med involvering i den patologiske prosessen med kraniale nerver. Den private manifestasjonen av Guillain-Barre polyradiculoneuropati (Miller Fisher syndrom) er preget av nærvær av cerebellar lidelser. Akutt pandizavtonomiya er en isolert skade på sympatiske og parasympatiske vegetative fibre med relativ bevaring av motoriske og sensoriske nerver. I tillegg kan fordøyelsessystemet, kardiovaskulær, respiratorisk, urin og kjønsorganer lide.

behandling

Behandling av pasienter med polyneuropatisk syndrom bør være komplisert og avhenge av sykdomsformen. Først av alt, ved å etablere den direkte utløsermekanismen til sykdommen, blir den nivellert av ham - de stopper kontakten med giftige stoffer, stabiliserer blodsukkernivået, undertrykker den viktigste patologiske prosessen i smittsomme sykdommer. Til dette formål er en pasientstyringstaktikk utviklet av en nevrolog og leger av beslektede spesialiteter (spesialist innen smittsomme sykdommer, endokrinolog, yrkespatolog, narkolog, og så videre). Axonopatier behandles lengre og vanskeligere enn demyeliniserende polyneuropatier.

Spørsmålet om hvordan å behandle polyneuropati er bestemt av et råd av leger.

I den akutte utviklede prosessen (akutt polyneuroradikulopati) administreres plasmaferesen (maks 4 kurs). Når autoimmun genese av sykdommen er berettiget intravenøs immunoglobulin. Spørsmålet om behandling av pasienter med polyneuropati med glukokortikosteroider (bruk av pulsbehandling) er fortsatt kontroversiell. I tillegg bruker de vitaminer (hovedsakelig gruppe B), antihistaminer og antiinflammatoriske legemidler, preparater av alfa liposyre, angioprotektorer og antioksidanter.

Analgetika brukes som symptomatiske midler. Med en klar manifestasjon av nevropatisk smerte, brukes antidepressiva og antikonvulsive midler til å lindre dem. Tilstedeværelsen av symptomer på skade på andre organer og systemer forutbestemmer bruken av medisiner for å forhindre tiltredelse av sekundære infeksjoner, trombose, korreksjon av blodtrykk.

Etter at staten stabiliserer, begynner listen over terapeutiske midler å utvides. Fysioterapeutiske prosedyrer, massasje, terapeutiske øvelser, akupunktur er foreskrevet.

Deretter er den komplekse rehabilitering av pasienten som gjennomgikk polyneuropati viktig.

Til tross for forekomsten av polyneuropati og polyradikulonuropati, har mange års erfaring med å identifisere og behandle disse sykdommene, ofte, årsakene til utviklingen deres fortsatt skjult. Dette reduserer betraktelig de terapeutiske mulighetene ved behandling av slike pasienter. Vanskeligheter ved behandling av polyneuropati, diagnose av dens former skyldes også kompleksiteten av arten av de patogenetiske effektene. Parallelt markerte subjektive symptomer, som betydelig reduserer pasientens livskvalitet og fører til tap av evnen til å jobbe. Dessverre, for å hindre utviklingen av polyneuropati er ganske vanskelig, kan det imidlertid reduseres sannsynligheten for skade på perifere nerver. Overholdelse av en rekke forebyggende tiltak (unngå alkohol, overvåkning av blodsukker, beskyttelsesmiddel ved arbeid med giftige stoffer etc.).

Polyneuropati Hva er denne sykdommen? Symptomer og behandling, prognose for livet med polyneuropati

Polyneuropati er en gruppe patologier som påvirker nerveendingene i menneskekroppen.

Denne sykdommen har en annen etiologi, og faktorene som provoserer denne patologien, påvirker først og fremst fibrene i nervesystemet og bryter med funksjonaliteten til dette systemet.

Det er en sykdom som utvikler seg og har en langvarig form, og blir til en kronisk.

Dens hyppigste manifestasjon i nedre ekstremiteter.

Polyneuropati - hva er det?

Polynuropati er en lesjon av blodkar, samt nervefibre i de perifere delene av menneskekroppen. Denne sykdommen kalles ofte polyneuropati, og har også navnet polyradiculoneuropati eller polyneuritt.

