Hastigheten av totalt protein i blodet

En av de primære analysene som utføres i tilfelle mistanke om utvikling av sykdommer, er bestemmelsen av proteininnholdet i blodet. Denne indikatoren gjør det mulig å vurdere korrektheten av proteinmetabolismen, pasientens generelle tilstand, den korrekte funksjon av de indre organene og systemene, samt beredskapen til kroppen som skal behandles. Proteinhastigheten i blodet er forskjellig for mennesker i forskjellige aldre, men generelt er verdiene til en sunn organisme omtrent det samme.

Proteinverdi

Totalt protein er en kombinasjon av albumin, globulin og fibrinogen i blodplasmaet, bestemt kvantitativt. Måleenheten er g / liter. Proteinfraksjonen og dens verdi er en kombinasjon av komplekse aminosyrer. Takket være dette elementet leveres næringsstoffer og komponenter av legemidler til organer og vev. I tillegg utfører de en beskyttende og katalytisk funksjon i kroppen.

Protein har en viktig rolle i å opprettholde syrebasebalansen i blodet og prosessen med dens koagulering. Tilstedeværelsen av leukocytter, erytrocyter og blodplater i serum i suspensjon skyldes protein. Å ha data om konsentrasjonen av totalt protein, er det mulig å evaluere funksjonen av hemostasesystemet, fordi blodet har den nødvendige viskositet og fluiditet på grunn av dets tilstedeværelse. Korrekt funksjon av kardiovaskulærsystemet avhenger direkte av disse verdiene.

Nivået av proteinkonsentrasjon i blodet bestemmes ved utførelse av en biokjemisk studie av blod, som har en viktig rolle i diagnosen av mange sykdommer og patologiske forhold.

Det er obligatorisk å utføre analysen av blod for protein i løpet av medisinsk undersøkelse. Når unormaliteter oppdages, foreskriver legen en ytterligere undersøkelse for å finne ut årsakene som forårsaket indikatoren endres.

Proteinnorm

En blodprøve for totalt protein utføres for å identifisere abnormiteter, noe som bidrar til å bestemme årsaken til abnormiteter som oppstår i kroppen og utnevnelsen av videre behandling. Hovedindikasjonene for analysen er:

• patologi av nyrene og leveren;
• omfattende brennevilkår
• onkologiske sykdommer i mage-tarmkanalen;
• vurdering av graden av nedsatt funksjon i fordøyelsessystemet
• vurdering av kroppens generelle tilstand og dens beredskap for kirurgiske inngrep;
• rutinemessig undersøkelse av kroppen
• Andre sykdommer forbundet med endringer i proteinnivåer.

Konsentrasjonen av protein i blodet for voksne raske kvinner og menn har omtrent like verdier, men observer forskjeller med hensyn til pasientens alder. For barn, en betydelig forskjell i indikatorens normer Innholdsnormer angående alderskategori av kvinner og menn er som følger:

Avvik fra normen i både kvinner og menn kan indikere forekomst av sykdommer og inflammatoriske prosesser som påvirker prosessen med å syntetisere proteiner og deres sammenbrudd. I tillegg endringer i nivået mulig etter inntak av mat med høyt proteininnhold, langvarig stillesittende livsstil, kvinner - graviditet og amming, alvorlig fysisk anstrengelse. Etter infusjonseffekter og med svette kan indikatorens verdi også avvike fra normen, som er forbundet med en stor mengde vann i blodet.

Årsakene til økningen

En økning i proteininnholdet i blodet (hyperproteinemi) er sjeldent, siden en slik økning betyr at meget alvorlige brudd forekommer. Økningen i konsentrasjonen er absolutt, det vil si uten å forstyrre volumet av sirkulerende blod og relativ, noe som skyldes fortykning av blodet. Årsakene til den relative økningen er: diaré og langvarig oppkast, tarmobstruksjon, kolera.

Absolutt vekst forårsaket av mer viktige grunner:

• ondartede svulster
• revmatoid artritt;
• smittsomme og inflammatoriske prosesser i det kroniske stadiet av kurset;
• sepsis;
• nefritt.

I tillegg kan en økning i proteinnivået forårsake alvorlige forbrenninger og signifikant blodtap. Økningen i nivået kan ikke skje ved en tilfeldighet, og i mange tilfeller er det forbundet med en alvorlig trussel mot både menneskers helse og livet. Bare en blodprøve for et protein som er ikke nok til å gjøre en nøyaktig diagnose, og derfor når hyperproteinemia produsere analyser av proteinfraksjoner og andre tilleggsundersøkelser.

Det bør også bemerkes at noen medisiner kan utløse en økning i proteinkonsentrasjonen. Blant disse stoffene kan nevnes: kortikosteroider, progesteron, insulin, kortikotropin, clofibrat og andre. For at resultatene av studien skal deklareres korrekt og ikke villede legen, må du bli advart om å ta stoffene, og om mulig utelukke dem før du gir blod.

Årsakene til nedgangen

Sammen med økningen i nivået kan det bli en nedgang. Denne prosessen kalles hypoproteinemi. Nedgangen er mye mer vanlig, og kan også være absolutt og relativ. Årsaken til det andre kan bare være overdreven forbruk av vann - hydremia. Identifikasjon av denne forandringen er oftest forårsaket av sterk tørst, som regnes som et av hovedtegnene til diabetes eller diabetes insipidus.

Årsakene til den absolutte reduksjonen i konsentrasjonen av protein i blodet kan være:

• langvarig avholdenhet fra mat;
• utbredelsen i dietten av matvarer med lavt proteininnhold
• innsnevring av spiserøret;
• patologi i mage-tarmkanalen;
• leversykdom;
• langvarig feber;
• høy kroppstemperatur;
• brenner og frostbit;
• tung trening;
• eksudative betennelser;
• alvorlige skader
• patologi av nyrene.

En reduksjon i proteinnivået i forhold til normen kan utløses av fysiologiske prosesser. For eksempel kan det forekomme hos kvinner under graviditet, spesielt etter 32 uker. Også tendensen til å redusere er karakteristisk for ammende kvinner og nyfødte. Med et stort antall intravenøse legemidler som fortynner blodet, kan hypoproteinemi forekomme. Situasjonen er normalisert etter at overflødig væske er fjernet fra kroppen.

Fluktuasjon av proteinnivået i blodet gjør oss i stand til å konkludere med at inflammatoriske prosesser forekommer i kroppen eller det er kroniske patologiske forhold. Ved bruk av bare blodprøver for protein er det umulig å foreta en diagnose, men dataene som er innhentet, vil tillate å bestemme retningen for videre undersøkelse og følgelig behandling.

