logo

Hvor starter den store sirkulasjonen og slutter?

Blodsirkulasjon er en kontinuerlig strøm av blod i en persons kar, og gir alle kroppens vev alle stoffene som er nødvendige for kroppens normale funksjon. Migrering av blodelementer bidrar til å eliminere giftstoffer og salter fra organene.

Formålet med blodsirkulasjonen er å sikre strømmen av metabolisme (metabolske prosesser i kroppen).

Sirkulasjonsorganer

Organene som gir blodsirkulasjon inkluderer slike anatomiske strukturer som hjertet, sammen med perikardiet dekker det, og alle fartøyene passerer gjennom kroppens vev:

  • Hjertemuskulatur anses å være hovedkomponent i prosessen med blodsirkulasjon. Den har fire divisjoner - 2 atrielle (små inngangsrom) og 2 ventrikulære (store rom som pumper blod).
  • Atria spiller rollen som samlere av den delen av blodet som kommer fra venene. De tar det inne i ventriklene, som kaster det inn i arteriekarene. Midt i kroppen er muskelseptumet, som kalles interventrikulær.
  • Størrelsen på hjertet i en voksen mann er 12 * 10 * 7. Dette er en omtrentlig verdi som kan variere mye. Massen av hjertet av kvinner er 250 g, menn - ca 300 g. Volumet av alle hulrom i mengden er 700-900 kubikkcentimeter.
  • I hjertet er det så viktige formasjoner som ventiler. De er små klaffer av bindevev, som ligger mellom hjertekamrene og de store karene. De er nødvendige for å hindre revers blodstrømmen etter at den har passert gjennom atriumet eller ventrikken.
  • Mikroskopisk har hjertet samme struktur som strikkede muskler (muskler i armer og ben).
    Imidlertid har han en funksjon - et automatisk rytmisk sammentrekningssystem. Hjertet vev inneholder et spesielt ledningsnettverk som overfører nerveimpulser mellom et organs muskelceller.
    På grunn av dette reduseres ulike deler av hjertet i en strengt definert rekkefølge. Dette fenomenet kalles "automatisk hjerte".
  • Hovedfunksjonen i kroppen er en rytmisk sammentrekning som sikrer blodstrømmen fra blodårene til arteriene. Hjertet samler seg rundt 60-80 ganger i minuttet. Dette skjer i en bestemt rekkefølge.
    For det første forekommer kontraktile prosessen (systole) av atrialkamrene.
  • Blodet de inneholder, går inn i ventrikkelen. Denne fasen varer ca. 0,1 sekund. Etter dette begynner ventrikulær sammentrekning - ventrikulær systole. Blodet som gikk inn i dem, under stort press, slippes ut i aorta og lungearterien kommer ut av hjertet. Varigheten av denne fasen er 0,3 sekunder.
  • I neste fase foregår den generelle muskulære avslapping av alle kamrene i hjertet, både ventrikler og atria. Denne tilstanden kalles vanlig diastol, og den varer 0,4 sekunder. Etter dette gjentas hjertesyklusen på nytt.
  • Totalt, for hele syklusen (0,8 s), opererer atria for 0,1 s. De er i en avslappet tilstand på 0.7s. Ventricles kontrakt 0.3 s og slapp av 0,5 s. På grunn av dette overtar hjertet ikke over og arbeider i ett tempo gjennom hele livet.

Sirkulasjonssystemet

Alle fartøy i sirkulasjonssystemet er delt inn i grupper:

  1. Arterielle fartøyer;
  2. arterioler;
  3. kapillærer;
  4. Venøse kar.

arterie

Arteriene er de karene som transporterer blod fra hjertet til de indre organer. Det er en vanlig misforståelse blant befolkningen at blod i arterier alltid inneholder en høy konsentrasjon av oksygen. Dette er imidlertid ikke tilfellet, for eksempel venøs blod sirkulerer i lungearterien.

Arterier har en karakteristisk struktur.

Deres vaskulære består av tre hovedlag:

  1. endotelet;
  2. Muskelcellene ligger under det;
  3. Shell, bestående av bindevev (adventitia).

Diameteren av arteriene varierer mye - fra 0,4-0,5 cm til 2,5-3 cm. Hele blodvolumet, som finnes i karene av denne typen, er vanligvis 950-1000 ml.

På avstand fra hjertet er arteriene delt inn i fartøy av mindre kaliber, hvorav de siste er arterioler.

kapillærer

Kapillærene er den minste delen av karet. Diameteren til disse fartøyene er 5 mikron. De gjennomsyrer alle kroppens vev, og gir gassutveksling. Det er i kapillærene at oksygen kommer fra blodet, og karbondioksidet migrerer inn i blodet. Her er utveksling av næringsstoffer.

Passerer gjennom organene, går kapillærene sammen i større fartøy, og danner først venulene og deretter venene. Disse fartøyene bærer blod fra organene mot hjertet. Strukturen på veggene deres er forskjellig fra strukturen til arteriene, de er tynnere, men de er mye mer elastiske.

En funksjon av strukturen til venene er tilstedeværelsen av ventiler - bindevevformasjoner som overlapper karet etter at blodet har passert og forhindrer dets reversstrøm. Det venøse systemet inneholder mye mer blod enn arteriesystemet - ca. 3,2 liter.

Sirkulasjon av blod

  • Den viktigste komponenten i blodsirkulasjonssystemet, som hele tiden utfører sin funksjon, anses med rette å være hjertet. Som allerede nevnt har den 4 grener, som danner høyre og venstre halvdel.
  • Til venstre for ventrikulær hulrom blir arterielt blod under stort trykk kastet inn i den systemiske sirkulasjonen.
    Denne delen av sirkulasjonssystemet forsyner nesten alle menneskelige organer (med unntak av lungvev).
    Det gir ernæring til cellens formasjoner av hjernen, ansiktet, brystet, magen, armer og ben.
  • Her er de minste fartøyene med en diameter på flere tiendedeler av en millimeter. De kalles kapillærer. Passerer gjennom vevene, danner kapillærene en anastomose, som forbinder i større fartøy. Over tid danner de årer. De bringer blod til hjertemuskelen, til høyre halvdel (atriell del), hvor den store sirkulasjonen slutter.
  • Det rette hjertekammeret (ventrikel) leder blod til lungene, og danner en liten sirkel av blodsirkulasjon. Dens arterier inneholder oksygenfattig venøst ​​blod. Kommer inn i lungene, det er beriket med oksygen og frigjør karbondioksid. Venler og vener forlater alveolene i lungene, som deretter samles i store kar og strømmer inn i hjertekammeret. Således dannes et enkelt sirkulasjonssystem.

