Dør av hjernebarken

Hjerneatrofi, eller cerebral atrofi (lat. "Atrophia" - sult), - en funksjonsfeil i hjernevævet og en in vivo reduksjon av sin størrelse. Trofisk lidelse påvirker nervesystemet og prosessene i nervesystemet. Som fremgang av den ødelagte hjernefunksjonen.

Atrofi av cortex observeres hovedsakelig hos eldre, som er forbundet med nedsatt blodsirkulasjon i hjernen. Sykdommen avsluttes med et sterkt nederlag av mentale funksjoner: Minne forverres, tenker sakker, oppmerksomhetsstabilitet er tapt, motivasjon og vil forsvinne.

årsaker

Følgende årsaker kan provosere hjernebarkens død:

1. Genetisk predisposisjon til sykdommen.
2. Skader: forvirring og hjernerystelse.
3. Antisosial livsstil i ungdommen: alkoholisme, narkotikamisbruk er fenomener etterfulgt av sosial nedbrytning.
4. Neuroinfections: HIV, myelitt, poliomyelitt, leptospirose, meningitt, encefalitt, neuro tuberkulose, syfilis av hjernen; purulente sykdommer, ledsaget av dannelse av sår i hjernevævet.
5. Vaskulære lidelser: aterosklerose som følge av en lang røykperiode.
6. Hjertesykdommer: hjertesykdom, hjertesvikt.
7. Forgiftning kroppen med barbiturater, karbonmonoksid.
8. Patologisk dekortikering (deaktiverende funksjoner og etterfølgende kortikal atrofi) som følge av koma.
9. Vedvarende intrakranielt trykk (oftest forårsaker atrofi hos nyfødte).
10. Svulster. Store svulster kan klemme blodårer som leverer GM-seksjonene.

Dette er de umiddelbare årsakene som kan forstyrre ernæringen til hjernens nerveceller. Det er også indirekte faktorer som, selv om de ikke forårsaker atrofi, provoserer utviklingen av hovedårsakene:

• røyking,
• høyt blodtrykk;
• mangel på intellektuell belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Typer av patologi bestemmes av hjernecellernes lokalisering og graden av død.

Atrofiske endringer i cerebellum

Området for celle ødeleggelse er plassert i cerebellum - sentrum for koordinering. Sykdommen er ledsaget av en endring i muskeltonen, manglende evne til å holde hodet rett og manglende koordinering i kroppens stilling.

Personer med cerebellar atrofi mister sin evne til å ta vare på seg selv: Bevegelser er ofte ukontrollable, og lemmer skjelver når du utfører handlinger.

Det bryter tale: det bremser og blir skannet. I tillegg til spesifikke symptomer, forårsaker ødeleggelsen av cortex hodepine, svimmelhet, døsighet og apati.

Som atrofi av trykket stiger inne i skallen. Kranialnervene som kan immobilisere øyemuskulaturen blir ofte lammet. Forsvinner også basale reflekser.

Atrofi av hjernebarken

Patologi manifesteres av nedbrytningen av individet. En syke person mister evnen til å kontrollere sin oppførsel, og kritikken av hans tilstand avtar. Kognitive evner reduseres: tenkning, minne, oppmerksomhet - de kvantitative egenskapene til disse mentale prosessene (hastighet, tempo, konsentrasjon, volum) brytes. Minne regres i henhold til Ribot-loven: For det første blir de siste hendelsene glemt, da hendelser for noen år siden, hvoretter minner fra et tiår siden og tidlig ungdom blir glemt.

Atrofi av cortex innebærer utvikling av infantilisme. Pasientens psyke brytes ned til forrige utviklingsstadium: "voksenlivet" forsvinner, beslutninger er vanskelige å gjøre, barns kvaliteter vises i personlighetens figur. Interessen for sosiale problemer går tapt, underholdning er inkludert i hobbysirkelen. Følelser nedbryter også: selvstentighet, lunefullhet, rastløshet utvikler seg. Mennesker med atrophied bark ønsker ikke å ta hensyn til interesser og meninger av deres familie, team eller venner.

Økende intellektuell mangelfullhet. Med dynamikken i atrofi, reduseres evnen til abstrakt-logisk tenkning. Vanskeligheter med å forstå profesjonell terminologi, er evnen til å løse standard og daglige oppgaver hindret.

Forstyrrelser av trofisme hakker sfæren av høyere ferdigheter. Pasienter glemmer hvordan man knytter skosler og lager mat. Musikere glemmer akkorder, artister - hvordan man håndterer med en børste, forfattere - i hvilken rekkefølge skal ordene til en setning plasseres.

Etter hvert som patologien forverres, mister pasienten muligheten til å utføre grunnleggende handlinger: børste tennene, hold en skje, se deg rundt når du krysser veien.

Utfallet av sykdommen er sosial nedbrytning, dyp infantilisme og demens. Slike personer er innlagt på et psykiatrisk sykehus, og deretter sendt til pensjonskoler.

Kortisk subatrofi

Subtrofi av cortex forstås som en delvis underernæring av medulla, hvor de kognitive evner i nervesystemet bare er delvis tapt. Det kan sies at dette er en atrofi av hele hjernen i mild grad.

Diffus atrofi

Patologi begynner med nederlaget av stoffet i cerebellum: koordinering og nøyaktighet av bevegelser forstyrres. Etter hvert som fremdriften utvikler seg, vises organiske endringer. Dette inkluderer brudd på cerebral sirkulasjon. Symptomer har ofte ikke spesifisitet, hovedsakelig forverrende kognitiv sfære av psyken.

Cystiske atrofiske forandringer

Sykdommen oppstår overveiende etter hodeskader og blødninger i hjernesubstansen. Tegn på atrofi på visuelle undersøkelsesmetoder: cortexen er jevnet, området er redusert. Sykdommen har en relativt gunstig prognose med konstant observasjon av en nevrolog. I de første stadiene av atrofiske endringer aktiverer hjernen kompenserende evner, slik at de høyere funksjonene ikke endres.

Generalisert cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi av alle deler av den menneskelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi av cortex og cerebellum. Hjernen minker med tiden i størrelse. Etter hvert som progresjonen går tapt de fleste intellektuelle evner.

Graden av atrofi bestemmes av sin grad:

Underernæring hjerne 1 grad.

Det er preget av minimal manifestasjoner av sykdommen. Folk blir glemsom, de tenker langsommere, deres oppmerksomhet er fraværende, ordforrådet reduseres. Forslag er vanskelige. Det er vanskelig å velge ord.

Første grad er oftest asymptomatisk. De første tegnene betraktes som tretthet, søvnmangel, stress. Hypokondriakale pasienter begynner å lete etter en sykdom i seg selv som kan provosere en unormal tilstand.

Når du går til en lege, kan du redusere sykdommens dynamikk, forhindre veksten av det kliniske bildet og delvis gjenopprette de frustrerte funksjonene.

Det kliniske bildet er preget av en økning i intellektuelle feil. Forverret evnen til å huske ny informasjon, vanskeligere behersket nye ferdigheter. Tegn på 2 grader: nedgang i vedvarende oppmerksomhet, forverring av volumet av korttidshukommelse, manglende evne til å ta beslutninger uavhengig.