Totalt protein: hva det er og dets hastighet i blodprøven

Totalt protein i blodet er en indikator på konsentrasjonen av globuliner og albumin inneholdt i væskedelen av blodet, i plasmaet. Den aksepterte måling av denne indikatoren er g / liter. For å bestemme konsentrasjonen av totalt protein (tp i analysen i henhold til internasjonale verdier) utføres en biokjemisk blodprøve, som også viser mange andre data.

hastighet av proteinet i blodet har en viss rekkevidde av referanseverdier, siden den har en funksjon variere noe, avhengig av mat, miljøforholdene og den generelle tilstanden til organismen. Overarbeid og kroppsposisjon (vertikal eller horisontal) påvirker også indikatoren. Proteinstandarden i kroppen kan også endres på grunn av patologiske forhold som krever obligatorisk behandling.

Hva er blodprotein for?

Proteiner i blodet og deres funksjoner er nødvendige for en person for det normale livet. Av denne grunn, når proteinet bestemt i blodprøven ikke er normalt, indikerer dette forekomsten av visse patologiske prosesser. For å forstå betydningen av protein i kroppen, må vi svare på spørsmålet: hva er det? Protein er hovedbyggematerialet av vev og organer. I kroppen er det nødvendig for følgende prosesser:

• Sikre normal blodstrøm.
• Deltakelse i immunforsvaret.
• Normalt arbeid i muskelsystemet.
• Immunfunksjon - protein danner antistoffer;
• Sikre normal blodpropp.
• Full transport av næringsstoffer i kroppen.
• Bevaring av ensartede komponenter i blodplasma.
• Full cellevevfornyelse.
• Opprettholde et normalt volum av væske til blodet.
• Reserve akkumulering av aminosyrer.
• Opprettholde et normalt nivå av jern i blodet.
• Opprettholder tilstrekkelig blodvolum i kapillærene og små fartøyene.

Proteiner utfører mange funksjoner i menneskekroppen, noe som viser deres uunnværlighet. Det er svært viktig å vite hvor mye protein som skal innholde seg i blodet, og å oppdage avvik i mengden deres fra normen.

Proteinnorm til blod

Hos voksne er mengden av totalt protein i blodet av menn og kvinner det samme og varierer fra 65 til 85 g / liter. I blodplasmaet er proteininnholdet noe høyere enn i serumet, da det også inneholder fibrinogen, som er involvert i blodproppsprosessen. På grunn av dette er blodserum hovedsakelig brukt i analysen.

Alder påvirker totalt serumprotein. Etter alder blir indikatoren (g / l brukt) endret som følger:

Hvis proteinet i blodet er forhøyet, hva betyr det

Protein i blodet når det utføres biokjemisk analyse kan si mye om tilstanden til helse. I dette tilfellet er proteinet et sammensatt konsept, siden det er konsepter av totalt protein, og det er separate fraksjoner. Og alle disse brøkdelene er viktige for menneskekroppen.

54% av humant blod består av plasma og 46% dannede elementer (erytrocyt, blodplate, leukocytceller). Plasma er en flytende del av blod som inneholder vann, en suspensjon av proteiner, organiske ikke-proteinholdige forbindelser og uorganiske salter. Normalt er ca. 6-8% av det totale plasma proteiner. De viktigste plasmaproteinene er albumin, globulinfraksjoner og fibrinogen.

Totalt protein i blodet - hva er det

Totalt protein består av albumin, fibrinogen og fire globulinfraksjoner (alfa1, alfa 2, beta og gamma globuliner). Separasjonen av proteiner i fraksjoner er basert på deres mobilitet under elektroforese.

Også proteiner i blodet varierer i oppløselighet. Album tilhører typen proteiner som er oppløselige i vann, og globuliner krever at saltene oppstår i oppløsning.

Nesten alle proteiner (unntatt immunoglobuliner og peptidhormoner) syntetiseres av leverceller. Plasmocytter er ansvarlige for syntesen av immunglobuliner, og produksjonen av peptidhormoner utføres av kjertlene i det endokrine systemet.

Albuminnivåene kan øke ved dehydrering og fortykning av blodet. En økning i denne fraksjonen observeres i tarm- og leversykdommer, så vel som i nærvær av foci av purulent infeksjon i kroppen.

Til nærvær av en infeksiøs inflammatorisk prosess, er akuttfase proteiner (C-reaktive proteiner, haptoglobiner, fibrinogen, etc.) de første til å reagere.

Livslengden av proteiner i blodet spenner fra flere dager til flere uker. Utnyttelse av "alderen" proteiner forekommer i leveren ved bruk av endocytose.

Rollen av protein i kroppen

Kvantitativt er det meste av det totale proteinet representert av albumin (transthyretin og albumin). De utgjør fra 50 til 70% av det totale proteinet i blodet.

Transthyretin er prealbumin. Dette blodproteinet er ansvarlig for transport av skjoldbruskhormoner: tyroksin og triiodotyronin.

Albumin virker som proteinreserv, opprettholder kolloid-osmotisk balanse i blodet, er ansvarlig for binding og transport av fettsyrer, fettsyrer, bilirubin og gallsyrer, SG (steroidhormoner). Albumin transporterer også uorganiske kalsium- og magnesiumioner.

Hva er globulins for?

Alfa globuliner inkluderer:

• alfa1 - antitrypsin, som virker som en inhibitor av proteolytiske enzymer;
• tyroksinbindende protein i blodet, som binder og transporterer skjoldbruskhormonet - tyroksin;
• retinolbindende protein som bærer vitamin A (retinol);
• protrombin, som er den andre koagulasjonsfaktoren;
• lipidtransporterende lipoprotein;
• vitamin D-bindende protein i blodet, binding og transport av kalkiferol;
• makroglobulin som bærer sink og proteinaser;
• antitrombin 3, som hemmer blodkoagulering;
• kobberioner som transporterer kobberioner;
• transcortin, hormonbindende og overføring (kortisol og kortikosteron).

Fraksjonen av blod-beta-globulinproteiner vil bli delt inn i:

• transferin ansvarlig for binding og overføring av jern;
• haemopexin transport av heme;
• fibrinogen, den første blodkoagulasjonsfaktoren;
• globulin som bærer mannlige og kvinnelige kjønnshormoner (testosteron og østrogen);
• C-reaktivt protein i blodet (et akuttfaseprotein som er den første til å reagere på en akutt inflammatorisk respons);
• Transcobalamin, en cyanokobalamintransportør (vitamin B12).

Fraksjonen av totalt protein i blodet, representert av gammaglobuliner, inkluderer immunglobuliner:

• IgG relatert til spesifikke humorale beskyttelsesfaktorer;
• IgM involvert i å gi en primær immunrespons;
• IgA, forebygging av fiksering av patogene mikroorganismer på slimhinnene;
• IgE, som gir full antiparasittisk immunitet og involvert i reaksjonene av allergisk opprinnelse;
• IgD, som er reseptorer for B-lymfocytiske celler.

