Hva gjør normoblastene i blodet

Fullstendig blodtall blir regelmessig brukt av medisinske fagfolk for å oppdage skjulte sykdommer. Dekoding av de oppnådde resultatene utføres takket være spesielle tabeller med indikatorer på den beregnede normen for hver komponent i biomaterialet.

Hvis det er noen patologier i pasienten, vil forholdet mellom markørene bli forstyrret. Men hvis hvite blodlegemer eller røde blodlegemer nødvendigvis må oppdages ved diagnosen, vil blastene i blodet ofte være indikativ for nedsatt funksjon av immunsystemet.

Hva er normoblasts?

Blastceller er en mellomliggende form av røde blodlegemer (røde blodlegemer), som er ansvarlige for metning av kroppsvev med oksygen, samt utskilling av karbondioksid fra kroppen. Disse stoffene dannes, som alle blodceller, i beinmarg. Blåfiolette celler i dette utviklingsstadiet er aktivt beriket med hemoglobin, noe som provoserer en nedgang i kjernen. Når det er helt oppløst, vil normoblastene bli mer miniatyr i størrelse og bli omdannet til rosa retikulocytter.

De forlater igjen sin bolig, går direkte inn i blodet, hvor de blir kvitt unødvendige organoider (mitokondrier, endoplasmatisk retikulum) i 1-3 dager. Retikulocytter kan allerede bære oksygen, men deres funksjonalitet økes betydelig etter full konvertering til røde blodceller i en bikonkavform.

Hva gjør tilstedeværelsen av normoblast i den generelle blodprøven?

Hvis blodnivået i blodet er høyt nok, kan kroppen påvirkes av følgende sykdommer:

• osteosarkom;
• patologi Di Guillermo;
• akutt erytroleukemi;
• myeloblastisk anemi;
• knoglemarvskreft;
• glioblastom;
• flere metastaser;
• lymfoblastisk leukemi;
• talassemi;
• hepatoma;
• ekstramedullær bloddannelse;
• megaloblastisk anemi
• hypoplastisk anemi;
• bronkogen karsinom.

Noen ganger er årsaken til forekomsten av normoblaster i blodprøven hemolyse - en sykdom som er preget av den patologiske ødeleggelsen av røde blodlegemer med frigjøring av hemoglobin i blodet. Når menneskekroppen mister de viktigste bærerne av karbondioksid og oksygen, utvikler hypoksi. For å unngå irreversible effekter, sendes normoblastene, som midlertidig erstatter sine mer modne "brødre", til beinmargen for å hjelpe immunforsvaret.

Ofte er antall normocytter diagnostisert hos kvinner etter tung menstruasjon eller tungt arbeid, noe som forårsaket skade på indre organer. Hvis pasienten tidligere har hatt en smittsom sykdom, vil resultatene av sin generelle blodprøve også forekomme normocytter.

Hvordan er blodprøvetaking?

Som regel kreves kapillærblod fra ringfingeren for KLA-prosedyren. Etter at puten er desinfisert med medisinsk alkohol, utføres en smertefri punktering ved hjelp av en automatisk scarifier. Ved å klemme fingeren på nagelplaten, samler teknikken ca. 2-3 ml biomateriale ved hjelp av en glasskapillær.

Når blodprøver distribueres i beholdere, blir såret desinfisert igjen og en steril bomullsplate er plassert på den. Mye sjeldnere for laboratorietester, blir venetisk blod tatt fra ulnarfartøyet. I dette tilfellet legger du først en sele på skulderen og prosesserer punkteringsstedet, hvoretter nålen i vakuumsystemet eller engangssprøyten settes inn i venen.

Nålens hellingsvinkel reduseres gradvis, noe som letter samlingen av materiale. Så snart prosedyren er fullført, presses en gauzepute mot punkteringsområdet, nålen fjernes fra fartøyet og turnietten fjernes. Det er nødvendig å holde fleece til såret er blokkert med blodpropp, ellers dannes et smertefullt subkutant hematom i bøyningsområdet.

Forberedelse for diagnostikk

Etter å ha mottatt resultatene av den generelle analysen, vil den behandlende legen aldri evaluere bare en av parametrene, uansett de andre.

For at balansen mellom det kvantitative innholdet av alle blodceller ikke foruten normoblastene skal bli kunstig forstyrret, bør noen regler for forberedelse følges flere dager før diagnosen.

En uke før prosedyren skal spesialisten bli informert om listen over legemidler tatt slik at han kan vurdere omfanget av deres innvirkning på blodet. Hvis noen medisiner forårsaker uønskede endringer, er bruken midlertidig suspendert. I 3-4 dager blir skadelige matvarer og drikkevarer, spesielt hurtigmat, alkohol, marinader, fett og stekt mat, tatt fra kosten.

Det er også nødvendig i 1-2 dager å stoppe sportsaktiviteter, løping og svømming er ikke noe unntak. Å besøke en medisinsk institusjon bør være på tom mage. Røyking før diagnose er forbudt. Hvis pasienten raskt kommer til klinikken, må han definitivt ta pusten før han går inn på kontoret.

Er et forhøyet nivå alltid et tegn på patologi?

Ikke i det hele tatt. For eksempel er normoblasts i den generelle analysen av blod i helt friske babyer opptil 3-4 måneder et helt tillatt fenomen assosiert med den aktive fysiologiske dannelsen av en liten organisme. Hos eldre barn må blastocytter bare observeres i benmargområdet og ikke i blodet. Hvis biomaterialet samles inn fra en pasient med skadelig (ondartet) anemi, anses deteksjon av normocytter å være en harbinger av nødhjelp.

Under lignende omstendigheter vil blastceller indikere tilstedeværelsen av funksjonalitet av beskyttelsesmekanismer. Videre får folk noen ganger skuffende resultater, som ble krysset av rediagnostiseringsindikatorer. Derfor bør du ikke bekymre deg hvis du ser alarmerende tall på skjemaet, må du rolig besøke en spesialist for å bekrefte eller nekte dem.

Vi lærer hva blasts i blodet

Blod er det viktigste trofiske vevet i menneskekroppen, som gir alle organer og vev med essensielle næringsstoffer, oksygen, fungerer som en bufferløsning, utfører en beskyttende og termoregulerende funksjon. I en sunn person har blodet en konstant sammensetning, og de minste endringene i blodets sammensetning er sanne tegn på sykdommen. Blodet består av dannede elementer og plasma (flytende intercellulær substans).

Hva er blastceller?

Normalt er alle blodceller modne. Prosessen med modning skjer i bloddannende organer: i det røde benmarget, milt, lymfeknuter og tymuskjertelen. Råmaterialet til blodcellene er de såkalte blastcellene, eller normoblastene. Disse formasjonene skal ikke falle inn i blodet, som forblir i vevet i det røde benmarg.

Å være umodne formede blodceller, er normoblastene ikke i stand til å utføre alle funksjonene som er karakteristiske for blodceller. For eksempel har umodne erytrocytter ennå ikke mistet kjernen, derfor er det mindre hemoglobin i deres sammensetning enn i en moden erytrocyt.

En slik celle kan bære mindre oksygen og karbondioksid.

Hva er akutt leukemi?

En av de farligste sykdommene hvor antall blastceller øker i blodet er akutt leukemi.

Akutt leukemi er et betinget navn, siden denne sykdommen aldri passerer kronisk leukemi og vice versa, kan kronisk leukemi aldri bli akutt. Akutt leukemi kalles onkologisk skade på beinmarg, substratet som bare er eksplosjonscellene.

Akutt leukemi er ledsaget av immunodefekt tilstand på grunn av at det røde knoglemarv stopper å produsere nok hvite blodlegemer. Kroppen påvirkes av en rekke infeksjoner, noe som kan føre til døden.

I tillegg er den karakteristiske skaden på veggene i blodkar og sentralnervesystemet.

Se en video om akutt leukemi

Anna Ponyaeva. Utdannet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Spør et spørsmål >>

Hvordan er det bestemt?

Tilstedeværelsen av blastceller diagnostiseres gjennom en blodprøve.

En liten mengde av dette stoffet fungerer som et råmateriale for fremstilling av et mikrodropp, som undersøkes ved hjelp av et vanlig lysmikroskop.

Utseendet til blastcellen er forskjellig fra typen modnet formede elementer, noe som gjør det mulig for en spesialist å enkelt skille et element som er uvanlig for blodet til en sunn person blant annet.

