logo

Aktivert partiell tromboplastintid

Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) er en spesiell medisinsk test som simulerer prosessen med blodkoagulasjon langs den indre banen, med sikte på å vurdere tilstedeværelsen av plasmafaktorer, inhibitorer og antikoagulantia i blodet.

Det viser effekten av den interne mekanismen for blodpropp, lar deg diagnostisere hemofili og overvåke pasienter som gjennomgår heparin og gerudinbehandling.

Norm APTV

For en voksen blir APTT-frekvensen vurdert fra 21 til 35 s. Forlengelse av aPTTV betyr at blodpropper sakte enn nødvendig. Dette skjer i tilfeller der det ikke er nok koagulasjonsfaktorer i blodet, eller det er stoffer i plasma som reduserer koaguleringen av blod.

Det skal huskes at annet utstyr i laboratoriet har sine egne spesifikke normer. Når resultatet er gitt til deg, vil denne indikatoren være angitt i kolonnen "referanseverdier".

APTTV - hva er det?

ACHT er en periode over hvilken blodpropp ser ut, dette skjer etter at kalsiumklorid eller andre reagenser er tilsatt plasma. Foreløpig er analysen den mest nøyaktige indikatoren for tilstedeværelsen av sykdommer forbundet med blodkoagulasjon.

De viktigste indikasjonene for utnevnelse av AChWT:

  1. Diagnose av hemofili;
  2. Generell vurdering av blodkoagulasjonssystemet (identifisering av årsaker til trombose og blødning;
  3. DIC (disseminert intravaskulært koagulationssyndrom);
  4. Overvåkning av antikoagulant terapi (behandling med heparin);
  5. Påvisning av koagulasjonsfaktor mangel langs den indre banen: II, V, VIII, IX, X, XI, XII.

Normalt dannes en fibrinklump innen 21-35 sekunder. Forskningsmetoden består av følgende manipulasjoner:

  1. Produsert inntak av venøst ​​blod inn i et rør som inneholder natriumcitrat, som har evne til å binde kalsiumioner, som er ansvarlig for blodpropp.
  2. Deretter tilsettes reagenser til røret som aktiverer den interne koagulasjonsveien. Coalin eller kefalin brukes oftest som reagenser.
  3. Det neste trinnet i studien er å legge til kalsiumklorid i røret, for å nøytralisere antikoagulerende effekten av natriumcitrat og gjenopprette hemostase, og å estimere frekvensen av koagulasjonsdannelse.

Før studien bør du følge anbefalinger som for eksempel midlertidig nektelse av å ta antikoagulerende legemidler, sult i 12 timer før analyse og, om mulig, slutte å røyke for en dag.

Årsaker til høy eller lav APTT

Hvis APTT er høyere enn normalt, indikerer dette at pasienten har mulige leversykdommer eller mangel på vitamin K i kroppen, og dette kan også indikere tilstedeværelsen av en lupus antikoagulant i blodet.

Hvis tallene er under normale, kan dette skyldes en reduksjon av blodkoagulering, tilstedeværelse av hemofili og antifosfosipid syndromet. I tillegg kan dette avviket fra normen være forbundet med intravaskulært koaguleringssyndrom. Et lavt APTT er et symptom på intravaskulær koagulasjon, hvis det er avvik, så har pasienten en sykdom i klasse I.

APTT over normal - hva betyr dette?

Årsaker til forlengelse over normal aktivert partiell tromboplastintid (APTT):

  1. Hemofili A og B;
  2. Von Willebrands sykdom;
  3. Medfødt mangel på precalacrein og kinin;
  4. Administrasjon av heparin eller streptokinase;
  5. Tilstand etter et stort volum blodtransfusjon;
  6. Tilstedeværelsen av lupus antikoagulant i blodet;
  7. Antifosfolipid syndrom;
  8. Kronisk glomerulonephritis;
  9. Systemisk lupus erythematosus;
  10. Mottak av antikoagulantia (Warfarin, Sinkumarin, etc.);
  11. K-vitamin mangel;
  12. Lavt fibrinogen i blodet;
  13. Leversykdom;
  14. Fase II og fase DIC;
  15. Mangel på koagulasjonsfaktorer (II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII);
  16. Bindevevssykdommer

Som regel angir de høye resultatene av APTT-analysen en økt blødningsrisiko som følge av medfødt eller anskaffet mangel på en eller flere koagulasjonsfaktorer.

APTT under normal - hva betyr dette?

Forkortelse av aPTT under normal indikerer forekomsten av hyperkoagulasjon og kan være forårsaket av følgende årsaker:

  1. Aktivering av den indre koagulasjonsmekanismen ved trombose, tromboembolisme. Dette kan skyldes resistansen av faktor V til aktivert protein C, et økt nivå av faktor VIII eller aktiverte koagulasjonsfaktorer.
  2. I DIC-syndrom (hyperkaogulasjonsfase).
  3. Kanskje med normal graviditet.

En nedgang i APTT indikerer en tendens til tromboembolisme.

Hva påvirker analyseresultatene

Hvordan blir dekryptering gjort? Hva påvirker spesielt resultatet av denne analysen?

  1. En blodprøve forurenset med heparin.
  2. En tilstrekkelig høy hematokrit kan forlenge APTT.
  3. Mengden blod tatt for denne analysen. Det nødvendige forholdet mellom blod tatt og antikoagulant i eksisterende rør er 9: 1.
  4. Blodkoagulasjon, når det fører til forbruk av forskjellige koagulasjonsfaktorer, og endrer også signifikant APTT-toleransen.
  5. Slike faktorer som fettstoffer, røyking, menstruasjonssyklus og tilstedeværelse av graviditet hos kvinner har også stor innflytelse. Disse faktorene kan føre til feilaktig reduserte APTT-verdier.

APTT er svært viktig for å etablere et nøyaktig bilde av pasientens tilstand, spesielt under graviditet. Resultatene av analysen tillater ikke bare å evaluere arbeidet i koagulasjonssystemet, men også å avsløre forekomsten av visse sykdommer. Og jo raskere avviket fra APTT-normen blir oppdaget, desto lettere og raskere kan du takle sykdommen.

Hva er en blodprøve?

Synonymer: APTT, APTT, aktivert delvis (delvis) tromboplastintid, kefalin-kaolin tid, aktivert partiell tromboplasttid, APTT.

Vitenskapelig redaktør: M. Merkusheva, PSPbGMU dem. Acad. Pavlova, medisinsk virksomhet.

APTTV (aktivert partiell tromboplastintid) er en screeningsundersøkelse som utføres som en del av et felles koagulogram og lar deg bestemme effekten av hemostase (koagulering i blodet). I utgangspunktet er testen foreskrevet for pasienter som får behandling med indirekte antikoagulantia (heparin), samt forventede mødre i nærvær av graviditetspatologier.

Generell informasjon

APTT er en av indikatorene for koagulasjon, etterligner den naturlige blodproppingsprosessen når en kaolin-kefalin-blanding tilsettes blodplas-frie plasma. Dette reagenset stimulerer produksjonen av koagulasjonsfaktorer. Etter inkuberingsperioden injiseres kalsiumklorid i ovennevnte blanding, noe som provoserer blodpropper langs den indre vei.

APTT viser således perioden hvor en blodpropp dannes når man tilsetter reagenser. Samtidig vurderes nivået av mangel på koagulasjonsfaktorer, protrombin eller tilstedeværelse av inhibitorer (komponenter som senker prosessen) og antistoffer i blodet. TF (vevfaktor) brukes ikke i denne testen, derav navnet "delvis" eller "delvis".