Indikasjoner for analyse av totalt protein i blodet

Totalt protein i blodfrekvensen hos menn og kvinner bør vurderes når:

• akutte og kroniske patologier av en smittsom-inflammatorisk natur;
• hevelse;
• systemiske autoimmune patologier som involverer lesjoner i bindevevet (kollagenose);
• dehydrering, diaré, ukuelig oppkast;
• skader på nyrene eller leveren (spesielt i sykdommer som forstyrrer den protein-syntetiske funksjonen til leveren - skrumplever, hepatitt, etc.);
• ondartede neoplasmer;
• immunsvikt;
• metabolske forstyrrelser;
• akutt og kronisk pankreatitt (under eksacerbasjon);
• terapi med glukokortikosteroider;
• spiseforstyrrelser (spesielt når slanking eller langvarig fasting);
• nedsatt intestinal absorpsjon (malabsorbsjonssyndrom);
• termiske brannskader.

Det totale blodproteinet bør også studeres hos kvinner under graviditet, spesielt med utseendet av uttalt ødem.

Forberedelse for analyse

Protein i blodet skal vurderes på tom mage, matinntaket er utelatt tolv timer før testen. Det er ikke tillatt å drikke te, kaffe, juice og kullsyreholdige drikker på kvelden før studien. Om morgenen kan du drikke vanlig kokt vann.

Dagen før studien eliminert bruken av fete og stekte matvarer.

Mottak av alkohol er ønskelig å utelukke 48 timer før blodprøvetaking. I morgen, før blodprøvetaking er det tilrådelig å ikke røyke.

Også dagen før blodprøvetaking elimineres fysisk aktivitet.

Totalt protein i blodet. Satsen og hva som kan påvirke resultatene av studien

Forhøyet protein i blodet kan observeres under behandling med androgen legemidler, clofibrat, kortikotropin, kortikosteroider, adrenalin, tyroid hormon, insulin, progesteron.

Protein i blodet kan synke med allopurinol eller østrogenbehandling.

Feil forhøyet protein i blodet kan observeres under aktiv trening før testen.

Ved bruk av en altfor stramt turniquet eller aktivt håndarbeid, kan et protein i blodet også bli falskt forhøyet.

Aldersnorm

Totalt protein i blodtakten hos pasienter over 16 år er fra 65 til 85 gram per liter.

Den totale proteinnormen hos barn presenteres i tabellen:

Brøkfrekvens

I enkelte laboratorier kan resultatet av en brøkstest registreres som en prosentandel: (testfraksjon / total protein i blodet) * 100%

Protein økte i blodet - hva betyr det

• akutte og kroniske patologier av en smittsom-inflammatorisk natur;
• dehydrering på grunn av svette, diaré, oppkast hemningsløs, større brannskader, væsketap for diabetes insipidus;
• peritonitt;
• nefritt;
• systemiske autoimmune patologier som involverer lesjoner i bindevevet;
• tropiske sykdommer;
• spedalskhet;
• spesifikk hypergammaglobulinemi;
• kronisk polyarthritis;
• den aktive fasen av kronisk hepatitt eller lever cirrhotic lesjoner;
• maligne neoplasmer, ledsaget av økt syntese av det patologiske proteinet. Dette bildet kan observeres i flere myelomer, makroglobulinemi, lymfogranulomatose, "sykdommer i tunge kjeder".

Økningen i totalt protein i blodet (hyperproteinemi) bør deles i forholdet og absolutt.

Med en absolutt økning kan nivået av totalt protein stige til 120 gram eller mer per liter.

Absolutt økning i totalt protein

Signifikant hyperproteinemi kan forekomme med Waldenstrom-makroglobulinemi. Denne sykdommen er en av de varianter av ondartet monoklonal gammopati manifesterer hypersekresjon av viskøst og høymolekylært protein Walden (varietet immunogdobulina M).

Overproduksjonen av proteiner i denne sykdommen er forbundet med skade på benmargens lymfocytiske og plasmaceller.

Med denne sykdommen øker blodviskositeten betydelig, og risikoen for trombose øker.

Symptomene på sykdommen er klager til:

• konstant svakhet
• svimmelhet,
• hodepine
• vekttap
• hovne lymfeknuter
• ledsmerter,
• hørselstap
• utseendet på en rødaktig hudtone,
• nedsatt syn

Også preget av utseende av blødninger på huden, nese- og gingivalblødning. I noen tilfeller er tarmblødning mulig.

megakaryoblastoma

• urimelig vekttap
• rikelig nattesvette
• kortpustethet
• kompulsiv tørr hoste
• økning i alle grupper av lymfeknuter,
• konstant sløvhet og svakhet
• lavfrekvent feber
• kløe i huden.

Også med Hodgkins sykdom er det en signifikant reduksjon i immunitet, hyppig viral (vanligvis herpetic), bakterielle og soppinfeksjoner utvikles.

Sterk kjede sykdom

Med dette fellesnavnet menes en gruppe sjeldne sykdommer, ledsaget av økt utskillelse med urin av tunge immunglobulinkjeder av monoklonal natur. Dette skyldes at alle immunoglobuliner som er syntetisert i kroppen, er defekte - de mangler lette kjeder.

Manifisert som følger:

• hepatolienal symptom (forstørret lever og milt),
• alvorlig diaré,
• oppkast,
• ødem,
• alopecia,
• alvorlig smerte i magen og leddene,
• en økning i størrelsen på lymfeknuter
• alvorlig forgiftning og utmattelse.

Lavt protein i blodet. årsaker

Totalt protein i blodet reduseres når:

• Alimentary hypoproteinemia assosiert med redusert proteininntak fra mat. Et slikt bilde kan observeres med streng diett eller fasting;
• pankreatitt;
• nedsatt intestinal absorpsjon (enterocolitt, malabsorbsjonssyndrom);
• tilstander etter operasjon, samt etter skader eller brannskader;
• leversykdommer, ledsaget av et brudd på proteinsyntesefunksjonen;
• forhøyet patologisk protein tap som et resultat av blødning, nyresykdom med nefrotisk syndrom (glomerulonefritt), ascites, diabetes;
• langvarig feber (hypertermi);
• langvarig ustabilitet (tvungen sengen hviler, immobilisering etter skade);
• ondartede neoplasmer;
• tung fysisk trening, spesielt med redusert eller utilstrekkelig proteininntak;
• skjoldbrusk sykdommer;
• immunsvikt.

