kardiomyopati

Kardiomyopati er en gruppe av forskjellige myokardiske lesjoner som ikke er forbundet med en inflammatorisk, neoplastisk prosess eller mangel på blodtilførsel til hjertemuskelen.

Kardiomyopati er oftest diagnostisert hos både voksne og eldre. Svært sjelden - hos barn og ungdom.

Merk: Hvis kardiomyopati ikke behandles, fører det til alvorlige livstruende komplikasjoner for hele kroppen, inkludert arytmier og progressiv hjertesvikt.

Alle typer kardiomyopati er like i utvikling, men årsakene kan være svært forskjellige. Derfor krever behandling av kardiomyopati en grundig diagnose og individuell tilnærming i hvert tilfelle.

Kardiomyopati: Symptomer

Tegn på kardiomyopati ligner tegn på andre kardiovaskulære sykdommer - dette er hovedproblemet ved å diagnostisere disse patologiene. Blant de viktigste symptomene på kardiomyopati utsender

• Åndedrettsforstyrrelser, for eksempel kortpustethet, som oftest oppstår etter fysisk anstrengelse, under stress og kan utvikle seg til angrep av alvorlig kvelning.
  
• Angrep av våt hoste og hvesning i brystet, som oppstår når evnen til venstre ventrikkel til å frigjøre blod reduseres
  
• Forstyrrelser i hjertet og hjertebanken: Du føler en sterk og høyt slag i brystet, blodpulsering i nakken eller på toppen av magen
  
• Pallor i huden, som, som hoste, skyldes sviktningsevnen til venstre ventrikel for å kaste ut blod. Ofte er hudens hud ledsaget av negleblått, fingertuppene og forkjølelsen av lemmer.
  
• Puffiness, spesielt merkbar i underekstremiteter om morgenen - oppstår ofte på grunn av nederlaget til høyre hjerte. I det avanserte stadiet av kongestiv hjertesvikt, kan ødem være nesten konstant.
  
• Smerter i brystet og hjertet, som oppstår som følge av oksygen sult av myokardvev
  
• Svakhet, svimmelhet, besvimelse, bevissthetsklaring og andre hjerne symptomer som er provosert av mangel på oksygen i hjernevevet forårsaket av blodmangel på grunn av hjerteskader
  
• Forstørret lever og milt, som oppstår i de sentrale stadier av kardiomyopati, når det allerede er kongestiv hjertesvikt: du føler ubehag eller smerte i leveren, fordi blod samler seg i de hule venene og provoserer stagnasjon i bukorganene

Husk: hvis du har noen av disse symptomene, vil det være livstruende å engasjere seg i ubrukelig selvbehandling og forsinke et besøk til legen i bokstavelig forstand. Forstyrrer hjertets arbeid, påvirker kardiomyopati hele kroppen og kan forårsake uførhet eller til og med plutselig død.

Så ikke forsink. Gjør en avtale med vår kardiolog akkurat nå.

Lag en avtale

Kardiomyopati: årsaker

Kardiomyopatier er primære og sekundære.

Primær kardiomyopati

Det som forårsaker primær kardiomyopati er ennå ikke klart for forskere. De skal skyldes slike faktorer som:

• Burdened arvelighet
  Medfødte genetiske defekter av proteiner, samt ulike genmutasjoner under dannelsen av fosteret i livmoren, kan skade myokardiet.
  
• Virusinfeksjoner
  Hepatitt B, C, Coxsackie virus og flere andre virus forårsaker en autoimmun reaksjon i kroppen som kan skade myokardiet.
  
• Immunsykdommer
  Immunpatologier kan provosere myocytkardiale muskelceller.

Det er tre hovedtyper av primær kardiomyopati - dilatert (kongestiv), hypertrofisk og restriktiv. Nederlaget for hjertemusklene på hver av dem utvikler seg på forskjellige måter.

Fortyndet kardiomyopati

Hjertemuskelen blir tynnere. Kaviteten i hjertet utvides, og dens kontraktilitet minker. Kan utvikle seg i en ung alder av 35 år. Mot sin bakgrunn opptrer hjertesvikt nesten alltid, noe som forverres av atrieflimmer.

Merk: Hvis du ikke diagnostiserer dilatert kardiomyopati i tide og ikke utfører regelmessig kurs med kompetent behandling, kan døden forekomme innen 5 år. Hva skjer vanligvis i 70% av tilfellene, som vist i statistikken.

Hypertrofisk kardiomyopati

Den arvelige formen for kardiomyopati, som oftest forekommer hos menn. Med det, myokardiet tykner, blir kamrene i ventriklene redusert, noe som resulterer i at blodtilførselen til nesten alle organer blir forstyrret. Som regel begynner hypertrofisk kardiomyopati i ungdomsårene eller voksenlivet, og kan som enhver hjertedysfunksjon føre til plutselig død.

Restriktiv kardiomyopati

Myokard er arrdannelse, nedsatt evne til hjertemusklene til å slappe av etter utløsning av blod.

Viktig: restriktiv kardiomyopati - en av de farligste og sjeldne typer kardiomyopati, fulle av et raskt dødelig utfall.

Sekundær kardiomyopati

Sekundær kardiomyopati er alltid en konsekvens eller komplikasjon av andre patologiske forhold som påvirker hjertemuskelen. Blant sekundære kardiomyopatier finnes vanligvis:

• Alkohol - forårsaket av overdreven drikking
  
• Infeksiøs (viral eller bakteriell) - forårsaket av betennelse i myokardiet, som etterfølgende bryter med sin struktur
  
• Narkotika - forårsaket av ulike medisiner, blant annet antracyklin antibiotika som har kardiotoksiske effekter.
  
• Giftig - utvikler seg på grunn av forgiftning av giftstoffer og andre kjemikalier som kan påvirke myokardiet
  
• Arrytmogen - forårsaket av kjemisk eller viral myokardskader, som forårsaker ulike alvorlige rytmeforstyrrelser
  
• Thyrotoksisk - opptrer når det er et overskudd av skjoldbruskhormonnivåer i kroppen
  
• Diskormonal - forårsaket av andre hormonforstyrrelser i kroppen
  
• Dysmetabolisk - vises når en alvorlig metabolismefeil oppstår
  
• Etterbehandlingen - forekommer under påvirkning av ioniserende stråling, eller etter strålebehandling på brystet
  
• Neuroendokrin - dannet på grunn av neuroendokrine lidelser
  
• Steroid - kan utvikle seg hvis du bruker steroider i lang tid
  
• Stressinducert (Tacocubo kardiomyopati eller ødelagt hjerte syndrom) - er resultatet av et sterkt følelsesmessig sjokk og - i motsetning til de fleste andre typer kardiomyopati - kan reversibel
  
• Peripartal - forekommer hos kvinner i den siste måneden av graviditet eller innen 5 måneder etter fødselen av et barn, er farlig fordi det ofte fører til plutselig død

Husk: Kardiomyopati av noe slag er en farlig tilstand, full av alvorlige livstruende komplikasjoner. Eventuelt ubehag i hjertet, for ikke å nevne smerten - en tilstrekkelig grunn til å virke som en erfaren kardiolog, som skal gjennomføre en grundig diagnose og riktig behandling.

Ikke utsett besøket. Gjør en avtale akkurat nå.