Polynuritt er navnet på en ganske sjelden type patologi, fordi betennelse i polyneuropati forekommer sjelden, men fortsatt forekommer denne typen polyneuropati i medisin.

Grunnlaget for sykdomsneuropati er følgende tilstander:

• Den metabolske forstyrrelsesfaktoren i kroppen (diabetisk polyneuropati;
• Iskemiske faktorer;
• Mekanisk skade på nervefibrene (morfologiske abnormiteter forekommer i fibrene i nervesystemet);
• Infektiøs etiologi av nervefibre;
• Inflammatoriske prosesser i muskel og nerveceller av vev.

Hvis nevropati, i tillegg til nervefibrene i den perifere delen, påvirkes i tillegg til dette, og røttene til ryggmargen i kroppen, utvikler polyneuroradiulopati seg.

Årsaker til polynevropati stort sett en hvilken som helst faktor Provocateur, noe som negativt påvirker nervefibre fra det perifere området av nervesystemet, så vel som lider av perifere vaskulære system, er i stand til å starte prosessen med betennelse i kroppen og utvikle nevropati.

Selv om enkelte typer polyneuropati kan forekomme med en uidentifisert etiologi.

Nerveskade i polyneuropati

ICD-10 kode

Ifølge den internasjonale klassifikasjonen av sykdommer i den tiende revisjonen av ICD-10 - tilhører denne patologien klassen "Polyneuropati og andre lidelser i det perifere nervesystemet" og har koden:

• G60 - idiopatisk polyneuropati og arvelig genetisk patologi;
• G61 - inflammatorisk neuropati;
• G0 - medisin polyneuropati;
• G1 er en alkoholholdig type polyneuropati;
• G2 - polyneuropati forårsaket av andre toksiske elementer;
• G8 - strålingsneuropati;
• G9 - uspesifisert nevropati;
• G0 - polyneuropati i sykdommer av smittsom etiologi og parasittisk årsak;
• G1 - neuropati i ondartede neoplasmer;
• G2 - diabetisk type neuropati;
• G3 - polyneuropati i patologiene i de endokrine organer;
• G4 - neuropati fra feil ernæring, eller en utilstrekkelig mengde av det;
• G5 - polyneuropati med lesjoner i det vaskulære bindevevet;
• G6 - patologi av bein og muskel skader på organer;
• G8 - andre nevropatier som ikke er inkludert i en egen klassifisering.
• G64 - andre lidelser i nervesystemet i de perifere divisjonene.

Klassifisering av patologi ved skade på nervesystemets funksjoner

Avhengig av tegn på skade og volumet av skade på fibrene i nervesystemet, er følgende typer patologi av polyneuropati preget:

• Sensorisk neuropati er et tegn på smerte, så vel som nummenhet i underdelene under brenning i disse kroppsdelene;
• Motorsykdom - utvikler atrofi av muskelfibre med muskelsvikt;
• Sanse-motorisk type sykdom - samtidig manifestasjon av tegn på motorisk natur, samt mangel på sensoriske funksjoner av nervefibre;
• Vegetativ polyneuropati - det er tegn på sterk separasjon av kroppens svette, tørr hud, samt konstante tegn på feil tarmbevegelse, som er forbundet med forstoppelse;
• Blandet patologi - med denne typen kan tegn på alle typer polyneuropati forekomme samtidig.

Sanse-motor sykdom

Årsaker til polyneuropati

Polyneuropati er et kompleks av sykdommer som har samme utvikling og forstyrrelser i perifere deler, men har en annen etiologi.

Hovedtyper av etiologi kan være:

• Alkoholforgiftning av kroppen (alkoholholdig);
• Årsaker til kjemisk forgiftning - gass, kvikksølvforgiftning, eller arsen (giftig);
• Kronisk etiologi (diabetisk polyneuropati);
• Systemiske sykdommer i kroppen;
• Når medisinering tas i lang tid med et stoffkursus (stofftype polyneuropati);
• Redusert immunitet (autoimmun patologi);
• Etiologien av en genetisk arvet natur;
• Årsaken til polyneuropati kan være hiv eller aids;
• Krenkelser i metabolske prosesser i kroppen.

Hvordan utvikler patologi?