Hvordan øke protein i blodet

Først og fremst skal årsaken til endringen i analysen identifiseres. I nærvær av samtidige sykdommer, ledsaget av patologisk tap av protein, behandles hovedpatologien.

Hvis proteinnivået senkes på grunn av økt fysisk anstrengelse eller usunn diett, kan proteinet i blodet gjenopprettes ved å normalisere dietten og livsstilen.

Protein i blodet: som betyr standardene for innhold i serum og plasma, årsaker til avvik

F. Engels hadde rett da han erklærte seg tilbake på 1800-tallet at "livet er en måte å eksistere av proteinlegemer...", som støttes av en konstant metabolisme, og hvis den stopper, vil den ende opp sin eksistens og livet selv. Det er verdt å merke seg at strukturstrukturen til proteinmolekyler, deres kjemiske egenskaper og funksjoner for to hundre år siden, bare begynte å bli studert. Nå vet vi mye om proteiner, og derfor er det usannsynlig å bestride det faktum at de spiller en avgjørende rolle for å sikre kroppens normale funksjon.

Kort om det viktigste

Proteiner som sirkulerer i blodet bærer ulike stoffer, inkludert fremmede (for eksempel legemidler), regulerer sin virkning, opprettholder onkotisk blodtrykks-trykk.

Hovedbelastningen i å løse disse problemene ligger i albumin, som er involvert i overføringen av lipider, fettsyrer, karbohydrater, bilirubin. Forresten, bilirubin (et produkt av erytrocyt-sammenbrudd) mister all sin toksisitet når den er bundet til albumin og blir en gift til et nøytralt produkt. Vedlikehold av vannmetabolisme på et normalt nivå, opprettholde riktig mengde vann i blodet, og skape kolloid-osmotisk blodtrykk er også først og fremst innenfor albumins kompetanse.

forholdet mellom store proteiner i blodet

Noen blodproteiner (y-globuliner) er hovedkomponenten som gir en immunrespons, fordi immunoglobulinmolekylet (IgG, IgM, IgA, etc.) er ingenting annet enn et protein.

Andre fraksjoner av totalt protein (α- og β-globuliner) er svært aktivt involvert i lipidmetabolisme, og har derfor en stor diagnostisk verdi for å påvise utviklingen av aterosklerose i de tidlige stadier (akkumulering av lipider medfører økning i β-fraksjon). I tillegg til overføring av lipider, transporterer globulinproteiner vitaminer, steroidhormoner, ioner av slike viktige metaller som kobber, kalsium, jern.

Det starter med biokjemisk analyse

Innholdet av totalt protein i blodet er ikke en konstant verdi. Ernæring, funksjonelle evner i fordøyelseskanaler, avgiftning, utskillelse, samt metabolske forstyrrelser påvirker i stor grad konsentrasjonen av proteiner i kroppen. I tillegg har en endring i mengden protein i blodplasma en merkbar effekt, ikke bare på fysisk anstrengelse, men også bare på kroppens stilling. For eksempel i den bakre posisjonen er et lavere nivå av proteiner notert, men når en person er i en vertikal stilling, vil konsentrasjonen av protein innen en halv time endre seg innen 10% oppover. Den samme høye prosentandelen protein i blodet økes med intens fysisk aktivitet, klemming av blodkar med en rundkjede på tidspunktet for analysen, eller en forespørsel om å "jobbe kameraet" for å fylle sprøyten raskere.

I tillegg til den tradisjonelle biokjemiske blodprøven (BAC), kan nivået av proteiner undersøkes:

• I urinen, hvor det er normalt hos praktisk sunn pasienter, blir ikke protein påvist, og dets utseende indikerer problemer i nyrene;
• I sputumet (normen er 1,4 - 6,4 g / l);
• I cerebrospinalvæsken (150,0 - 450,0 mg / l) i diagnosen encefalitt, bakteriell og viral meningitt, kompresjonssyndrom, polyradikulitt;
• I synovialvæske (væske inne i leddene), hvor protein ikke skal være mer enn 22 g / l;
• I fostervannet (under graviditet ved slutten av første trimester, overstiger proteininnholdet ikke 7 g / l, i sistnevnte, nesten i de siste ukene, stiger nivået ikke over 11 g / l;
• I morsmelk (normen er fra 7 til 20 g / l).

Selvfølgelig, i disse biologiske medier, er totalt protein representert av total innholdet i alle dets fraksjoner (albumin, immunoglobuliner, fibrinogen, laktoferrin, etc.).

Normale verdier og abnormiteter på grunn av fysiologi

Hastigheten av totalt protein i blodet er i området 65-85 g / l. Hvis vi snakker om blodplasma, nemlig proteininnholdet der, så blir dets nivå litt høyere. Plasma, i motsetning til serum, inneholder også fibrinogen, som i koagulasjonsprosessen blir til fibrin og danner en koagulering - dette er forskjellen mellom plasma og serum.

I førskolebarn (opptil 6 år) har den nedre grensen til normen litt forskjellige verdier - 56 g / l, den øvre er identisk med "voksen" normen, og følgende verdier av totalt myseprotein blir imidlertid tatt som normale parametere for forskjellige aldersgrupper:

1. Spedbarn opptil 1 måned i livet - 46 - 68 g / l;
2. Barn opptil ett år gammelt - 48 - 76 g / l;
3. Et barn fra ett år til 16 år - 60 - 80 g / l;
4. For personer som har gått over 16 år og inn i voksen alder, er mengden av totalt protein i blodet 65 - 85 g / l.

Det skal bemerkes at noen ganske fysiologiske forhold bidrar til en økning (høy fysisk aktivitet) eller en reduksjon i mengden protein i blodplasmaet. Sistnevnte er observert hos kvinner under graviditet (i de siste månedene) og forblir så til slutten av ammingsperioden.

Den reduserte mengden proteiner ("lavprotein") i kroppen, kjent etter analysen (BAC), kalles hypoproteinemi og økt ("forhøyet protein") - hyperproteinemi, men fluktuasjonene i disse indikatorene er relative og absolutte, som vil bli diskutert nærmere nedenfor.

Hva snakker RF og DRB om?

Studien av spesifikke proteiner: C-reaktivt protein og reumatisk faktor, som ikke oppdages ved tradisjonelle metoder, er separate biokjemiske tester, selv om det til tider ikke er pasientene oppmerksomme på dette og anser disse konseptene å være identiske med det vanlige proteinet. For å hjelpe folk som besøker nettstedet vårt for å forstå forskjellene og finne forholdene mellom disse analysene, vil vi forsøke å kortlegge deres essens.