I mikroskopets synsfelt er det et spesielt rutenett som lar deg raskt beregne antall blastceller og antall normale blodceller. Deretter multipliseres det resulterende tallet med blodvolumet, og forholdet mellom blastceller og normalformede elementer beregnes.

Basert på disse dataene, utføres en diagnose.

Forberedelse for studien

Det kreves ingen spesiell forberedelse for analyse av blastceller. En blodprøve blir vanligvis tatt om morgenen, pasienten er kontraindisert i 8-12 timer før blod tas. Blod er tatt fra en vene. Før du analyserer i flere dager, må du avstå fra å ta alkoholholdige drikkevarer, minst en dag bør ikke røykes. Hvis pasienten tar medisiner, er det nødvendig med konsultasjon med legen. Også ulike infeksjoner, skader, forbrenninger og forgiftning kan påvirke nøyaktigheten av resultatene.

Alle disse fenomenene bidrar til en økning i antall leukocytter, blant hvilke kan være umodne.

Norm av blastceller

En sunn person av noe kjønn og alder har ingen blastceller i blodet.

Med andre ord, for menn, kvinner og barn, vil frekvensen av blastceller være de samme - 0%.

I det røde benmarg er det opptil 1% av slike celler i en sunn person og opptil 10% hos en pasient (for eksempel en forkjølelse eller influensa), men disse svingningene reflekteres vanligvis ikke i blodet.

Avvik fra normen

årsaker

Den vanligste årsaken til utseende av blastceller i blodet er akutt leukemi.

Hva skjer

I leukemi deler normoblastene ukontrollert og går inn i beinmargens kapillærer i en umoden tilstand, hvorfra de kommer inn i andre blodkar. Antallet normalformede elementer minker, noe som forårsaker utseendet av leukemi symptomer.

Hva å gjøre

Først av alt må du fastslå hvilket knoglemarv er skadet. Hos mennesker er rødt benmarg lokalisert i epifysene (hoder) av rørformede bein, for eksempel lårbenene, samt i ryggvirvlene, bekkenben og brystben.

For å identifisere sykdomsfokuset brukes en punktering (samling av et lite antall vevceller til undersøkelse under et mikroskop). Når det er etablert hvor sykdomsfokus er, begynner den lange behandlingsprosessen.

Mest sannsynlig må pasienten transplantere sunt knoglemarv fra en annen person.

Uten kirurgi kan sykdommen også herdes. Kjemoterapi brukes til dette. Spesielle preparater, som er rettet mot celler som er i stand til å dele, er giftige for svulsten, men praktisk talt ufarlig for sunne differensierte celler. Samtidig dør imidlertid også dårligere differensierte celler av organismen som er i stand til å dele seg (celler av hårsekk, tarmepitel, etc.). Derfor er kjemoterapi en sviktende og smertefull prosedyre.

konklusjon

Blasts i blodet er således umodne formede elementer som har gått inn i blodbanen under benmargsskader med en onkologisk sykdom (akutt leukemi).

En sunn person mangler.

Identifisert ved å undersøke en blodprøve under et mikroskop.

Hva er blastceller i blodprøven

Blaster er umodne celler fra hvilke blodceller dannes over tid. Blaster er konsentrert i benmargen, og deres transformasjon i komponentene som utgjør blodet, finner sted i den.

Tilstedeværelsen av blaster i blodprøven er et veldig forstyrrende tegn. Dette er forløperen til alvorlige helseproblemer. Med forskjellige former for leukemi øker antall blaster jevnt, de overtrer blod og trer deretter inn i hvert vev og hvert organ. Blastene kommer til hjernen, leveren, milten, nyrene og lymfeknuter først.

Blastens særegenhet er at opptil fem kjerner kan passe inn i hver av sine celler. I de sjeldneste tilfellene opptrer eksploderinger i væsken etter aplasi, fordi det er på dette tidspunkt at beinmargens funksjon går tilbake til normal. Slike eksplosjoner er nesten aldri ondartede, og konsentrasjonen i analysen overstiger ikke noen få prosent.

Slike tilfeller er unntak. En sunn person kan ikke ha blaster som følge av en blodprøve. Deres hastighet er deres fravær i blodet.

En blastcelle med en normal utviklingsfase vil alltid være i beinmarg, og vil aldri trenge inn i andre organer. Fra det over tid vil en nyttig celle bli dannet.

Hvis prosessen med å skape nye celler er forstyrret, vil de ikke lenger kunne bli nyttige igjen til blodet og kroppen. De blir til parasitter, begynner å fortære nyttige stoffer i stedet for å samhandle med dem og bære dem. Defekte celler absorberer raskt friske, som umiddelbart påvirker resultatet av blodprøver: Det vil være en kraftig nedgang i leukocytter, hemoglobin og blodplater.

Utseendet av blaster i resultatene av blodprøven er assosiert med leukemi. Ofte får blaster i blodet innvirkning på en persons velvære:

1. Det er en konstant svakhet i hele kroppen.
2. Kroppstemperaturen er ofte forhøyet uten tilsynelatende grunn.

Denne anomali påvirker mennesker uten aldersjustering. Sykdommen kan utvikles hos både barn og voksne.

1. Kronisk - lesjonen av allerede modne celler eller leukocytter forekommer på modningsstadiet.
2. Akutt - unge blodceller, hovedsakelig av andre og tredje generasjon, blir rammet. Med en slik diagnose kan det være opptil seksti prosent blaster i blodet. I tillegg vises ikke celler noen ganger i mellomformen. Dette fraværet ble kalt "leukemisk svikt".

Hvis en person, i henhold til resultatene av analysen, peker på leukemi, foreskriver legen i tillegg en annen studie-flow-cytometri. Det bestemmer på hvilket stadium utviklingen er leukemi. Og så utvikler legen et behandlingsprogram, rent individuelt for hver pasient. Det anbefales ikke å foreskrive selvtillit medisinering. Oppskrifter fra "tradisjonell medisin" vil ikke hjelpe i beste fall, og i verste fall vil de forverre helsen betydelig og gjøre det vanskelig for etterfølgende behandling.

Blastceller i blodprøven: hva er det, norm, transkripsjon

Normene for antall eksplosjoner i blodet eksisterer ikke. Hvis en person er sunn, har han ingen antydning om noen sykdom, og han er heller ikke utsatt for stress, og den omtrentlige hastigheten vil være en prosent av innholdet av blaster i benmargen. Blaster klemmer ut celler som ikke lenger bruker celler, erstatter dem med nye.

Hvis en person er under stress i lang tid eller hans kropp blir angrepet av bakterielle eller virusinfeksjoner, vil beinmarg begynne å produsere flere eksplosjoner. I prosent vil antallet øke til ti prosent. Avhengig av hva som skjer med kroppen, kan innholdet øke med noen få prosent mer. Hvis forskjellen er for stor, er dette tegn på fremveksten av alvorlige avvik i kroppen.

Når antall blaster øker til tjue prosent, betyr det den raske utviklingen av akutt leukemi. Kun en lege kan bestemme hvilken prognose som vil være den mest optimale for en slik sykdom, og hvilken type behandling skal følges.

Ufødte blaster bør ikke komme andre steder enn benmarg. Allerede dannede elementer som allerede er egnet for å utføre sine funksjoner, går utover sine grenser. Utseendet av blasts i blodet antyder at en person har kreft.

Jo tidligere patologi av blasts er avslørt, jo mer vellykket behandlingsprosessen kan være. I en løpende form og med en generell negativ tilstand av helse er sjansene for helbredelse svært minimal. Mye avhenger også av typen av leukemi selv, som påvirker blodet.

Dekryptere analysen, og gi informasjon om hvilken betegnelse hver posisjon har, er legens privilegium, ikke pasienten. Uten spesialopplæring kan du få en betydelig dose stress, og prøver på fatalistiske perspektiver etter å ha mottatt analysens resultater.

Blodstråler

Anropssenter: +7 (812) 235-71-65
hverdager fra 08:30 til 19:00 h.