Lag en avtale

Kardiomyopati: diagnose

Det er vanskelig å diagnostisere en eller annen type kardiomyopati, siden symptomene på disse patologiene er svært lik tegn på andre kardiovaskulære sykdommer. Det er derfor, for å skille kardiomyopati fra andre hjertepatologier og nøyaktig bestemme hvilken type kardiomyopati du har, trenger du profesjonell omfattende diagnostikk, som inkluderer:

1. Fysisk undersøkelse
   Ekstern undersøkelse av kroppen, palpasjon, perkusjon, auscultation av hjertet. Det bidrar til å identifisere patologisk pulsering i magen, halsen, oppdager hevelse i beina, blep eller blåhet i huden, fuktige raler i lungene, svekkelse av hjertetoner, forskyvning av hjerteets grenser og en rekke andre avvik.
   
2. EKG
   Det bidrar til å identifisere tilstanden til myokardiet, diagnostisere ulike brudd på hjertets rytmer, dets elektriske aktivitet og konduktivitet. Hvis du ikke fant noen abnormiteter ved kardiologens mottak med EKG, kan legen din foreskrive daglig Holter-overvåking, noe som bidrar til å diagnostisere kardiomyopatiforstyrrelser i 85% tilfeller.
   
3. Ultralyd i hjertet (ECHO-KG) med Doppler
   Hjelper med å identifisere og vurdere fortykkelsen av interventionsformet septum, forstyrrelser i ventilasjonens bevegelse, størrelsen på hjertekamrene, diagnostisere patologiske endringer i blodsirkulasjon, forstyrrelser i sammentrekning og avspenning av hjertemuskelen.
   
4. Bryst røntgen
   Det bidrar til å vurdere hjertets overordnede størrelse og form, samt oppdage stagnasjon av blod i lungene.
   
5. Laboratorietester
   Generelle og biokjemiske blodprøver, urinalyse, blodprøver for hormoner - disse studiene bidrar til å avklare typen og årsaken til sekundær kardiomyopati.
   
6. Ventrikulografi og koronarografi
   Disse undersøkelsene bidrar til å avklare diagnosen og i detalj for å undersøke hjertets struktur og dermed se selv de minste lesjonene.

Kardiomyopati behandling

Hovedoppgaven med kardiomyopatibehandling er å stoppe den patologiske prosessen med hjerteinfarkt og utvikling av hjertesvikt. Hvis patologien er i akutt stadium, er sykehusinnleggelse avgjørende. Med en stabil sykdom i sykdommen er det viktig å ta alle medisinene som legen din foreskrev for deg, og bli undersøkt 2 ganger i året.

Narkotikabehandling

Legemidler som kardiologen kan foreskrive for deg:

• Diuretika - bidra til å redusere venøs og lungesykdom
  
• Hjerteglykosider og betablokkere bidrar til å normalisere hjertepumpens funksjon og øke myokardial kontraktilitet
  
• Antiarrhythmic drugs - bidra til å normalisere hjerterytme
  
• Antikoagulanter og antiplatelet midler - forebygger trombose og tromboembolisme
  
• ACE-hemmere, kalsiumkanalblokkere, beta- og alfa-blokkere - bidra til å normalisere blodtrykket
  
• Antioxidanter og vitaminer - bidra til å forbedre metabolisme i myokardiet

Vær oppmerksom på hvilke stoffer som vil hjelpe deg, våre spesialister vil bestemme etter en omfattende diagnose.

Komplikasjoner av kardiomyopati

Igjen: kardiomyopati av noe slag er en livstruende tilstand som kan føre til en rekke alvorlige komplikasjoner, blant annet:

• Hjertesvikt
• Ventil dysfunksjon
• hevelse
• Hjerte rytmeforstyrrelser (arytmier)
• Emboli, hjerneslag, hjerteinfarkt
• Plutselig hjertestans

Husk: alle disse komplikasjonene kan unngås dersom kardiomyopati blir diagnostisert i tide og effektiv behandling utføres.

Forebygging av kardiomyopati progresjon

Kun genetisk kardiomyopati kan ikke forhindres. Risikoen for progresjon av andre typer kardiomyopati kan minimeres hvis kompetent gjør forebygging.

Livsstil

Normalisering av livsstil er en ekstremt viktig faktor i vellykket behandling og forebygging av alle typer kardiomyopati.

• Slutte å røyke og drikke alkohol
  
• Ikke spis for fet mat og retter.
  
• Tidlig behandle sykdommer som kan utløse utviklingen av en kardiomyopati
  
• Hold en aktiv livsstil, flytte mer, trene, men overbelast ikke kroppen din
  
• Ikke vær nervøs over bagatellene
  
• 2 ganger i året gjennomgår inspeksjoner og undersøkelser, spesielt hvis du er over 40 år
  
• Strikt observere alle avtaler fra kardiologen.

diett

Riktig ernæring er en av de viktigste betingelsene for vellykket forebygging av kardiomyopati og andre kardiovaskulære sykdommer. Her er de viktigste produktene vi anbefaler:

• Kostholdig (saltfri) brød
• kjeks
• Mager fisk og annen sjømat
• Vegetabilske supper
• Kokte eller bakte grønnsaker
• Mykkokte egg
• Lavmette meieriprodukter
• Frukt og bær
• Tørket frukt
• Vegetabilsk olje
• honning
• Frukt og grønnsaksjuice
• Dårlig te - grønn eller hvit

Igjen: kardiomyopati er virkelig farlig. Hvis den patologiske prosessen har begynt, vil den i seg selv ikke gå bort. Bare en erfaren kardiolog kan forstå din situasjon grundig, bestemme kardiomyopati og finne riktig behandling som kommer tilbake til helsen din.

Gi helsen din en times tid - gjør en avtale med en kardiolog akkurat nå.

Kardiomyopati - hva er denne sykdommen, årsaker, symptomer, behandling, prognose

Kardiomyopati - hva er sykdommen, årsakene, symptomene og tegnene til ulike typer kardiomyopati, diagnoseproblemer, behandling og livsprognose for denne hjertesykdommen - dette er vårt tema i dag på hjemmesiden for helseforbedring alter-zdrav.ru.

Hva er kardiomyopati, grupper

Kardiomyopati (myokardiopati) er en lesjon av hjerteposen i hjertet - myokard, som fører til dystrofi og herding av hjertevevet.

Konvensjonelt er denne patologien delt inn i to grupper: primær og sekundær kardiomyopati.

Primær kardiomyopati.

Ikke forbundet med systemiske sykdommer, defekter, koronar sykdom, arteriell hypertensjon. Det finnes flere former fra denne gruppen:

• symmetrisk og asymmetrisk hypertrofi av hjerteposen;
• dilatasjon av hulrommene og hypertrofi av hjerteveggene (dilatert);
• Endomyokardial fibrose (tilbaketrekkende).

Årsaker til kardiomyopati

Patogenesen av primære myopatier er ikke fullt ut forstått. På grunn av den unormale utviklingen av hjertemuskelen utvikler den familiære formen for myokardiopati i vevleggingsperioden. Hovedrollen i denne prosessen spilles av den genetiske faktoren.

Årsakene til utviklingen av slike former som idiopatisk og dilatert myokardisk hypertrofi kan være forskjellige virus- og bakterie sykdommer som en person har lidd av. Toksiner av patogenet, en gang i menneskekroppen, begynner å aktivt påvirke målceller - kardiomyocytter. Dette følges av forstyrrelser av cellene og den patologiske prosessen utvikler seg.

I utviklingen av myokardiopatier utforskes rollen som autoimmune prosesser. På grunn av ulike lidelser i kroppen, når det genetiske materialet begynner å gjenoppbygges, og antistoffene produserte arbeid mot de normale hjertecellene.

Årsakene til kardiomyopati sekundær manifestasjon inkluderer de som oppstår på bakgrunn av ulike hjertesykdommer -

• hjerteinfarkt, hjertesvikt, iskemi, myokarditt;
• systemiske sykdommer;
• forårsaket av giftig effekt av stoffer, narkotika;
• på grunn av metabolske forstyrrelser;
• på bakgrunn av alkoholisme.