Psykiske sykdommer ledsaget av hjerneatrofi

Underernæring av nervesystemet fremkaller neurodegenerative sykdommer:

1. Alzheimers sykdom. Patologi diagnostiseres etter 65 år. Starter med en reduksjon i mengden RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens hendelser, eller maten til frokost. Etter hvert som fremdriften utvikler seg, forringes talen, og langtidshukommelsen forverres. Folk mister muligheten til å ta vare på seg selv og glemme terrenget: de eldre går seg fort i en tidligere kjent innstilling.
2. Pick's sykdom. Det er diagnostisert i 50-60 år. Det er preget av lesjoner av frontal og temporal lobes. Pasienter med denne diagnosen lever ikke i mer enn 10 år fra tidspunktet for uttalelsen. Sykdommen er ledsaget av total demens. Den disintegrerer, tankesekvensen er forstyrret. Grovt forstyrret minne og oppmerksomhet.

Et karakteristisk trekk hos pasienter - anosognosi: pasienter har ingen kritisk vurdering av sykdommen deres og anser seg sunn. Deres oppførsel er passiv og forutsigbar. I tale bruker ofte uanstendig forbannelser. Pick's sykdom ligner Alzheimers, men den tidligere er mye raskere og mer ondartet.

Diagnose og behandling

Sykdommen diagnostiseres på en omfattende måte: en objektiv undersøkelse, en samtale med en lege, instrumental undersøkelse og psykodiagnostikk.

• Objektiv undersøkelse innebærer studiet av elementær nervøsitet: aktiviteten av tendonreflekser, koordinering av øyne og bevegelser i lemmen, gjennomføring av enkle handlinger (slipssko).
• I samtalen finner doktoren pasientens ordforråd, hans kritikk av sin sykdom. Den generelle tilstanden er vurdert: Tilstedeværelse av bevissthet, tilfredshet med helse generelt.
• Oppgaven med instrumentale metoder er å visualisere atrofiske lidelser i hjernen ved hjelp av MR, CT eller angiografi. De resulterende tallene studerer organiske endringer i den endelige hjernen.
• Med hjelp av psykodiagnostikk studerer en medisinsk psykolog graden av tap av intellektuelle funksjoner. Legen finner ut at evnen til å huske, tankefølgen, vedholdenhetens oppmerksomhet, pasientens IQ og hans følelsesmessige tilstand.

Behandling av GM-atrofi er symptomatisk. For korrigering av følelsesmessige lidelser foreskrev humør - legemidler som stabiliserer stemningen. Tapte intellektuelle funksjoner blir ikke gjenopprettet, så det er nødvendig med kontinuerlig omsorg for de syke: hygiene, fôring, trygghet og trygghet.

Narkotikabehandling fungerer bare som en hjelpemetode. Det beste som slektninger kan gi, er omsorg for de syke. Pasienten skal sikre maksimal komfort i livet, legge til rette for husholdningenes oppgaver, støtte, oppmuntre og ros. For å hindre fremgang i patologi, bør du engasjere seg i lys fysisk aktivitet, gå i frisk luft, lese og om mulig løse enkle puslespill og puslespill som sudoku eller kryssord.

forebygging

Det er nødvendig å unngå provoserende faktorer: å lede en sunn livsstil, å drikke alkohol i minimale doser og ikke mer enn en gang i uka. Det er nødvendig å lage en diett, der det vil være mesteparten av sporstoffer og vitaminer. Den beste måten å forebygge atrofi og demens er å engasjere seg i intellektuelt arbeid og kreativitet. I en 2013-studie ved medisinsk senter for vitenskap i India ble det sagt at det å lære nye språk eller bare å vite to språk forsinker sykdommens dynamikk.

Cerebral atrofi i hjernen

Begrepet cerebral atrofi i hjernen er ødeleggelsen av nervesvevet. Denne patologiske tilstanden er progressiv. De siste stadiene er fulle av demens - demens. Over tid dør flere og flere nevroner - nerveceller, og hjernen slutter å fungere ordentlig.

Ofte observeres atrofi hos mennesker etter 50 år. Unge lider mindre. Sykdommen rammer individualitet, personlighet. Ifølge statistikk har hjernens hjernenorrofi på forventet levealder ikke en direkte innvirkning, men bare på kvaliteten.

årsaker

Mange faktorer kan utløse den patologiske prosessen. De viktigste er som følger:

• arvelighet;
• rus;
• alkoholisme;
• narkotikaavhengighet;
• Traumatisk hjerneskade;
• Tilstedeværelsen av nevrologiske sykdommer i historien - kronisk iskemi, hypoksi, nedsatt blodtilførsel;
• Sosial nedbrytning.

Demens forårsaket av atrofi kan være ledsaget av en gruppe forhold:

• Alzheimers sykdom, Pick, Parkinson, Behcet, Cushing;
• Defekt av vaskulærsengen;
• Intrakraniell patologi - tumorer, subdural, epidural, intraventrikulær hematom, abscesser;
• hydrocephalus;
• Amyotrofisk sklerose;
• Spinocerebellar degenerasjon;
• Psykiske lidelser;
• Inflammatoriske prosesser av typen meningitt, encefalitt;
• leukoencefalopati;
• neurosyphilis;
• immunsvikt;
• Metabolske lidelser;
• Alvorlig nyresvikt
• Multiple sklerose.

Typer av cerebral atrofi

Avhengig av skademekanismen, er følgende typer patologi preget:

• Cortical, assosiert med døden av hjernevevet av det høyeste området av menneskelig nervøsitet - cortex. Nederlaget faller hovedsakelig på frontalområdet. Så fordelt til resten;
• Multisystem, som fanger et stort antall intrakraniale formasjoner. Dermed kan de basale ganglia, cerebellum, stammen og hjernens bakside være involvert i prosessen. Dette fører til ataksi, autonom feil, pyramidalt syndrom;
• Posterior på grunn av deponering av neurodegenerative plakk som bidrar til neurons død i oksipitale lobe.

Symptomatisk bilde

I det kliniske løpet av sykdommen er det flere stadier av prosessen. Hver påfølgende indikerer utviklingen av symptomer:

• Ved de første tegn på atrofi er fraværende. Pasienter har ingen klager om deres helse. Dette er et enkelt stadium av subatrofisk strømning. Imidlertid blir prosessen sakte fart, ubemerket av noen;
• Den andre blir håndgripelig på grunn av en kraftig forverring. Denne graden av atrofi er preget av økt irritabilitet, mangel på tilstrekkelig respons på kritikk, hyppige konflikter;
• På den tredje, pasientens tilstand forverres, han kan ikke kontrollere sin oppførsel, hans humør endrer seg raskt - fra eufori til urimelig sinne;
• Den fjerde bringer pasienten til den pitiable tilstanden av fullstendig misforståelse av hva som skjer rundt;
• Femte tar en person fra sin personlighet. Han er ikke lenger som han selv. Demens er i ferd med å utvikle seg. Hjernen fungerer ikke normalt.