Strukturen til den store sirkelen av blodsirkulasjon

  1. Blodet skyves ut av venstre ventrikel, hvor den store sirkulasjonen begynner. Herfra blir blod kastet inn i aorta, den største arterien av menneskekroppen.
  2. Umiddelbart etter å ha forlatt hjertet, danner fartøyet en bue, på hvilket nivå den vanlige halspulsåren, blodsukkerns organer i hodet og halsen, samt den subklaviale arterien, som nærer vævene i skulderen, underarmen og hånden, forlater den.
  3. Den samme samme aorta går ned. Fra øvre, thorax, arterier til lungene, spiserøret, luftrøret og andre organer som finnes i brysthulen.
  4. Under membranen er en annen del av aorta-abdominalen. Det gir grener til tarmene, magen, leveren, bukspyttkjertelen, etc. Aorta deles da inn i sine endelige grener, høyre og venstre iliac arterier, som gir blod til bekkenet og beina.
  5. Arterielle kar, som er delt inn i kvistene, omdannes til kapillærer, hvor blodet, som tidligere er rik på oksygen, organisk materiale og glukose, gir disse stoffene til vevet og blir venøst.
  6. Sekvensen av den store sirkulasjonen av blodsirkulasjon er slik at kapillærene er sammenkoplet i flere stykker, først fusjonere inn i venulene. De til slutt også gradvis forene, danner først små, og deretter store årer.
  7. Til slutt blir to hovedskip dannet - de øvre og nedre hule venene. Blodet fra dem flyter direkte inn i hjertet. Stammen av den hule venen strømmer inn i høyre halvdel av orgelet (nemlig i det høyre atriumet), og sirkelen lukkes.

Gjennomgang av vår leser!

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om FitofLife for behandling av hjertesykdom. Med denne te kan kurere FOREVER arytmi, hjertesvikt, aterosklerose, koronar hjertesykdom, hjerteinfarkt, og mange andre sykdommer i hjertet og blodårene i hjemmet. Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte en pose.
Jeg la merke til endringene en uke senere: Den konstante smerten og prikken i hjertet mitt som hadde plaget meg før, hadde gått ned, og etter 2 uker forsvant de helt. Prøv og du, og hvis noen er interessert, så koblingen til artikkelen under. Les mer »

funksjoner

Hovedformålet med blodsirkulasjonen er følgende fysiologiske prosesser:

  1. Gassutveksling i lungens vev og alveolier;
  2. Levering av næringsstoffer til organene;
  3. Kvittering av spesielle midler til beskyttelse mot patologiske effekter - immunsystemets celler, koaguleringssystemets proteiner, etc.;
  4. Fjerning av toksiner, slagger, metabolske produkter fra vev;
  5. Levering til organene av hormoner som regulerer metabolisme;
  6. Tilbyder termisk regulering av kroppen.

En slik mengde funksjoner bekrefter betydningen av sirkulasjonssystemet i menneskekroppen.

Funksjoner av blodsirkulasjon i fosteret

Fosteret, som er i moderens kropp, er direkte forbundet med det ved sitt sirkulasjonssystem.

Den har flere hovedtrekk:

  1. Ovalt vindu i interventricular septum som forbinder sider av hjertet;
  2. Den arterielle kanal som strekker seg mellom aorta og lungearterien;
  3. Venøs kanal som forbinder mage og lever av fosteret.

Slike spesifikke egenskaper ved anatomi er basert på det faktum at et barn har lungesirkulasjon på grunn av at arbeidet i dette organet er umulig.

Blod for fosteret, som kommer fra kroppen til moren som bærer den, kommer fra de vaskulære formasjonene som inngår i den anatomiske sammensetningen av moderkaken. Derfor strømmer blodet til leveren. Fra det gjennom vena cava går det inn i hjertet, nemlig til høyre atrium. Blod passerer gjennom det ovale vinduet fra høyre til venstre side av hjertet. Blandet blod er fordelt i blodårene i sirkulasjonssystemet.

Store og små sirkler i blodsirkulasjonen

Store og små sirkler av menneskelig blodsirkulasjon

Blodsirkulasjon er blodets bevegelse gjennom vaskulærsystemet, som gir gassutveksling mellom organismen og det ytre miljø, utveksling av stoffer mellom organer og vev og den humorale regulering av forskjellige funksjoner av organismen.

Sirkulasjonssystemet inkluderer hjerte og blodårer - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venler, årer og lymfatiske kar. Blodet beveger seg gjennom karene på grunn av sammentrekning av hjertemuskelen.

Sirkulasjonen foregår i et lukket system bestående av små og store sirkler:

  • En stor sirkel av blodsirkulasjon gir alle organer og vev med blod og næringsstoffer inneholdt i den.
  • Liten eller pulmonal blodsirkulasjon er utviklet for å berike blodet med oksygen.

Sirkler av blodsirkulasjon ble først beskrevet av den engelske forskeren William Garvey i 1628 i hans arbeid Anatomical Investigations on the Movement of Heart and Vessels.

Lungesirkulasjonen starter fra høyre ventrikel, med reduksjon av venøs blod inn i lungekroppen og strømmer gjennom lungene, avgir karbondioksid og er mettet med oksygen. Det oksygenberikte blodet fra lungene beveger seg gjennom lungene til venstre atrium, hvor den lille sirkelen avsluttes.

Den systemiske sirkulasjonen begynner fra venstre ventrikel, som, når den er redusert, er anriket med oksygen, pumpes inn i aorta, arterier, arterioler og kapillærer i alle organer og vev, og derfra strømmer venulene og venene inn i det høyre atrium, hvor den store sirkelen avsluttes.

Det største fartøyet i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er aorta, som strekker seg fra hjertets venstre hjertekammer. Aorta danner en bue fra hvilken arteriene forgrener seg, fører blod til hodet (karotisarterier) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aorta går ned langs ryggraden, hvor grener strekker seg fra det, med blod i bukorganene, muskler i stammen og underekstremiteter.