Typer (klassifisering) og symptomer på kardiomyopati

Fra forekomsten av myopati er ikke forsikret av en person, kan sykdommen manifestere seg i alle aldre. En lang nok sykdom kan ikke manifestere seg. Identifikasjon i slike tilfeller skjer ved en tilfeldighet, mot bakgrunnen til den underliggende sykdommen.

Kardiomyopati er farlig med konsekvensene.

• Idiopatisk myokard hypertrofi.

Den vanligste formen for kardiomyopati. De kliniske manifestasjonene av denne formen avhenger av i hvilken grad organveggen er hypertrofiert og lokaliseringen av prosessen. Ofte kan sykdommen ikke manifestere seg i lang tid, og viser seg mot bakgrunnen for hjertesvikt.

Tilstanden kan manifestere paroksysmal svimmelhet, opp til besvimelse, angina-lignende smerter i hjertet, paroksysmal dyspnø, manifestert om natten, hopppuls, generell svakhet.

Noen ganger har pasienter forvirring og taleforstyrrelser.

• Dilatasjons myokard hypertrofi.

Denne tilstanden er preget av en økning i kamrene og en fortykkelse av hjerteposens vegger. Det forekommer ofte hos menn eldre enn førtifem.

Pasienter klager over kortpustethet som oppstår etter trening, nattesyke, en ubehagelig hoste, både våt og tørr, hevelse i ekstremiteter, cyanose av fingrene, nasolabial trekant.

Et sent tegn på kardiomyopati er akkumulering av væske i magehulen, utvikling av hjertesvikt, en forstørret lever.

Den er preget av uttalt massiv fibrose og redusert elastisitet av hjertemurene. Samtidig kan endokardiet også være involvert i den patologiske prosessen.

For den regenerative formen er preget av raskt økende sirkulasjonsfeil, svakhet etter trening, hovne årer, besvimelse.

Sekundære kardiomyopatier har i sin tur de samme symptomene som de primære. I tillegg er de forbundet med symptomene som oppstår med den underliggende sykdommen som forårsaket denne prosessen. Det finnes ingen karakteristiske manifestasjoner for hver enkelt form.

Unntaket er alkoholisk og dyshormonal myokardiopati.

• Alkoholisk kardiomyopati.

Hjertesvikt forårsaket av overdreven drikking. Manifisert av smerte i hjertet. Smerter er vondt, trekker, ikke forbundet med fysisk aktivitet, noen ganger kan de vare i flere timer og dager.

Noen ganger klager pasienter på en brennende følelse på dette stedet, en følelse av mangel på luft, hjerteslag og kalde ekstremiteter. Det er en håndskjelv, oppstyr, cyanose i den nasolabiale trekant, røde øyne. Puls av galopperende karakter, trykk økes. De samme symptomene har en giftig form, men med en mindre uttalt grad.

Det oppstår på grunn av brudd på produksjon og drift av hormoner. Forekommer oftere hos kvinner, i overgangsalderen når hormonelle endringer forekommer i kroppen.

Det kliniske bildet er preget av ustabilt trykk, økende arytmier, takykardi, nervøs overstimulering og kraftig svette.

Diagnose av kardiomyopati

Diagnostisering av kardiomyopati er vanskelig nok. I sine viktigste symptomer ligner de på enkelte sykdommer i kardiovaskulærsystemet. For differensial diagnose må du bruke et tilstrekkelig antall metoder som ligger til grund for diagnosen.

Det første trinnet er å samle en detaljert historie om pasientens liv og sykdom. Med den kan du identifisere årsakene til utviklingen av den patologiske prosessen.

Det neste trinnet i diagnostisering av en pasient som omfatter undersøkelse palpering av abdomen, tapping (slagverk), lytter (auscultation) hjertelyd, trykkmåling, puls, pusterate. Basert på disse metodene kan vi bare anta tilstedeværelsen av en nidus.

For en mer detaljert diagnose av kardiomyopati, brukes slike metoder som EKG og EchoCG. Med dem kan du identifisere de viktigste patologiske prosessene som er tilstede i hjertet: utvidelse av veggene, fibrose av muskellaget, rytmeavbrudd.

MR brukes også til en mer detaljert studie av sykdommen. Den brukes også til laboratoriediagnostikk. Det holdes for å etablere det generelle bildet av sykdommen, bestemme graden av skade på hjerteposen.

På grunnlag av laboratoriedata etablerer kontroll over behandling. Informativ er en biokjemisk blodprøve. I serum ved myopati bli påvist høye nivåer av ASAT, noe under det - alaninamitransferazy nivåer, forhøyet LDH fraksjoner 1 og 2, tropaninov.

Projeksjoner og behandling av kardiomyopati

Kardiomyopatier, som er funnet i de siste stadiene av utviklingen, som ikke tidligere er gjenstand for behandling, blir til slutt alvorlig hjertesvikt, noe som forårsaker ventildysfunksjon.

I tillegg kan samtidige komplikasjoner utvikles - arytmier, takykardier, hjertestans, tromboembolisme.

Kvinner bør avstå fra å planlegge en graviditet til kur, da prosentandelen av dødelighet i dette tilfellet vil bli betydelig økt. Det finnes ingen enkelt generell behandlingsregime. En individuell terapi er valgt for hvert tilfelle.

I nærvær av sekundære myocardiopathy eliminert underliggende sykdom i parallell med eliminering posledstviy.Dlya ubearbeidede former det første sted er tiltak for å forhindre komplikasjoner og lindre symptomer kjerne.

Det aller første som en person med kardiomyopati trenger å gjøre er å gi opp dårlige vaner, overvåke kostholdet, og eliminere også tung fysisk anstrengelse.

For behandling med bruk av legemidler som vil hjelpe til med å støtte og gjenopprette hjertet. Ved behandling av dilatert kardiomyopati og hypertrofisk foreskrive medikamenter som reduserer graden av hjertesvikt, stoffer som reduserer den oksygenbehov i hjertemuskelen (gruppe B-blokkere), senke blodtrykket medikamenter. For å eliminere ødem, brukes vanndrivende rusmidler.

Siden emboli er en hyppig komplikasjon, anbefales det å bruke blodfortynnere.

I alvorlige tilfeller av utvikling av sykdommen, så vel som i fravær av en terapeutisk effekt fra behandlingen, er kirurgisk inngrep påført. Den inkluderer implantering av pacemakere for personer som lider av hypertrofisk form, hjertetransplantasjon for utvidet form.

Ved human endomyokardial fibrose venter en ugunstig prognose. Hjertetransplantasjon i de fleste tilfeller gjør effekten ikke. Patologi oppstår ofte igjen. I denne sykdomsformen er vedlikeholdsbehandling foreskrevet.

For å unngå, kan du drikke avkok av urter, kamille, valerianrot, lily of the valley, mynte.

kardiomyopati

Kardiomyopati er ikke en, men en rekke sykdommer. Terapi er i hvert tilfelle avhengig av faktorene som førte til utvikling av patologi. Prognosen for denne diagnosen er som regel ugunstig. Sykdommen fører til rask utvikling av hjertesvikt, arytmier, vaskulær trombose.

Antall fatale tilfeller er også ekstremt høyt. Innen 5 år etter utbruddet av patologi dør ca 20-30 prosent av pasientene. Derfor er det viktig ikke bare å studere begrepet kardiomyopati, hva det er, men også å forstå hvordan man kan forebygge eller bremse utviklingen av sykdommen.