Medisinske hendelser

Ved behandling av cerebellær atrofi brukes en integrert tilnærming. Først og fremst foreskrevet medisinering metoder. Disse verktøyene inkluderer:

• Stabiliserende mikrocirkulatorisk seng - "Trental", som er en vasodilator. Det lar deg øke vaskulær lumen og gassutveksling;
• Nootropisk gruppe, som ikke bare forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme i hjernen, men også har en positiv effekt på pasientens mentale aktivitet. Blant slike legemidler er Piracetam og Cerebrolysin, samt Cerepro, allment kjent;
• NSAID eller ikke-steroide antiinflammatoriske, som hovedsakelig brukes til å lindre sammenhengende symptomer som hodepine;
• Antioxidant, som stimulerer regenerering, det vil si restaurering av skadede strukturer og metabolske prosesser, samt redusere fenomenet atrofi.

Sosialpsykologisk arbeid er en integrert del av behandling for pasienter. Nære personer og familiemedlemmer bør aktivt delta i rehabilitering av en person og behandle ham med forståelse. Det er nødvendig:

• Ta turer i frisk luft;
• Å utføre målt fysisk aktivitet;
• Kommuniser med pasienten, ikke la han være alene;
• Å vane pasienten til selvomsorg, selv med utviklingen av symptomene hans.

Midler av tradisjonell medisin er uakseptabelt for behandling av denne patologien. Over tid tar cerebral atrofi bort personens personlighet. Tale blir knappe. På dette tidspunktet bør familien tjene som støtte for pasienten.

Cerebral atrofi

Denne typen lesjon antyder en kompleks atrofi i hjernen. Avhengig av strømmen er det tre grader av alvorlighetsgrad:

• For det første endres hjernen minimalt. Det er heller subatrofi. Effektivitet, en persons sosiale liv er ikke truet. Kognitive funksjoner er noe redusert. Minne, konsentrasjon, evne til å løse vanskelige oppgaver er fortsatt gjenstand for pasienten. I den følelsesmessige tilstanden til pasienten er det allerede observert noen endringer - depresjon, urimelig irritabilitet eller tearfulness;
• Den andre er forbundet med forverring av symptomer. Å løse intellektuelle oppgaver blir vanskelig for pasienten. Og endringer i atferd og psyke er gjort håndgripelige. Bevegelsesforstyrrelser, så vel som koordinering, forbinder de eksisterende tegn på sykdommen. Pasienten er ikke i stand til å kontrollere sine handlinger, umotiverte handlinger vises. Arbeidskapasiteten minker;
• Den tredje er den ekstreme graden av cerebral atrofi. Utviklingen av klinikken fører til CNS-skade, nedsatt gang og motilitet, evne til å snakke og skrive, samt enkle manipulasjoner. Verdien av det vanlige mister sans til pasienten.

Avhengig av involvering i patologien til ulike deler av hjernen, oppstår bestemte symptomer. Tap av funksjon av frontal lobe fører til forstyrrelse i atferd og en reduksjon i intellektuelle evner. Cerebellar skade er ledsaget av en forstyrrelse av turgåing og motilitet, tale og skriving. Nederlaget for olivopontocerebellarbanene er spesielt farlig, siden det er broen som forbinder forkanten med ryggmargen.

Kortisk atrofi

En av de farligste skjemaene er det som påvirker hjernebarken. Denne delen av nervesystemet er den mest utviklede i CNS. Det blir oftere observert i alderen, men det kan også forekomme hos et nyfødt barn. Slik vises arvelige former. Hovedsakelig påvirker de frontale lobber i hjernen.

Dette påvirker pasientens mentale aktivitet. Mindre ofte er andre områder involvert i prosessen. Ifølge statistikken er denne patologien mer vanlig hos kvinner enn hos menn. Spørsmålet om forventet levetid med en slik sykdom er tvetydig. Alt vil avhenge av graden og klinikken i patologien.

Imidlertid vil hovedmålet være intelligens av pasientens oppførsel. Mulig parese og lammelse, følsomhetsforstyrrelser.

forebygging

Det er vanskelig å forhindre utvikling av atrofisk hjerneskade på grunn av mangel på bestemte tiltak. Overholdelse av anbefalingene for å bremse den patologiske prosessen vil bidra til å unngå farlig sykdom:

• Behandle alle nye sykdommer raskt;
• Lead en sunn livsstil;
• Tren minnet og praktiser dine intellektuelle oppgaver;
• Overgi overdreven bruk av alkohol, eliminere rusmidler;
• Utfør genetisk rådgivning når du planlegger en graviditet;
• Prøv å unngå hodeskader.

Hva gjør hjernen atrofi riktig, hvordan å håndtere vevtransformasjon

Hjerneatrofi er en lidelse der gradvis død av celler og nevrale forbindelser oppstår.

Atrofiske forandringer i hjernen, hva er det?

Atrofiske forandringer i hjernen er død av vev, celler, nevrale forbindelser og nevrale forbindelser. Sykdommen er knyttet til aldersrelaterte endringer, begynner i en alder av 50-55 år. Med et ugunstig utfall, fører patologiske transformasjoner til alvorlige brudd på hjernefunksjon, og er ledsaget av senil demens, Alzheimers sykdom.

Diffus-atrofiske forandringer påvirker hjernens frontdeler. Som et resultat er de første manifestasjonene knyttet til endringer i atferd, vanskeligheter med å kontrollere implementeringen av vanlige daglige aktiviteter og lignende symptomer.

Hvorfor hjernen atrophies

Hovedårsaken til atrofi er genetisk predisponering. Eksterne akselererende faktorer kan øke hastighetsprosessen. Selv om sykdommen påvirker ulike deler av hjernebarken og subkortiske strukturer, observeres det samme kliniske bildet av utviklingen av patologiske forandringer. Moderat uttrykte atrofiske forandringer av hjernesubstansen kan suspenderes. I dag er sykdommen uhelbredelig.

Degenerative endringer i nyfødte fremkaller langvarig oksygenmangel. Hypoksi under utviklingen av fosteret eller fødsel, provoserer nekrotiske forandringer i hjernevæv. Konsekvensen av sirkulasjonsforstyrrelser er hydrocephalus, mental retardasjon.

Tegn på atrofiske endringer

Moderat atrofi begynner å manifestere seg med knapt merkbare endringer i personligheten. En person mister ønsket om noe å streve for, apati, sløvhet og likegyldighet. Sykdommen ledsages ofte av en fullstendig avvisning av moralske prinsipper. Over tid oppstår andre symptomer:

• Utslettelse av vokabular er en lang og vanskelig for pasientens valg av nødvendige ord for å beskrive enkle ting og ønsker.
  
• Reduser intensiteten av hjernens aktivitet.
  
• Mangel på selvkritikk.
  
• Nedsatt motorfunksjon og motormotilitet.
  

Den pågående forverringen av velvære er ledsaget av ytterligere svekkelse av mentale funksjoner. Mistet muligheten til å gjenkjenne objekter og bruke dem. Et "speil" syndrom vises når pasienten uvitende kopierer andres adferdsvaner. Over tid begynner senilitet og fullstendig nedbrytning av individet. Alderrelatert atrofi slutter med pasientens død.

Ved hvilken alder begynner hjernen atrofi

I fare er pasienter i alderen 50-55 år. Som et unntak påvirker sykdommen folk som er litt over 45 år.