Forlengelsen av tromboplastintiden indikerer hypokoagulering (langsom blodkoagulering), som observeres når:

  • leversykdommer;
  • fibrinogenmangel eller koagulasjonsfaktorer, vitamin K;
  • tilstedeværelsen i blodet av stoffet heparin, fibrinpolymerisasjonsinhibitorer, lupus-antikoagulant, autoimmune antistoffer mot fibrinogen.

APTTV kan også variere når det er en avvik fra normen for andre indikatorer på koagulogrammet med mer enn 30-40%.

Reduksjonen i tromboplastintiden oppstår på bakgrunn av hyperkoagulasjon (økt koagulasjon).

APTT-analysen er sensitiv og indikerer diagnosen DIC (trombodannelse i små fartøy).

vitnesbyrd

Eksperter foreskriver definisjonen av aktivert tromboplastintid i koagulogrammet i følgende tilfeller:

  • medfødte eller oppkjøpte patologier av blodpropp
  • diagnose av blødning og blåmerker av ukjent etiologi;
  • kontroll av hemostatisk system;
  • generell studie av sirkulasjonssystemet og bloddannende organer;
  • tilstedeværelsen av lupus antikoagulant i blodet;
  • evaluering av den terapeutiske effekten av å ta hirudin, heparin;
  • antiphospholipid syndrom (produksjon av antistoffer som øker risikoen for blodpropper);
  • DIC-syndrom (koagulasjonsforstyrrelse på bakgrunn av massiv frigivelse av tromboplastinstoffer);
  • hemofili (kronisk blødning på grunn av redusert koagulering);
  • genetisk predisponering mot trombose;
  • tilstedeværelsen av en familiehistorie av patologier av blodkoagulasjon;
  • behandling av hjerte-og karsykdommer: hjerteinfarkt, hjerneslag, åreknuter, tromboflebitt, etc.;
  • brudd på 2. trinn av blodproppdannelse (polymerisering av fibrinmonomerer);
  • dysfibrinogenemi, hypo- og hyperfibrinogenemi (abnormiteter i strukturen og funksjonen av fibrinogen);
  • patologisk graviditet (spontan avbrudd, abort, en tendens til trombose i moren etc.);
  • ufruktbarhet;
  • vurdering av koagulasjonsfaktorer, konsentrasjon;
  • vurdering av effekten av koagulasjonshemmere (komponenter som senker hemostasen);
  • bestemmelse av antikoagulasjonsmedikamentet og dets dosering;
  • Overføring av pasient fra heparinbehandling til warfarin;
  • spredt intravaskulær koagulasjon;
  • venøs tromboembolisme (kombinerer patologi: dyp venetrombose og pulmonal tromboembolisme);
  • undersøkelse og forberedelse av pasienten for kirurgi, postoperativ undersøkelse.

Hvem gir retningen

Oppdraget og dekoding av APTTs kan utføres av

  • hematologist,
  • anestesilege
  • kirurg
  • kardiolog,
  • gynekolog,
  • så vel som praktiserende leger.

Norm og tolkning av resultater

Den vanlige måleenheten for en test er koaguleringstiden i sekunder.

I Russland er standarden rekkevidden av verdier

Referanseverdiene til laboratoriet Invitro
Invitro-verdiene er noe annerledes enn standardene, siden det mer moderne utstyret til dette laboratoriet gjør det mulig å utføre målinger med større nøyaktighet.

I vestlig medisin anses mer generaliserte verdier som normale:

En økning i tiden for APTT indikerer en risiko for blødning, og forkorting indikerer en risiko for trombose.

Hva kan forvride resultatet

Innflytelsesfaktorer (årsaker til feilresultater)

  • Avvik av volum av antikoagulant til volum av røde blodlegemer i plasma;
  • Utilstrekkelig fylling av vakuumrøret med biomateriale (øker indikatoren);
  • Forurensing av pasientens plasma med heparin (øker hastigheten);
  • Overtredelse av regler for forberedelse til venepunktur, prosess med blodprøvetaking og lagring av en biomaterialeprøve;
  • Kontakt med pasientens blodprøve av vevstromboplastin som et resultat av traumer under venepunktur (reduksjoner);
  • Økte blodlipider (kan være forbundet med pasientens diett);
  • Terapi med svært høye doser av antikoagulanter reduserer sensitiviteten til analysen for aktivert partiell tromboplastintid.

Økt APTT Periode

  • Hemofili A, B eller C;
  • Fosfolipid syndrom;
  • Willebrands sykdom (arvelig koagulasjonsforstyrrelse på grunn av utilstrekkelig von Willebrand faktor aktivitet);
  • Mangel på koagulasjonsfaktorer;
  • DIC syndrom (fase 2 og 3);
  • Hageman sykdom (nedsatt aktivitet av XII faktorisering);
  • Behandling med antikoagulantia: heparin, fraxiparin og andre legemidler;
  • Leverpatologi;
  • Tilstedeværelsen av inhibitorer i plasmaet (lupus antikoagulant, anticardiolipin antistoffer);
  • Postpartum blødning;
  • Nylige skader med ruptures av vev, massive brannsår, komplisert kirurgisk inngrep;
  • K-vitaminmangel

Redusert periode

  • DIC syndrom (fase 1);
  • Tendens til økt trombose, tilknyttede sykdommer;
  • tromboembolisme;
  • Økt nivå XII faktorisering;
  • Mangel på koagulasjonsfaktor (antihemofil globulin) på grunn av betennelse og skade;
  • Godkjennelse av hormonelle stoffer.

Undersøk om aptis under graviditet

En hematolog og en gynekolog kan foreskrive denne analysen som en del av et koagulogram hvis den forventende mor er utsatt for trombose eller blødning.

Graviditetskomplikasjoner kan oppstå på bakgrunn av naturlige prosesser:

  • hormonelle endringer;
  • dannelsen av den tredje sirkulasjonssirkulasjonen (uteroplacental) som gir oksygen og næringsstoffer til embryoet;
  • endringer i hemostatisk system før fødsel, så vel som etter dem.

Det er viktig! Hos gravide øker nivået på en annen indikator for koagulogram, fibrinogen, som når 6 g per 1 l maksimum (mer enn normen med 2 g), øker.

Samtidig begynner APTTV å redusere og når 17-20 sekunder under normale forhold.

Når kortere tromboplastintiden i forhold til spesifisert frekvens øker risikoen for trombose (blodtykkelse). Trombose kan påvirke blodkarets kar og forårsake for tidlig frigjøring. APTTV avviker ikke vesentlig fra normen mens du tar jerntilskudd (foreskrevet til en fremtidig mor med lavt hemoglobin).

En forlengelse av APTT hos gravide kvinner (blodet er fortynnet) kan forårsake livmorblødning, som truer livet til den forventede moren og barnet.

Også koagulasjonsforstyrrelser under graviditet øker risikoen for DIC. I den første fasen blir blodproppene aktivt dannet, og i det andre og tredje blodet forstås det ikke, noe som kan føre til alvorlig blodtap.

For å forhindre utvikling av komplikasjoner, er det nødvendig å lage et koagulogram med bestemmelse av APTT hvert trimester.