C-reaktivt protein og dets binding til cellemembranen i tilfelle dets skade (for eksempel under betennelse)

Reumatoid faktor (RF) er vanligvis av interesse for reumatologer, siden det er svært nyttig for å oppdage reumatoid artritt og andre kollagen sykdommer. Definisjonen av C-reaktivt protein (CRP) er mye brukt i kardiologipraksis ved diagnosen:

• revmatisme;
• Systemisk lupus erythematosus;
• Hjerteinfarkt;
• Akutte betennelsesprosesser som kan forårsake kardiovaskulær sykdom.

Økt C-reaktivt protein ber ofte legen å søke ikke bare etter en akutt inflammatorisk prosess, men også for en ondartet neoplasma. Hvis de sier at C-reaktivt protein i blodet er forhøyet, betyr det at nivået har krysset grensen på 5,0 mg / l (i nyfødt barn - opp til 15,0 mg / l), men hvis denne indikatoren er normal, så er det i form av analysen vanligvis skrevet: "CRP er negativ", det vil si uten å spesifisere proteininnholdet i numeriske termer.

Hyperproteinemi - mye protein i blodet

Absolutt hyperproteinemi, når det totale proteinet i blodet er forhøyet, uansett det faktum at vannbalansen er helt normal, er ganske sjelden.

Den absolutte økningen i det totale proteininnholdet observeres ved patologiske forhold som:

1. Myelom (plasmacytom), hvor det totale protein i blodet økes til 120 g / l.
2. Makroglobulinemi (Waldenstroms sykdom).
3. En gruppe sykdommer, samlet kalt "tungkjede sykdom".
4. Hodgkins lymfom (ondartet granulom, lymfogranulomatose).
5. Sykdommer av smittsom opprinnelse med akutt og kronisk kurs.
6. Prosesser av autoimmun natur.
7. Kronisk polyarthritis.
8. Paraproteinemisk hemoblastose (svulster i blodsystemet).
9. Sarkoidose.
10. Leverbeten.

Relativ hyperproteinemi forårsaker en reduksjon i konsentrasjonen av vann i blodet, som oppstår på grunn av dehydrering av kroppen i visse sykdommer:

• Alvorlig brannsykdom.
• Diffus peritonitt.
• Tarmobstruksjon.
• Diaré, gjentatt vedvarende oppkast.
• Sukkerfri diabetes.
• Pyelonefrit med kronisk kurs.
• Hyperhidrose (økt svette).

Hypoproteinemi - lite protein

Staten av absolutt hypoproteinemi opptrer når proteinet i blodet senkes på grunn av ulike (middelmådige eller alvorlige) årsaker:

1. Svelging dietter tilsiktet å miste ekstra pounds på noen måte, når en person slutter å gi en redegjørelse for hvor viktig protein er for kroppen.
2. Konstant underernæring forårsaket av omstendigheter utenfor kontrollen av pasientens ønske.
3. Patologiske endringer som forhindrer penetrering av proteiner i menneskekroppen og forårsaket av endringer i fordøyelsessystemets aktivitet på grunn av noen patologiske prosesser (innsnevring av esophagus, enteritis, kolitt).
4. Intoxikasjon og kroniske inflammatoriske prosesser i leveren (hepatitt, cirrhosis) som undertrykker proteinbiosyntese.
5. Medfødte abnormiteter som hindrer produksjon av individuelle proteinkomponenter (Konovalov-Wilson-sykdom, en sjelden arvelig albuminbiosyntesefeil, kalt analbuminemi).
6. Økt destruksjon av proteiner i menneskekroppen, på grunn av tilstedeværelsen av voksende ondartede svulster, omfattende og dype forbrenninger, samt på grunn av overdreven funksjon av skjoldbruskkjertelen, kirurgi, langvarig økning i kroppstemperatur, langvarig hormonbehandling (behandling med kortikosteroider), kontinuerlig hardt fysisk arbeid i en stor periode av tiden.
7. Ekskresjon av protein i urinen i mengder som overskrider de tillatte verdiene (nefrotisk syndrom, diabetes, glomerulonephritis, kronisk diaré).
8. Akkumuleringen av væske i hulrommene (ascites, exudative pleurisy) og bevegelse av proteiner der ("i tredje rom").
9. Blodtap (proteinet i blodet vil følge med det).

Relativ hypoproteinemi er vanligvis forbundet med endringer i vanninnholdet i blodet. Et lignende fenomen observeres når:

• Den såkalte "vannforgiftning", som betyr en stor belastning av kroppen med vann.
• Anuria (urin slutter å bli utskilt) eller redusert diurese.
• Massive infusjoner (intravenøs drypp) av glukoseoppløsninger til en pasient med nedsatt funksjonsevne av nyrene med nedsatt urinutgang.
• Økt produksjon av vasopressin (antidiuretisk hormon, ADH), som inn i blodet, beholder væske i kroppen.

Hvis proteinet er delt

Uttrykket "protein i blodet" innebærer en kombinasjon av forskjellige proteiner, som hver er utstyrt med visse egenskaper og funksjoner. Og hvis nivået av albuminkonsentrasjon (syntetisert i leveren og refererer til enkle proteiner) lett oppdages ved hjelp av biuretreaksjonen, så beregner du mengden av andre proteiner (alfa, beta, gamma globuliner, hovedsakelig i hepatocytter og lymfocytter) du må bruke metoden for elektroforese og dele det totale proteinet i fraksjoner.

En slik biokjemisk analyse kalles et proteinogram og er tildelt i situasjoner hvor behovet for avklaring oppstår:

1. diagnose;
2. Stadier av den patologiske prosessen og dens varighet;
3. Effektiviteten av terapeutiske tiltak tatt.

Proteinogrammet (proteinfraksjonene) brukes oftest i tilfeller av mistanke om myelom, akutte og kroniske inflammatoriske tilstander i bindevevet, systemisk lupus erythematosus, dannelsen av en atherosklerotisk prosess, ulike autoimmune reaksjoner. Dette antyder at i den biokjemiske analysen av blod, betyr bestemmelsen av totalt protein ikke nødvendigvis sin oppdeling i brøker. En lignende analyse utnevnes på grunn av spesifikke omstendigheter og avkodes av en spesialist.

Biokjemisk analyse av blod. Totalt protein, albumin, globuliner, bilirubin, glukose, urea, urinsyre, kreatinin, lipoproteiner, kolesterol. Hvordan forberede seg på analysen, hastigheten, årsakene til økningen eller reduksjonen i ytelsen.

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege.

Totalt protein - normer, årsaker til økning og reduksjon, hvordan å passere analysen

Under ulike patologiske forhold er en reduksjon i proteinkonsentrasjon (hypoproteinemi) hyppigere enn en økning (hyperproteinemi).