Utviklingsgraden av patologiske forandringer påvirkes av en rekke lidelser:

1. Sykdommer - Parkinsons syndrom, Gellervorden-Spatz, Behcet, Cushing, Whipple, Alzheimers.
   
2. Vaskulære lidelser.
   
3. Alkoholisme og narkotikamisbruk.
   
4. Traumatisk hjerneskade.
   
5. Hydrocephalus.
   
6. Amyotrofisk sklerose.
   
7. Sykdommer forbundet med smittsomme lesjoner.
   
8. Metabolske sykdommer.
   
9. Nyresvikt.
   

Årsaken til atrofiske forandringer i hjernen hos nyfødte er forstyrrelser eller abnormiteter i utviklingen av fosteret, fødselstrauma og maternale sykdommer som overføres av plasentruten. HIV, mangel på vitaminer B1, B3 og folsyre provoserer atrofiske forandringer.

Hva truer hjernen atrofi, hva er konsekvensene

Ifølge noen medisinske studier er hjerneatrofi ikke en egen sykdom, men heller et symptom som følger med degenerative forstyrrelser og abnormiteter i hjernen.

Delvis vevsatrofi observeres i følgende patologier:

1. Alzheimers sykdom.
   
2. Alzheimers senil demens eller demens.
   
3. Pick's sykdom.
   
4. Parkinson.
   
5. Chorea Hentigton.
   

Forventet levetid med hjerneatrofi avhenger av hvilke sykdommer denne lidelsen indikerer. Det er ingen spesifikk behandling. Konservativ terapi rettet mot bekjempelse av symptomer og ugunstige manifestasjoner.

Hjerneatrofi hos nyfødte

Progressiv atrofi forekommer hos nyfødte. I dette tilfellet snakker vi om alvorlige brudd på hjernestrukturen forbundet med langvarig hypoksi. Siden utviklingen av babyens hjernevev krever at blodforsyningsintensiteten er ca 50% mer enn for en voksen (når det gjelder hjernemasse og blodvolum), resulterer relativt små endringer i alvorlige konsekvenser.

Hjernen til et barn kan atrofi av ulike grunner. Blant dem er genetiske forstyrrelser, forskjellig Rh-faktor hos moren og det utviklende fosteret, neuroinfeksjon og fosterabnormaliteter.

Konsekvensen av nerveceller nekrose er utseendet av cystiske formasjoner, hydrocephalus (dropsy). En av de vanligste komplikasjonene er den hemmede utviklingen av et barn med hjerneatrofi av hodet. Krenkelser oppdages omtrent etter det første år av livet.

Hva slags hjerneatrofi

Det er akseptert å klassifisere atrofiske fenomener av hjernevev i henhold til stadier av utvikling, samt lokalisering av patologiske forandringer.

For hvert utviklingsstadium er preget av avvikene:

• Atrofi 1 grad - kliniske tegn er fraværende. I første omgang utvikler sykdommen seg raskt. Overgangen til neste fase skjer i kort tid.
  
• Den andre utviklingsstadiet er preget av en forverring av kommunikasjonsevner. Pasienten blir i konflikt. Kritisk oppfatter kritikk. Kan ikke fortsette samtalen.
  
• Atrofi 3 grader - mistet gradvis kontroll over oppførselen. Observerte psyko-emosjonelle lidelser. Pasienten begynner å oppføre seg arrogant, mister moralske grenser.
  
• Det fjerde utviklingsstadiet - en person mister bevisstheten om hva som skjer, ignorerer andres krav.
  
• Fullstendig atrofi i begge halvkugler - offeret har ingen følelser, han oppfatter ikke hendelser som finner sted på en tilstrekkelig måte. På dette stadiet vises pasienten på sykehusinnleggelse på et psykiatrisk sykehus.
  

I tillegg til kliniske manifestasjoner, er atrofi klassifisert i henhold til lesjonens plassering og etiologi.

Kortisk atrofi

Dødsfallet oppstår på grunn av aldersrelaterte endringer. Kortikale atrofiske forandringer i hjernen påvirker vanligvis de frontale lobber. Spredningen av nekrotiske fenomener til nabolandene i hjernen er ikke utelukket. Symptomatologi øker gradvis og utvikler seg til senil demens.

Diffus cortical atrofi i hjernen forverres vanligvis av nedsatt blodtilførsel, genetiske faktorer, forverring av regenerative evner, en reduksjon i belastningen på hjernen.

I tillegg til psyko-emosjonelle lidelser er tegn på kortikal atrofi forverring av håndmotilitet, koordinering av bevegelser. En nøyaktig diagnose er etablert etter en MR. Konsekvensene av kortikal atrofi er senil demens og Alzheimers sykdom.

Hjernesubatrofi

I tillegg til utprøvede atrofiske hendelser er det grensebetingelser ledsaget av identiske symptomer, med mindre intensitet av manifestasjoner. Hvis pasienten er diagnostisert med subatrofi av hjernehalvfrekvensen, ikke panikk, men det er bedre å forstå fullt ut hva det er.

Atrofi er død av vev med fullstendig dysfunksjon. Subatrofi er et delvis tap av funksjon av et bestemt område eller en del av hjernen.

For eksempel kan du forstå følgende: cortical subatrophy av hjernen - hva er det? Dette er en delvis brudd på funksjonaliteten til frontallobene, som diagnostiserte en reduksjon i cortexvolumet. Motoren, tale og mentale evner hos pasienten reduseres, men ikke fullt ut.

Subatrofi av frontal-temporal divisjonene er knyttet til mindre funksjonshemming i personens evne til å høre og vedlikeholde kommunikasjon med andre mennesker. Pasienten kan oppleve små uregelmessigheter i kardiovaskulærsystemet.

Subatrofiske endringer i hjernesubstansen indikerer en generell endring i volumet av hjernevæv. Avbryt brudd på dette stadiet er mulig. Sen diagnostikk og feil i terapi fører til atrofi av den hvite delen av hjernen. I en slik tilstand observeres en person hemmede reaksjoner, svekket finmotoriske ferdigheter og andre forstyrrelser i motorens og ledningsfunksjonene i kroppen.

Multisystematrofi

Multisystem hjernen atrofi er en neurodegenerativ sykdom manifestert i svekket vegetative funksjoner, samt problemer med urin og reproduktive system. Nekrotiske fenomener påvirker flere deler av hjernen.

Symptomer på multifokal atrofi er som følger:

1. Eksplisitte brudd på vegetativ funksjon.
   
2. Erektil dysfunksjon.
   
3. Ataxia, usikkerhet når du går.
   
4. Parkinsonisme. Økt trykk, ledsaget av tremor.
   

Diffuse atrofiske prosesser i den menneskelige hjerne

Diffuse atrofiske transformasjoner sammen med multisystemendringer er en av de mest ugunstige typene av sykdommen. Forstyrrelser forekommer ubemerket, mens funksjonsfeil oppstår på grunn av blanding av vev, to forskjellige deler av hjernen. Som et resultat oppstår irreversible endringer.

En av de karakteristiske komplikasjonene ved denne diagnosen er hydrocephalus. Sykdommen begynner med cerebellar dysfunksjon. På avanserte stadier er det observert symptomer som gjør det mulig å foreta en korrekt diagnose.