Patologi kan utvikle seg i henhold til denne typen natur av forekomsten:

• Den inflammatoriske prosessen, som en provokatør polyneuropati. Det er en intensiv progresjon av prosessen med betennelse i nervefibrene;
• Ved inntak utvikler en toksisitet av polyneuropati, som påvirker følsomheten av nerveimpulser av perifere fibre;
• Patologi oppstår med en allergisk etiologi, og utviklingen av sykdommen oppstår når allergiske reaksjoner utvikles;
• Den traumatiske naturen til sykdommen oppstår som en følge av skader på det vaskulære systemet og fibrene i nervesystemet.

I medisin er statistikken for polyneuropati fast og diabetisk form av polyneuropati tar hovedposisjonen.

Denne sykdommen av blodkar og nerveender randområdene - dette er en meget kompleks patologi som trenger å diagnostisere og behandle fordi de kompliserte former av denne sykdom er farlig for mennesket (legemet er lammet, og lammelse av åndedrettssystemet).

Typer av patologi

Ifølge mekanismen for brudd og skade er polyneuropati delt inn i:

• Patologi demyeliniserende type. Denne sykdommen er forårsaket av et brudd på metabolsk prosessen i kroppen og oppstår med nedbrytning av protein, som var uløselig forbundet med skjellene av nervefibre;
• Axonal patologi. Dette er et brudd på funksjonelle oppgaver av kjerne i nervesystemet og brudd på passasje gjennom alle impulser. Sykdommen er preget av en alvorlig karakter av kurset og en lang terapeutisk prosess;
• Neuropatisk form av sykdommen. Med denne patologien er det nervefibercellene som er berørt;
• Difteri polyneuropati, utløst av infeksjon i kroppen;
• Diabetisk type patologi skyldes diabetes mellitus i kroppen;
• Alkoholholdig type neuropati.

Av naturen av utviklingen av lesjoner av perifere organer, er følgende former skilt ut:

• En akutt form for utvikling av patologi er en lynrask forekomst og utvikling som varer opptil 4 kalenderdager. Behandlingsprosessen varer flere kalender uker;
• Kronisk karakter av utviklingen av sykdommen (subakut). Denne formen av sykdommen utvikler seg over flere uker. Behandlingsprosessen varer for hver enkelt, men i gjennomsnitt, i henhold til statistikk, opptil flere kalendermåneder.

Det er også en klar klassifisering av polyneuropati i opprinnelsen:

• Alimentær form av patologi;
• Genetisk arvelig etiologi av sykdommen;
• Autoimmun polyneuropati;
• Den metabolske naturen til sykdommen (hepatisk polyneuropati, uremisk og diabetisk);
• Smittsom toksisitet av forekomsten av patologi.

Patologien er også delt i henhold til patologisk prosess:

• Axonal nerveskade - sykdommen utvikler seg fra skade på nervexonen;
• Demyeliniserende polyneuropati - dannelsen av patologi fra demyelinering av fibrene i nervesystemet i den perifere delen.

Demyelinering i nevropati

Polyneuropati under intrauterin svangerskapstid

Inntil nylig ble nevropati betraktet som en postpartumpatologi, men det har nå vist seg at Polyneuropathy under graviditet kan utvikles i hvilken som helst trimester av intrauterin dannelse av en baby.

Etnologien av polyneuropati hos gravide er preget:

• Mangel på vitaminer fra gruppe B, i perioden med fosterutvikling;
• Kroppens følsomhet overfor proteiner som trengs gjennom plasentalkanalen fra det utviklende fosteret. For en gravid kvinne blir de fremmede;
• Effekten på de perifere nerver og deres sentre av giftige elementer av mat.

For gravide er den viktigste behandlingsmetoden supplement til B-vitaminene i kroppen, samt desensibiliseringsbehandling.

Symptomer på polyneuropati

Symptomer på polyneuropati i alle dens typer sammenfaller vanligvis: Symptomene er like i diabetiske og alkoholiske typer, i de genetiske og arvelige typene, og også i de giftige.

Symptomatiske manifestasjoner er de samme i aksonal-demyeliniserende polyneuropati.