Arterielt blod som er rik på oksygen, passerer gjennom hele kroppen, leverer næringsstoffer og oksygen som er nødvendig for deres aktivitet til cellene i organer og vev, og i kapillærsystemet blir det til venøst ​​blod. Venøs blod mettet med karbondioksid og cellulær metabolisme produkter kommer tilbake til hjertet og kommer fra lungene til gassutveksling. De største årene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen er de øvre og nedre hulveiene, som strømmer inn i høyre atrium.

Fig. Ordningen av de små og store sirkler av blodsirkulasjon

Det bør bemerkes hvordan sirkulasjonssystemet i leveren og nyrene er inkludert i systemisk sirkulasjon. Alt blod fra kapillærene og blodårene i magen, tarmene, bukspyttkjertelen og milten kommer inn i portalvenen og passerer gjennom leveren. I leveren forgrener portalvenen seg i små blodårer og kapillærer, som igjen kobles til det vanlige stammen av leverenveien, som strømmer inn i den dårligere vena cava. Alt blod i bukorganene før de går inn i systemisk sirkulasjon, strømmer gjennom to kapillærnett: kapillærene i disse organene og leverens kapillærer. Portalsystemet i leveren spiller en stor rolle. Det sikrer nøytralisering av giftige stoffer som dannes i tyktarmen ved å dele aminosyrer i tynntarmen og absorberes av slimhinnen i tykktarmen i blodet. Leveren, som alle andre organer, mottar arterielt blod gjennom leverarterien, som strekker seg fra abdominalarterien.

Det er også to kapillære nettverk i nyrene: Det er et kapillærnett i hver malpighian glomerulus, da disse kapillærene er koblet til et arterisk kar, som igjen bryter opp i kapillærene, vri på vridne tubuli.

Fig. Sirkulasjon av blod

En funksjon av blodsirkulasjon i leveren og nyrene er at blodsirkulasjonen reduseres på grunn av funksjonen til disse organene.

Tabell 1. Forskjellen i blodstrømmen i de store og små sirkler av blodsirkulasjon

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Sirkulasjonssystemet

I hvilken del av hjertet begynner sirkelen?

I venstre ventrikkel

I høyre ventrikel

I hvilken del av hjertet slutter sirkelen?

I høyre atrium

I venstre atrium

Hvor skjer gassutveksling?

I kapillærene ligger i organene i thoracic og bukhulen, hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærene i alveolene i lungene

Hvilket blod beveger seg gjennom arteriene?

Hvilket blod beveger seg gjennom venene?

Tidspunktet for blodstrømmen i en sirkel

Tilførsel av organer og vev med oksygen og overføring av karbondioksid

Blood oxygenation og fjerning av karbondioksid fra kroppen

Tidspunktet for blodsirkulasjon er tidspunktet for et enkelt passasje av en blodpartikkel gjennom de store og små sirkler i det vaskulære systemet. Flere detaljer i neste del av artikkelen.

Mønstre av blodstrøm gjennom karene

Grunnleggende prinsipper for hemodynamikk

Hemodynamikk er en del av fysiologi som studerer mønstre og mekanismer for bevegelse av blod gjennom menneskets kar. Når man studerer det, brukes terminologi og hydrodynamikkloven, vitenskapen om væskevirkningen, tas i betraktning.

Hastigheten med hvilken blodet beveger seg, men til fartøyene, avhenger av to faktorer:

  • fra forskjellen i blodtrykk i begynnelsen og slutten av fartøyet;
  • fra motstanden som møter væsken i sin vei.

Trykkforskjellen bidrar til væskebevegelsen: Jo større den er, jo mer intens denne bevegelsen. Motstand i det vaskulære systemet, som reduserer blodbevegelsens hastighet, avhenger av en rekke faktorer:

  • lengden på fartøyet og dets radius (jo lengre og mindre radius, jo større motstand);
  • blod viskositet (det er 5 ganger viskositeten av vann);
  • friksjon av blodpartikler på vegger av blodkar og mellom seg selv.

Hemodynamiske parametere

Hastigheten av blodstrømmen i karene utføres i henhold til lovene i hemodynamikk, i tråd med hydrodynamikkloven. Blodstrømningshastigheten er preget av tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastigheten, den lineære blodstrømshastigheten og tiden for blodsirkulasjon.

Den volumetriske hastigheten på blodstrømmen er mengden blod som strømmer gjennom tverrsnittet av alle fartøy av et gitt kaliber per tidsenhet.

Linjær hastighet av blodstrømmen - bevegelseshastigheten for en individuell blodpartikkel langs fartøyet per tidsenhet. I sentrum av fartøyet er den lineære hastigheten maksimal, og nær fartøyets vegg er minimal på grunn av økt friksjon.

Tidspunktet for blodsirkulasjon er den tiden blodet går gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene. Normalt er det 17-25 s. Omtrent 1/5 brukes til å passere gjennom en liten sirkel, og 4/5 av denne tiden blir brukt til å passere gjennom en stor en.

Drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet i hver av blodsirkulasjonen sirkler er forskjellen i blodtrykk (AP) i den første delen av arterien sengen (aorta for stor sirkel) og den siste delen av venøsengen (hule vener og høyre atrium). Forskjellen i blodtrykk (ΔP) ved begynnelsen av fartøyet (P1) og på slutten av den (P2) er drivkraften til blodstrømmen gjennom et hvilket som helst fartøy i sirkulasjonssystemet. Kraften i blodtrykksgradienten brukes til å overvinne motstanden mot blodstrømmen (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo høyere trykkgradienten av blod i en sirkel av blodsirkulasjon eller i et separat fartøy, desto større volum av blod i dem.

Den viktigste indikatoren for blodbevegelsen gjennom karene er den volumetriske blodstrømningshastigheten eller volumetrisk blodstrøm (Q), hvorved vi forstår volumet av blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karet eller tverrsnittet av et enkelt kar per tidsenhet. Den volumetriske blodstrømningshastigheten uttrykkes i liter per minutt (l / min) eller milliliter per minutt (ml / min). For å vurdere den volumetriske blodstrømmen gjennom aorta eller det totale tverrsnittet av et hvilket som helst annet nivå av blodkar i den systemiske sirkulasjonen, brukes begrepet volumetrisk systemisk blodstrøm. Siden per tidsenhet (minutt) strømmer hele blodvolumet ut av venstre ventrikel i løpet av denne tiden gjennom aorta og andre fartøy i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen, er termen minuscule blodvolum (IOC) synonymt med begrepet systemisk blodstrøm. IOC av en voksen i hvile er 4-5 l / min.