Kortisk atrofi i hjernen

Subkortiske og kortikale atrofiske forandringer forårsaker tilstedeværelse av trombose og plakk, som igjen provokerer hjernehypoksi og død av nerveceller i hjernebenetes occipitale og parietale lober.

Utviklingen av sykdommer foregår av feil metabolisme, aterosklerose, høyt blodtrykk og andre faktorer. Kortisk atrofi i hjernen kan forårsake alvorlige skader og brudd på undersiden av skallen.

Hvordan stoppe hjernen atrofi enn å behandle

Det er umulig å foreta en nøyaktig diagnose etter en visuell undersøkelse av pasienten og å ta historien. Derfor vil nevrologgen definitivt foreskrive ekstra metoder for instrumentell forskning, som vil tillate å identifisere omfanget og plasseringen av lesjonene og bestemme den mest effektive behandlingen.

Metoder for å oppdage atrofiske forandringer

For å bestemme plasseringen og graden av atrofi av hjerneflabber ved hjelp av flere metoder for instrumentell diagnostikk. For å bestemme forekomsten av patologi er bare en prosedyre tilstrekkelig. Hvis resultatet er unøyaktig eller det kreves en avklaring om alvorlighetsgraden av vevskaden, utnevnes flere diagnostiske metoder samtidig.

For å bestemme tilstedeværelsen av atrofi kan du bruke:

• Beregnet tomografi - CT-skanning av hjernen bidrar til å identifisere brudd i strukturen i blodårene, for å bestemme tilstedeværelsen av aneurysmer og svulster som forårsaker blokkert blodgass.
  En av de mest informative er multispiral computertomografi. Selv første tegn på subatrofiske endringer er synlige på MSCT. Under studien opprettes en tredimensjonal projeksjon av hjerneloben, takket være en lag-for-lag-skanning av sonen av interesse for legen.
  
• Magnetic resonance imaging - regnes som et referansepunkt for å bestemme tilstedeværelsen av strukturelle endringer i hjernevæv.
  Mer nylig har forskere fra den verdensberømte Mayo Clinic etablert og bevist klinisk at de diagnostiske kriteriene for atrofi på MR ikke bare avslører brudd på et tidlig stadium, men også overvåker fremdriften av endringer. Dette er spesielt viktig ved å kontrollere sykdommer som senil demens og Alzheimers sykdom.
  Evalueringen av graden av atrofi ved MR i effektiviteten overskrider resultatene av ulike kliniske tester.
  

Tradisjonell medisin i behandlingen av atrofiske forandringer i hjernen

Behandling av hjerneatrofi er rettet mot å eliminere symptomene på sykdommen og forhindre spredning av nekrotiske fenomener. Tidlige symptomer kan håndteres uten å ta medisiner.

Dermed er generalisert cerebral atrofi i hjernen i den første graden godt behandlet ved avvisning av dårlige vaner og eliminering av faktorer som provoserer endringer.

Det bør tas hensyn til at det ikke finnes effektive terapier som er i stand til å reversere celledød, derfor er pasienten foreskrevet medisinering for å takle de ubehagelige symptomene på sykdommen.

• Psykotrope stoffer - etter at de primære atrofiske prosessene er avsluttet, skjer raskt progressive negative endringer. Pasienten på dette tidspunktet føler humørsvingninger, irritabilitet, apati eller overdreven spenning. Psykotropiske stoffer bidrar til å takle psyko-emosjonelle lidelser.
  
• Midler for å forbedre blodsirkulasjonen - medisinske legemidler til behandling, stimulering av bloddannelse og forbedring av blodsirkulasjonen, stopp døden av hjernevæv, gi de omgivende lobene nok oksygen.
  
• Antihypertensive stoffer - en av faktorene som forårsaker celledød, er hypertensjon. Trykkstabilisering reduserer risikoen for rask forandring av endringer.
  

Det anbefales å utføre terapi hjemme. Med progressiv atrofi og manifestasjoner som nære slektninger ikke kan klare på egenhånd, er sykehusinnleggelse i spesialiserte sykehjem eller pensjonskoler gitt for eldre med nedsatt hjernefunksjon.

Hvis det ikke er kontraindikasjoner, er en terapeutisk massasje foreskrevet for å forbedre blodstrømmen og den psyko-emosjonelle tilstanden til pasienten.

Rollen som en positiv holdning i behandlingen av atrofi

De fleste leger er enige om at riktig holdning, rolig atmosfære, deltakelse i dagliglivet har en gunstig effekt på pasientens velvære. Slægtninge bør bekymre seg for fraværet av brudd på forskriften, dagens regimer.

Aktivt liv, en positiv holdning, ingen stress - er de beste måtene å stoppe utviklingen av sykdommen.

Faktorer som bidrar til forebygging av degenerative hendelser:

1. Sunn livsstil.
   
2. Avvisning av dårlige vaner.
   
3. Blodtrykkskontroll.
   
4. Sunn mat.
   
5. Daglig mental aktivitet.
   

Behandling av hjerneatrofi folkemidlene

Folkemidlene, som metodene for offisiell medisin, er rettet mot å redusere symptomene på sykdommen. Atrofiske endringer er irreversible. Med hjelp av urte kan redusere intensiteten av negative manifestasjoner.

Gode ​​resultater gir bruk av følgende avgifter:

• Urtete - i like store mengder ta oregano, motherwort, nettle, horsetail og brygg med kokende vann i en termos. Broth infused over natten. Bruk tre ganger om dagen.
  
• Rye og starlet brygget i en termos. Drikk ubegrenset etter måltider. Spesielt god urtete fra stjernen og ung rug bidrar til behandling av posttraumatiske steder.
  
• Barbær, viburnum og villrosen - planter av planter helles med kokende vann og får lov til å infuse i 8 timer. Drikk som te uten restriksjoner. Om nødvendig kan du legge til kjære.
  

Ernæring for hjerneatrofi

For hjernen til å jobbe, er det nødvendig å spise mat som inneholder følgende komponenter og vitaminer:

1. Umettede fettstoffer.
   
2. Omega-syre.
   
3. Fettløselige vitaminer.
   

Det er bedre å utelukke mel fra kostholdet. Røkt og stekt retter vil ikke være egnet for mat.

Valnøtter, fettfisk, grønnsaker og frukt vil være en god hjelp for hjernen.

Pasienter med atrofiske manifestasjoner bør slutte å røyke, bruke medisiner og alkohol.

Riktig ernæring, sammen med en fysisk aktiv livsstil, vil tillate deg å suspendere nervcellens død og bidra til pasientens normale liv.

Cerebral atrofi i hjernen: diagnose, behandling, forebygging

Pasienten henvendte seg til legen: "Jeg er 49 år gammel," skriver hun. "I flere år har smerten i hodet mitt plaget meg, min hukommelse og oppmerksomhet har svekket seg. Hun gjorde en MR, konklusjonen er ikke en uttalt cortical cerebral atrofi. Legen foreskrev injeksjoner av Cerebrolysin og Actovegin, picamilon tabletter, men det er nesten ingen forbedring. Fortell oss om denne sykdommen, gi råd om hvordan du skal behandles. "

Hva er cerebral atrofi?