Uplanlagte tester er foreskrevet for gravide i følgende tilfeller:

  • tilstedeværelsen av koagulasjonspatologier i familiehistorien;
  • forstyrrelse av leveren;
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • hypertonicitet av livmoren (trusselen om abort);
  • hypertensjon;
  • proteinuri (nærvær av protein i urinen);
  • økt vevsvevelse;
  • preeklampsi (en komplikasjon av toksemi i 3. trimester).

Hvordan forberede seg på analysen

  • Spis ikke innen 12 timer før testing.
  • På eve av analysen spiser ikke fettstoffer.
  • Eliminer fysisk og følelsesmessig stress 30 minutter før studien.
  • Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

* Mer detaljert artikkel om koagulogram under graviditet her

  • 1. Database av russiske laboratorier Invitro og Helix
  • 2. Engelskspråklig database med relevant medisinsk data Medscape.

Aktivert partiell tromboplastintid (APTT)

APTTV står for "aktivert partiell tromboplastintid" av blodkoagulasjon. Denne diagnostiske studien er en spesialisert diagnostisk test som etterligner in vitro, i laboratoriet, prosessen med blodkoagulasjon. APTTV er mye brukt i medisinsk praksis for å identifisere plasmafaktorer, antikoagulantia og hemmere.

Hva er denne analysen og hva er dens betydning? Når det gjelder diagnostisk verdi, er denne studien effektiv for å diagnostisere hemofili. I tillegg lar denne analysen til å overvåke statusen til pasienter som behandles med heparin og indirekte antikoagulantia, for eksempel warfarin.

Egenskaper og indikasjoner

APTT-teknikken er en fiksering av en tidsperiode der en blodpropp dannes. Denne mekanismen starter etter at kalsiumklorid er tilsatt til blodplasmaet eller andre reagenser. I dag er APTT-analysen den mest informative om diagnosen patologi assosiert med koagulasjonsforstyrrelser. Hovedindikasjonene for utnevnelsen av denne analysen kan identifiseres:

Overvåke dynamikken hos pasienter som behandles med heparin;

Påvisning av latent hemofili;

Diagnose av indre koagulasjonsfaktorinsuffisiens;

I dannelsen av spredt intravaskulært koaguleringssyndrom (DIC).

Denne typen diagnose, som et koagulogram, inneholder også en APTT-test.

Forberedelse for studien

Laboratorie blodprøver for APTTV gir ikke spesialisert opplæring. For å oppnå pålitelige resultater av APTTV i blodet, er det nok å følge enkle regler:

2-3 dager før innsamling av biologisk materiale, anbefales det å forlate bruken av alkohol og tobakk.

3-4 dager før besøket på laboratoriet, er det nødvendig å avstå fra å spise krydret, stekt og fettstoffer;

10-12 timer før analysen, anbefales det ikke å spise mat;

I tillegg anbefales det å unngå økt følelsesmessig og fysisk stress.

Fremgangsmåte fremgang

Laboratorieanalyse av aPTT innebærer implementering av slike påfølgende trinn:

For å studere indikatorene tar en laboratorieansatt blod fra en blodåre, som han beveger seg til et sterilt rør. Denne røret inneholder som regel natriumcitratreagens, som har evne til å binde kalsiumioner;

Videre tilsettes et spesielt reagens til blodframkallende blodkoagulasjon. Kefalin eller kaolin brukes som nevnt stoff;

Det neste trinnet er å legge til kalsiumklorid i det tidligere nevnte rør. Denne manipulasjonen eliminerer koagulasjonsegenskapene for natriumcitrat, og derved gjenoppretter blodets koagulasjonsevne. Basert på dataene som er oppnådd, vurderer legen av laboratoriediagnostikk graden av dannelse av blodpropp.

På dagen før blodprøven er det forbudt å bruke legemidler som har en antikoagulerende effekt, og hvis de er foreskrevet, bør de kanselleres i kort tid.

Tolkning av indikatorer

Blod APTTV Priser

Ved analyse av blod indikerer APTT-normen det koordinerte arbeidet for alle koagulasjons- og antikoagulasjonsmekanismer. Hos kvinner og menn er den optimale APTT mellom 24 og 35 sekunder.

Den aktiverte partielle tromboplastintiden måles i beholdere. APTT er lett etablert i blodet, men frekvensen kan variere noe avhengig av forskjellige kilder. Det finnes forskjellige referanseparametere som definerer normer fra 25 til 39 sekunder eller fra 28 til 40 sekunder.

En reduksjon i blodklumpformasjonstid (redusert hastighet) med mer enn fem sekunder, mens det viser en aktivering av det indre koaguleringssystemet. Blodkoagulasjon skjer raskere enn nødvendig, det vil si snakk om hyperkoagulasjon.
Hvis APTT er forhøyet, indikerer dette en reduksjon i blodkoagulasjon. Ofte skjer dette på bakgrunn av mangel på koaguleringsfaktorer. En forlengelse på opptil 40 sekunder vil bli oppfattet ved hypokoagulering, når blodet koagulerer sakte.

Faktorer som påvirker forskningsresultater

Norm APTTV i blod og dekoding avhenger av slike faktorer:

Heparin går inn i blodprøven;

Vanlig forbruk av fettstoffer, alkohol og nikotin. I tillegg gir en egenfaktor fødsel og menstruasjon. Disse faktorene bidrar til en falsk nedgang i APTT;

Økt hematokrit;

Delvis blodtrykk, som øker med økende APTT;

Brudd på forholdet mellom antikoagulant og blod i testrøret. For å oppnå pålitelige resultater av de normale verdiene til achtv i blodprøven, er det optimale forholdet mellom blod og antikoagulerende stoffer 9: 1.

Grunner til å øke

Hvis aPTT over det normale, så kan vi snakke om tilstedeværelsen av humane mulige forstyrrelser i leveren - faktisk produserer proteiner som spiller en viktig rolle i blodkoagulering. I tillegg indikerer en økning i APTTV en mulig mangel på vitamin K i kroppen. Hvis APTT-indeksen er forhøyet, vil den behandlende legen hjelpe deg med å forstå. Følgende årsaker fører til en økning i APTT-indeksene i blodprøven:

Virkning av streptokinase eller heparin;

Medfødt mangel på kinin og prekallikein;

Konsekvenser av massiv bloddonasjon;

Glomerulonephritis i kronisk form;

Systemisk lupus erythematosus;

Bindevevspatologi;

Godkjennelse av antikoagulerende legemidler.

En patologisk økning i APTTV indikerer en høy risiko for blødning hos mennesker. Økt aktivert partiell tromboplastisk tid trenger økt oppmerksomhet og rettidig behandling.

Grunner til nedgang

Hvis APTT-tiden er under normal, indikerer dette den dominerende rollen av koagulerende blodsystem over antikoagulanten. Å provosere denne patologiske tilstanden kan slike faktorer:

Perioden med å bære et barn;

Start av blodets koagulasjonsmekanisme i tromboembolisme og trombose. Denne tilstanden oppstår ofte når stabiliteten av koagulasjonsfaktoren V til aktivert protein C;

Faseintensiv koagulasjon med DIC-syndrom.

Hvis en nedgang i APTT er funnet under den fysiologiske normen i et humant koagulogram, indikerer dette en høy risiko for tromboembolisme.

I enkle ord, en høy - sier om den manglende produksjon av nyttige stoffer, og lav tid viser tilbøyelighet til trombose - forlenget koaguleringstid.