Hva er kardiomyopati?

Dette navnet kombinerer flere typer patologier som fører til strukturelle og funksjonelle endringer i hjertet. De etiologiske årsakene til noen kardiomyopatier er ikke klart i det hele tatt, og en rekke andre oppstår på grunn av forståelige omstendigheter.

Kardiomyopati, hvis diagnose er en ganske komplisert prosess, involverer tidligere utelukkelse av følgende forhold:

• medfødt hjerte muskel, ventil eller vaskulær sykdom;
• hypertensjon (høyt blodtrykk);
• perikarditt;
• myokarditt, etc.

Klassifisering etter type forandringer som oppstår med hjertet

Tidligere ble kardiomyopati av hjertet kalt myokardiodystrofi. Men i 1957 ble et moderne begrep godkjent. I senere år studerte leger sykdommens egenskaper. Takket være deres arbeid ble ulike typer kardiomyopatier identifisert og samlet inn i klassifiseringen, men alle ble studert først i 2006.

Kardiomyopati, klassifiseringen som inneholder mange typer sykdommer, manifesterer seg i form av ulike endringer i hjertemuskelen. Basert på dette skiller seg ut:

• utvidet;
• hypertrofisk;
• restriktiv;
• obstruktiv kardiomyopati;
• Tacocubo kardiomyopati.

dilatert

Slike kardiomyopati er svært vanlig og tar det tredje stedet blant årsakene til hjertesvikt. Det er en lesjon av myokardiet, uttrykt som utstrekning (dilatasjon) av hjertehulene. Dette følger med brudd på den systoliske funksjonen til venstre ventrikel, men uten hypertrofi (økning) av veggene. Karakteristiske trekk ved diagnosen er:

• den venstre ventrikulære utkastningsfraksjonen reduseres til 45-50 prosent eller mindre;
• strekking av hulrommet i venstre ventrikkel når 6-7 centimeter.

Diagnosen er oftest funnet hos unge mennesker. Han er mer utsatt for menn enn kvinner (et forhold på omtrent 1: 5).

Endringer i hjertet med ulike kardiomyopatier

hypertrofisk

Patologi manifesteres ved fortykning av hjertemuskulaturens vegger (hypertrofi). Det oppstår på grunn av mutasjonen av gener som er ansvarlig for produksjonen av proteinforbindelser som er nødvendige for dannelsen av myokardiet. For sykdommen er preget av:

• myokardfortykning med mer enn 1,5-1,7 centimeter;
• har en asymmetrisk karakter;
• endringene påvirker septumet mellom ventriklene, noe som fører til en økning i størrelsen til 3,5-4 cm;
• Primær lesjon av venstre ventrikel (ikke alltid);
• kaotisk arrangement av muskelfibre i hjertevevet;
• Mutasjonsprosessen begynner hovedsakelig i barndommen, og er funnet i puberteten eller i modenhet.

restriktiv

En spesiell form for kardiomyopati, som uttrykkes i tap av elastisitet i endokardiet (den indre foringen av hjertemuskelen). Fordelaktig blir herding en konsekvens av vevsfibrose eller infiltrative sykdommer. Det er en årsak til brudd på blodstrømmen til hjertekamrene. I fremtiden fører dette til strekking av veggene i ventriklene, og som et resultat av utviklingen av hjertesvikt.

Ofte er den restriktive formen forvirret med perikarditt på grunn av likheten til det symptomatiske bildet. Sykdommen er ekstremt sjelden og har en høy andel dødelighet. Hvordan behandle kardiomyopati av denne typen er for tiden ukjent.

Obstruktiv (subaortisk subvalvular stenose)

Den første omtale dateres tilbake til 1907, da i vitenskapelige publikasjoner er diagnosen beskrevet bare i 1952. God nok studerte moderne medisin. Denne sykdommen er arvelig og er en uvanlig form for hypertrofisk kardiomyopati.

Det er noen funksjoner i diagnosen, blant dem:

1. Endringene påvirker intervensjonsseptumet, som sammen med mitralventilbrikken blir et hinder (hindring) for blodutstrømning. Detekteres i en avstand på 2-4 cm fra aortaklappen.
2. En skarp hypertrofi av de venstre ventrikulære papillære musklene registreres, noe som fører til en reduksjon i hulromvolumet.
3. En strekking av hjertekamrene og en økning i trykk i venstre ventrikkel blir detektert.
4. Hemodynamiske forstyrrelser forekommer, noe som fører til økning i belastningen på orgel.
5. Graden av obstruksjon varierer med hver enkelt pasient.
6. I noen tilfeller fører til sekundær hypertrofi av organet.

Tacocubo kardiomyopati

Det ble først beskrevet i Japan. Det var der at takotsubo kardiomyopati fikk navnet sitt, oversatt fra japansk, betegner en felle for blekksprut. Faktisk, det berørte orgelet ligner denne fiskearmaturen. Spesielt:

• øvre del av venstre ventrikkel oppnår et fremspring;
• bunnen av venstre ventrikel er gjenstand for ufrivillige sammentrekninger.

Det antas at hovedårsaken til patologi er sterke emosjonelle sjokk, langvarig depresjon eller stress. Oftest oppstår i høst-vinterperioden. Det fører til hjertesvikt, smerte i brystbenet. EKG er lik akutt anterior myokardinfarkt. Slike kardiomyopati, hvis symptomer er skremmende, har en liten andel dødsfall.

Differensiering av sykdommen av grunner som forårsaket hjerte dystrofi

Det bør tas hensyn til ved diagnosen "kardiomyopati" at en slik sykdom kan utløses av visse patologiske faktorer. For å lindre pasientens tilstand er det viktig ikke bare å oppdage negative årsaker, men også å eliminere dem.

idiopatisk

Også kjent som primærkardiomyopati, årsakene til hvilke ikke er fullt kjent. Slike sykdommer oppstår uavhengig, uten påvirkning av eksterne eller interne faktorer.

For hver 100 tusen av verdens befolkning er det for tiden 15-35 mennesker som lider av denne patologien. En av de påståtte årsakene som medfører en idiopatisk form, regnes som en genetisk lidelse og en pasients arvelige disposisjon. Også studert viral, inflammatorisk, traumatisk etiologi.

sekundær

Kardiomyopati, som fører til utvikling av ulike bivirkninger. Denne sykdommen er systemisk i naturen, dens fokus ligger utenfor hjertet. Til ham fører:

• noen sykdommer;
• alkoholmisbruk;
• eksponering for giftstoffer og giftstoffer;
• metabolske forstyrrelser i vev;
• forstyrrelser i mage-tarmkanalen;
• bakteriologiske og virusinfeksjoner;
• aldersendring og så videre.

Den sekundære formen er ganske sjelden, men har ingen aldersbegrensninger. Barn, unge og gamle mennesker lider av kadiomyopati. I tillegg er patologi farlig med en imponerende mengde sannsynlige komplikasjoner.

giftig

Det er kjent at effekten av visse stoffer har en negativ effekt på kroppen, inkludert hjertemuskelen. I noen tilfeller fører de til myokarddystrofi. Den farligste:

• vanlig narkotikabruk
• drikker alkoholholdige drikker;
• noen stoffer;
• eksponering for giftstoffer eller giftstoffer.