Det er også volumetrisk blodstrøm i kroppen. I dette tilfellet, se den totale blodstrømmen som strømmer per tidsenhet gjennom alle arterielle venøse eller utgående venøse karene i kroppen.

Den volumetriske blodstrømmen Q = (P1 - P2) / R.

Denne formelen uttrykker kjernen i den grunnleggende loven for hemodynamikk som sier at mengden blod som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av det vaskulære systemet eller et enkelt fartøy per tidsenhet, er direkte proporsjonal med forskjellen i blodtrykk ved begynnelsen og slutten av vaskulærsystemet (eller fartøyet) og omvendt proporsjonal med dagens motstand blod.

Total (systemisk) minuttblodstrøm i en stor sirkel beregnes under hensyntagen til det gjennomsnittlige hydrodynamiske blodtrykket i begynnelsen av aorta P1 og ved munnen av de hule venene P2. Siden i denne delen av blodårene er blodtrykket nær 0, så er verdien for P, lik den gjennomsnittlige hydrodynamiske arterielle blodtrykket ved aorta-begynnelsen, erstattet av uttrykket for beregning av Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

En av konsekvensene av den grunnleggende loven om hemodynamikk - drivkraften til blodstrømmen i vaskulærsystemet - skyldes blodtrykket som er opprettet av hjertearbeidet. Bekreftelse av den avgjørende betydningen av verdien av blodtrykk for blodstrømmen er den pulserende naturen av blodstrøm gjennom hele hjertesyklusen. Under hjertesystolen, når blodtrykket når et maksimalt nivå, øker blodstrømmen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, blir blodstrømmen svekket.

Etter hvert som blodet beveger seg gjennom karene fra aorta til venene, reduseres blodtrykket og hastigheten av reduksjonen er proporsjonal med motstanden mot blodstrømmen i karene. Spesielt raskt reduserer trykket i arterioler og kapillærer, siden de har stor motstand mot blodstrømmen, har en liten radius, en stor total lengde og mange grener, noe som skaper et ytterligere hinder for blodstrømmen.

Motstanden mot blodstrømmen opprettet gjennom hele blodkarets blodsirkulasjon sirkulasjon kalles generell perifer motstand (OPS). Derfor, i formelen for beregning av den volumetriske blodstrømmen, kan symbolet R erstattes av dets analoge - OPS:

Q = P / OPS.

Fra dette uttrykket er en rekke viktige konsekvenser avledet som er nødvendige for å forstå blodsirkulasjonsprosessene i kroppen, for å evaluere resultatene av måling av blodtrykk og avvik. Faktorer som påvirker motstanden til fartøyet, for flyt av væske, er beskrevet i Poiseuille-loven, ifølge hvilken

hvor R er motstand L er fartøyets lengde η - blodviskositet; Π - nummer 3.14; r er radius av fartøyet.

Fra det ovennevnte uttrykket følger det at siden tallene 8 og Π er konstante, endrer L i en voksen ikke mye, mengden av perifer motstand mot blodstrømmen bestemmes av varierende verdier av karetradiusen r og blodviskositeten η).

Det har allerede blitt nevnt at radiusen av muskel-type fartøy kan forandre seg raskt og ha en signifikant effekt på mengden motstand mot blodstrømmen (dermed navnet er resistive kar) og mengden blod som strømmer gjennom organer og vev. Siden motstanden avhenger av størrelsen på radiusen til fjerde grad, påvirker selv små svingninger av karusens radius sterkt motstanden mot blodstrømmen og blodstrømmen. For eksempel, hvis fartøyets radius faller fra 2 til 1 mm, vil motstanden øke med 16 ganger, og med en konstant trykkgradient vil blodstrømmen i dette fartøyet også reduseres med 16 ganger. Omvendte endringer i motstand vil bli observert med en økning i fartøyradius med 2 ganger. Med konstant gjennomsnittlig hemodynamisk trykk kan blodstrømmen i ett organ øke, i den andre - redusere, avhengig av sammentrekning eller avspenning av glatte muskler i arteriellkarene og blodårene i dette organet.

Blodviskositeten avhenger av innholdet i blodet av antall erytrocytter (hematokrit), protein, plasma lipoproteiner, samt på tilstanden av aggregering av blod. Under normale forhold endres ikke viskositeten til blodet så raskt som fartøyets lumen. Etter blodtap, med erytropeni, hypoproteinemi, reduseres blodviskositeten. Med signifikant erytrocytose, leukemi, økt erytrocytaggregasjon og hyperkoagulasjon, kan blodviskositeten øke betydelig, noe som fører til økt motstand mot blodstrøm, økt belastning på myokardiet og kan ledsages av nedsatt blodgennemstrømning i mikrovaskulatorbeholdere.

I en veletablert blodsirkulasjonsmodus er volumet av blod som utvises av venstre ventrikel og strømmer gjennom aorta-tverrsnittet, lik blodvolumet som strømmer gjennom det totale tverrsnittet av karene i hvilken som helst annen del av den store sirkel av blodsirkulasjon. Dette blodvolumet går tilbake til høyre atrium og går inn i høyre ventrikel. Fra det blir blod utvist i lungesirkulasjonen, og deretter gjennom lungene vender tilbake til venstre hjerte. Siden IOC til venstre og høyre ventrikler er de samme, og de store og små blodsirkulasjonskretsene er forbundet i serie, forblir den volumetriske blodstrømmen i vaskulærsystemet det samme.

Ved endringer i blodstrømningsforhold, for eksempel når man går fra en horisontal til vertikal stilling, når tyngdekraften forårsaker en midlertidig akkumulering av blod i venene til underbenet og bena, kan i kort tid IOC av venstre og høyre ventrikler bli forskjellige. Snart regulerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer som regulerer hjertefunksjonen blodvolum volum gjennom de små og store blodsirkulasjonskretsene.