• Nytt nivå av pålitelighet og sikkerhet i driften
• Laboratoriediagnostikk, radioisotopavdeling, MR, CT, mammografi, ultralyd, koronar angiografi, endos.
• Vi inviterer donorer!
• Terapeutisk fysisk trening, halokamber, vanngymnastikk, tørr karbondioksidbad, laserterapi
• Bli en giver, det er enkelt!
• Ultralyd, ekkokardiografi, elektroencefalografi, rheoencefalografi, dupleksskanning
• Digital gastrisk endoskopi, digital koloskopi, endoskopisk polypektomi

Pasienter for å hjelpe. Hematologiske sykdommer. Del V. Akutt leukemi

Akut leukemier er de farligste og raskeste blodsykdommene. Ved akutt leukemi er det en sammenbrudd på nivået med de yngste blodcellene, stamceller, blastsceller, som er en av underarter av hvite blodlegemer og leukocytter. Ordet blast kommer fra ordet blastos, som på gresk betyr "spire, kim, flykte." Blaster er raskt voksende celler. En sunn blastcelle utvikler seg over tid til en nyttig blodcelle. Normalt overstiger antall blaster ikke 1% av alle beinmargceller. I blodet går de nesten aldri. Hvis en person har behov for et stort antall noen slags blodceller (for eksempel leukocytter med alvorlig infeksjon), kan kroppen produsere flere eksplosjoner, men deres relative antall går sjelden over 10%.

Blaster som multipliserer i akutt leukemi, andre. De kan sammenlignes med hooligans-parasitter i det menneskelige samfunn, fordi de ikke virker, de spiser på kroppens reserver og i stedet for å utvikle seg til nyttige celler, raser de raskt deres egen type. Leukemi blaster forskyver friske blodceller fra deres hjem inne i beinene og bosetter seg selv. På grunn av dette forstyrres prosessen med fornyelse av normalt blod, dets mangel begynner: hemoglobin, blodplater og friske hvite blodlegemer minker raskt. Pasienten begynner å svekke, spontan blødning og høy feber kan forekomme. I en blodprøve ser legen en reduksjon i hemoglobin og blodplater og en kraftig økning i leukocytter på grunn av tumorceller-blaster. De fleste svulstceller er i beinmarg.

I prinsippet skiller legene to typer blaster: lymfoblaster og myeloblaster. Avhengig av type blaster og leukemier er det lymfoblastiske og myeloblastiske (ikke-lymfoblastiske) seg. Det avhenger av hvilken av de to veiene for utvikling av blodcellen i begynnelsen av ulykken.

Normalt danner sunne lymfoblaster (forløperceller) høyt spesialiserte celler i immunsystemet B og T-lymfocytter. Oppgaver av B- og T-celler kan sammenlignes med oppgaver av spesialstyrker, som fungerer nøyaktig og effektivt. Fra myeloblaster i fremtiden oppnås andre typer celler: røde blodlegemer, blodplater, granulocytter. Røde blodlegemer (erytrocytter) - bære oksygen, blodplater er ansvarlige for blodpropp, hvis vi for eksempel har skadet. Granulocytter er "kombinerte armer" -delen av immunsystemet, de opptrer av mer massive slag.

Hvis en sammenbrudd oppstår, modnes normale celler ikke, og blastene forblir underutviklet. Ved eksponering av blastene, så vel som ved hjelp av flytcytometri, er det mulig å bestemme hvilken celle som kan oppnås fra den. Det er viktig å velge en behandling og forstå hvor vellykket behandlingen vil være. Leger utpeker en type stamceller i diagnosen, for eksempel: akutt B-lymfoblastisk leukemi (leukemi fra forløperceller av B-lymfocytter), akutt monoblastisk leukemi (leukemi fra forløperceller av monocytter) etc.

Diagnosen "akutt leukemi" er gjort hvis de finner ut at blastene i pasientens benmarg er over 20%. For å forstå hva slags leukemi en pasient har, er strømningscytometri av blastene gjort.

Akut leukemier er svært forskjellige. Leukemi, for eksempel, kan virke ut av det blå, det vil si en person som aldri har hatt noen sykdom verre enn forkjølelsen. Barn og unge lider vanligvis av slike leukemier. Hos eldre mennesker er akutte leukemier vanligvis sekundære. Dette innebærer at det kan skyldes et myelodysplastisk syndrom som følge av noen årsaker (kjemoterapi for andre sykdommer, stråling eller forgiftning med visse kjemikalier). Bloddannelsen kan bli forstyrret, det er et såkalt myelodysplastisk syndrom (vi har allerede beskrevet det i andre deler av nettstedet vårt). Den siste fasen av myelodysplastisk syndrom er sekundær akutt leukemi. Primær leukemier er mer aggressive enn sekundære, men alle leukemier behandles i henhold til de samme prinsippene. For å helbrede en pasient er det ofte nødvendig å transplantere blodceller fra donorstammen.

Vi vil snakke om noen typer akutt leukemi i dette kapittelet:

Akutt myeloblastisk (ikke-lymfoblastisk) leukemi

Akutt myeloide leukemi er en blodtumorsykdom der det raskt forekommer myeloidblaster. (Vi har allerede fortalt om blastsceller i kapittelet "Akutt leukemi"). Dette er den vanligste typen akutt voksen leukemi.

Diagnosen

For å gjøre en diagnose, er det nødvendig å gjøre en analyse som kalles "flow cytometry of blasts". Ved hjelp av denne analysen kan du ikke bare bekrefte at det er nettopp akutt myeloblastisk leukemi, men også finne ut en variant av denne leukemi. I medisinske dokumenter, som indikerer diagnosen, bruker utøvere FAB-klassifiseringen av akutt myeloblastisk leukemi, som ble foreslått i 1976 av den fransk-amerikansk-britiske arbeidsgruppen av forskere. I denne klassifiseringen er alle leukemier nummerert etter moden av syke blodprogenitorceller: fra de yngste cellene - "M0" til de eldre cellene - eldre "M7". Det er vanskelig å si hvilken variant av leukemi som er mer farlig for denne pasienten, det bestemmer ikke alltid sykdomsforløpet. Det er viktigere å avgjøre om det er genetiske sammenbrudd i tumorcellene. De finnes i cytogenetisk og molekylær genetisk analyse.

behandling

Alle leukemier behandles på samme måte som kjemoterapi. Kjemoterapi foregår i 3 faser: det er induksjon, konsolidering og støtte. Hvis behandlingen er vellykket, oppstår det som en følge av den første fasen den fulle responsen av sykdommen til medisiner (fullstendig remisjon) og det kan sies at pasienten er blitt "midlertidig sunn". I dette tilfellet døde det store flertallet av svulstceller, pasienten føler seg mye bedre, men det er bare noen få "sovende" tumorceller, så behandlingen skal fortsette. Neste fase kalles "konsolidering", det vil si konsolidering av det oppnådde resultatet. Som regel tolererer pasienten konsolidering, eller "fikserende" kjemoterapi bedre, selv om store doser medikamenter blir brukt. I fremtiden bruker noen pasienter flere behandlingstrender for å ødelegge de gjenværende svulstcellene med små doser kjemoterapi.

Til tross for at kjemoterapi oftest fungerer godt i begynnelsen, og de fleste pasienter oppnår et komplett svar, fortsetter mange å utvikle et tilbakefall, det vil si at sykdommen kommer tilbake. For å unngå dette, gjennomgår unge pasienter en transplantasjon av blodstamceller.

Akutt promyelocytisk leukemi-M3 betraktes som en av de farligste leukemiene, siden sannsynligheten for alvorlig blødning eller trombose er høyere enn ved andre leukemier ved sykdomsutbruddet. Imidlertid gjør moderne terapi det mulig å helbrede ca 95% av pasientene med M3-varianten av akutt leukemi.

Merk at etter at blodstamcelletransplantasjonssentrene begynte å operere i store russiske byer, ble resultatene av behandling av pasienter med akutt leukemi blitt mye bedre. De er nå de samme som i de hematologiske sentrene i Nord-Amerika og Vest-Europa.

Akutt lymfoblastisk leukemi / lymfom

Akutt lymfoblastisk leukemi / lymfom (ALL) er en neoplastisk blodsykdom der det raskt oppdages lymfoide blaster. (Vi har allerede fortalt om blastsceller i kapitlet "Akutt leukemi".)

Symptomer på akutt lymfoblastisk leukemi er svært varierte. Ofte klager pasienten om svakhet, nattesvette, "vondt" i hele kroppen, alvorlig hodepine; Det er andre klager. Ved undersøkelse oppdager legen at pasienten kan ha en forstørret lever, milt, lymfeknuter og det er svulster i blodprøven.