Jeg antar at leserne er kjent med begrepet "atrofi" i forhold til andre sykdommer, men hva betyr cerebral atrofi? Cerebral atrofi er død av nerveceller, neuroner.

La meg minne deg om at det er 85-100 milliarder av dem i den menneskelige hjernen. Danner nervesystemet, mottar nevroner og behandler innkommende informasjon, reagerer på ekstern og intern påvirkning og derved bestemmer organismens aktivitet. Som alle andre organer, elder hjernen også, og et sted etter 50-55 år begynner en gradvis atrofi av nerveceller.

Kan nerveceller regenerere?

Faktisk ble det for nylig antatt at dette var umulig. Imidlertid har nevrologer vist at reverseringsprosessen også er mulig - dannelsen av nye nevroner, det kalles neurogenese. Dermed kan det menneskelige nervesystemet under visse forhold selvreparasjon, som er spesielt viktig for alvorlige nevrologiske sykdommer, etter skader.

Men dessverre, med alderen fra hjernen, figurativt sett, puster den fremdeles mer enn det som helles. Det er ikke færre pasienter med cerebral atrofi, men dette skyldes generelt en god tendens - en økning i forventet levealder.

Hvis det i 2000 var 600 millioner mennesker som var over seksti, så i 2009 doblet dette nummeret, og innen 2050 vil det nå 2 milliarder kroner. Derfor er det flere og flere pasienter med "aldersrelaterte" sykdommer. I tillegg har de siste to tiårene, på grunn av utviklingen av data- og magnetisk resonansbehandling, diagnostisert hjernalatrofi av stål ved tidligere stadier av sykdommen, når mild kognitiv svekkelse bare manifesterer seg, som skrevet av spesielt forfatteren av besøket til en lege. Men du skjønner at pasienten i hennes 49 år ikke kan kalles en "pasient i alderen", spesielt med tanke på at hun har vært syk i mer enn et år.

Cerebral atrofi utvikler noen ganger i tilstrekkelig unge mennesker mot en bakgrunn av arvelig predisposisjon. Og så blir noen eksterne eller interne faktorer en slags utløser for sykdomsprogresjonen.

Disse kan være alvorlige slag, kroniske vaskulære sykdommer i sentralnervesystemet, spesielt dysirkirkulatorisk encefalopati, samt dårlig behandlet hypertensjon, noe som provoserer en rekke forhold som ødelegger hjernen. Forresten, konsekvent lavt blodtrykk, samt patologi av skjoldbruskkjertelen kan også føre til cerebral atrofi.

Mer sjelden er sykdommen forårsaket av smittsomme prosesser, for eksempel encefalomyelitt, meningoencefapitt, herpetisk encefalitt... Blant andre faktorer som bidrar til nevronedød, er traumatiske hjerneskade, spesielt gjentatt, alkoholmisbruk, rusmidler, røyking.

Hvordan manifesterer cortical cerebral atrophy?

Serebralatrofi har flere typer. I den kortikale formen av sykdommen skyldes neurons død hovedsakelig aldersrelaterte endringer og påvirker hovedsakelig de frontale og temporale lobes. Mer sjelden forekommer nevronedød i hjernebenetes occipital og parietallober. En annen type cerebral atrofi er subkortisk, noe som fører til døden av subkortiske formasjoner som er viktige for hjernens funksjon.

Den mest ugunstige typen av sykdommen er diffus atrofi, når både de kortikale og subkortiske strukturer i hjernen påvirkes. Når cortical atrofi skjer hovedsakelig kognitiv svekkelse, det vil si de som påvirker minne, oppmerksomhet, oppfatning, intelligens, tale, hørsel. Og da, som de sier, begynner hodet å fungere dårlig.

Denne patologien er det vanligste nevrologiske syndromet, noe som indikerer at hjernens normale funksjon er svekket. Men i moderate kognitive forstyrrelser, er en persons interesse for liv og hverdagslige ferdigheter fullt bevart.

Dessverre, uten tilstrekkelig behandling, utvikler sykdommen og over tid kan det føre til demens (demens). Statistikken her er en av ni pasienter over 60 år som har hjernen atrofi ender med Alzheimers sykdom, og etter 85 år - hver tredje.

Tilstrekkelig behandling av kortikal atrofi

Selv om sykdommen anses uhelbredelig, er det mange verktøy som reduserer progresjonen betydelig. Jeg vil nevne de viktigste. Først av alt er det stoffmemantinet, (Akatinol memantin, noodzheron), som ved å påvirke visse mekanismer, øker spredningen av nerveimpulser og øker kognitive funksjoner i hjernen. Pasienten forbedrer hukommelsen, øker daglig aktivitet.

En annen gruppe medikamenter er kolinesterasehemmere. Disse stoffene reduserer nedbrytningen av nevrotransmitteren acetylkolin, som er involvert i overføring av impulser i ulike deler av hjernen og spesielt påvirker bevaring av minne. Slike medisiner foreskrives av legen, med tanke på pasientens tilstand. Det er vist i behandlingen av cerebral atrofi og et velkjent legemiddel Cerebrolysin, som ble anbefalt til forfatteren av brevet.

Som pasienten skriver, ble hun foreskrevet cerebrolysin i en dose på 1 ml i løpet av 10 dager. Men dette er ikke bra! En slik dose er indisert for spedbarn dersom hjerneatrofi diagnostiseres ved fødselen. Og for å utnevne en voksen person en Cerebrolysin kube ikke bare for denne patologien, men også for enhver annen nevrologisk sykdom - det er det samme som å skyte et korn på en elefant. Dette virkelig nyttige stoffet er effektivt bare i store doser: minst 5 ml, og enda bedre 10 ml intravenøst ​​i løpet av 10-20 injeksjoner 2-4 ganger i året.

Pasienten krever generelt en dose på 10-30 ml intravenøst, drypp og fortrinnsvis i kombinasjon med memantin- og kolinesteraseinhibitorer. Jeg anbefaler også henne å bli undersøkt og kvalifisert til å bli behandlet.

Diagnose av sykdommen

Til å begynne med anbefaler jeg å gjennomgå en spesiell psykologisk test med en nevrolog som vil vise tilstanden til minne og oppmerksomhet. Deretter er det nødvendig å gjennomføre en datamaskin eller magnetisk resonansavbildning for å identifisere atrofiske prosesser. Gjør også USDG eller angiografi på hode- og nakkekarene.

Fra flere undersøkelser er det nødvendig å sjekke skjoldbruskhormonene og blodsukkernivået. Ikke så lenge siden kom en 50 år gammel pasient til sentrum for å klage på dårlig minne. Etter undersøkelsen ble det ikke funnet brutto endringer i hjernen, fartøyene var også i orden. Når en ultralydsskanning av skjoldbruskkjertelen ble gjort og hormoner ble undersøkt, oppdaget de hypothyroidisme, en mangel på hormoner, som var årsaken til patologien. Utnevnt passende medisiner, og kvinnens minne gjenvunnet.

Et annet eksempel. I en og en halv til to år observert vi pasienter med tidlige stadier av hypertensjon som tok medikamenter for å normalisere presset. Og det viste seg at sammen med stabiliseringen av blodtrykket, forbedret også deres kognitive funksjoner i hjernen, selv om de foreskrevne legemidlene ikke direkte påvirket dem. Men hjernen klarte og restaurerte disse funksjonene.