Polynurittiske symptomer i nevrologi er:

• Muskel svakhet i armene og nedre lemmer;
• Forstyrrelser i luftveiene;
• Sensitivitetsforstyrrelser;
• Avvik i funksjonaliteten til reflekser, når til deres fullstendige fravær;
• Økt separasjon av kroppsvæsker gjennom svette;
• Gansebud på huden, som kan føles i lang tid;
• Tremor i lemmer;
• Kramper i underkroppene;
• Ødem i bena og øvre lemmer;
• Rask hjertefrekvens;
• Head spin;
• Ofte hodepine;
• Shakiness når du går;
• Forstoppelse.

diagnostikk

For å gjøre en korrekt diagnose og avgjøre rekkevidden av polyneuropati, er det nødvendig å gjennomgå en hel rekke diagnostiske undersøkelser av kroppen:

• Det første du må gjøre er å se en nevrolog, eller en nevropatolog, som vil visuelt inspisere pasienten;
• Også nødvendig i denne patologinsamlingshistorien;
• Det er svært viktig å finne ut om blodfamilier ikke lider av polyneuropati;
• Det viser seg at pasienten ikke er avhengig av alkohol;
• Etter innsamling av anamnese er instrumenteltesting og kliniske laboratorietester tildelt;
• Biokjemisk analyse av blod for påvisning av glukose i blodet, samt arbeidet med proteinmetabolisme og tilstedeværelsen i blodet av nedbrytningsprodukter av giftige stoffer og tungmetaller;
• Metoden for palpasjon av nervefibre;
• Cerebrospinal væske undersøkelse;
• Studie av reflekser;
• Biopsi av nervefibrene, hvor mikroskopi av tilstanden til det nervøse perifere systemet utføres;
• Instrumental diagnostikk electroneuromyography er en studie av hastigheten som nerveimpulser passerer gjennom systemets fibre. Med denne metoden kan du identifisere områder hvor fiberskader eksisterer;
• radiografi;
• Ultralyd (ultralyd);
• Undersøkelse av endokrinologen og undersøkelse av det endokrine systemet som foreskrevet av legen.

Undersøkelse av endokrinologen

Polyneuropati behandling

Behandler polynevropati må være komplisert, bør terapien for behandling av underliggende årsakene til sykdommen rettes på samme tid som behandling av abstinenssymptomer hos alvorlig PNP.

Siden PNP er en gruppe patologier som har forskjellige grunnårsaker, blir derfor stoffer valgt for hver gruppe enn å behandle denne type patologi.

Den metabolske type polynevropati (sekundær) er ganske vanskelig å finne en medisinsk kurs, fordi denne type sykdom kompleksitet, diabetes (hovedsakelig klasse 2).

Polineyropatichesky diabetisk syndrom behandles individuelt valg medikamentkomplekset med bruddet i de distale nervefibrene, så vel som ødeleggelse av vegetative-karsystemet.

Vi spiste myelinopati, påført lymfestråling og cyklofosfamid. I alvorlig PNP foreskrives immunosuppressiva ofte med hormonbehandling.

Immunmodulatorisk terapi brukes, som foreskrives av behandlende lege, og kombinerer nødvendige grupper av terapeutiske legemidler. Brukes ofte i behandlingen av plasmaferese. Behandlingen utføres kun på sykehuset og under streng overvåkning av behandlende lege.

Også i behandlingen av PNP brukes fysioterapi, metode for terapeutisk massasje og fysioterapi teknikker.

Fysioterapi aktiviteter inkluderer:

• Påvirkning på nervefibre ved magnetiske felt - magnetisk terapi;
• Tilbakestilling av impulser i nervefibrene, ved hjelp av elektrisk stimulering;
• Refleks terapeutiske metoder.

Hvor mye er polyneuropati behandlet og helt behandles? Behandlingen av denne patologien tar en ganske lang periode - fra flere uker (akutt form av PNP) til flere kalendermåneder (for kronisk type PNP).

PNP er en patologi som ikke kan fullstendig helbredes, men smertefulle symptomer kan fjernes ved hjelp av moderne behandlingsmetoder, samt å stoppe den destruktive prosessen av de perifere delene av kar- og nervesystemet.

Hva er polyneuropati

Polynuropati er en ganske farlig lidelse, som er en lesjon i det perifere nervesystemet, som er basert på trofiske lidelser, følsomhetsforstyrrelser, vegetative vaskulære dysfunksjoner, slap lammelse, observert hovedsakelig i distale lemmer. Denne sykdommen er vanligvis klassifisert i henhold til den etiologiske faktoren, patomorfologi av det patologiske fokuset og naturen av kurset.