Diagnosen

For å gjøre en diagnose, må du gjøre en blodprøve eller benmarg, som kalles "flow-cytometri av blaster". Hvis pasienten har forstørret lymfeknuter, så for å få en diagnose, tas et fragment av det for morfologisk og immunhistokjemisk forskning. Hvis sykdommen manifesteres bare av forstørrede lymfeknuter, kaller legene denne tilstanden "lymfoblastisk lymfom". Hvis pasienten har svulstceller som finnes i beinmarg, blir det diagnostisert akutt lymfoblastisk leukemi. Når morfologen gir en konklusjon om resultatene av en studie av lymfeknude, skriver han noen ganger en diagnose gjennom et skråstrek, som indikerer begge sykdommene. Dette er akseptabelt fordi prognosen og behandlingen av disse sykdommene er de samme. En mer nøyaktig diagnose utføres av den behandlende legen basert på hele pasientens analyser.

I medisinske journaler, registrerer diagnosen, indikerer legene fra hvilke celler leukemien stammer (B eller T-celle). Diagnosen "leukemi" er i seg selv veldig alvorlig, men ekstremt viktige tegn som forutsier sykdomsforløpet er genetiske sammenbrudd i tumorceller. De blir observert og beskrevet av cytogenetiske leger under cytogenetisk forskning.

behandling

Lymfoblastiske leukemier behandles med kjemoterapi. Det kan deles inn i 3 faser: det er induksjon, konsolidering og støtte. Resultatet av induksjonsfasen bør være et komplett svar (komplett remisjon), det vil si, vi kan si at pasienten har blitt "midlertidig sunn". Dette betyr at det overveldende flertallet av svulstceller døde, pasientens velvære forbedret betydelig, men få "dvalende" svulstceller forble, så behandlingen skulle fortsette. Hvis hele svaret er nådd, kalles neste fase "konsolidering" eller konsolidering av det oppnådde resultatet. Som regel tolererer pasienten konsolidering, eller "fikserende" kjemoterapi bedre, selv om den består av store doser kjemoterapi-legemidler. I fremtiden blir enkelte pasienter gitt flere behandlingstrender for å ødelegge de gjenværende tumorceller med små doser kjemoterapi-legemidler. Til tross for det faktum at oftest i begynnelsen, kjemoterapi virker bra og de fleste pasienter oppnår et komplett svar, sykdommen vender tilbake til noen pasienter, og disse pasientene utvikler et tilbakefall. Hvis risikoen for tilbakefall er høy, så for å unngå det, blir unge pasienter transplantert med blodstamceller. Vær oppmerksom på at når stamcellets blodtransplantasjonssentre ble åpnet i store byer i Russland, forbedret resultatene av behandlingen av pasientene betydelig. De er blitt de samme som i de hematologiske sentrene i Nord-Amerika og Europa.

Myeloid sarkom (klor, granulocyt sarkom, ekstramedullær myeloid tumor)

Myeloid sarkom er en blodtumor, det samme med akutt myeloblastisk leukemi, bare i myeloid sarkom-leukemisk blastomceller blir ikke spredt over hele kroppen, og danner en enkelt sarkom-svulst i fast forbindelse. Det kan virke som det er, men det kan oppstå ved begynnelsen eller under tilbaketrukket akutt leukemi. Klager i myeloid sarkom kan være forskjellig: Hvis svulsten klemmer nerveenden, bekymrer smerten, hvis bronkusen, så hoste. Noen ganger er en svulst også funnet ved en tilfeldighet under eksamen ved forebyggende undersøkelser. Myeloid sarkom utvikler oftest hos menn over 50 år. Dette er vanligvis en enkelt svulst, men noen ganger dannes sarkomer i flere områder av kroppen.

Diagnosen

Diagnosen "myeloid sarkom" kan gjøres hvis du tar en del av svulsten for histologisk og immunhistokjemisk forskning. Selv om tumorcellene er eksplosive i blodet eller i beinmarg, er det nok å utføre flytcytometri av blastene for diagnose.

behandling

Behandling av myeloid sarkom (uavhengig eller tilhørende akutt leukemi) er den samme som for annen akutt leukemi - kjemoterapi. Hvis svulsten er vanskelig å behandle, er det noen ganger brukt strålebehandling. Og sjansene for en kur for myeloid sarkom er de samme som for akutt leukemi.

Kjemoterapi foregår i 3 faser: det er induksjon, konsolidering og støtte. Hvis behandlingen er vellykket, resulterer det første trinnet i full respons av sykdommen til medisiner (komplett remisjon), og det kan sies at pasienten er blitt "midlertidig sunn". I dette tilfellet døde det store flertallet av svulstceller, pasienten føler seg mye bedre, men det er bare noen få "sovende" tumorceller, så behandlingen skal fortsette. Neste fase kalles "konsolidering", det vil si konsolidering av det oppnådde resultatet. Som regel fortsetter pasienten å konsolidere kjemoterapi eller konsolidering kjemoterapi, selv om store doser medikamenter blir brukt. I fremtiden bruker noen pasienter flere behandlingstrender for å ødelegge de gjenværende svulstcellene med små doser kjemoterapi. Den høyeste sannsynligheten for fullstendig gjenoppretting eksisterer ved transplantasjon av stamceller (moder) blodceller. Vær oppmerksom på at når stamcellets blodtransplantasjonssentre ble åpnet i store byer i Russland, forbedret resultatene av behandlingen av pasientene betydelig. De er blitt de samme som i de hematologiske sentrene i Nord-Amerika og Europa.

Akutt leukemi blandet fenotype

Ordet "fenotype" på medisinsk språk betyr "utseende". Akutt leukemi av en blandet fenotype er en blodtumorsykdom der raskt delende eksponeringer forekommer (vi har allerede snakket om eksplosjoner i kapitlet "Akutt leukemi"). Eksternt ser disse cellene ut som blaster i både lymfoid og myeloid akutt leukemi. Denne typen leukemi inkluderer biphenotypisk leukemi, bilinær leukemi, naturlig mordercellel leukemi, utifferentiert leukemi (det vil si som dukket opp tidlig i blodutviklingen, nemlig stamcellen). Akutt leukemi blandet fenotype er svært sjelden, ikke mer enn 4% av alle tilfeller av akutt leukemi. Sykdommen er nøyaktig det samme som ved annen akutt leukemi.

Diagnosen

For å gjøre en diagnose, er det nødvendig å gjøre en analyse som kalles "flow cytometry of blasts". Med denne analysen kan du ikke bare bekrefte at det er akutt leukemi, men også finne ut varianten av denne leukemien. Det er svært viktig å avgjøre om det er genetiske sammenbrudd i svulstcellene. De finnes i cytogenetisk og molekylær genetisk analyse.

behandling

Akutt leukemi av blandet fenotype behandles på samme måte som andre akutte leukemier og kjemoterapi. Kjemoterapi foregår i 3 faser: det er induksjon, konsolidering og støtte. Hvis behandlingen er vellykket, resulterer det første trinnet i full respons av sykdommen til medisiner (komplett remisjon), og det kan sies at pasienten er blitt "midlertidig sunn". I dette tilfellet døde det store flertallet av svulstceller, pasienten føler seg mye bedre, men det er bare noen få "sovende" tumorceller, så behandlingen skal fortsette. Neste fase kalles "konsolidering", det vil si konsolidering av det oppnådde resultatet. Som regel fortsetter pasienten å konsolidere eller konsolidere kjemoterapi, selv om store doser medikamenter blir brukt. I fremtiden bruker noen pasienter flere behandlingstrender for å ødelegge de gjenværende svulstcellene med små doser kjemoterapi. De høyeste sjansene for fullstendig gjenoppretting er gitt ved å transplantere stamceller (mors) blodceller. Vær oppmerksom på at når stamcellets blodtransplantasjonssentre ble åpnet i store byer i Russland, forbedret resultatene av behandlingen av pasientene betydelig. De er blitt de samme som i de hematologiske sentrene i Nord-Amerika og Europa.

Leukemi: akutt og kronisk - typer, årsaker, tegn, hvordan å behandle

Vesentlige fremskritt har blitt oppnådd i behandlingen av hematopoietiske vevtumorer, hemoblastoser, inkludert leukemier og hematosarkom. Noen former for denne patologien begynte ikke bare å oppstå med en langsiktig remisjon, men også å gjenopprette generelt. Kort sagt ble leukemi nesten håndterlig. Nesten fordi sykdommen, som hovedsakelig påvirker barndomsalderen, fortsatt har første plass blant de patologiske forholdene som fører til at unge pasienter dør.