APTTV under graviditet

Vurdering av tilstanden til det normale koagulasjons- og antikoagulasjonssystemet gjør at vi kan lage en prognose angående arbeidets løpetid. Med en økning eller reduksjon i aPTT, er en gravid kvinne i fare for blødning eller tromboembolisme.

Hvis den fremtidige moren har en høy aPTTV, er hun i fare for spontan abort eller placentabrudd. Hvis det er et lavt APTT, risikerer den forventende mor en patologisk tilstand som trombose i plasentkarrene. Denne tilstanden fører til kronisk oksygeninsuffisiens hos fosteret.

Mange gravide er interessert i spørsmålet om APTT er under den fysiologiske normen, og hva det betyr for helsen. Jernholdige legemidler som foreskrives til fremtidige mødre for forebygging og behandling av jernmangelanemi, kan bidra til en reduksjon i ytelsen til denne laboratorieundersøkelsen.

Basert på resultatene fra APTT-analysen, foreskrives en gravid kvinne en biokjemisk blodprøve og passende behandling som er rettet mot å øke eller senke indikatorene. Denne typen diagnostiske prosedyrer er tilordnet forventningsfulle mødre 1 gang på 3 måneder. Hvis PTT blir senket og en gravid kvinne som lider av sykdommer i lever og det kardiovaskulære system, er analysen på den aktiverte partielle fysiologiske tromboplasticheskoe (aPTT) utføres oftere. Denne studien for gravide er foreløpig foreskrevet i slike tilfeller:

I nærvær av flere miscarriages i historien;

Hvis en gravid kvinne blir diagnostisert med økt tone i livmor muskler og det er fare for spontan abort;

I tilfelle at den fremtidige mor har slike advarselssymboler som symptomer på høyt blodtrykk, ødem i øvre og nedre ekstremiteter.

I en tidlig studie av sykdommer forbundet med nedsatt blodkoagulasjon og antikoagulasjon, ser en garanti ut til å minimere risikoen for alvorlige komplikasjoner.

Resultatene av denne laboratorieundersøkelsen kan ofte variere på grunn av forskjellen i kvaliteten på laboratoriereagenser. Hvert diagnostisk laboratorium tolker resultatene av studien på egen måte. For å si at APTT over den fysiologiske norm, og at det derfor kan bare lege som tar i betraktning slike faktorer som pasientens alder, type av reagens, kjønn og samtidige sykdommer.

APTTV i blodet: hva er det, årsakene til lav og høy, frekvensen i koagulogrammet

APTT (aktivert partial tromboplastintid) er en av de grunnleggende indikatorene for et koagulogram som vurderer effektiviteten av den interne koagulasjonsveien. Åpnet i midten av forrige århundre (1953) tok en praktisk og lett å utføre analyse raskt, blant annet laboratorietester, et verdig sted som det fast holder til i dag. Slike populariteten til indikatoren forklares av APTTVs evne til å fungere som en uavhengig orienteringstest som brukes i screeningsanalyser av hemostasesystemet.

Den aktiverte partielle tromboplastintiden for å studere funksjonen av hemokoaguleringssystemet går ofte "i tandem" med en annen viktig laboratorieanalyse, PTV (protrombintid), som undersøker den eksterne aktiveringsveien.

I referansebøker om klinisk laboratoriediagnostisering kan APTT finnes under andre navn: APTT (aktivert partiell tromboplastintid) og kefalin-kaolin tid. Men essensen av analysen endres ikke.

APTTV og dens hastighet

Verdiene av den grunnleggende parameteren til koagulogrammet, kalt APTT, avhenger av konsentrasjonen av plasmafaktorer (II, V, VIII, IX, X, XI, XII og fibrinogen). Indikatoren bestemmes i plasma uttømt i blodplatene (blodplater), ved bruk av kaolin (aktivator), kefalin (fosfolipid) og kalsiumklorid, hvor sistnevnte nivåer den tidligere (opprettet av Na citrat) antikoagulerende virkning. TF (vevfaktor) brukes ikke i denne laboratorietesten, derav navnet "delvis" eller "delvis".

Formasjonstiden for blodkoagulasjonen er APTT, det vil si denne indikatoren tillater deg å beregne tidspunktet for blodproppdannelse etter kefalin-kaolinreagens og CaCl blir tilsatt til plasmaet tatt med antikoagulanten og deretter blottet for blodplater2..

APTT måles i sekunder. I forskjellige kilder finner du grensene for normen, som avviger fra hverandre. Dette skyldes at hver QFL har sine egne referanseparametere, derfor er setningen om at normen er 28-40 eller 25-39 sekunder ikke helt korrekt.

I de fleste tilfeller overholder klinikerne imidlertid verdiene innen 24 - 35 sekunder, forkortet tidspunktet for koagulasjonsdannelse (indikatoren senkes) med mer enn 5 sekunder (19, 18, 17... s) i denne hastigheten, indikerer allerede at det indre koaguleringssystemet aktivert, og blodproppene er raskere enn forventet (hyperkoagulasjon). Og forlengelse til 40 s (med referanseverdier på 24 - 35 sekunder, indikatoren er forhøyet) vil naturlig oppfattes som hypokoagulering, når blodproppene saktere enn nødvendig.

Symptomer på hypokoagulering vises i tilfeller der det er redusert innhold av plasmafaktorer II, V, VIII, IX, X, XI, XII eller fibrinogen, som oppstår i følgende tilfeller:

  • Lesjoner av leverparenchyma (lever - stedet for dannelse av K-avhengige koagulasjonsfaktorer);
  • K-vitaminmangel, som krever biosyntese av mange faktorer);
  • Tilstedeværelsen av heparin i blodet;
  • Tilstedeværelsen av lupus antikoagulant;
  • Tilstedeværelsen av patologiske biologiske stoffer som forsinker polymeriseringen av fibrinmonomerer (PDF-fibrin nedbrytningsprodukter, myelomproteiner).

Men når man diskuterer lave og høye verdier av APTT, bør man også huske følgende punkt:

  1. Hvis koaguleringstiden er lengre (det vil ta mer tid å danne en koagel), snakker vi om en økt verdi av APTT;
  2. Hvis tiden for alt arbeidet til faktorene er redusert (de er for aktive), anses det å være en indikator redusert.

Således, en høy APTT advarer mot fare for blødning, selv ved den minste provokasjon, og et lavt nivå - indikerer muligheten av trombose og tromboembolisme, derfor, aktivert partiell tromboplastintid, sammen med andre parametre for koagulasjon, er meget viktig.

APTTV under graviditet: hver trimester - for analyse

Formålet med et koagulogram under svangerskapet (hver 3. måned) og en spesiell interesse i ytelsen er forklart av det faktum at visse endringer forekommer i kroppen til en kvinne som venter på fødsel av en ny mann for å beskytte fremtidig fødsel fra komplikasjoner:

  • Den hormonelle bakgrunnen endrer seg;
  • En ekstra sirkel av blodsirkulasjon dannes, som gir mat og respirasjon til barnet (uteroplacental sirkel);
  • En organisme som "sanser" endringene og ved denne anledningen allerede "planlegger", begynner å miste blodet av en viss mengde for å bli involvert i arbeidet i det rette øyeblikk og "ikke å pumpe opp" (her tilhører hovedrollen hemostasesystemet).