Lavt blodprotein
Hypoproteinemi oppdages i følgende generelle patologiske prosesser: parenkymal hepatitt, utilstrekkelig proteininntak fra mat (fullstendig og ufullstendig sult), inflammatoriske prosesser, kronisk blødning, tap av protein i urinen, økt proteinnedbrytning, absorpsjon, forgiftning, feber.
En reduksjon i proteinkonsentrasjon under 50 g / l fører til utseende av vevsødem.

Kanskje utviklingen av fysiologisk hypoproteinemi i de siste månedene av svangerskapet, under amming, på bakgrunn av langvarig fysisk anstrengelse, så vel som hos sengetepper.

Hvilke sykdommer reduserer mengden protein i blodet?
Hypoproteinemi er et symptom på følgende sykdommer:

• sykdommer i mage-tarmkanalen (pankreatitt, enterocolitt)
• kirurgiske inngrep
• svulster av ulike lokaliseringer
• leversykdommer (skrumplever, hepatitt, levertumorer eller levermetastaser)
• forgiftning
• akutt og kronisk blødning
• brenne sykdom
• glomerulonefritt
• skade
• thyrotoxicosis
• bruk av infusjonsbehandling (inntak av store mengder væske i kroppen)
• arvelige sykdommer (Wilson-Konovalov sykdom)
• feber
• diabetes mellitus
• ascites
• pleuritt

Økt protein i blodet
Utviklingen av hyperproteinemi er et sjeldent fenomen. Dette fenomenet utvikler seg i en rekke patologiske tilstander der dannelsen av patologiske proteiner oppstår. Dette laboratorietegn er påvist i smittsomme sykdommer, Waldenstrom macroglobulinemia, myelom, systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, lymfomgranulomatose, cirrose, kronisk hepatitt. Kanskje utviklingen av relativ hyperproteinemi (fysiologisk) med rikelig vanntap: oppkast, diaré, tarmobstruksjon, brannsår, også med diabetes insipidus og nefrit.

Legemidler som påvirker proteininnholdet
Konsentrasjonen av totalt protein i blodet påvirkes av visse medisiner. Så, kortikosteroider, bromsulfalein fremmer utviklingen av hyperproteinemi, og østrogenhormoner fører til hypoproteinemi. Økning av konsentrasjonen av totalt protein er også mulig ved langvarig klemming av venen med en turniquet, samt overgangen fra "liggende" til "stående" stilling.

Hvordan passerer analysen for protein?
For å bestemme konsentrasjonen av totalt protein, blir blod tatt fra en vene om morgenen, på tom mage. Intervallet mellom det siste måltidet skal være minst 8 timer. Søte drinker bør også være begrenset. I dag bestemmes proteinkonsentrasjonen av biuret eller mikrobiuret (hvis konsentrasjonen er svært lav). Denne metoden er universell, enkel å bruke, ganske billig og rask. Det er få feil ved bruk av denne metoden, og det betraktes derfor som pålitelig og informativ. Feil oppstår hovedsakelig når reaksjonen er feil eller bruk av skitne retter.

Albumin, globulinarter, normer, årsaker til økning eller reduksjon i indikatorer

Brudd på dette forholdet mellom proteinfraksjoner kalles dysproteinemi. Ofte er ulike typer dysproteinemi ledsaget av leversykdommer og smittsomme sykdommer.

Albumin - normen, årsaken til økningen, redusere, hvordan å passere analysen
Vurder hver proteinfraksjon separat. Albuminer er en veldig homogen gruppe, hvorav halvparten er i blodet og halvparten av det intercellulære væsken. På grunn av tilstedeværelsen av en negativ ladning og en stor overflate, kan albumin bære seg selv forskjellige stoffer - hormoner, stoffer, fettsyrer, bilirubin, metallioner, etc. Den viktigste fysiologiske funksjonen til albumin er å opprettholde trykk og reservere aminosyrer. Albuminer syntetiseres i leveren og lever 12-27 dager.

Økt albumin - årsaker
En økning i konsentrasjonen av albumin i blodet (hyperalbuminemi) kan være forbundet med følgende patologier:

• dehydrering eller dehydrering (tap av kroppsvæsker under oppkast, diaré, overdreven svette)
• omfattende brannsår

Inntak av vitamin A i høye doser bidrar også til utvikling av hyperalbuminemi. Generelt har en høy konsentrasjon av albumin ikke en betydelig diagnostisk verdi.

Redusert albumin - årsaker
Nedgang i albuminkonsentrasjon (hypoalbuminemi) kan være opptil 30 g / l, noe som fører til en nedgang i onkotisk trykk og ødem. Hypoalbuminemi oppstår når:

• ulike nefritis (glomerulonephritis)
• akutt leveratrofi, giftig hepatitt, cirrhosis
• økt kapillær permeabilitet
• amyloidose
• brannsår
• skader
• blødning
• kongestiv hjertesvikt
• patologi i mage-tarmkanalen
• fasting
• graviditet og amming
• tumorer
• med malabsorpsjonssyndrom
• sepsis
• thyrotoxicosis
• tar orale prevensiver og østrogenhormoner

Hvordan analysere
For å bestemme konsentrasjonen av albumin, tas blod fra en vene om morgenen på tom mage. Som forberedelse til analysen er det nødvendig å utelukke matinntaket i 8-12 timer før du donerer blod og unngå sterk fysisk anstrengelse, inkludert langvarig stående. Ovennevnte faktorer kan forvride bildet, og resultatet av analysen vil være feil. For å bestemme konsentrasjonen av albumin ved hjelp av et spesielt reagens - bromokresolgrønt. Å bestemme konsentrasjonen av albumin ved denne metoden er nøyaktig, enkel og ikke-holdbar. Mulige feil oppstår når feilaktig behandling av blodet for analyse, bruk av skitne retter eller feilaktig formulering av reaksjonen.

Globuliner - typer globuliner, normer, årsaker til økning, reduksjon

α1-globuliner - α1-antitrypsin, α1-syre glykoprotein, normer, årsaker til økning, reduksjon

a2-makroglobulin syntetiseres i leveren, monocytter og makrofager. Normalt er innholdet i blod av voksne 1,5-4,2 g / l, og hos barn 2,5 ganger høyere. Dette proteinet tilhører immunsystemet og er cytostatisk (stopper oppdeling av kreftceller).
En reduksjon i konsentrasjonen av α2-makroglobulin observeres ved akutt betennelse, revmatisme, polyartrit og onkologiske sykdommer.
En økning i a2-makroglobulinkonsentrasjonen oppdages i levercirrhose, nyresykdom, myxedema og diabetes mellitus.