Neoplastiske sykdommer i blodkreft vev er fortsatt mye referert til som den gamle leukemi eller blodkreft, leger har for denne tilstanden har andre navn - "leukemi eller leukemi." Men navnet "leukemi" er også en ting fra fortiden, dette begrepet på en gang uttrykte en viktig, men som det viste seg senere, en valgfri funksjon: tilgang til blodbanen av et stort antall neoplastiske leukocytter. I mellomtiden med hvite blodlegem leukemi er ikke alltid mye, dessuten inkluderer denne gruppen også andre svulster som for eksempel består av erythrocaryocytter, så en ondartet sykdom der hovedhematopoietisk organ er beinmarg befolket med tumorceller, vil vi kalt leukemi, som vanlig i medisinske sirkler. Begrepene "leukemi blod" eller "blod kreft" er fundamentalt galt, og kan derfor ikke være til stede i vokabularet til folk, mer eller mindre kjent med medisin.

Hva skjedde

Leukemi er en ondartet svulst i det hematopoietiske vevet, det kan bare ses under et mikroskop, og kan, som andre svulster, ikke berøres med hendene før det har begynt å metastasere. Tydelige tegn på leukemi i tilfelle av kronisk variant er langt fraværende, svulsten er i beinmarg og deretter i blodet, som er så rødt hos pasienter som hos friske mennesker.

eksploderer i blodet og benmarg

Den neoplastiske prosessen er dannet fordi et sted i beinmargen, på et eller annet tidspunkt, under påvirkning av noen faktorer ved fødsel av nye celler, feilet, men før sykdommen erklærer seg selv, vil den gå gjennom to stadier av leukemi: godartet (monoklonalt) og ondartet (polyklonalt). Utviklingen av den patologiske prosessen i blodsystemet følger vanligvis dette mønsteret:

1. Forfederen til alle blodelementer, stamcellen, gjennomgår en mutasjon, og ettersom, etter å ha mistet evnen til å reprodusere vanlige avkom, gir det liv til en spesiell gruppe av sin egen type, en leukemisk klon, som bærer tegn på en allerede endret celle. Cellen selv samtidig tar på seg nye morfologiske og cytokjemiske egenskaper det skje kromosomforandringer som påvirker egenskapene til kjernen, cytoplasma og andre cellekomponenter. Følgelig endres formen og størrelsen på cellen. I denne monoklonale perioden av sykdommen, som kalles godartet, kan symptomene på leukemi ikke forekomme lenge (kronisk myeloid leukemi), mens det polyklonale (siste) stadiet ender svært raskt (rask blastkrise og død av pasienten på kort tid).
2. Det ondartede stadiet av prosessen begynner når mutantcellene, som har fått økt variabilitet, begynner å produsere mutante subkloner i den opprinnelige klonen. Med noen subkloner kan kroppen takle hjelp av hormonelle effekter eller andre faktorer, og de vil bli ødelagt. De av subklonene som "ikke adlyder noen eller noe" (de kalles autonome), vil begynne å formere seg videre. Tumorceller - etterkommerne av subkloner (blaster) som er i ferd med å utvikle sykdommen, kan være så fjernt fra forgjengerne at de blir generelt uidentifiserbare.
3. Tumor kloner vokser først i ett område av beinmargen, som bare påvirker en spire, og andre hematopoietiske spirer som er lokalisert der, begynner å forflytte seg, og deretter bosette seg i kroppen og finnes i organer langt fra hemopoiesis (hud, nyre, hjerne).
4. Den neoplastiske prosessen begynner gradvis eller uregelmessig å spinne ut av kontroll og slutter å reagere på cytostatiske, hormonelle, strålingseffekter.
5. Blastelementer forlater beinmarg og andre lokaliseringssteder (lymfeknuter, milt) og sendes til perifert blod, noe som øker antallet leukocytter betydelig).

Som alle maligne tumorprosesser har leukemier en tendens til å metastasere. Leukemiske celleinfiltrater finnes i lymfeknuter, lever, milt, hjerne og dets membraner, lunger og i tillegg svulst emboli, blokkering av hull i små fartøyer og forstyrrende mikrosirkulasjon, fører til utvikling av ulike komplikasjoner (sår, hjerteinfarkt, nekrose).

Selvfølgelig kan ikke-differensierte elementer ikke erstatte fullverdige hvite blodlegemer i blodet og utføre sine viktige funksjonelle plikter. Kaos begynner i kroppen...

Video: Medisinsk animasjon av patogenesen av akutt lymfocytisk leukemi

... og hvorfor?

Slike metamorfoser av hematopoietisk vev er definert som "polyetiologisk", siden det er svært vanskelig å nevne en grunn som sikkert forårsaker en patologisk forandring i hematopoetisk system. I mellomtiden, og angir årsakene, er det fortsatt nødvendig å påpeke noen faktorer, spesielt de med mutagene egenskaper:

• Separate kjemiske elementer og forbindelser er kreftfremkallende stoffer som inngår i sammensetningen av medisiner, bekjempelse av skadedyr i landbruket, husholdnings kjemikalier. Det er pålitelig kjent at noen antibiotika, NSAIDs (med langvarig bruk), cytotoksiske stoffer og kjemoterapi-legemidler kan forårsake hematologiske sykdommer. Som for andre kjemikalier som er fremmed i kroppen, har evnen til å indusere leukemi lenge vært observert i benzen, melphalan, klorbutin, cyklofosan, etc.
• Ioniserende stråling (nedfall fra atomprøver etter atomprøver, bruk av radioaktive isotoper og stråling i industri og medisin, etc.) er anerkjent som den viktigste etiologiske faktoren i patologien til det hematopoietiske systemet. Vitenskapen har lenge bekreftet eksistensen av "strålings" leukemier som forekommer mange år senere blant befolkningen som overlevde atombombering (Japan) eller ulykken på nærmeste atomkraftverk, samt blant radiologer som daglig utsetter kroppen for stråling eller som ble behandlet radioisotoper eller røntgenstråler.
• I de fleste leukemi kan oppdage visse genetiske avvik (Philadelphia kromosom trans gener) som er usynlige i lang tid, siden ingen kliniske manifestasjoner ikke har. Etablering av disse årsakene ble gjort mulig ved resultatene av cytogenetikk.

• Arvelighet. Det antas at ikke selve leukemien overføres ved arvelighet, men informasjon om det onkogene genomet - en onkogen (provirus) som kan forbli i kroppen i en undertrykt tilstand på ubestemt tid, men en stimulerende (kreftfremkallende) faktor mot bakgrunnen av immundefekt i forskjellige sykdommer aktiverer "sovende" form, og det begynner å forårsake cellulær transformasjon i bloddannende organer. Ellers, hvordan å forklare utseendet av leukemi i en familie etter flere generasjoner? Blant de arvelig assosiert med leukemi, rang, og slik kromosomalt brudd (ikke-motsetninger eller hvilket som helst par), som vil synes å svulster har ingen relevans. Trisomi 21 par karakteristisk for Downs sykdom eller gentranslokasjon øker risikoen for å utvikle leukemi 20 ganger. Med spontane kromosombrudd (Fanconi, Klinefelter, Turner-sykdom) er det også observert en økning i forekomsten av hemoblastose. I tillegg forårsaker arvelige sykdommer forbundet med immundefekt ofte leukemi.
• Virus som mutagene er ikke direkte tilskrives de spesifikke faktorene som forårsaker sykdommen. Samtidig synes det ikke å være noen spesiell grunn til å forringe deres betydning. De kan være provokere av onkogenesen, og har blant annet en negativ innvirkning på immunforsvaret, som noen ganger er en forutsetning for utvikling av celletransformasjon.

Dermed kan forekomsten og utviklingen av hemoblastose ikke ha en årsak, men en kjede av hendelser som utløser en mutasjon eller aktiverer en onkogen allerede tilstede i kroppen, noe som resulterer i dannelsen av en tumorcell, som starter ubegrenset kloning til sin egen type. Gjentatt mutasjon som oppstod i en tumorcell fører til progresjon og dannelse av en neoplastisk prosess. Kombinasjonen av flere provokasjonsfaktorer vil sikkert føre til økt forekomst av sykdommer.

Hvordan er leukemier klassifisert?