Under graviditeten står den patologiske tilstanden til blodkoagulasjonssystemet nesten alltid alvorlige komplikasjoner, så maksimal oppmerksomhet blir betalt til hemostasiogramindeksene (og selvfølgelig APTTV). Hos gravide begynner fibrinogen å vokse og når 6,0 g / l (men mer er uakseptabelt!) Og den aktiverte partielle tromboplastintiden forkortes, noe som tar på seg forskjellige verdier enn hos kvinner som er utenfor denne tilstanden.

Ifølge ulike kilder kan APTT-normen i svangerskapet variere fra 14 til 18 sekunder eller være i området 17 til 20 sekunder, noe som avhenger av referanseverdiene som brukes av en bestemt KDL. Imidlertid er forskjellen mellom øvre og nedre grense av normen ganske liten.

Den lave verdien av indeksen (forkortelse av APTT) indikerer tykt blod og mulig utvikling av trombose, hvor risikoen for under graviditeten øker sterkt sammenlignet med risikoen for ikke-gravide kvinner. Trombose kan forekomme på noen steder og organer, men i denne situasjonen er det farligste hvis det påvirker skummen av morkaken og forårsaker den for tidlige løsningen.

Det er ingen god ting om forlengelsen av tiden for koagulasjonsdannelse (APTT - økt) sammenlignet med normen. Liquefied blod truer utviklingen av livmorblodning, noe som ikke bare bærer en fare for barnets liv, men også livet til kvinnen selv.

"Disharmoni" i det hemostatiske system etterlater alltid en risiko for utvikling av disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), som er den første fasen er forskjellig økt dannelse av blodpropp (hyperkoagulabilitet), og den andre og tredje, tvert imot, er karakterisert ved lav blodpropp at derfor truer massivt blodtap.

DIC-syndrom er en dårlig kontrollert patologisk prosess, som i dag regnes som en av de viktigste og farlige "fiender" i obstetrisk praksis.

Et hemostasiogram er rutinemessig planlagt (en gang per trimester) hvis kvinnen ikke har noen problemer med tilstanden hennes, og legen finner ikke en grunn til å kontrollere hemostasisystemet oftere. I tilfeller der en historie kvinner var abort og dødfødsel, og dagens graviditet fortsetter med tydelige tegn på svangerskapsforgiftning (hypertensjon, proteinuri, ødem) eller er det en risiko for spontan sin interrupt (livmor "tonet"), bør generelt være invitasjon Uplanlagt undersøkelse.

Lav - kort tid, høy - langstrakt

Et lavt (eller senket) nivå av aktivert partiell tromboplastintid (forkorting av koaguleringstid og koagulasjonsdannelse) indikerer at pasientens blodpropper for raskt (hyperkoagulasjon).

Symptomer på hyperkoagulasjon kan observeres i patologiske prosesser som dannes som følge av økt blodproppdannelse:

  • Fase I (og bare den første!) Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC);
  • Tromboembolisme av ulike lokaliseringer (hjerte, lunger, ryggmargen og hjernen, nyre, etc.), trombose (lidre lidelser oftest lider, trombose av blodkroppens kar under svangerskapet, noe som fører til frigjøring, truende fosterdød).

Et lavt APTT-resultat kan imidlertid manifestere seg ikke bare på grunn av pasientens sykdom. Andre faktorer som noen ganger kan være vanskelig å komme seg rundt, er å klandre for eksempel at tromboplastin i vevet kommer inn i en prøve når vev er skadet på venppunkturstidspunktet, slik at du ikke trenger å "torturere" venen for mye hvis du tar en blodprøve umiddelbart.

Et høyt nivå (utvidet klumpformasjonstid) av den aktiverte partielle tromboplastintiden observeres under forhold som forstyrrer biosyntesen av faktorer og andre patologiske prosesser som påvirker hemostasesystemets funksjon. Disse inkluderer:

  1. Hemofili av alle typer: A (mangel på antihemofil globulin - FVIII), B (mangel på julfaktor - IX), C - mangel på faktor XI);
  2. Tilstedeværelsen av faktorer som hemmer koagulasjonsprosesser (inhibitorisk hemofili);
  3. Hageman's sykdom (defekt) (faktor XII-mangel);
  4. Von Willebrands sykdom;
  5. Stage II og Stage DIC;
  6. Behandling med høymolekylære hepariner;
  7. Alvorlig skade på hepatisk parenchyma;
  8. APS (antiphospholipid syndrom).

Som en lav verdi av APTT, med intervensjon av tekniske feil, kan du få et høyt resultat av aktivert partiell tromboplastintid. Dette skjer dersom volumet av antikoagulant i testrøret ikke stemmer overens med høye hematokritverdier eller utilstrekkelig blod tas i vakuumbeholderen (et spesielt vakuum-testrør).

Når du sjekker systemet

Koagulogram er ikke en sjelden laboratorieundersøkelse. Analyse av funksjonen av hemostasesystemet er av interesse for spesialister av ulike profiler. Siden blodpropper eller blodfortynning er en vanlig "hodepine" hos alle medisinske spesialister, er tester som kontrollerer funksjonen av koagulasjons-, antikoagulasjons- og fibrinolysesystemene foreskrevet i forskjellige situasjoner:

  • Screening av tilstanden til hemostase systemet hos individer klassifisert som en sunn gruppe, men utsatt for abnormiteter på denne siden;
  • Raffinert patologi av koagulasjonssystemet;
  • Observasjon av funksjonen av hemokoaguleringssystemet ved bruk av visse medisiner, under graviditet og i andre tilfeller som kan føre til brudd på dette området;
  • Beregning av dosen av høymolekylære hepariner (VMG) og kontroll av terapi med direkte antikoagulantia;
  • Diagnose av DIC;
  • Mistanke om hemofili A (faktor VIII) eller B (faktor IX);
  • APS (antiphospholipid syndrom).

Åpenbart er aktivert partiell tromboplastintid, som en blodprøve, også brukt blant andre hemostasiogramtester, fordi APTT er en av hovedindikatorene.

Hva er APTT i blodprøven?

Hva er APTTV? Hva er denne blodprøven gjort for, og hva er normen for APTT i ulike pasientkategorier? Hva om APTTV-frekvensen er over normal eller senket, hvilke prosesser i kroppen kan disse avvikene fortelle? La oss se sammen hva det betyr. Selvfølgelig vil vi ikke stille oss selv en diagnose, men informasjonen nedenfor vil sikkert bidra til å spørre den rette legen om de rette spørsmålene.

Hva er denne indikatoren

APTTV - hva er det? Aktivert partiell tromboplastintid kalles tiden hvor blodet koagulerer under påvirkning av spesielle reagenser. Det er i ferd med å studere prosessen med koagulasjon modellert. For testen legges spesielle stoffer til blodprøven, slik som kalsiumklorid, koalin-kefalinova-blanding og andre. Formålet med analysen er å identifisere mangelen på koagulasjonsfaktorer eller inhibitoriske stoffer (heretter hemmere) av koagulasjonsprosessen.

Blodprøver for APTTV viser hvor effektivt vårt hemostasisystem fungerer. Resultatene av APTT-analysen er en diagnostisk signifikant faktor for mistanke om hemofili, overvåking av tilstanden til pasienter som gjennomgår heparin og hirudinbehandling.

Hva er indikasjonene på å foreskrive en blodprøve?

Formålet med denne blodprøven for koagulering er typisk for situasjoner med mistenkte pasienter med trombose, tromboemboli, infarktforhold, blødning og / eller følsomhet overfor dem, hemofili, DIC, sykdomsforstyrrelser og abort hos kvinner, pre- og postoperativ diagnose og overvåking av pasientens tilstand, med antifosfolipid syndrom.