Haptoglobin består av to underenheter og sirkulerer i humant blod i tre molekylære former. Det er et akutt fase protein. Det normale blodnivået til en sunn person er mindre enn 2,7 g / l. Haptoglobins hovedfunksjon er overføringen av hemoglobin til cellene i retikuloendotelsystemet, hvor hemoglobin ødelegges og bilirubin dannes fra den. En økning i konsentrasjonen oppstår i akutt betennelse, og en reduksjon i hemolytisk anemi. Med transfusjon kan uforenlig blod forsvinne helt.

Ceruloplasmin er et protein med egenskapene til et enzym som oksiderer Fe2 + til Fe3 +. Ceruloplasmin er en depot og bærer av kobber. I blodet av en sunn person inneholder den normalt 0,15-0,60 g / l. Innholdet av dette proteinet øker med akutt betennelse og graviditet. Kroppens manglende evne til å syntetisere dette proteinet finnes i medfødt sykdom - Wilson-Konovalov sykdom, så vel som hos friske pårørende til disse pasientene.

Hvordan bestå analysen?
For å bestemme konsentrasjonen av a2-makroglobuliner, brukes blod fra en blodåre, som tas strengt om morgenen, på tom mage. Metoder for å bestemme disse proteinene er arbeidskrevende og tidkrevende og krever høy kvalifikasjon.

p-globuliner - transferrin, hemopexin, hastighet, årsaker til økning, reduksjon

Transferrin (siderofilin) ​​er et rødt protein som overfører jern til depotets organer (lever, milt) og derfra til cellene som syntetiserer hemoglobin. Øk mengden av dette proteinet er sjeldent, hovedsakelig i prosesser relatert til ødeleggelse av røde blodlegemer (hemolytisk anemi, malaria, etc.). I stedet for å bestemme konsentrasjonen av transferrin, anvendes bestemmelsen av graden av dets metning med jern. Vanligvis er det mettet med jern bare 1/3. En reduksjon i denne verdien indikerer en jernmangel og risikoen for å utvikle jernmangelanemi, og en økning indikerer en intensiv sammenbrudd av hemoglobin (for eksempel i hemolytisk anemi).

Hemopexin er også et protein som binder hemoglobin. Normalt er det inneholdt i blodet - 0,5-1,2 g / l. Hemopexininnholdet reduseres med hemolyse, lever og nyresykdommer, og øker med betennelse.

Hvordan bestå analysen?
For å bestemme konsentrasjonen av β-globulin ved bruk av blod fra en vene, som tas om morgenen, på tom mage. Blodet skal være friskt, uten tegn på hemolyse. Gjennomføring av denne prøven er en høyteknologisk analyse, krever høyt kvalifisert laboratorium. Analysen er tidkrevende og ganske tidkrevende.

γ-globuliner (immunglobuliner) - normen, årsakene til økningen og reduksjonen

I blodet representerer y-globuliner 15-25% (8-16 g / l) av totalt blodprotein.

Immunoglobuliner tilhører γ-globulin fraksjonen.

Immunoglobuliner er antistoffer som produseres av immunsystemets celler for å ødelegge patogene bakterier. En økning i antall immunoglobuliner observeres når immuniteten aktiveres, det vil si under virale og bakterielle infeksjoner, samt ved betennelse og ødeleggelse av vev. En reduksjon av antall immunoglobuliner kan være fysiologisk (hos barn 3-6 år), medfødte (arvelige immunodefektssykdommer) og sekundær (med allergi, kronisk betennelse, ondartede svulster, langvarig behandling med kortikosteroider).

Hvordan bestå analysen?
Bestemmelsen av konsentrasjonen av y-globulin utføres i blod fra en vene tatt om morgenen (før klokken 10), på tom mage. Når analysen avgjøres for bestemmelse av y-globulin, er det nødvendig å unngå fysisk anstrengelse og sterk følelsesmessig uro. For å bestemme konsentrasjonen av y-globulin ved hjelp av ulike teknikker - immunologisk, biokjemisk. Immunologiske metoder er mer nøyaktige. I tidkrevende og biokjemiske og immunologiske metoder er tilsvarende. Imidlertid bør immunologiske de foretrekkes i lys av deres større nøyaktighet, følsomhet og spesifisitet.

Glukose - normen, årsakene til økningen og reduksjonen, hvordan å forberede seg på bloddonasjon for analyse?

Blodglukosenorm og fysiologisk hyperglykemi
Glukose er en fargeløs krystallinsk substans med en søt smak og dannes i menneskekroppen under dekomponering av polysakkarider (stivelse, glykogen). Glukose er den viktigste og universelle energikilden for cellene i hele organismen. Også, glukose er et antitoksisk middel, som et resultat av hvilket det brukes i forskjellige forgiftninger, ved å administrere det gjennom munnen eller intravenøst.

Bilirubin - typer, normer, årsaker til reduksjon og økning, hvordan å passere analysen?

Direkte og indirekte bilirubin - hvor er den dannet og hvordan er den avledet?

Bilirubin er et gulrødt pigment som dannes når hemoglobin brytes ned i milt, lever og benmarg. Ved sammenbrudd på 1 g hemoglobin dannes 34 mg bilirubin. Når hemoglobin ødelegges, bryter en del av det - globin ned til aminosyrer, den andre delen - heme - bryter opp for å danne jern og gallepigmenter. Jern brukes igjen, og gallepigmenter (bilirubin-konverteringsprodukter) fjernes fra kroppen. Bilirubin, som dannes som følge av nedbrytning av hemoglobin (indirekte), slippes ut i blodet, hvor det binder til albumin og overføres til leveren. I leverceller binder bilirubin til glukuronsyre. Denne bilirubinen assosiert med glukuronsyre kalles direkte.

Indirekte bilirubin er meget giftig, da det kan akkumulere i celler, først og fremst hjernen, som svekker funksjonen. Direkte bilirubin er ikke giftig. I blodet er forholdet mellom direkte og indirekte bilirubin 1 til 3. I tarmen spaltes direkte bilirubin, ved hjelp av bakterier, glukuronsyre, mens den oksiderer seg for å danne urobilinogen og stercobilinogen. 95% av disse stoffene utskilles i avføring, de resterende 5% absorberes tilbake i blodet, går inn i gallen og deles ut av nyrene. En voksen gir 200-300 mg gallepigmenter med avføring og 1-2 mg i urin hver dag. Gallepigmenter er alltid inneholdt i gallestein.

Hos nyfødte kan nivået av direkte bilirubin være betydelig høyere - 17,1-205,2 μmol / l. En økning i konsentrasjonen av bilirubin i blodet kalles bilirubinemi.