Med en kraftig reduksjon i venøs retur av blod til hjertet, noe som medfører en reduksjon av slagvolumet, kan blodtrykket i blodet falle. Hvis det er markert redusert, kan blodstrømmen til hjernen minke. Dette forklarer følelsen av svimmelhet, som kan oppstå med en plutselig overgang av en person fra horisontal til vertikal stilling.

Volum og lineær hastighet av blodstrømmer i fartøy

Totalt blodvolum i vaskulærsystemet er en viktig homeostatisk indikator. Gjennomsnittlig verdi for kvinner er 6-7%, for menn 7-8% kroppsvekt og ligger innen 4-6 liter; 80-85% av blodet fra dette volumet er i karene i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Ca. 10% er i blodkarets sirkulasjonscirkel, og ca 7% er i hjertehulene.

Det meste av blodet er inneholdt i venene (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i blodavsetningen i både den store og den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen.

Bevegelsen av blod i karene er karakterisert ikke bare i volum, men også ved lineær blodstrømshastighet. Under det forstår avstanden som et stykke blod beveger seg per tidsenhet.

Mellom volumetrisk og lineær blodstrømshastighet er det et forhold beskrevet av følgende uttrykk:

V = Q / Pr 2

hvor V er den lineære hastigheten av blodstrømmen, mm / s, cm / s; Q - blodstrømningshastighet; P - et tall lik 3,14; r er radius av fartøyet. Verdien av Pr 2 reflekterer fartøyets tverrsnittsareal.

Fig. 1. Endringer i blodtrykk, lineær blodstrømningshastighet og tverrsnittsareal i forskjellige deler av vaskulærsystemet

Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaper av vaskulærsengen

Fra uttrykket av avhengigheten av størrelsen av den lineære hastigheten på det volumetriske sirkulasjonssystemet i karene, kan det ses at den lineære hastigheten av blodstrømmen (figur 1.) er proporsjonal med den volumetriske blodstrømmen gjennom karet (e) og omvendt proporsjonal med tverrsnittsarealet av dette fartøyet / karene. For eksempel, i aorta, som har det minste tverrsnittsarealet i den store sirkulasjonssirkelen (3-4 cm 2), er den lineære hastigheten av blodbevegelsen størst og ligger i ro om 20-30 cm / s. Under treningen kan den øke med 4-5 ganger.

Mot kapillærene øker fartøyets totale transversale lumen, og følgelig reduseres den lineære hastigheten av blodstrømmen i arteriene og arteriolene. I kapillærbeholdere, hvis totale tverrsnittsareal er større enn i hvilken som helst annen del av karene i den store sirkel (500-600 ganger tverrsnittet av aorta), blir den lineære hastigheten av blodstrømmen minimal (mindre enn 1 mm / s). Langsom blodgjennomstrømning i kapillærene skaper de beste forholdene for strømmen av metabolske prosesser mellom blod og vev. I blodårene øker den lineære hastigheten til blodstrømmen på grunn av en nedgang i området av deres totale tverrsnitt når det nærmer seg hjertet. Ved hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øker den til 50 cm / s.

Den lineære hastigheten til plasma og blodceller avhenger ikke bare av typen av fartøy, men også på deres plassering i blodstrømmen. Det er en laminær type blodstrøm, hvor blodets sedler kan deles inn i lag. Samtidig er den lineære hastigheten til blodlagene (hovedsakelig plasma), nær eller ved siden av fartøyets vegg, den minste, og lagene i sentrum av strømmen er størst. Friksjonskrefter oppstår mellom det vaskulære endotelet og de nærliggende vegglagene av blod, noe som skaper forskyvningsspenninger på det vaskulære endotelet. Disse belastningene spiller en rolle i utviklingen av vaskulære aktive faktorer ved endotelet som regulerer blodkarets lumen og blodstrømningshastighet.

Røde blodlegemer i karene (med unntak av kapillærene) ligger hovedsakelig i den sentrale delen av blodstrømmen og beveger seg inn i den med relativt høy hastighet. Leukocytter, tvert imot, ligger hovedsakelig i de nærliggende veggene i blodstrømmen og utfører rullende bevegelser ved lav hastighet. Dette tillater dem å binde seg til adhesjonsreseptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, kle seg til karveggen og migrere inn i vevet for å utføre beskyttende funksjoner.

Med en signifikant økning i blodets lineære hastighet i den innsnevrede delen av karrene, ved utløpsstedene fra karet av dets grener, kan den laminære naturen av bevegelsen av blod erstattes av en turbulent. På samme tid, i blodstrømmen, kan lag-for-lag-bevegelsen av partiklene forstyrres, mellom karvegveggen og blodet, kan store friksjonskrefter og skjærspenninger forekomme enn under laminær bevegelse. Vortexblodstrømmer utvikles, sannsynligheten for endotelskader og avsetning av kolesterol og andre stoffer i intima av karveggen øker. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse av strukturen i vaskemuren og initiering av utviklingen av parietal trombi.

Tiden for fullstendig blodsirkulasjon, dvs. retur av en partikkel av blod til venstre ventrikel etter utkastning og passering gjennom de store og små blodsirkulasjonskretsene, gjør 20-25 s i marken, eller ca. 27 systoler av hjertets ventrikler. Omtrent en fjerdedel av denne tiden blir brukt på bevegelse av blod gjennom små sirkels fartøy og tre fjerdedeler - gjennom fartøyene i den store blodsirkulasjonen.

Sirkler av blodsirkulasjon hos mennesker: utviklingen, strukturen og arbeidet med store og små, ekstra funksjoner

I menneskekroppen er sirkulasjonssystemet designet for å fullt ut tilfredsstille sine interne behov. En viktig rolle i fremdriften av blod spilles av tilstedeværelsen av et lukket system der arterielle og venøse blodstrømmer er separert. Og dette er gjort med tilstedeværelse av sirkler av blodsirkulasjon.

Historisk bakgrunn

Tidligere, da forskerne ikke hadde noen informative instrumenter til stede som var i stand til å studere de fysiologiske prosessene i en levende organisme, ble de største forskerne tvunget til å søke etter anatomiske egenskaper av lik. Naturligvis reduseres ikke hjertet til en avdød, så noen nyanser måtte tenkes ut på egen hånd, og noen ganger fant de bare fantasier. Så, i det andre århundre e.Kr., Claudius Galen, som studerer ved arbeidene til Hippokrates, tenkte at arteriene inneholder en lumen av luft i stedet for blod. I løpet av de neste århundrene ble det gjort mange forsøk på å kombinere og sammenkoble de tilgjengelige anatomiske dataene fra fysiologiens synspunkt. Alle forskere visste og forsto hvordan sirkulasjonssystemet fungerer, men hvordan fungerer det?

Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundre bidro enormt til systematisering av data om hjertearbeidet. Harvey, forskeren som først beskrev de store og små blodsirkulasjonskretsene, bestemte seg for tilstedeværelsen av to sirkler i 1616, men han kunne ikke forklare hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere, i 1700-tallet, oppdaget og beskrev Marcello Malpighi, en av de første som begynte å bruke et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen av den minste, usynlige med blotte øyekapillærene, som tjener som en kobling i blodsirkulasjonskretsene.

Fylogenese, eller utviklingen av blodsirkulasjon

På grunn av det faktum at med utviklingen av virveldyr klassen ble mer progressiv i anatomiske og fysiologiske termer, de trengte en sofistikert enhet og kardiovaskulære systemet. Så, for en raskere bevegelse av det flytende indre miljøet i kroppen av et vertebratdyr, oppstod nødvendigheten av et lukket blodsirkulasjonssystem. Sammenlignet med andre klasser av dyreriket (for eksempel med leddyr eller ormer), utvikler akkordene rudimentene av et lukket kar-system. Og hvis lancelet for eksempel ikke har noe hjerte, men det er en ventral og dorsal aorta, så er det i henholdsvis fisk, amfibier, reptiler (reptiler) et to- og trekammerhjerte, og hos fugler og pattedyr - et firekammerhjerte som er fokus i det av to sirkler av blodsirkulasjon, ikke blande med hverandre.

Tilstedeværelsen av fugler, pattedyr og mennesker, i særdeleshet de to separerte sirkulasjons - det er ikke noe mer enn utviklingen av sirkulasjonssystemet er nødvendig for å bedre passe til omgivelsene.

Anatomiske trekk ved sirkulatoriske sirkler

Sirkler av blodsirkulasjon er et sett med blodkar, som er et lukket system for innføring i de indre organene av oksygen og næringsstoffer gjennom gassutveksling og næringsutveksling, samt for fjerning av karbondioksid fra celler og andre metabolske produkter. To sirkler er karakteristiske for menneskekroppen - den systemiske, eller store, så vel som lungen, også kalt den lille sirkelen.

Video: Sirkler av blodsirkulasjon, mini-forelesning og animasjon

Great Circle of Blood Circulation

Hovedfunksjonen til en stor sirkel er å gi gassutveksling i alle indre organer, unntatt lungene. Den begynner i hulrommet til venstre ventrikel; representert av aorta og dets grener, arteriell sengen av leveren, nyrene, hjernen, skjelettmuskulaturen og andre organer. Videre fortsetter denne sirkelen med kapillærnettverket og venesengen til de oppførte organene; og ved å flyte vena cava inn i hulrommet til høyre atrium ender til sist.

Så, som allerede nevnt, er begynnelsen av en stor sirkel kaviteten til venstre ventrikel. Dette er hvor arteriell blodstrøm går, inneholder mesteparten av oksygen enn karbondioksid. Denne strømmen går inn i venstre ventrikel direkte fra lungens sirkulasjonssystem, det vil si fra den lille sirkelen. Den arterielle strømmen fra venstre ventrikel gjennom aortaklappen skyves inn i det største større fartøyet, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags tre, som har mange grener, fordi det etterlater arteriene til de indre organene (til leveren, nyrene, tarmkanalen, til hjernen - gjennom systemet av karoten arterier, til skjelettmuskler, til subkutan fett fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomien, bærer oksygen til hvert organ.

I vevene til de indre organer er arteriellkarene delt inn i beholdere med mindre og mindre diameter, og som resultat dannes et kapillært nettverk. Kapillærene er de minste karene som praktisk talt ikke har noe muskulært lag, og det indre fôret er representert av intima kantet av endotelceller. Åpningene mellom cellene på det mikroskopiske nivå er så høy sammenlignet med andre fartøyer som tillater proteinene å trenge inn fritt, gasser og til og med legemene i det intercellulære fluidet som omgir vev. Således, mellom kapillæren med arterielt blod og det ekstracellulære fluidet i et organ, er det en intens gassutveksling og utveksling av andre stoffer. Oksygen trenger ut av kapillæret, og karbondioksid, som et produkt av cellemetabolisme, inn i kapillæret. Den cellulære fase av respirasjon utføres.

Disse venulene kombineres i større vener, og en venøs seng dannes. Vene, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de befinner seg (nyre, cerebral, etc.). Fra de store venøse trunker dannes sidelivene til den overlegne og dårligere vena cava, og sistnevnte strømmer inn i det høyre atrium.

Egenskaper av blodstrømmen i organene i den store sirkelen

Noen av de indre organer har sine egne egenskaper. Så for eksempel i leveren er det ikke bare leverenveien, "relaterer" den venøse strømmen fra den, men også portalvenen, som tvert imod bringer blod til leverenvevet, hvor blodet er renset, og deretter samles blod i innløpet av leverenveien for å få til en stor sirkel. Portalen vender blod fra magen og tarmene, så alt som en person har spist eller drukket må gjennomgå en slags "rengjøring" i leveren.

I tillegg til leveren finnes visse nyanser i andre organer, for eksempel i vevene i hypofysen og nyrene. Så i hypofysen er det et såkalt "mirakuløst" kapillærnettverk, fordi arteriene som fører blod til hypofysen fra hypothalamus er delt inn i kapillærene, som deretter samles inn i venulene. Venler, etter at blodet med frigjørende hormonmolekyler er blitt samlet, deles igjen i kapillærer, og deretter dannes venene som bærer blod fra hypofysen. I nyren er det kapillærer to ganger arterielle nettverk oppdelt, som er forbundet med fremgangsmåtene for isolering og reabsorpsjon i nyreceller - i nephrons.