Kontroll av AChWT-indikatoren er nødvendig for heparinbehandling og behandling med antikoagulantia.

Hva er de normale APTT-prisene for ulike pasientkategorier?

I normen er denne indikatoren hos menn og kvinner 24-40 sekunder (i forskjellige kilder kan du se forskjellige normer, vi har også felles grenser). For spedbarn er frekvensen av APTTV i blodtakten noe høyere - 25-43 sekunder, for premature babyer - mer enn normen i 3-5 sekunder. Det skal imidlertid huskes at ulike laboratorier kan på grunn av bruk av annet utstyr være orientert til litt forskjellige verdier fra klassiske laboratorier.

Derfor snakker ikke alltid om å oppnå et høyere resultat av patologi.

Hos kvinner kan normal APTTV senkes under graviditet eller under menstruasjon. Biokjemiske blodprøver anbefales ikke til menstruasjon. Verdien av denne indikatoren for et koagulogram kan bli påvirket av fett eller salt mat spist av pasienten i forkant av bloddonasjon for analyse.

Det er viktig å vite at APTTV økt eller redusert kan være "falskt". I det første tilfellet kan et slikt resultat oppstå med høy hematokrit eller hvis blod ble tatt fra et kateter. I det andre (når APTT er under normalt) - når et blod presses ut eller spises når et materiale tas fra en blodåre, dannes et hematom.

Avvik fra normen: Dekoding av mulige verdier

For å kunne korrekt tolke en bestemt avvik i den aktiverte tromboplastintiden tar doktoren vanligvis hensyn til flere resultater av kaoglogramtestene. Tross alt, selv om APTT ikke er forhøyet eller senket, men det er unormaliteter i andre blodproppprøver, kan dette tyde på at det er helseproblemer.

Så hvis for eksempel APTT-verdien ikke oppfyller normen med tilfredsstillende TB og PTV (heretter trombin og protrombintid), er det mangel på eller inhibering av VIII, IX, XI og blodkoagulasjonsfaktorer sammen med en mangel på enzymet prekallikrein og høymolekylært kininogen - proteinmediator i samspillet mellom proteolytiske enzymer og kollagen-subendotel i den aktive fase av blodkoagulasjon. Et slikt bilde er vanligvis observert med hemofili og mangel på von Willebrands koagulasjonsfaktor, som er ansvarlig for blodplatefunksjonen ved å reparere skader på karene.

Resultatet med høy blodkoagulasjon sammenlignet med normen under APTT- og PTW-testene sammen med fibrinogen- og TV-normen er mulig med terapi med indirekte antikoagulantia, samt mangel på X, V og II-faktorer av lysstyrke.

En normal APTT og TB over PTL er bevis på mangel på provertin (den syvende blodproppingsfaktoren). En kraftig nedgang i denne faktoren (mindre enn 20%) kan være en forløper for leverkoma.

Proconvertin spiller en viktig rolle i diagnosen hepatocellulær insuffisiens og videre overvåking av kurset.

Langere enn normale verdier av APTT, TB og PTV er karakteristiske for pasienter med dyp fibrinogenemi og ved behandling av fibrinolyseaktivatorer (med legemidler som brukes som nødmedisin for å oppløse nydannede blodpropper og embolier). Hvis bare TV økes, snakker vi om andre diagnoser. Forlengelse av APTT kan ofte bety alvorlig skade på leveren og relatert a- og hypofibrinogenemi.

Behandling med heparin bidrar til forlengelsen av APTTV i blodet, samt indikatorene for TB og PTW. APTT-testen er imidlertid viktigere her. For å bestemme følsomheten for heparinbehandling, utføres en APTT-analyse en time før legemiddeladministrasjon. Hvis avviket fra normen i dette tilfellet er mer enn 2,5 ganger, bør mengden av injisert heparin reduseres på grunn av pasientens høye følsomhet overfor medikamentet.

Selv om de andre verdiene for koagulogramindeksene er i det normale området, kan en økning i APTT indikere tilstedeværelsen av lupus antikoagulant i blodet. I dette tilfellet skal denne testen gjøres med en spesiell teknikk.

APTT-indeksen kan senkes i sammenligning med referanseverdien blir ofte observert i begynnelsen av akutt DIC.

Et lavt blodkoaguleringstidsresultat karakteriseres typisk av hyperkoagulasjon. Det oppstår når en reduksjon i aPTT og PTV manifesteres samtidig, hvilket er indikasjonen for administrasjon av heparin 15-25 tusen Ja eller 4,1-6,1 tusen Ja. Samtidig utføres kontroll av koagulering (APTT test) to ganger om dagen. Bruk av høye doser heparin krever også kontroll av en indikator som antitrombin III, samt en mer nøyaktig test av faktor Xa, sammenlignet med APTT.

Generelt sett blir APTTV-hastigheten i blodet forlenget dersom noen koagulasjonsfaktor avviker fra normalverdien med mer enn 30%. Hastigheten i blodprøven kan brytes på grunn av:

  • vitamin K-mangel;
  • arvelige forstyrrelser i det hemostatiske systemet;
  • tilstand av akutt leukemi
  • DIC;
  • blødning etter fødsel;
  • Feil forberedelse til analyse.

Hva er årsakene til avvik fra analysen av koagulering

I de fleste tilfeller er problemer skjult i dybden av leveren din. Hovedårsakene er pasientens livløse livsstil. Bortsett fra smittsomme og virale sykdommer, så vel som alvorlig forgiftning, alkoholmisbruk, avhengighet av fettstoffer, salt, krydret mat, overeating og overvekt, korrigerer arbeidet med hemostasen betydelig, og beskriver ikke lyse utsikter.

Hvordan forberede seg på analysen

Hvis du passerer APTT-analysen, er det i motsetning til komplekset i koagulogramtesten ingen restriksjoner som sådan i diettmodusen på tele av materialinntaket. Det eneste jeg vil merke er at det er bedre å donere blod på tom mage. Hvis du tar behandling med heparin eller warfarin, bør du varsle legen om det, for etter en viss tidsperiode bør du utføre en blodkontrolltest for APTT for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis du kommer til å donere blod fra en vene til APTT, blir materialet samlet fra venen. Denne prosedyren er som regel ikke smertefull. Ubehagelige opplevelser kan oppstå unntatt når du bruker en turniquet. Hvis du faller i hendene på en profesjonell manipulasjonssøster, vil punkteringen passere nesten ubemerket.

Hvorfor utfører de en analyse på APTT, og hva betyr det å øke eller redusere indeksen for organismen?

Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) er en indikator som danner grunnlaget for et koagulogram.

Denne indeksen vurderer effektiviteten av blodkoagulasjonssystemet (hemostasesystemet).

Indikatoren ble oppdaget av medisinske forskere i 1953 av forrige århundre og for øyeblikket er det veldig praktisk og raskt i utførelsen av screeningsanalyse av blodkoagulasjonssystemet (hemostase).

Hva er APTTV?

Den aktiverte partielle tromboplastintiden (APTT) ved testing av det hemostatiske systemet er kombinert med to verdifulle indikatorer:

  • protrombintid (PTV);
  • trombintid (TV).

Disse indikatorene utforsker hele stien av blodproppene fra begynnelsen av prosessen til sin ende.

For å utføre en biokjemisk analyse for APTTV injiseres kalsiumklorid i blodet, som er en koagulant provokatør.