Polynekopati av ekstremiteter anses å være en ganske vanlig patologi, som vanligvis påvirker distale deler med gradvis involvering og proksimale områder.

Symptomer på polyneuropati

Den vurderte sykdommen i polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter begynner med muskelsvikt og i første omgang i distale deler av ben og armer. Dette skyldes skade på nervefibrene. Med denne sykdommen blir først og fremst de distale delene av ekstremitetene påvirket på grunn av mangelen på tilstrekkelig beskyttelse for segmentene i perifert systemet (for eksempel blod-hjernebarrieren i hjernen).

Manifestasjoner av den beskrevne patologi vil debutere i fotens område og spre seg gradvis opp i lemmen. Avhengig av typologien av nervefibre som gjennomgår ødeleggelse i større grad, er alle typer polyneuropati betinget delt inn i fire undergrupper.

På grunn av nederlaget, hovedsakelig av de avferente lange prosessene av nevroner, observeres positive eller negative symptomer hos pasienter. Den første er preget av fravær av funksjon eller nedgang. De positive symptomene er de manifestasjoner som ikke ble observert tidligere.

I første omgang manifesteres forskjellige typer parestesier, som forbrenning, prikking, kryp, nummenhet hos pasienter med den aktuelle sykdommen. Da er det kliniske bildet komplisert av algi av varierende intensitet, er følsomheten av smertefulle stimuli forbedret. Etter hvert som symptomene vokser, blir pasientene overfølsomme for enkle berøringer. Senere manifesterer de manifestasjoner av en sensitiv ataksi, uttrykt i usikkerhet i å gå, spesielt med lukkede øyne og nedsatt koordinering av bevegelse. Negative symptomer på polyneuropati inkluderer nedsatt følsomhet i områder hvor nervefibre påvirkes.

Når axonal nevronskader oppstår, manifesterer polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter først og fremst muskelatrofi og er funnet i svakhet i bein og armer. De beskrevne symptomene utvikler seg til forekomsten av lammelse og parese. Mindre vanlig kan det være en tilstand som manifesteres av ubehagelige opplevelser i beina, som fremstår hovedsakelig i ro og tvinge folk til å gjøre bevegelser av en tilretteleggende natur (syndromet til "rastløse nedre lemmer"). I tillegg kan fascikasjoner og kramper forekomme.

Vegetative dysfunksjoner er delt inn i trofiske lidelser og vaskulære lidelser. Den første er utseendet på pigmentering og peeling av huden, utseendet av sprekker og sår på lemmer. Vaskulære lidelser inkluderer en følelse av forkjølelse i de skadede segmentene, hudfading (den såkalte "marmorplaten").

De vegetative-trofiske symptomene inkluderer også endringer i strukturen av derivater av dermis (hår og negler). På grunn av at underkroppene tåler mer press, blir polyneuropati ben diagnostisert mye oftere enn hendene.

Nedre lemmer polyneuropati

Den vurderte sykdomspolyneuropati av lemmer er en dystrofisk ødeleggelse av nerveceller som forårsaker en funksjonsfeil i det perifere nervesystemet. Denne sykdommen manifesteres av en reduksjon i motorisk evne, en reduksjon i følsomhet, avhengig av plasseringen av det patologiske fokuset, hvilken som helst del av lemmer, muskelsmerter. Med den aktuelle sykdommen er pasienten skadet nervefibre som føder føttene. Som følge av strukturelle skader på nervefibrene, blir følsomheten av beina tapt, noe som påvirker evnen til en person til å bevege seg selvstendig.

Behandling av polyneuropati av underekstremiteter er som regel litt trangt og lang, siden denne sykdommen ofte har en progressiv karakter og utvikler seg til et kronisk kurs.