Før man berører klassifisering av leukemi, er det nødvendig å foreta en viktig poeng, noe som imidlertid er en av prinsippene for klassifisering av akutt og kronisk leukemi - dette er ikke det stadium av sykdommen, hvor man går over i den andre. Disse er to uavhengige sykdommer, derfor blir akutt leukemi (fra blaster) ikke kronisk og kronisk (fra modne og modne elementer), som strømmer med perioder med eksacerbasjoner (blastisk krise), blir aldri akutt. Således er leukemier, ikke så mye av typen flyt, som ved det morfologiske substratet (et trekk ved tumorceller), delt inn i akutt og kronisk.

modning av blodceller og klassifisering av leukemi

I utslipp av akutt leukemi (OL) er det tilstander kombinert med en egenskap som er inneboende i hele gruppen: svulstsubstratet er umodne celler kalt blaster. En form LM skiller seg fra det andre, avhengig av hva de var normale forløpere for tumorceller - lymfoblaster, myeloblasts, erytroblaster monoblasty, mielomonoblasty og andre, derav navnet på sykdommen: akutt lymfoblastisk leukemi, akutt myelogen leukemi (megacaryoblastic, plazmoblastny og t. d.). Hvis akutt leukemi bruker celler (blaster) som ikke kan identifiseres som et substrat, kalles det utifferentiert.

Gruppen av kroniske leukemier (CL) består av moden cellulær (differensiert) neoplasi i det hematopoietiske systemet. Hovedsubstratet til disse svulstene er modne og modne celler (lymfocytter med kronisk lymfocytisk leukemi, for eksempel), som de får navnene på:

1. Myelocytisk - fra myelocytter (neutrofile, eosinofile, basofile, etc.);
2. Lymfocytisk - fra lymfocytter (kronisk lymfatisk leukemi);
3. Monocytisk - fra monocytter (monocytisk, monomyelocytisk).

Det kan være interessant for leseren å vite at leukemier også deles av antall leukocytter og blastceller som sirkulerer i blodet:

• I leukemiske former observeres signifikant leukocytose med tilstedeværelse av blaster i blodet (antallet hvite celler kan overstige frekvensen med 10 ganger eller mer);
• En slik kraftig økning i leukocytter i blodprøven er ikke karakteristisk for den subleukemiske varianten, men deres tall kan nå opp til 80 x 10 9 / l, her er også dette ikke komplett uten sprengningselementer;
• Få leukocytter observeres i leukopeniske former, men forekommer perifert blodblåsninger;
• Innholdet av hvite blodceller i blodprøven er under normalt, og det er ingen blastelementer i det hele tatt med aleukemisk leukemi.

Hematologer over hele verden for klassifisering av akutt leukemi bruker FAB (FAB) systemet utviklet av ledende eksperter i Frankrike, Amerika og Storbritannia (derav navnet), som gir forskjellige betegnelser når de deles inn i OL med og uten blaster modning, i henhold til graden av polymorfisme, fra formen av kjernen av blastelementer og deres cytoplasma. Generelt er alt dette veldig vanskelig og uforståelig selv til en lege fra en annen industri, så vår videre historie vil bli viet til de vanligste former for akutt og kronisk neoplastisk prosess lokalisert i beinmarg, stadier, symptomer og tegn på leukemi, samt moderne metoder for behandling av denne skadelige sykdommen.

Separate former av største interesse

Kjente og studerte for tiden, er grupper av neoplastiske blodsykdommer kombinert i familier av neoplasier som ikke forvandler seg til hverandre. En ganske vanlig og interessant leser er familien av lymfoide leukemier, inkludert:

• Akutt lymfoblastisk leukemi, forekommer oftere i barndommen og har alle egenskapene ved akutt leukemi (oppført nedenfor). Hos barn er akutt lymfoblastisk leukemi bedre enn andre behandles og oftere enn mange har et slikt stadium som utvinning;
• Kronisk lymfocytisk leukemi, som gir preferanse til den voksne befolkningen og har en gunstigere kurs og prognose enn sin myeloproliferative "kollega" - kronisk myeloid leukemi.

I mellomtiden er hematologer spesielt opptatt av leukemi, som har prefixet "myelo", noe som indikerer en mer alvorlig kurs, en dårlig prognose og en høy dødelighet.

Grunnlaget for utviklingen av akutt myeloid leukemi er den ondartede degenerasjonen av myeloid stamceller. Mangfoldet av former for akutt myeloide leukemi inkluderer en slik tumor som akutt myeloblastisk leukemi, samt dets kliniske og morfologiske variant - akutt myelomonoblastisk leukemi. Akutt myeloblastisk leukemi påvirker overveiende personer i alderen 30-40 år. Det kliniske bildet av leukemi er stormfullt, alvorlig:

pasientens blod med akutt myeloblastisk leukemi

1. Sykdommen gjør sin debut med høy feber, nekrotisk angina, en reduksjon av antall granulocyttceller i blodet;
2. I de tidlige stadiene av sykdommen øker lymfeknutene hos voksne vanligvis ikke, leveren og milten forblir i normale størrelser. Ekstra cerebrale endringer påvirker ofte barns alder, selv om de ikke er særlig karakteristiske selv der.
3. Nervesystemet, om ikke å treffe tiltak i tide, vil lider hos 25% av pasientene, og ikke i akutt periode, men på stadiet av tilbakefall eller remisjon;
4. Milten i akutt myeloblastisk leukemi øker ikke umiddelbart, men noen ganger til en betydelig størrelse. I de fleste tilfeller oppstår en økning i leveren (infiltrasjon av tumorceller) og milten samtidig, som ofte påvirker lungene. Som en regel indikerer en forstørret milt et ugunstig sykdomsforløp, som er ute av kontroll og slutter å reagere på cytostatisk behandling.
5. Infeksiøse komplikasjoner, sepsis, hemorragisk syndrom - prognostisk skuffende tegn på leukemi i dette skjemaet.

Dessverre, i akutt myeloblastisk leukemi er det umulig å tilfredsstille prognosen. På grunn av den betydelige inhiberingen av bloddannelse, metastasering av den neoplastiske prosessen til andre organer og dype organskader som er uforenlige med livet, kan døden vente på en person i hvert trinn, det vil si på et hvilket som helst stadium av sykdommen.

Funksjoner av "barns" leukemi

Leukemi er en sykdom som ikke har en bestemt alder, men det har noen særegne egenskaper hos voksne og barn. Leukemi hos barn har sin egen, særegne bare til barns alder, funksjoner:

• Den eksepsjonelle overvekt av akutte varianter, blant hvilke forrangen tilhører akutt lymfoblastisk leukemi (ALL);
• Pediatriske hematologer kan være stolte av den betydelige effekten av terapeutiske tiltak, spesielt i forhold til akutt lymfoblastisk leukemi, det er han som fører til antall langlevende (remisjon overstiger mer enn 5 år);
• Statistikken over pediatrisk leukemi ødelegger akutt myeloide leukemi og "spedbarnstopp" - alder fra 2 til 4 år (den høyeste forekomsten av sykelighet og dødelighet). Det er lagt merke til at gutter kommer inn i denne triste statistikken oftere enn jenter;
• Akutt myeloblastisk leukemi hos barn er sjelden, sykdommen er mildere, men kurset kan ikke kalles enkelt: høy kroppstemperatur, forstørrede lymfeknuter, nekrose i halsen, antall granulocytter i blodet reduseres drastisk. Tilbakemeldinger i akutt myeloblastisk leukemi og hos barn forekommer ikke ofte;
• Vanskeligheter ved diagnose av leukemi hos barn skaper de såkalte sykdomsmasker, fordi den neoplastiske prosessen kan "skjule" bak slike hyppige forhold hos barn som tap av appetitt, lakk, hudutslett (som bare barn ikke har?) At foreldrene tilskriver seg til andre barns problemer som ikke er forbundet med alvorlig patologi.

Anerkjennelse av akutt leukemi hos barn i første fase krever en meget nøye analyse av all tilgjengelig data, siden noen form for sykdommen fremdeles kan skille tegn på leukemi assosiert med hematopoietisk undertrykkelse og symptomene som er karakteristiske for hyperplastiske lesjoner i hematopoietiske organer. Uforståelig anemi, hemorragisk diatese, lymfadenitt, leukemoidreaksjoner er grunnlaget for grundig undersøkelse av barnet med punktering av benmarg, lymfeknuter og trepanobiopsi.