Med denne typen har stedet å være:

• kroppsreduksjon
• aterosklerotiske forandringer i kranspulsårene, noe som øker risikoen for å utvikle kranspulsårssykdom betydelig;
• dilatasjon av ventrikkene;
• aterosklerotiske formasjoner i veggene i ventriklene.

alkohol

Utbruddet av patologi er forbundet med vanlig bruk av alkoholholdige drikkevarer med kardiotoksiske effekter. I gjennomsnitt oppdages slike endringer i hjertemuskelen etter 8-10 års daglig inntak av 50 ml og mer ren etanol. Patologi fører til følgende endringer:

1. Krenkelser av systolisk funksjon av organhulen.
2. Utvidelse av ventrikkene mot bakgrunnen av vevsfortykning.
3. Akkumuleringen av fettceller i hjerteets indre fôr.

metabolsk

Sykdommen er mest vanlig blant middelaldrende menn, ofte funnet ved en tilfeldighet under rutinemessig inspeksjon. Det oppstår på grunn av brudd på biokjemiske prosesser i kroppen, utløst av:

• genetisk predisposisjon;
• tidligere hjertesykdom;
• skade på hjerteceller ved giftige eller giftige stoffer;
• feil arbeid i immun- og / eller endokrine system;
• feil ernæring eller mangel på diett.

dysmetabolic

Kardiomyopati av denne typen går ofte ubemerket i begynnelsen. Dens forekomst er forbundet med metabolske forstyrrelser som fører til myokarddystrofi, hypertrofi av organets vegger og strekking av hjertehulene. En tilstand kan skyldes:

1. Alderrelaterte endringer.
2. Dysfunksjon av endokrine kjertler (for eksempel diabetisk kardiomyopati eller thyrotoksisk kardiomyopati).
3. Utnevnelsen av hormonbehandling.

dyshormonal

Det oppstår som følge av hormonell ubalanse i kroppen forårsaket av ulike faktorer. Spesielt den vanligste menopausale kardiomyopati, som er typisk for kvinner som har nådd overgangsalder.

Bare 10-20 prosent av tilfellene er funnet hos menn. Det refererer til funksjonelle metabolske sykdommer. I de fleste tilfeller fører det til reversible effekter. Imidlertid blir det noen ganger forårsaket av strukturelle endringer i vev.

iskemisk

Dette er den vanligste formen for utvidet kardiomyopati. Over 50 prosent av pasientene med koronararteriesykdom har denne diagnosen. Den mest utsatt for patologien til en mann over 40 år. Slike faktorer som:

• røyking,
• bruk av hormonelle stoffer (inkludert idrettsformål);
• feil livsstil;
• arteriell hypertensjon;
• genetisk predisposisjon.

hypertensive

En ekstremt sjelden sykdom som er funnet hos ca 0,2 prosent av pasientene. Hypertensive kardiomyopati uttrykkes i hypertrofi av veggene i venstre ventrikel, men er ikke ledsaget av en utvidelse av hjertehulen. Det fører til en reduksjon i myokardiell elastisitet, systolisk dysfunksjon og oksygen sult.

Sykdommen kan ha en arvelig natur eller forekomme i livet. Oftest forekommer det på grunn av mutasjon av genet som er ansvarlig for syntesen av proteiner som er nødvendige for konstruksjonen av myokardiet. Moderne forskere tildeler mer enn 70 mulige mutasjoner. Også en risikofaktor er arteriell hypertensjon (økt trykk).

arytmogene

En uvanlig form for sykdommen, som fører til gradvis erstatning av høyre ventrikulære vev med fett og bindevev. Som et resultat er hulrommet strukket og veggene blir tynnere. Det forårsaker hjertesymptom, og fører ofte til en plutselig død.

Arrytmogen kardiomyopati har ingen klare etiologiske årsaker. Noen eksperter anser det som en arvelig sykdom. Dette er imidlertid kun bekreftet i 20-30 prosent av tilfellene.

peripartum

Denne typen er registrert hos kvinner som har overlevd fødsel de siste 5 månedene. Peripartal kardiomyopati er ganske vanlig. Om lag 10 prosent av pasientene med myokarddysfunksjon lider av denne spesielle patologien. I fare er det rettferdig sex med tidligere anemi eller kroniske sykdommer. Det fører til strekk av veggene i ventriklene, nedsatt systolisk funksjon og hjertesvikt.

stress

Det oppstår etter et sterkt sjokk, depresjon, frustrasjon. Stresskardiomyopati er også kjent som "broken heart" syndrom eller takotsubo kardiomyopati. Det antas at et økt nivå av katekolaminhormoner fører til utvikling av patologi. Som et resultat endres formen på venstre ventrikel, oppstår systolisk dysfunksjon. Stresstype har et uttalt symptomatisk bilde.

Blandet kardiomyopati

Denne sykdommen skyldes ikke en, men påvirket av en rekke årsaker. De er både medfødt og ervervet. Denne kumulative effekten fører til strukturelle forandringer i myokardiet og forårsaker hjertesvikt. Kardiomyopati av blandet opprinnelse er sjelden funnet og krever kompleks behandling.

symptomer

Symptomene til sykdommen er hovedsakelig avhengig av årsakene som førte til utviklingen.

Hva er farlig kardiomyopati. outlook

Kardiomyopati er en under-studert patologi av hjertemuskelen. Tidligere kunne man høre et slikt navn - myokardiopati (fra en kombinasjon av ord: myokard og patologi). Men denne fri tolkningen gjelder ikke i dag, siden i ICD-10 kardiomyopati opptar to seksjoner - I 42 og I 43.

Det er mer logisk å bruke navnet på kardiomyopati, det vil si i flertallet, siden selv i ICD-10 i to seksjoner er det et halvt dusin varianter, som varierer i både tegn og årsaker.

Legg merke til at patologi er ekstremt ugunstig i prognosen. Det er stor sannsynlighet for komplikasjoner som kan føre til plutselig død.

Hva er kardiomyopati

Essensen av selektivitet er at bare hjertemuskelen endrer seg strukturelt og funksjonelt, men de viktige delene av legemet som er forbundet med det, for eksempel koronararteriene, hjertens ventilapparat, påvirkes ikke.

Fremskritt i å forstå essensen av kardiomyopati ble preget av 1980-klassifiseringen, som refererte til den ukjente opprinnelsen til hjertemuskulaturavvik. Og bare i 1996 ved en internasjonal samfunnsavgjørelse slo en kardiolog en slutt på definisjonen av kardiomyopatier som forskjellige myokardie-sykdommer, som er preget av nedsatt hjerteaktivitet.

Sykdommer karakterisert ved patologiske forandringer i myokardiet, som manifesteres av hjertesvikt, arytmi, tretthet, hevelse i beina, en generell forringelse i kroppens funksjon. Det er en betydelig risiko for alvorlig dødelig hjertesvikt.

Folk i hvilken som helst aldersgruppe er gjenstand for sykdommen, uavhengig av kjønn. Kardiomyopatier er delt inn i flere typer avhengig av de spesifikke effektene på hjertemuskelen:

• hypertrofisk,
• utvidet,
• arytmogene,
• podzheludochkovaya,
• restriktive.

Alle typer sykdommen kan deles inn i primær (årsaken er ukjent) og sekundær kardiomyopati (arvelig predisposisjon eller tilstedeværelse av en rekke sykdommer som bryter mot kroppens beskyttende kraft). Ifølge statistikk er utvidet og restriktiv kardiomyopati mest vanlig.

Hypertrofisk kardiomyopati er en fortykkelse av veggene i venstre ventrikel (myokardskader), mens hulrommene forblir de samme eller reduksjon i volum, noe som signifikant påvirker hjertets rytmer.

Fortyndet kardiomyopati

Reduksjon av kontraktil funksjon oppstår på grunn av tykkelse av kammerveggene på grunn av inneslutninger av arrvæv, som ikke har funksjonaliteten til hjerte muskelceller. Som et resultat av å redusere frigjøringen av blod i ventriklene akkumuleres dets rester. Det er stagnasjon, noe som fører til hjertesvikt. DCM på grunn av stagnasjon har fått et annet navn - kongestiv kardiomyopati.