For å fastslå årsakene som fremkaller utviklingen av sykdommen beskrevet, i første omgang, er det nødvendig å håndtere strukturen i nervesystemet, spesielt sitt eget område - det perifere systemet. Den er basert på de lange prosessene av nervefibre, som har som formål å overføre signaler, som sikrer reproduksjon av motoriske og følsomme funksjoner. I kjernen i hjernen og ryggmargen bor kroppene av disse nevronene, og danner dermed en nær tilknytning. Fra et praktisk synspunkt kombinerer det perifere segmentet i nervesystemet de såkalte "ledere" som forbinder nervesentrene med reseptorer og funksjonelle organer.

Når polyneuropati oppstår, påvirkes en separat del av perifere nervefibrene. Derfor observeres manifestasjonene av sykdommen i visse områder. Patologien på lemmer vises symmetrisk.

Det skal bemerkes at den analyserte patologien har flere varianter, som er klassifisert avhengig av funksjonene til de skadede nerver. For eksempel, hvis neuroner som er ansvarlige for bevegelse påvirkes, kan evnen til å bevege seg tapt eller hindres. Slike polyneuropati kalles motor.

I den sensoriske formen for uorden som er under behandling, påvirkes nervfibrene, forårsaker følsomhet, som er sterkt påvirket av skade på denne kategorien av nevroner.

Mangelen på de vegetative regulatoriske funksjonene oppstår når de autonome nervefibrene er skadet (hypotermi, atoni).

Følgelig utmärker seg følgende signifikante faktorer som utløser utviklingen av denne sykdommen: metabolsk (forbundet med metabolske forstyrrelser), autoimmune, arvelige, ernæringsmessige (forårsaket av spiseforstyrrelser), giftig og smittsom.

To former for den beskrevne patologien skiller seg ut avhengig av lesjonens plassering: demyeliniserende og aksonal. I det første tilfellet er myelin påvirket - et stoff som danner nerverens skjede, med en aksonal form, er den aksiale sylinderen skadet.

Den aksonale form av benpolyneuropati er observert i alle typer sykdommen. Forskjellen er i utbredelsen av typen brudd, for eksempel kan det være en forstyrrelse av motorfunksjon eller en reduksjon av følsomhet. Dette skjemaet fremkommer på grunn av alvorlige metabolske forstyrrelser, forgiftning med forskjellige organofosforforbindelser, bly, kvikksølvsalter, arsen, samt under alkoholisme.

Det er fire former, avhengig av kursets tendens: kronisk og tilbakevendende form av strømmen, akutt og subakutt.

Den akutte form for aksonal polyneuropati utvikler ofte i 2-4 dager. Oftere er det provosert av den sterkeste forgiftningen av selvmords- eller kriminell natur, generell forgiftning på grunn av eksponering for arsen, karbonmonoksid, bly, kvikksølvsalter, metylalkohol. Den akutte form kan vare mer enn ti dager.

Symptomer på subakut form av polyneuropati øker om et par uker. Dette skjemaet forekommer ofte med metabolske forstyrrelser eller på grunn av toksisitet. Vanligvis er utvinningen sakte og kan ta mange måneder.

Den kroniske formen utvikler seg ofte over en lengre periode på seks måneder eller mer. Sykdommen oppstår vanligvis på bakgrunn av alkoholisme, diabetes mellitus, lymfom, blodproblemer, vitaminaminskort (B1) eller cyanokobalamin (B12).

Blant aksonal polyneuropatier diagnostiseres alkoholisk nevropati hyppigere, forårsaket av langvarig og urimelig misbruk av alkoholholdige væsker. Ikke bare antall "absorbert liter" av alkohol, men også kvaliteten på selve produktet, spiller en viktig rolle i fremveksten av den aktuelle patologi, siden mange alkoholholdige drikker inneholder mange giftige stoffer for kroppen.

Hovedfaktoren som fremkaller alkoholisk polyneuropati er den negative effekten av toksiner som alkohol er rik på nerveprosesser, noe som fører til forstyrrelser av metabolske prosesser. I de fleste tilfeller karakteriseres patologien ved en subakut kurs. I begynnelsen oppstår følelser av nummenhet i de distale segmentene i underdelene, og alvorlig smerte i kalvemuskulaturen. Når trykket stiger, er muskelspenningen merkbart sterkere.

I neste stadium av sykdomsutviklingen observeres dysfunksjonen av de overordnede nedre ekstremiteter, noe som uttrykkes av svakhet, ofte til og med lammelse. Nerver som mest sannsynlig forårsaker flekk og forlengelse av foten er mest skadet. I tillegg er følsomheten til de overfladiske lagene av dermis i området av hendene på typen "hansker" og føtter på typen "tå".