Video: liv etter leukemi - historien om Gali Bolshova, vinnende leukemi

Akutt leukemi

Kliniske stadier

Endringer i kliniske manifestasjoner og laboratorieparametere avhenger av stadiene av leukemi, som vanligvis klassifiseres som følger:

1. Den avanserte scenen eller første angrepet er preget av utseendet av et stort antall blastelementer i benmargen (mer enn 30%). Tvil om akutt leukemi forårsaker relativt lite innhold i myelogrammet av blaster (10-15%), i så fall tar de en venteposisjon (3-4 uker uten behandling) og undersøker beinmargen igjen.
2. Fasen av fullstendig remisjon kan kalles en tilstand når antall blaster i beinmargepunktet ikke overstiger 5%, og det er ingen blastelementer i perifert blod i det hele tatt. I blodanalysen med fullstendig remisjon er det et noe redusert antall leukocytter (innen 3,0 x 10 9 / l) og blodplater (ca. 100,0 x 10 9 / l), som forklares av den nylige cytostatiske behandlingen og forskyvningen av benmargsprøytene.
3. For delvis remisjon kan det være noen forbedringer i både tilstanden og de hematologiske parametrene (reduksjon i nivået av blastceller i myelogrammet).
4. Med tilbakefall av akutt leukemi, som er beinmarv (antall blaster i beinmarg begynner å vokse og overstige 5 prosent) og ekstracostal cerebral, karakterisert ved utseendet av leukemiske infiltrater i forskjellige organer: milt, lymfeknuter, bihuler, testikler etc.
5. Terminalfasen, som anses som klinisk betinget, indikerer at mulighetene for hematopoietisk system og terapeutiske tiltak er fullstendig oppbrukt. Det kommer en tid da all innsats er forgjeves, cytostatika virker ikke, svulsten utvikler seg, agranulocytose øker, sena symptomer på leukemi vises: nekrose på slimhinner, blødning, utvikling av sepsis. I terminaltrinnet blir behandling rettet mot svulsten avbrutt, og etterlater bare symptomatisk terapi for å lindre pasientens lidelse.

For akutt leukemi er utbruddet av et slikt stadium som utvinning ikke utelukket. Det kan tilskrives en tilstand av fullstendig remisjon, som varer mer enn 5 år. Som regel er dette alternativet en lykkelig forekomst hos barn med akutt lymfoblastisk leukemi.

De første symptomene på akutt leukemi - hvordan gjenkjenne dem?

Symptomene på leukemi på et tidlig stadium er så velegnede for andre vanlige prosesser at verken pasienten selv eller hans slektninger vanligvis mistenker en ondartet prosess. Et unntak kan være akutt myeloblastisk leukemi, noe som gir bedre kliniske manifestasjoner (de er beskrevet ovenfor).

Og så går pasientene vanligvis til legen med de kliniske manifestasjonene av sykdommen, som de har satt seg uten å knytte det sammen med tegn på leukemi:

• ARVI, men noe langvarig;
• Sår hals, som ifølge beregninger burde også ha passert;
• lungebetennelse;
• Osteokondrose, revmatoid artritt (smerte i bein og ledd, karakteristisk morgenstivhet);
• Hovne lymfeknuter, feber til subfebrile;
• Utseendet til en uforståelig svulst i huden eller subkutant vev.

Det er åpenbart at utbrudd av leukemi hos voksne, så vel som hos barn, skjuler seg under masken av andre patologiske forhold, derfor er det mest åpenbare tegn på leukemi ansett å være endringer i hematologiske parametere.

Når sykdommen er i full gang

Hvis skaden på benmargen er mer manifestert av en endring i blodprøven og myelogrammet, resulterer skaden på andre organer i de spesifikke symptomene på leukemi forårsaket av spredning av leukemisk infiltreringsfoci, som avhenger av formen av neoplasi.

Vanlige symptomer på progressiv leukemi

Leukemider (leukemiske vekst) finnes i forskjellige systemer og organer til en pasient med human leukemi:

1. Lymfeknuter. Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn kommer med en lesjon av lymfeknuter, mens lignende fenomen hos voksne er mindre uttalt, og i andre former for leukemi kan de være helt fraværende.
2. Nervesystemet Metastaser i hjernen er en kompliserende faktor i alle former for hemoblastose. Imidlertid lykkes akutt lymfoblastisk leukemi hos barn i dette tilfellet, og oftest metastasereres til stoffet i hjernen, trunker og membraner. Metastaser i dette tilfellet manifesteres ofte av økende meningeal syndrom: først en hodepine, deretter kvalme med oppkast. Sometimes meningeal syndrom er fraværende, og symptomene på leukemi er begrenset til å endre babyens oppførsel: han er lunefull, han blir irritabel, slutter å leke, svarer ikke på spørsmål. Sjelden blir nervesystemet lidet av en isolert lesjon av kranialnervene med utseendet til de tilsvarende symptomene (syns- eller hørselshemmede, parese av etterligne muskler osv.). Imidlertid kan svært ofte i terminalfasen av alle former for akutt leukemi observere spredningen av leukemiske infiltrater til ryggmargsrøttene (med utvikling av radikulært syndrom) eller hjernesubstans med tegn på en svulst av denne lokaliseringen (lavere lemmerparese, tap av følelse, bekkenforstyrrelser). Kombinasjonen av symptomer forårsaket av å suge hjernen og dens membraner kalles nevrolukemi.
3. Leveren. Dette organet lider av alle typer leukemi. På bakgrunn av en markert økning og forsegling av kantene forblir leveren smertefri, og symptomene på giftig skade forekommer bare ved bruk av cytostatika.

Skinn. Hudlesjoner er spesielt karakteristiske for sent stadium av akutt myeloblastisk leukemi. De ser ut som myke eller tette høyder av rosa eller lysebrun i farge, men noen ganger er huden på skadestedet den vanlige fargen. Leukemider kan være single eller forekomme samtidig i forskjellige områder, i andre tilfeller trenger de til dypere og sprer seg til det subkutane vevet.

Diagnose av akutt leukemi

Vanligvis begynner diagnosen akutt leukemi i et "korroderende" laboratoriemikroskop som undersøker blodutslett. Han oppdager først de morfologiske endringene i blodceller og finner blastformer, som er bekreftet av en lege i en mer detaljert studie. Endringer i blodprøven kan ha to alternativer:

• Hvis eksplosjonselementene forlot beinmarg og kom inn i det perifere blodet, så kan det bli funnet i unge celler (blaster) og modne granulocytter, monocytter, lymfocytter. Men i blodprøven er antall promyelocytter og myelocytter små, derfor er det i "leukocytformelen" en "svikt" mellom unge og modne celler.
• Hvis blastene ennå ikke har forlatt beinmargene, men pasientens kropp har allerede opplevd noe galt, kan et stort antall blastelementer forventes i myelogrammet, og anemi, en reduksjon i antall leukocytter og blodplater vil bli observert i blodprøven.

Sannsynligvis vil denne informasjonen, som er generell, ikke tilfredsstille leseren litt, derfor vil en mer detaljert undersøkelse av den generelle blodprøven være hensiktsmessig:

1. anemi,
2. Innholdet i hemogrammet av hvite blodlegemer i begynnelsen er vanligvis under normen, selv om det er mulig at det første tegn på leukemi er en signifikant økning i leukocytter med en overvekt av eksplosjonselementer;
3. Blodplater blir ofte redusert, men kan være innenfor normale grenser. Det er ekstremt sjelden å oppleve en situasjon hvor antallet blodplater er ganske enkelt enorm og beløper seg til flere millioner celler, mens den bisarre form av blodplater kombineres med en økning i størrelse;
4. Med redusert antall røde blodlegemer, er det ofte funnet isolerte erythrocaryocytter i den generelle analysen, noe som kan indikere en økning i eksplosjoner og beinmargens lidelse (kreftmetastaser fra andre organer kan også gi et lignende bilde). Igjen: svært sjelden i hemogrammet kan man merke et betydelig antall røde blodlegemer, noe som ikke utelukker tilnærmingen til den utviklede fase av akutt leukemi;
5. Erytrocytt sedimenteringshastigheten (ESR) økes ofte, noen ganger i stor grad, og det er ingen overraskelser: det kan være helt normalt.

Uansett er ubegripelig cytopeni grunnlag for mistanke, derfor er beinmargepunktur, som danner grunnlaget for diagnosen leukemi, uunngåelig i slike situasjoner. Men her er det ikke alltid mulig å få et bestemt svar.

beinmargepunktur - en viktig metode for å oppdage leukemi

Mange problemer oppstår ved en blodprøve der det ikke foreligger eksplosjoner, blodplater er normale, og i beinmargen utsettes ikke blastelementer av spesiell atypisme og ligner veldig på normale forgjengere. Tvil om akutt leukemi i dette tilfellet vil bidra til å eliminere trepanobiopsy, fordi det kan finne proliferates av unge celler.