Det antas at opptil 30% av tilfellene skyldes genetiske faktorer for utviklingen av utvidet kardiomyopati. Viral natur er registrert av statistikk i 15% av tilfellene.

Situasjonen med en ujevn fortykkelse av veggene i hulrommene i hjertet har sitt eget navn - kardiomegali. Ellers kalles denne patologien "stort hjerte". Som en variant av denne form for patologi, er iskemisk kardiomyopati diagnostisert. Det er karakteristisk at med denne diagnosen er det flere aterosklerotiske vaskulære lesjoner og muligens hjerteinfarkt (tross alt kommer arvevevet i hjertemuskelen fra et sted).

I tillegg bør det bemerkes at hjertesvikt forårsaket av blodstasis (det vil si kongestiv kardiomyopati) ofte er årsaken til plutselig død.

Statistikk hevder at DCM på kjønnsmessige grunnlag er 60% mer sannsynlig å påvirke menn enn kvinner. Dette gjelder spesielt aldersgrupper fra 25 til 50 år.

Generelt kan årsaken til sykdommen være:

• noen giftige effekter - alkohol, giftstoffer, narkotika, anti-onkologiske legemidler;
• virusinfeksjon - vanlig influensa, herpes, coxsackie virus og andre;
• hormonell ubalanse - mangel på protein, vitamin, etc.;
• sykdommer som forårsaker autoimmun myokarditt - lupus erythematosus eller leddgikt.
• arv (familiepreisposisjon) - opptil 30%.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til underartene DCM, som kalles alkoholisk kardiomyopati. Årsaken til utviklingen av denne spesifikke underarten er eksponering for etanol. Selv om dette faktum angår alkoholmisbruk, har selve begrepet "misbruk" ingen klare grenser. For en organisme er hundre gram nok til å definere misbruk. Og for en annen er dette volumet "hva en elefants korn".

I tillegg til vanlige symptomer er følgende alkoholformer karakteristiske:

• misfarvning av ansikt og nese mot rødt,
• yellowing av sclera,
• forekomsten av søvnløshet,
• nattkvelning,
• håndskjelv
• økt spenning.

Restriktiv kardiomyopati

I den store blodsirkulasjonen er det en stagnasjon av blod i blodårene, selv med minimal anstrengelse, kortpustethet og svakhet, hevelse, takykardi og paradoksal puls. Kardiovaskulærhet er forstyrret (elastisk stivhet i ventriklene øker dramatisk), noe som resulterer i at intraventrikulært trykk i venene og lungearterien øker kraftig.

Årsaker til primær kardiomyopati

Årsakene til utviklingen av denne sykdommen er ganske forskjellige. Primærpatologi skyldes ofte følgende faktorer:

• autoimmune prosesser som fører til selvdestruksjon av kroppen. Cellene i forhold til hverandre fungerer som "mordere". Denne mekanismen utløses både ved hjelp av virus og med noen patologiske fenomener som utvikler seg.
• Genet. På nivået med utviklingen av embryoet oppstår et brudd på myokardvevlegging, forårsaket av nervøsitet, usunn diett eller røyking, eller mors alkoholisme. Sykdommen utvikler seg uten symptomer på andre sykdommer på grunn av kardiomyocytter som virker på proteinstrukturer involvert i sammentrekning av hjertemuskulaturen;
• Tilstedeværelsen i kroppen av et stort antall toksiner (inkludert nikotin og alkohol) og allergener;
• dårlig endokrine system ytelse;
• eventuelle virusinfeksjoner;
• cardio. Koblingsfibrene erstatter gradvis cellene i hjertemusklen, frata elasticitetens vegger;
• tidligere overført mikrokarditt;
• vanlig sykdom i bindevevet (sykdommer som utvikles med svak immunitet, forårsaker betennelse med utseende av arrdannelse i organene).
• kumulativ, som er karakterisert ved dannelsen av patologiske inneslutninger i eller mellom celler;
• giftig, forårsaket av interaksjonen av hjertemuskelen med anticancer medisiner og mens du mottar skade; hyppig bruk av alkohol i lang tid. Begge tilfeller kan føre til alvorlig hjertesvikt og død;
• endokrine, som fremstår i prosessen med metabolske forstyrrelser i hjertemuskelen, mister dens kontraktile egenskaper, skjer dystrofi av veggene. Oppstår i overgangsalderen, gastrointestinal sykdom, diabetes mellitus;
• kosthold, som skyldes usunn kosthold med dietter, fasting og vegetarisk meny.

Kardiomyopati. Symptomer og tegn

Symptomer avhenger av selve sykdommens type. Med utviklingen av utvidet CMP er det en økning i alle fire hulrom i hjertet, dilaterte ventrikler og atria. Herfra kan hjertemuskelen ikke klare belastningene.

Med hypertrofisk CMP, er det en fortykkelse av hjertets vegger, noe som medfører en reduksjon av hjertehulens størrelse. Dette påvirker utslipp av blod ved hver kontraksjon. Mengden er mye mindre enn nødvendig for normal blodsirkulasjon av kroppen.

Med utviklingen av restriktiv CMP oppstår arrdannelse i hjertemuskelen. Hjertet kan aldri slappe av, dets arbeid er forstyrret.

Diagnose av kardiomyopati

Røntgen, ekkokardiografi, Holter mount, elektrokardiografi og fysisk undersøkelse brukes. Hver av disse metodene har sine fordeler og egenskaper. Alle prosedyrer er helt smertefri og utgjør ingen fare. Dessverre, hvor nøyaktig diagnosen vil være, avhenger av spesialistens kvalifikasjoner, fordi det kan være tvil om typen av ILC på grunn av symptomens likhet.

For å forstå graden av skade på hjertet, blir fysisk undersøkelse (palpasjon, perkusjon, diagnostiske prosedyrer) oftest brukt. Men for hyppig er dette ikke nok til en diagnose, derfor inngår ytterligere metoder i eksamenskomplekset.

Et elektrokardiogram er en grafisk fremstilling av hjertets arbeid. Med en detaljert undersøkelse av en erfaren lege, gjør dekoding det mulig å foreta en nøyaktig diagnose.

Den mest moderne metoden er diagnosen ved hjelp av ekkokardiografi. Denne metoden gir et klart bilde av hjertets tilstand, noe som gjør det mulig uten ytterligere forskning for å gjøre en klar diagnose av hva slags kardiomyopati en pasient har. Metoden er egnet for absolutt alle, til og med gravide kvinner og barn. Du kan gjenta det mange ganger.

Røntgendiffraksjon innebærer bruk av røntgenstråler. Trenger ikke forberedelse og er relativt billig. Men diagnostikk ved denne metoden er ikke vist for alle på grunn av strålingens effekt på menneskekroppen. Ja, og mottatt informasjon er ufullstendig og kortfattet, derfor utnevne tilleggsundersøkelse.

Holter-overvåking er en undersøkelse ved hjelp av en enhet som du må bruke på kroppen din for en hel dag uten å ta den av. Det gir ikke ulempe, da den veier mindre enn et kilo. Diagnosen, i stor grad, avhenger av pasienten. Han må holde en skriftlig oversikt over all fysisk aktivitet, medisinering, smerte etc. I tillegg må du glemme de hygieniske prosedyrene ved undersøkelsen. Men denne metoden er den mest nøyaktige. I løpet av dagen kan du se detaljert ytelse av hjertemuskelen.

behandling

Metodene for terapi er relativt de samme, fokusert på eliminering av den underliggende sykdommen.