I noen tilfeller kan denne sykdommen ha et akutt kurs. Dette skyldes hovedsakelig overdreven hypotermi.

I tillegg til de ovennevnte kliniske symptomene kan andre patologiske manifestasjoner også forekomme, som for eksempel en betydelig forandring i fargegruppen på beinets hud og ekstremitetens temperatur, ødem i distalbenet (mindre ofte i hendene), økt svette. Sykdommen i spørsmålet kan noen ganger påvirke kranialnervene, nemlig de oculomotoriske og optiske nerver.

De beskrevne bruddene oppdages vanligvis og øker over flere uker / måneder. Denne sykdommen kan vare i flere år. Ved opphør av bruk av alkoholholdige drikker kan overvinne sykdommen.

Den demyeliniserende formen for polyneuropati betraktes som en alvorlig sykdom, ledsaget av betennelse i nervrøttene og gradvis ødeleggelse av myelinskjeden.

Den vurderte formen av sykdommen er relativt sjelden. Ofte påvirker denne sykdommen den voksne mannlige befolkningen, selv om den også kan forekomme i svakere halvparten av barna. Demyeliniserende polyneuropati manifesteres vanligvis av svakhet i musklene i de distale og proksimale sonene i ekstremitetene, på grunn av skade på nerverøttene.

Utviklingsmekanismen og den etiologiske faktoren av den vurderte sykdomsformen i dag er dessverre ikke kjent for sikker, men mange studier har vist den autoimmune karakteren av demyeliniserende polyneuropati. Av en rekke grunner begynner immunforsvaret å behandle sine egne celler som fremmede, som et resultat av hvilket det er akseptert å produsere spesifikke antistoffer. I denne form for patologi angriper antigener nerverotcellene, forårsaker ødeleggelse av deres skall (myelin), og derved fremkaller en inflammatorisk prosess. Som et resultat av slike angrep mister nerveender sine grunnleggende funksjoner, noe som medfører en sammenbrudd av innervering av organer og muskler.

Siden det generelt er akseptert at opprinnelsen til hvilken som helst autoimmun sykdom er relatert til arvelighet, kan en genetisk faktor i forekomsten av demyeliniserende polyneuropati ikke utelukkes. I tillegg er det forhold som kan forandre immunsystemets funksjon. Disse forholdene eller faktorene inkluderer metabolske og hormonelle lidelser, alvorlig fysisk anstrengelse, kroppsinfeksjon, emosjonell overstyring, vaksinering, traumer, stress, alvorlig sykdom og kirurgi.

Behandlingen av polyneuropati i nedre ekstremitet er således representert ved en rekke funksjoner som må vurderes, fordi det aktuelle brudd ikke forekommer uavhengig. Derfor, når det oppdages de første manifestasjonene og tegn på sykdom, er det nødvendig å etablere den etiologiske faktoren umiddelbart, siden behandling av for eksempel diabetisk polyneuropati er forskjellig fra terapi av patologi som genereres av misbruk av alkohol.

Polyneuropati i overdelene

Dette bruddet oppstår på grunn av skade på nervesystemet og fører til lammelse av øvre lemmer. I denne sykdommen er symmetrisk skade på nervefibrene i de distale områdene av lemmer vanligvis bemerket.

Symptomer på polyneuropati av hender er nesten alltid monotone. Hos pasienter med økt svetting forekommer brudd på smertefølsomhet, termoregulering, ernæring av huden, endring i taktil følsomhet, parestesier i form av "gåsebud". Denne patologien er preget av tre typer perkolasjon, nemlig kronisk, akutt og subakut.

Polynekopati av øvre ekstremiteter manifesteres fremfor alt av svakhet i hendene, forskjellige algier, som i deres innhold brenner eller bukker, hevelser, og noen ganger kan prikken bli tinte. Med denne patologien er vibrasjonsfølsomheten svekket, noe som resulterer i at pasientene ofte har problemer med å utføre elementære manipulasjoner. Noen ganger hos personer med polyneuropati, er det en nedgang i følsomhet i hendene.