Høy bilirubin - årsaker, typer gulsott
Bilirubinemi er ledsaget av utseendet av gul farge på huden, sclera av øynene og slimhinner. Derfor kalles sykdommer forbundet med bilirubinemi gulsott. Bilirubinemi kan være av hepatisk opprinnelse (i lever og galdeveier) og ikke-hepatisk (i hemolytisk anemi). Separat verdt gulsott av nyfødte. En økning i konsentrasjonen av totalt bilirubin innen 23-27 μmol / l indikerer tilstedeværelsen av latent gulsott hos mennesker, og når konsentrasjonen av totalt bilirubin er over 27 μmol / l, vises en karakteristisk gul farge. I nyfødte utvikler gulsott når konsentrasjonen av totalt bilirubin i blodet er over 51-60 μmol / l. Hepatisk gulsot er av to typer - parenkym og obstruktiv. Til parenkymal gulsot inkluderer:

• hepatitt (viral, giftig)
• skrumplever
• giftig leverskade (alkoholforgiftning, giftstoffer, tungmetallsalter)
• levertumorer eller metastaser

Når obstruktiv gulsot forstyrrer sekresjonen av galle syntetisert i leveren. Obstruktiv gulsott oppstår når:

• graviditet (ikke alltid)
• bukspyttkjertel svulst
• kolestase (blokkering av galdepassasje med steiner)

Nonhepatic gulsot inkluderer gulsott utvikler på bakgrunn av ulike hemolytiske anemier.

Diagnose av ulike typer gulsott
For å skille mellom hvilken gulsott er involvert, brukes forholdet mellom forskjellige bilirubinfraksjoner. Disse dataene presenteres i tabellen.

Bestemmelse av bilirubin - diagnostisk test gulsott. I tillegg til gulsot, observeres en økning i bilirubinkonsentrasjonen med alvorlig smerte. Bilirubinemi kan også utvikles hos pasienter som får antibiotika, indometacin, diazepam og perorale prevensiver.

Lavt nivå av bilirubin i blodet - hypobirubinemi - kan utvikle seg i nærvær av vitamin C, fenobarbital, teofyllin.

Årsaker til nyfødt gulsott

Nyfødt gulsott skyldes andre årsaker. Vurder årsakene til dannelsen av gulsott hos nyfødte:

• i fosteret og nyfødte er massen av røde blodlegemer og følgelig konsentrasjonen av hemoglobin på fostrets masse større enn hos en voksen. Innen noen få uker etter fødselen er det en intens sammenbrudd av "ekstra" røde blodlegemer, som manifesteres av gulsott.
• evnen til lever av en nyfødt til å fjerne bilirubin fra blodet, dannet som følge av nedbrytning av "ekstra" røde blodlegemer, er lavt
• arvelig sykdom - Gilberts sykdom
• Siden tarmene til det nyfødte er sterile, blir derfor dannelsen av stercobilinogen og urobilinogen redusert.
• for tidlig babyer

I nyfødte er bilirubin giftig. Det binder til hjernens lipider, noe som fører til skade på sentralnervesystemet og dannelsen av bilirubin encefalopati. I normal gulsott av nyfødte forsvinner på 2-3 uker i livet.

Hvordan bestå analysen?
For å bestemme konsentrasjonen av bilirubin, tas blod fra en vene om morgenen, på tom mage. Før prosedyren ikke skal spise og drikke minst 4-5 timer. Definisjonen er en enhetlig metode Endrashika. Denne metoden er enkel å bruke, tar litt tid og er nøyaktig.

Urea - normen, årsakene til økningen, reduksjon, hvordan å passere analysen

En reduksjon i ureakonsentrasjonen under 2 mmol / l antyder at en person har et lavt proteinholdig kosthold. Det forhøyede innholdet av urea i blodet over 8,3 mmol / l kalles uremi. Uremia kan skyldes visse fysiologiske forhold. I dette tilfellet snakker vi ikke om alvorlig sykdom.

Så utvikler fysiologisk uremi når:

• ubalansert kosthold (høyt i protein eller lavt i klorid)
• tap av kroppsvæsker - oppkast, diaré, overdreven svette, etc.

I andre tilfeller kalles uremi patologisk, det vil si forårsaket av en hvilken som helst sykdom. Patologisk uremi forekommer med økt proteinbrudd, nyresykdom og patologier som ikke er relatert til nyrene. Separat skal det bemerkes at en rekke stoffer (f.eks. Sulfonamider, furosemid, dopegit, lazex, tetracyklin, levomycetin, etc.) også fører til uremi.

Årsaker til økning i urea
Så utvikler uremi på bakgrunn av følgende sykdommer:

• kronisk og akutt nyresvikt
• glomerulonefritt
• pyelonefritt
• anuria (mangel på urin, personen urinerer ikke)
• steiner, svulster i urinrørene, urinrør
• diabetes mellitus
• peritonitt
• brannsår
• sjokk
• gastrointestinal blødning
• intestinal obstruksjon
• forgiftning med kloroform, kvikksølvsalter, fenol
• hjertesvikt
• hjerteinfarkt
• dysenteri
• parenkymal gulsot (hepatitt, cirrhosis)

Den høyeste konsentrasjonen av urea i blodet er observert hos pasienter med ulike narkotika. Derfor bestemmes bestemmelsen av konsentrasjonen av urea hovedsakelig som en diagnostisk test for nyrepatologi. Hos pasienter med nyresvikt vurderes alvorlighetsgraden av prosessen og prognosen ved ureakonsentrasjon i blodet. Konsentrasjonen av urea opp til 16 mmol / l tilsvarer moderat nyresvikt, 16-34 mmol / l - alvorlig nedsatt nyrefunksjon og over 34 mmol / l - svært alvorlig nyrepatologi med en ugunstig prognose.

Urea Reduksjon - Årsaker
En reduksjon i ureakonsentrasjon i blodet er et sjeldent fenomen. Dette observeres hovedsakelig ved økt proteinbrudd (intensivt fysisk arbeid), med høye proteinkrav (graviditet, amming) og utilstrekkelig proteininntak fra mat. Kanskje en relativ nedgang i konsentrasjonen av urea i blodet - med en økning i mengden væske i kroppen (infusjon). Disse fenomenene regnes som fysiologiske. Den patologiske reduksjonen i blodureakonsentrasjonen oppdages ved visse arvelige sykdommer (for eksempel cøliaki), samt ved alvorlig leverskade (nekrose, sår i sårstadiet, forgiftning av tungmetallsalter, fosfor, arsen).

Hvordan passerer analysen
Bestemmelse av konsentrasjonen av urea utføres i blod tatt fra en vene om morgenen, på tom mage. Før du tar analysen, er det nødvendig å avstå fra å spise i 6-8 timer, for å unngå sterk fysisk anstrengelse. I dag bestemmes urea av en enzymatisk metode som er spesifikk, presis, enkel nok og ikke krever langsiktige kostnader. Også i noen laboratorier som bruker urease-metoden. Imidlertid er den enzymatiske metoden å foretrekke.