I mange kliniske laboratorier har APTT et annet navn i studien - APTT (aktivert partiell tromboplastintid).

Men essensen av denne analysen endres ikke - en undersøkelse av koagulasjonsprosessen i sammensetningen av blodplasmaet.

Indikasjoner for testing av APTTV

Tilordnet test for ACTVT for slike mistanke om patologi:

  • patologi av trombose;
  • tromboemboli sykdom;
  • tilstand av myokardinfarkt;
  • med blødning
  • i patologi av hemofili;
  • med DIC;
  • med barnløshet;
  • når kroppen forblir prenatal baby;
  • før kirurgi
  • etter operasjonen;
  • med antiphospholipid syndrom;
  • når det behandles med medisiner av heparin-gruppen;
  • med antikoagulant terapi.

Forbereder kroppen for analyse

Korrekt og nøyaktig dekoding av koagulogrammet kan bare være hvis kroppen ble utarbeidet for denne analysen.

Unntak er kun gjort i nødstilfeller, under graviditet for unscheduled testing, med en uttalt symptomatologi av et brudd i vaskulærsystemet.

Biokjemisk analyse for å bestemme koagulasjonsindeksen for blodplasma APTT gir ikke opp uten riktig preparering av organismen for det.

For undersøkelse av ACTVT tas det kun venøs blod:

  • Blod på APTT-indeksen anbefales å ta om morgenen på tom mage;
  • Det siste måltidet skal være lett og minimal (ikke overatt), og bør ikke inneholde fet mat, salt og krydret. Spis heller ikke store mengder sukkerholdige matvarer;
  • Du kan drikke en liten mengde renset vann før analyse - ikke mer enn 100 ml;
  • ikke drikk alkohol;
  • ikke ta kaffe
  • slutte å røyke
  • unngå på vei for å ta stressanalyse;
  • utelukke fysisk aktivitet og aktiv hvile for en dag;
  • to uker før blodprøver, slutte å ta medisiner.

Norm og dekoding APTT

Koagulogram med baseline APTT. Konsentrasjonen av denne indeksen avhenger av faktorene i koagulasjonsprosessen av blodplasma:

  • faktor nummer 1 - fibrinogen;
  • faktor nummer II;
  • V og også VIII faktorer:
  • faktor nummer IX;
  • også faktorer X og XI;
  • koagulasjonsfaktor nr. XII.

APTTV bestemmes i blodplasmaet. Resultatet av analysen skjer gjennom virkningen av følgende komponenter:

  • blodproppaktivator - kaolin;
  • fosfolipid - kefalin;
  • kalsiumklorid;
  • Antikoagulerende effekt av natriumcitrat.
Hvert klinisk laboratorium utsteder sine egne APTT regulatoriske indekser.

TF (vevfaktor) brukes ikke i denne testen, så analysen kalles delvis eller delvis trombotisk tid.

Det vesentlige ved denne test er at den blodplasma som er tatt fra en antikoagulant, ble renset fra blodplater molekyler tilsatte reagens (blanding) kefalin med kaolin og kalsiumklorid.

Men det er referanseverdier som de fleste kliniske laboratorier overholder - denne indeksen er normalisert hos menn og kvinner utenfor graviditet, samt hos barn under blodkoagulasjon, fra 24,0 sekunder til 35,0 sekunder.

Øker koaguleringstiden med 5,0 sek. - dette betyr hypokoagulering, og reduksjon av koagulering i tid er hyperkoagulasjon. 38,0 sekunder er grenseverdien for hypokoagulering, slik at slike pasienter skal være under konstant kontroll av hemostase ved hjelp av tester.

Risikofaktorer for hypokoagulering

Den forlengede koagulasjonstiden for blodplasmaet betyr at konsentrasjonen av koagulasjonsfaktorer i plasmakomposisjonen reduseres, eller faktor nr. 1 - fibrinogen.

Årsakene til reduksjonen av koagulasjonsfaktorer:

  • skade på cellene i leveren parenchyma. Leveren er stedet for syntesen av alle faktorer av koagulasjonsprosessen i det hemostatiske systemet;
  • en liten mengde vitamin K i kroppen, som påvirker koaguleringen av blodplasma;
  • tilstedeværelsen av heparin i blodplasmaet;
  • Tilstedeværelsen av et lupus-type antikoagulant i plasma;
  • Tilstedeværelsen i blodet av patologiske bio-stoffer som forsinker polymerisasjonsprosessen av fibrin - disse er proteiner av myelomceller (PDF-fibrinprodukter av deres nedbrytning);
  • hemofili sykdom - et utilstrekkelig antall molekyler globulin (antihemofilifaktor F№VIII), i legemet mangler faktor №IX (Christmas faktor), fravær, eller et lite antall molekyler av Faktor XI;
  • hemofili av den hemmende typen - tilstedeværelsen av forhøyede nivåer av antikoagulerende faktorer i blodplasmaet;
  • koagulasjonsfaktor XII-mangel - Hageman sykdom;
  • von Willebrands sykdom;
  • DIC-syndrom i den andre og tredje fasen av patologi;
  • behandling av hemostase med medisiner av heparin-gruppen.

Analysevurderinger for kroppen

Økt APTT-indeks, eller senket - dette betyr:

  • forlengelse av koagulasjonstid er en økt APTT-indeks (tiden som kreves for at en blodplasmagruppe skal være mer enn normen);
  • APTT-indeksen senkes - dette er når faktorer koagulerer blodplasma litt mer aktivt.
APTTV har stor betydning i biokjemisk analyse - koagulogram.

Betydningen av denne indikatoren i kroppen er veldig høy.

APTT-indeksen er høyere enn normalt, noe som betyr at det kan være alvorlig blødning i blodbanen, noe som fører til mye blodtap og forårsaker anemi, og fører også til alvorligere konsekvenser av blodtap - dette er koma.

En lav APTT-indeks fører til trombose av arterier av ulike diametre med blodpropper og fører til trombosepatologier, samt til tromboembolismens sykdom.

Disse patologiene kan være årsakene til slike alvorlige sykdommer i kroppen:

  • akutt koronarsyndrom (blokkering av koronarbeinene);
  • slag;
  • hjerteinfarkt;
  • lungeemboli.

Årsaker til reduksjon av APTT

En nedgang i APTT-indeksen er økt trombose i kroppens kar-system. Jo lavere indeksen er, desto større er risikoen for å utvikle patologier som er forbundet med høyt blodpropp.

Patologier som utløser en lav APTT-indeks:

  • patologi arteriell trombose;
  • tromboemboli sykdom;
  • DIC-syndrom i første grad av sykdommen;
  • høyt nivå F№VIII;
  • bruk av orale prevensjonsmidler;
  • inflammatorisk prosess i kroppen forårsaket av infeksjon, eller virus;
  • i blodprøven økt vevstromboplastin.

APTT-indeks hos kvinner under graviditet

Tildelt blod for aPTT-analyse hvert trimester av graviditet hos kvinner. På dette stadiet av den kvinnelige kroppen er indikatorene for koagulogrammet svært viktige, fordi i fødselsdannelsen av babyen, skal hemostase tallene være normale.

Endringer i kroppen til en gravid kvinne som kan forårsake abnormaliteter i blodkoagulasjon av hemostatisk system:

  • Det er endringer og omorganisering av den hormonelle bakgrunnen til kvinnekroppen;
  • En ekstra sirkel av blodstrøm mellom mor og det ufødte barnet opptrer (føtal blodtilførsel gjennom uteroplacental blodstrøm);
  • Endringer i kroppen gjør det tilpasning til nye forhold, og det hemostatiske systemet begynner å forberede seg på det planlagte tapet av blodvolum.