Hva betyr dette? Det faktum at minne og oppmerksomhet ikke vil svake hvis en person behandler hypertensjon på riktig måte. Høyt kolesterol, så vel som mangel på vitamin B12 og D-vitamin, kan også forverre hjernens tilstand. Derfor er det viktig å regelmessig overvåke kolesterol i blodet og, med høy hastighet, ta statiner, følg anti-kolesterol dietten.

Forebygging av cerebral atrofi

Det er svært viktig å sikre konstant minnetrening, fordi bare aktive hjernevirkninger viser nye forbindelser, er inaktive nerveceller knyttet til prosessen. Videre bør hjernen til en eldre person lastes med ny informasjon, som jeg legger oppmerksomheten til, er ønskelig å motta ikke fra fjernsynsprogrammer, men fra bøker og magasiner, siden bare lesing forutsetter figurativ, aktiv tenkning. TVen setter seeren på passiv oppfatning, stimulerer ikke hjernens aktivitet, dessuten går de gamle forbindelsene tapt.

La meg minne deg om dette fra en psykologs bok, en medisinsk forsker Dayana Beaver. I et kloster i Spania, med ankomsten av en ny abbed, begynte nonner ofte å dø. Deretter begynte de å finne ut hva som skjedde, og det viste seg: en ny håndbok for å lette klostret, forbød den daglige lesingen av mange timers salmer, faktisk - vanlig hjerneopplæring. Og denne avbestillingen førte til slike tragiske konsekvenser.

Derfor mister du ikke interesse for det sosiale livet, besøker eldre klubber, andre sosiale arrangementer. Løs kryssord, les høyt og husk favorittdommene dine. Gi opp røyking. Reduser saltinntaket. Hvis det ikke er noen problemer med magen, legg til en skje av hakket pepperrotroten til oppvaskmaskinen. Kok en gulrot salat hver dag med rosiner og rømme. I samme rad - bakt poteter, fettost, ost, havkalk, valnøtter, tørket frukt, epler, bananer. Forbedrer minnet og noen skiver mørk sjokolade.

Begrens sterk alkohol. I nærvær av en sunn lever, er ikke et glass tørr rødvin forbudt, den inneholder mange antioksidanter. Forresten, våre naboer i det harde klimaet, innbyggerne i de skandinaviske landene, under påvirkning av å fremme sunn livsstil, for tiden også i økende grad foretrekker vin til sterke drikker.

Endelig gå mer - hjernen trenger frisk luft. Gå derfor og legg vinduet. Og prøv å glemme sovepiller - de ødelegger minnet. Følg disse reglene slik at cerebral atrofi legger seg bak deg i lang tid.

Behandling av atrofiske forandringer i hjernen

Med langsom død av nevroner (bearbeiding, lagring, overføring av informasjon til elektriskt spennende celler) utvikles atrofiske forandringer i hjernen - cerebral atrofi. Dette forårsaker skade på cortex eller subcortical hjernen. Denne lidelsen oppstår vanligvis hos eldre mennesker, hvor de fleste pasientene er kvinner.

Atrofi kan oppstå i 50-55 år og avsluttes i fullstendig demens. Det er forbundet med tørking av hjernemassen på grunn av aldringsprosessen. Men noen ganger observeres patologien i barndommen. Årsakene til utseendet er mange. Behandling er vanligvis foreskrevet symptomatisk, da det er en progressiv og uhelbredelig sykdom.

Typer av patologi

Det finnes flere typer atrofi:

• Multisystem, preget av endringer i cerebellum, cerebrospinalvæske, hjernestamme. Pasienten har vegetative forstyrrelser, erektil dysfunksjon, ustabilitet i gang, en kraftig økning i trykk, tremor i lemmer. Ofte er symptomene på patologi forvirret med andre sykdommer, som for eksempel Parkinsons sykdom.
• Cortikal, forårsaket av ødeleggelse av kortikalt vev på grunn av aldersrelaterte endringer som forekommer i nevroner. Frontalloppene påvirkes ofte. Uorden er uttrykt i økende grad, og i fremtiden utvikler seg til senil demens.
• Subatrophy. For det er preget av delvis tap av aktivitet i et eget område eller hele hjernen. Hvis prosessen skjedde i fronto-temporal seksjonen, har pasienten problemer med å høre, kommunisere med mennesker og hjerteproblemer.
• Diffus atrofi. Først har det symptomer som er karakteristiske for endringer i cerebellum, men senere manifesterer seg seg med mer spesifikke tegn som diagnostiserer patologi. Forstyrrelsen av cerebral sirkulasjon er forverret, og regnes som den mest ugunstige typen atrofisk transformasjon.
• Kortikal eller subkortisk transformasjon er forårsaket av trombose og tilstedeværelsen av atherosklerotiske plakk, som fører til oksygen sult og ødeleggelse av nevroner i hjernens parietale og oksipitale områder. Fremdriften for utvikling av patologi er ofte et brudd på metabolske prosesser, aterosklerose, hopp i blodtrykk og andre provokerende faktorer.

symptomatologi

Manifestasjoner av sykdommen er sterkt avhengig av hvilken del av hjernen som er berørt. Cerebellar atrofi av de subkortiske sonene har følgende egenskaper:

• Under transformasjon i medulla oblongata, blir pustet nedsatt, kardiovaskulær og fordøyelsessystemet lider, og beskyttende reflekser hemmes.
• Destruktive endringer i cerebellum er preget av nedsatt muskelton og koordinering av bevegelser.
• Reaksjonene på stimuli forsvinner på grunn av midbraincellens død.
• Skader på diencephalon manifestert av nedsatt termoregulering og metabolsk metabolsk ubalanse.
• Atrofi av forebrain er ikke vanskelig å legge merke til - alle slags refleksresponser til stimuli går tapt.

Komplisert skade på hjernevævets og hjernens subkortiske celler truer tapet av evnen til å leve og døden i fremtiden. En tilsvarende grad av atrofiske forandringer er sjelden observert, hovedsakelig etter alvorlige skader eller skade på store fartøy.

Atrofi av hjernebarken er preget av følgende egenskaper:

• Vanskeligheter med valg av de riktige ordene for uttrykk for tanker, følelser.
• Redusert evne til selvkritikk og forståelse av dagens hendelser.
• Vanskeligheter å snakke
• Merkbar forringelse i minnet.
• Emosjonelle sammenbrudd, nervøsitet.
• Manglende lyst til å bry seg om andre.
• Forstyrret motoriske ferdigheter, forandring i håndskrift til verre.
• Forstyrrelse av psyken.

Pasienten mister gradvis evnen til å gjenkjenne gjenstander og forstå hva de skal gjøre med dem. Han er ikke orientert i rommet på grunn av forstyrrelser i minnet. Manifestere en atypisk etterligning av andre mennesker, som en person blir lett inspirert. I fremtiden utvikler marasmus, preget av fullstendig oppløsning av personligheten.

Stages av sykdommen

For det første utfører pasienten de samme funksjonene, hvis de ikke krever mental anstrengelse. De vanligste symptomene er:

• Sirkler hodet.
• Hodepine angrep.
• Distraksjon.
• Uoppmerksomhet.
• Depresjon.