Spesialisten kan foreskrive et behandlingsforløp som vil støtte hjertets overordnede arbeid, redusere videreutvikling og forbedre tilstanden til myokardiet. Pasienten må overvåkes kontinuerlig kardiolog regelmessig pasientbehandling compliance og sunn livsstil regler (moderat fysisk aktivitet, god ernæring, avvisning av dårlige vaner, etc.).

Terapeutisk behandling avhenger av sykdomsstadiet. Hvis dette er den primære sykdommen, er det nødvendig å gjenopprette normaliseringen av arbeidet i hjertemuskelen og utelukkelse av hjertesvikt. I en sekundær sykdom er hovedoppgaven å behandle den underliggende sykdommen. For eksempel, i tilfelle infeksjon, er antibiotika og antiinflammatorisk medikamentbehandling foreskrevet. Og først etter det - restaureringen av hjertets aktivitet.

Hvis sykdommen er for avansert, er det nødvendig med kirurgisk inngrep (hjertetransplantasjon). Kirurgi for å behandle kardiomyopati er relativt sjelden. Det brukes bare i tilfelle av sekundær form av sykdommen, med eliminering av den underliggende sykdommen. Et eksempel er en hjertefeil.

outlook

Kardiomyopati i form av prognose er ekstremt ugunstig. Den resulterende hjertesvikt vil jevnt fremgang. Faren er at patologi kanskje ikke manifesterer seg i lang tid. Ja, det synes å være noen ubehagelige følelser, men de kan ofte tilskrives daglig stress, tretthet under arbeidet etc.

Likevel skjer arytmiske eller tromboemboliske komplikasjoner, noe som kan føre til plutselig død i en ganske ung alder.

Statistikken er ubarmhjertig på utvidet kardiomyopati. Etter å ha gjort en diagnose på fem års overlevelse, når det bare 30%. Selv om systematisk behandling gjør det mulig å stabilisere staten i ubestemt tid.

Hjertetransplantasjon kan gi gode resultater i overlevelse. Det har vært tilfeller av over 10 års overlevelse etter slike operasjoner.

Subaortisk stenose i hypertrofisk kardiomyopati har ikke vist seg veldig bra. Hans kirurgiske behandling har høy risiko. Ifølge statistikken dør hver sjette pasient enten under eller etter operasjonen med kort varsel.

Kardiomyopati: Symptomer og behandling

Kardiomyopati - de viktigste symptomene:

• hodepine
• svakhet
• svimmelhet
• Mangel på luft
• Brystsmerter
• Brystsmerter
• Hjertebanken
• Søvnforstyrrelser
• Kortpustethet
• Tap av appetitt
• hoste
• svette
• Hjerte rytmeforstyrrelse
• Økt tretthet
• Kvelningsangrep
• Høyt blodtrykk
• blekhet
• Blodtrykksendringer
• Økt mage
• Bevissthet
• Føler seg varm

Kardiomyopatier er en gruppe sykdommer som er forenet av det faktum at patologiske endringer i myokardiums struktur er observert under deres progresjon. Som et resultat opphører denne hjertemuskelen til å fungere fullt ut. Vanligvis observeres utviklingen av patologi mot bakgrunnen av ulike ekstrakardiale og hjertesykdommer. Dette antyder at det er ganske mange faktorer som kan tjene som en slags "drivkraft" for utviklingen av patologi. Kardiomyopati kan være primær og sekundær.

Utbredelsen av denne patologien i verden er ganske høy. Det er diagnostisert i gjennomsnitt på tre av 1000 personer. Oftere forekommer symptomer på sykdommen hos voksne, men det er mulig at kardiomyopati oppstår hos barn.

etiologi

Årsaker til progresjon av primær kardiomyopati:

• genforstyrrelser;
• viral infeksjon;
• autoimmune lidelser;
• myokardfibrose av uspesifisert etiologi.

Slike sykdommer kan provosere fremdriften av sekundær kardiomyopati:

• amyloidose;
• myokardiell skade med smittsomme midler;
• nevromuskulære sykdommer;
• arteriell hypertensjon;
• elektrolytt ubalanse;
• koronar arteriesykdom;
• endokrin patologi.

arter

Typer av primær kardiomyopati:

• hypertrofisk kardiomyopati;
• restriktiv kardiomyopati;
• utvidet kardiomyopati.

Sekundær kardiomyopati er delt inn i følgende underarter:

• dishormonal kardiomyopati. I medisinsk litteratur er det også referert til som klimakteriell kardiomyopati, siden det oftest utvikler seg blant kvinner i menopausal perioden;
• dysmetabolisk kardiomyopati;
• giftig kardiomyopati;
• iskemisk kardiomyopati;
• alkoholisk kardiomyopati.

Dilatasjonsform

Et karakteristisk trekk ved dilatert kardiomyopati er et brudd på kontraktiliteten til hjertemuskelen med en utvidelse av hjertekamrene. De fleste forskere mener at sykdommen overføres på genetisk nivå, da det er en patologiens familiens natur.

Symptomer på utvidet kardiomyopati:

• økt tretthet;
• med utvidet kardiomyopati har pasienten ofte en økning i blodtrykk til høye tall;
• blek hud;
• hevelse i bena;
• fingertuppene får cyanotisk nyanse;
• dyspnø med utvidet kardiomyopati vises selv med en liten fysisk. belastning.

Disse symptomene skyldes økt hjertesvikt. Prognosen for utvidet kardiomyopati er ganske alvorlig. I de første 5 årene etter diagnosen av patologi dør opptil 70% av pasientene. Men hvis det er i tide å begynne å utføre adekvat behandling, kan pasientens liv utvides. Kvinner med diagnose av utvidet kardiomyopati bør unngå graviditet fordi risikoen for død under fødsel er svært høy.

behandling

Behandlingen av denne form for patologi er primært rettet mot bekjempelse av progressiv hjertesvikt. Leger inkluderer slike stoffer i behandlingsplanen:

• ACE-hemmere;
• beta blokkere;
• beta blokkere;
• vanndrivende legemidler.

Det er også verdt å merke seg, siden prognosen til sykdommen er ugunstig, er den eneste metoden som kan forlenge pasientens liv hjertetransplantasjon.

Hypertrofisk form

Hypertrofisk kardiomyopati er en patologi, hvis viktigste manifestasjon er en fortykning av veggen til venstre ventrikel. Samtidig øker kaviteten i en ventrikel ikke i størrelser. Eksperter mener at hovedårsaken til utviklingen av hypertrofisk kardiomyopati - genetiske lidelser.

Symptomer på hypertrofisk kardiomyopati:

Det er verdt å merke seg at med hypertrofisk kardiomyopati ofte er det forskjellige brudd på hjerterytme. Noen ganger får de pasienten til å dø plutselig. Hos personer med denne diagnosen utvikler hjertesvikt gradvis.

Prognosen for sykdommen er relativt gunstig sammenlignet med andre former for sykdommen. Pasienter med hypertrofisk kardiomyopati forblir i stand i lang tid, men de bør velge yrker der det ikke kreves overdreven fysisk aktivitet. Med denne diagnosen kan du planlegge graviditet og fødsel.

behandling

Hovedmålet med terapi er å forbedre kontraktiliteten hos den hypertrophied ventrikelen. Behandlingsplanen inkluderer:

• verapamil;
• diltiazem;
• beta blokkere;
• bruk av pacemaker for elektrostimulering.

Restriktiv form

Ved fremdrift av en restriktiv form, reduseres elasticiteten til hjertets vegger. En vanlig årsak til utviklingen av en slik tilstand er massiv myokardfibrose eller infiltrasjon med forskjellige stoffer.