Årsak av polyneuropati av hender, oftest forskjellige forgiftninger, for eksempel på grunn av bruk av alkohol, kjemikalier, bortskjemte produkter. Også provosere forekomsten av sykdommen kan være: avitaminose, infeksiøs prosess (viral eller bakteriell etiologi), kollagenose, dysfunksjon av leveren, nyrer, svulster eller autoimmune prosesser, patologi i bukspyttkjertelen og endokrine kjertel. Ofte ser denne sykdommen ut som en følge av diabetes.

Den beskrevne sykdommen kan forekomme hos hver pasient på forskjellige måter.

Ifølge patogenesen kan polyneuropati av de øvre ekstremiteter deles inn i aksonal og demyeliniserende, i henhold til kliniske manifestasjoner: vegetativ, sensorisk og motorisk. I sin rene form er det ganske vanskelig å møte de listede varianter av denne sykdommen, og sykdommen kombinerer oftest symptomene på flere variasjoner.

Polyneuropati behandling

I dag er metodene for behandling av den aktuelle sykdommen ganske knappe. Derfor er behandlingen av polyneuropati av forskjellige former frem til i dag et alvorlig problem. Nivået på kunnskap om moderne leger innen patogenetisk aspekt og etiologisk faktor i denne sykdomskategorien bestemte muligheten for å identifisere to områder av terapeutisk effekt, nemlig utifferentierte og differensierte metoder.

Differensierte terapeutiske korreksjonsmetoder for endogen forgiftning tyder på behandling av hovedsykdommen (for eksempel nefropati, diabetes), for fordøyelsessystemet som forårsakes av malabsorpsjon, krever utnevnelse av store doser vitamin B1 (tiamin) og B12 (cyanokobalamin).

For eksempel er diabetisk polyneuropati behandling medisiner og deres valg skyldes vedlikehold av et visst glykemisk nivå. Terapi av polyneuropati på bakgrunn av diabetes bør fases. I første fase bør kroppsvekt og diett justeres, et sett med spesielle fysiske øvelser skal utvikles, og blodtrykksindikatorene skal være i samsvar med normen. Patogenetiske behandlingsmetoder innebærer bruk av nevrotropiske vitaminer og injeksjon av alfa-liposyre i store doser.

Uifferensierte terapeutiske metoder er representert av glukokortikoider, immunosuppressive stoffer og plasmautveksling.

Polynuropati behandling medisiner bør foreskrives i kombinasjon. Specificiteten av valget av terapeutiske tiltak av den behandlede patologien avhenger alltid av den etiologiske faktoren som provoserte sykdommen og forårsaket kurset. For eksempel forsvinner symptomene på polyneuropati, forårsaket av et overdrevet innhold av pyridoksin (vitamin B6) uten spor etter normaliseringen av nivået.

Polyneuropati forårsaket av kreftprosessen behandles ved kirurgi - fjerning av svulsten, noe som setter press på nerveendingene. Hvis sykdommen har skjedd mot bakgrunnen av hypothyroidisme, brukes hormonbehandling.

Behandling av giftig polyneuropati, i første omgang, involverer avgiftningsforanstaltninger, hvoretter medisiner foreskrives for å rette sykdommen selv.

Hvis det er umulig å identifisere eller eliminere årsaken som provoserte utviklingen av den beskrevne sykdommen, innebærer hovedmål for behandling fjerning av smerte og eliminering av muskel svakhet.

I slike tilfeller må du bruke standard fysioterapi metoder og utnevnelsen av en rekke stoffer som er rettet mot å lindre eller lindre smerter forårsaket av skade på nervefibrene. I tillegg er fysioterapi-metoder aktivt brukt i alle stadier av rehabiliteringsbehandling.

Ved hjelp av analgetika eller ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer er det ganske vanskelig å beseire algia. Derfor er utnevnelsen av lokalbedøvelse, antikonvulsiva midler og antidepressiva til lindring av smerte vanligere.

Effektiviteten av antidepressiva ligger i deres evne til å aktivere det noradrenerge systemet. Valget av medisiner i denne gruppen er bestemt individuelt, da antidepressiva ofte forårsaker mental avhengighet.

Bruk av antikonvulsiva midler er begrunnet av deres evne til å hemme nerveimpulser som kommer fra de berørte nervene.