Slike tegn tilskrives ofte vaskulære lidelser. Hvis det på dette stadiet å diagnostisere sykdommen og starte en kompetent behandling, vil det bidra til å redusere den nekrotiske prosessen betydelig.

Gradvis forsvinner pasienten selvkontroll, hans oppførsel blir merkelig, han kommer tankeløst, noen ganger er det aggresjon. Koordinasjonsforstyrrelser observeres, gode motoriske ferdigheter lider. Redusert evne til sosial tilpasning. Transformasjon i hjernen påvirker talenes bevissthet. Klager om tilstanden deres opphører, ettersom oppfatningen og analysen av virkelige hendelser endres.

Det siste stadiet er preget av den mest alvorlige ødeleggelsen av hjernen. Serebral atrofi fører til demens. Pasienten kan ikke lenger selvopprettholde, snakke, lese og skrive. Psykiske lidelser blir lagt merke til.

årsaker

Etablere et komplett bilde av utviklingen av hjernenatrofi så langt mislyktes. Men mange undersøkelser av eksperter sier at hovedårsakene til sykdommen er forankret i genetiske patologier. Mye mindre ofte utvikler symptomene på transformasjoner mot bakgrunnen av sekundære deformasjoner av nervesvevet, fremkalt av ytre stimuli.

Medfødte årsaker inkluderer:

• Arvelighet.
• Virus og infeksjoner som rammet barnet fortsatt i livmor.
• Kromosomale mutasjoner.

En av de genetiske sykdommene som påvirker hjernebarken er Pick's sykdom, som utvikler seg hos voksne. Dette er en sjelden, progressiv lidelse som skader de frontale og temporale lobes. Den gjennomsnittlige levetiden etter sykdommen er 5-6 år. Delvis vevsatrofi finnes også i følgende sykdommer:

• Alzheimers sykdom.
• Parkinsonisme syndrom.
• Huntingtons sykdom.

Oppkjøpte grunner inkluderer:

• Alkoholmisbruk og avhengighet, forårsaker kronisk forgiftning av kroppen.
• Neuroinfeksjoner av kronisk og akutt natur.
• Skader, hjernerystelser, hjernekirurgi.
• Hydrocephalus.
• Nyresvikt.
• Iskemi.
• Åreforkalkning.
• Ioniserende stråling.

Ervervede årsaker til cerebral atrofi regnes som betinget. Hos pasienter observeres de ikke mer enn 1 i 20 tilfeller. Og med medfødte anomalier, fremkaller de sjelden sykdommen.

diagnostikk

Sykdommen er diagnostisert med instrumentelle metoder:

• Magnetisk resonanstomografi, bestemmer skade på hjernestrukturer. Prosedyren lar deg nøye diagnostisere sykdommen i de tidlige stadiene og overvåke kurset.
• Beregnet tomografi, som gjør det mulig å oppdage sykdommer i cerebral fartøy, bestemmer lokalisering av eksisterende svulster og andre patologier som forstyrrer normal blodsirkulasjon. Multispiral tomografi regnes som den mest informative. I løpet av denne undersøkelsen kan selv den første fasen av subatrofi detekteres på grunn av lag-for-lag-transformasjonen av bildet av problemområdet i hjernen.

Hos barn

Atrofi av hjernen hos nyfødte er ofte forårsaket av hydrocephalus. Forstyrrelsen er uttrykt av en økning i mengden cerebrospinalvæske som beskytter hjernen mot ulike skader. Årsakene til denne tilstanden er mange. Ofte utvikler sykdommen seg i livmoren på grunn av:

• Infeksjoner.
• Virus.
• Forstyrret graviditet.

Noen ganger er provocateurs fødselsskader etterfulgt av hjerneblødning. Også atrofi med alvorlige hjerneforandringer er forbundet med hypoksi, Rhesus-konflikt og genetiske lidelser.

Patologi kan påvises ved ultralydundersøkelse. Etter barnets diagnose er barnet innlagt på sykehus, da han trenger alvorlig behandling, som består i å eliminere symptomene. Det tar mye tid og krefter på å rehabilitere, men i beste fall påvirker konsekvensene barnets mentale og fysiske utvikling. Komplisert ødeleggelse av hjernevev fører til døden.

terapi

Pasienter med atrofi krever konstant omsorg og oppmerksomhet fra slektninger. Behandling av sykdommen er å motta:

• Antidepressiva.
• Beroligende forberedelser.
• Lett beroligende.

• I iskemi er nootropics foreskrevet.
• Aterosklerose er brukt statiner.
• Med økt trombose - antiplatelet midler.
• Når hydrocephalusbehandling utføres med diuretika.
• For å forbedre foreskrevet vitaminbehandling av metabolske prosesser.

Brukes også stoffer som forbedrer blodsirkulasjonen. De stimulerer prosessen med bloddannelse, normaliserer blodsirkulasjonen, suspenderer vevnekrose, og gir dem oksygen. I mangel av kontraindikasjoner er massasje foreskrevet for å forbedre blodsirkulasjonen og den psyko-emosjonelle stemningen til pasienten.

Siden eldre mennesker ofte utvikler atrofi på grunn av atherosklerose og blodtrykkssvingninger, er de sikker på å normalisere blodtrykk og lipidmetabolismen. Av de antihypertensive stoffene brukes ACE-hemmere og angiotensin-antagonister.

Når utprøvde symptomer på sykdommen vises, skal pasienten være i de vanlige livsbetingelsene, omgitt av en rolig og gunstig atmosfære. Enhver stressende situasjon kan forverre tilstanden. Det er viktig å sikre en person muligheten til å gjøre vanlige ting, å føle seg nødvendig i en familie, ikke å forandre vaner og den etablerte livsstilen. Han trenger et sunt balansert kosthold, fysisk anstrengelse, vekslende med hvile, etter daglig behandling.

Forebygging og kosthold

Den rette holdningen, aktiv deltakelse i familielivet, husholdningsarbeid har en positiv effekt på pasientens tilstand og hemmer utviklingen av sykdommen. Til dette er mest erfarne eksperter tilbøyelige. Hjelp til å forebygge sykdom:

• Kategorisk avvisning av dårlige vaner.
• Sportsaktiviteter.
• Riktig ernæring.
• Daglig overvåkning av blodtrykk (til dette formål brukes en tonometer, og indikatorene registreres i en notatbok).
• Obligatorisk mental anstrengelse (lesing, løse kryssord).

Kosthold spiller en viktig rolle for å opprettholde hjernen på riktig nivå. Hjelpe å forbedre hjernens funksjon:

• Nøtter (valnøtter, peanøtter, mandler).
• Frukt (helst frisk).
• Sjømat og fisk.
• Korn, kli.
• Fermenterte melkprodukter.
• Greens.

Det er ønskelig å utelukke fra menyen:

En person som har atrofiske forandringer i hjernen, bør ikke gi opp, vet at dette er en sykdom som ikke behandles med medisiner. Før eller senere vil det bli en forverring. Det viktigste er å senke sykdomsforløpet, for å laste sinnet og kroppen, for å prøve å nyte livet og delta i det så aktivt som mulig.

Artikkel forfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funksjonell diagnostiker