Som et resultat av fremdriften av den restriktive formen, oppstår følgende lidelser i organet:

• atriaene utvides, fordi de øker trykket;
• myokardvæv tykner;
• diastolisk ventrikulær volum minker.

Symptomer på restriktiv kardiomyopati:

behandling

Behandling av en restriktiv form er en ganske vanskelig oppgave, siden pasienter vanligvis søker medisinsk hjelp på et sent stadium av patologisk progresjon. Diagnostikk bringer også problemer. Hjertetransplantasjon er ineffektiv, da denne patologiske prosessen igjen kan begynne å utvikle seg i det transplanterte hjertet.

Hvis det ble bestemt at den restriktive formen av sykdommen er sekundær, så behandles behandlingsplanen med blødning og kortikosteroider. Prognosen er ugunstig. Høy sannsynlighet for død.

Alkoholisk form

Alkoholisk kardiomyopati er en patologi som utvikler seg på grunn av overdreven forbruk av alkoholholdige drikker.

Symptomer på alkoholisk kardiomyopati:

• arytmi;
• hodepine;
• takykardi;
• pasienten har en følelse av mangel på luft;
• føler seg varm
• hevelse;
• med alkoholisk kardiomyopati, har en person kortpustetap, selv med en liten fysisk tilstand. belastning;
• søvnforstyrrelser;
• økning i blodtrykk til høye tall;
• overdreven svette
• brystsmerter.

Med fremdriften av alkoholisk kardiomyopati endres pasientens utseende også. Det er slike karakteristiske tegn:

• gul sclera;
• huden på ansiktet er hyperemisk;
• nesen har en blå og lilla fargetone;
• øyne rødme;
• tremor i lemmer.

behandling

Det er viktig å eliminere bruken av alkoholholdige drikkevarer helt. Behandlingen utføres i flere måneder. Behandlingsplanen inneholder følgende stoffer:

• beta blokkere;
• hjerte glykosider;
• diuretika;
• antiarytmiske legemidler;
• aminosyrer;
• anabole steroider;
• vitamin C;
• vitaminer fra gruppe B;
• phosphocreatine;
• trimetazidine;
• venstre karnitin.

Diskormonal form

Diskormonal kardiomyopati utvikler seg mot bakgrunnen av ulike hormonelle lidelser. På bakgrunn av hormonforstyrrelser i myokardiet forstyrres stoffskiftet, og dets mekaniske aktivitet forstyrres.

Symptomer på dyshormonal kardiomyopati:

• nervøs spenning;
• smerte i projeksjon av hjertet;
• svimmelhet;
• arytmi;
• blodtrykk ustabilitet;
• svette øker.

terapi

Prognosen for denne sykdomsformen er gunstig. Kanskje en reduksjon i evnen til å jobbe, men med riktig valgt behandling kan den gjenopprettes. Konservativ terapi inkluderer:

• tar betablokkere
• tar beroligende midler
• hormonbehandling.

Dysmetabolisk form

Når dismetabolisk kardiomyopati forstyrres metabolisme direkte i myokardets vev. På grunn av dette forstyrres et organs arbeid, og dets vegger gjennomgår dystrofi. Mulige årsaker til denne patologiske prosessen er:

Symptomer på dysmetabolisk kardiomyopati:

• hyppig svimmelhet;
• beinbukning;
• økning i mage størrelse;
• brystsmerter;
• svakhet;
• astmaanfall;
• søvnforstyrrelser;
• kortpustethet
• forstyrrelser av bevissthet.

Det er en slik kardiomyopati hos barn og voksne. I de tidlige stadiene av utviklingen kan det absolutt ikke manifestere seg. Men ettersom patologien utvikler seg, opptrer symptomene som er angitt ovenfor.

Medisinske hendelser

Behandling av kardiomyopati av denne typen er først og fremst rettet mot eliminering av den sanne årsaken, som provoserte sykdomsprogresjonen. Også spesialister utfører terapeutiske tiltak som vil bidra til å forhindre ytterligere forverring av myokardiet.

Iskemisk form

Iskemisk kardiomyopati forekommer i to former:

Å provosere utviklingen av patologi kan slike faktorer:

• arvelighet;
• koronar arteriesykdom;
• sykdommer i skjoldbruskkjertelen;
• hypertensjon;
• økt konsentrasjon av insulin i blodet.

Symptomer på iskemisk kardiomyopati:

• kortpustethet
• takykardi;
• svakhet;
• hoste;
• hevelse i bena;
• redusere eller fullføre mangel på appetitt;
• arytmi.

Også, når iskemisk kardiomyopati utvikler seg, observeres en økning i hjertemasse.

terapi

For behandling av kardiomyopati av denne typen involverer:

• implantering av en defibrillator;
• bruk av narkotika;
• pacemaker. Det brukes til å normalisere hjertefrekvensen;
• koronararterie bypass kirurgi;
• hjerte transplantasjon.

Prognosen for iskemisk kardiomyopati er ugunstig.

Giftig form

Giftig kardiomyopati kan begynne å utvikle seg som følge av langvarig eksponering for kroppen av noen farmasøytiske legemidler eller alkohol. Vanligvis har en person følgende symptomer:

• arytmi;
• kortpustethet
• økt blodtrykk;
• smerte i projeksjon av hjertet;
• hevelse;
• kald føtter;
• rystelser.

Det er viktig å behandle kardiomyopati så raskt at farlige komplikasjoner ikke utvikler seg. Det er viktig å først fjerne den provokerende faktoren - slutte å ta medisiner, gi opp alkohol. Neste er symptomatisk behandling.

Hvis du tror du har kardiomyopati og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan kardiologen hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Carditis - en inflammatorisk sykdom av forskjellig etiologi, der det er skade på hjertemembranen. Både myokard og andre organmembraner, som perikardium, epikardium og endokardium, kan lider av karditt. Systemisk flertallbetennelse i hjertemembranen passer også til den vanlige patologien.

Sykdommen, som er preget av forekomsten av akutt, kronisk og tilbakevendende betennelse i pleura, kalles tuberkuløs pleurisy. Denne sykdommen har en egenskap av manifestasjon gjennom infeksjon av kroppen med virus av tuberkulose. Ofte oppstår pleurisy når en person har en tendens til lungetuberkulose.

Sykdommen, som er preget av dannelsen av lungesvikt, presenteres i form av en massefrigivelse av transudat fra kapillærene inn i lungehulen og som et resultat av å fremme infiltreringen av alveolene, kalles lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situasjon hvor væske som lekker gjennom blodkarene i lungene, er stillestående. Sykdommen er karakterisert som et uavhengig symptom og kan dannes på grunnlag av andre alvorlige plager i kroppen.

Kronisk hjertesykdom, som oppstår på grunn av dannelsen av bindevev i tykkelsen av hjertemuskelen, kalles kardiosklerose. Denne sykdommen er overveiende ikke av uavhengig karakter, og manifesterer seg ofte mot bakgrunnen av andre plager i kroppen. Kardiosklerose er en alvorlig sykdom som forstyrrer hjertets funksjon og skjer mot bakgrunnen av ulike årsaker og patogener.

En emboli er en patologisk tilstand som et resultat av fremdriften av hvilken en overlapping av blodkarets lumen oppstår. På grunn av dette er blodstrømmen delvis eller helt blokkert. Stoffer som overlapper det vaskulære lumen kalles emboli. De går inn i arteriene til en stor eller en liten sirkel av sirkulasjonssystemet fra andre vaskulære steder. I størrelse bestemmes de av diameteren av bestemte fartøy.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.