Sirkulasjonssystemet

Dens funksjon er implementeringen av gassutvekslingsprosesser i lungvevet for å mette det "brukte" blodet med oksygenmolekyler. Det begynner i hulrommet i høyre ventrikel, hvor det venøse blodet strømmer med en ekstremt liten mengde oksygen og med høyt innhold av karbondioksid kommer fra det høyre atrielle kammer (fra "endepunktet" til den store sirkelen). Dette blodet gjennom ventilen i lungearterien beveger seg inn i en av de store fartøyene, kalt lungekroppen. Deretter beveger den venøse strømmen langs arteriekanalen i lungevevvet, som også oppløses i et nettverk av kapillærer. I analogi med kapillærene i andre vev, finner gassutveksling sted i dem, bare oksygenmolekyler kommer inn i kapillærens lumen, og karbondioksid trenger inn i alveolocytene (alveolære celler). Med hver respirasjonshandling kommer luft fra miljøet inn i alveolene, hvorfra oksygen går inn i blodplasmaet gjennom cellemembraner. Med utåndet luft under utånding, blir karbondioksidet som kommer inn i alveolene utvist.

Etter metning med O molekyler2 blodet kjøper arterielle egenskaper, strømmer gjennom venulene og til slutt når lungene. Den sistnevnte, bestående av fire eller fem stykker, åpner inn i hulrommet til venstreatrium. Som et resultat strømmer venøs blodstrøm gjennom høyre halvdel av hjertet, og arteriell strømmer gjennom venstre halvdel; og normalt bør disse strømmene ikke blandes.

Lungvevet har et dobbelt nettverk av kapillærer. Med det første utføres gassutvekslingsprosesser for å berikke venøs strøm med oksygenmolekyler (sammenkobling direkte med en liten sirkel), og i det andre leveres lungvevet selv med oksygen og næringsstoffer (sammenkobling med en stor sirkel).

Andre sirkler av blodsirkulasjon

Disse konseptene brukes til å tildele blodtilførselen til individuelle organer. Så, for eksempel, til hjertet, noe som er mer enn noen andre behov oksygen, er arteriell tilsig fra grener av aorta helt i begynnelsen, som kalles høyre og venstre koronar (koronar) arterier. Intensiv gassutveksling skjer i myokardiums kapillærer, og venøs utstrømning forekommer i koronarårene. Sistnevnte er samlet i koronar sinus, som åpner rett inn i høyre-atrielle kammer. På denne måten er hjertet, eller kransløpssirkulasjonen.

koronar sirkulasjon i hjertet

Sirkelen av Willis er et lukket arterielt nettverk av cerebrale arterier. Den cerebrale sirkelen gir ekstra blodtilførsel til hjernen når hjerneblodstrømmen forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et slikt viktig organ fra mangel på oksygen eller hypoksi. Den cerebrale sirkulasjonen er representert ved det første segmentet av den fremre cerebrale arterien, det første segmentet av den bakre cerebrale arterien, de fremre og bakre kommuniserende arterier og de indre halshinnene.

Willis sirkel i hjernen (den klassiske versjonen av strukturen)

Placentasirkelen av blodsirkulasjon fungerer bare under en fosters graviditet av en kvinne og utfører funksjonen av å puste i et barn. Morkaken er dannet, fra 3-6 uker med graviditet, og begynner å fungere i full kraft fra 12. uke. På grunn av at føtal lungene ikke virker, tilføres oksygen til blodet ved hjelp av arteriell blodstrøm i barnets navlestreng.

blodsirkulasjon før fødselen

Dermed kan hele menneskets sirkulasjonssystem deles inn i separate sammenkoblede områder som utfører sine funksjoner. Den rette funksjonen til slike områder, eller sirkler i blodsirkulasjonen, er nøkkelen til det sunne arbeidet i hjertet, blodårene og hele organismen.

Blodsirkulasjon. Store og små sirkler i blodsirkulasjonen. Arterier, kapillærer og årer

Den kontinuerlige bevegelsen av blod gjennom det lukkede systemet i hulrommene i hjertet og blodårene kalles blodsirkulasjon. Sirkulasjonssystemet bidrar til å sikre alle vitale funksjoner i kroppen.

Bevegelsen av blod gjennom blodårene oppstår på grunn av hjertesammensetninger. I mennesker skiller store og små sirkler av blodsirkulasjon.

Store og små sirkler i blodsirkulasjonen

Den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen begynner den største arterien - aorta. På grunn av sammentrekningen av hjerteets venstre ventrikel, blir blod utløst i aorta, som deretter desintegreres i arterier, arterioler som gir blod til øvre og nedre lemmer, hode, torso, alle indre organer og slutter med kapillærer.

Passerer gjennom kapillærene, gir blodet oksygen til vev, næringsstoffer og tar produktene av dissimilering. Fra kapillærene samles blod i små årer, som sammenføyer og øker tverrsnittet, danner den overlegne og dårligere vena cava.

Endrer stor bratt sirkulasjon i høyre atrium. I alle arteriene i den store sirkelen av blodsirkulasjon strømmer arterielt blod i venene.

Lungesirkulasjonen begynner i høyre ventrikel, hvor venøs blod strømmer fra høyre atrium. Den høyre ventrikkelen, kontraherende, skyver blod inn i lungestammen, som deler seg i to pulmonale arterier som bærer blod til høyre og venstre lunge. I lungene er de delt inn i kapillærene rundt hver alveoli. I alveoli gir blodet karbondioksid og er mettet med oksygen.

Gjennom de fire lungeårene (i hver lunge, to årer) går oksygenert blod inn i venstre atrium (hvor lungesirkulasjonen slutter og slutter), og deretter inn i venstre ventrikel. Dermed strømmer venøst ​​blod i blodårene i lungesirkulasjonen, og arterielt blod flyter i blodårene.

Mønsteret av bevegelse av blod i sirkulasjonskretsene ble oppdaget av engelske anatomist og lege William Garvey i 1628.

Blodkar: arterier, kapillærer og årer

Hos mennesker er det tre typer blodkar: arterier, årer og kapillærer.

Arterier - et sylindrisk rør som beveger blod fra hjertet til organer og vev. Veggene i arteriene består av tre lag, noe som gir dem styrke og elastisitet:

  • Ytre bindevevskjede;
  • Mellomlaget dannet av glatte muskelfibre, mellom hvilke ligger elastiske fibre
  • indre endotelmembran. På grunn av elasticiteten til arteriene blir det periodiske utkastet av blod fra hjertet til aorta en kontinuerlig bevegelse av blod gjennom karene.