Vanskeligheter med laboratoriediagnostikk

I mellomtiden, i diagnosen akutt leukemi, kan det oppstå visse vanskeligheter, noe som ofte skjer:

• Leukemi blaster er uforutsigbare, heterogene i struktur, typiske representanter kan komme over i enkeltprøver. De gjenværende cellene som fyller feltet, kan være vanskelig å gjenkjenne - kromatinstrukturen, cytoplasma, nukleoler endres uten anerkjennelse, så det er en regel i laboratoriediagnostikk: merkelige, unormale celler kan ikke regnes som eksplosjoner på noen måte. Dette er svært viktig når det gjelder å bestemme remisjon, hvor antall blaster spiller en nøkkelrolle (de skal ikke overstige 5% -merket). I tillegg kan slike feil være kostbare for spesielt inntrykkelige pasienter. For eksempel, en person mottok cytostatisk og hormonell behandling (prednison) for en annen sykdom, gikk og bestod en generell blodprøve, slik den burde være, og deretter dommen: "Leukemi". Å motbevise denne diagnosen i fremtiden vil være svært problematisk, og å leve med det - enda mer.
• Visse vanskeligheter kan skyldes diagnosen akutt myeloblastisk leukemi. For det første er det en klar økning i innholdet i alle unge former (blaster, promyelocytter, myelocytter, metamyelocytter...) i blodet. Lignende omstendigheter tyder på debut av kronisk myeloid leukemi, som straks spillte seg over i terminalstadiet og brøt ut i en eksplosjonskrise. Det ville være bra i denne situasjonen å vende seg til kromosomalanalyse, men hvis det ikke er mulig av en eller annen grunn, bør du ikke være spesielt opprørt, siden behandling av akutt myeloblastisk leukemi og blastkris i kronisk myeloid leukemi vil være identisk med hverandre.
• En reduksjon i nivået av blodelementer (leukocytter, blodplater), forekomsten av anemi (cytopenisk syndrom) kan bli en midlertidig hindring for diagnosen akutt leukemi, selv om mistanke om det forekommer. I en slik situasjon forblir pasienten og legene i klarhet, mens uker og måneder gjentar testene igjen og igjen.

Behandling av akutt leukemi

Behandling av akutt leukemi er en vanskelig og ansvarlig oppgave, det tillater ikke halve tiltak og uavhengige tiltak. Fra diagnosetidspunktet begynner de aktive tiltakene, primært involverende cytostatisk terapi, utført i henhold til spesielle programmer utviklet avhengig av form av leukemi, eller i henhold til protokoller hvis problemet med behandling forblir uløst (oftere gjelder akutt ikke-lymfoblastisk leukemi). Hensikten med disse hendelsene er en langsiktig remisjon eller fullstendig gjenoppretting. Dermed, uten å gå inn i ordninger, programmer og navn på narkotika som bare er tilgjengelige for hematologispesialister, vil vi fokusere på hovedkomponentene i behandlingen av leukemi:

• Cytostatika, hormoner, immunosuppressive midler (kurer for induksjon av remisjon, forsterkende og støttende terapi);
• Legemidler som påvirker metabolismen av tumorceller (bidrar til ytterligere modning av celler eller ødelegger klonen);
• Transfusjon av blodkomponenter (trombus, erytrocytmasse);
• Beinmargsautotransplantasjon (en pasient tar sitt eget benmarg under remisjon, fjerner leukemiske elementer, lagrer seg ved ultra lave temperaturer, slik at det senere, når en person gjennomgår en kjemo- og strålebehandling, transplanterer den igjen);
• Allotransplantasjon av benmarg. Transplantasjon av et sunt, normalt fungerende stoff er en god ting, men å finne et beinmarg immunologisk kompatibelt med HLA antigener er et stort problem. Dessverre kan bare benmarg tatt fra en tvillingebror eller tvilsøster gi fullstendig immunologisk kompatibilitet, resten av slektningene, selv om de er søsken, er sjelden egnet. Sannsynligheten for å finne en donor blant fremmede er som regel ikke langt fra null, selv om du kan kontakte Donors Verdensbank, men en transplantasjon i dette tilfellet vil koste mye penger.

Video: akutt leukemi i programmet "Live is great!"

Kronisk leukemi

Som et eksempel på kronisk leukemi, vil jeg gjerne presentere en sykdom som ofte oppstår blant andre former for hematologisk patologi, som er dårlig egnet til terapeutisk effekt, ikke viser en bestemt tilbøyelighet til remisjon, og har derfor ikke en gunstig prognose - kronisk myeloid leukemi.

Substratet til denne svulsten kalles myelopoiesis forløperceller (hovedsakelig granulocyt-serier, nøytrofiler) som skiller seg i modne former.

To stadier (godartet monoklonalt og ondartet polyklonalt) for denne sykdommen er naturlige. Oftere er folk syke fra 30 til 70 år med noen overordnede menn, men det er tilfeller av diagnose av kronisk leukemi hos barn (opptil 3% av alle former). Denne neoplastiske prosessen har flere former hos voksne (med Philadelphia-kromosomet, uten Ph'-kromosomet, over 60 år med Ph'-kromosomet) og hos barn (infantil og ungdomsform). I den utviklede scenen er ubegrenset vekst karakteristisk for bare en spiregranulocyt, selv om alle tre er påvirket av leukemi. Den første fasen av sykdommen på grunn av kliniske tegn på leukemi, til tross for alle forsøk, er ikke blitt isolert, symptomene er upålitelige, fordi de er dårlig koordinert i perifert blodtelling (nøytrofil leukocytose med skift til myelocytter og promyelocytter, og pasientens tilstand er normal).

Video: Medisinsk animasjon av patogenesen av kronisk myeloid leukemi

symptomer

Symptomer på leukemi, som sådan, i godartet stadium kan være fraværende eller vise små avvik fra pasientens normale tilstand, selv om de ikke forsvinner med symptomatisk behandling, og når prosessen har forandret seg til en malign form, går de videre i den utviklede scenen:

1. Generell svakhet, svakhet, tretthet, svette, redusert vitale aktivitet - astenisk syndrom, som er basert på økt cellulær forfall, ofte manifestert av endringer i den biokjemiske analysen av blod og urin (økt urinsyre nivåer), dannelse av nyrestein
2. Sirkulasjonsforstyrrelser (vanligvis cerebral), på grunn av høy leukocytose;
3. Gastrointestinal blødning med mulig utvikling av DIC;
4. Alvorlighetsgrad i venstre hypokondrium (utvidelse av milten), deretter i høyre (reaksjon av leveren).

Selvfølgelig er disse symptomene ikke nødvendig for hver pasient og kan ikke være til stede samtidig.

Dessverre kan ingen forutsi hvor lenge prosessen vil slutte å være godartet, gå inn i en ondartet form og gå inn i terminalstadiet med utvikling av blastkrisen, der symptomene på leukemi vil ta på seg en helt annen farge:

• Milten, der hjerteinfarkt forekommer, begynner å øke raskt;
• For ingen åpenbar grunn stiger en høy kroppstemperatur;
• Ofte er det sterk smerte i beinene;
• Tett smertefylt fokus på tumorvekst begynner å danne i lymfeknuter og på huden. Blastic leukemier dannet på huden viser en fantastisk evne til raskt metastasering til andre organer og systemer;
• Laboratorieindikatorer: Inhibering av normal bloddannelse, økning i antall blastelementer, basofiler (hovedsakelig på grunn av unge former), fragmenter av megakaryocytiske kjerner. Trombocytopeni med høy myelocytose er et ugunstig prognostisk tegn.

Det skal bemerkes at symptomene på leukemi og blodindekser i blastisk krise er svært forskjellige, derfor er det ikke mulig å beskrive noen typiske bilder som passer til alle situasjoner.

Behandling og prognose

For tiden er det utviklet spesielle programmer for behandling av kronisk leukemi, hvor hovedområdene er:

1. kjemoterapi;
2. Fjerning av milten (sammen med en masse av tumorceller);
3. Med økende trombocytopeni transfiseres trombose, noe som for en stund gir et positivt resultat, men krever spesielt utvalg;
4. Benmargstransplantasjon, som er svært vanskelig å plukke opp hvis pasienten ikke har søster eller tvillingbror.

Prognosen for kronisk myeloid leukemi er skuffende, leukemi behandles i noen tid, men ikke kurert. Med alle anstrengelser av den hematologiske tjenesten forlenger pasienten livet til ett år eller to, og bare benmargstransplantasjon tillater i andre tilfeller å oppnå en 7-årig remisjon, kort sagt, denne sykdommen anses som en av de mest ugunstige former for kronisk leukemi.