Under prenatal fødselsperioden begynner fibrinogenindeksen å stige, men ingen økning på mer enn 6,0 gram per liter bør tillates.

Fibrinogenindeksen er høyere enn standardindeksen - det er farlig, da denne konsentrasjonen indikerer fare med økt koagulasjon av blodplasma.

APTTV-indeksen norme er en trussel mot moren og ufødte barn.

Denne tilstanden er en trussel mot mor og ufødte barn.

Det forkorter også APTT under graviditet. Referanseverdiene for APTT-normalet på graviditetstiden varierer fra 17,0 sekunder til 20,0 sekunder.

Normative indikatorer på den øvre linjen av blodplasma-trombose og lavere verdi er i liten avstand ved siden av hverandre, så det er svært viktig å ikke gå utover disse grensene gjennom fosterets prenataldannelse.

Lav APTT-indeks under graviditet

APTT redusert i koagulogrammet er en indikator på tykt blod, noe som kan føre til slike patologier under graviditet som kan true moren og det ufødte barnet:

  • fosterfading i de tidlige stadier av fosterutvikling og abort;
  • brudd under graviditet;
  • prematur levering;
  • eksfoliering av moderkaken og dens separasjon;
  • trombose av navlestrengskar;
  • gestosis patologi;
  • føtal hypoksi;
  • trombose av arteriene i den delurente kvinnen;
  • pulmonal trombose.

Trombose kan forekomme i ulike arterier i kroppen.

Den langvarige koaguleringstiden for blodplasma er også farlig under graviditet, som det forkortes.

Med en økt APTT-indeks kan væskeblod føre til livmorblodning, noe som er farlig for barnets formasjon og liv, og truer også morens liv.

Diagnose under graviditet

Under graviditet fra første trimester er det nødvendig å bestå analyser av hemostasiogram i hver påfølgende trimester.

Hvis indikatorene for denne analysen ikke tilfredsstiller forespørsler fra den behandlende legen og det er behov for mer nøyaktige spesifikasjoner, utnevnes ytterligere diagnostiske tester:

  • D-dimer indeks;
  • indikatorer for faktorer på plasma koagulering;
  • tidsperiode av koagulering;
  • plasma antistoffkonsentrasjon.

En gravid kvinne med høy APTT-indeks vil forbli på sykehuset fra tredje trimester til fostret, som skal normaliseres ved fødselen.

Ved disseminert intravaskulær koagulering av blodplasma, økt koagulering av blodet og dannelse av blodpropper

Avvik fra standard APTT-indeksen i koaguleringssystemet kan utvikle DIC.

I den andre fasen av utviklingen av DIC, og i tredje fase, oppstår hypokoagulering med økt blødningsrisiko.

Lav koagulasjon av blodplasma i andre og tredje faser av ICE - dette er tung blødning, noe som kan være dødelig.

DIC-syndrom er en patologisk prosess som er vanskelig å diagnostisere og behandle.

Dette syndromet er en av de farligste sykdommene i obstetrik og gynekologi.

Et hemostasiogram kan tildeles uplanlagt, i henhold til de utprøvde patologiske symptomene på den gravide kvinnen:

  • høyt blodtrykksindeks;
  • rask hjerterytme;
  • smerter i blodårene;
  • anstrengte arterier som ser ut gjennom huden;
  • proteinuri patologi;
  • puffiness tilstand.

Biokjemisk analyse for APTTV hos barn

Barn testes for å bestemme blodets koagulasjonsevner.

Som et resultat av denne testen kan patologien til en genetisk arvelig natur som manifesterer seg i en organismers vekstperiode identifiseres i en voksende baby.

Intensiv modenhet kan utløse en rekke medfødte sykdommer.

På tidspunktet for blodprøvetaking for laboratoriediagnose er det svært viktig at barnet ikke opplever følelsesmessig overstyring, fordi en stressende situasjon kan gi et falskt resultat i testingen.

Hvordan øke APTT-indeksen?

For å øke blodproppstiden (APTT-indeksen), brukes følgende metoder:

  • Antikoagulant gruppeterapi er medisiner: Heparin, Pradaksa, Clexane;
  • administrasjon av legemidler av fibrinogengruppen - legemiddel warfarin;
  • bruk av antiplatelet midler. Dette er medisiner basert på acetylsalisylsyre og brukes til å fortynne blodplasma. Medisiner i denne gruppen - Aspekard, Aspirin;
  • protivoholesterinovyh diett, fordi dannelsen av kolesterol plakk hindrer riktig kurs av blod i systemet, og langsom bevegelse fører til økt plasma levring og følgelig en lav aPTT;
  • Bruken av vitamin-mineralkomplekser i terapi gjør det mulig å korrigere immunforsvaret og blodsystemet. Langsiktig inntak av vitaminer E, C, A og omega 3 reduserer blodkoagulasjonsfaktorer;
  • Det er nødvendig å korrigere belastningen på kroppen for å unngå stagnasjon av blod i blodstrømssystemet.

Hvordan senke APTT-indeksen?

Følgende metoder brukes til å senke indeksen for økt blodproppstid (for behandling):

  • tar medisiner av koagulantgruppen - Tranexam-stoffet, Docinon-medisinering;
  • bruk av vitamin K-analoger i terapi - Vikasol injeksjonsløsning;
  • behandling av leverpatologi - hepatitt, samt cirrhosis;
  • brukes også til behandling av blodtransfusjoner med høyt koagulasjonsindeks i plasma.

Ved behandling av lavt blodproppbruk, bruk også en diett som er høy i animalske produkter:

Produkter som bidrar til å redusere APTT.

  • smør;
  • rømme, fett hytteost;
  • ost;
  • egg;
  • kjøttrøde varianter med høyt jerninnhold;
  • røde grønnsaker og frukt;
  • hage greener;
  • bælgplanter;
  • hvitt brød;
  • fettfisk.
  • Forebygging av avvik

    Systematisk overvåking av aktivert partiell tromboplastin APTT-tid ved bruk av koagulogrammeteknikken:

    • Overholde riktig ernæring.
    • Korrekt rettidig avvik av tromboplastintiden i forskjellige retninger.
    • Ta et vitaminkompleks - vitamin K, vitamin A og C.
    • For å forebygge bruk av medisinske urter og medisinske planter.
    • Overgi avhengighet - alkohol og nikotinavhengighet.
    • Unngå stressende situasjoner og tilstrekkelig fysisk anstrengelse på kroppen.

    Forutsigelse for livet med APTTV

    Med rettidig diagnose, samt rettidig behandling av patologier som forårsaker avvik fra standardindikatorene, er APTT-indeksen en gunstig prognose.

    Når hemostatiske lidelser i svangerskapet, i strengt samsvar med alle krav til leger og under strengt oppsyn av medisinsk personell, spesielt i tredje trimester av svangerskapet - prognosen for mor og barn-vennlig.

    Hvis koagulasjonsprosessen forstyrres, og det ikke tas tilstrekkelige tiltak for å rette opp det, er det fulle av komplikasjoner: trombose av store arterier og hjerteinfarkt.

    Og med lav blodpropp - tung blødning. I disse tilfellene er prognosen ikke gunstig.