Kapillærer er mikroskopiske kar, hvis vegger består av et enkelt lag av endotelceller. Tykkelsen er ca. 1 mikron, lengde 0,2-0,7 mm.

Det var mulig å beregne at total overflate av alle kapillærene i kroppen er 6300m 2.

På grunn av strukturens særegenheter er det i kapillærene at blodet utfører sine grunnleggende funksjoner: det gir vevene oksygen, næringsstoffer og transporterer karbondioksid og andre dissimileringsprodukter fra dem, som skal frigjøres.

På grunn av det faktum at blodet i kapillærene er under trykk og beveger seg sakte, lekker vann og næringsstoffer opp i den i den arterielle delen ut i det intercellulære væsken. Ved den venøse enden av kapillæren, reduseres blodtrykket og det intercellulære væsken strømmer tilbake i kapillærene.

Åre er kar som bærer blod fra kapillærene til hjertet. Veggene deres er laget av de samme skjellene som aortas vegger, men mye svakere enn arterieveggene og har mindre glattmuskel og elastiske fibre.

Blodet i blodårene flyter under svakt trykk, så de omkringliggende vevene har større innflytelse på bevegelsen av blod gjennom venene, spesielt skjelettmuskulaturene. I motsetning til arterier har vener (med unntak av hul) lommer i form av lommer som hindrer tilbakestrømning av blod.

Sirkler av blodsirkulasjon

Arterielle og venøse kar er ikke isolert og uavhengig, men sammenkoblet som et enkelt system av blodkar. Sirkulasjonssystemet danner to sirkler med blodsirkulasjon: BIG og SMALL.

Bevegelsen av blod gjennom karene er også mulig på grunn av forskjellen i trykk i begynnelsen (arterien) og enden av hver sirkulasjon, som er skapt av hjertearbeidet. Trykket i arteriene er høyere enn i årene. Med sammentrekninger (systole) kaster ventrikkelen ut gjennomsnittlig 70-80 ml blod hver. Blodtrykket stiger og deres vegger strekker seg. Under diastolen (avslapning) vender veggene tilbake til sin opprinnelige posisjon, skyver blodet videre og sikrer jevn strøm gjennom karene.

Når vi snakker om sirkulasjonskretsene, er det nødvendig å svare på spørsmålene: (WHERE? Og WHAT?). For eksempel: Hvor slutter det? Begynner? - (i hvilken ventrikel eller atrium).

Hva slutter? Begynner? - (Hvilke fartøy)..

Den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen gir blod til lungene der gassutveksling finner sted.

Det begynner i hjerteets høyre hjerte av lungestammen, inn i hvilket venøst ​​blod går inn under ventrikulær systole. Lungestammen er delt inn i høyre og venstre lungearterier. Hver arterie kommer inn i lungen gjennom portene og, som følger med strukturen til "bronkialtreet", når de strukturelt funksjonelle enhetene i lungen - (acnus) - deles inn i blodkarillærene. Gassutveksling skjer mellom blodet og innholdet i alveolene. Venøse fartøy danner i hver lunge to pulmonale

vener som bærer arterielt blod til hjertet. Den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen i venstre atrium avsluttes med fire lungeårer.

konsekvent ser det slik ut:

høyre ventrikel --- pulmonal stamme --- pulmonale arterier ---

deling av lungartariene --- arterioler --- blodkarillærer ---

venuler --- fusjon av lungene - lungevein --- venstre atrium.

hvilket fartøy og i hvilken kammer i hjertet begynner lungesirkulasjonen?

,hvilke fartøy begynner og slutter liten sirkel av blodsirkulasjon.

starter fra høyre hjertekammer av lungekroppen

slutter i venstre atrium med lungene

fartøy som danner lungesirkulasjonen:

hvilke fartøyer og i hvilken kammer i hjertet gjør lungesirkulasjonen enden:

Den store blodsirkulasjonen gir blod til alle kroppens organer.

Fra hjertets venstre ventrikel sendes arterielt blod under systolen til aorta. Arterier av elastiske og muskulære typer, intraorgan arterier, som deler seg i arterioler og blodkarillærer, avviker fra aorta. Venøst ​​blod gjennom venulesystemet, deretter intraorganer vener, ekstraorganer vener danner de øvre, nedre hule vener. De blir sendt til hjertet og faller inn i høyre atrium.

konsekvent ser det slik ut:

venstre ventrikel --- aorta --- arterier (elastisk og muskuløs) ---

intraorgan arteries --- arterioles --- blod kapillærer --- venules ---

intraorganiske vener --- vener --- øvre og nedre hule vener ---

i hvilket kammer i hjertet begynner den store sirkulasjonen og hvordan

fartøy som danner en stor sirkulasjon av blodsirkulasjon:

v. cava superior

v. cava inferior

hvilke fartøyer og i hvilket kammer i hjertet gjør den store sirkelen av blodsirkulasjonens ende:

Små, store sirkler av blodsirkulasjon: hvor begynner den, slutter? hvilket blod hvor, hvordan flyter, endres? Takk

I en liten sirkel av blod sirkulerer gjennom lungene. bevegelse av blod gjennom sirkelen starter med reduksjon av det høyre atrium, og deretter det kommer blod inn i høyre ventrikkel i hjertet, en reduksjon som presser blod inn i lunge-stammen. Blodsirkulasjonen i denne retningen er regulert av en atrioventrikulær septum og to ventiler: en tricuspid (mellom høyre atrium og høyre ventrikel) hindrer blod i å returnere til atriumet, og en ventil i lungearterien forhindrer blod i å returnere fra lungestammen til høyre ventrikel. Den pulmonale stammen grener til nettverket av lungekapillærene, hvor blodet er mettet med oksygen på grunn av ventilasjon av lungene. Så kommer blodet tilbake gjennom lungene fra lungene til venstre atrium.

Den systemiske sirkulasjonen forsyner organer og vev mettet med oksygen i blodet. Venstre atrium kontrakterer samtidig med høyre og skyver blod inn i venstre ventrikel. Fra venstre ventrikel går blod inn i aorta. Aorta er forgrenet til arterier og arterioler, som når ulike deler av kroppen og slutter med et kapillært nettverk i organer og vev. Blodsirkulasjonen i denne retningen er regulert av atrioventrikulær septum, bicuspid (mitral) ventil og aortaklaff.